Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Биохимическая характеристика хрящевой ткани гидробионтов и технология БАД к пище

Диссертация: Биохимическая характеристика хрящевой ткани гидробионтов и технология БАД к пище
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Обоснованы рациональные параметры деполимеризации хрящевой ткани гидробионтов, включающие основные стадии: предобработку 1%-ным хлоридом натрия, обеспечивающую набухание и максимальную доступность фермент-субстратного взаимодействия, и последующий ферментативный гидролиз протеолитическими ферментами из расчета 1,5−2,0 КЕ/г субстрата. Фракционный состав биопрепаратов из хрящевой ткани гидробионтов… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Характеристика хрящевой ткани животных
      • 1. 1. 1. Гликозаминогликаны: хондроитинсульфаты, гиалуроновая кислота
      • 1. 1. 2. Коллаген
      • 1. 1. 3. Белки неколлагеновой природы
      • 1. 1. 4. Другие компоненты хрящевого матрикса: коллагеназы, тканевые ингибиторы металлопротеиназ матрикса
    • 1. 2. Биологическая активность компонентов, входящих в состав хрящевой ткани
    • 1. 3. Известные способы использования хрящевой и костно-хрящевой ткани сельскохозяйственных животных и рыб для получения биологически активных веществ, обладающих хондропротекторными свойствами
  • 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Материалы исследований
    • 2. 2. Методы исследований
      • 2. 2. 1. Метод определения протеолитической активности ферментов
      • 2. 2. 2. Метод определения коллагенолитической активности ферментов
      • 2. 2. 3. Количественное определение гексозаминов
      • 2. 2. 4. Количественное определение гиалуроновой кислоты
      • 2. 2. 5. Количественное определение хондроитинсульфатов
      • 2. 2. 6. Метод определения гексоз
      • 2. 2. 7. Определение содержания свободных гексозаминов
      • 2. 2. 8. Определение содержания коллагена
      • 2. 2. 9. Определение неколлагеновых белков
      • 2. 2. 10. Определение фракционного состава ферментативных гидролизатов из хрящевой ткани гидробионтов методом ВЭЖХ
      • 2. 2. 11. Метод определения ингибиторной активности ферментативных гидролизатов из хрящевой ткани гидробионтов на казеинолитическую, коллагенолитическую активности ферментов
      • 2. 2. 12. Определение качественного состава свободных дисахаридов методом капиллярного электрофореза
      • 2. 2. 13. Определение состава аминокислот
      • 2. 2. 14. Определение содержания белковых компонентов
      • 2. 2. 15. Метод определения накопления растворимых белковых компонентов
      • 2. 2. 16. Определение острой токсичности ферментативного гидролизата
      • 2. 2. 17. Исследование противовоспалительной активности ферментативного гидролизата из хрящевой ткани на животных
      • 2. 2. 18. Клинические испытания БАД к пище «Артротин» из хрящевой ткани гидробионтов при полиостеоартрозе
      • 2. 2. 19. Статистическая обработка результатов
  • 3. Результаты и обсуждение
    • 3. 1. Обоснование выбора сырья
      • 3. 1. 1. Размерно-массовая характеристика сырья
      • 3. 1. 2. Химический состав хрящесодержащего сырья и хрящевой ткани гидробионтов
      • 3. 1. 3. Массовая доля хрящевой ткани и содержание гексозаминов в источниках сырья
      • 3. 1. 4. Исследование антипротеазной активности компонентов хрящевой ткани, полученных разными способами
      • 3. 1. 5. Классификация источников сырья, содержащих хрящевую ткань гидробионтов, для получения биологически активных компонентов
    • 3. 2. Подбор условий деполимеризации протеогликановых комплексов хрящевой ткани гидробионтов
      • 3. 2. 1. Предварительная обработка хрящевой ткани
      • 3. 2. 2. Обоснование параметров ферментативного гидролиза протеог-ликанового комплекса хрящевой ткани
    • 3. 3. Состав ферментативных гидролизатов из хрящевой ткани гидробионтов
      • 3. 3. 1. Количественное содержание гексозаминов, хондроитинсульфа-тов, гиалуроновой кислоты, гексоз, коллагена и неколлагеновых белков
      • 3. 3. 2. Фракционный состав ферментативных гидролизатов из хрящевой ткани гидробионтов
      • 3. 3. 3. Исследование состава свободных дисахаридов
      • 3. 3. 4. Аминокислотный состав
      • 3. 3. 5. Минеральный состав
    • 3. 4. Антипротеазная активность ферментативных гидролизатов из хрящевой ткани гидробионтов
    • 3. 5. Технология биологически активной добавки к пище из хрящевой ткани гидробионтов
    • 3. 6. Оценка безопасности и исследование биологической активности БАД к пище «Артротин»
    • 3. 7. Технико-экономические показатели промышленного производства
  • БАД к пище «Артротин»
  • Выводы

Биохимическая характеристика хрящевой ткани гидробионтов и технология БАД к пище (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Работы по поиску, выделению и испытанию биологической активности компонентов хрящевой ткани сельскохозяйственных животных и некоторых акул известны с 1950;х годов (Prudden, 1957; Folkman, 1963,1976; Langer, Brem, 1976; Lee, Langer, 1983; Cho, Kim, 2002).

Основными компонентами хрящевой ткани животных являются гликозаминогликаны, такие как хондроитинсульфаты, дерматансульфаты, гиалуроновая кислота, которые вместе с коллагеном II типа образуют сложный протеогликановый комплекс (Слуцкий, 1969; Павлова, 1988).

Имеются многочисленные сведения о влиянии гликозаминогликанов и гексозаминов, являющихся предшественниками макромолекул суставного хряща, на метаболизм и регенерацию хрящевой ткани за счет использования «готового строительного материала» и способности накапливаться в очагах воспаления (Серов, Шехтер, 1981; Игнатова, Гуров, 1990; Palmieri et al" 1990; Алексеева и др., 1995; Данилевская, Николаев, 2002; Руденко, 2005). Активность гликозаминогликанов определяется количеством функциональных групп в молекуле, обеспечивающих высокую гидрофильность и поверхностно-активные свойства (Шитов, 1992). Количественно преобладающим белком протеогликанового комплекса хрящевой ткани является коллаген, который не только выполняет механические функции, но играет важную роль в дифференциации и пролиферации клеток, что определяет применение этого белка и его растворимых производных при остеопорозе (Пат. РФ 2 082 416- Пат. WO 9 605 851- Пат. US 6 025 327), артритах (Пат. US 5 856 446- заявка № WO 98/44 929). Важную роль в метаболизме хрящевого соединительнотканного матрикса играют тканевые ингибиторы металлопро-теиназ (ТИМП), подавляющие активность эндогенных коллагенолитических ферментов (КФ 3.4.24) — инициаторов воспалительных процессов и деполимеризации хрящевой ткани (Риггз, 2000; Хасигов, 2001; Tiyggvason et al., 1987; Fosang et al., 1996; Stracke et al., 2000).

В настоящее время для получения хондропротекторов используется ко-стно-хрящевая ткань крупного рогатого скота (заявка РФ № 97 116 345/14- пат. РФ № 2 153 812- заявка WO № 9 945 798). Наряду с этим перспективными для получения подобных препаратов представляются костно-хрящевые ткани, являющиеся отходами при разделке рыбы и направляемые на получение кормовой муки. Аргументом в пользу привлечения рыбных отходов для получения биологически активных веществ является их недоиспользован-ность и значительный объем. Кроме того, на примере акул известно, что концентрация ТИМП значительно выше у гидробионтов (Lee, Langer, 1983).

В целом о составе хрящевой ткани рыб имеются единичные разрозненные сведения, а для хрящеподобной ткани беспозвоночных они отсутствуют.

Исследование состава биологически активных компонентов хрящевой ткани гидробионтов позволит обосновать и расширить сырьевую базу биопрепаратов, обладающих хондропротекторным действием, и обеспечить рациональное использование рыбного сырья.

Цель работы заключалась в исследовании состава и биологической активности компонентов хрящевой ткани гидробионтов для обоснования технологии биологически активной добавки к пище на ее основе.

Задачи исследований:

— исследовать химический состав хрящевой ткани гидробионтов и выявить рациональные источники получения БАДов, обладающих хондропротектор-ными свойствами;

— осуществить подбор рациональных параметров ферментативного гидролиза хрящевой ткани рыб и головоногих моллюсков с помощью протеаз;

— исследовать антипротеазную активность хрящевой ткани гидробионтов до и после ферментативного гидролиза;

— определить количественный и качественный состав углеводных компонентов;

— обосновать и разработать технологию биологически активной добавки из хрящевой ткани гидробионтов на основании ферментативного гидролиза;

— исследовать состав полученной БАД к пище;

— провести оценку безопасности, биологической активности и клинические испытания полученной БАД.

Научная новизна. Установлен количественный и качественный состав углеводов хрящевой ткани промысловых гидробионтов Дальневосточного региона.

Научно обоснован биотехнологический способ ферментативной деструкции хрящевой ткани гидробионтов, позволяющий перевести в растворимое состояние биологически активные вещества и сохранить их антипротеаз-ное действие.

Впервые установлено ингибиторное действие компонентов хрящевой ткани рыб и кальмаров, а также препаратов на их основе по отношению к ме-таллопротеиназам и сериновым протеазам. Наличие высокой антипротеазной активности является основным отличительным признаком препаратов из хрящевой ткани гидробионтов.

Показано, что в процессе ферментативного гидролиза хрящевой ткани гидробионтов образуются свободные три-, дии моносульфатированные ди-сахариды как продукты распада протеогликановых комплексов.

Впервые установлена противовоспалительная активность ферментативных гидролизатов хрящевой ткани гидробионтов при остеоартрите, асептическом воспалении и псевдотуберкулезном инфекционном артрите.

Практическая значимость работы определяется выявлением перспективных источников сырья из костно-хрящевых отходов при разделке промысловых гидробионтов дальневосточных морей для получения БАДов.

Разработан эффективный биотехнологический метод переработки хрящевой ткани гидробионтов, включающий ферментативный гидролиз.

Обоснованы рациональные условия предобработки и ферментативного гидролиза хрящевой ткани гидробионтов.

Метод получения препарата защищен патентом РФ № 2 250 047 «Пищевой общеукрепляющий профилактический продукт из хрящевой ткани гидробионтов и способ его получения».

Разработана и утверждена нормативная документация на ткань хрящевую рыб и головоногих моллюсков мороженую (ТУ № 9283−242−47 201 203, ТИ № 36−239−03) и БАД к пище «Артротин» из хрящевой ткани гидробионтов (ТУ № 9283−243−472 012;04, ТИ № 36−240−04).

По результатам экспертной оценки и санитарно-гигиенических исследований в Федеральном центре Госсанэпиднадзора РФ «Артротин» соответствует требованиям СанПиН и зарегистрирован как БАД к пище (санитарно-эпидемиологическое заключение № 77.99.03.928.Т.750.04.04 от 11.04.2004 г).

Препарат выпускается в ОАО «Биополимеры», Приморский край, г. Партизанск с 2004 г. Установлена экономическая эффективность производства.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы были представлены на региональной конференции «Актуальные проблемы морской биологии, экологии и биотехнологии» (Владивосток, 1999) — Всероссийской конференции молодых ученых, посвященной 140-летию со дня рождения Н. М. Книповича (Мурманск, 2002) — Международной конференции «Региональное природопользование и управление морскими биоресурсами: экосистемный подход» (Владивосток, 2003) — Международном симпозиуме «Пищевые биотехнологии: проблемы и перспективы в XXI веке» (Владивосток, 2004) — 5-м Международном форуме «Биотехнология и современность» (Санкт-Петербург, 2004) — 10-м Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Афины, Греция, 2005), конференции Общества Биотехнологов России по пищевой и морской биотехнологии (Светлогорск, 2006).

Положения, выносимые на защиту:

Хрящевая ткань гидробионтов является перспективным источником биологически активных компонентов: глюкозамина, хондроитинсульфатов, гиалуроновой кислоты, дисахаридов, коллагена и ингибиторов протеиназ.

Видовые особенности хрящевой ткани гидробионтов проявляются в составе моно-, ди-, трисульфатированных и несульфатированных дисахаридов хондроитинсульфатов и гиалуроновой кислоты и активности тканевых ингибиторов протеиназ.

Биотехнология БАД к пище из хрящевой ткани гидробионтов на основе ферментативного гидролиза обеспечивает получение поликомпонентного продукта, проявляющего хондропротекторные свойства.

Публикации: по теме диссертации опубликовано 13 научных работ.

Структура и объем работы. Диссертация включает введение, обзор литературы, методическую часть, экспериментальную часть, заключение, выводы, список литературы, содержащий 202 источника (в том числе 68 зарубежных). Работа изложена на 157 страницах, содержит 22 таблицы, 33 рисунка и 10 приложений.

ВЫВОДЫ.

1. Обоснован выбор промысловых объектов Дальневосточного региона в качестве источников сырья для получения БАД «Артротин», обладающей хондропротекторными свойствами. На основании совокупных показателей: массовой доли хрящевой ткани гидробионтов, содержания гексозаминов и ингибиторов протеиназ — выделено три группы объектов: наиболее перспективные — акулы, скаты, осетровыеперспективные — кальмары и лососевыенеперспективные — тресковые.

2. Обоснованы рациональные параметры деполимеризации хрящевой ткани гидробионтов, включающие основные стадии: предобработку 1%-ным хлоридом натрия, обеспечивающую набухание и максимальную доступность фермент-субстратного взаимодействия, и последующий ферментативный гидролиз протеолитическими ферментами из расчета 1,5−2,0 КЕ/г субстрата.

3. Биотехнология БАД к пище «Артротин» предусматривает последовательную обработку хрящевой ткани и обеспечивает получение поликомпонентного продукта, который в отличие от препаратов-аналогов содержит свободные дисахариды и проявляет антипротеазную активность. «Артротин» из различных сырьевых источников стандартизован по содержанию гексозаминов (не менее 2%) и содержит хондроитинсульфаты (6%) и коллаген (16−24%).

4. Фракционный состав биопрепаратов из хрящевой ткани гидробионтов представлен комплексом высокомолекулярных (> 200 кДа), среднемолекулярных (30−160 кДа) и низкомолекулярных компонентов (менее 10 кДа) протеогликановой природы, молекулярно-массовое распределение которых определяется специфичностью ферментативного препарата.

5. В процессе ферментативного гидролиза хрящевой ткани гидробионтов образуются свободные дисахариды, идентифицированные методом капиллярного электрофореза, которые могут служить маркерами видовой принадлежности хрящевой ткани.

6. БАД к пище «Артротин» является токсикологически безопасной. На модельных экспериментах и в клинике установлено ее противовоспалительное и хондропротекторное действие. Препарат зарегистрирован как БАД к пище и внедрен в промышленное производство.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.И., Беневоленская Л. И., Насонов ЕЛ. Структум (хондроитинсульфат) новое средство для лечения остеоартроза // Терапевтический архив. — 1995. — № 5. — С. 25−30.
  2. Л.П. Современные методы в биохимии. М.: Медицина, 1968.-т. 2.- 112 с.
  3. Л.В., Глотова И. А. Получение коллагеновых субстанций на основе ферментативной обработки вторичного сырья мясной промышленности // Известия вузов. Пищевая технология. 2000. — № 5−6. — С. 17−21.
  4. А. с. №. 192 437. Препарат для обработки ран / Conecka Z. -1984
  5. Бассейновые нормы отходов, потерь, выхода готовой продукции и расхода сырья при производстве мороженой продукции из рыб Дальнего Востока. М.: Государственный комитет Российской Федерации по-Рыболовству, 2003 г. — 70 с.
  6. .Г., Ганкина Э. С., Мальцев В. Г. Капиллярная жидкостная хроматография. Л.: Наука, 1987. — с. 172−178.
  7. И.В. Классификация химических веществ по параметрам острой токсичности при парентеральных способах введения // Химический фармацевтический журнал. 1978. — Т. 37, № 3. — С. 32−34.
  8. Н.П. Технология кормовой муки из мелких рыб повышенной жирности // Рыбное хозяйство. 2002. — № 3. — С. 53−55.
  9. Н.П. Состояние и перспективы развития производства кормовой муки из гидробионтов // Рыбная промышленность. 2004. — № 3. — С. 14−15.
  10. В.Н., Карпов В. И., Исаев В. А. О гранулировании кормовой рыбной муки из морепродуктов // Рыбное хозяйство. 1976. — № 6. — С. 76−78.
  11. Воли. Тучные клетки виновники артрита (перевод к.м.н. Т. Акимова) (стр. 245−255) в кн. Наука и человечество «Доступно и точно о главном в мировой науке». Международный ежегодник — М.: Знание, 1991. — С. 400.
  12. Волошина (Белая) О.В., Палагина М. В., Набокова А. А., Черкасова С. А., Ростовская М. Ф., Приходько Ю. В. Концентрат рыбный белковый для профилактики и лечения остеопороза // Рыбная промышленность. 2005. — № 3. — С. 46−48.
  13. Гигиеническое заключение № 77.99.9.916.П.15 411.10.00 от 30.10.00 г. Пищевая добавка ферментный препарат «Протамекс»
  14. ГОСТ 2116–82. Мука кормовая. -М.: Госстандарт, 1985
  15. ГОСТ 20 264.2−88. Препараты ферментные. Методы определения протеолитической активности.
  16. В.В. Биотехнология биологически активной добавки к пище «Моллюскам»: Дис. канд. техн. наук / ФГУП «ТИНРО-центр». Владивосток, 2005.-166 с.
  17. Н.В., Николаев А. А. Хондропротекторы и их использование в ветеринарии // Ветеринар. 2002. — № 3. — С. 45−49.
  18. А. Аналитические методы. В кн.: Практическая химия белка. Пер. с англ. / Под ред. А. Дарбре. — М.: Мир, 1989. — С. 243−333.
  19. Н.С., Лысенко С. В. Коллагенолитические ферменты, синтезируемые микроорганизмами (обзор) // Микробиология. 1996. — Т. 65, вып. 3. — С. 293−304.
  20. А.Ф. Производство желатина. М.: Агропромиздат, 1990. -287 с.
  21. Единые нормы отходов, потерь, выхода готовой продукции и расхода сырья при производстве пищевой и консервированной продукции из осетровых рыб. -М.: Изд-во ВНИРО, 2004. 157 с.
  22. Заявка РФ № 95 110 213/14. Способ получения пористого коллагенсодержащего материала / Подорожко Е. А., Кулакова В. К., Курская Е. А, Лозинский В. И.//БИ, 1995.
  23. Заявка РФ № 97 116 345/14 Препарат, стимулирующий хондрогенез, Стимбон-3 и способ его получения / Десятниченко К. С., Лунева С. Н., Ларионов--А.А. Опубликовано 10.08.99.
  24. Заявка FR № 2 597 501 Способ получения коллагена / Tayot J., 1987.
  25. Заявка JP № 62−77 327 Способ получения порошка из кожи./Уэно, 1987.
  26. Заявка. WO №. 98/44 929 Препарат, содержащий гидролизованный коллаген и гшокозамин для лечения артроза/ Myiers Andrew Е. // Опубликовано ИСМ № 7, 2001, с.7
  27. Заявка. WO № 9 836 760 Ингибиторы и активаторы ангиогенеза из хряща акулы/ Slim G., Davis P., Je He, Xu Bei // Опубликовано ИСМ № 16,1999, c.47
  28. Заявка. WO № 9 945 798 Способ получения состава на основе биоорганического кальция и питательная добавка, содержащая состав/Song Juntong, Yuan Xigui. // Опубликовано ИСМ № 9, 2000
  29. А.И., Васюков С. Е., Панов В. П. Получение, свойства и применение хондроитинсульфатов (обзор) // Химико-фармацевтический журнал. 1984. — № 3. — С. 192−202.
  30. А.Н., Неклюдов А. Д. Получение гепарина и хондроитинсульфата из животной ткани ионообменным методом // Прикладная биохимия и микробиология. 1998. — № 6. — С. 692−697.
  31. А.Н., Неклюдов А. Д., Кудряшов JI.C., Калинова Ю. Е., Тележкин В. В., Герман А. Б. // Хранение и переработка сельхозсырья. 2001. -№ 1. — С. 28−32.
  32. Игнатова ЕЛО., Гуров А. Н. Принципы извлечения и очистки гиалуроновой кислоты (обзор) // Химический фармацевтический журнал. -1990.-Т. 24,№ 3.-С. 42−46.
  33. JI.M., Тимченко Н. Ф., Сомов Г. П. // Архив. 1984. — № 5. — С. 69−74.
  34. М. Биохимия старения. М: Мир, 1982. — с. 136−166.
  35. И.В. Технологическая и химическая характеристика промысловых рыб тихоокеанского бассейна Дальиздат, Владивосток, 1971. -297 с.
  36. И.В. Биохимия сырья водного происхождения. М.: Изд-во «Пищевая пром-ть», 1973.-423 с.
  37. В.И., Мрочков К. А. Биохимический состав коллагенсодержащего сырья.- в книге Сафронова Т. М. Аминосахара промысловых видов рыб и беспозвоночных и их роль в формировании качества -продукции. М.: Пищевая пром-ть, 1980. -112 с.
  38. Клычкова (Суховерхова) Г. Ю., Пивненко Т. Н. Ингибиторная активность хрящевой ткани акул и ее изменение под действием ферментативного гидролиза // Известия ТИНРО. -2001. Т. 129. — С. 74−81.
  39. JI. Т., Симоконь М. В. Микроэлементный состав промысловых головоногих моллюсков: кальмаров и осьминога // Известия ТИНРО. 1999. — Т. 125. — С. 9−13.
  40. О.Б. Исследование физико-химических свойств покровных тканей головоногих моллюсков // Известия ТИНРО. 1999. — Т. 125. — С. 80−84.
  41. Н. П. Общая технология кожи. М.: Гизлегкопромиздат, 1951. -333 с.
  42. Д.В. Аминокислотный состав белка протеогликанов суставного хряща человека в норме и при патологии // Украинский биохимический журнал. 1984. — Т. 56, № 5. — С. 549−551.
  43. Н.К. Методы химии углеводов. М.: Изд. «Мир», 1967. — 268 с.
  44. Н.Н., Лясковская Ю. Н. Физико-химические методы исследования продуктов животного происхождения. М., 1965. — с.49−55.
  45. Ю. II. Обоснование биотехнологической модификации отходов от разделки минтая. Диссертация канд. техн. наук. Владивосток, 2002. — 139 с.
  46. А.С., Сафронова Т. М. Выявление глюкозаминогликанов в тканях рыбы // Исследования по технологии рыбных продуктов. 1974. вып. 5. — С. 79−80.
  47. II. М., Поваляева Н. Т., Герасимова II. А. Технологическая характеристика шкур кеты и их первичная обработка // Известия ТИНРО. -1997.-Т. 120.-С. 53−60.
  48. А. Биохимия. М: Изд-во «Мир», 1974. — 957 с.
  49. С.В., Киселев С.М, Северин С. Е. Молекулярные механизмы опухолевого ангиогенеза (обзор) // Биохимия. 2003. — Т. 68, вып. 3. — С. 349 365.
  50. А.В., Тищенко Е. Г., Голубых В. Л. Антитромботическое действие производных каталазы и хондроитинсульфата при артериальном поражении у крыс // Вопросы медицинской химии. 1999. — Т. 45, № 6. — С. 4851
  51. А.В., Тищенко Е. Г., Голубых В. Л. Антитромботическая.активность комплексов супероксидисмутазы с хондроитинсульфата при артериальном поражении у крыс // Вопросы медицинской химии. 1999. — Т. 45, № 6. — С. 52−57.
  52. Р., Греннер д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. М.: Мир, 1993.-453 с.
  53. Методические рекомендации 2.3.1.1915−04 Рекомендуемые уровни потребления пищевых и биологически активных веществ. М, 2004. — С. 37.
  54. Я., Новакова О., Кунц К. Современная биохимия в схемах. М.: Мир, 1984.-171 с.
  55. В.А., Новиков В. Ю. Ферментативные белковые гидролизаты тканей морских гидробионтов: получение, свойства и практическое использование. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 2001. — 97 с.
  56. А. Д. Пищевые волокна животного происхождения. Коллаген и его фракции как необходимые компоненты новых и эффективных пищевых продуктов // Прикладная биохимия и микробиология. 2003. — Т. 39, № 3. — С. 261−272
  57. K.II. Краткий определитель головоногих моллюсков Мирового Океана. М.: Легкая и пищевая нром-сть, 1982. — 360 с.
  58. А.П., Траубенберг С. Е., Кочеткова А. А., Кол и, а ко ва В.В., Витол Н. С., Кобелева И. Б. // Пищевая химия. ГИОРД., 2003. 640 с.
  59. Ю.В., Мухин В. А. Использование растворов хитозана для обезжиривания и осветления белковых гидролизатов // Прикладная биохимия и микробиология. 2001. — Т. 31, № 6. — С. 733−738.
  60. М.В., Волошина (Белая) О.В., Набокова А. А., Приходько Ю. В., Ростовская М. Ф. Продукты функционального питания на основе вторичного сырья рыбопереработки // Рыбная промышленность. 2005. — № 1. -С. 28−30.
  61. С.А., Чернов Н. В., Шестакова И. С., Касьянова А. А. Химия и физика высокомолекулярных соединений в производстве искусственной кожи, кожи и меха-М.: Изд-во «Легкая индустрия», 1966. -485 с.
  62. В.Н., Копьева Т. Н., Павлов Г. Г. Хрящ. М.: Медицина, 1988. -210 с.
  63. Пат. РФ 2 077 328 Вещество для стимуляции пролиферации эндотелия роговицы человека // БИ 1997, № 11
  64. Пат. РФ 2 092 156 Раствор для стимуляции репарации кожи «коллагель'У/ БИ 1997, № 28,
  65. Пат. РФ 2 096 966 Способ подготовки коллагенсодержащего сырья для производства колбасной оболочки. /Антипова Л.В., Глотова И. А. //БИ, 1997, № 33, с. 34.
  66. Пат. РФ 2 082 416 Способ получения комплексного препарата, содержащего мукополисахариды и коллаген из животного сырья / Аршинова Т. В., Рыкова В. И., Кучумова Л. Я., Сидоркина О. М. // БИ, № 18,1997.
  67. Пат. РФ 2 157 695, Экстракты хрящей акулы, способ их получения и применения/ Дюпон Э., Бразо П., Жюно К., Даниель X. // БИ 2000, № 10
  68. Пат. РФ 2 153 812 Кормовая добавка для сельскохозяйственных животных/Тимошенко Н.В. и др.//БИ, 2000, № 22, с. 316.
  69. Пат. РФ 2 162 331 Способ получения сульфатированыых -гликозаминогликанов. Панасюк А. Ф., Иванов С. Ю., Ларионов Е. В., Левин В. О., Саващук Д.А.//БИ 2001, № 1.
  70. Пат. РФ 2 201 757 Средство профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических изменений суставов и способ его получения/ Десятниченко К. С., Матвеева Е. Л., Талашова И. А. //Опубликовано ИСМ, 2003, № 8, с. 23
  71. Пат. РФ 2 156 132 Экстракты акульего хряща, обладающие антиангиогенной активностью и оказывающие влияние на регенерацию опухоли, способы их получения/ Дюпон Э., Бразо Б., Жюно (США)// Опубликовано БИ № 26, 2000, С. 241
  72. Пат US 4 822 607 /Ballassa et al., 1989
  73. Пат. US 6 083 933 Лечение циститоподобных симптомов с использованием хондроитинсульфата/ Sungtack S.// Опубликовано ИСМ 2001, № 13
  74. Пат. US 5 840 715, заявка № 952 272- Дата подачи: 6.01.98- Правопреемник: Инолтра.
  75. Пат. № 233 785. (ГДР) Способ получения гемостатика из коллагена шкур животных/ Biedermann М, 1986
  76. Пат. US 4 216 204. Препарат для лечения ожогов / Grammert S., 1984.
  77. Пат. Sh 2 094 999 (Швеция) Способ получения коллагена/ Шеландер Э., 1993
  78. Пат. US 6 149 946 Способ и продукт с использованием хорды осетровых рыб для облегчения симптомов артрита/ Aoyagi S., Demichele S.// Опубликовано ИСМ № 22, 2001
  79. Пат. US 6 423 347 Способ и продукт с использованием хорды осетровых рыб для облегчения симптомов артрита/ Aoyagi S., Demichele S.// Опубликовано ИСМ № 14, 2003, с. 69
  80. Пат. WO 69 444 Применение гликозаминогликанов с М. м. 2400 для. лечения старческого слабоумия/ Cornelli U., DeAmbrosi L. //Опубликовано ИСМ 2001, № 22
  81. Пат. WO 9 605 851 Применение безвкусного гидролизованного коллагена и содержащий его агент // Опубликовано ИСМ 1997, № 1
  82. Пат WO 96/23 512 Extracts of shark cartilage, process of production and uses thereof / Dupont E., Juneau K., Maes D., Marenus K., 1996
  83. Т.Н. Трипсиноподобные протеазы дальневосточных лососей: Дис. канд. биол. наук: Киев. Инст. Биохимии им. Палладина. — 1986. — 176 с.
  84. Т.Н., Позднякова Ю. М., Давидович В. В. Получение нехарактеристика белковых гидролизатов с использованием ферментных препаратов различной специфичности // Известия ТИНРО. — 1997. — Т. 120. — С. 23−31.
  85. Т.Н., Эпштейн JI.M., Окладникова С. В. Сравнительный анализ субстратной специфичности панкреатических сериновых протеиназ различного происхождения // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. -1997.-Т. 33,№ 6.-С. 615−621.
  86. T.JI., Иванов А. А. Биологически активные добавки к пище (теория, производство, применение). М.: Авваллон, 2002. — 710 с.
  87. К.П. Методы биохимии растительных продуктов. Киев: Изд-во «Высшая школа», 1978. — 224 с.
  88. Ю.М. Технология биологически активных добавок к пище на основе ферментативного гидролиза гонад гидробионтов: Дис. .канд. техн. наук: Владивосток. ФГУП «ТИНРО-центр». — 2003. — 126 с.
  89. Д., Свэби С. Акулы. М.: ООО «Изд-во Астрель», ООО «Изд-во ACT», 2002.-255 с.
  90. В.В., Прозоровская М. П., Демченко В. М. Экспресс-метод определения средней смертельной (или средней эффективной) дозы и ее ошибки // Фармакология и токсикология. 1978. — № 4. — С. 497−502.
  91. .Л., Мелтон JI. Дж. Остеопороз. Пер с англ. М. СПб.: ЗАО «Изд-во БИНОМ», «Невский диалект», 2000. — 560 с.
  92. Руководство, но экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, — М., 2000. 398 с.
  93. О.Б., Полянский К. К. Современная жидкостная хроматография углеводов // Молочная промышленность. 1999. — № 4. — С. 25−27.
  94. Г. Н. Брахиурины сериновые коллагенолитические ферменты крабов // Биоорганическая химия. — 2003. — Т. 29, № 2. — С. 117−128.
  95. В.Г. Хондропротекторы основа конструктивной терапии заболеваний суставов // Медфарм Холдинг www. health-ua.com, 2005
  96. Т.М. Изменение глюкозаминогликанов в процессе хранения и переработки рыбы и беспозвоночных // Охрана и использование биологических ресурсов Мирового океана. Тезисы материалов конференции. Владивосток, 1976. Т. 9, ч. 2. — С. 53−54.
  97. Т.М. Аминосахара промысловых видов рыб и беспозвоночных и их роль в формировании качества продукции. М.: Пищевая пром-ть, 1980.-112 с.
  98. И.Ю., Литвин Ф. Е., Митькевич О. В. Гидролиз белков коллагенолитическими протеиназами камчатского краба // Биоорганическая химия. 1994. — т.20. — № 2. — С. 190−195.
  99. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань. М.: Медицина, 1981. -312 с.
  100. Р. Методы очистки белков. Пер. с англ. М.: Мир, 1985. — 358 с.
  101. Т.Н. Сравнительная характеристика сушеных трепанга и кукумарии // Сборник «Исследования по технологии рыбных продуктов», 1972. вып. 3.- С. 139−146.
  102. Т.Н. Влияние химического состава коллагена иглокожих на их технологические свойства // Известия ТИНРО. 1976. — Т. 99. — С. 11−15.
  103. Т.П. Биохимические аспекты регулирования протеолиза. -Владивосток: «ТИНРО-центр», 1997. 148 с.
  104. Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. Л.: Изд-во «Медицина», 1969. — 377 с.
  105. Л.И. Современные представления о коллагеновых компонентах хрящевой ткани: обзор // Вопросы медицинской химии. 1985. — Т.31. — С. 1017.
  106. В.И., Кузнецова Г. Н. Определение компонентов соединительной ткани мяса: Экспресс-информация // ЦИНТИ пищепром. М., 1963.-№ 1.-С. 25−27.
  107. ИЗ. Соловьева Н. И. Основные металлопротеиназы соединительно-тканного матрикса // Биоорганическая химия. 1994. — Т. 20, № 2. — С. 143−152.
  108. Н.И. Матриксные металлопротеиназы и их биологические функции: обзор // Биоорганическая химия. 1998. — Т.24, № 4. — С. 245−255.
  109. Г. П., Покровский В. И., Беседнова Н. Н., Антоненко Ф. Ф. Псевдотуберкулез. -М.: Медицина, 2001 -356 с.
  110. Справочник по химическому составу и технологическим свойствам морских и океанических рыб. М.: Изд-во ВНИРО, 1998. — 224 с.
  111. .Н. Химия и биохимия углеводов (полисахариды). М.: Высшая школа, 1978.-256 с.
  112. Е. Л., Ициксон Л. Б., Брауде Е. В. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография. М.: Химия, 1986. — 288 с.
  113. Е.И., Апраксина С. А. Коллагенсодержащее сырье и пути его переработки. -М.: АГРОНИИТЭИПП, 1995. С. 35.
  114. В.Е. Использование акул для пищевых, кормовых и технических целей. М.: ВНИРО, 1969. -106 с.
  115. ТУ 479 942−002−94. Протомегатерин (металлопротеиназа). Технические условия на опытную партию
  116. ТУ 9280−1203−472 012−96 Пилорин марки А
  117. ТУ 9358−022−23 089 787−96 Хондрамин
  118. ТУ 9280−055−2 698 170−00 Коллагеназа краба пищевая
  119. ТУ 9283−130−2 067 936−2004 Концентрат рыбный белковый
  120. ТУ 9283−174−472 012−2000 Крусхитозан. Технические условия
  121. Г. Г. Новые подходы к созданию лекарственных средств с хондропротекторными свойствами // Вестник Российской АМН. 1992. — № 5. -С. 26−30.
  122. Фармакопейная статья № 42−1286−99 «Хонсурид»
  123. Фармакопейная статья № 42−1785−96 «Стекловидное тело»
  124. П.З., Подобед О. В., Кцоева С. А., Гатагонова Т. М., Грачев С. В., Шишкин С. С. Березов Т.Т. Металлопротеиназы матрикса нормальных тканей человека: обзор // Биохимии. 2001. — Т. 66, вып. 2. — С. 167−179.
  125. К.П., Розинг Г., Шренкер X. Аппаратура. В кн.: Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии. -М.: Мир, 1988. -С. 100−170.
  126. А. П., Чупикова Е. С., Кузнецов Ю. Н., Градов Н.А.
  127. Биотехнологическая утилизация белоксодержащих отходов рыбопереработки // Известия ТИНРО. 1997. — Т. 120. — С. 44−48.
  128. А.П. Диссертация доктора техн. наук: Владивосток, 2001
  129. Abdel Fattah W., Hammad Т. Chondroitin Sulfate and Glucosamine: a review of the Safety Profile // JANA. 2001. — Vol. 3, № 4. — P. 16−23.
  130. Alves M. L, Straus A., Takahashi H., Michelacci J.M. Prodaction and characterization of monoclonal-antibodies to shark cartilage proteoglycan // Brazilian journal of medical and biological research. 1994. — Vol. 27, № 9. — P. 2103−2108.
  131. D’Arcy S.M., Carney S. L., Howe T. J. Preliminary investigation into the purification, NMR analysis, and molecular modeling of chondroitin sulfate epitopes // Carbohydrate research. 1994. — Vol. 255. — P. 41−59.
  132. Balazs E.A. The amino sugars: The chemistry and biology of compounds containing amino sugars. NY, 1965. — P. 401- 460.
  133. Bekesi J.G., Winzler R.J. Inhibitory effect of D-glycosamine on the growth of Walker 256 carcinosarcoma and on protein, RNA and DNA synthesis // Cancer research. 1970. — Vol. 30, № 12. — P. 2905−2912.
  134. Bianco P., Silvestrini G., Termine J., Bonucci E. Immunohistochemical localization of osteonectin in developing human and calf bone using monoclonal antibodies // Calcify Tissue Interaction. 1988. — Vol. 43. — P. 155−161.
  135. Boas N.F. Method for the determination of hexosamines in tissues // Journal of Biological Chemistry. 1953. — Vol. 204, № 2. — P. 553−565.
  136. Cho J, KimY. Sharks: A potential source of antiangiogenic factors and tumor treatments //Marine biotechnology. 2002. — Vol. 4, № 6. — P. 521−525.
  137. Dawson M., Wells G., Parker В., Scott A. Transmission studies of BSE in cattle, hamsters, pigs and domestic fowl. In: Sub-acute Spongiform Encephalopathies. Bradley R., Savey M., Marchant W., Kluwer, 1991. P. 25−34.
  138. Docherty A.J.P., J. O'Connel, Crable Т., Angal S., Murphy G. The matrix metalloproteinase and their natural inhibitors: prospects for treating degenerative tissue diseases // Trends Biotechnology. 1992. — Vol. 10. — P. 200−207.
  139. De Clerck J.A., Jean T. D, Chan D., Shimada H., Langeley K.E. Inhibition of tumor invasion of Smooth Muscle Cell Layers by recombinant human metalloproteinase inhibitor // Cancer Research. 1991. — Vol. 51. — P. 2151−2157.
  140. Doyle J. Aging changes in cartilage from Squalus acantithias //Comparative biochemistry and physiology. 1968. — Vol. 25, № 1. — P. 201−206.
  141. L.A., Morgan W.T. // Biochemical journal. 1933. — Vol. 27. — P. 1824.
  142. Folkman J. An inhibition of tumor angiogenesis mediated by cartilage // Cancer. 1963. — Vol. 16. — P. 453−455.
  143. Folkman J. Isolation of a cartilage factor that inhibits tumor neovascularisation // Science. 1976. — Vol. 193. — P. 70−71.
  144. Fosang A., Last K., Knauper V., Murphy G., Neame P. Degradation of cartilage aggrecan by collagenase-3 (MMP-13) // FEBS Letters. 1996. — Vol. 380. -P. 17−20.
  145. Grzesik WJ, van der Pluijm G, Gehron Robey P. Osteoblast-bone matrix interactions // Italic Journal Mineral Elect. Metabolism. 1993. — Vol. 7. — P. 253 255
  146. Susumu H., Hidetaka Y., Kiyoshi T. Use of Fourier transform 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy for sulfate placement in chondroitin sulfates // Journal of Biochemistry. 1974. — Vol. 76, № 1. — P. 209−211.
  147. Hunt S. Polysaccharide-protein complexes in invertebrates London, New-York: Academic press, 1970. — 329 p.
  148. Imanari Т., Toida Т., Koshiishi I., Toyoda II. High-performance liquid chromatographic analysis of glycosaminoglycan-derived oligosaccharides // Journal of Chromatography A. 1996. — Vol. 720. — P. 275−293.
  149. Karamanos N.K., Axelsson S., Vanky P., Tzanakakis G.N., Hjerpe A.
  150. Kuettner K., Judith H., Eisenstein R., Harper E. Collagenese inhibition by cationic proteins derived from cartilage and aorta // Biochemical and biophysical research communications. 1976. — Vol. 72, № 1. — P.40−46.
  151. Lafont F., Rouget M., Treller A., Prochiantz A., Rousselet A. In vitro control of neuronal polarity by glycosaminoglycans // Development. 1992. — Vol. 144, № 1. — P. 17.
  152. Lane I.W. Sharks don 'i get cancer. Garden City, NY: Avery Publishing Group, 1992
  153. Langmaier F., Mladek M., Kolomaznik K., Sukop S. Isolation of elastin and collagen polypeptides from long cattle tendons as raw material for the cosmetic industry // International journal of cosmetic science. 2002. — № 24. — P. 273−279.
  154. Langer R., Brem H., Falterman K., Klein M., Folkman J. Isolation of a cartilage factor that inhibits tumor neovascularisation // Science. 1976. -Vol. 19−3. ~ P. 70−71.
  155. Lee A., Langer R. Shark cartilage contains inhibitors of tumor angiogenesis // Science. 1983. -Vol. 221. — P. 1185−1187.
  156. Liang J.H., Wong K.P. The characterization of angiogenesis inhibitor from shark cartilage // Advanced Experimental Medical Biology. 2000. — Vol. 476. — P. 209−232.
  157. Mashburn T.A., Hoffman J. The presence of collagen in proteinpolysaccaride from shark cartilage // Biochemical and biophysical research communications. -1967.-Vol. 29, № 5.-P. 686−691.
  158. Masumura Y. Changes with age of water-binding capacity and acid mucopolysacharide content in the rat skin // Journal gerontology. 1971. — Vol. 26, № 3,-P. 386−390.
  159. Mignatti P., Tsuboi R., Robbins E., Rifkin B.R. In vitro angiogenesis on thehuman amniotic membrane: requirement for basic fibroblast growth factor -induced proteinases // Journal Cell Biology. 1989. — Vol. 108. — P. 671−682.
  160. Miller E.J. Characterization of notochord collagen as a cartilage-type collagen // Biochemical and biophysical research communications. 1974. — Vol. 60, № 1. — P. 424−430.
  161. Milner J. M., Elliot S.F., Cawston Т.Е. Activation of collagenases is a key control point in cartilage collagen matrix degradation // International journal of experimental pathology. 2000. — Vol. 81. — P. 14−15.
  162. Mosher D.F. Fibronectin. New York: Academic Press, 1989.
  163. Murphy G., Koklitis P., Carne A.F. Dissociation of tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP) from enzyme complexes yields fully active inhibitor // Biochemical Journal. 1989. — Vol. 261. — P. 1031−1034.
  164. Murphy G. The N- terminal domain of tissue inhibitor of metalloproteinases retains metalloproteinase inhibitory activity // Biochemistry. 1991. — Vol. 30. — P. 8097−8102.
  165. Neamen P., Joung C., Treep J. Primary structure of a protein isolated from Reef Shark cartilage that is similar to the mammalian C-type lectin homolog tetranectine //Protein science. 1992. — Vol.1. — P. 161−168.
  166. Palmieri L., Conte A. Metabolic rate of Exogenous Chondroitin Sulfate in the Experimental on the Animals // Drug Research. 1990. — Vol. 40, № 3. — P. 17−23.
  167. Ponton A., Coulombe В., Skup D. Decreased expression of tissue inhibitor of metalloproteinases in metastatic tumor cells leading to increased levels of collagenase activity // Cancer research. -1991. Vol. 51. — P. 2138−2143.
  168. Prince C., Oosawa Т., Butler W., Tomana M., Bhown A., Bhown M., Schroheuloher R. Isolation, characterization and biosynthesis of a phosphorylated glycoprotein from rat bone // Journal Biology Chemistry. 1987. — Vol. 262. — P. 2900−2907.
  169. Prodi G. Data on dermis mucopolysaccharides and their evolution in growing animals // Biochemistry et physiology tissue. 1966. — P. 33−39.
  170. Prudden J. The acceleration of wound healing with cartilage // Surgeon Gynecology. 1957. — P. 105−283.
  171. Pool R. Proteoglycans in health and disease: structure and function // Biochemistry journal. 1986. — Vol. 236. — P. 1−14.
  172. Kama S., Chandrakasan G. Distribution of different molecular species of collagen in the vertebral cartilage of shark (Carcharius acutus) // Connect Tissue Research. 1984. — Vol. 12. — P. 11−19.
  173. Rise J., Willamson M., Price P. Isolation an sequence of the vitamin-K-depended matrix Gla protein from the calcified cartilage of Soupfin shark // Journal an bone and mineral research. 1994. — Vol. 9, № 4. — P. 567−576.
  174. Rosenberg L., Johnson В., Schubert M. Proteinpolysacharides from human articular and costal cartilage // Journal clinical investigation. 1965. — Vol. 44, № 10., -P. 1647−1656.
  175. Ruoslahti E. Proteoglycans in cell regulation // The Journal of biological chemistry. 1989. — Vol. 264. — P. 13 369−13 372.
  176. Sage E.N. Culture chock: selective uptake and rapid release of a novel serum protein by endothelial cells in vitro // The Journal of biological chemistry. 1986. -Vol. 261.-P. 7082−7092.
  177. Setnikar A., Giacchetti C. et al. Pharmacokinetics of Giucosamine in Dog and Man // Drug Research. 1986. — Vol. 36, № 4. — P. 70−73.
  178. N., Keuttner K., Soble L., Eisenstein R. // Lab. investigation, 1975 in Langer R., Brem H., Falterman K., Klein M., Folkman J. Isolation of a cartilage factor that inhibits tumor neovascularization // Science. 1976. — Vol. 93. — P. 70−71.
  179. Stracke J., Fosang A., Last K., Mercuri F. Matrix metalloproteinase 19 and 20 cleave aggrecan and cartilage oligomeric matrix protein (COMP) // FEBS Letters. 2000. — Vol. 478. — P. 52−56.
  180. Tanaka K. Physicochemical properties of chondroitin sulfate // Journal biochemistry. 1978. — Vol. 83. — P. 647−659.
  181. Taylor D.M. Inactivation of transmissible degenerative encephalopathy agents: a review // Veterinary journal. 2000. — Vol. 159. — P. 10−17.
  182. Termine J. D, Kleinman II. K, Whitson S. W, Conn K. M, McGarvey M. L, Martin G.R. Osteonectin, a bone-specific protein linking mineral to collagen // Cell. -1981.-Vol. 26.-P. 99−105.
  183. Timothy E, Michael P. Glucosamine and Chondroitin for Treatment of Osteoarthritis // JANA. March 15. — 2000. — Vol. 283, № 11. — P. 33−37.
  184. Tokahashi Т., Takei M. The tryptic digestions of the collagen in fish skin // Bulletin Japan Soc. Fishery. 1954. — Vol. 20, № 5. — P. 421−430.
  185. Tryggvason K., Hoyhtya M., Salo T. Proteolytic degradation of extracellular matrix in tumor invasion // Biochemistry Biophysical Acta. 1987. — Vol. 907. — P. 191−217.
  186. N. //Journal of Chromatography A. 1993. — Vol. 622. — P. 13−21.
  187. N., Bolagnani L. // Journal of Chromatography A. 1993. — Vol. 630. -P. 390.
  188. Wewer U., Ibaraci K. A potential role for tetranectin in mineralisation during osteogenesis //Journal of cell biology. 1994. — Vol. 127. — P. 1767−1769.
  189. Yip D., Ahmad A., Karapetis C., Hawkins C., Harper P. Matrix metalloproteinase inhibitors: applications in oncology // Investigational new drugs. -1999.-Vol. 17.-P. 387−399.
  190. Zaceone G. Histochemical analisis of epitelial mucosubstances in the inkgland of Lophotes cepedianus biorno (Teleostei:Lophotidae) // Bulletin of Zoology. 1973. — Vol. 40. — P. 355−359.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!