Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Функциональная активность и роль серотонинергической системы у сельскохозяйственных животных в постнатальном периоде онтогенеза

Диссертация: Функциональная активность и роль серотонинергической системы у сельскохозяйственных животных в постнатальном периоде онтогенеза
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Чрезмерная активация СЕС, повышение концентрации серотонина в тканях органов у цыплят на 3,6−86,6% (Р<0,01) и поросят на 8,5−106,9%) (Р<0,01) путем подавления активности МАО и дополнительного введения серотонина на фоне подавления активности МАО сопровождается снижением функциональной активности АЕС, концентрации адреналина на 9,1−87,6% (Р<0,01), норадреналина — 5,4−93,0% (Р<0,01), их сумм… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Характеристика серотонинергической системы
      • 1. 1. 1. Структурная организация серотонинергической системы
        • 1. 1. 1. 1. Нейронный компонент серотонинергической системы
        • 1. 1. 1. 2. Эндокринный компонент серотонинергической системы
      • 1. 1. 2. Процессы, происходящие в серотонинергической системе
      • 1. 1. 3. Параметры состояния и деятельности СЕС
      • 1. 1. 4. Роли СЕС в поддержании структурно-физиологического состояния и деятельности органов, в приспособительных реакциях организма
      • 1. 1. 5. Взаимодействие серотонин-, адрен-, холинергической и эндокринной систем в механизме поддержания оптимальной для метаболизма концентрации серотонина в организме
    • 1. 2. Онтогенетическое формирование и созревание СЕС
      • 1. 2. 1. Величины параметров состояния и деятельности СЕС у разных видов животных в связи с возрастом
      • 1. 2. 2. Роли серотонинергической системы у животных в онтогенезе
  • 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты и методы исследований
      • 2. 1. 1. Характер, объекты и объемы исследований
      • 2. 1. 2. Этапы, их цели и методы исследований
      • 2. 1. 3. Физиологические параметры, методы определения их величин, биометрической обработки данных и оценки, использованные при решении поставленных задач
        • 2. 1. 3. 1. Отбор и хранение проб биологического материала
        • 2. 1. 3. 2. Определение содержания серотонина в крови и тканях органов
        • 2. 1. 3. 3. Определение активности МАО в плазме крови и органах
        • 2. 1. 3. 4. Оценка функциональной активности СЕС
        • 2. 1. 3. 5. Определение содержания катехоламинов в тканях органов
        • 2. 1. 3. 6. Определение содержания глюкозы в плазме крови
        • 2. 1. 3. 7. Определение содержания кальция в плазме крови
        • 2. 1. 3. 8. Определение активности сукцинатдегидрогеназы
        • 2. 1. 3. 9. Определение активности альдолазы в плазме крови и органах
        • 2. 1. 3. 10. Определение активности аспартат- и аланинаминотрансферазы в плазме крови и тканях органов
        • 2. 1. 3. 11. Определение величин физиологических параметров
        • 2. 1. 3. 12. Биометрическая обработка данных
      • 2. 2. 1. Функциональная активность, закономерности и видовые особенности постнатального становления СЕС у сельскохозяйственных животных
        • 2. 2. 1. 1. Серотониновый профиль крови и органов у кур
        • 2. 2. 1. 2. Серотониновый профиль крови и органов у свиней в различные фазы постнатального периода
        • 2. 2. 1. 3. Серотониновый профиль крови и органов у кроликов
        • 2. 2. 1. 4. Серотониновый профиль крови овец в различные фазы постнатального периода
        • 2. 2. 1. 5. 1 Серотониновый профиль крови крупного рогатого скота в различные фазы постнатального периода
        • 2. 2. 1. 5. 2 Серотониновый профиль крови у быков разных пород
        • 2. 2. 1. 6. Сравнительный анализ функциональной активности, закономерностей постнатального становления СЕС у кур, свиней, овец и крупного рогатого скота
      • 2. 2. 2. Закономерности постнатального совершенствования СЕС у сельскохозяйственных животных
        • 2. 2. 2. 1. Характер, степень и длительность изменений концентраций серотонина, активности МАО и величин СИ в крови у кур в ранние возрастные сроки при адреналиновой и инсулиновой нагрузке
        • 2. 2. 2. 2. Характер, степень и длительность изменений концентраций серотонина, активности МАО и величин СИ в крови у свиней в различные фазы постнатального периода при адреналиновой нагрузке
        • 2. 2. 2. 3. Сравнительный анализ данных о характере, степени и длительности реакций СЕС на адреналиновую нагрузку у кур, свиней и овец в ранние фазы постнатального периода
      • 2. 2. 3. Функциональная активность СЕС в связи с постнатальным совершенствованием структурно-физиологической организации тканей органов у кур, свиней, кроликов, овец и крупного рогатого скота

      2.2.3.1 Активность альдолазы, СДГ, АсТ, АлТ в крови и органах, масса тела и ее прирост в связи с концентрацией серотонина, активностью МАО и величиной СИ в крови и органах у кур в ранние возрастные сроки.

      2.2.3.2 Активность альдолазы, АсТ, АлТ, содержание глюкозы и кальция, масса тела, величина ее прироста в связи с величиной параметров СЕС в крови и органах свиней в различные фазы постнатального периода.

      2.2.3.3 Активность СДГ, АсТ, АлТ в связи с концентрацией серотонина, активностью МАО и величиной СИ в крови и органах у кроликов.

      2.2.3.4 Активность альдолазы, АсТ, АлТ, масса тела и величина ее прироста в связи с концентрацией серотонина, активностью МАО и величиной СИ в крови овец в различные фазы постнатального периода.

      2.2.3.5 Активность альдолазы, АсТ, АлТ, содержание глюкозы и кальция, масса тела и ее прирост в связи с величинами параметров СЕС в крови у крупного рогатого скота в различные фазы постнатального периода.

      2.2.3.6 Активность альдолазы, АсТ, АлТ, содержание глюкозы и кальция в связи с концентрацией серотонина, активностью МАО и величиной СИ в крови у быков-производителей разных пород.

      2.2.3.7 Анализ данных о постнатальных изменениях величин показателей серотонинового и обменного профилей крови и органов, массы тела, величин ее прироста у сельскохозяйственных животных.

      2.2.3.8 Концентрация адреналина и норадреналина в связи с содержанием серотонина и активностью ферментов, альдолазы, СДГ, АсТ и АлТ в тканях органов, массой тела и величиной ее прироста у кур в ранние возрастные сроки.

      2.2.4. Величины некоторых физиологических параметров и сдвигов функциональной активности СЕС у сельскохозяственных животных разного возраста в условиях функциональных нагрузок.

      2.2.4.1 Активность альдолазы, СДГ, АсТ, АлТ, содержание катехоламинов в связи с концентрацией серотонина в крови и органах у цыплят разного возраста при нагрузках ниаламидом и серотонином.

      2.2.4.2 Активность альдолазы, АсТ, АлТ, содержание глюкозы и кальция в связи с величиной параметров СЕС в крови и органах у свиней разного возраста при нагрузках ниаламидом и серотонином.

      2.2.4.3 Активность альдолазы, АсТ, АлТ в плазме крови, масса тела и величина ее прироста, функциональная активность СЕС у овец в ранние фазы постнатального периода при подавлении регуляторных влияний симпатической иннервации.

      2.2.4.4 Изменения температуры тела и кожи, числа сердечных сокращений, дыхательных движений в связи со сдвигами концентраций серотонина и адреналина в организме кроликов при серотониновой, адреналиновой и серотониново-адреналиновой нагрузках.

      2.2.5 Роль СЕС в механизмах адаптации у сельскохозяйственных животных.

      2.2.5.1 Реакция СЕС при объединении кроликов из разных гнезд в одну группу.

      2.2.5.2 Реакция СЕС у овец при переводе на пастбищное содержание.

      2.2.5.3 Реакция СЕС у телят на длительное действие низких температур.

      2.2.5.4 Реакция СЕС у быков-производителей на гиподинамию.

Функциональная активность и роль серотонинергической системы у сельскохозяйственных животных в постнатальном периоде онтогенеза (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Организм животных с современных позиций физиологии представляет собой совокупность функциональных систем, согласованную деятельность которых обеспечивает общий механизм нервно-гуморальной регуляции. Определение функционального состояния, возможностей, закономерностей онтогенетического созревания, ролей и взаимосвязей отдельных регуляторных систем в этом механизме актуальные задачи возрастной и частной физиологии.

Одним из звеньев общего механизма регуляции функций организма является серотонинергическая система (СЕС). С момента открытия ее ведущего компонента — серотонина (Rapport М.М. и др., 1947; 1948) прошло более 50 лет. Исследователями выявлены отдельные структуры, процессы и механизмы, обеспечивающие оптимальную для метаболизма и деятельности органов концентрацию серотонина в организме, некоторые роли его в метаболическом, температурном, иммунном и репродуктивном гомеостазе (Курский М.Д., Бакшеев Н. С., 1974; Билич И. Л., Хамитов Х. С., 1977; Ажипа Я. И., 1981; Девойно Л. В., Ильюченок Р. Ю. 1983; Харт К., 1998; Стадников А. А., 1999; Кириллов Н. К. и др., 2001; Напу W.M., Steinbusch R.D., Prickaerts J. 2001).

Полиморфизм серотониновых структур, различная локализация их, разнообразие физиологических свойств и эффектов серотонина, закономерное изменение их с возрастом требуют с теоретических и практических позиций системного подхода при изучении физиологии СЕС.

В литературе нет четкого представления о СЕС, как о самостоятельной регуляторной системе организма сельскохозяйственных животных. Отсутствуют сведения о функциональном состоянии СЕС у новорожденных животных, закономерностях и видовых особенностях ее постнатального созревания, становлении функциональных возможностей. Недостаточно сведений о ее ролях и взаимосвязях с адрен — и холинергической системами в механизмах обеспечения структурно-физиологической организации и функциональной активности органов и систем, интенсивности метаболизма, роста и развития, в адаптивных реакциях.

В этой связи, изучение физиологических особенностей СЕС у сельскохозяйственных животных актуально, обусловлено запросами практики.

Данная работа посвящена исследованию постнатального функционального становления и роли СЕС, закономерностей и особенностей онтогенетических изменений серотонинового профиля (концентрации серотонина, активности моноаминоксидазы, величины их соотношения) в связи с динамикой содержания катехоламинов, глюкозы, кальция активности сукцинатдегидрогеназы (СДГ), альдолазы, аспартат — (АсТ) и аланинаминотрансферазы (АлТ) в крови и органах, выявлению функциональных возможностей, характера и степени взаимодействия СЕС с другими регуляторными системами в механизмах приспособительных реакций у кур, кроликов, свиней, овец и крупного рогатого скота.

Концентрация серотонина, активность моноаминоксидазы и величина их соотношения — серотонинергический индекс (СИ) — компоненты серотонинового профиля крови и органов. Они являются объективными параметрами, характеризующими функциональное состояние, степень совершенства и возможности СЕС. Тонкими параметрами интенсивности обменных процессов, степени структурно-физиологического совершенства органов и систем служат: активность ферментов — альдолазы, СДГ, АсТ и АлТ, содержание катехоламинов, глюкозы и кальция в крови и органах.

Цель работы — изучить закономерности и видовые особенности постнатального созревания СЕС, роли ее, характер взаимодействия с адрени холинергической системами в механизмах регуляции обмена веществ, роста, адаптивных реакций у кур, кроликов, свиней, овец и крупного рогатого скота.

В соответствии с поставленной целью решались следующие задачи:

1. Определить серотоииновый профиль — содержание серотонина, активность МАО, величину СИ в крови и органах у кур, кроликов, свиней, овец и крупного рогатого скота в различные фазы постнатального периода и дать сравнительную характеристику постнатального становления СЕС у этих животных;

2. Определить и сравнить характер, степень и продолжительность изменений концентраций серотонина, активности МАО и величин их соотношений в крови у кур, овец и свиней в различные возрастные сроки при адреналиновой и инсулиновой нагрузке;

3. Определить активность ферментов — альдолазы, СДГ, АсТ и АлТ, содержание катехоламинов, глюкозы и кальция в крови и органах, массу тела и ее прирост у кур, свиней, овец и крупного рогатого скота в ранние фазы постнатального периода в связи с функциональной активностью СЕС;

4. Выявить характер, степень и длительность изменений концентраций глюкозы, кальция, катехоламинов, активности СДГ, альдолазы, АсТ, АлТ в крови и органах, величин прироста массы тела в связи с направленными изменениями содержания серотонина, вызванными фармакологическими и нейрофизиологическими воздействиями, у кур, кроликов, свиней и овец;

5. Определить характер, степень и длительность изменений концентраций глюкозы, кальция, активности ферментов в крови и органах, числа сердечных сокращений, дыхательных движений, сокращений рубца, температуры, массы тела и величин ее прироста в связи с направленными изменениями содержания серотонина, вызванными действием физических и комбинированных раздражителей на организм кроликов, овец и крупного рогатого скота.

Работа выполнена в соответствии с планом научных исследований по теме: «Связи структурно-функционального состояния органов и систем с нервно-гуморальным статусом в различных условиях и возможности коррекции их у сельскохозяйственных животных», № госрегистрации 1 960 003 759, осуществляемых коллективом кафедры физиологии ФГОУ.

ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э.Баумана».

Научная новизна. В результате проведенных исследований впервые определены: величины основных показателей состояния СЕС у новорожденных животныхустановлены важные закономерности и видовые особенности постнатального формирования серотонинового профиля крови и органов, содержания серотонина, активности МАО и величин СИ, становления функциональных возможностей и роли СЕС в механизмах регуляции ряда физиологических процессов, адаптации к условиям среды у кур, кроликов, свиней, овец и крупного рогатого скота.

Дана сравнительная оценка постнатальных и возникающих при нагрузках изменений концентрации серотонина, активности МАО, их соотношений и, связанных с ними, изменений содержания катехоламинов, глюкозы, кальция, активности альдолазы, СДГ, АсТ и АлТ в крови и органах, числа сердечных сокращений, дыхательных движений, сокращений рубца, температуры тела, кожи и величин прироста массы у кур, кроликов, свиней, овец, крупного рогатого скота.

Выявлены корреляционные связи между изменениями содержания серотонина и активности МАО, альдолазы, СДГ, АсТ, АлТ, концентраций катехоламинов, глюкозы и кальция в крови и органах, числа сердечных сокращений, дыхательных движений, сокращений рубца, температуры тела, кожи, величин прироста массы у кур, кроликов, свиней, овец и крупного рогатого скота с возрастом и при нагрузках.

Теоретическая и практическая значимость, внедрение результатов исследования. Полученные новые данные позволили дать сравнительную характеристику: степени совершенства СЕС у новорожденных телят, ягнят, поросят и цыплятзакономерностей и темпов онтогенетического созревания, становления функциональных возможностей этой системыроли ее и взаимодействиям с адренергической системой в структурно-физиологическом совершенствовании органов и систем, в механизмах поддержания оптимальной интенсивности физиологических процессов, роста и развития, адаптивных реакций. Данные исследований позволили сформировать определенное представление о СЕС как самостоятельной саморегулирующейся системе в общем механизме регуляции деятельности организма сельскохозяйственных животных, согласующееся с теорией функциональных систем (Анохин П.К., 1968; Лысов В. Ф., 1981; 1987).

Полученные новые данные и оформленное представление о СЕС могут быть использованы при решении задач, связанных с прогнозированием адаптационных возможностей развивающегося организма, с направленным воздействием на то или иное звено системы в целях достижения необходимого приспособительного результата: повышения продуктивности и резистентностикоррекции нарушенных функцийпрофилактики заболеваний сельскохозяйственных животных. Они могут использоваться и при составлении учебных пособий, руководств, монографий, в лекциях и лабораторных занятиях по возрастной и частной физиологии сельскохозяйственных животных, при определении перспектив дальнейшего целенаправленного изучения СЕС.

Материалы диссертации используются в учебном процессе Московской, Казанской и Уральской государственных академий ветеринарной медицины, Чувашской сельскохозяйственной академии. Они изданы в виде учебных пособий: Серотонинергическая система, ее роли, закономерности и особенности постнатального становления у сельскохозяйственных животных /Учебное пособие: функциональные системы организма. — Казань: КГАВМ, 2004. — 59 е.- Исследование функциональных возможностей серотонинергической системы у сельскохозяйственных животных в ранние возрастные сроки методом адреналиновой нагрузки /Методическое пособие: функциональные системы организма. — Казань: КГАВМ, 2004. — 20 с.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У крупного рогатого скота, овец, свиней кроликов и кур функциональное состояние СЕС характеризуется разными величинами содержания серотонина, активности МАО и их соотношений в крови и органах.

2. У телят, ягнят, поросят и цыплят в первый месяц жизни СЕС обладает меньшими функциональными возможностями, чем у взрослых животных, и испытывает значительное функциональное напряжение.

3. Степень совершенства СЕС у животных разных видов в раннем возрасте неодинаковая, более высокая она у телят, ниже — у ягнят и цыплят, еще ниже — у поросят.

4. Темпы постнатального становления СЕС и сроки его завершения у сельскохозяйственных животных разных видов неодинаковы: они высокие у цыплят, поросят и ягнят, низкие — у теляту всех названных видов животных с возрастом они снижаютсястановление СЕС завершается раньше всего, к 2-месячному возрасту, у кур, позднее, к 3-месячному возрасту, у крупного рогатого скота, еще позднее, к 3−4-месячному возрасту, у овец и свиней.

5. Ход постнатального функционального становления СЕС у крупного рогатого скота, овец, свиней и кур согласуется с ходом постнатального стуктурно-физиологического совершенствования органов и систем и свидетельствует о выраженном адаптационно-трофическом влиянии СЕС на органы.

6. У сельскохозяйственных животных в механизме адаптационно-трофического влияния на органы, обеспечивающем оптимальные для каждого возраста и конкретной ситуации интенсивность метаболизма, функциональную активность органов, темпы роста и развития, СЕС тесно взаимодействует с центральной, адрен-, холинергической и эндокринной системами.

Апробация результатов исследований. Основные положения диссертации обсуждены на итоговых научных конференциях КГВИ (1983.

1989), КГАВМ (2000;2004), XIV съезде Всесоюзного физиологического общества им. И. П. Павлова (Баку, 1983), краевой конференции «Применение этологических и биохимических методов исследования в практике промышленного животноводства» (Краснодар, 1983), Всесоюзном симпозиуме «Физиология медиаторов. Периферический синапс» (Казань, 1984), Республиканской научно-технической конференции «Актуальные проблемы развития сельскохозяйственного производства» (Казань, 1984), конференциях по физиологии, посвященных 80- и 100-летию со дня рождения Е. Н. Павловского (Казань, 1984; 2004), Республиканской научно-производственной конференции «Достижения ветеринарной и зоотехнической науки в животноводство» (Казань, 1985; 1988), Международной научной конференции «Современные проблемы животноводства» (Казань, 2000), конференции, посвященной 125-летию кафедры физиологии человека и животных в КГПИ «Двигательная активность: нейрофизиологические исследования» (Казань, 2001), научно-практической конференции «Актуальные проблемы развития прикладных исследований и пути повышения их эффективности в сельскохозяйственном производстве» (Казань, 2001), научно-производственной конференции «Актуальные проблемы ветеринарии и зоотехнии» (Казань, 2001), Всероссийской научно-производственной конференции по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии (Казань, 2002), международной научно-производственной конференции по актуальным проблемам агропромышленного комплекса (Казань, 2003), Всероссийской конференции «Нейрогуморальные механизмы регуляции сердца» (Казань, 2004), заседаниях методической комиссии, ученого совета факультета ветеринарной медицины (2004) и расширенном заседании кафедры физиологии КГАВМ (2005).

Публикации. Основные положения диссертации изложены в 30 печатных работах, в том числе в 2 учебных пособиях (2004).

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 415 страницах компьютерного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания собственных исследований, их результатов, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения. Она содержит 99 таблиц, 93 рисунка, 1 схему.

Список литературы

включает 457 источников, в том числе 122 зарубежных авторов.

354 ВЫВОДЫ.

1. У разных видов сельскохозяйственных животных ранних возрастов функциональная активность серотонинергической системы характеризуется определенными, неодинаковыми концентрациями серотонина ©, активностями моноаминоксидазы (МАО), величинами серотонинергического индекса (СИ) в крови, соответственно: у 2-недельных цыплят С — 1,23±0,14 мкг/млМАО — 0,010±0,001 мкМоль/мл.чСИ — 123,00±1,50- у 3-дневных поросят С — 0,84±0,02 мкг/млМАО — 0,08±0,01 мкМоль/мл.чСИ -10,50±0,25- у 3-недельных ягнят С — 1,54±0,04 мкг/млМАО — 1,38±0,09 мкМоль/мл.чСИ -1,09±0,12- у 3−5-дневных телят С -1,32±0,03 мкг/млМАО — 1,46±0,01 мкМоль/мл.чСИ — 0,90±0,02, свидетельствующими о видовых особенностях серотонинового профиля крови, степени совершенства структурно-физиологической организации СЕС.

2. У сельскохозяйственных животных в постнатальный период в крови происходят закономерные изменения концентрации серотонина, активности МАО и величины СИ, свидетельствующие о постнатальном совершенствовании структур и процессов СЕС:

2.1. Содержание серотонина возрастая, величина СИ, несколько снижаясь, удерживаются на высоком уровне, активность МАО, несколько возрастая, удерживается на низком уровне в крови у кур и ягнят до 1,5-, у телят до 2-, у поросят до 3-месячного возраста, в период интенсивного роста и развития органов и организма в целом, высоких нагрузок на системы его адаптации;

2.2. С замедлением роста и развития и уменьшением нагрузки на системы адаптации концентрация серотонина и величина СИ снижаясь, активность МАО в крови, возрастая, стабилизируются на относительно постоянном уровне: у цыплят С — 1,33±0,03 мкг/млМАО — 0,018±0,003 мкМоль/мл.чСИ — 73,89±1,60 к 2-месячному возрастуу ягнят и телят, соответственно: С — 1,04±0,07 мкг/млМАО — 1,93±0,07мкМоль/мл.чСИ.

0,54±0,04 и С — 0,79±0,04 мкг/млМАО — 2,68±0,03мкМоль/мл.чСИ -0,29±0,03 к 3-месячному возрасту, у поросят С — 0,81 ±0,05 мкг/млМАО -0,45±0,02 мкМоль/мл.чСИ — 1,80±0,08 к 4-месячному возрасту, свидетельствуя о завершении совершенствования структур и процессов СЕС.

3. С постнатальными изменениями функциональной активности СЕС, концентрции серотонина, активности МАО и величины СИ в крови у сельскохозяйственных животных согласуются постнатальные изменения величин активности ферментов, концентрации глюкозы и кальция в плазме крови, величин прироста массы тела:

I 3.1. У кур, свиней и овец, у которых более высокие интенсивность метаболизма, темпы роста и развития, в крови поддерживаются и большие концентрация серотонина, величина СИ, меньшая активность МАО, у крупного рогатого скота, у которого меньше интенсивность метаболизма, темпы роста и развития в крови выявляются и меньшие концентрация серотонина, величина СИ, большая активность МАО;

3.2. С концентрацией серотонина в крови у животных положительно коррелируют активность альдолазы г=0,256−0,966 (Р<0,01), АсТ г=0,690−0,938 (Р<0,05), АлТ г=0,695−0,965 (Р<0,05), концентрация кальция г=0,275−0,760 (Р<0,05), глюкозы г=0,501−0,821 (Р<0,05), величина прироста г=0,636−0,969 * (Р<0,05) массы тела.

4. Более высокие концентрация серотонина, величина СИ в крови и согласующиеся с ними активность ферментов, концентрация глюкозы и кальция в плазме крови у быков-производителей айрширской и истобенской пород, чем у быков голштино-фризской и черно-пестрой пород, свидетельствуют о породных особенностях функциональной активности СЕС у крупного рогатого скота.

5. У сельскохозяйственных животных ранних возрастов в различных органах определяются неодинаковые концентрация серотонина, активность МАО, величина СИ, свидетельствующие о разной степени физиологического совершенства органов и участии СЕС в регуляции их развития:

5.1. У 2-недельных цыплят в тканях головного мозга, скелетных мышц, сердца, легких, мышечного, железистого желудков, 12-перстной, тощей, слепой кишок, печени и почек содержание серотонина составляет, соответственно — 0,53±0,02- 1,57±0,07- 1,29±0,03- 1,24±0,05- 1,73±0,08- 1,60±0,14- 1,63±0,09- 1,41±0,06- 2,53±0,05- 1,83±0,04- 1,90±0,03 мкг/гактивность МАО — 0,25±0,02- 0,02±0,01- 0,32±0,01- 0,52±0,04- 0,95±0,05- 0,15±003- 0,89±0,02- 0,54±0,04- 0,58±0,01- 0,21±0,01- 0,74±0,05 мкМоль/г.чвеличина СИ — 2,13±0,04- 68,30±0,64- 3,98±0,13- 2,37±0,06- 1,82±0,04- 10,67±0,20- 1,83±0,04- 2,59±0,03- 4,39±0,02- 8,53±0,13- 2,57±0,08;

5.2. У 3-дневных поросят в тканях скелетных мышц, сердца, легких, желудка, 12-перстной, тощей кишок, печени и почек содержание серотонина составляет, соответственно — 1,41±0,04- 1,47±0,04- 2,41±0,11- 1,89±0,07- 3,62±0,05- 4,20±0,13- 4,30±0,06- 2,26±0,06 мкг/г, активность МАО — 0,25±0,02- 0,67±0,01- 5,40±0,04- 1,17±0,01- 8,63±0,05- 20,58±0,03- 30,37±0,11- 17,58±0,06 мкМоль/г.чвеличина СИ — 5,62±0,06- 2,20±0,06- 0,45±0,01- 1,62±0,01- 0,42±0,03- 0,20±0,01- 0,14±0,01- 0,13±0,01.

6. В процессе постнатального развития в органах содержание серотонина возрастая, величина СИ, несколько снижаясь, удерживаются на высоком уровне, активность МАО, несколько возрастая, удерживается на низком уровне у цыплят до 1,5-, у поросят до 3-месячного возраста, в период интенсивного роста, развития, адаптации к меняющимся условиям.

7. С постнатальными изменениями в органах концентрации серотонина, величины СИ согласуются постнатальные изменения активности ферментовСДГ, альдолазы, АсТ, АлТ, величины прироста массы тела, свидетельствующие об адаптационно-трофическом участии СЕС в механизмах роста и развития органов:

7.1. У цыплят в органах до 6-недельного возраста, в период интенсивного роста и развития, концентрация серотонина, прирост массы тела, активность СДГ, альдолазы, АсТ и АлТ удерживаются на высоком уровне. Концентрация серотонина в тканях головного мозга (г=0,825;

РОДИ), скелетных мышц (г=0,896- Р<0,01), сердца (г=0,952- Р0,01), легких (г=0,894- Р0,01), мышечного желудка (г=0,925- Р<0,01), железистого желудка (г=0,902- Р0,01), 12-перстной кишки (г=0,913- Р0,01), тонкого кишечника (г=0,942- Р0,01), толстого кишечника (г=0,345- Р0,05), печени (г=0,881- Р0,01), почек (г=0,846- Р0,01) тесно положительно коррелирует с величиной прироста массы тела;

7.2. У поросят с 3-дневного до 3-месячного возраста, в период интенсивного роста и развития, в органах закономерно повышаются концентрация серотонина на 19,7−87,7, активности МАО — 6,3−273,3, альдолазы — 1,1−20,2, АсТ — 10,3−241,1 и АлТ — 9,6−279,2% (Р0,01), прирост массы тела — 40,9% (Р0,01).

8. У животных с возрастом происходят закономерные изменения характера, степени и продолжительности реакций СЕС (изменений концентрации серотонина, активности МАО, величины СИ) на нагрузки адреналином, инсулином, ниаламидом, серотонином, на подавление активности АЕС, свидетельствующие о постнатальном созревании структур и процессов СЕС, повышении функциональных возможностей всех ее звеньев, более высокими темпами у цыплят и ягнят, меньшими темпами у поросят:

8.1. Становление функциональных возможностей СЕС завершается, судя по характеру, степени и продолжительности изменений концентрации серотонина, активности МАО и величины СИ в крови при адреналиновой нагрузке, у кур к 1,5-, у свиней к 4-месячному возрасту.

9. Направленное увеличение концентрации серотонина на 3,6−112,3% (Р0,05) и величины СИ — 7,7−3511,8% (Р0,05) в крови и органах у цыплят и поросят путем нагрузок адреналином, инсулином, ниаламидом и серотонином сопровождается повышением активности альдолазы на 2,954,5% (Р<0,05), АсТ — 2,2−183,8% (Р0,05) и АлТ — 4,2−228,0% (Р0,05), содержания кальция — 4,9−39,2% (Р<0,05), колебаниями концентрации глюкозы — 12,9−38,9% (Р<0,05) в плазме крови и органах, снижением активности СДГ — 34,6−93,2% (Р<0,05) в органах, числа сердечных.

0 сокращений — 9,5−11,3% (Р<0,05), дыхательных движений — 9,8−20,1% (Р<0,05), температуры тела — 0,9−2,7% (Р<0,05) и кожи — 0,9−3,1% (Р<0,05), свидетельствующими о модулирующем влиянии СЕС на состояние регуляторных механизмов обменных процессов.

10. Закономерными изменениями концентрации серотонина на 1,6168,5% (Р<0,01), активности МАО — 1,6−54,3% (Р<0,01), величины СИ — 1,5126,7% (Р<0,01) в крови и органах и корреляционных связей их с величиной физиологических констант сопровождаются воздействия на организм умеренных и чрезмерных факторов: перевод животных на пастбищное содержание, низкие температуры, объединение животных в новую группу, гипокинезия, свидетельствующими об участии СЕС в механизмах срочной и долговременной адаптации.

11. Функциональная активность СЕС взаимозависима с функциональной активностью адрен-, холинергической и эндокринной систем.

11.1. Величины соотношений серотонинергического индекса и сумм катехоламинов у кур до 2-месячного возраста в тканях скелетных мышц, сердца, легких, мышечного и железистого желудка, 12-перстной кишки, тонкого и толстого отделов кишечника, печени и почек тесно положительно.

• коррелируют между собой, соответственно г=0,771 (Р<0,01) — г=0,698 (Р<0,01) — г=0,617 (Р<0,01) — г=0,701 (Р<0,01) — г-0,568 (Р<0,01) — г=0,854 (Р<0,01) — 1=0,507 (Р<0,01) — г=0,492 (Р<0,01) — г=0,556 (Р<0,01) — г=0,588 (Р<0,01).

11.2. Умеренная активация АЕС путем введения адреналина в дозе 0,04 мг/кг массы у цыплят сопровождается умеренной активацией СЕС, повышением концентрации серотонина на 37,3% (Р<0,01), и, вместе с ними, кальция — 35,6% (Р<0,01), активности альдолазы — 38,3% (Р<0,01), АсТ -45,8%) (Р<0,01) и АлТ — 54,5%) (Р<0,05), снижением содержания глюкозы.

28,9% (Р<0,01) в крови, количества сердечных сокращений — 9,5% (Р<0,05), дыхательных движений — 20,1% (Р<0,01), температуры тела — 3,1%) (Р<0,05) и кожи — 2,7% (Р<0,05), свидетельствующими о синергизме взаимодействия СЕС и АЕС в условиях умеренных физиологических нагрузок.

11.3. Умеренная активация ХЕС путем введения инсулина в дозе 0,4 МЕ/кг массы у цыплят сопровождается подавлением активности СЕС, снижением концентрации серотонина на 31,3% (Р<0,01), и, вместе с ним, кальция — 10,0% (Р>0,05), активности альдолазы — 15,8% (Р<0,05), АсТ -18,6% (Р<0,05) и АлТ — 17,1% (Р<0,05), увеличением содержания глюкозы -21,5% (Р<0,01) в крови, числа сердечных сокращений — 30,1% (Р<0,01), дыхательных движений — 35,4% (Р<0,01), температуры тела — 1,2% (Р>0,05) и кожи — 2,2% (Р>0,05), свидетельствующими о реципрокном взаимодействии СЕС и ХЕС в условиях умеренных физиологических нагрузок, о модулирующей роли серотонина.

11.4. Чрезмерная активация АЕС при введении адреналина в дозе 1 мг/кг массы у цыплят сопровождается подавлением активности СЕС, снижением концентрации серотонина на 43,1% (Р<0,01), и, вместе с ними, кальция -17,1% (Р<0,05), активности альдолазы — 28,5% (Р<0,01), АсТ — 43,9% (РОДИ) и АлТ — 45,4% (Р<0,01), увеличением содержания глюкозы — 29,5% (Р<0,01) в крови, количества сердечных сокращений — 15,1% (Р<0,05), дыхательных движений — 34,8% (Р<0,01), температуры тела — 1,2% (Р<0,05) и кожи — 2,0% -(Р<0,05), свидетельствующими о реципрокном взаимодействии СЕС и АЕС в условиях чрезвычайных нагрузок.

11.5. Чрезмерная активация ХЕС при введении инсулина в дозе 2,4 МЕ/кг массы у цыплят сопровождается активацией СЕС, повышением концентрации серотонина на 31,3% (Р<0,01) и, вместе с ним, кальция — 32,1% (Р<0,01), активности альдолазы — 31,4% (Р<0,01), АсТ — 28,0% (Р<0,05) и АлТ — 20.5% (Р<0,05), снижением содержания глюкозы — 26,9% (Р<0,01) в крови, числа сердечных сокращений — 11,7% (Р<0,05), дыхательных движений -19,1% (Р<0,05), температуры тела — 1,3% (Р>0,05) и кожи — 2,6% (Р>0,05), свидетельствующими о синергизме взаимодействия СЕС и ХЕС в условиях чрезмерных нагрузок.

11.6. Чрезмерная активация СЕС, повышение концентрации серотонина в тканях органов у цыплят на 3,6−86,6% (Р<0,01) и поросят на 8,5−106,9%) (Р<0,01) путем подавления активности МАО и дополнительного введения серотонина на фоне подавления активности МАО сопровождается снижением функциональной активности АЕС, концентрации адреналина на 9,1−87,6% (Р<0,01), норадреналина — 5,4−93,0% (Р<0,01), их сумм — 15,7−89,8% (Р<0,01), а вместе с ними, и уменьшением активности СДГ — 14,7−96,5%) (Р<0,01), повышением активности альдолазы — 13,0−42,9% (Р<0,01), АсТ — 2,9127,2% (Р<0,01), АлТ — 5,0−214,4% (Р<0,01) в органах, концентрации глюкозы — 4,9−42,9% (Р<0,01), активности альдолазы — 13,6−29,6% (Р<0,01), АсТ — 5,9183,3% (Р<0,01), АлТ — 12,8−228,0% (Р<0,01) в плазме крови, свидетельствующими о реципрокном взаимодействии СЕС и АЕС в условиях чрезмерных нагрузок, о модулирующем влиянии серотонина.

11.7. Одновременное увеличение концентрации серотонина и адреналина у кроликов, вызванное введением каждого из них в дозе 1 мг/кг массы тела, сопровождается небольшим, кратковременным, с 10-ой по 30-ю минуту, увеличением числа сердечных сокращений на 13,8−21,4% (Р<0,05) и дыхательных движений — 43,7−75,4%) (Р<0,05), но значительным и продолжительным, с 10-ой по 50-ю минуту, снижением температуры тела -1,4−3,5% (Р<0,05) и кожи — 2,4−4,8% (Р<0,05), свидетельствующими о взаимодействии СЕС и АЕС в обеспечении метаболического, энергетического и температурного гомеостаза, об увеличении эффективности регуляторных влияний серотонина в целях оптимизации обменных процессов в связи с чрезмерным усилением катаболических процессов под действием адреналина, о моделирующих свойствах серотонина.

11.9. Длительная блокада грудного отдела пограничных симпатических стволов (подавление активности АЕС) у ягнят в раннем возрасте сопровождается снижением концентрации серотонина на 19,6−55,2%) (Р<0,01) и величины СИ на 25,0−63,3%, (Р<0,05) небольшим повышением, на 2,625,9%) (Р<0,05), активности МАО в плазме крови и, вместе с этим, снижением активности альдолазы на 7,5−21,3% (Р<0,05), АсТ — 4,2−23,6% (Р<0,05), АлТ — 6,5−40,0% (Р<0,05) в плазме крови, величин прироста — 12,2−52,2% (Р<0,05) и массы тела — 20,5−26,0% (Р<0,05).

Практические предложения.

1. Для объективной оценки состояния серотонинергической системы при выполнении научно-исследовательских работ по физиологии предлагается комплекс методических приемов: определение содержания серотонина в крови и тканяхопределение активности моноаминоксидазы в крови и тканяхрасчет величин серотонинергического индексапроведение функциональных нагрузок (Гудин В.А., 1984; 2004; Лысов В. Ф., Гудин В. А., 2001;2004).

Параметры уровня содержания серотонина, активности моноаминоксидазы, величины серотонинергического индекса в крови и тканях у кур, кроликов, свиней, овец и крупного рогатого скота в отдельные фазы постнатального периода могут быть использованы в научно-исследовательской работе в качестве критериев физиологической активности серотонинергической системы в норме.

2. Данные экспериментов о характере, степени и продолжительности изменений функциональной активности СЕС, содержания серотонина, активности моноаминоксидазы, сукцинатдегидрогеназы, альдолазы, аспартати аланинаминотрансферазы, концентраций адреналина, норадреналина, их сумм, глюкозы, кальция в плазме крови и органах, числа сердечных сокращений, дыхательных движений, температуры тела и кожи, массы тела, ее прироста, соотношений и корреляционных связей названных показателей у кур, кроликов, свиней и овец разного возраста при нагрузках адреналином в дозе 0,04 и 1 мг/кг, инсулином — 0,4 и 2,4 МЕ/кг, ниаламидом -10 мг/кг, серотонином — 100-, 150 мкг/кг и 1 мг/кг массы тела, при подавлении функциональной активности симпатической иннервации рекомендуется использовать при обосновании способов воздействия на структуры и процессы СЕС в целях определения их функциональных возможностей, а так же в целях коррекции интенсивности метаболизма, роста и развития, деятельности систем кровообращения, дыхания, поддержания постоянной температуры тела при нарушениях функций и взаимосвязей серотонин-, адрен-, холинергической, эндокринной систем у животных разных видов и возрастов.

3. Данные экспериментов о характере, степени и продолжительности изменений функциональной активности СЕС, содержания серотонина, активности моноаминоксидазы, сукцинатдегидрогеназы, альдолазы, аспартати аланинаминотрансферазы, концентраций глюкозы, кальция в плазме крови и органах, числа сердечных сокращений, дыхательных движений, сокращений рубца, температуры тела и кожи, массы тела, ее прироста, соотношений и корреляционных связей, названных показателей у кроликов, овец и крупного рогатого скота разного возраста при воздействии низких температур, переводе на пастбищное содержание, объединении животных в новую группу, гипокинезии рекомендуется использовать при обосновании технологий содержания животных в целях профилактики нарушений функций и взаимосвязей серотонин-, адрен-, холинергической, эндокринной систем, метаболизма, деятельности систем кровообращения, дыхания, поддержания постоянной температуры тела, роста и развития животных.

4. Новое представление физиологии СЕС у кур, кроликов, свиней, овец и крупного рогатого скота, как отдельной саморегулирующейся системы с взаимосвязями своих звеньев и с другими системами, с закономерностями постнатального становления, возрастными, видовыми и породными особенностями, определенными ролями может быть использовано при создании методических пособий, монографий и учебников по возрастной и частной физиологии, а так же в учебном процессе со студентами и слушателями ФПК при изучении курсов физиологии, биохимии, фармакологии, зоогигиены, клинической диагностики, терапии и хирургии сельскохозяйственных животных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.М. Симпатоадреналовая система. М.: Наука, 1977. — 184 с.
  2. АгаевТ.М., КурбановаГ.А. Распределение аспартатаминотрансферазной активности в структурах зрительного анализатора мозга собак в период постнатального онтогенеза// Бюл. экспер. биол. и мед. 1994. — Т. 30, № 2.-С. 192−197.
  3. Я.И. Нервы желез внутренней секреции и медиаторы в регуляции эндокринных функций. 2-е доп. изд.- М.:Наука, 1981.-503 с.
  4. С.В. Влияние аэроионов кислорода на некоторые показатели гомеостаза в норме и при патологии: Автореф. дис.канд. мед. наук. -Саранск, 1995.- 16 с.
  5. .В. Эндокринная система и гомеостаз/Гомеостаз. Под ред. П. Д. Горизонтова.-М.: Медицина, 1981. С. 74−113.
  6. Н.Ш. Сравнительное исследование патогенеза язвообразования в желудке и двенадцатиперстной кишке//Рос. гастроэнтерол. журн. -1997.-№ 4.-С. 57−58.
  7. В.Н. Изменения уровня биогенных аминов в головном мозге лабораторных животных и человека в процессе развития и старения//Успехи физиолог, наук. 1979. — Т. 10, № 1. — С. 54−75.
  8. Ю.Анохин П. К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса. М.: Медицина, 1968. — 547 с.
  9. П.Арушунян Э. Б. Моноаминергические тормозные синапсы в центральных путях регуляции движений// Успехи физиолог, наук. -1975.-Т. 6,№ 4.-С. 100−123.
  10. Э.Б., Эльбекян К. С. Значение отношений эпифиза с симпатоадреналовой системой для депрессогенного действия резерпина// Бюл. экспер. биологии и медицины. 1996. — Т. 122, № 6. -С.651−653.
  11. Д.В. и соавт. Роль некоторых гуморальных факторов в развитии легочной гипертонии у больных интерстициальными болезнями легких// Терапевтический архив. 2003. — № 3. — С. 44−49.
  12. А.И. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития (основы негэнтропийной теории онтогенеза). М.: Наука, 1982. — 270 с.
  13. Г. А. Роль нейромедиаторов в регуляции функций дыхания в нормальных и патологических условиях//Медиаторы в норме ипатологии: Тезисы докл. Всесоюзного симпозиума, 7−9 июня 1978 года.- Казань: Изд-во КГПИ, 1979. С. 23−24.
  14. А.И. Колориметрический способ определения активности моноаминоксидазы в сыворотке крови//Лабор. дело. 1976.- № 3. С. 151−153.
  15. В.Б., Пропп М. В. Гипоталамическая регуляция функций гипофиза и периферических эндокринных желез: Руководство по физиологии. Л.: Наука, 1979. — С. 507−554.
  16. Т.Ц. Постэмбриональное развитие органов и регуляторных систем у цыплят-бройлеров: Дисс. канд. биол. наук. Казань: КГВИ, 1985.-242 с.
  17. Н. А. Папп М.О., Соломенников А. В., Баубекова Н. А., Туликова З. А. Энтеросорбция как метод коррекции уровня биогенных аминов при экспериментальном бронхоспазме// Бюл. экспер. биологии и медицины. 1993. — № 1. — С. 35−36.
  18. И.Г., Гжитьский С. З. Активность ферментов углеводного обмена и содержание гликогена в мышцах чистопородного и помесного крупного рогатого скота//Укр. биохим. журнал. 1973. — Т. 45,№ 5.-С. 598−601.
  19. С. Структура и функции ферментов. М.: Мир, 1971. — 363 с.
  20. М. Гистохимия ферментов/ Под ред. В. В. Португалова. М.: Мир, 1965.-464 с.
  21. И.Л., Хамитов Х. С. Ацетилхолин и серотонин в норме и патологии желудочно-кишечного тракта. Казань: Татарское книжное изд-во, 1977.- 144 с.
  22. О.В., Манухин Б. Н. Реакция амниона куринного эмбриона на индоламины//Бюл. экспер. биологии и медицины. 1994. — Т. 30, № 1.- С. 82−87.
  23. А.Ю. Моноаминергические механизмы мозга. М: Наука, 1977.- 142 с.
  24. А.Ю., Азарашвили А. А., Жариков С. И., Архипов В. Н. Моноаминергические системы мозга и поведение// Успехи физиол. наук. 1977. — Т. 8, № 2. — С. 53−74.
  25. ЗЬБузников Г. А. Безуглов В.В., Никитина JI.A., Слоткин Т. А., Лаудер Дж. М. Холинергическая регуляция развития у зародышей и личинок морских ежей// Российский физиол. журнал им. И. М. Сеченова. 2001.- Т. 87,№ 11.-С. 1548−1556.
  26. Г. А. Нейротрансмиттеры в эмбриогенезе. -М.: Наука, 1987. -С. 56−64.
  27. Г. А. Низкомолекулярные регуляторы зародышевого развития. М.: Наука, 1967. — 268 с.
  28. Г. А., Турпаев Т. М. Внутриклеточные функции нейротрансмиттеров. Фило- и онтогенетические аспекты//Жур. эвол. биохим. и физиол. 1987. — Т. 23, № 4, — С. 423−432.
  29. И.Л., Ильичева Р. Ф., Кассиль Г. Н. Суточный ритм в обмене биогенных аминов (гистамин, серотонин) у человека в норме и при гипоксии//Физиологический журнал СССР. 1974. — Т. 10. — С. 1540.
  30. И.Л., Кассиль Г. Н. Гистамин в биохимии и физиологии. -М.: Наука, 1981.-280 с.
  31. В.П. Серотонинактивирующая способность печени как фактор прддержания постоянства содержания серотонина в крови// Медиаторы в норме и патологии: Тез. докл. Всесоюз. симп., 7−9 июня 1978 г. Казань: КГПИ, 1979.- С. 57−59.
  32. Л.Ю. Динамика гистамина и серотонина в крови и моче коров в зависимости от физиологического состояния и некоторых факторов внешней среды: Автореф. дис. канд. биол. наук. М.: ФГОУ ВПО «МГАВМиБ им. К.И.Скрябина», 2004. — 22 С.
  33. Ю.А. Динамика митотической активности и восстановления массы регенерирующей печени под влияниемсеротонина//Регуляторные эффекты и обмен моноаминов и цыклических нуклеотидов. Красноярск, 1981. — № 3 — С. 83−87.
  34. Р.Дж., Вуртман Д.Дж. Углеводы и депрессия// В мире науки. -1989.-№ 3.-С. 46−54.
  35. М.Д., Аксенова Г. В., Браиловская И. И. Влияние гормональных препаратов на функциональное состояние адренокортикальной системы у телят//Науч.-техн. бюлл. Укр. НИИ физиологии и биохимии с.-х. животных. 1980. — № ¼. — С. 18−19.
  36. А.Б. Профилактика и лечение постваготомических и пострезекционных растройств//Автореф. дис. д-ра. мед. наук. М.: 1997.-32 с.
  37. Ц.И. Определение серотонина, триптофана, 5-окситриптофана, 5-оксииндолилуксусной кислоты, гистамина и гистидина в одной пробе биологического материала//Лабор. дело. -1977.-№ 1.-С. 14−21.
  38. Р.Я. Роль электрического заряда эритроцитов в формировании показателя СОЭ//Теоретические и практическиевопросы ветеринарии и зоотехнии: Тез. докл. Республ. науч.-произв. конф. (25−27 мая 1989 г.). Казань: КВИ, 1989. — С. 86−87.
  39. Р.Н., Крыжановский Г. Н. Функциональная биохимия синапсов. М.: Медицина, 1978. — 328 с.
  40. М.А., Колосова Н. Г., Петракова Г. М. Влияние стресса и стресс-протективных факторов на холодовую устойчивость и эффективность адаптации крыс к холоду//Вестник РАМН. М: Медицина, 1998. — № 10. — С. 22−25.
  41. О.В. Физиологически активные вещества и гомеостаз: Гомеостаз/Под ред. П. Д. Горизонтова. М.:Медицина, 1981- С. 161 185.
  42. Л.Г. Роль внутренностных нервов в постнатальном структурно-функциональном развитии органов системы пищеварения у овец: Дис. канд. биол. наук. Казань: КГВИ, 1985. — 177 с.
  43. В.А. Содержание моноаминов и активность некоторых ферментов в аркуатном ядре гипоталамуса у молодых и стареющих крыс на протяжении эстрального цикла// Бюл. эксп. биологии и медицины 1976. — Т. 82, № 7. — С. 861−864.
  44. О.Н., Гусель В. А. Развитие холинергических и серотонинергических систем головного мозга в раннем онтогенезе птиц и млекопитающих//Журн. эвол. биох. и физиол. 1981. — Т. 17, № 1.-С. 87−92.
  45. В.И., Иордан А. Н. Роль центрального серотонина в адаптивной реакции желудка к стрессорному воздействию// XY111 Съезд физиол. общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД. 2001. — С. 71.
  46. М.М. Взаимодействие серотонина и ацетилхолина в передаче возбуждения через мионевральные синапсы утомленного нервно-мышечного препарата// О значении гуморальных факторов в синаптической передаче возбуждения. Казань, 1965. — С. 65−67.
  47. Е.А. Серотонин и его роль в организме. М.: Медицина, 1966. -184 с.
  48. В.А. Исследование функциональных возможностей серотонинергической системы у сельскохозяйственных животных в ранние возрастные сроки методом адреналиновой нагрузки /Методическое пособие: функциональные системы организма. Казань: КГАВМ, 2004.-20 с.
  49. В.А. Серотонинергическая система, ее роли, закономерности и особенности постнатального становления у сельскохозяйственныхживотных /Учебное пособие: функциональные системы организма. -Казань: КГАВМ, 2004. 59 с.
  50. В.А. Содержание серотонина, активность моноаминоксидазы и некоторых ферментов обмена в крови и тканях органов у овец в различные фазы постнатального периода: Дис.канд. биол. наук. -Казань, 1985.-259 с.
  51. Е.В., Бобкова Н. В., Катков Ю. А., Отмахова Н. А., Нестерова И. В. Поведенчиские и биохимические последствия удаления обонятельных луковиц у мышей// Журн. ВНД. 1992. — Т. 40. — С. 778 787.
  52. В.В., Кулагин В.К, Прокопьева Ж. Ф. Значение сдвигов уровня гистамина и серотонина в крови и тканях в оценке тяжести течения травматического шока//Нейромедиаторы в норме и патологии: Тез. докл. Всесоюзного симп. Казань, 1979. — С. 105−107.
  53. В.О., Литвинов Р. Н. Применение международной системы единиц для выражения результатов клинических лабораторных исследований// Казанский мед. журн. 1978. — № 3. — С. 70−88.
  54. Т.В., Фомина В. Г., Башарова Л. А., Евсеев В. А., Игонькина С. И., Миковская О. И. Влияние антител к серотонину на болевую чувствительность у крыс с адъювантным артритом// Бюл. эксперим. биол. и мед. 1997. — Т. 124, № 9. — С. 292−295.
  55. Ф. Онтогенез циркадных ритмов// Биологические ритмы. Т. 1/ Под ред. Ю. Ашоффа. М.: Мир, 1984. — С. 292−314.
  56. Л.В., Ильюченок Р. Ю. Моноаминергические системы в регуляции иммунных реакций (серотонин, дофамин). Новосибирск: Наука, 1983.-234 с.
  57. Н.Г. Содержание биогенных аминов в крови коров в течении лактации//Пути увеличения продуктивности животноводства в Западной Сибири. Новосибирск, 1975. — С. 58−61.
  58. Н.Н. Влияние ацетилхолина на сукцинатдегидрогеназную и лактатдегидрогеназную активность тканей головного мозга и сердца//Укр. биохим. журн. 1975. — Т. 27, № 4. — С. 460.
  59. М., Уебб Э. Ферменты/Под ред. А. И. Опарина. М.: Мир, 1966. -816с.
  60. М., Уэбб Э. Ферменты. М.: Мир, 1982. — Т. 2. — 802 с.
  61. С.В., Цветкова Л. П., Гринева М. Р. Некоторые аспекты нейромедиаторного биоаминного обеспечения матки//Морфология. -2000.-Т. 117, № 3.-С. 41.
  62. П.В. Барьерная функция легких и ее роль в организме//Жур. патол. физиол. и эксп. терап. 1984. — Вып. 1. — С. 61−63.
  63. П.В. Барьерная функция легких по отношению к серотонину, ее механизмы и роль в поддержании гомеостаза: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Казань, 1981. — 30 с.
  64. П.В. Влияние метаболических ядов, аноксии и отсутствия глюкозы на поглощение серотонина (5-ОТ) легкими// Нейромедиаторы в норме и патологии: Тез. докл. Всесоюз. симп. Казань, 1979. — С. 117−119.
  65. А.С., Лещенко П. С. Влияние серотонина на внешне-секреторную функцию у овец//Науч. тр. Укр. с.-х. академии. 1977. -№ 197.-С. 111−115.
  66. Л.С. АТФ и серотонин в иммуномодуляции// Бюлл. экспер. биол. и мед. 1993. — № 4 — С. 389−391.
  67. Л.С. Пути реализации иммуномодулирующих эффектов медиаторов// Бюл. экспер. биол. и мед. 1993. — № 4. — С. 401−404.
  68. Л.С. Эффекты взаимодействия серотонина с клетками// Бюл. экспер. биол. и мед. 1993. — № 4. — С. 396−398.
  69. Г. Г. Белова И.О. Влияние блокады аксотока в блуждающих нервах на активность внетриклеточных ферментов и микроструктуру сердца и легких у кроликов// Тр. Чувашской ГСХА. Чебоксары, 2002. -Т. 17.-С. 17.
  70. Г. Г. Ефремова Г. М., Ефремов В. И. и соавт. Содержание биоаминов в структурах легких в условиях дефицита аксотока в блуждающих нервах// Мат-ы докл. XVIII Съезда Всероссийского физиол. общества им. И. П. Павлова. Казань, 2001. — С. 85.
  71. Г. Г. Роль аксоплазмы блуждающих нервов в структурно-функциональном становлении внутренних органов у овец и кроликов в раннем постнатальном онтогенезе: Дис. д-ра биол. наук. -Чебоксары: ФГОУ ВПО «ЧГСХА», 2004. 450 с.
  72. Г. Г. Содержание биоаминов в тканях различных органов кроликов при недостатке аксотока в блуждающих нервах//Журн. Сельскохозяйственная биология. 2003, № 6. — С. 111−113.
  73. A.M. Влияние серотонина на отдельные звенья окислительного обмена митохондрий сердечной мышцы кролика// Вопр. мед. химии. 1968. — Т. 14, вып. 2. — С. 152−157.
  74. А.Х., Ибрагимов Р. И. Распределение серотонина в крови плодов коров// Материалы междунар. науч. конф., посвященной 125-летию академии /Часть 1/ 28−30 мая 1998 г. Казань: КГАВМ, 1998.-С. 178.
  75. Л.Н., Мелиди Н. Н. Реализация осморегулирующих реакций в условиях подавления и активации метаболизма серотонинаУ/Российский физиол. журн. Им И. М. Сеченова. 2003. — Т. 89, № 4, С. 447−455.
  76. О.В. Гистолография эндокриноцитов в эпителии примой кишки кур в онтогенезе// Морфология. 1995. — Т. 108, вып. 1. — С. 7677.
  77. Н.Г. Становление системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и ее роль в структурно-функциональном совершенствовании органов у овец в раннем постнатальном онтогенезе: Дис. канд. биол. наук. Казань: КГВИ, 1979. — 232 с.
  78. Н.Г. Характеристика холинергической системы пищеварительного аппарата животных (крупного рогатого скота, кролика, морской свинки) в раннем постнатальном онтогенезе: Дис. д-ра биол. наук. Чебоксары: ЧГСХА, 2002. — 453 с.
  79. Д.А., Мамедов З. Г. Влияние серотонина на импульсную активность коры головного мозга кролика// Высш. нервн. деят. 1983. -Т. 33,№ 1.-С. 129.
  80. Д.А., Сухова Г. А., Сухов В. П. Влияние серотонина на частоту сердечных сокращений суслика CITELLUS UNDULATUS зависят от температуры среды//Журнал эвол. биохим. и физиол. 1991. -Т. 27, № 2.- С. 206−211.
  81. Г. В. Нейромедиаторы в психонейроиммуномодуляции: стресс и иммунитет// XY11 Съезд Всероссийского физиол. общества им. И. П. Павлова Ростов-на-Дону 1998: Тез. докл. — Ростов-на-Дону.: Изд-во РГУ, 1998.-С. 370.
  82. Г. В., Чейдо М. А. Предотвращение иммуносупрессии у стрессированных мышей изменением активности нейромедиаторных систем// Бюл. экспер. биол. и мед. 1996. — Т. 122, № 1. — С. 22−24.
  83. Инструкция к набору химических реактивов для определения глюкозы в биологических жидкостях о-Толу иди новым методом. М.: МЗ СССР, приказ № 290 от 11 апреля 1972 г.
  84. А.Н., Гриднева В. И. Роль центрального серотонина в * регуляции секреторной функции желудка при иммобилизационномстрессе//ХУ11 Съезд Всероссийского физиол. общества им.
  85. И.П.Павлова Ростов-на-Дону 1998 — Тез. докл. — Ростов-на-Дону.:
  86. Изд-во РГУ, 1998. С. 206−207.
  87. Н.В. Значение моноаминергических центральных механизмов в действии фармакологических веществ на рефлекторные реакции сердца//Бюл. экспер. биол. и медицины. 1967. — Т. 63, № 6. -С.59−64.
  88. А.Х. Возрастное становление коры надпочечников у свиней: Дис. .канд. биол. наук. Казань: КГВИ, 1984. — 304 с.
  89. М.Р., Воронов Н. В. Влияние серотонина и парахлорфенилаланина на содержание РНК в нервных и глиальных клетках гипоталамуса и гиппокампа крыс//Сообщ. АН СССР. 1982. -Т. 107, № 2.-С. 405−408.
  90. А.П., Клейменов Н. И., Баканов В. Н. и др. Нормативы и рационы кормления сельскохозяйственных животных: Справ, изд. М.: Россельхозиздат, 1985. — 247 с.
  91. А.П., Клейменов Н. И., Щеглов В. В. и др. Нормативы и рационы кормления сельскохозяйственных животных: Справ, пос. М: Россельхозиздат, 1994. — 252 с.
  92. B.JI. Современные методы количественногоопределения катехоламинов и серотонина//Лабор. дело. 1982. — № 7. -С. 32−36.
  93. А.Л., Литвинова С. В. Участие моноаминергических систем мозга в механизмах обучения и стресса// XY11 Съезд Всероссийского физиол. общества им. И. П. Павлова Ростов-на-Дону -1998 Тез. докл. — Ростов-на-Дону.: Изд-во РГУ, 1998. — С. 406.
  94. Т.К. Гистохимия моноаминоксидазы в центральной нервной системе: Биохимия митохондрий. М.: Наука, 1976. — С. 53.
  95. С.И., Языков К. Г., Макарова Е. В., Данилец А.В.• Содержание серотонина в тромбоцитах человека нестабильно: факты ивозможные механизмы// Бюл. экспер. биол. и медицины. 1993. — № 3. -С. 249−251.
  96. Г. Н. Внутренняя среда организма. 2-е изд. доп. и перераб. М.: Наука, 1983. — 225 с.
  97. Н.К., Петрянкин Ф. П., Семенов В. Г. Влияние биопрепаратов на нейромедиаторное обеспечение тимуса// XY111 Съезд физиол. общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. — С. 351.
  98. И.В. Гликоген, лактат и активность амилазы и альдолазы в митохондриях печени цыплят при гетерозисе//Биохимия митохондрий. М.: Наука, 1976. — С. 53.
  99. В.М., Зубарева О. Е. Афферентные пути нейроиммунных взаимодействий// Механизмы функционирования висцеральных систем/Мат-лы междун. конф., посвященной 150-летию академика И. П. Павлова (23−25 сентября 1999 г). Санкт-Петербург, 1999.-С. 365.
  100. Т.А., Артюхов В. Г. Исследование влияния некоторых биогенных аминов и УФ-излучения на содержание сульфгидрильных групп в печени, селезенке и оксигемоглобине мышей// Радиобиология. 1983.-Т. 23, № 1.- С. 84−87.
  101. JT.A. Влияние серотонина на рефлекторные двигательные реакции желудка и тонкого кишечника//Физиол. журн. 1983. — Т. 29, № 5.- С. 549−554.
  102. Н.В. Методы определения моноаминоксидазы//Физиология и биохимия биогенных аминов. М.: Наука, 1969.-С. 300−305.
  103. М.В., Ляпина Л. А. Тромболитический и антитромботический эффекты комплексного соединения низкомолекулярного гепарина с серотонином// Бюл. экспер. биол. и мед. 1996. — Т. 122, № 11. — С. 530−532.
  104. М.В., Сергеев В. И., Ляпина Л. А., Смолина Т. Ю. Некоторые аспекты действия комплекса гепарин-серотонин на кровь и кровоток// Известия АН. Серия биологическая. 1998. — № 1. — С. 98 101.
  105. М.С. Основные закономерности морфофункциональной эволюции моноаминоергических структур//Бюл. экспер. биохим. и физиол. 1989. — Т. 25, № 5. — С. 636 671.
  106. Н.А. К вопросам морфологии желудочно-кишечного тракта кур// Мат-лы междун. научной конф., посвященной 125-летию академии /Часть 1/ 28−30 мая 1998 г. Казань: КГАВМ, 1998. — С. 186.
  107. Т.Е. Влияние серотонина на эритропоэз у овец// Мат-лы междун. науч. конф., посвященной 125-летию академии Ч. 1, 28−30 мая 1998 г. — Казань: КГАВМ, 1998. — С. 176.
  108. Т.Е. Физиологические особенности функциональных систем у овец: Уч. пособие. Казань: КГВИ, 1980. — 89 с.
  109. Т.Е. Физиологические особенности функциональных систем у свиней: Уч. пособие. Казань: КГВИ, 1987. — 80 с.
  110. С.В. Эндокриноциты эпителия слизистой оболочки каудальной части кишечника сизого голубя// Морфология. 2003. — Т. 123, № 3.-С. 74−78.
  111. С.В. Эндокриноциты эпителия слизистой оболочки толстой кишки свиньи// Морфология. 2003. — Т. 123, № 1. — С. 59−64.
  112. С.В. Эндокриноциты эпителия слизистой оболочки толстой кишки коровы// Морфология. 2003. — Т. 123, № 2. — С. 72−76.
  113. В.И. Влияние серотонина на обмен нуклеиновых кислот в головном мозге: Дис. канд. мед. наук. Киев, 1969. — 158 с.
  114. И.Л. Нейромедиаторы центрифугальной иннервации основной обонятельной луковицы// Экспер. биохим. и физиол. 1989. -Т. 25,№ 2.-С.262−277.
  115. Г. Н. Введение в общую патофизиологию. М.: Наука, 2000. — 71 с.
  116. Г. Н. Общая патология нервной системы. М.: Наука, 1997.-322 с.
  117. А.Г. Прогнозирование молочной продуктивности крупного рогатого скота по активности ферментов крови //Сельскохозяйственная биология. 2003. — № 2. — С. 8−11.
  118. А.И. Развитие почечных процессов и функций у овец в раннем постнатальном периоде онтогенеза: Дис. канд.биол.наук. -Казань: КГВИ, 1979.-248 с.
  119. С.В. О возможных механизмах участия центральных холинореактивных систем в регуляции спонтанной моторной активности в раннем онтогенезе крыс// Бюл. экспер. биол. и мед. -1994.-Т. 30, № 2.-С. 217−224.
  120. С.В. Об участии серотонинореактивных структур в процессах спонтанного сокращения изолированной подвздошной кишки новорожденных крысят// Бюлл. экспер. биол. и мед. 1998. — Т. 34,№ 2.-С. 212−220.
  121. С.В. Созревание энтеральных серотонинергических структур у крысят: исследование in vitro// Ж. эвол. биохиии и физиологии. 1998. — Т. 34, № 2. — С. 212−220.
  122. JI.A. Успехи в изучении серотониновых рецепторов, сопряженных с аденилатциклазной системой, в тканях позвоночных и беспозвоночных животных// Бюл. экспер. биол. и мед. 1998. — Т. 34, № 2. — С. 256−265.
  123. JI.A. Шпаков А. О. Рецепторы серотонина, участвующие в модуляции аденилатциклазной системы, в тканях позвоночных и беспозвоночных// Бюл. экспер. биол. и мед. 1994. — Т. 30, № 2. — С. 292−309.
  124. С.М. Возрастные особенности обмена серотонина в тканях крыс//Лекарственная терапия в пожилом и старческом возрасте. -Киев, 1968.-С. 132−134.
  125. В.И. Нейротрансмиттеры и головной мозг//Соровский образовательный журн. 2001. — Т. 7, № 6. — С. 11−16.
  126. В.И., Костюковская B.C. Определение серотонина в цельной крови человека и животных// Лабор. дело, 1969. № 7. — С. 390−394.
  127. М.Д., Бакшеев Н. С. Биохимические основы механизма действия серотонина. К: Наукова думка, 1974. — 296 с.
  128. О.Д. Опыт определения адреналина и норадреналина в тканях флюорометрическим методом//Лабор. дело, 1973. № 5. — С. 289−291.
  129. Г. Ф. Биометрия. М: Высшая школа, 1990. — 212 с.
  130. И.А. Диагностика незаразных болезней животных с применением вычислительной техники. М.: ВО «Агропромиздат», 1989.-358 с.
  131. Л.М. и др. Профилактическое влияние отрицательно заряженных аэроионов при остром стрессе у крыс с различнымитипологическими особенностями поведения//Журн. высшей нервной деятельности. 1996. — Т. 46, вып. 3. — С. 564−570.
  132. Р. Патогистохимическая техника и практическая гистохимия. М: Мир, 1969. — 308 с.
  133. Е.Е., Макаров Ю. А. Определение серотонина и 5-оксииндолуксусной кислоты в ликворе и крови флуорометрическим методом с О-фталевым альдегидом//Лабор. дело. 1974. — № 4. — С. 219−221.
  134. В.Ф. Гормональный статус сельскохозяйственных животных. Казань.: Изд-во KB И, 1982. — 83 с.
  135. В.Ф. Обмен веществ и энергии у крупного рогатого скота в связи с продуктивностью: Учебное пособие, Ч. 2. Казань: Изд-во КГВИ, 1983.-97 с.
  136. В.Ф. Особенности функциональных систем крупного рогатого скота в связи с продуктивностью: Учебное пособие, Ч. 1. -Чистополь: Изд-во Чистопольская типография ГК ТАССР, 1981. 97 с.
  137. В.Ф. Постнатальное развитие десимпатизированных сердца и почек у овец// XY11 Съезд Всероссийского физиол. общества им. И. П. Павлова Ростов-на-Дону 1998- Тез. докл. — Ростов-на-Дону.: Изд-во РГУ, 1998.-С. 51.
  138. В.Ф. Физиология молодняка сельскохозяйственных животных: Учебное пособие. Казань: КГВИ, 1977. — 63 с.
  139. В.Ф. Функциональные системы сельскохозяйственных животных: Учебное пособие. Казань: КГВИ, 1986. — 75 с.
  140. В.Ф. Частная физиология сельскохозяйственных животных: Учебное пособие. Казань: КГВИ, 1987. — 53 с.
  141. В.Ф., Костина Т. Е. Этология сельскохозяйственных животных. Казань: Изд-во КГАВМ, 2003. — 151 с.
  142. В.Ф., Максимов В. И. Основы физиологии и этологии животных. М: Колос, 2004. — 256 с.
  143. В.Ф., Максимов В. И. Особенности функциональных систем и основы этологии сельскохозяйственной птицы. М: Агроконсалт, 2003. — 96 е.: ил.
  144. А.Е. Серотонинергическая нервная система сердца при ппаталогии и органов брюшной полости при функциональной нагрузке и патологии//Бюл. экспер. биол. и мед. 2004. — Т. 137, № 4. — С. 383 387.
  145. А.Э., Смирнов В. М. Роль липидного и фосфолипидного состава тканей в синнергизме отделов вегетативной нервной системы//Вестник РАМН. М.: Наука, 2003. — № 3. — С. 28−32.
  146. В.И. О функциональной активности симпато-адреналовой системы у телят и ягнят в различные фазы раннего постнатального периода: Дис.канд. биол. наук. Казань: КГВИ, 1973.- 192 с.
  147. Э.Ш., Меньшиков В. В. Клиническая биохимия катехоламинов. М.: Медицина, 1967. — С. 158.
  148. Э.Ш., Рахманова Т. В. Методы определения адреналина, норадреналина, дофамина и дофа в тканях: Методы исследования некоторых систем гормональной регуляции. М., 1967. — 136 с.
  149. М.Д., Андреева Н. И., Полежаева А. И. Фармакология антидепрессантов. М.: Медицина, 1983. — 240 с.
  150. M.JI. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1993.-С. 366−367
  151. М.Ю. Особенности воздействия системы фибринолиза на АДФ- и серотонинзависимую агрегацию тромбоцитов человека// Бюл. экспер. биол. и мед. 1998. — Т. 128, № 2. — С. 158−160.
  152. Ф.З. Физиология адаптивных процессов. М.: Наука, 1986.-С. 521−631.
  153. А.А., Мехтиев М. М., Закиева К. Ф. Молекулярный механизм формирования следов памяти в нервных клетках// XY111
  154. Съезд физиол. общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. — С. 160−161.
  155. С.А., Герасимова Ц. И. Флюорометрический метод определения гистамина и серотонина в одной пробе//Лабор. дело. -1974.-№ 11.-С. 670.
  156. Миковская О. И, Фомина В. Г., Баширова Л. А., Евсеев В. А. Антитела к серотонину-стимуляторы перитонеальных макрофагов мышей// Бюл. экспер. биол. и мед. 1997. — Т. 124, № 12. — С. 663−665.
  157. Р.С. Пути фармакологической регуляции мозгового кровообращения//Экспер и клин, фармакол. 1995. — Т.58, № 4. — С. 3−7.
  158. Р. С. Романычева Н.А., Ганьшина Т. С. Александрии В.В., Волобуева Т. И., Александров П. Н. Неодинаковая чувствительность сосудов мозга к серотонину//Экспер. и клин, фармакол. 1993. — Т. 56, № 3. — С. 22−25.
  159. Р.С., Семкин Г. А., Мациевский Д. Д. Особенности реакции средней мозговой артерии на серотонин// Бюл. экспер. биол. и мед. 1997. — Т. 124, № 10. — С. 417−421.
  160. Р.С., Топчан А. В., Ганьшина Т. С., Косточка Л. М. Тропоксин и цереброваскулярные эффекты серотонина//Экспер. и клин, фармакол. 2000. — Т. 63, № 3. — С. 21−23.
  161. В.В., Бослер О. Влияние серотонина на дифференцировку пептидергических нейронов супрахиазматического ядра крысы// XY111 Съезд физиол. общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. -С. 162.
  162. И.Е. Фармакология. М.: Агропромиздат, 1985.-416 с.
  163. Г. Ф. Пре- и постсинаптические механизмы вовлечения серотонина мозга в процесс воспроизведения следа памяти// XY11 Съезд Всероссийского физиол. общества им.
  164. И.П.Павлова Ростов-на-Дону 1998: Тез. докл. — Ростов-на-Дону.: Изд-во РГУ, 1998.-С. 276−277.
  165. Г. Ф. Различия в вовлечении серотонина и дофамина в мозге крыс при латентном торможении// XY111 Съезд физиол. общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). -Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. С. 163.
  166. Г. Ф., Лоскутова Л. В. Полушарные особенности вовлечения серотонина в процессы обработки значимой и малозначимой информации у крыс// Бюл. экспер. биол. и мед. 1996. -Т. -122, № 3.-С. 279−281.
  167. В.В. Новое в лечении незаразных болезней сельскохозяйственных животных. -М.: Россельхозиздат, 1975. 165 с.
  168. П. А., Моркина-Палащенко Л. Д., Божко Г. Г. Сравнительная морфология сосудистых механизмов мозгового кровообращения. М.: Наука, 1981.-204 с.
  169. П.А., Пиголкин Ю. И., Ломакин А. В., Креймер Д. Н. Биогенные моноамины мягкой мозговой оболочки спинного мозга позвоночных// Бюл. экспер. биол. и мед. 1989. — Т. 25, № 5. — С. 572 577.
  170. П.А., Черток В. М. Гистофизиология сосудистых механизмов мозгового кровообращения. М.: Медицина, 1980. — 198 с.
  171. Г. С., Данилина Е. Э. Эндогенные химические сигналы растений и животных. Сравнительный анализ//Успехи современной биологии.-1996. Т. 116, вып. № 5. — С. 533−551.
  172. Г. Х. Воздействие гипертермии на серотонин- и холинергические факторы//Физиология медиаторов: периферический синапс: Тез. докл. Всесоюз. симп., июнь, 1983 г. Казань, 1984. — С. 166−168.
  173. Ю.В., Крестинская Т.В.// Физиологический журнал СССР.-1961.-Т. 22, № 10.-С. 1307−1313.
  174. Е.В., Попова Н. К. Серотонин и мелатонин в регуляции эндокринной системы. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-е, 1975. — 220 с.
  175. И.Н., Плященко С. И., Зеньков А. С. Адаптация, стрессы и продуктивность сельскохозяйственных животных. Минск: «Ураджай», 1988.-200 с.
  176. А.Д. Физиология вегетативной нервной системы. Л.: Медицина, 1983.-296 с.
  177. А.Д., Баженов Ю. И., Баранникова И. А. и соавт. Общий курс физиологии человека и животных: Книги 2 Физиология висцеральных систем. М.: Высшая школа, 1991.-521 с.
  178. А.Д., Пушкарев Ю. П. Характеристика медиаторных превращений (по данным электрофизиологического исследования). -Л.: Наука, 1980.-230 с.
  179. И. А. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований// Патол. физиол. и экспер. терап. -I960.-№ 4.-С. 76−85.
  180. В.А. Серотонин в онтогенезе и в регуляции функций висцеральных систем// Механизмы функционирования висцеральных систем/Мат-лы межд. конф., посвященной 150-летию академика И. П. Павлова (23−25 сентября 1999 г). Санкт-Петербург, 1999. С. 312.
  181. В.Е., Калиниченко С. Г. Гистофизиология корзинчатых клеток неокортекса// Морфология. 2001. — Т. 120, № 4. — С. 7−24.
  182. Т.С. Биологическое действие и обмен 5-окситриптамина (серотонина)//Вопр. мед. химии. 1960. — Т. 6, № 5. — С. 447−458.
  183. А.Б. Аминотрансферазное тестирование в скотоводстве//Вестник с.-х. науки. 1980. — № 4. — С. 125−127.
  184. М.Н. Функциональная организация и эволюция гормонокомпетентных систем// Бюл. экспер. биол. и мед. 1989. — Т. 25,№ 2. -С. 234−245.
  185. В. Онтогенетические и видовые различия в действии некоторых медиаторов на гладкие мышцы//Сравнительная фармакология синаптических рецепторов: Тр. междунар. симп., 12−14 мая 1975 г. Л.: Ленингрд. отд-е, 1977. — С. 109−114.
  186. Г. М., Глинский М. А., Колосова Н. Г. Отставленный эффект холодового стресса на моноамины гипоталамуса// XY111 съезд физиологического общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. — С. 401.
  187. И.Н. Фармакология серотонинореактивных структур. М.: Медицина, 1977.-С. 12−163.
  188. Э. Распределение сукцинатдегидрогеназной системы//Гистохимия теоретическая и прикладная. М., 1956. — С. 256 264.
  189. С.И., Сидоров В. Т. Стрессы у сельскохозяйственных животных. М.: ВО «Агропромиздат», 1987. — 190 с.
  190. B.C., Этингоф Р. Н. Биосинтез мелатонина в эпифизе в раннем постнатальном онтогенезе у здоровых и больных наследственной дегенерацией сетчатки крыс// Бюл. экспер. биол. и мед. 1997.-Т. 123,№ 2.-С. 131−134.
  191. А.А. Биохимические методы исследования. М.: Медицина, 1969.-С. 143−149.
  192. И.А., Пресснова В. Н., Лавренова Т. П. Влияние биогенных аминов на деградацию гликогена в изолированных гепатоцитах крыс//Вопросы мед. химии. 1992. — Т. 38, № 2. — С. 30−35.
  193. Н.К. Ингибиторы моноаминоксидазы и коронарная недостаточность. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-е, 1970. — 196 с.
  194. Н.К., Амстиславская Т. Г., Науменко К. С. 5-НТ-рецепторы в регуляции мотивационного поведения// XY111 Съезд физиол. общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. — С. 200.
  195. Н.К., Науменко Е. В., Колпаков В. Г. Серотонин и поведение. Новосибирск: Наука. — 1978. — 304 с.
  196. Почечная эндокринология/Под ред. М.Дж. Дана. М.: Медицина, 1987.-672 с.
  197. Т.С. Влияние серотонина на ТРГ нейроны в эмбриогенезе крыс и мышей// XVI11 Съезд физиол. общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. — С. 202−203.
  198. А. Активность ACT и концентрация SH-групп в крови молодняка крупного рогатого скота в связи с энергией роста//Бюлл. науч. работ ВИЖ. Дубровцы, 1980. — Вып. 61. — С. 111−112.
  199. Т.Г., Колосова О. А., Меньшиков М. Ю. Агрегация и высвобождение Н-серотонина из тромбоцитов, индуцированных серотонином у лиц, страдающих мигренью// Бюл. экспер. биол. и мед. 1998.-Т. 126,№ 8.-С. 156−159.
  200. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии// Патолог, физиол. и экспер. терап. 2000. — № 2 — С. 24−31.
  201. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии (продолжение)// Патолог, физиол. и экспер. терап.2000. № з. с. 20−26.
  202. В.В. Формирование основных медиаторных систем головного мозга: Нейроонтогенез. М., 1985. — С. 199−242.
  203. Л.П., Симиренко Л. Л. Возрастное становление функций системы гипофиз кора надпочечников у крупного рогатого скота//Докл. ВАСХНИЛ. — 1972. — № 11. — С. 26−27.
  204. Рекомендации по методу круглогодичного выращивания телят до 2-месячного возраста в индивидуальных профилакториях на открытых площадках/Под ред. Академика ВАСХНИЛ В. С. Шипилова. М.: Московская с.-х. академии им. К. А. Тимирязева, 1986. — 4 с.
  205. B.C. Критические факторы химической регуляции и развития. М.: Медицина, 1980. — 248 с.
  206. В.К. Триптофан. Л.: Медицина, 1973. — 168 с.
  207. И.Р., Саакян С. Г., Кондрашова М. Н. Активация и1. Л 1ингибирование сукцинатзависимого транспорта Са в митохондриях печени при развитии адаптационных реакций//Биохимия. 2001. — Т. 66, вып. 7. — С. 976−984.
  208. М.М. Роль грудных внутренностных нервов в постнатальном структурно-функциональном становлении сердца и легких у овец: Дис.канд. биол. наук. Казань: КГВИ, 1992. — 152 с.
  209. А.П., Кленин К. П. Модификация условного рефлекса пассивного избегания при действии серотонина на гиппокамп// XY11 Съезд Всероссийского физиол. общества им. И. П. Павлова Ростов-на-Дону 1998- Тез докл. — Ростов-на-Дону.: Изд-во РГУ, 1998. — С. 280.
  210. А.П., Таркова К. Р. Экспериментальные материалы о роли серотонина в регуляции водно-солевого обмена//Физиологические ифизико-химические механизмы регуляции обменных процессов организма. Воронеж, 1982. — С. 53−54.
  211. А.Я., Адамская Е. И., Бабичев В. Н., Прошлякова Е. В., Угрюмов М. В. Влияние дефицита серотонина на гипоталамо-гипофизапно-гонадальную систему у плодов крыс// Бюл. экспер. биол. и мед. 1994. — № 6. — С. 616−618.
  212. И.С., Аксенова JI.H., Веселовский А. В., Пятакова Н. В., Бунеева О. А., Иванов А. С., Медведев А. Е. Неселективное ингибирование моноаминоксидаз, А и Б активаторами растворимой гуанилатциклазы// Биохимия. 2003. — Т. 68, Вып. 9. — С. 1280−1286.
  213. Т.П., Тику М. К. Роль взаимодействия различных типов серотонин- и а-адренорецепторов в регуляции аудиогенных судорог у мышей DBA/2 // Бюл. экспер. биол. и мед. 1995. — № 4. — С. 381−383.
  214. П. В., Шимановский H.JL, Петров В. И. Рецепторы физиологически активных веществ. М.: Волгоград, 1999. — 639 с.
  215. А.И. Оценка состояния серотонин-гистаминергической системы у овец при Т-2 токсикозе// Мат-ы междунар. науч. конф., посвященной 125-летию академии /Часть 1/ 2830 мая 1998 г. Казань: КГАВМ, 1998. — С. 89−90.
  216. А.П., Федоров В. Д. Общность клинических проявлений синдрома серотониновой недостаточности и интоксикационного синдрома// Бюл. экспер. биол. и мед. 1997. — Т. 123, № 6.-С. 605−613.
  217. А.П., Федоров В. Д. Является ли хроническая серотониновая недостаточность основой деабетической и возрастной ангиопатии// Бюл. экспер. биол. и мед. 1997. — Т. 123, № 1. — С. 103 110.
  218. А.П., Федоров В. Д., Галкин А. А. Серотониновая недостаточность нейтрофилов// Бюл. экспер. биол. и мед. 1996. — Т. 122,№ 4.-С. 467−469.
  219. Ф.Г. Механизмы и возрастные особенности адаптации сердца к симпатическому воздействию: Автореф. дисс. д-ра биол. наук. Казань, 1974. — 47 с.
  220. Ф.Г. Сдвиги в содержании катехоламинов при адаптации сердца к длительным симпатическим воздействиям//Медиаторы в норме и патологии: Тез. докл. Всесоюз. симп., июнь, 1979 г.-Казань: Изд-во КГПИ, 1979. С. 318−320.
  221. Ф.Г., Александрова Л. А. Холинергические влияния на сердце в онтогенезе и при мышечной нагрузке//Физиология медиаторов периферический синапс: Тез. докл. Всесоюз. симп., июнь, 1984. Казань: Изд-во КГПИ, 1984. — С. 222−224
  222. Ф.Г., Аникина Т. А., Гильмутдинова Р. И. Адренергические и холинергические факторы регуляции сердца вонтогенезе у крыс// Бюл. экспер. биол. и мед. 1998. — Т. 126, № 9. — с. 318−320.
  223. Е.П. Состояние нервногуморальной регуляции у детей с эрозивными и язвенными поражениями желудка и двенадцатиперстной кишки//Рос. мед. журн. 2003. — Т. 11, № 20. — С. 421−456.
  224. В.П. Аэроионы и жизнь. Саранск: Типогр. «Красный октябрь», 1997. — 116 с.
  225. В.Н. Радиоизотопные и радиоиммунологические метода исследования функций эндокринных желез. Киев: Здоров’я, 1978.-С. 19.
  226. Словак 3., Семенова Л.//Лабор. дело. 1974. — № 12. — С. 19.
  227. В.М. Гипотеза о серотонинергической иннервации желудка и кишечника//Механизмы функционирования висцеральных систем/Матер-ы междун. конф., посвященной 150-летию академика И. П. Павлова (23−25 сентября 1999 г). Санкт-Петербург, 1999. — С. 312.
  228. В.М. Исследование тонуса блуждающего нерва//Бюл. экспер. биол. и мед. 1993. — № 12. — С. 566−568.
  229. В.М. Роль симпатического и парасимпатического нервов в развитии ваготомической тахикардии// Бюл. экспер биол. и мед.-1993.-№ 2.-С. 117−119.
  230. В.М., Клевцов В. А. Смирнова Н.А., Лычкова А. А. Механизм стимуляции сокращений двенадцатиперстной кишки большим чревным нервом// Бюл. экспер. биол. и мед. 1997. — Т. 124, № 9.- С. 270−272.
  231. В.М., Клевцов В. А., Лычкова А. А. Механизм стимуляции сокращений желудка и двенадцатиперстной кишки большим чревным нервом// Физиол. журнал СССР. 1986. — Т. 72, № 5. — С. 650−655.
  232. В.М., Мясников В. Л., Берсенева Е. А., Свешников Д. С. Изучение механизма стимуляторного влияния симпатического нерва на сокращения желудка// Российский физиол. журн. им. И. М. Сеченова. -1999.-№ 8.-С. 1095−1102.
  233. А.Т. Реакция биоаминной системы лимфатических узлов на воздействие электромагнитного излучения крайне высокой частоты миллиметрового диапазона//Бюл. экспер. бил. и мед. 1998. -Т. 126,№ 12.-С. 634−636.
  234. А.А. Гипоталамические факторы регуляции процессов роста, пролиферации и цитодифференцировки эпителия аденогипофиза. Екатеринбург. Изд-во Ур. ОРАН, 1999. — 139 с.
  235. Р.Б., Семенов А. Ф. Влияние некоторых противолучевых агентов на уровень кислорода головного мозга животных// Радиобиология. 1964. — Т. 4, Вып. 5. — С. 756−759.
  236. Т.В., Пахмурный Б. А., Кокощук Г. И., Ищук О. А. и др. Влияние некоторых биогенных аминов на деятельность почек//Медиаторы в норме и патологии: Тез. докл. Всесоюз. симп., июнь, 1979 г. Казань, 1979. — С. 332−335.
  237. К.В. Новые акценты классической концепции стресса// Бюл. экспер. биол. и мед. 1997. — Т. 123, № 2. — С. 124−130.
  238. А.Н., Стаховский Ю. В., Богданов Б. А., Бабий Ю. В., Перч Н. Н. Функциональная роль моноамин- и аминокислотергических механизмов Lokus Coeruleus в тревоге различного аверсивного генеза// Бюл. экспер. биологии и мед. 1993. — № 6. — С. 634−636.
  239. Г. А., Мурашкин Т. В., Федоров А. А. Биоаминный статус печени после лапаротомии// XY111 Съезд физиол. общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. — С. 433.
  240. А.Ф. Исследование и оценка методов определения интенсивности пищевой мотивации: Автореф. дисс. канд. биол. наук. -Воронеж, 1974.-26 с.
  241. К.Ф. Ингибиторы моноаминоксидазы и прессорный ответ на пищевые амины// Вопросы мед. химии. 2002. Т. 43, вып. 6. — С. 318.
  242. В.Х., Валеева P.M., Мезенцев А. И. Действие ацетилхолина, оубаина и серотонина на включение аминокислот в белки срезов мозга крыс// Укр. биохим. журнал. 1973. — № 3. — С. 27.
  243. Е.М. Активность сывороточных аминотрансфераз у телок при скармливании различных минеральных добавок//Сб. науч. тр. Белорус, с.-х. акад., 1982. № 97. — С. 54−57.
  244. Т.М. Нейромедиаторы и макромолекулярный синтез// Успехи физиологических наук. 1978. — Т. 9, № 4. — С. 103−115.
  245. Т.М., Смирнова Г. Н., Семенова Т. П. Память и следовые процессы. Пущино, 1974. — С. 88.
  246. Т.М. Медиаторная функция ацетилхолина и природа холинорецептора. М.: Изд-во АН СССР, 1962. — 140 с.
  247. Т.М., Юрченко О. П., Григорьев Н. Г. Изменение ацетилхолиновых ответов перфузируемых нейронов прудовика при действии серотонина снаружи и изнутри клетки// Нейрофизиология. -1986.-Т. 18, № 3.-С. 326−332.
  248. Т.М., Юрченко О. П., Ш-Рожа К. Два типа взаимодействия серотонина и ацетилхолина на идентифицированные нейроны виноградной улитки//Доют. АН СССР. 1983. — Т. 270, № 6. -С. 1505−1508.
  249. И.В., Судаков С. К. Участие опиоидных и серотонинергических рецепторов мозга в механизмах амфетаминовой стереотипии и гипертермии// Бюл. экспер. биол. и мед. 1995. — № 9. -С. 242−243.
  250. А. Об использовании показателей активности ф, аспартатаминотрансферазы при оценке быков производителей//
  251. Научные и практические основы выведения новых пород и типов молочного и мясного скота. Киев, 1982. — Ч. 2. — С. 130−131.
  252. М.В., Такси Ж., Штайнбуш В. М., Траму Г. Морфофункциональная характеристика серотониноподобных нейронов в гипоталамусе крыс в онтогенезе// Бюл. экспер. биол. и меди. 1989. -Т. 25, № 3. — С. 324−329.
  253. Т.В., Вставская Ю. А. Влияние эндогенного серотонина на митотическую активность регенерирующей печени мышей: Регуляторные эффекты и обмен моноаминов и циклонуклеотидов. Красноярск, 1981. — № 3. — С. 87−91.
  254. JI.A. Реакция возбудимых структур на действие стеригматоцистина: Автореф. дисс.канд. биол. наук. Казань: КГВИ, 1999.-20 с.
  255. Унифицированные методы лабораторных исследований// Лабор. дело. 1974. — № 4. — С. 252−254.
  256. С.А. Влияние гипоксии на метаболизм биогенных аминов в образованиях головного мозга крольчат// XY111 Съездf физиол. общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. — С. 248−249.
  257. А.Д., Симоненков А. П. Концепция клинического применения серотонина адипината при лечении хирургических больных// Вестник хирургии им. И. И. Грекова. 1998. — № 3. — С. 15−19.
  258. Н.К., Гиниатуллин Р. А. Нервно-мышечный синапс как возможная мишень для действия медиаторов воспаления//Морфология. 2002. — Т. 121, № 2−3. — С. 164.
  259. Д.А., Чурюканов В. В. Нисходящий кортикальный контроль ноцицептивных сигналов: нейрохимические механизмы, фармакологическая регуляция//Вестник РАМН. М: Медицина, 1998. -№ 11.-С. 10−16.
  260. К. Секреты серотонина. Изд.-во Попури, 1998. — 320 с.
  261. А.Г. Возрастное становление гипоталамо-гипофизарноадренокортикальной системы у крупного рогатого скота: Дис. .канд. биол. наук. Казань: КГВИ, 1983. — 256 с.
  262. В.Е. Методические указания по клинической диагностике на тему: Основы ветеринарной электрокардиографии. -Казань: Изд-во КВИ, 1977.-28 с.
  263. С.В. Становление почечных процессов и функций у свиней в раннем постнатальном онтогенезе: Автореф. дис. канд. биол. наук. Казань: КГВИ, 1991. — 20 с.
  264. Чжань Цзинь Влияние некоторых биологически активных веществ на дыхание и скорость обновления фосфорных соединений срезов мозга// Вопр. мед. химии. 1961. — Т. 7, вып. 2. — С. 154−158.
  265. АЛ. Влияние ионизированного воздуха на моторную и половую деятельность животных// Тр. практ. каф. по зоопсихологии. М., 1928. — Вып. 1. — С. 42−57.
  266. АЛ. На берегу вселенной: Годы дружбы с Циолковским. М.: Мысль, 1999. — 767 с.
  267. Чижевский A. J1. Руководство по применению ионизированного воздуха в промышленности, сельском хозяйстве и медицине. М.: Госпланиздат, 1959. — 56 с.
  268. .А. Анаэробное превращение углеводов в сердечной мышце при введении серотонина в миокард// Вопр. мед. химии. 1964. -Т. 10, вып. 4. — С. 420−424.
  269. А.Р. Влияние ядер шва на развитие гиппокампа в культуре ткани// XIV Съезд Всесоюз. физиол. общества имени И. П. Павлова Баку -1983. Т. 2: Реф. докл. на плен, засед., тез. науч.сообщ. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1983. — С. 438.
  270. Н.С., Грушкин А. Г. Особенности метаболизма и морфофункциональной структуры слизистой оболочки рубца жвачных животных // Сельскохоз. биология. 2003. — № 6. — С. 15−22.
  271. Л.В., Виноградова М. С., Дубинин Е. В. Сезонная динамика двенадцатиперстной кишки гибернанта// Бюл. экспер. биол. и мед.-1994.-№ 11.-С. 511−513.
  272. Л.В., Виноградова М. С., Пономарева О. Н., Дубинин Е. В. Серотонинпродуцирцющие клетки в период нормо- и1 гипотермии// Бюл. экспер. биол. и мед. 1993. — № 2. — С. 119−122.
  273. Н.А., Аитов М. Д., Германюк Я. Л., Григорьев Н. Д. и др. Обмен веществ и энергии// Физиология сельскохозяйственных животных/ Под ред. Н. А. Шманенкова. Л.: Наука, 1978. -С. 131−411.
  274. Ю.Б. Онтогенез нейротрансмиттерных механизмов// XY111 Съезд физиол. общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. — С. 280.
  275. Ю.Б., Тости Э. Серотонинергические процессы в клетках ранних зародышей морского ежа Paracentratus lividus// Российский физиолог, журн. им. И. М. Сеченова, 2001. Т. 87, № 11. — С. 1557−1564.
  276. Г. А. Физиология и паталогия гипоталамуса//Материалы Всесоюз. конф. М., 1965. — С. 307−310.
  277. И.А., Шадрина Р. Н., Розенталь В. М. Катехоламины и гипоталамическая регуляция системы гипофиз кора надпочечников:
  278. Физиология и биохимия биогенных аминов. М.: Наука, 1969. — С.106.111.
  279. О.П. Механизм взаимодействия нейротрансмиттерных систем// Эвол. биохим. и физиол. 1988. — Т. 24, № 5. — С. 630−635.
  280. В.В., Попович Т. В., Котурбаш Т. В. Морфофункциональные изменения эндокринного аппарата тонкой кишки после ее проксимальной резекции// Бюл. экспер. биол. и мед. -1997. Т. 123, № 6. — С. 653−656.
  281. Achamallah N.S. Visual hallucinations after combining fluoxetine and dextromethorphan// J Psychiat. 1992. Vol. 149. — P. 1406.
  282. Acunzo S., Volotti M., Manganiello C., Brizzi G. Le attivita transaminasiche sieriche (ASTe ALT) in ratti iniettati con serotonina. //Boll. Soc. Ital. bid. Sper. 1981. — Vol. 57, № 1. — P. 76−79.
  283. Aghajanian G. K., Bloom F. E. The formation of synaptic junctions in developing rat brain: a quantitative electron microscopic study. // Brain Res. 1967. — Vol. 6, № 4. — P. 716−727.
  284. Agrawal H. C., Glisson S. N., Himwich W. A. Changes in monoamines or rat brain during postnatal ontogeny. // Biochim. Et biophys. Acta. 1966. — Vol. 130, № 2. — P. 511−513.
  285. Alumets J., Hakason R., Sundler F. Ontogeny of endocrine cells in porcine gut and pancreas: An immunocytochemical study// Gastroenterology. 1983. — Vol. 85 № 6. — P. 1359−1372.
  286. Argibay J.A. Autoimmune components of cardiomyopathies: from basic physiology to physiopathology// XY111 съезд физиологического общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). -Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. С. 302.
  287. Award Е. A. Interstitial myofibrositis: hypothesis of the mechanism// Arch. Phys. Med. 1973. — Vol. 54. — P. 440—453.
  288. Bader Kenneth A., Meyers Kenneth M., Clemmons Roger, Peters Ralph. Effects of tryptophan loading on the metabolism of serotonin in thecentral nervous system of the sheep.// Amer. J. Vet. Res. 1979. — Vol. 40 № 10. — P. 1381 — 1385.
  289. Baker P.C., Hoff K.M., Smith H.D. The maturation of monoamine oxidase and 5-hydroxyinodole acetic acid in regions of the mouse brain.// Brain Res.- 1973.-Vol. 58, № l.-P. 147−155
  290. Baker P.C., Hoff K.M. Maturation of 5-hydroxytryptamine levels in various brain regions of the mouse from 1 day postpartum to adulthood. // J. Neurochem.- 1972. -Vol. 19, № 8.-P. 2011 -2015.
  291. Baker P.C., Hoff K.M., Smith H.D. The maturation and 5-hydroxyinodole decarboxylase in regions of the mouse brain. // Brain Res. -1974. Vol. 65, № 2. — P. 255 — 264.
  292. Baldessarini R.J., Cedarbaum J.M., Schleifer L.S. The Pharmacological Basics of Therapeutics, 8th ed, (ed. A.G. Gilman, T.W. Rail, A.S. Nies, P. Taylor). New York.: Pergamon Press. — 1983. — PP. 384—435,463—485.
  293. Banky Zsuzsanna. Data on the ontogenesis of the diurnal serotonin rhythm the mesencephalon and hypothalamus, in relation to the plasma corticosterone rhythm in the rat.// Acta physiol. Acad. Sci hung. 1981. -Vol. 58, № 3,-P. 181−187.
  294. Beele H., Thierens H., de Ridder L. Direct effects of serotonin, and 5-HT2, а.)-, Hp receptor-antagonist on embryonic chik skin in vitro: a morphological and functional study// Cell Biol. 1990. — Vol. 14. — P. 737 746.
  295. Benetato G., Uluitu M., Suhaciu G. Serotonin variations in the rat hupothalamus and rhinencephalon in terms of age.// Rev. roum. Physiol.-1967. -Vol. 4, № 2. -P. 107−113.
  296. Benett D.S., Giarman N.J. Schedule of appearance of 5-hudroxytryptamine (serotonin) and associated enzymes in the developing rat brain.//J. Neurochem. 1965.-Vol. 12,№ 11.-P. 911 -918.
  297. Benson Jack A., Levitan Irvin B. Serotonin increases an anomalously rectifuing K+ current in the Aplysia neuron R 15.// Proc. Nat. Acad. Sci. USA. Biol. Sci. 1983. — Vol. 80, № 11. — P. 3522 — 3525.
  298. Bhatia J.S., Sra T.S., Dzaraknath P.K. plasma monoamine oxidase levels in non- specific anorexia of ruminants. // Indian Vet. J. 1956. — Vol. 57,№ 8.-P. 697−698.
  299. Bjorklund A., Falck B. Histochemical characterization of a tryptamine like substance stored in cells of the mammalian adenohypophysis.//Acta physiol. scand. — 1969. — Vol. 77. — P. 475 — 489.
  300. Bobillier P., Seguin S., Degueurce A. e. a. The efferent connections of the nucleus raphe centralis superior in the rat as revealed by radiotography.// Brain Res. 1979. — Vol. 166. — P. 1 — 8.
  301. Bobillier P., Seguin S., Petitjean f., Selvert D., Touret M., Jouvet M. The raphe nuclei of the cat brain stem: a topographical atlas of their efferent projections as revealed by autoradiography. // Brain Res. 1976. — Vol. 113. -P. 449−486.
  302. Bogdanski D., Weissbach H., Undenfriend S. Pharmacologycal studies with the serotonin precuser 5- hudroxy tryptophan// J. Pharm. Exp. Therap.- 1958.-Vol. 122, № 2.-P. 182−194.
  303. Bojnek Adwiga. Badanie atywnosci dekarboksylazy 5- hydroxy-tryptophan.// J. Pharm. Exp. Therap. 1958. — Vol. 122, № 2. — P. 182 — 194.
  304. Brannan S.K., Taller B.J., Bowden C.L. Sertraline and isocarboxazid cause a serotonin syndrome// J. Clin Psychopharmacol. 1994, Vol. 14(2). -P. 144—145.
  305. Bregestovski P. Postsynaptic receptorchannels: structure, functions, modulation and diseases// XY111 Съезд физиологического общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001.-С. 40.
  306. Broch O.J. The postnatal development of catechol-O-methul transferase in the rat brain. // J. Neurochem. 1973. — 20, Vol. 3. — P. 847 -852.
  307. Brodie B.B., Shore P.A. Conceps for role of serotonin and norepinephrine as chemical mediators in brain// Ann. N.Y. Acad. Sci. -1957.-Vol. 119.-P. 461−467.
  308. Browning R.A., Smith J.K., Brandon M.T. Comparisen of regional brain 5-OT and 5-HIAA content in floxor and extensor rats.// Pharmacol. Bochem. andBehav.- 1983.-Vol. 18,№ 4.-P. 184- 187.
  309. Bulbring E., Lin R. C.Y. The action of 5-hydroxytryptamine (5-HT) on peristalsis//Physiol. (London). 1957. Vol. 138, № 2. — P. 12.
  310. Buznikow G.A., Shmukler Yu. B. Possible role of «prenervous» neurotransmitters in cellular interactions of early embryogenesis: a hupothesis. // Neurochem Res. 1981. — Vol. 6, № 1. — P. 55 — 68.
  311. Calas Andre, Dupuy Jean Jacques, Gamrani Halima et al. Radioautographic investigation of serotonin cells: Serotonin Curr. Aspects Neurochem and Eunct. Proc. Int. Soc. Neurochem. Symp., 1979. — New York- London, 1981. — P. 51 — 66
  312. Carell J.T., Lyth L.F., Long S., Vanderhoel J.C. Some physiologic responses to 5-hydroxytryptamine creatinine sulfat. Amer. J. Physiol. -1952.-Vol. 169.-P. 537−544.
  313. Chahl L.A. Substance P mediates atropine sensitive response of guinea — pig ileum to serotonin. // Eur. J. Pharmacol. — 1983. — Vol. 87, № 4. -P. 485−489.
  314. Colombo J.R., Weber J.W., Gnodotti G. et al liver phosphorylase in normal and adrenalectomized dogs treated with serotonin. // Endocrinology.- 1960.-Vol. 67.-P. 693−697.
  315. Costa E., Groppetti A., Rewuetta A. Action of fenfluramine on monoamine stores of rat tissue.//Brit. J. Pharmacol. 1971. — Vol. 41. — P. 57−64.
  316. G. C., Miller S. Т., Nicholson A. R., Maston W. H., Tang L. C. Prolongation of the life-span in mice adapted to large amounts of L-DOPA. // Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 1974. — Vol. 77, № 6. — P. 2466 -2469.
  317. Crain S.M. Development of electrical activity in the cerebral cortex of the albino rat.// Proc. Soc. Exptl Biol. And Med. 1952. Vol. 81, № 1. — P. 49−51
  318. Dahlstrom A., Fuxe K. Evidence for the existence of monoamine containing neurons in the central nervous system: Demonstration of monoamines in the cell bodies of brain stem neurons.// Acta physiol. Scand.- 1964. Vol. 62, suppl. 232. — P. 1 — 55.
  319. Daszuta A., Barrite M. C., Faudon M., Gambarelli F. Comparison of brain serotoninergic system in С 57 BL and BALBc mice during development.// J. physiol., France. 1981. — Vol. 77, № 2 — 3. — P. 315 -318.
  320. Duchala C.S., Ottinger M. A., Russek E. The developmental ljf> distribution of monoamines in the brain of male Japanese quail (Conturnixconturnix japonica).// Poultry Sci. 1984. — Vol. 63, № 5. — P. 1052 — 1060.
  321. Dupuy В., Penchand E., Vitiello S. Jensen R. et al. Tryptophan and neutral aming acid concentrations in serum of rats after salmon calcitonin injection. // Experiential. 1983. — Vol. 32, № 3. — P. 394 — 296.
  322. El-Halawani M.E., Waibel P. E., Appel J.R., Good A. L. Carechlomines and monoamine oxidase activity in turkeys with high or low blood pressure. // Trans. 4. Acad. Sei. 1973. — Vol. 35, № 6. — P. 463 — 470.
  323. Eriksson K.S., Sergeeva O.A., Brown R.E., Haas H.L. Na+/Ca2±exchange: a novel transmitter mechanism// XY111 съезд физиологического общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. — С. 287.
  324. Erspamer V., Asero В. Identification of enteramine the specific hormone of the euterochromaffine cell system as 5-hydroxytryptamine.// Natur. London. 1952. Vol. 169. — P. 800.
  325. Evans D.H.L., Schild H.O. Reactions of nerve-free and chronically denervated plain muscle to drugs//Physiol. 1953. — Vol. 122. — P. 63.
  326. Eyre P. Comparisons of reactivity of pulmonary vascular and airway 11 smooth muscle of sheep and calf to tryptamine analogues, histamine, andantigen. // Amer. J. Vet. Res. 1975. — Vol. 36, № 6. — P. 463 — 470.
  327. Feighner J.P., Boyer W.F., Tyler D.L., et al. Adverse consequences of fluoxetine-MAOI combination therapy// J Clin Psychiat. 1990. — Vol. 51. -P. 222—225.
  328. Ferguson J. Action of serotonin on motility of aneural smooth muscle.//Feoder. Proc. 1957. -Vol. 16. — P. 37.
  329. Fock S., Mense S. Excitatory effects of 5-hydroxytryptamine, histamine and potassium i ons on muscular group IV afferent units: acomparison with bradykinin// Brain Res. 1976. — Vol. 105. — P. 459—469.
  330. Gornicki В., Bozkowa К., Kurzepa S., Bojanek J. Research on metabolism of the central nervous system and of the liver in ontogenetic development.// Prace Mat. Nauk. 1964. — Vol. 3. — P. 97 — 104.
  331. Green H., Sawyer J. Biochemical-pharmacological studies with 5-hydroxytryptophan precursor of serotonin.//Progress in Brain Research. -1964.-Vol. 8.-P. 150−167.
  332. Harry W.M., Steinbusch R.D., Prickaerts J. Interactions between todorsal-substantia nigra and caudate putamen. A functional tringle involved
  333. Parkinsons disease, memory functioning, and depression// XY111 съезд физиологического общества им. И. П. Павлова: Тез. докл. (25−28 сентября, Казань, 2001). Казань- М.: ГЭОТР-МЕД, 2001. — С. 257.
  334. Hollhammer Dirk Н., Hingtgen Joseph N., Wade Stephan E., Shea Philip A., Aprison N. H. Serotonergic chages in specific areas of rat brain associated with activityatreas gastric lesions//Psychosom. Mod. 1983. -Vol. 45, № 12.-P. 115−122.
  335. Holroyde Martin C., Eyre Poter. Reactivity of isolated bovine mesenteric and hepatic veins to vasoactive agents and specific antigen. // Eur. J. Pharmacol. 1975. — Vol. 30, № 1. — P. 36 — 42.
  336. Ichida S., Tocinaga H. Effects of neurotransmitter candidates on Ca uptake by cortical slices of rat brain: sepomin stimulatory effects of L -glutamine acid. // Brain Res. 1983. — Vol. 248, № 2. — P. 305 — 311.
  337. Igneizi R. J., Atkinson J. H. Pain and its modulation: Part 2—efferent mechanisms// Neurosurgery. 1980. — Vol. 6. — P.584—590.
  338. Ionsson G., Kasamatsu T. Maturatio of monoamine neurotransmitters and receptors in catocipital cortex during postnatal critical peiod.// Exp. Brain Res. 1983. — Vol. 50, № 2 — 3. — P. 449 — 458.
  339. Ismail M., Taghride Mohamed, Rahman Abdel. Effect of cold exposure on brain 5-hydroxytriptamine and 5-hydroxyindoleacticacid insome veriabrate species.//Comp. Biochem. and Physiol. 1982. — Vol. 73, 1. P. 319−322.
  340. Ito H., Hashimoto Y., Kitagawa H. et al. Ontogeny of gastroenteropancreatic (GEP) endocrine cells in mouse and porcine embryos// Jap. J. Vet. Sci. 1988. — Vol. 50, № 1. — P. 99−110.
  341. Ito H., Yamada J., Yamashia T. Et al. An immunohistochemical study on the distribution of endocrine cells in the gastrointestinal tract of the pig.// Jap. J. Vet. Sci. 1987. — Vol. 49, № 1. — P. 105−114.
  342. Jacobs B.L., Foote S. L., Bloom F. E. Differential projections of neurons withing the dorsal raphe nucleus of the rat: a horseradish peroxidase (HRP) study. // Brain Res. 1978. — Vol. 147. — P. 149 — 153.
  343. Kamei J., Mori Т., Igarashi H. et al. Serotonin release in nucleus of solitary tract and its modulation by antitussive drugs// Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1992. — Vol. 78. — P. 371—374.
  344. Karki N., Kuntzman R., Brodie B.B. Storage, synthesis, and metabolism of monoamines in the developing brain. // J. Neurochem. 1962 -Vol. 9,№ 1.-P. 53−58.
  345. Kato R. Serotonin content of rat brain in relation to sex and age. // J. Neurochem. 1960. — Vol. 5, № 2. — P. 202
  346. Kawakita S., Takatsuki K., Tsukada M. Et al. Localization of chromogranin A-immunoreactivity in bovine gastrointestinal endocrine cells with special reference to Grimelius silver stain// Endocrinol. Jpn. -1990. Vol., 37, № 2. — P. 299−308.
  347. Kobayshi В., Ui M., Warashina Y. The role of serotonin in carbohydrate metabolism. The effect of serotonin on glycogen content of liver, heart and diaphragm in rats. // Endocrinol. Gap. 1960. — Vol. 7. — P. 239−248.
  348. Kohrman A.F. Petterns of development of adenyl cyclase activity and norepinephrine responsiveness in the rat. // Pediatr. Res. 1973. — Vol. 7, № 6.-P. 575−581.
  349. Kun E., Abood L.C. Colorimetric estimation of succinic -dehydrogenase by tripheniltetrazolium chloride.// Science. 1949. — Vol. 11, № 109. -P. 144−146.
  350. Levine R.A., Pesch L.A. Klatskin G., Giarman N. J. Effect of serotonin on glycogen metabolism in isolated rat liver.// J. Clin. Invest. -1964.-Vol. 43.-P. 1938.
  351. Lews G. Proc of a. Simp, held in London, april, 1957. London, 1957.-P. 12.
  352. Loizou L.A., Salt P. Regional changes in monoamines of the rat brain during postnatal development.// Brain es. 1970. — 20, № 3. — P. 467 — 470.
  353. Maicel R. P., Cox R. H., Saillant I. et al.// J. Neuropharmacol. 1968. -Vol. 7.-P. 275.
  354. Maicel R. P., Miller F.P.// Analityc. Chem. 1966. — Vol. 38. — P. 1938.
  355. Marley E., Wozniak K.M. Clinikal and experimental aspects of interactions between amineoxidase inhibitors and amine re-uptake inhibitors// Pysiol. Med. 1983, № 13. — P. 735−749.
  356. Mason B.J., Blackburn K.H. Possible serotonin syndrome associated with tramadol and sertraline coadministration// Pharmacother. 1997. — Vol. 31.-P. 175—177.
  357. Mc Evoy Roberi C., Koevary S. В., Azmitia E. C. Evidence for an intrinsic serotonergic nervous system in the mammalian pancreas. // Acta endocrinol. 1983. — Vol. 103, suppl. № 257. — P. 47.
  358. Mc Namara M. Colleen, Lawson E. E., Ontogeny of biogenic amines in respiratory nuclei of the rabbit brainstem.// Dev. Brain Res. 1983. — Vol. 7, № 2−3.-P. 181−185.
  359. McCaman R.E., Aprison M.N. The synthetic and catabolic enzyme systems for acetylcholine and serotonin in several discrete areas of thedeveloping rabbit brain. // Progr. Brain Res. 1964. — Vol. 9. — P. 220 -233.
  360. Minocehri F., Negrini F., Staltari A. Influenza del piano di alimentazione sul compartamento della aldolasi sierica e muscolare nel aiuno da salumificio.// Boll. Soc. Ital. Biol. Sper. 1975. — Vol. 51, № 3. — P. 387−394.
  361. Mosrobeanu L., Papazian E., Mitrica N. Etude du metabolisme lencocytaire an cours de la phagocytose des veriantes de staphylocoques' et de colibacilles.// Arch roum. Path. Exp. Microbiol. 1957. — Vol. 16 № 3. -P. 387−394.
  362. Muers R.D. Serotonin and thermoregulation: old new views.// J. physiol. (France). 1981. — Vol. 77, № 2−3. — P. 505 — 513.
  363. Nachmias V.T. Amine oxidase and 5-hydroxytryptamine in developing rat brain. J. Neurochem. — 1960. — Vol. 6, № 2. — P. 99 — 104.
  364. Nakhla Atif M., Majumber Adip Nadi. Effects of 5-hydroxytryptamine on free amino acid composition of stomach and plasma, and on protein synthesis in the stomach of rats. // Biochem. Pharmacol. 1980. -Vol. 29,№ 12.-P. 1855- 1857.
  365. Nanikawa R., Jonsen W. Uber das posmortall verhalten der Succinodehydrogenase Aktivitat in agelweben und Leukocyten. // Deutsche L. ffir gerichtliche Medizine, 1965. — Bd. 56. — S. 44 — 46.
  366. Nierenberg D.W., Semprebon M. The central nervous system serotonin syndrome// Clin Pharm Therapeut. 1993. — Vol. 53. — P. 88.
  367. Nomura Y., Naiton F., Segawa T. Regional changes in monoamine content and uptake of rat brain during postnatal development.// Brain res.-1976.-Vol. 101, № 2.- P. 305−315.
  368. Olson E.B., Ghias-Ud-Din M., Rankin J. Serotonin uptake and metabolism in isolated, perfused fetal, newborn and adult rabbit lungs. -Lung. 1983. — Vol. 161, № 3. — P. 173 — 179.
  369. Paczoska-Eliasiewiez Helena, Rzasa J. Blood levels of serotonin in brids. // Folia boil. (PRL). 1983. — Vol. 31, № 3. — P. 329 — 335.
  370. Perti E. R. Sensibilization of nociceptors and its relation to sensation// Advances in Pain Research and Therapy, edited by J. J. Bonica, D. Albe-Fes sard, Vol. 1/ Raven Press, New York, 1976. P. 17—28.
  371. Pilar Contreras Gordo. Distribution regional de serotonina en el sistema nervioso central de bos Taurus L. // Arch. Zootech. 1978. — Vol. 27,№ 108.-P. 325−333.
  372. Popova N.K., Konusova A.V. Brain and peripheral effects of serotonin on thermoregulation// Biogenic amines. 1985. — Vol. 3, № 2. — P. 125−134.
  373. Radymska-Wawrzyniak Krystina., Studzinski Tadeusz. Aktynose monoaminooksydazy I acetylcholinesterazy w przeodzie pokarmowym swini w ontogenezie. // Pol. Arch. Wet. 1973. — Vol. 16, № 3. — P. 567 -579.
  374. Rapport M.M., Green A. A., Page I. H. Crystalline serotonin.// Science. 1948. — Vol. 108. — P. 329.
  375. Rapport M.M., Green A. A., Page I. H. Purification of the substances whish is responsible for the vasoconstrictor activity of serum. // Fed. Proc. -1947.-Vol. 6.-P. 184.
  376. Raviprakash V., Sabir M. Distribution of histamine and 5-hydroxytryptamine in the stomach and small intestine of goots. // Indian Vet. J. 1975. — Vol. 52, № 7. — P. 547 — 551
  377. Renson J. Indolealkylamines: Fundamentals of biochemical pharmacology. Oxford, 1971. — P. 306−326.
  378. Rivers N., Horner B. Possible lethal interaction between nardil and dextromethorphan (letter)// Can Med Associat J. 1970. — Vol. 103. — P. 85.
  379. Robinson N. Histochemistry of monoamine oxidase in the developing rat brain. // J. Neurochem. 1967. — Vol. 14, № 11. — P. 1083 — 1089.
  380. Ruckebusch Y., Bardon T. Involvement of serotoninergic mechanisms in initiation of small intestine cyclic motor events//Dig. Dis. Sci. 1984. Vol. 29. — P. 520−527.
  381. Schmidt M.J., Saunders-Bush E. Tryptophanhudroxylase activity in developing brain.// J. Neurochem. 1971. — Vol. 18, № 12. — P. 2549 -2551.
  382. Sirek A. Nature and site of origin of the hyperglycaemic substance released following an injection of growth hormone. // Nature. 1957. — Vol. 179.-P. 376.
  383. Skop B.P., Finkelstein J.A., Maretti T.R., Magoon M.R., Brown T.M. The serotonin syndrome associated with paroxetine, an over-the-counter cold remedy// J. Emerg Med. 1994. — Vol. 12. — P. 642—644.
  384. S.E., Stacey R.C., Young J.M. 5-hydroxytryptamine and 5-hydroxytryptophan decarboxylase activity in the developing nervous system of rats and guineapigs. //1 Internat. Pharmacol. Meeting. 1962. — Vol. 8. -P. 101−105.
  385. Sternbach H. Danger of MAOI therapy after fluoxetine withdrawal (letter)// Lancet. -1988. Vol. 2. — P. 850—851.
  386. Suchowersky O., de Vries J.D. Interaction of fluoxetine and selegiline (letter)// Canadian J. Psychiat. 1990. — Vol. 35. — P. 571—572.
  387. Tappel A.L., Marstin R. Succinoxidase activity of some animal tissues.// Flood. Res. 1958. — Vol. 23, № 3. — P. 280 — 282.
  388. Tipton K.F., Spires I.P.C. The homogeneity of pig brain mitochondial monoamine oxidase. // Biochem. Pharmacol. 1968. — Vol. 17. — P. 2137 -2141.
  389. A. 5-Hydroxytryptamine, 5-hydroxytriptophan decarboxylase and monoamine oxidase during foetal and postnatal development in the guinea pig. // Acta physiol. Scand. — 1966. — Vol. 67, Suppl. 265. — P. 1 -80.
  390. A., Pekkarinen E.M. 5-Hydroxyindolacetic acid in the developing brain. // Acta physiol. Scand. 1966. — Vol. 68, Suppl. 277. — P. 201.
  391. Udenfriend S., Shore P. Bogdanski D. et. al., Biochemical, physiological and pharmacological aspects of serotonin.// Recent, rogr. Hormone Res. 1957. — Vol. 13, № 1. — P. 4.
  392. Udenfriend S. Metabolism of 5-hydroxytryptamine: 5-Hydroxytiyptamine. Ed Lewis. Perg. Press. 1958. — Vol. 3. — P. 43−49.
  393. Uphouse Lynda L., Bondy Stephan C. The maturation of cortical serotonin binding sites. // Dev. Brain Res. 1981. — Vol. 1, № 13. — P. 415 -417.
  394. Wang В., Xia O. J-G. Effects of TMB-8 onconstriction of pial arteries in rats//Acta Pharmacol. Sin. 2000. — Vol. 21, № 2. — P. 165−168.
  395. Washstein M., Meisel E. The distribution of histochemically demonstrable succinic dehydrogenase anod of mitochondria in tongue and skeletal muscles.// J. bioches. and biochem. 1955. — Vol. 1, № 6. — P. 483 -488.
  396. G.B. 5-hydroxytryptamine and hyperglycalmia. // Nature. -1958. -Vol. 182.-P. 182.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!