Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Разработка методов определения имидазола и его производных в воздухе рабочей зоны для гигиенических и токсикологических исследований

Диссертация: Разработка методов определения имидазола и его производных в воздухе рабочей зоны для гигиенических и токсикологических исследований
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Имидазол является структурным компонентом как давно известных лекарственных средств, таких как нафтизин, фентоламин, дибазол, пилокарпин, так и недавно синтезированных. Спектр действия этих соединений довольно широк и во многом определяется природой заместителей в кольце имидазола. Например, бен-зимидазольная группировка входит в состав молекулы витамина В12. Комплексные соединения винилимидазола… Читать ещё >

Содержание

  • Je J
  • ГЛАВА I. ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА И МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЙЩЦАЗОЛА И
  • ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ. (ofoQ/?. Jl. HJ?pA^?bU
    • 1. 1. Краткая технологическая характеристика способа получения ацизола и кобазола
    • 1. 2. Основные свойства и токсикологическая характеристика имндазола и его производных
    • 1. 3. Методы определения имндазола и его производных
  • ГЛАВА 11. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Исходные вещества
    • 2. 2. Способы измерения
    • 2. 3. Оценка газохроматографичееких колонок
    • 2. 4. Отбор проб и подготовка к анализам
  • ГЛАВА III. РАЗРАБОТКА ФОТО- И СПЕКТРОФОТОМЕТРМЕСКИХ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИМИДАЗОЛА., ВЙНИЛИМИДАЗОЛА, ВИ-НИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА И АЦИЗОЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
    • 3. 1. Разработка метода определения имндазола
      • 3. 1. 1. Методика получения п-нитрофенилдиазония
      • 3. 1. 2. Разработка условий определения имндазола
    • 3. 2. Разработка методов определения винилимидазола и винил-бензимидаэола
      • 3. 2. 1. Подбор условий определения
      • 3. 2. 2. Метрологические характеристики метода
      • 3. 2. 3. Определение винилимидазола и винилбензимидазола при совместном присутствии
    • 3. 3. Разработка метода определения ацизола
      • 3. 3. 1. Условия проведения анализа
      • 3. 3. 2. Основные метрологические параметры методики
      • 3. 3. 3. Расчет параметров градуировочного графика.7?
    • 3. 4. Проверка мешающего влияния веществ на их определение
  • ГЛАВА I. Y. РАЗРАБОТКА ГА30ХР0МАТ0ГРАФИЧЕСК0Г0 МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИШЛИМИДАЗОЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
    • 4. 1. Выбор условий проведения анализа
    • 4. 2. Расчет метрологических характеристик
  • ГЛАВА. Y. РАЗРАБОТКА АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕ НИЯ АЦИЗОЛА И К0БА30ЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
    • 5. 1. Определение ацизола
    • 5. 2. Определение кобазола
    • 5. 3. Расчет суммарной погрешности метода
  • ГЛАВА. YI. РЕЗУЛЬТАТЫ АПРОБАЦИИ РАЗРАБОТАННЫХ МЕТОДОВ
    • 6. 1. Апробация методов в токсикологических исследованиях
    • 6. 2. Санитарно-химические исследования в производственных условиях
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Разработка методов определения имидазола и его производных в воздухе рабочей зоны для гигиенических и токсикологических исследований (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Проблема охраны здоровья является наиболее актуальной в настоящее время. Одним из путей ее решения является обеспечение лекарственными средствами, недостаток которых особенно резко проявился в последние годы. Это обуславливает необходимость поиска и разработки новых лекарственных препаратов, их широкого промышленного производства в масштабах, полностью удовлетворяющих практическое здравоохранение .

Имидазол является структурным компонентом как давно известных лекарственных средств, таких как нафтизин, фентоламин, дибазол, пилокарпин [9], так и недавно синтезированных. Спектр действия этих соединений довольно широк и во многом определяется природой заместителей в кольце имидазола. Например, бен-зимидазольная группировка входит в состав молекулы витамина В12. Комплексные соединения винилимидазола применяются в медицине как стимуляторы эритропоэза, антигипоксанты [89].

В Иркутском институте органической химии РАН синтезирован ацизол — профилактическое и лечебное средство при отравлении оксидом углерода. Ацизол является оригинальным препаратом, не имеющим аналогов в мировой фармацевтической практике. Препарат разрешен к применению (протокол Фармакологического комитета от 20.05.88 N2). Другим перспективным соединением является коба-зол. Исследования на животных показали С64] его более высокую терапевтическую эффективность по сравнению с витамином В-12 при лечении геморрагической и гемолитической анемий. Винилбензими-дазол является перспективным полупродуктом для получения соединений, обладающих ценными техническими и биологическими свойствами. В частности, из него получают ферразол — фотосен.

— 5 сибилизатор полиэтиленовой пленки.

Синтез этих веществ ведется в несколько этапов и промежуточными продуктами являются имидазол и винилимидазол.

Развитие новых производств фармацевтической и химической промышленности требует наряду с получением высокоэффективных препаратов одновременного обеспечения безвредных условий труда для работающих с целью профилактики профзаболеваний. Важной и актуальной задачей, не получившей достаточного освещения в связи с новизной проблемы, является прогнозирование загрязнения воздушной среды вредными веществами, выделяющимися при производстве новых лекарственных средств. В доступной литературе отсутствуют сведения о методах количественного определения указанных веществ в воздухе рабочей зоны, отсутствуют и данные об опасности лекарственных препаратов на основе имида-зола, а следовательно не проводились санитарно-химические исследования по изучению условий труда в этих производствах. В связи с этим возникла необходимость проведения гигиенических и токсикологических исследований с целью нормирования содержания препаратов в воздухе рабочей зоны.

Необходимой предпосылкой эффективности санитарно-химического контроля является наличие надежных методов определения выделяющихся вредных веществ применительно к новым рецептурам лекарственных препаратов. В настоящее время эти вопросы не разработаны.

Технологический процесс получения ацизола и кобазола характеризуется кратковременными операциями, связанными с выбросами химических веществ в воздух рабочих помещений. Поэтому отбор проб должен быть кратковременным и методы анализа должны иметь высокую чувствительность определения. В связи с этим перспективными являются такие инструментальные методы анализа.

— 6 как спектрофотометрия, атомно-абсорбционная спектрофотометрия и газожидкостная хроматография. Современный уровень исследования сложных смесей требует комплексного применения этих методов.

Целью настоящего исследования является разработка комплекса чувствительных и селективных методов количественного определения имидазола, винилимидазола, ацизола, кобазола., винил-бензимидазола в воздухе рабочей зоны для гигиенических исследований.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

— изучение специфических спектров абсорбции имидазола и его производных и разработка на их основе методов количественного определения веществ в воздухе;

— проведение исследований по подбору режимов газохроматогра-фического разделения винил-производных имидазола и на основе газохроматографических характеристик разработка методов количественного их определения;

— разработка атомно-абсорбционного метода определения ацизола и кобазола;

— выбор оптимальных условий концентрирования веществ из воздуха и способов их элюирования;

— изучение взаимного влияния веществ на ход определения;

— изучение технологического процесса и оборудования в производстве изучаемых лекарственных веществ;

— проведение санитарно-химических исследований воздуха в экспериментальных и производственных условиях;

Научная новизна и теоретическая значимость работы: Впервые изучены спектры абсорбции растворов производных имидазола и показаны различные полосы поглощения, присущие опре 7 деленным атомным группам и типам электронных переходов. Исследованы фотометрические и хроматографичеекие характеристики имидазола и его производных (винилимидазола, винилбензимидазо-ла, ацизола, кобазола) и на их основе разработан комплекс физико-химических методов определения в воздухе рабочей зоны лекарственных препаратов — производных имидазола и промежуточных продуктов их синтеза.

Впервые проведено санитарно-химическое исследование состояния воздушной среды на различных стадиях технологического процесса производства лекарственных препаратов на основе имидазола., выявлены основные загрязнители и наиболее неблагоприятные участки.

Практическая значимость работы. Настоящая работа является частью исследований по установлению ОБУВ изучаемых веществ в воздухе рабочей зоны. На основании проведенных исследований разработаны :

Методические указания по фотои спектрофотометрическому определению имидазола в воздухе рабочей зоны.

Методические указания по фотои спектрофотометрическому определению винилимидазола в воздухе рабочей зоны.

Методические указания по спектрофотометрическому определению винилбензимидазола в воздухе рабочей зоны.

Методические указания по фотои спектрофотометрическому определению ацизола в воздухе рабочей зоны.

Методические указании по газохроматографическому определению винилимидазола в воздухе рабочей зоны.

Указанные Методические указания утверждены Федеральной комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию и включены в 35 выпуск «Методических указаний по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Разработанные методы.

— 8 определения внедрены в практику санитарного надзора в конструкторе котехнологическом бюро «Технолог» при Ленинградском технологическом институте, о чем имеются акты внедрения.

Основные положения, выносимые на защиту:

— научное обоснование и разработка комплекса методов определения содержания новых лекарственных препаратов — производных имидазола и промежуточных продуктов их синтеза в воздухе рабочей зоны, метрологическое обоснование предлагаемых методик;

— применение предлагаемых методов в токсикологическом эксперименте с целью обоснования гигиенических нормативов. Сани-тарно-химическое исследование процесса производства лекарственных препаратов на основе имидазола.

Апробация результатов работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научно-теоретических конференциях:

— на 2-ой научно-практической конференции молодых ученых и специалистов института (г. Ангарск, 1990)*,.

— на 3-ей Объединенной научной сессии НИИ и ВУЗов медико-биологического профиля г. Иркутска (г.Иркутск, 1992);

— на научной конференции молодых ученых России, посвященной 50-летию Академии мед. наук (г.Москва, 1994);

— на заседании Ученого Совета института медицины труда и экологии человека (Ангарск, 1994);

— на заседании проблемной комиссии медико-профилактического факультета ИГМИ (Иркутск, 1995).

По теме диссертации опубликовано 6 работ в журналах, сборниках и материалах конференций.

выводы.

1. Научно обоснован и разработан ряд методов контроля содержания имидазола и некоторых его производных в условиях производства и токсикологического эксперимента по нормированию в воздухе рабочей зоны, отличающихся комплексностью исследования с применением спектрофотометрии, атомно-абсорбционной спектроскопии и газо-жидкостной хроматографии.

2. Изучены специфические спектры поглощения растворов имидазола и его производных (винилимидазола, ацизола, коба-зола, винилбензимидазола) в УФ-области и установлено влияние заместителей в кольце имидазола на положение полос поглощения в спектре.

3. На основе данных об особенностях спектрального поведения изучаемых соединений разработаны специфические методы их спектрофотометрического определения в воздухе рабочей зоны с нижним пределом измерения для имидазола и винилимидазола ОД мг/м3, винилбензимидазола и ацизола — 0,15 мг/м3. Предложен способ концентрирования аэрозолей определяемых веществ на фильтры АФА-ВП с последующей десорбцией различными растворителями.

4. Изучены и установлены оптимальные условия газохроматог-рафического определения винилимидазола с пределом обнаружения 0,15 мг/м3 и атомно-абсорбционного метода определения ацизола и кобазола с пределом обнаружения 0,15 мг/м'-" 5 и 1,5 мг/м3 соответственно.

5. Результаты проведенных токсикологических исследований с использованием разработанных методов позволили обосно.

— 137 вать гигиенические нормативы (ОБУВ) для имидазола, вини-лимидазола, винилбензимидазола, ацизола и кобазола в воздухе рабочей зоны, 6. Применение разработанных методов в производственных условиях позволило выявить источники выделения вредных веществ в воздух. Установлено, что ведущим компонентом загрязнения воздуха является винилимидазол, концентрации которого превышают ОБУВ в 1,2−2,7 раза в 87% случаев. Одновременно на некоторых рабочих местах отмечались повышенные концентрации других загрянителей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.В. Определение атмосферных загрязнений. М.: Медгиз, 1963.-с.101−105
  2. Р.И., Коровин Ю. И. Руководство по вычислению и обработке результатов количественного анализа.М.:Атомиздат, 1972.-72 с.
  3. А. Избирательная токсичность.М.:Медицина, 1989.-т.2.- 428 с.
  4. Н.П. Определение ос-метилстирола в воздухе с помощью солей ртути // Заводская лаборатория.- 1962.- т.28.-N6.- с.669−672
  5. А.И. Микросомальное окисление.М.:Наука, 1975.-327 с
  6. Н.В., Мамадалиев Ш. Т., Зимакова Е. В. Далипов Ш. Т. Изучение цветной реакции ионов двухвалентного кобальта с 6-метил-2-(7-пиридил-азо)-8-океихинолином // Рукопись депонирована в ВИНИТИ 11.04.88.- 2701-В88.- 18 с.
  7. А.К., Пилипенко А. Т., Пятницкий И. В., Рябушко О. П. Физико-химические методы анализа.М.:Высшая школа, 1968.334 е.
  8. Большая медицинская энциклопедия. М.:Советская энциклопедия, 1979.-т.9.-с.80
  9. Т.А., Шаповалова E.H. Определение диизопропил-дитиофосфатов никеля и цинка методом газожидкостной хроматографии // Вестник МГУ. Химия, 1988.-т.29.- 4.-с.371−376
  10. М.И., Калинкин И. П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. Л.:Химия, 1986.-432 с.
  11. М.С., Гинзбург С. Л., Хализова О. Д. Методы определения вредных веществ в воздухе, М.:Медицина, 1966.596 с.
  12. М.С. Расчеты в газовой хроматографии. М.:Химия, 1978,-с.119−124,147−151,191−197
  13. Д.А., Шушунова А. Ф. Руководство по газовой хроматографии . М: Высшая школа, 1975.-с.302−304
  14. Головня Р.В., Журавлева И. Л, Салькова М. А. Прогнозирование индексов удержания алкилимидазолов в условиях капиллярной газовой хроматографии.// Журнал аналитической химии,-1992 т.47.-вып.7.-с.1269−1275
  15. Гольдберг К.А., Вигдергауз М. С, Курс газовой хроматографии М. :Химия, 1974.-с.57−60,66−69,78−80,114−115,234−236,241, 343−244,376
  16. ГОСТ 12.1.016−79. ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ. М: Стандарты, 1988,-13 с.
  17. ГОСТ 8.002−86. Государственная система обеспечения единства измерений. Организация и порядок проведения поверкии экспертизы средств измерений. М.:Стандарты, 1986.-12 с.
  18. ГОСТ 8.207−76, Государственная система обеспечения единства измерения. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки результатов наблюдений. М.:Стандарты, 1976, — 10с.
  19. ГОСТ 1.25−76. Государственная система стандартизаций. Мет рологическое обеспечение. Основные положения. М.:Стандарты, 1976.-11 с.
  20. ГОСТ 162 263–70. Метрология. Термины и определения. М.: Стандарты, 1970.-53 с.
  21. ГОСТ 12.1.005−88. ССБТ. Общие санитарно-гигиениеские требования к воздуху рабочей зоны. М. г Стандарты, 1988.75 с.
  22. Гринзайд Е.М., 3ильбермштейн Г. И. Надеждина Л.С. Юфа Б.Я.
  23. О терминах и способах оценки предела обнаружения в различных методах анализа // Журнал аналитической химии.-1977. т. 32. — 1 '1. — С. 2106- 2111
  24. С.И., Витовт S.A. Определение малых количеств цинка в воздухе промышленных предприятий /7 Гигиена и санитария 1953.- 11.-с.48−50
  25. В.П., Азарашвили М. А., Саввин С. Б. Определение кобальта в воде новым реагентом ГАНФ // Журнал аналитической химии.- 1989.-т.44.- 11.-с, 2012−2015
  26. К. Численные методы органической химии. М.:Мир, 1983.-с.503−505
  27. К. Статистика в аналитической химии. М.:Мир, 1969.-с.248−251
  28. В.П., Селезнева Е. А. Аналитическая химия цинка. М.:Наука, 1975.-197 с.
  29. М.А., Писаржевский С. А., Дудникова Г. Н., Карелин A.A. Влияние имидазола на некоторые метаболические процессы в тканях ран животных // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1983.-т.95.- 6.-с.60−62
  30. С.Д., Кочанов М. М., Лойт А. О., Ставчанский И. И. Номограммы для установления ориентировочных предельно допустимых концентраций вредных веществ./'/ Гигиена труда и профессиональные заболевания.-1974.-N1.-с.28
  31. Э. А. ."Волкова В.Н., Даниэль Л. Я. Фотохимическая подготовка проб при анализе вод на содержание тяжелых металлов методом инверсионной вольтамперометрии с УФ-об- 141 лучением // Заводская лаборатория, — 1987.-т.53.- 9.-е.11−13
  32. В.И. Химия гетероциклических соединений. М.: Высшая школа., 1978.-559 с.
  33. Л.В., Подчайнова В. Н. «Федорова Н.Д. Сравнительное изучение органических реагентов для фотометрического определения цинка. // Заводская лаборатория.- 1971, — 3.-с.258−263
  34. Л.В., Родионова Т. В., Чернова н.А. Методы определения цинка, кадмия и ртути после предварительного кон-трирования или разделения. // Вестник МГУ. Химия.-1988.1. О *
  35. Каталог химических реактивов и высокой чистоты химических веществ. М.:Химия, 1971.-е.12
  36. Л.А. Количественная газовая хроматография. М.:Химия 1975.-с.56−60
  37. Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Методические указания, М.:Минздрав СССР, 1985.-18 с.
  38. И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.:Химия, 1975.-е.60
  39. А.П. Основы аналитической химии, М, гХимия, 1970.472 с.
  40. Ф.Д. Определение дивинила // Определение вредных веществ в воздухе. М.:Медгиз.- 1957.-с.107−112
  41. H.A. Определение цинка в воздухе, // Гигиена и санитария, — 1969.- 10.-с.65−66
  42. A.M., Петрова Г. С. О новом реагенте на свинец, // Журнал аналитической химии.- 1960.-т.15.-вып.3.-е, 295−298
  43. A.M., Чернышева Т. В. О применении сульфарсазена дляопределения цинка. // Химические реактивы и препараты. М.:Труды ИРЕ А. 1964.-вып.26.-с.288−292
  44. Манита М.Д., Оалихджанова Р.М.Ф., Яворовская С. Ф. Современные методы определения атмосферных загрязнений населенных мест. М. ¡-Медицина, «1980.-255 с.
  45. М.Д. // Клиническая медицина.-1990.-N9.-с.3−15
  46. Методические указания на определение вредных веществ в воздухе. М.:Минздрав СССР, ЦРИА «Морфлот».-1981.-вып.1−5. с.51−53
  47. Методические указания по измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны (переработанные ТУ 6−7). М., 1982.-с.53−58
  48. Методические указания по измерению вредных веществ в воздухе рабочей зоны (переработанные ТУ 8).М.:Здравоохранение, 1983.-с.29−33
  49. Методы количественного органического элементного микроана лиза / Под ред. Гельмана С. А. М.:Химия, 1987.-235 с.
  50. В.И., Осипов O.A., Гарновский А. Д., Симонов А. М. Диполь ные моменты имидазола и его производных.// Журнал физической химии.-1962.-т. 36.-N3.-с.469−473
  51. С.И., Бабина М. Д., Атласов А. Г., Новикова И. С. Санитарно-химический контроль воздуха промышленных предприятий . М.:Медицина, 1982.-352 с.
  52. С.И., Казнина Н. И., Прохорова Е. К. Справочник по контролю вредных веществ в воздухе. М.:Химия, 1988.-320 с
  53. С.И., Соловьева Т. И., Борисова Н. Б. Фильтры АФА-У для отбора из воздуха многокомпонентных смесей химических веществ. // Гигиена труда и профессиональные заболевания, 1981, — 2.-е, 51−55
  54. Е.А., Каплан В. Я. Рекомендации по метрологическойоценке результатов определения. // Журнал аналитической химии.- 1978.-т.33.- 3.-с.607−609
  55. Практикум по физико-химическим методам анализа / Под ред. Петрухина О. М. М.:Химия, 1987,-207 с.
  56. Руководство по контролю загрязнения атмосферы, РД 52.04.18 -89, М: Госкомгидромет СССР, 1991.-683 о. Санитарно-химические методы определения вредных веществ./ Под ред. Белякова А. А., Мельниковой Л. В, М, 1981, — 11/ е.
  57. К.А., Гребнева В. Л., Мишина Л. А. Об использовании метода инверсионной вольтамперометрии для количественного определения цинка, свинца и меди в промышленных стоках. // Физические методы испытания материалов и веществ, Челябинск 1988.-с.75−78
  58. Сендерихина Д.П.// Гигиена и санитария.-1962.-N3.-с.42−44
  59. В.А., Виперинская Ю. Л. О метрологической аттестации физико-химических методов анализа воздуха рабочей зоны.// Научно-технический и охрана труда. М.:Профиздат.- 1983.с.80−82
  60. В.А., Нехорошева Е. В., Заворовская H.A. Анализ воздушной среды при переработке полимерных материалов. Л.: Химия, 1988.-224 с.
  61. А.И., Балабанов Ф. К., Сидельникова В. И. Использование фотометрии дисперсионных систем в анализе лекарственных средств. // Актуальные проблемы фармации Западной Сибири и Урала. Свердловск.- 1989.-с.70−76
  62. У. Атомно-абсорбционная спектроскопия. М. ¡-Химия, 1971.-296 с.
  63. П. Оптимизация селективности в хроматографии. М.:Мир, 1989.- 24 с.
  64. Ф. Капельный анализ органических веществ. М. г Гос. лимИйдах, 1 э ис. и. ход, — х ос
  65. Л., Физер М. Органическая химия. М.:Мир, 1969.-т.1.1. С. 294,367−368,571
  66. Физико-химические методы анализа. Практическое руководство: Учебное пособие для вузов / Алексеевский В. В., Бардин В. В. и др.- Л.:Химия, 1988.-184 с. Фильтры АФА. Каталог.-М.?Издательство В/О «Изотоп», 1977.-12 с.
  67. Химическая энциклопедия. М.:Советская энциклопедия, 1988.-т.1.-С.26
  68. Р.К., Кулагина Е. Г., Хохлова Л. В. Определение микроколичеств свинца, кадмия и цинка в биологических объектах методом вольтамперометрии переменного тока. Саратов, 1988. Рукописи деп. в ОНИИТЕХИМ, Чебоксары 16.06.88 N 65-хп88
  69. Г. С., Камбург P.A., Евстигнеева Р. П., Сергеева Н. В. Имидазол и его производные как биологически активные вещества. // Химико-фармацевтический журнал.1992.-т.26.- 3.-с.31−38
  70. Л.Ф., Новиков С. М., Рожков Г. И. Ускоренные методы обоснования гигиенических нормативов лекарственных средств в воздухе рабочей зоны. // Гигиена и санитария.1993.- 11.-с.23−26
  71. Экспертизная оценка кобазола с обоснованием ОБУВ для воздуха рабочей зоны. Отчет НИР, регистр, 1 900 059 258, 1990, — 147
  72. JI. С. j Порай-Кошиц Б. А. Исследование в области про-производных имидазола.Y.Амфотерный характер бензимидазоль-ных производных и их таутомерных превращений.// Журнал общей химии.-1953.-т.23.-вып.4.-с.697−705
  73. Afonso A.M. s Gonzalez-Davila M., SantanaJ.J., Gai"'0la-Monte longo F. Spectrofluorometrlc determination of zinc with 1,5-bis- (2., 3- ci 1 hydroxy pheny 1 me thy 1 ene) t h i ocarbohyd-razone. // Analytioa ohlmioa acta.-1987.-vol.202.-P.207−213
  74. Asuero A.G., Marques M.L., Herrader M.A. Spectrophotometry determination of zinc in cooking salts, tap and mineral waters with phenylglyoxal mono (2-pyridyl)hydrazone. // Analytioa chimica acta.-1987.-vol.196.-P.311−316
  75. Baeyens W., Abdei Fattah F., De Moerloose P. Fluorescence analysis of imidazole drugs with N-bromosuccinimide. // Pharmazie.-1986.-vol.41.-N9.-P.636−639
  76. Baiocchi C., Saini G., Bertolo P., Cartoni G.P., Pettiti G. Pre-column chelation with 8-hydroxyquinoline for the simultaneous determination of metal ions by reversed-phase high-performance liquid chromatography. // Analyst.-1988.-vol.113.-N5.-P.805−807
  77. Castillo G.M., Thibert R.J., Sludeal N.D., Zak B. Determination of iron, copper arid zinc in a single aliquot of serum sample using 4-С (5-bromo-2-pyridyl)azojresoroinol. //
  78. Microchemloal journal.-1988.-vol.37.-N1.-P.99−109
  79. Chen A., Su J. Спектрофотометричесое определение следов цинка в воде с помощью системы гп (+2)-5-Вг-ПАДАМ-0П. // Environmental chemistry.-1988.-N2.-P.65−68. РЖ Химия.-1989.-N1.-Г318
  80. Dong Huiru, Yue Xiuyu. Solvent sublation-spectrophotomet ric determination of zinc (II) with thiocyanate and malachite green. // Analytical letters.-1988.-vol.21.-N6.-P, 1065−1073
  81. N., Hioki А. Определение серебра, меди, железа и цинка в свинце высокой чистоты методом атомно-абсорбционной спектрометрии с металлической печью. // Бунсзки кагаку.-1987,-N8.-.-Т85-Т90. РЖ Химия,-1988.-N2,-Г252
  82. Griepink B. Recent certification of reference materials by the Community Bureau of Reference for, in particular, environmental analysis. // Journal of radioanalytlcal and nuclear- chemistry.-1987,-vol.114,-Nl.-P.39−44
  83. Miao Fengqin, Chen Jianmin, Chen Yan. Новый спектрофото-метрический метод определения цинка при помощи 2-(2-бен-зотиазолилазо)-5-диметиламинофенола в присутствии ОТ-10.- 151
  84. Peerzada N. Determination of zinc (II) in biological samples by anodic stripping voltammetry. // Microchemical journal.-1986,-vol.3.-N1−2,-P.43−48
  85. Pozo M., Encarnacion Urena, Torres Amparo Garcia de, Pavon Jose M. Cano. Use of salicylaldegyde carbohydrazone as a reagent for the determination of trace amounts of zinc in biological samples and alloys. // Analyst.-1988.-vol.113.-N4.-p.547−549
  86. Raman Bhanu, Shinde Y.M. Extraction and determination of zinc in pharmaceutical samples. // Talanta.-1989.-vol.36. N4.-P.469−472
  87. Santana B., Sanchez M.J.}Arias J.J., Montelogo F. Garcia. Complexation equilibria and spectrophotometric determination of zinc (II) with ?-(4-methyl-2-triazolylazo)-4,6-dlmethylphenol. // Spectroohirnica acta. Pt.A. .-1988.-vol.44.-M8.-P.835−838
  88. Xue G. 2-(5-бромпиридилазо-2)-5-диэтиламинофенол как металлохромный индикатор для комплексонометрического титрования цинка. // Фэньси хуасюэ. Analytical chemis-try.-1987.-vol.15.-N5.-P.423−425. РЖ Химия.-1988.-N2.-Г190
  89. К. Е. Изынеев А.А., Могнонов Д. М. Способ количественного определения бензимидазолов. А.С. N1177743 (СССР) МКИ G 01 31/16.-Заявл. 21.03.84- Опубл.1985.-Бюл.N33.-с. 169
  90. К.Е., Щулунова К. Н., Могнонов Д. М. Способ количественного определения бензимидазолсодержащих бисфенолов. А, С. N1286992 (СССР) — МКИ G 01 31/16.-Заявл.14.06.85- Опубл.1987.-бюл.N4.-с.179
  91. В.В., Куликовская Ж. Б. Способ определения цинка. А.С. N1310720 (СССР): МКИ G 01 31/22.-Заявл.01.03.85: Опубл.1987.-бюл.N1б.-с.163
  92. Киш П.П., Балог И. С., Зимомря И. И., Ликтей Л. И. Способ определения цинка. А.С. N1283652 (СССР): МКИ G 01 31/22.-Заявл. 06.08.85: Опубл. 1987.-бюл.N2.-с.182
  93. Крейнгольд С. У, Зыкова Т. В. Способ определения кобальта. А.С. N1529103 (СССР): МКИ G 01 31/22.- Заявл. 15.12.87: Опубл.1989.-бюл.N46.-с.165
  94. С. Н. Доломиец Л.А., Григалашвили К. И. Способ фотометрического определения кобальта. А.С. N1370558 (СССР): МКИ G 01 31/22.-Заявл. 18.08.86:Опубл.1988.-бюл.N4.-с.185
  95. Смирнова Т.Д.}Чернова Р.К., Крутт В. В. Способ количественного определения 2-алкил-2-имидазолинов. А.С. N1348720 (СССР): МКИ G 01 31/22.- Заявл. 12.01.86:Опубл.1987.-N40. -с.179
  96. Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора
  97. Российской Федерации Федеральная комиссия по санитарно-гигиеническому нормированию1. ГЛАВНЫЙ ЭКСПЕРТ02.02−12-ФК-09−1(1
  98. Руководителю лаборатории физико-химических методов исследований1. В. Б. Дороговой635 827, г. Ангарск, а/я 1Г70 НИИ медицины труда и экологии человека ВСФ СО АМН РФ
  99. Глубокоуважаемая Варвара Борисовна !
  100. Федеральной комиссии по санитарно-гигиеническому нормированию группы
  101. Лабораторное дело и метрологйчесвое обеспечение"1. Председатель п/секции
Заполнить форму текущей работой

На отлично!