Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Электронное строение и пространственная структура соединений трех-и четырехкоординированного мышьяка

Диссертация: Электронное строение и пространственная структура соединений трех-и четырехкоординированного мышьяка
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Кутаиси, 1983 г.), V Всесоюзной конференции по динамической стереохимии и конформационному анализу (Одесса, 1984 г.), 2 семинаре «Исследование электронного строения органических и элементоорганических соединений методами ФЭС, РЭС и РС» (Новосибирск, 1986 г.), Всесоюзном совещании по химии и применению органических соединений серы (Казань, 1987 г.), XX-Всероссийской конф. по химии и технол… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Электронные свойства и строение молекул мышьяка и их сравнительная характеристика с производными элементов V — группы периодической системы
    • 1. 1. Природа заместителей и дипольные моменты в несимметричных производных азота, фосфора и мышьяка
      • 1. 1. 1. Аддитивный анализ дипольных моментов в производных азота и фосфора типа Х^^Э
      • 1. 1. 2. О графическом методе определения дипольных моментов связей и групп в несимметрично замещенных соединениях фосфора и мышьяка
      • 1. 1. 3. О закономерностях изменений полярности связей при атомах Аб и Р
    • 1. 2. УФ-спектры пара-замещенных ароматических производных мышьяка
      • 1. 2. 1. Литературные данные
      • 1. 2. 2. Идентификация полос УФ-спектров исследованных соединений р-ХСб^АзКДг
      • 1. 2. 3. Частоты К-полос в УФ-спектрах и их корреляция со «спектроскопическими» константами
    • 1. 3. Атомные и молекулярные потенциалы ионизации и валентные углы соединений ЭХ3 и ЭХ2 элементов 5 и 6 групп периодической системы
      • 1. 3. 1. Закономерности изменений валентных углов и потенциалов ионизации в рамках теории Гиллеспи-Найхолма для молекул вида ЭХ3 и ЭХ
      • 1. 3. 2. О зависимости молекулярных дипольных моментов от потенциалов ионизации
      • 1. 3. 3. Потенциалы ионизации и межмолекулярные взаимодействия молекул ЭХ3 и ЭХ

Электронное строение и пространственная структура соединений трех-и четырехкоординированного мышьяка (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Известно, что для дальнейшего развития новых путей синтеза в органической химии необходима информация оении и электронных свойствах молекул [1]. Пространственное, в частности, конформаци-онноеение влияет на химические, физические и другие свойства. Каждой конформационнойктуре соответствует свое распределение электронной плотности. Поэтому должны различаться и такие свойства как реакционная способность, физиологическая активность. Химия мышьякорганических соединений (МОС) имеет многовековую историю развития [2]. Соединения мышьяка широко используются в сельском хозяйстве, медицине, промышленности. МОС применяются для защиты от биоповреждений полимерных материалов, для придания биостойкости текстилю, бумаге, коже.

К моменту начала наших исследований (1975 г.) данные о конформациях и внутримолекулярных взаимодействиях в МОС имелись в весьма ограниченном объеме и представляли собой единичные работы по отдельным молекулам. Такая ситуация не позволяла провести обобщающие выводы для широкого круга соединений. В настоящее время, если для соединений фосфора, ближайшего соседа мышьяка по периодической системе, наблюдается интенсивный рост числа исследований, то для МОС число публикаций, посвященных изучению конформационного строения в жидкости и растворах, его взаимосвязи с внутримолекулярными взаимодействиями и с распределением электронной плотности остается явно недостаточным.

Накопление такой информации актуально и для проведения сравнительной характеристики производных мышьяка с соединениями элементов пятой группы периодической системы, для установления их общих и различающихся свойств. 3.

Цель работы. Основной целью работы являлось выявление закономерностей внутреннего вращения вокруг связей, в которых участвует атом мышьяка. Для достижения этой цели требуется исследование взаимного влияния природы заместителей на распределение электронной плотности по связям и неподеленной паре атома мышьяка, выявление роли различных внутримолекулярных взаимодействий, стабилизирующих устойчивость реализующихся конформеров.

Для достоверной идентификации пространственной структуры сложных молекул, установления спектральных характеристик различных групп соединений мышьяка в задачу работы входило также использование и развитие возможностей методов дипольных моментов и колебательной спектроскопии.

Научная новизна. Для соединений трехкоординированного мышьяка с широким набором заместителей методами дипольных моментов и УФ-спектро-скопии установлены закономерности распределения электронной плотности в мышьяксодержащей группе.

Выявлена взаимосвязь потенциалов ионизации элементов пятой группы (Э=К, Р, А5,8Ь) с валентными углами, дипольными моментами и энергиями межмолекулярных взаимодействий.

Развит метод графического анализа дипольных моментов замещенных ароматических производных мышьяка и фосфора. Показана его применимость для конформационно равновесных систем, содержащих молекулы с несколькими осями внутреннего вращения.

Проведена идентификация пространственной структуры молекул в различных рядах трехи четырехкоординированных производных мышьяка.

Установлены закономерности конформационного строения широкого ряда МОС, охарактеризованы различные внутримолекулярные взаимодействия, стабилизирующие реализующиеся поворотные изомеры. 4.

Выполнен эмпирический и теоретический анализ характеристических колебаний различных функциональных групп при мышьяке в колебательных спектрах большинства исследованных соединений.

На защиту выносятся. Результаты анализа пара-замещенных ароматических соединений методами дипольных моментов и УФ-спектроскопии, позволившие установить закономерности внутримолекулярных распределений электронной плотности при взаимном влиянии групп R4R2AS и As-Cap в ряду производных, содержащих фрагменты RiR2As-Cap .

Метод графического анализа дипольных моментов ароматических производных мышьяка и фосфора разработанный для конформационно-равновесных систем.

Установленные функциональные зависимости между разностью (АЕ) первых потенциалов ионизации атомов (3=N, P, As, Sb) и молекул ЭХ3 с валентными углами ХЭХ, дипольными моментами и энергиями межмолекулярных взаимодействий.

Выявленные закономерности, определяющие углы поворота вокруг связи Cap-As плоскости пара-, метаи орто-замещенных ароматических групп в зависимости от природы заместителей при атоме мышьяка.

Результаты исследования конформационного строения методами колебательной спектроскопии и дипольных моментов соединений, содержащих As-C (sp3), As-N, As-0 и As-S связи.

Установленные закономерности конформационного строения в рядах соединений с одинаковой осью вращения. Данные о влиянии на углы поворота электронных эффектов заместителей, о вкладе стерических и электростатических взаимодействий в энергетическую устойчивость реализующихся конфор-маций.

Интерпретация ИКи КР-спектров четырехчленных циклических соединений мышьяка различной координации. Идентифицированные в растворах 5 циси транс-структуры диазадиарсетидинов и их зависимость от природы заместителей при атомах As и N.

Теоретическая и практическая значимость. Обобщение влияния заместителей различной природы на электронные эффекты и конформационные свойства широких рядов МОС расширяет теоретические представления о строении и свойствах молекул, содержащих элементы пятой группы периодической системы. Выявленные закономерности могут служить основой для исследования стереохимии сложных мышьякорганических соединений, для поиска взаимосвязи между структурой, реакционной способностью и механизмом реакций. Полученные экспериментальные результаты составляют базу данных для дальнейших исследований и прогнозирования пространственного и электронного строения ЭОС.

Найденные величины спектральных, электрических и электрооптических параметров могут найти применение в работе аналитических и химических лабораторий для идентификации и установления строения новых веществ.

В совокупности полученных данных и их интерпретации просматривается развитие научного направления в области теоретического и экспериментального исследования электронного строения и пространственной структуры соединений трёхи четырёхкоординированного мышьяка. Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на: I и II Всесоюзных конференциях по синтезу и использованию мышьякорганических соединений в народном хозяйстве (Казань, 1980, 1989 г.г.), V Всесоюзном симпозиуме по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (Алма-Ата, 1980 г.), III Всесоюзной конференции по электрическим свойствам молекул (Казань, 1982 г.), Всесоюзном совещании «Металлоорганические соединения непереходных металлов в синтезе и катализе» (Пермь, 1983 г.), Научно-технической конференции «Перспективы развития производства мышьяка и его соединений, в том числе особо чистых, в XI пятилетке и до 2000 года» 6.

Кутаиси, 1983 г.), V Всесоюзной конференции по динамической стереохимии и конформационному анализу (Одесса, 1984 г.), 2 семинаре «Исследование электронного строения органических и элементоорганических соединений методами ФЭС, РЭС и РС» (Новосибирск, 1986 г.), Всесоюзном совещании по химии и применению органических соединений серы (Казань, 1987 г.), XX-Всероссийской конф. по химии и технол. органических соединений серы. (Казань, 1999 г.), IV Всесоюзной конференции по металлоорганической химии (Казань, 1988 г.), Всесоюзном совещании-семинаре «Стереоэлектронные эффекты в соединениях непереходных элементов IV — VIгрупп» (Анапа, 1989 г.), XI Международной конференции по химии соединений фосфора (ДССРСXI) (Казань, 1996 г.), Научной сессии, посвященной памяти проф. И. М. Шермергорна (Казань, 1997 г.), Симпозиуме по химии и применению фосфор-, сераи кремнийорганических соединений (С.-Петербург, 1998 г.).

Диссертация (общий обьём 397 страниц) состоит из введения, пяти глав, выводов и списка цитируемой литературы (389 ссылок). Поскольку в диссертации рассматривается различный круг вопросов, было целесообразно не предпосылать обсуждению результатов единый литературный обзор, а рассматривать необходимые литературные данные непосредственно перед каждой главой, а также по ходу обсуждения полученного материала.

ВЫВОДЫ.

1. Проведено систематическое исследование широкого ряда мышьяк-органических соединений (МОС) методами ИК-, КР-, УФ-спектроскопии, дипольных моментов и эффекта Керра. Определены и охарактеризованы спектральные, электрические и электрооптические параметры 204 МОС, установлены закономерности их пространственного строения и конформационных превращений.

2. Найдены математические соотношения между величинами потенциалов ионизации, дипольных моментов, валентных углов и энергий межмолекулярных взаимодействий в ряду производных азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Их анализ с помощью методики, разработанной в рамках модели ОЭПВО, позволил установить закономерности электронного распределения в молекулах соединений этих элементов.

3. На основе развитого метода графического анализа дипольных моментов пара-замещенных ароматических производных мышьяка получены значения полярностей групп RiR2As-Cap и связей R-As и As-Cap. Сопоставление их величин и направлений позволило установить закономерности внутримолекулярного перераспределения электронной плотности в зависимости от природы R? и R2 в 12 рядах производных, содержащих фрагменты RiR2As-Cap. Эти данные находятся в хорошем согласии с величинами «спектроскопических» констант групп RiR2As, полученных методом УФ — спектроскопии. Аналогичные закономерности обнаружены и для рядов соединений с фосфорсодержащими группами RiR2P-Cap.

Показано, что графический метод анализа для рядов замещенных ароматических производных мышьяка и фосфора может быть использован и для кон-формационно равновесных систем. В этом случае найденные величины и на.

342 правления дипольных моментов соответствуют «эффективной конформации», определяющейся соотношением отдельных изомеров в равновесии.

4. Установлено, что величина АЕ, разность первых потенциалов ионизации атома Э и молекулы ЭХ3 (Э=1Г, Р, Аб, БЬХНН^, Ме), прямо пропорциональны значениям валентных углов ХЭХ и величинам относительных энергий отталкивания электронных пар на валентной оболочке.

Выявленные функциональные зависимости молекулярных дипольных моментов от ДЕ (ос) позволили рассчитать дипольные моменты НЭП, расстояния между точечными зарядами и объяснить закономерность их изменений при варьировании Э и X в соединениях ЭХ3.

В несимметричных молекулах типа Я2ЭХ (Э=И, Р, Аб) увеличение электроотрицательности И. приводит к сдвигу электронных пар НЭП и СЭП связи Э-Х к атому Э, что отражается и на закономерном изменении как величины ДЕ, так и полярности Э-Х связи. Сравнение однотипных рядов при варьировании Э показывает, что величина сдвига электронной плотности от X к Я через Э уменьшается в ряду производных Ы>Р>Аб.

5. Определены углы поворота плоскости арильных групп орто-, метаи пара-замещенных арсинов Я^АзСбНгХ. Для производных с орто-заместителями наблюдается их зависимость от природы заместителей Я] и ?12, при уменьшении электроотрицательности Я* и Я2 ориентация фенильного кольца изменяется от биссекторного (цис) до перпендикулярного положения. Эти результаты хорошо согласуются с изменением полярности связей А8-Сар, величинами рассчитанных зарядов и характером НЭП мышьяка в группах ЯДгАзСар при варьировании Я] и Я2. Дальнейшее увеличение угла поворота происходит для четырехкоординированных орто-замещенных производных Я1Я2Аз (8)-Сар. Наличие дополнительной сильно полярной связи Аб=8 разворачивает заместитель X до транс-формы.

Установлено, что мета-замещенные арилдигалоидарсины существуют в равновесной смеси близких по энергии конформеров с циси транс-ориентацией заместителей X и НЭП мышьяка. Для пара-производных арилдихлорар-синов характерна биссекторная конформация.

Для диарильных производных ЯА. Б (СбН4Х)2 варьирование заместителей Я (С1,1, Б, Е^ мало влияет на ориентацию плоскостей бензольных колец. Их углы поворота в группе Аб (Аг)2 определяются в основном взаимным влиянием аро-мантических фрагментов.

6. Методами колебательной спектроскопии и дипольных моментов исследовано конформационное строение соединений, содержащих Аб-С (бр3), Аб-Ы, Аб-0 и Аб-Б связи. а) Установлено, что для трехи четырехкоординированных производных со связями Аб-С (бр3) реализуется равновесие гоши транс-форм. Замена заместителей Я на объемные фенильные группы приводит к полному вытеснению транс-конформера. Однако, разворот одной из Аб-С групп в транс положение в ряду бис (диариларсинотионо)метанов с сильно полярными связями свидетельствует о значительном электростатическом взаимодействии, способном конкурировать со стерическими отталкиваниями двух арильных групп. б) Обнаружено, что молекулы ариламиноарсинов существуют в равновесной смеси гоши транс-конформаций с близкими энергиями и полярностями. Для амидогалогенарсонитов с фенильной группой при азоте реализуется единственная перпендикулярная форма. в) Исследование поворотной изомерии производных со связью Аб-0 показало, что величины диэдральных углов (У)Аб-О (Я), так же, как и смещение конформационного равновесия, существенно зависят от природы заместителя при атомах Аб и О. Для соединений (У)Аб (ОЯ)3 (У=НЭП, О) и МеАБ (0)(0Ме)2 реализуется равновесие изомеров с ±син-перипланарным (цис) и ±-антипери.

344 планарным (транс) положениями связей Аз=У и О-И. Наличие фенильной группы в АгАз (У)(ОК)2 приводит к полному вытеснению СЖ-группы из трансположения. Для бис (диариларсин)оксидов исульфидов реализуется конфор-мация с циси транс-ориентацией НЭП атома Аб и 0(8)-Аб связи. г) Анализ внутримолекулярных взаимодействий различных заместителей при атомах Аб, С и О указывает, что энергия вращения вокруг осей Аз-С^р3) и Аб-О определяется торсионными, стерическими и диполь-дипольными взаимодействиями.

7. Определены спектральные характеристики впервые изученных рядов диазадиарсетидинов с трех-, четырехи пяти-координированными атомами мышьяка. Методом дипольных моментов определено наличие цисили трансформ для различных рядов, что согласуется с наблюдаемым в ПКи КР-спектрах альтернативным запретом для колебаний остова (А5−1[)2 транс изомера. Переход от циск транс-форме в рядах 1,3-ди-трет.-бутил-2,4-диарил-и 1,3,2,4-тетраарил-диазадиарсетидинов обусловлен различием характера атома азота в группах К-Ви-Ц и 1Ч-Аг, увеличением напряжения четырехчленного цикла и вызывает существенное повышение значений частот колебаний группы (Аз-М)2. В 1,3-ди-трет.-бутил-2,4-диарил-диазадиарсетидин-2,4-дисульфидах две сильно полярные связи Аб=8, расположенные в анти-положении, электростатически стабилизируют транс-форму.

3.4.7.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Из сопоставления экспериментальных данных полученных в 3.4. можно попытаться провести анализ влияния природы заместителей при атомах Аб и О на изменение углов поворота плоскостей групп Аб-О-Я. В изученных рядах при центральном атоме Аз варьируются заместители с различными стерически-ми объемами СН3, ОСН3, РН. Существенные изменения полярностей связей происходят при переходе от трех координированных к четырех координированным производным. И наконец, при одной оси вращения Аб-О имеется НЭП. .НЭП или полярная связь (Аз=0). .НЭП.

В [257] методом ААПФ проведены расчеты энергий внутримолекулярных взаимодействий для молекулы Ме2Аз (0)0Ме. Потенциальная кривая внутреннего вращения имеет минимумы при гош (±60°) и транс (180°) т. е. в цис — положении имеется барьер при переходе из гош+ в гош ~ - конформеру. Барьер перехода мал и его величина порядка ИТ при комнатной температуре. Как отмечают сами авторы, экспериментально должна наблюдаться усредненная цисконформация. По данным расчета этих же авторов [257] для МеАз (0)(0Ме)2 и (0)Аз (0Ме)3 наблюдается аналогичная картина. Барьеры перехода через цисформу малы. При расчетах были учтены стерические и торсионные взаимодействия. Кроме того, учитывались взаимодействия НЭП атомов кислорода.

Следует отметить, что при таких расчетах в случае двух сильных диполей т (АБ=0) и т (О-С) необходимо учитывать и дипольдипольные взаимодействия [269, 339]. Для этой молекулы взаимодействия двух диполей уменьшают энергию цис-формы [340], что приведет к смещению потенциального минимуо ма к ф=0. Поэтому экспериментально полученные нами результаты об ориентации (Ж групп в сини анти — перипланарном положении относительно связи Аз=0 в МеАз (0)(0Ме)2 и (0)Аз (СЖ)3 можно объяснить совокупностью энергий стерических, диполь-дипольных взаимодействий и торсионного барьера. О ро.

283 ли дипольных взаимодействий свидетельствует так же смещение конформаци-онного равновесия при переходе от (0)Аз (0Ме)3 (СЬХ1) к Аз (ОМе)3 (СХХХП). Отсутствие сильного диполя т (Ав=0) во втором соединении (СХХХП) приводит к полной дестабилизации одной из двух форм с тремя син-перипланарными ориентациями в (СЬХ1), выгодной электростатически. В (СХХХП) остается лишь одна форма с Сз — симметрией. имеющаяся в (СЬХ1).

Вторая ОМе группа в (СХХХП) не может повернуться в анти-перипланарное положение из-за стерических отталкиваний метальных групп.

При замене метальных групп на 1-Ви в трех координированном производном (СХХХУ1) в равновесии обнаруживается второй изомер с тремя син-перипланарными расположениями ОЧг-Ви групп (симметрии С3 или С3у), рис. 72. Т. е. увеличение объема заместителя Я приводит к повышению энергии в анти — перипланарном положении и как следствие выравниванию энергий кон-формеров Л р.

Ме.

Рис. 72. Различные конформации соединений Аз ((Ж)з и (0)А5(СЖ)з.

Cs и C3 (C3v) симметрии. Таким образом, для триметиларсенита наблюдается одна форма с Cs симметрией.

Наличие дополнительной сильно полярной связи в m (As=0) в (CLXI) приводит к появлению второго изомера выгодного по диполь — дипольным взаимодействиям и С3 (C3v) симметрии. Существование этой же формы в трит-ретбутиларсените (CXXXVI) определяется уже стерическими взаимодействиями, рис. 72. Действительно, расчеты проведенные нами по формуле (18), показывают, что увеличение объема радикала Ri=Me, i-Pr, tr-Bu ведет к значительно более быстрому росту молекулярной энергии с ориентацией OR-группы в транс -, чем в цис или гош — положениях, при взаимодействии с атомами кисло-родов соседних эфирных групп.

Как было сказано выше, взаимодействие НЭП. НЭП или полярная связь. НЭП при вращающихся связях в наиболее выгодных положениях должны быть ориентированы в перпендикулярном положении друг к другу. Эфирный кислород в рассматриваемых соединениях имеет две неподелённые пары. Согласно экспериментальным исследованиям методами нейтронографии и РСА для Н-О-О-Н [34] угол между двумя НЭП атома кислорода равен 150°.

Квантово — химические расчеты [122] для различных производных в зависимости от заместителей при кислороде дают значение этого угла для Н-О-Н 138°, для HSH 134°.

При расчетах направлений НЭП для АбОЯ угол НЭП-О-НЭП принят равным 150° и 130°. НЭП атом мышьяка направлен по оси Сз симметрии под углом 117.8° к связи Аб-О.

При угле НЭП-О-НЭП 150° расчет показал, что направление в пространстве между НЭП (Аб) и НЭП (О) для цис формы равен 105°.

Для гош — формы для первого НЭП^О) -54.6°, для второго 154.3°. Для транс — формы — 82.5°. При угле НЭП-О-НЭП 130°: для цис-114.2- для гош — для первого НЭП^О) — 65°, для второго — 165°- для транс — 81.5°.

Таким образом, наиболее выгодное расположение НЭП (Аб).НЭП (0) наблюдается при транси цисориентации ОЯ-групп. Для фрагментов 0=Аб-0-Я величины углов в пространстве между НЭП (О) и связью Аб=0 соответственно для цис, гош и транс-расположений ОЯ-групп относительно связи Аб=0 близки к выше приведенным.

В производных мышьяка ЯгАБ-Е! со связями Аб-СН2-СНз присутствие объемной фенильной группы (Я) приводит к полному вытеснению транс — формы.(см. 3.2.1). Экспериментальные данные для молекул Х-Р11Аб (ОЯ)2 и X-РЬАб (0)(0Я)2 также указывают на отсутствие ориентации ОЯ — групп с трансориентацией. Дополнительным доводом о стерическом влиянии арильной группы является сравнение конформаций МеАБ (0)(0Ме)2 и х-РЬАб (0)(0К)2. В первом соединении отсутствие фенильной группы приводит к развороту одной из ОЯ связей в анти-перипланарное положение.

Аналогичная ситуация наблюдается и для ряда СХЬУШ-СЬП (стр.257). Для производных (СХЬУШ, СХЫХ) с хлор и бром — заместителями при мышьяке наблюдается одна форма с аксиальным (АК) расположением цикла. (Ориентация двух О-С связей кольца близка к транс — положению).Замена заместителей при Аб на фенильные группы (СЬ-СЬП) приводит к появлению наряду с АК-конформацией твист — формы (3.4.3). Т. е. отталкивающее влияние фенильного кольца выравнивает энергии форм АК и Т.

Присутствие фенильных колец при атоме Аб в ХР11А8(ОМе)2 и ХРЬА8(0)(0Ме)2 приводит к ориентации ОМе групп в гош-гош-положение, в отличие от сии — перипланарной ориентации в Аз (ОМе)з и (0)Аз (0Ме)з. Одной из причин такого разворота может быть слабая водородная связь между орто-водородом фенильного кольца и одной из НЭП атома кислорода, которые подходят на максимальную близкое расстояние при ориентации фенильного кольца и ОЫ — группы в гош — положении.

Расстояние между атомами Н и О в этой конформации ~2,40А, что значительно меньше суммы Ван-дер-Вальсовых радиусов. Для соединений СбН5А8(0)(0Н)2 и т-МН2С6Н4А5(0)(0Н)2 по данным РСА реализуется в кристалле конформация с заслоненной ориентацией плоскости бензольного кольца и связи Аб-0.

Расстояние между кислородом и атомом Н также порядка 2.40 А°, что меньше суммы Ван-дер-Вальсовых радиусов[182−185]. Экспериментальные признаки возможности проявления этих взаимодействий для (CXXXVIII) и (CL) обсуждались в разделах 3.4.2. и 3.4.3. В [48, 172] по квантово-химическим расчетам.

У=НЭП, О 0 И, но чн.

ОН.

287 зарядов на атомах авторы также не исключают возможность влияния взаимодействия несвязанных атомов протона фенильной группы и С1(Вг) на угол поворота кольца. Однако замена Я=Ме на й-Ви в ряду Х-РЬАб (ОК)2 приводит к ориентации ОЯ-групп близкой к цис-положению. Стерические отталкивания 1х-Ви-группы от атома кислорода, сильнее в гош, чем в цис-положении. Малая разница этих энергий свидетельствует о слабой силе внутримолекулярных водородных связей. Аналогичная ситуация перехода из гош в близкое к цис-положению групп Аз-СНз-Ме и А8-СН2−1хВи наблюдается и для соединений АбЕ1з и А5(СН2−1гВи)з. Для первого одна из конформаций имеет гош-гош-гош-структуру. По данным РСА [231] для второй молекулы все три группы отклонены от заслонения с НЭП атомом Аб всего на 23°. Необходимо подчеркнуть, что стерические отталкивания фенильных и 1х-Ви-группы по величине соизмеримы с энергиями других не валентных внутримолекулярных взаимодействий. Действительно замена Мегрупп на й-Ви в Аз (ОЯ)з приводит лишь к выравниванию энергий конформеров с Сэ и Сз (СзУ) — симметрией. При этом не происходит полного смещения в сторону формы С3(СзУ) в тритретбутиларсените. Точно такая же картина наблюдается при замене атомов С1 и Вг в (СХЬУШ, СХЫХ) на фенильные радикалы в (СЬ-СЫ1). В этом случае происходит выравнивание энер гий аксиальной и твист изомеров. Как было показано для производных с Аб-С связью даже при наличии двух фенильных колец при мышьяке может реализо.

288 вываться транс-структура для группы С-Аб^). По данным РСА в молекуле РЬА8(0)(СзН7-н)2 в транс-положении ориентированы обе пропильные группы. Для найденной нами конформации молекул (СЬУП-СЫХ) одна связь 8(0)-А82 ориентированы в цис, а другая в транс-положении.

Транс — расположение стерически не выгодно. Однако в этих молекулах имеются четыре неподеленных электронных пар. Расчет их ориентации в пространстве дает следующие величины для найденной структуры при угле НЭП]-8-НЭП2 =130°.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.А. Введение в теоретическую органическую химию. М.: Высшая школа, 1974. 446с.
  2. B.C. Мышьяк в экологии и биологии. М.: Наука, 1993. 208 с.
  3. В.И., Осипов O.A., Жданов Ю. А. Дипольные моменты в органической химии. Л.: Химия, 1968. 246 с.
  4. Р.П. Эффект Керра и структура фосфорорганических соединений// Успехи химии. 1977. — Т.46. — № 9. — С.1544−1577.
  5. Pierce L., Haues R.Y., Beecher J.F. Microwave spectrum of Metyle Difluoraine: Structure, Conformation, Dipole Moment, Barrier to Jnternal Rotation// J.Chem. Phys. 1967. V.46. № 11.- P.4352−4361.
  6. Э.А. Полярность и структура ненасыщенных производных четы-рехкоординированнного фосфора//Успехи химии. 1978, — Т.47. С. 1678−1695.
  7. Мс Clellan A.L. Tables of Experimental Dipole Moments. San Francisco-London.: Freeman W.H., 1963. Vol.1. -713 p.- Rahara Enterprises.: 8636 Don Carol Dr. El Cerrito, 1974. — Vol.2. — 999 p.- Rahara Enterprises., 1989. — Vol.3. -1455 p.
  8. Helminger P., De Lucia F.C., Cordy W. Rotational Spectra of NH3 in the 0.5 mm Wavelength Region// J.Mol.Spectrosc. — 1971, — V.39. — № 1. — P.94−97.
  9. Wollrab J.E., Laurie V.W. Microwave spectrum of Dimethylamine. // J.Chem.Phys. 1968. — V.48. № 11- P.5058−5066.346
  10. Otake M., Matsumura С., Morino Y., Microwave Spectra of Nitrogen Trifluoride in the Excited Vibrational States// J.Mol.Spectrosc.- 1968.-V.28, — № 3.-P.316−324.
  11. Durig J.R., Li Y.S., Carreira L.A., Odom J.D. Microwave spectrum, Structure, Dipole Moment of Posphine-Borane.// J.Amer. Chem. Soc. 1973. — V.95.-№ 8 P.2491−2496.
  12. Kojima T., Breig E.L., Lin C.C. Microwave spectrum and Internal Barrier of Methylphosphine. // J.Chem. Phys. 1961. V.35. № 6- P.2139 -2144.
  13. Nelson R. Microwave spectrum, Molecular Structure, and Dipole Moment of Dimethylposphine. // J.Chem. Phys. 1963. — V.39. № 9- P.2382−2384.
  14. JI.С., Вилков JI.В. Молекулярные структуры ациклических фосфорорганических соединений. // Успехи химии. 1971. — Т.40. Вып. 12-С.2174 -2202.
  15. Kuczkowski R.L. The Microwave spectrum, Structure, and Dipole Moment of Difluorophosphine. // J.Amer. Chem. Soc. 1968. — V.90. № 7- P.1705−1708.
  16. Codding E.G., Greswell R.A., Schwendeman.R.H. Microwave spectrum, barrier tj internal rotation, dipole moment of methyldifluorophosphine. // Inorganic Chem.1974. V.13. № 4-P.856−859.
  17. Wang J.Y.M., Britt C.O., Cowley A.H., Boggs J.E. Microwave spectrum, Barrier to Internal Rotation, Dipole Moment, and Structure of Trifluoromethylphosphine. // J. Chem. Phys. 1968. — V.48. № 2- P.812−817.
  18. Brittain A.H., Smith J.E., Lee P.L., Cohn К., Schwendeman R.H. Microwave spectrum, Structure, Dipole Moment of Aminodifluorophosphine. // J.Amer. Chem. Soc. 1971. — V.93. № 2500- P.6772−6776.
  19. Vanna R., Ramaprasad K.R., Nelson J.F. Microwave spectrum, Barrier to hindered internal rotation, dipole moment of silyl phosphine.// J.Chem. Phys.1975. V.63. № 2- P.915 -918.
  20. Э.А., Пудовик M.А., Курамшин И. Я., Иватаева Л. П., Пудовик А.H347исследование полярности связи P-N// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1977. -№ 1. -С.178−181.
  21. Centofanti L.E., Kuczkowski R.L. The Microwave Spectrum, Structure, and Dipole Moment of Difluorophosphine Oxide.// Inorg. Chem. 1968. — V.7. — № 12.- P.2582−2584.
  22. Nave C.R., Sheridan J. The microwave and infrared spectra and structure of hydrothiophosphoryl difluoride// J. Mol. Struct.- 1973. V.15.- № 3. — P.391−398.
  23. Pasinski J.P., Kuczkowski R.L. Microwave spectrum, Structure, and Dipole Moment of Difluorophosphine Borane. // J.Chem. Phys. 1971. — V.54. № 5-P.1903−1908.
  24. Kuczkowski Microwave spectrum, Structure, Dipole Moment, and Barrier Rotation of Phosphorus Trifluoride-Borane.R.L., Lide D.R.// J.Chem. Phys. 1967.- V.46. №l-P.357−365.
  25. Creswell R.A., Elzaro R.A., Schwendendeman R.H. Microwave spectrum and dipole moment of methyldifluorophosphine.// Inorg. Chem. 1975. — V.14. № 9-P.2256−2259.
  26. Eda В., Jto К. Studies on the intramolecular hydrogen bond// Bull.Chem. Soc.Japan. 1957. — V.30. — № 2. — P. 164−167.
  27. Van Werden H.F., Havinga E. The conformation of non-aromatic ring compounds. Part 35. Trimethylene sulfite and related compounds// Rec. Trav. Chim. 1967,-V.86. — № - P.341−344.348
  28. O.A., Минкин В. И., Гарновский А. Д. Справочник по дипольным моментам. М.: Высшая школа, 1871. — 415 с.
  29. Goetz H. Uber den Substituenteneinflus auf die Zadungsverteilung einiger Triarylphosphine. //Angewand Chem. 1963. — S.675−676.
  30. Goetz H., Domin S. Dipolmomente und Basenstarken von Aryldialkylphosphine.// Lieben Ann. 1967.-704. — S. l -8.
  31. Goetz H., Nerdel F., Wiechel K. Physikalische Eigenschaften einiger Triarylphosphine.//Lieben Arm. 1963. — 665. — S. l -13.
  32. Claeys E.G., Van der Kelen G.P., Ketelaere R.F. Organo group VB chemistry. Part VI. On the electric dipole moments of some substituted tertiary phenylphosphines, arsinea, stibines and bismuthines// J.Mol. Struct. — 1977. — V.40. — № 1. — P.89−95.
  33. A.A., Сухоруков Ю. И., Булгаревич С. Б., Цветков E.H. //1979. Деп. ОНИИТЭХИМ, № 1741/78.
  34. Р.П., Вульфсон С. Г. Пространственное строение арилдихлорфосфинов и тиенилдихлорфосфина по данным метода эффекта Керра// Журн. струк.химии. 1979. — Т.20. — № 5. — С.862−867.
  35. Schindlbauer Н., Hfgen Н. Die Ultraviolettspektren einiger phosphine, die den Benzolkern enthalten. // Monatsh. Chem. 1965. — Bd. 96. № 1. — S.285−299.
  36. A.A., Сухоруков Ю. И., Булгаревич С. Б., Цветков E.H. Исследование строения некоторых триалкилфосфинов методами дипольных моментов и молярных констант Керра// Журн. общей химии. 1978. — Т.48. — Вып. 10. -С.2185−2193.
  37. С.Б., Амарский Е. Г., Швец A.A., Осипов O.A. Молекулярная поляризуемость органических соединений и их комплексов. I. Конформация окисей третичных ароматических фосфинов// Журн. общей химии. 1976. -Т.46. — Вып.8. — С.1708 -1712.
  38. E.H., Кабачник М. И. Сопряжение в ряду соединений трехвалентного фосфора.// Успехи химии. 1971. — Т.40.№ 2 — С. 177 -255.
  39. .Д., Гельфонд А.С.Дипольные моменты некоторых третичных арсинов и их окисей// Журн. общей химии.-1969.-Т.39.-Вып.4.-С.829−833.
  40. A.C., Галяметдинов Ю. Г., Соксонова А. Н., Чернокальский Б. Д. Дипольные моменты сульфидов третичных арсинов// Журн. общей химии. -1975. Т.45. — Вып.2. — С.321−323.
  41. Ф.Г., Ямбушев Ф. Д., Горчакова JT.A., Дорошкина Г.М., Верещагин
  42. A.Н. Дипольные моменты и пространственная структура арилдихлоарсинов// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1979. — № 10. — С.2247−2251.
  43. JI.A. Теория интенсивностей в ИК-спектрах многоатомных молекул. -М.: Изд. АН СССР. 1963.
  44. Н.М., Хуснутдинов Р. Г., Наумов В. А., Шагидуллин P.P., Кокорев Г. И. Молекулярная структура О-хлорфенилдихлорарсина o-ClCoEUAsCh по данным газовой электронографии и колебательной спектроскопии// Журн. структ. химии. 1988. — Т.29. — № 4. — С.64−69.
  45. Н.М., Хуснутдинов Р. Г., Литвинов И. А., Ермолаева Л.В., Наумов
  46. B.А. Конформации, геометрия молекул и потенциалы внутреннего вращения арилдихлор- и арилдибромарсинов по данным газовой электронографии, 350рентгеноструктурного анализа и расчетов методом ППДП/2// Журн. структ. химии. 1989. — Т.ЗО. — № 5. — С.61−69.
  47. Samdal S., Barkhart D.M., Herberg К. An electron-diffraction in vestigation of gaseous AsBr3. 1.// J. Mol. Struct., -1976. V.35. — № 1. — P.67−80.
  48. Robiette A.G. Microwave spectrum and molecular structure of arsenic tribromide// J. Mol. Struc. 1876. — V.35. — № 1. — P.81−84.
  49. Ф.Г., Кулагина Л. Г., Кокорев Г. И. Дипольные моменты и строение арилдииодарсинов//Журн. общей химии, — 1987.-Т.57.-Вып.12, — С.2723−2725.
  50. Morino Y., Ukaji Т., Jto Т. Molecular structure determination by gas electron diffraction at high temperature. I. Arsenic//Bull. Chem. Soc. Japan. 1966. — V.39. № 1. — P. 71−78.
  51. Trotter J. Stereochemistry of arsenic. Part VI. Tri-p-tolyl-arsenic// Canad. J. Chem.- 1963. V.41. — № 1. — P.14−17.
  52. Ф.Г., Кулагина Л. Г., Кокорев Г. И. О пространственной структуре некоторых ароматических соединений мышьяка// Журн. общей химии. -1988. Т.58. — Вып.2. — С.327−330.
  53. Ф.Г., Шагидуллин P.P., Горчакова Л. А. Дипольные моменты фенилхлорэтил- и дифенилэтиларсинов и конформации ортозамещенных производных//Журн. общей химии. 1982. — Т.52. — Вып. 10. — С.2243−2249.
  54. Ф.Г., Кулагина Л. Г., Кокорев Г. И. Дипольные моменты и строение диарилхлор(иод)арсинов и бис (арсин)сульфидов// Журн. общей химии. -1994. Т.64. — Вып.2. — С.258−262.351
  55. Trotter G. Stereochemistry of Arsenic. Part IV. Chlorodiphenylarsenic// Canad. J.Chem. 1962. — V.40. — № 8, — P.1590−1593.
  56. Trotter G. The crystal structure of bromodiphenylarsin. J. Chem. Soc. — 1962. -№ 7. — P.2567−2572.
  57. Molecular Structure and Dimensions/ Ed. by O. Kennard, Utrecht, Cambridge: Crystallogr. Data Center, 1972. Vol.Al. — 571 p.
  58. A.H., Ромм И. П., Вельский В.К.: Тез. докл. II Всесоюз. совещ. по орг. кристаллохимии. Черноголовка. 1978. — 88 с.
  59. Hawley D.M., Ferguson G. The Stereochemistry of Some Organic Derivatives of Group VB Elements.// J.Chem. Soc. 1968. — A. — № 9. — P.2059−2063.
  60. О.А., Верещагин А. Н., Донская Ю. А., Малахова И. Г. и др. Конформация некоторых диалкиларилфосфинов и их окисей.// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1976. — № 10 .- С.2243−2246.
  61. С1аеу E.G. Те dipole moments of methylhaloarsines // J.Organometall. Chem. -1966. V.5. — № 5. — P.446−453.352
  62. .Д., Гельфонд A.C., Ахмадуллина Ф. Ю., Галяметдинов Ю. Г. Расчет дипольных моментов связей в третичных арсинах, окисях и сульфидах// Докл. АН СССР. 1975. — Т.222. — № 4. — С.893
  63. Р.П. Внутримолекулярные электронные взаимодействия в соединениях фосфора в свете новейших структурных достижений. Успехи химии. — 1984. — Т.53. — № 4. — С.595−624.
  64. Fayet J.P., Pradayrol M., Durand M. Moments dipolaires des molecules des types As (XYZ) et OAs (XYZ): contribution a l’etude de la nature de la liaison (AsO)// Bull. Soc. Chim. France. № 1. — S.63−65.
  65. Saraswathi N., Soudararajn S. Dipole moments and structure of organophosphine and organoarsine compounds// J.Organometall. Chem. 1972. V.46. — № 2. -P.289−296.
  66. И.К., Пацановский И. П., Ишмаева Э. А., Иванова Н. Р. и др. Полярность алкиниларсинов и связи As-Csp// Журн. общей химии. 1991. -Т.61. — Вып. 8. — С.1787−1790.
  67. И.П., Сюткина О. П., Гурьянова E.H., Панов Е. М. и др. Дипольные моменты и величина валентного угла CAsC в триар ил арсинах// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1977. — № 3 — С. 468 — 473.
  68. Э.А., Тимошева А. П., Тимошева Н. В., Верещагина Я. А. Справочник по дипольным моментам фосфорорганических соединений. -Казань.: Изд. Казанского университета. 1998. — 120 с.
  69. Э.А., Пацановский И. И., Миколайчик М. и др. Поляризуемость связей P-F и Р-Вг//ДАН СССР. 1978. — Т.242. — № 3. — С.620−621.
  70. Э.А., Пацановский И. И., Проскурина М. В. и др. Электрооптические свойства и конформации 2-галоид- 1,3,2-диоксафосфоленов// ДАН СССР. 1983. — Т.272. — № 1. — С.136−138.
  71. О.В. Электронные спектры в органической химии. Ленинград.: Химия, 1985.- 248 с.353
  72. Э., Тиммонс К. Электронная абсорционная спектроскопия в органической химии. М.: Мир, 1974. — 304 с.
  73. Doub L., Vandenbelt J.M. The Ultraviolet Absorption Spectra of simple Unsaturated Compounds. I. Mono- and p-Disubstituted benzene Derivatives. J.Americ. Chem. Soc. 1947. — V.69. — № 11. — P.2714−2723.
  74. Cullen W.R., Hochstrasser R.M. The electronic spectra of the arylarsines. Part III J.Mol. Spectr. 1960. — V.5. — № 2. -P.l 18−132.
  75. Cullen W.R., Green B.R., Horhstrasser R.M. Spectra of arylarsines. Part II// J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. — V.27. — № 3. — P.641−651.
  76. Murrel J.N. The electronic spectrum of aromatic molecules// Proc. Phys. Soc. -1955. V.68A. — № 3. — P.969−975.
  77. P.P., Чернокальский Б. Д., Ламанова И. А. и др. УФ спектры и электронные свойства паразамещенных фенилдиалкиларсинов и их окисей// Изв. АН СССР. Сер. хим. 1969. — № 7. — С.1490−1493.
  78. А.В., Панфилович З. У., Кузмин К. И. Электронные спектры поглощения ацетиленовых производных трехвалентного мышьяка// Химия и технология элементоорганических соединений и полимеров. Межвузовский сборник. Казань. 1981. — С.34−36.
  79. А.В., Дорошкина Г. М., Шагидуллин P.P., Панфилович З. У. и др. УФ-спектры ацетиленовых производных трехвалентного мышьяка// Химия и технология элементоорганических соединений и полимеров. Межвузовский сборник. Казань. 1990. — С.63−68.
  80. Н.П., Петров Л. М. Квантовохимический расчет трифенильных соединений элементов V0 группы// Журн. струк. химии. 1972. — Т. 13. — № 4. -С.701−708.
  81. Rao C.N.R., Ramachandron J., Jah M.S.С., Somasckhara S., Rajakumar T.V. Infra-res and near ultra-violet absorption spectra of polypheny! derivations of the elements of group IVB and VB//Nature. 1959. — У.183, — № 4673. — P.1475−1476.354
  82. JI.M., Жданова А. Н., Казицына Л. А. К вопросу об использовании KP и УФ спектров для изучения р-тс-сопряжения// Изв. АН СССР. Сер.хим. -1977. № 9. — С.1981−1985.
  83. P.P., Горчакова Л. А., Ямбушев Ф. Д., Чернова A.B., Халитов Ф. Г., Кокорев Г. И., Никифоров М. Д. УФ-спектры и электронные свойства ароматических произведений мышьяка. Деп. ВИНИТИ. М., 1981. № 3410−81.
  84. .И., Боканов А. И., Королев Б. А. Строение и УФ спектры жирноароматических фосфинов// Теоретич. и эксперимент, химия. 1966. -Т.4. — № 3. — С.354−360.
  85. P.P., Чернова A.B. Строение и УФ-спектры некоторых арил-фосфинов и арсинов//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1971. — № 1. — С. 183−185.
  86. .И., Боканов А. И., Свергун В. И. Спектральные свойства и строение третичных мезитил(этил)фосфинов// Журн. общей химии. 1971. -Т.41. — Вып. 3. -С.533−536.
  87. Schimenz G.P. Spektroskopische substituenten konstanten. I. Gewinnung von Daub Vandenbelt konstanten durch regressionsrechnung// Spectrochim. Acta. — 1968. -V.24A. — № 5. — P.465−472.
  88. В.И., Вовна В. И. Электронная структура химических соединений. -М.: Наука, 1987. 347 с.
  89. В.И., Вовна В. И. Электронная структура органических и элементоорганических соединений. М.: Наука, 1989. — 200 с.355
  90. В.И. Электронная структура органических соединений. М.: Наука, 1991.-248 с.
  91. О.П. Стабильность и структура газообразных неорганических молекул, радикалов и ионов. М.: Наука, 1980. — 278 с.
  92. В.М. Строение молекул. М.: Химия, 1977. — 512 с.
  93. К., Нордлинг К., Фальман А., Нордберг Р., Хамрин К., Херман Я., Йоханссон Г., Бергмарк Т., Карлссон С., Линдгрен И., Линдберг Б. Электронная спектроскопия. М.: Мир, 1971. — 493 с.
  94. В.В., Китаев Ю. П. Фотоэлектронная спектроскопия органических соединений фосфора// Успехи химии. 1977. — Т.46. — № 9. — С.1515−1543.
  95. Elbel B.S., Bergmann Н., Enblin W. Photoelectron Spectra of the Trimethyl Compounds of the Group V Elements// J. Chem. Society Farad. Trans. II. 1970. -V.70. — № 3. — P.555−559.
  96. Elbel S., Dieck H. Photoelektronenspektren von Verdindugen der V. Hauptgruppe, III. Methylhalogen verbindungen MeEHal2 und Me2EHal// Naturforschung. 1976. — B.31(b). — № 2. — S.178−189.
  97. Debies T.P., Rabalais J.W. Photoelectron Spectra of Substituted Benzenes. III. Bonding with group V Substituents// Inorg. Chem. 1974. — V.13. — № 12. — P.308−312.
  98. В.В., Бельский В. Е. Потенциалы ионизации и геометрия фосфинов// Докл. АН СССР. 1978. — Т.241. — № 6. — С. 1367−1370.
  99. Yoshikawa К., Hashimoto М., Morishima J. Photoelectron Spectroscopic Study of Cyclic Amines. The Relation between Ionization Potentials Basicities, and S356
  100. Character of the Nitrogen Lone Pair Electrons// J. Am. Chem. Soc. 1974. — V.96.- № 1. P.288−289.
  101. B.G.Ramsey, F.A.WalkerJ. Linear Relationship between substituted Pyridine Lone Pair Vertical Isonization Potentials and pKa. Am. Chem. Soc. 1974. — V.96. № 10- P.3314 -3316.
  102. Tatzel G., Schrem H., Weidlein J. Schwingungsspektren, Kraftkonstanten und Elektrotransparenzen isoelektronischer Tetramethylverbindungen der III, IV und V Hauptgruppe// Spectrochimics Acta. 1978. — V.34A. — №. — P.549 — 554.
  103. B.B., Биллем Я. Я., Вельский B.E., Китаев Ю. П. Фотоэлектронные спектры фосфорильных соединений// Изв. АН СССР. Сер. хим. 1979. — № 1.- С.84−89.
  104. О.Х. Исследование электронной структуры галогенидов VA группы//Журн. неорг. химии. 1985. — Т.30. -№ 12. — С.3016−3018.
  105. В.Е., Наумов В. А. Зависимость между длинами связей и валентными углами в соединениях с трех- и четырехкоординированным фосфором// Докл. АН СССР. 1975. — Т.223. — № 3. — С.606−608.
  106. Lelrn J.M., Munsch В. An ab initio SCF-LCAO-MO study of the phosphorus pyramidal inversion rocess in phosphine// J. Mol. Phys. 1972. — V.23. — № 1. -p.91−107.
  107. Д.Н., Шувалова E.B. Некоторые вопросы спектроскопии водородной связи. В монографии «Спектроскопия взаимодействующих молекул"/ под ред. Буланина М. О. Изд. Ленинградского университета. 1970.- С.98−125.
  108. Elbel S., Blanck A., Walther Н., Grodzicki. Bonding modes in the Analogius and Isoelectronic Group VB/VA compound As (0)Cl3 and Nb (0)Cl3// J.Chem. Soc. Faraday Trans. Part II. 1985. — V.85. — № 6. — P.869−880.
  109. B.B., Бажанова З. Г., Ермолаева Л. В. Теоретический анализ дипольных моментов и полярности связей производных357трехкоординированного фосфора: Тез. докл. III Всесоюзная конф. по электрическим свойствам молекул. Казань. 1982. — С.85.
  110. Tringiner G., Daudey J.P., Caruana G., Madanule G. Teoretical Data on the Multicoordination of Phosphorus and Arsenic// J. Amer. Chem. Soc. 1984. -V.106. -№ 17. -P.4794−4799.
  111. A.M., Осинский В. И., Пинчук B.M., Сарнавский H.M., Шевардина JI.Б. Расчеты электронного строения и свойства соединений галлия и мышьяка методом М4ПДП// Журн. струк. химии. 1990. — Т.33. -№ 4. — С.135−137.
  112. P. Геометрия молекул. M.: Мир, 1975. — С.278.
  113. Р., Харгиттаи И. Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки и строение молекул. М.: Мир, 1992. — С.296.
  114. Д. Неорганическая стереохимия. М.: Мир, 1985. — 280 с.
  115. Т.А. Распределение электронного заряда в молекулах гидридов и расчет их геометрических, силовых и электрических постоянных// Докл. АН СССР. 1982. — Т.264. — № 6. — С.1440−1444.358
  116. Т.А. Распределение электронного заряда в молекулах типа Н2А и расчет их геометрических, силовых и электрооптических параметров// Теоретич. и эксперимент, химия. 1983. — Т. 19. — № 1. — С.90−95.
  117. К.С., Филиппенко Н. В. и др. Молекулярные постоянные неорганических соединений. JL: Химия, 1979. 447.
  118. Beagley В., Medwin A.R. Vibrational force fields and amplitudes, and zero-point average structures of (CH3)3Y molecules (Y = N, P, As, Sb, Bi). A combination of electron diffraction and spectroscopic data// J.Mol. Struct. -1977. — V.38. -P.229−238.
  119. Beagley В., Medwin A.R. Vibrational force fields and amplitudes, and zero-point average structures of (SiH3)3Y molecules (Y = P, As, Sb) and (GeH3)3P// J.Mol. Struct. 1977. — V.38. — P.239−244.
  120. Г. А. Электронная и пространственная структура некоторых ароматических производных элементов VI группы: Сб. /Строение и реакционная способность органических соединений. М.: Наука, 1978. -С.227−258.
  121. Glidwell B.C., Rankin D.W.H. et. al. Molecular Staicures of Digermyl Ether and Digermyl Sulphide in the Gas Phase.// J.Chem.Soc.- 1970A. V.2.-P.315−317
  122. Almennigen A., Fernholt L., Seip H.M. The molecular structure of gaseouse (SiH3)2Se.// Acta Chem. Scand. 1968. — V.22. № 1- P.51−58.
  123. Murdoch J.D., Rankin D.W.H. The molecular structure of digermylselenide in the gas phase// J/Mol/Struct. 1971. — V.9. — P. 17−23.
  124. B.A. Молекулярное строение фосфорорганических соединений: Сб./ Конформационный анализ элементоорганических соединений. М.: Наука, 1983. -С.43−85.
  125. В.А., Вилков ji.B. Молекулярные структуры фосфор-органических соединений. М.: Наука, 1986. — 320 с.359
  126. Dtfgley В., Mcaloon К.T. The molecular structure of trimethyl bismuth.//J.Mol.Struct. 1973. — V.17. — P.429−430.
  127. Haaland A., Hougen J., Samdal S., Trmmel J. The Molecular Structure of Gaseous Bismuth Tricholoride Determined by Electron Diffraction// Acta Chem. Scand. 1988. — A42. — P.409−412.
  128. Potts .A.W., Price W.C. Photoelectron spectra and valence ahell orbital structures of groupes V and VI hidrides.// Proc. Roy. Soc. London. 1972. A. -V.326. № 1565- P.181−197.
  129. Humphries B.C.M., Walsh A.D., Warsop P.A. Absorption spectra of the hydrides, deuteriedes and halides of group 5 elements.// Disc. Farad. Soc. 1963. — V.35. — P.148−157.
  130. Ч. Валентность. M.: Мир, 1965. — 280 с.
  131. Fayet J.P., Mauret P. Moment dipolarie apparent de paire libre, angle valentiel et hybridation dans quelques composes du phosphore, de l’arsenic et de l’antimone// J.Chim.Physique Physiochnn Biol. 1971.- V.68.- № 1.- S. 156−158.
  132. Е.И., Петов Г. M., Кабачник M.И. Определение дипольных моментов свободных электронных пар трехвалентного фосфора и анализ его зависимости от геометрии молекулы// Журн. струк. химии. 1974. -Т.15. — № 2. — С.250 — 256.
  133. Warchol М.Р., Di Carlo E.N., Maryanoff С.A., Mislow К. Evidence for the contribution of the lone pair to the molecular dipole moment of triarylphosphynes.// Tetrahedron Letters. 1975. — № 11. — P.917−920.
  134. Renee E., Jean G. Structure Cristalline du Tribromure de Phosphors d 193 K.// Acta crystallogr. 1979. — V. В 35. — № 3. — P.546−550.
  135. Scrocco М., De Lulca В. Mi sure di intensita assolute J.R. in soluzione e calcoli di momenti di dipolo. Nota III: NH3 e PH3// Science Chimiche. 1967. — V.37. -№ 3. — P.250−257.
  136. Van Linthoudt I.P., Van den Berghe E.V., Van der Kelen G.P. Study of the elec-tric dipole moments of the (C2H5)nPX3n.J. Mol. Struct. -1980, — V.67. -P.269−277.
  137. A.C., Ахмадуллина Ф. Ю., Чернокальский Б. Д. Расчет дипольных моментов в соединениях трехвалентного фосфора// Журн. общей химии. 1977. — Т.47. — Вып. 10. С.2224−2226.
  138. Май К.А., Файнштейн Г. Н. Дипольный момент неподеленных электронных пар атомов элементов V- главной группы// Изв. АН Латв. ССР. Сер.хим. 1976. — № 3. — С.364- 369.
  139. Е.Н., Гольдштейн И. П., Ромм И. П. Донорно-акцепторная связь. М.: Химия, 1973. — 394 с.
  140. И.П., Погорелый В. К., Франчук И. Ф. Водородная связь и быстрый протонный обмен. Киев.: Наукова думка, 1978. — 216 с.
  141. Holmes R.R. Association Equilibria and compound formation in the Phosphorus Trichoride-Trimethyl-amine System// J.Phys. Chem. 1960. — V.64. — № 9. -P.1295−1299.
  142. Holmes R.R. Complex Formation in the Phosphorus Tribromide-Trimethylamine System and the Phosphorus Trichloride-Trimethylarsine System Phosphorus Nitrogen Chemistry. II// J. Amer. Chem. Soc.- I960, — V.82. № 20. -P.5285−5288.
  143. Webster M., Keats S. Crystal Structure of Arsenic Trichloride-Trimethylamine, AsCl3, NMe3. // J.Chem. Soc. A. 1971. № 6.- P.836−838.361
  144. A.A., Молостов В. И. Электрофильность производных трехкоординированного фосфора// Журн. общей химии. 1985. — Т.55. -Вып. 10. — С.2233−2237.
  145. Gutmann V., Czuba H. Die Akzeptoreigenschaften von AsCl3, AsBr3, AsJ3, SbCl3, SbBr3, SbJ3// Monatshefte fur Chemie. 1969, — Bd. 100. — № 2, — S.708−720.
  146. A.H. Поляризуемость молекул. M.: Наука, 1980. — 177 с.
  147. А.Н. Характеристики анизотропии поляризуемости молекул. -М.: Наука, 1982.- 308 с.
  148. Chojnowski J. Triethylphosphine, Triethylarsine, and Triethylstibine as Hydrogen Acceptors in Hydrogen Bonds. II. The Association with Phenol and Methanol//Bull. Acad. Polish. Sei. Ser. Sei. Chim. — 1970. — V.18. — № 6. — P.317−324.
  149. Г. В., Сергиенко Л.M., Белая С. Л. и др. Внутримолекулярные взаимодействия в пара-фосфорзамещенных диметиланилинах// Журн. общей химии. 1988. -Т.58. -Вып.6. — С.1261−1269.
  150. A.B. Исследование электронных эффектов в фосфорорганических соединениях методами оптической спектроскопии.-Дисс. канд. хим. наук Казань, 1972. — 155 с.
  151. Cambridge Structural Database System// Version 5.14. November 1997.
  152. JI.В., Мастрюков B.C., Садова Н. И. Определение геометрического строения свободных молекул/Л.: Химия. 1978. 224 с.
  153. Э., Аллинжер Н., Энжиал С. И др. Конформационный анализ/ М.: Мир. 1969. 592 с.
  154. Schmidt H., Schweig A., Vermeer H. On the conformation of unsolated arsines// J.Mol. Struct. 1977. — V.37. — № 1. — P.93−104.
  155. Sartain D., Truter M.R. The crystal Structure of 9-Phenyl-9-arsafluorene. // J. Chem. Soc. 1963. V 9- P.4414−4423.
  156. Л.A., Литвинов И.A., Наумов В.A. Молекулярная и кристаллическая структура 2-фенил-5,6-бензо-1,3,2-диоксаарсенина// Журн. струк. химии, — 1987. Т.28. — № 6. — С.137−140.
  157. Siriwardan U., Razzuk A., Khanapure S.P. u. et. Crystal structure of 5,10-(Diphenyl)-5,10-dihydrophenylarsazine// J. Heterocyclic. Chem. 1988. — V.25. -№ 5. — P.1555−1559.
  158. Г. И., Литвинов И. А., Наумов В. А., Бадртдинов Ш. Х. Химия диазадиарсетидинов и молекулярная структура 1,3-ди-трет-бутил-2,4-ди-о-анизил-1,3,2,4-диазадиарсетидин-2-сульфида// Журн. общей хими. 1990. -Т.60. -Вып.Ю. — С.1852−1859.
  159. Л.Д., Кучкаев Б. И., Князев Б. А. Электронографическое исследование структуры и внутреннего вращения в молекуле Р-хлорвинилдихлорарсина// Журн. струк. химии. 1992, — Т.33, — № 5, — С.63−68.
  160. Ф.Д., Зарипов Ф. Д., Еникеева Г. Р. и др. Магнитная релаксация протонов и внутреннее вращение заместителей в третичных арсинах// Журн. общей химии. 1977. — Т.47. — Вып. 3. — С.617−620.
  161. Aroney M.J., Le Fevre R.J.W., Saxby J.D. Molecular Polarisability. Conformations and Polarities of Triphenyl Derivatives of Group VB Elements.// J. Chem. Soc. 1963. — V.3. — P.1739−1744.
  162. Schindlbauer H., Spectrochim. Acta. Die Schwings-spectren von Phenyldichlorphosphin, Diphenylchlorphosphin und Phenyldichlorarsin.-1970 V. 26A. № 8. — P.1707−1712.
  163. Stenzenberger H., Schindlbaner. Die Schwingungsspektren von Phenylphosphin, Phenylarsin, Diphenylphosphin und Diphenylarsin// Spectroch. Acta. V.26A. — № 8. — P.1713−1721.
  164. Zavodnik V.E., Belsky V.K., Galyametdinov Yu. G. Crystal and molecular structures of diphenylethylarsine sulfide, Ci4H.5AsS, and p-Tolyldiethylarsine sulfide ChH17AsS// J. Organomet. Chem. 1982. — V.226. — № 1. — C. 163−165.364
  165. В.В., Перов В. А., Гатилов Ю. Ф. Кристаллическая и молекулярная структура дипропилфениларсинсульфида (C3H7)2(C6H5)AsS// Журн. струк. химии. 1984. — Т.25. — № 1. — С.163−165.
  166. A., Gupta S.P. 3-Nitro-4-hydroxyphenylarsonic Acid// Acta crystallogr. 1977. — V. B33. -№ 11. — P.3593−3595.
  167. Chatterjee A., Gupta S.P. O-Aminophenylarsonic Acid// Acta Crystallogr. -1977. V. B33. — P.164−167.
  168. Shimada A. The crystal structure of phenylarsonic acid. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1960. — V.33. № 3- P.301−304.
  169. Ю.Т. Кристаллическая и молекулярная структура фенил-арсоновой кислоты//Изв. АН СССР. Сер.хим. 1960. -№ 11. — С.1962−1967.
  170. Г. А., Черюканова Г .Я., Верещагин А. Н., Катаев Е. Г. Пространственная структура орто-замещенных селеноанизолов, их сернистых и кослородных аналогов.// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1973. — № 9 С.2129−2131.
  171. Seip Н.М., Seip R. On the structure of gaseus anisole// Acta Chem. Scan. -1973. V.27. — № 10. — P.4024−4029.
  172. В.П., Коломеец В. И., Сыщиков Ю. Н. и др. Исследование строения диметилфенилфосфина методом газовой электронографии и колебательной спектроскопии// Журн. струк. химии. 1984. — Т.25. — № 5. -С.27−34.
  173. А.Н., Вульфсон С. Г. Методы определения конформаций сложных молекул: Сб./ Конформационный анализ элементоорганических соединений. М.: Наука. 1983. С.6−46.
  174. Le Fevre R.J.W. Molecular refractivity and polarizability. In: Advances in physical organic chemistry. — London. — New York. — 1965. — V.3. — P. 1−79.
  175. A.H. Исследование поляризации и поляризуемости некоторых циклических соединений. Дисс. докт. хим. наук. — Казань, 1971. — 466 с.365
  176. Le Fevre R.J.W., Ozz B.J., Ritchie G.L.D. Molecular polarisability, the anisotropic electron polarisability of aliphatic C-C and C-H bonds// J. Chem. Soc. B. 1966, — № 3. — P.273−280.
  177. Le Fevre R.J.W. Molecular polarisability, carbon-carbon bond polarisabilities in relation to bond lengths. J. Chem. Soc. B. — № 12. — P. 1295−1298.
  178. Le Fevre R.J.W., Rao B.R. Molecular polarisability. The anisotropies of seven monosubstituted benzenes and of nitromethane as solutes in carbon tetrachloride// J. Chem. Soc. 1958. — № 4. — P. 1465−1468.
  179. Ф.Г., Верещагин A.H., Горчакова JI.А. и др. Дипольные моменты и пространственная структура m-замещенных арилдихлорарсинов// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1980. — № 2. — С.462−463.
  180. Ф.Г., Верещагин А. Н., Горчакова Л. А. и др. Константы Керра, поляризуемость и структура арилдихлорарсинов// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1982. — № 8. — С.1901−1903.
  181. О.А., Халитов Ф. Г. Конформационный анализ в ряду дихлорагнидридов замещенных фенилфосфорных кислот// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1971. — № 10. — С.2177−2181.
  182. Waeschke Н., Mitzner R. Uber den Eiflus der Substituten auf das Dipol moments der Phosphorsaure und Triophosphorsaure ester. // Zeitschr. Chem.-1977. B. — V.17. № 6- S.228−229.366
  183. Cumper C.W.N., Thurston A.P. Electrice Dipole Moments and Molecular Conformations of Aromatic Amines, Phosphites and Phosphates.// J. Chem. Soc. -1971.B. -P.422−426.
  184. Mazharul-Haque M., Caughlan C. The crystal and mjlecular structure of tri (p-nitrophenyl)phosphate.// Acta crystallogr. 1970. B. — V.26. № 10- P.1528−1534.
  185. Svetich G.W., Caughlan C.N. Refinement of the crystal structure of triphenyl phosphate. //Acta crystallogr. 1965. — V.19. № 4- P.645−650.
  186. .А., Тимошева А. П., Вульфсон С. Г., Верещагин А. Н. Анизотропия поляризуемости и пространственная структура некоторых диарилметанов// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1980. — № 6. — С. 1291−1295.
  187. Barnziger N.C., Buckles R.E., Maner R.J., Simpson J.D. The crystal structure of chlorine complex of bis (p-chlorophenyl)sulfide// J. Amer. Chem. Soc. 1969. -V.91. — № 21. — P.5749−5755.
  188. Rozcondal В., Moore J.N., Gregory D.C., Hargittai J. Electron diffraction investigation of the molecular structure of diphenyl sulfide// Acta Chimica (Budapest). 1977. — V.94. — № 4. — P.321−331.
  189. .А., Тимошева А. П., Вульфсон С. Г., Верещагин А. Н. Пространственная ориентация арильных радикалов в молекулах бензофенолов и дифенилэтиленов по данным об анизотропии поляризуемости//Журн. органич. Химии. 1981. — Т.17. — № 4. — С.788−793.
  190. А.П., Вульфсон С. Г., Верещагин А. Н., Садеков И. Д., Минкин В. И. Синтез и строение ароматических и гетероциклических соединений теллура// Журн. общей химии. 1981.-Т.51,-№ 5.- С.1053−1059.367
  191. А.Н., Бовин А. Н., Цветков Е. Н. Структура и новый способ синтеза димера 2,2-дифенил-1,3,2-бензоксазафосфола// Изв. АН СССР. Сер.хим. -1990. -№ 4. -С.945−947.
  192. Morton D.A., Guy Orpen A. Structural Systematics. Part 4. Conformations of the Diphosphine Ligands in МгСц-РЬгРСНгРР!^) complexes// J.Chem. Soc. Dalton Trans. 1992. — № 4. — P.641−653.
  193. Brown D.H., Cameron A.F., Gross R.J. Preparation of Tertiary Arsine Sulphides/ Crystal and Molecular Structures of the Adduct of AsMePh2S// J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1981. — № 7. — P.1459−1462.
  194. Nugent L.J., Cornwell C.D. Microvave Spectrum of Methyldifluoroarsine. // J. Chem. Phys. 1962. — V.37. — № 3. — P.523−534.
  195. Lide D.R.// Spectrochim. Acta. 1956. — № 7.. p.473−476.
  196. Durig J.R., Jumper C.F., Willis J.N. Low frequency vibrations of molecular crystals///Appl. Spectrosc. 1971. — V.25. — № 2. — P.218−225.
  197. Harvey A.B., Wilson M.K. Virational Spectrum of Methyl Arsine.// J. Chem. Phys. 1966. — V.44. — № 9. — P.3535−3546.
  198. Rojhantalab H., Nibler J.W. Vibrational spectra and torsional barriers for multitop molecules — trimethylarsine, trimethylarsine oxide/ // Spectrochim. Acta. -1976. V.32A. — № 5. — P.947−956.
  199. Ф.Г., Кулагина Л. Г., Гельфонд А. С., Кокорев Г. И. Об ориентации ароматического кольца в некоторых соединениях мышьяка/ Химия и технология элементоорганических соединений и полимеров. Межвузовский сборник. Казань. 1987. — С.33−37.368
  200. Graziani R., Bombieri G., Valponi L. and et. Crystal structure of the cjmmlex 1,2,6-Trichlorobiso-phenylen-dimethylaminedithylarsine)-rhodium (III)// J.Chem. Soc. 1969. A. № 8. — P.1236−1240.
  201. Внутреннее вращение в молекулах/ Под ред. Дж. Орвилл-Томаса. М.: Мир. 1977. — 510 с.
  202. H.A., Халитов Ф. Г., Аввакумова JI.B. и др. Синтез и свойства некоторых диалкил(п- и о-бромфенил) — и (п- и о-нитрофенил)арсонитов// Журн. общей химии. 1985. — Т.55. — Вып. 10. — С.2293−2297.
  203. Ф.Г., Аввакумова JI.B., Чадаева H.A. Дипольные моменты и конформации диалкиларсонитов// Журн. общей химии. 1986, — Т.56. -Вып.9. — С.2061−2066.
  204. Revitt D.M., Sowerby D.B. Rotational Isomerism in Ethylhalogenoarsines. // J.Chem.Soc. A. 1970. — Vol.8 -. P.1218−1222.
  205. B.B., Чумаевский H.A. Колебательные спектры и поворотная изомерия алкилхлорпроизводных германия и мышьяка. // Журн. прикл. спектроск. 1976. -Т.24. -Вып.1. — С.81−90.
  206. В.В., Пентин Ю. А. Изучение равновесия поворотных изомеров этилдихлорарсина и п-пропилтрихлоргермана// Журн. прикл. спектроск. -1979. -Т.30. С.325−328.369
  207. Ellermann J., Schossner H., Haag A. et. al. Die komplexchemie polyfunktioneller Liganden. 11 J. Organometal. Chem. 1974. — Vol.65. № 1- P.33−49.
  208. Crocker C., Goggin P.L. Infrared and Raman spectroscopic studies of conformations in liquid and solid ethyldimethyl-arsines. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1978. — № 5. — P.388−394.
  209. А.П., Лейтес Л. А., Букалов С. С. и др. Исследование поворотной изомерии этильных производных мышьяка и сурьмы методом колебательной спектроскопии// Журн. струк. химии. 1978. — Т. 19. — № 1. -С.86−90.
  210. А.П., Лейтес Л. А., Зорина Е. Н. Колебательные спектры донорно-акцепторных комплексов алкильных производных галлия с алкильными производными мышьяка и сурьмы// Координац. химия. 1980. -Вып. 7. — С.1017−1026.
  211. Davidson G., Phillips S. The vibrational spectra of triallylphosphine and triallylarsine. // Spectrochim. Acta. A. 1979. — Vol.35. — № 1. — P.83−86.370
  212. Schaefer Т., Danchura W., Niemczura W. The preferred conformations in solutios and rotational barries of the phenyl moiety in dimethylarsine. // Canad. J. Chem. 1978. — Vol.56. — № 17. — P.2229−2232.
  213. Oberhammer H., Demuth R. Molecular structure of dimethyl (trifluorosilyloarsine. // J/Chem. Soc. Dalton Trans. 1976. — № 12. -P.l 121−1123.
  214. B.E., Вельский В. К., Гольдштейн И. П. Кристаллическая и молекулярная структура триэтиларсинсульфида. // Журн. струк. химии. -1979. Т.20. — № 1. — С. 152−154.
  215. В.Е., Вельский В. К., Абалонин Б. Е. Рентгеноструктурный анализ арсинселенидов: Тез. докл. II Всесоюзной конф./ По синтезу и использованию мышьякорганических соединений в народном хозяйстве. Казань. 1989. С.ЗО.
  216. Smith M.R., Zingaro R.A., Meyers Е.А. The ciystal structure of n-propylarsonic acid. II J. Organometal. Cliem.- 91 .- V oXl. №.?>. — V .
  217. B.E., Вельский В. К., Галяметдинов Ю. Г., Гариева Ф. Р. Структура мостиковых органосульфидов// ДАН СССР.-1981, — Т.261, — № 5,-С.1149−1151.
  218. Carroll P.J., Titus D.D. Bonding in the PCP moiety. Crystal structures of (triphenylophosphoranylidene)methyl.triphenylphosphonium bromide, and bis (diphenylphosphinoselenoyl) methane// J.Chem. Soc. Dalton Trans. 1977. -Vol.8. -P.824−829.371
  219. Durig J.R., Casper J.M. Vibrational Spectra and Structure of Tetramethyldiarsine in the Crystalline and Fluid States. // J. Chem. Phys. 1971. -Vol.55. -№ 1. -P.198−204.
  220. Cowley A.H., Dewar M.J.S., Goodman D.W. et al. Detection of rotational isomerism in diphosphines and and diarseines by photoelectron spectroscopy. // J. Amer. Chem. Soc. 1974. — Vol.96. — № 8. — P.2648−2650.
  221. Thompson J.W., Witt J.D., Durig J.R. Vibrational Spectra and Structure of Tetrakis (trifluoromethyl)diarsine. // Inorg. Chem.-1973.-Vol.12.-№ 9.-P.2124−2128.
  222. Burger H., Cichon J., Demuth R. et al. Schwingungsspektren und Normal koordinatenanalyse von CF3-Verbindungen. // Ztschr. anorg. und allg. Chem. -1973. -Bd.396. -№ 2. S.199−211.
  223. Green M., Kirkpatrick D. Pentafluorophenylarsenic derivatives. // J. Chem. Soc. Chem. Communs. 1967. — № 2. — P.57−58.
  224. Cowley A.N., Dewar M.J.S., Jackson W.R. et al. The stereochemistry of Aminophosphines//J. Amer. Chem. Soc. 1970. — Vol.92. — № 17. — P.5206−5213.
  225. Durig J.R., Casper J.M. Vibrational spectrum and structure of dimethylaminodichloroarsine// J.Mol. Struct. 1971. — Vol.10.- № 3, — P.427−437
  226. Cowley A.N., Schweiger J.R. The nature of the bonding in some P-N, As-N and S-N compounds// J.Chem. Soc. Chem. Communs. D. 1970. — № 21. — P. 14 921 493.
  227. Davidson G., Phillips S. The vibrational spectra of the diarylamido derivatives of phosphorus and arsenic// Spectrochim. Acta A.- 1979.-Vol.35.-№ 2.-P.141−146.
  228. Chee A. H, K. Whei-Lu, L.I.Wang. Gas-phase structure of bis (trifluoromethyl)arsinous azide.// J. Mol. Struct. 1992. — Vol.268. — № 4. -P.389−394.
  229. Г. И., Литвинов И. А., Наумов В. А. Синтез и таутомерия амидоареонатов. Кристаллическая и молекулярная структура дифенил-N-n-хлор-фениламидоарсината// Журн. общей химии. 1991. — Т.61. — Вып.2. -С.450−455.
  230. P.P., Изосимова C.B. Спектроскопические исследования поворотной изомерии бутилового эфира метилфенилтиоарсиновой кислоты. //Журн. общей химии. 1981. Т.51. — Вып.6. — С. 1264−1266.
  231. Н.В., Юлдашева Л. К., Чадаева H.A., Верещагин А. Н., Арбузов Б. А. Дипольные моменты и конформации некоторых мышьяксодержащих гетероциклов// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1975. — № 8. -С.1757−1760.
  232. Vansant F.K., Van der Velcen B.J. Vibrational analysis of the methyl esters of arsenic, methylarsonic and dimethylarsinic acid. // J. Mol. Struct. 1974. -Vol.22. — № 2. -P.273−286.
  233. P.P., Плямоватый A.X., Аввакумова Л. В. Применение метода атом-атомных потенциальных функций к расчету конформаций мышьякорганических соединений// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1981. — № 6. -С.1289−1292.
  234. Simon A., Schumann H.D. Die Schwingungsspektren einiger Alkanarsonsauredialkylester. // Zeit, anorg. u. allg. Chem. 1972. — Vol.393. -№ 1. — S.39−49.
  235. И.А., Шагидуллин P.P. Колебательные спектры мышьяк-органических соединений. Сообщение 7. Расчет частот и форм нормальных колебаний//Изв. АН СССР. Сер.хим. 1972. — № 12. — С.2675−2679.
  236. Cullen W.R., Trotter J. Stereochemistry of arsenic. Part XII. Bis (diphenylarsemc)oxide// Canad. J. Chem. 1963. — Vol.41. № 12. — P.2983−2987.373
  237. Rheingold A.L., Staley D.L., Fountain M.E. Pentafluorophenylarsines. The crystal and molecular structures of tetrakis (pentafluorophenyl)diarsine, tetrakis (pentafluorophenyl)diarsinic (III) oxide// J. Organomet. Chem. 1989. -Vol.365. -P.123−135.
  238. Pappalardo G.C., Irgolic K.I., Pyles R.A., Montoneri E. and 13C-NMR spectroscopic studies of tris (phenylthio)arsine and dimethyl (phenylthio)arsine. // Spectrochim. Acta. 1982. — Part A, — Vol.38. № 3- P.363−366.
  239. Pappalardo G.C., Chakravorty R., Irgolic K.I., Meyers E.A. Tris (phenylthio)arsine, Ci8Hi5AsS3// Acta crystallographica. 1983. — C.39. -№ 12. — P.1618−1620.
  240. Camerman N., Trotter J. Stereochemistry of arsenic. Part XI. Cacodil Dimethyldithioarsinate// J.Chem. Soc. 1964. — № 1. — P.219−227.
  241. Grinstaff W.H., Cordes A.W., Fair C.R., Perry R.W. et. al. The molecular structure of 10-phenoxarsine sulfide, au organoarsenical with planar phenoxarsine moiets//Inorg. Chem. 1972. — V. l 1. — № 8. — P.1852−1855.
  242. P.P., Халитов Ф. Г., Дорошкина Г. М. и др. О конформациях молекул дийодэтиларсина// Журн. структ. химии. 1981. — Т.22. — № 5. -С.179−182.
  243. P.P., Халитов Ф. Г., Дорошкина Г. М. и др. О конформациях молекул дийодарсина.: Тез. докл. I Всесоюз. конф. по синтезу и использованию мышьякорганических соединений в народном хозяйстве. -Казань. 1980. С. 91.374
  244. В.Г. Конформации органических молекул. М.:Химия, 1974. -С.432.
  245. Shurvell H.F., Gold M.R., Norris A.R. The Infrared and Raman Spectra of Dimethyliodoarsine// Canad. J. Chem. 1972. — V.50. — № 16. — P.2691−2696.
  246. Norman В., Camermarm G., Trotter J. Stereochemistry of Arsenic. IX Diiodomethylarsine.// Acta crystallogr. 1963. — V.16. — P.922
  247. Miller F.A., Lemmon D.H. the infrared and Raman spectra of As (C=CH)3. // Spectrochim. Acta (A) 1967. V.23. № 4- P. 1099−1109.
  248. Revitt D.M., Soverby D.B. Infrared and Raman spectra of methyl- and phenyl-arsenic halides. // Spectrochim Acta (A). 1970. — У.26. № 7- P.1581−1593.
  249. Higuchi S., Tsuyama H., Tanaka S. Some considerations on the out-of-plane vibration bands of PhnX type molecules. // Spectrochim. Acta (A). 1974. — V.30. № 2- P.463−477.
  250. Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: ИЛ, 1963. -С.96.
  251. Л.М., Ковнер М. А., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул. М.: Наука, 1970. 560 с.
  252. А.И., Минаев Т. М., Прохоров A.M. Микроволновый спектр молекулы С2Н5С1//Журн. эксп. итеорет. физики.-1955.-Т.22.-Вып.6.-С.892.
  253. А.Б. Ширина полос валентных колебаний полярных групп в ИК-спектрах молекулярных кристаллов. // Журн. прикл. спектроскопии^- 1980. -Т.ЗЗ. -№ 4. С.688−692.375
  254. Nyquist R.A. Vibrational spectroscopic studies of organophosphoms compounds. // Appl. Spectr. 1968. V.22. — № 5. — P.452−459.
  255. А.Б., Самарина O.A. Колебательные спектры и поворотная изомерия ряда метансульфонилхлоридов CISO2CH2X// Журн. прикл. спектроскопии. 1975. — Т.22. — № 5. — С.870−876.
  256. Ali J., Aroca R., Robinson E.A. The vibrational spectra and hydrogen bonding of methane disulfonul fluorid. // Canad. J.Spectr.- 1983, — V.28.- № 4.-P.l 14−118.
  257. M.B., Ельяшевич M.A., Грибов JI.А. и др. Колебания молекул. М.: Наука, 1972. — С.23.
  258. Орвилл-Томас Дж. Внутреннее вращение молекул. М.:Мир, 1977. С. 56.
  259. А.Б., Халитов Ф. Г., Гариева Ф. Г. ИК-спектры, дипольные моменты и конформации бис(дихлорарсино)метана// Журн. струк. химии. -1988. -Т.29. -№ 5. С.54−59.
  260. В.П., Ярков A.B., Умарова И. О., Раевский O.A. и др. Колебательные спектры и конформационное равновесие тетрахлор-метилендифосфина// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1983. — № 10. — С.2252−2257.
  261. В.П., Коломеец В. И., Голубинский A.B. и др. Исследование строения и конформационного равновесия тетрахлорметилендифосфина методом газовой электронографии// Журн. струк. химии. 1986. — Т.27. -№ 1. — С.39−43.
  262. Ф.Г., Гариева Ф. Р., Дорошкина Г. М. Дипольные моменты и конформации бис(диариларсино)метанов// Журн. общей химии. 1983. -Т.53. — Вып.2. — С.403−405.
  263. P.P., Изосимова C.B., Ламанова И. А. О способности группы As=S к образованию водородной связи// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1973. -№ 12. — С.2778−2779.
  264. O.A. Пространственная структура и внутримолекулярные взаимодействия в ряду ациклических фосфорорганических соединений.376
  265. Дисс. докт. хим. наук. Ростов. Гос. университет. Ростов н/Д. — 1977. — 359 с. Машинопись.
  266. Wolfe S., Rauk A. A Teoretical Study of the Edward-Lemieux Effect (The Anomeric Effect). The Stereochemical Requirements of Adjacent Electron Pairs and Polar Bonds//J.Chem. Soc. (B). 1971. — № 1. — P. 136−145.
  267. Wolfe S. The gauche effect. Some stereochemical consequences of adjacent electrone pairs and polar bonds. // Accounts Chem. Res. 1972. — V.5. № 3-P.102−111.
  268. В.Г. Конформационный анализ органических молекул. М.: Химия, 1982.-272 с.
  269. Zhdanov Yu.A., Mihyaev R.M., Minkin V.J.// J.Mol. Struct. 1973. V.16. -P.357- 365.
  270. Sagan L.S., Zingaro R.A., Irgolic K.J. Allcoxy-, alkylthio-, and (organylsel-leno)dialkylarsines// J. Organometallic. Chem. 1972. — V.39.-№ 2. -P.301−311.
  271. Kober F. Transaminierungen and Dimethylaminodimet.// Z. Anorg. allg. Chem. 1973. -Bd. 400. — S.285−293.
  272. Kober F. Syntese und Eigenschaften von Bis (Dimethylarsino)-Aminen// Zeit. Anorg. allg. Chem. 1973. — Bd.401. — S.243−254.
  273. С.А., Шагидуллин P.P. Силовые постоянные и колебательные спектры (CH3)2NPC12 и (CD3)2NPC12// Журн. общей химии. 1984. — Т.54. -Вып.З. — С.694−698.
  274. Э.А., Пудовик М. А., Курамшин И. Я. и др. Исследование полярности связи P-N//Изв. АН СССР. Сер.хим. 1977. -№ 1. — С.178−181.
  275. В.И., Элькин М. Д. Колебательные спектры и геометрическая структура анилина, а-, р-, у-аминопиридинов// Оптика и спектроскопия. -1974. Вып.5. — С.905−910.
  276. O.A., Донская Ю. А., Антохина J1.A. ИК-спектры и внутреннее вращение относительно связи P-N некоторых N-ариламидо-дихлорфосфатов//Изв. АН СССР. Сер.хим. 1973. — № 11. — С.2497−2501.
  277. Nyquist R.A. Correlation between infrared spectra and structure. Phosphoramides and related compounds// Spectrochim.Acta. 1963. — V.19. -№ 4. — P.713−729.
  278. JI.B., Хайкин Л. С. Электронографическое исследование строения молекул диметиламидодихлорфосфина и диметиламидодихлорфосфин-оксида в парах// ДАН СССР. 1966. — № 4. — С.810−813.
  279. В.Г., Готлиб Ю. Я. К вопросу о поворотной изомерии в полиэтилентерефталате// Оптика и спектроскопия. 1963. — Т. 15. — Вып.2. -С.216−220.378
  280. О.А., Халитов Ф. Г. О конформациях некоторых производных фосфористой кислоты// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1971. — № 4. — С.843−845.
  281. Fayet J.P., Pradayrol М., Durand М. Moments dipolaires des molecules des types As (XYZ) et Oas (XYZ): Contribution, а Г etude de la nature de la liason (AsO)// Bull. Soc. Chim. France. 1972. 2 № 1. — P.62−65.
  282. Jensen K.A., Nielsen P.H. Infrared Spectra of some Organic Compounds of Group VB Elements.// Acta Chem. Scand. 1963. — V.17. — P. 1875−1885
  283. Brill T.B., Campbell N.C. Arsenites and Antimonites. II. Vibrational, Nuclear Quadrupole Resonance, and Mass Spectral Properties of Arsenic (III) and Antimony Esters and Thioesters// Inorg. Chem.- 1973.-V.12. № 8. — P. 18 841 888.
  284. В.Ф. В кн. Водородная связь. М.: Наука, 1964. С.253−266.
  285. Green R.D. Hydrogen bonding by C-H-groups. L.: Mc Millan Press, 1974. -207 p.
  286. А.П., Лейтес Л. А., Алексанян В. Т. и др. Колебательные спектры и строение алкильных производных галлия// Журн. структ. химии. 1974. -Т.15. — С.1083−1092.
  287. Ф.Г., Аввакумова Л. В., Чадаева Н. А. и др. Об ориентации алкоксигрупп в некоторых соединениях трехвалентного мышьяка// Изв. АН СССР. Сер.хим. — 1980. — № 2. — С.299−304.
  288. Ф.Г., Шагидуллин P.P. Аввакумова Л. В. и др. Дипольные моменты и структура производных эфиров кислот Asm и Asv// III Всесоюзная конференция по электрическим свойствам молекул. Казань. -1982. — С.185.
  289. P.P., Халитов Ф. Г., Чадаева Н. А., Аввакумова Л. В. и др. Колебательные спектры и конформации производных 4Н, 7Н-5,6-бензо-1,3,2-диоксаарсенитов// Журн. общей химии. 1983. — Т.53. — Вып.9. -С.2035−2038.379
  290. Д.Ф., Шагидуллин P.P., Чадаева H.A. и др. Колебательные спектры некоторых 1,3,2-диоксаарсенанов и -фосфоринанов// Журн. общей химии. 1976. — Т.46. — Вып.8. — С.1832−1838.
  291. .А., Аганов A.B., Клочков В. В. и др. Стереохимия 2-замещенных 5,6-бензо-1,3,2-диоксаарсенинов// Изв. АН СССР. Сер.хим. -1984. № 8. — С.1779−1784.
  292. Ф.Д., Кокорев Г. И., Халитов Ф. Г. и др. Синтез и свойства арил-арсиндихлоридов// Журн. общей химии, — 1983.-Т.53.-Вып.12.-С.2718−2722.
  293. Ф.Д., Кокорев Г. И., Халитов Ф. Г. Синтез и свойства этилариларсинхлоридов// Журн. общей химии. 1984. — Т.54. — Вып.4. -С.857−860.
  294. Ф.Д., Кокорев Г. И., Халитов Ф. Г. Синтез и свойства этилди-ариларсинов//Журн. общей химии, — 1984, — Т.54.-Вып.9.-С.2005−2008.
  295. Bues W., Buhler К., Kuhnle Р. Raman-Spektren von Diphosphat, Diarsenat und deren Gemische in der Schmelze// Zeit. Anorg. allgem. Chem. 1963. — Bd.325. -№ 1−2. — S.8−14.
  296. H.A., Маженова O.A., Мулдахметов З. М. Расчет колебаний иона (PiAs)207.4~ методом нормальных колебаний// Изв. АН СССР. Сер.неорг. матер. 1977. — Т.13. — № 2. — С.391−392.380
  297. Volka К., Adamec P., Schuze H., Barber H.J. Lazer Raman and infrared spectra of diphenyldiarsenic trisulphide// J. Mol.Struct. 1974. — V.21. — № 3. -P.457−460.
  298. Forneris R. The IR and Raman Spectra of As4S4 and As4S3// Americ. Mineralogist. 1969. — V.54. — № 7−8. — P. 1062- 1069.
  299. Vanderbroucke A.C., Bors J.E., Vorkade J.G. Polycyclic group V ligands. IV. 2,6,7-trithia-methyl-l-phosphobicyclo-2.2.2.octane and derivatives// Inorg. Chem. 1968. — V.7. -№ 7. — P.1469−1472.
  300. P.P., Халитов Ф. Г., Аввакумова Jl.В. и др. Поворотная изомерия триалкиларсенатов// Изв. АН СССР. Сер.хим.- 1877. № 8. -С.1812−1815.
  301. Ф.Г., Шагидуллин P.P., Аввакумова Л. В. и др. О конформациях триизопропиларсената// Изв. АН СССР. Сер. хим. 1981. — № 1. — С.121−124.
  302. P.P., Халитов Ф. Г., Аввакумова Л. В. Ассоциация молекул арсенильных соединений// ДАН СССР. 1976. — Т.231. — № 6. — С.1377−1380.
  303. Л.С., Попов Е. П., Кабачник М. И. Расчет характеристичных колебаний соединений фосфора. // Оптика и спектроскопия. 1959. — Т.7. -№ 2. — С.170−176.
  304. Л.В., Шагидуллин P.P., Ламанова И. А. и др. О способности As=0 группы к образованию водородной связи// Журн. приют, спектроск. -1975. Т.23. — Вып.1. — С.177−179.
  305. P.P. Ассоциатотаутомерия мышьякорганических соединений// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1975 — № 7. — С.1677.381
  306. Ф.Г., Шагидуллин P.P., Дорошкина Г. М. и др. Дипольные моменты и конформации диалкиловых эфиров ариларсеновых кислот// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1981. — № 2. — С.464−467.
  307. P.P., Халитов Ф. Г., Аввакумова JI.B. и др. Колебательные спектры и конформации молекул триметиларсоната// Журн. общей химии. -1981. Т.51. — Вып.7 — С.1594−1599.
  308. А., Гейтс П., Редклиф К и др. Применение длинноволновой ИК-спектроскопии в химии. М.: Мир., 1973. — 226 с.
  309. О.А., Умарова И. О. Влияние невалентных взаимодействий на ориентацию фенильного кольца при атоме трехкоординированного фосфора// Теоретич. и эксперим. химия. 1982. — Т. 18. — № 6. — С.700−704.
  310. О.А., Шагидуллин P.P., Морозова И. Д. и др. О конфигурации метилового эфира диметилфосфоновой кислоты// Изв. АН СССР. Сер.хим. -1970. № 8. С.1725−1731.
  311. Savariault J.M., Lehmann M.S. Experimental Detennination of the Deformation Electron Density in Hydrogen Peroxide by Combination of X-ray and Neutron Diffraction Measurements// J.Amer. Chem. Soc. 1980. — V.102. — № 4. — P. 12 981 303.
  312. Г. И., Литвинов И. А., Наумов В. А., Бадрутдинов Ш. Х. и др. Мышьякорганические соединения с As=N связью. XVIII. Синтез, свойства и молекулярная структура диазадиарсетидинов// Журн. общей химии. -1989. Т.59. — Вып.7. — С.1556−1561.
  313. Bohra R., Roesky H.W., Noltemeyer М., Sheldic G.M. Dimeric N-tert-Butyl (chloroarsine)imine, C8H18AS2CI2N2// Acta crystallogr. 1984. — V.40C. -№ 7. — P.1150−1152.
  314. Г. И., Литвинов И. А., Мусин P.3., Наумов В. А. Синтез, свойства и молекулярная структура мономерных и димерных арсазосоединений// Журн. общей химии. 1991. — Т.61. — Вып. 12. — С.2713−2721.382
  315. Pohl S. Cis-trans-Isomer von Diazadiphosphetidin -Derivaten: Funf Kristall-und Moleculstrukturen// Zeitschr. Naturforsch. B.- 1979, — Bd.34. № 2. — S.256- 261.
  316. Cameron T.S., Prout C.K., Howlett K.D. The crystal structure of trans-1,3-dimethyl-2,4-diphenyl-2,4-dithiocyclophosphazane, PhP (S)NMe.2// Acta crystalogr. B. 1975. — V.31. -№ 9. — P.2333−23 357
  317. Muir K.W., Nixon J.F. Crystal and Molecular structure of l, 3-(Di-t-butil)-2,4-di-chlorodiazadiphosphetidine// Chem. Comm. 1971. — № 21. — P. 1405−1406.
  318. Zeiss W., Foldt C., Weis J. u.a. Neuce 1,3,2,4-Diazadiphosphetidine// Chem. Ber. 1978. -Bd.lll. -№ 3. — S. l 180−1194.
  319. Bullen G.J., Ruthefird J.S., Tucker D.A. The crystal and molecular structure of trans-l, 3-diethyldiphenyl-2,4-dithiocyclodiphosphazane// Acta crystallogr. B. -1973. V.29. — № 7. — P.1439−1445.
  320. Coons D.E., Allured V.S., Noirot M.D. et. al. Alkylation of trans-2,4-Dithio-2,4-diamilino-l, 3-diphenyl-1.3−2.4-diazadiphosphetidine// Inorg. Chem. 1982. -V.21. — № 5. — P. 1947−1952.
  321. Cleeman S., Fluck E., Schawarz W. Uber Diazadiphosphetidine. IV. Synthese und Stmktur von l, 3-Dimethyl-2-methylamino-4-diethyl-amino-2-oxo-l, 3,2,4-diazadiphosphetidine// Acta crystallogr. B. 1977. — V.33.- № 1. — P. l 19−122.
  322. Peterson M.B., Wagner D.I. Crystal structure of compounds with (N-P)n rings. Part VI. 1,2,3,4 tetraphenyl-2,4-dithiocyclophosphazane, PhNP (S)Ph.2// J. Chem. Soc. Dalton Trans. — 1973. — № 1. — P.106−111.
  323. Thompson M.Z., Tarassoli A., Haltiwanger R.C. et. al. Synthesis of Two New 1,3,2,4-Diazadiphosphetidine Based Phosphorane Oligomers: (PhNH)P2(NPh)2.2NPh and [(PhNH)PNPh]3// Inorg. Chem. — 1982. — V.26. — № 5. — P.684−689.
  324. Kamil W.A., Bond M.R., Willett R.D. Synthesis and structural Characteristics of New Highly Fluorinated Di-tert-butyl-l, 3,2,4-diazadiphosphetidines// Inorg. Chem. 1987. — V.26. — № 17. — P.2829−2833.383
  325. А.Ф., Разводская Л. В., Мельников H.H. Диазадифосфетидины// Успехи химии. 1981. — Т.50. — Вып.4. — С.606−631.
  326. А.Ф., Мельников H.H., Разводская Л. В. Циклофосфазаны. -Успехи химии. 1970. -Т.39. — Вып.1. — С.39−61.
  327. В.А., Гранов А. Ф., Разводская Л. В. и др. Дипольные моменты и строение дитиоциклофосфазанов// Журн. общей химии. 1970. — Т.39. -Вып.7. — С.1501−1504.
  328. H.H., Гранов А. Р., Разводская Л. В., Иванова E.H. Получение дитиоциклофосфазанов и анализ их электронных и колебательных спектров//Журн. общей химии. 1967. — Т.37. — Вып. 1. — С.239−247.
  329. Г. И., Ямбушев Ф. Д., Бадрутдинов Щ. Х. Мышьякорганические соединения с As=N связью. 1. Синтез, свойства и спектральные исследования триариларсазоарилов// Журн. общей химии. 1986. — Т.56. -Вып.8. — С.1794−1798.
  330. Olivers Т., Cjders A.W., Oak Ley R.T. Yhermal Decomposition of (Triphenylphosphoranediyl)aminocyclotrithiarene and (Triphenylarsoranediyl)-aminocyclotrithiazene, Ph3E=NS3N3 (E=P, As)// Inorg. Chem. 1981. — V.20. -№ 8. — P.2376−2380.
  331. Voynihan K.I., Boonnan P.N., Ball I.M. et.al. Configurational Isomerism in Trithiatatrazoines// J. Chem.Soc. Chem. Comm. 1986. — № 6. — P.807−808.
  332. Г. Фосфоразотистые соединения. М.: Мир, 1976. — 563 с.384
  333. Г. И., Жмурова И. Н., Кирсанов A.B. и др. Фосфазосоединение. -Киев.: Наукова Думка, 1965. 284 с.
  334. Ю.П. Строение и спектроскопические свойства органических соединений со связью 3=N. Киев.: Наукова Думка, 1987. — 251 с.
  335. Г. И., Мусин Р. З., Бадрутдинов Ш. Х., Халитов Ф. Г. и др. Мышьякорганические соединения с As=N связью. XVII. Взаимодействие ариларсиндихлоридов с трет.-бутиламином// Журн. общей химии. 1989. -Т.59. — Вып.7. — С.1551−1556.
  336. С.А., Шагидуллин P.P. Силовые постоянные и колебательные спектры молекул RP(X)F2// Журн. приклад, спектр. 1985. — Т.49. — № 2. -С.245−249.
  337. С.А., Изосимова C.B., Шагидуллин P.P. и др. Силовое поле, форма колебаний и конформации (tr-BuO)3Sb и (iBuO)3Sb// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1989. — № 7. — С.2547−2551.
  338. В.И., Элькин М. Д. Колебательные спектры и геометрическая структура анилина, a-, ?-, у-аминопиридинов// Оптика и спектр. 1974. -Вып.5. — С.905−910.
  339. .А., Полежаева H.A., Виноградова B.C. Строение и свойства продуктов взаимодействия триалкилфосфитов и диалкилфосфористых кислот с этилденацетилацетоном. // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1967. — № 10 С.2281−2290.
  340. Ф., Уги И. Химия и применение фосфорорганических соединений. М.: Наука, 1974. — С.138−150.
  341. Д.У., Сафин И. А., Гамаюрова B.C. и др. Спектры ЯКР, ядер 73As в органических соединениях трех-, четырех- и пятикоординированного мышьяка// ДАН СССР. 1977, — Т.235. — № 6. — С.1343−1346.385
  342. Ю.Я., Егоров Ю. П., Жмурова И. Н. и др. Исследование электронного строения фосфазосоединений методом дипольных моментов// Теоретич. и эксперим. химия. 1974. — Т.10. — № 2. — С.207−214.
  343. Ю.Я., Егоров Ю. П. Дипольные моменты элементорганических соединений// Теорет. и эксперим. химия. 1971. — Т.7. — № 5. — С.663−665.
  344. С.Б., Иванова Н. А., Мовшович Д. Я. и др. Молекулярная поляризуемость органических соединений и их комплексов. XX. Вероятные конформации некоторых фосфоазосоединений в растворах// Журн. общей химии. 1982. — Т.52. — Вып.З. — С.577−581.
  345. И.А., Булгаревич С. Б., Мовшович Д. Я. и др. Молекулярное комплексообразование фосфазосоединений с йодом// Журн. общей химии. 1979. — Т.49. — Вып.4. — С.760−764.
  346. А.Е., Самарай Л. И., Кочергина Л. А. и др. Об участии d-орбит фосфора в образовании л-связей и в сопряжении с д-электронными системами. II. Дипольные моменты некоторых фосфоазосоединений// Журн. общей химии. 1967. — Т.37. — Вып. 9. — С.2042−2046.
  347. Hewling M.J. Crystal structure of p-bromphenylimino-(triphenyl)phospozane// J.Chem.Soc. B. 1971. — № 5. — P.942−945.
  348. Г. И., Ямбушев Ф. Д., Бадрутдинов III.X. Мышьякорганические соединения с As=N связью. Реакция As-N-диариларсинаминов с йодистым водородом//Журн. общей химии. 1987. — Т.57. — Вып.2. — С.472.
  349. А.С., Галяметдинов Ю. Г., Ихтерякова Т. М., Чернокальский Б. Д. Синтез некоторых замещенных арилалкиларсинов и их сульфидов// Журн. общей химии. 1975. — Т.45. — Вып.11. — С.2524−2526.
  350. Г. И., Ямбушев Ф. Д. Мышьякорганические соединения с As=N связью. VIII. Реакционная способность (N, N'- диарил) диариларсамидиди-нов// Журн. общей химии. 1987. — Т.57. — Вып.7. — С.1552−1557.386
  351. Г. И., Бадрутдинов Ш. Х., Мусин Р. З. и др. Синтез и свойства некоторых О и Б-алкил-Ы^-диэтиламидоарсонитов// Журн. общей химии.- 1991. Т.61. -Вып.7. — С.1636−1641.
  352. Ф.Р. Синтез и исследование свойств бисдиарил(алкил)арсино.-метанов и их производных. Дисс. канд. хим. наук. — Казань, 1983. — 172с.
  353. Г. И. Синтез, строение и реакционная способность ациклических и циклических амино- и иминопроизводных трех-, четырех- и пятикоорди-нированного мышьяка. Дисс. доктора хим. наук. — Казань, 1998 — 315с.
  354. B.C., Аладжев М. И., Чернокальский Б. Д. и др. Этерификация мышьяковой кислоты алифатическими спиртами// Химия и техн. элементоорганических соедин. и полимеров. Межвузовск. сборник. Казань.- 1976. -№ 5. -С.8−11.
  355. Э.А., Пру Дж. Физико-химические расчеты. М.: ИЛ, 1958. 448 с.
  356. Р.Ш., Вяселев P.P., Шатунов B.C. Измеритель дипольных моментов ИДМ-2// Заводская лаборатория. 1964. — Т.30. — № 4. — С.500−501.
  357. Le Fevre R.J.W. Molecular refractivity and polarizability// In: Advances in physical organic chemistry. Londov-New York. 1965. V.3. — P. 1−79.
  358. B.E., Тимошева А. П. и др. Определение анизотропии поляризуемости органических соединений в растворах// Докл. АН СССР. -1981. Т.261. — № 4. — С.911−914.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!