Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Аномальная иммунореактивность на АКДС-вакцинацию у ВИЧ-контактных детей после антиретровирусной химиопрофилактики и ее коррекция

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость. Подтверждённое в работе теоретическое представление о свойственной ВЭН детям долговременной субклинической иммунопатологии, вызванной ВИЧ/АРВХП-экспонированием, имеет серьёзное практическое значение для разработки рациональных подходов к календарной иммунопрофилактике этого постоянно увеличивающегося контингента из группы риска по вакциноуправляемым инфекциям. Данные… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. ВИЧ-экспонирование без заражения
      • 1. 1. 1. Терминология и аббревиатуры
      • 1. 1. 2. С развитием эпидемии число ВЭН детей нарастает
    • 1. 2. Иммунобиологическая природа феномена резистентности к ВИЧ
      • 1. 2. 1. Экстраклеточные факторы ВИЧ-резистентности
      • 1. 2. 2. ВИЧ-резистентность и аллельный полиморфизм НЬА
      • 1. 2. 3. Образование ВИЧ-специфичных антител и ВИЧ-резистентность
      • 1. 2. 4. Внутриклеточные факторы ВИЧ-резистентности
      • 1. 2. 5. ВИЧ-резистентность, опосредованная неспецифической реактивностью клеток иммунной системы
      • 1. 2. 6. ВИЧ-резистентность, опосредованная приобретённым специфическим клеточным иммунитетом
      • 1. 2. 7. убТ-клетки при ВИЧ-инфекции и при ВИЧ/АРВХП-экспонировании
        • 1. 2. 7. 1. Динамика и функциональная активность у5Т-клеток человека при ВИЧ- и оппортунистических инфекциях
        • 1. 2. 7. 2. Гомеостаз у5Т-клеток человека и поддерживающие его факторы
        • 1. 2. 7. 3. Ответ у8Т-клеток на вакцинацию
    • 1. 3. Нарушения иммунокомпетентности у ВИЧ/АРВХПэкспонированных детей в сопоставлениях со здоровыми
      • 1. 3. 1. Нарушения иммунокомпетентности вследствие
  • ВИЧ-экспонирования
    • 1. 3. 2. Нарушения иммунокомпетентности вследствие АРВХПэкспонирования
    • 1. 4. Иммунобиологические последствия нарушений иммунокомпетентности у ВИЧ/АРВХП-экспонированных детей
    • 1. 4. 1. Инфекционная заболеваемость
    • 1. 4. 2. Нарушения функций иммунной системы
    • 1. 5. Проявления нарушений иммунокомпетентности у ВИЧ/АРВХП-экспонированных детей при ответе на вакцинацию
    • 1. 5. 1. Альтернативные представления и их обоснования
    • 1. 5. 2. Сниженная иммунизабельность ВИЧ/АРВХП-экспонированных детей — одна из реальных проблем календарной вакцинации в ближайшем будущем
    • 1. 6. Возможности коррекции нарушенной иммунокомпетентности ВИЧ/АРВХП-экспонированных и ВИЧ-инфицированных детей
    • 1. 6. 1. Предполагаемые, но не доказанные возможности
    • 1. 6. 2. Попытки, не оправдавшие надежд или оправдавшие их лишь частично
      • 1. 6. 2. 1. Тимоген (глутамил-триптофан)
      • 1. 6. 2. 2. Рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор
      • 1. 6. 2. 3. Рекомбинантный
      • 1. 6. 2. 4. Рекомбинантный ШЫ-а
      • 1. 6. 2. 5. Рекомбинантный ТЫР-а
      • 1. 6. 3. Реальные и кандидатные иммуноадъюванты
      • 1. 6. 3. 1. Препараты иммуноглобулинов человека
      • 1. 6. 3. 2. агтимозин
      • 1. 6. 3. 3. Рекомбинантный гормон роста человека (гИОН)
      • 1. 6. 3. 4. Сквален (адъювант МР59)
      • 1. 6. 3. 5. СрОСЮ№
      • 1. 6. 3. 6. Рекомбинантные цитокины 1Ь-7 и
      • 1. 6. 3. 7. Фосфоуглеводные и алкиламинные активаторы у5Т-клеток человека
      • 1. 6. 3. 8. Микрокапсулы полиэлектролитов и Ы-ацетил-цистеин
      • 1. 6. 3. 9. Препараты низкомолекулярных цитокинов/хемокинов

Аномальная иммунореактивность на АКДС-вакцинацию у ВИЧ-контактных детей после антиретровирусной химиопрофилактики и ее коррекция (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

При современной антиретровирусной химиопрофилактике (АРВХП), проводимой во время беременности и в неонатальном периоде, у большинства ВИЧ-инфицированных женщин рождаются незаражённые, но ВИЧ/АРВХП-экспонированные (ВЭН) дети. В России число ВЭН детей ежегодно экспоненциально нарастает: в 1994 г. родилось 5 детей, а в 2011 г. — 4163. Кумулятивно за все годы эпидемии ВИЧ-инфекции родилось 67 тысяч таких детей [34].

Луиза Кун [242] назвала ВЭН детей жертвами «трагической судьбы свидетелей: они избежали заражения ВИЧ, но не связанного с ним и его лечением вреда». Перинатальный контакт с ВИЧ-инфекцией и АРВХПпричины нарушенной иммунокомпетентности (точнее, долговременной субклинической иммунопатологии) у ВЭН детей, которая проявляется нейтро-и лимфопениейдефицитом наивных и превалированием дифференцированных С04+Т-лимфоцитов, а также недостатком образующих гранзим В С08+Т-лимфоцитовбиполярной дизрегуляцией иммунной системы с истощающей активациейповышенным содержанием в крови 1§ 0, 1§-М иА, стимулированных у5Т-клеток и дендритных клеток, извращающих функции Т-лимфоцитовнарушенной продукцией цитокинов и быстрой утратой иммунологической памяти. Этому сопутствуют анемия, тромбоцитопения и повышенная инфекционная заболеваемость [54, 69, 92, 95, 110, 116, 139, 160, 162, 239, 241, 244, 250, 298, 307, 315, 324, 330, 359, 410, 434, 435].

Нарушенной иммунокомпетентностью обусловлен также неоптимальный ответ ВЭН детей на ряд вакцин, входящих в национальные календари иммунопрофилактики. Цельноклеточная и бесклеточная коклюшная, конъюгированная против гемофильной инфекции типа Ь, полисахаридная пневмококковая, инактивированная полиомиелитная, рекомбинантная против гепатита В, трёхвалентная инактивированная гриппозная, живая коревая и БЦЖ вакцины, а также дифтерийный и столбнячный анатоксины вызывают у ВЭН детей слабый ответ на первичные иммунизации и ревакцинацию, а также краткосрочность иммунологической памяти [32, 38, 49, 106, 126, 180, 276, 288, 297, 305, 322, 326, 356, 371, 372, 417, 418, 421, 443]. Теоретически для компенсации дефицита иммунизабельности* существуют два пути: усиление позологии (оптимизация интервалов, дополнительная ревакцинация) и применение иммунокорректоров. Однако практические подходы к вакцинопрофилактике ВЭН детей детально ещё не разработаны.

Кроме того, представления вакцинологов о самом существовании и природе дефицита иммунизабельности у ВЭН детей противоречивы. Группа авторов, преимущественно российских, не находит у ВЭН детей нарушенной иммунокомпетентности [10 -12, 17, 31, 36, 38, 43 — 47], поэтому выяснение причины альтернативного взгляда на эту проблему, получение доказательств недостатка иммунизабельности у ВЭН детей в отношении вакцины АКДС и предложение подхода к его иммунокоррекции в настоящей работе представляются весьма актуальными.

Цель исследования. Выявить нарушения иммунокомпетентности у ВЭН детей при АКДС-вакцинации и предложить подход к их коррекции.

Задачи исследования:

1. Охарактеризовать обусловленные ВИЧ/АРВХП-экспозицией нарушения иммунокомпетентности на основании определения содержания в крови I.

CD4+T-, CD8+Tи убТ-клеток, а также циркулирующих антител разной функциональной активности к коклюшным бактериям, дифтерийному и столбнячному анатоксинам после АКДС-ревакцинации. Термин «immunizability» предложил Dudley S.F. в 1931 г. как свойство индивида давать иммунный ответ определённой интенсивности на конкретную вакцину. Понятие «иммунизабельность» как степень специфической штунореактивности широко использовалось в 30 — 60-х годах для характеристики ответа на дифтерийный, столбнячный анатоксин и коклюшную вакцину [ 130].

2. Определить эффективность иммунокорригирующего препарата «Аффинолейкин» в поддержке АКДС-вакцинации у ВЭН детей.

3. Доказать безвредность АКДС-вакцинации в сочетании с «Аффинолейкином» у ВЭН детей по клинической картине поствакцинального периода и лабораторным показателям.

4. Провести ревизию положения об отсутствии нарушений иммунокомпетентности у ВИЧ/АРВХП-экспонированных детей.

Научная новизна. В работе впервые обнаружена экспансия СЭ4+Ти у5Т-клеток с патогномоничным для аутоиммунопатологии нарастанием соотношения С04/С08 у ВЭН детей при АКДС-ревакцинации. Эти Т-клеточные феномены могут служить критериями долговременной субклинической иммунопатологии, вызванной ВИЧ/АРВХП-экспонированием.

Впервые установлено, что «Аффинолейкин», сопровождающий АКДС-вакцинацию у ВЭН детей в качестве иммунокорректора, возвращает к гомеостатической норме содержание в крови С04 Ти у8Т-клеток, а также соотношение СЭ4/С08, нормализует специфический гуморальный ответ (^01, 2, 3 и 4) на дифтерийный анатоксин, адъювантирует образование антител к столбнячному анатоксину, а также частично восстанавливает гуморальный ответ на коклюшный компонент АКДС-вакцины.

Увеличение концентрации общегоА и после первой АКДСиммунизации под влиянием «Аффинолейкина» у ВЭН детей — это новый факт его фармакодинамики, неизвестный в отношении других представителей биофармацевтических препаратов низкомолекулярных цитокинов/ хемокинов.

Впервые показано, что, судя по частоте отклонений биохимических показателей крови у АКДС-вакцинируемых ВЭН детей, «Аффинолейкин» не усиливает, а нивелирует гемои гепатотоксические эффекты антиретровирусной химиопрофилактики.

Практическая значимость. Подтверждённое в работе теоретическое представление о свойственной ВЭН детям долговременной субклинической иммунопатологии, вызванной ВИЧ/АРВХП-экспонированием, имеет серьёзное практическое значение для разработки рациональных подходов к календарной иммунопрофилактике этого постоянно увеличивающегося контингента из группы риска по вакциноуправляемым инфекциям. Данные этого пилотного исследования могут быть использованы как повод для организации более репрезентативных РКИ, в которых «Аффинолейкин» будет применяться в качестве иммунокорректора для поддержки вакцинации ВЭН детей.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Незаражённым детям, родившимся у ВИЧ-инфицированных матерей после антиретровирусной химиопрофилактики (ВИЧ/АРВХП-экспонированным) свойственна долговременная субклиническая иммунопатология, которая проявляется, в частности, при календарной вакцинопрофилактике дифтерии, столбняка и коклюша.

2. По сравнению со здоровыми, ВЭН дети имеют ряд признаков аномальной иммунореактивности и нарушенной иммунокомпетентности: Т-клеточный ответ на АКДС-ревакцинацию отличается избыточной несбалансированной экспансией С04+Ти убТ-клеток (типичной для ранней стадии ВИЧ-инфекции), отмечается активация эритропоэзапоствакцинальный противодифтерийный и коклюшный гуморальный иммунитет формируется слабее, и уменьшено содержание в крови нейтрофилов.

3. Отечественный биофармацевтический препарат «Аффинолейкин» при АКДС-вакцинации ВЭН детей частично восстанавливает нарушенную иммунореактивность и иммунологическую память.

Апробация материалов диссертации и публикации. Материалы работы обсуждены на VII Российском съезде врачей-инфекционистов «Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней» (2006), на V и VII Российских конгрессах детских инфекционистов «Актуальные вопросы инфекционной патологии и вакцинопрофилактики» (2006, 2008), на Международной конференции «Физиология и патология иммунной системы» и.

IV Международной конференции по иммунотерапии (2008), на Поволжской региональной научно-практической конференции «Современные проблемы диагностики, лечения и реабилитации в педиатрии и детской хирургии» (2009) — на Пермской научно-практической конференции «Вакцинопрофилактика: итоги, проблемы, перспективы» (2010) — на Всероссийской научно-практической конференции «Вакцинология 2010. Совершенствование иммунобиологических средств профилактики, диагностики и лечения инфекционных болезней" — на Поволжской научно-практической конференции педиатров «Современные технологии педиатрии и детской хирургии» (2011) и на Конференции молодых учёных в ФГБУ «НИИВС им. И.И. Мечникова» РАМН (2012) (3-е место на конкурсе работ).

Апробация диссертации состоялась 4 июля 2012 г. на научной конференции отдела иммунологии ФГБУ «НИИВС им. И.И. Мечникова» РАМН. По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ, из них 2 в изданиях, рекомендованных ВАК.

Структура и объём диссертации. Материалы диссертации изложены на 197 страницах машинописного текста. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов работы, результатов собственных исследований, обсуждения полученных данных, выводов и списка литературы. Библиография включает 458 источников, из них 47 на русском языке. Работа иллюстрирована 15 таблицами и 9 рисунками.

выводы.

1. Незаражённые дети, родившиеся у ВИЧ-инфицированных матерей после антиретровирусной химиопрофилактики (ВИЧ/АРВХП-экспонированные), по сравнению со здоровыми, имеют ряд признаков аномальной иммунореактивности и нарушенной иммунекомпетентности: (а) на пике ответа на АКДС-ревакцинацию они слабее реагируют на дифтерийный анатоксин и коклюшный компонент АКДС-вакцины, у них синтезируется меньше специфических антител изотипа и всех его субклассов, а такжеА, но повышена продукция 1§-М- (б) их Т-клеточный ответ отличается избыточной несбалансированной экспансией СЭ4+Ти у5Т-клеток, типичной для ранней стадии ВИЧ-инфекции, и патогномоничным для аутоиммунопатологии ростом соотношения СЭ4/С08- (в) их ревакцинаторный ответ на АКДС-вакцину сопровождается снижением содержания в крови нейтрофилов и активацией эритропоэза.

2. «Аффинолейкин» как иммунокорректор при АКДС-вакцинации ВИЧ/АРВХП-экспонированных детей восстанавливает нарушенную иммунореактивность и иммунологическую память: (а) возвращает к гомеостатической норме содержание в крови С04+Ти у$Т-клеток, а также соотношение СЭ4/С08- (б) приближает к норме01, 2, 3 и 4-ответ на дифтерийный анатоксин- (в) адъювантирует образование антител к столбнячному анатоксину- (г) частично восстанавливает сниженный гуморальный ответ на коклюшный компонент АКДС-вакцины- (д) увеличивает содержание в крови общихА иМ после первой АКДС-вакцинации.

3. Применение «Аффинолейкина» при АКДС-иммунизации ВЭН детей не только не вызывает нежелательных клинических проявлений в поствакцинальном периоде, но и нивелирует гемои гепатотоксические эффекты антиретровирусной химиопрофилактики, в частности, корригирует снижение содержания нейтрофилов и стимулирует эритропоэз.

4. Результаты исследований могут служить аргументом, доказывающим, что ВЭН детям свойственна долговременная субклиническая иммунопатология, вызванная ВИЧ/АРВХП-экспонированием, коррекция которой достигается применением биофармацевтического препарата «Аффинолейкин».

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.С., Змушко Е. И. ВИЧ-инфекция. 2-е изд. — СПб: Питер, 2003. С. 156, 157.
  2. С.Б., Нелаев М. Б., Шкалевич А. П. Эпидемиология ВИЧ-инфекции у детей, госпитализированных в отделения патологии новорожденных // Журн. инфектолог. 2010. -№ 2 (3). — С. 66−67.
  3. О.И. Клинико-иммунологическая эффективность включения «Пневмо 23» и «Аффинолейкина» в терапию рецидивирующего бронхита у детей: авгореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / ЧТУ им. И. Н. Ульянова. Чебоксары, 2007. — 138с.
  4. О.И., Петрова Т. И., Костинов М. П., Андреева Н. П. Клиническая характеристика применения Аффинолейкина и вакцины «Пневмо-23″ у детей с рецидивирующими бронхитами //Аллергология. 2006. — № 3. -С. 29−33.
  5. И.О., Образцова В. М., Пулукчу В. Б. Оценка здоровья детей с перинатальным контаком по ВИЧ-инфекции, воспитывающихся в условиях дома ребёнка // Журн. инфектолог. 2010. — № 2 (3). — С. 76.
  6. Д.Г. Иммунодиагностика и иммунокоррекция вторичных иммунодефицитов при вирусных заболеваниях глаз: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.36. Пермь, 2001. -210с.
  7. Е.В., Надгериева О. В., Мокроносова М. А., Знаменская Л. Ф., Яшин М. М., Трофимова И. Б., Мац А.Н. Иммунотерапевтическая эффективность аффинолейкина при атопическом дерматите // Биопрепараты.2004.-№ 4(16).-С. 25−31.
  8. И.А., Потёмина Л. П., Докучаева С. Е., Турищева М. А. Состояние здоровья женщины как фактор, влияющий на частоту вертикальной трансмиссии ВИЧ // Журн. инфектолог. 2010. — № 2 (3). — С. 84.
  9. Г. М., Бородина Т. А., Боринская С. А., Гусар В. А., Фещенко С. П., Ахметова В. Л., Хусаинова Р. И., Гупало ЕЛО., Спицын В. А., Гречанина
  10. ЕЛО., Хуснутдинова К., Янковский Н. К. Распределение ВИЧ-протективных аллелей (CCR5delta32, CCR2−64I и SDFl-3'A) в выборках русских, украинцев и белорусов // Генетика. 2004. — Т. 40. — № 10. — С. 1394−1401.
  11. М.П., Пахомов A.B., Снегова Н. Ф. и соавт. Проблема вакцинации детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей // Детские инфекции. 2005. — № 2. — С. 31−33.
  12. М.П., Снегова Н. Ф., Никитина Т. Н. и соавт. Вакцинация против гемофильной инфекции типа b детей, рождённых ВИЧ-инфицированными матерями // Журн. микробиол. 2008. — № 4. — С. 50−55.
  13. М.П., Снегова Н. Ф., Сухинин М. В., Харит С. М. ВИЧ-инфекция. Клинико-диагностические и лечебно-профилактические аспекты. -М.: Боргес, 2004. С. 115−125.
  14. И.А., Ребриков Д. В., Трофимов Д. Ю., Алексеев Л. П., Хаитов P.M. Распределение аллелей генов CCR5, CCR2 и SDF1, ассоциированных с устойчивостью к ВИЧ-инфекции // Доклады Академии Наук. 2007. — Т. 415. -№ 6.-С. 842−845.
  15. А.И., Мац А.Н., Кутбутдинова М. Х. Иммунотерапия новорожденных с пневмониями //Аллергология и иммунология. 2003. — Т. 4. — № 4.-С. 12−17.
  16. А.И., Мац А.Н., Кутбутдинова М. Х. Иммунотерапевтический препарат „Аффинолейкин“ в лечении пневмонии у новорожденных (Пособие для врачей) // Издательство Ульяновского ГУ. -Ульяновск, 2011. 44 с.
  17. Мац А. Н. Природа „Трансфер-факторной“ активности иммунотерапевтического препарата „аффинолейкин“ // Биопрепараты. 2004. -№ 4 (16). — С.7−13.
  18. Мац A.M. „Трансфер-фактор“ это N-концевая часть „протомера“ растворимого Т-клеточного антигенсвязывающего белка // Аллергология и иммунология.-2005.-№ 6 (2).-С. 140−143.
  19. Мац А.Н., Боков М. Н., Кузьмина М. Н. Концепция низкомолекулярных антигенспецифичных цитокинов и её новые практические приложения //Аллергология и иммунология. 2008. — № 4. — С. 444−447.
  20. Мац А. Н, Знаменская Л. Ф., Фаттяхетдинова З. А., Яшин М. М., Денисова Е. В и Трофимова И. Б. Аффинолейкин в комбинированной иммунотерапии псориаза // Ж. микробиол. 2007. — № 4. — С. 32−38.
  21. Мац А.Н., Weiss L., Yekhtina Zh., Or R., Azar Y., Кутбутдинова М. Х. Иммунофармакологические свойства „Аффинолейкина“ в эксперименте // Аллергология и иммунология. 2007. — Т. 8. — № 2. — С. 199−201.
  22. М.А. Противостафилококковая иммунотерапия у больных атопическим дерматитом // Вестн. дерматол. венерол. 2009. — № 1. -С. 88−95.
  23. М.А., Кочетова Ю. И. и Мац А.Н. Оценка эффективности фармакотерапии аллергического ринита по снижению концентрации свободного гемоглобина в назальном секрете // Мед. иммунология. 2006. — Т. 8. — С. 5−6, 689−698.
  24. Л.И. Иммунодиагностика и иммунотерапия туберкулёзной инфекции у детей и подростков: автореф. дис.. докт. мед. наук: шифр спец. 14.01.16, 14.03.09 / Российский государственный медицинский университет им. Н. И. Пирогова. М., 2010. — 222с.
  25. Л.И., Аксенова В. А., Владимирский М. А., Арефьева Т. А., Мац А.Н., Кавтарашвили С. М. Аффинолейкин иммунотерапевтический адьювант при лечении туберкулеза легких у подростков // Туберкулез и болезни легких. — 2010. — № 6. — С. 40−44.
  26. Н.М. Клинико-иммунологические особенности хронических средних отитов у больных туберкулезом легких: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.04 /- М., 2009. 127с.
  27. В.В. Количество ВИЧ-инфицированных в России за 2011 год // Федеральный Центр СПИД Электронный ресурс. URL: http://www.hivrussia.org/stat/2011.shtml (дата обращения 10.06.2012).
  28. Разработка тактики иммунизации живыми вакцинами детей, рождённых от ВИЧ-инфицированных матерей: отчёт о НИР / ФГУ НИИ Детских инфекций. СПб, 2006.
  29. А.Г., Воронин Е. Е., Фомин Ю. А. ВИЧ-инфекция у детей. -СПб: Питер, 2003. С. 13, 22−23.
  30. Н.Ф. Вакцинопрофилактика контролируемых инфекционных заболеваний у детей, рождённых ВИЧ-инфицированными женщинами: автореф. дис.. д-ра мед. наук: шифр спец. 14.00.36 / Институт иммунологии ФМБА. М., 2006. — 273с.
  31. И.Л., Костинов М. П., Кусельман А. И. Особенности вакцинации детей с изменённым преморбидным фоном против гепатита В, кори, эпидемического паротита. Ульяновск, 2006. — 296с.
  32. M.B. Эволюционная патология. К вопросу о месте ВИЧ-инфекции и ВИЧ/СПИД-пандемии среди других инфекционных, эпидемических и пандемических процессов. М., 2009. — 400с.
  33. В.К., Озерецковский H.A., Фёдоров A.M. Иммунопрофилактика 2011 // Справочник — 11-е издание, дополненное. — М.: ИП1С Континент-пресс, 2011.-С. 141−144.
  34. С.М., Лакоткина Е. А., Черняева Т. В. Тактика вакцинации детей с хроническими заболеваниями // Практика педиатра. Электронный ресурс. 2007. № 3. — URL: http://medi.ru/doc/j01070338.htm (дата обращения 16.03.2011).
  35. С.М., Лянко J1.M., Голева О. В. и соавт. Результаты иммунизации ВИЧ-инфицированных детей против кори и дифтерии // Вопр. совр. педиатрии. -2006.-Т. 5.-№ 2.-С. 12−16.
  36. С.М., Лянко Л. М., Снегова Н. Ф. Проблемы иммунизации детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей // Вакцинация. 2003. — № 6 (30). — С. 6−7.
  37. Aboulafia D., Miles S.A., Saks S.R., Mitsuyasu R.T. Intravenous recombinant tumor necrosis factor in the treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma. // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 1989. — Vol. 2, N 1. — P. 54−58.
  38. Albin J.S., Harris R.S. Interactions of host APOBEC3 restriction factors with HIV-1 in vivo: implications for therapeutics // Expert Rev. Mol. Med. 2010. Vol. 12.-P. 4.
  39. Albrecht P., Ennis F.A., Saltzman E.J., Krugman S. Persistence of maternal antibody in infants beyond 12 months: mechanism of measles vaccine failure // J. Pediatr.- 1977.-Vol. 91, N 5. P. 715−718.
  40. Alcantara K.C., Pereira G.A., Albuquerque M., Stefani M.M. Seroreversion in children born to HIV-positive and AIDS mothers from Central West Brazil // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 2009. — Vol. 103, N 6. — P. 620−626.
  41. Aldhous M.C., Watret K.C., Mok J.Y., Bird A.G., Froebel K.S. Cytotoxic T lymphocyte activity and CD8 subpopulations in children at risk of HIV infection // Clin. Exp. Immunol. 1994.-Vol. 97, N l.-P. 61−67.
  42. Alimenti A., Burdge D.R., Ogilvie G.S., Money D.M., Forbes J.C. Lactic acidemia in human immunodeficiency virus-uninfected infants exposed to perinatal antiretroviral therapy // Pediatr. Infect. Dis. J. 2003. — Vol. 22, N 9. — P. 782−789.
  43. Azzopardi P., Bennett C.M., Graham S.M., Duke T. Bacille Calmette-Guerin vaccine-related disease in HIV-infected children: a systematic review // Int. J. Tuberc. Lung Dis. -2009. Vol. 13, N 1 l.-P. 1331−1344.
  44. Barbaro G., Iacobellis G. Metabolic syndrome associated with HIV and highly active antiretroviral therapy // Curr. Diab. Rep. 2009. — Vol. 9, N l.-P. 3742.
  45. Baroncelli S., Pinnetti C., Genovese O., Tamburrini E., Floridia M. Hematological effects of zidovudine prophylaxis in newborn infants with and without prenatal exposure to zidovudine // J. Med. Virol. 2011. — Vol. 83, N 3. — P. 551 556.
  46. Becker Y. CpG ODNs treatments of HIV-1 infected patients may cause the decline of transmission in high risk populations a review, hypothesis and implications // Virus Genes. — 2005. — Vol. 30, N 2. — P. 251−266.
  47. Beetz S., Wesch D., Marischen L., Welte S., Oberg H.H., Kabelitz D. Innate immune functions of human gammadelta T cells // Immunobiology. 2008. — Vol. 213, N3−4.-P. 173−182.
  48. Biasin M., Clerici M., Piacentini L. Innate immunity in resistance to HIV infection // J. Infect. Dis. 2010. — Vol. 202, N 3. — P. 361−365.
  49. Biasin M., Piacentini L., Lo Caputo S., Naddeo V., Pierotti P., Borelli M., Trabattoni D., Mazzotta F., Shearer G.M., Clerici M. TLR activation pathways in HIV-1-exposed seronegative individuals // J. Immunol. 2010. — Vol. 184, N 5. — P. 2710−2717.
  50. Blumerman S.L., Herzig C.T., Baldwin C.L. WC1+ gammadelta T cell memory population is induced by killed bacterial vaccine // Eur. J. Immunol. 2007. -Vol.37, N5.-P. 1204−1216.
  51. Boasso A., Shearer G.M. Chronic innate immune activation as a cause of HIV-1 immunopathogenesis // Clin. Immunol. 2008. — Vol. 126, N 3. — P. 235−242.
  52. Bodman-Smith M.D., Williams I., Johnstone R., Boylston A., Lydyard P.M., Zumla A. T cell receptor usage in patients with non-progressing HIV infection // Clin. Exp. Immunol.-2002.-Vol. 130, N l.-P. 115−120.
  53. Borkowsky W., Krasinski K., Moore T., Papaevangelou V. Lymphocyte proliferative responses to HIV-1 envelope and core antigens by infected and uninfected adults and children // AIDS Res Human Retrovir. 1990. — Vol. 6, N 5. -P. 673−678.
  54. Borkowsky W., Lawrence H.S. Deletion of antigen-specific activity from leukocyte dialysates containing transfer factor by antigen-coated polystyrene // J. immunology. 1981. — Vol. 126, N 2. — P. 486−489.
  55. Boulet S., Sharafi S., Simic N. Increased proportion of KIR3DS1 homozygotes in HIV-exposed uninfected individuals // AIDS. 2008. — Vol. 22, N 5. -P. 595−599.
  56. Boullier S., Cochet M., Poccia F., Gougeon M.L. CDR3-independent gamma delta V delta 1+ T cell expansion in the peripheral blood of HIV-infected persons//J. Immunol.- 1995.-Vol. 154, N3.-P. 1418−1431.
  57. Brandes M., Willimann К., Moser В. Professional antigen-presentation function by human gammadelta T Cells // Science. 2005. — Vol. 309, N 5732. — P. 264−268.
  58. Bryson Y.J., Pang S., Wei L.S., Dickover R., Diagne A., Chen I.S. Clearance of HIV infection in a perinatally infected infant// N. Eng. J. Med. 1995. — Vol. 332, N 13. — P. 833−838.
  59. Bulterys M., Lepage P. Mother-to-child transmission of HIV // Curr. Opin. Pediatr. 1998.-Vol. 10, N2.-P. 143−150.
  60. Bunders M.J., Bekker V., Scherpbier H.J., Boer K., Godfried M., Kuijpers T.W. Haematologieal parameters of HIV-1-uninfected infants born to HIV-1-infected mothers//Acta Pediatr.-2005.-Vol. 94, N 11.-P. 1571−1577.
  61. Bunders M., Pembrey L., Kuijpers T., Newell M.L. Evidence of impact of maternal HIV infection on immunoglobulin levels in HIV-exposed uninfected children // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2010. — Vol. 26, N 9. — P. 967−975.
  62. Bunders ML, Thorne C., Newell M.L. Maternal and infant factors and lymphocyte, CD4 and CD8 cell counts in uninfected children of HIV-1-infected mothers//AIDS.-2005.-Vol. 19, N 10.-P. 1071−1079.
  63. Cavallini L., Alexandre A. Oral N-acetyl-cysteome increases the production of anti HIV chemokines in peripheral blood mononuclear cells // Life Sci. — 2000. -Vol. 67, N2.-P. 147−154.
  64. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Achievements in public health. Reduction in perinatal transmission of HIV infection United States, 19 852 005 // MM WR Morb. Mortal Wkly Rep. — 2006. — Vol. 55, N 21. — P. 592−597.
  65. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Recommended childhood immunization schedule United States, 2001 // MMWR Morb. Mortal Wkly Rep. — 2001. — Vol. 50, N 1. — P. 7−10, 19.
  66. Chang J.J., Altfeld M. Innate immune activation in primary H1V-1 infection //J. Infect. Dis. 2010. — Vol. 202, N 2. — P. 297−301.
  67. Church J. HIV-specific cytotoxic T-cell activity in an HIV-exposed but uninfected infant // Pediatrics. 1994. — Vol. 94, N 2. — P. 275.
  68. Church J. Risk for perinatal HIV-1 transmission according to maternal immunologic, virologic and placental factors // Pediatrics. 1994. — Vol. 94, N 2. -P. 275−276.
  69. Clements C.J., von Reyn C.F., Mann J.M. FIIV infection and routine childhood immunization: a review // Bull. World Health Organ. 1987. — Vol. 65, N6.-P. 905−911.
  70. Cotton M.F., Schaaf M.S., Lottering G., Weber H.L., Coetzee J., Nachman S. Tuberculosis exposure in HIV-exposed infants in a high-prevalence setting // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2008. — Vol. 12, N 2. — P. 225−227.
  71. Coutsoudis A., Coovadia H.M., Kindra G. Time for new recommendations on cotrimoxazole prophylaxis for HIV-exposed infants in developing countries? // Bull. World Health. Organ. 2010. — Vol. 88, N 12. — P. 949−950.
  72. Cuadrado A., Crespo J. Hypertransaminasemia in patients with negative viral markers // Rev. Esp. Enferm. Dig. 2004. — Vol. 96, N 7. — P. 484 — 500.
  73. Cummings J.S., Cairo C., Armstrong C., Davis C.E., Pauza C.D. Impacts of HIV infection on Vgamma2Vdelta2 T cell phenotype and function: a mechanism for reduced tumor immunity in AIDS // J. Leukoc. Biol. 2008. — Vol. 84, N 2. — P. 371−379.
  74. De Maria A., Cirillo C., Moretta L. Occurrence of human immunodeficiency virus type I (HlV-l)-specific cytolytic T cell activity in apparently uninfected children born to HIV-1-infected mothers // J. Infect. Dis. 1994. — Vol. 170, N5.-P. 1296−1299.
  75. De Rosa S.C., Andrus J.P., Perfetto S.P., Mantovani J.J., Herzenberg L.A., Herzenberg L.A., Roederer M. Ontogeny of gamma delta T cells in humans // J. Immunol. 2004. — Vol. 172, N3.-P. 1637−1645.
  76. Dudley S.F. Human Skin-Tolerance to Diphtheria Toxin, and Immunizability// Br. J. Exp. Pathol. 1931. — Vol. 12, N 5. — P. 319−321.
  77. Do J.S., Min B. IL-15 produced and trans-presented by DCs underlies homeostatic competition between CD8 and {gamma} {delta} T cells in vivo // Blood. 2009. — Vol. 113, N 25. — P. 6361−6371.
  78. Doussin A. Long term follow up of seroreverter children in the French national prospective study // International Conference on AIDS. 1993. — Vol. 9. — P. 311.
  79. Dumonde D.C., Kirkpatrick C.H., Pizza G. Eleventh Internationale Congress on Transfer Factors March 1−4, 1999 — Monterrey, Nuevo Leon, Mexico //J. Interferon Cytokin Research. — 2000. — Vol. 20. — P. 439−441.
  80. Dwyer J.M. Transfer factor in the age of molecular biology: a review // Biotherapy.- 1996.-Vol. 9, N 1−3.-P. 7−11.
  81. Economides A., Schmid I., Anisman-Posner D.J., Plaeger S., Bryson Y.J., Uittenbogaart C.H. Apoptosis in cord blood T lymphocytes from infants of human immunodeficiency virus-infected mothers // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1998. -Vol. 5.-P. 230−234.
  82. El Beitune P., Duarte G. Antiretroviral agents during pregnancy: consequences on hematologic parameters in HIV-exposed, uninfected newborn infant // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2006. — Vol. 128, N 1−2. — P. 59−63.
  83. Eley B. Immunization in patients with HIVinfection: are practical recommendations possible?// Drugs. 2008. — Vol. 68, N 11.-P. 1473−1481.
  84. Embree J.E., Njenga S., Datta P., Nagelkerke N.J., Ndinya-Achola J.O., Mohammed Z., Ramdahin S., Bwayo J.J., Plummer F.A. Risk factors for postnatal mother-child transmission of H1V-1 // AIDS. 2000. — Vol. 14, N 16. — P. 25 352 541.
  85. Enders P.J., Yin C., Martini F., Evans P. S., Propp N., Poccia F., Pauza C.D. HIV-mediated gammadelta T cell depletion is specific for Vgamma2+ cells expressing the Jgammal.2 segment // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2003. — Vol. 19, N 1. — P. 21−29.
  86. Epalza C., Goetghebuer T., Hainaut M., Prayez F., Barlow P., Dediste A., Marchant A., Levy J. High incidence of invasive group B streptococcal infections in HIV-exposed uninfected infants // Pediatrics. 2010. — Vol. 126, N 3. — P. 631−638.
  87. Esser M.M., Cotton M., Reikie B., De Beer C., Kollmann T., Speert D. The HIV exposed Infant Not infected but affected // 54th Ann. Acad. Day. — 2010. -Abstr. 203.-P. 171−172.
  88. European Collaborative Study. Are there gender and race differences in cellular immunity patterns over age in infected and uninfected children born to HIV-infected women? // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 2003. — Vol. 33, N 5. — P. 635−641.
  89. European Collaborative Study. Exposure to antiretroviral therapy in utero or early life: the health of uninfected children born to IIIV-infected women // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 2003. — Vol. 32. — P. 380−387.
  90. European Collaborative Study. Levels and patterns of neutrophil cell counts over the first 8 years of life in children of HIV-1-infected mothers // AIDS. 2004. -Vol. 18, N 15.-P. 2009−2017.
  91. European Collaborative Study. Risk factors for mother-to-child transmission of HIV-1 //Lancet. 1992. — Vol. 339, N 8800. — P. 1007−1012.
  92. Fiala M., Cone L.A., Sayre J.W. Clinical benefits and recovery of delayed-type hypersensitivity in patients with AIDS-related complex treated with IMREG-1 or placebo// Int. J. Immunopharmacol. 1991.-Vol. 13, N 7.-P. 999−1004.
  93. Filteau S. The HIV-exposed, uninfected African child // Trop. Med. Int. Health. 2009. — Vol. 14, N 3. — P. 276−287.
  94. Foster C., Lyall H. HIV and mitochondrial toxicity in children // J. Antimicrob. Chemother. 2008. — Vol. 61, N 1. — P. 8−12.
  95. Frank A.C., Zhang X., Katsounas A., Bharucha J.P., Kottilil S., Imamichi T. Interleukin-27, an anti-HIV-1 cytokine, inhibits replication of hepatitis C virus // J. Interferon Cytokine Res. 2010. — Vol. 30, N 6. — P. 427−431.
  96. French J.D., Roark C.L., Born W.K., O’brien R.L. y5T cell homeostasis is established in competition with a|3T cells and NK cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2006.-Vol. 103, N2.-P. 14 741−14 746.
  97. French J.D., Roark C.L., Born W.K., O’Brien R.L. Gammadelta T lymphocyte homeostasis is negatively regulated by beta2-microglobulin // J. Immunol.-2009.-Vol. 182, N4.-P. 1892−1900.
  98. Furci L., Scarlatti G., Burastero S., Tambussi G., Colognesi C., Quillent C., Longhi R., Loverro P., Borgonovo B., Gaffi D., Carrow E., Malnati M., Lusso P.,
  99. Siccardi A.G., Lazzarin A., Beretta A. Antigen-driven C-C chemokine-mediated HIV-1 suppression by CD4 (+) T cells from exposed uninfected individuals expressing the wild-type CCR-5 allele // J. Exp. Med. 1997. — Vol. 186, N 3. — P. 455−460.
  100. Garcia-Lloret M., McGhee S., Chatila T.A. Immunoglobulin replacement therapy in children // Immunol. Allergy Clin. North Am. 2008. — Vol. 28, N 4. — P. 833−849.
  101. Gesner M., Di John D., Krasinski K., Borkowsky W. Increased soluble CD8 (sCD8) in human immunodeficiency virus 1-infected children in the first month and year of life // Pediatr. Infect. Dis. J. 1994. — Vol. 13, N 10. — P. 896−898.
  102. Gottlieb A.A., Sizemore R.C., Gottlieb M.S., Kern C.H. Rationale and clinical results of using leucocyte-derived immunosupportive therapies in HIV disease // Biotherapy. 1996. — Vol. 9, N 1−3. — P. 27−31.
  103. Gougeon M.L., Chiodi F. Impact of gamma-chain cytokines on T cell homeostasis in HIV-1 infection: therapeutic implications // J. Intern. Med. 2010. -Vol. 267, N 5.-P. 502−514.
  104. Gougeon M.L., Malkovsky M., Casetti R., Agrati C., Poccia F. Innate T cell immunity to HIV-infection. Immunotherapy with phosphocarbohydrates, a novel strategy of immune intervention? // Vaccine. 2002. — Vol. 20, N 15. — P. 19 381 941.
  105. Gray D.M., Zar H.J. Community-acquired pneumonia in HIV-infected children: a global perspective // Curr. Opin. Pulm. Med. 2010. — Vol. 16, N 3. — P. 208−216.
  106. Gray G.E., Tiemessen C.T., de Bruyn G. Immune-based prevention of mother-to-child HIV-1 transmission // Curr. Opin. Mol. Ther. 2007. — Vol. 9, N 2. -P. 168−175.
  107. Grimprel E., Begue P., Anjak I., Njamkepo E., Francois P., Guiso N. Long-term human serum antibody responses after immunization with whole-cell pertussis vaccine in France // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1996. — Vol. 3, N 1. — P. 93−97.
  108. Guidelines for the Management of the HIV-exposed Infant // British HIV Association and Children’s HIV Association. Электронный ресурс. 2008. URL: http://www.dhsspsni.gov.uk/hivpregnancyguidelines.pdf (дата обращения 25.02.2011).
  109. Gulia J., Kumwenda N., Li Q., Taha T.E. HIV seroreversion time in HIV-1-uninfected children born to HIV-1-infected mothers in Malawi // J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. 2007. — Vol. 46, N 3. — P. 332−337.
  110. Gutman L.T., Moye J., Zimmer B., Tian C. Tuberculosis in human immunodeficiency virus-exposed or -infected United States children // Pediatr. Infect. Dis. J. 1994. — Vol. 13, N 11. — P. 963−968.
  111. Hankin C., Thorne C., Newell M.L. Does exposure to antiretroviral therapy affect growth in the first 18 months of life in uninfected children born to HIV-infected women? // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 2005. — Vol. 40, N 3. — P. 364−370.
  112. Havens P.L., Mofenson L.M. Evaluation and management of the infant exposed to HIV-1 in the United States // Pediatrics. 2009. — Vol. 123, N 1. — P. 175−187.
  113. Hirsh M.I., Junger W.G. Roles of heat shock proteins and gamma delta T cells in inflammation // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2008. — Vol. 39, N 5. — P. 509−513.
  114. Hoft D.F., Brown R.M., Roodman S.T. Bacille Calmette-Guerin vaccination enhances human gamma delta T cell responsiveness to mycobacteria suggestive of a memory-like phenotype // J. Immunol. 1998. — Vol. 161, N 2. — P. 1045−1054.
  115. Morton R.E., McLaren P.J., Fowke K., Kimani J., Ball T.B. Cohorts for the study of HIV-1-exposed but uninfected individuals: benefits and limitations // J. Infect. Dis. 2010. — Vol. 202, N 3. — P. 377−381.
  116. Huang X., Ling H., Mao W., Ding X., Zhou Q., Han M., Wang F., Cheng L., Xiong H. Association of HLA-A, B, DRB1 alleles and haplotypes with HIV-1 infection in Chongqing, China // BMC Infect. Dis. 2009. -Vol. 9. — P. 201.
  117. Isanaka S., Duggan C., Fawzi W.W. Patterns of postnatal growth in HIV-infected and HIV-exposed children // Nutr. Rev. 2009. — Vol. 67, N 6. — P. 343 359.
  118. Jeena P.M. Can the burden of pneumonia among HIV-infected children be reduced? // Bull. WHO. 2008. — Vol. 86, N 5. — P. 323−3A.
  119. John-Stewart G.C., Mbori-Ngacha D., Payne B.L., Farquhar C., Richardson B.A., Emery S., Otieno P., Obimbo E., Dong T., Slyker J., Nduati R., Overbaugh J.,
  120. Rowland-Jones S. HIV-1-specific cytotoxic T lymphocytes and breast milk HIV-1 transmission // J. Infect. Dis. 2009. — Vol. 199, N 6. — P. 889−898.
  121. Jones C.E., Naidoo S., De Beer C., Esser M., Kampmann В., Hesseling A.C. Maternal HIV infection and antibody responses against vaccine-preventable diseases in uninfected infants // JAMA. 2011. — Vol. 305, N 6. — P. 576−584.
  122. Joubert B.R., Franceschini N., Mwapasa V., North K.E., Meshnick S.R. Regulation of CCR5 expression in human placenta: insights from a study of mother-to-child transmission of HIV in Malawi // PLoS One. 2010. — Vol. 5, N 2. — P. 9212.
  123. Kabelitz D. Small molecules for the activation of human gammadelta T cell responses against infection // Recent Pat. Antiinfect. Drug Discov. 2008. — Vol. 3, N 1. — P. 1−9.
  124. Kabelitz D., Wesch D. Features and functions of gamma delta T lymphocytes: focus on chemokines and their receptors // Crit. Rev. Immunol. 2003. — Vol. 23, N 5−6. — P. 339−370.
  125. Karlsson H., Nava S., Remberger M., Hassan Z., Hassan M., Ringden O. N-acetyl-L-cysteine increases acute graft-versus-host disease and promotes T-cell-mediated immunity in vitro // Eur. J. Immunol. 2011. — Vol. 41, N 4. — P. 1143— 1153.
  126. Kaur G., Mehra N. Genetic determinants of HIV-1 infection and progression to AIDS: immune response genes // Tissue Antigens. 2009. — Vol. 74, N5.-P. 373−385.
  127. Kiefer R. AIDS and pediatric HIV infection: the problem of the infected mother and her newborn // Rev. Latinoam. Psicol. 1992. — Vol. 24, N 1−2. — P. 157−167.
  128. Kilpatrick D.C., Hague R.A., Yap P.L., Mok J.Y. HLA antigen frequencies in children born to HIV-infected mothers // Dis. Markers. 1991. — Vol. 9, N 1. — P. 21−26.
  129. King S.M. Evaluation and treatment of the human immunodeficiency virus-1 -exposed infant // Pediatrics. 2004. — Vol. 114, N 2. — P. 497−505.
  130. Kirkpatrick Ch.H. Transfer Factors // Encyclopedia of Immunology: Second Edition / Eds. Delves P.J., Roitt 1. M. Vol. 4. — 1998. — P. 2385−2389.
  131. Kirkpatrick C.H. Transfer factors: identification of conserved sequences in transfer factor molecules // Mol. Med. 2000. — Vol. 6. — P. 332−341.
  132. Klugman K.P., Madhi S.A., Huebner R.E., Kohberger R., Mbelle N., Pierce N. A trial of a 9-valent pneumococcal conjugate vaccine in children with and those without HIV-infection // N. Engl. J. Med. 2003. — Vol. 349, N 14. — P. 13 411 348.
  133. Kolte L., Rosenfeldt V., Vang L., Jeppesen D., Karlsson L, Ryder L.P., Skogstrand K., Dam Nielsen S. Reduced Thymic Size but No Evidence of Impaired
  134. Thymic Function in Uninfected Children Born to Human Immunodeficiency Virus-infected Mothers// Pediatr. Infect. Dis. J. -2011. Vol. 30, N 4. — P. 325−330.
  135. Kozbor D., Hyjek E., Wiaderkiewicz R., Kurzawski G., Lischner H.W. Analysis of gamma delta+ T cells in peripheral blood of children with perinatal human immunodeficiency virus (HIV) infection // J. Clin. Immunol. 1993. — Vol. 13, N3.-P. 193−203.
  136. Kroger A.T., Atkinson W.L., Marcuse E.K., Pickering L.K. General recommendations on immunization: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) // MMWR Recomm. Rep. 2006. — Vol. 55, RR-15. -P. 1−48.
  137. Kroger A.T., Sumaya C.V., Pickering L.K., Atkinson W.L. General Recommendations on Immunization: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) // MMWR Morb. Mortal. Wkly Rep. 2011. -Vol. 60, N 2. — P. 1−62.
  138. Kuhn L., Meddows-Taylor S., Gray G., Tiemessen C. Human immunodeficiency virus (HlV)-specific cellular immune responses in newborns exposed to HIV in utero // Clin. Infect. Dis. 2002. — Vol. 34, N 2. — P. 267−276.
  139. Kuhn L., Thea D.M., Aldrovandi G.M. Bystander effects: children who escape infection but not harm // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 2007. — Vol. 46, N5.-P. 517−518.
  140. Kupka R., Msamanga G.I., Aboud S., Manji K.P., Duggan C., Fawzi W.W. Patterns and predictors of CD4 T-cell counts among children born to HIV-infected women in Tanzania // J. Trap. Pediatr. 2009. — Vol. 55, N 5. — P. 290−296.
  141. Lallemant-Le Coeur S., Lallemant M., Cheynier D., Nzingoula S., Drucker J., Larouze B. Bacillus Calmette-Guerin immunization in infants born to HIV-1-seropositive mothers // AIDS. 1991. — Vol. 5. — P. 195−199.
  142. Le Chenadec J., Mayaux M.J., Guihenneuc-Jouyaux C., Blanche S. Perinatal antiretroviral treatment and hematopoiesis in HIV-uninfected infants // AIDS.-2003.-Vol. 17, N 14.-P. 2053−2061.
  143. Lee J., Choi K., Olin M.R., Cho S.N., Molitor T.W. Gammadelta T cells in immunity induced by Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin vaccination // Infect. Immun.- 2004. -Vol. 72, N3.-P. 1504−1511.
  144. Lehner T., Wang Y., Pido-Lopez J., Whittall T., Bergmeier L.A., Babaahmady K. The emerging role of innate immunity in protection against HIV-1 infection // Vaccine. 2008. — Vol. 26, N 24. — P. 2997−3001.
  145. Levy J.A., Hsueh F., Blackbourn D.J., Wara D., Weintrub P. S. CD8 cell noncytotoxic antiviral activity in human immunodeficiency virus-infected and -uninfected children // J. Infect. Dis. 1998. — Vol. 177, N 2. — P. 470172.
  146. Li H., Luo K., Pauza C.D. TNF-alpha is a positive regulatory factor for human Vgamma2 Vdelta2 T cells // J. Immunol. -2008. Vol. 181, N 10.-P. 71 317 137.
  147. Looney D.J. Immune responses to human immunodeficiency virus type 1 in exposed but uninfected individuals: protection or chance? // J. Clin. Invest. 1994. -Vol. 93, N3.-P. 920.
  148. Lopalco L. Natural anti-CCR5 antibodies in ITIV-infection and -exposure // J. Transl. Med. 2011. — Vol. 9, N 1. — P. 4.
  149. Louie E., Borkowsky W., Klesius P.M., Haynes T.B., Gordon S., Bonk S., Lawrence U.S. Treatment of cryptosporidiosis with oral bovine transfer factor // Clin. Immunol. Immunopathol. 1987. — Vol. 44, N 3. — P. 329−334.
  150. Luzuriaga K., Holmes D., Hereema A., Wong J., Panicali D.L., Sullivan J.L. HIV-1-specific cytotoxic T lymphocyte responses in the first year of life // J. Immunol. 1995.-Vol. 154, N l.-P. 433143.
  151. Madhi S.A., Lerumo T., Louw C., Kirsten M., Neuzil K., Steele D., Delem A., Damaso S., Han H.H. Efficacy of Human Rotavirus Vaccine RIX4414(Rotarix™) in South African Infants During the First Year of Life an Interim Analysis // 8th
  152. Rotavirus symposium 2008 Istanbul, Turkey Электронный ресурс. — URL: http://www.sabin.org/files/shabirmahdiist.pdf (дата обращения 15.02.2011).
  153. Mandl C.W., Aberle S.W., Henkel J., Puchhammer-Stockl E., Heinz F.X. Possible influence of mutant CCR5 allele on vertical transmission of HIV-1 // J. Med. Virol. 1998.-Vol. 55, N l.-P. 51−55.
  154. Manirakiza A., Picard E., Ngbale R., Menard D., Gouandjika-Vasilache I. OPV strains circulation in HIV infected infants after National Immunisation Days in Bangui, Central African Republic // BMC Res. Notes. 2010. — Vol. 3. — P. 136−141.
  155. Margolick J.B., Scott E.R., Odaka N., Saah A.J. Flow cytometric analysis of gamma delta T cells and natural killer cells in HIV-1 infection // Clin. Immunol. Immunopathol.- 1991.- Vol. 58, N l.-P. 126−138.
  156. Marinda E., Humphrey J.H., Iliff P.J., Mutasa K., Nathoo K.J., Piwoz E.G., Moulton L.H., Salama P., Ward B.J. Child mortality according to maternal and infant HIV status in Zimbabwe // Pediatr. Infect. Dis. J. 2007. — Vol. 26, N 6. — P. 519−526.
  157. Martin F., Taylor G.P. The safety of highly active antiretroviral therapy for the HIV-positive pregnant mother and her baby: is 'the more the merrier' // J. Antimicrob. Chemother. 2009. — Vol. 64, N 5. — P. 895−900.
  158. Matt C., Roger M. Genetic determinants of pediatric HIV-1 infection: vertical transmission and disease progression among children // Mol. Med. 2001. -Vol. 7, N9.-P. 583−589.
  159. McMeeking A., Borkowsky W., Klesius P.H., Bonk S., Holzman R.S., Lawrence H.S. A controlled trial of bovine dialyzable leukocyte extract for cryptosporidiosis in patients with AIDS // J. Infect. Dis. 1990. — Vol. 161, N 1. — P. 108−112.
  160. Meuter S., Eberl M., Moser B. Prolonged antigen survival and cytosolic export in cross-presenting human gammadelta T cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2010. — Vol. 107, N 19. — P. 8730−8735.
  161. Mofenson L.M. Prevention in neglected subpopulations: prevention of mother-to-child transmission of HIV infection // Clin. Infect. Dis. 2010. — Vol. 50, N3.-P. 130−148.
  162. Mokili J.L., Connell J.A., Parry J.V., Green S.D., Davies A.G., Cutting W.A. How valuable are IgA and IgM anti-HI V tests for the diagnosis of mother-child transmission of HIV in an African setting? // Clin. Diagn. Virol. 1996. — Vol. 5, N l.-P. 3−12.
  163. Moser B., Eberl M. yS T-APCs: a novel tool for immunotherapy? // Cell. Mol. Life Sci. 2011. — Vol. 68, N 14. — P. 2443−2452.
  164. Moss W.J., Clements C. J., Halse N.A. Immunization of children at risk of infection with human immunodeficiency virus // Bui. WHO. 2003. — Vol. 81, N 1. -P. 61−70.
  165. Msellati P., Dabis F., Lepage P., Hitimana D.G., Van Goethem C. & Van de Perre P. BCG vaccination and pediatric HIV infection Rwanda 1988−1990 // MMWR Morb. Mortal. Wkly Rep. — 1991. — Vol. 40, N 48. — P. 833−836.
  166. National Center for Immunization and Respiratory Diseases General recommendations on immunization. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) // MMWR Recomm. Rep. 2011. — Vol. 60, N 2. -P. 1−64.
  167. Newell M.L., Coovadia H., Cortina-Borja M., Rollins N., Gaillard P., Dabis F. Mortality of infected and uninfected infants born to HIV-infected mothers in Africa: a pooled analysis // Lancet. 2004. — Vol. 364, N 9441. — P. 1236−1243.
  168. Nilsson A., Chiodi F. Measles Outbreak in Africa Is There a Link to the HIV-1 Epidemic?//PLoS Pathog. — 2011. — Vol. 7, N 2. — P. 1 001 241.
  169. Noguera A., Fortuny C., Munoz-Almagro C., Sanchez E., Vilaseca M.A., Artuch R., Pou J., Jimenez R. Hyperlactatemia in human immunodeficiency virus-uninfected infants who are exposed to antiretrovirals // Pediatrics. 2004. — Vol. 114, N5.-P. 598−603.
  170. Oldakowska A., Marczynska M. Hepatitis B vaccination effectiveness based on anti-HBs antibodies presence in children vertically infected with HIV // Przegl Epidemiol. 2010. — Vol. 64, N 2. — P. 323−328.
  171. Olopoenia L., Young M., White D., Rahbar F., Fomufod A. Intravenous immunoglobulin in symptomatic and asymptomatic children with perinatal HIV infection // J. Natl. Med. Assoc. 1997. — Vol. 89, N 8. — P. 543−547.
  172. Pastori D., Esposito A., Mezzaroma I. Immunomodulatory effects of intravenous immunoglobulins (IVIGs) in HIV-1 disease: a systematic review // Int. Rev. Immunol.-2011.-Vol. 30, N l.-P. 44−66.
  173. Paximadis M., Minevich G., Winchester R., Schramm D.B., Gray G.E., Sherman G.G., Coovadia A.H., Kuhn L., Tiemessen C.T. KIR-HLA and maternal-infant I II V-1 transmission in sub-Saharan Africa // PLoS One. 2011. — Vol. 6, N 2. -P. 16 541.
  174. Pedersen B.R., Kamwendo D., Blood M., Mwapasa V., Molyneux M., North K., Rogerson S.J., Zimmerman P., Meshnick S.R. CCR5 haplotypes and mother-to-child HIV transmission in Malawi // PLoS One. 2007. — Vol. 2, N 9. — P. 838.
  175. Pett S.L., Kelleher A.D., Emery S. Role of interleukin-2 in patients with HIV infection//Drugs.-2010.-Vol. 70, N 9. P. 1115−1130.
  176. Piacentini L., Biasin M., Fenizia C., Clerici M. Genetic correlates of protection against HIV infection: the ally within // J. Intern. Med. 2009. — Vol. 265, N l.-P. 110−124.
  177. Pistone T., Verdiere C.H., Receveur M.C., Ezzedine K., Lafon M.E., Malvy D. Immunogenicity and tolerability of yellow fever vaccination in 23 French HIV-infected patients // Curr. HIV Res. 2010. — Vol. 8, N 6. — P. 461−466.
  178. Pizza G., Chiodo F., Colangeli V., Gritti F., Raise E., Fudenberg H.H., De Vinci C., Viza D. Preliminary observations using HIV-specific transfer factor in AIDS//Biotherapy. 1996.-Vol. 9, N 1−3. — P. 41−47.
  179. Poccia F., Gougeon M.L., Agrati C., Montesano C., Martini F., Pauza C.D., Fisch P., Wallace M., Malkovsky M. Innate T-cell immunity in HIV infection: the role of Vgamma9Vdelta2 T lymphocytes // Curr. Mol. Med. 2002. — Vol. 2, N 8. -P. 769−781.
  180. Poccia F., Wallace M., Colizzi V., Malkovsky M. Possible protective and pathogenic roles of gamma delta T lymphocytes in HIV-infections (Review) // Int. J. Mol. Med. 1998.-Vol. 1, N 2. — P. 409−413.
  181. Poljak M., Maver P.J., Seme K. Prevalence of CCR5 Gene 32-Basepair Deletion in Populations of Slavic Origin // Croat Med. J. 2006. — Vol. 47, N 2. — P. 348−349.
  182. Purdy B.D., Plaisance K.I. Current concepts in clinical therapeutics: immunologic treatment of human immunodeficiency virus infections // Clin. Pharm. 1987. — Vol. 6, N 11. — P. 851−865.
  183. Quinn T.C., Kline R.L., Halsey N., Hutton N., Ruff A., Butz A., Boulos R., Modlin J.F. Early diagnosis of perinatal HIV infection by detection of viral-specific IgA antibodies // JAMA. 1991. — Vol. 266, N 24. — P. 3439−3442.
  184. Ranki A., Mattinen S., Yarchoan R., Broder S., Ghrayeb J., Lahdevirta J., Krohn K. T-eell response towards HIV in infected individuals with and without zidovudine therapy, and in HIV-exposed sexual partners // AIDS. 1989. — Vol. 3, N 2. — P. 63−69.
  185. Riedel D.J., Sajadi M.M., Armstrong C.L., Cummings J.S., Cairo C., Redfield R.R., Pauza C.D. Natural viral suppressors of HIV-1 have a unique capacity to maintain gammadelta T cells // AIDS. 2009. — Vol. 23, N 15. — P. 1955−1964.
  186. Rowland-Jones S.L., Nixon D.F., Aldhous M.C., Gotch F., Ariyoshi K., Hallam N., Kroll J.S., Froebel K., McMichael A. HIV-specific cytotoxic T cell activity in an HIV exposed but uninfected infant // Lancet. 1993. — Vol. 341, N 8849.-P. 860−861.
  187. Ruiz P., Geraldino N. Peripheral gamma delta T-cell populations in HIV-infected individuals with mycobacterial infection // Cytometry. 1995. — Vol. 22, N 3. — P. 211−216.
  188. Rutstein R.M., Rudy B.J., Cnaan A. Response of human immunodeficiency virus-exposed and -infected infants to Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine // Arch. Pediatr. Adolesc. Med. 1996. — Vol. 150, N 8. — P. 838−841.
  189. Rutstein R.M., Rudy B., Codispoti C., Watson B. Response to hepatitis B immunization by infants exposed to HIV // AIDS. 1994. — Vol. 8, N 9. — P. 12 811 284.
  190. Saeland E., de Jong M.A., Nabatov A.A., Kalay H., Geijtenbeek T.B., van Kooyk Y. MUC1 in human milk blocks transmission of human immunodeficiency virus from dendritic cells to T cells // Mol. Immunol. 2009. — Vol. 46, N 11−12. -P. 2309−2316.
  191. Sanchez-Gonzalez D.J., Sosa-Luna C.A., Vasquez-Moctezuma I. Transfer factors in medical therapy // Med. Clin. (Bare). 2010 Jun 17. Электронный ресурс. — URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=20 561 650 (дата обращения 21.01.11).
  192. Schiipbach J., Tomasik Z., Jendis J., Boni J., Seger R., Kind C. IgG, IgM, and IgA response to HIV in infants born to HIV-1 infected mothers. Swiss Neonatal HIV Study Group // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 1994. — Vol. 7, N 7. — P. 421— 427.
  193. Schupbach J., Wunderli W., Kind C., Kernen R., Baumgartner A., Tomasik Z. Frequent detection of HIV- and IgG-specific IgM and IgA antibodies in HIVpositive cord-blood sera: fine analysis by Western blot // AIDS. 1989. — Vol. 3, N 9. — P. 583−589.
  194. Scotet E., Nedellec S., Devilder M.C., Allain S., Bonneville M. Bridging innate and adaptive immunity through gammadelta T-dendritic cell crosstalk // Front. Biosci. 2008. — Vol. 13. — P. 6872−6885.
  195. Shah I. Lactic acidosis in HIV-exposed infants with perinatal exposure to antiretroviral therapy 11 Ann. Trop. Paediatr. 2009. — Vol. 29, N 4. — P. 257−261.
  196. Shearer G., Clerici M. Historical perspective on HIV-exposed seronegative individuals: has nature done the experiment for us? // J. Infect. Dis. 2010. — Vol. 202, N3,-P. 329−332.
  197. Singh K.K., Spector S.A. Host genetic determinants of human immunodeficiency virus infection and disease progression in children // Pediatr. Res. 2009. — Vol. 65, 5 Pt 2. — P. 55−63.
  198. Slogrove A.L., Cotton M.F., Esser M.M. Severe infections in HIV-exposed uninfected infants: clinical evidence of immunodeficiency // J. Trop. Pediatr. 2010. -Vol. 56, N 2.-P. 75−81.
  199. Steele R.W., Charlton R.K. Immune modulators as antiviral agents // Clin. Lab. Med. 1987. — Vol. 7, N 4. — P. 911−924.
  200. Su R.C., Sivro A., Kimani J., Jaoko W., Plummer F.A., Ball T.B. Epigenetic control of IRF1 responses in HIV-exposed seronegative versus HiV-susceptible individuals // Blood. 2011. — Vol. 117, N 9. — P. 2649−2657.
  201. Taha Т.Е., Kumwenda N., Gibbons A., Hoover D., Lema V., Fiscus S., Mukiibi J., Liomba G., Broadhead R. Effect of HIV-1 antiretroviral prophylaxis on hepatic and hematological parameters of African infants // AIDS. 2002. — Vol. 16, N6.-P. 851−858.
  202. Takahashi H. Protective immunity against HIV infection // Nippon Rinsho. -2002.-Vol. 60, N4.-P. 717−723.
  203. Taupin J.L., Halary F., Dechanet J., Peyrat M.A., Ragnaud J.M., Bonneville M., Moreau J.F. An enlarged subpopulation of T lymphocytes bearing two distinct gammadelta TCR in an HIV-positive patient // Int. Immunol. 1999. -Vol. 11, N4.-P. 545−552.
  204. Thaithumyanon P., Punnahitananda S., Praisuwanna P., Thisyakorn U.» Ruxrungtham K. Antibody response to hepatitis B immunization in infants born to HIV-infected mothers // J. Med. Assoc. Thai. 2002. — Vol. 85, N 3. — P. 277−282.
  205. Tejiokem M.C., Njamkepo E., Gouandjika I. et al. Whole-cell pertussis vaccine induces low antibody levels in human immunodeficiency virus-infected children living in sub-Saharan Africa // Clin. Vaccine Immunol. 2009. — Vol. 16, N 4.-P. 479−483.
  206. Tena-Coki N.G., Scriba T.J., Peteni N., Eley B., Wilkinson R.J., Andersen P., Hanekom W.A., Kampmann B. CD4 and CD8 T-cell responses to mycobacterial antigens in African children // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2010. — Vol. 182, N l.-P. 120−129.
  207. Textbook of pediatric HIV care / Eds. Zeichner S.L., Read J.S. University Press, Cambrige, 2005. — P. 147−150.
  208. Thaithuinyanon P., Punnahitananda S., Praisuwanna P., Thisyakorn U., Ruxrungtham K. Antibody response to hepatitis B immunization in infants born to HIV-infected mothers // J. Med. Assoc. Thai. 2002. — Vol. 85, N 3. — P. 277−282.
  209. The Merck Manual of Diagnosis and Therapy / Eds. Beers M.H. and Berkow R. 17th edition. Merck & Co., Inc. N.Y., 1999. — Ch. 147: Immunodeficiency diseases. — P. 1023−1041.
  210. Tiemessen C.T., Kuhn L. CC chemokines and protective immunity: insights gained from mother-to-child transmission of HIV // Nat. Immunol. 2007. -Vol. 8, N 3. — P. 219−222.
  211. Tomescu C., Abdulhaqq S., Montaner L.J. Evidence for the innate immune response as a correlate of protection in human immunodeficiency virus (HIV)-l highly exposed seronegative subjects (HESN) // Clin. Exp. Immunol. 2011. — Vol. 164, N2.-P. 158−169.
  212. Vazquez Perez J.A., Basualdo Sigales M.C., Reyes-Teran G., Gudino Rosales J.C., Soler Claudin C. Human Immunodeficiency Virus type 1 in seronegative infants born to HIV-1-infected mothers // Virol. J. 2006. — Vol. 3. — P. 52.
  213. Velilla P.A., Montoya C.J., Hoyos A., Moreno M.E., Chougnet C., Rugeles M.T. Effect of intrauterine HIV-1 exposure on the frequency and function of uninfected newborns' dendritic cells // Clin. Immunol. 2008. — Vol. 126, N 3. — P. 243−250.
  214. Vigano A., Cerini C., Pattarino G. et al. Metabolic complications associated with antiretroviral therapy in HIV-infected and HIV-exposed uninfected pediatric patients // Expert Opin. Drug Saf. 2010. — Vol. 9, N 3. — P. 431−445.
  215. Wallace M., Bartz S.R., Chang W.L., Mackenzie D.A., Pauza C.D., Malkovsky M. Gamma delta T lymphocyte responses to HIV // Clin. Exp. Immunol. 1996.-Vol. 103, N2.-P. 177−184.
  216. Wesch D., Marx S., Kabelitz D. Comparative analysis of alpha beta and gamma delta T cell activation by Mycobacterium tuberculosis and isopentenyl pyrophosphate // Eur. J. Immunol. 1997. — Vol. 27, N 4. — P. 952−956.
  217. Wiktor S.Z., Ekpini E., Nduati R.W. Prevention of mother-to-child transmission of HIV-1 in Africa // AIDS. 1997. — Vol. 11 (suppl B). — P. 79−87.
  218. Williams P.L., Marino M., Malee K., Brogly S., Hughes M.D., Mofenson L.M. Neurodevelopment and in utero antiretroviral exposure of HIV-exposed uninfected infants // Pediatrics. 2010. — Vol. 125, N 2. — P. 250−260.
  219. Worku S., Gorse G.J., Belshe R.B., Hoft D.F. Canarypox vaccines induce antigen-specific human gammadelta T cells capable of interferon-gamma production // J. Infect. Dis. 2001. — Vol. 184, N 5. — P. 525−532.
  220. World Health Organization. International Statistical Classification of Diseases and RelateHealth Problems. 10th Revision. Version for 2007.
  221. Электронный ресурс. URL: http://apps.who.int/classifications/apps/icd/ icdlOonline/index.htm7kp00.htm (дата обращения 14.03.11).
  222. World Health Organization. Revised BCG vaccination guidelines for infants at risk for HIV infection // Wkly Epidemiol. Rec. 2007. — Vol. 82, N 21. -P. 181−196.
  223. Young J.M., Turpin J.A., Musib R., Sharma O.K. Outcomes of a National Institute of Allergy and Infectious Diseases Workshop on Understanding HIVExposed but Seronegative Individuals // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2011. -Vol. 27.-P. 1−7.
  224. Zapata W., Montoya C.J., Rugeles M.T. Soluble factors with inhibitory activity against type 1 Human Immunodeficiency Virus // Biomedica. 2006. — Vol. 26, N3.-P. 451−466.
  225. Zhang H., I-lu H., Jiang X., He H., Cui L., He W. Membrane HSP70: the molecule triggering gammadelta T cells in the early stage of tumorigenesis // Immunol. Invest. 2005. — Vol. 34, N 4. — P. 453−468.
  226. Zhang J., Shi Z., Kong F.K., Jex E., Huang Z., Watt J.M., Van Kampen K.R., Tang D.C. Topical application of Escherichia coli-vectored vaccine as a simple method for eliciting protective immunity // Infect. Immun. 2006. — Vol. 74, N 6. -P. 3607−3617.
  227. Zhao H., Nguyen H., Kang J. Interleukin 15 controls the generation of the restricted T cell receptor repertoire of gamma delta intestinal intraepithelial lymphocytes // Nat. Immunol.-2005. Vol. 6, N 12.-P. 1263−1271.
  228. Zuccotti G.V., Riva E., Flumine P., Locatelli V., Fiocchi A., Tordato G., Giovannini M. Hepatitis B vaccination in infants of mothers infected with human immunodeficiency virus // J. Pediatr. 1994. — Vol. 125, N 1. — P. 70−72.
Заполнить форму текущей работой