Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Кислородно-озоновая терапия хронических иммунозависимых дерматозов

Диссертация: Кислородно-озоновая терапия хронических иммунозависимых дерматозов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Несомненно, важное место в лечении хронических, в том числе различных иммунозависимых дерматозов, всегда занимали немедикаментозные и физиотерапевтические методы лечения, а в их арсенале — кислородно-озоновая терапия (озонотерапия). К настоящему времени показано, что при применении системных методик кислородно-озоновой терапии отмечается улучшение реологических свойств крови, повышение… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Иммунные нарушения при дерматозах
    • 1. 2. Современные немедикаментозные методы лечения дерматозов
    • 1. 3. Кислородно-озоновая терапия в комплексном лечении иммунозависимых дерматозов
      • 1. 3. 1. Собственный опыт применения кислородно-озоновой терапии в дерматологической практике
      • 1. 3. 2. История развития кислородно-озоновой терапии
      • 1. 3. 3. Методики кислородно-озоновой терапии
      • 1. 3. 4. Экспериментальное обоснование применения кислородно-озоновой терапии в медицине
      • 1. 3. 5. Биологические эффекты и механизмы саногенетического действия кислородно-озоновой терапии
      • 1. 3. 6. Иммунотропный эффект кислородно-озоновой терапии
      • 1. 3. 7. Возможность влияния КОТ на метаболические показатели газообмена крови и кислотно-основного равновесия организма
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. МЕТОДИКИ ЛЕЧЕНИЯ. ЛЕЧЕБНЫЕ КОМБИНАЦИИ ОЗОНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ МЕТОДИК ДЛЯ БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ ДЕРМАТОЗАМИ
    • 2. 1. Материал и методы исследования
    • 2. 2. Клиническая характеристика больных и методы оценки клинической эффективности лечения
  • Клиническая характеристика больных ограниченной склеродермией
    • 2. 2. 2. Клиническая характеристика больных ангиитами кожи 81 Клиническая характеристика больных красным плоским
    • 2. 23. лишаем
    • 2. 2. 4. Клиническая характеристика больных псориазом
    • 2. 3. Методы иммунологических обследований
    • 2. 3. 1. Метод определения параметров цитокинового профиля 93 Метод определения параметров естественного
    • 2. 3. 2. аутоиммунитета
    • 2. 4. Методы исследования показателей газового состава крови
    • 2. 5. Методы статистической обработки полученных результатов
    • 2. 6. Аппаратурное обеспечение кислородно-озоновой терапии, лечебные методики и их терапевтические комбинации
    • 2. 6. 1. Применение озона в газовой фазе 111 Применение озонированного физиологического раствора
    • 2.
  • Лечебные комбинации методик кислородно-озоновой
    • 2. 6. 3. терапии для больных с различными дерматозами
  • ГЛАВА 3. ДИНАМИКА КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ РАЗЛИЧНЫХ ДЕРМАТОЗОВ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ КИСЛОРОДНО-ОЗОНОВОЙ ТЕРАПИИ
    • 3. 1. Динамика клинических проявлений ограниченной склеродермии под воздействием кислородно-озоновой терапии
    • 3. 2. Динамика клинических проявлений красного плоского лишая под воздействием кислородно-озоновой терапии
    • 3. 3. Динамика клинических проявлений псориаза под воздействием кислородно-озоновой терапии
    • 3. 4. Динамика клинических проявлений ангиитов кожи под воздействием кислородно-озоновой терапии
    • 3. 5. Отдаленные результаты проведения кислородно-озоновой терапии у больных с различными дерматозами

    ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ДЕРМАТОЗАМИ. ДИНАМИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ В ПРОЦЕССЕ ЛЕЧЕНИЯ. ОЦЕНКА ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ЭФФЕКТА КИСЛОРОДНО-ОЗОНОВОЙ ТЕРАПИИ

    4.1. Результаты исследования параметров цитокинового профиля

    4.2. Результаты исследования параметров естественного аутоиммунитета

    4.3. Оценка иммуномодулирующего эффекта кислородно-озоновой терапии

    ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПАРАМЕТРОВ ОКСИГЕНАЦИИ И ПОКАЗАТЕЛЕЙ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО БАЛАНСА КРОВИ. ДИНАМИКА МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ В ПРОЦЕССЕ ЛЕЧЕНИЯ

    5.1. Результаты исследования кислородного статуса крови в процессе кислородно-озоновой терапии

    5.2. Результаты исследования метаболических показателей, связанных с оксигенацией и показателей кислотно-основного состояния крови в процессе кислородноозоновой терапии

    5.3. Результаты исследования электролитов крови в процессе кислородно-озоновой терапии

Кислородно-озоновая терапия хронических иммунозависимых дерматозов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время показано, что в основе патогенеза многих дерматозов лежат различные изменения иммунитета. Так, при псориазе и красном плоском лишае иммунные нарушения считаются генетически детерминированными, при ограниченной склеродермии поражения имеют аутоиммунный характер, ангииты кожи являются иммунокомплексными заболеваниями. Следовательно, воздействие на иммунопатогенез хронических дерматозов предполагает существенный вклад в улучшение их клинического течения.

Предпринимаются различные попытки иммунокоррекции при комплексном лечении дерматозов, однако, в основном, иммуносупрессивными методами (кортикостероидные гормоны, цитостатики, нестероидные противовоспалительные средства, моноклональные антитела к провоспалительным цитокинам). Подобный подход предполагает наличие у пациента признаков активного воспалительного процесса и активации иммунитета и не учитывает возможного наличия у ряда больных признаков иммуносупрессии, которая может иметь место в том числе и на фоне клинических признаков воспаления. Иммуносупрессия, однако, не всегда может быть диагностирована с помощью традиционных методов определения иммунитета, поэтому требуются новые подходы к оценке иммунного статуса.

Поскольку в основе патогенеза многих дерматозов лежат различные иммунные нарушения, следовательно, воздействие на иммунопатогенез хронических дерматозов является важным компонентом их комплексного лечения. Поэтому созданию иммунотропных препаратов и разработке адекватных методов направленной иммунокоррекции в настоящее время уделяется большое внимание. Например, широкое внедрение антибиотиков в комплекс лечебных мероприятий способствовало не только увеличению эффективности терапии данного заболевания, но и спровоцировало появление и рост числа резистентных к антибиотикам штаммов бактерий. Кроме того, не могут не настораживать данные о нарастающей аллергизации населения. Поэтому в настоящее время в комплексную терапию дерматозов включают патогенетическую терапию, направленную на коррекцию иммунного статуса макроорганизма. Используется как специфическая (вакцины, анатоксины и т. п.), так и неспецифическая иммунокоррекция. Для неспецифической иммунокорреции широко используются препараты самого разного происхождения, воздействующие на многие компоненты иммунной системы (интерфероногенез, Ви Тклеточное звено, фагоцитоз и т. д.).

Несомненно, важное место в лечении хронических, в том числе различных иммунозависимых дерматозов, всегда занимали немедикаментозные и физиотерапевтические методы лечения, а в их арсенале — кислородно-озоновая терапия (озонотерапия). К настоящему времени показано, что при применении системных методик кислородно-озоновой терапии отмечается улучшение реологических свойств крови, повышение эффективности кожной микроциркуляции и кислородоснабжения тканей, а также активация собственных эндогенных антиоксидантных систем организма и выравнивание баланса прои антиоксидантов. Также накоплены убедительные клинические данные, касающиеся иммунотропного действия озонотерапии, но исследования на эту тему были до сих пор немногочисленными и фрагментарными — изучалось воздействие озонотерапии на отдельные звенья иммунитета. Выявлены некоторые общие закономерности влияния озонотерапии на иммунитет, показано, что имеется, как прямое, так и опосредованное иммунотропное действие озонотерапии (реализуемое через различные механизмы регуляции гомеостаза). Сообщается о следующих влияниях озонотерапии на основные звенья иммунитета: нормализация показателей клеточного иммунитетамодулирующее влияние на гуморальное звено иммунитетаактивация фагоцитарного звена иммунитета.

Часто у больных дерматозами в результате проведенного лечения даже при очевидном клиническом эффекте не выявляется значительных изменений в иммунном статусе. С другой стороны, имеющиеся в распоряжении стандартные современные методы оценки иммунного статуса, не предоставляют возможности адекватно оценить иммунотропный эффект того или иного лечебного метода. С помощью имеющихся методик оценки иммунного статуса организма сложно оценить наличие аутоиммунного компонента (системности поражения) и его выраженности при дерматозах. При кожных заболеваниях воспалительного генеза также важно оценить различные параметры воспаления, в том числе иммунные, а также состояние пораженных тканей. Все эти характеристики можно получить при определении состояния так называемого естественного аутоиммунитета у пациентов с различными иммунозависимыми дерматозами.

В предпринятом комплексном клиническом, биохимическом и иммунологическом исследовании выявлены различные нюансы механизма воздействия кислородно-озоновой терапии (как прямого, так и опосредованного) на различные патогенетические звенья исследованных дерматозов. В исследовании использованы наиболее инновационные и нестандартные методы иммунологического исследования, а именно: определение показателей естественного аутоиммунитета у больных с некоторыми иммунозависимыми дерматозами и сопоставление их с результатами исследования некоторых параметров цитокинового профиля. В качестве дополнительного критерия безопасности и эффективности проводимой терапии было использовано динамическое определение параметров газового состава и кислотно-основного баланса крови.

Полученные данные позволили обоснованно подойти к выбору той или иной конкретной методики кислородно-озоновой терапии системного и наружного воздействия или их комбинации для лечения того или иного иммунозависимого дерматоза.

Целью настоящего исследования явилось выявление общности основных патогенетических механизмов распространенных иммунозависимых дерматозов с разработкой алгоритмов применения различных методик кислородно-озоновой терапии и их стандартизацией в комплексном лечении этой группы хронических дерматозов, регламентацией показаний и противопоказаний для назначения кислородно-озоновой терапии.

Для реализации поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить закономерности в соотношении уровней основных провоспалительных цитокинов (Т№а, 1Ь-2, 1Ь-17А, рецепторов к ПчГР-а — ТМ^-Ю) и аутоантител — маркеров состояния естественного аутоиммунитета в сыворотке крови больных ограниченной склеродермией, ангиитами кожи, псориазом и красным плоским лишаем;

2. оценить влияние кислородно-озоновой терапии на различные параметры иммунитета: уровни сывороточных цитокинов и естественных аутоантител;

3. оценить влияние кислородно-озоновой терапии на параметры оксигенации, кислотно-основного равновесия организма и другие метаболические показатели газообмена крови;

4. изучить закономерности динамики клинических проявлений аутоиммунных дерматозов (ограниченной склеродермии и ангиитов кожи) и хронических дерматозов непродуктивного воспалительного генеза (псориаза и красного плоского лишая) под влиянием различных методик кислородно-озоновой терапии;

5. на основании анализа клинических и лабораторных данных регламентировать показания и противопоказания к назначению различных методик кислородно-озоновой терапии, стандартизировать их оптимальные сочетания для создания эффективных лечебных комплексов;

6. изучив отдаленные результаты кислородно-озоновой терапии в разных группах больных, разработать прогностическую модель ожидаемого эффекта данного метода лечения.

Научная новизна работы.

Впервые было проведено комплексное клиническое, биохимическое и иммунологическое исследование больных хроническими иммунозависимыми дерматозамиобоснованы клинико-иммунологические прогностические критерии эффективности кислородно-озоновой терапии для различных клинических вариантов каждого из дерматозов.

Впервые предпринято определение показателей естественного аутоиммунитета у больных с хроническими иммунозависимыми дерматозами. Проведена комплексная оценка нарушений иммунитета путем сопоставления полученных данных о содержании аутоантител-маркеров состояния естественного аутоиммунитета с результатами определения некоторых параметров цитокинового профиля и проанализирована динамика иммунологических показателей на фоне проведения кислородно-озоновой терапии.

Впервые проведено динамическое определение параметров газового состава и кислотно-основного баланса крови у больных хроническими иммунозависимыми дерматозами в процессе кислородно-озоновой терапии.

На основании данных, полученных в результате применения самых современных и тонких методов иммунодиагностики, получены убедительные доказательства иммуномодулирующего и биорегуляторного действия кислородно-озоновой терапии на течение хронических иммунозависимых дерматозов.

Впервые дано полное описание различных методик системной и наружной кислородно-озоновой терапии, рекомендуемых для применения в комплексном лечении хронических иммунозависимых дерматозов, определены дифференцированные показания для их назначения, их оптимальные сочетания в зависимости от клинической картины дерматоза и прогностические ожидания.

Практическая значимость работы.

Разработаны для внедрения в широкую лечебную практику рекомендации по проведению кислородно-озоновой терапии пациентам с различными хроническими иммунозависимыми дерматозами (ограниченной склеродермией, ангиитами кожи, псориазом и красным плоским лишаем) путем определения комбинаций различных методик системного и наружного воздействия.

Показана возможность включения различных методик КОТ в традиционные лечебные комплексы с целью повышения клинической эффективности и увеличения межрецидивного периода течения хронических дерматозов.

Установлены конкретные показания для проведения той или иной методики у пациентов с различными дерматозами и стадиями их течения.

Реализация полученных результатов.

Различные методики кислородно-озоновой терапии внедрены в практику клиники кожных и венерических болезней им. В. А. Рахманова УКБ № 2 Первого МГМУ им. И. М. Сеченова. Результаты исследований используются на курсах тематического усовершенствования по озонотерапии РМАПО и сертификационных курсах по косметологии факультета повышения квалификации медицинских работников РУДН.

По теме диссертации опубликовано 40 печатных работ, в том числе 12 — в научных изданиях, входящих в список ВАК РФ и глава «Применение медицинского озона в дерматовенерологии и дерматокосметологии» в монографии «Клинические аспекты озонотерапии» (под ред. A.B. Змызговой и В. А. Максимова, Москва, 2003).

Разработанные методики лечения представлены в методических рекомендациях МЗ РФ «Применение кислородно-озоновой смеси в дерматологии и косметологии» (Кошелева И.В., Иванов O. JL, Виссарионов В. А., Петинати Я. А. и др., 2004) на основе которых сформулировано регистрационное свидетельство лечебного метода (2005).

Разработанные лечебные методики защищены 2-мя патентами на изобретение: «Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи» № 2 231 359.

2004), и «Способ лечения ограниченной склеродермии» № 2 264 815.

2005).

Результаты работы были отмечены Премией Правительства РФ в области науки и техники «Исследование физико-химических основ синтеза озона, разработка и широкое внедрение принципиально новых лечебных технологий с использованием озона» (в составе авторского коллектива, 2005).

Результаты работы доложены на: научно-практической конференции Института пластической хирургии и косметологии МЗ РФ «Эффективность применения новых лекарственных средств и методов в терапевтической косметологии», Москва, 2002; конференции «Новое в диагностике и лечении кожных болезней и ИППП» МЦ УД Президента РФ, Москва, 2002; научно-практической конференция кафедры медицинской косметологии МАПО, С-Петербург, 2003; юбилейной научно-практической конференции, посвященной 10-летию кафедры кожных и венерических болезней ФУВ РГМУ Москва, 2003; 3-м Международном форуме по эстетической медицине, Москва, 2004; 1-м Международном конгрессе «Восстановительная медицина и реабилитация 2004», Москва, 2004; 2-й научно-практической конференции «Инфекционные болезни и антимикробные средства" — 2004 г, XXII-x Рахмановских чтениях кафедры кожных и венерических болезней ММА им. И. М. Сеченова, Москва, 2005; Всероссийском форуме «Здравница-2005», Москва, 2005; заседании Московского городского общества дерматовенерологов (МОДВ), Москва, 2005; 1-й Всероссийской конференции «Озон и др. экологически чистые окислители. Наука и технологии», Москва, 2005; 17-м Всемирном Конгрессе Международной Озоновой Ассоциации, Страсбург, 2005; 5-м Международном конгрессе «Косметик Интернешнл», 2006 г, Москва, ХХШ-х Рахмановских чтениях кафедры кожных и венерических болезней ММА им. И. М. Сеченова, Москва, 2006; конгрессе Европейской ассоциации дерматовенерологов (EADV), Родос (Греция), 2006; юбилейной научно-практической конференции, поев. 50-летию кафедры кожных и венерических болезней ГОУ ВПО, Тверь, 2006; 30-м Всероссийском семинаре «Озон и др. экологически чистые окислители. Наука и технологии» химического ф-та МГУ, Москва, 2008; 2-й Московской международной конференции «Иммунофизиология. Естественный аутоиммунитет в норме и патологии», Москва, 2008; Международном конгрессе «Daily Beauty», Москва, 2009; II-м Форуме медицины и красоты и научно-практическая конференции «Социально значимые заболевания в дерматовенерологии», Москва, 2009; XXVII-x Рахмановских чтениях кафедры кожных и венерических болезней ММА им. И. М. Сеченова, Москва, 2010; совместной научно-практической конференции Первого МГМУ и ГУЛ «Учебно-научный центр УД Президента РФ» «Современная диагностика и терапия дерматозов», Москва, 2011.

На защиту выносятся следующие положения:

1. У пациентов, страдающих хроническими иммунозависимыми дерматозами (ограниченная склеродермия, ангииты кожи, псориаз и красный плоский лишай) имеются сходные нарушения иммунного статуса, заключающиеся в повышении сывороточного содержания основных показателей цитокинового профиля и изменении уровней аутоантител — маркеров состояния естественного аутоиммунитета, а также нарушения параметров оксигенации и кислотно-основного равновесия организма.

2. Кислородно-озоновая терапия способствует ускорению достижения клинической ремиссии и удлинению межрецидивных периодов у больных хроническими иммунозависимыми дерматозами путем воздействия на основные патогенетические звенья дерматозов.

3. Кислородно-озоновая терапия может проводиться посредством методик системного, наружного и комбинированного воздействия. Эффективность данного метода обусловлена способностью оказывать иммуномодулирующее и биорегуляторное действие.

выводы.

1. Хронические иммунозависимые дерматозы (ограниченная склеродермия, ангииты кожи, псориаз и красный плоский лишай) в целом характеризуются общностью сдвигов значений основных иммунологических показателей (параметров провоспалительного цитокинового профиля и естественного аутоиммунитета), преимущественно, в сторону повышения их сывороточных уровней (70% больных), а также нарушениями показателей оксигенации и кислотно-основного равновесия организма, приводящими к гипоксемии и умеренно выраженной ацидемии в организме больного.

2. Патогенетические механизмы эффективности кислородно-озоновой терапии при хронических иммунозависимых дерматозах подтверждаются достоверным снижением в сыворотке крови наблюдаемых больных после лечения уровней провоспалительных цитокинов ТЫРа (на 14,6%), 1Ь-17А (на 51,9%) и 1Ь-2 (на 57,7%) (при стабильном сывороточном уровне рецепторов к Т№а — ТОИН) и параллельным снижением сывороточных уровней естественных аутоантител (ААТ к ДНК — на 40−80%, ААТ к бета-2-гликолипопротеину — на 40−65%, ААТ к рецепторам бета-2-гликопротеинана 50−75% и ААТ к белкам соединительной ткани — на 30−60%).

3. При всех изучаемых дерматозах, за исключением ограниченной склеродермии, кислородно-озоновая терапия не оказывает заметного влияния на сывороточные уровни «сосудистых» аутоантител (ААТ к ЫО-синтазе, ААТ к антигенам эндотелия сосудов и ААТ к белкам мембран тромбоцитов), что указывает на неполную компенсацию признаков аутоиммунной ангиопатии и тромбоцитопатии у пациентов с псориазом, красным плоским лишаем и ангиитами кожи.

У пациентов с ограниченной склеродермией проведение системной кислородно-озоновой терапии приводит к нормализации сывороточных уровней аутоантител — маркеров повреждения эндотелия и нарушения регуляции сосудистого тонуса.

4. Кислородно-озоновая терапия при иммунозависимых дерматозах обладает выраженным антигипоксическим действием, достоверно повышая уровень кислородоснабжения крови (р02 — на 19,8%- 028АТ — на 22,4%) и не оказывает при этом стрессорного воздействия на организм, так как не приводит к изменениям основных метаболических параметров кислотно-основного равновесия в плазме крови (рН, рСОг, 1: С02, параметры бикарбонатного буфера и концентрация электролитов).

5. Кислородно-озоновая терапия достоверно приводит к регрессу основных клинических проявлений хронических иммунозависимых дерматозов, что выражается в ее клинической эффективности у 86,5% больных ограниченной склеродермией, 74,4% больных красным плоским лишаем, 69,1% больных ангиитами кожи и 64,4% больных псориазом.

6. Комбинированная кислородно-озоновая терапии путем проведения последовательных повторных курсов лечения обладает наилучшей клинической эффективностью в первую очередь у больных ограниченной склеродермией и красным плоским лишаем. Она также эффективно приводит к регрессу клинических проявлений у больных дермальными ангиитами (клинический эффект не менее, чем у 75% больных) и у пациентов с дермо-гиподермальными и гиподермальными ангиитами (до 55%). Выраженный клинический эффект у больных псориазом комбинированная озонотерапия демонстрирует у пациентов с ладонно-подошвенной формой дерматоза (клинический эффект у 86,2% больных) и у больных экссудативным и себорейным псориазом (76%). Кислородно-озоновая терапия не обладает заметным положительным эффектом у больных псориазом в прогрессирующей стадии.

7. Применение методик кислородно-озоновой терапии у больных хроническими иммунозависимыми дерматозами увеличивает межрецидивный период заболевания (в среднем — у 86,3% пациентов). Процедуры обладают хорошей переносимостью, при их применении не отмечено осложнений и негативных побочных эффектов, а при тяжелых формах заболеваний они с успехом комбинируются с другими видами системной терапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Кислородно-озоновая терапия рекомендуется в качестве активного физиотерапевтического воздействия в комплексном лечении различных хронических дерматозов для повышения его эффективности. Назначение комбинированной кислородно-озоновой терапии более эффективно, чем назначение только системной или только наружной озонотерапии.

2. Комбинированная кислородно-озоновая терапия может быть использована для лечения больных с различными формами ограниченной склеродермии и красного плоского лишая независимо от стадии заболевания. Количество курсов системной кислородно-озоновой терапии (по 7−9 процедур), необходимых для получения устойчивого клинического эффекта, варьирует от 2 до 3 для больных с красным плоским лишаем и до 6−7 — для больных с ограниченной склеродермией с межкурсовыми интервалами 3 -6 месяцев. Подкожные инъекции кислородно-озоновой газовой смеси рекомендовано проводить больным с единичными очагами склеродермии, как в индуративной, так и в индуративно-атрофической стадиях.

3. У больных с дермальными ангиитами кожи комбинированная озонотерапия может применяться вне зависимости от степени активности процесса причем, в случаях отсутствия выраженных дефектов кожного покрова (некроза, эрозий, язв) можно ограничиться проведением процедур только системной озонотерапии. Рекомендуемая длительность курса лечения: 4−5 «блоков» процедур комбинированной озонотерапии («блок» = 1−2 процедуры системной озонотерапии + 1 процедура проточной газации).

4. У пациентов с ладонно-подошвенным псориазом с ограниченными очагами поражения на кистях и стопах и болезненными трещинами в очагах для достижения клинического эффекта в ряде случаев достаточно проведения только наружной озонотерапии (проточной газации): 7−9 процедур наружной озонотерапии, или 4 -5 «блоков».

5. Системную озонотерапию целесообразно проводить пациентам с распространенными псориатическими высыпаниями со слабо выраженной инфильтрацией, имеющими сравнительно небольшую давность существования (не более 1 -2 месяцев), а также пациентам с экссудативным и себорейным псориазом.

6. В качестве контроля эффективности проводимой озонотерапии рекомендуется определение уровня кислородоснабжения крови. Для решения вопроса об интенсивности лечения (количество процедур и длительность межкурсового интервала) целесообразно проведение иммунологического исследования с целью выяснения наличия у пациента состояния иммуноактивации или иммуносупрессии. У пациентов с хроническими иммунозависимыми дерматозами, демонстрирующими признаки иммуносупрессии (30% больных), количество курсов кислородно-озоновой терапии и количество процедур в течение курса лечения должно быть уменьшено.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И. Моноклональные антитела // Соросов, образоват. журн. -1998. -№ 1.- С. 16−20.
  2. А.Г., Машкиллейсон А. Л. Содержание ядерной ДНК в акантолитических клетках при пузырчатке// Вестн. дерматол. и венерол. -1980.-№ 2.-е. 52−53.
  3. Т., Тимченко А. В., Насонов Е. Л. Фактор некроза опухоли альфа при системной склеродермии // Клиническая медицина -2003 № 12 — С. 4−7.
  4. Т.А. Клинико-иммунологические критерии выбора и эффективность вторичной профилактики простого герпеса кислородно-озоновой терапией: Дис.. канд. мед. наук. М.- 2005. -107 с.
  5. Л.М., Родникова A.A., Зайцев В. Я., Синегуб Г. А. Влияние озона на некоторые биохимические системы организма крыс // Сб. тез. докл. 1-ой Всерос. науч.- практ. конф. озонотерапевтов: «Озон в биологии и медицине».- Н. Новгород, 1992.- С. 19 -20.
  6. С.П., Щербатюк Т. Г. Озонотерапия: клинические и экспериментальные аспекты (изд. 2-е, дополненное) // Саров. 2004- 244 с.
  7. Н. Кислород по рецепту- пер. с англ. Минск — 2009 — 464 с.
  8. Ариф Мохаммад. Эффективность терапии красного плоского лишая кларитином и имунофероном с учетом состояния интерферонов иммунокомпетентных клеток: Автореф. дис.канд. мед. наук.-М.-1996−23 с.
  9. P.P. Оптимизация ведения послеоперационного периода у женщин после консервативной миомэктомии: Автореф. дисс.. канд. мед. наук.-М.-1999−20 с.
  10. И.П. История и практические перспективы нового понимания роли аутоиммунитета: тез. докладов 1-й Московской международ, конф. «Естественный аутоиммунитет в норме и патологии». Москва-2005-с. 56−57.
  11. В. В., Куркина В. А. Клиническая эффективность методов экстракорпоральной и внутрисосудистой гемокоррекции при псориазе // Саратовский науч.-мед. журнал.- 2012. -Т. 8, № 1.- С. 81−84.
  12. И.Ш., Рыбин A.B., Потатуркина-Нестерова Н.И., Нестеров A.C. Клинико-иммунологические особенности больных хроническими дерматозами // Успехи современного естествознания 2010 — № 4.- С. 17−21.
  13. Белова-Рахимова J1.B. Внутритканевой электрофорез в дерматологической практике // Вестник последипломного медицинского образования 2008. -N. 1.-С.79−80.
  14. Т.А., Лукашова H.H. Дифференцированный подход к выбору наружных глюкокортикостероидов в терапии дерматозов // Клин дерматол. и венерол.- 2006.-№ 3.- С. 74−78.
  15. И.Н. Состояние иммунологического статуса у больных псориазом. Мат-лы VIII Всеросс. съезда дерматовенерологов. Ч. 1. М .- 2001 с. 189.
  16. В.М., Пономаренко Г. Н. Общая физиотерапия. М.- Медицина, 1999.-432 с.
  17. Л.Г. Комплексное применение физических факторов (кислородно-озоновой терапии и электромиостимуляции) в коррекции отечно-фибросклеротической панникулопатии. Дис. канд. мед. наук — М.- 2007. -143 с.
  18. JI.A., Сербина И. М. Современная патогенетическая терапия склеродермии // Межд. мед. журнал. 1999. — № 3. — С. 56−58.
  19. С.А., Мороз З. И., Змызгова A.B. Озонотерапия в офтальмологии: Пособие для врачей / ООО НПЦ Озонотерапии.- М.: ГУ МНТК «Микрохирургия глаза» 2000. — 36 с.
  20. А. Г. Клинико-патогенетическое значение спектра аутоантител и содержания фактора некроза опухоли-альфа при системной красной волчанке и некоторых ревматических заболеваниях: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Ярославль. — 2000. — 38 с.
  21. Г. А., Гордецов A.C., Бояринова Л. В. и др. Результаты анализа потенциально возможных реакций озона с хлоридом натрия в воде // Тез. докл. Ш-й Всерос. науч.-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине».- Н. Новгород, 1998. С. 4−6.
  22. Г. А., Соколов В. В. Озонированное искусственное кровообращение (экспериментальное обоснование и результаты клинического применения). Н. Новгород: «Покровка» — 1999. — 317 с.
  23. Ю.С. Кожные болезни и инфекции, передающиеся половым путем. М. 2002. — 203 с.
  24. Ю.С., Тогузов Р. Т. Некоторые аспекты патогенеза, клиники и терапии склеродермии // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2002. — №. 4. — С. 15−19.
  25. Ю.С., Хрусталева Е. А., Федорова Е. Г., Марченко Л. Ф., Туркина Т. И. Уровень липидов и показатели клеточного иммунитета у больных псориазом (сообщение 1). Рос. журн. кож. и вен. бол.- 1999.- № 2.- с. 11−14.
  26. Варшавский В. А, Иванов О. Л., Проскурнева Е. П., Потекаев Н. С., Ахназарова В. Д. Иммуноморфологическая характеристика васкулитов кожи // Вестн. дерматол. и венерол. 1984. — № 11. — С. 38−41.240
  27. C.B. Комплексная оценка эффективности озонотерапии у пациентов с атопическим дерматитом. Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Новосибирск — 2009. — 22 с.
  28. М.В. Состояние эндогенной интоксикации при метаболическом синдроме и его коррекция низкими дозами озона. Автореф. дисс. канд. биол. наук — Н. Новгород.- 2008. — 24 с.
  29. В.В., Владимирова Е. В. Псориаз: этиопатогенез, клиника, лечение и профилактика // Качество жизни. Медицина. Болезни кожи. -2006. -№ 6(17). -С. 38−44.
  30. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. — 252 с.
  31. В.А. Особенности продукции коллагеновых белков в культурах фибробластов кожи больных системной склеродермией. Автореф. дис.. докт. мед. наук. М. — 1982. — С. 34.
  32. В.А. Некоторые вопросы терминологии и классификации ограниченной склеродермии // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2002. — № 4. -с. 30−32.
  33. A.A., Быкова A.C., Караулова A.B. Иммунология и аллергология М.: Практическая медицина.- 2006 — 287с.
  34. Ф., Галаговец А. Экспрессия антигена при КПЛ с помощью моноклональных антител // Вестн. дерматол. -1992, — № 9.- С. 35−38.
  35. Т. А. // Рос. журн. кож. и вен. бол.- 2002. №. 4. — С. 20−25.
  36. Т.А., Криваткин С. Л. Иванова O.A. Применение озона при лечении некоторых дерматозов // «Озон в биологии и медицине». Тез. докл. 1-й Всерос. науч.-практ. конф. озонотерапевтов.- Н. Новгород 1992.-С. 55−56.
  37. Т.А., Резайкина A.B., Смирнов A.B. Иммунный статус больных склеродермией при электроакупунктуре // Вестн. дерматол. и венерол.-1989. № 4. — С. 44 — 47.
  38. .Н. Использование озона и озонированных растворов в лечении гнойных ран. // Тез. докл. III-й Всероссийской научно-практической конференции «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». -Н.Новгород, 1998. С. 74−75.
  39. Н. Г. Современная стратегия патогенетической терапии при склеродермии // Тер. архив.- 1997. № 5. — С. 79−81.
  40. A.B., Котов С. А., Конторщикова К. Н., Потехина Ю. П. Озонотерапия в неврологии.- Н. Новгород: «Литера», 1999.- 179 с.
  41. Дайа Мохаммед. Комплексное лечение и профилактика пиодермий с использованием кислородно-озоновой смеси и иммуномодулятора «Галавит». -Дис. канд. мед. наук М.- 2007. — 108 с.
  42. И.И. Исследование кислотно-щелочного равновесия// в кн. Клиническая лабораторная аналитика (под. ред. В.В. Меньшикова), -Москва 2000 — т. З, с. 349 -361.
  43. Р., Юнгманн М-Т. Руководство по кислородной и озонотерапии. Практика-клиника-научные основы. Пер. с нем. -М.: Арнебия.-2005.-208 с.
  44. Т.А. Комплексное лечение заболеваний репродуктивной системы у женщин, вызванных вирусом папилломы человека, с использованием лазерного излучения и озонотерапии: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- М., 1994.- 22 с.
  45. К.В. Оптимизация терапии больных псориазом с учетом изменений содержания сывороточных противовоспалительных цитокинов: Дис.. канд. мед. наук. Нижний Новгород.- 2003.-180 с.
  46. С.И. Некоторые аспекты патогенеза псориаза // Вестн. дерматологии и венерологии.- 1980.- № 10- С. 23−26.
  47. С.И. Псориатическая болезнь.- Саратов.- 1991.- 232 с.
  48. С. И. Клинико-иммунологические параллели при ограниченной и системной склеродермии // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2002. — № 4. -С. 26−29.
  49. С.И. Принципы «доказательной медицины» в дерматовенерологии // Вестн. дерматол. и венерол.-1999.- № 5 С. 19−20.
  50. С.И., Слесаренко Н. А. Красный плоский лишай Саратов.-1990. -176 с.
  51. В.В., Шейнкман B.JI. Прогностическое значение иммунопатологических показателей при псориазе // Рос. журн. кож. и вен. бол.-2000.-№ 1.-С. 28−31.
  52. P.M., Иванова М. А., Колодкин Д. Е., Снегирев, А .Я. Влияние озонотерапии на иммунные нарушения у больных псориазом // Вестн. дерматол. и венерол. 2006. — № 2 — с. 22−24.
  53. В.Я. Метрологические характеристики озонотерапии // Тез. IV Всерос. науч.-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» Н. Новгород, 2000.- С. 17−18.
  54. Ю.М., Хамаганова Е. Г., Губарев М. И. Иммунология и иммуногенетика человека. М., 2002. 135 с.
  55. В.М. Некоторые вопросы патогенеза, диагностика и клиническая терапия женщин с воспалительными процессами и доброкачественными новообразованиями органов репродуктивной системы: Автореф. дис. д-ра. мед. наук. М., 1998. — 58 с.
  56. Иванов O. J1. Ангииты кожи в дерматовенерологической и ревматологической клинике (классификация, патогенез, клиника, диагностика и лечение). Дисс. .докт. мед. наук. М.- 1984.
  57. О.Л. Современные аспекты проблемы ангиитов кожи // Вестник РАМН. 1995. — № 1. — С. 7−9.
  58. О.Л. Ангииты кожи: лечение и профилактика // Рос. журн. кож. и вен. бол. 1998, — № 1. — С. 66−70.
  59. О.Л., Гурдус В. О. Современные представления об ангиитах кожи // Клиническая медицина 1991. — № 1. — С. 32−36.
  60. Е.В. Патогенетическое обоснование применения кислородно-озоновой смеси в коррекции возрастных изменений кожи- Дис. канд. мед. наук М.- 2007. — 171 с.
  61. O.A. Применение озона в терапии больных нейродермитом с учетом состояния иммунной, про- и антиоксидантной систем: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., -1998. — 16 с.
  62. И.Э. Аспекты применения озона в медицине // Анестезиология и реаниматология. 1997. — № 1. — С. 90−94.
  63. Л. Клиническая иммунология и аллергология. М. — 1990. — т.З.- с. 431.
  64. Л. Аллергический ринит //Клиническая иммунология и аллергология.- 1990. Т.З. -С.101−102.
  65. A.A., Сыч Л.И., Розыева A.A. Клинико-морфологические особенности различных форм красного плоского лишая в процессе лечения // Вестн. дерматол. и венерол. 1983. — № 9. — С.4−8.
  66. А. Д., Лотти Т. М. Европейское руководство по лечению дерматологических заболеваний: пер. с англ. М. — 2008. — С. 340−341.
  67. Клиническая иммунология. Под ред. Е. И. Соколова. М., «Медицина». 1997.- 290 с.
  68. Кнох Х.-Г., Клуг В. Озоно-кислородная терапия в проктологии // Терапевт, арх. 1990. — Т.68. — № 2, — С. 93−98.
  69. М. Г., Беренбейн Б. А., Пелецкая и др. Особенности иммунологических нарушений при базалиомах кожи и их терапевтическая коррекция // Вестн. дермат. и венерол. 1996.- 2.- С. 14−18.
  70. Кожа. Строение, функции, общая патология и терапия. Под ред. A.M. Чернуха. М., «Медицина». 1982. 336 с.
  71. Кожные и венерические болезни: Руководство для врачей / Под. ред. Ю. К. Скрипкина.- М.: Медицина, 1995. Т.2.- с. 28−44.
  72. Кожные и венерические болезни: Справочник под ред. O.JI. Иванова. М.: Медицина, 1997. -352 с.
  73. В.А., Громахина Н. Ю. Интерлейкин I: роль в иммунитете // Иммунология. — 1987. — № 4. — С. 24−30.
  74. JI.B., Николаев А. Ю. Учебное пособие по клиническим лабораторным методам исследования. М.: Медицина, 1984.- 288 с.
  75. О.Е., Леонтьева Г. В. Использование озонотерапии для коррекции энергетического обмена при полиорганной недостаточности // Тез. докл. 11-ой Всерос. науч.- практ. конф. «Озон в биологии и медицине».- Н. Новгород, 1995.-С. 4−5.
  76. Д.Е., Иванова М. А., Загртдинова P.M. и др. Влияние озонотерапии на иммунные нарушения у больных псориазом // Вестник дерматол. и венерол.-2006.- № 2. С. 22 — 24.
  77. К.Н. Перекисное окисление липидов при коррекции гипоксических нарушений физико-химическими факторами: Автореф. дис.. докт. биол. наук. Н. Новгород, 1992.- 30 с.
  78. К.Н. Влияние озона на метаболические показатели крови в эксперименте in vitro. // Гипоксия и окислительные процессы. Н. Новгород, 1992.-С. 50−52.
  79. К.Н. Биохимические основы эффективности озонотерапии// Тез. докл. П-ой Всерос. науч. практ. конф. «Озон в биологии и медицине». -Н.Новгород, 1995.- С. 8.
  80. А.И., Апсатаров Ж. Э., Оспанов А., Любинский В. Л. Влияние озона на динамику реологических показателей крови // Тез. IV Всерос. науч.-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» Н.Новгород. 2000. — С. 75−76.
  81. Р.Х., Асгар С. С. Иммунология и болезни кожи. Пер. с англ. М., «Медицина». 1983. 255 с.
  82. Ф., Биохимические показатели в клинике внутренних болезней// «МЕДпресс-информ» Москва-2002- 208 с.
  83. Н.Г. Роль симпатико-адреналовой системы в патогенезе красного плоского лишая // Вестн. дермат. и венерол. № 11.- 1977.- С. 38−42.
  84. Н.Г., Уджуху В. Ю., Абдуллаева А. Э., Шарова Н. М., Кубылинский A.A. Комплексная иммуномодулирующая терапия при псориазе Рос. журн. кож. и вен. бол. — 2001.- № 2. — С. 15−18.
  85. A.A. Состояние антиоксидантной системы и микроциркуляции у больных ограниченной склеродермией и их коррекция кислородно-озоновой терапией. Дис. канд. мед. наук. — М. — 2005. — 121 с.
  86. Н.Г., Новоселов B.C., Белоусова Т. А. Индекс шкалы симптомов в дерматологической практике // Тез. регион, конф. «Актуальные вопросы дерматологии, венерологии, ЗППП». Иркутск, 1998. — С. 21−22.
  87. И.В. Озонотерапия в дерматологии и косметологии: достижения, проблемы, перспективы. // Росс. журн. кож и вен. бол. 2004. -№ 1.- С. 28−33.
  88. И.В. Иммуномодулирующий эффект кислородно-озоновой терапии при дерматозах // Клиническая дерматология и венерология 2007.-N.5.- С.43−48.
  89. И.В., Иванов O.JL, Куликов А. Г. и др. Озонотерапия как метод коррекции микроциркуляторных нарушений кожи у больных экземой // Рос. журнал кожных и вен. болезней. -2003. -N. 2. С. 35 — 45.
  90. И.В., Иванов O.JL, Виссарионов В. А. и др. Применение кислородно-озоновой смеси в дерматологии и косметологии. Методич. рекомендации МЗ РФ // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2004. — № 1. — С. 29 — 38.
  91. М.М. Эффективность сочетанного применения наружных средств терапии и увлажнения кожи у больных атопическим дерматитом // Вестн дермат. и венерол.- 2007.-№ 4.-С.55−60.
  92. Криваткин C. J1., Криваткина Е. В. Озон в дерматологии: миф или реальность. // Тез. докл. III-й Всерос. научно-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине».- Н. Новгород, 1998. С. 125−127.
  93. В. JI. Функциональное состояние нейтрофилов у больных системной красной волчанкой и системными васкулитами: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ярославль.- 1992. -21 с.
  94. А.И., Кутасевич Я. Ф., Петрусенко Е. А., Циделко В. Д. Опыт применения низких концентраций озона в дерматологии // Тез. докл. Ш-й Всерос. науч.-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине», — Н. Новгород, 1998.- С. 129−130.
  95. В.В. Кислород в терапии васкулитов кожи // Вестн. дерматол. и венерол, — 1975. № 5. — С. 65.
  96. А.Г., Максимов В. А., Чернышев A.JI. и др. Микроциркуляторные аспекты озонотерапии // Тез. IV-й Всероссийской науч.-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». -2000. С. 70.
  97. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / под ред. В. В. Меньшикова, — М., Медицина, 1987, — С. 106−172.
  98. Н.П. Ультраструктурные аспекты озонотерапии // Тез. докл. 3-й Всерос. науч.-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». Н. Новгород, 1998. С. 33.
  99. Н.П., Зайцев В. Я., Зейтленок Л. Н. Ультраструктурные критерии детоксикационного действия озонотерапии // Тез. докл. II Всерос. науч.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине».- Н. Новгород, 1995.- С. 19−20.
  100. Лифшиц В. М, Сидельникова В. И., Лабораторные тесты при заболеваниях человека // «Триада-Х» Москва — 2003 — 348 с.
  101. Н.И., Войнов В. А. Физико-химический гомеостаз// в кн. Гомеостаз (под. ред. П.Д.Горизонтова), М., — Медицина, 1976, с.376−427.
  102. K.M. Иммунорегуляторные нарушения при красном плоском лишае и влияние на них некоторых современных лекарственных препаратов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1994.- 24 с.
  103. K.M., Иванов О. Л., Стенина М. А. Иммунологические признаки прогрессирования процесса у больных КПЛ // Вестн. дерматол. и венерол. -№ 4. С. 34−36.
  104. В.В., Попович М. П., Ткаченко С. Н. Физическая химия озона. М., изд-во МГУ. — 1998. — С. 480.
  105. В.А., Чернышев А. Л., Каратаев С. Д. Озонотерапия. М. — 1998. 15 с.
  106. Н.П. Клиника и профилактика дерматозов у дефектоскопистов капиллярных методов контроля: Автореф. дис. канд. мед. наук.- М.- 1985.-27 с.
  107. О.В., Андосов C.B., Болгов В. Ф., Грибкова И. А., Еремина Л. Н., Павловская Е. Е., Потехина Ю. П., Шаров Ю. Г. Озонотерапия в клинической практике // Нижегор. Мед. журн.- 2001. -№ 1. С. 95−98.
  108. О.В., Конторщикова К. Н. Озонотерапия: Внутренние болезни.- Н. Новгород.: Вектор ТиС.- 2003. — 132 с.
  109. О.В., Шаров И. Г., Потехина И. П. и др. Влияние озонотерапии на изменение гемостаза у больных с сосудистым атеросклерозом // Клин. Медицина.- 1997.- Т. 75, № 10.- С. 35−37.
  110. А.Л., Абрамова Е. И., Абудуев Н. К. Клинические особенности эрозивно-язвенной формы красного плоского лишая слизистой рта // Вестн. дермат. и венерол. -1989. № 8. — С. 29−31.
  111. А.Л., Голоусенко И. Ю., Абудуев Н. К., Абрамова Е. И. Иммуноморфологические изменения при красном плоском лишае слизистой полости рта // Вестн. дерматол. 1990. — № 2. — С. 4 — 6.
  112. А.Л., Рубине А. Я., Векслер Х. М. Иммунологические аспекты патогенеза псориаза // Вестн. дерматол. и венерол. 1987. — № 2.-С. 17−23.
  113. А.Л., Ярвиц A.A., Кононенко Е. В., Акатьева Е. А. Патогенетическое и прогностическое значение кристаллогенных свойств биологических жидкостей у больных КПЛ // Вестн. дерматол. № 6. — 1994.- С.7−10.
  114. А.И. Физиотерапия заболеваний кожи.- Киев: «Здоров'я», 1987.70 с.
  115. .В. Применение озона в акушерско-гинекологической практике // Акушерство и гинекология.- 2000.- № 5.- С. 45−47.
  116. И.Г., Антипов A.B. Влияние озона на химическую структуру физиологического раствора // Нижегород. мед. журн.- 1999. № 1. — С. 29−31.
  117. А.Ф., Пискунова A.A., Бычкова Н. В. и др. Экспрессия адаптера Th 17-лимфоцитов Tra? ip2 в коже больных псориазом // Медицинская иммунология.- 2011.- Т. 13.- № 6.- С. 597−602.
  118. В.А., Романенко Г. Ф., Сухова Т. Е. с соавт. Течение и современное лечение ограниченной склеродермии // Росс. журн. кожн. и венер. болезней.- 2002.- № 4.- С.38−41.
  119. В.А., Снарская Е. С., Ромашкина A.C. Очаговая склеродермия, ассоциированная с другими аутоиммунными заболеваниями и спектром различных аутоантител // Росс. журн. кожн. и венер. бол. 2011. — № 4.-С. 33−36.
  120. В.Н. Псориаз. Кожные и венерические болезни / Под ред. Ю. К. Скрипкина. М.- 1995. — т. 2, — С. 179 — 230.
  121. В.Н., Прохоров А. Ю., Старков И. В. и др. Современные концепции патогенеза псориаза 1987. — № 7. — С. 28 — 33.
  122. Е. Л., Баранов А. А., Шилкина Н. П. Васкулиты и васкулопатии.-Ярославль: Верхняя Волга.- 1999. 616 с.
  123. Е.Л., Баранов A.A. Патогенетическое обоснование лечения системных васкулитов // Клиническая медицина. 1999. — № 7. — С. 15−18.
  124. Е.Л., Шилкина Н. П., Баранов A.A. Лечение больных с системными васкулитами // Тер. арх. 1998. — № 11. — С. 53−58.
  125. Е.Л. Патогенетические механизмы системных васкулитов // Врач. -2000.-№ 5.- С. 14−15.
  126. В.В., Разваляева О. В., Свириденко О. Ю. Озонотерапия -современный метод коррекции антиоксидантной системы защиты больных хроническими диффузными заболеваниями печени. // Матер, межд. симпозиума «Биоантиоксиданты».- Тюмень, 1997. С. 222−224.
  127. Озонотерапия перитонита: Метод, рекомендации. М., 1995. — 20 с.
  128. А. Н. Диагностика болезней внутренних органов М.- 2006 -389 с.
  129. И.Е. Влияние озонированного физиологического раствора на показатели системы гомеостаза. Автореф. дис.. канд. биол. наук. -Н.Новгород. 2000. — С. 25.
  130. С.П. Патофизиологическое обоснование озонотерапии постгеморрагического периода. Автореф. дис.. докт. мед. наук. Казань -1991.-30 с.
  131. С.П. Механизмы лечебного действия озона при гипоксии // Тез. докл. 1-ой Всерос. науч. практ. конф. озонотерапевтов: «Озон в биологии и медицине».- Н. Новгород, 1992.- С. 4−5.
  132. А.П. Иммунопатогенез псориатической болезни // Шкарсью справи.- 2000.- № 5.-С. 10−14.
  133. Р.В. Иммунология. М., «Медицина». -1987. 415 с.
  134. Дж. Наглядная иммунология.- М. ГЭОТАР Медицина. 1998 -95 с.
  135. С. Д. Лазеры в клинической медицине- Руководство для врачей. -М.: Медицина.- 1996.- 231 с.
  136. Л. Р. Кислородно-озоновая терапия в комплексном лечении больных красным плоским лишаем, (клинико-лабораторное исследование): Дис.. канд. мед. наук М.-2005. — 157 с.
  137. А.Б. Клиническая и лабораторная иммунология. М., МИА. 2006- 187 с.
  138. Т.П., Королькова Т. Н. Изучение клинической эффективности кислородно-озоновой терапии при коррекции локальных жировых осложнений. // Росс. журн. кож и вен. бол. 2009. -№ 5.- С. 58−62.
  139. А. С. Клинико- патогенетические аспекты васкулитов у больных некоторыми ревматическими заболеваниями: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Ярославль.- 1993. — 43 с.
  140. Г. Н. Физические методы лечения.- С-Пб., 1999. 252 с.
  141. В.И., Рукша Т. Г., Петрова JI.JI., Салмина А. Б. Программированная клеточная гибель кератиноцитов и ее роль в патогенезе некоторых заболеваний кожи // Вестн. дерматол. и венерол.- 2005.- № 4 -С. 4−7.
  142. В.И., Адрианова Н. В., Артомасова A.B. Аллергические заболевания. М.: Триада-Х.- 1999. — 470 с.
  143. H.A., Бояринов Г. А., Котлов И. С. Оптимизация дозирования озона при инфузии озонированного физиологического раствора // Тез. IV Всерос. науч.-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» Н. Новгород, 2000.- С. 115−116.
  144. О. Ф. Иммунологические аспекты патогенеза красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта (клиника, диагностика, лечение): Дисс. .докт. мед. наук. М. -2001.- 190 с.
  145. О.Ф., Ханухова Л. М., Пинегин Б. В. Особенности иммунной системы и роль ее нарушений в развитии красного плоского лишая // Стоматология. -№ 6. 2000 — С. 61−65.
  146. О.Ф., Ханухова Л. М., Хамидулина К. Ф. Особенности иммунного статуса больных красным плоским лишаем // Стоматология. 1999. — № 5. -С. 20−23.
  147. С.Д. Стабильность озона и озонидов в растворах и пути ее повышения // Тез. IV Всерос. науч.-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» Н. Новгород, 2000.- С. 7−8.
  148. С.Д., Зайков Г. Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. М. — 1974. — 323 с.
  149. А. Н. Субклеточные механизмы развития красного плоского лишая слизистой оболочки рта и его лечение: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М. 1986.-31 с.
  150. Роль изменений структуры мембран в клеточной патологии / Под ред. Ю. А. Владимирова.- М., 1977. 129 с.
  151. В. А., Крылов В. Л., Бородин А. Г. Иммунологическая характеристика некоторых форм системных васкулитов // Тез. докл Всесоюзн. съезда ревматологов. Минск.- 1991. — С. 184.
  152. Н.В., Шилкина Н. П., Ильяной Н. Ю. Интерлейкины 1бетта, 4, 6, и фактор некроза опухоли альфа у больных с ограниченной и системной формами склеродермии // Клин, иммунология. 2006.- № 2.- С. 101−104.
  153. И.Б. Роль иммунной системы в развитии и течении дерматологических заболеваний // Здоровье Украины .- 2005.- С.2−3.
  154. Л.Г., Ляпон А. О., Николаенко Ю. А. Сочетание псориаза и КПЛ у одной больной // Вестн. дермат. и венерол. 1990.- № 3.- С. 65−67.
  155. А.Н. Клиническая, биохимическая и иммуногистохимическая характеристика больных псориазом на фоне озонотерапии. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М. — 2004.- 18 с.
  156. И.Ю., Юдина С. М. Иммунные нарушения и их коррекция у больных дермальными ангиитами // Курский науч.-практ. вестник «Человек и его здоровье».- 2010.- № 4.- С. 102−106.253
  157. A.B. Клинические рекомендации по терапии псориаза новый проект в России // Медицинский вестник — 2008.- № 24−25-С.451−452.
  158. E.H. Системные некротизирующие васкулиты. М.: Рус. Врач.-2001.-С.267.
  159. A.B. Новые подходы к оценке нарушений иммунного статуса при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях человека: тез. докладов 1-й Московской международ. конф. «Естественный аутоиммунитет в норме и патологии». Москва: 2005- 91- 92.
  160. A.B., Лебедева И. С. Инновационные методы диагностики и лечения вторичных иммунодефицитных состояний // Лечащий врач. 2012 -№ 4. с. 16−20.
  161. Ю.К., Лезвинская Е. М. Кожа орган иммунной системы // Вестн. дермат. и венерол. -1989. — № 3. -С. 14−18.
  162. Ю.К., Короткий Н. Г., Уджуху В. Ю. Роль иммунных комплексов в патогенезе ряда хронических дерматозов // Вестн. дерматол. и венерол. -1982.-№ 8.-С. 24−30.
  163. Ю.К., Сомов Б. А., Хамаганова A.B. О патогенезе и клинике аллергических васкулитов кожи // Сов. мед. 1969. — № 6. — С. 54−59.
  164. H.A. Интерлейкины и реакция бласттрансформации лимфоцитов у больных красным плоским лишаем // Актуальные проблемы дерматологии и венерологии. Екатеринбург.- 1991. — С. 61−62.
  165. H.A. Красный плоский лишай (современные иммунологические и биохимические аспекты) и методы патогенетической терапии: Автореф. дис.. докт. мед. наук. М.- 1995. — 40 с.
  166. H.A., Довжанский С. И., Тихомирова Л. А., Стукова Н. Ю. Иммунные нарушения у больных КПЛ и методы их коррекции // Вестн. дерматол. № 1, — 1995.- С. 13−16.
  167. H.A., Ледванов М. Ю., Довжанский С. И. К вопросу о структуре и метаболизме генетического и лизосомального аппарата иммунокомпетентных клеток при КПЛ // Вестн. дерматол. и венерол. -1995.-№ 1, — С. 13−16.
  168. В.В., Стародубцева Н. Л., Соболева А. Г. и др. Роль интерлейкинов в патогенезе псориаза // Современные проблемы дерматовенерологии, иммунологии и врачебной косметологии. -2010. Т. 5. — № 5. — С. 79 — 84.
  169. О.М., Онегина Д. А. Применение озона в лечении хронических дерматозов. // Вестн. дерматол. и венерол. 2005. — № 5. — С. 43−45.
  170. В.В. Кислородно-озоновые смеси в терапии больных полиморфным дермальным ангиитом: Дис.. канд. мед.наук. Москва.-2004.-159 с.
  171. В.В. Базовые комбинированные схемы лечения ангиитов кожи // Росс. журн. кожн. и венер. бол. 2004. — № 1. — С. 71.
  172. В.К., Яковлев Г. П., Богатова Н. С. Применение местной озонотерапии в лечении инфицированных ожогов // Ожоговая болезнь: Тез. докл. IV респ. науч. конф.- Харьков-Киев, 1988 .- С.210 211.
  173. Э.Н., Жукова Н. В., Ярмак Т. П., Шевченко З. М. Фактор некроза опухоли, интерлейкины и липидный обмен в разных стадиях течения псориаза// Клиническая иммунология. Аллергология. Инфектология 2012 -№ 1−2. — С.62−64.
  174. М.А., Липатов К. В., Емельянов А. Ю. Комбинированное использование инфра-красного, гелий-неонового лазеров, низкочастотного ультразвука и озона в комплексном лечении гнойных ран. // Лазерная медицина 2000. — Т.4, № 4. с. 54−55.
  175. Т.Т., Смирнов C.B., Герасимова Л. И. Лечение ожоговых ран газообразным и растворенным озоном // Тез. докл. 1-ой Всерос. науч.- практ. конф. «Озон в биологии и медицине» Н. Новгород, 1992. — С. 52−53.
  176. В. И. Патогенез иммунодефицита у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта // Российский стоматологический журнал.-2002.-№ 3,-С. 30−34.
  177. Н.Т. Руководство по клинической эндокринологии.-СПб.: Питер.- 1996−239 с.
  178. H.JI. Изучение роли IL-17 в патогенезе псориатического процесса: Дис. .канд. биол. наук. М.- 2011. — 145 с.
  179. Э., Линдли Р., Бландэн Р. Что, если Ламарк прав? Иммуногенетика и эволюция M.: Мир.- 2002.- 237 с.
  180. А. П., Черняева О. В. // Росс. журн. кожн. и венер. бол. 2002. — № 4. — С. 56−57.
  181. Техника озонотерапии: Метод, рек. // Перетягин С. П. Бояринов Г. А., Зеленов Д. М. и др. Н. Новгород, 1991. — 30 с.
  182. Ю.Т., Мереженова O.A., Вагина О. Н. и др. Роль структуры мембран в активации митохондриальных фосфолипаз. 1. Активация митохондриальных фосфолипаз продуктами перекисного окисления липидов. // Биол. мембраны. 1998. — Т. 15, № 1.-е. 36−42.
  183. Н.П., Синявская O.A. Экзема и нейродермит у детей.-Екатеринбург.- 1993. 368 с.
  184. A.A. Руководство по практической физиотерапии.- М.: «АКМИ», 1996.- 265 с.
  185. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. М.: ВНИРО.- 1995. -219 с.
  186. И. В., Савина М. И., Свешникова Е. Е. // Рос. журн. кожн. и венер. бол. 2002. — № 4. — С. 42−44.
  187. Ш. А., Пахирдинов А. Б., Киличев P.M. Плазмаферез и гипербарическая оксигенация в комплексной терапии больных ангиитами кожи // Вестн. дермат. и венерол. 2002. — № 1. — С. 36−38.
  188. Л.М. Цитокин-содержащие лимфоциты, ранний маркер активации и другие особенности иммунного статуса при заболеваниях с нарушениями иммунной системы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М.- 1999.-22 с.
  189. Л.М., Рабинович О. Ф., Голубева Н. М., Хамидуллина К. Ф., Климова C.B., Пинегин Б. В. Особенности клеточного иммунитета убольных красным плоским лишаем и влияние на него иммуномодулятора ликопида // Иммунология.- 1999.- № 5.- С. 48−51.
  190. A.B. Функциональные и иммуногенетические особенности системы интерлейкина-1 у больных псориазом.: Дисс.. канд. мед. наук. -Санкт Петербург.- 2008. — 89 с.
  191. O.K., Домасева Т. И. О значении иммунного комплекса в механизме развития аллергических васкулитов кожи // Вестн. дерматол. и венерол. 1975. — № 4. — С. 3−6.
  192. Г. Я., Короткий Н. Г., Молоденков М. Н. Псориаз (иммуномеханизмы патогенеза и методы лечения). М., — 1989.- 43 с.
  193. Н.В., Никулин Н. К., Комарова В. Д. Состояние цитокинового статуса у больных псориатическим артритом и возможные пути его коррекции. Современные вопросы дерматологии и венерологии.- Сб. трудов М, — 2002. — 118 с.
  194. Н. П., Романов В. А., Полтырев А. С. и др. Функциональная активность полиморфно-ядерных лейкоцитов при системной красной волчанке и узелковом периартериите // Ревматология.- 1991. -№ 1.- С. 5 8.
  195. Н.П., Романова Н. В., Ильяной Н. Ю. Интерлейкины 1бета, 4, 6 и фактор некроза опухоли альфа у больных с ограниченной и системной формами склеродермии // Иммунология. — 2006. — N. 2. — С. 101 — 104.
  196. H.H., Еремеев М. С., Иванова Т. М., Кочергин Н. Г., Корнев A.B. Симпатоадреналовая и иммунная система у больных псориазом. Терапевтические подходы. Московский медицинский журнал — 1999. — № З.-С. 33−35.
  197. Т.Г., Конторщикова К. Н., Козлов Д. В. Свободнорадикальный статус организма-опухоленосителя при интра- и паратуморальном введении озона // Цитология. 1999. — Т.41, № 9. — С. 806−807.
  198. Т.М. Применение озонотерапии у больных с диабетической ангиопатией нижних конечностей. Дис.. канд. мед. наук.-М.- 2002.- 161 с.
  199. С.В. Особенности иммунного статуса и углеводного обмена при КПЛ и методы патогенетической терапии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Киев 1989. — 14 с.
  200. Юну П., Саложин К. В., Насонов Е. Л., Насонова В. А. Клиническое значение антител к сосудистому эндотелию // Клиническая медицина -1995.- № 5. С. 5 -6.
  201. А.Д., Дубняк Н. С., Федорова Е. Б. Дифференциально-диагностические и иммунологические аспекты бляшечной склеродермии // Российский журн. кожных и венер. болезней.- 2002. № 4.- С.49−54.
  202. А.А. Метаболические изменения и их коррекция у больных КПЛ. Автореф. дис. .канд. мед. наук. М. — 1994 — 29 с.
  203. А.А. Кожа как часть иммунной системы // Бюллетень Materia medica. М., Фармарус, — 2002.- С. 7−36.
  204. Aiba S., Tagami Н. Immunohistologic studies in Schamberg’s disease: evidence for cellular immune reaction in lesional skin // Arch. Dermatol. 1988. — 124. — P. 1058−1062.
  205. Alecu M. et al. The interleukin-1, interleukin-2, interleukin-6 and tumour necrosis factor alpha serological levels in localised and systemic sclerosis // Rom. J. Intern. Med. 1998. — Vol. 36, N 3−4. — P. 251−259.
  206. Algermissen В., Bauer F., Schadendorf D., Kropp J.D., Czarnetzki B.M. Analysis of mast cell subpopulations (MCT, MCTC) in cutaneous inflammation using novel enzyme histochemical staining techniques // Exp. Dermatol. 1994. — Vol. 3, № 6. — P. 290−297.
  207. Т., Fertig N. Pino S. Medsger T. A. // J. Rheumatol. 2008. — Vol. 35, N12.-P. 2439−2444.
  208. Arsalane K., Gosset P., Vanhee D., Voisin C. et al. Ozone stimulates synthesis of inflammatory cytokines by alveolar macrophages in vitro. Amer. J. Respir. Cell Molec. Biol. 1995- 13: 60−68.
  209. Aujla S.J., Chan Y.R., Zheng M., et al. IL-22 mediates mucosal host defense against Gram-negative bacterial pneumonia // Nat. Med. 2008.- Vol. 14.- P.275−81.
  210. Azhary R. A., Aponte C. C., Xelson A. M. et al. // Inter. J. Dermatol. 2006. -Vol. 45., N 11. — P. 1296−1299.
  211. Bacon P. A. Aetiopathegenesis of vasculitis // Hellen. J. Rheumatol. 1992. -Vol. 4. (Suppl.6). — P. 187- 194.
  212. Bacon P.A. Aetiopathogenesis of vasculitis // J. Rheumatol. 1992. — Vol. 4. — P. 187−194.
  213. Bakker I., Vincent J.-I., The oxygen dependency phenomenon is associated with increased blood lactate levels// J.Crit. Care, 1991, v. 1, #6, p. 152−159.
  214. Balkanyi A. The interaction between ozone therapy and oxygen radicals and their impriance in practice // Proceedings of the 9-th Ozone World Congress «Ozone in Medicine». New York, 1989. — P. 22−27.
  215. Ball G. V., Bridges S. L. Pathogenesis of Vasculitis. In: Vasculitis // Oxford University Press.- 2002. P. 34−52.
  216. Ballieux B. E. P., Niemstra P. S., Klar-Mohamad N. et al. Detachment and cytolysis of human endothelial cells by proteinase 3 // Eur. J. Immunol. 1994. -Vol. 24.-P. 3211 — 3215.
  217. Baniett A.J., McNeilagc L.J. Antinuclear antibodies in patients with scleroderma (systemic sclerosis) and in their blood relativesand epouses // Arch. Rheum. Dis. -1993 -№ 52(5)-P. 365−368.
  218. Barker J. Immunology of psoriasis. JEADV — 1998. — V. 11. — Suppl. 2. — P. S26.
  219. Barker J. New leads in genetics of psoriasis.-JEADV 2002.-V. 16.- P. 211.
  220. Beck E.G., Tilkes F. The application of ozone in preventive medicine // Proceedings of the 10-th Ozone World Congress «Ozone in Medicine». -Monaco, 1991. P. 13−20.
  221. Biocina L.D., Celdic-Arambasin A., Jorgic-Srdjak K. Natural killer cells in oral lichen ruber // Cell. Antropol. 1998. — Vol. 22. — P. 83−88.
  222. Bocci V. Ozonetherapy today // Proceedings of the 12-th World Congress of the International Ozone Association.- Lille, 1995.- P. 13−27.259
  223. Bocci V. Does ozone therapy normalize the cellular redox balance? //Medical Hypotheses. 1996.- V.46.- P. 150−154.
  224. Bocci V. Ozone as a bioregulator. Pharmacology and toxicology of ozonetherapy today // J. Biol. Regul. Homeost. Agents.- 1997, — V. 10, № 2/3.- P. 31−53.
  225. Bocci V. Ozonetherapy as a possible biological response modifier in cancer // Forsch Komplementarmed.- 1998.- V.5.- p. 54−60.
  226. Bocci V. Oxygen-Ozone Therapy. A critical evaluation. // Kluwer Academic Publishers. Dordrecht-Boston-London 2002 — 440 p.
  227. Bocci V., Luzzi E., Corradeschi F. et al. Studies on the biological effects of ozone: evaluation of immunological parameters and tolerability in normal volunteers receiving ambulatory autohaemotherapy // Biotherapy.- 1994.- V. 7.-P. 83−90.
  228. Bocci V., Paulesu 1. Studies on the biological effects of ozone: induction of interferon gamma on human leucocytes // Haematologica. 1990. — Vol. 75. — P. 510−515.
  229. Bocci V., Travagli V., Zanardi I. May Oxygen-Ozone Therapy improve cardiovascular disorders? // Cardiovascular & Haematological disorders-Drug Targets. 2009 — Vol. 9. — No. 2 — P. 1−7.
  230. Bocci V., Valacchi G., Rossi R. et al. Studies on the biological effects of ozone. Effects of ozone on human platelets // Platelets.- 1999.- V.10, N 2−3.- P. 110−116.
  231. Boda D., Cojocaru M., Diaconeasa A. Et al. Evaluation of IL-6 and TNF-a in the sera of patients with psoriasis. Annual dermat.—venereol. — 2002. — V.129. -cahier2.-P. 1S751
  232. Boniface K., Guignouard E., Pedretti N., et al. A role for T cell-derived interleukin 22 in psoriatic skin inflammation // Clin. Exp. Immunol.-2007.- Vol. 150.- P.407−15.
  233. Bos J.D. Immunology of psoriasis // JEADV 1999.- V. 13. — P. 201.
  234. Braverman I. M., Agnes Y. Demonstration of immune complexes in spontaneous and histamine-induced lesions and normal skin of patients with leucocytoclastic angiitis // J. Invest. Dis. -1975. Vol. 64. — P. 105 — 112.
  235. Burnet M. The clonal selection theory of acquired Immunity // Cambridge, 1959. -234 p.
  236. Cai Y., Shen X., Ding C., et al. Pilotai role of dermal IL-17-producing T cells in skin inflammation // Immunity.- 2011.- Vol. 35. P.596−610.
  237. Carpendale M.T., Griffits J. Is there a role for medical ozone in the treatment of HIV and associated infections? // Proc. Ozone Application in Medicine. San Francisco. — 1993. — P. 16−20.
  238. Cervera R., Khamashta M. A., Font J. et al. Antiendothelial cell antibodies in patients with the antiphospholipid syndrome // Autoimmunity. 1991. — Vol. 11. -P .1 -6.
  239. Cetin L., Yimaz E., Alpsoy E. et al. Plasma level of IL-2, sIL-2R, IL-8 and IFN-y in the patients withpsoriasis. Austr. J. Dermatol.- 1997. — V. 38. — Suppl. 2. — P. 151.
  240. Cidon J.L. Ozone therapy on cellulites disease // Abstr. 2nd Int. Symposium on Ozone Applications. Havana, Cuba.- 1997. — p.60.
  241. Chen K.R., Carlson J.A. Clinical approach to cutaneous vasculitis // Am J. Clin. Dermatol. 2008. — Vol. 9, № 2.- P. 71- 92
  242. Chodorowska G., Czelej D., Juszkiewicz-Borowiec M. et al. Plasma levels of selected cytokines and acute phase proteins in 2 groups of psoriatic patients with cyclosporine A or Re-PUVA method. JEADV. — 1999. — V. 12. — Suppl. 2. — P. 330.
  243. Christophers E. Innate immunology of psoriasis. // JEADV. 2001. — V. 14. -Suppl. 1, — P. 197.
  244. Chung L., Lin J., Furst D.E., Fioremino D. // Clin. Dermatol. -2006. Vol. 24. — N. 5. — P. 374−392.
  245. Cochrane C.G. Mechanisms involved in the deposition of immune complexes in tissues // J. Exp. Med. 1971. — Vol. 134. — P. 75−78.
  246. Cochrane C.G. Mechanism of oxidant injury of cells // Molecular Aspects Med. -1991.-V. 12. P. 137−147.
  247. Cochrane C.G., Koffler D. Immune complexes disease in experimental animals and men // Adv. Immunol. 1973. — Vol. 16. — P. 185−264.
  248. Cohen I. The immunological homunculus speaks in microarray: 1st International conference «Natural autoimmunity in physiology and pathology». Abstracts. Moscow, 2005- 13.
  249. Collins R., Fluid and Electrolyte Disorders// Philadelphia, 1976, p. 180.
  250. Cormane R.H., Asghar S.S. Immunology and skin diseases // Edward Arnold. -1981. P. 256.
  251. Costing J. D., Derksen R. H., Blokziji L. et al. Antiphospholipid antibody positivesera enhance endothelial cell procoagulant activity: studies in a thrombosis model // Thromb. Haemost. 1992. — Vol. 68. — P. 278 — 284.
  252. K. W. 2nd, Hood A.F., Travers J.B., Ramsey H., Hromas R.A. Endothelial induction of the T-cell chemokine CCL21 in T-cell autoimmune diseases // Blood. 2003, — 101, № 3. — P. 801−806.
  253. D’Crus D., Hughes G. Antiendothelial cell antibodies, antiphospholipid antibodies and vascular disease // The vasculitides. London. — 1996. — P. 65 — 82.
  254. Deleuran M. Cytokines and psoriasis. JEADV. — 1998. — V. 11. — Suppl. 2. -P. S63.
  255. Dervis E., Acbay O., Barut G. et al. // Int. J. Dermatol. 2004. — Vol. 43, N 3. -P. 236−237.
  256. De PanfTlis G., Manara G., Sansoni P., Allegra F. T cell infiltrate in lichen planus. Demonstration of activated lymphocytes using monoclonal anyibodies // J. Cutan. Pathol. 1983.-Vol. 10, № l.-P. 52−58.
  257. Dehinden C.A. Mediators and cytokines in allergic disease // Pediat. Pulmonol. -1997.-Suppl. 16.-P. 1012.
  258. Dermatology (2 vol. set) / Ed. By Samuel L. Moschella, Harry J. Hurley.- New Delhi, Jaypee Brothers.- 1987. 2116 p.
  259. Direskeneli H., D’Crus D., Khamashta M.A., Hughes G. R. V. Autoantibodies against endothelial cells, extracellular matrix, and human collagen type IV in patients with systemic vasulitis // Clin. Immunol. Im-munopathol. -1994. Vol. 70.-P. 206−210.
  260. Dutz J. Treatment options for localized scleroderma // Skin-Therapy-Lett. 2000. — V.5.-32.-P. 3−5.
  261. Eberhardt H.G. The efficacy of ozone therapy as an antibiotic // Proc. of 11th Ozone World Congress «Ozone in Medicine» San-Francisco, USA — 1993 -P. 118−131.
  262. Eberhardt H.G. The pharmakocinetic profile of oxygen-ozone therapy. Abstr. from the 2nd Int. Symposium on Ozone Applications. Part 1: Ozone in Biology. Havana, March 24−26, 1997. // Ozone News. 1997, — V. 25, № 3.- P. 45.
  263. Elder D., Elenitsas R., Jaworsky C. et al. Levers Histopathology of the skin // 8-th ed. Philadelphia: Lippincott-Raven. 1997. — P. 187−188.
  264. E. D. // Lever’s Histopathologe of the Skin — 9th Ed. -Philadelphia. -2005. -P. 310−320.
  265. El-Tahlawi S., Gaafar T., El-Khosht M. et al. The role of interleukin-2 in psoriasis.- Austr. J. Dermatol. 1997.- V. 38. — Suppl. 2. — P. 151.
  266. Engquist A., From plasma Na+ to diagnosis and treatment, Acta Anaesth. Scand., 1995, 39, Suppl. 107, p. 273−80.
  267. Fahmy Z. Immunological effect of ozone (O3/O2) in rheumatic diseases // Proc. Ozone Application in Medicine. San Francisco. -1993.- P.22−30.
  268. Fahmy Z. Immunological effect of ozone in rheumatic diseases. // Proc. Ozone Application in Medicine. Zurich.- 1994. — P. 62.
  269. V., Medsger T. A., Reiehlin M. // Arch. Dermatol. 1987. — Vol. 123. N.3. — P. 350−353.
  270. Famularo G., Procopio A., Ciacomelli R. et al. Soluble interleukin-2 receptor, interleukin-2 and interleukin-4 in sera and su-pernatants from patients withprogressive systemic sclerosis // Clin. Exp. Immunol. 1990. — Vol. 81 — N 3.1. P. 368−372.
  271. Fayyazi A, Schweyer S, Soruri A, Duong LQ, Radzun H J, Peters J, Parwaresch R, Berger H. T-lymphocytes and altered keratinocytes express interferonTgamma and interleukin-6 in lichen planus // Arch. Dermatol. Res. 1999.- 291, № 9. -P. 485−490.
  272. Fernandez O.S.L., Pantoja M., Diaz Soto M.T., Dranguet J. et al. Ozone oxidative post-conditioning reduces oxidative protein damage in patients with disc hernia. // Neurological Research 2012 — Vol. 34. — No. 1. — P. 59−67.
  273. Ferraro G., Merroni P. L, Tincani A. et al. Anti-endothelial cell antibodies in patients with Wegener’s granulomatosis and micropol-yartheritis // Clin. Exp. Immunol. 1990. — Vol. 79. — P. 47−53.
  274. Fidelius R. C. The generation of oxygen radicals: A positive signal for lymphocyte activation // Cell. Immunol. 1988. — Vol. 113. — P. 175−182.
  275. Filimonkova N., Kungurov N., Tuzankina I. IL-1, IL-8, TNF levels in serum of patients with psoriasis. — JEADV. — 2001. — V. 14. — Suppl. 1.- P. 201.
  276. Flisiak I., Mysliwiec H., Chodynicka B. Effect of psoriasis treatment on plasma concentrations of metalloproteinase-1 and tissue inhibitor of metalloproteinases-1 // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol.- 2005.- V. 19., № 4. P. 418−21.
  277. Friman M., Walker D., Castillo J. et al. Protective effect of ozone upon vascular endothelium of rats // Proceedings of the First Iberolatinamerican congress on Ozone Application. Havana, 1990. — P. 59.
  278. Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine (in 2 vol.) — 5th edition / ed. By I.M. Freedberg, A.Z. Eisen, K. Wolff et al. New York, McGraw-Hill — 1999.3523 p.
  279. Gaffen S.L. Recent advances in the IL-17 cytokine family // Curr. Opin. Immunol. 2011.- Vol. 23.-P.613−619.
  280. Gelfand J.M., Dommasch E.D., Shin D.B. et al. The risk of stroke in patients with psoriasis// J. Invest. Dermatol.- 2009.- V. 129, № 10, — P. 2411−2418.
  281. Gibson L. E., Su W. P. D. Cutaneous vasculitis // Rheum. Dis. Clin. North Am. -1990. Vol. 16-P. 309−324.
  282. Gibson L. E., Su W. P. D. Urticarial vasculitis // Rheum. Dis. Clin. North Am. -1990. Vol. 16. — P. 315−316.
  283. Giscombe R., Grunewald J., Nityanand S., LefVert A. K. T cell receptor (TCR) V gene usage in patients with systemic necrotising vasculitis // Clin. Exp. Immunol.-1995. Vol. 101. — P. 213 — 219.
  284. Ghersetich I., Lotti T., Bacci S. Cell infiltrate in progressive pigmented purpura (Schamberg's disease): immunophenotype, adhesion receptorsand intercellular relationships // Int. J. Dermatol. 1995. — Vol. 34. — P. 846−850.
  285. D. N. // Ann. Rheumatol. Dis. — 1986. Vol. 45. — P. 523−525.
  286. Goldberger E.A., Collins R. Primer of water, electrolyte and acid base syndromes// Philadelphia, 1985, 704 p.
  287. D. N. // Ann. Rheumatol. Dis. 1986. — Vol. 45. — P. 523−525.
  288. Gomez P., Beauballet P., Gurtelo L. Exsanguineous transfusion with ozone in patients with generalized sepsis // Proceedings of the First Iberolatinamerican congress on Ozone Application. Havana, 1990. — P. 69.
  289. Grau C. E., Roux-Lombard P., Gysler C. et al. Serum cytokine changes in systemic vasculitis // Immunology. 1989. — Vol. 68. — P. 196 — 198.
  290. Greenberg J. An electron microscopical examination of cellular constituents ofiLhuman whole blood after in-vitro exposure to ozone gas. Proc. of llin Ozone World Congress. San Francisco, 1993. — V.I.- p. 15−19.
  291. Griffiths Ch.E. Selective immunotherapy for psoriasis. JEADV. — 1998. — V. 11. — Suppl. 2. — P. S22.
  292. Griffiths Ch.E. Combination immunotherapy // JEADV 2002 — V. 16. — P. 321.
  293. Gross W. L. Antineutrophil cytoplasmatic autoantibodies testing in vasculitis // Rheum. Dis. Clin. Norh. Am. -1995. Vol. 21. — P. 987−1011.
  294. Gross W. L., Schmitt W. H., Csernok E. ANCA and associated disease: immunodiagnostic and pathogenetic aspects // Clin. Exp. Immunol. -1993.-Vol. 91.-P. 1−12.
  295. Grundmann-Kollman M., Tanew A. Neuere Aspekte in der UV- und Photochemotherapie // Hautarzt.- 2004, — Vol. 55. P. l 159−1167.
  296. Grunevald J., Anderson R., Rydberg L. et al. CD4+ and CD8+ T cell expansion using selected TCR V and J gene Segments at the onset of giant-cell arteritis // Arthr. Rheum. 1994. — Vol. 37. — P. 1221 — 1227.
  297. Gudjonsson J.E., Ding J., Johnston A., et al. Assessment of the psoriatic transcriptome in a large sample: additional regulated genes and comparisons with in vitro models// J. Invest. Dermatol.- 2010. V. 130. — № 7.- P. 1829−40.
  298. Guilhou J.J. Immunopathogenesis of psoriasis. Annal. Dermat. Venereol., juillet 2002. — V. 129. -Cahier 1. — P. 1S165.
  299. Hadziyannis S.J. Skin diseases associated with hepatitis C virus infection // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. -1998. Vol. 10, № 1. — P. 12−21.
  300. Hagen E. C., Ballieux B. E. B., Daha M. R. et al. Fundamental and clinical aspects of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) // Autoimmunity. -1992.-Vol. 11.-P. 199−207.
  301. C. L., Dunsmore I. R. // Br. J. Dermatol. 1989. — Vol. 120. N. 5. — P. 645−648.
  302. Hasegawa M., Fujimoto M., Kikuchi K. et al. Elevated serum levels of interleukin 4 (IL-4), IL-10, and (L-13 in patients with systemic sclerosis // J. Rheumatol. -1997. Vol. 24, N 2. — P. 328−332.
  303. Hasegawa M., Fujimoto M., Kikuchi K. et al. Elevated serum tumor necrosis factor-alpha levels in patients with systemic sclerosis: association with pulmonary fibrosis // J. Rheumatol. — 1997. vol. 24, N 4. — P. 663−665.
  304. Hasegawa A., Sato S., Nagaoka T. et al. // Dermatology. 2003. — Vol. 207. N2. — P. 141−147.
  305. Hemdan N.Y., Birkenmeier G., Wichmann G., et al. Interleukin-17-producing T helper cells in autoimmunity//Autoimm. Rev. 2010. — V. 9., № 11. — P. 785−92.
  306. Hene R. J., Velthuis P., van de Wiel A. et al. The relevance of Ig A deposits in vessel walls of clinically normal akin // Arch. Intern. Med. 1986. — Vol. 146. -P.745−749.
  307. Heurkens A. H. M., Hiemstra P. S., Lafeber G. J. M. et al. Antiendothelial cell antibodies in patients with rheumatid arthritis complicated by vasculitis // Clin. Exp. Immunol. 1989. — Vol. 78. — P. 7 — 12.
  308. Heyman B. The immune complex: possible ways of regulating the antibody response // Immunol. Today. -1990. Vol. 11. — P. 310 — 313.
  309. Hietaiinta M., Koskimies S., Lassila O. et al. Familial sclerodermaA HLA antigens and autoantibodies // Br. J. Rheumatol.- 1993.- № 32(4).- P. 336−338.
  310. Huang W., Na L., Fidel P.L., Schwarzenberger P. Requirement of interleukin-17A for systemic anti-Candida albicans host defense in mice. // J. Infect Dis. -2004.-Vol. 190. -P.624−631.
  311. Ihn H., Sato S., Fujimoto M. et al. Demonstration of interleukin-2, interleukin-4 and interleukin-6 in sera from patients with lo-calized scleroderma // Arch. Dermatol. Res. 1995. — Vol. 287, N 2. — P. 93−97.
  312. Ingegnoli F., Trabattoni D., Saresella M. et al. Distinct immmune profiles characterize patients with diffuse or limited systemic sclerosis // Clin. Immunol. -2003.-Vol. 108, N1,-P. 21−28.
  313. Jautov J., Baloghov J., Zelenkov H. Humoral and cellular immunity and immunjljgical changes in psoriasis // JEADV 2001. — V. 15. — Suppl. 1. — P. 156.
  314. Kahaleh M. B. Soluble immunologic products in scleroderma sera // Clin. Immunol. Immunopathol. 1991. — Vol. 58, N 1. — P. 139−144.
  315. Kanofsky J.R., Sima P.D. Singlet oxygen production from the reactions of ozone with biological molecules //. J. Biol. Chem.- 1991, — V. 266. P. 9039−9042.
  316. Kawaguchi M, Adachi M, Oda N, Kokubu F, Huang SK. IL-17 cytokine family // J. Allergy. Clin. Immunol.- 2004.- Vol. 114.-P. 1265−1273.267
  317. Keogan M. R., Rifkin I., Ronda N. et al. Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies increase neutrophil adhesionto cultured human endothelium // Adv. Exp. Med. Biol.-1993.-Vol. 336. P. 115−119.
  318. Konrad H. Ozone therapy for viral diseases // Proceedings of the 10-th Ozone World Congress «Ozone in Medicine». Monaco, 1991. — P. 75−83.
  319. Kontorschikova C.N., Peretaygin S.P., Ivanova I.P. Physico-chemical properties of ozonated isotonic sodium chloride solution // Proc. of the 12th World Congress of the International Ozone Association. Lille, 1995. V. 3.- P. 237−240.
  320. Korn T., Bettelli E., Oukka M., Kuchroo V.K. IL-17 and Thl7 cells // Annu. Rev. Immunol.- 2009.- Vol. 27.-P. 485−517.
  321. Kurasawa K., Hirose K., Sano H. et al. Increased interleukin-17 prodtiction in patients with systemic sclerosis // Arthr. and Rheum. 2000. — Vol. 43, N. 11. — P. 255−263.
  322. Kuzmina E.I., Kontorschikova C.N. Maslennikov O.V., Dushkina N.G. Peroxide resistance of erythrocyte membrane during ozonetherapy. // Proc. of 13th Ozone World congress. Kyoto, 1997. V. 2.- P. 701−705.
  323. Lauharanta J. Photochemotherapy // Clin Dermatol.- 1997.- Vol. 15. -P.769−780.
  324. R. M., Zulian F. // Curr. Opin. Rheumatol. 2006. — Vol. 18. N. 6. — P. 606 613.
  325. Leid R. W., Ballieux B. E. P. B., van der Heijden I. et al. Cleavage and inactivation of human Ci inhibitors by human leukocyte proteinase, proteinase 3 // Eur. J. Immunol. -1993. Vol. 23. — P. 2939 — 2944.
  326. Leitenberger J. J., Cavce R. L., Haley R. W. et al. //Arch. Dermatol. 2009. — Vol. 145.-N 5.-P. 545−550.
  327. Leon O.S., Merino N., Menendez S. et al. Ozone oxidative preconditioning: a protection against cellular damage by free radicals // Proc. of 13th Ozone World congress. Kyoto. — 1997. — V. 2. — P. 707−711.
  328. Lesavre P. Antineutrophil cytoplasmatic autoantibodies antigen specificity//Am. J. Kidney Dis.-1991.-Vol. 18.-P. 159−163.
  329. Lippmann M. Health effects of ozone. A critical view // Japca. 1989. — V.39. — P. 672−695.
  330. Lis A., Brzezinska-Wcislo L. Interleukin-2 and interleukin-6 in serum as markers of disease progression in systemic sclerosis // Pol. Merkuriusz Lek. 2001. — Vol. 11, N 63. — P. 206−209.
  331. Liu B., Connolly M.K. The pathogenesis of cutaneous sclerosis // Semin. Cutan. Med. Surg.- 1998. -V. 17. -P. 3−11.
  332. Lukas J., Mravak-Stipetic M., Knezevic M., Vrcek J., Sistig S., Ledinsky M., Kuzic Z. Phagocytic functions of salivary neutrophils in oral mucous membrane diseases. // J. Oral. Pathol. Med. 2003. — V. 32, № 5. — P. 271 274.
  333. Lutfiye Cetin, Ertan Yilmaz et al. Plasma cytokine levels in patients with psoriasis Austr. J. Dermatol. — 1997. — V. 38. — Suppl. 2. — N. 6. — P. 151−152.
  334. Maeda N. Specificities of the hemorheological disorders in the microcirculation: Abstr. 10th Int. Congr. Biorheol. And 3rd Int. Conf. Clin. Hemorheol. // Bioheology. 1999. — V.36, № 1−2. — P. 64.
  335. A. V., Menni S., Parodi A. // Eur. J. Dermatol. 2003. — Vol. 13. N 2. -P. 171−176.
  336. Matsuno H., Miura T., Shinriki N. The Effect of Ozone on Platelet Activation // Proc. of the 13th Ozone World Congress, Kyoto, 1997.-V.2.- P. 726−728.
  337. Mattasi R. Ozonoterapia. Milano: Organizzazione Editoriale Medico Farmaceutica, 1985. — 179 p.
  338. Mayet W.-J., Meyer zum Buchenfelde K.-H. Antibodies to proteinase 3 increase adhesion of neutrophils to human endothelial cells // Clin. Exp. Immunol.- 1993. -Vol. 94. P. 440 — 446.
  339. McCalmont C. S., McCalmont T. H., Jorizzo J. L. et al. Livedo vasculitis: Vasculitis or thrombotic vasculopathy? // Clin. Exper. Dermatol. 1992. — Vol. 17.-P. 4−8.
  340. Mehregan D. R., Hall M. J., Gibson L. E. Urticarial vasculitis: A histopathologic and clinical review of 72 cases // J. Am. Acad. Dermatol. 1992.-Vol. 26 — P. 441−448.
  341. Menendez S. Biochemical mechanisms present in medical ozone applications. // Abstr. from the 2nd Int. Symposium on Ozone Applications. Part «Ozone in
  342. Biology». Havana, March 24−26, 1997. // Ozone News. 1997. — V. 25 -N3.-P. 43.
  343. Menendez S., Cepero J., Borrego L. Ozone Therapy in cancer treatment: State of Art. // Ozone: Science and Engineering 2008.- No. 30 — P. 398−404.
  344. Middel P., Lippert U., Hummel K.M., Bertsch H.P., Artuc M., Schweyer S., Radzun H.J. Expression of lymphotoxin-alpha by keratinocytes: a further mediator for the lichenoid reaction // Pathobiology -2000-V. 68, № 6 P. 291−300.
  345. Mimura Y., Ihn H., Jinnin M. et al. // Clin. Exp. Dermatol. 2005. — Vol. 34. -N.4. — P. 405−408.
  346. Mouthon L., Garcia De La Pena-Lefebvre P., Chanseaud Y. et al. Pathogenesis of systemic scleroderma: immunological aspects // Ann. Med. Interne (Paris). -2002. Vol. 153. N 3. — P. 167−178.
  347. Mrovietz U. New approaches in the immunotherapy. JEADV. — 2002. -V. 16. -P. 321.
  348. Munoz A. Design and analysis of studies of the health effects of ozone Envirron //Health Persp. Supp.- 1993, V.101, Supp. 4. P. 231−235.
  349. M., Hasegawa M., Takehara K., Sato S. //J. Invest. Dermatol. 2004. — Vol. 122.-P. 594−601.
  350. National Committee for Clinical Laboratory Standards: Blood gas preanalytical consideration specimen collection, calibration and control, NCCLS Document C27, 1993 13(6)
  351. Natural autoantibodies: their physiological role and regulatory significance. Ed. by Y. Shoenfeld, D. Isenberg. CRC Press, Boca Raton Ann Arbor. London, Tokyo. 1993- 356 p.
  352. Navarro M., Cervera R., Font J. et al. Antiendothelial antibodies in systemic autoimmune diseases: prevalence and clinical significance // Lupus. 1997. — Vol. 6.-P. 521 — 526.
  353. Neiko I. M., Iatsyshyn R. I. Role of interleukin-1 and interleukin-2 in the pathogenesis of systemic scleroderma // Fiziol. Zhurn.-2002.-Vol. 4S. N. 1 -P. 56−61.
  354. Neuber K., Schmidt S., Moller D. Analysis of langerhans cells and T-cells in normal and inflammed skin (psoriasis and eczema) from young and old individuals. Annal. Dermatol. Venerejl. — juillet 2002.- V.129.- Cahier 2.-P. 1S530.
  355. Nograles K.E., Brasington R.D., Bowcock A.M. New insights into the pathogenesis and genetics of psoriatic arthritis// Nat. Clin. Pract. Rheumatol.-2009.-V. 5.-№ 2.-P. 83−91.
  356. Novak Z., Bonis B., Baltas E. et al. Xenon chloride ultraviolet B laser is more effective in treating psoriasis and in including T cell apoptosis than a narrowband ultraviolet B. // J. Photochem. and Photobiol.- 2002.- Vol. 67.-P. 32−38.
  357. Ohta Y., Yonemoto K., Asai T., Yaguchi A. Lichen planus annularis: an immunohistochemical study // J. Dermatol. -1992. -Vol. 19, № 7. P. 414−419.
  358. Okrut I.E., Kontorschikova C.N. Dose-dependent ozone effect on thrombocytic and coagulation hemostasis in vitro // Proc. of 13th Ozone World congress. -Kyoto. 1997. — V. 2.- P. 687−692.
  359. Owen C., Harrison P. Basiliximab, an interleukin-2 receptor monoclonal antibody. A new therapyfor psoriasis. JEADV — 1999 -V. 12- Suppl. 2. — P. 303.
  360. Pakirdinov A., Hamidov S., Baltabayev M. et al. Daily changes of circulating immune complexes at the patients with psoriasis during plasmapheresis and hyperbaric oxygenation. // JEADV- 2001. V. 14.- Suppl. 2. — P. 220.
  361. Parish W.E. Complexes of bacterial antigens with IgG or IgM antibodies in cutaneous vasculitis // Proc. Of the Int. Symposium of immune complex diseases. Spoleto, June8−11, 1969. Milano. — 1970. — p. 98−109.
  362. Patrick M. R., Kirkham B. W., Graham M. et al. Circulating interleukin 1 beta and soluble interleukin 2 receptor: evaluation as markers of disease activity in scleroderma // J. Rheumatol. 1995. — Vol. 22 — N. 4. — P. 654−658.
  363. Passi S., Guarnieri D., De Luca C. et al. Stress ossidativo in pazienti affetti da dermatito atopica // Chron. Dermatol. 1997. -V.7. — № 5. — P. 635−646.
  364. Payr E. Uber Ozonbehandlung in der Chirurgie // Arch. f. Klin. Chirurgie. 1935. -Bd. 183.- S. 1−291.
  365. L. S., Nelson A. M., Daniel W. P. // Mayo Clin. Proc. 1995. -Vol. 70.-P. 1068−1076.
  366. Pinsky M.R. Beyond Oxygen supply demand relations: in search of measures of disoxia // Intensive Care Med. 1994 — 20 — p. 1−3.
  367. Porter S.R., Kirby A., Olsen I., Barret W. Immunologic aspects of dermal and oral lichen planus: a review. // Oral. Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol Endod. 1997. Vol. 83. — № 3. — P. 358−366.
  368. Principles and Practice of Dermatology // ed. by W. Mitchell Sams, Jr., P.J. Lynch Churchill-Livigstone Inc., 1996.- 1042 p.
  369. Prinz J.C., Kutasi Z., Weisenseel P. et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 2009. — Vol. 60.-N. 2.-P- 248−255.
  370. Quinones M., Menendez S., Gomez M. Ozone therapy in the treatments of lower limbs ulcers caused by chronical venous insufficiency // Revista CNIC Ciencias Biologicas. 1989. — V. 20. — № 1−2-3. — P. 76−81.
  371. Re L., Mawsouf M.N., Menendez S., Leon O.S., Sanchez G. M., Hernandez F. Ozone Therapy: clinical and basic evidence of its potential. // Arch, of Med. Research 2008. — (39) — P. 17−26.
  372. Re L., Martinez-Sanchez, Malcangi G., Mercanti A., Labate V. Ozone Therapy: a clinical study on pain management. // Int. J. of Ozone Therapy V. 8 — P. 3−9.
  373. Reitamo S. Immunomodulatory drugs // JEADV, 1997. V. 11, suppl. 1. P. 122.
  374. Richelmi P., Franzini M., Valdenassi L. Ossigeno-ozono terapia. Pavia-Bergamo.- 1995. — P. 26.
  375. Rilling S. The basis clinical application of ozone therapy // Ozonachrichten.-1985. -№ 4. -P.7−17.
  376. Rilling S., Viebahn R. The Use of Ozone in Medicine. New York: Haug, 1987. p. 232
  377. Rokitansky O. Klinik und Biochemie der Ozontherapie // Hospitalis -1982- V.52. P. 643−647.
  378. Rokitansky O., Rokitansky A. Electron microscopic studies on capillary endothelium cells and on the peritoneum after application of ozone-oxigen in animals // Proc. of the 8th Ozone World Congr. Zurich — 1987. — P. 66−72.272
  379. Roshan B., Wenger J., Evans M., Abdou N. I. C-ANCA in Wegener’s granulomatosis sera upregulates ICAM-1 and superoxide production in the presence of TNF-alpha by normal neutrophils // Arthr. Rheum.-1999. -Vol. 39 (suppl.). S. 40.
  380. Rosenberg A. M, Uziel Y, Krafchik B.R. // J. Rheumatol. -1995. Vol. 22. N 12. -P. 2337−2343.
  381. Sagara Y., Dargusch F., Chambers D. et al. Cellular mechanisms of resistance to chronic oxidative stress // Free Radic. Biol. Med.-1998 -V. 24, № 9-P. 1375−1389.
  382. Salojin K. V., Le Tonqueze M., Nassonov E. L. et al. Antiendothelial cell antibodies in patients with various forms of vasculitis // Clin. Exp. Rheumatol. 1996.- Vol. 14. P. 163 — 169.
  383. Samsel R.W., Shumaker P.T., Pathological supply dependence of oxygen utilization, «In Principles of Critical Care»: Hall J.B., Shmidt S.A., Wood L.-D., H., (Eds), New York, McGrow-Hill, 1992, p. 667−78.
  384. Sanchez N. P., Hale H. M., Su W. P. D. Clinical and histopathologic spectrum of necrotizing vasculitis. Report of findings in 101 cases // Arch. Dermatol. 1985. -Vol. 121 P. 220−224.
  385. Sanchez N. P., Winkelmann R. K., Schroeter A. L., Dicken C. H. The clinical and histopathological spectrums of urticarial vasculitis: Study of forty cases // J. Am. Acad. Dermatol. 1982. — Vol. 7 — P. 599−605.
  386. A. N., Fleisehmajer R. // Arch. Dermatol. 2002. — Vol. 138. — P. 99−105.
  387. Sato S., Ihn H. Soma Y. et al. // Arthr. Rheumatol.- 1993. -Vol. 36-P. 1137−1141.
  388. Sato S., Hanakawa H., Hasegawa M. et al. Levels of interleukin 12, a cytokine of type 1 helper T cells, are elevated in sera from patients with systemic sclerosis // J. Rheumatol. 2000. — Vol. 27, N 12. — P. 238−242.
  389. Sato S., Hasegawa M., Takehara K. Serum levels of interleukin-6 and interleukin-10 correlate with total skin thickness score in patients with systemic sclerosis // J. Dermatol. Sci. 2001. — Vol. 27, N 2. — P. 140−146.
  390. Sato S., Kodera M., Hasegawa M. et al. // Br. J. Dermatol. 2004. — Vol. 151. N. 6. — P. 1182−1188.
  391. Savage C. O. S., Cooke S. P. The role of the endothelium in systemic vasculitis // J. Autoimmun. 1993. — Vol. 6. — P. 237 — 249.
  392. Schmitt D., Thivolet J. Use of monoclonal antibodies specific for T cell subsets in cutaneous disorders: II. Immunomorphological studies in blood and skin lesions // J. Clin. Immunol. 1982. — Vol. 2, (3 Suppl). — P. 111−119.
  393. Schmidt-Schonbein H. Erytrocyte aggregation: causes, consequenses and methods of assessment // Tijdschr. NVKC.- 1990.- № 15.- P. 88−97.
  394. Schroeter A. L., Diaz-Perez J. L., Winkelmann R. K., Jordon R. E. Livedo vasculitis (the vasculitis of atrothie blanche): immunohistopathologic study // Arch. Dermatol. 1975. — Vol. 111. — P. 188−193.
  395. Siggaard-Andersen M. Computer-Assisted Evaluation of Oxygen and Acid-Based Status of the blood// Advances in Critical Care Testing (Ed. List W.), New York 1996 — p.124−135.
  396. Siggaard-Andersen O., Siggaard-Andersen M., The oxygen status algorithm: a computer program for calculating pH and blood gas data // Scan. J. Clin. Lab. Invest. 1990 — 50 — Suppl. 203 — p.29−45.
  397. Silver R.K., Adier L., Hageman J.R., Hickman A.R. Anticar-diolipin antibody positive serum anhances endothelial cell platelet-activating factor production // Amer. J. Obstet. Gynec. -1991. Vol. 165. — P. 1748 -1752.
  398. Simon M., Huyadi J., Fickentscher H., Hornstein O.P. Basic and Interleukin-2-Augmented Natural Killer Activity in Lichen Planus // Dermatologica.- 1989.-178.-P. 141−144.
  399. Shoenfeld Y., Isenberg D. Natural autoantibodies: their physiological role and regulatory significance // Boca Raton Ann. Arbor.- London, Tokyo.-1993.- 356 p.
  400. Shornick J. K., Nicholes B. K., Bergstresser P. R., Gilliam J. N. Idiopathic atrophie blanche // J. Am. Acad. Dermatol. -1983. Vol. 8. — P. 792−798.
  401. J. T. // Rheumatology. 2000. — Vol. 39. — P. 581 — 584.
  402. Stuart R.A., Littlewood A.J., Maddison P.J. et al. Elevated serum interleukin-6 levels associated with active disease in systemic connnective tissue disorders // Clin. Exp. Rheumatol. 1995. — Vol. 13, N 1. — P. 17−22.
  403. Sugerman P.B., Savage N.W., Xu L.J. et al. Heart shock protein expression in oral lichen planus // J. Oral Pathol. Med. 1995. — Vol. 24. -N. 1. — P. 1−8.
  404. Sugerman P.B., Savage N.W., Williams S.L. A quantitative cytological study of lesional and non-lesional mucosa in oral lichen planus // Arch. Oral Biol. -1996. -Vol. 41.-N. l.-P. 117−120.
  405. Suomela S., Kariniemi AL, Snellman E., et al. Metalloelastase (MMP-12) and 92-kDa gelatinase (MMP-9) as well as their inhibitors, TIMP-1 and -3, are expressed in psoriatic lesions//Exp. Dermatol.- 2001.- V. 10., № 3.-P. 175−183.
  406. Szegedi A., Czirjak L., Unkeless J.C. et al. Serum cytokine and anti-Fc gamma R autoantibody measurements in patients with systemic sclerosis // Acta Dermato-Venereol. 1996. — Vol. 76, N. I. — P. 21−23.
  407. Szepietowski J., Bielicka E., Nockowski P. et al. Increased IL-levels in the sera of psoriatic patients. JEADV. — 2000. — V. 14. — Suppl. 1.- P. 252.
  408. K., Moroi Y., Nakabavashi Y., Ishibashi Y. //Arthrit. Rheumatol. -1983.-Vol. 26.-P. 612−616.
  409. K., Sato S. // Rheumatology. 2005. — Vol. 44, N 3. — P. 274−279.
  410. Thornhill M.H. Immune mechanisms in oral lichen planus // Acta Odontol. Scand. -2001- Vol. 59.- P.174−177.
  411. Toruniowa B., Krasowska D., Koziol M. Serum levels of IL-6 in mycosis fungoides psoriasis, and lichen planus // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1993. — Vol. 762. — P. 432−434.
  412. Travers J.B., Hamid Q.A., Norris D.A., Kuhn C., Giorno R.C., Schlievert P.M., Farmer E.R., Leung D.Y. Epidermal HLA-DR and the enhancement of cutaneous reactivity to superantigenic toxins in psoriasis // J. Clin. Invest.-1999.- 104, № 9.-P. 1161−1164.
  413. Valsecchi R., Bontempelli M., Di-Landro A. Soluble interleukin-2 receptor in lichen planus (letter) // Brit. J. Dermatol. -1991. Vol. 125, N 4. — P. 403−404.
  414. Van Belle A.B., de Heusch M., Lemaire M.M., et al. IL-22 is required for imiquimod-induced psoriasiform skin inflammation in mice // J. Immunol.-2012.- Vol. 188.-P.462−9.
  415. Van der Fits L., Mourits S., Voerman J.S., et al. Imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation in mice is mediated via the IL-23/IL-17 axis // J. Immunol.- 2009.- Vol. 182.-P.5836−45.
  416. Viebahn R. The biochemical process underlying ozone therapy // OzoNachrichten. 1985- Heft !/2: P. 18−22.
  417. Viebahn R. Theraupeutical efficacy and toxicity of ozone-induced peroxides // Proc. of 9th Ozone World Congress New York. — 1989.-V.3.-P. 134−146.
  418. Viebahn-Haensler R. The Use of Ozone in Medicine. 3rd revised English ed.-Huegelsheim. 1999. 148 p.
  419. Viebahn R., Washuttl J., Steiner I. The biochemical aspects of central metabolic parameters in ozone/oxygen therapy // Proc. Of 9th Ozone World Congress. New York. — 1989. — Vol. 3. — P. 88−96.
  420. Voorhees J.J. Immunosupression in psoriasis// JEADV. 1999. — V. 12. — Suppl. 2. — P. 51.
  421. Waisman A. T helper cell populations: as flexible as the skin? // Eur. J. Immunol. -2011.- Vol. 41. P.2539−43.
  422. Walsh L.J. Mast cells and oral inflammation. // Crit. Rev. Oral. Biol. Med. -2003. -Vol. 14, № 3.-P. 188−198.
  423. Washuttl J., Viebahn R., Steiner I. The biochemical aspects of central metabolic parameters in ozone/oxygen therapy // Proc. 9th Ozone World Congress. New York, 1989.-V.3.-P. 88−96.
  424. Watchner M., Messer G., Salomon N. Topical tetracycline treatment of erosive oral lichen planum // Arch.Dermatol. 1999. — Vol. 135 — N. 1. — P. 92−93.
  425. Werkmeister H. The efficacy of 02/03 low pressure application in badly healing wounds. In: Proc. 10th Ozone World Congress. Monaco, 1991. — V. 2. — P. 417−421.
  426. Willis N. New parameters in blood gas measurements, Lab. Equip. Dig.- 1986. -77-p. 75−78.
  427. Winkelmann R.K., Schroeter A.L., Kierland R.R., Ryan T.M. Clinical studies of livedoid vasculitis (segmental hyalinizing vasculitis) // Mayo Clin. Proc. -1974. -Vol. 49. P. 746−750.
  428. Whiteside C, Hassan H.M. Role of oxy radicals in the inactivation of catalase by ozone // Free Radic. Biol. Med. -1988.-V.5. P. 305−312.
  429. Wolff H.H. Das medizinische Ozon // 2 Aufl. Heidelberg: Verlag fur Medizin.-1982.- S. 120.
  430. Wu K.H., Dai Y.S., Fsai M.J. et al. //J. Microbiol. Immunol. Infect. 2000. — Vol. 33.-P. 53−56.
  431. Xie Y., Zhang X., Inoue Y. // Eur. J. Dermatol. 2008. — V. 18. — N. 1. — P. 50−54.
  432. Yamamoto T., Osaki T., Yoneda K., Ueta E. Cytokine production by keratinocytes and mononuclear infiltrates in oral lichen planus // J. Oral Pathol. Med. -1994. Vol. 23 — № 7. — P. 309−315.
  433. Yamamoto T., Katayama I., Nishioka K. Abcence of restricted T cell. receptor V beta repertoire in skin lesions of a patient with both psoriasis vulgaris and lichen planus // Dermatology. -1996. Vol. 192, N 1. — P.6 769.
  434. Zalewska A, Brzezinska-Blazsczyk E, Omulecki A, Pietrzak A. Functional studies of skin mast cells in lichen planus // Arch. Dermatol. Res. 1997- 289, 3 5.-p. 261−264.
  435. Zanker K., Kroczek R. The mystery of a molecule-ozone: antiproliferative, thimmunomodulative, synergistic to chemotherapy and carcinogenic // Proc. of 9 Ozone World Congress. New York, 1989. — V.3. — P. 55−68.
  436. Zanker K., Kroczek R. The mystery of a molecule-ozone: antiproliferative, thimmunomodulative, synergistic to chemotherapy and carcinogenic // Proc. of 9 Ozone World Congress. New York.- 1989.- V.3. — P. 55−68.
  437. Zax R. H., Hodge S. J., Callen J. P. Cutaneous leukocytoclastic vasculitis: Serial histopathologic evaluation demonstrates the dynamic nature of the infiltrate // Arch. Dermatol. 1990. — Vol. 126. — P. 69−72.
  438. Zhang Y., McNutt NS. Lichen striatus. Histological, immunohistochemical, and ultrastructural study of 37 cases // J. Cutan. Pathol.- 2001.- V. 28, № 2.- P. 65−67.277
  439. Zhao Z.Z., Sugerman P.B., Walsh L.J., Savage N.W. Expression of RANTES and CCR1 in oral lichen planus and association with mast cell migration. // J. Oral. Pathol. Med. 2002. — Vol. 31, № 3. — P. 158−162.
  440. Zheng Y., Danilenko D.M., Valdez P., et al. Interleukin-22, a T (H)17 cytokine, mediates IL-23-induced dermal inflammation and acanthosis // Nature.- 2007. -Vol. 445 P.648−51.
  441. Zulian F., Valiongo C., Woo P. // Arthr. Rheumatol. 2005 — Vol. 52 — N. 9 -P. 2873−2881.
  442. F., Artreva B. H., Laxer R. // Rheumatology. 2006. -Vol. 45 — N.5 -P. 614−620.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!