Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез, комплексообразование и фотохромные свойства краунсодержащих спиронафтоксазинов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Kimura K., Yamashita Т., Yokoyama M. Syntheses, Cation Complexation, Isomerization and Photochemical Cation-Binding Control of Spirobenzopyrans Carrying a Monoazacrown Moiety at the 8-Position. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1992. — P. 613−619. Swansburg S., Choi Y. K., Keum S. R., Buncel E., Lemieux R. P. Synthesis and Characterization of Liquid Crystals Containing a Non-Activated 1 ', 3… Читать ещё >

Содержание

  • Выводы

1. Разработаны методы синтеза б'-аминосодержащих спиронафтоксазинов включая б'-азакраунсодержащие спиронафтоксазины. Впервые выделено промежуточное соединение в синтезе спиронафтоксазинов из 1-амино-2-нафтола и основания Фишера, позволяющее предложить схему механизма реакции конденсации.

2. Разработаны методы синтеза спиронафтоксазинов на основе бензотиазола и дигидроизохинолина, содержащих краун-эфирный фрагмент в гетероциклической части молекулы и устойчивых преимущественно в закрытой или открытой формах.

3. С использованием электронной, ЯМР-спектроскопии и флэш-фотолиза изучено комплексообразование краунсодержащих спиронафтоксазинов. Установлено, что они являются дитопными рецепторами, причем два места связывания отличаются по селективности и влиянию процесса комплексообразования с катионами металлов на оптический отклик.

4. Установлено, что комплексообразование эффективно влияет на спектральные и фотохромные характеристики краунсодержащих спиронафтоксазинов. На примере б'-азакраунсодержащих спиронафтоксазинов показана возможность фотоуправления их комплексообразующей способностью.

5. Обнаружена и изучена реакция образования производных оксазола из мероцианиновой формы б'-аминосодержащих спиронафтоксазинов в присутствии катионов свинца и редкоземельных металлов.

Синтез, комплексообразование и фотохромные свойства краунсодержащих спиронафтоксазинов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1. Crano J. С., Guglielmetti R. J. Organic photochromic and thermochromic compounds. -V. 2. Kluwer Academic/Plenum Publishers — New York. — 1999.

2. Durr H., Bouas-Laurent H. Photochromismmolecules and systems. ElsevierAmsterdam, Oxford. 1990.

3. Локшин В., Самат А., Метелица А. В. Спирооксазииы: синтез, структура, спектроскопические и фотохромные свойства. // Успехи химии 2002. — Т. 71. — С. 1015−1039.

4. Kimura K., Yamashita Т., Yokoyama M. Photochemical Switching of Ionic-Conductivity in Composite Films Containing a Crowned Spirobenzopyran. // J. Phys. Chem. 1992. -V. 96. -P. 5614−5617.

5. Kimura K., Tokuhisa H., Kaneshige M., Yamashita Т., Yokoyama M. Design of Photochromic Crown Compounds and Their Applications to Photoswitchable Ion-Conducting Materials. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994. — V. 246. — P. 173−176.

6. Kimura K., Kanokogi S., Yokoyama M. Extraction Spectrophotometry of Lithium Ions Based on Cationand Photo-Induced Isomerizations of Crowned Spirobenzopyran. // Anal. Sci. 1996. — V. 12. — P. 399−403.

7. Захс E. P., Мартынова В. П., Эфрос Л. С. Синтез и свойства спиропиранов способных к обратимому раскрытию пиранового кольца. // ХГС 1979. — Т. 4 — С. 435−459.

8. Inouye М. Molecular Design and Synthesis of Signal Transducer Receptors. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1997. — V. 297. — P. 359−364.

9. Inouye M., Noguchi Y., Isagawa K. Sensitive and Selective Coloration of Cryptand-Type Crown Spirobenzopyrans for Alkaline-Earth Metal-Cations. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994. — V. 33. — P. 1163−1166.

10. Sasaki H., Ueno A., Anzai J., Osa T. Benzo-15-Crown-5 Linked Spirobenzopyran .1. Photocontrol of Cation-Binding Ability and Photoinduced Membrane-Potential Changes. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1986. — V. 59. — P. 1953;1956.

11. Kimura K., Yamashita Т., Yokoyama M. Syntheses, Cation Complexation, Isomerization and Photochemical Cation-Binding Control of Spirobenzopyrans Carrying a Monoazacrown Moiety at the 8-Position. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1992. — P. 613−619.

12. Inouye M., Ueno M., Kitao T. Transmission of Recognition Information to Other Sites in a Molecule Proximity of 2 Remote Sites in the Spirobenzopyran by Recognition of Alkali-Metal Cations. //J. Org. Chem. — 1992. — V. 57. — P. 1639−1641.

13. Inouye M. Spiropyran Derivatives as Multifunctional Artificial Receptors for Biologically Important Species. //Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994. — V. 246. — P. 169−172.

14. Kimura K., Yamashita Т., Yokoyama M. Cation-Specific Isomerization of Crowned Spirobenzopyrans. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991. — P. 147−148.

15. Kimura K., Yamashita Т., Yokoyama M. Photochemical Control of Ionic-Conduction by Crowned Spirobenzopyran. // Chem. Lett. 1991. — P. 965−968.

16. Inouye M. Artificial-Signaling Receptors for Biologically Important Chemical Species. // Coord. Chem. Rev. 1996. — V. 148. — P. 265−283.

17. Liu S. H., Wu С. T. Synthesis of Long-Chain Spirobenzopyrans Bearing a Monoazacrown Ether. // Chin. Chem. Lett. 1999. — V. 10. — P. 15−16.

18. Liu S. H., Wu С. T. Negative Photochromic Properties and Alkali-Metal Cation Recognition of Crowned Spirobenzopyrans. // Chem. J. Chinese Univ.- Chinese. 2000.1. V.21.-P. 734−736.

19. Sakamoto H., Yokohata Т., Yamamura Т., Kimura К. Liquid-Liquid Extraction of Alkali Metal Ions With Photochromic Crowned Spirobenzopyrans. // Anal. Chem. 2002. — V. 74. — P. 2522−2528.

20. Kimura K., Kado S., Sakamoto H., Sakai A., Yokoyama M., Tanaka M. Potential Photoresponse of Membranes Containing a Lipophilic Crowned Spirobenzopyran. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1999. — P. 2539−2544.

21. Kimura K., Mizutani R., Suzuki Т., Yokoyama M. Photochemical Ionic-Conductivity Switching Systems of Photochromic Crown Ethers for Information Technology. // J. Inclusion Phenom. 1998. — V. 32. — P. 295−310.

22. Teranishi Т., Yokoyama M., Sakamoto H., Kimura K. High Affinity of Crowned Bis (Spirobenzopyran) for Multi-Valent Metal Ions Based on Doubly Armed Ionic Interaction. //Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2000. — V. 344. — P. 271−276.

23. Kimura K., Teranishi Т., Yokoyama M. Highly Calcium-Ion-Accelerated Coloration of Bis (Spirobenzopyran) Bridged by Diaza-18-Crown-6 Moiety at the 8-Position. // Supramol. Chem. 1996. — V. 7. — P. 11−13.

24. Nakamura M., Fujioka Т., Sakamoto H., Kimura K. High Stability Constants for Multivalent Metal Ion Complexes of Crown Ether Derivatives Incorporating Two.

25. Spirobenzopyran Moieties. // New J. Chem. 2002. — V. 26. — P. 554−559.

26. Inouye M., Noguchi Y. Selective Coloration of Cryptand-Type Spirobenzopyran for Alkaline-Earth-Metal Cations. //Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994. — V. 246. — P. 187−189.

27. Kimura K. Photocontrol of Ionic Conduction by Photochromic Crown Ethers. // Coord. Chem. Rev. 1996. — V. 148. — P. 41−61.

28. Inouye M., Akamatsu K., Nakazumi H. New Crown Spirobenzopyrans as Lightand Ion-Responsive DualMode Signal Transducers. // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. 119. — P. 9160−9165.

29. Inouye M. 'puiposive' Molecular Design for Multifunctional Artificial Receptors. // J. Inclusion Phenom. 1998. — V. 32. — P. 223−233.

30. Tanaka M., Kamada K., Ando H., Kitagaki Т., Shibutani Y., Yajima S., Sakamoto H., Kimura K. Metal-Ion Stabilization of Photoinduced Open Colored Isomer in Crowned Spirobenzothiapyran. // Chem. Comm. 1999. — P. 1453−1454.

31. Liu, S. H. and Wu, С. T. New spirobenzopyrans bearing poliamine as transition metal cation receptors. // 3-rd International Symposium on Organic Photochromism. Fukoka. -Japan. 1999.-P. 93.

32. Назаров В. Б., Солдатенкова В. А., Алфимов М. В., Ларежени П., Самат А.,.

33. Гуглиелметти Р. Влияние комплексообразования на спектральные и кинетические свойства краунсодержащих фотохромных спиронафтоксазинов. // Изв. АН, Сер. хим. 1996. — Т. 9. — С. 2220−2224.

34. El Malouli Bibout М., Lareginie P., Noussi L., Samat A., Guglielmetti R. Spironaphthoxazine-Linked Crown-Ethers Synthesis, Photochromic and Ionophoric Properties. //Mol. Cryst. Liq. Cryst. — 1994. — V. 246. — P. 177−181.

35. Kimura К., Kaneshige М., Yamashita Т., Yokoyama М. Cation Complexation, Photochromism, and Reversible IonConducting Control of Crowned Spironaphthoxazine. III. Org. Chem. 1994. — V. 59. — P. 1251−1256.

36. Kimura K., Yamashita Т., Kaneshige M., Yokoyama M. Crowned SpironaphthoxazineLithium Ion-Selective Coloration and Ion-Regulated Thermal-Stability of Its Colored Form. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992. — P. 969−970.

37. Sueishi Y., Nishimura T. Complexation of Spiropyrans With Cyclodextrins Effects of Beta-Cyclodextrin and Gamma-Cyclodextrin on the ThermalIsomerization of 6-So3~ Spiropyran. II J. Phys. Org. Chem. — 1995. — V. 8. — P. 335−340.

38. Sueishi Y., Nishimura Т., Miyakawa T. A Method of Evaluating the Rate-Constant of the ThermalIsomerization of 6-So3~Spiropyran by Using Beta-Cyclodextrin. // Chem. Lett. 1995.-P. 1061−1062.

39. Sueishi Y., Miyakawa T. Complexation of Phenols With Betaand Gamma-Cyclodextrins: Determination of the Association Constants by Using the Isomerization of Spiropyran. // J. Phys. Org. Chem. 1999. — V. 12. — P. 541−546.

40. Zhou J. W., Sui Q., Wang Y. Q., Tang Y. W. Photoinduced Dimer Formation of the Inclusion Complexes of an Indoline Spiropyran With Cyclodextrins. // Chem. Lett. -1998.-P. 667−668.

41. Hamada F., Fukushima M., Osa Т., Ueno A. Photo-Switchable Hosts Photochromism and Inclusion Complex-Formation of Beta-Cyclodextrin Bearing a Spiro2h-Benzopyran-2,2-Indoline. Moiety. // Makromol. Chem., Rapid Commun. — 1993. — V. 14. — P. 279 286.

42. Hamada F., Ito R. Photochromic molecular recognition of gamma-cyclodextrin bearing a spiro2H-benzopyran-2,2'-indoline. moiety. // Macromol. Rapid Commun. 1994. — V. 15.-P. 531−536.

43. Hamada F., Hoshi K., Higuchi Y., Murai K., Akagami Y., Ueno A. Photochromic Molecular Recognition of Beta-Cyclodextrin Bearing Spiropyran Moiety for Organic Guests. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1996. — P. 2567−2570.

44. Matsushima R., Nishiyama M., Doi M. Improvements in the Fatigue Resistances of Photochromic Compounds. // J. Photochem. Photobiol., A. 2001. — V. 139. — P. 63−69.

45. Pieroni O., Ciardelli F. Photoresponsive Polymeric Materials. // Trends in Polymer Science. 1995. — V. 3. — P. 282−287.

46. Angelini N., Fissi A., Pieroni O., Lenci F. Spiropyran-Containing Polypeptides as Synthetic Chemomodulated Photosensors. // Photochem. Photobiol. 1999. — V. 69. — P. 76S-77S.

47. Pieroni O., Ciardelli F., Fissi A. Photomodulation of Molecular and Supramolecular Structure of Optically Active Photochromic Polymers. // Abstracts of Papers of the American Chemical Society. 1996. — V. 212. — P. 201-POLY.

48. Ciardelli F., Fabbri D., Pieroni O., Fissi A. Photomodulation of Polypeptide Conformation by Sunlight in Spiropyran-Containing Poly (L-Glutamic Acid). // J. Am. Chem. Soc. 1989. — V. 111. — P. 3470−3472.

49. Pieroni О., Fissi A., Ciardelli F. Photoregulation of Polypeptide Conformation in SpiropyranContaining Poly (L-Lysine). // J. Macromol. Sci., Chem. 1994. — V. A31. -P. 1017−1022.

50. Fissi A., Pieroni O., Ruggeri G., Ciardelli F. Photoresponsive PolymersPhotomodulation of the Macromolecular Structure in Poly (L-Lysine) Containing Spiropyran Units. // Macromolecules. 1995. — V. 28. — P. 302−309.

51. Fissi A., Pieroni O., Ciardelli F., Fabbri D., Ruggeri G., Umezawa K. Photoresponsive Polypeptides Photochromism and Conformation of Poly (L-Glutamic Acid) Containing Spiropyran Units. // Biopolymers. — 1993. — V. 33. — P. 1505−1517.

52. Pieroni O., Fissi A., Viegi A., Fabbri D., Ciardelli F. Modulation of the Chain Conformation of Spiropyran-Containing Poly (L-Lysine) by the Combined Action of Visible-Light and Solvent. // J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. 114. — P. 2734−2736.

53. Pieroni O., Fissi A., Ciardelli F., Fabbri D. Spiropyran-Containing Poly (L-Glutamic Acid) Photochromic and Conformational Behavior in Acid Conditions. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. — 1994. — V. 246. — P. 191−194.

54. Arai K., Shitara Y., Ohyama T. Preparation of Photochromic Spiropyrans Linked to Methyl Cellulose and Photoregulation of Their Properties. // J. Mater. Chem. 1996. — V. 6.-P. 11−14.

55. Kimura K., Sumida M., Yokoyama M. Drastic Metal-Ion Enhancement in Photoinduced Aggregation of Copolymers Carrying Crown Ether and Spirobenzopyran Moieties. // Chem. Comm. 1997. — P. 1417−1418.

56. Tanaka M., Kamada K., Kimura K. Lithium-Ion Facilitated Photoisomerization of Spirobenzothiapyran Derivative Incorporating a Monoaza-12- Crown-4 Moiety. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2000. — V. 344. — P. 319−324.

57. Lyubimov A. V., Zaichenko N. L., Marevtsev V. S. Photochromic Network Polymers. // J. Photochem. Photobiol., A. 1999. — V. 120. — P. 55−62.

58. Levitus М., Aramendia P. F. Photochromism and Thermochromism of Phenanthrospirooxazine in PoIy (Alkylmethacrylates). // J. Phys. Chem. B. 1999. — V. 103.-P. 1864−1870.

59. Yassar A., Moustrou C., Youssoufi H. K., Samat A., Guglielmetti R., Gamier F. Synthesis and Characterization of Poly (Thiophenes) Functionalized by Photochromic Spironaphthoxazine Groups. //Macromolecules. 1995. — V. 28. — P. 4548−4553.

60. Nakao R., Noda F., Horii Т., Abe Y. Thermal Stability of the Spironaphthoxazine Colored Form in Polymeric Siloxanes. // Polym. Adv. Tech. 2002. — V. 13. — P. 81−86.

61. Berkovic G., Krongauz V., Weiss V. Spiropyrans and Spirooxazines for Memories and Switches. // Chem. Rev. 2000. — V. 100. — P. 1741−1753.

62. Cabrera I., Krongauz V. Physical Cross-Linking of Mesomorphic Polymers Containing Spiropyran Groups. //Macromolecules. 1987. — V. 20. — P. 2713−2717.

63. Yitzchaik S., Cabrera I., Buchholtz F., Krongauz V. Photochromism of Liquid-Crystal Polyacrylates Containing Spiropyran Groups. // Macromolecules. 1990. — V. 23. — P. 707−713.

64. Cabrera I., Krongauz V., Ringsdorf H. Photochromic and Thermochromic Liquid-Crystal Polysiloxanes. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1987. — V. 26. — P. 1178−1180.

65. Hattori H., Uryu T. Synthesis and Properties of Photochromic Liquid-Crystalline Polyacrylates Containing a Spirooxazine Group. // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. -1999.-V. 37.-P. 3513−3522.

66. Hattori H., Uryu T. Synthesis and Properties of Photochromic Liquid-Crystalline Copolymers Containing Both Spironaphthoxazine and Cholesteryl Groups. // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2000. — V. 38. — P. 887−894.

67. Keum S. R., Lee M. J. Nonactivated Arylazoindolinobenzospiropyran Derivatives. Part 2: Preparation and Kinetic Measurements of the Spiro-Ring Formation From the Merocyanine Form. // Bull. Korean Chem. Soc. 1999. — V. 20. — P. 1464−1468.

68. Lee M. J., Yoo B. W., Shin S. Т., Keum S. R. Synthesis and Properties of New Liquid Crystalline Compounds Containing an Indolinobenzospiropyranylazo Group. Part 3. // Dyes and Pigments. 2001. — V. 51. — P. 15−24.

69. Keum S. R., Ahn S. M., Lee S. H. Synthesis and Characterization of New Liquid Crystallines Containing a Mono-Aza Styrylated Indolinobenzospiropyran. Part 6. // Dyes and Pigments. 2004. — V.60. — P. 55−59.

70. Keum S. R., Jang H. R. Synthesis and Characterization of New Liquid Crystallines Containing a Thiophenylated Indolinobenzospiropyranyl Group. Part 5. // Dyes and Pigments. 2003. — V. 57. — P. 1−6.

71. Keum S. R., Cho С. H., Choi Y. K. Synthesis and mesomorpic properties of liquid crystallines, alkyloxybenzoyloxy phenylated indolinobenzospiropyrans. Part 7. // Dyes and Pigments. 2004. — V. 60. — P. 147−153.

72. Swansburg S., Choi Y. K., Keum S. R., Buncel E., Lemieux R. P. Synthesis and Characterization of Liquid Crystals Containing a Non-Activated 1 ', 3 ', 3 Trimethylspiro2h-1 -Benzopyran-2,2 *- Indoline. Group. // Liq. Cryst. 1998. — V. 24. -P. 341−346.

73. Keum S. R., Lee M. J., Shin S. T. Synthesis and Characterization of New Liquid Crystalline Materials Containing a Non-Activated Arylazoindolinobenzospiropyranyl Group as a Chiral Unit. Part 2. // Liq. Cryst. 2001. — V. 28. — P. 1587−1595.

74. Willner I. Photoswitchable Biomaterials: En Route to Optobioelectronic Systems. // Acc. Chem. Res. 1997. — V. 30. — P. 347−356.

75. Kato K., Shinbo K., Suzuki M., Kaneko F., Kobayashi S. Ordered Structure and Electrical-Properties in Spiropyran Langmuir-Blodgett-Films. // Thin Solid Films. 1994. — V. 243. — P. 480−483.

76. Barachevsky V., Chudinova G. Photochromism of Organic Compounds in Polymolecular Layers. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1997. — V. 297. — P. 457−464.

77. Katz E., Willner I. Thermal and Photochemical Control of an Electrochemical Process at an Isomerizable Spiropyran Monolayer-Modified Au Electrode. // Electroanalysis. -1995.-V. 7.-P. 417−419.

78. Katz E., Liondagan M., Willner I. Control of Electrochemical Processes by Photoisomerizable Spiropyran Monolayers Immobilized Onto Au ElectrodesAmperometric Transduction of Optical Signals. // J. Electroanal. Chem. 1995. — V. 382. -P. 25−31.

79. Fu Y., Chen H., Qiu D. L., Wang Z. Q., Zhang X. Multilayer Assemblies of Poly (4-Vinylpyridine) and Poly (Acrylic Acid) Bearing Photoisomeric Spironaphthoxazine Via Hydrogen Bonding. // Langmuir. 2002. — V. 18. — P. 4989−4995.

80. Willner I., Rubin S., Cohen Y. Photoregulated Binding of Spiropyran-Modified Concanavalin-a to Monosaccharide-Functionalized Self-Assembled Monolayers on Gold Electrodes. // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — P. 4937−4938.

81. Zahavy E., Rubin S., Willner I. Examination of the Conformational Dynamics of Photoregulated Concanavalin-a by Time-Resolved Light-Scattering. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993. — P. 1753−1755.

82. Willner I., Rubin S. Control of the Structure and Functions of Biomaterials by Light. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996. — V. 35. — P. 367−385.

83. Willner I., Rubin S., Shatzmiller R., Zor T. Reversible Light-Stimulated Activation and Deactivation of Alpha-Chymotrypsin by Its Immobilization in Photoisomerizable Copolymers. // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — P. 8690−8694.

84. Liondagan M., Willner I. Nitrospiropyran-Modified Alpha-Chymotrypsin, a Photostimulated Biocatalyst in an Organic Solvent: Effects of Bioimprinting. // J. Photochem. Photobiol., A. 1997. — V. 108. — P. 247−252.

85. Willner I., Liondagan M., Katz E. Photostimulation of Dinitrospiropyran-Modified Glucose Oxidase in the Presence of Dnp-Antibody-a Biphase-Switch for the Amperometric Transduction of Recorded Optical Signals. // Chem. Comm. 1996. — P. 623−624.

86. Ohya Y., Okuyama Y., Fukunaga A., Ouchi T. Photo-Sensitive Lipid Membrane Perturbation by a Single Chain Lipid Having Terminal Spiropyran Group. // Supramolecular Science. 1998. — V. 5. — P. 21−29.

87. Khairutdinov R. F., Giertz K., Hurst J. K., Voloshina E. N., Voloshin N. A., Minkin V. I. Photochromism of Spirooxazines in Homogeneous Solution and Phospholipid1.posomes. // J. Am. Chem. Soc. 1998. — V. 120. — P. 12 707−12 713.

88. Inouye M., Kim K., Kitao T. Selective Coloration of Spiro Pyridopyrans for Guanosine Derivatives. // J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. 114. — P. 778−780.

89. Takase M., Inouye M. Ferrocene-Modified Bis (Spiropyridopyran)S as Synthetic Signaling Receptors for Guanine-Guanine Dinucleoside Derivatives. // Chem. Comm. -2001.-P. 2432−2433.

90. Lokshin V., Samat A., Guglielmetti R. Synthesis of Photochromic Spirooxazines From 1-Amino-2- Naphthols. // Tetrahedron. 1997. — V. 53. — P. 9669−9678.

91. Rickwood M., Marsden S. D., Ormsby M. E., Staunton A. L., Wood D. W., Hepworth J. D., Gabbutt C. D. Red Coloring Photochromic 6'-Substituted Spiroindolinonaphth2, l-B. l, 4]Oxazines. //Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994. — V. 246. — P. 17−24.

92. Caddick S. Microwave-Assisted Organic-Reactions. // Tetrahedron. 1995. — V. 51. — P. 10 403−10 432.

93. Bram G., Loupy A., Majdoub M., Gutierez E., Ruiz-Hitzky E. Alkylation of Potassium Acetate in Dry Media Thermal-Activation in Commercial Microwave-Ovens. // Tetrahedron. 1990. — V. 46. — P. 5167−5176.

94. Kasmi S., Hamelin J., Benhaoua H. Microwave-Assisted Solvent-Free Synthesis of Iminothiazolines. // Tetrahedron Lett. 1998. — V. 39. — P. 8093−8096.

95. Paltchkov V. A., Chelepin N. E., Minkin V. I., Trofimova N. S., Zoubkov O. A Process for the Preparation of Photochromic Compounds of the Annellated Spiroindoline[2,3'.benzoxazine] Type// US Patent 5 831 040. November 3. — 1998.

96. Khairutdinov R. F., Giertz K., Hurst J. K., Voloshina E. N., Voloshin N. A., Minkin V. I. Photochromism of Spirooxazines in Homogeneous Solution and Phospholipid1.posomes. // J. Am. Chem. Soc. 1998. — V. 120. — P. 12 707−12 713.

97. Алдошин С. M., Чуев И. И., Филипенко О. С., Утенушев А. Н., Локшин В., Ларежени П., Самат А., Гуглиелметти Р. Структура и фотохромные свойства замещенных спироиндолинонафтоксазинов. // Изв. АН, Сер. хим. 1998. — Т. 6. — С. 1121−1128.

98. Yamamoto S. and Taniguchi Т. Japan Patent 62 134 857. June 1. — 1987.

99. Laregenie P., Lokshin V., Samat A., Guglielmetti R., Zaballos Garcia E. Photochromic Compounds and Methods of Their Use// US Patent 5 936 016. August 10. — 1999.

100. Строкач Ю. П., Валова Т. М., Барачевский В. А., Алфимо М. В., Локшин В., Гуглиелметти Р., Сама А. Влияние комплексообазования на свойства 6'-замещенных спиронафтоксазинов. // Журнал научной и прикладной фотографии -1999.-Т. 44.-С. 1−10.

101. Vogtle F., Weber Е. Host guest complex chemistry III. Springer Berlin. — 1984.

102. Zhou J. W., Li Y. Т., Song X. Q. Investigation of the Chelation of a Photochromic Spiropyran With Cu (II). // J. Photochem. Photobiol., A. 1995. — V. 87. — P. 37−42.

103. Minkovska S., Kolev К., Jeliazkova В., Deligeorgiev Т. Photochemical Properties of, а Photochromic Naphthoxazine Upon Uv Irradiation in the Presence of Transition Metal Ions. // Dyes and Pigments. 1998. — V. 39. — P. 25−33.

104. Malatesta V., Renzi F., Wis M. L., Montanari L., Milosa M., Scotti D. Reductive.

105. Degradation of Photochromic Spiro-Oxazines Reaction of the Merocyanine Forms With Free-Radicals. 111. Org. Chem. — 1995. — V. 60. — P. 5446−5448.

106. Lin Q., Lin H. // Huaxue Xuebao. 1982. — P. 952−954.

107. Ковтун Ю. П., Шандура H. П., Толмачев А. И. Полиметиновые красители на основе тиазола содержащего фрагмент бензо-15-краун-5-эфира. // ХГС 1996. — Т. 7. — С. 992−996.

108. Stewart J. J. P. Optimization of Parameters for Semiempirical Methods 1. Method. // J. Comput. Chem. 1989. — V. 10. — P. 209−220.

109. Stewart J. J. P. Optimization of Parameters for Semiempirical Methods 2. Applications. // J. Comput. Chem. 1989. — V. 10. — P. 221−264.

110. Weast R. C. CRC handbook of chemistry and physics 1988.

111. Даутова P. 3., Шкляев В. С., Сыропятов Б. Я., Александров Б. Б., Михайловский А.

112. Г., Вахрин М. И. Синтез, аритмическая и антикоагуляционная активность производных 1-метилизохинолина и изохинолинкарбоновых кислот. // Химико-фармацевтический журнал. 1989. — Т. 23. — С. 172−176.

113. Rickwood М. and Hepworth J. D. Photochromic Articles// US Patent 4 913 544. April 3. — 1990.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой