Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Клинико-иммунологическая эффективность гамма-D-глутамил-триптофана в комплексной терапии пиодермий

Диссертация: Клинико-иммунологическая эффективность гамма-D-глутамил-триптофана в комплексной терапии пиодермий
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полученные иммунологические данные свидетельствуют о выраженном иммуномодулирующем влиянии гамма-О-глутамил-триптофана на состояние иммунного гомеостаза у больных пиодермией. Восстановление межклеточных ассоциаций способствовало устранению диспропорции в цитокиновом профиле, приводило к нормализации уровня в периферической крови миграцию ингибирующего фактора (МИФ) и ИЛ-10, обладающих… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Классификация, этиология, патогенез и клинические проявления Пиодермии
    • 1. 2. Иммунопатогенез пиодермии
    • 1. 3. Современные принципы лечения пиодермии
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Методы исследования
    • 2. 2. Методика лечения больных пиодермией
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА пациентов
  • ГЛАВА 4. КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГАММА-D
  • ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАНА У БОЛЬНЫХ ПИОДЕРМИЕЙ
  • ГЛАВА 5. ДИНАМИКА ИЗМЕНЕНИЙ ОСНОВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ ПИОДЕРМИЕЙ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ГАММА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАНА
    • 5. 1. Состояние регуляции иммунного ответа у больных пиодермией
    • 5. 2. Иммунокоррегирующее влияние гамма-с!-глутамил-триптофана у больных пиодермией

Клинико-иммунологическая эффективность гамма-D-глутамил-триптофана в комплексной терапии пиодермий (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы:

Проблема изучения механизмов развития, мониторинга, разработки новых эффективных методов лечения и профилактики пиодермии остается одной из наиболее актуальных в современной дерматологии (Масюкова С.А. 2010, Старцева C.B. 2009). Согласно исследованиям (Соколова Т.В., Малярчук А. П. 2010, Белькова Ю.А.2005, Корсунская И. М., Тамразова О. Б. 2008) удельный вес пиодермии в структуре кожных заболеваний варьирует от 20 до 60%, занимая лидирующее положение. По данным различных авторов (Кахишвили H.H. 2012, Eron L.J. 2003, Tongetti L. 2012), гнойничковые инфекции кожи составляют 30−40% всей дерматологической патологии у лиц трудоспособного возраста и являются одной из наиболее частых причин обращения за медицинской помощью.

В последние годы многие исследователи (Блахнина A.B. 2010, Кукало C.B. 2010) отмечают неблагоприятную тенденцию к затяжному вялому течению гнойничковых заболеваний, высокую склонность к хронизации воспалительного процесса, частому возникновению рецидивов. Непосредственные возбудители пиодермии (различные гноеродные бактерии) известны, однако многие этапы становления патологического процесса у больных пиодермией до настоящего времени недостаточно изучены. Вместе с тем у больных пиодермией выявлены изменение pH водно-липидной мантии кожи, ослабление способности кожи к самостерилизации, повышение вирулентности микроорганизмов, значительное снижение неспецифической резистентности (Земсков A.M. и соавт. 2008, Wolf J. 2012, Empinotti J.C. 2012). В развитии пиодермии большое значение придается различным нарушениям деятельности полиморфно-ядерных лейкоцитов и макрофагов (снижение их локомоции, адгезивности, миграции в очаг воспаления, микробиоцидных свойств). В ряде работ показано, что развитшо пиодермии способствует снижение содержания Т-лимфоцитов, изменения в соотношении субпопуляций Тклеток, недостаточной концентрации и специфичности антител (Волкова E.H., 2004, Сорокина E.H. и соавт., 2005, Stulberg D. L, 2001, Караулов A.B. и соавт. 2003, Gavazzi, Krause 2002). Таким образом, учитывая современные представления о развитии пиодермии, дальнейшее изучение иммуногенеза гнойничковых заболеваний сохраняет актуальность.

В последние годы отмечается возрастающая устойчивость микроорганизмов, вызывающих пиодермию, к традиционной терапии, что опосредует недостаточную клиническую эффективность проведенного лечения и способствует частому возникновению рецидивов заболевания (Волкова E.H., 2004). Отмечается увеличение числа беталактамазопродуцирующих штаммов, а также возбудителей, устойчивых ко многим широко используемым антибиотикам (эритромицин, метициллин, фузидин и др.), что определяет необходимость поиска новых более эффективных комплексных методик лечения.

В настоящее время при пиодермиях для коррекции выявленных иммунных нарушений с положительным клиническим эффектом применяют иммуностимуляторы различного происхождения: тимусные и полисахаридные препараты, активаторы гуморальной резистентности и моноцитарно-макрофагальной системы (Сетдикова Н.Х., 2002, Манько К. С. 2006, Кахившили H.H. 2011, Блахнина A.B. 2010, Кукало C.B. 2010). Поэтому весьма перспективными представляются дальнейшие разработки в направлении расширения спектра применяемых у больных пиодермией иммунотропных препаратов.

В этой связи наше внимание привлек гамма-Б-глутамил-гриптофан (торговое название — бестим), который обладает иммуностимулирующим действием, восстанавливает клеточный и гуморальный иммунитет и обладает способностью подавлять выработку провоспалительных цитокинов (Зурочка В.А. 2006, Чернышев О. Б. 2010). Цель настоящего исследования:

Патогенетически обосновать применение гамма-Б-глутамилтриптофана, изучив его влияние на состояние интерлейкинзависимой регуляции гуморального ответа и оценить клиническую эффективность у больных пиодермией.

В соответствие с целью были поставлены следующие задачи:

1. Провести анализ состояния цитокиновой системы у больных пиодермией в процессе применения гамма-О-глутамил-триптофана.

2. Исследовать изменение экспрессии проапоптозного гомолога BcL-2 Bak в процессе спонтанного апоптоза нейтрофилов у больных пиодермией под действием гамма-О-глутамил-триптофана.

3. Изучить влияние гамма-О-глутамил-тригггофана на основные показатели гуморального антибактериального звена иммунитета.

4. Исследовать клиническую эффективность гамма-О-глутамил-триптофана и разработать показания для его применения у больных пиодермией.

Научная новизна работы.

У больных пиодермией выявлены иммунные нарушения, характеризовавшиеся дисбалансом в цитокиновом статусе и системе молекул адгезии на фоне снижения функционально-метаболической активности нейтрофилов. Впервые показано, что достоверное увеличение экспрессии рецепторов TLR4 на гранулоцитах, моноцитах и лимфоцитах периферической крови имеет патогенетическое значение при пиодермии.

Полученные иммунологические данные свидетельствуют о выраженном иммуномодулирующем влиянии гамма-О-глутамил-триптофана на состояние иммунного гомеостаза у больных пиодермией. Восстановление межклеточных ассоциаций способствовало устранению диспропорции в цитокиновом профиле, приводило к нормализации уровня в периферической крови миграцию ингибирующего фактора (МИФ) и ИЛ-10, обладающих иммунорегуляторным действием. Под влиянием гамма-О-глутамил-триптофана значительно повысилась функционально-метаболическая активность нейтрофильных гранулоцитов. Впервые выявлено, что под действием гамма-Б-глутамил-триптофана при хроническом течении пиодермии статистически достоверно снижалось содержание Ьак положительных нейтрофилов. Впервые разработан и патогенетически обоснован новый метод лечения больных пиодермией гамма-Б-глутамил-триптофаном.

Научно-практическое значение.

Результаты проведенных исследований, выявившие значительные нарушения системного иммунитета, позволили разработать новый патогенетически обоснованный подход к оптимизации терапии больных пиодермией. Впервые разработанный комплексный метод лечения больных пиодермией, включающий применение гам ia-Dгл утамил-трипго ф ана отличается высокой клинической эффективностью, позволяющей добиться стойкого излечения у 75% больных. Разработанные клинико-лабораторные критерии могут быть использованы для контроля эффективности проводимой терапии. Внедрение результатов исследования.

Полученные результаты внедрены в практику работы кафедры дерматовенерологии ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России, кожных отделений 52 городской клинической больницы г. Москвы, филиалов «Черемушкинский» и «Кутузовский» Московского Научно-Практического Центра Дерматовенерологии и Косметологии. Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: совместных научно-практических конференциях коллектива сотрудников кафедры дерматовенерологии педиатрического факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России и сотрудников 4 дерматологического ГБУ здравоохранения города Москвы ГКБ № 52 Департамента здравоохранения города Москвы (2010 г.), научно-практической конференции «Актуальные вопросы детской дерматологии, венерологии и косметологии» (г. Москва 2012 г.), совместной научнопрактической конференции коллектива сотрудников кафедры дерматовенерологии педиатрического факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России и сотрудников отделений дерматологии ФГБУ «РДКБ» и филиала «Черемушкинский» МНПЦДиК (г. Москва 2012 г.). Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 6 научных работ, в том числе 2 — в журналах, входящих в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, рекомендованных высшей аттестационной комиссией.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Работа изложена на 137 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы: Материалы исследований и методы лечения, трех глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и практических рекомендаций.

Указатель литературы включает 171 работу отечественных и 86 работ зарубежных авторов. Текст иллюстрирован 31 рисунком и содержит 32 таблицы.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Возникновение и последующее течение пиодермии сопровождается дисбалансом в цитокиновом статусе, характеризующимся повышенной продукцией МИФ и провоспалительных цитокинов. Снижение в крови больных пиодермией ИЛ 12, ключевого цитокина отвечающего за эффективную противоинфекционную защиту, и ИЛ 10 способствовало преобладанию клеточного ответа по Т1г2 пути с усиленной продукцией антител.

2. У больных пиодермией выявлено значительное снижение функционально-метаболической активности нейтрофилов, на фоне достоверного увеличения экспрессии рецепторов ТЬЯ4 на гранулоцитах, моноцитах и лимфоцитах периферической крови, повышения концентрации в сосудистом русле Ьак нейтрофильных гранулоцитов.

3. Метод комплексного лечения больных пиодермией, включающий применение бестима сочетает высокую клиническую эффективность с отсутствием побочных действий и осложнений.

4. Иммунокоррекция бестимом у больных пиодермией характеризуется нормализующим воздействием на состояние интерлейкинзависимой клеточной кооперации, То11-подобных рецепторов, фагоцитарной системы и препятствует избыточной миграции воспалительных клеток в область пораженной кожи.

Выводы.

1. Применение бестима у больных пиодермией способствовало оптимизации процессов интерлейкинзависимой клеточной кооперации, нормализуя соотношение провоспалительных (ФНО-а, ИЛ8 ИЛ12, ИЛ17) и противовоспалительных (ИЛ10) цитокинов на фоне снижения уровня МИФ.

2. Терапия бестимом направлена на нормализацию функциональнометаболической активности нейтрофильных гранулоцитов, снижение экспрессии рецепторов ТЫ14 на гранулоцитах, моноцитах и лимфоцитах периферической крови.

3. Терапия бестимом направлена на нормализацию концентрации в сосудистом русле Ьак нейтрофильных гранулоцитов — снижение уровня экспрессии антигена Ьак положительными нейтрофилами у больных с хроническим течением пиодермии с 18% до 13,6% в результате проводимой терапии.

4. Патогенетически обоснованный метод лечения, включающий применение бестима, отличается высокой клинической эффективностью, позволяя быстро купировать клинические проявления пиодермии и в 92% случаев предотвратить развитие рецидивов заболевания.

Практические рекомендации.

1. Учитывая высокую клиническую эффективность бестима, целесообразно включить бестим в схемы лечения больных с различными клиническими разновидностями пиодермии, сопровождающимися частыми рецидивами, с обширными или глубокими поражениями кожных покровов.

2. Противопоказанием для назначения бестима является индивидуальная непереносимость препарата, тяжелая патология печени и почек.

3. В процессе проведения терапии, включающей бестим, рекомендуется мониторинг состояния основных показателей гуморального и фагоцитарного звеньев иммунитета.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.А. Состояние неспецифической резистентности у больных хроническими пиодермиями //Воен.-мед. журн. 1993. № 12. — С. 51−53.
  2. А.К. Микробиологические аспекты антистафилококкового иммунитета: автореф. дис. докт. мед. наук. Л., 1969. 32 с.
  3. АлферинаЕ.И. Иммунологические факторы патогенеза рецидивирующей эритематозной рожи и их коррекция: автореф. дис. канд. мед. наук. М. З 2000. 19 с.
  4. Алыка Йерман, Йоже Дриновец. Клинические аспекты применения макролидных антибиотиков //Пульмонология. 1996. № 3. — С. 90−94.
  5. , Н.К. Врожденный иммунитет: противоопухолевый и противоинфекционный/Н.К. Ахматова, Киселевский М. В. // М: Практическая медицина. 2008. — 255 с.
  6. Ю.Я., Крейнин В. М. Фурункулёз. М.: Медицина, 1974. 97 с.
  7. Ю.С., Гниломедова JI.E., Кукушкина Н. В. Ферментативный лизис стафилококков в зависимости от видовых и штаммовых особенностей // Антибиотики и химиотерапия. М., 1990. Т. 35. — № 9. — С. 20−22.
  8. В.Г. К вопросу этиологии пиогенных эктим. В сб.: Актуальные вопросы дерматологии и сифилидологии. М., 1994. С. 12−13.
  9. И.Д. Эффективность применения ликопида у больных хроническим рецидивирующим фурункулезом. International J. on immunorehabilitation, 1998, № 8, c.97.
  10. Т.И. Клиническая эффективность лечения больных пиодермией Т-активином и его действие на иммунологические показатели, дис. канд. мед. наук., М., 1987,165 с.
  11. В.В., Иммунокорригирующая терапия пиодермий, обусловленных стафилококками, полирезистентными к антибиотикам, Вестник дерматологии, 1990, № 1, с.42−45.
  12. В.Г. Пиогенные эктимы: дис.. канд. мед. наук. Л., 1984. -126 с.
  13. БагандовТ.И. Клиническая эффективность лечения больных пиодермией тактивином и его действие на иммунологические показатели: дис. канд. мед. наук. -М., 1987. 165 с.
  14. М.К. Клинико-иммунологические особенности и терапия больных с язвенными формами пиодермии // Вест, дерматологии и венерологии. 1998. № 2. — С. 21−23.
  15. БарбиновВ.В. Терапия хронической пиодермии с коррекцией антибиотикочувствительности стафилококка тимогеном / Воен.-мед. акад. им. Кирова// Дис. канд. мед.наук. JL, 1990. 22 с.
  16. БарбиновВ.В. Иммунокоррегирующая терапия пиодермий, обусловленных стафилококками, полирезистентными к антибиотикам // Вестник дерматологии и венерологии. 1990. №L — С. 42−45.
  17. У.К., Исаева JI.B., Кариева Д. А. Клиника и лечение хронической язвенной и вегетиругощей пиодермии // Мед. журн. Узбекистана. 1992. № 8. -С. 41−43.
  18. Ю.А. Пиодермии в амбулаторной практике // Клин, микробиол. антимикроб, химиотер. 2005. Т. 7. — № 3. — С. 255−270.
  19. A.B. клинико-иммунологическая оценка эффективности панавира в терапии больных пиодермией. Дис. канд. мед. наук. Москва -2010−110 С.
  20. М.В. Гнойничковые заболевания кожи. Кишинёв: Госиздат Молдавии, 1953. С. 65−66.
  21. А.М., Сетдикова Н. Х., Лактионова Л. В. Клинико-иммунологическая оценка эффективности применения иммунокоррегирующего препарата полиоксидония при различных формах хронической патологии. Тезисы нац. конференции РААКИ. М., 1997. 487 с.
  22. БречкаВ.Г., Иванова А. П., Калуцкий В. П. Роль печени в развитии иммунного ответа при роже. Российский съезд врачей инфекционистов, 5-й: Тезисы докладов. М., 1998. — С. 48−49.
  23. Л.Е. Бактериальная резистентность и чувствительность к химиопрепаратам. М.: Медицина, 1984. 272 с.
  24. C.B. Антимикробная активность и клиническая эффективность цифоперазона/сульбактама в лечении тяжёлых форм инфекционно — воспалительных заболеваний: дис.. канд. мед. наук. Москва, 1997. 124 с.
  25. Ю.С., Волкова E.H. Джозамицин в терапии гнойничковых заболеваний кожи//Рос. журн. кож. и вен. бол. 2000. № 5. — С. 23−25.
  26. A.M. Комплексная терапия хронической пиодермии в свете новых данных о патогенетической роли нарушений углеводного обмена, содержания гормонов в сыворотке крови и особенностей микрофлоры: дис.. д-ра мед. наук. Москва, 1983. 33 с.
  27. Т.Ф. Комплексная терапия больных хронической пиодермиейдетей с применением иммунокоррегирующих препаратов: спленина, тактивина и миелопида: дис.. канд. мед. наук / Центр, н.-и. кожно-венерол.ин-т. М., 1991.- 154 с.
  28. Л.Б. Антимикробные материалы в профилактике инфекционных заболеваний кожи // Рос журн. кож. и вен. болезней. 2000. -№ 4. С. 35−37.
  29. Г. Ю. Иммунокоррекция терапии больных деструктивным туберкулезом легких препаратом Бестим / Г. Ю. Васильева, Г. С. Баласанянц // 12 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Москва, 2002. С. 32−34.
  30. E.H. Оптимизация лечения больных пиодермитами с учётом роли иммунной системы в патогенезе заболевания (клинико иммунологическое и экспериментальное исследование): дис:. д-ра мед. наук. М., 2004. — 257 с.
  31. E.H., Бутов Ю. С., Морозов С. Г. К проблеме иммуногенеза гнойничковых заболеваний кожи // Вестник дерматовенерологии. 2004. № 1. -С. 20−22.
  32. A.A. Иммуномодуляторы: принципы классификации и стратегии применения в медицине // Вест. РАМН. 2002. № 4. — С. 3−6.
  33. ГайдашИ.С., Флегонтова В. В., Пилькевич Н. Б., Нуромская O.A., Даценко М. Ф., Волобуева JI.H. Некоторые иммуносупрессивные свойства возбудителей пиодермий // Эксперем. и клинич. медицина. Харьков, 1999. -№ 2.-С. 44−45.
  34. Т.А. К проблеме терапии глубокой пиодермии. Рос. журн. кож. и вен. бол., 2000, № 5, с. 17−18.
  35. В.В. Применение мази Пиолизин при гнойничковых болезнях кожи //Воен. мед. журш 1998. № 12. — С. 30−31.
  36. В. В. Устинов М.В. Пиодермия: взгляд профессионала на социальную значимость. М.: Медицина, 2006. № 6 (17). — С. 8−14.
  37. .Т., Делекторский В В., Федоровская Р. Ф. Гнойничковые заболевания кожи. Киев, 1983. С. 73−79.
  38. В.Ф., Королькова Т. Н., Пашкевич А. И. Взаимосвязь общей антибиотикочувствительности стафилококка и системы иммунитета при пиодермиях // Иммунокоррекция при инфекционной- патологии: тез. докл. Л-, 1998.- 8 с.
  39. И.А., Сидоренко С.В, Французов В. Н. Рациональная антимикробная химиотерапия инфекций кожи и мягких тканей. Антибиотики и химиотерапия. 2003, т.48, 10, с.25−31
  40. ДаироваЛ.А., Кыстаубаева К. С. Некоторые этиологические аспекты пиодермий у работников агропромышленного комплекса Казахстана. М., 1990.-9 с.
  41. М., Халдин A.A., Кошелева И. В. Иммунокоррегирующий эффект озонотерапии и интерфероногенов в дерматологической практике // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2007. № 5. — С. 34−37.
  42. М., Халдин A.A., Кошелева HiB. Иммунопатогенез хронических пиодермий, новые возможности терапии и профилактики // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2006. № 6. — С. 35−40.
  43. C.B., Мазуров Д. В., Комогорова Е. Э., Сетдикова Н. Х. Оценка киллернных свойств фагоцитирующих клеток периферической крови у двух групп больных: с фурункулёзом и туберкулёзом // Труды 4-го Национальногоконгресса РААКИ. М., 2001. 59 с.
  44. М.М., Формен Дж.К. Руководство по иммунофармакологии. Пер с англ. М.: Медицина, 1982. — 384 с.
  45. Э., Мельник Дж.Л., Эйдельберг Э. А. Руководство по медицинской микробиологии. Пер: с англ.- Ml- Медицина- 1982. 384с.
  46. В.А., Климова C.B., Ким К.Ф., Пинегин Б. В. Продукция цитокинов под действием полиоксидония in vitro // Иммунология. 2002. -Т.23. № 6. — С. 337−340.
  47. В.А., Панкрушева Т. А., Сурина Л. В., Шварц Н. Е. Лечение пиодермий многокомпонентными мазями на целлюлозной основе // Современные проблемы дерматовенерологии: сборник науч. трудов. Курск, 1994.-С. 64−65.
  48. Н.В., Виноградова Т. И., Васильева С.Н.Активирующее действие бестима на состояние макрофагов при экспериментальном туберкулезе различной тяжести течения. Проблемы туберкулеза и болезней легких 2003.-N 10.-С.53−56
  49. М.А. Фармакологическая иммунокоррекция в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний // Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. 2008. № 31. — С. 23−27.
  50. И.В., Лопухин Ю. М., Арион В. Я. Кожа как иммунный орган: клеточные элементы и цитокины //Иммунология. 1994. № 1. — С. 8−13.
  51. Л.И., Линкомицин и фузидин в терапии хронической пиодермии (клинико-иммунологическое и электронно-микроскопическое исследование): дис.. канд. мед. наук. М., 1977. 136 с.
  52. М.Н. Этиология и антибактериальная терапия поверхностных и глубоких инфекций кожи // Consilium medicum. 2002. T. 4. — № 5. — С. 233 237.
  53. М.Н. Бактериальные инфекции кожи и подлежащих тканей: выбор антибиотикотерапии // Consilium medicum. 2001. Т. 3. — № 4. — С. 166 172.
  54. B.C., Дмитриенко O.A., Акатов А. К. и др. Метициллин-резистентные стафилококки // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиол. 1998. -№ 4.-С. 100−109.
  55. В. А. Изучение влияния иммуномодулятора «Бестим» на активность иммунокомпетентных клеток in vitro и течение экспериментальной стафилококковой инфекции, 2006г. 173 с.
  56. O.JI. Кожные и венерические болезни: Справочник. М.: Медицина, 1997. С. 197−200.
  57. И.А., Васильева Г. И., Киселёва А. К. и др. Влияние нейтрофилокинов на фагоцитарную активность макрофагов при первичном и вторичном иммунном ответе // Биотехнология. 1998. № 3. — С. 3−8.
  58. Н.И., Латышева Т. В., Пинегин Б. В., Сетдикова Н. Х. Синдром вторичной иммунной недостаточности (протоколы диагностики и лечения) // Иммунология. 2000. № 5. — С. 8−9.
  59. И.Т. Усовершенствованная комплексная терапия хронических пиодермитов. Современные методы профилактики и лечения в практической медицине // Материалы годичной XI науч. конф. Тадж. госмединститута им. Абуали ибн Сина. Душанбе, 1991. С. 71−74.
  60. ИсуповаА.А. Этиопатогенетические особенности изменений иммунитета и микробиологического профиля кожных покровов у лиц, проживающих вблизи урановых хранилищ в горных условиях: автореф. дис. канд. мед. наук. -Бишкек, 2007. 140 с.
  61. А.А. Стафилококковые поражения кожи. М.: Медицина, 1989.- 132 с.
  62. A.A., Архангельская Е. И., Глухенький Б. Т. Гнойничковые заболевания кожи. Кожные и венерические болезни: руководство для врачей. -М.: Медицина, 1995. Т. 1. С. 256−295.
  63. A.A., Балтабаев М. К. Терапия язвенных форм хронической пиодермии//Вест, дерматологии и венеролгии. 1987. № 6. — С. 4−6.
  64. A.A., Мордовцев В. Н., Трофимова JI Я. Клиническая дерматология: редкие и атипические дерматозы. Ереван: Айастан, 1989. С. 383−384.
  65. A.A., Федоровская Р. Ф., Трофимов Л. Я., Перламутров Ю. Н. Диагностика, терапия и профилактика пиодермий // Клинич. медицина. 1986. -Т. 64.-№ 8.-С. 130−134.
  66. Н.М. Нарушения иммунитета при рецидивирующем фурункулёзе // Цитокины и воспаление. 2003. № 1. — С. 41−44.
  67. А.Т. Клинико-иммунологическая оценка эффективности лечения пиодермий таган сорбентом: автореф. дис.. канд. мед. наук. Семипалатинск, 1998. -23 с.
  68. М.И., Тельнюк Я. И., Сетдикова Н. Х. Изучение некоторых особенностей иммунного статуса при хроническом фурункулёзе // Иммунопатология, иммунология, аллергология. 2002. № 3. — С. 67−71
  69. A.M., Тлиш М. М. К вопросу о патогенетической значимости циркулирующих иммунных комплексов при хронической стафилодермии. Вест, дерматол. и венерол. 1994. № 1. — С. 11−13.
  70. A.M., Тлиш М. М. Иммунопрофилактика и лечение стафилодермий с использованием специфических и неспецифических иммунопрепаратов. 1995. № 5−6. — С. 41−43.
  71. H.H. Пиодермия: патогенез, клиника, лечение и профилактика у военнослужащих: автореф. Дис. д-ра мед. наук/ К. С. Кахившили H.H.-Москва, 2011.- С. 238
  72. С.А., Калинина Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995. -№ 3. С. ЭО-44.
  73. С.А. Иммунология для врача / С. А. Кетлинский, Н. М. Калинина. СПб.: Гиппократ, 1998. 156с.
  74. С. А., Симбирцев А. С, Воробьев А. А. Эндогенные иммуностимуляторы. СПб.: Гиппократ, 1992. 256 с.
  75. И.М. Современный подход к терапии инфекционных заболеваний кожи // Consilium Medicum. 2006. № 1. — С-12−15.
  76. В.А., Медведева О. А., Панкрушева Т. А. Многокомпонентные мази для лечения гнойно воспалительных процессов кожи // Юбил. сб. науч. тр, посвящается 70-летию кож-венерол. диспансера г. Курска. 1998. — С. 7172.
  77. Н.Г., Шарова Н. М., Сидоренко О. А. Новые возможности применения панавира в клинической практике // Клиническая дерматология и венерология. 2005. № 3. — С. 61−63
  78. Н. Г. Тихомиров А. А., Сидоренко О. А. Современная наружная и физиотерапия дерматозов. М.: Экзамен, 2007. 703 с.
  79. Н.Г., Емузова И. С. Состояние естественной цитотоксичности у больных с различными клиническими пиодермиями. Новое в патогенезе хронических заболеваний кожи и слизистых оболочек: Междунар. Симпозиум. -М., 1998.-С. 51−52.
  80. Н.Г., Емузова И. С. Виферон в комплексном лечении больных пиодермитами // Сб. тр. юбил. конф., посвящ. 5-летию каф. кож. и вен. бол. п/факРГМУ. 1997. С. 156−157.
  81. И.М., Тамразова О. Б. Пиодермии. Москва, 2007. 32 с.
  82. И.М., Тамразова О. Б., Корсунская.М. А. Современные подходы к терапии пиодермий у детей // Практика педиатра. 2007. № 5. — С. 20−22.
  83. КоханМ.М. О проведении клинико-лабораторного исследования эффективности препарата панавир в комплексной терапии дерматозов ФГУ УРНИИДВИИ Росздрава: «Панавир» в клинической практике дерматологии, венерологии. М., 2006. С. 49−65
  84. Е.И., Маянская H.H., Архипов С. А. Динамика спонтанного и индуцированного НСТ-теста полиморфно ядерных лейкоцитов у больныхрожей. Гомеостаз и инфекционный процесс: тезисы докладов «международной конференции. Саратов, 1996. 134 с.
  85. В.П. Интерфероны как средство иммуномодуляции // Иммунология. 1987. № 4. — С. 30−34.
  86. C.B. Клинико-иммунологическая характеристика пиодермий в условиях иммуномодулирующей терапии. Дис. канд. мед. наук. Москва -2010- С. 125
  87. C.B., Блахнина A.B., Уджуху В. Ю. Новые подходы к лечению пиодермии. // Вестник последипломного медицинского образования. № 2. 2009.-С. 11−13.
  88. В.И., Хамаганова И. В., Войнич З. В. и др. Мазь „Бактробан“ в лечении пиодермии у детей // Рос. журн. кож. и венерич. болезней. 1998. -№ 3. -С. 31−32.
  89. H.H. Состояние функции моноцитов и некоторые показатели клеточного иммунитета у больных рожей: автореф. дис.. канд. мед. наук. -Челябинск, 1990. 21 с.
  90. К.А., Понякина И. Д. Иммунная недостаточность (выявление и лечение). Нижний Новгород: НГМА, 2003. с.443
  91. JI.B. Клинико-иммунологическая оценка эффективности полиоксидония у больных хроническим бронхитом и хроническим рецидивирующим фурункулезом. Автореф. дисс. канд. мед. наук. 1998, 23 с.
  92. Е.М., Чимингиров.Р.Х., Сухова Т. Е. К проблеме патогенеза и терапии гангренозных пиодермий //Рос. журн. кож. и вен. бол. 1998. № 2. -С. 41−43.
  93. В.П., Чередеев А. Н., Горлина Н. К. Клиническая иммунология для врачей.-М., 1997.- 120 с.
  94. А.И. Стафилококковые заболевания кожи (состояние различных звеньев иммунитета и ¡-симплексная дифференцированная терапия): автореф. дис,. д-ра мед.наук. М., 1986. 32 с.
  95. Лобзин 10. В. Эффективность применения иммунопрепарата Бестим при острой нейроинфекции хламидийного генеза// Цитокины и воспаление. 2004. № 4. — С. 2426.
  96. В. А., Цыганкова Е. П., Харитонцева Л. В. Некоторые аспекты патогенеза и клиники шанкриформной пиодермии // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2000. -№ 5.-С. 10−13.
  97. B.C., Барабанов Л. Г., Лапуть К. Н. / Иммуностимулирующая и антибактериальная терапия при хроническом фурункулезе / Здравоохранение. 1997. — N: 9. — С. 41−43. — Библиогр.: с. 43 (9 назв.)
  98. Д.В. Разработка методов оценки поглотительной и бактерицидной функций фагоцитов периферической крови человека с использованием проточной цитофлюрометрии: автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2008 с.95
  99. Мазуров Д. В, Дамбаева C.B., Пинегин Б. В. Оценка внутриклеточного киллинга стафилококка фагоцитами периферической крови с помощью проточнойщитометриЬ//Иммунология--2000-№ 1.- С. 57−61
  100. К.С. дифференцированный подход к назначению синтетических иммунорегуляторных пептидов в составе комплексной терапии хронического рецидивирующего фурункулеза: автореф. дис.. канд. мед. наук. /К.С. Манько.- Москва, 2006. -24с.
  101. С.А., Фёдоров С. М. Особенности иммунного статуса и новые методы корригирующей терапии больных хронической пиодермией. Санкт Петербург, 1994. — 34 с.
  102. C.B., Гладько В. В., Устинов М. В., Владимирова Е. В., Тарасенко Г. В., Сорокина Е. В. Бактериальные инфекции кожи и их значениев клинической практике дерматолога. Consilium Medicum, 2004 т.6, № 3 — С. 180−186.
  103. С.А., Егорова Н. Б., Сорокина Е.В, Курбатова Е. А. Терапевтическая бактериальная вакцина Иммуновак в комплексном лечении пациентов с хронической пиодермией // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2010. № 4 — С. 31- 37
  104. Мохаммед, Дайа, Комплексное лечение и профилактика пиодермий с использованием кислородно-озоновой смеси и иммуномодулятора Талавит», 2007
  105. В.А., Романенко Г. Ф., Сухова Т. Е., Николаева Е. В., Егорова Г. И., Орлова О. С. Гнойные заболевания кожи и их рациональная терапия.// Актуальные вопросы дерматовенерологии. Курск. вып. 3. — 2000. — С. 84−80
  106. О.Г. Иммунный статус у больных стрептостафилодермиями Дерматовенерология, косметология, сексопатология. 2000. № 1. — С. 37−41
  107. И. В. Иммунотерапия и иммунные препараты / И. В. Нестерова, A.A. Старченко, С. А. Иванова, A.C. Симбирцев // В кн. Справочник по иммунотерапии для практического врача. -Спб.: Из-во «Диалог», 2002. С. 88−99.
  108. , А. В. Полиоксидоний: основы синтеза и свойства / A.B. Некрасов, Н. Г. Пучкова // Иммунология. 2002. — Т: 23, №: 6. — С. 329−333: 2 ил. -Библиогр.: с. 16.
  109. .А. Оценка и коррекция иммунного статуса. М.: Геотар-Медиа, 2008. 376 с.
  110. А.И., Логинова Э. А. Болезни кожи инфекционного и, паразитарного происхождения. Руководство для врачей. М.: Медицинская книга, 2001.-310 с.
  111. Л. А., Демьянова О. Б. Гнойничковые болезни кожи : учеб. пособие. Воронеж: ВГМА, 2008. 48 с.
  112. B.C., Плиева Л. Р. Пиодермии // Рос. мед. журнал. 2004. Т. 12.-№ 5.-С. 327−335.
  113. H.H., Колобухина JI.B., Меркулова Л. Н. Динамика индукции лейкоцитарного интерферона при однократном и повторном применении Панавира: Панавир в клинической практике дерматологии, венерологии. М., 2006.-С. 11−17
  114. Е.В., Окладников Д. В., Новицкий H.A. Иммунокоррекция нарушений фагоцитоза при хроническом воспалении // Сб. материалов конгресса (тезисы докладов). Москва, 2008. 158 с.
  115. ПадарянГ.Н. Эффективный метод лечения больных хронической пиодермией рифампицином и доксициклином в комбинации с левамизолом (клинико электронномикроскопическое исследование): автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1982.-21 с.
  116. E.H., Яковлев В. П. Антимикробные препараты группы фторхинолонов в клинической практике. М., 1998. 352 с.
  117. И.В., Лещенко Г. Н. и др., Эффективность нового отечественного иммуномодулятора миелопида при комплексном лечении больных хронической пиодермией, Вестник дерматологии и венерологии, 1989, № 5, 67−69.
  118. B.C., Салтыков Б. Б., Ермакова Н. Г., Шашков C.B. Патогенетические аспекты хронического воспаления // Архив патол. — 1998. -Т.60.-Ш.-С. 34−38.
  119. Н. В., Симбирцев A.C., Колобов Н. М. Изучение иммуномодулирующей активности нового пептидного соединения Бестима // Иммунология. 2000 -№ 1-с, 33−35
  120. В.И. Иммунология инфекционного процесса. М., 1994. -230 с.
  121. ПотекаевН.Н. Универсальная наружная терапия осложнённых и комбинированных дерматозов // Клиническая дерматология № венерология. 2003 № 2. — С. 39−45.
  122. Н.С., Кудрина М. И., Ястребова Р. И. и др. К клинике и терапии целлюлита. Рос. журш кожн. и вен. бол. 2000, № 5- с. 15−16.
  123. P.B. Иммунология. М.: Медицина, 1987. 418 с.
  124. И.В., Кубанова A.A. Принципы иммунокоррекции в дерматологии // Вест, дерматологии и венерологии. 1990. № 11. — С. 20−22.
  125. Т.В., Кондратенко И. В., Пазим В. Г., Соколова Н. И. Распространённость кожной патологии среди спортсменов донбасского региона. Дерматология и венерология, 2001, № 3 (13), с.54−56.
  126. Т.В., Кондратенко И. В., Назим В. Г., Соколова Н. И. Распространённость кожной патологии среди спортсменов донбасского региона // Дерматология и венерология. 2001. № 3 (13). — С. 54−56.
  127. ПтушкинВ.В. Роль гранул оцитарно-макрофагальных колоние-стимулирующих факторов в лечении инфекций при нейтропении // Современная онкология. 2001. Т. 3. — № 3. — С. 32−36.
  128. Л.И. Новые аспекты фармакокоррекции иммунодепрессий инфекционного генеза: автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1989. 38 с.
  129. А.Н., Хавинсон В. Х., Барбинов В. В. Иммунокоррегирующая терапия пиодермий, обусловленных стафилококками, полирезистентными к антибиотикам // Вест, дерматологии и венерологии. 1990. № 1. — С. 42−45.
  130. РозумИ.А. Деринат в лечении больных фурункулёзом носа // Вест, отолар.- 2002. № 5. С. 12−15.
  131. Х.М. Микробиологическая" и генетическая характеристика основных возбудителей гнойничковых заболеваний кожи в Таджикистане: автореф. дис. канд. мед. наук. Душанбе, 2006. 22 С.
  132. JT.H. Клинико-иммунологическая оценка терапевтической эффективности лечения больных фурункулезом. Вестник дерматол. 1983,3:49.
  133. A.C. Толл-белки: специфические рецепторы неспецифического иммунитета // Иммунология 2005,№ 26 (6) — С.- 368−376
  134. Г. С., Шамсутдинова Г. С., Добрица В. П. и др. Влияние тималина на формирование сенсибилизации растворимым микробнымантигеном и фенотипический состав субпопуляций лимфоцитов в органах иммунитета // ЖМЭИ 1993, № 1 — С. 57−62. '
  135. Ю.В., Кудрявцева Е. В., Каменных П. В., Ларионова В. Н., Котова Н. В., Сергеев В. Ю., Колесников Ю. Ю., Хватов Б. И. Новые подходы к местной терапии пиодермии и осложненных дерматозов // Клиническая дерматология и венерология. 2008. № 6. — С. 55−58.
  136. Ю.Е., Афанасьев С. С., Алешкин В. А. Проблемы цитокинотерапии инфекционных заболеваний. Москва, 1999. 106 с.
  137. Н.Х. Иммуномодуляторы в комплексной терапии иммунокомпрометированных больных: автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 2002. 25 с.
  138. Н.Х., Латышева Т. В. Комплексные механизмы развития хронического рецидивирующего фурункулёза и пути их коррекции // Иммунология. 2000. № 3. — с. 48−50.
  139. С.В. Тенденции в распространении антибиотикорезистентности среди возбудителей внебольничных инфекций на территории Российской Федерации // Consilium medicum. 2008. Т. 9. -№ 1. — С. 75−79.
  140. Ю.К. и др. Кожные и венерические болезни. Руководство для врачей. М.: Медицина, 2001. С. 4−13.
  141. Ю.К., Шарапова Г. Я., Резайкина А. В. и др. Иммунология в дерматологии //Вест, дерматологии и венерологии. 1993. № 4. — С. 4−13.
  142. Т.В., Малярчук А. П. Универсальный антисептик в комплексной терапии первичных и вторичных пиодермий. Клиническая дерматология и венерология, 2010, № 6, С.83−88.
  143. Е.В., Курбатова Е. А., Масюкова С. А. Особенности иммунного статуса у больных пиодермией // Вестник дерматовенерологии. 2005. -№ 5.-С. 4−10.
  144. Е.В., Масюкова С. А. Роль То11-подобных рецепторов в патогенезе некоторых дерматозов. Клиническая дерматология и венерология 5, 2011. Москва С.-13−16
  145. C.B. Оптимизация лечения глубокой пиодермии за счет комбинированной иммупо-метаболической терапии: Автореф. канд. мед. наук. М., 2009. С. — 18.
  146. A.A. Пиодермии. Кожные и венерические болезни. М.: Медицина, 1997.-С. 112−113.
  147. A.A., Федоровская Р. Ф. Пустулёзные дерматозы. Дифференциальная диагностика кожных болезней: руководство для врачей. -М.: Медицина, 1989. С. 271−296.
  148. Г. Н., Московкин В. В., Сергеева E.H., Свергуненко С. С. Состав микрофлоры при пиодермиях и её чувствительность к антибиотикам //Воен. мед. журн. 1997. № 9. — 56 с.
  149. A.B. / Лечение первичных и вторичных пиодермий гелем Тексикон" / Российский журнал кожных и венерических болезней. 2011. -№ 1. — С. 56−59. — Библиогр.: с. 59
  150. Т.Н. Изучение актопротектора бемитила в качестве средства активации имммунитета и регенеративных процессов в коже у больных пиодермиями (клинико-экспериментальное исследование): автореф.. канд. мед. наук. СПб., 1998. 19 с.
  151. Г. В., Кушнарёва М. В., Светлов С. И. Влияние фосфолипидов на свойства бактерий // Журн. микробиол. эпидемиол. иммунобиол. 1993. -№ 1. -С. 57−62.
  152. Е.В. Иммунологическая характеристика больных с хроническими гнойными инфекциями кожи и эффективность методов иммунокоррекции данной патологии. Дис. канд. мед. наук. Москва — 2010 — 127 С.
  153. ТлишМ.М. Комплексная терапия больных хроническими стафилодер-миями стафилопротектином и дифференцированная имму, но коррекция: автореф. дис.. канд. мед. наук. М.5 1992. 18 с.
  154. И.Е., Долгушин И. И. Состояние секреторной функции нейтрофилов в норме и в условиях гнойного раневого процесса // Клеточная иммунология. 2004. № 5. — С. 260−263.
  155. В.Ю., Емузова И. С. Динамика основных показателейклеточного и гуморального иммунитета у больных пиодермией в141процессе монотерапии вифероном. Актуальные вопросы дерматол. и венерологии- М., 1997, с. 148−149.
  156. В.Х. Нарушение гемостаза и иммунитета при формировании рецидивов рожи, их терапевтическая коррекция. // Автореф. дисс.. д-ра мед.наук. СПб., 1996.-46 с.
  157. ФрейдлинИ.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина, 1984. С. 272−382.
  158. И.Ф., Краснова Е. И. Иммунологические особенности рецидивирующей рожи. Новосибирск, 1995. 134 с.
  159. A.A. рациональная антибактериальная терапия в практике дерматовенеролога//РМЖ, 2005, т. 13, № 5, с.273−277.
  160. ХамагановаИ.В., Богуш Т. В., Чистякова Е. В., Редченко Е. Б., Чулкова F.B. Комплексная терапия хронической пиодермии // Клиническая дерматология и венерология. 2004. № 3. — С. 80−81.
  161. Н.В., Борисова A.M., Сетдикова Н. Х., Лактионова JI.B. Современные тенденции в иммунокоррегирующей терапии // Imm.unorehabilitation. 1998. № 8. — 5 с.
  162. ХрамцовМ.М. Влияние лазерного излучения на содержание интерлейкина-Ib и фактора некроза опухоли-a в сыворотке крови больных рожистым воспалением в: процессе лечения // Инфекционные болезни: диагностика, лечение, профилактика.- СПб., 2000. С. 20−21.
  163. С.Б. Недостаточность системы интерферона как механизм Ф развития иммунодефицита по естественным киллерам // Иммунология.-1993.6.-С.8−11.
  164. Щербакова О. А, Т. В. Латышева, Н. X. Сетдикова/ Галавит в комплексной терапии больных хроническим рецидивирующим фурункулезом с измененными показателями аффинности иммуноглобулинов/ «Иммунология» том 24, № 4, 2003, стр.245−249.
  165. O.K., Щедрин В. И., Воробьёв В.М: К оценке неспецифической резистентности у больных с гнойничковыми поражениями кожи //Вест, дерматологии и венерологии. 1986. № 7. — С. 8−10.
  166. Т.Т., Данилова Т. Н., Масюкова С. А., Дмитриев Г. А., Разаков А. А. Структурно функциональные особенности стафилококков у больных пиодермиями // Вест, дерматологии и венерологии. 1989. — № 3. — С. 15−19.
  167. С.А., Федорова В. В. Использование макролидов при хирургических инфекциях кожи и мягких тканей. РМЖ, 2004.-t.12. № 4, с.204−207
  168. С.В. Современная антимикробная терапия // Consilium medicum. -2007.-Т. 9. № 1. С. 4−13.
  169. С.В., Ухтин С. А. Азитромицин: основные свойства, оптимизация режимов применения на основе фармакокинетических и фармакодинамических параметров. Антибиотики и химиотерапия. 2003, т. 48, № 2.-с.22−27
  170. А.А. Кожа, как часть иммунной системы // Бгол. Materia medica. -М.: Фармарус, 1998. С. 7−36.
  171. Akira S. Myeloid differentiation factor 88-dependent and independent pathways in toll-like receptor signaling/ S. Akira, K. Hoshino// J Infect Dis., 2003. Vol. 187 (Suppl 2). — S.356−363.
  172. Akira, S. Toll receptor families: structure and function/ S. Akira// Seminars in Immunology. 2004. -Vol. 16(1). — p. 1−2.
  173. Baddour LM./ Epidemiology, clinical features, and diagnosis of cellulitis. Wellesley (MA), 2005
  174. Barie P. S./ The laboratory risk indicator for necrotizing fasciitis (LRINEC) score: useful tool or paralysis by analysis?// Crit Care Med. 2004 Jul-32(7):1618−9.
  175. Bernard P. Management of common bacterial infections of the skin. Curr Opin Infect Dis. 2008 Apr-21(2): 122−8
  176. Bernier C., Dreno B: Minocycline. Ann. Dermatol., 2001, Vol.128, № 5, p. 167−169
  177. J., Calandrs Т., Mitchell R. (1998): Regulation of the immune response by macrophage migration inhibitory factor: biological and structural features//! Mol. Med. Vol. 76. P. 151—161
  178. Boucher H, Miller LG, Razonable RR. Serious infections caused by Methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Clin Infect Dis. 2010−51(Suppl 2):S183—S197.
  179. Bowler P.G., Duerden B.I., Armstrong D.G. Wound Microbiology and associated Approaches to Wound Management. Clin Microbiol Rev. 2001. 14. -P. 244−269.
  180. Brook I. Frazier E.H. Aerobic and anaerobic microbiology of axillary hydragenitis suppurativa. J Med Microbiol. 1999. 48:1. — P. 103−105.
  181. Bukowsky M. Et al, Comparative study of disintegrated cells influence of Staphylococcus aureus, Escherichia celi and Candida albicans on hunan and mouse immune mechanisms. //Bratisl. Lek. Listy. 2001. T.102. — P. 314−317.
  182. Callen J.P., Case J.B., Sager D. Chlorambicil An affective corticosteroid sparing therapy for pyoderna gangrenosum. //J. Amer.Acad.Dermatol., 1989, Vol.21, № 3, p. 515−519
  183. Cheung GY, Rigby K, Wang R, Queck SY, Braughton KR, Whitney AR, Teintze M, DeLeo FR, Otto M./ Staphylococcus epidermidis strategies to avoid killing by human neutrophils// PLoS Pathog. 2010 Oct 7−6(10):el001133
  184. Chiller K., Selkin B.A., Murakawa G.J. Skin microflora and bacterial infections of the skin.// J invest Dermatol Symp Proc. 2001. 6:3. — P. 170−174.
  185. Cox NH. Management of lower leg cellulitis.// Clin Med. January/February 2002,2(1) P.23−27.
  186. Deisenhofer J./ Crystallographic refinement and atomic models of a human Fc fragment and its complex with fragment B of protein A from Staphylococcus aureus at 2.9- and2.8-Aresolution. //Biochemistry 1981−20:2361−70.
  187. Diebold S.S., Kashino T., Hemmi H. et al. Innate antiviral responses by means of TLR7- mediated recognition of single-stranded RNA // Science, 2004. -Vol. 303, № 5663.- 1529−1531.
  188. Ellis Simonsen SM, van Orman ER, Hatch BE, Jones SS, Gren LH, Hegmann KT, Lyon/Cellulitis incidence in a defined population.// JL. Epidemiol Infect. 2006 Apr-134(2):293−9.
  189. Emery C.L., Weymouth L.A. Detection and clinical significance of extended-spectrum b-lactamases in tertiaiy-care medical center. //J. Clin. Microbiol. 1997. 35. -P. 2061−2067. 127
  190. Empinotti JC, Uyeda H, Ruaro RT, Galhardo AP, Bonatto DC. Pyodermas.// An Bras Dermatol. 2012 Mar-Apr 87(2):277−84.
  191. J. W. «Immunology Today» 1993, 14- 275−280 p.
  192. Hayashi, F. The innate immune response to bacterial flagellin is mediated by Toll-like receptor 5/F.Hayashi, Smith K.D., Ozinsky A. et al. // Nature, 2001. -Vol. 410, № 6832. -p. 1099−1103.
  193. Hemmi, H. A. Toll-like receptor recognizes bacterial DNA/ Hemmi H. A., Takeushi O., Kawai T. et al. //Nature, 2000. -Vol. 410, № 6813. p. 740−745.
  194. Hirata, T. Expression of TLR 2, 3, 4 and 9 genes in the human endometrium during the menstrual cycle/ T. Hirata, Y. Osuga, Y. Hirota et al. // J Reprod Immunol. 2007. — 74. — p.53−60.
  195. Hamaliaka A, Novikova I / Nitric oxide production disorders in leukocytes of patients with recurrent furunculosis/ Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2010 Jun-154(2): 163−7.
  196. Heizmann CW, Cox JA / New perspectives on SI00 proteins: a multifunctional Ca (2+)-, Zn (2+) — and Cu (2+)-binding protein family./ Biometals. 1998 Dec-l l (4):383−97./ Heizmann CW, Cox JA.
  197. Horowitz Y, Sperber AD, Almog Y/ Gram-negative cellulitis complicating cirrhosis./Mayo Clin Proc. 2004 Feb-79(2):247−50.
  198. Jamie J. Bernard and Richard L. Gallo/ Protecting the boundary: the sentinel role of host defense peptides in the skin//Cell Mol Life Sci. 2011 July- 68(13): 2189−2199.
  199. Kariko, K. mRNA is an endogenous ligand for Toll-like receptor 3/ K. Kariko, H. Ni, J. Capodici, M. Lamphier, D. Weissman // The Journal of Biological Chemistry. 2004. — Vol. 279(13). — p. 12 542−12 550.
  200. Kinney KK. Treatment of infections caused by antimicrobial-resistant Grampositive bacteria.// Am J Med Sci. 2010−340(3):209−217.
  201. Ki V, Rotstein C. I Bacterial skin and soft tissue infections in adults: A review of their epidemiology, pathogenesis, diagnosis, treatment and site of care //Can J Infect Dis Med Microbiol. 2008 Mar- 19(2): 173−84.
  202. Laube S., Farrel A.M. Bacterial skin infections in the elderlyA diagnosis and treatment.//Drags Aging. 2002. 19:5. — P. 331−342.
  203. Lebre MC, van der Aar AM, van Baarsen L, et al. Human keratinocytes express functional toll-like receptor 3, 4, 5, and 9.// J Invest Dermatol 2007- 127: 33111
  204. Lin, Z. Modulation of expression of Toll-like receptors in the human endometrium/ Z. Lin, J. Xu, X. Jin, X. Zhang, F. Ge// American Journal of Reproductive Immunology.- 2009. Vol.61 (5). — p.338−345.
  205. Lachapelle J.M., Marot L., Jablonska S. Superficial granulomatous pyoderma gangrenosum of the facsuccessfully treated by cyclosporine: a long tern follow-up. //Dermatology. 2002. Vol. 202. — № 2. — P. 155−157.
  206. Leman P, Mukherjee D. Flucloxacillin alone or combined with benzyl-penicillin to treat lower limb cellulitis: a randomized controlled trial. Emerg Med J. 2005−22(5):342−346.
  207. Leung D. New insights into atopic dermatitis. //J Clin Invest 2004- 113: 6517.
  208. Lopez FA, Lartchenko S./ Skin and soft tissue infections.// Infect Dis Clin North Am. 2006 Dec-20(4):759−72, v-vi.
  209. Lowy FD. Staphylococcus aureus infections. //N Engl J Med 1998−339:520−3.
  210. Mark D.P. Devis, Alexander J.L., Prawer S.E. Pyoderma gangrenosum of the breasts precipitated by breast surgery.// J. Am. Acad. Dermatol., 2006, Vol.55, № 2.
  211. Martin E. Stryjewski and Henry F. Chambers/ Skin and Soft-Tissue Infections Caused by Community-Acquired Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus// Clin Infect Dis. (2008) 46 (Supplement 5): S368-S377.
  212. Mehta A J., Woodrow S., John A.St. Pyoderma gangrenosum on varicella lesions. J. Am. Acad. Dermatol., 2006, 32, p.215−217.
  213. Meng X, Sawamura D, Baba T, Ina S, Ita K, Tamai K, Hanada K, Hashimoto I./ Transgenic TNF-alpha causes apoptosis in epidermal keratinocytes after subcutaneous injection of TNF-alpha DNA plasmid./ /J Invest Dermatol. 1999 Nov-l 13(5):856−7.
  214. Menzies BE, Kenoyer A. Signal transduction and nuclear responses in Staphylococcus aureus-induced expression of human beta-defensin 3 in skin keratinocytes.// Infect Immun. 2006−74(12):6847−6854. doi: 10.1128/IAI.389−06.
  215. Miller LS./ Toll-like receptors in skin. //.Adv Dermatol. 2008−24:71−87.
  216. Monteil M., Hobbs S., Citron K. Selective immunodeficiency effecting staphylococcal response. //Lancet., 1987, Vol.2, № 8564, p. 880−883
  217. Mohan et al., 2011 S.V. Mohan, Y.J. Liao, J.W. Kim, J.J. Goronzy, C.M. Weyand/ Giant cell arteritis: immune and vascular aging as disease risk factors// Arthritis Res. Ther., 13 (2011), p. 2
  218. Nasu, K. Pattern recognition via Toll-like receptor system in the human female reproductive tract / K. Nasu, H. Nahara// Mediators of Inflammation. -2010.-ID 976 024.-p. 12.
  219. Niyonsaba F, Suzuki A, Ushio H, Nagaoka I, Ogawa H, Okumura K. The human antimicrobial peptide dermcidin activates normal human keratinocytes. //Br J Dermatol. 2009- 160(2) P.243−249.
  220. Novak N., Bieber T., Leung D. Immune mechanisms leading to atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 2003- 112: S128-S139.
  221. Olaru, F., and L.E. Jensen. Chemokine expression by human keratinocyte cell lines after activation of Toll-like receptors. 2010, Exp. Dermatol. 19: p314−6.
  222. Oono T, Huh WK, Shirafuji Y, Akiyama II, Iwatsuki K. Localization of human beta-defensin-2 and human neutrophil peptides in superficial folliculitis.//Br J Dermatol. 2003 Jan-148(l):188−91.
  223. Ortega R.E. et al. Phagocytic function in cyclists: correlation with catecholamines and Cortisol.// J. Physiol. 2001. Vol. 91. — № 3. — P. 1067−1072.
  224. Proctor RA, van Langevelde P, Kristjansson M, Maslow JN, Arbeit RD./ Persistent and relapsing infections associated with small-colony variants of Staphylococcus aureus.// Clin Infect Dis 1995−20:95−102.
  225. Proctor RA, Peters G. /Small colony variants in staphylococcal infections: diagnostic and therapeutic implications. //Clin Infect Dis 1998−27:419−22.
  226. Rachel J. Gordon, Franklin D. Lowy/.Pathogenesis of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infection // Clin Infect Dis. (2008) 46 (Supplement 5):Pp. 350−359.
  227. Reichartb J., Bens G., Bonowitz A., Tilgen W. Treatment reccomendations for pyoderma gangrenosum: An evidence based review of the literature based on more than 350 patients.// J. Am. Acad. Dermatol, 2005 Aug
  228. Roberts S, Chambers S. /Diagnosis and management of Staphylococcus aureus infections of the skin and soft tissue./ /Intern Med J. 2005 Dec-35 Suppl 2: S97−105.
  229. Sen, G.C. Transcriptional signaling by double-stranded RNA: role of TLR3. / G.C. Sen, S.N. Sarkar // Cytokine and Growth Factor Reviews. 2005. — Vol. 16(1).-p. 1−14.
  230. Sharma S., Verma K.K. Skin and soft tissue iMection.// Indian J. Med. Pediat -2001. 68. Suppl 3. — P. 46−50.
  231. Stalberg D.L., Penrod M.A., Blatny R.A. Common bacterial skin infections. //Am Fam Physician. 2002. 66:1. — P. 119−124
  232. Shimizu H, Julius MA, Giarre M, Zheng Z, Brown AM, Kitajewski J (1997) Transformation by Wnt family proteins correlates with regulation of beta-catenin.// Cell Growth Differ 8:1349−1358
  233. Schroder JM, Harder J. Antimicrobial skin peptides and proteins.// Cell Mol Life Sci. 2006 Feb-63(4):469−86./.
  234. Suetens C. Healthcare-associated infections in european long-term care facilities: how big is the challenge?// Euro Surveill. 2012 Aug 30−17(35)
  235. Sushak R., Macedo C., Glover M., Lawlor F. Variabel response hydradenitis suppurativa to infliximab in four patients.// Clinical, and Experimental. Dermatol., 2007, 32, p. 204−206.
  236. Swartz MN. Clinical practice. Cellulitis./ / N Engl J Med. 2004 Feb 26−350(9):904−12.
  237. Takeuchi, O. Differential roles of TLR2 and TLR4 in recognition of gramnegative and grampositive bacterial cell wall components/ O. Takeuchi, K. Hoshino, T. Kawai et al.// Immunity, 1999. Vol.11, № 4. — p. 443−451.
  238. Trent J.T., Federman D., Kirsner R.S. Common bacterial skin infections. //Ostomy Wound Manage. 2001. 47:8. — P. 30−34
  239. Vincent Ki, MD1 and Coleman Rotstein, MD FRCPC2 /Bacterial skin and soft tissue infections in adults: A review of their epidemiology, pathogenesis, diagnosis, treatment and site of care.// Can J Infect Dis Med Microbiol. 2008 March- 19(2): 173−184
  240. Wang R, Braughton KR, Kretschmer D, Bach TH, Queck SY, et al. Identification of novel cytolytic peptides as key virulence determinants for community-associated MRSA. //Nat Med. 2007−13:1510−1514.
  241. Weinberger B., D. Herndler-Brandstetter, A. Schwanninger, D. Weiskopf, B. Grubeck-Loebenstein// Biology of immune responses to vaccines in elderly persons// Clin. Infect. Dis., 46 (2008), pp. 1078−108
  242. Wolf J, Brigit Weinberger/ /The effect of chronological age on the inflammatory response of human fibroblasts/ /Experimental Gerontology Volume 47, Issue 9, September 2012, Pages 749−753
  243. Wolff K, Johnson RA, Suurmond R: Fitzpatrick’s Color Atlas and Synopsis of Clinical Dermatology, 5th edn. New York, McGraw-Hill, 2007.
  244. World Health Organization: Epidemiology and Management of Common Skin Diseases in Developing Countries. Geneva, World Health Organization- 2005.
  245. Zhang, D. A Toll-like receptor that prevent infection by uropathogenic bacteria/ D. Zhang, G. Zhang, M.S. Hayden, et al. // Science. 2004. — Vol. 303(5663).-p. 1522−1526.b
Заполнить форму текущей работой

На отлично!