Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Химия координационной экстракции палладия, родия и золота органическими сульфидами из нитратно-нитритных и хлоридных сред

Диссертация: Химия координационной экстракции палладия, родия и золота органическими сульфидами из нитратно-нитритных и хлоридных сред
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для увеличения скорости медленной экстракции палладия органическими сульфидами в хлоридной системе разработаны процессы, в которых эффект ускорения достигается за счет межфазного катализа ониевыми солями, добавляемыми в органическую фазу (соли аминов и ЧАО) или генерируемыми в ней при введении алкилгалогенидов (сульфониевые соли). Изучена химия процессов при аммиачной реэкстракции палладия… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • 2. ЭКСТРАКЦИЯ ПАЛЛАДИЯ В НИТРАТНО-НИТРИТНОЙ СИСТЕМЕ
    • 2. 1. Состояние палладия в кислых нитратно-нитритных растворах
    • 2. 2. Комплексообразование при экстракции палладия
    • 2. 3. Экстракционное концентрирование палладия
      • 2. 3. 1. Выбор разбавителя
      • 2. 3. 2. Закономерности неравновесной экстракции палладия
    • 2. 4. Селективность экстракции
      • 2. 4. 1. Эффекты разделения палладия и сопутствующих элементов
      • 2. 4. 2. Экстракционная очистка палладия от серебра
    • 2. 5. Реэкстракция палладия в нитратно-нитритной системе
    • 2. 6. Экстракционный процесс для извлечения и аффинажа осколочного палладия

Химия координационной экстракции палладия, родия и золота органическими сульфидами из нитратно-нитритных и хлоридных сред (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Слова Д. И. Менделееева не случайно взяты в качестве эпиграфа. Очевидно, что «предвиденье» как основная цель фундаментального исследования одновременно представляет собой средство осознанного достижения «пользы», имеющей практическую значимость. В отличие от «пользы», которая может быть получена и случайным образом, «предвиденье» достигается только в результате систематического научного изучения выбранных объектов. В то же время, именно практическая «польза» является единственно правильным ориентиром для выбора актуальных объектов и граничных условий исследования, поскольку бессмысленно предвидеть явления, не имеющие пользы.

Разделяя мысль Д. И. Менделееева, в своей работе мы также стремились к получению полезных результатов.

Актуальность темы

.

Ставя задачу исследования химии экстракционных процессов для некоторых благородных металлов (Pd, Rh, Au), мы в первую очередь руководствовались тем, что благородные металлы (БМ), в силу уникальных физических и химических свойств самих металлов и их соединений, всегда имели большое значение для техники и технологии. Кроме того, часть БМ, в том числе золото, палладий и родий, традиционно составляет валютные резервы государств. Состояние мирового рынка металлов платиновой группы (МПГ), включая минеральную базу, структуру производства и потребления и изменение цен, регулярно (дважды в год) анализируется в специальных обзорах «Platinum», публикуемых компанией Джонсон Мэтти (Johnson Matthey, JM).

Периодически информация о БМ представляется в российском журнале «Цветные металлы».

Рассмотрение доступных из этих изданий данных позволяет сделать ряд заключений. При непрерывном росте общего потребления БМ текущий спрос на отдельные металлы изменяется, но иерархия сохраняется в устойчивом ряду Au «Pd > Pt «Rh > Ru > Ir, причем для потребности в Mili до последнего времени наблюдалось стабильное соотношение Pd > Е (Pt, Rh, Ru, Ir), а родий является дорогим и дефицитным платиноидом.

Таким образом, выбранные для исследования золото, палладий и родий наиболее востребованы среди благородных металлов как по объему, так и по стоимости (ценахмассу) потребления.

Повышенный спрос на БМ влечет расширение производства за счет модернизированных и новых технологий и вовлечения в переработку наряду с истощающимися традиционными минеральными ресурсами новых типов первичного и вторичного сырья. Как известно, классическая гидрометаллургическая технологии аффинажа базируется на химических процессах с участием хлорокомплексов БМ, реализуемых в хлоридных водных средах. Возможности хлоридной системы в отношении модернизации технологии еще далеко не исчерпаны. В последнее время в связи с новыми типами сырья, вторичного и техногенного, появились задачи выделения благородных металлов из сложных растворов иной природы, чем хлоридные. В первую очередь это касается задачи разработки способов извлечения осколочных платиновых металлов (Pd, Rh, Ru) из отработанного ядерного топлива (ОЯТ) АЭС. Актуальность данной задачи обусловлена целесообразностью удаления осколочных платиноидов из ОЯТ для повышения экологической безопасности обращения с радиоактивными отходами и их захоронения. Кроме того, в недалекой перспективе ОЯТ рассматривается по сути как постоянно пополняемый техногенный источник палладия, родия и рутения, которые в количестве 3−30 кг/т урана содержатся в ОЯТ в качестве продуктов деления. При переработке ОЯТ применяются водные среды, которые по своей природе относятся к кислым нитратно-нитритным.

Проблемы аффинажа и осколочных платиноидов послужили основанием к тому, чтобы наряду с процессами для золота и палладия в хлоридной системе исследовать процессы с участием палладия и родия в новой для химии БМ нитратно-нитритной системе. Одновременно, обе системы взаимосвязаны тем, что хлоридная система представляется более подходящей для глубокого аффинажа осколочных платиноидов после их первичного отделения и концентрирования из нитратно-нитритных жидких радиоактивных отходов.

В ряду различных физико-химических методов хорошей основой для модернезированных и новых технологий аффинажа золота, палладия и родия является жидкостная экстракция органическими сульфидами. Как метод избирательного концентрирования лабильных благородных металлов (А§-, Аи, Р<1) она известна более 30 лет, инертные платиновые металлы в обычных условиях не экстрагируются. В фундаментальном плане неплохо изучена экстракция серебра из азотнокислых растворов и золота (частично палладия) из хлоридных растворов. В то же время, для хлоридной системы оставался ряд важных неразрешенных проблем, включая замедленность экстракции и отсутствие равновесных данных для палладия, а также неизученность побочного редокс-процесса, протекающего при экстракции золота и снижающего ее селективность. Экстракция палладия и родия в нитратно-нитритной системе, как и сама система, никогда ранее не исследовалась.

В отличие от западных компаний, которые успешно используют экстракцию палладия диалкилсульфидами в аффинаже уже более 15 лет, в России подобные технологии для палладия и золота отсутствуют. В связи с этим в фундаментальном плане представлялось важным комплексное изучение экстракционного процесса, включая как экстракцию, так и реэкстракцию, промывки и выделение конечных продуктов, чему при ранних исследованиях уделялось недостачное внимание.

Таким образом, и объекты исследования (палладий, золото, родий, органические сульфиды, хлоридные и нитратно-нитритные среды) и задачи исследования (получение фундаментальной химической информации о природе и закономерностях для всех стадий экстракционного процесса, разработка физико-химических основ экстракционной технологии аффинажа) являются актуальными. Цель работы.

Изучение основных и побочных процессов, протекающих в фазах при экстракционном извлечении палладия, родия и золота из нитратно-нитритных и хлоридных растворовустановление и описание закономерностей влияния различных физико-химических факторов на равновесия и кинетику процессов, степень извлечения и селективность отдельных стадийразработка на полученной фундаментальной базе основ эффективных экстракционных процессов, перспективных для использования при переработке природного, вторичного и техногенного сырья палладия, родия и золота. Научная новизна.

Применительно к новой для химии благородных металлов нитратно-нитритной системе впервые исследованы процессы, протекающие при экстракции палладия, и получены данные о динамике экстракции и реэкстракции, о закономерностях влияния природы органической среды и экстрагента, концентраций основных компонентов фаз, а также определены коэффициенты разделения палладия с сопутствующими элементами. На количественном уровне охарактеризовано состояние палладия в водных нитратно-нитритных растворах, определен кинетический ряд экстрагируемости форм нитрокомплексов. Установлен состав форм палладия, экстрагируемых органическими сульфидами и реэкстрагируемых аммиаком, а также основные координационно-химические и физико-химические процессы, протекающие в фазах.

Для родия, имеющего в нитратно-нитритных средах многообразие инертных форм, предложен подход для поиска эффективных экстракционных систем, который включает в себя выявление оптимальной исходной формы родия на основе сопоставительного тестирования экстрагируемости разнозарядных форм его нитрокомплексов экстрагентами основных классов, определение наиболее эффективного экстрагента (или смеси экстрагентов) для оптимальной формы и создание условий для ее доминирования в исходном для экстракции нитратно-нитритном растворе. В результате реализации подхода установлена оптимальная для извлечения форма триаквотринитрородия, для которой найдены экстрагенты (алкиланилин и смесь дигексилсульфида с нитратом алкиланилиния) и условия для эффективного извлечения. Обнаружены сильные кинетические эффекты при экстракции родия двухкомпонентными смесями экстрагентов. Исследована кинетика и обоснована гипотеза о механизме экстракции родия смесью дигексилсульфида и нитрата алкиланилиния.

Применительно к традиционной хлоридной системе получены новые данные по химии процессов экстракции палладия и золота, которые дополняют результаты, достигнутые предшествующими исследователями.

Для палладия разработан подход к определению больших констант экстракции на основе изучения сопряженных равновесий анионообменной экстракции тетрахлоропалладат-ионов и комплексообразования с диалкилсульфидами в органической фазе. Получен массив новых данных о константах образования и экстракции, установлены закономерности влияния на константы эффектов органической среды и строения диалкилсульфидов, для описания которых предложены эмпирические уравнения, учитывающие донорные и пространственные свойства экстрагента и характеристики полярности разбавителя.

Для золота исследована кинетика и установлен механизм побочного процесса, снижающего селективность извлечения из-за окисления органических сульфидов до сульфоксидов золотом (Ш). Выявлено и описано влияние на скорость побочного процесса строения диалкилсульфидов, а также эффектов универсальной и специфической сольватации экстрагируемых соединений золота (Ш). Показана целесообразность использования ароматических разбавителей, которые за счет специфической сольватации способствуют подавлению побочного процесса.

Синтезированы и выделены из растворов при исследованиях неизвестные ранее соединения палладия [Рё (Ви28)2(^02)(Шз)], [Ра (В228)2(Ш2)2], [Ра (Вг28)2(МОз)2], Ви, Вг — бутил и бензил, и {[Рё (НН3)4]з[Рс1(>Шз)зС1]2}С18. Предложены новые способы получения Р-модификации транс-Р&(ЪШъ)гСг и [Р (1(ННз)4С12]С12. Впервые определена кристаллическая структура для {[ра (Шз)4]з[Ра (Шз)зС1]2}С18, [ра (Ви28)2(ш2)2] и [Рс1(ш3)4с12]с12. Практическая значимость.

Применительно к задаче выделения осколочного палладия из отработанного ядерного топлива АЭС обоснована комбинированная экстракционно-электрохимическая схема, включающая в себя два экстракционных цикла для извлечения и глубокой очистки палладия. Схема опробована в лабораторных условиях на имитационных нитратно-нитритных растворах палладия и ряда сопутствующих элементов.

Для увеличения скорости медленной экстракции палладия органическими сульфидами в хлоридной системе разработаны процессы, в которых эффект ускорения достигается за счет межфазного катализа ониевыми солями, добавляемыми в органическую фазу (соли аминов и ЧАО) или генерируемыми в ней при введении алкилгалогенидов (сульфониевые соли). Изучена химия процессов при аммиачной реэкстракции палладия и предложены способы выделения палладия из аммиачных реэкстрактов. Для палладия и золота в хлоридной системе обоснованы условия проведения экстракционных операций и глубокой очистки от серебра и других примесей. Результаты исследований послужили физико-химической основой для экстракционных процессов, пригодных к использованию отдельно или в составе гидрометаллургических схем аффинажа золота и палладия из концентратов благородных металлов.

Процесс прямого экстракционного аффинажа золота сульфидами нефти из растворов гидрохлорирования богатых концентратов золотокварцевого и золотосеребряного технологического типа успешно испытан в укрупненном масштабе на предприятии МГПЛГИ «Ангео» (Магадан).

Укрупненные испытания процесса для палладия с использованием каталитической экстракции сульфидами нефти в виде отдельного узла и в составе комплексной гидрометаллургической схемы проведены на Красноярском заводе цветных металлов. Получены положительные результаты при экстракционном аффинаже палладия из растворов гидрохлорирования «тяжелого сплава». На защиту выносятся:

— подход к определению констант экстракции и способы ускорения экстракции палладия в хлоридной системе;

— подход к поиску эффективных экстракционных систем и результаты исследования экстрагируемости инертных форм нитрокомплексов родия в нитратно-нитритной системе;

— кинетические механизмы побочного редокс-процесса при экстракции золота органическими сульфидами и экстракции родия смесью дигексилсульфида с нитратом алкиланилиния;

— равновесные данные о комплексообразовании палладия (И) с азотистой кислотой в азотнокислых водных растворах и с органическими сульфидами при экстракции из хлоридных растворов;

— экспериментальные данные, закономерности физико-химических процессов и их описание при экстракции и реэкстракции палладия в хлоридной и нитратно-нитритной системе;

— новые способы выделения и синтеза соединений палладия (П) и (IV), а также состав, кристаллическая структура и некоторые свойства новых комплексных соединений палладия (И) с органическими сульфидами и аммиаком;

— условия проведения экстракционных операций, состав экстракционных систем, схемы экстракционных процессов для извлечения и аффинажа золота и палладия, включая осколочный палладий, и результаты укрупненных и лабораторных испытаний. Апробация работы.

Основные результаты работы доложены и обсуждены на Всесоюзном совещании «Исследования по технологии экстракционного разделения неорганических веществ» (Апатиты, 1986), XIII, XIV, XVI, XVII Черняевских совещаниях по химии, анализу и технологии платиновых металлов (Свердловск, 1986; Новосибирск, 1989; Екатеринбург, 1996; Москва, 2001), IX, X, XI, ХП Конференциях по экстракции (Адлер, 1991; Уфа, 1994; Москва, 1998, 2001), I Международном симпозиуме «Проблемы комплексного использования руд» (Санкт-Петербург, 1994), IV Российской конференции по радиохимии (Озерск, 2003), а также на международных конференциях International Solvent Extraction Conference ISEC'88, ISEC'90, ISEC'99 (Moscow, 1988; Kyoto, 1990; Barcelona, 1999), 2nd International Conference on Hydrometallurgy ICHM'92 (Changsha, 1992). Публикации.

По теме диссертации опубликовано 24 статьи в рецензируемых изданиях и тезисы 20 докладов на конференциях и совещаниях отечественного и международного уровня, получен один патент и одно авторское свидетельство. Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 291 странице, содержит 63 рисунка и 71 таблицу. Работа состоит из введения, общей характеристики состояния исследований по теме диссертации на основе литературных сведений (глава 1), изложения и обсуждения экспериментальных результатов (главы 2−5), выводов, списка литературы (303 наименования) и приложений.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ.

1. Впервые проведено систематическое исследование физико-химических процессов, имеющих место при экстракции палладия и родия с использованием диалкилсульфидов и сульфидов нефти, в неизученных ранее нитратно-нитритных системах. Получены новые данные по химии процессов экстракции палладия и золота в хлоридных системах, которые целостно дополняют известные сведения.

2. Применительно к нитратно-нитритным системам впервые изучено комплексообразование палладия с азотистой кислотой в азотнокислых водных средах, определены константы равновесий образования форм нитрокомплексов палладия, выявлен кинетический ряд экстрагируемости форм. Установлены состав экстрагируемых соединений и основные координационно-химические процессы, протекающие в фазах. Синтезированы кристаллические аналоги экстрагируемых .

3. Разработаны основы для корректного систематического исследования процессов координационной экстракции родия с использованием подхода, учитывающего многообразие форм родия, их инертность и необходимость трансформации в одну оптимальную для экстракции форму. Установлено, что в нитратно-нитритной системе оптимальной формой является г/мс-триаквотринитрородий. Впервые обнаружены сильные кинетические эффекты при экстракции родия смесями органических сульфидов с экстрагентами, обладающими основными свойствами. Исследована кинетика и обоснована гипотеза о механизме экстракции родия из азотнокислых растворов триаквотринитрородия наиболее эффективной смесью дигексилсульфида с нитратом алкиланилиния.

4. В хлоридных системах для палладия предложено два способа ускорения медленных процессов экстракции сульфидами за счет межфазного катализа ониевыми солями, а также разработан подход и на его основе впервые определены константы. равновесий комплексообразования палладия с диалкилсульфидами в органических средах и константы экстракции. Установлены закономерности влияния природы экстрагента и разбавителя на константы экстракции, для количественного описания закономерностей предложены эмпирические уравнения с использованием справочных данных об индуктивных и стерических константах Тафта для радикалов диалкилсульфидов и о параметрах полярности разбавителей Димрота и Гильдебранда.

5. Впервые систематически исследована аммиачная реэкстракция палладия из сульфидных экстрактов, идентифицированы основные продукты и процессы в фазах, выявлены причины спонтанного образования третьей фазы. Предложены способы выделения палладия из реэкстрактов в виде различных амминокомплексов палладия (П) и (IV), получено новое соединение {[Рё (ЫНз)4]з [Рс1(КНз)зС1]2} С1§и определена его кристаллическая структура.

6. Для золота впервые изучена кинетика и установлен механизм побочного экстракции процесса восстановления золота (Ш) до золота (1) диалкилсульфидами. Проведено количественное описание влияния на константы скорости побочного процесса донорных и пространственных свойств диалкилсульфидов и эффектов органической среды. Установлен факт подавления побочного процесса за счет специфической сольватации экстрагируемого комплекса золота (Ш) ароматическими разбавителями.

7. Обоснован выбор экстракционной системы (раствор сульфидов нефти в триэтилбензоле) и условий для селективного извлечения и концентрирования золота и палладия из сложных хлоридных и нитратнонитритных водных растворов. Применительно к задаче выделения осколочного палладия из отработанного ядерного топлива АЭС предложена экстракционно-электрохимическая схема, которая включает в себя два экстракционных цикла, имеющих целью соответственно селективное концентрирование паладия из нитратно-нитритного раствора и его глубокую очистку в хлоридной системесхема апробирована в лабораторных условиях на имитационных нитратно-нитритных растворах палладия и ряда неблагоприятных сопутствующих элементов. Разработаны физико-химические основы экстракционных процессов, обычного для золота и каталитического для палладия, которые успешно испытаны в укрупненном масштабе и пригодны для использования в составе гидрометаллургических схем аффинажа концентратов благородных металлов из хлоридных сред.

4.8.

Заключение

.

Хлоридная система, являясь традиционной для благородных металлов и лучше изученной по сравнению с нитратно-нитритной системой, остается наиболее значимой в практическом плане и актуальной для исследований. Это же относится к экстракции золота и палладия органическими сульфидами из хлоридных сред. Результаты, изложенные в главе 4, углубляют представления об экстракционном процессе, включая экстракцию и реэкстракцию. Кроме того, в ходе работы получены новые данные о характеристиках, закономерностях и механизмах некоторых координационно-химических и редокс-процессов, которые дополняют массив известных сведений по химии палладия и золота, а также впервые выделены или зафиксированы соединения, неизвестные ранее.

По материалам, представленным в главе 4, можно сделать следующие обобщающие выводы:

1. Разработан подход и впервые определены надежные значения константы равновесия экстракции палладия растворами ряда диалкилсульфидов в различных разбавителях. Установлены и на количественном уровне описаны закономерности влияния природы экстрагента и разбавителя на константы экстракции. Выявлено, что в отношении константы экстракции эффект пространственного строения диалкилсульфидов сопоставим с эффектом их донорных свойств в случае квадратных комплексов палладия, а в случае линейных комплексов серебра — является несущественным.

2. Обоснованы способы ускорения медленной экстракции палладия органическими сульфидами в хлоридной системе за счет межфазного катализа ониевыми солями.

3. Определен химический механизм процесса аммиачной реэкстракции палладия и природа спонтанно образующейся третьей фазы. Предложены способы выделения палладия из реэкстракта. Впервые выделена и структурно охарактеризована новая комплексная соль палладия (И) амминового ряда.

4. Установлен кинетический механизм окислительно-восстановительного взаимодействия органических сульфидов с экстрагируемыми ими комплексами золота в органической фазе, а также эффекты строения сульфидов и сольватации. Обнаружена и изучена специфическая сольватация экстрагируемых комплексов золота ароматическими разбавителями за счет их я-донорных свойств. Для квадратных (/-комплексов Аи (Ш) и Рс1(П) показана аналогия во влиянии пространственного строения и донорной способности диалкилсульфидов на константу скорости восстановления золота и константу равновесия экстракции палладия.

5. Обоснован состав экстракционной системы на основе сульфидов нефти и нового технического разбавителя — триэтилбензола. Определены условия проведения операций экстракции, включая каталитическую экстракцию палладия, промывки и реэкстракции для обеспечения показателей эффективности, удовлетворительных для использования экстракционного процесса в аффинаже палладия и золота.

5. УКРУПНЕННЫЕ ИСПЫТАНИЯ ЭКСТРАКЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ.

В настоящее время в промышленном масштабе жидкостная экстракция используется для аффинажа благородных металлов на предприятиях западных транснациональных компаний [5, 6]. Экстракция органическими сульфидами (диоктили дигексилсульфидом) применяется для получения чистого палладия на заводах компании ШСО в Великобритании и Lonrho в Южной Африке. В отношении золота таких сведений нет, для его экстракции при переработке концентратов Mill' используются дибутилкарбитол (INCO), метилизобутил-кетон (Lonrho) и ТБФ или МИБК (Matthey Rustenburg, MR). Для аффинажа концентратов на основе шлихового и рудного золота экстракция пока не нашла применения [20]. Конкретные сведения о разбавителях в литературе не приводятся.

Нами для палладия и золота предложена экстракционная система на основе растворов сульфидов нефти в триэтилбензоле или парафиновом разбавителе (керосин, парафины нефти), модифицированном изооктанолом [293−296]. Такие составы раствора экстрагента, использование ускоряющей добавки ТАБАХ для палладия и совместная экстракция палладия и золота с последующим разделением при реэкстракции никогда ранее не использовались.

Процессы экстракционного аффинажа палладия и золота из растворов гидрохлорирования природных концентратов испытаны в укрупненном масштабе на Красноярском заводе цветных металлов и на предприятии МГПЛГИ «Ангео» (г. Магадан). Испытания проводились в режиме непрерывного противотока фаз с использованием титановых экстракторов ЭЯ-0,6 производительностью 2 л/ч (по сумме фаз), которые разработаны в ИНХ СО РАН и по конструкции являются аппаратами типа смеситель-отстойник с цилиндрической камерой смешения (объем ~0,3 л), с внешней стороны окруженной кольцевидной камерой отстоя (~0,3 л). Перемешивающим устройством в экстракторе служит турбинная мешалка.

Кроме того, эффективность предложенной экстракционной системы для получения чистого золота и палладия продемонстрирована в результате лабораторной переработки образцов ряда нетрадиционных концентратов, полученных из первичного золотосодержащего сырья региона Западной Сибири, Алтая и Урала, и вторичного сырья в виде электронного лома конденсаторов (ТМ) и микросхем (Аи). В этих случаях экстракционные операции проводились в делительных воронках объемом до 1 л или в стеклянном реакторе-смесителе на 25 л.

В случаях золота и палладия, поскольку извлечение проводится из кислых исходных растворов, а реэкстракция — щелочными растворами, набор и последовательность экстракционных операций одинаковы: экстракция, промывка экстракта водным раствором кислоты и затем разбавленным водно-солевым раствором, реэкстракция, промывка регенерированной органической фазы разбавленным водно-солевым раствором (эта операция не всегда обязательна) и водным раствором кислоты.

5.1. Экстракционный аффинаж золотосодержащих продуктов.

Исходное сырье, его подготовка и вскрытие. Исходным сырьем служили гравиоконцентраты золотокварцевого и золотосеребряного технологического типа, полученные из руд месторождений «Школьное», «Нявленга» и «Агат» региона Крайнего Северо-Востока. Концентраты предварительно механически измельчались, просеивались и подвергались окислительному обжигу при 600−630 °С до прекращения выделения газообразных продуктов разложения. Некоторые характеристики измельченных концентратов и их огарков представлены в табл. 5.1.

Вскрытие огарков проводилось способом гидрохлорирования [297]. Исходная жидкая фаза представляла собой водный раствор, содержавший 0,1 моль/л №С1 и 0,05 моль/л НгБС^, который оптимален для наиболее селективного выщелачивания золота (степень извлечения в раствор составила 92−99,8% Аи и <20% Ag). Раствор вскрытия отделялся от твердой фазы (кека) фильтрованием на нутч-фильтре. Перед экстракцией из раствора за счет барботажа воздуха удалялся избыточный хлор, и при необходимости растворы дополнительно очищались фильтрованием1.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.B., Торгов В. Г., Гильберт Э. Н., Михайлов В. А., Пронин В. А., Стадникова Л. Г., Котляревский И. Л. // Изв. СО АН СССР. — 1967. — № 14. -Сер. хим. наук. — Вып. 6. — С. 120−122.
  2. A.c. 203 241 СССР, МПК2 С 22 В 11 / 04. Способ извлечения благородных металлов / Г. В. Кузмичев, B.C. Чекушин (СССР). № 1 051 299/22−1- Заявлено 25.01.66- Опубл. 29.08.68, Бюл. № 27.
  3. В.Г., Корда Т. М., Терентьева JI.A. // Благородные металлы: химия и анализ: Сб. науч. тр. Ин-та неорган, химии. Т. 2. — Новосибирск, 1989. -С. 4−29.
  4. Pat. 3,985,552 US, С 22 В 011 / 04. Separation of platinum group metals and gold / R.I. Edwards (USA) No. 600 940- Appl. 01.08.75- Publ. 12.10.76.
  5. A. // Metall. Rev. MMU. 1987. — V. 4, No. 1. — P. 98−115.
  6. G.P. // Canadian Min. Metall. Bull. 1989. — V. 82, No. 923. -P. 165−171.
  7. В.Г. Координационная экстракция металлов: Дисс. д-ра хим. наук: 02.00.01 / АН СССР. Сиб. отд-ние. Ин-т неорган, химии. Новосибирск, 1978.-402 с.
  8. Т.М. Методы определения и анализа золота и палладия на основе экстракции органическими сульфидами: Дисс. канд. хим. наук: 02.00.02 / АН СССР. Сиб. отд-ние. Ин-т неорган, химии. Новосибирск, 1986. —216 с.
  9. Металлургия цветных металлов: Итоги науки и техники. Т. 17. — М.: ВИНИТИ АН СССР, 1987. — 172 с.
  10. Ю.Чертков Я. Б., Спиркин В. Г. Сернистые и кислородные соединения нефтяных дистиллятов. М.: Химия, 1971. — 307 с.
  11. П.Ванифатова Н. Г., Серякова И. В., Золотов Ю. А. Экстракция металлов нейтральными серусодержащими соединениями. М.: Наука, 1980. — 100 с.
  12. B.C., Борбат В. Ф. Экстракция благородных металлов сульфидами и сульфоксидами. М.: Наука, 1984. — 152 с.
  13. Ю.И., Майстренко В. Н., Афзалетдинова Н. Г. Экстракция металлов S, N-opraHH4ecKHMH соединениями. М.: Наука, 1993. — 192 с.
  14. JI.H., Юматов В. Д. Электронное строение экстрагентов. — Новосибирск: Наука, 1984. 199 с.
  15. Pitombo L.R.M. // Analyt. Chim. Acta. 1969. — V. 46. — P.158−162.
  16. Pitombo L.R.M. // Analyt. Chim. Acta. 1972. — V. 62, No. 1. — P.103−112.
  17. M. // Chem. Anal. 1979. — V. 24, No. 2. — P. 207−218.
  18. V.G. // Isotopenpraxis. 1984. — B. 20, № 9. — S. 352−359.
  19. A1-Bazi S.J., Chow A.// Talanta. 1984. — V. 31, No. 10 A. — P. 815−836.
  20. Marsden J., House I. The chemistry of gold extraction. London: Ellis Horwood Ltd, 1992. — 597 p.
  21. W6bking H., Volk F.W. // Erzmetall. 1986. — B. 39, № 7/8. — S. 355−357.
  22. И.В., Афанасьева B.A., Цвелодуб Л. Д., Макотченко Е. В., Пещевицкий Б. И., Чанышева Т. А. // Цвет. мет. 1997. — № 11−12. — С. 39−43.
  23. В.А., Пещевицкий Б. И. // 1 Всесоюзн. конф. жидкофаз. матер.: Тез. докл. Иваново, 1990. — С. 140.
  24. Ю.С., Сер Ли Рак // Сообщ. Объед. ин-та ядер, исслед. (Дубна). — 1986.-№ 12−86−561. -9 с.
  25. Jiang De-Hua, Yang Jong-Hui, Gao Zi-Li, Sun Si-Xiu, Shen Jing-Lan // Acta Chim. Sin. 1992. — V. 50, No. 11. — P. 1091−1097.
  26. Dehua Jiang, Boyong Wang, Zili Gao, Jinglan Shen // Abstr. Intern. Solv. Extr. Conf. ISEC'90.-Kyoto, 1990.-P. 191.
  27. Villaescusa I., Aquilar M., Pablo J., et al. // Abstr. Intern. Solv. Extr. Conf. ISEC'90. Kyoto, 1990. — P. 38.
  28. Guanoju Zuo, Mamoun M.// Abstr. Intern. Solv. Extr. Conf. ISEC'90. Kyoto, 1990.-P. 188.
  29. S.Z., Ture Z.R. // J. Radioanal. Nucl. Chem. Lett. 1985. — V. 93, No. 3. -P. 125−132.
  30. M., Hartung J., Beyer L., Cortina J., Martinez M., Sastre A., Aquilar M. // Proc. Intern. Solv. Extr. Conf. ISEC'93. York, 1993. — P. 1399−1406.
  31. Г., Потапов В. А., Амосова C.B., Хлебникова A.A. // Журн. аналит. химии. 1992. — Т. 47, № 5. — С. 930−932.
  32. Yan Nianxi, Shi Yajun, Su Yuanfu // Abstr. Intern. Solv. Extr. Conf. ISEC'90. -Kyoto, 1990.-P. 277.
  33. D., Stambouli M., Durand G. // Proc. Intern. Solv. Extr. Conf. ISEC'96. -Melbourne, 1990. V. 1. — P. 653−658.
  34. B.B., Вилкова O.M., Царенко H.A. // Журн. аналит. химии. 1992. -Т. 48, № 1.-С. 184−187.
  35. В.В., Кузмичев Г. В., Чекушин B.C. // Новое в теории и технологии металлургических процессов. Красноярск, 1973. — С. 191−192.
  36. А.С. 263 578 СССР. Способ реэкстракции золота из органической фазы / A.B. Николаев, Б. И. Пещевицкий, A.M. Еренбург (СССР). БИ. — 1979. -№ 41. -С. 261.
  37. Р. Химия золота. М.: Мир, 1982. — 259 с.
  38. De Filippo D., Devillanova F., Preti С. // Inorg. Chim. Acta. 1971. — V. 5, No. 1. -P. 103−108.
  39. G., Cattalini L., Borgignon E. // Inorg. Chem. 1976. — V. 15, No. 1. -P. 246−248.
  40. G., Canovese L., Cattalini L., Natile G. // J. Chem. Soc. Dalton Trans.1980.-V. 7. — P. 1017−1021.
  41. E.B., Пещевицкий Б. И., Новоселов Р. И. // Изв. СО АН СССР.1981. № 9. — Сер. хим. наук. — Вып. 4. — С. 56−61.
  42. В.Г., Мюль П., Татарчук В. В., Бегер Й., Гле К., Василевская Т. Н. // Изв. СО АН СССР. 1988. — № 5. — Сер. хим. наук. — Вып. 2. — С. 81−87.
  43. В.Г., Татарчук В. В., Шульман P.C., Марочкина Л. Я., Галицкий A.A. // Благородные металлы: химия и технология: Сб. науч. тр. Ин-та неорг. химии СО АН СССР. Новосибирск, 1989. — С. 104−124.
  44. В.В., Торгов В. Г., Татарчук А. Н. // Журн. неорган, химии. 1992. -Т. 37,№ 4.-С. 853−859.
  45. В.Г., Татарчук В. В., Мюль П. // Журн. неорган, химии. 1987. -Т. 32,№ 1.-С. 126−130.
  46. Guobung G., Fei С., Zhenmin Z., Fangrong Z., Tiwu L. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'93. York, 1993. — P. 196−201.
  47. Ma H.L., Yuan C.Y. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'90. Elsevier Sei. Publ.1. B.V., 1992-P. 979−984.
  48. G., Pareau D., Chesne A., Durand G. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'90. Elsevier Sei. Publ. B.V., 1992 — P. 1009−1013.
  49. T.M., Травкин В. Ф., Кравченко B.B., Зайцева М. Г. // Изв. ВУЗов. Цвет. мет. 1994. — № 1−2. — С. 10−14.
  50. В.Г., Татарчук В. В. // Журн. неорган, химии. 1996. — Т. 41, № 8.1. C. 1402−1407.
  51. А.Н., Резник A.M., Евсеева Н. К. // Журн. приклад, химии. 1999. -Т. 72, № 3.-С. 397−401.
  52. A., Dalton R.F. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'90. Elsevier Sei. Publ. В. V., 1992.-P. 1087−1091.
  53. K., Baba Y., Inoue К., Wada F., Matsuda T. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'90. Elsevier Sei. Publ. B.V., 1992 — P. 931−936.
  54. Y., Shimizu Y. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'93. York, 1993. -P. 565−571.
  55. Preston J.S., Du Preez A.C. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'93. York, 1993. -P. 1295−1302.
  56. T., Yamashoji Y., Tanaka M., Shono T. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'90. Elsevier Sei. Publ. В. V., 1992. — P. 1033−1038.
  57. A.H., Карандашев B.K., Баулин B.E. // Журн. неорган, химии. -1998. Т. 43, № 10. — С. 1734−1749.
  58. А.Н., Баулин В. Е., Солотников А. Ф., Цветков E.H. // Журн. неорган, химии. 1995. — Т. 40, № 5. — С. 866−871.
  59. A.H., Бондаренко H.A., Уринович Е. М., Цветков E.H. // Журн. неорган, химии, 1996.-Т. 41,№ 11.-С. 1891−1895.
  60. Y., Kobayashi I., Yoshimoto S. // Solv. Extr. Ion Exch. 1991. — V. 9, No. 6.-P. 759−768.
  61. Kawano Y., Oda M., Yoshizuka K., Kondo K., Nakashio F. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'90. Elsevier Sei. Publ. B.V., 1992 — P. 829−834.
  62. B.B., Жидкова Т. Н., Холькин А. И. // Журн. неорган, химии. 1994. -Т. 39, № 4.-С. 656−660.
  63. В.В., Холькин А. И., Василевич С. А., Жидкова Т. Н., Медков М. А., Щипунов Ю. А., Шумилина Е. В. // Журн. неорган, химии. 1994. —Т. 39, № 11.-С. 1856−1858.
  64. В.В., Холькин А. И., Василевич С. А., Жидкова Т.И.// Журн. неорган, химии. 1994. -Т. 39, № 11. — С. 1859−1865.
  65. В.В., Холькин А. И., Жидкова Т. И., Колесникова A.A., Сидорова Т. П. // Журн. неорган, химии. 1997. — Т. 42, № 5. — С. 862−868.
  66. В.В., Холькин А. И., Хомчук Т. В. // Сибирский химич. журн. 1991. -№ 2.-С. 63−69.
  67. В.В., Холькин А. И., Жидкова Т. И., Сидорова Т. П. // Журн. неорган, химии. 1997. — Т. 42, № 11. — С. 1922−1926.
  68. В.В., Жидкова Т. И., Холькин А. И. // Журн. неорган, химии. 1994. -Т. 39, № 11.-С. 1851−1855.
  69. В.В., Жидкова Т. И., Холькин А. И. // Журн. неорган, химии. 2000. -Т. 45, № 1.-С. 131−136.
  70. В.В., Паасонен В. М., Корда Т. М., Шубин Ю.В // Журн. неорган, химии. 2000. — Т. 45, № 4. — С. 732−738.
  71. В.Г., Андриевский В. Н., Гильберт Э. Н., Котляревский И. Л., Михайлов В. А., Николаев А. В., Пронин В. Н., Троценко Д. Д. // Изв. СО АН СССР.- 1969. № 12. — Сер. хим. наук. — Вып. 5. — С. 148−150.
  72. А.В., Торгов В. Г., Михайлов В. А., Андриевский А. Н., Баковец К. А., Бондаренко М. Ф., Гильберт Э. Н., Котляревский И. Л., Мардежова Г. А., Шацкая С. С. // Изв. СО АН СССР. 1970. — № 9. -Сер. хим. наук. — Вып. 4. — С. 54−59.
  73. Lewis Р.А., Morris D.F.C., Short E.L., Waters D.N. // J. Less-Corn. Metals. -1976. V. 45, No. 2. — P. 193−214.
  74. Y., Goto A., Inoue K. // J. Chem. Eng. Jpn. 1986. — V. 19, No. 5. -P. 361−366.
  75. A1-Bazi S.J., Freiser H. // Solv. Extr. Ion Exch. 1987. — V. 5, No. 2. -P. 265−275.
  76. S., Cote G., Bauer D. // C. R. Acad. Sci. Ser. 2. 1987. — V. 304, No. 15.-P. 889−892.
  77. Yuan С., Ma H., Cao J. // Solv. Extr. Ion Exch. 1988. — V. 6, No. 5. -P. 739−753.
  78. Hartley F.R. The chemistry of platinum and palladium. London: Appl. Sci. Publ. Ltd, 1973.-544 p.
  79. Livingstone S.E. The chemistry of ruthenium, rhodium, palladium, osmium, iridium and platinum: Pergamon Texts in Inorganic Chemistry. V. 25. — Oxford: Pergamon Press, 1975. — 1163−1370 p.
  80. L.I. // Inorg. Chim. Acta. 1972. — V. 6, No. 4. — P. 647−651.
  81. С.С. Механизм межфазного катализа. М.: Наука, 1984. — 264 с.
  82. Межфазный катализ: химия, катализаторы и применение / Под ред. Ч. М. Старкса. М.: Химия, 1991. — 160 с.
  83. A1-Bazi S.J., Freiser Н. // Solv. Extr. Ion Exch. 1986. — V. 4, No. 6. -P. 1121−1137.
  84. A1-Bazi S.J., Freiser H. // Solv. Extr. Ion Exch. 1987. — V. 5, No. 6. -P. 997−1016.
  85. D., Cote G. //Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'88. V. 2. — Moscow, 1988. -P. 79−82.
  86. Г. М. Основы экстракционных и ионообменных процессов гидрометаллургии. — М.: Металлургия, 1982. — 375 с.
  87. Р.С., Марочкина Л. Л., Гиндин Л. М., Плотникова Р. С., Торгов В .Г., Татарчук В. В., Васильева А. А., Калиш Н. К. // Исследования по технологии экстракционного разделения неорганических веществ: Тез. докл. Всесоюз. совещ. — Апатиты, 1986. С. 28.
  88. S., Cote G., Bauer D. // Separation processes in hydrometallurgy. -Chichester: SCI-Ellis Horwood Ltd, 1987. P. 221−228.
  89. Pat. 4,331,634 US, С 01 G 55/00. Solvent extraction process for the selective extraction of palladium / K.J. Shanton, R.A. Grant (England) — 25.05.82.
  90. Q., Freiser H. // Solv. Extr. Ion Exch. 1987. — V. 5, No. 5. — P. 923−937. 91 .Ma E., Jin P. // Chin. J. Appl. Chem. — 1988. — V. 5, No. 6. — P. 67−69.
  91. G., Bauer D., Daamach S. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'88. V. 2. -Moscow, 1988.-P. 83−86.
  92. S., Cote G., Bauer D. // C. R. Acad. Sci. Ser. 2. 1988. — V. 306, No. 9. -P. 571−574.
  93. G.P. //J. Metals. -1986. No. 6. -P.13−17.
  94. Е., Gorski В., Beer М. // Z. Chem. 1983. — В. 23, Н. 5. — S. 193−194.97.шмидт B.C., Шорохов Н. А., Никитин С. Д. // Радиохимия. 1985. — Т. 27, № 4.-С. 504−506.
  95. JI.H., Григорьев Г. Л., Красноперое В. М. // Журн. приклад, химии. — 1983. Т. 56, № 5.-С. 1153−1156.
  96. Химическая технология облученного ядерного горючего / Под ред.
  97. B.Б. Шевченко. М.: Атомиздат, 1971. — 448 с.
  98. М.В., Куликов И. А., Савельев Ю. И. // Химия высоких энергий. 1969. — Т. 3, № 6. — С. 526−527.
  99. Н.Н., Ротманов К. В., Фролов А. А., Васильев В. Я. // Радиохимия. 1984. — Т. 26, № 6. — С. 740−745.
  100. М.В., Голубь Е. А. // Радиохимия. 1992. — Т.34, № 4.1. C. 91−100.
  101. Longstaff J.V.L., Singer К. // J. Chem. Soc. 1954. — No. 7. — P. 2604−2610.
  102. B.C., Шорохов H.A., Никитин С. Д. // Журн. неорган, химии. -1986. Т. 31, № 4. — С. 998−1003.
  103. К., Shibayama Н., Nakahira Н., Shimauchi Н., Myochin М., Wada Y., Kawase К., Kishimoto Y. // Proc. Int. Conf. Nucl. Waste Manag. Envir. Rem.-Prague, 1983.-V. l.-P. 667−671.
  104. Rizvi G.H., Mathur J.N., Murali M.S., Iyer R.H. U Sep. Sci. Technol. 1996. -V. 31, No. 13.-P. 1805−1816.
  105. Daoud J.A., El-Reefy S.A., Aly H.F. // J. Radioanal. Nucl. Chem. Letters. -1992. V. 166, No. 5. — P. 441−449.
  106. El-Reefy S.A., Daoud J.A., Aly H.F. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'93. -York, 1993.-P. 593−599.
  107. Dakshinamoorthy A., Nair A.G.C., Das S.K., Singh R.K., Prakash S. // J. Radioanal. Nucl. Chem. Articles. 1992. — V. 162, No. 1. — P. 155−162.
  108. JacksonE.//Chem.Ind.-1992.-No. 10.-P. 783−784.
  109. R.F., Burgess A., Townson B. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'93. -York, 1993.-P. 1341−1346.
  110. V., Macasek F., Rajec P. // J. Radioanal. Chem. 1979. — V. 51, No. l.-P. 55−62.
  111. B.C., Шорохов Н. А., Новикова С. С. // Жури, неорган, химии.1984. Т. 29, № 3. — С. 773−777.
  112. P., Mikulaj V. // J. Radioanal. Nucl. Chem. Letters. 1986. — V. 103, No. 5.-P. 299−304.
  113. B.C., Шорохов H.A., Новикова С. С. // Радиохимия. 1984. — Т. 26, № 4. — С. 445−450.
  114. Shuler R.G., Bowers С.В., Smith J.E., Van Brunt V., Davis M.W. // Polyhedron. 1987. — V. 6, No. 5. — P. 1125−1130.
  115. B.C., Шорохов H.A., Новикова C.C., Тетерин Э. Г., Пантелеева А. Н. // Радиохимия. 1983. — Т. 25, № 2. — С. 202−207.
  116. A.M., Николотова З. И., Карташева Н. А. // Радиохимия. 1992. — Т. 34, № 4.-С. 57−61.
  117. К.П., Ренард Э. В., Шевченко В. Б. // Журн. неорган, химии. -1974. Т. 19, № 1. — С. 205−209.
  118. Р. // Radiochem. Radioanal. Letters. 1981. — V. 49, No. 6. -P. 353−360.
  119. .Н., Инькова E.H. // Радиохимия. 1981. — Т. 23, № 6. -С. 817−820.
  120. П.А., Смелов B.C., Очкин А. В., Чубуков В. В., Твердовский А. Н., Кондратьев Б. А., Карпиков С. В. // Радиохимия. 1982. — Т. 24, № 1. — С. 43−48.
  121. А.Н., Карандашев В. К., Баулин В. Е. // Журн. неорган, химии. — 1999. Т. 44, № 10. — С. 1752−1760.
  122. В., Kuca L., Petrzilova Н. // J. Radioanal. Nucl. Chem. Articles.1985. V. 91, No. 2. — P. 305−313.
  123. A.B., Торгов В. Г., Андриевский A.H., Гальцова Э. А., Гильберт Э. Н., Котляревский И. Л., Мазалов Л. Н., Михайлов В. А., Садовский А. П., Черемисина И. М., Шацкая С. С. // Химия процессов экстракции. М.: Наука, 1972. — С. 75−80.
  124. JI.B., Захаркин Б. С., Луничкина К. П., Ренард Э. В., Рогожкин В. Ю., Шорохов H.A. // Атом, энергия. 1992. — Т. 72, № 5. -С. 462−473.
  125. Р. // Plat. Met. Rev. 1981. — V. 25, No. 3. — P. 106−112.
  126. И.П., Шленская В. И., Бирюков A.A., Хвостова В. П., Ефременко O.A., Шумкова Н. Г. // Изв. СО АН СССР. 1970. — № 9. -Сер .хим. наук. — Вып. 4. — С. 3−10.
  127. A.B. // Изв. СО АН СССР. 1970. — № 9. — Сер. хим. наук. -Вып. 4.-С. 11−18.
  128. К.А., Бусько Е. А., Калинин С. К., Лилич Л. С. // Изв. СО АН СССР. 1970. — № 9. — Сер. хим. наук. — Вып. 4. — С. 18−20.
  129. D.A., Harris G.M. // Inorg. Chem. 1975. — V. 14, No. 6. -P. 1316−1321
  130. A.B., Венедиктов А. Б., Храненко С. П. // Коорд. химия. 1983. -Т. 9, № 1. — С. 120−129.
  131. A.B., Федотов М. А. // Коорд. химия. 1983. — Т. 9, № 9. -С. 1252−1257.
  132. С.С., Гуменюк А. П., Муштакова С. П. // Всеросс. симп. по теории и практике хроматографии и электрофореза, посвященный 95-летию открытия хроматографии М. С. Цветом: Материалы. Самара, 1999. — С. 143−150.
  133. Т.М., Симанова С. А. // Коорд. химия. 1999. — Т. 25, № 3. -С. 165−176.
  134. Е., Beer М., Gorski В. // ZFI-Mitt. 1983. — Н. 67. — S. 5−41.
  135. Е., Beer М., Gorski В. // Z. Chem. 1984. — В. 24, Н. 4. — S. 143.
  136. A.B., Федотов М. А., Храненко С. П., Емельянов В. А. // Коорд. химия. 2001. — Т. 27, № 12. — С. 907−916.
  137. N.M., Thornback J.R. // Solv. Extr. Ion. Exch. 1987. — V. 5, No. 4. -P. 633−647.
  138. К.П., Ренард Э. В. // Радиохимия. 1974. — Т. 16, № 2. -С. 268−270.
  139. I., Patel N.M., Thornback J.R. // Solv. Extr. Ion. Exch. 1986. -V. 4, No. 3.-P. 421−433.
  140. Т., Kobayashi Y., Usuba Y. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1968. — V. 41, No. 6.-P. 1458−1459.
  141. Yan G.L., Alstad J. // Proc. Int. Conf. Hydrometfllurgy'94. London, 1994. -P. 701−707.
  142. M.H. // Anal. Chem. 1968. — V. 40, No. 1. — P. 6−9.
  143. M.J., Charlesworth P., Bryson D.J. // Impact of Solvent Extraction and Ion Exchange on Hydrometallurgy: Proc. Conf. University of Salford (England), 1978.
  144. Hudson M .J., Glaves L.R.// Chem. Ind.- 1985.-No. 1.-P.22−24.
  145. R., Chung L. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'90. Elsevier Sci. Publ. В. V., 1992. — P. 925−930.
  146. K., Yoshizuka K., Yamauchi T. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'93. -York, 1993.-P. 1287−1294.
  147. M., Shibata J., Nishimura S. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'93. -York, 1993.-P. 1407−1413.
  148. А.П., Иванова C.H., Плотникова Г. И., Торгов В. Г. // Изв. СО АН СССР. 1986. — № 15. — Сер. хим. наук. — Вып. 5. — С. 86−91.
  149. С.К., Parthasarathy V. // Acta Chem. Scand. (A). 1978. — V. 32, No. 10.-P. 957−962.
  150. B.C., Межов Э. А., Рубисов B.H., Трояновский Л. В., Шорохов Н. А. // Радиохимия. 1986. — Т. 28, № 3. — С. 345−353.
  151. B.C., Шорохов Н. А. // Атом, энергия. 1988. — Т. 64, № 2. -С. 103−110.
  152. М.В., Калинина С. В. // Радиохимия. 1989. — Т. 31, № 5. -С. 95−100.
  153. К. Электрохимическая кинетика. М.: Химия, 1967. — 856 с.
  154. В.В., Белеванцев В. И., Дружинина И. А. // Журн. неорган, химии. 2002. — Т. 47, № 7. — С. 1206−1210.
  155. В.В., Дружинина И. А., Корда Т. М., Торгов В. Г., Ренард Э. В. // XVII Межд. Черняевское совещ. по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тез. докл. М., 2001. — С. 298.
  156. В.И., Пещевицкий Б. И. Исследование сложных равновесий в растворе. Новосибирск: Наука, 1978. — 256 с.
  157. В.И., Гущина JI.B., Оболенский А. А. // Гидротермальное низкотемпературное рудообразование и метасоматоз. Новосибирск: Наука, 1982.-с. 5.
  158. .И., Калабина Л. В., Кудрицкая Л. Н. // Изв. СО АН СССР. -1970. № 9. — Сер. хим. наук. — Вып. 4. — С. 51−53.
  159. И.А., Дружинина И. А., Громилов С. А., Татарчук В. В. // Журн. структурн. химии. 2004. — Т. 45, № 2. — С. 352−356.
  160. К. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. — 536 с.
  161. В.М., Livingstone S.E., Nyholm R.S. // J. Chem. Soc. 1957. -P. 4222−4225.
  162. Fergusson J.E., Loh K.S. // Austral. J. Chem. 1973. — V. 26, No. 12. -P. 2615−2622.
  163. E.A., Wilkinson W. // Spectrochim. Acta (A). 1972. — V. 28. -P. 725−733.
  164. B.E., Fergusson J.E., Howarth D.T., Miller j.M. // J. Chem. Soc. (A). -1971.-P. 1144−1150.
  165. J.R., Hendra P.J. // J. Chem. Soc. (A). 1967. — P. 1325−1329.
  166. J.L., Timmer R.C. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1966. — V. 28, No. 9. -P. 1973−1978.
  167. J., Duncanson L.A., Gatehouse B.M., Lewis J., Nyholm R.S., Tobe M.L., Todd P.F., Venanzi L.M. // J. Chem. Soc. 1959. — No. 12. — P. 4073−4080.
  168. Clark R.J.H., Natile G., Belluco U., Cattalini L., Filippin C. // J. Chem. Soc. (A). 1970. — P. 659−663.
  169. B.B., Дружинина И. А., Корда T.M., Торгов В. Г. // Журн. неорган, химии. 2002. — Т. 47, № 12. — С. 2082−2086.
  170. Longstaff J.V.L., Singer К. // J. Chem. Soc. 1954. — No. 7. — P. 2610−2617.
  171. C.C. Экстракция нитрата серебра органическими сульфидами: Дисс. канд. хим. наук: 02.00.01 / АН СССР. Сиб. отд-ние. Ин-т неорган, химии. Новосибирск, 1975. — 179 с.
  172. A.A. Введение в химию комплексных соединений. JL: Химия, 1971.-С. 340.
  173. B.C. Извлечение платиновых металлов при переработке облученного топлива за рубежом. — М.: Минатом, 1990. 28 с.
  174. В.Г., Татарчук В. В., Дружинина И. А., Корда Т. М., Татарчук А. Н., Ренард Э. В. // Атом, энергия. 1994. — Т. 76, № 6. — С. 478−485.
  175. Yaws C.L., Bu L., Nijhawan S. // Chem. Eng. 1995. — V. 102, No. 2. -P. 113−115.
  176. Д.М., Крейнгауз Б. П., Денисова Г. М. // Изв. СО АН СССР. -1970. № 9. — Сер. хим. наук — Вып. 4. — С. 120−123.
  177. X. Растворители в органической химии. М.: Химия, 1973. -150 с.
  178. В.В., Костин Г. А., Торгов В. Г. // Журн. неорган, химии. 2000. -Т. 45, № 9. — С. 1588−1591.
  179. Ф., Чапман Ф. Химические реакторы и смесители для жидкофазных процессов. — М.: Химия, 1974. — 208 с.
  180. В.В., Дружинина И. А., Корда Т. М., Ренард Э. В., Торгов В. Г. // Химия в интересах устойчивого развития. — 2003. Т. 11, № 3. — С. 559−568.
  181. С.Б. Арсеназо III. M.: Атомиздат, 1966. — 256 с.
  182. Stability Constants of Metal-Ion Complexes. Part A: Inorganic Ligands. -Oxford: Pergamon Press, 1982. — 310 p.
  183. B.C., Ляпина H.K., Розен A.M. // Химия и физико-химия мономеров: Сб. Уфа, 1975. — С. 154−164.
  184. B.C. Экстракция аминами. — М.: Атомиздат, 1980. 312 с.
  185. Л.М. Экстракционные процессы и их применение. М.: Наука, 1984.-144 с.
  186. В.Г., Татарчук В. В., Дружинина И. А., Корда Т. М., Ренард Э. В. // Атом, энергия. 2000. — Т. 88, № 5. с. 358−362.
  187. В.И., Цвелодуб Л. Д. // Сибирский химич. журн. 1991. — Вып. 3. — С. 62−65.
  188. J., Kyrs M. // Jad. Energ. 1982. — V. 28, No. 4. — P. 127−129.
  189. В.Г., Татарчук В. В., Дружинина И. А., Корда Т. М., Ренард Э. В. // Атом, энергия. 1996. — Т. 80, № 4. с. 267−273.
  190. В.В., Дружинина И. А., Торгов В. Г., Корда Т. М., Громилов С. А. // Журн. неорган, химии. -1999. Т. 44, № 6. — С. 1050−1056.
  191. R.F., Burgess A., Townson В. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'93. -York, 1993.-P. 1341−1347.
  192. Shuler R.G., Bowers C.B., Smith J.E., Van Brunt V., Davis M.W. // Polyhedron. 1987. — V. 6, No. 5. — P. 1125−1130.
  193. K.A., Синицын H.M., Буслаева T.M., Самарова Л. В., Украинцева П. И. // Докл. АН СССР. 1986. — Т. 286, № 4. — С. 926−929.
  194. В.В., Холькин А. И., Жидкова Т. И., Сидорова Т. П., Александрова Н. Г. // Цвет. мет. 1995. — № 7. — С. 26−29.
  195. Аналитическая химия платиновых металлов / С. И. Гинзбург, H.A. Езерская, И. В. Прокофьева и др. М.: Наука, 1972. — 616 с.
  196. JI.K., Ступко Т. В., Пашков Г. Л., Миронов В. Е. // Журн. неорган, химии. 1991. — Т. 36, № 4. с. 983−986.
  197. L., Jorgensen К. // Acta Chem. Scand. 1968. — V. 22. -P. 2313−2323.
  198. S.L., Brimblecombe Р. // J. Phys. Chem. 1989. — V. 93. -P. 7237−7248.
  199. S.H., Heidemann R.A. // J. Chem. Eng. Data. 1987. V. 32. -P. 183−191.
  200. M., Nakagawa G., Biedermann G. // J. Phys. Chem. 1983. — V. 87, No. l.-P. 121−125.
  201. Feasibility of Separation and Utilization of Ruthenium, Rhodium and Palladium from High Level Wastes / Technical reports IAEA series No. 308. -Vienna, 1989.-40 p.
  202. M. Kubota, Y. Morita, I. Yamaguchi, et al. // Actinide and Fission Product Partitioning and Transmutation: Proc. 5th Int. Inform. Exch. Meeting, Mol (Belgium), 25−27 November 1998. EUR 18 898 EN. Paris: OECD Publications, 1999.-P. 131.
  203. Nuclear science and technology: Overview of the EU research projects on partitioning and transmutation of long-lived radionuclides., EUR 19 614 EN / Ed. M. Hugon. Luxembourg: OPEC, 2001. 68 p.
  204. .Н., Королев B.A., Попик В. П., Прокопчук Ю. З., Чубаров М. Н. // Радиохимия. -1988. Т. 30, № 3. — С. 411−412.
  205. В.В., Дружинина И. А., Корда Т. М., Варенцов В. К., Ренард Э. В., Торгов В. Г. // Химия в интресах устойчивого развития. — 2003. — Т. 11, № 4. -С. 659−666.
  206. В.В., Дружинина И. А., Корда Т. М., Варенцов В. К., Торгов В. Г. // IV Росс. конф. по радиохимии «Радиохимия-2003»: Тез. докл. Озерск, 2003.-С. 193.
  207. В.К. Интенсификация электрохимических процессов. -М.:Наука, 1988.-С. 94.
  208. A.B., Емельянов B.A., Храненко С. П., Федотов М. А. // Коорд. химия. 2001. — Т. 27, № 3. — С. 203−213.
  209. А.В., Ренард Э. В., Храненко С. П., Емельянов В. А., Федотов М. А. // Радиохимия. 2002. — Т. 44, № 6. — С. 493−505.
  210. А.В. // Журн. структурн. химии. 2003. — Т. 44, № 1. — С. 39−47.
  211. В.В., Корда Т. М., Татарчук А. Н., Торгов В. Г. // Химия в интересах устойчивого развития. 2003. — Т. 11, № 5. — С. 777−786.
  212. А.А., Калиш Н. К., Зеленцова JI.B., Корда Т. М., Максимова Н. В., Татарчук А. Н. // Благородные металлы: химия и анализ: Сб. тр. Ин-та неорган, химии СО АН СССР. Новосибирск, 1989. — С. 78−100.
  213. Справочник: Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы / Под ред. И. И. Черняев. М.: Наука, 1964. — 339 с.
  214. В.Г., Татарчук В. В., Сухова Т. А., Малкова В. И., Корда Т. М. // Журн. неорган, химии. 1989. — Т. 34, № 11. с. 2833−2838.
  215. J.S., Ayres G.H. // J. Phys. Chem. 1959. — V. 63, No. 11. -P. 1979−1981.
  216. M. // Gazz. Chim. Ital. 1960. — V. 90, No. 7−8. — P. 1037−1041.
  217. JI.П. Разработка технологии реэкстракции платины, родия, иридия и рутения из растворов органических моносульфидов: Автореф.дисс.канд. техн. наук: 05.16.03 / Московский ин-т стали и сплавов. — М., 1977.-25 с.
  218. В.Г., Дроздова М. К., Михайлов В. А., Мардежова Г. А., Гальцова Э. А., Юматов В. Д. // Изв. СО АН СССР. 1975. — № 7. — Сер. хим. наук. — Вып. 3. — С. 78−87.
  219. Пространственные эффекты в органической химии / Под ред. А. Н. Несмеянова. М.: Изд-во иностр. литер., 1960. — 719 с.
  220. Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций. — М.: Высшая Школа, 1988.-391 с.
  221. Оксредметрия / Под ред. Б. П. Никольского, В. В. Пальчевского. -Л.: Химия, 1975.-С. 72.
  222. Ю.Я., Житомирский А. Н., Тарасенко Ю. А. Физическая химия неводных растворов. — Л.: Химия, 1973. 376 с.
  223. Р.Г., Пириг Я. Н., Васютын Я. М. // Радиохимия. 1996. — Т. 38, № 6.-С. 516−519.
  224. J., Bauer D., Cote G., Prochaska К. // J. Chem. Tech. Biotechnol. 1990. — V. 48. — P. 1−15.
  225. Gai H., Gao Z., Sun S., Zheng L., Shen J. // Chem. J. Chin. Univ. 1987. -V. 8, No. 4.-P. 291−296.
  226. Gai H., Gao Z., Sun S., Zheng L., Shen J. // Acta Chim. Sin. -1987. V. 45, No. 4.-P. 383−386.
  227. Gai H., Sun S., Gao Z., Shen J. // Chin. J. Appl. Chem. 1986. — V. 3, No. 4. -P. 30−34.
  228. A.H., Тимофеева C.K., Куликова Л. Д. // Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим. 1982. — № 3. — С. 374−375.
  229. В.Э., Куликова Л. Д., Попов А. Н. // Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим. -1986.-№ 2.-С. 207−213.
  230. Л., Грей Г. Процессы замещения лигандов. М.: Мир, 1969. -159 с.
  231. Н.П. // Журн. орг. химии. 1965. — Т. 35, № 1. — С. 167 -171.
  232. С.Н., Гиндин Л. М., Васильева А. А., Толокнова В.Н.// Изв. СО АН СССР.- 1974. № 14. — Сер. хим. наук. — Вып. 6. — С. 48−54.
  233. С.Н., Гиндин Л. М., Чернобров А. С., Вадаш П. О. // Изв. СО АН СССР.- 1978. № 2. — Сер. хим. наук. — Вып. 1. — С. 92−98.
  234. L.I. // Inorg. Chim. Acta. 1972. — V. 6, No. 4. — P. 683−688.
  235. В.И. Термодинамические характеристики галогено-комплексов золота(Ш) в водных растворах: Дисс. канд. хим. наук / АН СССР. Сиб. отд-ние. Ин-т неорган, химии. Новосибирск, 1968. — 170 с.
  236. Химия и спектроскопия галогенидов платиновых металлов / Буслаева Т. М., Умрейко Д. С., Новицкий Г. Г., Синицын Н. М., Ковриков А. Б. — Минск: Университетское, 1990. 279 с.
  237. Химия долгоживущих осколочных элементов / Синицын Н. М., Корпусов Г. В., Зайцев Л. М., Левин В. И., Синицына С. М., Прокопчук Ю. З., Зайцев Б. А., Гривкова А. И., Волошенко Л. Л. М.: Атомиздат, 1970. — 326 с.
  238. Т.М., Симанова С. А. // Коорд. химия. 2000. -Т. 26, № 6. -С. 403−411.
  239. В.И., Гущина Л. И., Оболенский А. А. // Геохимия. — 1998. -№ 10.-С. 1033−1038.
  240. J., Ziegler В., Zralko M. // Electroanal. Chem. 1975. — V. 63. -P. 444−449.
  241. .И., Капанцян Э. Е. // Журн. неорган, химии. 1968. — Т. 13, № 7.-С. 1817−1822.
  242. L., Jordanov N. // Communications of the Department of Chemistry (Bulgaria). 1968. — V. l, No.4.-P. 157−160.
  243. L., Stojanov S., Specker H. // Fresenius Z. Anal. Chem. 1979. -V. 295.-P. 7−12.
  244. И.И., Ермаков A.H. Аналитическая химия селена и теллура. — М.: Наука, 1971.-С. 152.
  245. R.A., Brenner N.L., Sparkes R.K. // Inorg. Chem. 1967. — V. 6, No. 2.-P. 254−257.
  246. C.A., Байдина И. А., Татарчук В. В., Вировец A.B., Дружинина И. А. // Журн. структурн. химии. 1999. — Т. 40, № 4. — С. 777−781.
  247. С.Г., Глебов А. Н., Нагайцева И. Г., Тарасов О. Ю., Сальников Ю. И., Верещагин А. Н. // Изв. АН СССР. Сер. хим. — 1990. -№ 11.-С. 2473−2477.
  248. С.Н., Athans D.P., Young E.F., Durig J.R., Mitchell B.R. // Spectrochim. Acta. 1967. — V. 23 A, No. 4. — P. 1137−1147.
  249. J., Nakagawa I., Shimanouchi T. // Spectrochim. Acta. 1968. -V. 24 A, No. 7.-P. 819−832.
  250. Manfait M., Alix A.J.P., Delaunay-Zeches J. // Inorg. Chim. Acta. 1980. -V. 44, No. 6. -P. L261-L264.
  251. В.Ф. Металлургия платиновых металлов. М.: Металлургия, 1977.-416 с.
  252. М.А., Орлов A.M. Металлургия благородных металлов (зарубежный опыт). М.: Металлургия, 1991. — 416 с.
  253. R.А. // Inorg. Chem. 1962. — V. 1, No. 4. — P. 839−842.
  254. Von Knothe M. // Z. anorg. allg. Chem. -1983. B. 503. — S. 213−223.
  255. И.И., Рюмин А. И., Блохина M.JI. // Журн. неорган, химии. -1985. -Т. 30, № 12. С. 3139−3143.
  256. A.A., Полякова Г. В. // XIV Всесоюз. Черняевское совещ. по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тез. докл. — Т. 3. — Новосибирск, 1989. С. 51.
  257. В.В., Громилов С. А., Дружинина И. А., Торгов В. Г., Корда Т. М. //Журн. приклад, химии. 2000. — Т. 73, № 7. — С. 1069−1071.
  258. В.В., Коренев С. А., Громилов С. А., Татарчук А. Н. // Коорд. химия. 2002. — Т. 28, № 2. — С. 155−157.
  259. Р., Khodadad Р., Rodier N. // Acta Cryst. C. 1987. — V. 43, No. 11. -P. 2048−2050.
  260. R., Sink D.W., Durig J.R. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1966. — V. 28, No. 9.-P. 1965−1972.
  261. И.И., Волкова Г. В., Чумаков В. Г., Волков В. Е. // Журн. неорган, химии. 1981. — Т. 26, № 7. — С. 1951−1953.
  262. С.Д., Круглик А. И., Якимов И. С., Крапивко A.A. // Кристаллография. 1991. — Т. 36, № 6. — С. 1563−1566.
  263. JI.A., Блохин А. И., Блохина M.JI., Якимов И. С., Кирик С. Д. // Журн. структурн. химии. 1996. — Т. 37, № 2. — С. 401−405.
  264. JI.A., Блохин А. И., Блохина M.JI., Якимов И. С., Кирик С. Д. // Журн. структурн. химии. 1997. — Т. 38, № 1. — С. 148−154.
  265. S.D., Solovyov L.A., Blokhin A.I., Yakimov I.S., Blokhina M.L. // Acta. Cryst. B. 1996. — V. 52. -P. 909−916.
  266. C.A., Храненко С. П., Байдина И. А., Беляев A.B. // Журн. неорган, химии. 2000. — Т. 45, № 9. — С. 1482−1487.
  267. L.I., Olsson L.F. // J. Phys. Chem. 1978. — V. 82, No. 1. — P. 69−74.
  268. С.Ю., Федотов M.A., Лихолобов B.A. // Изв. АН. Сер. хим. -1993.-№ 4.-С. 675−679.
  269. P.J. // Spectrochim. Acta. А. 1967. — V. 23, No. 5. — Р. 1275−1280.
  270. A.B., Хананова Э. Я. // Докл. АН СССР. 1964. — Т. 159, № 3. -С. 586−587.
  271. A.B., Хананова Э. Я. // Журн. неорган, химии. 1965. — Т. 10, № 11.-С. 2579−2581.
  272. Clark R.J.H., Trumble W.R. // Inorg. Chem. 1976. — V. 15, No. 5. -P. 1030−1035.
  273. Л.Х., Сахарова В. Г., Порай-Кошиц M.A. // Коорд. химия. -1995. Т. 21, № 4. — С. 323−324.
  274. В.В., Костин Г. А., Торгов В. Г. // Журн. неорган, химии. 1998. -Т. 43, № 2.-С. 348−352.
  275. Ю.Е., Муринов Ю. И., Розен A.M. // Успехи химии. 1976. -Т. 45, № 12. — С. 2233−2252.
  276. McDowell W.D., Harmon H.D. // J. Inorg. Nucl. Chem. -1971. V. 33. -P. 3107−3117.
  277. JI., Кифер P. Молекулярные комплексы в органической химии. -М.: Мир, 1967.-С. 109.
  278. В.Г., Веревкин Г. В., Яхина В. А., Кострова C.B. // Журн. неорган, химии. 1985. — Т. 30, № 10. — С. 2614−2618.
  279. В.Г., Веревкин Г. В., Денисов В. В., Ткачев C.B. // Журн. неорган, химии. 1985. — Т. 30, № 4. — С. 1012−1016.
  280. С.М., Livingstone S.E., Reece I.H. // J. Chem. Soc. 1959. -P. 1505−1511.
  281. L.N., Erenburg S.B., Drozdova M.K., Bausk N.V., Torgov V.G. // Proc. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'88. V. 1. — Moscow, 1988. — P. 82−85.
  282. E.B., Новоселов Р.И. H Благородные металлы: химия и анализ: Сб. научн. тр. Ин-та неорган, химии СО АН СССР. Новосибирск, 1989.-С. 112−132.
  283. В.В., Костин Г. А., Торгов В. Г. // Журн. неорган, химии. 1999. -Т. 44, № 1.-С. 144−147.
  284. Л.В., Карачевцев Г. В., Кондратьев В. Н. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. — М.: Наука, 1974.-351 с.
  285. L., Martelli M., Marangoni G. // Inorg. Chem. 1968. — V. 7, No. 8. -P. 1492−1495.
  286. Г. А., Татарчук B.B., Торгов В. Г. // Журн. неорган, химии. 2002. — Т. 47, № 12. — С. 2087−2090.
  287. В .Г., Корда Т. М., Юделевич И. Г. // Журн. аналит. химии. 1978. -Т. 33,№ 12.-С. 2341−2349.
  288. Ю.И., Хисамугдинов P.A., Никитин Ю. Е., Толстиков Г. А., Кантюкова Р. Г., Кривоногое В. П., Бодрова A.C. // Журн. неорган, химии. -1980. Т. 25, № 10. — С. 2784−2788.
  289. V.V., Torgov V.G. // Proc. 2 Int. Conf. on Hydrometallurgy ICHM'92. Changsha, 1992. — 5 p.
  290. В.Г., Татарчук B.B., Кривоспицкий О. И., Терентьева JI.A., Корда Т. М., Татарчук А. Н. // Проблемы комплексного использования руд: Тез. докл. Межд. симп. С.-Петербург, 1994. — С. 130.
  291. В.Г., Татарчук В. В., Дружинина И. А., Корда Т. М., Ренард Э. В. // X Конф. по экстракции: Тез. докл. М., 1994. — С. 267.
  292. E.V., Torgov V.G., Tatarchuk V.V., Korda T.M., Druzhinina I.A. // Abstr. Int. Solv. Extr. Conf. ISEC'99. Barcelona, 1999. -P. 297.
  293. О.И. Исследования по химии и технологии процессов гидрохлорирования золотосодержащих материалов: Автореф. дисс.канд. техн. наук / АН СССР. Сиб. отд-ние. Ин-т неорган, химии. Новосибирск, 1975.-26 с.
  294. А.И., Стелькина И. И., Медведева Л. А., Феоктистов В. А., Антипина О. Г., Миронов А. Ю., Фишман Г. Л. // Цветные металлы. 1999. -№ 10.-С. 21−23.
  295. А.Н., Елютин A.B., Игумнов М. С., Карманников В. П., Назаров Ю. Н. // XVII Межд. Черняевского совещ. по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тез. докл. — М., 2001. С. 233.
  296. ОгопуоШБ., Е. // АсЯа Сгуз1а11о§ г.- 1962. V. 15.-Р. 11−13.
  297. В.Е., Пашков Г. Л., Ступко Т. В. // Успехи химии. 1992. — Т. 61, № 9.-С. 1720−1747.
  298. И.Д., Асеев Г. Г. Справочник: Физико-химические свойства бинарных и многокомпонентных растворов неорганических веществ. — М.: Химия, 1988.-415 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!