Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Адренергическая регуляция иммунной системы при тиреотоксикозе и взаимодействие агонистов адренорецепторов с тироксином in vitro

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Внесение в культуры с конканавалином, А тироксина приводит к усилению пролиферативного ответа лимфоцитов. В культурах с митогеном лакопоса тироксин in vitro снижает пролиферацию лимфоцитов, не влияет на уровень иммуноглобулина М и повышает концентрацию иммуноглобулина G. При совместном внесении тироксина с ?- и агадренергическими агонистами в культуры с митогеном лаконоса угнетение пролиферации… Читать ещё >

Содержание

  • Список основных сокращений
  • ВВЕДЕНИЕ
  • Глава 1. МЕХАНИЗМЫ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ И ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ (ОБЗОР ЛИ
  • Глава 3. ВЛИЯНИЕ АГОНИСТА И АНТАГОНИСТА БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ ПРИ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ
    • 3. 1. Оценка степени тяжести тиреотоксикоза и нейроэндокринных сдвигов, общая характеристика использованной экспериментальной модели '
    • 3. 2. Изменение иммунного ответа при введении агониста и антагониста ß--адренорецепторов на фоне тиреотоксикоза, смоделированного введением тироксина в суточной дозе 4 мг/кг
    • 3. 3. Иммуномодулирующие эффекты агониста и антагониста ß--адренорецепторов на фоне тиреотоксикоза, смоделированного введением тироксина в суточной дозе 0,04 мг/кг
  • Глава 4. ВЛИЯНИЕ АГОНИСТА И АНТАГОНИСТА БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ НА ФУНКЦИИ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ

4.1. Влияние агониста и антагониста ß--адренорецепторов на изменение показателей фагоцитарной активности и количественного состава лейкоцитов периферической крови крыс при экспериментальном тиреотоксикозе, вызванном введением тироксина в суточной дозе 4 мг/кг

4.2. Влияние агониста и антагониста бета-адренорецепторов на изме

ТЕРАТУРЫ)

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ нение показателей фагоцитарной активности и количественного состава лейкоцитов периферической крови крыс при экспериментальном тиреотоксикозе, вызванном введением тироксина в суточной дозе 0,04 мг/кг

Глава 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТИРОКСИНА И АГОНИ-СТОВ АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ В СИСТЕМЕ IN VITRO НА ПРОЛИ-ФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ ЛИМФОЦИТОВ И ПРОДУКЦИЮ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

5.1. Влияние тироксина на пролиферативный ответ лимфоцитов в культурах с конканавалином А

5.2. Влияние тироксина и агонистов адренорецепторов на пролиферативный ответ лимфоцитов в культурах с митогеиом лаконоса

5.3. Влияние тироксина и агонистов адренорецепторов на продукцию

IgM и IgG в культурах с митогеном лаконоса

ОБСУЖДЕНИЕ

ВЫВОДЫ

Адренергическая регуляция иммунной системы при тиреотоксикозе и взаимодействие агонистов адренорецепторов с тироксином in vitro (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Тиреоидные гормоны и адренергические соединения играют важную роль в нейроэндокринной регуляции функций иммунной системы в норме и при различных патологических состояниях [1−4, 11, 45, 55, 56, 58, 59, 97, 208, 273, 277, 278]. Участие тиреоидных гормонов в формировании иммунной системы в онтогенезе продемонстрировано еще в 70−80-х гг. в условиях экспериментального гипотиреоза [178]. В последующем получены дополнительные данные о нарушении развития клеток иммунной системы у мышей с дефектами генов, кодирующих разные изоформы тиреоидных рецепторов [143, 172]. Достаточно детально изучены механизмы влияния тиреоидных гормонов на иммунный ответ, кооперацию Ти В-лимфоцитов, формирование основных субпопуляций Т-лимфоцитов, процессы антигеннезависимого созревания Ти В-клеток в условиях экспериментального тиреотоксикоза разной степени тяжести [11, 45, 47].

Введение

трийодтиронипа усиливает экспорт Т-лимфоцитов из тимуса в лимфатические узлы и способствует перераспределению. ранних тимических эмигрантов между лимфатическими узлами и селезенкой [271].

Известно, что тиреоидные гормоны повышают экспрессию (3-адренорецепторов и/или внутриклеточную трансдукцию с них сигнала в клетках-мишенях различных органов [264, 313]. Показано, что при экспериментальном тиреотоксикозе существенно модифицируется направленность действия адреналина на функции фагоцитирующих клеток, что указывает на вовлеченность ад-ренергических механизмов в иммуномодулирующее действие тироксина [71, 72]. Однако учасгие адренергических механизмов в реализации иммуномодулирую-щих эффектов тиреоидных гормонов изучено недостаточно.

Цель работы — исследование механизмов адренергической регуляции функций иммунной системы при экспериментальном тиреотоксикозе и взаимодействия агонисюв адренорецепторов с тироксином in vitro.

Задачи исследования.

1. Изучить влияние агониста и антагониста Р-адренергических рецепторов на гуморальный и клеточноопосредованный иммунный ответ в системе in vivo у крыс при моделировании экспериментального тиреотоксикоза разной степени выраженности.

2. Исследовать эффекты агониста и антагониста (З-адренорецепторов при экспериментальном тиреотоксикозе на функции фагоцитирующих клеток периферической крови.

3. Оценить в системе in vitro влияние тироксина на пролиферативный ответ лимфоцитов в культурах с конканавалином, А и взаимосвязь иммуномодулп-рующего действия тироксина и агонистов (3-, а г, а2-адренорецепторов на пролиферацию лимфоцитов и продукцию иммуноглобулинов М и G в культурах клеток практически здоровых людей-добровольцев с митогеном лаконоса.

Научная новизна. На основании впервые проведенного комплексного исследования взаимодействия адренергических соединений и тироксина при экспериментальном тиреотоксикозе и в культурах мононуклеарных клеток обосновано участие адренергической регуляции в изменениях функций клеток иммунной системы тиреоидными гормонами.

Показано, что при экспериментальном тиреотоксикозе у крыс тироксин проявляет дозозависимое действие на антителообразование и реакцию гиперчувствительности замедленного типа при локальной форме иммунного ответа. При тиреотоксикозе, вызванном 14-дневным введением тироксина в дозах 4 и 40 мг/кг в сутки, развивается иммуносупрессия, а на фоне введения гормона в дозе 0,04 мг/кг в сутки — стимуляция гуморального и клеточноопосредованного иммунного ответа. Показано, что введение животным с тиреотоксикозом агониста или антагониста [З-адренорецепторов существенно изменяет направленность изменения состояния иммунной системы при тиреотоксикозе.

Введение

агониста (З-адренорецепторов гексопреналина сульфата приводит к отмене иммуностимулирующего эффекта тироксина в дозе 0,04 мг/кг в сутки и усиливает проявления, вызываемые тироксином в дозе 4 мг/кг в сутки. Антагонист p-адренорецепторов периферического действия соталола гидрохлорид усиливает влияние тироксина в дозе 0,04 мг/кг в сутки и отменяет супрессивное действие гормона в суточной дозе 4 мг/кг.

Установлено, что при более тяжелой форме экспериментального тиреотоксикоза (введение тироксина в дозе 4 мг/кг в сутки) повышаются показатели неп-трофильного и моноцитарного фагоцитоза. Агонист Р-адренорецепторов на этом фоне отменяет стимулирующий эффект тиреотоксикоза на нейтрофильный фагоцитоз, а антагонист Р-адренорецепторов вызывает еще большую активацию фагоцитоза. При более легкой форме тиреотоксикоза (введение тироксина в дозе 0,04 мг/кг/сутки) повышаются только относительные показатели нейтрофильно-го фагоцитоза. Агонист р-адренорецепторов отменяет этот эффект тиреотоксикоза, а использование антагониста Р-адренорецепторов приводит к повышению и относительных, и абсолютных показателей фагоцитоза.

Установлено, что тироксин стимулирует пролиферацию лимфоцитов в присутствии Т-клеточного митогена и снижает пролиферативный ответ в культурах с тимусзависимым В-клеточным митогеном с одновременным повышением продукции иммуноглобулина в. Адренергические соединения меняют направленность изменения пролиферативного ответа лимфоцитов и продукции иммуноглобулина в при внесении в культуры тироксина.

Теоретическая и практическая значимость работы. В теоретическом плане исследования существенно расширяют представления о механизмах взаимодействия адренергических соединений и тиреоидных гормонов при модуляции реакций неои палеоиммунитета, позволяют обосновать их участие в изменениях функций иммунной системы при тиреотоксикозе.

В практическом плане научные результаты демонстрируют возможность использования антагонистов Р-адренорецепторов для регуляции функций иммунной системы и прогнозирования их иммуномодулирующих эффектов при тиреотоксикозе, позволяют оценить возможные последствия применения других лекарственных препаратов, обладающих адренергическим действием, при этой патологии в клинике.

Основные положения диссертации используются в лекционных курсах.

Иммунология", «Экспериментальные модели в патологии», «Иммунопатология», «Нейроэндокринная регуляция иммуногенеза» кафедры микробиологии и иммунологии биологического факультета ФГБОУ ВПО «Пермский государственный национальный исследовательский университет» (614 600, г. Пермь, ул. Букирева, 15), при чтении лекций и на практических занятиях со студентами кафедры иммунологии ГБОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия им. академика Е.А. Вагнера» Минздравсоцразвития РФ (614 000, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26).

Положения, выносимые на защиту.

1. При более тяжелой форме экспериментального тиреотоксикоза развивается супрессия антителогенеза и реакции гиперчувствительности замедленного типа при локальной форме иммунного ответа, а при более легкой — их стимуляция. Бета-адренергические соединения существенно модифицируют эти изменения. Агонист (3-адренорецепторов при более тяжелой форме тиреотоксикоза усиливает проявления иммуносупрессии, а при более легкой — отменяет стимуляцию иммунного ответа. Антагонист (З-адренорецепторов при более тяжелой форме тиреотоксикоза отменяет проявления иммунодепрессии, а при более легкой — потенцирует иммуностимуляцию.

2. При экспериментальном тиреотоксикозе, вызванном введением тироксина в суточной дозе 4 мг/кг, значительно повышается фагоцитарная активность нейтрофилов периферической крови. Агонист [З-адренорецепторов при введении тироксина в суточной дозе 4 мг/кг отменяет стимуляцию нейтрофильного фагоцитоза, а антагонист р-адренорецепторов вызывает усиление действия тиреотоксикоза на фагоцитарную активность нейтрофилов. При более легкой форме тиреотоксикоза повышаются только относительные показатели нейтрофильного фагоцитоза. Агонист (З-адренорецепторов отменяет этот эффект, а введение антагониста р-адренорецепторов приводит к повышению и относительных, и абсолютных показателей. Антагонист р-адренорецепторов обладает самостоятельным активирующим действием на моноцитарный и эозинофильный фагоцитоз.

3. Внесение в культуры с конканавалином, А тироксина приводит к усилению пролиферативного ответа лимфоцитов. В культурах с митогеном лакопоса тироксин in vitro снижает пролиферацию лимфоцитов, не влияет на уровень иммуноглобулина М и повышает концентрацию иммуноглобулина G. При совместном внесении тироксина с ?- и агадренергическими агонистами в культуры с митогеном лаконоса угнетение пролиферации сохраняется, в то время как аго-нист а2-адренорецепторов и адреналин отменяют его. Адреналин и агонисты ?- и сь-адренорецепторов отменяют стимулирующее действие тироксина в концентрации на продукцию иммуноглобулина G. Внесение в культуры агонист ai-адренорецепторов совместно с тироксином значительно снижает уровень иммуноглобулина G.

Апробация работы и публикации. Основные положения работы были представлены на Всероссийской конференции молодых ученых, посвященной памяти профессора H.H. Кеворкова «Иммунитет и аллергия: от эксперимента к клинике», Пермь, 2006; VI конференции иммунологов Урала, Ижевск, 2007; Региональной конференции молодых ученых с международным участием «Современные проблемы экологии, микробиологии и иммунологии», Пермь, 2007; Объединенном иммунологическом форуме (ГУ Съезд иммунологов России, IX Конгресс РААКИ, IV Конференция РЦО, III Конференция по иммунологии репродукции, XII Всероссийский форум «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге»), Санкт-Петербург, 2008; Межрегиональной научной конференции с международным участием «Дни иммунологии в Сибири», Томск, 2008; VII Международной конференции «Загрязнение окружающей среды, адаптация, иммунитет ICEP 2008», Пермь — Н. Новгород — Пермь, 2008; VII Российской конференции иммунологов Урала «Актуальные вопросы фундаментальной и клинической иммунологии и аллергологии», Архангельск, 2009; 14-м Международном Конгрессе по иммунологии «Иммунология в XXI веке» Япония, 2010 (14th International Congress of Immunology. August 22−27,2010 Kobe, Japan).

По материалам диссертации опубликовано 20 печатных работ, из них 5 статей в научных журналах, рекомендуемых ВАК РФ.

Диссертационная работа апробирована на расширенном заседании научной проблемной комиссии по клинической иммунологии, аллергологии Института экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН (Пермь, 2011).

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 190 стр. машинописного текста, содержит 50 таблиц и 6 рисунков. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, 3 глав собственных исследований, обсуждения, выводов и списка цитируемой литературы, включающего 313 источников, из них 136 отечественных и 177 зарубежных.

ВЫВОДЫ.

1. При экспериментальном моделировании тиреотоксикоза у крыс и в системе in vitro обосновано участие адренергических механизмов в нейроэндокрин-ной регуляции функций клеток иммунной системы тиреоидными гормонами при тиреотоксикозе.

2. Показано, что при экспериментальном тиреотоксикозе у крыс тироксин проявляет дозозависимое действие на антителообразование и реакцию гиперчувствительности замедленного типа при локальной форме иммунного ответа. При тиреотоксикозе, вызванном 14-дневным введением тироксина в дозах 4 и 40 мг/кг в сутки, развивается иммуносупрессия, а на фоне введения гормона в дозе 0,04 мг/кг в сутки — стимуляция гуморального и клеточноопосредованного иммунного ответа.

3. Установлено, что адренергические соединения существенно модифицируют изменения функции иммунной системы при тиреотоксикозе. Агонист Р" адренорецепторов при экспериментальном тиреотоксикозе, вызванном введением тироксина в суточной дозе 4 мг/кг, усиливает проявления иммуносупрессии, а антагонист p-адренорецепторов отменяет ее. Агонист p-адренорецепторов отменяет стимуляцию клеточноопосредованного и гуморального иммунного ответа при тиреотоксикозе, вызванном введением тироксина в суточной дозе 0,04 мг/кг, а антагонист P-адренорецепторов не оказывает существенного влияния на эти изменения.

4. Показано, что при тиреотоксикозе, вызванном введением тироксина в дозе 4 мг/кг в сутки, повышаются показатели нейтрофильного и моноцитарного фагоцитоза. Агонист P-адренорецепторов в этих условиях отменяет активацию нейтрофильного фагоцитоза, а антагонист P-адренорецепторов усиливает повышение фагоцитоза. При более легкой форме тиреотоксикоза, вызванного введением 0,04 мг/кг в сутки тироксина, повышаются только относительные показатели нейтрофильного фагоцитоза. Агонист P-адренорецепторов отменяет эти изменения, а при введении антагониста P-адренорецепторов повышаются и относительные, и абсолютные параметры фагоцитоза. Антагонист Р-адренорецепторов обладает самостоятельным активирующим действием на моноцитарпый и эози-нофильный фагоцитоз.

5. Установлено, что тироксин повышает абсолютные показатели кислород-зависимой микробицидности моноцитов при введении в суточной дозе 4 мг/кг. Соталола гидрохлорид увеличивает абсолютные показатели кислородзависимой микробицидности нейтрофилов и моноцитов как у эутиреоидных крыс, так и у животных с тиреотоксикозом, вызванном введением тироксина в дозах 4 и 0,04 мг/кг.

6. Установлено, что внесение в культуры с конканавалином, А тироксина приводит к усилению пролиферативного ответа лимфоцитов. В культурах с ми-тогеном лаконоса тироксин in vitro снижает пролиферацию лимфоцитов, не влияет на уровень иммуноглобулина М и повышает концентрацию иммуноглобулина G.

7. Показано, что при совместном внесении тироксина с ри ар адренергическими агонистами в культуры с митогеном лаконоса угнетение пролиферации сохраняется, в то время как агонист а2-адренорецепторов и адреналин отменяют его. Адреналин и агонисты ри а2-адренорецепторов отменяют стимулирующее действие тироксина в концентрации 10″ 8 М на продукцию иммуноглобулина G. Внесение в культуры агониста ai-адренорецепторов совместно с тироксином значительно снижает уровень иммуноглобулина G.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Взаимодействие иммунной и нервной систем. Новосибирск: Наука. Сибирское отделение, 1988. — 163 с.
  2. В.В. Интеграция иммунной и нервной систем. Новосибирск: Наука. Сибирское отделение, 1991. — 166 с.
  3. В.В. Возможные принципы интеграции иммунной и нейроэндок-ринной систем // Иммунология. 1996. — № 1. — С.60−61.
  4. В.В., Абрамова Т. Я. Асимметрия нервной, эндокринной и иммунной систем. Новосибирск: Наука. Сибирская издательская фирма РАН, 1996.-97 с.
  5. Адо А. Д. Патофизиология фагоцитов (краткий очерк истории и современного состояния учения о фагоцитозе). М.: Медгиз, 1961. — 295 с.
  6. Адо А. Д. Физиологические механизмы регуляции реакций иммунитета // Многотомное руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. Т. 3. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1964. — С. 36−50.
  7. И.Г., Гриневич В. В. От нейроэндокринологии к нейроиммупоэн-докринологии // Бюл. эксперим. биол. и мед.- 2001. Т. 131, № 1. — С. 22−32.
  8. Р.И., Кочина С. И. Наличие ß--адренорецепторов, функционально ассоциированных с аденилатциклазой, в мембране предшественников ан-тителообразующих клеток//Иммунология. 1985. — № 3. — С. 13−15.
  9. .А. Влияние тироксина на. формирование первичного иммунного ответа // Совершенствование методов исследования иммунитета и иммунодиагностики: Сб. науч. тр. / Пермский гос. мед. ин-т. 1982. — Т. 156. — С.54−56.
  10. .А. Влияние тироксина на отдельные этапы иммуногенеза: Ав-тореф. дис. канд. мед. наук. Новосибирск, 1986. — 20 с.
  11. .А., Ширшев C.B., Красных М. С. Комплексное изучение влияния экзогенного тироксина на иммунные реакции // Медицинская иммунология. -2002.-Т. 4,№ 2.-С. 124−125.
  12. .А., Ширшев C.B., Красных М. С. Изучение различных типов иммунного ответа при экспериментальном гипертиреозе // Эндокринная регуляция физиологических функций в норме и патологии: Тез. докл. II науч. конф. -Новосибирск, 2002. С. 22−22.
  13. .А., Ширшев C.B., Красных М. С. Влияние экзогенного тироксина на различные типы иммунного ответа в эксперименте // Доклады Академии наук. 2003. — Т. 390,№ 5. — С. 706−708.
  14. .А., Ширшев C.B., Красных М. С. Влияние экзогенного тироксина на отдельные этапы формирования гуморальных и клеточноопосредован-ных иммунных реакций // Вестн. Уральской медицинской академической науки. -2004.-№ 2.-с. 8−11.
  15. Н.М., Котова С. А. (32-адренергические рецепторы цитоплазмати-ческой мембраны лимфоцитов больных атопической бронхиальной астмой // Иммунология. 1990. — № 1. — С. 46−48.
  16. Л.А., Маркова Т. П. Клинико-иммунологическая характеристика больных аутоиммунным тиреоидитом // Иммунология. 2002. -№ 3. — С. 175−177.
  17. Боровиков В. STATISTICA. Искусство анализа данных на компьютере: Для профессионалов. 2-е изд. СПб.: Питер, 2003. — 688 с.
  18. A.M., Вознесенская Т. Г., Голубев В. Л. и др. Заболевания вегетативной нервной системы / Под ред. А. М. Вейн. М.: Медицина, 1991. — 624 с.
  19. И.А., Долгушин И. И., Колесников О. Л., Цейликман В. Э. Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка адаптивных реакций организма. Челябинск, 2000. — 168 с.
  20. H.H., Кудаева О. Т., Перминова О. М. и др. Аитиоксидантпый эффект дегидроэпиандростерона сульфата и его влияние на Thl/Th2-баланс в опытах in vivo II Иммунология. 2007. — № 3. — С. 134−138.
  21. C.B. Анализ иммуномодулирующих эффектов адренергических соединений в системах in vivo и in vitro: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- Пермь, 1999.-21 с.
  22. C.B. Роль ß--эпдорфина в пейроэндокрипиой регуляции функций иммунной системы: Автореф. дис. доктора мед. наук. Пермь: 2007. — 48 с.
  23. C.B., Черешнев В. А. ß--эндорфин эндогенный регулятор иммунных процессов // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. — 2009. — Т. 95.-№ 12.-С. 1279−1290.
  24. C.B., Баева Т. А. Эндогенные опиоидные пептиды в регуляции функций клеток врожденного иммунитета // Биохимия. 2011. — Т. 76, № 3. — С. 379 -390.
  25. Т.В., Бубнова Л. Н., Трунин Е. М. и др. Продукция некоторых ци-токинов у больных с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы // Пробл. эндокринол. 2004. — № 3. — С. 29−32.
  26. С.А. (Glantz S.A.) Медико-биологическая статистика: Пер. с англ. -М., Практика, 1998. 459 с.
  27. С.М. Сравнительная оценка результатов теста восстановления нитросинего тетразолия при микроскопическом и спектрофотометрическом вариантах метода с различными солями тетразолия // Лаб. дело. 1983. — № 2. — С. 21−23.
  28. Д.С., Сергеева В. Е., Зеленова И. Г. Нейромедиаторы лимфоидных органов. Л.: Наука, 1982. — 128 с.
  29. Е.Ю. Взаимоотношения клеточноопосредованного и гуморального иммунного ответа на уровне целостного организма: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1996.-36 с.
  30. Е.Г. Тиреоидная патология у женщин после естественной и хирургической менопаузы в йододефицитном регионе: Автореф. дис.. д-ра мед.наук. -М, 2010.-40 с.
  31. И.И., Бухарин О. В. Нейтрофилы и гомеостаз. Екатеринбург: УрОРАН, 2001.-283 с.
  32. ДА., Тузанкина И. А., Кияев A.B., Шершнев В. Н. Иммунологические параметры в диагностике различных форм синдрома гипертиреоза // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2008. — № 1. — С. 28−30.
  33. Д.А., Тузанкина И. А., Пашнина И. А. Уровень апоптоза лимфоцитов при некоторых заболеваниях щитовидной железы //Российский иммунологический журнал. 2008. — Т. 2(11), № 2−3. — С. 237−237.
  34. С.Д., Куи П.Г. (Douglas S.D., Quie P.G.) Исследование фагоцитоза в клинической практике: Пер. с англ. М.: Медицина, 1983. — 112 с.
  35. H.H., Калинина Т. С., Носова A.B. и др. Регуляция экспрессии ад-ренергических рецепторов стероидными гормонами // Рос. Физиол. журн. им. И. М. Сеченова.- 1998.-Т. 84, № 10.-С. 1115−1120.
  36. JI.A., Петров Р. В. Медиаторы нейроиммунного взаимодействия // Итоги науки и техн. ВИНИТИ. Сер. Иммунология. Т. 25. М.: ВИНИТИ, 1990. -С. 6−47.
  37. Н.К., Меньшикова Е. Б., Вольский H.H., Козлов В. А. Внутриклеточный окислительный стресс и апоптоз // Усп. совр. биол.- 1999.- Т. 119, № 5 С. 440−450.
  38. A.A. Иммунопатологические сдвиги и уровень цитокинов в патогенезе аутоиммунного тиреоидита и диффузного токсического зоба: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Чита, 2009. — 21 с.
  39. В.И. Современные проблемы тиреоидологии // Проблемы эндокринологии. 1999. — Том 45, № 1 — С. 3−8.
  40. В.И., Бабкина И. В., Крайнова С. И. и др. Повышение уровня FAS-лиганда в сыворотках как возможный механизм их антитиреоидной цитотоксич-ности при аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы // Бюл. экспер. биол. 2004. — № 7. — С. 45−47.
  41. В.Н. Нетрадиционная иммунология инфекций. Пермь: Изд-во
  42. Пермск. гос. мед. академии, 1996. 163 с.
  43. В.Н., Кузнецов В. Ф., Обернебесова Т. П. Методические аспекты изучения фагоцитоза //1 съезд иммунологов России: Тез. докл. (23−25 июня 1992 г.). Новосибирск, 1992. — С. 200−201.
  44. H.H. Гормональная регуляция иммунного ответа: Дис. в виде науч. докл. д-ра мед. наук. Пермь, 1995. — 52 с.
  45. H.H., Бахметьев Б. А. Некоторые механизмы влияния экзогенного ' тироксина на регуляцию иммунного ответа у мышей // Пробл. эндокринол. -1984.-Т. 30,№ 4. С. 52−56.
  46. H.H., Шилов Ю. И., Бахметьев Б. А. и др. Гормональная модуляция функциональной активности иммунорегуляторных клеток // Нейрогуморальная регуляция иммунного гомеостаза: Тез. докл. IV Всесоюз. симпоз. -Л., 1986. -С. 41−42.
  47. H.H., Шилов Ю. И., Ширшев C.B., Черешнев В. А. Гормоны репродукции в регуляции процессов иммунитета. Екатеринбург: УИФ «Наука», 1993.- 172 с.
  48. В.А. Гуморально-клеточные уровни регуляции основных этапов антителогенеза: Дис. д-ра мед. наук. — М., 1980. — 361с.
  49. В.А. Возможные направления в решении проблемы классификации иммуномодулирующих препаратов // Аллергология и иммунология. 2003. — Т. 4, № 2.-С. 15−19.
  50. В.А., Борисов А. Г., Смирнова C.B., Савченко A.A. Практические аспекты диагностики и лечения иммунных нарушений. Новосибирск: Наука, 2009. — 274 с.
  51. В.А., Журавкин И. Н., Цырлова И. Г. Стволовая кроветворная клеткаи иммунный ответ. Новосибирск: Наука, 1982. — 222 с.
  52. Е.А. Иммунофизиология истоки и современные аспекты развития // Аллергия, астма и клиническая иммунология. — 2000. — №. 8. — С. 36−44.
  53. Е.А., Григорьев В. А., Клименко В. М., Столяров И. Д. Электрофизиологические феномены головного мозга при иммунных реакциях. JL: Наука, 1990. — 148 с.
  54. Е.А., Клименко В. М., Шхинек Э. К. Нейрогуморальное обеспечение иммунного гомеостаза. JL: Наука, 1978. — 176 с.
  55. Е.А., Рыбакина Е. Г., Фомичева Е. Е. и др. Иммуномодулирующие эффекты IL-1 и глюкокортикоидных гормонов как взаимодействующих звеньев в нейроиммунорегуляторной цепи // Int. J. Immunorehabilitation. 1998. — № 10. — С. 38−48.
  56. Е.А., Шекоян В. А. Регуляция защитных функций организма.- JL: Наука, 1982. 139 с.
  57. Е.А., Шхинек Э. К. Гормоны и иммунная система.- JI.: Наука, 1988.-251 с.
  58. М.С. Влияние экзогенного тироксина на различные типы иммунных реакций: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Челябинск, 2004.-24 с.
  59. М.С., Бахметьев Б. А., Ширшев C.B. Влияние экзогенного тироксина на различные типы иммунного ответа // Иммунология Урала. 2002. — № 1(2).-С. 11−12.
  60. М.С., Бахметьев Б. А., Ширшев C.B. Влияние экзогенного тироксина на формирование гуморального иммунного ответа и фагоцитарную активность // Медицинская иммунология. 2003. — Т. 5, № 3−4. — С. 202−203.
  61. М.С., Бахметьев Б. А., Ширшев C.B. Влияние экзогенного тироксина на формирование гуморального и клеточноопосредованного иммунного ответа в период антигеннезависимого этапа иммуногенеза // Иммунология Урала. -2003.-№ 1(3).-С. 7−8.
  62. М. С. Бахметьев Б.А. Ширшев C.B. Некоторые молекулярные механизмы действия тироксина на фагоцитоз в системе in vivo и in vitro Н Вестн. Уральской медицинской академической науки. Екатеринбург, 2006. — № 3−1 (14).-С. 109−112.
  63. Г. Н., Магаева C.B., Макаров C.B. Нейроиммунопатология. -М., 1997.-283 с.
  64. Л., Янг Дж. Б. Физиология и фармакология вегетативной нервной системы // Внутренние болезни. BIO книгах. Книга 2: Пер. с англ. Под ред. Е. Браунвальда и др. М.: Медицина. — 1993. — С. 303−330
  65. Д.В. Адренергические механизмы в регуляции функций фагоцитирующих клеток глюкокортикоидами и тироксином: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Пермь, 2002. — 123 с
  66. Д.В., Шилов Ю. И., Ширшев C.B. Изменения направленности влияния адренергических соединений на фагоцитарную активность лейкоцитов in vitro при экспериментальном тиреотоксикозе // Иммунология Урала. 2002. — № 1(2).-С. 12−13.
  67. Д.В., Шилов Ю. И. Изменение функций циркулирующего пула ней-трофилов и влияние на них тербуталина сульфата при экспериментальном тиреотоксикозе // Вестн. Уральской медицинской академической науки. 2009. — № 2/1 (24). — С. 46−47.
  68. Е.А., Фадеева Е. В., Лебединская О. В. и др. Влияние Стим-форте на иммунологические показатели у мышей на фоне индуцированной им-муносупрессии // Современные наукоёмкие технологии. 2010. — № 2. — С.99.
  69. О.В. Влияние регуляторных факторов на морфологические, иммунофенотипические функциональные особенности и дпфференцировку стромальных клеток-предшественников и иммунокомпетентных клеток: Авто-реф. дис. д-ра мед. наук. СПб., 2006. — 50 с.
  70. В.П., Губарев В. В., Наумова E.H., Елисеева Т. В. О зонах распределения иммунологических показателей//Иммунология. 1989. — № 2. — С. 50−53.
  71. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: Наука, 1983. — 256 с.
  72. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -11ово-сибирск: Наука, 1989. 344 с.
  73. Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов. -Новосибирск: Наука, 1981. 169 с.
  74. Д.Н. Хроническое воспаление. М.: Медицина, 1991. — 272 с.
  75. Д.Н., Воронина Н. П., Воронин А. Ю. Изменение поглотительной способности макрофагов из разных органов на введение гидрокортизона// Бюл. эксперим. биол. и мед. 1985. — Т. 100, № 9.- С. 324−326.
  76. Н.В. Изменение иммунной системы у женщин с нарушениями менструальной функции при патологии щитовидной железы: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Пермь, 1998. — 23 с.
  77. Р.В. Иммунология и иммуногенетика. М.: Медицина, 1976. — 336 с.
  78. Р.В. Вклад иммунологии в развитие медико-биологических дисциплин // Иммунология. 1999. — № 1. — С. 4−9.
  79. Н.А. Подходы к лечению функциональных нарушений щитовидной железы // Качество жизни. 2006. — № 3 — С. 22−33.
  80. .В., Карсонова М. И. Макрофаги: свойства и функции // Иммунология. 2009. — № 4. — С. 241 -249.
  81. .В., Маянский А. Н. Нейтрофилы: структура и функции // Иммунология. 2007. — № 6. — С. 373−382.
  82. Н.М. Йододефицитные заболевания (профилактика, диагностика, лечение и мониторинг): Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 2010. — 46 с.
  83. А. Анализ иммунологических данных // Методы исследований в иммунологии/Под ред. И. Лефковитса, Б. Перниса. М.: Мир, 1981. — С. 128−467.
  84. А.В. Чернобыльская катастрофа: медико-биологические закономерности формирования и прогнозирование тиреоидной патологии у населения: Автореф. дис. д-ра мед. наук. СПб., 2011. — 42 с.
  85. В.Б. Основы эндокринологии. М.: Высш. шк., 1984. — 336 с.
  86. Е.Г. Интерлейкин-1 в молекулярных механизмах нейроиммун-ных взаимодействий: Автореф. дис. д-ра биол. наук. СПб, 2001. — 44 с.
  87. Е.А. Дизрегуляторные нарушения менструальной функции: патогенетическая связь с тиреоидным и иммунным статусом, пути коррекции: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Пермь, 2000. — 48 с.
  88. П.В., Шимановский Н. Л. Рецепторы физиологически активных веществ. М.: Медицина, 1987. — 400 с.
  89. А.Г. Диагностические тест-системы (радиоиммунный и иммуно-ферментный методы диагностики). Новосибирск: НГУ, 2000. С. 146−156.
  90. Дж., Тепперман X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М.: Мир, 1989. — 653 с.
  91. P.C., Филоненко Т. А., Древаль A.B. и др. Перекисное окисление липидов и а-токоферол у больных диффузным токсическим зобом // Проблемы эндокринологии. 2000. — Т. 46., № 6. — С. 26−28.
  92. A.A., Фрейдлин И. С. Клетки иммунной системы. СПб., Наука, 2000.-231 с.
  93. A.A., Верещагина Г. Н. Рецепторы тиреоидных гормонов // Проблемы эндокринологии. 1984. — № 4. — С. 76−79.
  94. Я.Х. Пути биосинтеза, метаболизма и механизм действия гормонов щитовидной железы в норме и при патологии // Вестник АМН СССР. -1980.-№ 7.-С. 54−61.
  95. Я.Х., Саатов Т. С., Гулямова Ф. Я., Яковлева H.H. Мембранная рецепция тиреоидных гормонов // Биохимия. 1996. — № 5. — С. 839−845.
  96. Н. (Fabris N.) Гормоны и старение // Иммунология и старение. Под ред. Т. Макидована и Э. Юниса. Пер. с англ. М.: Мир, 1980. — С. 102−124.
  97. Л.Н. Происхождение антигенраспознающих рецепторов иммунной системы позвоночных. Молекулярно-биологические и иммунологические аспекты// Иммунология 1998 -№ 5 — С.33−42.
  98. Л.Н. Происхождение антигенраспознающей иммунной системы позвоночных животных. П. Сравнительно-иммунологические и эволюционные аспекты//Иммунология № 6 — 1999 — С.4−11.
  99. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина, 1984.-271 с.
  100. .А. Стрессорные нарушения функций иммунной системы и их предупреждение: Дис. докт. мед. наук. Оренбург, 1987. — 373 с.
  101. , Б.А. Физиология и патология нейроэндокринной регуляции. М.:1. Медицина, 2006. 320 с.
  102. Е.Г. Нейрогуморальные механизмы регуляции иммунологических процессов. М.: Медицина, 1974. — 264 с.
  103. P.M. Воздействие на отдельные этапы становления и взаимодействия Т и В клеток // Итоги науки и техн. ВИНИТИ. Сер. Общие вопросы патологии. М.: ВИНИТИ, 1976. — Т. 4. — С. 101−123.
  104. P.M. Физиология иммунной системы. М.: ВИНИТИ РАН, 2001. -224 с.
  105. , В.Э. Изменение стрессорной реактивности системы крови при переходе к толерантной стратегии адаптации: Дис.. д-ра биол. наук. М., 1998. -332 с.
  106. И.Г. Влияние стероидных гормонов на отдельные этапы иммуногенеза: Дис. канд. биол. наук. Новосибирск, 1977. — 144 с.
  107. И.Г., Чеглякова В. В. Супрессия гуморального иммунного ответа клетками нелимфоидной природы Эр-супрессоры // Клеточные факторы регуляции иммуногенеза. — Новосибирск: Наука, 1985. — С. 115−125.
  108. В.Ф. Эндокринная регуляция иммуногенеза. Киев: Здоров’я, 1979. — 160 с.
  109. В.А. Воспаление и иммунитет: Научный доклад. Екатеринбург-Москва, 2001. — 28 с.
  110. В.А. Иммунные молекулярно-клеточные механизмы воспаления // Актовая речь на заседании ученого совета, посвященного Дню академии. -Пермь: ПГМА, 2004. 51 с.
  111. Ю.И., Гейн C.B. Адренергическая регуляция пролпферативного ответа лимфоцитов в культурах с Т-клеточными митогенами // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1999. — Т. 128, № 8. — С. 207−209.
  112. Ю.И., Ланин Д. В., Орлова Е. Г. Влияние адреналина на функции фагоцитирующих клеток периферической крови крыс при стрессе и введении гидрокортизона//Докл. Академии наук. 2005. — Т. 400, № 6. — С. 844−846.
  113. Ю.И., Орлова Е. Г. Адренергическая регуляция функций циркулирующего пула фагоцитирующих клеток при остром стрессе // Докл. Академии наук. 2000. — Т. 373, № 2. — С. 267−269.
  114. Ю.И., Орлова Е. Г. Адренергические механизмы регуляции функций фагоцитирующих клеток периферической крови крыс при остром стрессе // Медицинская иммунология. 2002. — Т. 4, № 1. — С. 29−36.
  115. Ю.И., Орлова Е. Г., Ланин Д. В. Адренергические механизмы регуляции фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови крыс при стрессе и введении гидрокортизона // Иммунопатология, аллергология, инфекто-логия. 2004. — № 3. — С. 8−13.
  116. С.В. Механизмы иммуноэндокринного контроля процессов репродукции. В 2 т. Екатеринбург: УрО РАН, 2002. — Т. 1. — 430 с.
  117. С.В. Механизмы иммуноэндокринного контроля процессов репродукции. В 2 т. Екатеринбург: УрО РАН, 2002. — Т. 2. — 557 с.
  118. К.В. Роль продуктов фетоплацентарного комплекса в адаптации иммунной системы женщины к беременности: Дис.. д-ра мед. наук. Пермь, 2002. — 286 с.
  119. КВ., Черешнев В. А. Иммунитет беременной женщины. М.: Медицинская книга, 2003. — 226 с.
  120. .Г., Климин В. Г., Северин М. В. Система крови и экстремальные воздействия на организм. Екатеринбург: УрО РАН, 1999. — 202 с.
  121. А. А. Межклеточная кооперация при иммунном ответе. Выбор клеткой формы ответа // Иммунология. 1999. — № 1. — С. 17−25.
  122. А.А. Транскрипционные регуляторы дифференцировки Т-хелперов//Иммунология. 2010. — № 3. — С. 153−168.
  123. Abraham G., Allersmeier М., Schusser G.F., Ungemach F.R. Serum thyroid hormone, insulin, glucose, triglycerids and protein concentrations in normal horses: Association with topical dexamethasone usage // Vet. J. 2011. — Vol. 188(3). — P. 307 312.
  124. Abrass C.K., O’Connor S.W., Scaipace P.J., Abrass I.B. Characterization of the beta-adrenergic receptor of the rat peritoneal macrophage // J. Immunol. 1985. — Vol. 135.-P. 1338−1341.
  125. Adli H., Bazin R., Perret G.Y. Interaction of amiodarone and triiodothyronine on the expression of P-adrenoceptors in brown adipose tissue of rat // British J. Pharmacol. -1999.-Vol. 126.-P. 1455−1461.
  126. Altura B.M. Reticuloendothelial cells and host defense // Adv. Microcirc. Vascular Endothelium and Basement Membranes. Basel e.a., 1980. — Vol. 9. — P. 252−294.
  127. Arendt R.M., Greenblatt D.J., de Jong R.H. et al. Pharmacokinetics, central nervous system uptake, and lipid solubility of propranolol, acebutolol, and sotalol // Cardiology. 1984. — Vol. 71(6). — P. 307−314.
  128. Arpin C., Pihlgren M., Fraichard A. el ah Effects of T3Ral and T3Ra2 gene deletion on T and B lymphocyte development // J. Immunol. 2000. — Vol. 164(1). — P. 152−160.
  129. Bachman S.E., Mashaly M.M. Relationship between circulation thyroid hormones and cell-mediated immunity in immature male chickens // Dev. Comp. Immunol. 1987. — Vol. 11(1). — P. 203−213.
  130. Balazs C., Leovey A., Szabo M., Bako G. Stimulating effect of triiodothyronine on cell-mediated immunity//Eur. J. Clin. Pharmacol. 1980. — Vol. 17(1). — P. 19−23.
  131. Barnes P. Beta-adrenoceptors and asthma // Clin. exp. Allergy. 1993. — Vol. 23. -P. 165−167.
  132. Barnes P. Beta-adrenergic receptors and their regulation // Am. J. Resp. Crit. Care Med. 1995. — Vol. 152. — P. 838−860.
  133. Baroni C.D., Fabris N., Bertoli G. Effects of hormones on development and function of lymphoid tissues. Synergistic action of thyroxin and somatotropic hormone in pituitary dwarf mice //Immunology. 1969. — Vol. 17(2). — P. 303−314.
  134. Bartova J., Kratka-Opatrna Z., Prochazkova J. el al. Thl and Th2 cytokine profile in patients with early onset periodontitis and their healthy siblings // Mediators. Inflamm. 2000. — Vol. 9(2). — P. 115−120.
  135. Bergquist J., Tarkowslci A., Ewing A., Elcman R. Catecholaminergic suppression of immunocompetent cells // Immunol. Today. 1998. — Vol. 19(12). — P. 562−567.
  136. Bianchi G., Solaroli E., Zaccheroni V. et al. Oxidative stress and anti-oxidant metabolites in patients with hyperthyroidism: effect of treatment // Horm. Metab. Res.1999. Vol. 31(11). — P. 620−624.
  137. Bloom E., Matulich D.T., Lan N.C. et al. Nuclear binding of glucocorticoid receptors: relations between cytosol binding, activation and the biological response /7 J. Steroid Biochem. 1980. — Vol. 12. — P. 175−184.
  138. Boelaert K., Franklyn J. A. Thyroid hormone in health and disease // J. Endocrinol. 2005. — Vol. 187.-P. 1−15.
  139. Boudarene M., Legros J. J., Timsit-Berthier M. Study of the stress response: role of anxiety, Cortisol and DHEAs // Encephale. 2002. — Vol. 28(2). — P. 139−146.
  140. O’Brien T., Dinnen S.F., O’Brien P.C., Palumbo P.J. Hyperlipidemia in patients with primary and secondary hypothyroidism // Mayo. Clin. Proc. 1993. — Vol. 68(9). -P. 860−866.
  141. Bruno A.N., Carneiro-Ramos M.S., Buffon A. et al. Thyroid hormones alter the adenine nucleotide hydrolysis in adult rat blood serum // Biofactors. 2011. — Vol. 37(1).-P.40−45.
  142. Burris J., Waeber B., Nussberger J., Brunner H.R. Blood pressure and heart rate response to central beta-blockade in conscious rats with glucocorticoid-induccd hypertension//J. Cardiovasc. Pharmacol. 1985. — Vol. 7(1). — P. 121−124.
  143. Buscher R., Herrmann V., Insel P.A. Human adrenoceptor polymorphisms: evolving recognition of clinical importance // Trends Pharmacol. Sci. 1999. — Vol. 20(3). — P. 94−99.
  144. Caetano L.C., Brazao V., Filipin Mdel V. et al. Corticosterone evaluation in Wistar rats infected with the Y strain of Trypanosoma cruzi during the chronic phase // Exp. Parasitol. 2011. — Vol. 127(1). — P. 31−35.
  145. Carvalho-Bianco S.D., Kim B.W., Zhang J.X. et al. Chronic Cardiac-Specific Thyrotoxicosis Increases Myocardial B-Adrenergic Responsiveness // Molecular Endocrinology. 2004. — Vol. 18(7). — P. 1840−1849.
  146. Cappola A.R., Ladenson P.W. Hypothyroidism and atherosclerosis // J Clin En-docr Metab. 2003. — Vol. 88. — P. 2438−2444.
  147. Chandra A.K., Sinha S., Choudhury S.R. Thyroxine induced stress and its possible prevention by catechin // Indian. J. Exp. Biol. 2010. — Vol. 48(6). — P. 559−565.
  148. Csaba G., Pallinger E. Thyrotropic hormone (TSH) regulation of triiodothyronine (T (3)) concentration in immune cells // Inflamm. Res. 2009. — Vol. 58(3). — P. 151 154.
  149. Daza F.J., Parrilla R., Martin-Requero A. 3,5,3'-Tri-iodo-L-thyronine acutely regulates a protein kinase C-sensitive, Ca2±dependent, branch of the hepatic al-adrenoceptor signalling pathway // Biochem. J. 1998. — Vol. 331. — P. 89−97.
  150. DeGroot L.J., Rue P.A. Roentgenographic contrast agents inhibit triiodothyronine binding to nuclear receptors in vitro 11 J. Clin. Endocrinol. Metab. 1979. — Vol. 49(4). — P. 538−542.
  151. Del Rey A., Besedovsky H., Sorkin E. el al. Immunoregulation mediated by sympathetic nervous system, II// Cell. Immunol. -1981. Vol. 63 (2). — P. 329−334.
  152. De Vito P., Incerpi S., Pedersen J.Z. el al. Thyroid hormones as modulators of immune activities at the cellular level // Thyroid. 2011. — Vol. 21(8). — P. 879−890.
  153. Devery J.M., King M.J., Geczy C.L. Acute inflammatory activity of the S100 protein CP-10. Activation of neutrophils in vivo and in vitro II J. Immunol. 1994. -Vol. 152 (4).-P. 1888 — 1897.
  154. Diez J J., Iglesias P. Relationship between thyrotropin and body mass index in euthyroid subjects // Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 2011. — Vol. 119(3). — P. 144 150.
  155. Dorsa K.K., Santos M.V., Silva M.R. Enhancing T3 and cAMP responsive gene participation in the thermogenic regulation of fuel oxidation pathways // Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. 2010. — Vol. 54(4). — P. 381−389.
  156. Drayson M.T., Smith M.E., Ford W.L. The sequence of changes in blood flow and lymphocyte influx to stimulated rat lymph nodes // Immunology. 1981. — Vol. 44 (l).-P. 125−133.
  157. Duntas L.H. Thyroid disease and lipids // Thyroid. 2002. — Vol. 12(4). — P. 287 293.
  158. Elenkov I.J., Wilder R.L., Chrousos G.P., Vizi E.S. The sympathetic nerve an integrative interface between two supersystems: the brain and the immune system //Pharmacol. Rev. — 2000. — Vol. 52 (4). — P. 595−638.
  159. Elmasry M.N., Fox E.J., Rich R.R. Opposing immunoregulatory functions of CD8+ lymphocytes: a requirement for monocytes in suppressor cell induction // J. Immunol. 1986. — Vol. 137(8). — P. 2468−2477.
  160. Evans R.M. The steroid and thyroid hormone reccptor superfamily // Sciencc. -1988. Vol. 240 (4854). — P.889−895.
  161. Fabris N. Immunodepression in thyroid-deprived animals // Clin. Exp. Immunol. 1973.-Vol. 15(4).-P. 601−611.
  162. Fabris N. Immunology and aging // Experientia. 1981. — Vol. 37(10). — P. 1041 -1043.
  163. Fabris N. A neuroendocrine-immune theory of aging // Int. J. Neurosci. 1990. -Vol. 51(3−4).-P. 373−375.
  164. Fabris N., Mocchegiani E., Mariotti S. Thyroid function modulates thymic endocrine activity//J. Clin. Endocrinol. Metab. 1980. — Vol. 62(3). — P. 474−478.
  165. Fabris N., Mocchegiani E., Mariotti S. Plasticity of neuroendocrine-thymus interactions during aging // Exp. Gerontol. 1997. — Vol. 32 (4−5). — P. 415−429.
  166. Fabris N., Mocchegiani E., Mariotti S. et al. Thyroid-thymus interactions during development and aging // Horm. Res. 1989. — Vol. 31(1−2). — P. 85−89.
  167. Fabris N., Mocchegiani E., Provinciali M. Pituitary-thyroid axis and immune system: a reciprocal neuroendocrine-immune interaction // Horm. Res. 1995. — Vol. 43(1−3).-P. 29−38.
  168. Fabris N., Mocchegiani E., Provinciali M. Plasticity of neuro-endocrine-thymus interactions during aging-a minireview // Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand). 1997.1. Vol. 43(4). P. 529−541.
  169. Fabris N., Pierpaoli W., Sorkin E. Hormones and the immunological capacity. 3. The immunodeficiency disease of the hypopituitary Snell-Bagg dwarf mouse // Clin. Exp Immunol. 1971. — Vol. 9(2). — P. 209−225.
  170. Fabris N., Pierpaoli W., Sorkin E. Hormones and the immunological capacity. IV. Restorative effects of developmental hormones or of lymphocytes on the immunodeficiency syndrome of the dwarf mouse // Clin. Exp. Immunol. 1971. — Vol. 9(2). — P. 227−240.
  171. Fabris N., Pierpaoli W., Sorkin E. Lymphocytes, hormones and ageing // Nature. 1972. — Vol. 240(5383). — P. 557−559.
  172. Felten D.L., Felten S.Y., Carlson S.L. el al. Noradrenergic and peptidergic innervation of lymphoid tissue // J. Immunol. 1985. — Vol. 135 (Suppl. 2). — P. 755s-765s.
  173. Felten D.L., Livnat S., Felten S.Y. et al. Sympathetic innervation of lymph nodes in mice // Brain Res. Bull. 1984. — Vol. 13 (6). — P. 693−699.
  174. V., Videla L.A. 3,3', 5-triiodothyronine-induced hepatic respiration: effects of desferoxamine and allopurinol in the isolated perfused rat liver // Toxicol. Lett. 1993. — Vol. 69(2). — P. 205−210.
  175. Freedman L.P. Multimeric Coactivator Complexes for Steroid/Nuclear Receptors // Trends Endocrinol, and Metabolism. 1999. — Vol. 10(10). — P. 403−407.
  176. Galitzky J., Langin D., Montastruc J.L. et al. On the presence of a putative fourth P-adrenoceptor in human adipose tissue 11 Trends Pharmacol. Sci. 1998. — Vol. 19(3). -P. 164−166.
  177. Garcia E., Garcia-Hierro V., Pilar Alvarez M. et al. Thymic hyperplasia in a patient with Graves' disease // Endocrinol. Nutr. 2009. — Vol. 56(2). — P. 92−95.
  178. Gavin K., Docherty J.R. Investigation of the subtype of alpha (2)-adrenoceptor mediating pressor responses in the pithed rat // Europ. J. Pharmacol. 1996. — Vol. 318(1).-P. 81−87.
  179. Gerdes A.M., lervasi G. Thyroid replacement therapy and heart failure // Circulation. 2010. — Vol. 122. — P. 385−393.
  180. Germack R., Starzec A.B., Vassy R., Perret G.Y. Beta-adrenoccptor subtype expression and function in rat white adipocytes // Brit. J. Pharmacol. 1997. — Vol. 120(2). -P. 201−210.
  181. Ginsberg A.M., Clutter W.E., Shah S.D., Cryer P.E. Triiodothyronine-induced thyrotoxicosis increases mononuclear leukocyte beta-adrenergic receptor density in man // J. Clin. Invest. -1981. Vol. 67(6). — P. 1785−91.
  182. Glass C.K., Rose D.W., Rosenfeld M.G. Nuclear reccptor coactivators // Curr. Opin. Cell Biol. 1997. — Vol. 9. — P. 222−232.
  183. Godowski P.J., Picard D., Yamamoto K.R. Signal transduction and transcriptional regulation by glucocorticoid receptor-LexA fusion proteins // Science. 1988. -Vol. 241.-P. 812−816.
  184. Gottschalk J., Einspanier A., Ungemach F.R., Abraham G. Influence of topical dexamethasone applications on insulin, glucose, thyroid hormone and coitisol levels in dogs // Res. Vet. Sci. 2011. — Vol. 90(3). — P. 491−497.
  185. Gronemeyer H., Laudet V. Nuclear Reccptors // Protein Profile. 1995. — Vol. 2. -P. 1173−1308.
  186. Gupta M.K., Chiang T., Deodhar S.D. Specific triiodothyronine binding by tumor cells and spleen cells in a thyroid hormone dependent mouse tumor system // Eur. J. Cancer Clin. Oncol. 1981.- Vol. 17(7). — P. 819−823.
  187. Ham J., Parker M.G. Regulation of gene expression by nuclear hormone receptors // Curr. Opin. Cell Biol. 1989. — Vol. 1. — P. 503−511.
  188. Heilmann L., Siekmann U. Hexoprenaline a new tocolytic for treatment ofpremature labor//Arzneimittelfoischung. 1985. — Vol. 35(5). — P. 857−861.
  189. Hodkinson C.F., Simpson E.E., Beattie J.H. el al. Preliminary evidence of immune function modulation by thyroid hormones in healthy men and women aged 55−70 years // J. Endocrinol. 2009. — Vol. 202(1). — P. 55−63.
  190. Horwitz K.B., Jackson T.A., Bain D.L. et al. Nuclear receptor coactivators and corepressors. // Mol. Endocrinol. 1996. — Vol. 10(10). — P. 1167−1177.
  191. Huang Y.H., Tsai M.M., Lin K.H. Thyroid hormone dependent regulation of target genes and their physiological significance // Chang. Gung. Med. J. 2008. — Vol. 31(4).-P. 325−334.
  192. Jafarzadeh A., Poorgholami M., Izadi N. el al. Immunological and hematological changes in patients with hyperthyroidism or hypothyroidism // Clin. Invest. Med. -2010. Vol. 33(5). — P. E271-E279.
  193. Jerne N.K., Nordin A.A. Plaque formation in agar by single antibody-producing cells // Science. 1963. — Vol. 140 (3365). — P. 405−405.
  194. Kandror V.I., Doan-Khak Kh, Kriukova I.V., Gol’ber L.M. Mechanisms of hormonal regulation of blood glucose in thyrotoxicosis // Probl. Endokrinol. (Mosk). -1985.-Vol. 31(5).-P. 41−45.
  195. Karger S., Fuhrer D. Thyroid storm thyrotoxic crisis: an update // Dtsch. Med. Wochenschr. — 2008. — Vol. 133(10). — P. 479−484.
  196. Kiely J., Hadcock J.R., Bahouth S.W., Malbon C.C. Glucocorticoids down-regulate beta 1-adrenergicreceptor expression by suppressing transcption of the receptor gene // Biochem. J. 1994. — Vol. 302. — P. 309−403.
  197. Kim B., Carvalho-Bianco S.D., Larscn P.R. Thyroid hormone and adrenergic signaling in the heart // Arq. Bras. Endocrinol. Metab. 2004. — Vol. 48(1). — P. 171 175.
  198. ICiyosawa N., Kwekel J.C., Burgoon L.D. et al. Species-specific regulation of PXR/CAR/ER-target genes in the mouse and rat liver elicited by o, p'-DDT // BMC Genomics. 2008. — Vol. 16(9). — P. 487−487.
  199. Klecha A.J., Barreiro Arcos M.L., Genaro A.M. et al. Different mitogen-mediated Beta-adrenergic receptor modulation in murine T lymphocytes depending on the thyroid status //Neuroimmunomodulation. 2005. — Vol. 12(2). — P. 92−99.
  200. Klein J.R. The immune system as a regulator of thyroid hormone activity // Exp. Biol. Med. 2006. — Vol. 231. — P. 229−236.
  201. Kohm A.P., Sanders V.M. Norepinephrine and 32-adrenergic receptor stimulation regulate CD4+ T and B lymphocyte function in vitro and in vivo II Pharmacol. Rev. 2001. — Vol. 53 (4). — P. 487−525.
  202. Kuklina E.M., Shirshev S.V. Role of cAMP-dependent signal transduction in the control of t lymphocyte activation // Biochemistry (Moscow).- 2000. Vol. 65, № 6. -P. 629−639.
  203. Kumar R., Thompson E.B. The structure of the nuclear hormone receptors // Steroids. 1999. — Vol. 64(5). — P. 310−319.
  204. Ladies G.S. Primary immune response to sheep blood cells (SRBC) as the conventional T-cell dependent antibody response (TDAR) test // J. Immunotoxicol. 2007. — Vol. 4(2). — P. 149−152.
  205. Lei J., Mariash C.N., Bhargava M. el al. T3 increases Na-K-ATPase activity via a MAPK/ERKl/2-dependent pathway in rat adult alveolar epithelial cells // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Moll. Physiol. 2008. — Vol. 294. — P. L749-L754.
  206. Lemarchand-Beraud Т., Scazziga B.R., Berthier С., Bomand G. Pituitary regulation and T3 nuclear binding in thyroid carcinoma // Ann. Radiol. (Paris). 1977. — Vol. 20(8).-P. 731−734.
  207. Li H., Leo C., Schroen D.J., Chen J.D. Characterization and transcriptional repression by the corepressor SMRT // Mol. Endocrinol. 1997. — Vol. 11 (13). — P. 20 252 037.
  208. Lievendahl K. Triiodothyronine binding to lymphocytes from euthyroid subjects and a patient with peripheral resistans to thyroid hormone // Acta Endocrinol. (Copenh). 1976.-Vol. 83(1). — P. 64−70.
  209. Liew F.Y. Regulation of delayed type hypersensitivity. 1. T suppressor cells for delayed type hypersensitivity to sheep erythrocytes in mice // Eur. J. Immunol. 1977. -Vol. 7 (10).-P. 714−718.
  210. Lloyd-MacGilp S.A., Nelson S.M., Florin M. et al. 1 lbeta-hydroxysteroid dehydrogenase and corticosteroid action in lyon hypertensive rats // Hypertension. 1999. -Vol. 34(5).-P. 1123−1128.
  211. Lopez M., Varela L., Vazquez M.J. et al. Hypothalamic AMPK and fatty acid metabolism mediate thyroid regulation of energy balance // Nat. Med. 2010. — Vol. 16(9).-P. 1001−1008.
  212. Loveland B.E., Jarrott В., McKenzie I.F. The detection of beta-adrenoceptors on murine lymphocytes // Int. J. Immunophann. -1981. Vol 3. — P. 45−55.
  213. Loveless S.E., Ladies G.S., Smith C. et al. Interlaboratory study of the primary antibody response to sheep red blood cells in outbred rodents following exposure to cyclophosphamide or dexamethasone // J. Immunotoxicol. 2007. — Vol. 4(3). — P. 233 238.
  214. Madden K.S., Felten D.L. Experimental basis for neural-immune interactions //Physiological Rev. 1995. — Vol. 75 (1). — P. 77−106.
  215. Magsino C. H. Jr., Hamouda W., Ghanim H. et al. Effect of triiodothyronine on reactive oxygen species generation by leukocytes, indices of oxidative damage, and antioxidant reserve // Metabolism. 2000. — Vol. 49(6). — P. 799−803.
  216. Malcay B., Malcay O., Yenisey C. et al. The interaction of oxidative stress response with cytokines in the thyrotoxic rat: Is there a link? // Mediators of Inflammation. 2009. — Vol. 2009. — P. 1−7.
  217. Malcay O., Yenisey C., Icoz G. et al. The role of allopurinol on oxidative stress in experimental hyperthyroidism // J. Endocrinol. Invest. 2009. — Vol. 32(8). — P. 641 646.
  218. Martin-Fontecha A., Sebastiani S., Hopken U.E. et al. Regulation of dendritic cell migration to the draining lymph node: impact on T lymphocyte traffic and priming //.1. Exp. Med. 2003. — Vol. 198 (4). — P. 615−621.
  219. Martinez de Mena R., Scanlan T.S., Obregon M.J. The T3 receptor beta 1 isoform regulates UCP1 and D2 deiodinase in rat brown adipocytes // Endocrinology. -2010. Vol. 151(10). — P. 5074−5083.
  220. Mazzoccoli G., Inglese M., De Cata A. et al. Neuroendocrine-immune interactions in healthy aging // Geriatr. Gerontol. Int. 2011. — Vol. 11 (1). — P. 98−106.
  221. Mebis L., Debaveye Y., Ellger B. et al. Changes in the central component of the hypothalamus-pituitary-thyroid axis in a rabbit model of prolonged critical illness // Critical Care. 2009. — Vol. 13(5). — P. R147-R147.
  222. Medzhitov R. Innate immunity: quo vadis? // Nat. Immunol. 2010. — Vol. 11(7). -P. 551−553.
  223. Mezosi E, Szabo J, Nagy E.V. et al. Nongenomic effect of thyroid hormone on free-radical production in human polymorphonuclear leukocytes // Journal of Endocrinology. 2005. Vol. 185. — P. 121−129.
  224. Mignini F., Streccioni V., Amenta F. Autonomic innervation of immune organs and neuroimmune modulation // Autonomic & Autocoid Pharmacology. 2003. — Vol. 23.-P. 1−25.
  225. Mocchegiani E., Amadio L., Fabris N. Neuroendocrine-thymus interactions. I. In vitro modulation of thymic factor secretion by thyroid hormones // J. Endocrinol. Invest. 1990. — Vol. 13(2). — P. 139−147.
  226. Mogulkoc R., Baltaci A.K., Oztekin E. el al. Effects of hyperthyroidism induced by L-thyroxin administration on lipid peroxidation in various rat tissues // Acta. Biol. Hung. 2006. — Vol. 57(2). — P. 157−163.
  227. Molchanova N.V., Bachmetyev B.A. Phagocytic system in hypothyroid patients suffering from menstrual cycle disorders // Physiological Medicine. 1998. — Vol. 5 (1001).-P. 185−185.
  228. Molenaar P., Sarsero D., Arch J.R. et al. Effects of R0363 at human atrial beta-adrenoceptor subtypes, the human cloned beta (3)-adrenoceptor and rodent intestinal beta (3)-adrenoceptors // Brit. J. Pharmacol. 1997. — Vol. 120 (2). — P. 165−176.
  229. Mottillo E.P., Shen X.J., Granneman J.G. Role of hormone-sensitive lipase in p-adrenergic remodeling of white adipose tissue // Am. J. Physiol. Endocrinol. Mctab. -2007. Vol. 293. — P. El 188-E1197.
  230. Nader N.S., Bahn R.S., Johnson M.D. et al. Relationships between thyroid function and lipid status or insulin resistance in a pediatric population // Thyroid. 2010. -Vol. 20(12).-P. 1333−1339.
  231. Nandakumar D.N., Koner B.C., Vinayagamoorthi R. et al. Activation of NF-kappaB in lymphocytes and increase in serum immunoglobulin in hyperthyroidism: possible role of oxidative stress // Immunobiology. 2008. — Vol. 213(5). — P. 409−415.
  232. Oberbeck R., Kobbe P. Beta-adrenergic antagonists: indications and potential immunomodulatory side effects in the critically ill // Curr. Med. Chem. 2009. — Vol. 16(9).-P. 1082−1090.
  233. Ortega E., Pannacciulli N., Bogardus C., Krakoff J. Plasma concentrations of free triiodothyronine predict weight change in euthyroid persons // Am. J. Clin. Nutr. -2007. Vol. 85(2). — P. 440−445.
  234. Paavonen T. Enhancement of human B lymphocyte differentiation in vitro by thyroid hormone // Scand. J. Immunol. 1982. — Vol. 15(2). — P.211−215.
  235. Pacini F., Nacamura H., De Groot L.J. Effect of hypo- and hyperthyroidism on the balance between helper and suppressor T cell in rats // Acta Endocrinol. 1983. -Vol. 103(3). — P. 528−534.
  236. Pantos C.I., Mourouzis I.S., Tzeis S.M. et al. Propranolol diminishes cardiac hypertrophy but does not abolish acceleration of the ischemic contracture in hypcrthy-roid hearts // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2000. — Vol. 36 (3). — P. 384−389.
  237. Papaioannou G., Michelis F.V., Papamichael K. el al. Blood lymphocyte histogenesis in patients with thyroid dysfunction: ex vivo response to mitogen activation and cyclosporine A // Inflamm. Res. 2011. — Vol. 60(3). — P. 265−270.
  238. Park B.H., Fikrig S.M., Smithwick E.M. Infection and nitroblue-tetrazolium reduction by neutrophils. A diagnostic acid// Lancet. 1968. — Vol. 2(7567). — P. 532−534.
  239. Popoveniuc G., Sharma M., Devdhar M. et al. Graves' disease and thymic hyperplasia: the relationship of thymic volume to thyroid function // Thyroid. 2010. -Vol. 20(9). — P. 1015−1018.
  240. Puck J.M., Rich R.R. Regulatory interactions governing the proliferation of T cell subsets stimulated with pokeweed mitogen // J. Immunol. 1984. — Vol. 132(3). — P. 1106−1112.
  241. Ramminger S.J., Inglis S.K., Olver R.E., Wilson S.M. Hormonal modulation of Na+ transport in rat fetal distal lung epithelial cells // J. Phusiol. 2002. — Vol. 544(2). -P. 567−577.
  242. Rentoumis A., Chatterjee V.K., Madison L.D. el al. Negative and positive transcriptional regulation by thyroid hormone reccptor isoforms // Mol. Endocrin. 1990. -Vol. 4.-P. 1522−1531.
  243. Ribeiro M.O., Carvalho S.D., Schultz J.J. el al. Thyroid hormone sympathetic interaction and adaptive thermogenesis are thyroid hormone receptor isoform-specific // J. Clin. Invest. -2001. — Vol. 108(1). — P. 97−105.
  244. Ribeiro-Carvalho M.M., Smaniotto S., Neves-dos-Santos S. et al. Triiodothyronine modulates differential homing of recent thymic emigrants to peripheral lymphoid organs // Scand. J. Immunol. 2007. — Vol. 66(1). — P. 8−16.
  245. Rice F. A., McCurdy J. D., Oresajo C. Leucogenenol a thymothyroid hormone // Am. J. Physiol. Endocrinol. Mctab. 1980. — Vol. 238 (6). — P. E540-E542.
  246. Riether C., Kavelaars A., Wirth T. et al. Stimulation of ?2-adrenergic receptors inhibits calcineurin activity in CD4(+) T cells via PKA-AKAP interaction // Brain. Be-hav. Immun. 2011. — Vol. 25(1). — P. 59−66.
  247. Risal P., Maharjan B.R., Koju R. et al. Variation of total serum cholesterol among the patient with thyroid dysfunction // Kathmandu. Univ. Med. J. 2010. — Vol. 8(30). — P. 265−268.
  248. Rogausch H., Boele T., Voigt K.H., Besedovsky H. The sympathetic control of blood supply is different in the spleen and lymph nodes // Neuroimmunomodulation. -2004.-Vol. 11 (1).-P. 58−64.
  249. Rooman R.P.A., Kuijpers G., Gresnigt R. et al. Dexamethasone differentially inhibits thyroxine- or growth hormone-induced body and organ growth of Snell Dwart mice //Endocrinology. 2003. — Vol. 144(6). — P. 2553−2558.
  250. Sanders V.M. Interdisciplinary research: Noradrenergic regulation of adaptive immunity // Brain Behav. Immun. 2006. — Vol. 20 (1). — P. 1−8.
  251. Sanders V.M., Straub R.H. Norepinephrine, the ?-adrenergic receptor, and immunity // Brain Behav. Immun. 2002. — Vol. 16 (4). — P. 290−332.
  252. Schemthaner G., Erd W., Ludwig H., Hofer R. Thyreotoxic crisis triggered by stimulation of the adrenal gland medulla // Schweiz. Med. Wochenschr. 1975. — Vol. 105(13).-P. 415−417.
  253. Schule R., Evans R.M. Cross coupling of signal transduction path-ways: Zinc finger meets leucine zipper// Trends Genetics. 1991. — Vol. 7(11−12). — P. 377−381.
  254. Seledtsova G.V., Seledtsov V.I., Samarin D.M. et a! Erythroid cells in immunoregulation: characterization of a novel suppressor factor. // Immunol Lett. -2004. Vol. 93 (2−3). — P. 171−178.
  255. Shenoy R., Klein I., Ojamaa K. Differential regulation of SR calcium transporters by thyroid hormone in rat atria and ventricles // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2001. — Vol. 281. — P. II1690-H1696.
  256. Sheppard F.R., Kelher M.R., Moore E.E. et al. Structural organization of the neutrophil NADPH oxidase: phosphorylation and translocation during priming and activation //J. Leukoc. Biol. 2005. — Vol. 78(5). — P. 1025−1042.
  257. Shilov Ju. L, Orlova E.G. Catecholamines as a possible regulators of phagocytic cell functions in acute stress response // Immunol. Lett. 1997. — Vol. 56 (1−3). — P. 467 467.
  258. Shilov Ju. L, Orlova E.G. Role of adrenergic mechanisms in regulation of phagocytic cell functions in acute stress response // Immunol. Lett. 2003. — Vol. 86 (3). — P. 229−233.
  259. Shilov J.I., Shilov D.J., Shilov S.J., Yurkova E.V. Beta-adrenergic modulation of immune system functions under stress // 14th International Congress of Immunology. August 22−27,2010 Kobe, Japon. Day 2 (2/5), PP-012−44. 2010. — P. iS9-i89.
  260. Silva J.E., Bianco S.D.C. Thyroid-adrenergic interactions: physiological and clinical implications // Thyroid. 2008. — Vol. 18(2). — P. 157−165.
  261. Spengler R.N., Chensue S.W., Giacherio D.A. et al. Endogenous norepinephrine regulates tumor necrosis factor-a production from macrophages in vitro II J. Immunol. -1994. Vol. 152(6). — P.3024−3031.
  262. Straub R.H. Complexity of the bidirectional neuroimmune junction in the spleen //Trends Pharmacol. Sei. 2004. — Vol. 25 (12). — P. 640−646.
  263. Straub R.H., Westermann J., Scholmerich J., Falk W. Dialogue between the CNS and the immune system in lymphoid organs // Immunol. Today. 1998. — Vol. 19 (9).-P.409−413.
  264. Strosberg A.D. Structure, function, and regulation of the three beta-adrenergic receptors // Obes Res. 1995. — Vol. 3 (Suppl. 4). — P. 501S-505S.
  265. Tang M.Y., Dong Z.Z., Wang L. Immunoregulatory role of thyroid hormones // ShengLi Hsueh Pao. -1991. Vol. 43(1). — P. 60−66.
  266. Teixeira M.M., Hellewell P.G. Evidence that the eosinophil is a cellular target for the inhibitoiy action of salmeterol on eosinophil recruitment in vivo II Europ. J. Pharmacol. 1997. — Vol. 323 (2−3).- P. 255−260.
  267. Timiras P. S., Woodbury D.M., Baird A., Despain L.G. Adrenocortical function after administration of thyroxine and triiodothyronine in rats // J. Pharmacol. Exp. Therap. 1955. — Vol. 115 (2). — P. 144−153.
  268. Titinchi S., Clark B. Alpha2-adrenoceptors in human lymphocytes: direct characterization by 3H. yohimbine binding // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1984. -Vol. 121.-P. 1−7.
  269. Truss M., Beato M. Steroid hormone receptors: Interaction with DNA and transcription factors // Endocrin. Rev. 1993. — Vol. 14(4). — P. 459 -479.
  270. Tsai M.J., O’Malley B.W. Molecular mechanism of action of steroid/thyroid receptor superfamily members // Annu. Rev. Biochem. 1994. — Vol. 63. — P. 451−486.
  271. Tsatsoulis A., Johnson E.O., Kalogcra C.H. et al. The effect of thyrotoxicosis on adrenocortical reserve // Eur. J. Endocrinol. 2000. — Vol. 142(3). — P. 231−235.
  272. Umesono K., Murakami K.K., Thompson C.C., Evans R.M. Direct repeats as selective response elements for the thyroid hormone, retinoic acid, and vitamin D3 receptors//Cell. 1991. — Vol. 65(7). — P. 1255- 1266.
  273. Van der Voort C.R., Kavelaars A., vandePol M., Heijnen C.J. Neuroendocrine mediators up-regulate alpha (lb) — and alpha (ld)-adrenergic receptor subtypes in human monocytes // J. Neuroimmunol.- 1999.- Vol. 95(1−2).- C. 165−173.
  274. Villa-Verde D.M., Defresne M.P., Vannier-dos-Santos M.A. et al. Identification of nuclear triiodothyronine receptors in the thymic epithelium // Endocrinology. 1992. -Vol. 131(3).-P. 1313−1320.
  275. Whisler R.L., Stobo J.D. Heterogeneity of murine regulatory T cells. 1. Subpopulations of amplifier and suppressor T cells // J. Exp. Med. 1976. — Vol. 144 (2). — P. 398−413.
  276. White K.L., Musgrove D.L., Brown R.D. The sheep erythrocyte T-dependent antibody response (TDAR) // Methods Mol. Biol. 2010. — Vol. 598. — P. 173−184.
  277. Williams L.T., Snyderman R., Lefkowitz R.J. Identification of beta-adrenergicлreceptors in human lymphocytes by H-alprenolol binding // J. Clin. Invest. 1976. -Vol. 57.-P. 149−155.
  278. Yamamoto K.R. Steroid receptor regulated transcription of specific genes andgene network // Ann. Rev. Genet. 1985. — Vol. 19. — P. 209−252.
  279. Yen P.M. Thyroid hormones and 3,5-diiodothyropropionic acid: new keys lor new locks // Endocrinology. 2006. — Vol. 147(4). — P. 1598−1601.
  280. Yen P.M., Ando S., Fenq X. et al. Thyroid hormone action at the cellular, genomic and target gene levels I I Mol. Cell. Endocrinol. 2006. — Vol. 246(1−2). — P. 121 127.
Заполнить форму текущей работой