Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Аналитические возможности селективных электродов для определения фенолов и поверхностно-активных веществ различных типов

Диссертация: Аналитические возможности селективных электродов для определения фенолов и поверхностно-активных веществ различных типов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исследования проводились в соответствии с темой НИР № 3.71.96 «Изучение механизма аналитических реакций разных типов в водных, неводных и мицеллярных средах для разработки высокоэффективных методов контроля за содержанием металлов, ПАВ, органических соединений в объектах окружающей среды». Настоящее исследование посвящено оценке электроаналитических свойств селективных электродов на основе… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСЕНОБИОТИКОВ ФЕНОЛОВ, РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ ПАВ)
    • 1. 1. Краткий обзор методов определения фенолов
    • 1. 2. Потенциометрия в анализе фенолов
      • 1. 2. 1. Определение фенолов методом потенциометрического титрования
      • 1. 2. 2. Селективные электроды, чувствительные к фенолам
    • 1. 3. Методы раздельного определения ПАВ
    • 1. 4. Селективные электроды для раздельного определения ПАВ различных типов
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬЧАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Реактивы и синтезы
    • 2. 2. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ФЕНОЛСЕЛЕКТИВНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ
    • 3. 1. Состояние фенола в исследуемых растворах
    • 3. 2. Влияние природы электродно-активных веществ на электродные свойства мембран
      • 3. 2. 1. Фоновые мембраны
      • 3. 2. 2. Электроды с мембранами, содержащими фенол
      • 3. 2. 3. Электроды на основе различных ионообменников
      • 3. 2. 4. Молекулярные соединения фенола как активные компоненты мембран
    • 3. 3. Сравнение электрохимических характеристик фенолселек-тивных электродов различных конструкций
    • 3. 4. Аналитические возможности электродов, чувствительных к фенолам
      • 3. 4. 1. Влияние неорганических ионов и некоторых фенолов на электроаналитические характеристики фенолселективных электродов
      • 3. 4. 2. Определения фенола методом прямой потенциометрии
      • 3. 4. 3. Определение фенола в сточных водах
  • ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА УНИВЕРСАЛЬНЫХ ПАВ-ЭЛЕКТРОДОВ НА
  • ОСНОВЕ МЕМБРАН С ФИКСИРОВАННЫМИ ЗАРЯДАМИ. 106 4.1. Моделирование состава мембран универсальных ПАВэлектродов
    • 4. 2. Влияние природы, концентрации электродно-активных соединений и соотношения компонентов мембран на электрохимические характеристики ПАВ-электродов
    • 4. 3. Оценка возможности применения универсальных электродов в качестве датчиков для потенциометрического титрования ПАВ различных типов
    • 4. 4. Физико-химические характеристики ионного ассоциата це-тилпиридиний-тетрафенилборат
    • 4. 5. Транспортные свойства мембран на основе ионообменника цетилпиридиний-тетрафенилборат
  • ГЛАВА 5. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ УНИВЕРСАЛЬНЫХ ПАВ-ЭЛЕКТРОДОВ
    • 5. 1. Синтетические ПАВ как компоненты моющих средств и косметико-гигиенических препаратов
    • 5. 2. Применение разработанных электродов для определения ПАВ различных типов
      • 5. 2. 1. Определения неионных ПАВ с сточных водах
      • 5. 2. 2. Определение содержания катионных ПАВ в бальзаме
      • 5. 2. 3. Оценка смываемости анионных ПАВ.,
    • 5. 3. Применение универсальных электродов для раздельного определения ПАВ при совместном присутствии
      • 5. 3. 1. Определение неионных и катионных ПАВ в модельных смесях
      • 5. 3. 2. Определение неионных и анионных ПАВ в бинарных смесях
    • 5. 4. Определение неионных и анионных ПАВ в шампунях
    • 5. 5. Определение неионных и анионных ПАВ в синтетических моющих средствах
  • ВЫВОДЫ

Аналитические возможности селективных электродов для определения фенолов и поверхностно-активных веществ различных типов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Органические ксенобиотики (поверхностно-активные вещества различных типов, фенолы) при попадании в объекты окружающей среды являются причиной возникновения токсикологической ситуации. Сложность анализа различных объектов на содержание ксенобиотиков обусловлена их много-компонентностью и широким концентрационным интервалом. Унифицированные методы позволяют определять сумму соответствующего класса веществ, либо применять предварительное разделение, что увеличивает длительность анализа.

Потенциометрия с селективными электродами является перспективным методом определения фенолов и раздельного определения поверхностно-активных веществ различных типов. Одной из основных задач потенциомет-рии в указанной области является поиск единого подхода к моделированию состава мембран селективных электродов, позволяющих обеспечить отклик в растворах различных типов веществ.

К настоящему времени имеются единичные разработки по селективным электродам, чувствительным к ароматическим гидроксилсодержащим соединениям, в основном нитрои галоидфенолам. Систематических исследований по выбору электродно-активных веществ, составу мембран, конструкций фе-нолселективных электродов не проводилось.

Известные на сегодняшний день ПАВ-еелективные электроды позволяют проводить определение отдельных типов ПАВ, поэтому задача создания универсальных электродов для раздельного определения ПАВ различных типов (катионных, анионных, неионных) является актуальной.

Настоящее исследование посвящено оценке электроаналитических свойств селективных электродов на основе пластифицированных мембран с фиксированными зарядами в растворах фенолов и поверхностно-активных веществ различных типов. В связи с этим необходимо было решить следующие задачи:

— выявить факторы, ответственные за селективность электродов на основе ионообменников к фенолу и поверхностно-активным веществам различных типов;

— изучить процессы, ответственные за возникновение мембранного потенциала селективных электродов в водных растворах фенола, поверхностно-активных веществ различных типов;

— определить основные электрохимические характеристики электродов и оценить их аналитические возможности;

— разработать фенолселективные электроды и универсальные ПАВ-электроды.

В работе рассматривается единый подход к потенциалобразованию и принципам работы селективных электродов на основе мембран с активными центрами ионообменников в растворах органических ксенобиотиков — фенолов и поверхностно-активных веществ различных типов.

Исследования проводились в соответствии с темой НИР № 3.71.96 «Изучение механизма аналитических реакций разных типов в водных, неводных и мицеллярных средах для разработки высокоэффективных методов контроля за содержанием металлов, ПАВ, органических соединений в объектах окружающей среды» .

ВЫВОДЫ

1.В результате систематического исследования электроаналитических свойств мембран с фиксированными зарядами на основе различных электродно-активных соединений выявлены факторы, отвечающие за селективность электродов к фенолу и поверхностно-активным веществам различных типов (природа и концентрация ЭАВ, соотношение компонентов).

2.Оптимизированы составы мембранных фаз исследуемых электродов. Показано, что лучшими электрохимическими характеристиками обладают фе-нолселективные электроды на основе тетраОециламмонии бромид — фенол. Использование катиона симметричного ЧАО обуславливает диссоциацию электродно-активного вещества в фазе мембраны. В качестве активного компонента мембран универсальных ПАВ-электродов рекомендован ионо-обменник цетилпиридиний-тетрафенилборат.

3.Показано, что определяющую роль в потенциалобразовании фенолселек-тивных электродов выполняет взаимодействие фенола с переносчиками заряда в мембранной фазе. Установлено, что ионообменные процессы в мембранах на основе ЦП-ТФБ являются обратимыми.

4. Установлена корреляция между электродными и транспортными процессами в пластифицированных ионообменных мембранах исследуемых электродов.

5. На основании условных коэффициентов селективности показана возможность определения индивидуальных фенолов в присутствии 100- и 1000-кратных избытков неорганических ионов (]Юз" >Вг>С1->8042″ НР042″) Разработана экспрессная методика ионометрического определения фенола в сточных водах. б. Оценены аналитические возможности универсальных электродов для целей определения индивидуальных ПАВ различных типов, раздельного определения ПАВ при совместном присутствии (смеси катионных и неионных, неионных и анионных). Установлены интервалы концентраций, соотношения компонентов.

7.Разработаны методики определения неионных, катионных, анионных ПАВ в сточных водах, бальзамах, чистящих средствахраздельного определения ПАВ при совместном присутствии (смеси катионных и неионных в сточных водах, неионных и анионных в шампунях, CMC). Оценены их метрологические характеристики.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.И., Дука Г. Г., Мизити А. Введение в экологическую химию. -М: Высш. шк., 1994.-400 с.
  2. Dorner W.G. Phenole in Wasser: ein okologisches und analy-tisches Problem // Technische Rundschau. -1986. Bd 78, N 39. — S. 60−61,63.
  3. Г. Д., Чуркин Ю. В. Фенолы. М.: Химия, 1974. — 376 с.
  4. Я.М. Вредные органические соединения в промышленных и сточных водах.Справочник. Л.: Химия, 1982. — 216 с.
  5. М.Н. Основы биохимии фенольных соединений. М.:Высш. шк., 1974. — 213 с.
  6. Phenol // Environ. Health Criteria.- 1994. N 161 С. 1−151 анг.
  7. Свойства органических соединений. Справочник / Под ред. Потехина A.A. -Л.: Химия., 1984. 518 с.
  8. В. Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод. М.: Химия, 1975. — 200 с.
  9. И.С., Шкатов Е. Д. Серебрянников Н.Д. Унифицированные методы анализа фенолов в промышленных сточных водах . Тематический обзор. Сер «Нефтехимия и сланцепереработка «М.: ЦНИИТЭ нефтехим. 1976.- 53 с.
  10. Ю.Топоркова Л. А., Бутана Н. П., Белых Л. И. Спектрофотометрические методы анализа фенольных соединений в природных и сточных водах. Межвузовский сборник ГГУ.- Горький, 1983. С. 27−30.
  11. Н.Лурье Ю. Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. -М.:Химия, 1984.-448 с.
  12. Ю.В., Ласточкина К. О., Болдина З. Н. Методы исследования качества воды водоемов. М: Медицина, 1990. — 360 с.
  13. Т.А., Коренман Я. И. Комбинированные способы определения фенола в водах состояние и перспективы развития / Воронеж, технол. ин-т. — Воронеж, 1991, — 19 с. Деп. в фил. ОНИИТЭХИМа Черкассы, 13.06.91. N 273-ХП 91.
  14. Korba Т., Popl М. Chlorfenoly ve vodach a motody jejich stanoveni // Chem. Listy. 1993. -87. N 5. — C. 332−347.
  15. Анализ объектов окружающей среды: инструментальные методы / Под ред. Сониассы: Пер. с англ.- М.: Мир, 1993, — 78 с.
  16. Я.И., Фокин В. Н. Определение летучих фенолов / Воронеж.технол.ин-т.-Воронеж, 1994.-148 с. Деп. в ВИНИТИ, 10.03.93, N 557-В 94.
  17. Е.В., Ермолаева Т. Н., Коренман Я. И. Кулонометрическое определение фенолов / Воронеж.технол.ин-т. Воронеж, 1994.-9 с. Деп. в ВИНИТИ, 6.4.94, N 843-В 94.
  18. Н.И. Химические методы получения производных при хроматографическом определении фенолов // Журн. аналит. химии.- 1992.-Т.47, N 12.-С. 1942- 1966.
  19. Esteves da Silva J.C.G., Machado A.A.S.C. Self-modelling curve resolution analysis of synchronous fluorescence spectroscopy data for characterization of acid mixtures and study of acid-base equilibria / Analyst. 1995. — Vol. 120, N 10.-P. 2553−2560.
  20. Laser mass spectrometry of a frozen water matrix in environmental analysis /
  21. S.S. Alimpiev, M.E. Belov, V.V. Mlinsky, S.S. Nikiforov // Analyst.- 1994.- Vol. 119, N 4.- C. 579−582.
  22. Analysis of polychlorinated biphenyls, organochlorine pesticides and chlorophenols in rain and snow / S. Fingler, B. Tkalcevic, Z. Frobe, V. Drevenkar//Analyst. 1994. — Vol. 119, N 6. — P. 1135−1140.
  23. Lee Hitex-Biu, Peart Т. E. Determination of 4-nonylphenol in effeluent and sludge from sewage treatment plants // Anal. Chem. 1995. — Vol. 67, N 13. — P. 1976−1980.
  24. Экстракционно- кондуктометрическое определение фенолов в водах / Я. И. Каренман, Т. Н. Ермолаева, А. В. Мишина, Е. А. Подолина // Воронеж.технол.ин-т. Воронеж, 1994.- 8 с. Деп. в ВИНИТИ 06. 04.94, N 844- В 94.
  25. Kotoucek M., Halata М., Ruzicka J. Voltammetric behaviour and determination of some nitrophenols at mercury drop electrode / Acta Univ. Palack. olomuc. Fac. rerum natur. Chem. 1994. — Vol. 117, N 33. — P. 31−37.
  26. Development of enzyme-based amperometric sensors for the determination of phenolic compounds /G. Marko-Varga, J. Emneus, Lo Gorton, T. Ruzgas II TRAC: Trends Anal. Chem. 1995. — 14, N 7. -'. 319−328.
  27. Wang J., Chen Q. Highly sensitive biosensing of phenolic compounds using bioaccumulation/ chronoamperometry at a tyrosinase electrode / Electroanalysis. 1995. — Vol. 7, N 8. — P. 746−749.
  28. Methylphenazonium-modified enzyme sensor based on polymer thick films for subnanomolar detection of phenols / H. Kotte, B. Grundig, K.-D. Vorlop, B. Strehlitz, U. Siottmeister//Anal. Chem. -1995. -Vol.67, N 1. P.65−70.
  29. Wang J., Chen Qiang. Microfabricated phenol biosensors based on screen printing of tyrosinase containing carbon ink // Anal. Lett. 1995. — Vol. 28, N 7. — P. 1131−1142.
  30. Development of an amperometric biosensor for the determination of phenolic compounds in reversed micelles / F. Liu, A.J. Reviejo, J.M. Pingarron, J. Wang //
  31. Talanta.- 1994.- Vol. 41, N 3.- P.455−459.
  32. Comparison of immobilisation procedures for development of an electrochemical PRO based biosensor for on line monitoring of a depuration process / S. Canofeni, S. Disario, S. Mela, R. Pilloton // Anal. Left.- 1994.- Vol. 27, N9.- P. 1659−1669.
  33. И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. -М.: Химия, 1975. 359 с.
  34. А.П., Балятинская JI.H., Курченко Т. В. Окислительно-восстановительное меркури метрическое определение пирокатехина, резорцина и гидрохинона в неводных средах // Журн. аналит. химии. 1973. -Т. 28, N 12.-С. 2446−2449.
  35. Grams Wiktor, Majewska Janina. Potencjometryezne oznaczanie hydrochinones i tiosiarezanun sodowego wkapielach alsorbujacych siarkowodor /1Сhem. anal. 1975. — Vol. 20, N 1. — P. 221−224.
  36. B.H., Дроздов В. А. Использование новых титрантов для проведения окислительно- восстановительных реакций в неводных средах// Изв. Тимирязевск. с.-х. акад. 1976. — N 3. — С. 205−210.
  37. Khalifa Н., Zayed М.А., A. About Alu. Redox properties of cobalt (Ш) mixed ligand complexes. II. Redox titration of some organic and inorganic substances potentiometrically // Micro. Chem. J. 1984. — Vol. 30, N 3. — P. 319−326.
  38. Redox reaction of iodine and phenols. П. Microdetermination of phenols with iodine by potentiometry / H. Khalifa, M.A.Zayed, M.S.Rizk, F.A.Nour El-Dien // Egypt. J. Chem. 1984. — Vol. 27, N 66. — P. 723−735.
  39. Zayed M.A., Khalifa H., Nour El-Dien F.A. The kinetics and thermochemistry of the redox reaction between iodine and phenol derivatives with ortho-bromophenol // Thermochim. acta.- 1986. N 101. — P. 325−340.
  40. Adler E., Andersson J.C., Edman E. Periodate oxidation of phenols. XVII. Oxidation of 2-methylphenols with aqueous and methanolic periodic and iodic acids II Acta Chem. Scand.B. 1975. — Vol. 29, N 9. — P. 909−920.
  41. Zayed M.A., Khalifa H., our El-Dien F.A. The potentiometric microdetermination of aminophenols with iodate and periodate// Microchem. J.- 1986. Vol. 34, N 2. — P. 204−210.
  42. Zayed M.A., Khalifa H., Nour El-Dien F.A. Potentiometrie microdetermination of nitro- and bromophenols by oxidation with iodate and periodate// Microchem. J. 1987. — Vol. 35, N 1. — P. 30−39.
  43. Mraz ML, Jenkovsky L., Zyka J. Analytische moglichkeiten Der oxydation von phenolen mittels bis-telluratocuprat (III) // Coll. Czech. Chem. Commun. -1971. Bd. 36, N 11.- S. 3858−3862.
  44. Haftendorn M., Lorenz D. Zur potentiometrishen Titration von Phenol und Phenolcarbonsauren in nichtwabrigen Losungen // Z. Phys. Chem. 1974. — Bd. 255, N 5. -S. 1009−1014.
  45. A.c. 388 224 СССР, KJI. G 01 31/16. Способ количественного определения фенола / H.A. Груздева, Т. К. Гейхриб. Опубл. 17.10.73.
  46. Т.П., Привалова Н. В., Войль Б. И. Определение фенолов в каменноугольных маслах унифицированным потенциометрическим методом // Кокс и химия. 1990. — N 2. — С. 21−22.
  47. H.A., Гейхриб Т. К., Кусова А. И. Экспресс-анализ фенолятов натрия // Кокс и химия. 1974. — N 7. — С. 44−47.
  48. Т.П., Привалова Н. В. Потенциометрическое определение фенолов и бензойной кислоты в растворах регенерированного едкого натра // Кокс и химия. 1989. — N 3. — С. 38−40.
  49. А.С. 1 686 348 СССР, МКИ5 G 01 N31/16. Способ определения фенола в реакционной массе разложения гидроперекиси изопропилбензола производства фенола и ацетона / Н. В. Паршина, H.A. Грачева. Опубл. 23.10.91, Бюл. N 39.
  50. А.П., Быкова JI.H., Казарян H.A. Кислотно-основное титрование в неводных растворах. М.: Химия, 1967. — 192 с.
  51. А.П. Аналитическая химия неводных растворов. М.: Химия, 1982.- 256 с.
  52. А. П., Гурвич Я. А., Гальперн Г. И. Определение пространственнозатрудненных фенолов и бисфенолов методом потенциометрического титрования в среде М-метилпирролидона-2 // Журн.аналит. химии. 1973. — Т. 28, N 12. — С. 2440−2445.
  53. Conductimetric and Potentiometrie titrations of phenolic acids with triethylamine and tetrabutylammonium hydroxide in acetonitrile / T. Gunduz, E. Kilic, G. Ozkan, M.F. Awaad, M. Tastekin // Anal. Chim. Acta. -1990. -Vol. 234, N 2. P. 339−344.
  54. И. Титрование в неводных средах,— М.: Мир, 1971, — 414 с.
  55. Mohr К.Н., Wolf F. Zur potentiometrischen titration von Phenolen im Gegenwart von Athylenoxidaddukten // Analytische Chemie. 1968. — Bd. 233, Heft 4. — S. 269.
  56. Kaufman S. Nonaqueous Potentiometrie titration of phenols with paladium-hydrogen electrodes // Anal. Chem. 1975. — Vol. 47, N 3. — P. 494−497.
  57. Culp Siegmond L., Caruso Joseph A. Potentiometrie acid-base titrations in tetramethylurea // Analyt. Chem. 1969.-Vol. 41, N 10. — P. 1329−1332.
  58. Kamakura K.A. A plot of the pH vs. the logarithm of the titrant volume in Potentiometrie titration. The determination of phenol in water // Bull. Chem. Soc. Japn. 1980. — Vol. 53, N 3. — P. 658−660.
  59. Пат. 2 021 594 Россия, МКИ 5 G 01 N 31/ 16. Способ раздельного определения фенола и бензойной кислоты в водном растворе / Я.И. Ко-ренман, Т.А. Кумченко- Воронеж, технол. ин-т. Опубл. 15.10.94. Бюл. N 19.
  60. Я.И. Экстракция фенолов,-Горький: Волго-Вятское книжное издательство, 1973. 216 с.
  61. Т.А., Коренман Я. И. Способы детектирования фенола вконцентрате после извлечения гидрофильными экстрагентами / Воронеж, технол. ин-т.-Воронеж, 1990. 17 с. Деп. в ОНИИТЭХим г. Черкассы, 03.12.90, N 718 хп-90.
  62. Я.И., Сельманщук H.H., Нифталиев С. И. Определение хлорфенолов в водных средах методом косвенной потенциометрии /Воронеж, технол. ин-т. Воронеж, 1991. — 19 с. Деп. в ОНИИТЭХим г. Черкассы, 13.06.91, N 273хп-91.
  63. Пат. 2 021 595 Россия, МКИ 5 G 01 N 31/ 16. Способ определения фенола в водном растворе / Я. И. Коренман, Т. А. Кумченко, Т. Н. Ермолаева — Воронеж, технол. ин-т. Опубл. 15.10.94, Бюл N 19.
  64. Я.И., Кумченко Т. А., Ермолаева Т. Н. Экстракционное концентрирование и потенциометрическое определение фенола вводах // Завод, лаб. 1992. — N 9. — С, 9−10.
  65. Я.И., Кумченко Т. А., Ермолаева Т. Н. Потенциометрическое определение фенола после экстракционного концентрирования // Журн. аналит. химии. 1992. — Т. 47, Вып. 7. — С. 1255−1259.
  66. A.B., Ермолаева Т. Н. Коренман Я.И. Потенциометрическое титрование нитро-, нитрозо- и аминофенолов в ацетоне и ацетоновом экстракте / Воронеж, технол. ин-т. Воронеж, 1994. — 13 с. Деп. в ВИНИТИ, 10.03.94, N 556-В94.
  67. Пат. 2 021 593 Россия, МКИ 5 G 01 N 13/16. Способ определения фенола и 2,4,6 трихлорфенола в водных средах / Я. И. Коренман, Т. А. Кумченко, Т. Н. Ермолаева, С. И. Нифталиев / Воронеж.технол. ин-т. Опубл. 15.10.94. Бюл N 19.
  68. Я. И. Ермолаева Т. Н., Мишина А. В. Экстракционное извлечение нитрофенолов гидрофильными спиртами из водных растворов
  69. Ж. прикл. химии. 1995. — Т. 68, N 6. — С. 932−935.
  70. Потенциометрическое титрование фенолов в неводных полярных экстрактах. Ацетон как экстрагент / Я. И. Коренман, Т. Н. Ермолаева, А. В. Мишина, Е. А. Подолина //Ж. анал. химии. 1995. — Т. 50, N 7. — С. 778−781.
  71. Selig Walter. Potentiometric microdetermination of catecholin the presence of its isomers using a lead-ion selectiveelectrode // Microchim. acta. 1982. -Vol. 2, N 1−2.-P.141−147.
  72. Selig Walter. Potentiometric microdetermination of substituted catechols using a lead-ion selective electrode// Microchim. acta.-1983.-Vol. 1, N 1−2.-P. 141−145.
  73. Chan Wing Hong, Lee A.W.M., Wong Man Shing. Некоторые наблюдения по определению фенола при помощи ИСЭ II Microchem.-1989.- Vol. 40, N 3. P. 322−327.
  74. Потенциометрическое проточно-инжекционное определение следов фенола / Н. Ohura, Т. Imato, S. Yamasaki, N. Ishibashi // Бунсэки кагака. 1991. — Т. 40, N 2. — С. 93−96.
  75. И.А., Гущина Е. А., Ковалевская Н. Б. Потенциометрическое определение фенолов в двухфазной системе вода-хлороформ /Горьков. унт.- Горький, 1978, — 18 с. Деп. в ОНИИТЭХим г. Черкассы, 15.05.79, N 2716/79 Деп.
  76. И.А., Гущина Е. А. Использование экстракционных параметров в прогнозировании результатов двухфазного титрования фенолят-ионов с жидкостным ионоселективным электродом // Журн. аналит. химии.1982. -Т. 37, N9. -С. 1670−1675.
  77. Гурьев И.А.// Тез. докл. VI Всесоюз. конф. по аналит. химии орг. веществ, 23−25 янв. 1991 г. Москва, 1991.-С. 108.
  78. Ионоселективный электрод для определения фенола / М. Не, J. Pan, С. Xia, X. Liu, W. Li, С. Shang, Q. Shan // Фэньси хуасюэ, Anal. Chem. 1986. -Vol. 14, N 5. — P. 357−359.
  79. Аналитическое исследование ионоселективного электрода, чувствительного к 2,4-динитрофенолят-ионам / Е. А. Грибова, З. И. Фодиман, А. А. Черкасский, И. В. Федотова // Завод, лаб. -1982, — Т. 48, N 10. -С. 24−25.
  80. Qian Xixin, Gao Changlan, Hu Zhenyuan. Динитрофенолят-селективный электрод с ПВХ-мембраной // Фэньси хуасюэ, Anal.Chem. 1985. — Vol. 13, N 7. — P. 531−533.
  81. Определение динитроортокрезола с использованием солей тринонилоктадециламмония / А. Р. Цыганов, А. Л. Гулевич, Е. М. Рахманько, А. К. Гурбан // Журн. аналит. химии. 1986. — Т. 41, Вып. 12. -С. 2261−2264.
  82. А.С. 1 516 934 СССР, МКИ 5 G 01 N 27/30. Состав мембраны ИСЭ для определения динитроортокрезола / А. Л. Гулевич, А. Р. Цыганов, Рахманько, Е. С. Боровский. Опуб. 23.10.89, Бюл. N 39.
  83. А.С. 1 638 616 СССР, МКИ 5 G 01 N 27/333. Состав мембраны электрода для определения фенола и его производных / С. Б. Мокров, O.K. Стефанова,
  84. B.C. Караван, В. М. Иванов. Опуб. 30.03.91,Бюл. N 12.
  85. Отклик мембранного потенциала на содержание в системе водорастворимых неэлектролитов фенола и его производных /
  86. C.Б.Мокров, O.K. Стефанова, В. М. Иванков, B.C. Караван // Электрохимия. 1995. — Т. 31, N 2. — С. 167−173.
  87. Kankare J. Vinokurov I.A. Potentiometric sensors for neutral organic compaunds based on conductive polymers // European conf. on anal, chem., Bologna (Italy), Sept. 1−7, 1996. EUROANALYSIS IX: Book of Abstr. Bologna, 1996. — We P 61.
  88. Alden P.G., Morawski J. The analysis of surfactants in personal care products using capillary ion analysis // Pittsburgh Conf. Anal. Chem. and Appl. Spectrosc., 8−12 th march 1993. Atlanta, Ga, 1993. — P. 25.
  89. Analysis of ionogenic surfactants by HPLC with extraction detector /M.Kanesato, K. Nakamura, O. Nakata, J. Morikawa // J. Amer. Oil Chem. Soc. 1987. — Vol. 64, № 3. — P. 434−438.
  90. Hellmann PI. Adsorbentien als ionenaustausch- and trennmedien ai2o3 und Si02 in der chromatographischen tensid analytik // Fresenius' Z. anal. Chem. -1989. -Bd. 334, N 2. S. 126−132.
  91. Определение ионогенных поверхностно-активных веществ методом высокоэффективной хроматографии/ Н. Joshimura, S. Tanaka, J. Fujiyama, Т. Sugiyama, Т. Nagai //J. Chem. Soc. Jap. 1984 .- № 3. — P.445−451.
  92. Tribet C., Gaboriand R., Gareil P. Determination of Cs-Czo saturated anionic and cationic surfactant mixtures by capillary isotachophoresis with conductivity detection //J. Chromatogr. 1992. — Vol. 609, № 1−2. — P. 381−390.
  93. СССР, МКИ4 G 01 N 27/02. Способ кондуктометрического определения ионогенных поверхностно-активных веществ / Б. И. Ревут. Опубл. 30.03.87, Бюл. № 12.
  94. Т., Ohura Н., Ishibashi N. Определение поверхностно-активных веществ методом флуориметрии с использованием различных флуоресцирующих красителей // Ariake Kogyo Koto senmon gakko Kiyo=Res. Repts Ariake Techn. Coll. 1992. — № 28. — P. 117−123.
  95. Kuban V., Junasova J. Extraction spectrophotometric and two-phase titrimetric determination of ionic surfactants with neutral red // Scr. fac. sci. natur. UJEP brun. 1988. — Vol. 18, № 3−4. — P. 159−166.
  96. Tsubouchi M., Yamamoto J. Determination of anionic surfactants in presence of cationic surfatants by two-phase titration // Anal.Chem. 1983. — Vol. 55, N° 3. — P. 583−584.
  97. Пат. 461 079 США, МКИ С 11 Д 1/62. Состав для смягчения тканей, содержащий цеолит / Chrash William, Wixon Harold E. Опубл. 09.09.86.
  98. Пат. 4 600 622 США, МКИ СО 8 7/04. Очищающие составы / Cirzeskwiak John A., Hershkowite Е. Опубл. 05.03.86.
  99. Sicilia D., Rubio S., Perez-Bendito D. Determination of surfactants based on mixed-micelle formation //Anal. Chem. 1995. — Vol. 67, N 11. — P. 1872−1880.
  100. Nitschke L., Huber L. Tensidanalytik mittels HPLC. Analytik nichionischer und amphoterer Tenside// Lab. Prax. 1992. — Bd. 16, № 11. — S. 1114−1116.
  101. Lima L.B., Dunphy D.R., Synovoc R.E. Dynamic surface activity detection by probing a drop volume // Pittsb. Conf., Anal. Chem. and Appl. Spectrosc., Chicago, III, Febr.27-March 4,1994: Abst. Chicago (III), 1994.- S. 1066.
  102. Marcomini A., Stelluto S., Pavoni B. Determination of linear alkylbenzenesulphonates and polyethoxylates in commercial products and marine waters by reversed and normal-phase HPLC // Int. J. Environ. Anal. Chem.- 1989. Vol. 35, № 4. — P. 207−218.
  103. Thomas D., Rocca J. Analyse par chromatographic en phaze liquide des agents de surtace utilises dans les formulations detergents // Analusis.-1979.
  104. Vol. 7, N 7−8. P. 386−394.
  105. Pratt J.A.E., Moncur J.H. The characterization of ionic and non-ionicsurfactants by plasma dischage LC-MS // ICP Int. Newslett. 1989. — Vol. 14, № 9.-P. 561.
  106. Hellmann H. Spurenanalytik von nichtionischen Tensiden in Klar- und anderen Schlammen // Fresenius ' Z. anal. Chem. 1980. — Vol. 300, N 1. — P. 44−47.
  107. U3.Yagami Kazuo, Yokota Yoshiko. Идентификация ПАВ в жидких сильнодействующих составах методом двумерной тонкослойной хроматографии // Yukagaku. 1984. — Vol. 33, N 5. — P. 284−289.
  108. Read H. Surfactant analysis using HPTLC and the Iatroskan. // Instrum. Hihg Performance Thin-Layer chromatog. Proc. 3rd Int. Symp., 17−19 apr. 1985. Wirzburg., 1985. — P. 157−171.
  109. Cozzoli O. Analisi di miscele tensioattive nei detersivi // Riv. ital. sostanz grasse. -1980. Vol.57, N 3. — P. 136−140.
  110. С. P. Определение анионоактивных и неионогенных синтетиповерхностно-активных веществ в морской воде // Методики анализа морских вод Гр. сов. болг. сотрудничества.-Л.: — 1981.- С. 34−40.
  111. Bihan Alain Le, Courtot C.G. Определение анионных и неиногенныхдетергентов методом беспламенной ЛАС// Anal. Lett.-1977. Vol.10.-N 10,-P. 759−767.
  112. Р.П., Казнима П. И., Зябкина М. В. Суммарное определение сиптанола, сиитамида и сульфопола полярографическим методом // Гигиена и санитария,-1981.-N 6.-С.49−50.
  113. Rogue Ravelo Cesar, Torre Gonzalez Hector de la. Determinacion de tensoactivos anionicos y no-anionicos en aquas residuales // Rev. cienc. y tech.-1983.-N 2.-P. 12−21.
  114. А. А., Зайченко Л. П., Файнгольд С. И. 11оверхностно~активные вещества. Синтез, анализ, свойства, применение: Учеб. пособие для вузов. -Л.: Химия, 1998. -200 с.11П 1С1ЛП'' 'Win Л ЛС1 JI, А 1 X 1 л 1 /АА Л-«Г, .,. .
  115. Metodenentwicklung // CLB: Chem. Lab. und Biotechn. 1993. — Bd. 44, № 12. — S. 616,618,620−623.
  116. Pratt J.A.E., Moncur J.H. The characterization of ionic and non-ionic surfactants by plasma dischage LC-MS // ICP Int. Newslett. 1989. — Vol. 14, № 9. — P. 561.
  117. Kane M., Dean J.R., Hitchen S.M. Analysis of surfactants using supercritical fluid chromatography and extraction // Anal. Proc. 1992. — Vol. 29, № 8. — P. 355−356.
  118. Sandra P., David F. Microcolumn chromatography for the analysis of detergents and lubricants. Pt.l. High temperature capillary gas chromatography (CSFC)// J. High Resolut. Chromatogr. 1990. — Vol. 13, № 6. — P. 414−417.
  119. Armstrong D.W., Stine G.Y. Separation and quantitation of anionic, cationic and noionic surfactants by TLC // J. Liquid Chromatogr.-1983.-Vol.6.-N 1.-P.23−33.
  120. И.Ю., Зиновьева Е. Б. Определение синтетических ПАВ в водах в присутствии гуминовых кислот // Журн. аналит. хим.-1991.-Т.46,-N 1. -С.951−957.
  121. Konig Н. Analysis de productos tensioactivos рог meblio de metodos fisico-guimicas//Investe. inform, text, у tensioactiv.-1973.-Vol.54.-N 3.-P.341−374.
  122. Carminati G., Cavalli L., Buosi F. Application of 13c NMR to the identification of surfactants in mixture // J. Amer. Oil Soc. 1988. — Vol. 65, N 4. — P. 669−677.
  123. Использование процессов адсорбции для определения ПАВ методом перемешютоковой полярографии / К. Н. Багдасаров, Г. А. Локшина, Л. П. Садименко, В. П. Соколов // Журн. аиал. хим. -1986.~T.41, N 1 -С.171−175.
  124. Г1илипепко А.Т., Куличенко С. А., Максимюк Е. Г. Комплекс лтотеций-метилтимоловый сияий-цетилпиридиний для определения ПАВ различных типов // Изв. Вузов. Химия и хим. технология.-1990. -Т. 33, N 11. -С. 61−65.
  125. Application of ion-exchange resins to non-ionic surfastant determination in natural water / B. Gorenc, D. Gorenc, 1. Keber, B. Pihlar // Vestn. Sloven, kem.drus.~ 1986, — Vol. 33.-N 1.- P. 11−23.
  126. Экспресс-информ. Сер. Нефтепромысловое дело / П. А. Перов, Е. И. Маева и др.-М. :ВНИИОЭИГ, 1985.-N 9.-С.9−11.
  127. Охрана окружающей среды и очистка промышленных выбросов / П. А. Перов, Е. И. Маркова, Л. Ю. Глухова.-М.:НИИТЭХим, 1984.-N в.- С. 15−17.
  128. Moto.mizu Sh., Osima М., Hosoi Y. Spectrophotometry determination of cationic. and anionic surfactants with anionic dyes in the presence of nonionic surfactants.P. 1: A general aspect // Microchim. acta. 1992. — Vol. 1, № 1−2. -P. 57−66.
  129. С.А., Доленко С. А. Применение мицеллярньтх сред неионогенных ПАВ // Химия и технология воды. -1994. Т. 16, № 5. — С. 526−534.
  130. Г. А., Садименко Л. П., Соколов В. П. Материалы семинара «Современные физико-химические методы анализа промышленных и природных объектов». М: Знание, 1986. — С. 130−133.
  131. В.П., Байдина Л. Г. Особенности и перспективы определения КПАВ в водах // Аналитичесий контроль за содержанием поверхностно-активных веществ и сырья для них в различных объектах окружающей среды. -Белгород, 1991. С. 56−59.
  132. Bestimmung nicht-ionischer Tenside mit ionenselektive elektrode // Galvanotechnik. 1993.-Vol. 84, № 7.-P. 2315.
  133. Birch B.J., Cockcroft R.N. Analysis of ionic surfactants in the detergent industry using ion-selective electrodes // Ion-selec. Electrode Rev. 1981. -Vol. 3, № 1. — P. 1−41.
  134. Применение ионоселективных электродов в анализе ПАВ / Р. К. Чернова, Е. Г. Кулапина, М. А. Чернова, Е. А. Матерова // Сарат. ун-т. Саратов, 1986. — 29 с. Деп. в ОНИИТЭХим г. Черкассы, 03.12.86, № 1405-хп.
  135. Vytras К., Dajkova М., Mach V. Coated-wire organic ion-selective electrods intitrations based on ion-pare formation. P. 2. Determination of ionic surfactants // Anal. chim. acta. -1981. Vol. 127. -P. 165−172.
  136. Д.Н., Починок A.B., Тулюпа Ф.М. Мембранный элетрод на основе
  137. N, N-диметиланилина для потенциометрического определения ионогенных ПАВ //Химия и технология воды. 1987.-Т. 9,№ З.-С. 243−245.
  138. В.Н., Правшин Ю. М. Определение К- и ППАВ с помощью ИСЭ // Зав. лаб.-1985.-Ы 5.-С.6−8.
  139. Иванов В. И, Правшин Ю. М. Определение ППАВ с использованием ИСЭ // Жури, аналит. хим. 1986.-Т.41 ,-N 2.-С.360−364.
  140. Development of some surfactant sensing materials / M. Sak Bosnar, Lj. Zelenka, N. Marek, B. Kovacs // Ion-Selec. Electrod., 5: Proc. 5th Symp., Matrafured., 9−13 Oct., 1988. Oxford- New York- Budapest, 1989.-P. 537−544.
  141. Buschmann N., Schulz R. Development of an ion sensitive electrode for the titrati of surfactants // 23 Jornadas Comite Eisp. Deterg., Barcelona, Marzo, 1992, — Barcelona, 1992.-P. 323−328.
  142. E. IO., Горбунова И. В., Колоколов Б. H. Стандартный калиевый иоиселективный электрод универсальный электрод для титриметрических определений поверхностно- активных веществ.-Ж. анал. химии. — 1995. — 50, N 7. -С. 1−10.
  143. Пат. 4 810 331 США, МКИ4 Q 01 N 27/46. Surfactant sensing electrode for potentiometric titrations / R.A. Garrison, M.A. Phillipi- The Elerox Co. Опубл. 07.03.89. НКИ 204/1 т.
  144. Cross J.Т. The identification and determination of cationic surface-active agents with sodium teraphenylboron // The Analyst. -1965,-Vol. 90, № 1071.- P.315−324.
  145. Свойства органических соединений. Справочник / Под ред. А. А. Потехиной. Л: Химия, 1984.-518 с.
  146. А., Форд Р. Спутник химика. М: Мир, 1976. 51 с.
  147. Eckfeldt H.L., Perley G.A. Measurement of and effect of temperature on electrical resistance of Glass electrodes // J. Electrochem. Soc. 1951. — Vol. 98, № 2. — P. 3747.
  148. Gustavii К., Schill G. Determination of amines and quaternary ammonium ions as complexes with picrate. Part 1/ Constants needed in the calculation of extraction conditions // Acta Pharmacuetica Suecica. 1966.-Vol. 3, № 4. -P. 241−258.
  149. Ассоциация в растворах фенола и ее влияние на кислотность среды/ В. М. Закошанский, A.M. Добротворский, В. В. Пинсон, В. П. Чулков // Журн. общ.хим.- 1986.-Т. 56, Вып.З.-С. 665−670.
  150. .П., Матерова Е. А. Ионоселективные электроды.-Л: Химия, 1990.-240 с.
  151. К. Сольватация, ионные ракции и комплексообразование в неводных средах.-М:Мир, 1987.-256 с.
  152. Р.К., Кулапин А. И., Михайлова A.M., Матерова Е. А., Аринушкина Т. В. Твёрдоконтактные электроды для раздельного определения анионных и неионных ПАВ // Ионный обмен и ионометрия. СПб.: Изд-во С. Петербург, ун-та, 1996. — Выл. 9. — С. 144−149.
  153. Fujinaga Т., Okazaki S., Haga Н. Effect of phenol derivative on selective electrode // Chem. Lett. 1978. — № 11.- P. 1201−1202.
  154. O.K. Об эффекте сопряженности потоков ионов и нейтрального комплексообразователя в мембранном потенциале// Электрохимия.-1979.-Т. 15, вып.11-С. 1707−1710.
  155. Сгефанова О.К., Мо1фов С. Б. Эффект взаимодействия потоков ионов и неравновесно распределенных нейтральных компонентов в мембранном потенциале // Вестник ЛГУ. Сер.4. 1989, вып.4.-С.35−43.
  156. ModmR., Tilly A. Quantitative determination by ion-pair extraction. Part3. Ion pairs between quaternary ammonium ions and carboxylic acids and phenol // Acta Pharmacuetica Suecica. 1968,-Vol. 5, № 4. -P. 311−322.
  157. В. Принципы работы ионоселективных электродов и мембранный транспорт.-М:Мир, 1985.-280с.
  158. B.C. Экстракция амминами. М: Атомиздат, 1970. — 312 с.
  159. P., Corset J., Deloze С. Сольватация фенола и состояния агрегациигалогенидов тетраэтиламмония в четыреххлористом углероде. Изучение методом ИК-спектроскопии в дальней и средней области // Chem. Physics Lett. 1975. — Vol. 32, № 3. — P. 458−461.
  160. H.А. Термический анализ и ИК-спектры систем фенол- галогениды тетраал килам мония // Прикладная и теоретическая химия. -Алма-Ата, 1974. -Вып. 5. С. 176−183.
  161. Селективные к бромидному иону мембраннные электроды на основе различных жидких ионообменников в пластифицированной матрице/А Л. Грекович, Е. А. Матерова и др.//Ионный обмен и ионометрия.-Изд-во Лен. ун-та-1976.-№ 1 .-С.127−137.
  162. П. Мембранные электроды: Пер. с анг./Под ред. А. А. Белюстина.- Л.: Химия, 1979.-360с.
  163. К. Пластификаторы / Пер. с нем.-М- Мир, 1964.-915 с.
  164. М.Р. Электрохимия углеродных материалов.-М: Наука, 1984. 253 с.
  165. А.Р., Лыоис Ф. А. Графит и его кристаллические формы/Пер. с англ.- М.: Мир, 1965, — 256 с.
  166. Н.В., Пугачева Е. В. Роль угольного токоотвода в формировании потенциалов пленочных твердоконтактных электродов // Жури, прикл. химии .-1992.-Т.65, №> 10.-С.2204−2210.
  167. Morf W.E., Simon W. Influence of anionic sites in solvent polymeric membranes on potential responce and ion-selektive behavior // Anal. Lett.-1989, — V.22, N 5, — P. 1171−1184.
  168. Alexander P.H.V., Moody D.J., Thomas J.D.R., Birch B.J. X-ray Fluorescence and
  169. Radiotracer Studies of Polyalkoxylate Interactions with Potentiometric Electrode PVC Matrix Membranes Containing Barium-Polyalkoxylate Complexes // Analyst. -1987. Vol. 112, № 6. — P. 849−854.
  170. Электрохимические свойства и аналитические возможности пленочных электродов, селективных к неионным ПАВ //Р.К. Чернова, Е. Г. Кулапина, Е. А. Матерова //Ж. аналит. химии.-1992.-Т.47, N 8.-С. 1464−1471.
  171. Р.Г., Апухтина J1.B. Селективные электроды на основе соединений Ва2± полиэтоксилат-тетрафенилборат // Жури, аналит. химии. 1997. — Т. 52, № 12. — С. 160−164.
  172. А.И. Твердокоптактные потенциометрические сенсоры, селективные к поверхностно-активным веществам: Автореф. дис. на соискание уч. ст. канд. хим. наук. Саратов, 1995. — 20 с.
  173. .М. Программа для прецизионной обработки симметричных кривых осадигельного потен циометрического титрования на микрокалькуляторах // Ж. аналит. химии. 1986. — Т.41, N 9, — С. 1698−1701.
  174. Г1ендин А.А., Леогггьевская П. К. Электрод, обратимый к тетрафенилборат-иону и его аналитические возможности // Ж. налит, химии. 1979. — Т. 34, N 11. — С. 2113−2118.
  175. Фишер А. В, Изучение механизма функционирования жидкой мембраны ионоселективного электрода на примере ионного ассоциата лаурилсульфата кристаллического фиолетового// Журн. аналит. хим. -1985.-Т.XL, вып. 3,-С.493−499.
  176. В.А. Поверхностно-активные вещества в моющих средствах и усилителях химической чистки. М.: Легпромбытиздат, 1985. — 200 с.
  177. Л.с.466 276 СССР, МКИ С 11 Д 1/62. Моющий состав для очистки твердой поверхности «Сосенка» / Э. П. Шмакова и др. Опубл. 05.04.75, Бюл.№ 13.
  178. Д.с.372 250 СССР, МКИ С 11 Д 1/835. Моющее средство для мытья металлических деталей/ М. К. Радько, Н. И. Гаврилова. Опубл.01.03.73, Бюл. № 13.
  179. А.С.597 715 СССР, МКИ2 С 11 Д 1/835. Моющий состав для мытья рук/ Д.Г.11икитенко и др. Опубл. 15.03.78, Бюл. № 10.
  180. Л.с. 1 004 467 СССР, МКИ3 С 11 Д 1/835. Средство для чистки ковров и мягкой мебели/ М. И. Ушакова и др. Опубл. 15.03.83, Бюл. № 10.
  181. А.с. 767 190 СССР, МКИ3 С 11 Д 1/86. Моющее средство для очистки твердой поверхности/ А. М. Коцюп и др. Опубл. 30.09.80, Бюл. № 36.
  182. Д.с.819 162 СССР, МКИ3 С 11 Д 1/835. Моюще. дезинфицирующее средство/ А. Д. Поляков и др. Опубл. 07.04.81, Бюл. № 13.
  183. Д.с.859 433 СССР, МКИ3 С 11 Д 1/835. Моющее средство для очистки узлов и блоков радиоэлектронной аппаратуры/ Г1.А.Филиппова, В. Н. Юркевич, Н. Я. Конюхов. Опубл. 30.08.81, Бюл. № 32.
  184. Д.с.973 607 СССР, МКИ3 С 11 Д 1/835. Моющее средство для очистки металлической поверхности «Темп-ЮОД'7 Л. М. Гурвич и др. Опубл. 15.11.82, Бюл. № 42.
  185. А.с.651 021 СССР, МКИ2 С 11 Д 1/835. Моющее средство /для стирки тканей/ А. Г. Никитенко и др. Опубл. 05.03.76, Бюл. № 9.
  186. А.с.735 630 СССР, МКИ2 С 11 Д 1/835. Моющее средство для обработки молочного оборудования/Р.Г.Алагёзян и др.Опубл.25.05.80, Бюл. № 19.
  187. Д.с.745 926 СССР, МКИ2 С 11 Д 1/835. Моющее средство для очистки металлической поверхности/ А. М. Коцюп и др.0публ.07.07.80, Бюл.№ 25.
  188. Пат.5 167 872 США, МКИ5 С 11 D 1/90, С 11 D 1/44. Comprising anionic surfactant polymer nonionic surfactant and betaine surfactant/ E.J.Pancheri, M.N.K.Mao- The Procter & Gamble Со. Опубл.01.12.92. НКИ 252/544.
  189. Пат.5 258 141 США, МКИ5 С 11 D 1/04, С 11 D 1/18. Degrabable chelahts havin sulfonate gpoups, uses and compositions thereof/ K. Crump Druce, Jakson Lake,
  190. A.Wilson David- The Dow Chemical Co. Опубл.02.11.93. ПКИ 252/546. 236.11ат.436 225 США, МКИ5 А 61 К 7/075, С 11 D 3/37. Моющий состав/ Ямасуши
  191. Саоку, Имамура Такаси, Куматаки Сэйити, Яхари Кадзуюки- Као К.К.
  192. Опубл.06.02.92.// Кокай Токкё Кохо. Сер.3(2). — 1992. —№ 9. —С.161−173.
  193. Г1ат.4 209 435 ФРГ, МКИ5 С 11 D 3/12, С 11 D 11/00. Granulares nichtionsische Tenside entraetendex, phosphattreies additiv fur wasch — und Reinigungsmiffel/ Pioch Lotnar- Henkel KGaA. 0публ.30.09.93.
  194. Г1ат 489 896 Япония, M К И' С 11 D 3/382. Моющее средство домашнего применения/ Тор ни Кунимото- Хапни фамири К. К. Опубл.24.03.92.// Кокай Токкё Кохо. Сер.3(3).1992. -№ 35. С.693−694.
  195. Г1ат.2 693 738 Франция, МКИ5 С 11 D 1/66. Composition desinfectante et detergents/ J. Daoudal- SO GE.VAL. Опубл.21.04.94.
  196. Пат.474 112 Япония, МКИ5 А 61 К 7/075. Шампунь, используемый для ухода за волосами/ Маруями Ясуси- Район К. К. Опубл.09.03.92.// Кокай Токкё Кохо. Сер.3(2). —1992. —№ 17. —С.69−73.
  197. A.c.827 063 СССР, МКИ3 А 61 К 7/08. Средство для ополаскивания волос/ К. М. Чигарииа и др. Опубл.07.05.81, Бюл. № 17.
  198. А.С. 1 602 534 СССР, МКИ5 А 61 К 7/08. Осветляющий шампунь/ В. Б. Некрасова и др. Опубл.30.10.90, Бюл. № 40.
  199. А.С. 1 738 284 Россия, МКИ5 А 61 К 7/06. Средство для ухода за волосами/ С. И. Майорова и др. Опубл.07.06.92, Бюл. № 21.
  200. А.с.580 806 СССР, МКИ 2 А 61 К 7/06. Способ получения косметических препаратов/ Вальтер Диттмар, Эберхард Футтер, Герхард Лохаус. Опубл. 15.11.77, Бюл. № 42.
  201. Л.С. 1 695 928 СССР, МКИ5 А 61 К 7/06. Средство для укладки волос/ Г. И. Каляев, И. А. Магидсон, М. И. Огуль. Опубл.07.12.91, Бюл. № 45.
  202. А.с.203 452 Россия МКИ6 А 61 К 7/06. Бальзам для волос/ С. В. Киракосян и др. Опубл. 10.05.95, Бюл. № 13.
  203. М.Ю. Косметико-гигиенические моющие средства. —М.: Химия, 1990. 272с.
  204. X. Косметическая химия.— М.:Мир, 1990.— 288с.
  205. И., Штулик К. Ионоселективные электроды / Под ред. О. М. Петрухина: Пер. с чешек. М.: Мир, 1983. — 242 с.
  206. Е.Г., Апухтина Л. В. Транспортные свойства мембран на основе соединений Ва(11)-полиоксиэтилирован11ый нонилфенол-тетрафенилборат // Электрохимия. 1998. -Т. 34, № 2. -С. 177−181.
  207. Г1оходзей В. Ф. Метод двойных добавок в иоиометрии // Журн. аналит. хим. -1993. Т. 48, вып.2. — С.240−245.1. П Р И Л О Ж Е H И Я
  208. Прьиюжеиие I Методика определения 1ШЛВ в сточных водах
  209. Назначение и область применения Методика предназначена для определения содержания неиопных ПАВ в сточных водах с содержанием ПАВ на уровне 3−20 ПДК.
  210. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивырастворы, материалы. Весы лабораторные типа ВЛА-200, 2 класса точности по ГОСТ 24 104–88 и наибольшим пределом взвешивания 200 г.
  211. Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 105 °C.
  212. Эксикатор по ГОСТ 25 336–82.
  213. Вода дистиллированная, ГОСТ 6709–72.
  214. Барий хлористый по ГОСТ 4101–72, х.ч. Раствор концентрации 1 моль/дм3: навеску реактива 105 г растворяют в мерной колбе вместимостью 500 см³, доводят до метки водой, тщательно перемешивают.
  215. СтФМа ~ m -----, где m масса ТФБК, г- V — объем раствора ТФБМа, 358 Vвзятого для стандартизации, (50 см3) — 358 молярная масса ТФБК, г/моль.
  216. Последующим разбавлением готовят раствор ТФБЫа концентрацией ПО3 моль/дм3.
  217. Условия выполнения измерения. Условия выполнения измерения нормальные (температура +5 + 50 °C, рНраствора 2−10).5. Выполнение измерения. л
  218. Содержание неионных ПАВ оценивали в пересчете на Тритон Х-100 по формуле:
  219. Стоя- Уг> Э О -----------------, мг/см31. V&trade-где Стф.--концетрация раствора тетрафен и л бората натрия, 0,001 моль/дм3-о
  220. V,-, объем титранта в точке эквивалентности, см — У а, — объем ал и квотной части раствора образца, см — Э — молярная масса эквивалента Тритона Х-100, г/моль. Молярная масса эквивалента Тритона Х-100 рассчитывается по формуле: .') МК, где
  221. М молярная масса Тритона Х-100, 624 г/моль-
  222. За результат принимают среднее 3−4 измерений. Относительное стандартное отклонение по данной методике не превышает 0,07.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!