Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Радикальная химия карбонилов железа

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Предложена схема каталитического процесса восстановительного карбо-нилирования нитрои нитрозосоединений в присутствии карбонилов железа, в котором роль каталитически активных частиц выполняют железокарбонильные анион-радикалы Fe2(CO)8, Fe3(CO)n и Fe4(CO)i3. Показано, что этот каталитический цикл включает превращения через 17ё 19ё -" 17ё комплексы, и весь процесс протекает в радикально-цепном… Читать ещё >

Содержание

  • Сокращения, принятые в работе
  • 1. Введение
  • 2. Литературный обзор. Основные химические превращения карбонилов 12 железа
    • 2. 1. Схемы, используемые для описания превращений карбонилов железа. 12 Правило Толмена
    • 2. 2. Железокарбонильные анион-радикалы
    • 2. 3. Окислительно-восстановительные превращения карбонильных 18 комплексов железа, протекающие с образованием ЖКАР
    • 2. 4. Реакции КЖ, индуцируемые электронным переносом. 19 Нуклеофильное замещение и катализ
  • 3. Обсуждение результатов
    • 3. 1. Взаимодействие КЖ с основаниями Лыоиса
      • 3. 1. 1. Активирующее комплексообразование
      • 3. 1. 2. Образование карбонильных комплексов Fe (+I) в реакциях КЖ с 27 основаниями Льюиса
        • 3. 1. 2. 1. Реакции карбонилов железа с натриевыми солями ациформ 28 нитрометана и нитроциклогексана и солями нитритов
        • 3. 1. 2. 2. Реакции карбонилов железа с гидросульфидом натрия и тиолятами 34 натрия
      • 3. 1. 3. Образование карбонильных комплексов Fe (-I) в реакциях КЖ с 39 основаниями Льюиса
      • 3. 1. 4. Превращения в пяти- и шестиядерных карбидокарбонильных 41 кластерах Fe (-I)
      • 3. 1. 5. Исследование строения радикальной частицы с ^-фактором
      • 3. 1. 6. Исследование кинетики радикально-цепного процесса в системе 45 карбонил железа — основание Льюиса
    • 3. 2. Взаимодействие карбонилферрат- и гидридокарбонилферрат-анионов 52 с кислотами Бренстеда и Льюиса
      • 3. 2. 1. ЭПР-спектроскопическое исследование реакций КФА и ГКФА с кислотами Бренстеда
      • 3. 2. 2. ЭПР-спеюроскопическое исследование реакций HFe3(CO)n и 55 HFe (CO)4 с гексафторфосфатом феррициния
      • 3. 2. 3. ЭПР-спеюроскопическое исследование восстановления H2Fe (CO)4 56 на натриевом зеркале
      • 3. 2. 4. ЭПР-спеюроскопическое исследование реакций КФА и ГКФА с 57 галогенорганическими соединениями

      3.2.5. Схема активирующего комплексообразования в реакциях 60 карбонилферрат- и гидридокарбонилферрат-анионов с кислотами Бренстеда и Льюиса. ЭПР-спектроскопическое исследование реакции H2Fe (CO)4 с (PPN)[HFe (CO)4]

      3.2.6. Превращения в реакциях КФА и ГКФА с галогенорганическими 62 соединениями

      3.2.7. Схема радикально-цепного процесса для некоторых реакций с 64 участием КФА и ГКФА в присутствии кислот Бренстеда и Льюиса

      3.3. Взаимодействие карбонилов железа с карбонилферрат-анионами

      3.4. Окислительно-восстановительные реакции, в которых карбонилы 68 железа являются восстановителями

      3.4.1. ЭПР-спектроскопическое исследование реакций карбонилов железа 69 с 2-метил-2-нитрозопропаном

      3.4.2. ЭПР-спектроскопическое исследование реакций карбонилов железа 74 cS

      3.4.3. Реакции пентакарбонила железа с галогеналканами

      4. ЭПР-спектроскопическое исследование взаимодействия карбонилов 80 железа и карбонилферрат-анионов с нитро- и нитрозосоединениями

      4.1. ЭПР-спектроскопическое исследование взаимодействия 82 карбонилферрат-анионов с 2-метил-2-нитро- и 2-метил-2-нитрозопропаном

      4.2. ЭПР-спектроскопическое исследование восстановления 87 диамагнитных азотсодержащих карбонильных комплексов железа на натриевом зеркале. Обсуждение строения радикальных продуктов

      4.3. Каталитическая роль железокарбонильных анион-радикалов. Схема восстановительного карбонилирования

      5. Использование результатов радикальных превращений в карбонильных 96 комплексах железа для анализа литературных данных по реакциям с участием карбонилов железа и других металлов

      5.1. Анализ литературных данных по реакциям, в которых возможно 96 участие радикальных железокарбонильных комплексов

      5.2. Использование концепции «активирующего комплексообразования» 99 для интерпретации редокс-процессов органической и металлоорганической химии

      5.2.1. Галоид-индуцированное диспропорционирование катион-радикалов 99 [Fe (CO)3(PR3)2]'+

      5.2.2. Реакции солей феррициния с основаниями Лыоиса

      5.2.3. Реакции натриевых солей азолов с 2-метил-2-нитрозопропаном

      5.2.4. Реакции натриевых солей азолов с л-аллилтрикарбонилиодидом 110 железа

      5.3. Окислительно-восстановительное диспропорционирование других 113 карбонилов металлов

      5.4. Анализ возможности проведения каталитических процессов с 123 участием карбонильных комплексов металлов через 17ё —> 19ё —> 17ё интермедиаты при контролируемом электрохимическом потенциале среды

      6. Термическая диссоциация карбонилов железа

      6.1. Термическая диссоциация карбонилов железа в условиях роста 127 нитевидных кристаллов железа

      6.2. ЭПР-спектроскопическое исследование реакции термодиссоциации 138 карбонилов железа

      6.3. Роль парамагнитных кластеров в процессах термической диссоциации 140 карбонилов железа

      7. Экспериментальная часть 147 7.1. Синтез исходных соединений

      7.1.1. Очистка реагентов

      7.1.2. Исходные соединения

      7.1.3. Синтез карбонильных комплексов

      7.1.4. Синтез солей феррициния 153 7.2. Синтез целевых продуктов

      7.2.1. Взаимодействие серосодержащих соединений с карбонилами железа

      7.2.1.1. Взаимодействие пентакарбонила железа с «-бутилтиолятом натрия

      7.2.1.2. Взаимодействие пентакарбонила железа с этилтиолятом натрия

      7.2.1.3. Взаимодействие пентакарбонила железа с 2-метил-2-бутил- 157 тиолятом натрия

      7.2.1.4. Взаимодействие пентакарбонила железа с «-октилтиолятом натрия

      7.2.1.5. Взаимодействие пентакарбонила железа с тиофенолятом натрия

      7.2.1.6. Взаимодействие нонакарбонила железа с этилтиолятом натрия

      7.2.1.7. Взаимодействие додекакарбонила железа с тиофенолятом натрия

      7.2.1.8. Взаимодействие пентакарбонила железа с сульфидом натрия

      7.2.1.9. Синтез (этилтио)карбонилтетракарбонилферрата 159 бис (трифенилфосфин)-р.-нитрида, PPN[(C0)4FeC (0)SEt]

      7.2.1.9. Приготовление натриевых солей (алкилтио)карбонилтетра- 161 карбонилферратов для регистрирования ИК-спектров

      7.2.1.10. Взаимодействие комплекса бис ((этилтио)трикарбонилжелезо) с 162 этилмеркаптаном в присутствии кислорода воздуха

      7.2.1.11. Встречный синтез этилтиолята железа (III), Fe (SEt)

      7.2.1.12. Взаимодействие комплекса бис ((«-октилтио)трикарбонил-железо) 163 с н-окгантиолом в присутствии кислорода воздуха

      7.2.2. Взаимодействие натриевых солей азолов с гексафторфосфатом 163 феррициния

      7.2.2.1. Взаимодействие пиразолида натрия с гексафторфосфатом 163 феррициния

      7.2.2.2. Взаимодействие 3,5-диметилпиразолида натрия с 164 гексафторфосфатом феррициния

      7.2.2.3. Взаимодействие имидазолида натрия с гексафторфосфатом 164 феррициния

      7.2.2.4. Взаимодействие бензотриазолида натрия с гексафторфосфатом 164 феррициния

      7.2.3. Получение бмс (тс-аллилтрикарбонилжелеза) из тс-аллилтрикарбо- 166 нилиодида железа

      7.3. Аппаратура

      7.4. Отбор проб для исследований

      7.5. Методы анализа металлических покрытий и нитевидных кристаллов

      7.6. ЭПР-спектроскопические измерения

      7.7. ЭПР-спектроскопические исследования реакций комплексов железа с 169 различными реагентами

      7.7.1. Подготовка образцов

      7.7.2. ЭПР-спектроскопические изучение растворов карбонилов железа в 170 ТГФ

      7.7.3. Окисление железокарбонильных комплексов гексафторфосфатом 171 феррициния

      7.7.4. Восстановление железокарбонильных комплексов на натриевом 171 зеркале

      7.7.5. Взаимодействие карбонилов железа с основаниями Льюиса

      7.7.5.1. Взаимодействие карбонилов железа с натриевыми солями 174 ациформ нитрометана и нитроциклогексана

      7.7.5.2. Взаимодействие карбонилов железа с солями нитритов 175 7.7.5.2. Взаимодействие карбонилов железа с гидросульфидом натрия и 176 тиолятами натрия

      7.7.5. Взаимодействие карбонилферрат-анионов и гидридокарбонилферрат-анионов с различными соединениями

      7.7.5.1. Взаимодействие и гидридоундекакарбонилтриферрата 179 триэтиламмония с этантиолом

      7.7.5.2. Взаимодействие карбонилферрат-анионов и гидридокарбонил- 180 феррат-анионов с кислотами Бренстеда

      7.7.5.3. Взаимодействие карбонилферрат-анионов и гидридокарбонил- 180 феррат-анионов с галогенорганическими соединениями

      7.7.5.4. Взаимодействие карбонилферрат-анионов и гидридокарбонил- 182 феррат-анионов с 2-метил-2-нитропропаном и с 2-метил-2-нитрозопропаном

      7.7.5.4.1. Взаимодействие тетракарбонилферрата натрия с 2-метил-2нитропропаном

      7.7.6. Реакции карбонилов железа с 2-метил-2-нитрозопропаном

      7.7.7. Реакции пентакарбонила железа с серой

      7.7.8. Реакции натриевых солей азолов с 2-метил-2-нитрозопропаном

      7.7.9. Реакции нейтральных азолов с 2-метил-2-нитрозопропаном

      7.7.10. Реакции натриевых солей азолов с солями феррициния

      7.7.11. Реакции натриевых солей азолов с солями феррициния в 185 присутствии 2-метил-2-нитрозопропана

      7.7.12. Реакции натриевых солей азолов с сульфатом меди в присутствии 185 2-метил-2-нитрозопропана

      7.7.13. Реакции л-аллилтрикарбонилиодида железа с натриевыми солями 185 азолов

      7.7.13.1. Реакция 7Г-аллилтрикарбонилиодида железа с пиразолидом 185 натрия

      7.7.13.2. Реакция я-аллилтрикарбонилиодида железа с пиразолидом 186 натрия в присутствии 2-метил-2-нитрозопропана

      7.7.13.3. Реакция 7г-аллилтрикарбонилиодида железа с 2-метил-2- 186 нитрозопропаном

      7.7.13.4. Реакция бис (7т-аллилтрикарбонилжелеза) с 2-метил-2- 186 нитрозопропаном

      7.7.13.5. Восстановление 7Г-аллилтрикарбонилиодида железа на натриевом 186 зеркале

      7.7.14. Кинетические измерения реакции додекакарбонилтрижелеза с 187 этилтиолятом тетраэтиламмония

      7.7.15. Кинетические измерения реакции пентакарбонила железа с 2- 188 метил-2-нитрозопропаном

      7.7.16. ЭПР-спектроскопическое исследование реакции термодиссоциации 189 карбонилов железа

      7.8. Термодеструкция карбонилов железа

      8. Выводы

      9. Литература

      Сокращения, принятые в работе

      AzH — азолы — пятичленные ароматические гетероциклы, содержащие в цикле два и более атомов азота. Соответственно Az — азолид-анион, a Az — азолильный радикал. Bipy -1,1 '-дипиридил diox — 1,4-диоксан

      ЕСЕ — сложный электрохимический процесс, включающий последовательные электрохимическую, химическую и электрохимическую стадии.

      EINS — электрон-индуцированное нуклеофильное замещение (electron-induced nucleophilic substitution)

      ETC — катализ, индуцируемый электронным переносом (electron-transfer chain catalysis) Fc — катион-радикал феррициния 0-Phen — о-фенантролин PPN+

      — катион? шс-(трифенилфосфин)иминия Ру — пиридин

      ВЗМО — верхняя занятая молекулярная орбиталь

      ГКФА — гидридокарбонилферрат-анионы

      ГМФА — гексаметилфосфотриамид

      ДМСО — диметилсульфоксид

      ДМФА — диметилформамид

      ЖКАР — железокарбонильные анион-радикалы

      КВЭ — кластерные валентные электроны

      КЖ — карбонилы железа

      КМ — карбонилы металлов

      КСЭ — кластерные скелетные электроны

      КФА — карбонилферрат-анионы

      НВМО — нижняя вакантная молекулярная орбиталь

      НК — нитевидные кристаллы

      ОЦК-решётка — объёмноцентрированная кубическая решётка

      ПК — пластинчатые кристаллы

      ТГФ — тетрагидрофуран

      ТСХ — тонкослойная хроматография

      СТС — константа сверхтонкого расщепления

Радикальная химия карбонилов железа (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

С момента открытия в 1890 г. первого карбонила переходного металла.

1 т э тетракарбонила никеля, а за ним — и пентакарбонила железа ', прошло уже более века, на протяжении которого сформировалась химия карбонилов переходных элементов. Решающее влияние на развитие этой области оказали процессы каталитической переработки синтез-газа (СО и водород), синтеза углеводородов по.

АН С.

Фишеру-Тропшу «и гидроформилирования, исследование которых привело к использованию карбонилов металлов в качестве гомогенных катализаторов (синтез Реппе) и замене синтез-газа на водяной газ (СО и Н20) 9. Поскольку ключевым компонентом газовых смесей является СО, природа действия таких катализаторов должна определяться закономерностями химии карбонилов металлов. Структурные и химические аналогии между поверхностью металлов с адсорбированными молекулами СО и карбонильными комплексами этих металлов позволяют использовать последние в качестве простых моделей каталитических процессов, поскольку исследования гетерогенных превращений часто сталкиваются с непреодолимыми трудностями. Эти вопросы рассмотрены в ряде монографий и обзоров 5» 7'10'п.

Используя источники энергии, альтернативные не возобновляемым запасам нефти и природному газу, человечество в ближайшем будущем сможет решить энергетическую проблему. Однако крупнотоннажный органический синтез химии-ческих продуктов невозможен без углеводородного сырья. По мере истощения запасов нефти с необходимостью встанет вопрос о переходе нефтехимического комплекса на процессы переработки СО в углеводороды и другие органические продукты. Поэтому интенсивность исследований в области Ci-химии, основанной на сырье, альтернативном нефти 5' 6' 12, напрямую зависит от природных запасов углеводородов. Например, Германия, располагавшая запасами ископаемых углей, но не имевшая источников нефтяного сырья, была вынуждена в 30 — 40 гг. прошлого века искать пути превращения угля в жидкие углеводороды, что и привело к разработке процессов Фишера — Тропша и каталитического гидроформилирования по Реппе 4″ 10. В результате нефтяного кризиса 1973 г. интенсифицировались работы по изучению процессов получения углеводородного сырья на основе СО, которые к концу 80-х годов достигли своего максимума. Это время отмечено настоящим «бумом» работ в области карбонилов металлов.

Однако, несмотря на отдельные успешно реализованные процессы конверсии СО, в большинстве случаев, по экономическим причинам, они пока не могут составить конкуренцию процессам нефтехимии. Поэтому поиск недорогих катализаторов, способных в мягких условиях работать селективно, является актуальной задачей. Для ее решения необходимы глубокие исследования поведения различных координационных соединений в реакциях с СО. Наиболее перспективными из них являются комплексы карбонилов железа (КЖ), интерес к которым определяется их доступностью, стабильностью и высокой активностью в различных реакциях. Таким образом, проведение исследований в области химии карбонилов железа является актуальной задачей и представляет значительный интерес как для фундаментальной координационной и металлоорганической химии, так и для решения прикладных задач, связанных с созданием гомогенных катализаторов и новых металлических структур, обладающих ценными свойствами.

Целью данной работы являются исследования методом ЭПР радикальных и ион-радикальных путей превращения в ходе основных процессов в химии карбонилов железа, которые протекают через одноэлектронные редокс-стадии.

Научная новизна и практическая ценность. В результате исследований удалось создать систему представлений, заключающихся в том, что основные процессы, протекающие с участием карбонилов железа и их комплексов — это радикальные и ион-радикальные цепные процессы, важную роль в которых играют реакции замещения в координационной сфере семнадцатиэлектронных радикальных частиц. Эта система является самодостаточной для описания любых превращений карбонильных комплексов железа.

Апробация работы. Результаты диссертационной работы докладывались на I (Москва, 1979 г.), II (Горький, 1982 г.) и IV (Казань, 1988 г.) Всесоюзных конференциях по металлоорганической химии, VI Всероссийской конференции по металлоорганической химии (Нижний Новгород, 1995 г.), IV Всесоюзной конференции по химии азотсодержащих гетероциклических соединений (Новосибирск, 1987 г.), на II Разуваевских чтениях (Нижний Новгород, 1995 г.), на IV (Чехословакия, 1982 г.), VIII (Венгрия, 1989 г.) и X (Греция, 1993 г.) Европейских (FECHEM) конференциях по металлоорганической химии, IV Международном симпозиуме по гомогенному катализу (Ленинград, 1984 г.), VI Международной конференции по органическому синтезу (YUPАС), (Москва, 1986 г.), XXVIII Международной конференции по координационной химии (ГДР, 1990 г.), Международном симпозиуме «Достижения науки в органической химии» (Украина, 2006 г.), Международной конференции посвященной 50-тилетию ИНЭОС РАН им. А. Н. Несмеянова (Москва, 2004 г.).

Основное содержание диссертационной работы изложено в 35 публикациях в отечественных и международных изданиях и 2 авторских свидетельствах.

Структура и объём диссертационной работы. Диссертационная работа состоит из введения, краткого обзора, обсуждения, экспериментальной части, выводов и списка литературы (439 ссылок). Поскольку по материалам диссертационной работы автором был опубликован обзор 13, сочтено возможным в диссертационном обзоре привести лишь основные данные по химическим превращениям карбонилов железа, описанные в литературе, а анализ известного литературного материала провести в соответствующих разделах по ходу обсуждения результатов.

8. Выводы.

1. Совокупностью кинетических и синтетических методов в сочетании с данными ЭПР-спектроскопии изучены реакции карбонилов железа с основаниями Льюиса, а также карбонилферрат-анионов и гидридокарбонилферрат-анионов с кислотами Льюиса (Бренстеда) и установлено, что на первых стадиях этих взаимодействий происходит одноэлектронное редокс-инициирование с предварительным активирующим комплексообразованием, в результате чего образуются радикальные и ион-радикальные комплексы железа, которые инициируют развитие двух цепей превращений, обусловленных реакциями замещения в координационной сфере радикалов.

Показано, что карбонилферрат-анионы, являясь достаточно сильными восстановителями, способны участвовать в прямом одноэлектронном восстановлении карбонилов железа, с образованием железокарбонильных анион-радикалов, которые претерпевают дальнейшие превращения в радикально-цепных процессах.

2. Предложена схема каталитического процесса восстановительного карбо-нилирования нитрои нитрозосоединений в присутствии карбонилов железа, в котором роль каталитически активных частиц выполняют железокарбонильные анион-радикалы Fe2(CO)8, Fe3(CO)n и Fe4(CO)i3. Показано, что этот каталитический цикл включает превращения через 17ё 19ё -" 17ё комплексы, и весь процесс протекает в радикально-цепном режиме. Выявленные закономерности позволяют использовать их для поиска на основе карбонилов металлов эффективных катализаторов процессов карбонилирования в радикально-цепном режиме через 17ё -" 19ё -" 17ё интермедиаты при контролируемом электрохимическом потенциале среды.

3. Установлено, что реакции пентакарбонила железа с соединениями (2-метил-2-нитрозопропаном и серой), которые способны восстанавливаться легче, чем пентакарбонил железа, протекают через редокс-стадии, в которых пентакар-бонил железа в составе активированного комплекса с основанием Льюиса выступает как одноэлектронный восстановитель, а соединение как окислитель. Дальнейшие превращения определяются образовавшимися при восстановлении анион-радикалами соединений (2-метил-2-нитрозопропана и серы).

4. Впервые получены и охарактеризованы новые производные ферроцена N-ферроценилазолы. Показано, что их образование осуществляется путём присоединения к катион-радикалу феррициния азолильных радикалов, которые возникают при непосредственном окислении азолид-анионов солями феррициния.

Выявлено два основных типа редокс-превращений в изученных системах: первый — прямое одноэлектронный редокс-процесс, второй — редокс-иницииро-вание с предварительным активирующим комплексообразованием.

5. Разработан метод термической диссоциации карбонилов железа в газовой фазе, с помощью которого впервые получены нитевидные монокристаллы а-железа. Установлены основные факторы (давление и температура), определяющие скорость роста и свойства кристаллов и найдены оптимальные условия их получения. Методом ЭПР обнаружено образование железокарбонильных анион-радикалов в условиях газофазной термической диссоциации карбонилов железа и показано, что этот процесс осуществляется по цепному ион-радикальному механизму в адсорбционном слое через стадию активирующего комплексообразования с металлической поверхностью.

6. Предложен общий подход к описанию взаимодействий карбонилов металлов с основаниями Льюиса в рамках схемы редокс-диспропорционирования, включающей стадию активирующего комплексообразования с последующим одно-электронным переносом с активированного донором электронов карбонильного комплекса на другую молекулу карбонила металла. Превращения образовавшихся радикальных и ион-радикальных комплексов могут осуществляться по двум направлениям: диспропорционирование с образованием стабильных, катионных комплексов металлов, содержащих в координационной сфере основания Льюиса, и карбонилметаллат-анионов (или гидридокарбонилметаллат-анионов) — радикально-цепные процессы катализа, индуцируемого электронным переносом с образованием диамагнитных производных карбонильных комплексов металлов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. L. Mond, С. Langer, F. Quincke. L. — Action of carbon monoxide on nickel. J. Chem.1. Soc., 57, 749−753 (1890)
  2. M. Berthelot. Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, 112, 1343 (1891)
  3. L. Mond, F. Quincke. LV. Note on a volatile compounds of iron with carbonic oxide. J. Chem. Soc., 59, 604−607 (1891)
  4. H. Pichler, H. Schulz. Neuere Erkenntnisse auf dem Gebiet der Synthese von Kohlenwasserstoffen aus CO und H2. Chem. Ing. Techn., 42, 1162−1174 (1970)
  5. Г. Хенрицци-Оливэ, С. Оливэ. Химия каталитического гидрирования СО. Мир, Москва, 1987. 245 с.
  6. Р. А. Шелдон. Химические продукты на основе синтез-газа. Химия, Москва, 1987. 248 с
  7. М. Рёпер. Синтез Фишера-Тропша. В кн. Катализ в Ci-химии. (Под ред. В. Кайма). Химия, Ленинград, 1987. С. 46−91
  8. W. A. Herrmann. Organometallic aspects of the Fischer-Tropsch synthesis. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 21, 117−129 (1982)
  9. Б. H. Кузнецов, В. И. Ковальчук, Карбонильные кластеры переходных металлов на оксидных подложках как гетерогенные катализаторы реакций синтеза углеводородов. Кинетика и катализ, 36, № 3, 353−361 (1995)
  10. Катализ в Сгхимии (Под ред. В. Кайма). Химия, Ленинград, 1987. 296 с.
  11. Ю. А. Белоусов. Радикальная химия карбонилов железа. Успехи химии, 76, 46−65 (2007)
  12. W. Hieber W. Hieber. Metal Carbonyls, Forty Years of Research. Adv. Organometal. Chem., 8, 1−28 (1970)
  13. Ф. Кальдераццо, P. Эрколи, Д. Натта. Карбонилы металлов, их получение, структура и свойства. В кн. Органические синтезы через карбонилы металлов. (Под ред. А. Н. Несмеянова). Мир, Москва, 1970. 11−211 С.
  14. D. F. Shriver, К. H. Whitmire. Iron Compounds without Hydrocarbon Ligands, in Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol 4.(Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P.243−329
  15. К. H. Whitmire. Iron Compounds without Hydrocarbon Ligands. Comprehensive Organometallic Chemistry II. Vol.7.(Eds. D. F. Shriver, M. I. Bruce). Pergamon Press, Oxford, 1995. P. 1−99
  16. K. H. Whitmire, A. T. Kelly, C. Hoftnann. Mononuclear Iron Compounds without Hydrocarbon Ligands. Comprehensive Organometallic Chemistry III. Vol.6.(Eds. D. M. P. Mingos, R. H. Crabtree). Pergamon Press, Oxford, 2007. P. 185−220
  17. G. Hogarth. Dinuclear Iron Compounds with Iron-Iron Bonds. Comprehensive Organometallic Chemistry III Vol. 6.(Eds. D. M. P. Mingos, R. H. Crabtree). Pergamon Press, Oxford, 2007. P.221−257
  18. M. Akita. Iron Cluster Compounds without Hydrocarbon Ligands. Comprehensive Organometallic Chemistry III. Fo/.<5.(Eds. D. M. P. Mingos, R. H. Crabtree). Pergamon Press, Oxford, 2007. P.259−292
  19. H. Kang, С. H. Mauldin, T. Cole, W. Slegeir, K. Cann, R. Pettit. Reductions with Carbon Monoxide and Water in Place of Hydrogen. 1. Hydroformylation Reaction and Water Gas Shift Reaction. J. Am. Chem. Soc., 99, 8323−8325 (1977)
  20. R. Pettit, С. H. Mauldin, T. Cole, H. Kang. Reduction of Organic Compounds by Use of Carbon Monoxide and Water Instead of Hydrogen. Ann. N. Y. Acad. Sci., 295, 151 (1977)
  21. P. В. Кинг, А. Д. Кинг. Каталитическая конверсия моноксида углерода и формиата в присутствии карбонилов металлов. Изв. АН. Сер. хим., 1533−1539 (1994)
  22. R. В. King. Homogeneous transition metal catalysis: from the water gas shift reaction to nuclear waste vitrification. J. Organometal. Chem., 586, 2−17 (1999)
  23. R. J. Trautman, D. C. Gross, P. C. Ford. Nucleophilic Activation of Coordinated Carbon Monoxide. 2. Reactions of the Mononuclear Complexes M (CO)5 M = Fe, Ru, Os. with Hydroxide and Methoxide. J. Am. Chem. Soc., 107, 2355−2362 (1985)
  24. K. R. Lane, R. E. Lee, L. Sallans, R. R. Squires. Formation and Reactivity of Fe (CO)4(COOH)" in the Gas Phase. Implication for the Fe (CO)5-Catalyzed Water-Gas Shift Reaction. J. Am. Chem. Soc., 106, 5767−5772 (1984)
  25. L. S. Sunderlin, R. R. Squires. Energetics and Mechanism of the Thermal Decarboxylation Fe (CO)4(COOH)" in the Gas Phase. J. Am. Chem. Soc., 115, 337−343 (1993)
  26. J.-K. Shen, Y.-C. Gao, Q.-Z. Shi, F. Basolo. Oxygen Atom Transfer Reactions to Metal Carbonyls. Kinetics and Mechanism of CO Substitution of M (CO)5 (M = Fe, Ru, Os) in the Presence of (CH3)3NO. Organometallics, 8, 2144−2147 (1989)
  27. F. Basolo. Early kinetic studies on CO substitution reactions of metal carbonyls. J. Organometal. Chem., 383, 579−586 (1990)
  28. F. Basolo. Kinetic and mechanisms of CO substitution of metal carbonyls. Polyhedron, 9, 1503−1535 (1990)
  29. J.-K. Shen, Y.-C. Gao, Q.-Z. Shi, F. Basolo. Kinetic studies of CO substitution of metal carbonyls in the presence of O-atom transfer reagents. Coord. Chem. Rev., 128, 69−88 (1993)
  30. C. A. Tolman. The 16 and 18 Electron Rule in Organometallic Chemistry and Homogeneous Catalysis. Chem. Soc. Rev., 1, 337−353 (1972)
  31. A. J. Ouderkirk, P. Werner, N. L. Schultz, E. Weitz. Observation of Coordinatively Unsaturated Intermediates following the Pulsed UV Photolysis of Fe (CO)5. J. Am. Chem. Soc., 105, 3354−3355 (1983)
  32. T. A. Seder, A. J. Ouderkirk, E. Weitz. The wavelength dependence of excimer laser photolysis of Fe (CO)5 in the gas phase. Transient infrared spectroscopy and kinetics of the Fe (CO)x (x = 4,3,2) photofragments. J. Chem Phys., 85, 1977−1986 (1986)
  33. M. Poliakoff, J. J. Turner. Infrared Spectra and Photochemistry of the Complex Pentacarbonyliron in Solid Matrices at 4 and 20 K: Evidence for Formation of the Complex Tetracarbonyliron. J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1351−1357 (1973)
  34. M. Poliakoff, J. J. Turner. Structure and Reactions of Matrix-isolated Tetracarbonyliron (O). J. Chem. Soc. Dalton Trans., 2276−2285 (1974)
  35. M. Poliakoff, E. Weitz. Shedding Light on Organometallic Reactions: The Characterization of Fe (CO)4 a Prototypical Reaction Intermediate. Acc. Chem. Res., 20, 408−414(1987)
  36. M. Zhou, L. Andrews, C. W. Bauschlicher, Jr. Spectroscopic and Theoretical Investigations of Vibrational Frequencies in Binary Unsaturated Transition-Metal Carbonyl Cations, Neutrals, and Anions. Chem. Rev., 101, 1931−1961 (2001)
  37. P. Т. Snee, С. К. Payne, К. Т. Kotz, Н. Yang, С. В Harris. Triplet Organometallic Reactivity under Ambient Conditions: An Ultrafast UV Pump/IR Probe Study. J. Am. Chem. Soc., 123, 2255−2264 (2001)
  38. M. Poliakoff, J. J. Turner. The Structure of Fe (CO)4. ~ An Important New Chapter in a Long-Running Story. Angew. Chem. Int. Ed., 40, 2809−2812 (2001)
  39. R. E. Dessy, F. E. Stary, R. B. King, M. Waldrop. Organometalic Electrochemistry. IV. The transition Series. J. Am. Chem. Soc., 88, 471−476 (1966)
  40. R. E. Dessy, R. B. King, M. Waldrop. Organometalic Electrochemistry. V The Transition Series. J. Am. Chem. Soc., 88, 5112−5117 (1966)
  41. R. E. Dessy, L. E. Bares. Organometallic Electrochemistry. Acc. Chem. Res., 5, 415 421 (1972)
  42. A. M. Bond, P. A. Dawson, В. M. Peake, В. H. Robinson, J. Simpson. Paramagnetic Organometallic Molecules.4. Electrochemical Investigation of the Iron Group Carbonyls and Their Phosphine-Substituted Derivatives. Inorg. Chem., 16, 2199−2206 (1977)9
  43. D. Miholova, J. Klima, A. A. Vlcek. Formation of Fe3(CO)i2 and Fe3(CO).2 «during the Electrochemical Reduction of Triiron Doecfcarbonyl. Inorg. Chim. Acta, 27, L67-L68 (1978)
  44. N. El Murr, A. Chaloyard. Redox Properties of Iron Carbonyl Complexes. Inorg. Chem., 21, 2206−2209 (1982)
  45. C. J. Pickett, D. Pletcher. Electrochemical Oxidation and Reduction of Binary Metal Carbonyls in Aprotic Solvents. J. Chem. Soc. Dalton Trans., 879−886 (1975)
  46. G. J. Bezems, P. H. Rieger, S. Visco. Electron-Induced Nucleophilic Substitution Reactions in Organometallic Systems. J. Chem. Soc., Chem. Comm., 265−266 (1981)
  47. C. Amatore, J.-N. Verpeaux, P. J. Krusic. Electrochemical Reduction of Fe (CO)5 Revisited, Organometallics, 7, 2426−2428 (1988)
  48. С. Amatore, P. J. Krusic, S.U. Pedersen, J.-N. Verpeaux. Rate and Mechanism of the Reductions of Iron Pentacarbonyl and Chromium Hexacarbonyl to Their Metalate Complexes. Organometallics, 14, 640−649 (1995)
  49. В. M. Peake, В. H. Robinson, J. Simpson, D. J. Watson. Radical Anions of Metal Carbonyls. J. Chem. Soc., Chem. Comm., 945−946 (1974)
  50. P. A. Dawson, В. M. Peake, В. H. Robinson, J. Simpson. Paramagnetic Organometallic Molecules. 8. An ESR Study of the Redox Chemistry of Iron Carbonyl Species. Inorg. Chem., 19, 465−472 (1980)
  51. P. J. Krusic, J. S. Filippo Jr., B. Hutchinson, R. L. Hance, L. M. Daniels. ESR Study of Iron Carbonyl Radical. J. Am. Chem. Soc., 103, 2129−2131 (1981)
  52. J. R. Morton, K. F. Preston, Y. Le Page, P. J. Krusic. Electron Paramagnetic Resonance Spectra of the Fe2(CO)g Radical trapped in Single Crystals of PPN+FeCo (CO)g. J. Chem. Soc. Faraday Trans. I, 85, 4019−4030 (1989)
  53. P. A. Breeze, J. K. Burdett, J. J. Turner. Charged Carbonyls in Matrices. An Infrared Structural Characterization of Ni (CO)3″, Cr (CO)5″, Fe (CO)4″. Inorg. Chem., 20, 3369−3378(1981)
  54. P. J. Krusic, D. J. Jones, D. C. Roe. Photochemical Activation of Molecular Hydrogen by Fe (CO)5. Organometallics, 5, 456−460 (1986)
  55. S. A. Fairhurst, J. R. Morton, K. F. Preston. The EPR spectrum of Fe (CO)5″ in a single crystal of Cr (CO)6. J. Chem Phys., 77, 5872−5875 (1982)
  56. J. R. Morton, K. F. Preston, J.-P. Charland, P. J. Krusic. EPR Spectra of Fe3(CO)n» ions and Fe3(CO)n «.2 triplet ion-pairs trapped in single crystals of PPlSTHFe^CO)!!. J. Mol. Struct., 223, 115−122 (1990)
  57. M. Zhou, V. Chertihin, L. Andrews. Reactions of laser-ablated iron atom with carbon monoxide: Infrared spectra and density functional calculations of FexCO, Fe (CO)x and Fe (CO)x (x = 1,2,3) in solid argon. J. Chem Phys., 109, 10 893−10 904 (1998)
  58. M. Zhou, L. Andrews. Reactions of laser-ablated iron atoms and cations with carbon monoxide: Infrared spectra of Fe (CO)+, Fe (CO)2+, Fe (CO)x, Fe (CO)~ (x = 1−4) in solid neon. J. ChemPhys., 110, 10 370−10 379 (1999)
  59. J. M. Parnis, M. G. K. Thompson, L. M. Ashenhurst. Matrix Isolation of Electron Bombarded Gases Containing Fe (CO)5: An FTIR Absorption Study of Neutral and Anion Decomposition Products. J. Phys. ChemA, 107, 7390−7395 (2003)
  60. C. Kaya. A new approach to solving the СО-factored force field of M (CO)4 molecules having C3v symmetry. J. Organomet. Chem., 575, 209−213 (1999)
  61. F. Ragaini. Mechanistic Study of the Phase-Transfer-Catalyzed Reduction of Nitrobenzene to Aniline by Iron Carbonyl Complexes. Role of the Radical Anion Fe3(CO)u.' Orgcmometallics, 15, 3572−3578 (1996)
  62. P. J. Krusic. ESR Study of Iron Carbonyl Hydrides. J. Am. Chem. Soc., 103, 21 312 133 (1981)
  63. F.-H. Luo, S.-R. Yang, C.-S. Li, J.-P. Duan, C.-H. Cheng. Kinetics and Electron Paramagnetic Resonance Evidence of an Electron-transfer Chain Mechanism for PPh3 Substitution of Fe3(CO)12. J. Chem. Soc. Dalton Trans., 2435−2439 (1991)
  64. A. S. Huffadine, В. M. Peake, В. H. Robinson, J. Simpson. Paramagnetic Organometallic Molecules. XV. Electron Attachment Reactions of Metal Carbonyls. Aust. J. Chem., 36, 613−617 (1983)
  65. A. Grand, P. J. Krusic, L. Noodleman, R. Subra. Fe (CO)4 Radical anion: Theoretical study of the electronic structure and magnetic properties. J. Mol. Struct. 226, 251−263 (1991)
  66. P. J. Krusic, J. R. Morton, K. F. Preston, A. J. Williams, F. L. Lee. EPR Spectrum of the Fe2(CO)8″ Radical Trapped in Single Crystals of PPN+HFe2(CO)8″. Organometallics, 9, 697−700 (1990)
  67. P. C. Engelking, W. C. Lineberger. Laser Photoelectron Spectrometry of the Negative Ions of Iron and Iron Carbonyls. Electron Affinity Determination for the Series Fe (CO)n, n = 0, 1, 2, 3, 4. J. Am. Chem. Soc., 101, 5569−5573 (1979)
  68. A. E. Stevens, C. S. Feigerle, C. Lineberger. Laser Photoelectron Spectrometry of Ni (CO)n~, n = 1−3. J. Am. Chem. Soc., 104, 5026−5031 (1982)
  69. P. W. Villalta, D. G. Leopold. A study of FeCO» and the 3?" and 5?" states of FeCO by negative ion photoelectron spectroscopy. J. Chem Phys., 98, 7730−7742 (1993)
  70. K. Lane, L. Sallans, R. R. Squires. Reactions of Transition- Metal Carbonyl Anions with Dioxygen in the Gas Phase. J. Am. Chem. Soc., 106, 2719−2721 (1984)
  71. R. R. Squires. Gas-Phase Transition-Metal Negative Ion Chemistry. Chem. Rev., 87, 623−646 (1987)
  72. R. N. McDonald, A. K. Chowdhury, P. L. Schell. Generation and Reactions of (CO)3Fe in a Flowing Afterglow Apparatus. J. Am. Chem. Soc., 106, 6095−6096 (1984)
  73. R. N. McDonald, P. L. Schell. Gas-Phase Ligand Substitution Reactions with the 17-Electron Transition- Metal Complexes (CO)4Fe (CO)5Cr", and (CO)4MnH". Organometallics, 7, 1820−1827 (1988)
  74. R. L. Dunbar, J. F. Ennever, J. P. Fackler, Jr. Ion Cyclotron Resonance Study of Ion-Molecule Reactions of Volatile Organometallic Compounds. Inorg. Chem., 12, 27 342 736 (1973)
  75. J. Wronka, D. P. Ridge. Int. J. Mass. Spec. Ion Phys., 43, 23 (1982)
  76. J. Wronka, D. P. Ridge. Double Metal-to-Metal Bonds in Metal Carbonyl Clusters Formed in the Gas-Phase Negative Ion Chemistry of Iron Pentacarbonyl. J. Am. Chem. Soc., 106, 67−71 (1984)
  77. D. T. Moore, J. Oomens, J. R. Eyler, G. Meijer, G. von Helden, D. P. Ridge. Gas-Phase IR Spectroscopy of Anionic Iron Carbonyl Clusters. J. Am. Chem. Soc., 126, 14 726−14 727 (2004)
  78. Y. Zhen, J. D. Atwood. Group- and Electron-Transfer Reactions of Tetracarbonylferrate (2-). Organometallics, 10, 2778−2780 (1991)
  79. F. R. Furuya, W. L. Gladfelter. Synthesis and Structural Study of (PPN)2Fe4Ru2(CO)22. [PPN = bis (triphenylphosphine)iminium cation]. A Cluster containing Vertex-connected Triangles. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 129−130 (1986)
  80. M. S. Corraine, J. D. Atwood. Electron Transfer between Metal Cluster Complexes: Reaction of Dianions (М3(СО)ц2″ with the Dodecacarbonyltrimetal Clusters M3(CO), 2 (M = Fe, Ru, Os). Organometallics, 10, 2985−2986 (1991)
  81. W. L. Gladfelter, G. L. Geoffroy. Mixed-Metal Clusters. Adv. Organomet. Chem., 18, 207−273 (1980)
  82. Т. M. Bockman, H.-C. Cho, J. K. Kochi. Charge-Transfer Crystals of Octacarbonyldiferrate. Solid-State Structure and Oxidation-Reduction of an Iron— Iron-Bonded Electron Donor. Organometallics, 14, 5221−5231 (1995)
  83. B. Neumuller, W. Petz. Reaction of Fe2(CO)9 with Lithium: Preparation and Structures of Compounds with Strong Ion Pairing. Organometallics, 20, 163−170 (2001)
  84. H. B. Chin, M. B. Smith, R. D. Wilson, R. Bau. Variations in Molecular Geometryлalong the Isoelectronic Series Co2(CO)8, FeCo (CO)8., and [Fe2(CO)8] «. J. Am. Chem. Soc., 96, 5285−5287 (1974)
  85. J. M. Cassidi, К. H. Whitmire, G. J. Long. Structure and Mossbauer effect study of Et4N.2[Fe2(CO)8]. J. Organomet. Chem., 427, 355−362 (1992)
  86. S. Wawzonek, M. E. Runner. J. Electrochem. Soc., 99, 457 (1952)
  87. R. C. Larson, R. T. Iwamoto. Solvent Effect on the Polarographic Reduction of Metal Ion. I. Benzonitrile Acetonitrile. J. Am. Chem. Soc., 82, 3239−3244 (1960)
  88. M. I. Bruce, T. W. Hambley, В. K. Nicholson. Cluster Chemistry. Part 20. Preparation, X-Ray Crystal Structures, and some Reactions of Fe3(CO)n (CNBu'). and [Fe3(CO)9(^3V-CNBu')]. J. Chem. Soc. Dalton Trans., 2385−2390 (1983)
  89. M. Arewgoda, В. H. Robinson, J. Simpson. Paramagnetic Organometallic Molecules. 13. Electron-Transfer-Catalyzed Reactions of Polynuclear Metal Carbonyls: Reaction ofR2C2Co2(CO)6.J.Am. Chem. Soc., 105, 1893−1903 (1983)
  90. H. H. Ohst, J. K. Kochi. The Role and Nature of the Radical Anion Intermediates in Electron Transfer Catalysis of Bicapped Tri-iron Clusters, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 121−123 (1986)
  91. FI. H. Ohst, J. K. Kochi. Activation of Triiron Clusters by Electron Transfer. Radical Anions and Dianions of Fe3(|i3-PPh)2(CO)9 and Its Derivatives. Inorg. Chem., 25, 2066−2074 (1986)
  92. H. H. Ohst, J. K. Kochi. Electron-Transfer Catalysis of Ligand Substitution in Triiron Clusters. The Role of the Bridging Ligand in Anion Radical Intermediates. J. Am. Chem. Soc., 108, 2897−2908 (1986)
  93. Т. M. Bockman, J. K. Kochi. Activation of Triiron Clusters by Electron Transfer. The Pronounced Modulation of ETC Catalysis by Bridging Ligands. J. Am. Chem. Soc., 109, 7725−7735 (1987)
  94. Т. M. Bockman, Y. Wong, J. K. Kochi. Thermal activation of triiron carbonyl clusters Fe3(CO)9(jJ.3-E)2 comparative pathways for ligand substitutions. New. J. Chem., 12, 387−395 (1988)
  95. P. Lahuerta, J. Latorre, M. Sanau. Electrochemical study on (N-N)Fe3(CO)9 ((N-N)= 2,3-diazanorbornene) and related compounds. A new example of activation of carbon monoxide replacement by electron transfer. J. Organomet. Chem., 286, C27-G30 (1985)
  96. A. Darchen, C. Mahe, H. Patin. Stepwise Electrochemical Catalysis of Three Successive Replacements of the Carbonyl Group by Trimethyl Phosphite in a Triiron Cluster Complex. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 243−245 (1982)
  97. A. Darchen, C. Mahe, H. Patin. Induction electrochimique d’echanges successifs de carbonyls par des ligands phosphores dans les clusters Fe3S2Lx. Nouv. J. Chim., 6, 539−546 (1982)
  98. S. B. Butts, D. F. Shriver. Mono-substitution of iron pentacarbonyl catalyzed by polynuclear iron carbonyl anions./. Organomet. Chem., 169, 191−197(1979)
  99. M. O. Albers, N. J. Coville. Reagent and catalyst induced substitution reactions of metal carbonyl complexes. Coord. Chem. Rev., 53, 227−259 (1984)
  100. M. Chanon. Electron-Transfer-Induced Chain Reactions and Catalysis. Building Bridges between Inorganic, Organic, and Organometallic Substrates. Acc. Chem. Res., 20,214−221 (1987)
  101. W. Kaim. The transition metal coordination chemistry of anion radicals. Coord. Chem. Rev., 76, 187−235 (1987)
  102. A. Darchen, E. K. Lhadi, H. Patin, D. Grandjean, A. Mousser. Carbon-ligand migration during the electron-transfer catalyzed stepwise replacement of two carbon monoxide ligands in a doubly-bridge di-iron compound. J. Organomet. Chem., 385, C4-C8 (1990)
  103. S. L. Yang, C. S. Li, С. H. Cheng. Electron Transfer Catalysis in the Conversion of Fe3(CO)i2 to Fe (CO)5. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1872−1874 (1987)
  104. V. N. Babin, Yu. A. Belousov, V. V. Gumenyuk, R. M. Salimov, R. B. Materikova, N. S. Kochetkova. Reactions of anionic nitrogen heterocycles with iron carbonyls. J. Organomet. Chem., 241, C41-C44 (1983)
  105. Yu. A. Belousov, T. A. Kolosova. ESR Study on the reaction of iron carbonyls with nitro and nitrosoparaffines. A mechanism of the reductive carbonylation of nitro compounds. Polyhedron, 6, 1959−1970(1987)
  106. Yu. A. Belousov, T. A. Kolosova, V. N. Babin. Interaction of iron carbonyls with Lewis bases. Polyhedron, 8, 603−611 (1989)
  107. Ю. А. Белоусов, Т. А. Белоусова. Взаимодействие карбонилов железа с основаниями Льюиса. Изв. АН. Сер. хим., 248−249 (1996)
  108. Yu. A. Belousov, Т. A. Belousova. The formation of iron carbonyl radical anion in the reaction of iron carbonyls with trimethylamine N-oxide. Polyhedron, 18, 26 052 608 (1999)
  109. P. K. S. Tsang, P. Cofre, D. T. Sawyer. Electrochemical Oxidation of Hydroxide Ion in Acetonitrile and Its Facilitation by Trasition-Metal Complexes. Inorg. Chem. 26, 3604−3609(1987)
  110. J. A. Pedersen. Electron Spin Resonance Studies of Oxidative Processes of Quinones and Hydroquinones in Alkaline Solution: Formation of Primary and Secondary Semiquinone Radicals. J. Chem. Soc. Perkin Trans. Part II, 424−431 (1973)
  111. Г. А. Абакумов. Применение метода ЭПР для исследования свободно-радикальных процессов в жидкой фазе. Дисс. д-ра хим. наук, ГГУ, Горький, 1975
  112. Г. А. Абакумов. Комплексы металлов со свободнорадикальными лигандами, В кн. Металлоорганические соединения и радикалы. (Под ред. М. И. Кабачника). Наука, Москва, 1985. 85−108 с.
  113. Р. С. Ford, A. Rokicki. Nucleophilic Activation of Carbon Monoxide: Application to Homogeneous Catalysis by Metal Carbonyls of the Water Gas Shift and Related Reactions. Adv. Organomet. Chem., 28, 139−217 (1988)
  114. D. C. Gross, P. C. Ford. Kinetics of Carbon Monoxide Activation: Reaction of Methoxide and Hydroxide with Ruthenium and Iron Carbonyls. Inorg. Chem. 21, 1702−1704 (1982)
  115. J. Lillis, A. Rokicki, T. Chin, P. C. Ford. Nucleophilic Activation of Carbon Monoxide. A Kinetics Investigation of the Reaction of Chloride with Triruthenium Dodecacarbonyl. Inorg. Chem. 32, 5040−5043 (1993)
  116. K. R. Lane, L. Sallans, R. R. Squires. Anion Affinities of Transition-Metal Carbonyls. A Thermjchemical Correlation for Iron Tetracarbonyl Acyl Negative Ions. J. Am. Chem. Soc., 107, 5369−5373 (1985)
  117. K. R. Lane, L. Sallans, R. R. Squires. Gas-Phase Nucleophilic Addition Reaction of Negative Ions with Transition-Metal Carbonyls. J. Am. Chem. Soc., 108, 4368−4378 (1986)
  118. K. R. Lane, R. R. Squires. Nucleophilic Addition Reaction of Negative Ions with Transition-Metal Carbonyls. 2. Solvated Anions. J. Am. Chem. Soc., 108, 7187−7194 (1986)
  119. W. O. Siegl, J. P. Collman. Acyl and Alkyl Tetracarbonylferrate (0) Complexes as Intermediates in the Synthesis of Aldehydes and Ketones. J. Am. Chem. Soc., 94, 2516−2518(1972)
  120. R. N. Bagchi, A. M. Bond, C. L. Heggie, T. L. Henderson, E. Mocellin, R. A. Seikel. Electrochemical-Electron Spin Resonance Investigation of Reactions of 17-Electron Iron Carbonyl Radical Cation Complexes. Inorg. Chem. 22, 3007−3012 (1983)
  121. N. G. Connelly. Synthetic Applications of Organotransition-metal Redox Reaction. Chem. Soc. Rev., 18, 153−185 (1989)
  122. L. Song, W. C. Trogler. Mechanism of Halide-Induced Disproportionation of M (CO)3(PCy3)2+ 17-Electron Radicals (M = Fe, Ru, Os). Periodic Trends on Reactivity and the Role of Ion Pairs. J. Am. Chem. Soc., 114, 3355−3361 (1992)
  123. J. H. MacNeil, A. C. Chiverton, S. Fortier, M. C. Baird, R. C. Hynes, A. J. Williams, K. F. Preston, T. Ziegler. An X-rey Crystallographic and Single-Crystal EPR Investigation of the Cationic, Iron-Centered Radical
  124. Tricarbonylbis (triphenilphosphine)iron (I), {Fe (CO)3(PPh3)2+}. A Theoretical Examination of the Structural Preferences of Five-Coordinated Seventeen-Electron Complexes. J. Am. Chem. Soc., 113, 9834−9842 (1991)
  125. P. Г. Гасанов, P. X. Фрейдлина. Изучение взаимодействия Fe (CO)5 с полигалоидметанами методом ЭПР с использованием спиновых ловушек. ДАН СССР, 235, 1309−1311 (1977)
  126. Н. Alper. The Carbonyl Insertion Reaction of Iron Pentacarbonyl with Nonaromatic Nitro Compounds. Inorg. Chem., 11, 976−980 (1972)
  127. Ю. А. Белоусов, E. И. Мысов. ЭПР-исследование взаимодействия карбонилов железа с нитрозо- и нитросоединениями. IV Международный симпозиум по гомогенному катализу, Ленинград, 1984, Т. IV, С. 30
  128. N. М. Atherton, J. R. Morton, К. F. Preston, M. J. Vuolle. A new kind of iron-nitric oxide complex: The radical Fe (NO)3CO. Chem. Phys. Lett., 70, 4−7 (1980)
  129. Атлас спектров электронного парамагнитного резонанса, Издательство АН СССР, Москва, 1962, 230 с.
  130. А. К. Hoffman, W. G. Hodgson, D. L. Maricle, W. H. Jura. Cleavage Reactions of Tertiary Nitro Anion Radicals. J. Am. Chem. Soc., 86, 631−639 (1964)
  131. Ю. А. Белоусов. Взаимодействие карбонилферрат- и гидридокарбонилферрат-анионов с кислотами Бренстеда и Льюиса. Изв. АН. Сер. хим., 1048−1054 (1997)
  132. P. J. Krusic, W. J. Cote. EPR and Molecular Orbital Study of Acyltetracarbonyliron Radicals. J. Am. Chem. Soc., 106, 4642−4643 (1984)
  133. Т. Т. Васильева, А. Б. Терентьев, О. И. Чаховская, К. А. Кочетков. Новый эффективный метод диастереоселективного синтеза йУ-дигидробензоинов восстановительной димеризацией альдегидов системой Fe (CO)5 ГМФА. ЖОрХ, 41, 1585−15 (2005)
  134. L. Li, J. R. Morton, К. F. Preston. ESR Study of Iron-Nitrosyl Clusters in the Oxidation of Fe (NO)2(CO)2. Magn. Res. in Chem., 33, S14-S19 (1995)
  135. N. S. Nametkin, V. D. Tyurin, M. A. Kukina. Synthesis and some properties of sulfur-containing iron tricarbonyl complexes. J. Organomet. Chem., 149, 355−370 (1978)
  136. H. С. Намёткин, В. Д. Тюрин, М. А. Кукина. Халькогенкарбонильные кластеры железа. Успехи химии, 55, 815−842 (1986)
  137. Ю. А. Белоусов, Т. А. Колосова, Е. А. Викторова, В. А. Сергеев, В. Н. Бабин. Изучение взаимодействия карбонилов железа с алкилтиолятами натрия методом ЭПР. Изв. АН. СССР, Сер. хим., 1652−1654 (1987)
  138. Ю. А. Белоусов, Т. А. Колосова, В. Н. Бабин, В. А. Сергеев, Е. А. Викторова. Способ получения бис (алкилтиотрикарбонилжелеза). Авторское свид. № 1 384 593, Бюлл. изобр., № 12 (1988)
  139. А. В. Бухтиаров, А. В. Лебедев, О. В. Кузьмин. Электрохимический синтез производных дитиодижелезогексакарбонила. Ж. Общ. Хим., 58, 851−856 (1988)
  140. P. X. Фрейдлина, И. И. Кандрор, Р. Г. Гасанов. Исследование короткоживущих хлор- и серусодержащих радикалов методом спиновой ловушки. Успехи химии, 47, 508−536 (1978)
  141. С. Оаэ. Химия органических соединений серы. Химия, Москва, 1975. 512 с.
  142. И. И. Кандрор, П. В. Петровский, Р. Г. Петрова, P. X. Фрейдлина. Присоединение бутантиола к бутилпропиолату в присутствии карбонилов железа. Изв. АН. СССР, Сер. хим., 2222−2224 (1970)
  143. И. И. Кандрор, П. В. Петровский, Р. Г. Петрова. Взаимодействие тиофенола с непредельными сульфидами в присутствии карбонилов железа. Изв. АН. СССР, Сер. хим., 1329−1335 (1970)
  144. И. И. Кандрор, П. В. Петровский, Р. Г. Петрова, P. X. Фрейдлина. Карбонилы железа, как ингибиторы присоединения тиолов к фенилацетилену и цис-транс-изомеризации винилсульфидов. Изв. АН. СССР, Сер. хим., 1621−1624 (1969)
  145. F. Feigl, Е. Backer. Bemerkungen tiber die Zusammensetzung und das Verhalten von Fe2S3. Z. Anal Chem. 74, 393−397 (1928)
  146. В. К. Teo, M. B. Hall, K. F. Fenske, L. F. Dahl. Nonparameterized Molecular Orbital Calculation of Ligand-Bridged Fe2(CO)6X2-Type Dimers Containing Metal-Metal Interactions. Inorg. Chem., 14, 3103−3117 (1975)
  147. J. Takacs, L. Marko. Synthesis and Some Reactions of HFe3(CO)9(SR) Clusters Containing Primary Alkyl Groups. J. Organomet. Chem., 247, 223−225 (1983)
  148. A. Winter, L. Zsolnai, G. Huttner. Deprotonierung und Substutionsreactionen dreikerniger Eisencluster HFe3(CO)9(SR). Ber., 115, 1286−1304(1982)
  149. D. Seyferth, J. B. Hoke, J. C. Dewan. Novel Intramolecular Chemistry Involving Thiolate, Vinil, and Carbonyl Ligands in Reactions of Acetylenes with Li (|i-RS)(|i-CO)Fe2(CO)6. Organometallics 6, 895−897 (1987)
  150. W.-F. Liaw, C. Kim, M. Y. Darensbourg, A. L. Rheingold. Thiolate, Thioether, and Thiol Derivativesof Iron (O) Carbonyls. J. Am. Chem. Soc., Ill, 3591−3597 (1989)
  151. P. J. Fagan. Dinuclear Iron Compounds with Hydrocarbon Ligands. Comprehensive Organometallic Chemistry II. Vol.7.{Eds. D. F. Shriver, M. I. Bruce). Pergamon Press, Oxford, 1995. P. 231−258
  152. M. Akita. Polynuclear Iron Compounds with Hydrocarbon Ligands Comprehensive Organometallic Chemistry II. Vol. 7.(Eds. D. F. Shriver, M. I. Bruce). Pergamon Press, Oxford, 1995. P. 259−289
  153. P. Pyykko. Understanding the eighteen-electron rule. J. Organomet. Chem., 691, 4336- 4340 (2006)
  154. M. Tachikawa, R. L. Geerts, E. L. Muetterties. Metal carbide clusters synthesis systematics for heteronuclear species. J. Organomet. Chem., 213, 11−24(1981)
  155. M. Tachikawa, E. L. Muetterties. Metal Clusters. 25. A Uniquely Bonded C-H Group and Reactivity of a Low-Coordinate Carbidic Carbon Atom. J. Am. Chem. Soc., 102, 4541−4542(1980)
  156. С. П. Губин. Химия кластеров. Наука, Москва, 1987. 263 С.
  157. В. Е. Hanson, Е. С. Lisic, J. Т. Petty, G. A. Iannaconne. Variable-Temperature Magic-Angle-Spinning 13C NMR of Solid Fe3(CO)12. Inorg. Chem., 25, 4062−4064 (1986)
  158. С. E. Anson, R. E. Benfield, A. W. Bott, B. F. G. Johnson, D. Braga, E. A. Marseglia. On the Relationship between Crystallographic Disorder and Solid State Dynamic Behaviour in Fe3(CO)i2. and [Co4(CO))2]. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 889−891 (1988)
  159. D. Braga, F. Grepioni. Molecular Reorientation in Crystals of Neutral Metals Carbonyl Clusters: A Potential Energy Approach. Polyhedron, 8, 2237−2243 (1989)
  160. Yu. A. Belousov, E. F. Brin. Investigation of the kinetics of the chain-radical process in the system iron carbonyl—Lewis base. Polyhedron, 20, 2765−2769 (2001)
  161. R. E. Stevens, W. L. Gladfelter. Nucleophilic Nitrosylation of Metal Carbonyls Using Bis (triphenylphosphine)nitrogen (+I)nitrite. Inorg.Chem., 22, 2034−2042 (1983)
  162. R. Massoudi, J. H. Kim, R. B. King, A. D. King, Jr. Homogeneous Catalysis of the Reppe Reaction with Iron Pentacarbonyl: The Production of Propionaldehyde and 1-Propanol from Ethylene. J. Am. Chem. Soc., 109, 7428−7433 (1987)
  163. D. Seyferth, G. B. Womack, J. C. Dewan. A General Route to Novel Dinuclear Iron Carbonyl Complexes Containing Alkanethiolate and Bridging Organic Ligands. Organometallics 4, 398−400 (1985)
  164. Б. Чане. Струевые методы. В кн. Методы исследования быстрых реакций. (Под ред. Г. Дж. Хеммиса). Мир, Москва, 1977. С. 15−78
  165. Б. В. Павлов, Э. Ф. Брин. Обратные задачи химической кинетики. Химическая физика, 3, 393−404(1984)
  166. R. G. Pearson, Н. Mauermann, Reactions of iron pentacarbonyl and dihydrogen tetracarbonylferrate related to the water-gas shift reaction. J. Am. Chem. Soc., 104, 500−504(1982)
  167. J. P. Collman, R. G. Finke, P. L. Matlock, R. Wahren, R. G. Komoto, J. I. Brauman. Synthetic and Mechanistic Studies of the Reduction of a, p-Unsaturated Carbonyl Compounds by the Binuclear Cluster, NaHFe2(CO)8. J. Am. Chem. Soc., 100, 1119−1140(1978)
  168. H. B. Chin, R. Bau. Crystal structure of bis (triphenylphosphine)iminium (l+) octacarbonylhydrodiferrate (l-). Inorg. Chem., 17, 2314−2317 (1978)
  169. J. P. Collman, R. G. Finke, J. N. Cawse, J. I. Brauman. Oxidative-Addition Reactions of the Na2Fe (CO)4 Supernucleophile. J. Am. Chem. Soc., 99, 2515−2526 (1977)
  170. H. Alper, М. Tanaka. Novel Syntheses of Mesoionic Compounds and a-Amino Acid Derivatives from Acyltetracarbonylferrates. J. Am. Chem. Soc., 101, 42 454 249 (1979)
  171. D. W. Hensley, W. L. Wurster, R. P. Stewart, Jr. Synthesis and Decarbonylation of Fluorocarbon-Bis (acyl)tetracarbonyliron Complexes. Inorg. Chem., 20, 645−649 (1981)
  172. J.-Y. Salaun, R. Rumin, H. des Abbayes, S. Triki. Thermal properties and reactions towards nucleophiles of an iron complex displaying an acetyl and a pyruvoyl ligands. J. Organomet. Chem., 691, 3667−3678 (2006)
  173. H. A. Hodali, D. F. Shriver. Reactions of polynuclear metal carbonyl anions with the proton and with carbocation reagents. The O-protonation and O-alkylation of bridging carbonyl ligands. Inorg. Chem., 18, 1236−1241 (1979)
  174. J. W. Kolis, M. A. Drezdzon, D. F. Shriver. Bis|>nitrido-bis (tripheny lphosphorus)(+1). |i4-carbido-dodecacarbonyltetraferrate (2-), PPN]2[Fe4C (CO)i2]. Inorg. Syntheses, 26, 246−249 (1988)
  175. D. F. Shriver, M. J. Sailor. Transformations of carbon monoxide and related ligands on metal ensembles. Acc. Chem. Res., 21, 374−379 (1988)
  176. J. P. Collman. Disodium Tetracarbonylferrate, a Transition Metal Analog of a Grignard Reagent. Acc. Chem. Res., 8, 342−347 (1975)
  177. H.-S. Wu, W.-H. Tan. Kinetic Study of Carbonylation of a-Bromo-p-xylene with Iron Pentacarbonyl by Phase-Transfer Catalysis. J. of Catalysis, 178, 604−610 (1998)
  178. F. Reyne, P. Brun, B. Waegell. Reduction and carbonylation of gem-dihalogeno cyclopropanes with iron pentacarbonyl. Tetrahedron Lett., 31, 4597−4600 (1990)
  179. M. Periasamy, A. Devasagayaraj, U. Radhakrishnan. Peaction of Na (RCO)Fe (CO)4 with CuCl or I2: Synthetic and Mechanistic Studies of the Formation of 1,2-Diketones in a Novel Double-Carbonylation Process. Organometallics, 12, 14 241 428 (1993)
  180. R. Noyori, I. Umeda, T. Ishigami. Selective Hydrogenation of a, p~Unsaturated Carbonyl Compounds via Hydridoiron Complexes. J. Org. Chem., 37, 1542−1545 (1972)
  181. J.-J. Brunet. Tetracarbonylhydridoferrates, MHFe (CO)4: Versatille Tools in Organic Synthesis and Catalysis. Chem. Rev., 90, 1041−1059 (1990)
  182. A. JI. Лапидус, E. 3. Гильденберг, A. P. Шарипова, H. Ф. Кононов, Я. Т. Эйдус. Карбонилированне этилена окисью углерода в присутствии Fe-комплексных катализаторов. Кинетика и катализ, 17, 1483−1486 (1976)
  183. S. С. Kao, С. T. Spillett, С. E. Ash, R. J. Lusk, Y. K. Park, M. Y. Darensbourg. Relative Reactivity and Mechanistic Studies of the Hydride-Transfer Reagents HM (CO)4L» (M = Cr, W- L = CO, PPh3) Organometallics, 4, 83−91 (1985)
  184. К. H. Whitmire, T. R. Lee, E. S. Lewis. Kinetics and Mechanism of the Reaction of Et4N. HFe (CO)4] and Alkyl Halides. The Unexpected Formation of Acetone. Organometallics, 5, 987−994 (1986)
  185. R. G. Finke, T. N. Sorrell. Nucleophilic acylation with disodium tetracarbonylferrate: Methyl 7-oxoheptanoate and methyl 7-oxooctanoate. Org. Synth., 59, 102 (1979)
  186. J. C. Barborak, K. Cann. An Alternate Binuclear Mechanism for Aldehyde Formation in the Reppe-Modified Hydroformylation Reaction. Organometallics, 1, 1726−1728 (1982)
  187. M. Tilset, V. D. Parker. Solution Homolytic Bond Dissociation Energies of Organotransition-Metal Hydrides J. Am. Chem. Soc., Ill, 6711−6717 (1989)
  188. H. Masada, M. Mizuno, S. Suga, Y. Watanabe, Y. Takegami. Reactions of Potassium Iron Carbonylate with Olefins and Alkyl Halides. Bull. Chem. Soc. Jpn., 43,3824−3829(1970)
  189. Y. Takegami, Y. Watanabe, I. Kanaya, T. Mitsudo, T. Okajima, Y. Morishita,, H. Masada. Studies of the Organic Reactions of Metal Carbonyls. XIV. The Reaction of Potassium Iron Carbonylates with Isoprene. Bull. Chem. Soc. Jpn., 41, 2990−2994 (1968)
  190. T. Mitsudo, Y. Watanabe, M. Tanaka, S. Atsuta, K. Yamamoto, Y. Takegami. The reduction of Enamines with Carbonylhydridoferrates. Bull. Chem. Soc. Jpn., 48, 1506−1512 (1975)
  191. T. J. Lynch, M. Banah, H. D. Kaesz, C. R. Porter. Hydrogenation of Anthracene and Nitrogen Heterocycles Catalyzed by Iron Pentacarbonyl under Water-Gas Shift Conditions. J. Org. Chem., 49, 1266−1271 (1984)
  192. H. Strong, P. J. Krusic, J. S. Filippo Jr. Sodium carbonylferrates Na2Fe (CO)4., Na2[Fe2(CO)8], and Na2[Fe3(CO)jj]. Bis[|i-nitrido-bis (triphenilphosphorus)(l+)] undecacarbonulferrate (2-), [(PPh3)2N]2[Fe3(CO)n]. Inorg. Synth., 24, 157−161 (1988)
  193. D. J. Curran, P. B. Graham, M. D. Rausch. Infrared Spectroelectrochemical Observation of the Reduction of Iron Pentacarbonyl. Organometallics, 12, 23 802 382 (1993)
  194. G. L. Geoffroy, W. L. Gladfelter. Synthesis of Tetrahedral Mixed-Metal Clusters of the Irin Triad. Preparation and Characterization of H2FeRu2Os (CO)i3 and H2FeRuOs2(CO)i3. J. Am. Chem. Soc., 99, 7565−7573 (1977)
  195. H. O. House, E. Feng, N. P. Peet. A Comparison of Various Tetraalkylammonium Salts as Supporting Electrolytes in Organic Electrochemical Reactions. J. Org. Chem., 36, 2371−2375 (1971)
  196. H .Sayo, Y. Tsukitani, M. Masui. Controlled potential electrolysis XIII. Polarographic behaviour and controlled potential electrolyses in acetonitrile of several aliphatic tertiary nitro compounds. Tetrahedron, 24, 1717−1726 (1968)
  197. M. von Stackelberg, W. Stracke. Z. Elektrochem., 53, 118−125 (1949)
  198. E. Levillain, F. Gaillard, P. Leghie, A. Demortier, J. P. Lelieur. On the understanding of the reduction of sulfur (S8) in dimethylformamide (DMF). J. Electroanal. Chem. 420, 167−177 (1997)
  199. Ю. А. Белоусов, Т. А. Белоусова. Радикальное восстановление нитрозо-соединений пентакарбонилом железа. Тезисы докл. в сб. «International Symposium on Advanced Science in Organic Chemistry», Sydak, Crimea, 2006, C-016
  200. V. Gutmann, G. Resch, W. Linert. Structural Variability in Solutions. Coord. Chem. Rev., 43, 133−164(1982)
  201. I. I. Bilkis, S. M. Shein. Investigation of Short Lived Radicals in Aromatic Nucleophilic Substitution by Use of Nitroso Compounds as Scavengers. Tetrahedron, 31,969−971 (1975)
  202. И. И. Билькис. Изучение одноэлектронного переноса при взаимодействии ароматических соединений с нуклеофильными реагентами методом спиновых ловушек. Дисс. к-та хим. наук, НИОХ СО АН СССР, Новосибирск, 1977
  203. А. К. Hoffmann, А. Т. Henderson. A New Stable Free Radical: Di-/-Butylnitroxide. J. Am. Chem. Soc., 83, 4671−4672 (1961)
  204. J. C. Stowell. Tert-Alkylnitroso Compounds Synthesis and Dimerisation Equilibria. J. Org. Chem., 36, 3055−3056 (1971)
  205. L. Li, D. R. Eaton, M. J. McGlinchey. The reaction of (r|5-cyclohexadienyl)Fe (CO)3.+BF4″ with 2-methyl-2-nitrosopropane: an unexpected oscillating reaction. J. Organomet. Chem., 396, 65−72 (1990)
  206. P. Г. Гасанов. Исследование механизмов жидкофазных радикальных перегруппировок и теломеризации. Дисс. д-ра хим. наук, ИНЭОС АН СССР, Москва, 1981
  207. J. Н. Lunsford, D. P. Johnson. Electron paramagnetic resonance study of S3″ formed on magnesium oxide. J. Chem. Phys., 58, 2079−2083 (1973)
  208. S.-I. Tobishima, H. Yamamoto, M. Matsuda. Study on the reduction species of sulfur by alkali metals in nonaqueous solvents. Electrochim. Acta, 42, 1019−1029 (1997)
  209. F. Gaillard, E. Levillain. Visible time-resolved spectroelectrochemistry: application to study of the reduction of sulfur (Sg) in dimethylformamide. J. Electroanal. Chem., 398, 77−87 (1995)
  210. E. Levillain, F. Gaillard, J. P. Lelieur. Polysulfides in dimethylformamide: only the redox couples Sn7 Sn2″ are involved. J. Electroanal. Chem., 440, 243−250 (1997)
  211. H. С. Намёткин, В. Д. Тюрин, Г. Г. Александров, И. В. Петросян,* Б. И. Колобков, А. М. Крапивин, Ю. Т. Стручков. Реакции олефинов с элементарной серой в присутствии трижелезододекакарбонила. Изв. АН. СССР, Сер. хим., 2512-. 2577(1981)
  212. Y. Watanabe, O. Yamada, K. Fujita, Y. Takegami, T. Suzuki. Coal liquefaction using iron complexes as catalysts. Fuel, 63, 752−755 (1984)
  213. T. Suzuki, O. Yamada, Y. Takahashi, Y. Watanabe. Hydroliquefaction of low-sulfur coals using iron carbonyl complexes Sulfur as catalysts. Fuel Process. Technol., 10, 33−43 (1985)
  214. Y. Watanabe, H. Yamada, N. Kawasaki, K. Hata, K. Wada, T. Mitudo. Fe (CO)5-sulfur-catalysed coal liquefaction in H20-C0 systems. Fuel, 75, 46−50 (1996)
  215. В. Д. Тюрин, JI. А. Нехаева, Ю. П. Соболев, А. И. Нехаев. Десульфирование дибензтиофена в присутствии карбонилов железа. Нефтехимия, 27, 549−552 (1987)
  216. М. А. Кукина, И. П. Подольская. Кластеры в процессах очистки углеводородных фракций. Журн. Всесоюзн. хим. общ. им. Д. И. Менделеева, 32, 51−55 (1987)
  217. P. X. Фрейдлина, Ф. К. Величко, С. С. Злотский, Д. JI. Рахманкулов, А. Б. Терентьев. Радикальная теломеризация. Химия, Москва, 1988. 288 с.
  218. P. X. Фрейдлина, Ф. К. Величко, А. Б. Терентьев. Современные проблемы гомолитической теломеризации. Успехи химии, 53, 370−397 (1984)
  219. Е. Ц. Чуковская, Р. Г. Гасанов, И. И. Кандрор, P. X. Фрейдлина. Карбонилы металлов подгруппы Сг и Fe как инициаторы радикальных реакций галогенорганических соединений. Журн. Всесоюзн. хим. общ. им. Д. И. Менделеева, 24, 161 -168 (1979)
  220. P. X. Фрейдлина, Р. Г. Гасанов, Н. Д. Кузьмина, Е. Ц. Чуковская. Карбонилы переходных металлов в сочетании с донорами водорода инициаторы радикального восстановления трихлорметильных соединений. Успехи химии, 54, 1127−1151(1985)
  221. Р. Г. Гасанов, P. X. Фрейдлина. Применение метода спиновых ловушек. для кинетических измерений. Успехи химии, 56, 447−465 (1987)
  222. Р. Г. Гасанов, P. X. Фрейдлина. Изучение методом ЭПР взаимодействия карбонилов металлов Fe (CO)5, М (СО)б с галогенсодержащими соединениями в присутствии PPh3 и M (CO)5PPh3 (М = Cr, Mo, W). Изв. АН. СССР, Сер. хим., 1045−1053 (1983)
  223. W. Hieber, A. Wirsching. Uber Metallcarbonyle. XXXII. Uber Eisencarbonylhalogenide. Z. Anorg. Chem. 245, 35−58 (1940)
  224. В. И. Тараров, А. П. Писаревский, Ю. H. Белоконь. О механизме реакции Хараша, катализируемой Fe (CO)5. Сообщение 3. Термическое разложение Fe (CO)5 в присутствии СС13Х (X = Br, С1) и влияние ДМФА. Изв. АН. Сер. хим., 916−919 (1996)
  225. M. Mueller-Cunradi, М. Luther, К. Pieroh. Verfahren zur Reduktion organischer Verbindungen. IG Farbenindustrie AG. DRP № 441 179, (26.02.1927), (приоритет от 18.01.1925)
  226. J. M. Landesberg, L. Katz, C. Olsen. Reduction of Nitroaryls by Dodecacarbonyltriiron-Methanol. J. Org. Chem., 37, 930−936 (1972)
  227. J.-B. NGuini Effa, B. Djebailli, J. Lieto, J.-P. Aune. Supported anionic tri-iron clusters as agents for nitrobenzene reduction. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 408 409 (1983)
  228. H. des Abbayes, H. Alper. Phase-Transfer Catalyzed and Two-Phase Reactions of Aromatic Nitro Compounds with Iron Carbonyls. J. Am. Chem. Soc., 99, 98−1 011 977)
  229. K. Cann, T. Cole, W. Slegeir, R. Pettit. Catalytic Reductions Using Carbon Monoxide and Water in Place of Hydrogen. 2. Reduction of Aromatic Nitro Compounds to Amines. J. Am. Chem. Soc., 100, 3969−3971 (1978)
  230. H. Alper, J. T. Edward. Reactions of iron pentacarbonyl with compounds containing the N—O-linkage. Can. J. Chem., 48, 1543−1549 (1970)
  231. G. D. Williams, R. R. Whittle, G. L. Geoffroy, A. L. Rheingold. Formation of. Amides, Amines, Carbamates, and Ureas from the (i3NPh Ligands of Fe3(|i3NPh)2(CO)9. J. Am. Chem. Soc., 109, 3936−3945 (1987)
  232. M. Dekker, G. R. Knox. Nitrene capture by iron carbonyls. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1243 (1967)
  233. J. A. Smieja, W. L. Gladfelter. Reaction of Nitrosoarenes with Trinuclear Metal Carbonyl Clusters of Iron, Ruthenium, and Osmium. Inorg. Chem., 25, 2667−2670 (1986)
  234. S. E. Kabir, M. Ruf, H. Vahrenkamp. Reversible insertion of S02 into the N-N bond ofFe2(CO)6(|i-Ph2N2). J. Organomet. Chem., 512, 261−263 (1996)
  235. S. E. Kabir, M. Ruf, H. Vahrenkamp. Insertion of CO and S02 into the N-N bond of Fe2(CO)6(p.-Ph2N2). J. Organomet. Chem., 571, 91−96 (1998)
  236. G. Gervasio, R. Rossetti, P. L. Stanghellini. Crystal and molecular structure of Fe4(CO)n (NEt)(ONEt).: a new Quadro iron cluster with two face-bridging organic ligands. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 387−388 (1977)
  237. G. D. Williams, G. L. Geoffroy, R. R. Whittle. Formyl, Acyl, and Carbene Derivatives of Fe3(p.3-EPh)2(C0)9 (E = N, P). Unique Examples of Carbene-Nitrene and Carbene-Phosphinidene Coupling. J. Am. Chem. Soc., 107, 729−731 (1985)
  238. S. H. Han, G. L. Geoffroy. Halide promotion of the formation and carbonylation of |i3-imido ligands. Relevance to the halide promotion of nitroaromatic carbonylation catalysis. Polyhedron, 7, 2331−2339 (1988)
  239. F. Paul. Catalytic synthesis of isocyanates or carbamates from nitroaromatics using Group VIII transition metal catalysts. Coord. Chem. Rev., 203, 269−323 (2000)
  240. В. И. Манов-Ювенский, Б. К. Нефёдов. Синтез азотсодержащих соединений взаимодействием нитросоединений с окисью углерода. Успехи химии, 50, 889 908 (1981)
  241. А. К. Hoffman, W. G. Hodgson, W. Н. Jura. Reactions of the t- Nitrobutyl Anion Radicals. J. Am. Chem. Soc., 83, 4675−4676 (1961)
  242. S. H. Han, J.-S. Song, P.D. Macklin, S. T. Nguyen, G. L. Geoffroy. Further Studies of Cluster-Bound Imido Ligands. Imido-Acyl Coupling and Promotion of the Formation and Carbonylation of Imido Ligands by Halides. Organometallics8,-2127−2138 (1989)
  243. J. E. Kmiecik. Reduction of Organic Compounds by Carbon Monoxide. I. The reductive Coupling of Aromatic Nitro Compounds. J. Org. Chem., 30, 2014−2020 (1965)
  244. T. Rajmoto, J. Tsuji. Organic Syntheses by Means of Metal Complexes. IV. Reduction of Nitrobenzene with Carbon Monoxide. Bull. Chem. Soc. Jpn., 42, 827 828 (1969)
  245. Y. Watanabe, T. Mitsudo, M. Yamashita. Reduction of Nitro and Nitroso Compounds with Tetracarbonylhidridoferrate. Bull. Chem. Soc. Jpn., 48, 1478−1479 (1975)
  246. M. O. Albers, N. J. Coville, E. Singleton. Catalysed and Non-catalysed Reaction Between Fe (CO)5. and Isonitriles. J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1069−1079 (1982)
  247. М. О. Albers, N. J. Coville, С. P. Nicolaides, R. A. Webber, Т. V. Ashworth, E. Singleton. Rhodium (I) and polymer-supported rhodium (I) complexes as catalysts in substitution of metal carbonyls by isonitriles. J. Organomet. Chem., 217, 247−250 (1981)
  248. M. O. Albers, N. J. Coville, E. Singleton. The Use of Supported Transition Metals and Metal Oxides as Catalysts for the Metal Carbonyl Substitution Reaction. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 96−97 (1982)
  249. I. C. Bricker, M. W. Payne, S. G. Shore. Carbon-13 Monoxide Enrichment of Metal Carbonyl Compounds Employing KH and NaBH4 as Exchange Promotters. Organometallics, 6, 2545−2547 (1987)
  250. R. L. Keiter, E. A. Keiter, К. H. Hecker, C. A. Boecker. A Facile, High-Yield synthesis of rrara-Fe (CO)3(PPh3)2 from Fe (CO)5, Fe (CO)4CHO~, HFe (CO)4~, or HFe (CO)3(PR3). Organometallics, 7, 2466−2469 (1988)
  251. J. A. Gladysz. Transition Metal Formyl Complexes. Adv. Organomet. Chem., 20, 1−38(1982)
  252. S. W. Lee, W. D. Tucker, M. G. Richmond. Infrared evidence for competitiveLi+. and Et3B coordination to [Fe (CO)4CHO"] and thermodynamic evaluation of the ion pair equilibrium. J. Organomet. Chem., 398, C6-C10 (1990)
  253. W. O. Siegl. Mono-substitution of iron pentacarbonyl metal hydride: facilitation. J. Organomet. Chem., 92, 321−328 (1975)
  254. JI. Г. Абакумова. Реакционная способность катионных производных ферроцена и бис-аренхрома. Дисс. к-та хим. наук, РГУ, Ростов-на-дону, 1978
  255. R. Kerber. Mononuclear Iron Compounds with rl r|6 Hydrocarbon Ligands. Comprehensive Organometallic Chemistry II. Vol.7.{Eds. E. W. Abel, F. G. A. Stone, G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1995. P. 101−229
  256. J. E. Gorton, H. L. Lentzner, W. E. Watts. Bridged Ferrocenes -VIII. Polarographic Half-Wave Potenials of Ferrocenophanes and Related Compounds. Tetrahedron, 27, 4353−4360 (1971)
  257. V. Weinmayr. Hydrogen Fluoride as a Condensing Agent. V. Reactions of Dicyclopentadienyliron in Anhydrous Hydrogen Fluoride. J. Am. Chem.Soc., 77, 3009−3011 (1955)
  258. A. N. Nesmejanov, E. G. Perevalova, L. P. Jurjewa. Unmittelbare Cyanierung der Ferriciniumsalze. Chem. Ber., 93, 2729−2735 (1960)
  259. A. H. Несмеянов, Э. Г. Перевалова, JI. П. Юрьева. Взаимодействие борофторида феррициния с роданидом аммония и ферроцена с дироданом. Изв. АНСССР, Сер. хим., 2406−2408 (1968)
  260. В. А. Нефёдов, Л. К. Тарыгина. Окислительное замещение. X. Высокая эффективность взаимодействия катион-радикал радикал. Прямой синтез производных ферроцена. Ж. Орг. Хим., 12, 2012−2019 (1976)
  261. R. Prins, A. R. Korswagen, G. Т. G. Kortbeek. Decomposition of the ferricenium cation by nucleophilic reagents. J. Organomet. Chem., 39, 335- 344 (1972)
  262. А. А. Пендин, M. С. Захарьевский, П. К. Леонтьевская. Изучение -кинетики гидролитического разложения катиона феррициния. Кинетика и Катализ, 7, 1074−1077 (1966)
  263. М. М. Aly. New Reaction for the Ferricenium Cation. Inorg. Nucl. Chem. Lett., 9, 369−376 (1973)
  264. V. N. Babin, Yu. A. Belousov, I. R. Lyatifov, R. B. Materikova, V. V. Gumenyuk. ¦ Azole Anions as One-Electron Reducers of Ferricinium Salts. J. Organomet. Chem., 214, C11-C12 (1981)
  265. V. N. Babin, Yu. A. Belousov, V. V. Gumenyuk, R. B. Materikova, R. M. Salimov, N. S. Kochetkova. Direct Heteroarylation of ferricinium Salts. J. Organomet. Chem., 241, C41-C44 (1983)
  266. I. R. Lyatifov, R. В. Materikova, V. N. Babin, P. V. Petrovskii, E. I. Fedin, S. P. Solodovnikov. ESR and NMR spectra of polymethylsubstituted ferricinium cations. Z. Naturforsch., 35b, 1415−1419 (1980)
  267. E. M. Evleth, P. M. Horowitz, T. S. Lee. n vs. a Structures in imidazyl and related heteroraticals. J. Am. Chem.Soc., 95, 7948−7955 (1973)
  268. M. P. Serve. Photolysis of l-methoxy-l, 2,3-benzotriazole. J. Org. Chem., 39, 37 883 789 (1974)
  269. Ч. Куска, M. Роджерс. ЭПР комплексов переходных металлов. Москва, Мир, 1970, 220 с.
  270. V. N. Babin, V. V. Gumenyuk, S. P. Solodovnikov, Yu. A. Belousov, A spin trap investigation of azolyl radicals. Z. Naturforsch., 36b, 400−401 (1981)
  271. D. N. Hendrickson, V. S. Sohn, H. B. Gray. Magnetic Susceptibility Study of Various Ferricenium and Iron (III) Dicarbollide Compounds. Inorg. Chem., 10, 15 591 563 (1971)
  272. B. F. Gachter, J. A. Koningstein, V. T. Aleksanjan. Raman scattering from Vibrational and electronic states arising from molecular orbitals of the ferricenium ion. J. Chem. Phys., 62, 4628−4633 (1975)
  273. H. В. Закурии. Анодное окисление и электрохимический синтез цикло-пентадиенильных производных переходных металлов. Дисс. к-та хим. наук, ИНЭОС АН СССР, Москва, 1978
  274. N. V. Zakurin, L. I. Denisovich, S. P. Gubin. Electrochemical Alkylation of Ferrocene. J. Organomet. Chem., 146,203−206(1978)
  275. A. R. Forrester, S. P. Hepburn. Spin Traps. A Cautionary Note. J. Chem.Soc., C, 701−703 (1971)
  276. А. N. Nesmeyanov, G. G. Aleksandrov, M. Yu. Antipin, Yu. T. Struchkov, Yu. A. Belousov, V. N. Babin, N. S. Kochetkova. Iron Complexes of N-Allylbenzotriazoles. J. Organomet. Chem., 137, 207- 216 (1977)
  277. Ю. А. Белоусов. Комплексы карбонилов железа с ди- и триазолами. Дисс. к-та хим. наук, ИНЭОС АН СССР, Москва, 1979
  278. Е. L. Muetterties, В. A. Sosinsky, К. I. Zamaraev. Metal Clusters in Catalysis. II. An Electron Spin Resonance Study of Dinuclear Metal Complex Fragments and Their Interaction with Organic Substrates. J. Am. Chem.Soc., 97, 5299−5300 (1975)
  279. D. Osella, M. Ravera, S. V. Kukharenko, V. V. Strelets, С. E. Housecroft Electrochemical reduction of (r| C3H5) Fe (CO)3X (X = CI, Br, I) complexes. Evidence of formation of surface heterometallic compounds. J. Organomet. Chem., 417, 421−430(1991)
  280. N. G. Connelly. Vanadium. Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol. 3.(Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P.647−704
  281. W. Hiber, J. Ellermann, E. Zahn. Das chemische Verhalten von Nickeltetracarbonyl gegeniiber basischen Systemen. Z. Naturforsch., B, 18, 589−594 (1963)
  282. P. W. Jolly. Nickel Tetracarbonyl. Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol. 6.(Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P.3−14
  283. A. F. Masters, J. Т. Meyer. Structural systematics in nickel carbonyl cluster anions. Polyhedron, 14, 339−365 (1995)
  284. В. И. Спицын, И. В. Федосеев. Карбонильные комплексы платиновых металлов. Наука, Москва, 1980. 200 С.
  285. G. Longoni, P. Chini. Synthesis and Chemical Characterization of Platinum Carbonyl Dianions Pt3(CO)6.n2' (n = ~ 10,6,5,4,3,2,1). J. Am. Chem. Soc., 98, 72 257 231 (1976)
  286. M. D. Grillone, L. Palmisano. Interesting synthetic routes from the reinvestigation of the reaction of the M (CO)6 (M = Cr, Mo and W) species with KOH. Transition Met. Chem., 14, 81−89 (1989)
  287. J. K. Burdett. Matrix Isolation Studies of Transition Metal Caronyls and Related Species. Coord. Chem. Rev., 27, 1−58 (1978)
  288. D. J. Darensbourg, A. Rokicki, M. Y. Darensbourg. Facile Reduction of Carbon
  289. Dioxide by Anionic Group 6B Metal Hydrides. Chemistry Relevant to Catalysis of the Water-Gas Shift Reaction. J. Am. Chem. Soc., 103, 3223−3224 (1981)
  290. S. W. Kirtley. Chromium Compounds with r)'-Carbon Ligands. Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol. 3. (Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P.783−951
  291. S. W. Kirtley. Molybdenum Compounds with r|'-Carbon Ligands. Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol. 3. (Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P.1079−1148
  292. S. W. Kirtley. Tungsten Compounds with r)'-Carbon Ligands. Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol. 3. (Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P.1255−1319
  293. A. Bates, M. T. Muraoka, R. J. Trautman. Nucleophilic Activation of Coordinated Carbon Monoxide. Reaction of Tungsten Hexacarbonyl with Methoxide Salts Inorg.Chem., 32, 2651−2656 (1993)
  294. S. Woodward. Carbonyl Complexes of Noncarbon cr-Bonded Ligands of Chromium, Molybdenum, and Tungsten. Comprehensive Organometallic Chemistry II. Vol.5. (Eds. E. W. Abel, F. G. A. Stone, G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1995. P.215−280
  295. P. M. Treichel. Manganese. Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol. 4. (Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P. 1−159
  296. N. M. Boag, H. D. Kaesz. Technetium and Rhenium. Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol. 4. (Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P. 161−242
  297. A. P. Sattelberger, J. C. Bryan. Technetium. Comprehensive Organometallic Chemistry II. Vol.6.(Eds. E. W. Abel, F. G. A. Stone, G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1995. P. 151−166
  298. P. M. Treichel. Manganese Carbonyls and Manganese Carbonyl Halides. Comprehensive Organometallic Chemistry II. Vol.6.{Eds. E. W. Abel, F. G. A. Stone, G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1995. P. 1−19
  299. R. D. W. Kemmitt, D. R. Russell. Cobalt. Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol. 5. (Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P. 1−276
  300. R. L. Sweany. Cobalt. Comprehensive Organometallic Chemistry II. Vol.8:(Eds. E. W. Abel, F. G. A. Stone, G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1995. P. 1−114
  301. С. E. Barnes. Cluster Complexes of Cobalt, Rhodium, and Iridium. Comprehensive Organometallic Chemistry II. Ко/. & (Eds. E. W. Abel, F. G. A. Stone, G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1995. P. 419−520
  302. P. Chini. Large metal carbonyl clusters (LMCC) J. Organomet. Chem., 200, 37−61 (1980)
  303. M. I. Bruce. Polynuclear Ruthenium Carbonyl Complexes. Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol. 4. (Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P. 889−908
  304. R. D. Adams, J. P. Selegue. Osmium. Comprehensive Organometallic Chemistry. Vol. 4. (Ed. G. Wilkinson). Pergamon Press, Oxford, 1982. P. 967−1064
  305. A. E. Stiegman, A. S. Goldman, С. E. Philbin, D. R. Tyler. Photochemical Disproportionation of Мп2(СО)ю. Nineteen-Electron Intermediates and Ligand and Intensity Dependence. Inorg.Chem., 25, 2976−2979 (1986)
  306. M. Absi-Halabi, J. D. Atwood, N. P. Forbus, T. L. Brown. The Mechanism of Substitution of Dicobalt Octacarbonyl. J. Am. Chem. Soc., 102, 6248−6254 (1980)
  307. Т. М. Bockman, J. К. Kochi. Charge-Transfer Ion Pairs. Structure and Photoinduced Electron Transfer of Carbonylmetalate Salts. J. Am. Chem. Soc., Ill, 4669−4683 (1989)
  308. P. Lemoine. Progress in cluster electrochemistry. Coord. Chem. Rev., 83, 169−197 (1988)
  309. J. R. Phillips, W. C. Trogler. Kinetics and mechanism of oxidative cleavage of metal-metal bond in М2(СО)ю.2″, M = Cr, Mo and W. Inorg.Chim.Acta, 198−200, 633−638 (1992)
  310. D. de Montauzon, R. Poilblanc. Electrochemical investigation of coordinationо оcompounds II. Phosphine derivatives of Co and Ni. Correlation between E./" AHNP and v (CO) in these complexes. J. Organomet. Chem., 104, 99−106 (1976)
  311. J. E. Cyr, P. H. Rieger. Electrochemistry of Ruthenium Carbonyls. Organometallics, 10,2153−2159(1991)
  312. T. Kunieda, T. Tamura, T. Takizawa. Mild Dehalogenative Reduction of Tri- and Di-halogenomethyl Groups by Nickel Carbonyl. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 885−886(1972)
  313. M. Zhou, L. Andrews. Matrix Infrared Spectra and Density Functional Calculation of Ni (CO)x~ x = 1−3. J. Am. Chem. Soc., 120, 11 499−11 503 (1998)
  314. J. R. Morton, K. F. Preston. EPR Spectra and Structures of Three Binuclear Nickel Carbonyls Trapped in a Krypton Matrix: Ni2(CO)8+, Ni2(CO)7″, and Ni2(CO)6+. Inorg.Chem., 24, 3317−3319 (1985)
  315. R. C. Hynes, K. F. Preston, J. J. Springs, A. J. Williams. EPR Studies of M (CO)5″ Radicals (M Cr, Mo, W) Trapped in Single Crystals of PPN+HM (CO)5″. Organometallics, 9, 2298−2304 (1990)
  316. D. R. Kidd, T. L. Brown. Photochemical Substitution Reactions of Mn2(CO)10. J. Am. Chem. Soc., 100, 4095−4103 (1978)
  317. M. C. R. Symons, R. L. Sweany. An Electron Spin Resonance Study of Matrix-Isolated Pentacarbonylmanganese (O). Formation from Photolyzed Pentacarbonylhydridomanganese (I). Organometallics, 1, 834−836 (1982)
  318. W. K. Meckstroth, R. T. Walters, W. L. Waltz, A. Wojcicki, L. M. Dorfman. Fast Reaction Studies of Rhenium Carbonyl Complexes: The Pentacarbonylrhenium (O) Radical. J. Am. Chem. Soc., 104, 1842−1846 (1982)
  319. G. Lavigne, H. D. Kaesz. Effect of Highly Dissociated Salts in Stichiometric and Catalytic Reactions on Ruthenium Cluster Complexes. J. Am. Chem. Soc., 106, 46 474 648 (1984)
  320. G. Lavigne, N. Lugan, J.-J. Bonnet. Catalytic Displacement of CO by Phosphine Ligands from Ru3(CO).2 Promoted by Salts of Various Hydrido Anions: PPN][HRu3(CO)n], [PPN][HRu (CO)4], and K-Selectride. Inorg.Chem., 26, 23 452 347 (1987)
  321. S.-H. Han, G. L. Geoffroy, B. D. Dombek, A. L. Rheingold. Equilibria within the Ru3(CO)12 / Halide System. Inorg.Chem., 27, 4355−4361 (1988)
  322. T. Chin-Choy, W. T. A. Harrison, G. D. Stucky, N. Keder, P. C. Ford. Nucleophilic Activation of Metal Carbonyl Clusters. Isolation and Structure of the Elusive Chloride Adduct Ru3(CO)nCl Inorg.Chem., 28, 2028−2029 (1989)
  323. Дж.-К. Шен, Ф. Басоло. Кинетика и механизм каталитического действия галогенид-ионов в реакциях замещения СО в металлкарбонильных кластерах Os3(CO)12 и Ru3(CO)12. Изв. АН. Сер. хим., 1540−1545 (1994)
  324. F. Ragaini, A. Ghitti, S. Cenini. Mechanistic Study of the Ru3(CO)i2 / Tetraalkylammonium Chloride Catalyzed Carbonylation Reaction of Nitroarenes to Carbamates and Ureas: A Completely Revised Picture. Organometallics, 18, 49 254 933 (1999)
  325. S. D. Ittel. Homogeneous Catalysis: the Applications and Chemistry of Catalysis by Soluble Transition Metal Complexes., 2 Ed., John Wiley & Sons, New York, 1992
  326. A. Devasagayaraj, M. Periasamy. A simple, direct synthesis of Na2Fe (CO)4. Transition Met. Chem., 16, 503−504 (1991)
  327. C. Rameshkumar, M. Periasamy. Reactive Iron Carbonyl Species via Reduction of FeCl3 with NaBH4 in the Presence of CO: Conversion of 1-Alkynes to Benzoquinones and Cyclobutenediones. Organometallics, 19, 2400−2402 (2000)
  328. F. Boix, F. Camps, J. Coll, J. M. Moreto, J. Torras. Reduction of Ni (Acac)2 under carbonylative conditions: a suitable procedure for small scale production Ni (CO)4. Synth. Commum., 17, 1149−1153 (1987)
  329. M. Ocafain, M. Devaud, M. Troopel, J. Perichon. New Electrochemical Synthesis of Ketones from Organic Halides and Carbon Monoxide. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 2331−2332 (1995)
  330. J. К. Kochi. Organometallic Mechanisms and Catalysis. Academic Press, New York, 1978. 246 c.
  331. J. Halpern. Fundamental Research in Homogeneous Catalysis. (Ed. M. Tsutsui). Plenum Press, New York, Vol. 3, p. 25 (1979)
  332. S. J. Sherlock, D. C. Boyd, B. Moasser, W. L. Gladfelter. Homogeneous Catalytic Carbonylation of Nitroaromatics. 4. Preparation and Characterization of Ruthenium Radical Cations. Inorg. Chem., 30, 3626−3632 (1991)
  333. S. J. Skoog, W. L. Gladfelter. Activation of Nitroarenes in the Homogeneous Catalytic Carbonylation of Nitroaromatics via an Oxygen-Atom-Transfer Mechanism Induced by InnerSphere Electron Transfer. J. Am. Chem.Soc., 119, 11 049−11 060 (1997)
  334. F. Barriere, W. E. Geiger. Generation- of the 15-Electron Rhodium (II) Complex RhCl (PPh3)3.+ by 1-Electron Oxidation of Wilkinson’s Catalyst. Organometallics, 20,2133−2135 (2001)
  335. F. Huisken, B. Kohn, R. Alexandrescu, I. Morjan. Mass spectrometric characterization of iron cluster produced by laser pyrolysis and photolysis of Fe (CO)5 in a flow reactor. Eur. Phys. J., D, 9, 141−144 (1999)
  336. В. Г. Сыркин, В. H. Прохоров, JI. Н. Романова. Получение железных покрытий с заданными свойствами карбонильным методом. Журн. Прикл. Хим., 48 (№ 11) 2487−2490 (1975)
  337. В. Г. Сыркин. Газофазная металлизация через карбонилы, Металлургия, Москва, 1985, с.248
  338. В. Н. Бабин, Ю. А. Белоусов, И. В. Добрякова, Ю. С. Некрасов, В. Г. Сыркин, А. А. Уэльский. Термическая диссоциация карбонилов железа в условиях роста нитевидных кристаллов железа. Изв. АН, Сер. хим., 1826−1836 (2004)
  339. В. Г. Сыркин, CVD-метод. Химическая парофазная металлизация,. Наука, Москва,.2000. 496 с.
  340. Г. В. Бережкова, Нитевидные кристаллы, Наука, Москва, 1969.158с.
  341. С. А. Аммер, B.C. Постников, Нитевидные кристаллы, Воронежск. политехи, институт, Воронеж, 1974, 248с.
  342. Е. И. Гиваргизов, Рост нитевидных и пластинчатых кристаллов, Наука, Москва, 1977, 304с.
  343. Г. Шефер, Химические транспортные реакции, Мир, Москва, 1964, 189 с.
  344. S. S. Brenner, in The Art and Science of Growing Crystails, Ed. By Gilman R.V., Wiley, New York, 1963, 480 p.
  345. Г. А. Домрачев, Б. С. Каверин, Б. А. Нестеров, в кн. Мат. I Всесоюзн. конф. 4.1. Нитевидные кристаллы, Воронежск. политехи, инст-т, Воронеж, 1975, I, 127 с.
  346. F. E. Luborsky, E. F. Koch, C. R. Morelok, Crystallographic orientation and oxidation of submicron whiskers of iron, iron-cobalt, and cobalt. J. Appl. Phys., 34, 2905−2909 (1963)
  347. N. P. Ovsyannikov, G. N. Shuppe. Field emission capability of cathodic filaments formed during a discharge in hexacarbonyltungsten vapors. Radio Engineering and Electronic Physics, 28, 181−183 (1983)
  348. M. J. Noone, J. P. Roberts. Pyrolytic deposits of silicon carbide. Nature, 212, 71 (1966)
  349. Б. Г. Грибов, Т. А. Домрачев, Б. В. Жук, в кн. Осаждение пленок и покрытий разложением металлоорганических соединений, Наука, Москва, 1981, 322 с.
  350. Монокристальные волокна и армированные ими материалы, под ред. А. П. Левитта, Мир, Москва, 1973. 464 с.
  351. В. Г. Сыркин, Карбонильные металлы, Металлургия, Москва, 1978. 194 с.
  352. G. Н. Lee, S. Н. Huh, J. W. Jeong, S. H. Kim, B. J. Choi, B. Kim,. J. Park. Processing of ferromagnetic iron nanowire arrays. Scripta Materialia, 49, 1151−1155 (2003)
  353. Г. А. Разуваев, Б. Г. Грибов, Г. А. Домрачев и Б. А. Саламатин. Металлоорганические соединения в электронике, Наука, Москва, 1972. 479 с.
  354. Н. D. Becky. Princips offield ionization and field desorption mass spectrometry,, Pergamon Press, Oxford, 1977. 420 p.
  355. В. Г. Сыркин. Тез. докл., IV Всесоюзн. сое. «Применение МОС для получения неорганических покрытий и материалов» (Горький, 21−23 сентября 1983 г.), Наука, Москва, 1983, 197 с.
  356. Е. И. Гиваргизов, Тез. докл. IVВсесоюзн. сов. по росту кристаллов. «Механизм и кинетика роста кристаллов «, Ереван, 1972, 2, 18 с.
  357. G. Nathanson, В. Gitlin, А. М. Rosan, and J. Т. Yardley. Ultraviolet laser photolysis: Primary photochemistry of Fe (CO)5 in PF3. J. Chem. Phys., 1 A, 361−369 (1981)
  358. E. K. von Gustorf, M.-J. Jun, G. O. Schenck. y-Bestrahlung von Fe (CO)5 und strahlenchemische Synthese von Philodien eisentetracarbonylen. Z. Naturforsch., B, 18b, 767−768(1963)
  359. Н. П. Овсянников. Эффективные дендритные автокатоды и механизм роста в них эмиссионных центров. Дис. канд. физ.-мат. наук., Рязанский радиотехнический институт, Рязань, 1984
  360. С. S. Kraihanzel, J. J. Conville, J. E. Sturm. Observation of Polymetal Carbonyl Cations in the Mass Spectra of the Group VI Metal Hexacarbonyls. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 159−161 (1971)
  361. I. V. Dobryakova, V. G. Syrkin, V. N. Babin, Yu. A. Belousov, A. A. Uelskii. Cluster mechanism of the thermal dissociation of V-VIII group metal carbonyls. XXVIII International Conference on Coordination Chemistry, Gera, GDR, 1990, 5−24
  362. В. Г. Сыркин, В. H. Бабин, А. А. Уэльский, Ю. А. Белоусов. Роль парамагнитных кластеров в процессах термической диссоциации карбонилов металлов. Тезисы докладов IV Европейской конференции по металлоорганической химии, Рига, 1985, с. 153
  363. В. Г. Кулешов, Г. А. Домрачев, Б! В. Жук, Тез. докл., II Всесоюзное совещание по металлоорганичеекгт соединениям для получения металлических и окисных покрытий, (Горъкий, 1977 г.), Наука, Москва, 1977, с 17, 44.
  364. В. Г. Кулешов, Дис. канд. хим. наук, ГГУ, Горький, 1979.
  365. Т. L. Brown. Models for the Adsorption and Reaction of Metal Carbonyl Compounds on Alumina Surfaces. J. Mol. Catalysis, 12, 41−62 (1981)
  366. I. Boszormenyi and L. Guczi. Interaction between FeRu Bimetallic Carbonyl Clusters and Oxide Supports. I. Mobility of CO Ligands. Inorg. Chim. Acta, 112, 5−10 (1986)
  367. A. Gourdon, Y. Jeannin. Electrochemistry and X-rey Structures of the isoelectronic clusters Fe5C (CO)15., [N (PPh3)2][ Fe5N (CO)i4] and [NBu4][ Fe5C (CO)i4]. J. Organomet. Chem., 290, 199−211 (1985)
  368. T. Gabor, J. M. Blocher, Jr. J. Electrochem. Soc., 114, 214−221 (1967)
  369. T. Gabor, J. M. Blocher, Jr. In Situ Electron-Microscopic Study of the Growth of Iron Whiskers by Chemical Vapor Deposition J. Appl. Phys., 40, 2696−2704 (1969)
  370. A. J. Melmed and A. Gomer. Field Emission from Whiskers. J. Chem. Phys., 34, 1802−1812(1961)
  371. Словарь органических соединений. (Под ред. И. Чейльброна, Г. М. Бенбери), Москва, Иностр. Лит., 1949, т. 1, 1072 с- т. 2, 891 с- т. 3, 977 с.
  372. Atlas of Spectral Data and Physical Constants for Organic Compounds. (Eds. J. G. Grasselli, W. M. Pitchey), Cleneland, CRC Press, 1975. Vol. 4, 772 p/
  373. А. Гордон, P. Форд. Спутник химика. Москва, Мир, 1976, 541 с.
  374. V. Franzen. Octanal. Org. Synt., 47, 96−98 (1967).
  375. J. К. Ruff, W. J. Schlientz. ji-Nitrido-bis (triphenylphosphorus) (1+) («PPN»)Salts with Metal Carbonyl Anions. Inorg. Synth., 15, 84−87 (1974)
  376. A. Martinsen, J. Songstad. Preparation and Properties of Some Bis (triphenylphosphine)-iminium Salts, (Pl^P^NJX. Acta Chem. Scand., A31, 645 650 (1977)
  377. J. C. Stowell. 7er/-Alkylnitroso Compounds Synthesis and Dimerisation Equilibria. J. Org. Chem., 36, 3055- 3056 (1971)
  378. A. Biihler, H. E. Fierz-David. Zur Kenntnis der Trimethylessigsaure. Herstellung und Abbau des Pivalinsaure-azides. Helv. Chim. Acta, 26, 2123−2136 (1943)
  379. Г. Брауэр. Руководство no неорганическому синтезу. Москва, Мир, 1985, т. 2, 658 с.
  380. Г. Брауэр. Руководство по неорганическому синтезу. Москва, Мир, 1985, т. 6, с. 1940−1941
  381. W. McFarlane, G. Wilkinson, and W. Hubel. Triiron Dodecacarbonyl. Inorg. Synth., 8, 181−183 (1966)
  382. B. Bernard, L. Daniels, R. Hanee, B. Hutchinson. Facile Synthesis of Fe (CO)5. Synth. React. Inorg. Met-Org. Chem., 10, 1−10 (1980)
  383. K. Farmery, M. Kilner. Substitution Reaction of Dihydridotetracarbonyliron. J. Chem. Soc., A, 634−639 (1970)
  384. M. Y. Darensbourg, D. J. Darensbourg, H. L. C. Barros. Solution Structure and Reactivity of Hydroiron Tetracarbonyl Anion. Inorg. Chem., 17, 297−301 (1978)
  385. J.-J. Brunet, G. Commenges, F.-B. Kindela, and D. Nelbecker. Ligand Substitution Processes on Carbonylmetal Derivatives. 1. Reaction of Tetracarbonylhydridoferrates with Phosphines. Organometallics, 11, 1343−1350 (1992)
  386. K. Farmery, M. Kilner, R. Creatrex, N. N. Greenwood. Structural Studies of the Carbonylate and Carbonyl Hydride Anions of Iron. J. Chem. Soc., A, 2339−2345 (1969)
  387. H. A. Hodali, C. Arcus, D. F. Shriver. ji-Nitrido-bis (triphenylphosphorus) (1 +)undecacarbonylhydridotriferrate (-1), (Ph3P)2N. Fe3H (CO)ii]. Inorg. Synth., 20, 218−221 (1980)
  388. К. H. Whitmire, J. Ross, С. B. Cooper, D. F. Shriver. Bis-|i-Nitrido-bis (triphenylphosphorus) (l+).Tridecacarbonyltetraferrate (2-) or Bis (triphenylphosphine)iminium Tridecacarbonyltetraferrate (2-) [PPN]2[Fe4(CO)13]. Inorg. Synth., 21, 66−69 (1982)
  389. В. E. Лопатин, H. M. Микова, С. П. Губин. Получение и строение карбидокарбонильного кластера железа (C2H5)4N. Fe5RhC (CO)i6]. Изв. АН СССР. Сер.хгш., 1407−1409 (1983)
  390. R. В. King. Iron Dicarbonyl Dinitrosyl. Organometallic Syntheses, 1, 167−168 (1965)
  391. P. A. Kongshaug, R. G. Miller. Lewis Acid Assisted Reactions of iV-Acylimidazoles with Transition-Metal Nucleophiles. A Route to Formyl Transition-Metal Compexes. Organometallics, 6, 372−378 (1987)
  392. M. I. Bruce, С. M. Jensen, N. L. Jones. Dodecacarbonyltriruthenium, Ru3(CO)i2. Inorg. Synth., 26, 259−261 (1988)
  393. А. Н. Несмеянов, И. И. Крицкая, Э. И. Федин. Синтез и свойства тс-аллилкарбонильных комплексов железа. ДАН СССР, 164, 1058−1061 (1965)
  394. А. N. Nesmeyanov, R. В. Materikova, I. R. Lyatifov, Т. Kh. Kurbanov, N. S. Kochetkova. s/m-Polymethilferricenium Hexafluorophosphates. J. Organomet. Chem., 145, 241- 243 (1978)
  395. Г. Брауэр. Руководство no неорганическому синтезу. Москва, Мир, 1985, т. 6, 1958−1960.
  396. J.-J. Brunet, D. Neibecker, R. S. Srivastava. The reaction of PPN. HFe (CO)4] with styrene in THF: an unexpected and facile synthesis of [PPN]2[Fe2(CO)8]. J. Organomet. Chem., 461, 169- 172 (1993)
  397. L. F. Vip-Kwai, G. Longoni, P. Chini, L. D. Lower, L. F. Dahe. Isolation andл
  398. Structural Characterisation of the Triiron Undecacarbonyl Dianion Fe3(CO)n. «. Stereochemical Interrelationship with Triiron Dodecacarbonyl and the Triiron Undecacarbonyl Hydride Monoanion. J. Am. Chem.Soc., 102, 7691−7701 (1980)
  399. K. Farmery, M. Kilner, N. N. Greenwood. Structural Studies of the Carbonylate and Hydride Anions or Iron. J. Chem. Soc., A, 2339−2345 (1969)
  400. J. A. DeBeer, R. G. Haines. Reactions of Metal Carbonyl Derivatives. IV. Bridged Sulfido Derivativees of Iron Carbonyl. J. Organomet. Chem., 24, 757−767 (1970)
  401. H. С. Намёткин, В. Д. Тюрин, М. А. Кукина. О взаимодействии сероорганических соединений с карбонилами железа и некоторые свойства образующихся бис-(алкил-, арилтиожелезотрикарбонилов). Нефтехимия, 18, 807−815 (1978)
  402. Н. D. Murdoch, Е. А. С. Luchen. Einige paramagnetische 7i-Allyl-carbonyl-Komplexe des Eisens. Helv. Chim. Acta, 47, 1517−1524 (1964)
  403. Beschreibung und Bedienungsanleitung. Elektronenspinresonanz-Spektrometer-system ERS 201. Akademie der Wissenschaften der DDR, Zentrum fur wissenschaftlichen Geratebau, Berlin-Adlershof.
  404. Дж. Вертц, Дж. Болтон. Теория и практика приложения метода ЭПР. Мир, Москва, 1975, 548 с.
  405. И. В. Добрякова. Получение нитевидных кристаллов a-Fe карбонильным методом и механизм их роста. Дис. канд. хим. наук, ГНИИХТЭОС, Москва, 1990.
Заполнить форму текущей работой