Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Новые дисперсии на основе фторсодержащих полимеров для поверхностного модифицирования целлюлозных волокон

Диссертация: Новые дисперсии на основе фторсодержащих полимеров для поверхностного модифицирования целлюлозных волокон
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для синтеза использовали установку (рисунок 14), состоящую из трехгорлой колбы на 50 мл, к которой присоединяли обратный холодильник, механическую мешалку, а также капилляр для подведения тока азота. Колбу помещали в термостат. Растворенный эмульгатор, мономер и ацетон помещали в колбу, перемешивали с постоянной скоростью, обеспечивая непрерывный ток инертного газа — азота. Затем реакционную… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Закономерности получения дисперсий полимеров методом эмульсионной полимеризации
      • 1. 1. 1. Механизм полимеризации в эмульсии
      • 1. 1. 2. Композиционные системы на основе дисперсий полимеров
    • 1. 2. Способы снижения смачиваемости волокнистых материалов
      • 1. 2. 1. Методы модифицирования поверхности волокнистых материалов дисперсиями фторсодержащих полимеров
      • 1. 2. 2. Влияние коллоидно-химических свойств латексов на эффективность снижения смачиваемости модифицированных волокнистых материалов
    • 1. 3. Пленкообразование из латексов
  • 2. МЕТОДИЧЕСКИЙ РАЗДЕЛ
  • 3. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Композиционные дисперсные системы на основе латекса поли-2-перфторпентокситетрафторпропилакрилата
      • 3. 1. 1. Получение композиций и исследование их коллоидно-химических свойств
      • 3. 1. 2. Исследование эффективности использования композиций для снижения смачиваемости волокнистых материалов
    • 3. 2. Закономерности получения и использования латексов фторсодержащих полимеров с регулируемыми коллоидно-химическими свойствами для поверхностного модифицирования целлюлозных волокон
      • 3. 2. 1. Влияние содержания ПАВ в эмульсиях фторалкилакрилатов на конверсию мономеров и коллоидно-химические свойства систем
      • 3. 2. 2. Изучение пленкообразующих свойств латексов
      • 3. 2. 3. Разработка условий поверхностного модифицирования целлюлозных волокон дисперсиями полифторалкилакрилатов с оптимальными свойствами
  • ВЫВОДЫ

Новые дисперсии на основе фторсодержащих полимеров для поверхностного модифицирования целлюлозных волокон (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Текстильные материалы с антиадгезионными (масло-, водо-, кислото-, грязеотталкивающими) свойствами находят широкое практическое применение в различных областях: для защитной спецодежды рабочих, контактирующих с кислотами, нефтью, маслами, ядохимикатамиспасателей МЧС, работающих в экстремальных условияхдля военного и камуфляжного спецобмундированияв качестве костюмных, плащевых, мебельно-обивочных тканей, искусственного меха, ковров и ковровых покрытий и др.

Одним из наиболее эффективных способов придания текстильным материалам антиадгезионных свойств является поверхностное модифицирование волокнистых материалов водными дисперсиями фторорганических соединений. В качестве модификаторов широкое применение получили латексы полифторалкилакрилатов. Большим преимуществом латексов является их пожаробезопасность, нетоксичность, удобство при технологическом использовании [1,2].

Главный принцип получения волокнистых материалов с указанными свойствами сводится к созданию на поверхности волокна плотноупакованного равномерного ориентированного слоя макромолекул, содержащих длинные фторалкильные радикалы [3].

В настоящее время американские, японские и заподноевропейские фирмы поставляют на мировой рынок несколько типов таких фторорганических препаратов для обработки текстильных материалов, бумаги, кожи и т. д. (Скотчгард, Асахигард, Олеофобол, Нува, Тубикоут, Байер и др.).

Отечественной промышленностью для указанных целей разработан латекс поли-1,1-дигидроперфторгептилакрилата (латекс ЛФМ-3). По эффективности придания текстильным материалам антиадгезионных свойств этот препарат соответствует мировым стандартам. Недостатком препарата является его ограниченная сырьевая база, высокая стоимость и малая агрегативная устойчивость, приводящая к потере фторорганического продукта при его получении и использовании.

В последние годы ЗАО НПО «Пим-Инвест» разработан более доступный и дешевый мономер, на базе которого были выработаны опытные партии нового латекса — ЛФМ-Н. Однако уровень антиадгезионных свойств, сообщаемый текстильным материалам этим латексом, оказался недостаточно высоким. Оба латекса получены методом водно-эмульсионной полимеризации мономеров в присутствии персульфата аммония. В качестве стабилизатора дисперсии использовали эмульгатор С-10 (частично сульфатированного гидроксиэтилпроизводного нонилфенола с числом оксиэтильных групп 10).

Известно, что антиадгезионные свойства волокнистых материалов определяются как химическим строением полимера-модификатора, так и коллоидно-химическими свойствами модифицирующих дисперсных систем [4]. Эти свойства непосредственно влияют на процесс пленкообразования при коагуляции латексов на твердой поверхности, в частности на волокне. Наиболее плотноупакованный полимерный слой макромолекул образуется из частиц гидрофильной, гидрофобной природы, способных ориентироваться на твердой поверхности. Актуальной поэтому является задача поиска путей получения дисперсных систем, состав, структура частиц дисперсной фазы и коллоидно-химические свойства которых обеспечивают достижение высокого уровня антиадгезионных свойств волокнистых материалов.

Цель работы.

Целью данной работы является получение на основе латекса ЛФМ-Н дисперсных систем с частицами композиционной структуры, а также латексов полифторалкилакрилатов с регулируемыми коллоидно-химическими свойствами и исследование влияния этих характеристик полученных дисперсий на уровень антиадгезионных свойств модифицированных волокнистых материалов.

Для достижения поставленной цели необходимо:

— получить на основе латекса ЛФМ-Н новые дисперсные системы путем смешения его с промышленными синтетическими латексами;

— изучить закономерности эмульсионной полимеризации 1,1-дигидроперфторгептилакрилата и 2-перфторпентокситетрафтор-пропилакрилата, обеспечивающих регулирование их коллоидно-химических показателей;

— исследовать влияние коллоидно-химических свойств полученных дисперсных систем на процесс пленкообразования на поверхности волокнистого материала;

— установить взаимосвязь коллоидно-химических характеристик полученных дисперсий с антиадгезионными свойства модифицированных волокнистых материалов и разработать оптимальные условия получения дисперсных систем, обеспечивающих придание целлюлозным волокнам высокого уровня несмачиваемости. Методы исследования.

При выполнении диссертационной работы были использованы химические, физико-химические, физические и расчетные методы: определение заряда частиц (макроэлектрофорез) и их размера (оптический метод), порога быстрой коагуляции, электронная сканирующая микроскопия, компьютерное моделирование структуры фрагментов макромолекул с использованием программы CS Chem3D Pro и оценка кинетических, энергетических характеристик дисперсных систем. Научная новизна работы.

Показана возможность образования на основе смесей латекса поли-2-перфторпентокситетрафторпропилакрилата дисперсных систем с частицами композиционной структуры.

Показана зависимость эффективности использования дисперсий с частицами композиционной структуры для снижения смачиваемости целлюлозных волокон от соотношения компонентов в модифицирующей системе;

Впервые установлена возможность образования полностью устойчивых дисперсных систем в процессе эмульсионной полимеризации фторалкилакрилатов при 100%-ной конверсии мономеров за счет увеличения концентрации эмульгатора.

Показана взаимосвязь концентрации эмульгатора в полученных эмульсионной полимеризацией дисперсных системах и их коллоидно-химических свойстввпервые установлено, что увеличение концентрации ПАВ приводит к получению латексов полифторалкилакрилатов с частицами наноразмерного уровня. Практическая значимость результатов.

Разработан способ получения эффективных модифицирующих дисперсных систем с композиционной структурой частиц на основе смесей латекса поли-2-перфторпентокситетрафторпропилакрилата и латекса сополимера бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислоты (БНК-40/4), применение которых для снижения смачиваемости волокнистых материалов позволяет уменьшить расход фторсодержащего полимера на 20%.

Предложен способ получения устойчивых нанодисперсий в процессе эмульсионной полимеризации фторалкилакрилатов, основанный на увеличении концентрации ПАВ в системе, обеспечивающий повышение уровня несмачиваемости вискозных волокон, модифицированных такими дисперсиями. Установлено оптимальное содержание ПАВ в дисперсной системе, использование которой для модифицирования волокнистых материалов обеспечивает получение высокого уровня антиадгезионных свойств.

Полученные результаты могут быть использованы при разработке технологических процессов получения волокнистых материалов с антиадгезионными свойствами.

1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

Эмульсионная полимеризация является одним из наиболее часто применяемых способов проведения полимеризационного процесса. Основной причиной этого является возможность регулирования как параметров самой полимеризации (концентрация компонентов системы, температурно-временной режим, скорость реакции, конверсия мономеров и молекулярная масса полимера), так и структуры образующихся в процессе синтеза полимеров латексов (размер частиц, их заряд и др.). Поскольку этот вариант проведения синтеза полимеров широко используется при получении латексов фторсодержащих полимеров, целесообразно рассмотреть основные представления о закономерностях протекания эмульсионной полимеризации и влиянии условий ее проведения на структуру образующихся дисперсных систем.

выводы.

1 С целью получения волокнистых материалов с антиадгезионными свойствами исследованы закономерности формирования состава и структуры дисперсных систем на основе композиций латекса поли-2-перфторпентокситетрафторпропилакрилата (ЛФМ-Н) с латексом на основе сополимера бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислоты (БНК-40/4).

2 Показана возможность направленного регулирования коллоидно-химических свойств (размера частиц, электрокинетического потенциала и электропроводности) композиций на основе смесей латексов ЛФМ-Н и БНК-40/4 путем изменения соотношения компонентов, что обеспечивает образование в дисперсной системе частиц композиционной структуры.

3 Рассчитана потенциальная энергия взаимодействия частиц композиции латекса ЛФМ-Н и БНК-40/4 в дисперсионной среде и с вискозным волокном. Показано, что частицы характеризуются высоким барьером отталкивания (40−90 кТ), свидетельствующим о стабильности дисперсных систем, в то время как при взаимодействии композиционных частиц с поверхностью волокнистого материала преобладает энергия притяжения.

4 Определено соотношение компонентов в композиции на основе смеси латексов ЛФМ-Н и БНК-40/4 (8:2), обеспечивающее достижение наиболее высокого уровня масло-, водоотталкивающих свойств вискозных волокон, модифицированных композиционным латексом по сравнению с обработкой индивидуальным ЛФМ-Н.

5 На основании результатов изучения кинетики эмульсионной полимеризации 1,1-дигидроперфторгептилакрилата и 2-перфтор-пентокситетрафторпропилакрилата определены основные характеристики системы: скорость реакции, конверсия мономеров, порядок реакции по эмульгатору и количество коагулюма. Показано повышение скорости эмульсионной полимеризации и возможность образования стабильных дисперсий при 100%-ной конверсии мономеров при увеличении содержания эмульгатора С-10 в системе до 14% и выше от массы мономера.

6 При изучении основных коллоидно-химических свойств дисперсных систем показано, что с увеличением концентрации эмульгатора существенно снижается радиус частиц латексов, достигая наноразмеров (44 нм и менее) при концентрации С-10 в системе >

У 'У.

3,2*10″ - 3,5*10″ моль/л, и повышается агрегативная устойчивость полученных дисперсий.

7 Показана эффективность дисперсий синтезированных фторалкилакрилатов при их использовании для придания вискозным волокнистым материалам высокого уровня масло-, водоотталкивающих свойств.

В заключение на основе анализа литературных данных можно сделать некоторые общие выводы.

Наиболее устойчивые дисперсии полимеров можно получить методом эмульсионной полимеризации. Увеличение содержания ПАВ в системе приводит к получению наноразмерных дисперсий. Размер частиц влияет на процесс пленкообразования и условия осаждения полимера на твердой подложке (малый размер способствует лучшему пленкообразованию). Уменьшения расхода полимеров и получения устойчивых дисперсий с целью повышения уровня антиадгезионных свойств можно достичь, используя композиции, образующиеся как в процессе синтеза полимеров, так и смешением готовых латексов.

Полимерные дисперсии, применяемые для получения пленок, помимо прочности и эластичности, должны обязательно обладать высокой аутогезией, обеспечивающей максимальное слипание глобул и образование монолитной пленки. Природа и количество присутствующего в дисперсии эмульгатора также имеет весьма существенное значение для пленкообразующих свойств дисперсий.

Для получения более гомогенных и прочных пленок необходимо разработать метод получения дисперсий, учитывающий влияние эмульгаторов на характер связи его с частицами полимера, на коллоидно-химическое состояние дисперсных систем.

Для улучшения процесса пленкообразования необходимо осуществить выбор температурного режима получения пленок, существенным образом влияющего на процесс коалесценции.

2 МЕТОДИЧЕСКИЙ РАЗДЕЛ.

2.1 Объекты исследования, характеристика исходных продуктов 2.1.1 Волокнистые материалы: л.

Вискозная ткань (поверхностная плотность 147 г/м) -артикул 712. Вискозная текстильная нить (линейная плотность 16,6 текс) -ГОСТ 9706−95.

2.1.2 Дисперсные системы:

Латекс ЛФМ-3 (ТУ 6−02−18−99−86), основу которого составляет поли-1,1 -дигидроперфторгептилакрилат:

— СН2 -СНI.

COOCH2(CF2)5CF3 опытно-промышленный образец Тамбовского ПО «Пигмент».

Латекс ЛФМ-Н, основу которого составляет поли-2-перфторпентокситетрафторпропилакрилат:

— СН2 -СНI.

COOCH2CF-CF3 I oc5Fu опытный образец производства Тамбовского ПО «Пигмент».

Латекс СКФ-32, основу которого составляет водная дисперсия сополимера трифторхлорэтилена и винилиденфторида — ГОСТ 18 376–79: (-CF2-CFCl-)a ~ (-CF2-CH2-)b ~ Латекс БНК-40/4, основу которого составляет водная дисперсия сополимера бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислотыТУ 38.103 578−85: (-СН2-СН=СН-СН2-)с ~ (-CH2-CH-)d ~ (-СН2-С (СН3) -)е ~.

CN СООН.

Латекс СКД-1 С, основу которого составляет водная дисперсия сополимера бутадиена и метакриловой кислоты — ГОСТ 11 604–79: ~ (-СН2-СН=СН-СН2-)К ~ (-СН2-С (СН3) -), ~ соон.

Латекс СВХ, основу которого составляет водная дисперсия сополимера винилхлорида и винилиденхлорида — ТУ 6−01−678−76: (-CH2-CHCl-)m ~ (-СН2-СС12-)П ~.

2.1.3 Мономеры:

1,1-Дигидроперфторгептилакрилат — плотность 1595 кг/м3, чистота продукта 98%;

2-перфторпентокситетрафторпропилакрилат, опытный образец производства ЗАО НПО «ПиМ-Инвест» — плотность 1631 кг/м3, чистота продукта 99%.

2.1.4 Поверхностно-активные вещества:

С-10 (частично сульфированные гидроксиэтилпроизводные нонилфенола с числом оксиэтильных групп 10) — ТУ 6−02−09−13−92:

ГС9Н19-СбН4(ОС2Н4), о080зШ4(10%) 1с9Н19-С6Н4(ОС2Н4)1оОН (90%).

Цетилтриметиламмоний бромид (ЦТАБ) — х.ч.:

С16НззК (СНз)з]Вг.

Цетилпиридиний хлорид (ЦПХ) — ТУ 6−09−15−121−74:

C16H33NC5H5]C1.

Алкилдиметилбензиламмоний хлорид (катамин АБ) — ТУ 6−01−816−75:

C, o. i8H2,.37N (CH3)2CH2C6H5]Cl.

Неонол АФ9−12 (оксиэтилированные моноалкилфенолы) — ТУ 38.103 625−87:

С9Н, 9-СбН4(ОС2Н4), 2ОН.

С-12 (частично сульфированные гидроксиэтилпроизводные нонилфенола с числом оксиэтильных групп 12): rC9H, 9-C6H4(OC2H4)i20S03NH4(10%) 1С9Н19-С6Н4(0С2Н4)120Н (90%) Авироль (аммоний бутилоктадеканоато-9-сульфат) — ТУ 6−14−549−80: CH3(CH2)8CH (0S03NH4)(CH2)7C00C4H9.

2.1.5 Замасливатели:

Замасливатель Н-02 — ТУ 6−14−51−76- Синтокс-20М — ТУ 6−14−193−80.

2.1.6 Вспомогательные материалы: Ацетон-ГОСТ 2603−79- Азот газообразный — ГОСТ 9293–74- Гептан-ГОСТ 25 828−83;

Вазелиновое масло, медицинское — ТУ 71−273−92;

Изопропанол — ГОСТ 9805–84;

Дистиллированная вода — ГОСТ 6709–92;

Сульфат алюминия (AI2(S04)3* 18 Н20) — ГОСТ 12 966–85;

Хлорид бария (ВаС12 * 2Н20) — ГОСТ 4108–72;

Аммоний хлористый (NH4C1) — ГОСТ 3773–72;

Пероксодисульфат калия (K2S20s) — ГОСТ 4146–74;

Декан-х.ч.;

Додекан — х.ч.;

Тетрадекан — х.ч.;

Гексадекан — х.ч.

2.2 Получение латексов методом эмульсионной полимеризации.

124, с. 59].

На аналитических весах взвешивали рассчитанное количество мономера, эмульгатора, ацетона, инициатора (2% от массы мономера) и воды. Эмульгатор предварительно растворяли в небольшом количестве воды.

Для синтеза использовали установку (рисунок 14), состоящую из трехгорлой колбы на 50 мл, к которой присоединяли обратный холодильник, механическую мешалку, а также капилляр для подведения тока азота. Колбу помещали в термостат. Растворенный эмульгатор, мономер и ацетон помещали в колбу, перемешивали с постоянной скоростью, обеспечивая непрерывный ток инертного газа — азота. Затем реакционную смесь нагревали до 78±-2°С и через 30 минут перемешивания добавляли инициатор (K2S20s), растворенный в дистиллированной воде. Синтез проводили в течение 60−80 минут. Каждые 20 минут определяли выход полимера по сухому остатку.

1 — обратный холодильник, 2 — капилляр для подведения тока азота, 3 — термостат, 4 — механическая мешалка, 5 — термометр, 6 — трехгорлая колба Рисунок 14 — Установка процесса эмульсионной полимеризации.

Для каждой концентрации эмульгатора определяли выход полимера во времени и за выбранный промежуток времени рассчитывали скорость полимеризации V в моль/(л*с) по формуле:

СМ*В.

V= ——————-, (16).

100*1*60 где См — исходная концентрация мономера, моль/лВ — конверсия мономера в момент времени т, %- т — продолжительность реакции, мин.

Далее находили логарифмы всех концентраций эмульгатора, выраженных в моль/л, и соответствующих им скоростей полимеризации, а затем строили график IgV = f (lgCM). Тангенс угла наклона (tga), полученной прямой, численно равен порядку реакции по эмульгатору.

2.3 Методы исследования коллоидно-химических свойств латексов 2.3.1 Определение сухого остатка латекса [124, с. 62].

Навеску латекса, взятую на аналитических весах, сушили в термостатируемом шкафу при температуре 100−110°С до постоянной массы.

Сухой остаток латекса (%) рассчитывали по формуле: c. o=(m,/m2)*100, (17) где mi — масса высушенного вещества, г;

Ш2 — масса исходной пробы латекса, г.

2.3.2 Определение поверхностного натяжения латексов [125, с. 63].

Для измерения поверхностного натяжения латексов использовали метод отрыва кольца на приборе Дю-Нуи, который изображен на рисунке 15. Основная часть прибора — упругая металлическая нить, натянутая горизонтально. К нити прикрепляли коромысло с крючком, на которое подвешивали платиновое кольцо 2. 3.

1 — стаканчик, 2 — крючок с платиновым кольцом, 3 — шкала, 4 — ручной винт, 5 — столик.

Рисунок 15 — Схема прибора для измерения поверхностного натяжения.

Исследуемый латекс наливали в стаканчик 1, который помещали на столик 5, снабженный винтом для перемещения его в вертикальном направлении. Столик поднимали до тех пор, пока платиновое кольцо не касалось поверхности жидкости. Затем с помощью винта 4 начинали закручивать нить. Это необходимо делать медленно и осторожно. Особенно перед отрывом кольца. Отмечали положение указателя на шкале 3 в момент отрыва кольца от поверхности жидкости. Во избежание растяжения упругой нити снимали кольцо с коромысла.

Силу отрыва кольца измеряли 8−10 разперед каждым новым измерением кольцо протирали фильтровальной бумагой и прокаливали в пламени спиртовки.

Для определения поверхностного натяжения исследуемого латекса необходимо знать цену деления шкалы лимба, которая является постоянной прибора (К). Для этого измеряли силу отрыва кольца от поверхности жидкости с известным поверхностным натяжением, в качестве которой использовали этиленгликоль (аэг = 46,2 мН/м). Поверхностное натяжение исследуемого латекса рассчитывали по формуле: а = K*F, (18) где К — постоянная прибора (К = 0,0776 м'1), F — сила отрыва кольца от поверхности исследуемого латекса, мН.

К = стэг/ F3r, (19) где аэг — поверхностное натяжение этиленгликоля, мН/мF3r — сила отрыва кольца от поверхности этиленгликоля, мН.

2.3.3 Определение размеров частиц латексов по зависимости оптической плотности от длины волны падающего света [125, с. 54].

Определение размеров частиц латексов осуществляли методом светорассеяния, который основан на зависимости интенсивности светорассеяния от размеров частиц, то есть на соотношении длины волны падающего луча и размера частиц.

Для измерений готовили 3−4 образца латекса с разными концентрациями. С помощью фотоколориметра марки КФК-2-УХЛ42 (рисунок 16) измеряли оптическую плотность D с различными светофильтрами (364, 400, 440, 490, 540, 590, 670, 750 нм).

Рисунок 16 — Фотоколориметр марки КФК-2-УХЛ42.

На основании полученных данных строили зависимость оптической плотности от длины волны в логарифмических координатах (lg D = f (lg Я,)) для всех измерений (рисунок 17). igi.

Рисунок 17 — Зависимость lg D = f (lg V).

Из графиков этой зависимости находили тангенсы углов наклона прямых. Затем по таблице 5 находили величину Z и рассчитывали радиус частиц исследуемых латексов по формуле:

R=Z*V8*Tt, (2°) где Хср — среднее значение из длин волн света, использованных для определения оптической плотности латекса.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Технология переработки латексов / под ред. Д. П. Трофимовича, В. А. Берестнева. М.: Научтехлитиздат, 2003. — 372 с.
  2. , Л. С. Модифицированные волокнистые и пленочные материалы // Хим. волокна. 2005. — № 5. — С. 21−27.
  3. , Л. С. Придание текстильным материалам гидрофобности и олеофобности / Л. С. Слеткина, Ю. Я. Ануфриева // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1976. — Т. 21. — № 1. — С. 82−90.
  4. , А. А. Поверхностные явления и дисперсные системы в производстве текстильных материалов и химических волокон : учебник для вузов / А. А. Агеев, В. А. Волков. М.: МГТУ им. А. Н. Косыгина, 2004. — 464 с.
  5. , В. В. Высокомолекулярные соединения / В. В. Киреев. М.: Высшая школа, 1992. — 512 с.
  6. , В. И. Полимерные дисперсии / В. И. Елисеева. М.: Химия, 1980.-296 с.
  7. Пат. 2 071 479 Российская Федерация, МПК7 С 08 F 14/26, 214/26. Способ получения сополимеров / Н. Н. Логинова и др. -№ 94 008 983/04- заявл. 10.03.94- опубл. 10.01.97, Бюл. № 1.
  8. Пат. 2 131 888 Российская Федерация, МПК7 С 08 F 14/26, 214/26. Фторсодержащие полимеры и способ их получения / Грутерт Вернер М. -№ 95 118 173/04- заявл 24.01.94- опубл. 20.06.99, Бюл. № 17.
  9. Практикум по высокомолекулярным соединениям / под ред. В. А. Кабанова. М.: Химия, 1985. — 224 с.
  10. , Н. М. Роль реакций реинициирования в эмульсионной полимеризации / Н. М. Больбит, В. Р. Дуфлот // Высокомол. соед. Серия А.-2004.-Т. 46.-№ 1.-С. 15−23.
  11. Пат. 6 693 151 США, МПК7 С 08 F 2/00. Способ получения фторсодержащих полимеров эмульсионной полимеризацией безэмульгаторов / Kaspar Harald, Hintzer Klaus, Dewitte Creet. -№ 10/136 876- заявл. 30.04.02- опубл. 17.02.04.-РЖХ 04.21 19С314П.
  12. , JI. Л. Влияние природы мономера на механизм зарождения безэмульгаторных латексных частиц в двухфазной системе мономер-вода / Л. Л. Оганесян, Г. К. Григорян // Хим. журнал Армении. 2003. — Т. 56. — № 4. — С. 121 -124. — РЖХ 05.05- 19С260.
  13. Эмульсионная полимеризация стирола без эмульгирующих веществ / Sharifi-Sanjani Naser и др. // J. Appl. Polym. Sci. 2004. — Т. 94. — № 5. -С. 1898−1904.-РЖХ 06.07−19С262.
  14. Эмульсионная сополимеризация перфторалкилакрилата без поверхностно-активных веществ, в присутствии ионных сомономеров / Peng Hui и др. II Chin. J. Appl. Chem. 2005. — Т. 22. — № 2. — С. 188−194.-РЖХ 06.09−19С287.
  15. Эмульсионная полимеризация стирола в присутствии калиевых солей стеариновой и олеиновой кислот / Г. И. Султанова и др. // ЖПХ. -2005.-№ 8.-С. 1353−1356.
  16. Коллоидно-химические свойства смесей эмульгаторов различной природы в связи с эмульсионной полимеризацией стирола / Л. И. Седакова и др. // Колл. журнал. 1973. — Т. 35. — № 5. — С. 988−989.
  17. , Р. Э. К характеристике адсорбционного взаимодействия синтетических латексов с эмульгаторами / Р. Э. Нейман, Г. А. Горенкова // Колл. журнал. 1974. — Т. 36. — № 3. — С. 498−503.
  18. , В. А. Синтез и свойства латексов синтетических полимеров с сополимеризующимися эмульгаторами / В. А. Волков, Р. В. Родионова // Хим. волокна. 2006. — № 5. — С. 13−16.
  19. , Е. И. Эмульсионная полимеризация винилацетата в присутствии хелатов органокобальта с тридентатным основанием Шиффа / Е. И. Писаренко, М. С. Царькова, И. А. Грицкова // Высокомол. соед. Серия А. 2004. — Т. 46. — № 1. — С. 24−29.
  20. Заявка 1 153 946 ЕПВ, МПК7 С 08 F 14/18. Способ получения фторполимера / Kitaichi Masanori и др. № 99 926 925.1- заявл. 05.07.99- опубл. 14.11.01. — РЖХ 02.22 — 19С297П.
  21. Заявка 1 245 596 ЕПВ, МПК7 С 08 F 214/18. Улучшенный способ получения фторполимеров эмульсионной полимеризацией в водной среде / Mayer Ludwig, Kaulbach Ralph, Mayer Ludwig. № 1 201 161.5- заявл. 26.03.01- опубл. 02.10.02. — РЖХ 03.19- 19С304П.
  22. Пат. 6 509 429 США, МПК7 С 08 F 14/18. Получение фторсодержащих полимеров / Kitaichi Masanori и др. № 09/743 188- заявл. 05.07.99- опубл. 21.01.03.-РЖХ 04.05 — 19С276П.
  23. , Z. Получение и характеристика эмульсии фторсодержащего сополимера / Zhao Xingshun, Ding Xiao-Bin, Dai Jing // J. Funct. Polym. -2003. № 4. — C. 436−440. — РЖХ 04.22 — 19C317.
  24. Пат. 6 583 249 США, МПК7 С 08 F 114/18. Полимеризация фтормономеров / Earnham William Broun, Feiring Andraw Edward. -№ 10/121 037- заявл. 11.04.02- опубл. 24.06.03.-РЖХ 04.08 19С269П.
  25. Заявка 1 359 164 ЕПВ, МПК7 С 08 F 2/06. Получение фторполимеров / Tsuda Nobuhiko и др. № 1 272 249.2- заявл. 11.12.01- опубл. 05.11.03. — РЖХ 04.14 — 19С284П.
  26. Заявка 2 002 116 227/04 Российская Федерация, МПК7 С 08 F 14/00. Способ получения фторсодержащих полимеров эмульсионной полимеризацией / Хинтцер Клаус, Лёр Гериот, Марц Франц. № 2 002 116 227/04- заявл. 22.12.00- опубл. 20.01.04. — РЖХ 04.22 -19С295П.
  27. , В. Н. Влияние лейканола на свойства растворов эмульгаторов и латексов / В. Н. Вережников, П. Е. Кашлинская, Т. Н. Пояркова // Колл. журнал. 1975. — Т. 37. — № 5. — С. 943−946.
  28. , И. А. Формирование полимерно-мономерных частиц при эмульсионной полимеризации акриловых мономеров / И. А. Грицкова, Е. Б. Малюкова // Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2002. -Т. 45.-№ 6.-С. 3−10.
  29. Агрегация частиц в латексах при действии поверхностно-активных веществ / И. Г. Хазанович и др. // Колл. журнал. 1976. — Т. 38. -№ 2.-С. 400−402.
  30. , J. Основные факторы, влияющие на протекание эмульсионной полимеризации / J. Meuldijk, М. F. Kemmere // Polym. React. 2003. — № 3. — С. 259−276. — РЖХ 05.05 — 19С252.
  31. Yu-ming, Z. Получение и определение свойств фторорганических текстильных отделочных средств / Zhou Yu-ming, Huang Jing-yan, Xue
  32. Xue-jia // Jingxi huagong = Fine Chem. 2002. — № 19. — C. 77−79. — РЖХ 03.01−19Ф121.
  33. Yong-Qin, L. Микроэмульсионная полимеризация MMA, индуцированная ультрозвуком / L. Yong-Qin, W. Qi, W. Liang-Wen // Chem. J. Chin. Univ. 2001. — № 7. — C. 1237−1240. — РЖХ 02.15 -19C289.
  34. Пат. 6 635 707 США, МПК7 С 08 С 1/00. Получение синтетических латексов / Toritani Akihiro, Sugihara Masaki. № 09/720 254- заявл. 09.07.99- опубл. 21.10.03. — РЖХ 04.24 — 19С464П.
  35. Pei-Yuan, Н. Preparation of fluoroacrylate nanocopolymer by miniemulsion polymerization used in textile finishing / Pei-Yuan Huang, Yu-Chou Chao, Yih-Tyan Liao // J. of Appl. Polym. Sci. 2004. — V. 94. — P. 1466−1472.
  36. Пат. 6 020 061 США, МПК7 В 32 В 7/12. Emulsion polymerization using polymeric surfactants / S. M. Hurley, F. C. Hansen, S. C. Johnson. -№ 08/842 696- заявл. 15.04.97- опубл. 01.02.00.
  37. Wan-Chao, J. Синтез новых перфтороктилированных полиакрилатов (ППФА) и их применение для отделки хлопковых тканей / Jiang Wan-Chao, Meng Wei-Dong, Qing Feng-Ling // J. Appl. Polym. Sci. 2005. -№ 1. — C. 222−226. — РЖХ 06.20 — 19Ф119.
  38. Влияние одноатомных спиртов на коллоидно-химические свойства акрилатных латексов и на свойства их пленок / В. А. Волошинец и др. // Пластические массы. 2006. — № 4. — С. 7−10.
  39. , Н. В. Поверхностные силы в нанодисперсиях / Н. В. Чураев, В. Д. Соболев // Колл. журнал. 2005. — Т. 67. — № 6. — С. 839−843.
  40. , В. И. Регулирование структуры и морфологии полимера при латексной полимеризации мономерных композиций / В. И. Елисеева,
  41. A. С. Герасимова, 3. С. Француз // Высокомол. соед. Серия А. 1984. -Т. 26.-№ 7.-С. 1382−1389.
  42. , В. И. К механизму образования структуры частиц латексов микрокомпозиционных полимеров / В. И. Елисеева, С. В. Богданова // Колл. журнал. 1992. — Т. 54. — № 1. — С. 42−46.
  43. Juhue, D. Film formation from dispersion of core-shell latex particles / D. Juhue, J. Lang // Macromolecules. 1995. -№ 28. — P. 1306−1308.
  44. Kano, Y. Morphology of acrylate copolymer/fluorocopolymer blend / Yoshihisa Kano, Saburo Akyama // Adhesion and Adhesives. 1996. -V. 32.-№ 5.-P. 164−170.
  45. Water, J. A. Predicting the surface morphology of composite latex particles // Colloids and surfaces. A: Physicochemical and engineering aspects. -1994.-V. 83.-P. 167−174.
  46. , И. Г. Получение и коллоидно-химические свойства соконцентратов изопренового и бутадиен-карбоксилатного латексов / И. Г. Хазанович, Д. А. Мийлен, А. И. Езриелев // Колл. журнал. 1976. -Т. 38.-№ 2.-С. 400−402.
  47. , Б. В. Влияние границы раздела фаз на поведение сополимерной макромолекулы / Б. В. Щепетильников, В. И. Елисеева // Журнал физической химии. 1977.-Т. 51.-№ 3.-С. 561−565.
  48. , Н. В. О регулировании морфологии частиц и свойств композиционных латексных полимеров данного состава / Н. В. Титова,
  49. B. И. Елисеева, Т. И. Борисова // Колл. журнал. 1985. — Т. 47. — № 2.1. C. 411−414.
  50. , Н. В. Значение явления фазовой инверсии в частицах микрокомпозиционных полимеров для коллоидных и пленкообразующих свойств латексов / Н. В. Титова, В. И. Елисеева // Колл. журнал, 1985.-Т. 47.-№ 6.-С. 1217−1219.
  51. Латексные композиции для антистатических покрытий / О. Н. Примаченко и др. // ЖПХ. 2002. — Т. 75. — № 10. — С. 17 391 742.
  52. Влияние природы акриловых сополимеров на свойства латексных композиций для пропитки текстильных материалов / Г. Б. Белокурова и др.//Хим. волокна.-2006,-№ 2.-С. 15−17.
  53. Новые возможности управления морфологией латексных частиц типа ядро-оболочка в процессе эмульсионной полимеризации / В. Н. Павлюченко и др. // ЖПХ. 2005. — Т. 78. — № 12. — С. 2017−2022.
  54. О свойствах и микроструктуре композиционных латексных полимеров / В. И. Елисеева и др. // Высокомол. соед. Серия А. 1989. — Т. 31. — № 2.-С. 263−268.
  55. , В. И. Структурная организация полимера в латексных частицах // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1989. — Т. 34. — № 2. -С. 229−236.
  56. , Е. В. Исследование процесса модифицирования волокнистых материалов латексами фторсодержащих сополимеров с композиционной структурой частиц : дисс.. канд. техн. наук. М., 2000.- 132 с.
  57. , А. Д. Адгезия жидкости и смачивание / А. Д. Зимон. М.: Химия, 1974.-416 с.
  58. , Р. Фторуглеродные производные новейшее вспомогательное вещество для отделки текстильных материалов // Текст, химия, — 1999.-№ 1(16).-С. 57−63.
  59. , П. А. Маслоотталкивающая отделка текстильных материалов : экспресс информация / П. А. Глубиш. — М.: ЦНИИТЭИЛегпром, 1974.-22 с.
  60. , Л. С. Современные методы получения гидро- и олеофобных текстильных материалов / Л. С. Слеткина, С. Е. Козлова, Ю. Я. Севостьянова // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1981. — Т. 26. -№ 4.-С. 55−59.
  61. Sawatari, С. Durable water repellent cotton fabrics prepared by low -degree substitution of long chain alkyl groups / C. Sawatari, Y. Sekiguchi, T. Yagi // Text. Res. J. — 1998. — V. 68. -№ 7. — P. 508−514.
  62. , H. Новое в технологии соединений фтора / Н. Исикава. М.: Мир, 1984.- 197 с.
  63. , Л. С. Модифицирование поверхности химических волокон фторсодержащими сополимерами / Л. С. Слеткина, Л. В. Редина, Н. В. Колоколкина // Хим. волокна. 1995. — № 5. — С. 27−30.
  64. , Ю. П. Разработка новых методов получения целлюлозных материалов с масло-, водоотталкивающими свойствами: дисс.. канд. техн. наук. — М., 1981. — 162 с.
  65. Graft copolymerization of polyester fibers with a fluorine containing monomer / M. Louati & oth. // Text. Res. J. — 1999. — V. 69. — № 5. -. P. 381−387.
  66. , Л. В. Синтез новых фторсодержащих сополимеров и использование их для придания целлюлозным материалам масло-, кислотоотталкивающих свойств: дисс.. канд. техн. наук. М., 1983. -195 с,
  67. Заявка 1 174 484 ЕПВ, МПК7 С 09 К 3/18, D 06 М 15/277. Водо- и маслоотталкивающая композиция и способ ее получения / Ohary
  68. Kazuya и др. -№ 900 843.4- заявл. 20.01.00- опубл. 23.01.02. РЖХ 02.16−19Ф107П.
  69. Пат. 6 165 545 США, МПК7 В 32 В 35/00. Способ обработки тканей для удаления масел и водоотталкивающих средств / Moody Ricard J., Moody Richard J. № 09/372 492- заявл. 12.08.99- опубл. 26.12.00. — РЖХ 02.04 — 19Ф120П.
  70. Пат. 6 737 489 США, МПК7 С 08 F 114/18. Полимеры, содержащие перфторвиниловые эфиры, и их применение / Linert Jeffrey G. и др. -№ 09/861 782- заявл. 21.05.01- опубл. 18.05.04.-РЖХ 05.02 19Ф104П.
  71. Пат. 6 592 988 США, МПК7 D 02 G 3/00. Водо- и маслоотталкивающая антистатическая композиция / Thompson Delton R., Klun Thomas P., Lamanna William M. № 09/474 711- заявл. 29.12.99- опубл. 15.07.03. -РЖХ 04.07−19Ф103П.
  72. Заявка 1 221 469 ЕПВ, МПК7 С 09 G 1/14. Отделочное средство и способ его использования / Ogawa Kazufumi. № 2 002 057.4- опубл. 10.07.02. -РЖХ 02.22−19Ф107П.
  73. Пат. 6 180 740 США, МПК7 С 08 F 118/00, С 08 F 120/22. Водные эмульсии с увеличенной стабильностью на основе фторсодержащих сополимеров / Fitzgerald John J. № 09/244 712- заявл. 04.02.99- опубл. 30.01.01.-РЖХ 02.03- 19Ф99П.
  74. Заявка 1 201 815 ЕПВ, МПК7 D 06 М 15/277, D 06 М 15/263. Водоотталкивающие композиции / Shimada Toyomichi, Kaneko Kyoichi, Maekawa Takashige. № 1 125 364.8- заявл. 29.10.01- опубл. 02.05.02. -РЖХ 02.19−19Ф106П.
  75. Пат. 6 740 251 США, МПК7 D 06 М 15/00, D 06 М 15/256. Фторирование для придания грязеотталкивающих свойств / Materniak Joyce Monson, Murphy Mychael. № 10/207 405- заявл. 29.07.02- опубл. 25.05.04. -РЖХ 05.02−19Ф106П.
  76. Пат. 6 207 250 США, МПК7 В 32 В 3/10. Обработка тканей / Bullock Kyle, Rubin Craig A., Rybin Randy B. № 09/50 514- заявл. 30.03.98- опубл. 27.03.01. — РЖХ 02.07 — 19Ф102П.
  77. Пат. 6 024 823 США, МПК7 В 05 В 31/00. Water-resistant and stain-resistant, antimicrobial treated textile fabric / Rubin C.A., Rubin R.B., Bullock K. -№ 08/687 527- заявл. 21.03.95- опубл. 15.02.00.
  78. , JT. С. Новые фторсодержащие сополимеры для антиадгезионной обработки волокнистых материалов / Л. С. Слеткина, Л. В. Редина, Н. В. Колоколкина // Изв. вузов. Технология текстильной промышленности. 1996. — № 5. — С. 44−48.
  79. Использование новых фторсодержащих сополимеров для получения волокон с пониженной смачиваемостью / Л. С. Слеткина и др. // Хим. волокна. 1997. — № 2. — С. 35−37.
  80. Новые методы модифицирования поверхности химических волокон с целью снижения смачиваемости / Е. В. Плотникова и др. // Хим. волокна. 1999. -№ 4. — С. 22−24.
  81. Эффективность использования отечественных и импортных препаратов для придания волокнистым материалам масло- и водоотталкивающих свойств / Л. В. Редина и др. // Хим. волокна. 1999. -№ 2. — С. 14−15.
  82. Evaluating fluorinated acrylic lattices as textile water and oil repellent finishes / V. Castelvetro & oth. // Text. Res. J. 2001. — V. 71. — № 5. -P. 399−406.
  83. Заявка 1 088 873 ЕПВ, МПК7 С 09 К 3/18. Вододиспергируемая водо- и маслоотталкивающая композиция / Shimada Toyomichi, Maekawa Takashige. № 912 932.1- заявл. 29.03.00- опубл. 04.04.01. — РЖХ 01.15−19Ф106П.
  84. Xu, W. Applying a nonformaldehyde crosslinking agent to improve the washing durability of fabric water repellency / Welin Xu, Tienwei Shyr // Text. Res. J. 2001. — V. 71. — № 9. — P. 751 -754.
  85. Effect of crosslinking agents on water repellency of cotton fabrics treated with fluorocarbon resin / Y. Sato & oth. // Text. Res. J. 1994. — V. 64. -№ 6.-P. 316−320.
  86. Washing durability of cotton coated with a fluorinated resin: an AFM, XPS and low frequency mechanical spectroscopy study / D. Junue & oth. // Text. Res. J. 2002. — V. 72. — № 9. — P. 832−843.
  87. , H. А. Теоретический анализ кинетики коагуляции в броуновских дисперсных системах // Колл. журнал. 2005. — Т. 67. -№ 3.-С. 381−391.
  88. Эффективность применения латексов фторсодержащих сополимеров, стабилизированных различными ПАВ, для снижения смачиваемости волокнистых материалов / Н. В. Колоколкина и др. // Текст, химия. -1995. -№ 2. С. 54−58.
  89. , Н. А. Агрегативная устойчивость смесей золя коллоидного кремнезема и олистирольного латекса / Н. А. Шабанова, Т. И. Цун-син, К. Б. Мусабеков // Колл. журнал. 2001. — Т. 63. — № 5. — С. 711−714.
  90. Модифицирование ПЭ волокон с целью придания им антиадгезионных свойств / J1. В. Редина и др. // Хим. волокна. 2001. — № 6. — С. 15−17.
  91. , Б. JI. Исследование адсорбции дисперсной фазы латексов акриловых сополимеров волокнами различной природы / Б. JI. Хавкина, Н. А. Талагаева // Колл. журнал. 1980. — Т. 42. — № 5. -С. 1019−1021.
  92. Микрокалориметрическое исследование адсорбции метанола на исходном и модифицированном полифторалкильными группами кремнеземе / Ю. И. Тарасевич и др. // Колл. журнал. 2004. — Т. 66. -№ 5. — С. 662−668.
  93. , С. С. Аутогезия и адгезия высокополимеров / С. С. Воюцкий. -М.: Ростехиздат, 1960.-244 с.
  94. , В. И. Новые пленкообразователи для отделки кожи / В. И. Елисеева, М. Н. Жарков, Е. В. Разумовская. М.: Легкая индустрия, 1967. — 156 с.
  95. , А. В. Коллоидная химия синтетических латексов / А. В. Лебедев. Л.: Химия, 1976. — 100 с.
  96. , С. С. Физико-химия процессов образования пленок из дисперсий высокополимеров / С. С. Воюцкий, Б. В. Штарх. М.: Гизлегпром, 1954. — 176 с.
  97. , Ю. Г. Смачивание твердых тел водными растворами бинарных смесей ПАВ. Смачивание низкоэнергетических поверхностей / Ю. Г. Богданова, В. Д. Должикова, Б. Д. Сумм // Колл. журнал. 2003. — Т. 65. — № 3. — С. 316−322.
  98. , Ю. Г. Смачивание твердых тел водными растворами бинарных смесей ПАВ. Смачивание высокоэнергетических поверхностей / Ю. Г. Богданова, В. Д. Должикова, Б. Д. Сумм // Колл. журнал. 2003. — Т. 65. — № 3. — С. 323−327.
  99. , О. А. Кинетика десмачиваемости гидрофобных поверхностей при испарении капель растворов ПАВ / О. А. Соболева, Б. Д. Сумм // Колл. журнал. 2003. — Т. 65. — № 1. — С. 98−102.
  100. Синтез латексов и их применение / под ред. А. В. Лебедева и др. Л.: ГНТИХЛ, 1961.-368 с.
  101. Устинова, 3. М. Электронно-микроскопические исследования пленок, полученных из вулканизованных и невулканизованных латексов / 3. М. Устинова, Н. М. Фодиман, С. С. Воюцкий // Колл. журнал. 1973. — Т. 35. — № 1. — С. 95−98.
  102. , В. И. Роль разветвленности полимерных цепей в процессе пленкообразования латексов / В. И. Елисеева, И. С. Авитисян,
  103. П. И. Зубов // Высокомол. соед. Серия А. 1966. — Т. 8. — № 1. — С. 98 103.
  104. Полимеризационные пленкообразователи / под ред. В. И. Елисеевой. М.: Химия, 1971. — 214 с.
  105. , Н. Г. Влияние химического строения полимера на процесс пленкообразования из латексов / Н. Г. Жаркова, В. И. Елисеева, П. И. Зубов // Высокомол. соед. Серия А. 1967. — Т. 9. — № 6. — С. 1201−1206.
  106. Синтез карбоксилированных монодисперсных латексов и их самоорганизация в тонких пленках / А. Ю. Меньшикова и др. // ЖПХ. -2005.- Т. 78.-№ 1.-С. 161−167.
  107. Влияние условий формирования пленок из натурального латекса на их структуру и свойства / JI. А. Лазарева и др. // Каучук и Резина. -1974.-№ 6.-С. 16−17.
  108. , П. И. Физико-химические пути понижения внутренних напряжений при формировании полимерных покрытий / П. И. Зубов, Л. А. Сухорева// Колл. журнал. 1976. — Т. 38. -№ 4. — С. 643−655.
  109. Dynamic wetting of fibers observed in an environmental scanning electron microscope / Wei Q.F. & oth. // Text. Res. J. 2003. — V. 73. -№ 6.-P. 557−561.
  110. Измерение угла смачивания и поверхностная энергия // The Chemical Journal. 2003. — № 8−9. — С. 62−64.
  111. , В. Д. О точности измерения малых краевых углов методом «сидящей» капли / В. Д. Соболев, V. М. Starov, М. G. Velarde // Колл. журнал. 2003. — Т. 65. — № 5. — С. 668−671.
  112. Новые фторсодержащие полимеры для модифицирования свойств поверхности химических волокон / М. А. Чапурина и др. // Хим. волокна. 2005. — № 2. — С. 3−5.
  113. , Л. А. Влияние рН среды на процесс формирования и свойства покрытий из латексов акриловых полимеров / Л. А. Сухарева,
  114. Р. Г. Стефанская, П. И. Зубов // Колл. журнал. 1974. — Т. 36. — № 3. -С. 597−601.
  115. Эффективность использования электролитов при получении волокнистых материалов с пониженной смачиваемостью / Е. В. Плотникова и др. // Хим. волокна. 1999. — № 1. — С. 36−39.
  116. Устойчивость фторсодержащих латексных дисперсий и ее влияние на свойства формируемых пленок / Т. Г. Мовчан и др. // Колл. журнал. 2003. — Т. 65. — № 1. — С. 55−61.
  117. Влияние природы эмульгатора и коллоидно-химических свойств латексов фторсодержащих полимеров на маслоотталкивающие свойства тканей / В. А. Волков и др. // ЖПХ. 1994. — Т. 67. — № 10. -С. 18−21.
  118. Влияние коллоидно-химических свойств фторорганических латексов на эффективность модифицирования волокнистых материалов / JI. С. Слеткина и др. // Хим. волокна. 1992. — № 3. — С. 37−38.
  119. Пат. 2 217 447 Российская Федерация, МПК7 С 08 J 3/05, С 08 L 27/18. Водные дисперсии фторполимеров с частицами различного размера / Бледель Херманн и др. № 2 000 101 846/04- заявл. 18.06.98- опубл. 27.11.03, Бюл.№ 33.
  120. , В. А. Лабораторные работы по коллоидной химии / В. А. Волков, Г. В. Данюшин, Т. В. Семенова. М.: РИО МГТУ, 2000. — 222 с.
  121. , Р. Э. Практикум по коллоидной химии латексов и поверхностно-активных веществ / Р. Э. Нейман. М.: Высшая школа, 1972.-176 с.
  122. , В. А. Методические указания к выполнению НИР по курсу «Коллоидная химия» / В. А. Волков, Г. В. Данюшин. М.: МТИ им. А. Н. Косыгина, 1991. -48 с.
  123. , Н. С. The London-Van-der-Vaals attraction between spherical particles // Physika. 1937. — V. 4. — № 20. — P. 1058−1072.
  124. , Т. В. Химические волокна: основы получения, методы исследования и модифицирование / Т. В. Дружинина и др. -М.: МГТУ им. А. Н. Косыгина, 2006. 472 с.
  125. Grajeck, Е. J. Oil and water repellent fluorochemical finishes for cotton / E. J. Grajeck, W. H. Petersen // Text. Res. J. 1962. — V. 32. — № 4. -C. 320−331.
  126. Пат. 4 147 851 США, МКИ2 С 08 F 220/24. Fluorine containing oil and water — repellant copolymers / S. Raynolds. — № 915 152- заявл. 13.06.78- опубл. 3.04.79.
  127. , А. К. Определение краевого угла смачивания волокон / А. К. Куриленко, Л. Б. Александрова // Хим. волокна. 1965. -№ 3.-С. 65−67.
  128. Методические указания к лабораторным работам по курсу «Теоретические основы переработки полимеров» / Л. С. Слеткина и др. М.: РИО МГТУ, 2004. — 28 с.
  129. , Ф. Фторполимеры / пер. с англ. под ред. акад. И. Л. Кнунянца, В. А. Пономаренко. М.: Мир, 1975. — 448 с.
  130. Композиция поли-1,1-дигидроперфторгептилакрилата и полиалкилгидролсилоксанов для придания волокнистым материалам водо-, масло-, кислото-, грязеотталкивающих свойств / Л. В. Редина и др. // Текст, промышленность. 2001. — № 4. — С. 45−46.
  131. Haupt-Stephan Renate. Комбинация антистатизации и гидрофобизации // Textilveredlung. 2005. — Т. 40. — № 11−12. — С. 17−21.-РЖХ 06.14−19Ф109.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!