Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Критерии эффективности диагностики и лечения больных ишемической болезнью сердца с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

Диссертация: Критерии эффективности диагностики и лечения больных ишемической болезнью сердца с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Все нарушения сердечного ритма и проводимости являются симптомами различных патологических процессов протекающих в сердечной мышце (108). Они имеют различное значение в клинической картине, тактике лечения, в формировании отдаленного прогноза для каждого больного. Пароксизмы ФП могут быть единственными симптомами отражающими поражение сердечной мышцы, могут дополнять клиническую картину… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ. 'КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
    • 1. 1. Эпидемиология пароксизмальной фибрилляции предсердий
    • 1. 2. Патогенетическая основа модифицируемых и немодифицируемых факторов риска пароксизмальной фибрилляции предсердий
    • 1. 3. Структура и классификация ФП. Варианты ФП
    • 1. 4. Диагностические критерии и методы оценки электрической нестабильности миокарда предсердий при ПФП
    • 1. 5. Критерии целесообразности выбора тактики лечения больных с пароксизмальной фибрилляцией предсердий
  • ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУПП ОБСЛЕДУЕМЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика групп обследуемых. Структура исследования
    • 2. 2. Методы исследования. Базисные методы
    • 2. 3. Дополнительные методы

    2.3.1. Обоснование и разработка метода выявления предикторов успешности восстановления синусового ритма у больных с фибрилляцией предсердий неизвестной давности (метод «Гусеница"-88А: анализ временных рядов).

    2.3.2. Сигнал-усредненная ЭКГ зубца Р — метод оценки электрической нестабильности миокарда предсердий. Спектрально-временное картирование зубца Р СУЭКГ. Обоснование нормативных значений для здоровых лиц.

    2.3.3. Сигнал-усредненная ЭКГ в определении длительности и векторкардио-графических характеристик зубца Р. Обоснование нормативных значений для здоровых лиц.

    2.3.4. Вейвлет-анализ сигнал-усредненной ЭКГ зубца Р в прогнозировании возникновения пароксизмов фибрилляции предсердий. Нормативные значения показателей вейвлет — спектрограммы зубца Р.

    2.4. Чреспищеводная стимуляция предсердий в выявлении критериев электрической нестабильности миокарда.

    2.5. Метод количественной оценки физической активности пациентов с паро-ксизмальной фибрилляцией предсердий. Нормативные значения.

    2.6. Математический аппарат обработки полученных результатов.

    ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ У БОЛЬНЫХ ИБС С ПФП И БЕЗ СУЩЕСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ РИТМА. (ГРУППЫ «ОБЩАЯ» И «КОНТРОЛЬНАЯ ИБС»).

    3.1. Результаты базисных клинико-лабораторных и инструментальных исследований в «Общей» и «Контрольной ИБС» группах.

    3.2. Обоснование значений «нормы» для показателей электрической нестабильности миокарда предсердий по данным сигнал-усредненной ЭКГ зубца Р в группе «Контрольная ИБС» (без существенных нарушений ритма) и сравнение с результатами исследований в «Общей» группе (с ПФП).

    ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ ИБС С ПАРО-КСИЗМАЛЬНОЙ ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ В ПЕРИОД ПРЕВЕНТИВНОГО ПРОТИВОРЕЦИДИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ.

    4.1. Результаты трехлетнего наблюдения за пациентами ИБС с ПФП после восстановления синусового ритма, отказавшихся от превентивного противо-рецидивного лечения (подгруппа 1- «Контрольная»).

    4.2. Результаты трехлетнего применения у больных ИБС с ПФП после восстановления синусового ритма противорецидивного лечения амиодароном (подгруппа 3 «Амиодарон»).

    4.3. Результаты применения в качестве профилактического противорецидивного средства у больных ИБС с ПФП после восстановления синусового ритма препарата деринат (подгруппа 2 «Деринат»).

    ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.:.

    ВЫВОДЫ.

Критерии эффективности диагностики и лечения больных ишемической болезнью сердца с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

В настоящее время пароксизмальная фибрилляция предсердий (ПФП) занимает второе место по частоте возникновения среди всех нарушений сердечного ритма после экстрасистолии (212, 243). Наличие большого количества опасных для жизни осложнений, нередко приводящих к стойкой утрате трудоспособности пациентов, вызывают большой интерес к проблеме этиологии, патогенеза и тактики лечения данного вида аритмии (57, 67). До настоящего времени не существует единого понимания роли различных этиологических факторов в генезе пароксизмов фибрилляции предсердий и жизненного прогноза больных, не определены четкие критерии дифференциальной тактики и стратегии в лечении пациентов (80, 88). Большие экономические затраты, направленные на лечение этих больных, придают проблеме не только медицинское, но и большое социально-экономическое значение (16,78).

Все нарушения сердечного ритма и проводимости являются симптомами различных патологических процессов протекающих в сердечной мышце (108). Они имеют различное значение в клинической картине, тактике лечения, в формировании отдаленного прогноза для каждого больного. Пароксизмы ФП могут быть единственными симптомами отражающими поражение сердечной мышцы, могут дополнять клиническую картину заболевания, увеличивая степень сердечной недостаточности, ремоделирования миокарда. Пароксизмы нарушения сердечного ритма по типу ФП могут отображать не только степень поражения миокарда, но и являться следствием нарушения нервно-гуморальной регуляции сердечной деятельности, различных электролитных расстройств, токсических воздействий па миокард (19, 66, 68, 108). Выделяют также идиопатическую форму ФП, когда её развитие не удаётся обосновать наличием какого-либо патологического процесса и невозможно выявить доступными средствами диагностики каких-либо отклонений в структурно-морфологических характеристиках сердечно-сосудистой системы (65, 75).

Особое опасение вызывает частая оценка кардиологами ФП как банальной патологии, не требующей пристального внимания и целенаправленного лечения. Наличие разнообразных подходов к лечению ПФП, иногда противоречащих друг другу, является поводом к назначению неадекватной терапии и некорректной тактики лечения этих больных (93, 100). Совершенно очевидна необходимость проведения дальнейших исследований в этой области, направленных на детальное изучение этиологических факторов, патогенетических механизмов, пусковых факторов, определяющих выработку критериев, лежащих в основе единой тактики диагностики и лечения данной категории больных (90, 106, 118).

В настоящее время изучение механизмов возникновения и прогресси-рования ПФП является предметом многочисленных исследований (4, 5, 6). В современной литературе достаточно подробно освещены электрофизиологические механизмы развития ФП (84, 85). Множество работ, выполненных за последнее десятилетие, посвящены исследованию разнообразных биофизических изменений проводящей системы сердца, что стало возможным в связи с внедрением в практику эндокардиальных электрофизиологических исследований (89, 92), магнитокардиографии (23, 96, 105). Однако, по нашему мнению, некоторые из этих, безусловно фундаментальных работ, носят излишне отвлеченный, теоретический характер, не всегда, вследствие применения инвазивных методик, применимы для рутинной практической деятельности, не в полной мере учитывают влияние всего спектра клинико-морфологических особенностей непосредственной причины, приведшей к генерации пароксизма ФП. В этом случае дальнейшее совершенствование современных неинвазивных, высокоинформативных методов предоставляет возможность для выработки новых направлений в лечении данного вида нарушения сердечного ритма.

Многочисленные литературные данные показывают, что группа больных с ФП весьма неоднородна, и пусковыми механизмами аритмии являются как морфологические, так и нейро-гуморальные и электрофизиологические изменения миокарда. В группу заболеваний, являющихся возможной причиной развития пароксизмов, отнесены такие как: ишемическая болезнь сердца, миокардиты, тиреотоксикоз, ревматизм, кардиомиопатия и другие. Часто проводится связь между выраженностью морфологических изменений миокарда и возможностью возникновения аритмии (56).Так, например, в работах, опубликованных в последнее время (148), ведущая роль отводится воспалительному фактору в генезе нарушений сердечного ритма, с другой стороны, огромное значение имеет снижение иммунных свойств организма. Наибольшее количество исследований проведено при изучении ишемической болезни сердца (ИБС), которая наиболее часто встречается у пациентов с ПФП. Существуют предположения о том, что нарушения сердечного ритма могут являться показателем обострения, прогрессирования или даже «дебюта» в клинике ИБС (98).

Актуальность проблемы поиска новых подходов и методов лечения ПФП основывается на высокой частоте встречаемости данного синдрома в популяции в целом, особенно среди пожилых лиц и больных (в том числе среди лиц с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (ССС)), безусловном росте процентного соотношения больных с ФП за последние десятилетия среди других видов нарушений ритма, доказанным более высоким уровнем смертности, фатальных и нефатальных осложнений среди больных с ФП, на достоверном ухудшении качества жизни (КЖ) больных с ФП, отсутствием методов радикального излечения от данного вида нарушения ритма при очень высоких материальных затрат на поддержание восстановленного ритма, наличие большого количества различных установленных схем лечения и профилактики ФП без каких-либо гарантий успешности этого лечения.

Все вышесказанное делает проблему ФП весьма актуальной в кардиологии и побуждает исследователей искать пути ее решения.

Цель исследования:

С помощью разработанного комплексного метода оценки электрической нестабильности миокарда предсердий определить критерии вероятности восстановления синусового ритма и выделить критерии эффективности про-тиворецидивного лечения антиаритмическими препаратами пароксизмальной фибрилляции предсердий у больных ИБС.

Задачи исследования:

1. Оценить возможность выявления больных с высоким риском развития ПФП среди больных ИБС по результатам предложенного комплексного клинико-лабораторного и инструментального исследования;

2. Разработать дополнительные диагностические критерии электрической нестабильности миокарда предсердий по данным СУ ЭКГ зубца Р;

3. Определить критерии вероятности успешного восстановления синусового ритма у лиц с пароксизмальной ФП;

4. Выделить на основании главных этиологических причин группы больных ИБС с ПФП и разработать критерии дифференцированного подхода к профилактическому противорецидивному лечению в этих группах;

5. Оценить риск рецидива ФП у больных в различные сроки после восстановления синусового ритма при проведении противорецидивного лечения амиодароном и деринатом в сравнении с больными без антиаритмического лечения;

6. Разработать и обосновать современный количественный метод оценки двигательной активности больных как интегральный критерий эффективности лечения пароксизмальной формы ФП.

Научная новизна исследования.

В результате проведённых исследований определены критерии диагностики больных с пароксизмальной ФП, у которых возможно восстановление и стойкое удержание синусового ритма. Доказано повышение возможностей ССС по обеспечению физической активности больного после восстановления синусового ритма.

Показано, что по данным рутинных клинико-лабораторных и инструментальных исследований возможно выделение группы больных с высоким риском ПФП среди пациентов ИБС.

Разработаны дополнительные критерии СУ ЭКГ зубца Р на основе СВК, вейвлет-анализа и пространственной векторкардиографии, позволяющие определить с высокой степенью надежности наличие ПФП у пациентов с ИБС и оценить электрическую нестабильность миокарда предсердий (ЭНМП).

С помощью метода анализа временных рядов, разработаны критерии успешности восстановления синусового ритма у больных с ПФП и критерии прогноза рецидива очередного пароксизма ФП.

Предложена схема предупреждения пароксизмов ФП в зависимости от показателей электрической нестабильности миокарда предсердий по данным СУ ЭКГ зубца Р.

Практическая значимость.

Разработан и внедрен в практику высокоинформативный диагностический алгоритм оценки и прогноза электрической нестабильности миокарда предсердий у больных ИБС, сочетающий в себе доступность методик для практического врача, безопасность для больного и экономическую эффективность для здравоохранения. Совокупность определяемых при комплексном неинвазивном обследовании больных электрофизиологических и функциональных показателей позволяет с высокой достоверностью не только диагностировать у больного наличие ФП, но и определить степень риска рецидива.

Представленные в работе факты по определению вероятности рецидива пароксизма ФП больных ИБС позволят практическим врачам осуществлять риск-стратификацию, более ответственно подходить к лечению и динамическому наблюдению больных этой категории. Рекомендован принципиально новый подход к оценке электрической нестабильности миокарда, а также предложены методы неинвазивной оценки эффективности проводимой антиаритмической терапии.

Совокупность определяемых при комплексном обследовании больных ИБС показателей позволяет представить целостную картину электрофизиологических изменений миокарда, реализующихся в генерацию пароксизмов ФП. Выделены основные факторы, знание которых позволяет практическим кардиологам адекватно оценивать риск развития ФП с учетом возможных механизмов их индукции и решать вопрос о необходимости коррекции про-аритмических компонентов ИБС.

Продемонстрированы новые возможности медикаментозной коррекции основных патологических сдвигов, которые способствуют возникновению и прогрессированию ФП при ИБС. Выявлены возможности профилактики ПФП с помощью лекарственных средств, которые не являются антиаритмическими препаратами, но воздействуют на основные звенья сердечнососудистого континуума.

Положения, выносимые на защиту:

1. Предложенный комплексный клинико-лабораторный и инструментальный анализ позволяет выделить среди больных ИБС с ПФП 3 группы: «Ге-модинамическую», «Воспалительно-метаболическую» и «Идиопатическую».

2. Наличие у больных ИБС с пароксизмами ФП повышенных уровней белков острой фазы воспаления (СРБ и фибриногена) позволяет отнести их в «Воспалительно-метаболическую» группу и рекомендовать в качестве средства профилактики пароксизмов ФП после восстановления ритма курсовое лечение препаратом деринат при получении предикторов развития пароксизма — увеличения на 15% и более общей мощности вейвлет-спектра зубца Р СУ ЭКГ.

3. Электрическая нестабильность миокарда предсердий, определяемая с помощью математического аппарата обработки СУ ЭКГ зубца Р позволяет сделать более надежным выделение больных с ПФП, перспективных для восстановления синусового ритма и его длительного поддержания.

Апробация и реализация результатов исследования.

Основные положения работы доложены на Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2001), Всероссийской научно-практической конференции «Кардиология — XXI век» (Санкт-Петербург, 2001) — VI, VIII и X Международном Славянском Конгрессе по электрокардиостимуляции и клинической электрофизиологии сердца («Кардиостим -2004; 2006, -2008, Санкт-Петербург»), Научно-практической конференции «Актуальные проблемы клиники, диагностики и реабилитации сердечно-сосудистых и ассоциированных заболеваний у пациентов пожилого и старческого возраста — жителей блокадного Ленинграда» (Санкт Петербург, 2007), XV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2008).

Результаты исследований используются в научной и лечебно-диагностической работе кафедры и клиники военно-морской госпитальной терапии Военно-медицинской академии, кардиологических отделениях 1 ВМКГ МО РФ, в лекционных курсах по кардиологии для факультета подготовки врачей и для клинических ординаторов 1−2 года обучения.

Основной материал исследования опубликован в 22 работах в виде научных статей, докладов, тезисов.

Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 231 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 272 источников, в том числе 122 отечественных и 150 зарубежных и 10 приложений. Текст иллюстрирован 37 таблицами и 38 рисунками (из них в приложениях 7 таблиц и 34 рисунка).

139 ВЫВОДЫ.

1. Больные ИБС с ПФП могут быть верифицированы среди больных ИБС без значимых нарушений ритма на основании комплексного клинико-лабораторного и инструментального обследования в 87% случаев. Наиболее информативными показателями при этом являются: среднее значение длительности зубца Р ЭКГ в 12 стандартных отведенияхуровень фибриногенаколичество суправентрикулярных экстрасистол за суткиразмер левого предсердия, общая плотность мощности спектра ВСР и регургитация митрального клапана.

2. Среди больных ИБС с ПФП комплексный клинико-лабораторный и инструментальный анализ позволяет выделить 3 группы: «Гемодинамическую», «Воспалительно-метаболическую» и «Идиопатическую».

3. Критерием успешного восстановления синусового ритма у больных ПФП является наличие гармонических главных компонент в спектре ритмо-граммы, выделяемых методом анализа временных рядов. Отсутствие гармонических колебаний как главной компоненты ритма фибрилляции предсердий или наличие в этой компоненте выраженных частотных модуляций предполагает безуспешность кардиоверсии либо крайнюю неустойчивость восстановленного ритма.

4. Комплекс показателей электрической нестабильности миокарда предсердий, получаемых с помощью СУ ЭКГ зубца Р включает временные (PN (FiP)), амплитудные (RMS20) пространственно-векторные (L и S) характеристики, а также скоростные (| VRmax |, | VNmax |) показатели, позволяющие верифицировать больных ПФП с достоверностью 96%. Метод пространственной векторкардиографии, основанный на СУ ЭКГ зубца Р, позволяет с точностью до 92% выделять пациентов с ПФП с помощью определения соотношения длины петли вектора L и площади поверхности, описываемой вектором фигуры S.

5. Противорецидивная терапия амиодароном в дозе 200 мг в сутки в течение 3-х лет позволяет эффективно поддерживать синусовый ритм у 56,7% больных ИБС с ПФП вне зависимости от принадлежности к «Гемодипамиче-ской» или «Воспалительно-метаболической» группам и приводит к изменению характеристик электрической нестабильности миокарда предсердий в виде удлинения FiP, увеличения длины петли простраственного вектора L и площади поверхности S. Для больных ИБС с ПФП, которые относятся к «Воспалительно-метаболической» группе в качестве метода поддержания синусового ритма после его восстановления целесообразно использование препарата деринат в качестве противорецидивного средства, что позволяет достигать эффективного поддержания ритма в течение трех лет у 46% больных. Отказ от использования противорецидивных курсов антиаритмической терапии в период после восстановления синусового ритма у больных ИБС с ПФП приводит к сохранению его лишь у 27% больных в течение 3-х лет.

6. Рецидивам пароксизмов ФП предшествует значимое (более 15%) увеличение общей спектральной мощности зубца Р (по данным вейвлет-анализа) на фоне увеличенных показателей электрической нестабильности миокарда предсердий. Вейвлет — анализ сигнал-усредненной ЭКГ зубца Р позволяет определить общую плотность мощности спектра возбуждения предсердий, а увеличение этого показателя на 15 и более процентов свидетельствует о вегетативном «пике» и является предиктором возникновения пароксизма фибрилляции предсердий у больных с ПФП в различные сроки после восстановления синусового ритма.

7. Критерием успешного поддержания синусового ритма у больных ИБС с ПФП является прогрессивное увеличение более чем в 3−5 раз физической активности пациентов на протяжении трех лет.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Отделениям интенсивной терапии рекомендуется при решении вопроса относительно показаний к восстановлению синусового ритма у больных с персистирующими формами фибрилляции предсердий использовать математическую обработку пятиминутной выборки RR интервалов в период фибрилляции предсердий методом анализа временных рядов для определения скрытой гармонической составляющей, свидетельствующей о функционирующем синусовом узле. Наличие скрытой периодики позволяет не только предсказать успешность восстановления правильного ритма, но и свидетельствует о высокой степени вероятности длительного его поддержания. Предполагаемый алгоритм может осуществляться без составления специальных компьютерных программ и прост в использовании.

2. Метод векторкардиографической пространственной оценки длины траектории и площади поверхности зубца Р СУЭКГ позволяет получать «истинные» значения этих величин (Lдлина петли вектора зубца Р, S-площадь поверхности, получаемой пространственной петли) независимо от систем координат и плоскостей в пространстве и положения предсердий в грудной клетке. Сравнение длины петли вектора зубца Р и площади поверхности этой петли с «идеальными» геометрическими пропорциями позволяет с высокой степенью надежности оценивать электрическую нестабильность миокарда предсердий. Рекомендуется для аритмологических (кардиологических) отделений госпиталей и больниц, а также для кабинетов ЭКГ-BP специализированных кардиологических поликлиник.

3. Использование портативных навигаторов «Garmin» с системой ориентации GPS рекомендуется для использования в лечебно-реабилитационных отделениях кардиологических стационаров для постоянной оценки и своевременной коррекции двигательной физической активности пациентов. С введением в практику отечественной системы ГЛОНАСС рекомендуется предполагаемый алгоритм оценки физической активности пациентов распространить и на сеть кардиологических отделений поликлинического звена.

4. Способ длительного поддержания восстановленного синусового ритма у больных с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий, основанный на применении энтерального препарата «Деринат» 0,25% (по 2 капли в каждую ноздрю 2 раза в день) постоянно с периодическим введением этого препарата в виде 1,5% раствора пятикратно с промежутком в 12 часов внутримышечно при ухудшении показателей электрической нестабильности предсердий.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Неспецифическая иммунологическая реактивность и иммунный статус у больных с нарушениями сердечного ритма / В. В. Аникин, М. Н. Калинкин, Ю. Л. Вороная и др. // Тез. Всерос. науч. конф. «КАРДИОЛОГИЯ-XX1.век» — СПб., 2001. — С. 179.
  2. В.В. Показатели иммунной системы у больных с нарушениями сердечного ритма / В. В. Аникин, М. Н. Калинкин, Ю. Л. Вороная и др. // Рос. кардиол. журн. 2001. — № 6. — С. 22.
  3. И.В. Тактика фармакотерапии пароксизмальной формы фибрилляции предсердий / И. В. Антонченко, Г. М. Савенкова, С. В. Попов и др. // Progress in Biomedical Research. 1999. — Т. 4, № 1. — С. 65 — 69.
  4. В.Н. Лечение нарушений сердечного ритма / В. Н. Ардашев, В.И. Стеклов-М.: Гл. воен. клинич. госпиталь им. Н. Н. Бурденко, 1998. 165 с.
  5. Аритмии сердца: механизмы, диагностика, лечение: в 3-х т.: пер. с англ. -М.: Медицина, 1996.-Т. 1.-510 с.
  6. И.М. 15-летний опыт электроимпульсной терапии мерцательной аритмии / И. М. Арригони, Н. Н. Шастин, В. Н. Шестаков // Кардиология. -1981. -Т.21, № 10. -С.55 59.
  7. Д.М. Функциональные пробы в кардиологии / Д. М. Аронов, В. П. Лупанов М.: МЕДпресс-информ, 2002. — 295 с.
  8. Д.М. Функциональные пробы в кардиологии. Лекция V. Проба с чреспитцеводной стимуляцией предсердий / Д. М. Аронов, В. П. Лупанов // Кардиология. 1996. — Т. 36, № 4. — С. 95 — 98.
  9. Н.О. Избранные лекции по фармакотерапии (кардиология) / Н. О. Бажанов. Ярославль: «Ремдер», 2005. — 140 с.
  10. Н.П. Опыт применения отечественного иммуномодулятора Деринат в кардиологической практике : (отчет). / Н. П. Балахонова, Ю.А. Бур-макин, О. М. Дранкина, Н. Е. Кузнецов -М.: Б.и., 2002.- 43 с.
  11. .Я. Профилактика пароксизмов мерцательной аритмии с помощью амиодарона у больных в амбулаторных условиях / Б. Я. Барт, O.JI. Смирнова, В. Г. Ларин, Л. А. Морозовская // Кардиология. 1997. — Т.37, № 3. — С. 33 — 36.
  12. Ю.Б. Роль воспаления в клинике внутренних болезней. Проблемы и перспективы. / Ю. Б. Белоусов, А. Г. Чучалин, Е. Л. Насонов и др. // Рус. мед. жури. Том 9, № 12. — С.22−41.
  13. Е.А. Корреляционная ритмография при исследовании и лечении больных с мерцательной аритмией / Е. А. Березный // Кардиология. 1981. — Т.21, № 5. — С. 94−96.
  14. С.А. Мерцательная аритмия / A.M. Подлесов, С. А. Бойцов, Д. Ф. Егоров и др. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2001. — 335 с.
  15. Л.А. Определение дооперационных предикторов развития фибрилляции предсердий после протезирования митрального клапана / Л. А. Бокерия, А. Ш. Ревишвили, М. С. Ольшанский и др. // Грудная и сердечно сосудистая хирургия. — 1999. — № 6. — С. 62−68.
  16. Л.А. Хирургическое лечение фибрилляции предсердий: опыт и перспективы развития / Л. А. Бокерия, А. Ш. Ревишвили, М. С. Ольшанский // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. — 1998. № 1. — С. 7 — 14.
  17. Борисова Е. В. Опыт лечения фибрилляции предсердий кардиоселективным (3-блокатором корданум-100 / Е. В. Борисова, И. В. Антонченко, И. Г. Плеханов и др. // Progress in Biomedical Research. 1999. — Т. 4, № 1. — С. 70 — 73.
  18. Ю.Ю. Пароксизмальные наджелудочковые тахикардии, обусловленные скрытыми вентрикулоатриальными соединениями / Ю.Ю. Бреди-кис, Э. Д. Римша, А. А. Киркутис // Терапевт, арх. 1983 — Т. 55, №. 3. — С. 4147.
  19. Ю.Ю. Амбулаторная электрофизиологическая диагностика нарушений сердечного ритма / Ю. Ю. Бредикис, Э. Д. Римша, А. А. Киркутис, Ю. В. Нявяраускас // Кардиология 1987. — Т. 27, № 4. — С. 12 — 16.
  20. Н.А. Прогностическое значение метода ЭКГ-BP у больных спароксизмальной формой мерцательной аритмии: автореф. дис.. канд. мед.1наук / Н. А. Буланова. М., 1998 — 24 с.
  21. Ю.А. Лечение тахиаритмий сердца / Ю. А. Бунин. М.: Боргес, 2003.- 114 с.
  22. Вариабельность сердечного ритма. Стандарты измерения, физиологической интерпретации и клинического использования // Вестн. аритмологии. -1999.-Т. 11.-С. 53 -78.
  23. В.Д. Роль гуморальных факторов в патогенезе аритмий сердца / В. Д. Вахляев, А. В. Недоступ, Д. А. Царегородцев, М. Ю. Мазинг // Рос. мед. журнал. 2000. — № 2. — С. 54−56.
  24. Ю.А. Состояние защитных систем при гипертензиях и ишемической болезни сердца / Ю. А. Витковский, А. И. Федорова Чита: Б. и., 1999.-88 с.
  25. Ю.Л. Характеристика иммунологического статуса у больных с нарушениями сердечного ритма / Ю. Л. Вороная, Л. С. Жухоров // Рос. нац. конгр. кардиологов «Кардиология: эффективность и безопасность диагностики и лечения»: тез. докл. М., 2001. — С. 79.
  26. Н.Э. Метод «Гусеница» SSA / Н. Э. Голяндина. — СПб.: СПбГУ, 2004. — 49 с.
  27. Н.Э. Метод «Гусеница» SSA: прогноз временных рядов / Н. Э. Голяндина. — СПб.: СПбГУ, 2004. — 74 с.
  28. C.JI. Электрическая нестабильность миокарда у больных ише-мической болезнью сердца: особенности клинико-инструментальной диагностики и прогнозирование течения: автореф. дис. д-ра мед. наук / С. Л. Гришаев. СПб., — 2006. — 43 с.
  29. Ю.Н. Тахикардии: электрофизиологические механизмы- реакции на противоаритмические препараты: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Ю. Н. Гришкин. СПб., 1993.- 42 с.
  30. А.А. Клиническое значение мерцания-трепетания предсердий, индуцируемого электрической стимуляцией сердца через пищевод / А. А. Гросу, Н. М. Шевченко, С. И. Жосан и др. // Терапевт, арх. 1989. — Т. 61, №. 4. — С. 6972.
  31. А. Суточное мониторирование ЭКГ: перевод. / А. Дабровски, Б. Дабровски, Р. Пиотрович. М.: Медпрактика, 2000. — 208 с.
  32. Д.Л. Главные компоненты временных рядов: Метод «Гусеница» SSA / Д. Л. Данилов, А. А. Жиглявский. — СПб.: СПбГУ, 1997. — 307 с.
  33. Т.П. Сигнал-усреднеппая ЭКГ и векторкардиография в оценке состояния сердечной мышцы и течения инфаркта миокарда / Т. П. Денисова, С.А. Долгинцева// Топ медицина. № 5/6, — 1998.- С. 12−18.
  34. П.Х. Основные причины и принципы лечения фибрилляции предсердий / П. Х. Джанашия, З. С. Шогенов // Мед. вестник, 2005. № 26. — С. 34−39.
  35. Диагностика и лечение фибрилляции предсердий: рос. рекомендации. / Всерос. науч. о-во кардиологов. М.: Б.и., 2005. — 28с.
  36. Д.Ф. Персперктивы развития немедикаментозных способов лечения фибрилляции предсердий / Д. Ф. Егоров // Вестн. аритмологии. 1997. -№ 6. — С. 68 — 78.
  37. Д.Ф. Мерцательная аритмия: стратегия и тактика на пороге XXI века / Д. Ф. Егоров, Л. А. Лещипский, А. В. Недоступ, Е. Е. Тюлькина. СПб.- Ижевск- М.: Алфавит, 1998. — 412 с.
  38. Г. Г. Электрокадиография высокого разрешения теоретические предпосылки и методические аспекты использования метода / Г. Г. Иванов,
  39. B.Е. Дворников // Вестн. Рос. Ун-та дружбы народов 1998. — № 1. — С. 8−51.
  40. Г. Г. Электрокардиография высокого разрешения. / Г. Г. Иванов,
  41. C.В. Грачев, А. Л. Сыркин и др. М.: Триада-Х, 2003. — 304 с.
  42. Г. Г. Поздние потенциалы предсердий: электрокардиографическая основа, методы регистрации, клиническое значение / Г. Г. Иванов, А. У. Елецов, В. Е. Дворников и др. // Вестн. Рос. Ун-та дружбы народов. 1998. — № 1. — С. 77−86.
  43. Г. Г. Исследование поздних потенциалов предсердий у больных с пароксизмальной формой мерцательной аритмии / Г. Г. Иванов, А. С. Сметнев, В .В. Ковтун // Кардиология. 1995. — Т. 35, № 10. — С. 57 — 61.
  44. Г. Г. Поздние потенциалы и спектрально-временное картирование предсердного зубца Р у больных с пароксизмальной формой мерцательной аритмии / Г. Г. Иванов, А. С. Сметнев, Т. С. Простакова и др. // Кардиология. -1996.-Т. 36, № 11.-С. 43 -48.
  45. Г. Г. Электрокардиография высокого разрешения: некоторые итоги четырехлетних исследований / Г. Г. Иванов, А. С. Сметнев, В. А. Сандриков и др. // Кардиология. 1994. — Т. 34, № 5/6. — С. 22 — 25.
  46. Г. Г. Прогноз рецидивирования мерцательной аритмии после проведения кардиоверсии. Электрон, дан. / Г. Г. Иванов, А. В. Тюрин, В. Е. Дворников, М. Р. Александрова — Режим доступа: http://amedika.ru/upload/fd/2007-ltezisi.pdf- Загл. с экрана.
  47. Использование препарата деринат в различных областях медицины. -СПб.: Б.и., 2006. 68 с.
  48. Т.А. Роль увеличения левого и правого предсердий в генезе поздних потенциалов предсердий / Т. А. Истомина, Ю. А. Говша, И. М. Воронин и др. // Кардиология. 2000. — Т. 40, № 4. — С. 26 — 31.
  49. С.Г. Пароксизмальная фибрилляция предсердий: патогенет. обоснование и оптимизация медикаментозн. лечения: автореф. дис.. д-ра мед. наук / С. Г. Канорский. Краснодар, 1998. — 38 с.
  50. С.Г. Эффективность и безопасность дифференцированной профилактики пароксизмов фибрилляции предсердий / С. Г. Канорский, В. В. Скибицкий, А. В. Федоров // Кардиология. 1997. — Т. 37, № 12. — С. 65 — 66.
  51. С.Г. Новые возможности оценки профилактической эффективности аптиаритмических препаратов у больных с пароксизмальной фибрилляцией предсердий / С. Г. Канорский, В. В. Скибицкий, Е. А. Кудряшев // Кардиология. 1997. — Т. 37, № 3. — С. 42 — 46.
  52. Э.Н. Применение дерината в кардиологии / Э. Н. Каплина, Н. О. Бажанов М.: Науч. кн., 2006. — 48 с.
  53. A.M. Применение препарата деринат в кардиологии / A.M. Ка-раськов // Мед. картотека. 1999. — № 5. — С. 25−28.
  54. М.И. Векторкардиография (ВКГ) / М. И. Кечкер // Справочник по функциональной диагностике. М.: Медицина, 1970. — С. 56−68.
  55. А.А. Методика применения чреспищеводной стимуляции сердца / А. А. Киркутис, Э. Д. Римша, Ю. В. Нявараускас Каунас: Б.И., 1990. — 82 с.
  56. .Ю. Фибрилляция предсердий и морфофункциональное состояние сердца / Б. Ю. Кондратьев, И. В. Антонченко, В. В. Алеев и др. // Progress in Biomedical Research. 1999. — Т. 4, № 1. — С. 59 — 64.
  57. JI.JI. Состояние предсердий и желудочков сердца у больных с пароксизмальной фибрилляцией предсердий : автореф. дис.. канд. мед. наук / Л. Л. Кочарян. Киев, 2000. — 15 с.
  58. М.С. Аритмии сердца / М. С. Кушаковский СПб.: Гиппократ, 1992. — 543 с.
  59. М.С. Фибрилляция предсердий (причины, механизмы, кли-нич. формы, лечение и профилактика) / М. С. Кушаковский. СПб.: Фоллиант, 1999.- 173 с.
  60. Е.Е. Способ защиты миокарда при развитии острой ишемии: пат. № 2 106 149 Рос. Федерация: МПК 6 А 61 К 31 / 70 / Е. Е. Литасова, A.M. Караськов, A.M. Волков и др.: заявл. 22.05.95.- опубл. 20.05.99., Бюл. № 14.-2 с.
  61. Е.Е. Способ лечения хронической ишемической болезни сердца: пат. № 2 106 149 Рос. Федерация: МПК 6 А 61 К 31 / 70 / Е. Е. Литасова, A.M. Караськов, И. И. Семенов и др.: заявл. 20.03.95.- опубл. 10.03.98., Бюл. № 7.-3 с.
  62. В.И. Электрокардиография и векторкардиография в диагностике пороков сердца / В. И. Маколкин. М.: Медицина, 1973. — 378с.
  63. В.И. Чреспищеводная электрическая стимуляция сердца / И. А. Дубровский, С. Г. Канорский, В. И. Маколкин и др. М.: Медицина, 2001.- 206 с.
  64. Ф.З. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе аритмий и антиаритмическое действие антиоксидантов / Ф. З. Меерсон, В. А. Салтыкова, В. В. Диденко и др. // Кардиология. 1984. — Т. 24, № 5. — С.61−68.
  65. Е.И. Аутоиммунные процессы у больных суправентрикуляр-ными тахиаритмиями / Е. И. Митченко, Л. В. Якушко, Т. Е. Беляева // Первый конгр. Ассоциации кардиологов стран СНГ, 1997, Москва: тез. М., 1997. — С. 237.
  66. С.С. Клиническая анатомия сердца / С. С. Михайлов М.: Медицина, 1987.-286 с.
  67. А.В. Качество жизни больных с фибрилляцией предсердий / А. В. Муромкина, О. А. Назарова // Сб. тр. Первого Всерос. съезда аритмологов.- М., 2005.-С. 74.
  68. А.В. Эффективность лечения и качество жизни больных с фибрилляцией предсердий: автореф. дис.. канд. мед. наук / А. В. Муромкина. -Иваново, 2007.-25 с.
  69. В. Пароксизмальная мерцательная аритмия частое, но мало изученное состояние / В. Назаренко // Рос. мед. журн. — 1996. — № 7. — С. 26−28.
  70. П.Г. Пентраксины: антиаритмогепные факторы воспаления / П. Г. Назаров, Г. И. Нежинская, И. Б. Крылова // Сб. тр. Первого Всерос. Съезда аритмологов. М., 2005. — С.43.
  71. E.JI. Маркеры воспаления и атеросклероз: значение С- реактивного белка / Е. Л. Насонов // Кардиология. 1999. — Т.39, № 2. — С. 81 — 84.
  72. Е.Л. С-реактивный белок маркер воспаления при атеросклерозе (новые данные) / Е. Л. Насонов, Е. В. Панюкова, Е. Н. Александрова // Кардиология. — 2002. — Т. 42, № 7. — С. 53 — 62.
  73. А.В. Мерцательная аритмия: современные аспекты патогенеза, клиники, лечения, прогноза: автореф. дис.. д-ра. мед. наук / А. В. Недоступ -М., 1987.-54 с.
  74. А.В. Клинико-иммунологические аспекты идиопатических желудочковых аритмий / А. В. Никитин, A.M. Земсков, В. М. Земсков, В. А. Гусманов // Кардиология. 1992. — Т.32, № 3. — С. 52 — 55.
  75. К.М. Новые критерии для оценки зубца Р при электрокардиографии высокого разрешения / К. М. Николин // Вестн. аритмологии. 1995. -Т.4. — 27 с.
  76. A.JI. Применение вейвлет разложения для анализа вариации сердечного ритма. / A.JI. Опарин, Ю. С. Рудык Электрон, дан. — Режим доступа: http:// www.hrvcongress.org/second/conferences/placcd2/OparinArtRus.doc -Загл. с экрана.
  77. В. С. Электрофизиологические изменения предсердий, приводящие к неэффективности профилактической антиаритмической терапии / В. С. Попов, И. В. Антонченко, Р. С. Карпов // Кардиология. 2005. — Т. 45, № 9. — С. 35 -38.
  78. Д.В. Длительная фармакотерапия у больных с пароксиз-мальным мерцанием предсердий после кардиоверсии / Д. В. Преображенский, Б. А. Сидоренко, Т. А. Андрейченко и др. // Кардиология. 2005. — Т. 45, № 2. -С. 24−33.
  79. Применение Дерината в кардиологии: пособие для практикующих врачей. 2-е изд., доп. — М.: Науч. кн., 2006, — 47 с.
  80. Н.А. Алгоритм анализа магнитокардиосигнала: выявление ише-мических повреждений сердца / Н. А. Примин, И. В. Недайвода, В. Е. Васильев // Управляющие системы и машины. 2000. — № 1. — С. 32−42.
  81. А. Выявление нарушений межпредсердного проведения по конфигурации сигнал-усредненной Р-волны у пациентов с идиопатической фибрилляцией предсердий. / А. Ройер, А. Ханссон, П. Г. Платонов и др. // Вестн. арит-мологии, — 1999.-Т. 13.-С. 22−31.
  82. А.В. Выбор антиаритмических препаратов при фибрилляции предсердий: данные доказательной медицины / А. В. Рудакова // ФАРМиндекс-Практик. 2006. — № 10. — С. 29 — 36.
  83. О.Н. Противоаритмическая активность дерииата в эксперименте / О. Н. Святкина, В. П. Балашов, JI.A. Балыкова, С. А. Щукин // Эксперим. и клинич. фармакология 2004. — Т. 67, № 1. — С. 22 — 24.
  84. ЮЗ.Сергиенко А. Б. Цифровая обработка сигналов / А. Б. Сергиенко. СПб.: Питер, 2002. — 603 с.
  85. А.Н. Магнитокардиографичсские показатели возбуждения предсердий у больных с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий /
  86. A.Н. Соловьям, О. Н. Захрабова, Л. А. Стаднюк и др. Электрон, дан. — Киев, 2006. — Режим доступа: http: // www.rgl.kiev.ua / cardio — s / 2006 // / So-lovyan.htm. — Загл. с экрана.
  87. А.Л. Электрокардиографические маркеры электрической нестабильности при ишемии миокарда / Г. Г. Иванов, С. В. Грачева. А. Л. Сыркин // Новые методы электрокардиографии М.:Техносфера, 2007. — 552 с.
  88. В.А. Медикаментозная терапия фибрилляции предсердий: настоящее и будущее / В. А. Сулимов // Кардиология. 1997. — Т. 37, №. 7. — С. 69 -75.
  89. Т.В. Восстановление синусового ритма при фибрилляции предсердий: опыт кардиологического отделения / Т. В. Тавровская, А. В. Тимофеев, И. П. Селезнева и др. // Всстн. аритмологии. 2004. — Т. 37. — С. 5 — 13.
  90. .А. Роль нарушений предсердного проведения в генезе фибрилляции предсердий/ Б. А. Татарский, И. В. Воробьев // Вестн. аритмологии. 2006. — Т. 41. — С. 39 — 46.
  91. И.П. Профилактика пароксизмов мерцания предсердий, осложнивших течение синдрома слабости синусового узла / И. П. Татарченко,
  92. B.Э. Олейников, Ф. К. Рахматуллов // Кардиология. 1993. — Т. 33, №. 11. — С. 55−57.
  93. А.В. Предикторы спонтанного восстановления синусового ритма при фибрилляции предсердий. / А. В. Тимофеев, И. В. Осипова, Я.В. Ви-дергольд Электрон, дан. — Режим доступа: http://www.electrophysiology.ru /conference/25/032.pdf- Загл. с экрана.
  94. Л.И. Математическое моделирование биоэлектрического генератора сердца / Л. И. Титомир, П. Кнеппо М.: Физматлит, 1999. — 447 с.
  95. В.В. Механизм антиаритмического действия нибентана на экспериментальной модели ваготонической фибрилляции предсердий у собак / В.
  96. В. Федоров, О. Ф. Шарифов, J1. В. Розенштраух и др. // Кардиология. 1999. -Т.39, № 3. — С.45 — 56.
  97. А.В. Нарушения ритма сердца, структурно-функциональное и электричекое ремоделироваиие : автореф. дис.. д-ра. мед. наук / А. В. Чапурных. Пермь., 2000. — 38 с.
  98. А.С. Первый опыт использования препарата деринат у детей раннего возраста после коррекции врожденных пороков синего типа / А. С. Шарыгин // Мед. кафедра. 2002. — № 4. — С. 78−80.
  99. A.M. Патофизиологические аспекты и принципы лечения фибрилляции предсердий / A.M. Шилов, М. В. Мельник // Трудный пациент. 2006. -№ 11.- С.42−48.
  100. Экспериментальное изучение противоаритмической активности Дери-ната. Саранск, 2002. — Электрон, дан. — Режим доступа: http:// www. abc-lifes.modesign.m/index.php?subaction=showfull&id — Загл. с экрана.
  101. В.И. Основы математико-статистического моделирования и применения вычислительной техники в научных исследованиях : лекции / В. И. Юнкеров. СПб.: ВМедА, 2000. — 140 с.
  102. А.А. Функциональные изменения миокарда у больных ишемической болезнью сердца с пароксизмальной формой мерцательной аритмии и возможности их коррекции : автореф. дис.. канд. мед. наук / А. А. Яловец. -СПб., 2006. 24 с.
  103. З.И. Дополнительно усиленная кардиограмма / З. И. Янушкевичус, JI. В. Чирейкин, А. А. Праневичус. -2-е изд., испр. и доп. Д.:1. Медицина, 1990.- 190 с.
  104. Abe Y. Prediction of transition from paroxysmal atrial fibrillation to chronicatrial fibrillation in P-wave triggered signal-averagedelectrocardiogram / Y. Abe, M. Fukunami, M. Ohmoni et al. // Circulation. 1993. — Vol.88, № 4. — P. 303 — 312.
  105. Abe Y. Clinical study of the predicting for paroxysmal atrial fibrillation in patients with ischemic heart disease / Y. Abe, T. Nishida, K. Yamashita et al. // International Congress on Electrocardiology, 21-st Yokohama. Yokohama, 1994. -P.135.
  106. Abe Y. The criteria for the prediction of paroxysmal atrial fibrillation by time domain analysis of the P wave- triggered signal-averaging technique / Y. Abe, T. Nishida // Nippon Rinsho. 1995. — Vol. 53, № 2. — P. 347−352.
  107. АСС/AHA/ESC Guidelines for the Management of Patients With Atrial Fibrillation: Executive Summary// Eur. Heart. J. 2006. — № 27. — P. 1979−2030.
  108. Akosah K.O. Left atrial appendage contractile function in atrial fibrillation. Influence of heart rate and cardioversion to sinus rhythm / K.O. Akosah, J.T. Funai, T.R. Porter et al. // Chest. 1995. — Vol. 107. — P. 690.
  109. Akselrod S. Hemodynamic regulation: investigation by spectral analysis / S. Akselrod, D. Gordon, J.B. Madwed et al. / Am. J. Physiol. -1985. Vol. 249, № 4, pt. 2. — P. H867- H875.
  110. Allessie M.A. Pathophysiology and prevention of atrial fibrillation / M.A. Allessie, P.A. Boyden, J.A. Camm et al. // Circulation. 2001. — Vol.103.- P. 769 777.
  111. Allessie M.A. Electrophysiologic mechanisms of perpetuation of atrial fibrillation / M.A. Allessie, K. Konings, C.J. Kirchhof, M. Wljffels // Am. J. Cardiol. -1996. Vol. 77, № 3 — P. 10−23.
  112. Allessie M.A. Experimental evaluation of Moe’s multiple wavelet hypothesis of atrial fibrillation / M.A. Allessie, W.J. Lammers, F.I. Bonke, J. Hollen // Cardiac electrophysiology and arrhythmias. Orlando, 1985. — P. 265−276.
  113. Alexander C. Practical management of atrial fibrillation / C. Alexander, G.C. Flaker // South Med. J. 1999. — Vol.92, № 12. — P. 1136−1143.
  114. Antman E.M. Maintaining sinus rhythm with antifibrillatory drugs in atrial fibrillation / E.M. Antman // Am. J. Cardiol. 1996. — Vol. 78, № 4A. — P. 67−72.
  115. Atrial fibrillation: current knowledge and recommendations for management. World Group Report//Eur. Heart J. 1998.-Vol. 19.-P. 1294−1320.
  116. Aytemir K. P-wave dispersion: the simple electrocardiographic marker for the detection of patients with paroxysmal atrial fibrillation / K. Aytemir, E. Sade, N. Ozer et al. // Eur. Heart J. 1999. — Vol. 20, suppl. — P. 101.
  117. Bayes de Luna A. Electrocardiographic and vectorcardiographic study of Interatrial conduction disturbances with left atrial retrograde activation / A. Bayes de Luna//J. Electrocardlol. 1985.-Vol. 18,№ 1.-P. 1−13.
  118. Behar S. Long-term prognosis of patients with paroxysmal atrial fibrillation complicating acute myocardial infarction / S. Behar, Z. Zahvai, U. Goldbourt, H. Reicherreiss // Eur. Heart J. 1992. — Vol. 13, № 1. — P. 45−50.
  119. Benjamin E. Independent risk factors for atrial fibrillation in a population-based cohort. The Framingham Heart Study / E. Benjamin, D. Levy, S. Vaziri et al. // JAMA 1994. — Vol. 271, № 11. — P. 840−844.
  120. Blaszyk К. Spectral temporal mapping versus time ciomain analysis of the signal averaged electrocardiogram: reproducibility of results / K. Blaszyk, P. Kula-kowski, J. Poloniecki //Eur. Heart J. 1992. — Vol. 13, suppl. — P. 646.
  121. Brand F.N. Characteristics and prognosis of lone atrial fibrillation. 30-year follow-up in the Framingham study / F.N. Brand, R.D. Abbott, W.B. Kannel et al. // JAMA 1985 — Vol. 254, № 24. — P. 3449−3453.
  122. Brembilla-Perrot B. Indentification of nonresponders to amiodarone by signal-averaged electrocardiogram / B. Brembilla-Perrot, P. Houriez, M. Yassine et al. // Eur. Heart J. 2000. — Vol. 21, suppl. — P. 440.
  123. Brown J. Left atrial thrombin in non-rheumatic atrial fibrillation: assessement of prevelance by transesophageal echocardiography / J. Brown, D.B. Sadler // Int. J. Card. Imaging. 1993. — Vol. 9, № 1. — P. 65−72.
  124. Brugada B. Genetics of cardiovascular disease with emphasis on atrial fibrillation / B. Brugada, J. Brugada, R. Roberts // J. Interv. Cardie. Electrophysiol. -1999.-Vol. 3.-P. 7−13.
  125. Cameron A. Prevalence and significance of atrial fibrillation in coronary artery disease / A. Cameron, M.J. Shwarts, R.A. Kronmal et al. // Am. J. Cardiol. -1988. Vol. 61, № 10. — P. 401−416.
  126. Capucci A. Oral amiodarone increases the efficacy of direct-current cardioversion in restoration of sinus rhythm in patients with chronic atrial fibrillation / A Capucci, G. Vtilani, D. Ascljderi // Eur. Heart J. 2000. — Vol.21, № 1. — P. 66−73.
  127. Chung M.K. C-reactive protein elevation in patients with atrial arrhythmias: inflammatory mechanism and persistence of atrial fibrillation / M.K.- Chung, D.O. Martin, D. Sprecher et al. // Circulation. 2001. — Vol. 104, № 24. — P. 2886−2891.
  128. Danesh J. Association of fibrinogen, C-reactive protein, albumin, or leukocyte count with coronary heart disease. Meta-analyses of prospective studies / J. Danesh, P. Appleby, R. Peto // JAMA 1998. — Vol. 279, № 18. — P. 1477−1482.
  129. Dittrich H.C. Echocardiographic and clinical predictors for outcome of elective cardioversion of atrial fibrillation / H.C. Dittrich, J.S. Erickson, T. Schneiderman et al. // Am. J. Cardiol. 1989.-Vol. 63.-P. 193−197.
  130. Ehlert F.A. Immediate and short-term reproducibility of the P wave signal-averaged electrocardiogram / F.A. Ehlert, N. Zaman, J.S. Steinberg // Pacing. Clin. Electrophysiol. 1997. — Vol. 20, № 6. — P. 1636−1645.
  131. Engel T.R. High-frequency electrocardiography: diagnosis of arrhythmia risk / T.R. Engel//Am. Heart J. 1989.-Vol. 118, № 6.-P. 1302−1316.
  132. Engel T.R. Signal-averaged electrocardiograms in patients with atrial fibrillation or flutter / T.R. Engel, N. Vallone, J. Windle // Am. Heart J. 1988. — Vol. 115, № 3. — P. 592−597.
  133. Flaker G. Antiarrhythmic drug therapy and cardiac mortality in atrial fibrillation: The stroke prevention in atrial fibrillation investigators / G. Flaker, J. Black-sheer, R. McBride et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. — Vol. 20, № 3. — P. 527−532.
  134. Fenici R. Clinical application of magnetocardiography / R. Fenici, D. Bris-inda, A.M. Meloni // Expert rev. med. diagn. 2005. — Vol. 5, № 3. — P. 291−313.
  135. Franz M.R. Mechano-electrical feedback underlying arrhythmias: the atrial fibrillation case / M.R. Franz, F. Bode // Prog. Biophys. Mol. Biology. 2003. — Vol. 82, № 1/3.-P. 163−174.
  136. Fukunami M. Detection of patients at risk for parohysmal atrial fibrillation during sinus rhythm by P wave-triggered signal-averaged electrocardiogram. / Fukunami M., Yamada Т., Ohmqri M., et al. // Circulation. 1991. — Vol.83. — 162−169.
  137. Furberg C.D. Prevalence of atrial fibrillaion in eldery subjects (the Cardiovascular Health Study) / C.D. Furberg, B.M. Psaty, T.A. Manolio et al. // Am. J. Cardiol. 1994. — Vol.74, № 3. — P. 236−241.
  138. Gallagher M. Classification of atrial fibrillation/ M. Gallagher, J. Camm// Pacing Clin. Electrophysiol. 1997. — Vol.20, № 6. — P. 1603−1605.
  139. Gallagher M.M. Long-term management of atrial fibrillation / M.M. Gallagher, A.J. Camm // Clin. Cardiol. 1997. — Vol.20, № 4. — P.381−390.
  140. Gold R.L. Amiodarone for refractory atrial fibrillation / R.L. Gold, C.I. Haf-fajee, G. Charos et al. //Am. J. Cardiol. 1986. — Vol. 57, № 1. — P. 124−127.
  141. Gondo N. The best criterion for discrimination between patients with and without paroxysmal atrial fibrillation on signal-averaged electrocardiogram / N. Gondo, K. Kumagai, K. Matsuo et al. // Am. J. Cardiol. 1995. — Vol. 75, № 1. — P. 93−95.
  142. Gosselink A.T. Low-dose amiodarone for maintenance of sinus rhythm after cardioversion of atrial fibrillation or flutter / A.T. Gosselink, H.J. Crijns, I.C. Van Gelder et al. // JAMA 1992. — Vol. 267, № 24. — P. 3289−3293.
  143. Guidera S.A. The signal-averaged P wave duration: a rapid and noninvasive marker or risk of atrial fibrillation / S.A. Guidera, J.S. Steinber // Am. Coll. Cardiol. -1993.- Vol. 21, № 7. -p. 1645−51.
  144. Gurwitz J.H. Atrial fibrillation and stroke prevention with warfarin in the long-term care setting / J.H. Gurwitz, J. Moneite, P.A. Rochon et al. // Arch. Intern. Med. 1997. — Vol. 157, № 9. — P. 978 — 984.
  145. Hnatkova K. Lack of heart rate evidence for autonomic influence on parox-ysmalatrial fibrillation onset / K. Hnatkova, J.E.P. Waktare, F.D.Murgatroyd // Eur. Heart J.- 1997.-Vol. 18, suppl.-P. 195.
  146. Ishimoto N. Signal averaged P wave duration rather than atrial size predicts atrial fibrillation in idiopathic paroxysmal atrial fibrillation / N. Ishimoto et al. // Pacing. Clin. Electrophysiol. 1998. — Vol. 21, pt. 2. — P. 835.
  147. Janse M.J. Why does atrial fibrillation occur? / M.J. Janse // Eur. Heart. J. -1997. Vol. 18, suppl. С. P. C12-C18.
  148. Janse M.J. Mechanisms of ischemia induced arrhythmias / M.J. Janse,.T. Op-thof //Cardiac Electrophysiology: from cell to bedside. 2nd ed. — Philadelphia: 1994. -P. 489.
  149. Kalman J.M. Atrial fibrillation: epidemiology and the risk and prevention of stroke / J.M. Kalman, A.M. Tonkin // Pacing Clin. Electrophysiol. 1992. — Vol. 15, № 9-P. 1332−1346.
  150. Kalman J.M. Electrical remodeling of the atria as a conseqvence of atrial stretch / J.M. Kalman, P.B. Sparks // J. Cardiovasc. Electrophysiology. 2001. -Vol. 12.-P. 51−55.
  151. Kannel W.B. Coronary heart disease and atrial fibrillation: the Framingham study / W.B. Kannel, R.D. Abbott, D.D. Savage, P.M. McNamara // Am. Heart J. -1987.-Vol. 106.-P. 389−396.
  152. Kannel W.B. Prevalence, incidence, prognosis and predisposing conditions for atrial fibrillation: population-based estimates / W.B. Kannel, P.A. Wolf, E.J. Benjamin, D. Levy // Am. J. Cardiol. 1998. — Vol. 82, № 8A. — P. 2−9.
  153. Kassotis J. Rhithm manangement in atrial fibrillation / J. Kassotis, C. Costeas, M. Blitzer // Pacing Clin. Electrophysiol. 1998. — Vol. 21. — P. 736−743.
  154. Klein M. Use of P-wave triggered, P-wave signal-averaged electrocardiogram to predict atrial fibrillation after coronary artery bypass surgery/ M. Klein, S.L. Evans, S. Blumberg et al. // Am. Heart J. 1995.-Vol. 129, № 5.-P. 895−901.
  155. Klein R.M. Inflammation of myocardium as an arrhythmia trigger / R. M. Klein, E.G. Vester, M.U. Brehm et al. // Z. Kardiol. 2000. — Vol. 89, suppl. 3. — P. 24−35.
  156. Krahn A.D. The natural history of atrial fibrillation: incidence, risk factors and prognosis in the Manitoba Follow-Up Study / A. D: Krahn, J. Manfreda, R.B. Tate et al. // Am. J. Med. 1995. — Vol. 98, №. 5. — P. 476−484.
  157. Kurogouchi K. The influence of spontaneous termination of atrial fibrillation on P wave-triggered signal-averaged electrocardiogram. / K. Kurogouchi, T. Tomita, Т. Hanaoka, T. Usui // Int: J. Cardiol. 2003. — Vol.87. — P. 253−258.
  158. Leenhardt A. Traitement pharmacologique de la fibillation auriculaire. / A. Leenhardt, O. Thomas, P. Coumel // Arch. Mai. Coeur Vaiss 1997. — Vol.90, spec. № 1. — P. 41 -46.
  159. Levy S. Epidemiology and classification of atrial fibrillation / S. Levy // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1998. — Vol. 9, №. 8. — P. S78-S82.
  160. Levy S. Factors predisposing to the development of atrial fibrillation / S. Levy // Pacing Clin. Electrophysiol. 1997. — Vol. 20, № 10, pt. 2. — P. 2670−2674.
  161. Lip G.Y. A survey of atrial fibrillation in general practice: the West Birmingham Atrial Fibrillation Project / G.Y. Lip, D.J. Golding, M. Naijr et al. // Br. J. Gen. Pract.- 1997.-Vol. 47, № 418. P. 285−289.
  162. Lown B. Electrical reversion of cardiac arrhythmias / B. Lown // Br. Heart J. 1967. — Vol. 29. — P. 469−489.
  163. Malik M. Frequency versus time domain analysis of signal averaged electrocardiograms. 1. Reproducibility of the results / M. Malik, P. Kulakowski, J. Polo-niecki, et al. // J. Am. Coll Cadiol. 1992. — Vol. 20, № 4. — P. 127−134.
  164. Marconi P. Signal averaging P wave analysis in patients with lone atrial fibrillation / P. Marconi, G. Castelli, A. Montereggi, C. Marioni // G. Ital. Cardiol. -1991.-Vol.21, № 10.-P. 1075−1081.
  165. Matteolli S. Atrial fibrillation and thromboembolic events prevention. State of the art / S. Matteolli, M. Trappolini, F.M. Chillotti // Minerva Cardioangiol. -2001.-Vol. 49, № 1,-P. 1−13.
  166. Michelina H.I. Atrial fibrillation: are there gender differences? / H.I. Mich-elina, M.D. Ezekowitz // J. Gend. Med. 2000. — Vol. 3, № 6. — P. 44−49.
  167. Mendall M. C-reactive protein and its relation to cardiovascular risk factors: a population based on sectional study / M. Mendall, P. Patel, L. Ballam, D. Strachan // BMJ- 1996.-Vol. 312.-P. 1061−1065.
  168. Michelucci A. P-wave signal averaging / A. Michelucci // Card. Electro-physiol. Rev. 1997. — Vol. 1, № 3. — P. 325−328.
  169. Michelucci A. Relationship between P wave signal- averaging and atrial conduction delay or dispersion of atrial refractoriness / A. Michelucci, L. Padeletti, P.A. Chehucci et al. // Pacing Clin. Electrophysiol. 1995. — Vol.18. — P. 1109.
  170. Мое G.K. On the multiple wavelet hypothesis of atrial fibrillation/ G.K. Мое // Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. 1962. — Vol.140. — P. 183−188.
  171. Мое G.K. Atrial fibrillation as self-sustaining arrhythmia independent of focal discharge / G.K. Мое, J. Abildskov // Am. Heart. J. — 1959. — Vol. 58, № 1. — P. 59−70.
  172. Montano N. Power spectrum analysis of heart rate variability in to assess the changes in sympathovagal balance during graded orthostatic tilt / N. Montano, F. Gnecchi, T. Ruscone et al. // Circulation. -1994. Vol. 90. — P. 1826−1831.
  173. Montereggi A. Signal-averaged P-wave duration and risk of paroxysmal atrial fibrillation in hyperthyroidism / A. Montereggi, P. Marconi, I. Olivotto et al. // Am. J. Cardiol. 1996. -Vol. 77, № 4. — P. 266−269.
  174. Morlet D. Wavelet analysis of high-resolution ECGs in post-infarction patients: role of the basic wavelet and of the analyzed lead / D. Morlet, J.P. Couderc, P. Touboul, P. Rubel // Int. J. Biomed. Comput. 1995. — Vol. 39, № 3. — P. 311−325.
  175. Natale A. Catheter ablation approach on the right side only for paroxysmal atrial fibrillation therapy: long-term results / A. Natale, F. Leonelli, S. Beheiry et al. // Pacing Clin. Electrophysiol. 2000. — Vol. 23, № 2. — P. 224−233.
  176. Nattel S. Insights into mechanisms of antiarrhythmic drug action from experimental models of atrial fibrillation / S. Nattel, G. Bourne, M. Talagic // J. Car-diovasc. Electrophysiol. 1997. — Vol. 8, № 4. — P. 469−480.
  177. Narayan S.M. Atrial fibrillation / S.M. Narayan, M.E. Cain, J.M. Smith // Lancet. 1997.- Vol.350. — P. 943−950.
  178. Obel О. A. The use of drugs for cardioversion of recent onset atrial fibrillation and flutter. Focus on ibutilide / O.A. Obel, A.J. Camm // Drugs Aging. 1998. — Vol. 12, № 6.-P. 461−476.
  179. Olsson S.B. Atrial fibrillation: mechanisms and therapeutic strategics / S.B. Olsson, M.A. Allessie, R.Wf. Campbell. New York: S. п., 1994. — 414 p.
  180. Olsson S.B. Atrial fibrillation -new knowledge yields new therapeutic possibilities / S.B. Olsson, J. Carlson, T. Fehraeus et al. // Lakartidningen. 1999. — Vol. 96, № 36. — P. 3796−3803.
  181. Opolski G. Value of the atrial signal- averaged electrocardiogram in identifying patients with paroxysmal atrial fibrillation / G. Opolski, J. Stanislawska, K. Slomka, T. Kraska//Int. J. Cardiol. 1991. — Vol.30, № 3. — P.315−319.
  182. Ott A. Atrial fibrillation dementia in a population-based study. The Rotterdam Study / A. Ott, M.M. Breteler, M.C. de Bruyne et al. // Stroke. 1997 — Vol. 28, № 2.-P. 316−321.
  183. Paraskevaidis I.A. Prediction of successful cardioversion and maintenance of sinus rhythm in patients with lone atrial fibrillation / I.A. Paraskevaidis // Chest. -2005. Vol. 127. — P. 488−494.
  184. Peuhkurinen K. Effectiveness of amiodarone as a single oral dose for recent-onset atrial ibrillation / M. Niemeld, A. Ylitalo, K. Peuhkurinen et al. // Am. J. Cardiol. 2000.-Vol. 85, № 4 — P. .462−465.
  185. Pierog M. Significance of atrial signal-averaged echocardiogram analysis in diagnosis of paroxysmal atrial fibrillation in patients with valve prolapse syndrome /
  186. M. Pierog, W. Banasiak, A. Telichowski et al. // Pol. Arch. Med. Wewn. 1997. — T. 97, № 3. — S. 232−238.
  187. Prystowsky E.N. Proarrhythmia during drug treatment of supraventriculartachycardia: paradoxical risk of sinus rhythm for sudden death / E.N. Prystowsky // Am. J. Cardiol. 1996. — Vol. 78, № 8A. — P. 35−41.
  188. Rationale and design of a study assessing treatment strategies of atrial fibrillation in patients with heart failure: the Atrial Fibrillation and Congestive Heart Failure (AF-CHF) trial // Am. Heart J. 2000. — Vol. 144, № 4. — P. 597−607.
  189. Riley R.D. Pharmacologic management of atrial fibrillation / R.D. Riley, E.L. Pritchett // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1997. — Vol. 8, № 7. — P. 818−829.
  190. Rosenheck S. Signal-averaged P wave in patients with paroxysmal atrial fibrillation / S. Rosenheck // Pacing Clin. Electroohvsiol. 1997. — Vol. 20, № 10, pt. 2. -P. 2577−2586.
  191. Roy D. Rationale for the atrial fibrillation and congestive heart failure (AF-CHF) trial / D. Roy // Card. Electrophysiol. Rev. 2003. — Vol. 7, № 3. — P. 208−210.
  192. Saksema S. Electrophysiology and endocardial mapping of induced atrial fibrillation in patients with spontaneous atrial fibrillation / S. Saksema, I. Giorgberisze, J.A. Camm et al. // Am. J. Cardiol. 1999. — Vol. 83. — P. 187−193.
  193. Scardi S. Lone atrial fibrillation: prognostic differences between paroxysmal and chronic forms after 10 years of follow up / S. Scardi, C. Mazzone, C. Pandullo et al. // Am. Heart J. 1999. — Vol. 137, № 4, pt. 1. — P. 686−691.
  194. Singh B. Atrial fibrillation: epidemiologic considerations and rationale for conversion and maintenance of sinus rhythm / B. Singh // J. Cardiovasc. Pharmacol. Ther.-2003.-Vol. 8, suppl. l.-P. S13-S26.
  195. Singh B. Amiodarone versus Sotalol for Atrial Fibrillation / B. Singh, N. Bramah, S. Singh et al. //N. Engl. J. Med. 2005. — Vol.352, № 18. — P. 1861−1872.
  196. Slavik R.S. Pharmacologic conversion of atrial fibrillation: A systematic review of available evidence / R.S. Slavik, J.E. Tisdale, S. Borzak // Progr. in Cardiovasc. Dis. 2001. — Vol. 44, № 2. — P. 121 -152.
  197. Sopher S.M. Atrial fibrillation: maintenance of sinus rhythm versus ventricular rate control / S.M. Sopher, A.J. Camm // Am. J. Cardiol. 1996. — Vol. 77, № 3. -P. 24−37.
  198. Stadnyuk L. Magnetocardiographic and echocardiographic parameters after a short induced paroxysm of atrial fibrillation / L. Stadnyuk, V. Kozlovsky, N. Budnik et al. // Biomag. Proc. of the 13th Intern. Conf. on biomagnetism. S.I., 2002. — P. 596−598.
  199. Stafford P.J. Effect of low dose sotalol on the signal averaged P wave in patients with paroxyzmal atrial fibrillation / P.J. Stafford // Br. Heart J. 1995. — Vol. 74, № 6.-P. 636−640.
  200. Stafford P.J. Reproducibility of the signal averaged P wave: time and frequency domain analysis / P.J. Stafford et al. // Heart. 1997. — Vol. 77, № 5. — P. 412 416.
  201. Stafford P.J. Signal averaged P wave compared with standard electrocardiography or echocardiography for prediction of atrial fibrillation after coronary bypass grafting / P.J. Stafford et al. // Heart. 1997. — Vol. 77, № 5. — P. 417−422.
  202. Stafford P.J. Quantitative analysis of signal-averaged P waves in idiopathic paroxysmal atrial fibrillation / P.J. Stafford, I. Turner, R. Vincent // Am. J. Cardiol. -1991. Vol. 68, № 8. — P. 751−755.
  203. The Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management (AFFIRM) Investigators. A comparison of rate control and rhythm control in patients with atrial fibrillation//N. Engl. J. Med.-2002.-Vol. 347. P. 1825−1833.
  204. The Planning and Steering Committees of AFFIRM Study for the NHLBI AFFIRM Investigators. Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management — The AFFIRM Study Design // Am. J. Cardiol. 1997. Vol. 79. — P. 11 981 202.
  205. Thierfelder L. Genetic aspects of the etiology of arrhythmia / L. Thierfelder // Z. Kardiol. 2000. — Vol. 89, suppl. 3. — P. 1−5.
  206. Tieleman R.G. Efficacy, safety, and determinants of conversion of atrial fibrillation and flutter with oral amiodarone / R.G. Tieleman, A.T. Gosselbik, HJ. Crijns//Am. J. Cardiol. 1997.'- Vol. 79, № 1. P. 537.
  207. Trrappe H.J. Conversion rate and prevention of recurrence of paroxysmal and sustained atrial fibrillation or atrial fluter with verapamil/quinidine / H.J. Trrappe, P. Phitzner //Med. Klin. 1996. — Vol. 91, № 10. — P. 617−625.
  208. Tse H.F. Electrophysiological properties of the fibrillating atrium: «implications for therapy / H.F. Tse, C.P. Lau // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1998. — Vol. 25, № 5. — P. 293−302.
  209. Tse H.F. Effects of atrioventricular pacing on atrial refractoriness and atrial fibrillation inducibility / H.F. Tse, F. Pelosi, H. Oral et al. // J. Cardiovasc. Electro-physiology. 2001. — Vol. 12. '- P. 43−45.
  210. Varriale P. Acute management of atrial fibrillation and atrial flutter in the critical care unit: should it be ibutilide? / P. Varriale, A. Sedighi // Clin. Cardiol. -2000. Vol.23, № 4. — P. 265−268.
  211. Vatterott P.J. The effect of residual noise on the reproducibility of the signal averaged electrocardiogram / P.J. Vatterott, S.C. Hammil, E.J. Berbari et al. // J. Electrocardiol. — 1987 — (Suppl): S 102—106. — Vol. 17 —P. 330—332.
  212. Verhorst P.M. Transesophageal echocardiographic predictors for maintenance of sinus rhythm after electrical cardioversion of atrial fibrillation / P.M. Verhorst, О. Kamp, R.C. Welling et al. // Am. J. Cardiol. 1997. — Vol.79, № 10. — P. 1355−1359.
  213. Vikman S. Altered complexity and correlation properties of R-R interval dynamics before the spontaneous onset of paroxysmal atrial fibrillation / S. Vikman, Т.Н. Makikallio, S. Yli Mayry et al. // Circulation. 1999. — Vol.100, № 20. — P. 2079−2084.
  214. Villani G. P wave dispersion index: a marker of patients with paroxysmal atrial fibrillation / G. Villani, A. Rosi, A. Capucci // Int. J. Card. 1996. — Vol. 55, № 2.-P. 169−175.
  215. Villani G.Q. P-wave signal-averaged electrocardiogram by transoesophageal technique: new diagnostic method in pathients with paroxysmal atrial fibrillation / G.Q. Villani, A. Rosi, G. Dieci // G. Ital. Cardiol. 1993. — Vol. 23. — P. 139—-144.
  216. Voigman A. Identification of hypertensive patients with atrial fibrillation left atrial size, signal averaged P-Wave, or both / Voigman A. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. — Vol. 31, № 2, suppl. A. — P. 184.
  217. Waktare J.E. Management of atrial fibrillation: why and when to maintain sinus rhythm / J.E. Waktare, A.J. Camm // Am. J. Cardiol. 1998. — Vol. 81, № 3. — P. 3−15.
  218. Waktare J.E. Ectopic activity increases prior to the onset of paroxysmal atrial fibrillation / J.E. Waktare, K. Hnatkova, F.D. Murgatroyd et al. // Eur. Heart J. -1997.-Vol. 18, suppl.-P. 540.
  219. Webb J.L. Metabolic aspect of the relatoinship between the contractility and membrane potentials of the rat atrium / J.L. Webb, P.B. Hollander // Circ. Res. -1956.-Vol. 4.-P. 618−626.
  220. Wijfells M.C. Atrial fibrillation begets atrial fibrillation. A study in awake chronicallv instrumented goats / M.C. Wijfells, C.J. Kirchof, R. Dorland, M.A. Allessee // Circulation. 1992. — Vol. 92, № 7. — P. 1954−1968.
  221. Wolf P.A. Atrial fibrillation as an independent risk factor for stroke: the framingam ftudy / P.A. Wolf, R.D. Abbott, W.B. Kannel // Stroke. 1991. — Vol. 22, № 8. — P. 983−988.
  222. Wolf P. A., et al. Secular trends in the prevalence of atrial fibrillation: the framingem heart study/ P. A. Wolf, E J. Benjamin, A.J. Belanger, et al.// Am. Heart J. 1996. — Vol. 131, №. 4. — P. 790−795.
  223. Wolf PA. Duration of atrial fibrillation and imminence of stroke: the Framingham study / P.A. Wolf, W.B. Kannel, D.L. McGee et al. // Stroke. 1983. -Vol. 14, № 5.-P. 664−667.
  224. Wood M.A. Clinical outcomes after ablation and pacing therapy for atrial fibrillation: a meta-analysis / M.A. Wood, C. Brown Mahoney, G.N. Kay, K.A. Ellen-bogen // Circulation.-2000.-Vol. 101., № 10.-P. 1138−1144.
  225. Worley S.J. Comparison of time domain and frequency domain variables from the signal-averaged electrocardiogram: a multivariable analysis / S.J. Worley, D.B. Mark, W.M. Smith // J. Am. Coll. Cardiol. 1988. — Vol. 11, № 5. — P. 10 411 051.
  226. Wyse D.G. Atrial fibrillation: a risk factor for increased mortality an AVID registry analysis / D.G. Wyse, J.C. Love, Q. Yao et al. // J. Interv. Card. Electro-physiol. — 2001. — Vol. 5, № 3. — P. 267−273.
  227. Zoghi M. The effect of exercise on P-wave and QT dispersion in coronary artery disease: an angiographic correlation / M. Zoghi, E. Ercan, O. Yavuzgil et al. // Eur. Heart J. 2000. Vol. 21, s’uppl. — P. 200.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!