Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Влияние гиперразветвленных полимеров на антиоксидантную активность водных извлечений и меланинов чаги

Диссертация: Влияние гиперразветвленных полимеров на антиоксидантную активность водных извлечений и меланинов чаги
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Диссертация состоит из введения, трех глав (литературный обзор, экспериментальная часть, обсуждение результатов), выводов, списка использованной литературы из 185 источников. Работа изложена на 135 страницах, содержит 42 рисунка, 25 таблиц. Получен меланин, выделенный из водного извлечения чаги, после введения Boltorn Н40, который нетоксичен (LD50−7063 мг/кг) и кроме высокой АОА (116 кКл/100… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений и условных обозначений
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Биологически активные компоненты чаги
      • 1. 1. 1. Антиоксидантные свойства чаги
    • 1. 2. Способы повышения АОА водных извлечений и меланинов чаги ^
    • 1. 3. Природные меланины
    • 1. 4. Лечебные свойства меланинов
    • 1. 5. Меланин чаги
    • 1. 6. Физико-химические свойства гиперразветвленных полимеров и ^ их использование в фармации
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Материалы
    • 2. 2. Способы получения водных извлечений и объектов исследования на их основе
      • 2. 2. 1. Получение водных извлечений из чаги
      • 2. 2. 2. Получение водных извлечений из чаги с применением ГРП в экстракции
        • 2. 2. 2. 1. Получение водных растворов ГРП Н
        • 2. 2. 2. 2. Получение водных растворов ГРП Н
      • 2. 2. 3. Получение водных извлечений чаги при введении растворов ГРП в водные извлечения из чаги
    • 2. 3. Получение дисперсионной среды, аналогичной дисперсионной среде коллоидной системы водного извлечения чаги
      • 2. 5. 1. Определение содержания меланина, экстрактивных веществ и золы
      • 2. 5. 6. Качественное определение липидов, экстрагируемых петролейным эфиром. Тонкослойная хроматография липидов
    • 2. 6. Исследование острой токсичности меланинов и водных извлечений из чаги
      • 2. 2. 3. 1. Оптимизация режима обработки
      • 2. 2. 5. Обработка водных извлечений из чаги петролейным эфиром 56 2.5 Общие методы анализа
      • 2. 5. 2. Определение АОА водных извлечений, меланинов чаги, ГРП
      • 2. 5. 3. ФКС размеров частиц меланинов и ассоциатов ГРП
      • 2. 5. 4. Определение влажности меланина
      • 2. 5. 5. Определение растворимости меланина
      • 2. 5. 7. Спектрометрическое исследование меланина
      • 2. 5. 8. Рентгенфлуоресцентный анализ
      • 2. 5. 9. АСМ меланинов
    • 2. 7. Исследование гепатопротекторной активности
    • 2. 8. Статистическая обработка результатов
  • ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Повышение АО, А извлечений и меланинов чаги при введении в экстракцию сырья ГРП Вороги НЗО и Н
    • 3. 2. Повышение АОА водных извлечений и меланинов чаги при введении ГРП в водные извлечения из чаги
    • 3. 3. Повышение АОА меланинов чаги путем удаления гидрофобной компоненты из меланина
    • 3. 4. Исследование гепатопротекторной активности меланинов чаги
  • ВЫВОДЫ

Влияние гиперразветвленных полимеров на антиоксидантную активность водных извлечений и меланинов чаги (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Одним из сырьевых ресурсов для производства лекарственных препаратов и биологически активных добавок (БАД) является гриб 1попоШб оЬПдиш (Тг.) Р11. — чага. Современной фармацевтической промышленностью выпускается ряд лекарственных препаратов на основе гриба чага, которые используются для профилактики и лечения онкологических заболеваний, болезней желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы и др., возникающих вследствие воздействия на организм свободных радикалов. Вредное влияние на организм свободных радикалов можно уменьшить за счет систематического употребления некоторых лекарственных растительных препаратов и БАД, обладающих антиоксидантной активностью (АОА). Вследствие этого необходимость в создании новых БАД с высокими антиоксидантными свойствами возрастает.

Многие известные препараты на основе чаги производятся путем получения водных извлечений или меланина из гриба. Установлено, что АОА водных извлечений и меланинов чаги возможно повысить при введении в экстракцию комплексонов, изменении рН экстрагента, обработке водных извлечений из чаги органическими растворителями, т. е. при воздействии различных химических веществ на дисперсионную среду коллоидной системы водного извлечения из чаги. При этом увеличение АОА и извлечений, и меланина происходит, в среднем, в 2 раза. Фармацевтические исследования последних лет показали эффективность использования гиперразветвленных полимеров (ГРП) с целью улучшения свойств лекарственных препаратов. При использовании ГРП в процессе получения водного извлечения и меланина чаги можно ожидать значительного повышения их АОА. Поэтому поиск новых, простых в реализации способов значительного повышения АОА водных извлечений и меланинов чаги является актуальным.

Цель работы: повышение АОА водных извлечений и меланинов чаги при использовании ГРП.

Задачи, требующие решения для достижения поставленной цели:

— разработка способов повышения АОА водных извлечений и меланинов чаги с применением ГРП двух поколений — ВоЙогп НЗО и Н40 в экстракции сырья и при обработке водных извлечений чаги;

— сравнение воздействий ГРП двух поколений, отличающихся количеством концевых функциональных групп, на физико-химические характеристики водных извлечений и меланинов чагиопределение связи структурной организации меланина чаги, полученного с применением ГРП, с проявлением им АОА;

— установление влияния гидрофобной компоненты, удаляемой из водного извлечения чаги петролейным эфиром, на изменение АОА и структурной организации меланина чаги, полученного с применением ГРП;

— определение влияния антиоксидантных свойств меланинов чаги на проявление ими гепатопротекторной активности.

Научная новизна работы. Впервые показана возможность применения водных растворов ГРП Вокогп НЗО и Н40 в экстракции сырья и обработке водных извлечений из чаги для увеличения антиоксидантных свойств извлечений и меланинов чаги.

Установлено, что введение ГРП Вокогп НЗО и Н40 в водное извлечение чаги приводит к изменению структурной организации частиц меланина и его АОА.

Определено, что удаление гидрофобной компоненты из меланина чаги, полученного с применением ГРП, приводит к изменению его физико-химических свойств и снижению АОА, в отличие от меланина водного извлечения чаги.

Впервые показано, что высокая АОА меланина, полученного с применением ГРП, способствует проявлению им высоких гепатопротекторных свойств.

Практическая значимость работы. Впервые показана возможность увеличения АОА меланина чаги в 1,5 раза при использовании ГРП Вокогп НЗО и Н40 в экстракции сырья.

Впервые разработан способ введения растворов ГРП Вокогп НЗО и Н40 в водные извлечения чаги, позволивший повысить АОА извлечений и меланинов в 2−4 раза.

Получен меланин чаги с применением ГРП Вокогп Н40, который обладает высокими АОА и гепатопротекторными свойствами (патент 2 392 953).

Апробация работы. Результаты работы ежегодно докладывались и обсуждались на отчетных научно-технических конференциях КГТУ в 20 082 010 гг. и Всероссийских конференциях «Пищевые технологии» (Казань, 2008;2010 гг.). Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на конференциях: Итоговая научная конференция КНЦ РАН (Казань, 2009), Первый кластер конференций С11ет,\?а81еС11ет «Разработка лекарственных и физиологически активных соединений на основе природных веществ» (Санкт-Петербург, 2010 г.), IV Международная конференция «Экстракция органических соединений» (Воронеж, 2010 г.), VI Всероссийская научно-техническая конференция «Интенсификация теплои массообменных процессов в химической технологии» (Казань, 2010 г.).

Публикации. Основные результаты работы изложены в 2 статьях в изданиях, рекомендованных ВАК, 6 публикациях по материалам конференций, 2 патентах на изобретение.

Положения, выносимые на защиту: — способы и полученные результаты по применению ГРП Вокогп двух поколений в экстракции сырья и при введении в водные извлечения из чаги;

— результаты исследований структурной организации полученных меланинов, обладающих высокой АОА;

— результаты по структурной организации и АОА меланинов чаги, полученных с применением ГРП, после удаления из них гидрофобной компонентыэкспериментальные данные по проявлению меланинами чаги гепатопротекторных свойств.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, трех глав (литературный обзор, экспериментальная часть, обсуждение результатов), выводов, списка использованной литературы из 185 источников. Работа изложена на 135 страницах, содержит 42 рисунка, 25 таблиц.

выводы.

1. Установлено, что введение ГРП в экстрагент при проведении экстракции сырья чаги приводит к повышению АОА извлечений и меланинов чаги в 1,5 раза, а при введении в водные извлечения из чаги, АОА извлечений и меланинов, выделенных из них, повышается, в 3−4 раза.

2. Показано, что размер ассоциатов ГРП при введении его в среду, близкую по составу дисперсионной среде водного извлечения чаги, уменьшается по сравнению с их размером в воде: у Boltorn Н30 — с 72 до 32 нм, у Н40 — с 111 до 40 нм, что может свидетельствовать об изменениях, происходящих в дисперсионной среде, которые приводят к повышению антиоксидантной активности извлечений и меланинов чаги.

3. С помощью ФКС, АСМ и ЭПР подтверждено, что введение растворов ГРП в водное извлечение чаги способствует изменению компоновки частиц меланина и влияет на изменение его АОА.

4. В водных извлечениях чаги, обработанных ГРП, после удаления из них гидрофобной компоненты петролейным эфиром, происходит изменение размеров и формы частиц меланина, что приводит к снижению их АОА в отличие от меланинов водных извлечений чаги. При этом количество и состав веществ гидрофобной компоненты, извлекаемых петролейным эфиром, не изменяется.

5. Получен меланин, выделенный из водного извлечения чаги, после введения Boltorn Н40, который нетоксичен (LD50−7063 мг/кг) и кроме высокой АОА (116 кКл/100 г меланина), обладает высокой гепатопротекторной активностью, превосходящей препарат Карсил.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. 11-е изд., доп. М.: Медицина, 1990. — 400с.
  2. , П.А. Общая биологическая и химическая характеристика чаги как исходного сырья для получения лечебных препаратов // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. JL: Медгиз, 1959. — С. 36−48.
  3. , Е.В. Изучение кислотного состава чаги методом распределительной хроматографии на бумаге / Е. В. Ловягина, А. Н. Шиврина, Е. Г. Платонова // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. Л.: Медгиз, 1959. — С. 62−71.
  4. Nakajima, Y. Antioxidant small phelic ingredients in Inonotus obliquus (persoon) Pilat (Chaga) / Y. Nakajima, Y. Sato, T. Konishi// Chem. Pharm. Bull. (Tokyo). 2007. — Vol. 55. — № 2. — P. 1222−1226.
  5. , A. H. Химическая характеристика действующих начал чаги / А. Н. Шиврина // Продукты биосинтеза высших грибов и их использование. М. — Л.: Наука, 1966. — С. 49−53.
  6. , Е. В. Характеристика древоразрушающих грибов по содержанию в них стероидных соединений/ Е. В. Ловягина, А. Н. Шиврина// Кормовые белки и физиологические вещества для животноводства. М.-Л.: Наука, 1965. — С. 59−64.
  7. , А. Н. Содержание соединений типа фолиевой кислоты в древоразрушающих грибах / А. Н. Шиврина, Е. В. Ловягина // Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. М.-Л: Наука, 1961. — С. 57−62.
  8. , М. Я. Химические и медико-биологические свойства чаги / М. Я. Шашкина, Шашкин П. Н., Сергеев А. В. // Химико-фармацевтический журнал. 2006. — Т.40. — № 10. — С. 37−44.
  9. , В. Ф. Клиническая фитотерапия в онкологии / В. Ф. Корсун, К. А. Трескунов. Минск: Беларусь, 2003. — С. 172−175.
  10. , Г. Л. Химические и фармакологические свойства сухого экстракта чаги / Г. Л. Рыжова, С. С. Кравцова, С. А. Матасова // Химико-фармацевтический журнал. 1997. № 10. — С.44−47.
  11. П.Шиврина, А. Н. О химическом составе чаги / А. Н. Шиврина, Е. В. Ловягина, Е. Г. Платонова // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. Л.: Медгиз, 1959. — С. 55−61.
  12. , Р. Справочник биохимика / Р. Досон, Д. Эллиот, У.Эллиот. М.: Мир, 1991.-544 с.
  13. , Р. Гликопротеины / Р. Хьюз. М.: Мир, 1985. — 140 с. 14. кЫшига, Т. / Т. Ынтига, О. ?а!апаЬе, 8. Магиуата // Вюбсь Вю1ес1то1. ВюсЬет.- 1998 -№ 62. Р. 575−577.
  14. , А. Н. Биологически активные вещества высших грибов / А. Н. Шиврина. М.-Л.: Наука, 1965. — 199 с.
  15. , К. Вас1аша зк1ас1шко? сИетюпус.! ЫопоШб оЬН^ииз. VI. Куаз ЗР-Ьуёгоок8у1апо81аё1епо-8,24-кагЬок8у1оуу-21/ К. КетрБка, Я. 8. ЬисЬлгсгак, и. 1^ггесюпо// Яосш. СЬет. 1962. — № 36. — Р. 1453−1457.
  16. Ьис1у1егак, Я.8. Ваёаша зк1ас1тко? сЬетюгпусЬ кюшЛш оЬНдииБ. Ьапоз1его1/ Я.8. Ludwiczak, и. Wrzeciono// Косгп. СЬет. 1960. — Уо1. 34. -№ 1. -Р.77−84.
  17. , Е. В. О стероидных соединениях гриба чаги / Е. В. Ловягина, А. Н. Шиврина // Биохимия. 1962. — 27. — 5. — С. 794−800.
  18. , А. Н. Физиологически активные вещества высших грибов (кл. Ва81сНотусе1е8, пор. Нутетотусе1а1е8): автореф.дис.. д-ра.биол.наук / А. Н. Шиврина. Л., 1966. — 39 с.
  19. Poucheret, P. Biological and Pharmacological Activity of Higher Fungi: 20-Year Retrospective Analysis / P. Poucheret, F. Fons, S. Rapior // Cryptogamie, Micologie. 2006. — № 27. — P. 14−21.
  20. Shin, Y. Chemikal constituents of Inonotus obliquus: a new triterpene 21,24 -cyclopentalanosta 3?, 21,25 — triol — 8 — ene/ Y. Shin, Y. Tamai, M. Terazawa // Jornal of Wood Science. — 2001. — Vol. 47. — № 4. p. 313−316.
  21. Kahlos, K. Antitumor activity of triterpenes in Inonotus obliquus / K. Kahlos, R. Hiltunen, L. Kangas // Planta Med. 1986. — Vol. 52. — № 6. — P. 554−556.
  22. , К. 3beta-hydroxy-lanosta-8,24-dien-21-al, a new triterpene from Inonotus obliquus / К. Kahlos, R. Hiltunen, V. Schantz // Planta Med. 1984. -Vol.50.- № 2. -P. 197−198.
  23. Kahlos, K. Studies on triterpenes in Inonotus obliquus / K. Kahlos // Dissertation Abstracts International. 1989. — Vol.49. — № 1. — P. 109.
  24. , Г. Химическое исследование гриба, встречающегося на белой березе (Betula alba) и близких к ней видах / Г. Драгендорф // Фармацевтический журнал. 1864. — Т. 1. — № 10−13.
  25. , П. А. Зольные элементы чаги и препарата из неё / П. А. Якимов, М. Ф. Ступак // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. Л.: Медгиз, 1959.-С. 50−54.
  26. , Е. Г. О содержании белка в плодовых телах древоразрушающих грибов / Е. Г. Платонова // Кормовые белки ифизиологические вещества для животноводства. M.-JL: Наука — 1965. -С. 55−58.
  27. , П. К. Чага, её свойства и применение при раке IV стадии / П. К. Булатов, М. П. Березина, П. А. Якимов // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. JL: Медгиз, 1959. — С. 7−23.
  28. , А. Н. Химическая и спектрофотометрическая характеристика воднорастворимых гуминоподобных соединений, образуемых грибом Inonotus obliquus (Pers.) Pil. / A.H. Шиврина // Почвоведение. 1962. — № 11.- С.51−60.
  29. , Т. А. Физико-химические свойства меланинов, образуемых чагой в природных условиях и при культивировании / Т. А. Кукулянская, Н. В. Курченко, В. П. Курченко //Прикладная биохимия и микробиология. 2002. — Т. 38. — № 1. — С. 68−72.
  30. , В.А. Применение метода парамагнитного резонанса для изучения чаги и продуктов метаболизма некоторых других дереворазрушающих грибов / В. А. Соловьев, A.M. Кутневич // Высшие грибы и их физиологически активные соединения. JL, — 1973. — С.35−39.
  31. , В. Г. Меланиновый комплекс гриба Inonotus obliquus / В. Г. Бабицкая, В. В. Щерба, Н. В. Иконникова // Прикладная биохимия и микробиология. 2000. — Т. 36. — № 4. — С. 439−444.
  32. , М.П. Физиологические исследования больных раком IV стадии во время лечения чагой / М. П. Березина // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. Л.: Медгиз, 1959. — С. 143−159.
  33. , Е. Я. Клинические наблюдения больных раком желудка IV стадии при лечении чагой / Е. Я. Мартынова // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. Л.: Медгиз, 1959. — С. 271−278.
  34. , П. К. Клинические наблюдения больных раком IV стадии при лечении чагой / П. К. Булатов // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. Л.: Медгиз, 1959. — С. 261−270.
  35. , В. Ф. Лекарственные растения в онкологии / В. Ф. Корсун, К. А. Трескунов, Е. В. Корсун, А. Мицконас. М.: Практическая медицина, 2007. — 445с.
  36. , Е. Я. Клинические наблюдения за больными хроническим гастритом и полипами желудка, леченными препаратами из чаги / Е. Я. Мартынова // Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. М.-Л.: Наука, 1961. — С. 225−235.
  37. , О.Ю. Физико-химические характеристики и биологическая активность водных извлечений и полифенолосикарбонового комплекса чаги: автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук / О. Ю. Кузнецова. -Казань, 2004. 19 С.
  38. , П.А. Методы переработки чаги в лекарственные формы / П. А. Якимов // Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. -М.-Л.: Наука, 1961.- С. 129−138.
  39. Lee, I.K. New antioxidant polephenols from the medicinal mushroom Inonotus obliquus / I.K. Lee, Y.S. Kim, Y.W. Jang //Bioorg. Med. Chem.Lett. 2007. -Vol.17. — № 24. — P. 6678−6681.
  40. , Б. А. Об использовании препарата чаги как антиоксиданта/ Б. А. Айнабекова // Клиническая геронтология. 2001. — Т.7. — № 3−4. — С. 59−60.
  41. , О. Ю. Антноксидантная активность водных извлечений и полифенолов чаги / О. Ю. Кузнецова, М. А. Сысоева, В. С. Гамаюрова // III Всероссийская конференция «Химия и технология растительных веществ»: тез. докл. Саратов, 2004. — С. 149−151.
  42. Cui, Y. Antioxidant effect of Inonotus obliquus // Y. Cui, D. S. Kim, К. C. Park // J. Ethnopharmacol. 2005 — Vol. 96 — № 1. — P. 79−85.
  43. , A. H. К характеристике комплекса сложных органических соединений чаги / А. Н. Шиврина, Е. В. Ловягина, Е. Г. Платонова // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. Л.: Медгиз, 1959. — С. 7384.
  44. Mizuno, Т. The extraction and development of antitumoractin polysaccharides from medicinal mushrooms in Japan / T. Mizuno // Int. J. Med. Mushrooms. -1999.- 1.-P. 9−29.
  45. , M. А. Разделение водных извлечений чаги с использованием этилацетата. IV. Состав веществ фенольной и терпеновой природы, отделяемых из водного извлечения чаги этилацетатом / Сысоева М.А.
  46. B.Р.Хабибрахманова, В. С. Гамаюрова, Г. И. Кыямова // Химия растительного сырья. 2008. — № 4. — С. 111−114.
  47. , М.В. Определение биологически активных фенолов и полифенолов в различных объектах методами хроматографии / М. В. Кочетова, Е. Н. Семенистая, О. Г. Ларионов, А. А. Ревина // Успехи химии. 2007. — Т.76. — № 1.-С.88−100.
  48. Е. А. Выделение и анализ природных биологически активных веществ / Е. А. Краснов, Т. П. Березовская, Н. В. Алексеюк. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1987. — 184 с.
  49. , Г. Н. О противовоспалительном действии азулена мятного масла // Фармакология и токсикология. 1964. — Т.27. — № 5. — С. 51−52.
  50. , В. Местное лечение специфических язвенных циститов гвайазуленом // Урология. 1963. — № 2. — С. 51−52.
  51. , М. Азулены / М. Гордон // Успехи химии. 1953. — № 8. — С.948−1001.
  52. , И. Г. Фармакологическое исследование азулена полыни Сиверса // Растительные ресурсы. 1983. — Т. 19. — Вып.1. — С. 54−60.
  53. , В. Р. Состав и свойства дисперсной фазы золя водных извлечений чаги: автореф. дис. канд. хим. наук / В. Р. Хабибрахманова. -Казань, 2008.- 18 с.
  54. , А. Н. К вопросу о природе и происхождении водорастворимого пигментного комплекса, образуемого трутовым грибом чага / А. Н. Шиврина, Е. В. Ловягина, Е. Г. Платонова // Биохимия. 1959. — Т. 24. -№ 1. — С. 73−84.
  55. , М. А. Структурная организация и свойства полифенолов чаги / М. А. Сысоева, О. Ю. Кузнецова, В. С. Гамаюрова // Вестник Казанского технологического университета. 2005. — № 1. — С. 244−250.
  56. , А. В. О токсичности чаги / А. В. Лазовская // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. Л.: Медгиз, 1959. — С. 96−102.
  57. , А. В. Об отсутствии у чаги пирогенных свойств / А. В. Лазовская // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. Л.: Медгиз, 1959. — С. 103−104.
  58. , М. П. К вопросу об экспериментальном изучении действия чаги на животных / М. П. Березина, П. К. Булатов // Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. М.-Л.: Наука, 1961.-С. 161−165.
  59. , М. В. Внутривенное введение чаги / М. В. Еременко, С. М. Андреева, П. А. Якимов // Продукты биосинтеза высших грибов и их использование. М.-Л.: Наука, 1966. — С. 71−77.
  60. , Е.А. Определение токсичности некоторых очищенных препаратов из чаги / Е. А. Спалва, Н. В. Петряевская // Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. М.-Л.: Наука, 1961.-С. 206−209.
  61. , М. П. К анализу действия чаги на организм / М. П. Березина, М. В. Еременко, С. М. Андреева, П. А. Якимов, Е. А. Гусева // Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. М.-Л.: Наука, 1961.-С. 166−189.
  62. , H. В. О фармакологических свойствах осажденного препарата чаги / Н. В. Петряевская, Е. А. Спалва // Продукты биосинтеза высших грибов и их использование. M.-JL: Наука, 1966. — С. 69−71.
  63. , М. В. Природные азулены и сесквитерпеновые соединения азуленового ряда (проазулены) / М. В. Назаренко // Растительное сырье. -М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1961. Вып. 8. — С. 83−210.
  64. , М. Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковский. М.: Медицина, 1977. — Т. 1. — С. 304.
  65. Knekt, P. Quercetin intake and the incidence of cerebrovascular disease / P. Knekt, S. Isotupa, H. Rissanen // J Clin Nutr. 2000. -Vol. 54. — № 5. — P. 415−417.
  66. Beecher, G. R. Overview of dietary flavonoids: nomenclature, occurrence and intake / G. R. Beecher // J Nutr. 2003. — Vol. 133. — № 10. — P. 3248−3254.
  67. , A. H. Биологически активные вещества высших грибов / А. Н. Шиврина. М.-Л.: Наука, 1965.-199 с.
  68. , Е.А. Изучение химического состава и стандартизация сырья чаги и лекарственного препарата «Бефунгин»: автореф.дис. канд.фарм.наук / Е. А. Калашникова. Пятигорск, 2003. — 23с.
  69. Heijnen, С. G. Flavonoids as peroxynitrite scavengers: the role of the hydroxyl groups / C. G. Heijnen, G. R. Haenen, F. A. van Acker, W. J. van der Vijgh, A. Bast //Toxicol In Vitro. 2001. — Vol. 15. — № 1. — P.3−6.
  70. , П. К. Клинические наблюдения за лечебным действием чаги на больных раком IV стадии / П. К. Булатов, Е. Я. Мартынова //Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. М.-Л.: Наука, 1961.-С. 247−253.
  71. , С. Применение препаратов из чаги при лечении злокачественных опухолей/ С. Пясковский, С. Рихтер // Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. М.-Л.: Наука, 1961.-С. 258−263.
  72. , Е. Я. Высшие грибы и их физиологически активные соединения / Е. Я. Мартынова.- Л.: Наука, 1973, с. 83−94, 108−115.
  73. Janssen, К. Effects of the flavonoids quercetin and apigenin on hemostasis in healthy volunteers: results from an in vitro and a dietary supplement study / K. Janssen, R. P. Mensink, F. Jio Cox // Am. J. Clin. Nutr. 1998. — Vol. 67. — № 2. -P.255−262.
  74. Williams, R. J. Flavonoids: antioxidants or signalling molecules? / R. J. Williams, J. P. Spencer, C. Rice-Evans // Free. Radio. Biol. Med. 2004. -Vol. 36.-№ 7.-P.838−849.
  75. Rice-Evans, C. A. Flavonoids in Health and Disease / Rice-Evans, С. A // New York: Packer Marcel Dekker. 1997. — Vol. 66. — № 2. — P.25−28.
  76. M. А. Высокоактивные антиоксиданты на основе гриба Inonotus obliquus: автореф. дис. д-ра. хим. наук / М. А. Сысоева. — Казань, 2009. -32 с.
  77. , Е. И. Изучение антиоксидантных свойств препаратов на основе лекарственного растительного сырья: автореф. дисс. канд. фарм. наук / Е. И. Шкаркина. Москва. — 2001. — 18 с.
  78. , А. Н. / А. Н. Саржанова, Б. К. Айнабекова, А. В. Сейтембетова, Е. И. Аймишева// Астана медицинский журнал. 2000. — № 2.-С. 37−39.
  79. , JI. Н. / JI. Н. Расина // Радиационная биология, радиоэкология.2002. Т.42. — № 4. — С. 399−403.
  80. Гапоненко, Е.В.: автореф.дис.. канд.мед.наук/ Е. В. Гапоненко. Пермь, 1995.-23 с.
  81. Soh, J.-R. Antiobesity and lipid profile improvement with inonotus obliquus extract supplementation in C57BL/6J mice high fat diet induced obesity / J.-R. Soh, Y.-L. Moon, Y.-S. Jeong // FASEB Jornal. 2008. — № 22. — P. 702.
  82. , M.A. Разделение водных извлечений чаги с использованием этилацетата. I. Антиоксидантная активность / М. А. Сысоева, В. Р. Хабибрахманова, В. С. Гамаюрова, Г. К. Зиятдинова, Г. К. Будников // Химия растительного сырья. 2007 — 4. — С. 101 -104.
  83. , О. Ю. Исследование золя водных извлечений чаги. I. Изменение изучаемой системы при введении комплексонов / О. Ю. Кузнецова, М. А. Сысоева, В. С. Гамаюрова // Башкирский химический журнал. 2004. — Т. 11. — № 2. — С. 62−65.
  84. , О. Ю. Получение водных вытяжек чаги с применением комплексонов / О. Ю. Кузнецова, М. А. Сысоева, В. С. Гамаюрова // 7-я Пущинская школа конференция молодых ученых: тез. докл. — Пущино, 2003.-С. 111−112.
  85. Лях, С. П. Микробные меланины / С. П. Лях, Е А. Рубан. М.: Наука -1972.-321 с.
  86. , Г. Биохимия природных пигментов / Т. Бриттон, под ред. М. Н. Запрометова. М.: Мир — 1986. — 422 с.
  87. Mani, I. Interaction of melanin with proteins The importance of an acidic intra melanosomal pH / I. Mani, V. Sharma, I Tamboli, G Raman // Pigment Cell J.-Vol. 14.-P. 170−179.
  88. E. А. Разработка технологии получения и исследование биологической активности меланинсодержащих препаратов: автореф. дис. канд. биол. наук / Е. А. Скорбина. Ставрополь, 2005. — 20 с.
  89. , Т. Г. Почвенная микология / Т. Г. Мирчинк. М.: МГУ. -1988.-220 с.
  90. Nicolaus, В. J. R. Health and molecular diseases-speculating on the global spreading of molecular diseases: How should mankind react? / Bruno J. R. Nicolaus // Accademia Pontaniana. Napoli. — 2003. — Vol. LII. — P. 285−293
  91. , M. И. Развитие представлений о биохимии и фармакологии меланиновых пигментов / М. И. Борщевская, С. М. Васильева // Вопросы медицинской химии. 1999. — № 1. — С.24−35.
  92. Kobayashi, Т. Modulation of melanogenic protein expression during the switch from en- to pheomelanogenesis / T. Kobayashi, W. D. Wieira, B. Potterf, C. Sakai, G. Imokawa, V. J. Hearing // J. Cell Sci. 1995. — № 108. -P. 2301−2309.
  93. Plonka, P. M. Melanin synthesis in microorganisms biotechnological and medical aspects / P. M. Plonka, M. Grabacka // Acta biochimica polonica. -2006. — Vol. 53. — № 3. — P. 429−443.
  94. Liu, Y. Isolation and biophysical studies of natural eumelsnins: applications of imaging technologies and ultrafast spectroscopy / Y. Liu, J. D. Simon // Pigment Cell Res. 2003. — № 16. — P.606−618.
  95. Simon, J. D. Assembly and aerobic photoreactivity of melanin / J. D. Simon, Y. Liu, J. B. Nofsinger // Spring. 2002. — Vol. 15. — № 1. — P. 1−6.
  96. Clancy, C. M. R. Ultrastructural organization from Sepia officinalis measured by atomic force microscopy // C. M. R. Clancy, J. D. Simon // Biochemistry. 2001. — № 40. — P. 13 353−13 360.
  97. Liu, Y. The effect of preparation procedures on the morphology of melanin from the ink sac of Sepia officinalis / Y. Liu, J. D. Simon // Pigment Cell Res. -2003.-№ 16. -P.72−80.
  98. Nofsinger, J. B. Aggregation of eumelanin mitigates photogeneration of reactive oxygen species / J. B. Nofsinger, Y. Liu, J. D. Simon // Free Rad. Biol. Med. 2002. — № 32. — P. 720−730.
  99. Liu, Y. Comparison of the structural and physical properties of human hair eumelanin following enzymatic or acid/base extraction / Y. Liu, J. B. Nofsinger, E. E. Weinert at all // Pigment Cell Res. 2003. — № 16. — P. 355 365.
  100. Hallegot, Ph. In-situ imaging mass spectrometry analysis of melanin granules in the human hair shaft / Ph. Hallegot, R. Peteranderl, C. Lechene // Journal of investigative dermatology. 2004. — № 122. — P. 381−386.
  101. Nicolaus, B. J. R. Accademia Pontaniana, Napoli, Bozza 5 (2004).
  102. Bush, W. D. The surface oxidation potenyial of human neuromelanin reveals a spherical architecture with a pheomelanin core and a eumelanin surface / W. D. Bush, J. Garguilo, F. A. Zucca at. all // PNAS. 2006. — № 103. — P. 1 478 514 789.
  103. , А. Ю. Микробный меланин. Биотехнология получения и применения / А. Ю. Винаров, Т. Е. Сидоренко, 3. Н. Робышева // Моск. Межд. Конгресс: Биотехнология: состояние и перспективы развития. -2005.-С. 185.
  104. Kamei, Н. Effect of allomelanin on tumor growth suppression in vivo and on the cell cycle phase / H. Kamei, T. Koide, T. Kojima and all // Cancer Biother. Radiopharm. 1997. — № 12. — P. 273−276.
  105. , В. П. Физико-химические и биологические свойства меланиновых пигментов / В. П. Курченко, Т. А. Кукулянская, Д. А. Новиков // Седьмая международная конференция: Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана. 2003. — С. 23.
  106. , Н. В. Характеристика меланина, полученного из Inonotus obliquus / Н. В. Сушинская, Т. А. Кукулянская, В П. Курченко, В. В. Сенчук // Вестник Белорусского государственного университета. -2004.-№ 3.-С. 33−36.
  107. Fogarty, R. V. Fungal melanins and their interaction with metals / R. V. Fogarty, J. M. Tobin // Enzyme Microb. Technol. 1996. — Vol. 19. — № 2. — P. 311−317.
  108. , В. П. Механизм сорбции тяжелых металлов грибными меланинами / В. П. Курченко, Н. В. Сушинская, Т. А. Кукулянская и др. // Успехи медицинской микологии. 2005. — Т. 5. — С. 197−201.
  109. , А.Н. Аминокислотный состав гуминоподобных веществ, образуемых некоторыми древоразрушающими грибами / А. Н. Шиврина, P.A. Маслова // Почвоведение. 1963. — № 11. — С.63−67.
  110. , А.Н. О полисахаридных комплексах гуминоподобных соединений, образуемых древоразрушающими грибами // А. Н. Шиврина, Е.Г. Платонова// Продукты биосинтеза высших грибов и их использование. M.-JL: Наука, 1966. — С. 38−42.
  111. , М. А. Исследование золя водных извлечений чаги. XI. Липиды водного извлечения чаги / М. А. Сысоева, В. Р. Хабибрахманова,
  112. B. С. Гамаюрова, А. X. Тазеева // Химия растительного сырья. 2008. — 3. -С. 119−122.
  113. , Е. В. Изучение продуктов гидролиза действующего начала чаги методами распределительной хроматографии / Е. В. Ловягина, А. Н. Шиврина, Е. Г. Платонова // Биохимия. 1958. — Т.23. — № 1. — С.41−46.
  114. , Е. В. Исследование карбонильной фракции гидролизатов водорастворимого пигментного комплекса, образуемого трутовым грибом чага / Е. В. Ловягина, А. Н. Шиврина, Е. Г. Платонова // Биохимия. -1960. Т.25. — № 4. — С.640−645.
  115. Хабибрахманова, В. Р. Нейтральные липиды, извлекаемые из водной вытяжки этилацетатом / В. Р. Хабибрахманова, М. А. Сысоева, B.C.
  116. Гамаюрова // Общероссийская конференция молодых ученых с международным участием «Пищевые технологии»: тез. докл. Казань, 2006.-С.116−117.
  117. Патент 1 805 968. Способ получения средства, обладающего противоязвенной и адаптогенной активностью / Г. JI. Рыжова, С. С. Кравцова, И. В. Богданова.
  118. , А. Н. Химическая и спектрофотометрическая характеристика воднорастворимых гуминоподобных соединений, образуемых грибом Inonotus obliquus (Pers.) Pil. / A. H. Шиврина // Почвоведение. 19 62. -№ 11.- C.51−60.
  119. , JI.Р. Состав и свойства экстрактов из шрота чаги: автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук / Л. Р. Юмаева. Казань, 2009. — 16 С.
  120. А.Е. Наноазбука: дендримеры / А. Е. Чеканова. М.: МГУ, 2007.
  121. Mecking, S. Hybrids of silver nanoparticles with amphiphilic hyperbranched macromolecules exhibiting antimicrobial properties / S. Mecking, J. C. Tiller, R. Thomann and all // Chem. Commun. 2002. — P. 3018−3019.
  122. Shi, Z. Facile fabrication of pH-responsive and size-controllable polymer vesicles from a commercially available hyperbranched polyester / Z. Shi, Y. Zhou, D. Yan // Macromol. Rapid Commun. 2008. — №. 29. — P. 412−418.
  123. Tsukruk, V. V. Nanofibers from funtionalized dendritic molecules / V. V. Tsukruk, M. Ornatska, K. N. Bergman, B. Rybak, S. Peleshanko // Angew. Chem. 2004. — № 43. — P. 5246−5249.
  124. Delgado, R. Mannosyl glycodendritic structure inhibits DC-sign-mediated ebola virus infection in cis and in trans / R. Delgado, J. Rojo, J. R. Otero, E.
  125. Arce, F. Lassala // Antimicrobal agents and the chemotherapy. 2003. — Vol. 47.-№ 12.-P. 3970−3972.
  126. Kolhe, P. Hyperbranched polymer-drug conjugates with high drug payload for enhanced cellular delivery / Р/ Kolhe, J. Khandare, O. Pillai, S. Kannan, M. Lieh-Lai, R. Kannan // Pharm. Res. 2004. — Vol. 21. — № 12. — P. 2185−2195.
  127. Suttiruengwong, S. Hyperbranched polymers as drug carriers: microencapsulation and release kinetics / S. Suttiruengwong, J. Rolker, I. Smirnova, W. Arlt, M. Seiler // Pharm. Dev. Technol. 2006. — Vol. 11 — № 1. -P. 55−70.
  128. Prabaharan, M. Amphiphilic multi-arm-block copolymer conjugated with doxorubicin via pH-sensitive hydrazone bond for tumor-targeted drug delivery / M. Prabaharan, J. J. Grailer, S. Pilla, D. A. Steeber, S. Gong // Biomaterials. -2009.-№ 28.-P. 1964.
  129. Yang, X. Tumor-targeting, pH-responsive and stable unimolecular micelles as drug nanocarriers for targeted cancer therapy / X. Yang, J. J. Grailer, S. Pilla, D. A. Steeber, S. Gong // Bioconjug. Chem. 2010. — 20 163 170.
  130. Zhou, Y. Supramolecular self-assembly of amphiphilic hyperbranched polymers at all scales and dimensions: progress, characteristics and perspectives / Y. Zhou, D. Yan // Chem. Commun. 2009. — P. 1172−1188.
  131. Patent 6 497 895. Hyperbranched polymeric micelles for encapsulation and delivery of hydrophobic molecules / К. E. Uhrich. Iss. On 24.12.2002- Est. exp. 09.10.2021.
  132. , О. Ю. Способы получения водных вытяжек / О. Ю. Кузнецова, М. А. Сысоева, В. С. Гамаюрова // II Всероссийскаяконференции «Химия и технология растительных веществ»: тез. докл. -Казань: 2002.-С. 131.
  133. , Д.А. Фармакогнозия / Д. А. Муравьева, И. А. Самылина, Г. П. Яковлева. М. Медицина, 2002. — 656 с.
  134. Государственная фармакопея СССР: Вып.1. Общие методы анализа. 11-е изд., доп. М.:Медицина, 1987. — 336 с.
  135. , И. Ф. Электрогенерированный бром реагент для определения антиоксидантной способности соков и экстрактов / И. Ф. Абдуллин, Е. Н. Турова, Г. К Будников // Заводская лаборатория. — 2002. -Т.68. — № 9. — С.12−15.
  136. ГОСТ ОФС 42 0003−04. Растворение. — Взамен ГОСТ ОФС 42 — 300- М.: Изд-во стандартов, 2004. — 22 с.
  137. , A.A. Тонкослойная хроматография / A.A. Ахрем, А. И. Кузнецова. М.: Наука, 1965. — 170 с.
  138. , М. Техника липидологии / М. Кейтс. М.: Изд-во Мир, 1975. -324с.
  139. , Д.С. Гумусовые кислоты почв и общая теория гумификации / Д. С. Орлов. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1987. — 311 с.
  140. , Д. С. Практикум по биохимии гумуса / Д. С. Орлов, JI. А. Гришина, Н. JI. Ерошичева. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1969. — 156 с.
  141. , JI. А. Применение УФ- ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии / JT. А. Козицина, Н. Б. Куплетская. М.: Издательство Высшей школы, — 1979. — 238с.
  142. , М. А. Методы рентгенспектральных исследований. М. -1959.
  143. , Э. Е. Рентгеновские спектры атомов в молекулах химических соединений и в сплавах. М. — 1950.
  144. , Р. У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ./Под ред. Р. У. Хабриева -М: Бионт. 2000. — 398 С.
  145. Enochs, W. S. Standartized test for the identification and characterization of melanin using electron paramagnetic (EPR) spectroscopy / W. S. Enochs, M. J. Nilges, H. V. Swanz // Pigm. Cell Res. 1993. — Vol. 6. — № 1. — P. 91−99.
  146. Saiz-Jimines, С. Electron spin resonance spectroscopy of fungal melanins / C. Saiz-Jimines, F. Safizaden // Soil. Sei. 1985. — Vol. 139. — № 4. — P. 319 325.
  147. , Ю. А. Полиэтиленоксид-400 как возможный экстрагент биологически активных веществ из чаги / Ю. А. Алябьева // Вестник РГМУ. 2008. — № 2. — С. 262.
  148. , П.А. Методы переработки чаги в лекарственные формы // Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. -М.-Л.: Наука, 1961.- С. 129−138.
  149. , Н. Ф. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном введении / Н. Ф. Измеров, И. В. Саноцкий, К. К. Сидоров. -М.: Медицина. 1977. — С. 196−197.
  150. Сборник нормативно-методических документов по обращению с отходами производства и потребления. Приложение 1. М.: Логус. — 1996. — С. 67−68.
  151. Brooks, Н. L. Pesticide background statements / Н. L. Brooks // Agriculture handbook. № 685. — 1989.
  152. Boogh, L. Dendritic-based additives for polymer matrix composites / L. Boogh, G. Jannerfeldt, B. Pettersson, H. Bjornberg, J.-A. E. Manson // Proceedings of the ICCM-12 conference. 1999. — P. 1−8.
  153. Zagar, E. The effect of annealing on the rheological and thermal properties of aliphatic hyperbranched polyester / E. Zagar, M. Zigon, M. Huskic, J. Grdadolnic // Nanofimpoly. 2005. -31 c.
  154. Tribl, F. Isolation of neuromelanin granules // Cell biology. 2008.
  155. H. Ф. Четыреххлористый углерод / под ред. Н. Ф. Измерова // М: Центр международных проектов ГКНТ. 1983. — 20 с.
  156. , Т. Б. Влияние чаги на дистрофические изменения в печени, вызванные четыреххлористым углеродом / Т. Б. Журавлева, Е. А. Спалва
  157. Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. JL: Медгиз, 1959. — С. 133−140.
  158. , В. В. Гепатопротекторное действие меланина / В. В. Сенчук, В. П. Курченко, Д. А. Новиков, Т. А. Кукулянская, И. В. Семак //http://www.bio.bsu.by/biohim/files/n2.pdf
  159. ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. А. Е. АРБУЗОВА Казанского Научного Центра Российской Академии Наук
  160. Региональный центр государственного контроля качества лекарств (Аттестат аккредитации № 1 от 9 апреля 2002 г.) г. Казань, 420 088. ул. А. Е. Арбузова, 8 тел. (843)272 73 83, факс (843)273 22 53, e-mail [email protected]
  161. УТВЕРЖДАЮ" Зам. директора ИОФХ им. А. Е. Арбузова КазНЦ РАН, профессорjltCU, — в с Резник2010 г.
  162. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ Меланин чаги М401. Материал исследования.
  163. Тестируемое вещество: М40 меланин чаги, полученный из водного извлечения чаги, обработанного водным раствором гиперразветвленного полимера Boltorn Н40 концентрацией 28,6 мкмоль/л, компонентный состав: меланин чаги.
  164. Дата поступления на исследование: апрель-сентябрь 2010 г.
  165. Физическое состояние вещества: сухой порошок
  166. Назначение тестируемого вещества: биоактивные добавки, лекарственные препараты
  167. Поставщик (изготовитель): КГТУ, кафедра пищевой биотехнологии, ассистент Иванова Гузель Адгамовна и д.х.н., доцент Сысоева Мария Александровна (тел. 231−41−73- e-mail: [email protected], oxygen [email protected])
  168. Острая (неспецифическая) токсичность
  169. Исполнитель (токсиколог): н.с. Ланцова Алла Васильевна, м.н.с. Ленина O.A.
  170. Результаты опытов. Токсические симптомы: адинамия, нарушения координации движений и дыхания.
  171. Протокол испытания Меланина чаги М40
  172. Нейроторопная активность тестируемых веществ:1. Образец М401. Сухой порошок
  173. Мыши (per os- смерть). Протокол опыта
  174. Доза, Смерт. эффект Общее числомг/кг, через 72 часа мышейчисло мышей)5000 0 65 700 2 67 000 2 67 500 3 68 300 4 69 000 6 6
  175. Исп: н.с. Ланцова A.B., м.н.с. Ленина O.A. Симптомы отравления: курарное действиеose (Concentration) Effect (probit)1. Dose (Concentration)
  176. ЛД50= 7063 (6530 -г 7645) мг/кг
  177. ЛД0= 5100 мг/кг, ЛД|6= 5640 мг/кг, ЛД84= 8360 мг/кг, ЛДюо= 8900 мг/кг, Наклон кривой S = 1,2179
  178. Заключение по токсичности меланина чаги М40:
  179. Н.Ф., Саноцкий И. В., Сидоров К. К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном введении (справочник). -М.: Медицина, -1977. -С. 196−197.
  180. Сборник нормативно-методических документов по обращению с отходами производства и потребления. Приложение 1. -М.: Логус. -1996, -С. 67−68.
  181. Brooks H.L. In: Pesticide Background Statements. Volume IV. Insecticides. Forest Service, U.S. Department of Agriculture. Agriculture Handbook No. 685, 1989 (http://infoventures.com/e-hlth/pestcide/pest-fac.html)
  182. Зав. лабораторией ХБИ Зобов B.B.-¦X «у у2010г. •
  183. ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. А. Е. АРБУЗОВА Казанского Научного Центра Российской Академии Наукг. Казань. 420 088, ул. А. Е. Арбузова, 8 тел. (843)272 73 83, факс (843)273 22 53, e-mail [email protected]
  184. УТВЕРЖДАЮ» Зам. Директора ИОФХ им. А. Е. Арбузова КазНЦ РАНпрофессор /)1. B.C. Резник1. Y" f>f 2010 г.
  185. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ Извлечения из чаги Фунги ВНЗО1. Материал исследования.
  186. Дата поступления на исследование: май-декабрь 2009 г.
  187. Физическое состояние вещества: темно-коричневая жидкость1. Растворитель: вода
  188. Назначение тестируемого вещества: биоактивные добавки, лекарственные препараты
  189. Поставщик (изготовитель): КГТУ. кафедра пищевой биотехнологии, аспирант Иванова Гузель Адгамовна и д.х.н., доцент Сысоева Мария Александровна (тел. 231−41−73- e-mail: [email protected], охуцеп! [email protected])
  190. Острая (неспецифическая) токсичность
  191. Исполнитель (токсиколог): н.с. Ланцова A.B. м.н.с. Ленина O.A.
  192. Результаты опытов. Токсические симптомы: адинамия, нарушения координации движений, урежение дыхания.
  193. Протокол испытания извлечения из чаги Фунги ВНЗО
  194. Нейроторопная активность тестируемых веществ:
  195. Образец Фунги ВН 30 Гемная густая жидкость, 15% растворсмерть). Протокол опыта:
  196. Доза, мг/кг. Смерт. эффект Общее числов/б через 72 часа мышейчисло мышей)2000 0 62 250 2 62 500 2 62 600 л j 62 750 4 63 000 6 6
  197. Исп: u.c. Лаицова A.B. м.н.с. Ленина O.A. Симптомы отравления: курарное деисгвие
  198. Кривая «доза смертельный эффект (мыши, per os)»:
  199. Dose (Concentration) • Effect (probit)
  200. ЛД50= 2553 (2369 2738) мг/кг
  201. ЛД0= 2031 мг/кг. ЛД16= 2200 мг/кг. ЛД*4= 2800 мг/кг, ЛДюо= 2968 мг/кг, Наклон кривой S = 1,6273
  202. Заключение по токсичности Фунги Б11:
  203. Brooks H.L. In: Pesticide Background Statements. Volume IV. Insecticides. Forest Service, U.S. Department of Agriculture. Agriculture Handbook No. 685, 1989 (http://infoventures.com/e-hlth/pestcide.'pest-fac.html)
  204. Завлабораторией ХБИ ,<'~ч •••" Зобов B.B.?>4- «2010 1-, ' -
  205. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ Извлечения из чаги Фунги ВН401. Материал исследования.
  206. Дата поступления на исследование: май-декабрь 2009 г.
  207. Физическое состояние вещества: темно-коричневая жидкость1. Растворитель: вода ДМСО
  208. Назначение тестируемого вещества: биоактивные добавки, лекарственные препараты.
  209. Поставщик (изготовитель): КГТУ. кафедра пищевой биотехнологии, аспирант Иванова Гузель Адгамовна и д.х.н., доцент Сысоева Мария Александровна (тел. 231−41−73- e-mail: [email protected], oxygen! [email protected])
  210. Острая (неспецифическая) токсичность
  211. Исполнитель (токсиколог): н.с. Ланцова A.B., м.н.с. Ленина O.A.
  212. Результаты опытов. Токсические симптомы: адинамия, нарушения координации движений, урежение дыхания.
  213. Протокол испытания извлечения из чаги Фунги ВН40
  214. Нейроторопная активность тестируемых веществ:
  215. Образец В H 40 Темная густая жидкость. 15% раствор
  216. Мыши (per os- смерть). Протокол опыта:
  217. Доза. мг кг. Смерт. эффект Общее числов/б через 72 часа мышейчисло мышей)1500 0 62 000. 1 63 000 3 63 200 5 63 500 6 6
  218. Исп: u.c. Ланцова A.B. м.н.с. Ленина O.A. Симптомы отравления: курарное действие
  219. Кривая „доза смертельный эффект (мыши, per os)“:
  220. Dose (Concentration) • Effeci (probil)
  221. ЛД50= 2723 (22 226 н- 3072) мгкг
  222. ЛД0= 1550 мгкт. ЛД,&bdquo-= 1820 мг/кг. ЛД*4--мг/кг. ЛДю (|= 3470 мг/кг. Наклон кривой: •1.92 875 308
  223. Заключение, но токсичности Фунги Б11:
  224. Brooks H.L. In: Pesticide Background Statements. Volume IV. Insecticides. Forest Service, U.S. Department of Agriculture. Agriculture Handbook No. 685, 1989 (http://infoventures.com/e-h llh/p estc i de/pest- fac. ht ml)
  225. Danger of explosaonr Ftodustitoes not present an exp* jsion hazard.• Solubility hi / Miscfbdity wtto Party soiubte.• pH-vakaa mm at 20"C{№<�¦¦?)•. 2,5−4- Segregation coefficient (п-адяшйгзйй: Юд row m 11Q"C (ШЩг mi PasdassMcatfom
  226. Oral Ш50 > 2000 mgfcg {га!}1. No irritating
  227. No sensitizing effects known. informaiw-n (about experimental №tfoot (c)gy) — Aires test: N едайте (Not a mutagen s Additional UHdcoiogiGai intoniietton-
  228. When used and handled according to speraFscattens, the pfoduct does not ftawe any torn» effects accoKfng to our experience and Шв яйтйвп ponded to us. TbesAstance is i
Заполнить форму текущей работой

На отлично!