Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Взаимодействие экзогенной гомологичной ДНК с изолированными клеточными ядрами из проростков кукурузы

Диссертация: Взаимодействие экзогенной гомологичной ДНК с изолированными клеточными ядрами из проростков кукурузы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В результате проведенных исследований составлена картина взаимодействия экзогенной гомологичной ДНК с ядрами, вццеленны-ми из проростков кукурузы. Показано, что при поглощении гомологичной ДНК изолированными ядрами не участвуют системы активного транспорта или облегченной диффузии. Большое значение в процессе накопления экзогенного гомологичного материала ядрами имеют сорбционные взаимодействия… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Обзор литературы
    • 1. 1. Методы идентификации экзогенной ДНК
    • 1. 2. Поглощение ДНК растительной клеткой
    • 1. 3. Механизм проникновения ДНК в растительную клетку
    • 1. 4. Состояние экзогенной ДНК в клетке и взаимодействие ее с реципиентным геномом

Взаимодействие экзогенной гомологичной ДНК с изолированными клеточными ядрами из проростков кукурузы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Неотъемлемой частью материально-технической базы коммунизма, непременным условием подъема жизненного уровня населения является высокоразвитое сельское хозяйство. Интенсификация сельского хозяйства выступает одним из главных условий осуществления Продовольственной программы. Основное направление в выполнении этой задачи состоит во всемерном повышении урожайности сельскохозяйственных культур и дальнейшем повышении качества продуктов сельскохозяйственного производства.

Большая ответственность в связи с этим возлагается на биологические и сельскохозяйственные науки. В решениях 26 съезда КПСС и майского (1982 г.) Пленума ЦК КПСС указано: «сосредоточить усилия на выведении высокопродуктивных сортов растений, познании механизма физиологических, биохимических, генетических и иммунологических процессов». В создании новых форм растений главными методами до сих пор остаются гибридизация и отбор (Алиханян, 1981). Однако традиционные методы селекции существенным образом ограничены барьером межвидовой изоляции. В то же время постоянно растущие требования к создаваемым сортам ставят перед необходимостью введения генов из таксономически далеко отстоящих видов. В связи с этим большой интерес при получении новых исходных форм для селекции вызывают нетрадиционные подходы изменения живых организмов, основанные на непосредственном оперировании генетическим материалом на уровне молекул ДНК или клеток и субклеточных структур. Убедительным примером переноса, интеграции и успешного функционирования чужеродных генов, показывающим принципиальную возможность направленного изменения растительных клеток с помощью ДНК, является трансформация клеток двудольных Ti-плазмидой из Agrobacterium tumefaciens.

Методы генной и клеточной инженерии в определенной мере позволяет обойти нескрещиваемость между таксономически отдаленными видами, что создает возможность получения уникальных исходных форм культурных растений. Это отражено в Продовольственной программе СССР, где указана необходимость «развивать теоретические исследования по проблемам генной инженерии в селекции растений, микроорганизмов и животных» .

Для обоснования возможности и практического развития методов генной инженерии высших растений необходима разработка таких общих проблем, как I) исследование механизма проникновения экзогенной ДНК в клетки, 2) изучение сохранности и форм существования донорного материала и 3) его участия в молекулярно-гене-тических процессах. Успешная разработка общих проблем трансформации растений может быть обеспечена удобными модельными системами реципиента и надежными высокоразрешающими методами исследования судьбы экзогенного материала в клетке. Наиболее простой, перспективной системой для изучения вышеуказанных вопросов выступают изолированные клеточные ядра.

Целью работы являлось исследование механизма проникновения и дальнейшей судьбы гомологичной ДНК в изолированных клеточных ядрах из проростков кукурузы (Zea mays L .) и влияние экзогенного материала на состояние реципиентных структур. В связи с этим предстояло решение следующих основных задач:

1) изучить поглощение ДНК и состояние экзогенного материала в зависимости от времени инкубации с ядрами;

2) определить зависимость поглощения ДНК от ее концентрации;

3) изучить влияние физико-химических факторов на поглощение ДНК и значение в этом процессе состояния реципиентных структур;

4) исследовать воздействие экзогенной ДНК на РНК-синтетическую активность реципиентных ядер и степень деструкции эндоген ной ДНК в процессе их инкубирования.

В настоящей работе при анализе поглощения ДНК ядрами широко использовались методы и математический аппарат химической кинетики.

В результате проведенных исследований составлена картина взаимодействия экзогенной гомологичной ДНК с ядрами, вццеленны-ми из проростков кукурузы. Показано, что при поглощении гомологичной ДНК изолированными ядрами не участвуют системы активного транспорта или облегченной диффузии. Большое значение в процессе накопления экзогенного гомологичного материала ядрами имеют сорбционные взаимодействия, в первую очередь электростатической природы. Проникновение и накопление ДНК происходит по ограниченному количеству участков на поверхности и мест связывания в ядре экзогенного материала. Максимальное количество гомологичной ДНК, которое способно поглотить растительное ядро in vitro, соответствует величине реципиентного генома. Выявлены 3 периода в процессе поглощения ДНК изолированными ядрами: накопительный, относительного равновесия и деструктивный. В целом процесс поглощения ДНК ядрами следует рассматривать как физиологический, в котором уровень накопления регулируется реципиентной системой и зависит от ее состояния. Экзогенная ДНК может влиять на жизненно важные процессы, стимулируя РНК-полимеразную активность ядер и индуцируя ДНКазную активность. Впервые для растительной системы показано, что индукция ДНКазной активности затрагивает не только экзогенный, но и эндогенный материал. Индуцированная деструкция эндогенной ДНК специфична в отношении происхождения донорного материала и наиболее выражена в случае инкубации ядер с гомологичной ДНК.

Полученные данные по взаимодействию ДНК с изолированными клеточными ядрами могут быть использованы при разработке теоретических и практических проблем генной инженерии растений.

Предложен метод эффективного мечения ДНК in V±Y0 при сохранении нормального роста проростков, который может быть применен в исследованиях по физиологии, биохимии и молекулярной биологии растений.

Вышеизложенные положения диссертации выносятся на защиту.

Работа выполнена в лаборатории молекулярной биологии Всесоюзного селекционно-генетического института под руководством кандидата сельскохозяйственных наук Ю. М. Сиволапа.

Материалы диссертации доложены на конференции молодых ученых (Одесса, 1977), третьем и пятом рабочих совещаниях по генетической инженерии (Киев, 1980, 1982), 1У съезде ВОГиС (Кишинев, 1981), I конференции молодых генетиков и селекционеров Белоруссии (Минск, 1982), симпозиуме «Ядерные белки и экспрессия генома» (Канев, 1983), научной конференции «Геном растений» (Черновцы, 1983).

ВЫВОДЫ.

1. В качестве нативной модельной системы изолированные ядра из проростков кукурузы можно использовать до 120 мин инкубирования при комнатной температуре. о.

2. Максимальное включение Н-тимидина в ДНК проростков отмечено на четвертые сутки их выращивания. Аминоптерин повышает эффективность использования экзогенного тимидина в синтезе ДНК.

3. ДНК изученных растений (кукурузы, сорго, ячменя) не имеют высокой иммунологической специфичности. Взаимодействие негомологичных антисывороток и ДНК составило 12,5−50% от реакции в гомологичной системе.

4. Процесс накопления гомологичной ДНК ядрами характеризуется фазностью во времени. Вначале происходит быстрое накопление экзогенного материала до максимального уровня с последующим резким снижением его содержания. Затем отмечается относительное равновесие в отношении содержания и физического состояния экзогенной ДНК. На последней стадии преобладает процесс деструкции донорного материала.

5. Деградация экзогенной гомологичной ДНК количественно является основным процессом при взаимодействии ДНК с изолированными ядрами и выступает наиболее важным фактором, определяющим фазность накопления экзогенного материала. Продукты деградации экзогенного материала частично могут реутилизовываться в синтезе эндогенной ДНК, основная их масса выбрасывается из ядер.

6. Поглощение ДНК ядрами является физиологическим процессом, в котором уровень накопления регулируется реципиентной системой и зависит от ее состояния.

7. Зависимость поглощения гомологичной ДНК от ее концентрации формально описывается гиперболическим уравнением. Расчетная величина максимального поглощения, которая по числу молекул одинакова для нативной и денатурированной ДНК, соответствует количеству эндогенной ДНК в ядрах.

8. В процессе проникновения гомологичной ДНК в ядра не участвуют системы активного транспорта или облегченной диффузии. Первичным актом поглощения выступает адсорбция на ядерной поверхности молекул донорного материала, которые затем диффундируют в ядро по ограниченному количеству участков.

9. При поглощении ДНК большую роль играют электростатические силы и механические свойства мембран. Стимуляция поглощения ДНК катионами цинка и кальция связана с увеличением сорбционной емкости ядер. Глутаровый альдегид, нарушающий механические и электростатические свойства ядерной поверхности и ядра в целом, значительно ингибирует поглощение ДНК.

10. Поглощение ДНК зависит от ее вторичной структуры. Одно-нитевая ДНК по сравнению с нативной обладает более низким сродством к ядрам, что определяет меньшую скорость ее поглощения при ненасыщающих концентрациях донорного материала в среде. Денатурированная ДНК сильнее подвержена нуклеолитическому действию. Максимум накопления денатурированной ДНК наступает раньше, чем для нативной.

11. Инкубация ядер с гомологичной ДНК стимулирует транскрипционную активность. Стимулирующий эффект выражен слабее в случае денатурированной ДНК и полностью ингибируется предварительной обработкой экзогенного материала актиномицином Д.

12. Гомологичная и гетерологичная ДНК индуцируют в ядрах ДНКазную активность. Последняя затрагивает как экзогенный, так и эндогенный материал. Гомологичная ДНК специфически стимулирует деструкцию 1−1,5% эндогенной ДНК в ядрах. Необходимым условием отмеченной стимуляции является возможность расхождения нитей как донорной, так и реципиентной ДНК.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Анализ поглощения ДНК ядрами указывает на то, что констатируется действительно поглощенный материал. Зависимость накопления чужеродного материала от состояния ядер, от полимерности и вторичной структуры донорных молекул служит косвенным подтверждением поглощения экзогенной ДНК.

Можно составить следующую картину взаимодействия экзогенной ДНК с ядром (рис. 44). Донорная ДНК быстро (0,5 мин) адсорбируется на поверхности, затем проникает в ядро по ограниченному числу участков в мембране. В целом, процесс накопления ДНК формально носит характер адсорбционного взаимодействия и подчиняется гиперболическому уравнению вида: у = w •х /(%+ х)> где У — количество поглощенной ДНКх — концентрация экзогенной ДНК в средеУмах, % - константы.

Данные свидетельствуют о большом значении электростатических сил в процессе взаимодействия ДНК с ядром. При проникновении ДНК через мембрану играют роль, с одной стороны, физическое состояние донорных молекул, с другой стороны, механическая гибкость мембран и несущие электрический заряд группировки, в создании которых, возможно, участвуют аминогруппы белковых компонентов.

На основании проведенного исследования можно сделать заключение об отсутствии специфических механизмов транспорта гомологичной ДНК в изолированные ядра растительных клеток. Процесс поглощения ДНК нельзя, однако, рассматривать как чисто физико-химический, даже если он происходит без участия активных транспортных систем. Как справедливо указывал И. И. Колосов (1962): «Весь сложный процесс поглощения и превращения веществ и отдельные его этапы непосредственно связаны с жизнедеятельностью рас.

Рис. 44. Взаимодействие экзогенной гомологичной ДНК с изолированным клеточным ядром: преобладающий (=?>) и незначительные (по объему участвующей экзогенной ДНК) и гипотетичные (—>) пути тения. Поэтому мы должны рассматривать его не как физико-химический, а как активный физиологический процесс, являющийся не-отъемлимым свойством и условием существования живого организма". В полной мере этот вывод приложим и к процессу взаимодействия ДНК с ядром. Фазность во времени накопления ДНК, отсутствие таковой при связывании ДНК инактивированными ядрами, уменьшение количества поглощенной ДНК при увеличении температуры в относительно физиологических пределах свидетельствуют о том, что процесс взаимодействия ДНК с ядром является физиологическим, и уровень поглощения экзогенного материала определенным образом регулируется поглощающей системой. Как видно из наших данных, немаловажная роль в определении уровня накопления экзогенной ДНК ядрами принадлежит нуклеазной активности. Отмечается явление индуцирования нуклеазной активности под влиянием чужеродного материала. Интерес представляет то обстоятельство, что эта активность затрагивает не только экзогенный, но и эндогенный материал.

Накопление чужеродной ДНК в изолированных ядрах имеет свой предел. Максимальное количество поглощенной экзогенной ДНК соответствует количеству собственной ДНК в реципиентных системах. Это известно как для бактериальных (Бреслер и др., 1963), так и для растительных клеток (Топорова и др., 1982). О природе такого ограничения ничего определенного в настоящее время сказать нельзя.

Накопление экзогенного материала в ядрах происходит до определенного времени (20 мин — для нативной ДНК- 10 мин — для денатурированной), после чего содержание чужеродной ДНК резко снижается. Это связано в малой степени с отделением еще не полностью проникших в ядро высокополимерных молекул, и главным образом с деструкцией поглощенного материала и выбросом ее продуктов из ядра. За этим наступает период относительного равновесия содержания и состояния экзогенной ДНК, который длится 30−60 мин. В конце наблюдений (90−120 мин) преобладают процессы деструкции, что приводит к сохранению в высокополимерной (кислотоосаждае-мой) форме не более 1/3 поглощенного материала. В деградации экзогенной ДНК, являющейся главным направлением в ее судьбе, выделяются 2 стороны: образование протяженных однонитчатых участков, которые затем гидролизуются, и фрагментация.

Продукты гидролиза донорного материала могут быть использованы при синтезе эндогенной ДНК. В пользу этого свидетельствуют с одной стороны наличие в изолированных ядрах ДНК-синтетической активности, с другой — увеличение доли радиоактивности в кислотонерастворимой фракции в ядрах по сравнению с экзогенным препаратом при инкубации ядер с полным ферментативным гидролизатом 3Н-ДНК.

Несмотря на преобладание процесса деструкции экзогенной ДНК, приводящего к выбросу поглощенного материала и частично к реутилизации его в синтезе эндогенной ДНК, сохраняются условия, определяющие возможность функционирования донорной ДНК. Изолированные ядра проявляют РНК-синтетическую активность, которая стимулируется при введении донорной ДНК. На основании имеющихся данных, в первую очередь, по влиянию на указанный стимулирующий эффект обработки экзогенного материала актиномицином Д, можно в качестве одного из вероятных объяснений предположить, что чужеродная ДНК служит матрицей в синтезе информационной РНК, что создает основу для фенотипического выражения донорной информации.

Возможно, что экзогенная ДНК вступает в непосредственное взаимодействие с реципиентным генетическим материалом. Прямых указаний на этот счет нами не получено, однако имеющиеся результаты дают косвенные аргументы в пользу этого предположения. Выявленные в ядрах активности — нуклеазная и ДНК — синтетическая говорят о возможности сохранения ферментных систем, необходимых для осуществления процессов рекомбинации. Установленные размеры молекул донорного материала (0,4- 0,6- 0,8 МД), сохраняющегося в ядрах после проникновения в течение 100 мин, могут оцениваться на основании литературных данных как достаточные при рекомбинации ДНК. Специфическая стимуляция деструкции хозяйской ДНК (1−1,5% от всего реципиентного генома), отмеченная при инкубации ядер с гомологичной ДНК, и ингибирование ее ДНК-сшивающими агентами, находят свое объяснение, с учетом указанных выше необходимых предпосылок, в осуществлении интеграции по механизму типа замены (прототип: трансформация у бактерий) или обмена (прототип: кроссинговер).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Материалы ХХУ1 съезда КПСС. — М.: Политиздат, 1981. -223 с.
  2. Продовольственная программа СССР на период до 1990 годаи меры по ее реализации: Материалы майского Пленума ЦК КПСС 1982 года. М.: Политиздат, 1982. — III с.
  3. С.Е., Картель Н. А., Забенькова К. И. Изучение проникновения экзогенной ДНК в корешки проростков ячменя методом радиоавтографии. Молекуляр. биология, Киев.: Наукова думка, 1982, вып. 32, с. 44−46.
  4. Р.Ф. Получение иммунных сывороток. В кн.: Лабораторные методы исследования в неинфекционной иммунологии. Под ред. О. Е. Вязова. М.: Медицина, 1967, с. 55−72.
  5. В.И. Взаимодействие вируса и клетки. В кн.: Молекулярная биология вирусов. Под ред. В. И. Товарницкого. М.: Наука, 1971, с. 189−408.
  6. В.Я. Цитофизиологическая оценка различных методов определения жизнеспособности растительных клеток. Тр. Бот. инст. АН СССР, сер. 1У, Экспер. бот., 1955, 10, с. 309−355.
  7. В.Я. Цитофизиологические и цитоэкологические исследования устойчивости растительных клеток к действию высоких и низких температур. Тр. Бот. инст. АН СССР, сер. 1У, Экспер. бот., 1963, 16, с. 234−280.
  8. С.И. Успехи генетической инженерии и их практическое использование. В кн.: Генетика и благосостояние человечества. М.: Наука, 1981, с. 166−177.
  9. В.Ф. Биохимические механизмы гибели, устойчивости и приспособления растений при действии высоких температур в природе. В кн.: Клетка и температура среды. М. — Л.: Наука, 1964, с. 185−190.
  10. Н.А. Биосинтез фолиновой кислоты в растениях. -Докл. АН СССР, 1957, 117, 3, с. 462−465.
  11. Н.А. Превращение фолиевой кислоты в коэнзимную тетрагидроформу ферментными системами растений. Биохимия, 1965, 30, I, с. 129−136.
  12. Н.А., Ефимова Р. И. Выявление в растениях устойчивого к аминоптерину ферментного пути восстановления фолиевой кислоты в коэнзимную форму. Докл. АН СССР, 1966, 167, 4, с. 931−934.
  13. А.С., Мирошниченко Г. П., Слюсаренко А. Г. Использование данных о первичной структуре ДНК в систематике высших растений. Успехи совр. биол., 1972, 74, 2, с. 247−267.
  14. М.И., Джохадзе Д. И. 0 влиянии экзогенной ДНК на транскрипцию изолированных клеточных ядер и хлоропластов. -Сообщения АН Гр ССР, 1975, 78, 3, с. 689−692.
  15. К.А. Изменение интенсивности флуоресценции хлорофилла в листьях традесканции после действия нагрева. Цитология, 1970, 12, 8, с. I009-I0I9.
  16. Я. Межмолекулярные аспекты структурной стабильности протоплазмы при экстремальных температурах. В кн.: Клетка и температура среды. М. — Л.: Наука, 1964, с. 289−295.
  17. П.С., Дмитриева М. И., Кириллова Т. В. Физиолого-биохимическая характеристика ответных реакций растительной клетки на непрерывное действие высокой температуры. В кн.: Клетка и температура среды. М. — Л.: Наука, 1964, с. 194−196.
  18. А.Н., Асеева И. В. Об образовании нуклеиновых кислот в процессе прорастания семян пшеницы и гороха. В сб.: Биохимия зерна, № 4. М.: Изд. АН СССР, 1958, с. 22−33.
  19. Н.Д., Гавриловская И. Н., Горбунова Е. Е., Сандах-чиев Л.С. Изучение синтеза вирусспецифических продуктов после введения в ацетабулярию препаратов РНК вируса табачной мозаики и нативного вируса. Мол. биол., 1978а, 12, 3, с. 619−627.
  20. Н.Д., Чесноков В. Н., Мертвецов Н. П., Сандахчи-ев Л.С. Синтез белков млекопитающих в цитоплазме растительной клетки. Онтогенез, 1980, И, 3, с. 323−326.
  21. Г. Д., Дуброва Ю. Е., Карпенчук К. Г. Строение, функция и эволюция генов. Киев: Наукова думка, 1980. — 216 с.
  22. Ю.П., Сорокин В. А., Божко Г. Х., Валеев В. А. Плавление ДНК в присутствии катехоламинов и близких им по структуре веществ. Мол. биол., 1975, 9, 6, с. 812−816.
  23. Н.М., Бондаренко В. А., Белоус A.M. Факторы слияния эритроцитов птиц: влияние диметилсульфоксида и температуры на состояние плазматической мембраны. Биохимия, 1982, 47, 6, с. 896−903.
  24. Дж. Молекулярная биология развития. М.: Мир, 1967. — 180 с.
  25. Н.А., Замчук Л. А. Иммунологическая специфичность ДНК фага SP01 Bac.subtilis. Мол. биол., 1971, 5,6, с. 892 897.
  26. А.Д., Несветаева Н. М., Фиженко Н. Б. 0 связи между устойчивостью клеток и тканей к повреждению и способностью белков к денатурации. В кн.: Клетка и температура среды. М.-Л.: Наука, 1964, с. 228−232.
  27. К.А. Статистическая теория и методология в науке и технике. М.: Наука, 1977. — 407 с.
  28. С.Е. Репарация, рекомбинация, репликация ДНК у бактерий. Успехи совр. биол., 1976, 82, 2(5), с. I8I-I98.
  29. С.Е., Мосевицкий М. И., Тимковский АЛ. Неравномерное проникновение ДНК в клетки при трансформации бактерий. -Докл. АН СССР, 1963, 149, 31, с. 721−724.
  30. Т.В., Кузьмина С. Н., Збарский И. Б. Окислительное фосфорилирование в изолированных ядерных оболочках и ядрах клеток печени крысы. Докл. АН СССР, 1972, 202, 2, с. 467−470.
  31. Э.А. Выделение ядер и хроматина из растительных тканей. Физиол. растений, 1976, 23, 2, с. 421−426.
  32. Бух И.Г., Легейда B.C., Лазуркевич З. В., Лихачев В. Т., Левенко Б. А., Малюта С. С. Экспрессия лактозного оперона Escherichia coli в клетках Nicotiana tabacum. Молекуляр. биология. Киев: Наукова думка, 1978, вып. 19, с. 49−52.
  33. Н.А., Белкина Г. Г., Тонгур A.M., Давтян Ж. Сравнительное исследование белкового состава клеточных ядер зародышей и ростков пшеницы. Биохимия, 1969, 34, 6, с.1239−1244.
  34. Ю.П. Генетическая инженерия растительной клетки. В кн.: Культура клеток растений. М.: Наука, 1981, с. 106
  35. Г. Электронная гистохимия. М.: Мир, 1974.- 488с.
  36. Г. П. Методы определения, выделения и фракционирования нуклеиновых кислот. В кн.: Химия и биохимия нуклеиновых кислот. Под ред. И. Б. Збарского и С. С. Дебова. Л.: Медицина, 1968, с. 74−120.
  37. X. Об изменении интенсивности дыхания при прорастании семян кукурузы. Вестник Московск. ун-та. Серия 6. Биология, почвоведение, 1961, № 3, с. 15−21.
  38. С.М. Мутагенное действие ДНК. Мол. биол., 1977, И, 6, с. 1283−1286.
  39. С.М. Мутагенное действие ДНК и его специфичность. В сб.: Х1У Междунар. генет. конгресс, 21−30 авг. 1978 г. М. Тез. докл., ч. 2, секции 21−32. М.: Наука, 1978, с. 221.
  40. С.М., Александров Ю. Н., Малюта С. С. Мутагенное действие ДНК и вирусов у дрозофилы. Киев: Наукова думка, 1975.160 с.
  41. Ю.Ю., Сытник К. М. Слияние протопластов и генетическое конструирование высших растений. Киев: Наукова думка, 1982. — 104 с.
  42. Ю.Ю., Хасанов М. М., Слюсаренко А. Г., Бутенко Р.Г., о
  43. Ю.П. Проникновение Н-ДНК Bacillus subtilis в изолированные протопласты клеток табака Nicotiana tabacum L. Докл. АН СССР, 1974, 219, 6, с. I478-I48I.
  44. Е.Ф., Прозоров А. А. Сравнительное изучение хромосомной и плазмидной трансформации у Bacillus subtilis : влияние лизоцима и полиэтиленгликоля. Генетика, 1981, 17, 9, с. I58I-I587.
  45. Д.М., Замчук Л. А. Антитела к нуклеиновым кислотам. М.: Наука, 1975. — 227 с.
  46. М., Фуджинага К., Пина М. Применение ДНК-РНК- и ДНК-ДНК-гибридизации на нитроцеллюлозных мембранных фильтрах при изучении вирусов. В кн.: Методы вирусологии и молекулярной биологии. М.: Мир, 1972, с. 382−394.
  47. Л.Л. Хемиосмотический механизм транспорта биологических макромолекул через мембраны бактерий. Биохимия, 1976, 41, 9, с. I539−1547.
  48. Г. В., Заседателев А. С. Термодинамические аспекты специфического связывания регуляторных белков и других лигандов с ДНК. В кн.: Итоги науки и техн. ВИНИТИ АН СССР. Молекул, биол., 1982, 17, с. 190−237.
  49. С.С. Обмен нуклеиновых кислот. В кн.: Химия и биохимия нуклеиновых кислот. Под ред. И. Б. Збарского и С.С.Дебо-ва. — Л.: Медицина, 1968, с. I2I-I75.
  50. Л.Н., Перевощикова К. А. Аденозинтрифосфа-тазная активность ядерных оболочек и ядер клеток печени крыс, гепатомы Зажделя и асцитного рака Эрлиха мышей. Биохимия, 1969, 34, I, с. 199−202.
  51. Д.И. Биохимические особенности клеточных ядер различных тканей. Тбилиси: Мецниереба, 1977. — 176 с.
  52. Н.Н. Выделение клеточных ядер растений. В кн.: Клетка и клеточные структуры. М.: Наука, 1968, с. 48−53.
  53. В.Л. Радиоизотопное мечение ДНК. В кн.: Молекулярные основы геносистематики. Под ред. А. С. Антонова. М.: Изд.-Моск. ун-та, 1980, с. 35−50.
  54. И.Г. Влияние высокой температуры на вязкость протоплазмы растительных клеток. Цитология, 1963, 5, 2, с. I5I-I58.
  55. Л.А. Влияние антител на генетический материал фага Т2. Сообщение I. Индукция антител к ДНК фага Т2. Генетика, 1965, № 3, с. 132−137.
  56. Л.А., Брауде Н. А. Иммуногенные свойства ДНК Е. coli и фага Т4, содержащих 5-бромдезоксиуридин. Мол. биол., 1975, 9, 5, с. 706−709.
  57. Л.А., Брауде Н. А., Гольдфарб Д. М. Специфичность антител к модифицированным ДНК фагов SP01 и Т4. Мол. биол., 1973, 7, 5, с. 720−726.
  58. Т.Б., Мельникова М. П. Об образовании комплекса между мембранными структурами митохондрий и ДНК немитохондриаль-ного происхождения. Мол. биол., 1974, 8, 4, с. 550−556.
  59. О.С., Кулинич А. В., Винецкий Ю. П. Спонтанные lac ±мутанты клеток культуры ткани табака в связи с экспериментами по трансгенозу. Докл. АН СССР, 1977, 235, 6, с. 14 261 429.
  60. Н.А. Поглощение экзогенной гомологичной ДНК клетнами растений. Молекуляр. биология, Киев: Наукова думка, 1979, вып. 24, с. 65−71.
  61. Н.А. Эффекты экзогенной ДНК у высших растений. -Мн.: Наука и техника, 1981. 143 с.
  62. И.И. Поглотительная деятельность корневых систем растений. М.: Наука, 1962. — 388 с.
  63. Н.Я., Малюта С. С. Авторадиографическое изучение взаимодействия трансдуцирующих фагов с клетками млекопитающих. -Молекуляр. биология, Киев: Наукова думка, 1978, вып. 19, с. 5559.
  64. В.Г., Тютерев СЛ. Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений. Л.: Колос, 1970, — 204 с.
  65. С.В., Прокопова Ж. В., Мажуль В. М., Янчевская Т. Г. ДНК-мембранные комплексы и регуляция размножения дрожжевых клеток. Весц1 АН БССР. Сер. б1ял. н., 1977, № 4, с. 104−106.
  66. В.А., Моргун В. В., Черних C.I. Передача дом1нант-ного алеля гена Su-j у кукурудзи за допомогою екзогенно1 ДНК. -Доп. АН УРСР. Сер. б1ол., 1974, № 8, с. 759−762.
  67. А. Синтез ДНК. М.: Мир, 1977. — 360 с.
  68. Кох Г., Бишоп Дж., Кубинский X. Фракционирование нуклеиновых кислот на кизельгуровых колонках с метилированным сывороточным альбумином (колонки МАК). В кн.: Методы вирусологии и молекулярной биологии. М.: Мир, 1972, с. 353−369.
  69. В.В. Механизмы генетической рекомбинации. Л.: Наука, 1971. — 248 с.
  70. В.Т., Лазуркевич З. В., Юркова Г. Н., Малюта С. С. Изучение возможности выражения генов триптофанового оперона Escherichia coli K-I2 в клетках пшеницы. Молекуляр. биология, Киев: Наукова думка, 1978, вып. 19, с. 52−55.
  71. В.Т., Бух И.Г., Кунах В. А., Легейда B.C., Малюта С. С. Изучение природы е -галактозидазной активности в клетках табака в связи с опытами по трансгенозу. Молекуляр. биология, Киев: Наукова думка, 1979, вып. 24, с. 23−26.
  72. А.Г., Антропова Т. Г., Семенихина Л. В. Определение жизнеспособности паренхимы листа по фототаксису хлороплас-тов. Физиол. раст., 1967, 14, 6, с. I07I-I079.
  73. И.С., Сейц И. Ф. Свободные адениннуклеотиды в лейкоцитах человека. Бюл. эксп. биол. и мед., 1971, № 6, с. 41−43.
  74. П.М. Авторадиографическое исследование нуклеинового обмена в связи с особенностями метаболизма применяемых метаболитов. Цитол. и генет., 1974, 8, 5, с. 400−405.
  75. С.С., Левенко Б. А., Лазуркевич З. В., Легейда B.C. Попытка передачи бактериального гена растительным клеткам. В сб.: Труды 1У съезда микробиологов Украины. Киев: Наукова думка, 1975, с. 240−241.
  76. .П. Рекомбинация и репликация ДНК бактерий и актиномицетов. Киев: Наукова думка, 1979. — 288 с.
  77. Г. Б. Опыт выращивания растений пшеницы на вытяжках или растертой массе зародышей. Труды ин-та генетики, 1963, № 30, с. 269−272.
  78. .М. Применение методов геносистематики в построении системы хордовых. В кн.: Молекулярные основы геносистематики. Под ред. А. С. Антонова. М.: Изд. Моск. ун-та, 1980, с. 203−215.
  79. B.C., Гулямов Д. Б. Синтез ДНК в изолированных ядрах зародышей вьюна Misgurnus fossilis . I. Характеристика системы. Мол. биол., 1980, 14, 5, с. II5I-II58.
  80. Н.С. Перенос генов у Neurospora crassa . В сб.: Х1У Междунар. генетич. конгресс, 12−30 августа 1978 г., М. Тез. докл. ч. I, секции I-I2. М.: Наука, 1978, с. 184.
  81. В.В., Черных С. И., Кордюм В. А. Передача доминантного аллеля гена Su1 у кукурузы при помощи экзогенной ДНК. -Молекуляр. биология. Киев: Наукова думка, 1977, вып. 18, с. 5053.
  82. В.В., Кордюм В. А., Ларченко Е. А., Ткаченко Л. В. Передача наследственных признаков с помощью экзогенной ДНК у кукурузы. Молекуляр. биология. Киев: Наукова думка, 1980, вып. 26, с. 9−12.
  83. А.И. Классический метод постановки реакции связывания комплемента. В кн.: Лабораторные методы исследования в неинфекционной иммунологии. Под ред. О. Е. Вязова. М.: Медицина, 1967, с. 156−176.
  84. В.Л., Браун А. Д. Изменения свойств изолированных ядер клеток в процессе переживания и при действии раздражителей. Цитология, 1962, 4, 4, с. 409−417.
  85. Ю.К., Мережинский В. М. ДНК-мембранные взаимодействия в некоторых генетических процессах. В сб.: 3-ий съезд Всес. об-ва генетиков и селекционеров им. Н. И. Вавилова, Ленинград, 16−20 мая 1977 г. Тез. докл. 3. Л., 1977, с. 59−60.
  86. Н.В. Прорастание семян. В кн.: Физиология семян. Под ред. А. А. Прокофьева. М.: Наука, 1982, с. 223−274.
  87. К.Е. Физиология формирования и прорастания семян. М.: Колос, 1976. — 256 с.
  88. Л.А. Методы исследования белков и нуклеиновых кислот: Электрофорез и ультрацентрифугирование (практическое пособие). М.: Наука, 1981. — 288 с.
  89. З.П. Практикум по цитологии растений. М.: Колос, 1980. — 304 с.
  90. Ш. Получение очищенных ядер и ядрышек из клеток млекопитающих. В кн.: Методы вирусологии и молекулярной биологии. М.: Мир, 1972, с. 31−42.
  91. Пер-Оке Альбертсон. Разделение клеточных частиц и макромолекул. М.: Мир, 1974. — 384 с.
  92. Н.Б. Методы изучения реассоциации ДНК. В кн.: Молекулярные основы геносистематики. Под ред. А. С. Антонова, М.: Изд. Моск. ун-та, 1980, с. 51−77.
  93. A.M., Леви М. И. Исследование взаимоотношений структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты и ее антигенных свойств. Биохимия, 1964, 29, I, с. 80−87.
  94. A.M., Сапрыгин Д. В., Стефани Н. В., Саен-ко Н.Т. Происхождение и распространение белков (антител), взаимодействующих с различными участками молекулы ДНК. Мол. биол., 1968, 2, 3, с. 339−342.
  95. В.К., Поверенный A.M. Белки (антитела), специфически реагирующие с ДНК, поврежденной действием ультрафиолетового излучения. Мол. биол., 1967, I, 4, с. 483−489.
  96. В.К., Брыскина JI.E., Карпов B.JI., Поверенный A.M. Специфическое взаимодействие белков сывороток здоровых людей с двуспиральной РНК. Докл. АН СССР, 1975, 224, 4, с. 974−976.
  97. А. Молекулярная цитология мембран животной клетки и ее микроокружение. Новосибирск: Наука, 1975. — 184 с.
  98. А.А. Влияние прочности связи нитей ДНК на ее трансформирующую активность. Биохимия, 1964, 29, 6, с. III9−1125.
  99. А.А. Генетическая трансформация и трансфек-ция. М.: Наука, 1980. — 248 с.
  100. НО. Рокицкий П. Ф. Биологическая статистика. Минск: Вышэйш. школа, 1973. — 320 с.
  101. Д.Л. Физическая химия. М. — Л.: Изд. АН СССР, 1940. — 440 с.
  102. А.Г., Ким А.А., Ильяшенко Б. Н. О проникновении экзогенных ДНК через клеточные оболочки Escherichia coli обработанные катионами Са^+. Генетика, 1978, 14, 4, с. 712 716.
  103. А.Г., Доморадский И.В. Влияние метаболических ингибиторов и мембранотропных агентов на трансформацию
  104. E.coli плазмидной ДНК. В сб.: Плазмиды как векторные молекулы при передаче генетической информации. 4-ое рабоч. совещ. по Программе «Плазмида», Тарту-Кяэрику, 1979, Тез. докл. Тарту, 1979, с. I3I-I32.
  105. Ю.О. Антибиотики как ингибиторы биохимических процессов. М.: Наука, 1968. — 448 с.
  106. Р.К. Поглощение веществ растительной клеткой. -М.: Наука, 1969. 208 с.
  107. Д.Б., Поверенный A.M. Структура участков молекулы ДНК, реагирующих с различными антителами. Мол. биол., 1969, 3, 6, с. 815−826.
  108. А.Е. Методы молекулярной гибридизации ДНК и РНК на цитологических препаратах (гибридизация in situ). В кн.: Молекулярные основы геносистематики. Под ред. А. С. Антонова. М.: Изд. Моск. ун-та, 1980, с. 78−85.
  109. Ю.М., Базелян B.JI. Структурные особенности и биологическая активность ДНК, меченой радиоактивными изотопами.-Молекуляр. биология, Киев: Наукова думка, 1980, вып. 26, с. 1923.
  110. Ю.М., Богданова О. В. Особенности выделения тотальной ДНК из тканей злаковых. Научн.-техн. бюллетень Всес. селекц.-генет. ин-та, 1975, вып. 24, с. 20−24.
  111. Ю.М., Котлов А. Н. Выделение ДНК из тканей растений и фракционирование ее при помощи гидроксиапатита. Научн. -техн. бюллетень Всес. селекц.-генет. ин-та, 1974, вып. 21, с. 76−81.
  112. Ю.М., Образцов И. С. Возможность генетической трансформации у высших растений. Молекуляр. биология, Киев: Наукова думка, 1980, вып. 26, с. 3−8.
  113. Ю.М., Хорошевская Л. П. Эффект введения участков генома ржи растениям ячменя. Цитол. и генет., 1976, 10, 4, с. 320−325.
  114. Ю.М., Образцов И. С., Хорошевская Л. П. Генетический эффект введения экзогенной ДНК в высшие растения. Молекуляр. биология, Киев: Наукова думка, 1978, вып. 19, с.20−27.
  115. Ю.М., Образцов И. С., Бабак Н. М. Поглощение и особенности распределения ДНК Bacillus subtilis в тканях Pi-sum sativum . Цитол. и генет., 1979, 13, 4, с. 309−313.
  116. А.А., Григорян Э. М. Программы для анализа на ЭВМ результатов селекционно-генетических экспериментов. Одесса: ВСГИ, 1980. 135. з
  117. В.Н., Циеминис К. К., Титов Ю. Б. Включение Н иС-тимина и тимидина в ДНК на ранних стадиях развития растений и получение высокомеченой ДНК растений. Физиол. раст., 1974, 21, 5, с. 946−952.
  118. В.П., Лопаткин А. А. Математическая обработка физико-химических данных. М.: Изд. Моск. ун-та, 1970.- 222 с.
  119. А.С. Спектрофотометрическое определение суммарного количества нуклеиновых кислот. Биохимия, 1958, 23, 5, с. 656−662.
  120. А.Ф., Имшенецкий Е. И., Корнелли Б. М. Активность специфических дегидрогеназ и интенсивность дыхания у проростков низко- и высокобелковых форм кукурузы. Физиол. и биохим. культ, растений, 1975, 7, 4, с. 414−417.
  121. Е.К., Чеченева Т. Н., Кунах В. А., Труханов В. А. Кордюм В.А. Изучение проникновения, состояния и возможности экспрессии плазмидной ДНК в протопласты табака. Молекуляр. биология, Киев: Наукова думка, 1982, вып. 32, с. 39−44.
  122. Н.В., Сойфер В. Н., Картель Н. А., Чекалин Н. М., Дорохов Ю. Л., Титов Ю. Б., Циеминис К. К. Генетическое изменение признака waxy у ячменя под влиянием экзогенной ДНК дикого типа. С.-х. биол., 1974, 9, 2, с. 204−215.
  123. Э. Структура и механизм действия ферментов. -М.: Мир, 1980. 432 с.
  124. Д. Физическая биохимия. М.: Мир, 1980. -584 с.
  125. Э.Е. Обмен веществ прорастающих семян. В кн.: Физиология семян. Под ред. А. А. Прокофьева. М.: Наука, 1982, с. 275−310.
  126. А.Т., Тер-Никогосян В.А., Акопян С. М., Галус-тян М.Г., Новоселер М. А. Структура комплексов полилизин-ДНК. -Биофизика, 1982, 27, 5, с. 768−771.
  127. Ф.В. Изучение внедрения ДНК у Pisum и Lycoper -sicon . В сб.: Х1У Междунар. генет. конгресс, 21−30 августа1978г., М., Тез. докл., с. I, секции 13−20. М.: Наука, 1978, с. 414.
  128. П., Сомеро Дж. Стратегия биохимической адаптации. М.: Мир, 1977. — 400 с.
  129. М.Х., Бутенко Р. Г., Любарская И. И. Влияние производных нуклеинового обмена на рост и цветение периллы крас-нолистной. Физиол. раст., 1963, 8, I, с. I0I-II3.
  130. Н.А. Проникновение и состояние экзогенных ДНК в клетках растений. Молекуляр. биология, Киев: Наукова думка, 1982, вып. 32, с. 32−39.
  131. Н.А., Кордюм В. А. Сравнительная характеристика методов исследования взаимодействия экзогенной ДНК с изолированными растительными ядрами. Молекуляр. биология, Киев: Наукова думка, 1980, вып. 26, с. 16−19.
  132. Э.Г. Физико-химическое состояние ДНК при длительном хранении. Укр. б1ох1м. журн., 1977, 49, I, с. 45−50.
  133. Е.А. Применение метода молекулярной гибридизации ДНК в микросистематических исследованиях (на примере позвоночных). В кн.: Молекулярные основы геносистематики. Под ред. А. С. Антонова. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1980, с. 185−202.
  134. А.Н., Хансон К. П., Шатинина Н. Н. Особенности проникновения гомологичной ДНК в тимоциты крыс. В сб.: 1У Меж-дунар. биофиз. конгресс. Тез. докл., кн. 3, секции 9−15, М., 1972. М., 1972, с. 456−457.
  135. А.Н., Шатинина Н. Н. Устойчивость экзогенной ДНК в ядрах тимоцитов к действию панкреатической ДНКазы. Цитология, 1975, 17, 4, с. 472−474.
  136. А.Н., Шатинина Н. Н. О биологической активности экзогенной ДНК, взаимодействующей с клетками млекопитающих. -Цитология, 1979, 21, 2, с. I8I-I85.
  137. Anderson N.G. Studies on isolated cell components. VI. Th. e effects of nucleases and proteases on rat liver nuclei. -Exper.cell res., 1953, 5, 2, p. 361−374.
  138. Anderson V/.F., Killos L., Sanders-Haigh L., Kretsch-mer P.J., Diacumakos E.G. Replication and expression of thymidine kinase and human globin genes microinjected into mouse fibroblasts. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, Biol.Sci., 1980, 77, 9, p. 5399−5403.
  139. Anker P., Stroun M. Bacterial nature of radioactive DNA found in tomato plants uncubated in the presence of bacterial DNA-3H. Nature, 1968, 219, 5157, p. 932−933.
  140. Anker P., Cahan P., Stroun M. Effects of sodium citrate on the translocation of bacterial DNA in Solanum lycopersicum esc. Experientia, 1968, 24, 9, p. 885−886.
  141. Aoki S., Takebe I. Infection of tobacco mesophyll protoplasts by tobacco mosaic virus ribonucleic acid. Virology, 1969, 39, 3, p. 439−448.
  142. Aradi J., Schablik M., Zsindely A., Csongor J., Szabo G. Pactors influencing the uptake of DNA by Neurospora crassa. -Acta biochim. et biophys.Acad.sci.hung., 1978, 13, 4, p. 259−267.
  143. Atchison B.A., Devenish R.J., Linnane A.W., Nagley Ph. Transformation of Saccharomyces cerevisiae with yeast mitochondrial DNA linked to two micron circular yeast plasmid. Biochem. and Biophys.Res.Сommun., 1980, 96, 2, p. 580−586.
  144. Balmain A., Birnie G.D. Nick translation of mammalian DNA. Biochim. et biophys.acta, 1979, 561, 1, p. 155−166.
  145. Barnhart B.J., Herriot R.M. Penetration of deoxyribonucleic acid into Hemophilus influenzae. Biochim. et biophys. acta, 1963, 76, 1, p. 25−39.
  146. Beach D., Nurse P. High-frequency transformation of the fussion yeast Schizosaccharomyces pombe. Nature, 1981, 290, 5802, p. 140−142.
  147. Bearden J.С.Jr. Electrophoretic mobility of highmole-cular-weight, double-stranded DM on agarose gels. Gene, 1979, 6, 3, p. 221−234.
  148. Bendich A.J. Effect of contaminating bacteria on the radilabeling of nucleic acids from seedlings: false DNA «satellites». Biochim. et biophys.acta, 1972, 272, 4, p. 494−503.
  149. Bendich A.J., Filner P. Uptake of exogenous DNA by pea seedlings and tobacco cells. Mutat.Res., 1971, 13, 3, p. 199 214.
  150. Berger S., Niemann R., Sweiger H.G. Viability of aceta-bularia nucleus after 24 hours in an artificial medium. Protoplasms, 1975, 1, p. 115−118.
  151. Bianch P., Walet-Foederer H.G. An investigation into the anatome of the shoot apex of Petunia hybrida in connection with the results of transformation experiments. Acta Bot.Neer. 1974, 23, p. 1−6.
  152. Blanc H., Dujon В., Guerineau M., Slonimski P.P. Detection of specific DNA sequences in yeast by colony hybridization. Mo1. and Gen.Genet., 1978, 161, 3, p. 311−315.
  153. Blaschek W. Binding of exogenous DNA by chromatin from isolated plant cell nuclei. Plant Sci.Lett., 1979, 15, 2, p. 139−149.
  154. Blaschek W., Hess D. Transcription of bacterial DNA by isolated plant nuclei. Experientia, 1977, 33, 12, p. 15 941 595.
  155. BlixU., Hand C.N., Stacey M. The serological activity of deoxypentosenucleic acids. Brit.J.Exptl.Pathol., 1954, 35, 3, p. 241−251.
  156. Blone H., Gerbaud C., Slonimski P.P. Stable yeast transformation with chimeric plasmids using a 2j*-circular
  157. DITA-less strain as a recipient. Mo 1. and Gen.Genet., 1979, 176, 3, p. 335−342.
  158. Bonotto S., Jacobs M., Ledoux L. Penetration of Н-ША in seeds of Arabidopsis without nucleic acid synthesis. Ara-bid.inf.serv., 1967, 4, p. 34.
  159. Bonotto S., Loni M.C. Increased uptake ofH-DNA by Arabidopsis with EDTA. Arabid.inf.serv., 1967, 4, p. 35−37.
  160. Bottomley W., Vftiitfeld P.R., Spencer D. Stimulation of chloroplast DilA-dependent RITA polymerase by exogenous DHA. -Arch.Biochem.and Biophys., 1972, 151, 1″ P" 35−41.
  161. R.P., 'Setlow R.B. A simple method of increasing the incorporation of thymidine into the deoxyribonucleic acid of Escherichia coli. Biochim. et biophys.acta, 1962, 61, 4, p. 618−620.
  162. Bram S. Recent DNA fiber diffraction studies and their implication for ША recognition. Cold Spring Harbor Symposia Quant.Biol., Vol 38, Cold Spring Harbor, IT.Y., 1974, p. 83−86.
  163. Brown J., Huart R., Ledoux L., Swinnen J. High specific radioactivity of heavy DMA fraction in progeny of Arabidopsis treated by Micrococcus lysodeikticus ША. Arch.Int.Physiol., 1971, 12, 4, p. 820−821.
  164. Brown F.L., Musich P.R., Maio J.J. Cae 1 an endonuc-lease isolated from the african green monkey with properties indicating sitespecific cleavage of homologous and heterologous mammalian DM. — Nucleic Acids Research, 1978, 5, 4, p. 10 931 107.
  165. Cabrera-Juarez E., Jimenez L.M., Sanchez-Rincon D.A. Proflavine inactivation of transforming deoxyribonucleic acid irreversibly Ъу dialysis. Rev.latinoamer.microbiol., 1975, 17, 2, p. 87−93.
  166. Calza R.E., Oelke S.M., Lurquin P.P. Transcription in nuclei isolated from carrot protoplasts: effects of exogenuous DNA. FEBS Lett., 19S2, 143, 1, p. 109−114.
  167. Camerini-Otero R.D., Zasloff M.A. Nucleosomal packaging of the thymidine kinase gene of herpes simplex virus transferred into mouse cells: An actively expressed single-copy gene. Proc.Nat.Acad.Sci.USA. Biol.Sci., 1980, 77, 9, p. 30 795 083.
  168. Capecchi M.R. High efficiency transformation by direct microinjection of DNA into cultured mammalian cells. Cell, 1980, 22, 2, Part 2, p. 479−488.
  169. Capesius I., Krauth V/., Werner D. Proteinase K-resis-tant and alkali-stably bound proteins in higher plant DNA.- PEBS Lett., 1980, 110, 2, p. 184−186.
  170. Cato A.Jr., Guild W.R. Transformation and DNA size. I. Activity of fragments of defined size and a fit to a random double cross-over model. J.Mol.Biol., 1968, 37, 1, p. 157−178.
  171. Charles P., Remy J., Yatvin M.B., Ledoux L. Absorption et sort des DNA bacteriens dans les cellules de tumeurs d*ascites. Arch.int.physiol.et biochim., 1970, 78, 3, p. 581−582.
  172. Chevallier M.-R., Bloch J.-C., Lacroute P. Transcriptional and translational expression of a chimeric bacterial-yeast plasmid in yeasts. Gene, 1980, 11, 1−2, p. 11−19.
  173. Chilton M.-D., Currier T.C., Parrand S.K., Bendich A.J.
  174. Gordon M.P., Nester E.W. Agrobacterium tumefaciens DNA and PS 8 bacteriophage DM not detected in crown gall tumours. Proc. Nat.Acad.Sci.USA, 1974, Ц, 9, p. 3672−3676.
  175. Chilton M.D., Drummond M.H., Merlo D.J., Sciaky D., Motoya A.L., Gordon M.P., Nester E.W. Stable incorporation of plasmid DNA into higher plant cells- The molecular basis of crown gall tumorigenesis. Cell, 1977, 11, 1, p. 263−271.
  176. Chilton M.-D., Montoya A.L., Merlo D.J., Drummond M.H., Nutter R., Gordon M.P., Nester E.W. Restriction endonuclease mapping of a plasmid that confers oncogenicity upon Agrobacterium tumefaciens strain B6−806. Plasmid, 1978, 1, p. 254−269.
  177. Chu-LaJi Hsiao, Carbon J. High-frequency transformation of yeast by plasmid containing the cloned yeast ARG 4 gene.- Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1979, 76, 8, p. 3829−3833.
  178. Church G.M., Sussman T.L., Kim Sung-Hou. Secondary structural complementarity between DNA and proteins. Proc. Nat.Acad.Sci.USA, 1977, 74, 4, p. 1458−1462.
  179. Cocking E.C. General propertis of isolated protoplasts and uptake of foreign genetic material. In: Nucl. Acids and Protein Synthesis in Plants. N.Y.-London, 1977a, p. 321−327.
  180. Cocking E.C. Uptake of foreign genetic material by plant protoplasts. In: Int.Rev.Cytol., vol 48. N.Y. et al., 1977b, p. 323−343.
  181. Сое E.H., Sarkar K.R. Preparation of nucleic acids and a genetic transformation attempt in maize. Crop Sci., 1966, 6,5, p. 432−435.
  182. Commerford S.L. Iodination of nucleic acid in vitro. -Biochemistry, 1971, 10, 11, p. 1993−1999.
  183. Coutts R.H.A. The potential of protoplasts for transformation or transduction studies. In: Plant Cell Cult.: Results and perspectives. Amsterdam et al., 1980, p. 231−236.
  184. D’Allessio G., Trim A.R. A method for the isolation of nuclei from leaves. J.Exptl.Bot., 1968, 19, 61, p. 831−839.
  185. Dardalhon-Samsonoff M., Rebeyrotte N. Role de l’atta-chement du DNA a la membrane dans la reparation des radiolesi-ons chez Micrococcus radiodurans. Int.J.Radiat.Biol., 1975, 27, 2, p. 157−169.
  186. Davies K.E., Walker 1.0. In vitro transcription of RNA in nuclei, nucleoli and chromatin from Physarium polycephalum. J. Cell Sci., 1977, 26, Aug., p. 267−279.
  187. Deich R.A., Smith H.O. Mechanism of homospecific DNA uptake in Hemophilus influenzae transformation. Mol. and Gen. Genet., 1980, 177, 3, p. 369−374.
  188. Delap R.J., Zouzias D., Rush M.G. Preparation of radio-iodinated simian virus 40 DM for use in DMA-DHA reassosiation-kinetics experiments. Biochim. et biophys.acta, 1976, 418, 3, p. 257−265.
  189. Deltour R., Jacqmard A. Relation between water stress and DNA synthesis during germination of Zea mays L. Ann.Bot., 1974, 38, 156, p. 529−534.
  190. De Robertis E.I.I., Laskey R.A., Gurdon J.B. Injected living cells as a biochemical test tube. Trends Biochem.Sci., 1977, 2, 11, p. 250−252.
  191. Die R., Valladares Y., Alvarez-Rodriquez Y., Alvares-Noves J. Exogenous DM transcription in cells with their native DM inhibited. II. Informosomes produced under the effect of exogenous DM. Rev.esp.oncol., 1977, 24, 1, p. 31−44.
  192. Dooley D., Hester E. Deoxyribonucleic acid-membrane complexes in the Bacillus subtilis transformation system. J. Bacteriol., 1973, 114, 2, p. 711−722.
  193. Drummond M.H., Gordon M.P., Nester E.W., Chilton M.-D. Foreign DM of bacterial plasmid origin is transcribed in crown gall tumours. Nature, 1977, 269, 5628, p. 535−536.
  194. Dubois M.-F., Pourcel C., Rousset S., Ghany C., Tiol-lais P. Excretion of hepatitis В surface antigen particles from mouse cells transformed with cloned viral DM. Proc. Nat .Acad. Sci. USA, Biol.Sci., 1980, 77, 8, p. 4549−4553.
  195. Farber F.E., Melnick J.L., Butel J.S. Optimal conditiona for uptake of. exogenous DM by Chinese hamster lung cells deficient in hypoxanthine-guanine phosphoribosiltransferase. -Biochim.et biophys. acta, 1975, 390, 3, p. 298−311.
  196. Farrand S.K., Eden F.C., Chilton M.-D. Attempts to detect Agrobacterium tumefaciens and bacteriophage PS 8 DNA in crown gall tumors by DNA-DNArfilter hybridization. Biochim. et biophys.acta, 1975, 390, 3, p. 264−275.
  197. Peenstra W.J., De Heer D.L., Oostindier-Braaksma P.J. Negative results of treatment with bacterial DNA on «repair» mutants of Arabidopsis. Arabid.inf.serv., 1973, 10, p. 33.
  198. Peher Zs., Schablik M., Szabo G. Hybridization of DNA’s from Neurospora crassa strains may inducate base sequence alterations as a consequence of genetic transformation. Acta biol. Acad.sci.hung., 1979, 20, 4, p. 387−392.
  199. Prenandez S.M., Lurquin P.P., Kado C.I. Incorporation and maintenance of recombinant-DNA plasmid vehicles pBR 313 and pCR 1 in plant protoplasts. PEBS Lett., 1978, 87, 2, p. 227 282.
  200. Flavell R., O’dell M., Rimpau J., Smith D. Biochemical detection of alien dna incorporated into wheat by chromosome engineering. Heredity, 1978, ?0, 3, p. 439−455.
  201. Pox A.S., Yoon S.B. DNA-induced transformation in Dro-sophila: locus-specificity and establishment of transformed stocks. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1970, 67, 3, p. 1608−1615.
  202. Pox A.S., Yoon S.B., Gelbart W.M. DNA-induc&d transformation in Drosophilla: genetic analysis of transformed stocks. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1971, 68, 2, p. 342−346.
  203. Pox A.S., Kreber R.A., Liu Ch.P., Yoon S.B. Recombination of recessive vt transformants in Drosophila melanogaster. -Genet.Res., 1976, 28, 3, p. 215−230.
  204. Prey M., Rail S-, Roth A., Hemleben V. Evidence for uptake of plasmid DIJA into intact plants (Lemna perpusilla) proved by an E. coli transformation assay. Z.Naturforsch., 1980, 35, 11−12, p. 1104−1106.
  205. Frye B.L., Lancaster J.H., Larsh H.W. Transformation in a nutritionally deficient mutant of Candida pseudotropica-lis. J.Gener.Microbiol., 1973, 77″ 2″ P- 509−512.
  206. Prye B.L., Lancaster J.H., Larsh H.W. A study on transformation in a mutant of Candida pseudotropicalis. Sabourau-d'ila, 1976, 14, 2, p. 205−209.
  207. Gelb L., Kohne D.E., Martin M. Quantitation of simian virus 40 sequences in African green monkey, mouse and virus transformed cell lines. J.Mol.Biol., 1971, 57, 1, p. 129−138.
  208. Geisert M., Heicke В., Metzmann E., Zahn R.K. Influence of molecular weight of DNA on the determination of anti-DNA antibodies in systemic lupus erythematosus (SLE) sera by radioimmunoassay. Nucl. Acids Res., 1975, 2, 4, p. 521−535.
  209. Gillian A.C., Lang D., Lo Spalluto J.J. Antibodies to double-stranded DNA: purification and characterization of binding specificities. J.Immunol., 1980, 125, 2, p. 874−885.
  210. Goldberg E.Z., Naroditsky B.S., Pelgenhauer P.E., Ga-raev M.M., Tickchonenko T.I. Replication of heterologous DNA in Xenopus levis oocytes. PEBS Lett., 1981, 124, 2, p. 215 218.
  211. Gordon J.W., Scang03 G.A., Plotkin D.J., Barbosa J.A., Ruddle P.H. Genetic transformation of mouse embryos by microinjection of purified DNA. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, Biol.Sci., 1980, 77, 12, p. 7380−7384.
  212. Grandmann-Rebel W., Hemleben V. Incorporation of T4 phage DNA into a specific DNA fraction from the higher plant
  213. Mattiola incana. Z.Naturforsch., 1976, 31. c, 8−9 p. 558−564.
  214. Grzelczak Z., Buchowicz J. Purine and pyrimidine bases and nucleosides of germinating Triticum aestivum seeds. Phy-tochemistry, 1975, 14, 2, p. 329−331.
  215. Gurdon J.В., Wyllie A.H., De Robertis E.M. The transcription and translation of DNA injected into oocytes. Phil. Trans.Roy.Soc.London, 1978, 28^, 997, p. 367−372.
  216. Hamilton R.H., KunschU., Temperli A. Simple rapid procedures for isolation of tobacco leaf nuclei. Anal.Biochem., 1972, 49, 1, p. 48−57.
  217. Hanson R.S., Chilton M.-D. On the question of integration of Agrobacterium tumefaciens deoxyribonucleic acid by tomato plants. J.Bacterid., 1975, 124, 3, p. 1220−1226.
  218. Harris H. Behaviour of differentiated nuclei in hete-rokaryons of animal cells from different species. Nature, 1965, 206, 4984, p. 583−588.
  219. Harris H. The reactivation of the red cell nucleus. -J.Cell Sci., 1967, 2, 1, p. 23−32.
  220. Harris H., Cook P.R. Synthesis of an enzyme determined by an erythrocyte nucleus in a hybrid cell. J. Cell Sci., 1969, 5, 1, p. 121−133.
  221. Harris H., Sidebottom E., Grace D.M., Bramwell M.E. The expression of genetic information: a study with hybrid animal cells. J. Cell Sci., 1969, 4, 2, p. 499−525.
  222. Hemleben V., Ermisch N., Kimmich D., Leber В., Peter G. Studies on the fate of homologous DITA applied to seedlings of Mattiola incana. Eur.J.Biochem., 1975, 56, 2, p. 403−411.
  223. Hentschel Ch., Probst E., Birnstiel M.L. Transcriptional fidelity of histone genes injected into Xenopus oocyte nuclei. Nature, 1980, 288, 5786, p. 100−102.
  224. Hess D. Versuche zur Transformation an hoheren Pflan-zen: Induction und konstante Weitergabe der Anthocyansynthese bei Petunia hybrida. Z.Pflanzenphysiol., 1969, 60, 4, S. 349 358.
  225. Hess D. Versuche zur Transformation an hoheren Pflan-zen: Genetische Charakterisierung einigen mutmasslich transfor-mierten Pflanzen. Z.Pflanzenphysiol., 1970a, § 3, 1, S. 31−43.
  226. Hess D. Versuche zur Transformation an hoheren Pflanzen: Mogliche Transplantation eines Gens fur Blattform bei Petunia hybrida. Z.Pflanzenphysiol., 1970b, 63, 5, S. 461−467.
  227. Hess D. Versuche zur Transformation an hoheren Pflanzen: Nachweis von Heterozygoten in Versuchen zur Transplantation von Genen fur Anthocyansynthese bei Petunia hybrida. Z. Pflanzenphysiol., 1972a, 66, 2, S. 155−166.
  228. Hess D. Cell modification by ША uptake. In: Appl. and Pundam. Aspects Plant, Cell, Tissue and Organ Culture. Ed. J. Reinert and Y.P.S.Bajaj. Berlin et al., 1977, p. 506−535.
  229. Hess D., Lorz H., Weissert E.-M. Die Aufnahme bacteri-eller DITA in quellende und keimende Pollen von Petunia hybrida und Hicotiana glauca. Z.Pflanzenphysiol., 1974, 74, 1, S. 5263.
  230. Heyn R.P., Schilperoort R.A. The use of protoplasts to follow the fate of Agrobacterium tumefaciens on incubation with tobacco cells. In: Colloques intemationaux C.N.R.S., № 212.
  231. Protoplastes et fusion de cellules somatiques vegetales, Versailles, 11−15 septembre, 1972. Paris, 1973, p. 385−395.
  232. Hicks J.В., Hinnen A., Pink G.R. Properties of yeast transformation. In: Cold Spring Harbor Symp.Quant.Biol. Vol 43: Part 2. Cold Spring Harbor, 1979, p. 1305−1313.
  233. Hightower M.J., Lucas J.J. Construction of viable mouse-human hybrid cells by nuclear transplantation. J. Cell Physiol., 1980, 105, 1, p. 93−103.
  234. Hinnen A., Hicks J.В., Pink G.R. Transformation of yeast. Proc. Nat, Acad.Sci.USA, 1978, 75, 4, p. 1929−1933.
  235. Hirofumi U., Murashige T. Tobacco protoplasts: Nutrient medium requirement for the recovery of dividing cells and observation of absorption of homologous DNA. Plant Physiol., 1975, 5§, 1, 39−41.
  236. Hirofumi U., Murashige T. Quantitative analysis of the fate of exogenous DNA in Nicotiana protoplasts. Plant Physiol. 1977, 59, 2, p. 301−309.
  237. Hoffman P. Die Aufnahme doppelt-markierter DNS in iso-lierte Protoplasten von Petunia hybrida. Z.Pflanzenphysiol., 1973, 69, 3, S. 249−261.
  238. Hoffman P., Hess D. Die Aufnahme radioactiv markier-ter DNA in isolierte Protoplasten von Petunia hybrida. Z. Pflanzenphysiol., 1973, 69, 1, S. 81−83.
  239. Holliday R. The induction of mitotic recombination by mitomycin in Ustilago and Saccharomyces. Genetics (USA), 1964, 50, 3, p. 323−335.
  240. Holwitt E., Krasna A.I. Structural alterations in deoxyribonucleic on chemical ethylation. Arch.Biochem.and Bio-phys., 1975, 167, 1, p. 161−164.
  241. Hotta Y., Stern H. Uptake and distribution of heterologous DNA in living cells. In: Informative molecules in biological systems. Ed.L.Ledoux. Amsterdam: North-Holland Publ. Co., 1971, p. 171−186.
  242. Hsiung N., Warrick H., De Riel J.1С., Tuan D., Forget В., Skoultchi A., Kucherlapati R. Cotransfer of circular and linear prokaryotic and eukaryotic DNA sequences into mouse cells. -Proc.Nat.Acad.Sci.USA, Biol.Sci., 1980, 77, 8, p. 4852−4856.
  243. Hughes B.G., White F.G., Smith M.A. Pate of bacterial DNA during uptake by barley and tobacco protoplasts. Z. Pflan-zenphysiolr, 1978a, 87, 1, p. 1−23.
  244. Hughes B.G., White P.G., Smith M.A. Contribution of damaged protoplasts to DNA uptake by purified plant protoplasts. -Plant Sci.Lett., 1978b, 11, 3−4, p. 199−206.
  245. Hughes B.G., White P.G., Smith M.A. Pate of bacterial plasmid DNA during uptake by barley and tobacco protoplasts: II. Protection by poly-L-ornithine. Plant Sci.Lett., 1979, И, 4, p. 303−310.
  246. Humbert J. Qualitative and quantitative studies of the DNA-nuclear membrane complex isolated from eukaryotic cells. -Experientia, 1974, 30, 6, p. 704.
  247. Huttner K.M., Scangos G.A., Ruddle F.H. DNA-medieted gene transfer of a circular plasmid into murine cells. Proc. Nat.Acad.Sci.USA, 1979, 76, 11, p. 5820−5824.
  248. Iyer V.N., Szybalski W. A molecular mechanism of mitomycin action: linking of complementary DNA strands. Proc.Nat. Acad.Sci.USA, 1963, 50, 2, p. 355−367.
  249. Jayaraman K., Jacob T.M. Antibodies specific to a de-oxyribotrinucleotide sequence. Mol.Immunol., 1980, 17, 6, p. 777−781.
  250. Joenje H., Konings W., Venema G. Interactions between exogenous deoxyribonucleic acid and membrane vesicles isolated form Bacillus subtilis 168. J.Bacteriol., 1974, 119, 3, p. 784−794.
  251. Johnson C.B., Grierson D., Smith H. Expression of 2 plac 5 DNA in cultured cells of a higher plant. Nature. New Biol., 1973, 244″ 133, p. 105−107.
  252. Kado C.I., Lurquin P.P. Studies on Agrobacterium tume-faciens. V. Pate of exogenously added bacterial DNA in Nicotia-na tabacum. Physiol. Plant Pathol., 1976, 8, 1, p. 73−82.
  253. Kado C.I., Mojica-a T. Intercellular persistence of Bacillus subtilis transforming DNA in Phaseolus aureus plants. -Arch.int.physiol.et biochim., 1975, § 3, 1, p. 190−191.
  254. Kelly R.K., Butel J.S. Demonstration of infectious DNA in transformed cells. II. Characterization of uptake of SV 40-transformed mouse cell DNA by simian cells. Arch.Virol., 1975, 48, 4, p. 279−287.
  255. Keprtowa J. Interaction of heterologous DNA with lymphocytes. I. Localisation of heterologous DNA in lymphocytes. -Stud.biophys., 1974a, 42, 2, p. 111−118.
  256. Keprtova J. Interaction of heterologous DNA with lymphocytes. II. Incorporation of denatured DNA into lymphocytes in vitro. Stud.biophys., 1974b, 42, 2, p. 119−126.
  257. Keprtova J. Interaction of heterologous DNA with lymphocytes. III. Incorporation of DNA after U.V. or у irradiation. Stud.biophys., 1974c, 42, 2, p. 127−134.
  258. Khan S.A., Humayun M.Z., Jacob T.M. Antibodies specific to a deoxyribonucleotide sequence, Nucl. Acids Res., 1977, 4, 9, p. 2997−3006.
  259. Khan S.A., Jacob T.M. Antibodies specific to two de-oxyribotrinucleotide 'sequences. Nucl. Acids Res., 1977, 4, 9, p. 3007−3015.
  260. Khan IT.S., Sen S.P. Genetic transformation in yeasts. -J.Gener.Microbiol., 1974, § 3, 2, p. 237−250.
  261. Kielland-Brandt M.C., Nilsson-Pillgren Т., Holmberg S., Petersen J.G.I., Svenningsen B.S. Transformation of yeast without the use of foreign DM. Carlsberg.Res.Commun., 1979, 44, 2, p. 77−87.
  262. Kingsman A.J., Clarke L., Mortimer R.K., Carbon J. Replication in Saccharomyces cerevisae of plasmid pBR 313 carrying DM from the yeast trp 1 region. Gene, 1979, 7, 2, p. 141 152.
  263. Kleinhofs A. Physical and biological studies of DM uptake by plants. In: Molecular genetic modification of euka-ryotes. IT.Y.-San Francisco-London, 1977, p. 137−147.
  264. Kleinhofs A., Behki R. Prospects for plant genome modification by nonconventional methods. Ann.Rev.Genet., 1977, Ц. 1″ P. 79−101.
  265. Kondorosi E., Duda E. Introduction of foreign material into cultured mammalian cells by liposomes loaded with isolated nuclei. PEBS Lett., 1980, 120, 1, p. 37−40.
  266. Kool A.J. Transformatie: een moleculair-biologische methode voor de genetische modificatie van planten? Vakblad voor biologen, 1977, 57, 21, p. 363−367.
  267. Кореска Н., Chevallier Ы.Н., Prunell A., Bernardi G. Inactivation of transforming H. influenzae DNA by DNAses. In: Bact.Transformat.Proc.1st Eur.Meet., Oeiras, 1972. London-N.Y., 1973, p. 173−182.
  268. Korohoda J., Strzalka K. High efficiency genetic transformation in maize induced by exogenous DNA. Z. Pflanzenphy-siol., 1979, 94, 2, p. 95−99.
  269. Krauth W., Werner D. Analysis of the most tightly bound proteins in eukaryotic DNA. Biochim. et biophys.acta, 1979, 564, 3, p. 390−401.
  270. Kuehl L.R. Isolation of plant nuclei. Z.Naturforsch., 1964, 19b, p. 525−532.
  271. Kumar B.V., Medoff G., Kobayashi G., Schlessinger D. Uptake of Escherichia coli DNA into HeLa cells enhanced by amphotericin B. Nature, 1974, 250, 5464, p. 323−325.
  272. Lacour P., Nahon-Merlin E., Michelson M. Immunological recognition of polynucleotide structure. Current Topics Microbiol, and Immunol., 1973, 62, p. 1−39.
  273. Laval P., Malaise E. Analysis of steps in penetration and integration of bacterial DNA in normal or X-irradiated mice fibroblasts. In: Bact.Transformat.Proc.1st Eur.Meet., Oeiras, 1972. London-N.Y., 1973, p. 387−405.
  274. Leber В., Hemleben V. Uptake of homologous DNA into nuclei of seedlings and by isolated nuclei of higher plant. -Z.Pflanzenphysiol., 1979, 91, 4, p. 305−316.
  275. Ledoux L. Uptake of DNA by living cells. In: Progress in nucleic acid research and molecular biology. Ed. by J.N.Davidson and V/.Cohn. IT.-Y., Academic Press, 1965, vol. 4, p. 231−267.
  276. Ledoux L. Pate of exogenous DNA in plants. In: Genetic manipulation with plant material. N.-Y.-L., 1975, p. 479 498.
  277. Ledoux L., Huart R. Integration and replication of DNA of M. lysodeikticus in DNA of germinating barley. Nature, 1968, 218, 5148, p. 1256−1259.
  278. Ledoux L., Huart R. Pate of exogenous bacterial deoxyribonucleic acids in barley seedlings. J.Mol.Biol., 1964, 43, 1−3, p. 243−262.
  279. Ledoux L., Huart R. Importance of DNA size for integration in plant materials. Arch.int.physiol.et biochim., 1975a, 83, 1, p. 194−196.
  280. Ledoux L., Huart R. Integration and replication of bacterial DNA in barley root cells. Arch.int.physiol.et biochim., 1975b, 83, 1, p. 196−197.
  281. Ledoux L., Huart R., Jacobs M. Pate of exogenous DNA in Arabidopsis thaliana: translocation and integration. Eur. J.Biochem., 1971, 23, 1, p. 96−108.
  282. Ledoux I., Huart R., Ivlergeay M., Charles P., Jacobs M. DNA mediated genetic correction of thiamineless Arabidopsis thaliana. In: Modificat.Inform.Content.Plant Cells. Amsterdam et al., 1975, p. 67−89.
  283. Ledoux L., Jacobs M. Pate of exogenous DNA during growth and development of Arabidopsis. Arabid.inf.serv., 1969, 6, p. 7−8.
  284. Levine L., Murakami W.T., Van Vunakis H., Grossman L. Specific antibodies to thermally denatured deoxyribonucleic acid of phage 0?4. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1960, 46, 8, p. 10 381 042.
  285. Levine L., Seaman E., Hammerschlag E., Van Vunakis H. Antibodies to photoproducts of deoxyribonucleic acids irradiated with ultraviolet light. Science, 1966, 153, 3744, p. 16 661 667.
  286. Liebke В., Hess D. Uptake of bacterial DMA into isolated mesophyll protoplasts of Petunia hybrida. Biochem. und Physiol.Pflanz., 1977, ГП, 6, p. 493−501 .
  287. Liebke В., Biaschek W., Hess D. Studies on the uptake of exogenous DNA into isolated nuclei of Petunia hybrida. Z. Pflanzenphysiol., 1977, § 4, 3, p. 265−274.
  288. Lopez-Burillo S., Valladares Y., Alvarez-Rodriguez Y., Alvarez-Hove s J. Exogenous DITA transcription in cells with their native DMA inhibited. III. Ribosomal changes induced by exogenous DNA. Rev.esp.oncol., 1977, 24, 2, p. 287−294.
  289. L-6vtrup-Rein H., Mcewen B.S. Isolation and fractionation of rat brain nuclei. J. Cell Biol., 1966, 30, 2, p. 405 415.
  290. Lurquin P.P. Entrapment of plasmid DITA by liposomesand their interactions with plant protoplasts. Nucl. Acids Res., 1979, 6, 12, p. 3773−3784.
  291. Lurquin P.P. Binding of plasmid loaded liposomes to plant protoplasts: validity of biochemical methods to evaluate the transfer of exogenous DNA. Plant Sci.Lett., 1981, 21, 1, p. 31−40.
  292. Lurquin P.P., Behki R.M. Use of molecular sieving on agarose gels to study DNA uptake by Chlamydomonas reinhardi. -In: Genetic manipulation with plant material. Ed. by L.Ledoux. N.Y.-L.:Plenum Press, 1975a, p. 429−447.
  293. Lurquin P.P., Behki R.M. Uptake of bacterial DM by Chlamydomonas reinhardi. Mutat.Res., 1975b, 29, 1, p. 35−51.
  294. Lurquin P.P., Hotta Y. Reutilization of bacterial DM by Arabidopsis thaliana cells in tissue culture. Plant Sci. Lett., 1975, 2, p. 103−112.
  295. Lurquin P.P., Kado C.I. Escherichia coli plasmid pBR 313 insertion into plant protoplasts and into their nuclei. -Mol.Gen.Genet., 1977, 154, 2, p. 113−121.
  296. Lurquin P.P., Kado C.I. Recent advances in the insertion of DM into higher plant cells. Plant, Cell and Environment, 1979, 2, 3, p. 199−203.
  297. Lurquin P.P., Marton L. DM transfer experiments with plant protoplasts and bacterial plasmids. In: Adv. Protoplast Res.Proc.5th Int. Protoplast Symp., Szeged, 1979. Budapest, 1980, p. 389−405.
  298. Luyindula N., Ledoux L. On the fate of exogenously supplied bacterial DNA in soybean. Arch.int.physiol.et bio-chim., 1977, 85, 5, p. 1001−1002.
  299. Matthysse A.G., Stump A.J. The presence of Agrobacte-rium tumefaciens plasmid DNA in crown gall tumour cells. J. Gener.Microbiol., 1976, 9?, 1, p. 9−16.
  300. McKenna W.G., Maio J.J., Brown P.L. Purification and properties of a mammalian endonuclease showing site-specific cleavage of DNA. J.Biol.Chem., 1981, 256, 12, p. 6435−6445.
  301. Mertz J.E., Gurdon J.B. Purified DNAs are transcribedafter microinjection into Xenopus oocytes. Proc.Nat.Acad. Sci. USA, 1977, 74, 4, p. 1502−1506.
  302. Miller J., Landman 0. On the mode of entry of transforming DNA into Bacillus subtilis. In: The Physiology of Gene and Mutation Expression. Prague, 1966, p. 187−194.
  303. Miller D.L., Andreone T.L., Donelson I.E. Translation in Escherichia coli minicells containing hamster mitochondrial plasmids. Biochim. et biophys.acta, 1977, 477, 4, p. 323−333.
  304. Mishra N.C., Tatum E.L. Non-mendelian inheritance of DNA induced inositol independence in Neurospora. Proc.Nat. Acad.Sci., 1973, 70, p. 3875−3879.
  305. Mishra N.C., Szabo G., Tatum E.L. Nucleic acid-induced genetic changes in Neurospora. In: Role RNA Reproduc. and Develop., Amsterdam et al., 1973, p. 259−268.
  306. Motoyoshi P., Bancroft J.В., Wetts J.W., Burgess J. The infection of tobacco protoplasts with cow-pea chlorotic mottle virus and its RNA. J.Gen.Virol., 1973, 20, 1, p. 177−193.
  307. Muhammed A., Setlow J.K. Ultraviolet-induced decrease in integration of Hemophilus influenzae transforming deoxyribonucleic acid in sensitive and resistant cells. J.Bacteriol., 1970, 101, 2, p. 444−448.
  308. Myers D.K., Peinendegen L.E. Double labeling with Рн. thymidine and iododeoxyuridine as a method for determining the fate of injected DNA and cells in vivo. J. Cell Biol., 1975, 67, 2, part 1, p. 484−488.
  309. Nasmyth K. Eukaryotic gene cloning and expression in yeast. Nature, 1978, 274, 5673, p. 741−743.
  310. Nawa S., Yamada M., Ohta Y. Hereditary changes in Capsicum annuum L.: III. Induced by DNA treatment. Japan J.Genet., 1975, 50, 4, p. 341−344.
  311. Nester E.W., Dooley D.C. DNA-membrane interactions in the B. subtilis transformation system. In: Bact.Transformat. Proc.1st Eur.Meet. Oeiras, 1972. L.-N.Y., 1973, p. 183−202.
  312. Nicolaieff A., Chevallier M. An electron microscopic study of the relation between length and transforming activityof H. influenzae DNA. Mol. and Gen.Genet., 1970, 1Q2, 3, p. 269 277.
  313. Notani N., Goodgal S. On the nature of recombinants formed during transformation in Hemophilus influenzae. J.Gen. Physiol., 1966, 49, 2, 1, p. 197−209.
  314. Ohlbaum A., Csuzi S., Antoni P. Binding of exogenous DNA by human lymphocytes and by their isolated plasma membranes. Acta biochim. et biophys.Acad.sci.hung., 1979, 14, 3, p. 165−176.
  315. Ohyama K. DNA binding and uptake by nuclei isolated from plant protoplasts. Pate of single-stranded bacteriophage fd DNA. Plant Physiol., 1978, 61., 4, p. 515−520.
  316. Ohyama K., Gamborg 0., Miller R.A. Uptake of exogenous DNA by plant protoplasts. Can.J.Bot., 1972, 50, 12, p. 20 772 080.
  317. Ohyama K., Pelcher L.E., Horn D. DNA binding and uptake by nuclei isolated from plant protoplasts. Factors affecting DNA binding and uptake. Plant Physiol., 1977, 60, 1, p. 98−101.
  318. Ondrej M., Tichy P. Autoradiographic detection of uptake of bacterial 3H-DNA label by barley seeds and isolated barley embryos. Biol.Plant., 1978, 20, 1, p. 67−69.
  319. Osland A., Kleppe K. Polyamine induced aggregation of DNA. Nucl.Acids.Res., 1977, 4, 3, p. 685−695.
  320. Palayoor Т., Ledoux L., Batra B.K. Exogenous dna uptake by developing chick embryos in vitro. In: Proc.Symp.Biol. Approach Probl.Med., Ind. and Agr., Bombay, 1974, p. 24−31.
  321. Perucho M., Hanahan D., Wigler M. Genetic and physical linkage of exogenous sequences in transformed cells. Cell, 1930, 22, 1, part 1, p. 309−317.
  322. Quetier P., Huguet Т., Guille E. Induction of crown gall: partial homology between tumor-cell DNA bacterial DNA and the G+C-rich DNA of stressed normal cells. Biochem.Biophys. Res.Commun., 1969, 34, 1, p. 128−133.
  323. Rebel V/., Hemleben V., Seyffert W. Pate of T4 phage DNA in seedlings of Matthiola incana. Z.Naturforsch., 1973, 28, p. 473−474.
  324. Redei G.P., Acedo G., Weingarten H., Kier L.D. Has DNA corrected genetically tiamineless mutants of Arabidopsis. In: Cell Genet. in Higher Plants. Proc.Int.Training Course. Szeged, 1976. Budapest: Acad. Kiado, 1976, p. 91−94.
  325. Rodgers A. Detection of small amounts of human DNA in human-rodent hybrids. J. Cell Sci., 1979, 38, 2, p. 391−403.
  326. Samaha R.J., Irvin VI.S. Deoxyribonucleic acid stran-dedness. Partial characterization of the antigenic region binding antibodies in lupus erythematosus serum. J.Clin.Invest., 1975, 6, 2, p. 446−457.
  327. Sarkar S., Upadhya M.D., Melchers G. A highly efficient method of inoculation of tobacco mesophyll protoplasts withribonucleic acid of tobacco mosaic virus. Mo1. and Gen.Genet., 1974, 135, 1, p. 1−9.
  328. Schablik M., Kiss A., Szabolcs M., Aradi J., Zsinde-ly A., Elodi P., Szabo G. DNA mediated genetic changes in Neu-rospora crassa. Acta microbiol.Acad.sci.hung., 1977a, 24, 1, p. 101.
  329. Schablik M., Szabolcs M., Kiss A., Aradi J., Z3inde-ly A., Szabo G. Conditions of transformation by DNA of Neuro-spora crassa. -Acta biol.Acad.sci.hung., 1977b, 28, 3, p. 273 279.
  330. Schaer J.-C., Maurer U. Changes thymidine nucleotide metabolism in the cell cycle. Experientia, 1977, 33, 6, p. 829.
  331. Schell J., Montagu M.V. The Ti-plasmids of Agrobacteri-um tumefaciens and their role in crown gall formation. In: Genome organization and expression in plants. Ed. by C.J.Leaver. Plenum Publ.Co., 1980, p. 453−470.
  332. Schell P.L., Muller Y/.H. Uptake of ribopolynucleotides by mammalian cells. XIII. DNA, a component of the outer membrane of Ehrlich ascites tumor cells and its role fin RNA uptake by these cells. Z.Naturforsch., 1974, 22c, 3−4, p. 174−177.
  333. Schilperoort R.A., Velstra H., Warnaar S.O., Mudler G., Cohen J.A. Formation of complexes between DNA isolated from tobacco crown tumours and RNA complementary to Agrobacterium tumefaciens DNA. Biochim. et biophys.acta, 1967, H5, 2, p. 523−525.
  334. Schroder Y., Kreuzaler F., Schmock Y. Translation of plant-specific messenger RNAs in living animal cells. PEBS Lett., 1977, 81, 1, p. 10−12.
  335. Simon H., Storl H.J., Barthelmes H. Untersuchungen zur ICreuzreaction von Antiseren gegen Nucleotid-Proteinkonjugate mit denaturierten Desoxyribonucleinsauren. Acta biol. et med. ger., 1975, 34″ 7, S. 1261−1272.
  336. Sirotnak P.M., Hutchison D.J. Absorption of deoxyribonucleic acid by mouse lymphoma cells. Biochim. et biophys.acta, 1959, 26, 1, p. 246−248.
  337. SollerA., Levine L., Epstein H.T. The antigenic. structure of lambda bacteriophage. Virology, 1965, 26, 4, p. 708 714.
  338. Southern E.M. Detection of specific sequences among DNA fragments separated by gel electrophoresis. J.Mol.Biol., 1975, 98, 3, p. 503−517.
  339. Srivastava B.I.S. DNA-DNA hybridization studies between bacterial DNA crown gall-tumor cell DNA and the noimall cell DNA. Life Sci., 1970, 9, p. 889−892.
  340. Steinhart W.L., Herriott R.M. Pate of recipient deoxyribonucleic acid during transformation in Hemophilus influenzae. J.Bacteriol., 1968a, 96, 5, p. 1718−1724.
  341. Steinhart W.L., Herriott R.M. Genetic integration in the heterospecific transformation of Hemophilus influenzae cells by Hemophilus parainfluenzae deoxyribonucleic acid. J.Bacteriol., 1968b, 96, 5, p. 1725−1731.
  342. Stollar D., Levine L. Antibodies to denatured deoxyribonucleic acid in a lupus erythematosus serum. J.Immunol., 1961, 87, 4, p. 477−484.
  343. Stollar D., Levine L. Antibodies to denatured deoxyribonucleic acid in a lupus erythematosus serum. IV. Evidence for purine determinants in DNA. Arch.Biochem.and Biophys., 1963, 191, 3, p. 417−422.
  344. Stollar D., Levine L., Lehrer H., Van Vunakis H. The antigenic determinants of denatured DNA reactive with lupus erythematosus serum. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1962, 48, 5, p. 874 880.
  345. Storl H.Y., Simon H., Barthelmes H. Untersuchungen zur Spezifitat von Antiseren gegen denaturierte Desoxyribonuclein-sauren. Acta biol. et med.ger., 1974, 33, 4. S. 485−495.
  346. Stroun M., Anker P., Charles P., Ledoux L. Pate of bacterial deoxyribonucleic acid in Lycopersicum esculentum. Nature, 1966a, 212, 5060, p. 397−398.
  347. Stroun M., Anker P., Ledoux L. Sort du DNA d’origine bacterienne apres sa migration dans des plantes. Arch.int. physiol. et biochim., 1966b, 74, 1−5, p. 935−937.
  348. Stroun M., Anker P., Charles P., Ledoux L. Etude bio-chimique et cytologique de la penetration de l’acide desoxyri-bonucleique chez les plantes. Arch.int.physiol.et biochim., 1966c, 74, 1−5, p. 320−321.
  349. Stroun M., Anker P., Remy J. Effects of light on the translocation of bacterial DM in Solanum lycopersicum esc. -Experientia, 1967c, 23, 10, p. 864.
  350. Struhl K., Stinchcomb D.T., Scherer S., Davis R.W. High-frequency transformation of yeast: Autonomous replication of hybrid DM molecules. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1979, 76, 3, p. Ю35-Ю39.
  351. Stumph W.E., Wilkes M.M. Production of antibodies against RNA/DNA hybrids and against single stranded DNA. Biology Ann.Rep., Galtech, 1975, p. 117−118.
  352. Suzuki M., Takebe I. Uptake of single-stranded bacteriophage DNA by isolated tobacco protoplasts. Z.Pflanzenphysiol., 1976, 78, 5, p. 421−433.
  353. Suzuki M., Takebe I. Uptake of double-stranded bacteriophage DM by isolated tobacco leaf protoplasts. Z.Pflanzenphysiol., 1978, 89, 4, p. 297−311.
  354. Szostak J.W., Wu R. Insertion of a genetic marker into the ribosomal DNA of yeast. Plasmid, 1979, 2, 4, p. 536−554.
  355. Tautvydas K.J. Mass isolation of pea nuclei. Plant Physiol., 1971, 47, 4, p. 499−503.
  356. Tevethia M., Mandel M. Effects of pH on transformation of Bacillus subtilis with single-stranded deoxyribonucleic acid.-J.Bacterid., 1971, 106, 3, p. 802−807.
  357. Thoburn R., Hurvitz A.I., Kunkel H.G. A DNA-binding protein in the serum of certain mammalian species. Proc.Nat. Acad.Sci.USA, 1972, 69, 11, p. 3327−3330.
  358. Tichy P., Landman 0. Transformation in quasi-sphero-plasts of Bacillus subtilis. J.Bacterid., 1969, 97, 1, p. 4251.
  359. Turbin N.V., Soyfer V.N., Kartel N.A., Ghekalin N.M.,
  360. Dorohow Y.L., Titov Y.B., Cieminis K.K. Genetic modification of the waxy character in barley under the action of exogenous DNA of the wild variety. Mutat.Res., 1975, 27, 1, p. 59−68.
  361. Upcroft P., Skolnik Ii., Upcroft J.A., Solomon D., Khoury G., Hamer D.H., Parred G.G. Transduction of a bacterial gene into mammalian cells. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1978, 75, 5, p. 2117−2121.
  362. Varmus H.E., Vogt P.K., Bishop J.M. Integration of deoxyribonucleic acid specific for Rous sarcoma virus after infection of permissive and non-permissive hosts. Proc.Nat.Acad. Sci. USA, 1973, 70, p. 3067−3071.
  363. Vig В., Paddock E. Alteration by mitomycin G of spot frequencies in leaves. J.Hered., 1968, 59, 3, p. 225−229.
  364. Wakizaka A., Okuhara E. Further evidence for the involvement of base and base sequence in the antigenic determination of thermally denatured DNA. Tohoky J.Exp.Med., 1977a, 121, 2, p. 121−126.
  365. Wakizaka A., Okuhara E. Characteristic differences in inhibitory effects of oligodeoxyribonucleotides from DNA on human systemic lupus erythematodes (SLE) sera and rabbit anti-DNA sera. Tohoky J.Exp.Med., 1977b, 122, 2, p. 161−166.
  366. Wakizaka A., Okuhara E. Immunochemical studies on the correlation between conformational changes of DNA caused by ultraviolet irradiation and manifestation of antigenicity. J. Biochem., 1979, 86, 5, p. 1469−1478.
  367. Watts J.W., Cooper D., King J.11. Plant protoplasts in transformation studies: some practical considerations. In: Mo-dificat.Infoira.Content Plant Cells. Amsterdam et al., 1975, p. 119−131.
  368. Weckler C., Ulmer E., Horst J. Biochemischer Nachweis fiir die Integration prokaryoter DNA in Saugerzellen. Hoppe-Seyler's Z.Physiol.Chem., 1981, 362, 3, S. 353−356.
  369. Weigent D.A., Nelson J.A. Reduction of DNA transforming activity in culture by 6-mercaptopurine. Cancer Res., 1980, 40, 12, p. 4381−4384.
  370. Westphal H., Dulbecco R. Viral DNA in polyoma and SV 40-transformed cell lines. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1968, 59, 4, p. 1158−1165.
  371. Wiering H., de Vlaming P. Glicolisation and metilation patterns of anthocyanis in Petunia hybrida. The Gene Gf.Genen. Phaenen., 1973, 15, 1, p. 35.
  372. Wigler M., Sweet R., Sim G.K., Wold В., Pellicer A., Lacy E., Maniatis M., Silverstein S., Axel R. Transformation of mammalian cells with genes from prokaryotes and eukaryotes. -Cell, 1979, 16, 3, p. 777−785.
  373. Wilczok T. Influence of molecular weight of deoxyribonucleic acid on its incorporation into neoplastic cells. Nature, 1962, 196, 4861, p. 1314−1315.
  374. Willecke K. DNA mediate gene transfer between mammalian cells. In: Transfer Cell Cons. Eukaryotic Cells Lect. NATO Adv. Study Inst., Sintraa-Estoril, 1979. N.Y.-L., 1980, p. 311−324.
  375. Wold R.T., Young P.E., Tan E.M., Parr R.S. Deoxyribonucleic acid antibody: a method to detect its primary interaction with deoxyribonucleic acid. Science, 1968, 161, 3843, p. 806−807.
  376. Yamada A., Kaneko H., Akasalca 1С., Hatano H. Detecting31conformational heterogeneity in the DITA backbone by ^ P nuclear magnetic resonance. PEBS Lett., 1978, 93, 1, p. 16−18.
  377. Zuily-Podil Y., Passaquet C., Esnault R. High yield isolation of nuclei from plant protoplasts. Physiol.Plant., 1978, 43, 3, p. 201−204.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!