Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Эмульсионная сополимеризация трибутилоловометакрилата с акриловыми мономерами и свойства дисперсий

Диссертация: Эмульсионная сополимеризация трибутилоловометакрилата с акриловыми мономерами и свойства дисперсий
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В качестве одного из сомономеров в работе использовался относительно малоизученный мономер — оловоорганическое соединениетрибутилоловометакрилат (ТБОМ), что позволяет придать СПЛ биоцидные свойства. Благодаря сочетанию удобства и экологичности использования водных дисперсий, их пленкообразующей способности, атмосферостойкости и высокой биоцидной активности формирующихся пленок, эффективно… Читать ещё >

Содержание

  • Применяемые сокращения
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Теоретические основы эмульсионной полимеризации
      • 1. 1. 1. Особенности процесса эмульсионной полимеризации мономеров 9 с различной растворимостью в воде
      • 1. 1. 2. Эмульсионная сополимеризация в присутствии неионогенных 18 эмульгаторов
      • 1. 1. 3. Эмульсионная сополимеризация в концентрированных эмульсиях
      • 1. 1. 4. Оценка коллоидно-химических свойств карбоксил содержащих 26 концентрированных полимерных дисперсий при их нейтрализации
    • 1. 2. Способы получения, свойства и практическое использование 28 оловоорганических сополимеров
      • 1. 2. 1. Структура и комплексообразующие свойства оловоорганических 29 мономеров
      • 1. 2. 2. Исследования блочной и растворной полимеризации и 32 сополимеризации трибутилоловометакрилата
      • 1. 2. 3. Токсикологическая характеристика оловоорганических 38 сополимеров
      • 1. 2. 4. Практическое применение оловоорганических акриловых 42 сополимеров
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Подготовка исходных веществ и их характеристика
    • 2. 2. Методики исследования мономерных смесей
    • 2. 3. Методы исследования процесса эмульсионной сополимеризации 52 трибутилоловометакрилата с алкилметакрилатами
    • 2. 4. Методы получения и методики исследования 53 концентрированных полимерных дисперсий
    • 2. 5. Методы исследования свойств дисперсий оловоорганических 56 акриловых сополимеров
  • Глава 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Взаимное влияние трибутилоловометакрилата и алкилметакрилатов 60 на их растворимость в воде
    • 3. 2. Сополимеризация трибутилоловометакрилата с 71 алкилметакрилатами в водных эмульсиях
    • 3. 3. Получение концентрированных водных дисперсий 83 оловоорганических акриловых сополимеров
    • 3. 4. Нейтрализация дисперсий карбоксил со держащих ООАС
    • 3. 5. Свойства композиций на основе дисперсий ООАС
  • Выводы
  • Список литературы
    • 4. Применяемые сокращения спл — сополимер
  • ТБОМ — трибутилоловометакрилат
  • ТБОО — бис-трибутилоловооксид
  • ММА — метилметакрилат
  • БМА — бутилметакрилат
  • АК — акриловая кислота
  • МАК — метакриловая кислота
  • АМА — алкилметакрилаты оос — оловоорганическое соединение
  • ООАС — оловоорганический акриловый сополимер
  • ПМЧ — полимерно-мономерная частица пвс — поливиниловый спирт
  • ПАВ — поверхностно-активные вещества
  • НПАВ — неионогенные поверхностно-активные вещества
  • ПЭПА — полиэтиленполиамин

Эмульсионная сополимеризация трибутилоловометакрилата с акриловыми мономерами и свойства дисперсий (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Эмульсионная полимеризация является одним из основных способов получения многотоннажных полимеров. Продукты эмульсионной полимеризации имеют ряд достоинств — негорючесть, отсутствие растворителей и токсичных веществ, возможность регулирования вязкости при разбавлении водой. Это определяет удобство их применения и дальнейшей переработки. Следует отметить, что, если технологические приемы проведения процесса основаны на большом практическом материале, то в отличие от теорий полимеризации в массе и растворе, положения теории эмульсионной полимеризации раз-виты недостаточно вследствие разнообразия и особенностей гетерогенных систем.

Особым вниманием потребителей пользуются дисперсии акриловых сополимеров (СПЛ), свойства которых варьируются на стадии синтеза при применении 2-х и более мономеров. Однако, процесс эмульсионной сополимеризации по сравнению с эмульсионной полимеризацией осложнен в первую очередь вследствие применения сомономеров с разной растворимостью в воде, что приводит к проявлению различных зон сополимеризации и, как следствие, неоднородности продукта. Это обстоятельство требует специальных исследований с тем, чтобы нивелировать значение этого неблагоприятного фактора.

В промышленности экономически выгоднее производить максимально концентрированные продукты, что возможно при обеспечении высокой стабильности полимеризационной системы и требует адекватного подбора эмульгаторов и порядка их введения. В работе этому вопросу уделено особое внимание.

В качестве одного из сомономеров в работе использовался относительно малоизученный мономер — оловоорганическое соединениетрибутилоловометакрилат (ТБОМ), что позволяет придать СПЛ биоцидные свойства. Благодаря сочетанию удобства и экологичности использования водных дисперсий, их пленкообразующей способности, атмосферостойкости и высокой биоцидной активности формирующихся пленок, эффективно применение оловоорганических акриловых сополимеров (ООАС) для формирования различных защитных покрытий. Полученные в настоящей работе дисперсии ООАС используются в качестве биоцидных добавок при промышленном выпуске строительных составов — пропитки для дерева, грунтовки, строительные штукатурки, фасадные краски, клеи, мастики, герметики, консерванты памятников архитектуры.

Цель работы. Изучение закономерностей сополимеризации ТБОМ с алкилметакрилатами (АМА) в водных эмульсиях и выявление путей регулирования свойств полученных полимерных дисперсий, а именно:

— изучение взаимного влияния сомономеров на их растворимость в воде с учетом оценки межмолекулярного взаимодействия ТБОМ с АМА;

— изучение особенностей эмульсионной сополимеризации ТБОМ с АМА в присутствии и отсутствии акриловой кислоты;

— анализ коллоидного состояния полимеризационных систем на разных глубинах конверсии и определение состава СПЛ;

— установление влияния структурообразования концентрированных эмульсий мономеров на агрегативную устойчивость полимерных дисперсий. Объекты исследования. В работе использованы акриловые мономеры метилметакрилат (ММА), бутилметакрилат (БМА), акриловая кислота (АК) и металлоорганический мономер ТБОМ, синтезированный автором по схеме: [{C4H9)3Sn]20 + СН2=С-СООН 2 CH2=C-COOSn (C4H9)3 + Н20.

I I сн3 сн3.

В качестве эмульгатора использован ОП-Ю, представляющий собой продукт конденсации 8−12 моль окиси этилена с С8-Сю алкилфенолами, являющийся неионогенным поверхностно-активным веществом. В качестве стабилизатора использовался поливиниловый спирт (ПВС) марки 20/1 — [-СН2-СН (ОН)-]п.

Сополимеризация проводилась в присутствии водорастворимых инициаторов: персульфат аммония (NH4)2S208, метабисульфит натрия Na2S203'5 Н20.

Строение изучаемых оловоорганических акриловых сополимеров: сн3 сн3.

I I СН2 —С —] — СН2 — С — [— СН2— СН—]—.

Iх I I у с = о с = о с = о.

I I I.

1 I I.

Ri Sn (С4Н9)з R2 где Ri и R2 — СН3, или — С4Н9, или — Н.

Научная новизна. Изучено взаимное влияние трибутилоловометакрилата и алкилметакрилатов на их растворимость в воде. Показано, что состав сополимеров на начальной конверсии определяется распределением мономеров между фазами полимеризационной системы, зависящим от состава исходной мономерной смеси. Выявлена возможность образования двух видов полимерно-мономерных частиц (ПМЧ) вследствие наличия мономеров в водной фазе и в микрокаплях эмульсии. Определена роль водорастворимого сомономера АК в реализации микрокапельного механизма сополимеризации. Установлен порядок формирования адсорбционных слоев эмульгатора ОП-Ю и стабилизатора ПВС для получения концентрированных полимерных дисперсий оловоорганических акриловых сополимеров.

Практическая значимость работы:

— разработаны способы и технология получения концентрированных (до 50−70%) водных дисперсий ООАС;

— разработан эффективный метод регулирования вязкости дисперсий карбоксилсодержащих ООАС;

— разработаны способы использования водных дисперсий ООАС в качестве биоцидных добавок к промышленно выпускаемым водно-дисперсионным композициям.

Обоснованность и достоверность полученных результатов обеспечивались их воспроизводимостью и комплексным подходом к решению поставленных задач с использованием современных методов экспериментальных исследований: УФ-спектрофотометрия, калориметрия, газо-жидкостная хроматография, электронная микроскопия, потенциометрическое титрование, дилатометрия, гравиметрия, рН-метрия, сталагмометрия, рефрактометрия, фотокалориметрия, реология.

На защиту выносятся следующие основные научные положения:

— Межмолекулярные взаимодействия трибутилоловометакрилата с алкилметакрилатами определяют растворимость мономерных смесей в воде.

— Коллоидно-химический характер сополимеризации трибутилоловометакрилата с алкилметакрилатами в присутствии неионогенного эмульгатора определяется содержанием трибутилоловометакрилата в мономерной смеси. При содержании ТБОМ ниже 30мол.% возникают два типа полимерно-мономерных частиц. При содержании ТБОМ выше 30мол.% происходит образование полимерно-мономерных частиц одного типа.

Введение

акриловой кислоты в мономерные смеси в количестве Змол.% приводит к образованию полимерно-мономерных частиц одного типа.

ВЫВОДЫ :

1. Установлено взаимное влияние сомономеров на их растворимость в воде. С ростом мольной доли трибутилоловометакрилата в мономерной смеси растворимость мономеров в воде снижается.

2. Изучена эмульсионная сополимеризация трибутилоловометакрилата с алкилметакрилатами. Показано, что распределение мономеров между фазами полимеризационной системы, зависящее от состава мономерной смеси, определяет скорость инициирования реакции и формирование состава сополимера. Коллоидно-химический характер сополимеризации в присутствии неионогенного эмульгатора определяется содержанием ТБОМ в мономерной смеси. При содержании ТБОМ ниже 30мол.% образуются два типа полимерно-мономерных частиц, при содержании ТБОМ выше 30мол.% происходит образование полимерно-мономерных частиц одного типа.

3.

Введение

акриловой кислоты в состав мономерной смеси в количестве Змол.% приводит к увеличению скорости сополимеризации вследствие ускорения попадания первичных радикалов, образовавшихся в водной фазе в основную зону полимеризации — микрокапли мономеров.

4. Установлен порядок формирования адсорбционных слоев эмульгатора ОП-10 и поливинилового спирта на поверхности микрокапель на стадии получения эмульсий мономеров. Разработан способ синтеза высококонцентрированных водных дисперсий ООАС с концентрацией дисперсной фазы до 65%.

5. Концентрация мономеров, количество и степень нейтрализации карбоксильных групп определяют вязкость полимерных дисперсий ООАС, их стабильность при хранении, а также свойства получаемых композиций и покрытий на их основе.

6. Разработан ряд продуктов при введении дисперсий ООАС в качестве биоцидных добавок, опытные партии выпущены в промышленных условиях (объемом более 20т).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Эмульсионная полимеризация и ее применение в промышленности. Елисеева В. И., Иванчев С. С., Кучанов С. И., Лебедев А. В. — М.: Химия, 1976. — 239 с.
  2. В.И. Полимерные дисперсии. М.: Химия, 1980. — 296 с.
  3. W.V., Ewart R.H. // J Chem.Phys. 1948. — v.16. — P.592−599.
  4. А.И., Минц C.M. // ДАН СССР. 1945. т.47, № 2. — С.106−108.
  5. W.D. // J.Amer.Chem. Soc. 1947. — v.69. — P.522−599.
  6. С.И. // Итоги науки и техники. Серия Химия и технология высокомолекулярных соединений. М.:Химия, 1975.Т.7. — 167 с.
  7. С.С. Эмульсионная полимеризация. // В кн. Кинетика и механизм образования и превращения макромолекул. М.: Наука, 1968. — С.18−23.
  8. П.М. // Успехи химии . 1959. т.28, № 4. — С.547−548.
  9. В.И., Богданова С. В. // Коллоидн. Журн. 1992. т.54, № 1. — С.42−46.
  10. А.Е. // J. Oil Col. Chem. Assoc. 1966. — v.49 — P. 187−194.
  11. R.V., Tsai Ch. H. // Polymer Colloids/ Ed. By Fitch R.V. New York -London, Plenum Press. 1971. — P.73−106.
  12. F.K., Ugelstad J. // J. Polimer Sci., Polimer Chem. Ed. 1978. — v.16. — P. 1953−1979.
  13. И.А., Малюкова Е. Б. // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. -2002. Т.45 вып. 6. -С.3−10.
  14. Т.Р., Богданова М. З., Дубиновский М. З., Елисеева В. И. // Коллоидн. журн. 1992.Т.54. — С.3−7.
  15. Мелвин-Хьюз Э. А. Физическая химия под ред. Герасимова. // М.: Изд-во иностр.лит. 1962. кн.II. — С.899−901.
  16. В.А., Зубов В. П., Семчиков Ю. Д. Комплексно-радикальная полимеризация. М.: Химия. — 1987. — 256 с.
  17. Ramirez-Marques Walter, Guillot Jtam. // Makromol. Chem. 1988. v. 189, № 2. -P.361−377.
  18. X.Z., Pichot С., Guillot L. // Eur. Polym. J. -1988. v. 24, № 5. P.485−492.
  19. O.K., Жукова Т. Д., Уставщиков Б. Ф. Межфазное распределение акрилонитрила в процессе эмульсионной сополимеризации // Высокомол. соед. -1981. Б23. № 1. С.36−38.
  20. Mallya P., Plam thottam. Termination rate conatant in butyl acrylate batch emalsion polymerization.// Polymer Bulletin. -1989. v.21. P. 497−504.
  21. Glenn L. Shoaf, Gaiy W. Pochlein. Batch and continuous emulsion copolymerization of ethyl acrylate and metacrylic acid // Polym.-Plast. Technol. End.1989. v.28(2). -P. 289−317.
  22. Л.Ф., Леплянин Г. В., Заев E.E. и др. Кинетика эмульсионной сополимеризации стирола с метакриловой кислотой // Высокомол.соед. 1978. т.2OA, № 3. — С.687−691.
  23. И.А., Медведев С. С., Маргаритова М. Ф. // Колл. Ж. 1964. т.26, № 2.-С. 168−173.
  24. И.А., Седакова Л. И., Мурадян Д. С. и др.// Докл. АН СССР. -1978. т.243, № 3. С. 403.
  25. Г. А., Каминский В. А., Грицкова И. А. и др. // Докл. АН СССР. -1984. т.276, № 1. С. 151.
  26. И.А., Малюкова Г. А., Симакова Г. А. и др. //Высокомол. Соед.1990. т.32А, № 1. С.14−19.
  27. В.В., Опрошко Г. В., Зуйков А. В. и др.// Высокомол. Соед. 1970. т. 12А, № 2. — С.376−381.
  28. В., Ясина Л. Л., Алиев И. И., Вассерман A.M., Барановский // Коллоидн. журн. 2003. Т.65,№ 5. — С.614−618.
  29. Mohamed S. El-Aasser The role of surfactants in emulsion polymerization processes. Materials of the 31st Annual Short Course ADVANCES IN EMULSION POLYMERIZATION AND LATEX TECHNOLOGY/ Davos. August 4−8, 2008.
  30. Япон. Заявка № 52−50 072, 1977.31. Пат. ПНР № 70 731, 1976.
  31. Япон. Заявка № 54−3511,1979.
  32. Авт. Свид. СССР № 530 888, Б. и, № 37,1976.
  33. С.Н. Поливиниловый спирт и его производные. Т. 1,2. M.-JI.: Изд. Академии наук СССР. — 1960. — С.724−732.
  34. В.И., Дергач С. Р., Зотова К.В.// Коллоидн. Журн. 2000.Т.62. -С.725.
  35. J., Lyklema J., // V Intern. Congress on surface active substances. -1968.V.11. Barcelona,
  36. Crips J., J. // Colloid Sci. 1946. v.l. — P. 49,161.
  37. В.И. Поверхностные явления в белковых системах. М.: Химия. — 1988. — с.236.
  38. Т., Fukuzuka К. // Met. Inst. Ind Rez. Osaka Univ. 1956. — v.13. — P.137.
  39. H.A., Ребиндер П.А.//Коллоидн. Ж. 1955.т.17.№ 1 — С.107−119.
  40. С.С. Коллоидная химия синтетических латексов. Гизлегпром, 1946. 180 с.
  41. С.С., Дзядель Е. М. // Коллоидн. Журн. 1941, т. 7, С.237−255.
  42. А.В. Коллоидная химия синтетических латексов. Л.: Химия. 1976. -С. 100.
  43. De Bruyn Н. //Rec. trav. chem. 1942. — V.61. P.863−868.
  44. В.Л., Казакевич Т. С., Лебедев А. В. и др. // Коллоид. Журн. 1971. т. 33.- С. 93−97.
  45. Р.Э., Тарновская С. И. В кн. Латексы и поверхностно-активные вещества. Воронеж. 1970. С. 7−9.
  46. Fordyn D.B., Dupre J., Toy W. // Offic. Pig. 1959 v.31. — P.284−292.
  47. C.J. //J. Appl. Pol. Sci. 1970. v.14. № 4. — P.897−909, P.911−928.
  48. J. S., Mack R.E. // J. Pol., Sci. 1964. t. A-2. — P. 4686−4695.
  49. В.А., Рахлин П. И., Лебедев А. В. и др. //Коллоидн. Журн. 1977. т.39, № 2, — С.369−372.
  50. .Л., Сухарева Л. А. // Коллоидн. Журн. 1981. т. 43. № 2. — С. 400 401.
  51. .Л., Рыжов В. Б., Зайцева Н. А. и др. // Высокомол. Соед. Сер. Б, 1983. т. 25 № 6. С.870−876.
  52. Tyusyo К., Harada J., Morita Н. Koll. Z.Z. // Pol. 1965 Bd. 201. P. 66−68,155−157.
  53. В. Ф. Мищенко, 3. M. Рзаев, В. А. Зубов Биостойкие оловоорганические полимеры. М.: Химия. — 1995. — С.431.
  54. Р., Розенберг С., Гильман Г. и др. Оловоорганические и германий органические соединения. М.: Изд-во иностр. лит. — 1962. — С.266 .
  55. Kerk О. I.M.Vander. Современное развитие применения оловоорганических соединений// Chem.- Ltg. 1975. v.99. № 1 Р.26−32.
  56. М.Ф., Котлеров В. Н., Кочкин Д. А. и др. // Журн. Прикл.химии. 1958. т. 31.-С.14−34.
  57. Д.А., Котлеров В. Н., Калинина С. П. и др. // Высокомол. Соед. 1959. т. 1. № 10. — С. 1507−1513.
  58. J.C., Andrews Т.М., Marinelli L.P. Полимеры акрилатов трибутилолова // J. Polym. Sci. 1958. v. 32. № 125. — P. 523−525.
  59. M.M., Киселева T.M., Парибок В .A. // Докл. АН СССР. 1959. С. 1255, 1263.
  60. А.Д., Севастьянов B.C. Металлосодержащие мономеры и полимеры на их основе. М.: Химия, 1988.- С. 384.
  61. А.Ю., Гольданский В. И., Корытко Л. А. и др.// Высоком. Соед. -1968. т. 10(B). № 3. — С.209−212.
  62. В.В., Платэ Н.А.//Высокомол. Соед.-1970. Т. 12 (А). № 1 С.182−185.
  63. Н.А., Мальцев В. В. // Высокомол. Соед. 1970.Т.12(А). № 7. С.1533−1537.
  64. Методы элементоорганической химии. Германий, олово, свинец. М.: Наука. 1968. — С.705.
  65. Оловоорганические соединения и жизненные процессы гидробионтов / Под ред. Н. С. Строгонова М.: МГУ. — 1975. — С. 262 .
  66. Okawara R., Webster D.E., Rochow E.G.//J/Amer.Chem.Soc. 1960. v.82, № 13. P.3287−3290.
  67. Л.А., Егоров Ю. П., Колесников Г. С. и др. // Изв. АН СССР. 1961 Вып.11. С.1976−1981.
  68. Рзаев З.М.// Вопросы развития нефтехимии и химии присадок в Азербайджане, Баку, 1980.С.67−73.
  69. З.М., Брыскина Л.В.// Высокомол. Соед. 1974. Т.16(А), № 8, С.1691−1695.
  70. С.Г. Исследование радикальной сополимеризации винилхлорида с олово(свинец)органическими производными непредельных кислот (канд. диссерт.).
  71. Цветков В. Г" Заботин К. П" Шмелева А. Н. // Журн. Орг. Химии. 1985, т.53, № 2. С.388−392.
  72. З.М., Брыскина Л. В., Джафаров Р. Б. // Высокомол. Соед. 1975. Т.17А. № 11.- С.2371−2376.
  73. Pambatta Bello В., Eldon John R., Brit // Polym J. 1984. v. l 6. — P.69−70.
  74. H.K., Лебедев Б. В., Брюханов А. Н. // Физ.-хим. основы синтеза и переработки полимеров: Межвуз. Сб. Горький .: ГГУ. — 1976. Вып. 1(47).С.27−29.
  75. Deb Р.С., Samui А.В.// Angew makromol. Chem. 1982. v. 103. — P. 77−85.
  76. Д.А., Азербаев И. Н. Олово и свинец- органические мономеры и полимеры. Алма-ата: Наука. 1988. — С.300.
  77. Д.А., Котлерев В. Н., Шостаковский М. Ф. и др. // Высокомол. Соед. -1959.Т. 1(A). № 3. С.482−484.
  78. М.Ф., Котлерев В. Н., Калинина С. П. и др.// Высоком. Соед. -1961. т. З (А). № 8. С.1128−1130.
  79. М.Ф., Котлерев В. Н., Кузнецова Г. И. и др. // Высокомол. Соед.- 1961. т. З (А). № 8. С. 1131−1134.
  80. Samui А.В., Deb Р.С. // Angew. Makromol. Chem. 1983. v. l 12. — P. 15−22.
  81. Ghanem N.A., Messiha N.N., Ikladious N. E., Shaaban A.F.// Eur. Polym. J.- 1979. t.15. P.823.
  82. Ghanem N.A., Messiha N.N., Ikladious N. E., Shaaban A.F.// Eur. Polym. J.-1980. t. l6.№ 4. P.339−342.
  83. Ghanem N.A., Messiha N.N., Ikladious N. E. Shaaban A.F.// Eur. Polym. J. 1980. t.16. № 11. — P.1047−1050.
  84. Ghanem N.A., Messiha N.N., Ikladious N. E. Shaaban A.F.//J. Appl. Polym. Sci. -1981. t. 26. № 1. P.97−106.
  85. Messiha N.N.// Polymer. 1981. v.22, № 6. P.807−811.
  86. B.K., Corredor J., Subramanian R.V. // J. Macromol. Sci. 1977. A 11. № 9. P.1567−1601.
  87. К.П., Малышева JI.В. // Труды по химии и хим. технологии. Вып. 1(32). Горький. -1973.- С.47−48.
  88. К.П., Малышева Л. В., Новоспасская Н. Ю. и др. // Труды по химии и хим. технологии. Вып. 2 (37). Горький. 1974. — С.24−26.
  89. К.П., Малышева Л. В., Новоспасская Н. Ю. и др. // Труды по химии и хим. технологии. Вып. 2 (37). Горький. 1974.- С.27−28.
  90. К.П., Малышева Л. В. // Труды по химии и хим. технологии. Вып. 1(32). Горький. 1973. С.49−50.
  91. И.П., Кирьянова Г. Я., Мякова Е. Н. и др. // Физ.-хим. основы синтеза и переработки полимеров. Межвуз.сб. Горький: ГГУ. 1980. — С.93−96.
  92. Е.Н., Шмелева А. Н., Заботин К. П. и др. // Физико-химические основы синтеза и переработки полимеров. Межвуз. Сб. Горький: ГГУ. -1980. С.118−119.
  93. Е.Н., Шмелева А. Н., Заботин К. П. и др. // Физико-химические основы синтеза и переработки полимеров. Межвуз. Сб. Горький: ГГУ. 1982. -С.49−53.
  94. К.П., Шмелева А. Н., Мякова Е. Н. и др. // Физико-химические основы синтеза и переработки полимеров. Межвуз. Сб. Горький: ГГУ. 1982. -С.98−103.
  95. К.П., Шмелева А. Н., Мякова Е. Н. и др. // Физико-химические основы синтеза и переработки полимеров. Межвуз. Сб. Горький: ГГУ. 1982. — С. 18−22.
  96. В.А., Вульф В., Рзаев З. М. // Высокомол. Соед. 1989. — т.31 (А). № 9. -С.1846−1852.
  97. М.Д. Токсикологическая химия. М.: Медицина. — 1975. — С. 376.
  98. Carr D.S. Organolead antifouling passes tests // Paint and varm.Prod. 1974.64, № 12. — P. 19−24.
  99. Защита от обрастания. E.C. Гуревич, Е. Г. Рухадзе, A.M. Фрост. М.: Наука. — 1989. -С.124−129.
  100. В.Ф., Зубов В. А. К вопросу об устойчивости и биоцидных свойствах оловоорганических катионов. В кн. Обрастание и биокоррозия в водной среде. — М.: Наука. 1971. — С.185−188.
  101. Токсиколого-гигиеническая характеристика оловоорганических соединенй. Мазаев В. Т. В сб. ««-ой Всесоюзн. симпоз."Биол. активн. Соединения элементов Б группы». Тез. докладов. Иркутск. 1977. — С. 262−267.
  102. ГОСТ 12.1.007−76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.
  103. В. Т., Гшолованов О. В., Игумнов А. С. и др. // Гигиена и санитария. -1976. № 3. С. 17−20.
  104. Цай В. Н. Гигиеническое обоснование предельно допустимой концентрации трибутилоловометакрилата в воде водоемов. // Гигиена и санитария. 1975. № 4. -С.42−45.
  105. A.M., Токсические свойства оловоорганических соединений// Сопоставительные обзоры по отдельным производствам химической промышленности. М.: НИИТЭХИМ. 1968.Вып.4. — С.38−55.
  106. J.C., Andrews Т.М., Marinelli L.P. // J.Polym.Sci. 1958. v. 32. № 125. P.523−535.
  107. Имадзаки Хидэюки, Фдзикава Масадзуми, Нитто Касэй к.к. Заявка 58−129 012. Япония Заявл. 28.01.82 № 57−12 918, опубл. 1.08.83. МКИ С08 30/04, С 09 5/14.
  108. Пат. 4 404 328, США. Заявл. 19.11.80, № 208 462, опубл. 13.09.83. МКИ С 08 253/00, НКИ 525/274.
  109. Заявка Японии № 62−54 833, заявл. 04.07.87, опубл. 17.11.87.
  110. Заявка Японии № 62−47 904, заявл. 16.04.86, опбл. 09.10.87.
  111. Заявка Японии № 56−81 321, заявл. 6.12.79, опубл. 3.07.81.
  112. Е.И., Щербакова Л. И., Янков В. В. и др. Обрастание и биокоррозия в водной среде. М.:Химия. — 1981. — С. 194−200.
  113. Патент Великобритании № 1 058 701 МКИ С 08 3/00, публ. 15.02.67.
  114. Заявка Франции № 23 707−82 МКИ С 0905/16.
  115. Заявка Японии № 52−139 144 МКИ С 09 5/14, публ. 19.11.77.
  116. О., Томка М. Акриловые полимеры. Л.: Химия. — 1966. — С.320.
  117. Н.А., Землянский Н. Н., Шевердинов И.Н, и др. Методы элементоорганической химии: Германий, олово, свинец. М.:Химия. — 1966. С. 397.
  118. З.Г., Заботин К. П., Шмелева А. Н. и др. // Физ.-хим. основы синтеза и переработки полимеров/Межвуз. сб. Горький.: ГГУ. 1984, — С.71−76.
  119. Энциклопедия полимеров. Под.ред. В. А. Кабанова, М.:Химия. 1977. — т. 1,2,3. 121.3акупра В. А. Методы анализа и контроля в производстве поверхностно-активных веществ. — М.: Химия. — 1977. — С.291−292.
  120. М.И., Каменкин Н. П. Практическое руководство по фотокалориметрическим и спектрофотометричеким методам анализа. Л.: Химия. — 1976. -С.211−213.
  121. П.Н., Рабинович И. Б. // Труды по химии и хим. технологии: Межвуз. сб. / Горький.: ГГУ. -1961. Вып.2.- С.242−249.
  122. Д.Н., Панова Г. Д., Рябов А. В. Практикум по методам исследования высокомолекулярных соединений.Ч.1. Горький.:ГГУ. 1963.С.14−18.
  123. Практикум по коллоидной химии и электронной микроскопии /Под ред. С. С. Воюцкого и P.M. Панич. М.:Химия. 1974. — С.26.
  124. В.П., Лачинов М. В., Шибаев В. П. и др. Практикум по высокомолекулярным соединениям. М.:Химия. — 1985. С.38−49.
  125. ГОСТ 21 513–76. Материалы лакокрасочные. Методы определения влагопоглощения пленок.
  126. ГОСТ 14 236–81. Материалы лакокрасочные. Методы определения предела прочности при растяжении, относительного удлинения при разрыве и модуля упругости.
  127. В.П., Морачевский Л. Г. Теплоты смешения жидкостей М.: Химия.1970.-С.251.
  128. Полимерные пленкообразователи. Под ред. Елисеевой В. И. М.:Химия.1971.-С.214 .
  129. П.А. Гембицкий, Д. С. Жук, В. А. Каргин. Химия этиленимина. М.:Наука. -1966.-С.177−183.
  130. А.А., Тусунбаев Н. К., Соломенцева И. М. // Коллоид. Ж. 1980. т. 43.№ 1. — С.119.
  131. Г. В., Малкин А. Л. Реология полимеров. М.:Химия. — 1977. — С. 120−157.
  132. В.Г.Ламбрев, В. Н. Стокозенко // Лакокрасочные материалы и их применение. -2005. № 10. -С.3−7.
  133. Kornelia Treskonova, Andrea Wingenfeld //Лакокрасочные материалы и их применение. 2004. № 9.-С.28−31.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!