Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Исследование структуры и свойств бинарных смесей отверждающихся термореактивных смол

Диссертация: Исследование структуры и свойств бинарных смесей отверждающихся термореактивных смол
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящей работе определены закономерности изменения основных свойств смесей термореактивных смол при изменении состава в зависимости от их фазовой структуры. Построены фазовые диаграммы бинарных смесей смол, в т. ч. в зависимости от молекулярного веса составляющих компонентов. Результаты проведенных исследований показали, что значения свойств однофазных смесей можно рассчитать по правилу… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ СМЕСЕЙ ПОЛИМЕРОВ /Обзор литературы/
    • 1. 1. Введение
    • 1. 2. Классификация смесей полимеров
      • 1. 2. 1. Смеси термопластов
      • 1. 2. 2. Смеси реактопластов
    • 1. 3. Коллоидно-химические представления о смесях полимеров
      • 1. 3. 1. Термодинамика растворения полимера в полимере
      • 1. 3. 2. Исходные смеси на основе реакционноспособных олигомеров
      • 1. 3. 3. Принципы структурообразования в отверждающихся смесях ТРС
      • 1. 3. 4. Отвержденные композиты
      • 1. 3. 5. Перекрестные взаимодействия в отверждающихся смесях ТРС.'
    • 1. 4. Модели, описывающие процессы отверждения
      • 1. 4. 1. Схема отверждения индивидуальных олигомеров
      • 1. 4. 2. Связь кинетики отверждения со структурными и фазовыми превращениями, происходящими в процессе отверждения
      • 1. 4. 3. Температурно-временные диаграммы Гиллхэма
      • 1. 4. 4. Модели CRIMPS
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
      • 2. 1. 1. Эпоксидные смолы
      • 2. 1. 2. Ненасыщенные полиэфирные смолы
      • 2. 1. 3. Фурановые смолы
      • 2. 1. 4. Смесевые композиции на основе термореактивных олигомеров
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Построение диаграмм фазового состояния смесевых композиций на основе термореактивных смол
      • 2. 2. 2. Исследования микроструктуры смесей термореактивных смол
      • 2. 2. 3. Определение количества эпоксидных групп в смоле
      • 2. 2. 4. Определение вязкости неотвержденных смесей
      • 2. 2. 5. Реокинетика
      • 2. 2. 6. Дилатометрия
      • 2. 2. 7. Определение глубины отверждения композиций
      • 2. 2. 8. Определение стойкости композиций к агрессивным воздействиям
      • 2. 2. 9. Термомеханика
      • 2. 2. 10. Определение физико-механических характеристик
  • ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Исследование свойств однофазных смесей ТРС близкой природы, отверждающихся по одинаковому механизму (смесей типа 1-а)
    • 3. 2. Исследование свойств смесей ТРС различного строения, отверджающихся по одинаковому механизму (смесей типа I-б)
    • 3. 3. Исследование свойств смесей ТРС различной природы, отверждающихся по различным механизмам (смесей типа II)
    • 3. 4. Результаты исследования фазовой структуры смесей ТРС
    • 3. 5. Результаты исследования физико-механических и термомеханических свойств смесей ДГЭБА и модельных соединений на основе ДГЭБД
    • 3. 6. Условная схема отверждения смесей ТРС
    • 3. 7. Технология получения смесевых материалов на основе термореактивных смол
  • ГЛАВА 4. ПЕРСПЕКТИВЫ ПРАКТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ
  • ВЫВОДЫ

Исследование структуры и свойств бинарных смесей отверждающихся термореактивных смол (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Полимерные композиционные материалы (ПКМ) на основе жидких термореактивных матриц и дисперсных или волокнистых наполнителей широко применяются в промышленности. К таким материалам относятся мастики (степень наполнения фн ~ 30% об), высоконаполненные ПКМ (фн ~ 60−70% об), полимербетоны, в которых, благодаря использованию полифракционных наполнителей, фн достигает 90% об. Полимерные композиции с высокой степенью наполнения на основе эпоксидных, ненасыщенных полиэфирных или других смол являются одними из наиболее перспективных конструкционных материалов. Они пригодны для производства заливочных компаундов, наливных полов, декоративных отделочных материалов, санитарно-технического оборудования и т. д. Полимербетоны на основе ФАМ, обладающего практически универсальной химической стойкостью, в т. ч. к концентрированным растворам сильных кислот и щелочей, находят применение в гидротехническом строительстве, при изготовлении коррозионно-стойкого технологического оборудования.

При разработке ПКМ на основе термореактивных смол (ТРС) огромное значение имеет правильный выбор матрицы. Именно свойства матрицы определяют такие важные характеристики материала, как теплостойкость, стойкость к воздействию агрессивных сред и др. Сочетание различающихся по своим свойствам смол при их смешении позволяет получать связующие с промежуточными показателями между компонентами смеси, или с совершенно новой гаммой свойств.

Специфика смесей термореактивных смол и олигомеров состоит в том, что их характеристики меняются в процессе их отверждения. При их изучении необходимо не только знание физико-химических свойств составляющих компонентов и закономерностей их изменения в ходе реакции отверждения, но и понимание особенностей их взаимного влияния друг на друга и на изменение структуры смеси на всех этапах отверждения системы как единого целого. Фазовая структура, состав и физическое состояние фаз, взаимодействие на границе раздела — это важнейшие параметры, определяющие свойства гетерофазных полимер-полимерных систем. Знание зависимости свойств полностью отвержденного материала от его фазовой структуры предполагает возможность управления формированием структуры смесевых композиций с целью получения материалов с заранее заданным комплексом 5 свойств. Применение смесей промышленных термореактивных смол известных марок является одним из наименее исследованных перспективных путей расширения диапазона свойств связующих, и представляет большой практический интерес.

Целью настоящей работы было исследование закономерностей связи структуры и свойств бинарных смесей термореактивных смол как одного класса, т. е. смесей двух эпоксидных и смесей двух ненасыщенных полиэфирных смол, так и смесей смол разных классов, т. е. смесей эпоксидной и фурановой смол и смесей эпоксидной и ненасыщенной полиэфирной смол.

В настоящей работе определены закономерности изменения основных свойств смесей термореактивных смол при изменении состава в зависимости от их фазовой структуры. Построены фазовые диаграммы бинарных смесей смол, в т. ч. в зависимости от молекулярного веса составляющих компонентов. Результаты проведенных исследований показали, что значения свойств однофазных смесей можно рассчитать по правилу аддитивности, а для описания поведения двухфазных смесей смол применимы модели Хашина — Штрикмана и Такаянаги — Каваи. Экспериментально подтверждено, что, применяя различные технологические приемы отверждения, можно регулировать фазовую структуру и, соответственно, характеристики отвержденных материалов в зависимости от поставленной задачи.

Результаты исследования структуры и свойств бинарных смесей промышленных термореактивных смол показали, что смесевые композиции представляют собой связующие с новой гаммой технологических и эксплуатационных свойств, а также позволили выявить некоторые взаимосвязи между структурой смесей и закономерностями изменения их свойств от изменения состава. Предложены варианты получения из исходной композиции одного и того же состава отвержденных продуктов, обладающих различной структурой в зависимости от технологии отверждения.

Однако, термореактивные смолы почти никогда не применяются без наполнителей. Неоднократно показано, в т. ч. в работах сотрудников лаборатории полимербе-тонов кафедры химии и технологии переработки пластмасс и полимерных композитов МИТХТ им. М. В. Ломоносова, что закономерности, наблюдающиеся в связующих, наблюдаются и в мастиках (30% наполнения) и в полимербетонах (90% наполнения). Тем самым, результаты работы могут быть взяты на вооружение технологами, разрабатывающими рецептуры для получения полимерных композитных материалов самого различного назначения.

— г.

1. Исследованы структура и свойства более двадцати бинарных смесей промышленных эпоксидных, ненасыщенных полиэфирных и фурановых смол. Показано, что смеси термореактивных смол в исходном состоянии обладают однофазной или двухфазной структурой, которая при отвержении может либо сохраняться, либо меняться. Выявлен ряд закономерностей связи между структурой и свойствами смесей смол.

2. Физико-механические показатели однофазных смесей смол одного класса (смеси двух эпоксидных смол ЭС-ЭС, смеси двух ненасыщенных полиэфирных смол НПС-НПС) меняются прями пропорционально изменению состава, а их температуры стеклования можно рассчитать по уравнению Фокса, что свидетельствует об образовании в таких смесях единой сетки химических связей. Значения показателей композиций этого типа можно рассчитать по правилу аддитивности.

3. Основные физико-механические показатели отвержденных двухфазных смол одного класса (ЭС-ЭС, НПС-НПС) определяются свойствами компонента, составляющего непрерывную фазу. Свойства двухфазных смесевых композиций удовлетворительно описываются моделями Хашина — Штрикмана и Такаянаги — Каваи, часто применяющимися при описании свойств двухфазных смесей термопластов. В большинстве случаев подобные смеси характеризуются одной температурой стеклования.

4. Физико-механические характеристики смесевых композиций на основе термореактивных смол разных классов снижаются с увеличением содержания второго компонента. Ухудшение показателей смесей может быть вызвано перекрестными взаимодействиями между компонентами смеси, в первую очередь, между отвердите-лями. При применении общего отвердителя, пригодного для отверждения обоих компонентов таких смесей, вид зависимостей физико-механических показателей смесей от состава приближается к S-образным кривым.

5. Впервые построены фазовые диаграммы двухфазных смесей ненасыщенных полиэфирных смол и двухфазных смесей эпоксидных смол. Они характеризовались верхней критической температурой смешения (ВКТС), что типично для смесей олигомеров. Изменение вида фазовых диаграмм отверждающихся смесей смол изучали с помощью специально синтезированных соединений, представляющих собой линейно сшитые молекулы компонентов. Показано, что с увеличением молекулярной массы.

148 компонентов расширяется область существования двухфазных смесей, а ВКТС возрастает.

6. Для оценки возможности изменения фазовой структуры смесей термореактивных смол при их отверждении известную температурно-временную диаграмму Гиллхэма дополнили кривой «расслаивания», разделяющей области существования системы в однофазном и двухфазном состоянии. Модифицированная диаграмма Гиллхэма позволяет выбрать технологические параметры процесса отверждения для получения материалов с однофазной или двухфазной структурой. Для получения однофазных материалов необходимо, чтобы время гелеобразования смеси было меньше времени ее расслаивания, а для получения двухфазных материалов время гелеобразования, напротив, должно быть не меньше времени расслаивания.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1980. — 286 с.
  2. Дж., Стерлинг Л. Полимерные смеси и композиты. М.: Химия, 1979. — 439 с.
  3. Matsuo М. Fine Structures and Fracture Processes in Plastic/Rubber Two Phase Polymer Systems. II. Observation of Crazing Behaviors Under the Electron Microscope / Polym. Eng. Sci., 1969, v. 9, № 3. P. 206−212.
  4. Molau G.E., and Keskkula H. Mechanism of Particle Formation in Rubber-Modified Vinyl Polymers / Appl. Polym. Symp., 1968, № 7. P. 35−40.
  5. Keskkula H., and Traylor P.A. Microstructure of Some Rubber-Reinforced Polystyrenes / J. Appl. Polym. Sci., 1967, № 11. P. 2361.
  6. B.B., Еремина Е. И., Вылегжанина K.A., Манусевич Е. С., Усманова Н. Ф., Кудрявцева Г. В. Влияние размера частиц привитого сополимера в АБС-пластиках на свойства готового продукта / Пласт, массы, 1972, № 7. С. 56.
  7. С.С., Баллова Г. Д. Егорова Е.И., Маладзянова Л. Ф., Вылегжанина К. А., Гольдштейн И. Л., Потифорова М. П. Прививочная сополимеризация стирола с каучуком / Пласт, массы, 1974, № 2. С. 13.
  8. O’Mahoney J.F. EPDM in Polymer Blends / Rubber Age, 1970, № 102 (March). P. 47−56.
  9. Stoelting J., Karasz F.E., McKnight W.J. Dynamic Mechanical Properties of Poly-(2,6-Dimethyl-1,4-Phenylene Ether)-Polystyrene Blends / Polym. Eng. Sci., 1970, № 10.-P. 133−139.
  10. Koleske J.V., Lundberg R.D. Lacton Polymers. I. Glass Transition Temperature of Poly-e-caprolactone by Means of Compatible Polymer Mixtures / J. Polym. Sci., 1969, Part A-2, v. 7, № 5. P. 795−807.
  11. Henderson J.F., Swarc M. The Use of Living Polymers in the Preparation of Polymer Structures of Controlled Architecture / Macromol. Rev., 1968, № 3. P. 317.
  12. Holden G., Bishop E.T., Legge N.R. Thermoplastic Elastomers / J. Polym. Sci., 1969, № 26 C. P. 37−57.
  13. Huh D.S., Cooper S.L. Dynamic Mechanical Properties of Polyurethane Block Polymers / Polym. Eng. Sci., 1971, № 11. P. 369.
  14. Ю.С. Физико-химические основы наполнения полимеров. М.: Химия, 1991.-260 с.
  15. П.Г. Отверждающиеся олигомер-олигомерные и олигомер-полимерные композиции / Пласт, массы, 1981, № 4. С. 37−41.
  16. П.Г., Бухаров С. В. Формирование структуры отверждающихся композиций. М.: МАТИ, 1993. — 186 с.
  17. В.В., Гомза Ю. П., Коверник ГЛ., Кочетов Д. П., Липатов Ю. С. Формирование периодически упорядоченной устойчивой микрофазовой структуры при отверждении полиблочного сетчатого полимера / Докл. АН СССР, 1983, т. 271, № 4.-С. 913−916.
  18. Lipatov Yu.S., Rosovizky V.F., Maslak Yu.V. Viscoelastic Behavior Segregated Networks / J. Appl. Polym. Sci., 1982, v. 27, № 12. P. 4541−4545.
  19. Ю.С., Сергеева Л. М. Взаимопроникающие полимерные сетки. -Киев.: Наукова думка, 1979. 160 с.
  20. Л. Взаимопроникающие полимерные сетки и аналогичные материалы. М.: Мир, 1984. — 486 с.
  21. Sperling L. Interpenetrating Polymer Networks and Related Materials. N.Y.London Ind.: Plenum Press, 1981. — 265 p.
  22. Физико-химия многокомпонентных полимерных систем. Под общ.ред. Липатов Ю. С. Киев.: Наукова думка, 1986, в 2 т.
  23. L.H. (1974−1975), in Encyclopedia of Polymer Science and Technology, continuation series.
  24. Siegfried D.L., ThomasD.A., and Sperling L.H. Thermoplastic Interpenetrating Polymer Networks of a Triblock Copolymer Elastomer and an Ionomeric Plastic. I. Rheology and Morphology / J. Appl. Polym. Sci., 1981, v. 26, № 1. P. 177−192.
  25. Ю.С., Росовицкий В. Ф., Дацко П. В., Маслак Ю. В. Зависимость вязкоупругих свойств от степени сегрегации компонентов во взаимопроникающих полимерных сетках / Механика композитных материалов, 1987, № 6. С. 1082−1086.
  26. Tabka М.Т., Widmaier J.M., Meyer G.G. Morphology control in simultaneous IPN / Polymer Blend Prague Meet. Macromol. 32-nd Microsymp. July 17−20, 1989. Prague.: 1989. P. 129.
  27. Mengnjoh Paul C., Frisch Harry L. IPN of poly (2,6-dimethyl-l, 4-phenylene oxide) and poly (urethane acrlate) / J. Polym. Sci., 1989, v. 27, № 9. P. 285−287.
  28. Yeo J.K., Sperling L.H., and Thomas D.A. Poly-(n-butil Acrylate)/Polystirene Interpenetrating Polymer Networks and Related Materials. III. Effect of Crafting Level and
  29. Molecular Weight in Semy-2 IPN’s / J. Appl. Polym. Sci., 1981, v. 26, № 10. P. 32 833 295.
  30. Ю.С., Григорьева О. П. О связи микрофазового разделения в псевдовзаимопроникающих сетках с кинетикой их формирования / Докл. АН УССР, 1983, сер. Б, № 11.-С. 43−47.
  31. С.М. Физикохимия реакционноспособных олигомеров. VI.: Наука. ! 998. -470 с.
  32. Седов J1.H., Михайлова З. В. Ненасыщенные полиэфиры. М.: Химия, 1977. — 484 с.
  33. Ю.Ю. Физическая химия полиуретанов. Киев.: Наукова думка, 1979.-395 с.
  34. Reaction injection molding and fast polymerisation reaction. Ed. by J.E.Kresta. N.Y.: Plenum Press, 1982. — 510 p.
  35. А.А., Кефели Т. Я., Королев Г. В. Полиэфиракрилаты. М.: Наука, 1967. — 476 с.
  36. Ю.Л. Инженерные и технологические жидкого (химического) формования полимеризационноспособных олигомеров / В кн. Докл. I Всес. конф. по химии и физикохимии полимеризационноспособных олигомеров. Черноголовка.: АН СССР, 1977, т. 2. — С. 314.
  37. Р.Ш., Панченко В. И. Модификация резин о лигоэ фир акр платами. М.: ЦНИИТЭ-нефтехим, 1981. — 235 с.
  38. А.П. Полифункциональные (мет-) акриловые мономеры: состояние и перспективы развития. Черноголовка.: ОИФХ АН СССР, 1981. — 46 с.
  39. Ю.Л., Хабарова Е. В., Резниченко С. В. Смесевые эластомерные композиционные материалы на основе реакционноспособных олигомеров / В кн. I Всеросс. науч. конф. «Физико-химия процессов переработки полимеров». Тез. докл. -Иваново.: 1999.-С. 11.
  40. Ю.Л. Эластомеры из смесей реакционноспособных олигомеров и смесевых отвердителей / В кн. VII Междунар. Конф. по химии и физикохимии олигомеров «Олигомеры 2000». Тез. докл. М., Пермь, Черноголовка.: 2000. — С. 17.
  41. А.Я., Бегишев В. П. Химическое формование полимеров. М.: Наука, 1991.-465 с.
  42. .А. Проблемы фазообразования в олигомер-олигомерных системах. Черноголовка: ОИФХ АН СССР, 1986. — 62 с.
  43. В.И. Методы описания кинетики процессов формирования поликонденсационых полимеров и их структуры / Успехи химии, 1997, т. 66, № 6. -С. 598.
  44. П.А. Физико-химическая механика. М.: Знание, 1958. — 64 с.
  45. Д.А. Курс коллоидной химии. JI.: Химия, 1974. — 351 с.
  46. В.Н., Гуль В.Е., Евреинов Ю.В. В кн.: Механизм процессов пленкообразования из полимерных растворов и дисперсий. М.: Наука, 1966. — 653 с.
  47. Многокомпонентные полимерные системы. Пер. с англ. под ред. А. Я. Малкина и В. Н. Кулезнева. М.: Химия, 1974. — 328 с.
  48. JI. Механические свойства полимеров и полимерных композиций. М.: Химия, 1978. — 310 с.
  49. Matsuo М., Nozaki G., Jyo Y. Fine Structures and Fracture Processes in Plastic/Rubber Two Phase Polymer Systems. I. Observation of Fine Structures Under the Electron Microscope / Polym. Eng. and Sci., 1969, v. 9, № 3. P. 197−205.
  50. Marsh P.A., Voet A., Price L.D. Electron Microscopy of Heterogeneous Elastomer Blends / Rubb. Chem. Technol., 1969, v. 40, № 2. P. 359−370.
  51. Л.Б., Александрова Л. Г., Борисова Л. Н., Кулезнев В. Н. Структура эпоксидно-каучуковых пленок, полученных из раствора в смеси растворителей / Коллиодн. журнал, 1986, т. 48, № 6. С. 1151−1156.
  52. С.М. Полимер-олигомерные композиты. М.: Знание, 1989. «Новое в жизни, науке, технике». Сер. «Химия», № 7. — 32 с.
  53. B.W. //J. Polym. Sci., 1965, v.9, № 8, P.2887−2899. (74)
  54. Rohl G., Gruber K., Tager F. Untersuchungen zur Structur schlagzaher Polymerkombinationen / Plaste und Kautschuk, 1972, Bd. 19. S. 255−259.
  55. Эрдеи-Груз Т. В кн.: Явления переноса в водных растворах. М.: Мир, 1976.-С. 130−133.
  56. JI.Б. Дисс. на соискание степени д.х.н. М.: МИТХТ.
  57. Takayanagi М. In: Proceed of the 4-th Internat. Congr. of Rheology / N. Y.: In-tersci. 1965, pt.l.-P.161.
  58. Fujino K., Ogawa Y., Kawai H. Generalized model representation relating the degree of mixing to the rheological behavior of a mechanical mixture of two polymer components / J. Appl. Polym. Sci., 1964, v.8. P.2147−2161.
  59. Hashin Z. In: Second order effects in Elasticity, Plasticity and Fluid Dynamics. M. Reiner, D. Abir eds. N.-Y.: McMillan, 1964. — P. 85.
  60. Landel R.F., Moser B.G., Bauman A.J. In: Proc. 4-th Internat. Congr. Rheol. pt.2 / E.H.Lee. Ed. Intersci. N.Y., 1965. P.663−665.
  61. Энциклопедия полимеров, т. 3. M.: Советская энциклопедия, 1977. — С.286.
  62. Г. Ф., Волков В. П., Богданова Л. М., Чалых А. Е., Розенберг Б. А. Механизм формирования фазовой структуры эпоксидно-каучуковых систем / ВысОкомолек. соед., 1983, сер. А, т. 25, № 9. С. 1979−1986.
  63. Ю.С. Коллоидная химия полимеров. Киев: Наукова думка, 1984.-341 с.
  64. А.Е., Волков В. П., Рогинская Г. Ф., Авдеев Н. Н., Матвеев В. В., Розенберг Б. А. Структура и свойства эпоксидно-каучуковых композиций / Пласт, массы, 1981, № 4. С. 25−27.
  65. С.М. Некоторые проблемы физико-химии полимер-олигомерных систем и композитов на их основе. Черноголовка: ОИФХ АН СССР, 1986.-320 с.
  66. А.Е. Диаграммы фазовых состояний полимерных систем. М.: Препринт, 1995. — 76 с.
  67. А.Е., Герасимов В. К., Михайлов Ю. М. Диаграммы фазового состояния полимерных систем. М.: Янус-К, 1998. — 216 с.
  68. А.Е. Диффузия в полимерных смесях. М.: Химия, 1987. — 483 с.
  69. Г. Ф., Волков В. П., Чалых А. Е., Авдеев Н. Н., Розенберг Б. А. Влияние химической природы олигомерных каучуков на фазовое равновесие в эпоксидно-каучуковых системах / Высокомолек. соед., 1979, сер. А, т. 21, № 9. С. 2111−2117.
  70. А.Е., Сапожникова П. П. Влияние молекулярной массы компонентов на фазовое равновесие системы ПВХ-ПММА / Высокомолек. соед., 1981, сер. Б, т. 23, № 3. С. 169−173.
  71. .В., Калмыков Ю. Б., Гафуров У. Г., Рощупкин В. П. Термодинамические и кинетические факторы в формировании морфологии полимерных композиций / Высокомолек. соед., 1977, сер А, т. 19, № 7. С. 1437−1442.
  72. Ю.Р. Влияние фазовой организации каучук-эпоксидных композиций на кинетику их отверждения / Высокомолек. соед., 1989, сер. А, т. 31, № 10. С. 22 072 211.
  73. А.А., Кронман А. Г., Федосеев Б. И., Сумин И. Г. Композиции на основе поливинилхлорида и олигоэфиракрилатов / Пласт, массы, 1971, № 3. С. 3336.
  74. А.А., Заводчикова Н. Н., Яновский Д. М. Модифицирование сополимеров винилхлорида с олигоэфиракрилатами / Пласт, массы, 1975, № 4. С. 47−49.
  75. G.F. //Soc.Petrol.Eng.J., 1973, v.29, № 2, Р.56−59. (100)
  76. Berlin А.А. Polymer-Oligomer-Kompositionen und Materialien auf ihrer Grundlage / Plaste und Kautschuk, 1973, № 10. S. 728−732.
  77. A.A., Межиковский C.M. //Журн.ВХО им. Д. И. Менделеева, 1976, т.21, № 5, С.531−540. (102)
  78. B.C., Берлин А. А., Глотова Н. А., Шапиро Т. М., Комлев В. К., Межиковский С. М. О взаимодействии пластифицированного поливинилхлорида с олигоэфиракрилатами / Высокомолек. соед., 1978, сер. А, т. 20, № 6. С. 1969−1973.
  79. Е.Б., Бабаевский П. Г., Кулик С. Г., Бабаевская П. Я., Матвеев В. В. Фазовая структура и свойства отверждающих ся олигомер-полимерных композиций / Высокомолек. соед., 1982, сер. А, т. 24, № 7. С. 1456−1462.
  80. В.П., Рогинская Г. Ф., Чалых А. Е., Розенберг Б. А. Фазовая структура эпоксидно-каучуковых систем / Успехи химии, 1982, т. LI, вып. 10. С. 1733−1752.
  81. Yamanaka К., Takagi Y., Inoue Т. Reaction-induced phase separation in rubber-modified epoxy resins / Polymer, 1989, v. 60, October. P. 1839−1844.
  82. C.H. Дисс.на соискание степени кандидата наук. М.: ИФХ АН СССР, 1970.
  83. Т.Д. Дисс. на соискание степени кандидата наук. М.: НИФХИ им. В. А. Карпова, 1985.
  84. С.М. В кн. Докл. I Всес. конф. по химии и физико-химии полимёризационноспособных олигомеров. Черноголовка: ОИФХ АН СССР, 1977, т. 2.-С. 362−391.
  85. Л.Н., Акутин М. С., Ильин С. Н. Способы модифицирования структуры и свойств ПВХ олигомерами (обзор) / Пласт, массы, 1983, № 10. С. 10−13.
  86. Kaplan D. Structure-Property Relationships in Copolymers to Composites: Molecular Interpretation of the Glass Transition Phenomenon / J. Appl. Polym. Sci., 1976, v. 20.-P. 2615−2630.
  87. B.H. В кн.: Многокомпонентные полимерные системы. Пер. с англ. под ред. Р. Голда. М.: Химия, 1974. — С. 10−60.
  88. А.А. Физико-химия полимеров. М.: Химия, 1978. — 420 с.
  89. Mleziva J. Reaktive und unreaktive Verdtmner von Epoxidharzen / Farbe und Lack, 1986, v. 92, № 7. S.589−595.
  90. Справочник по пластическим массам, в 2 т. M.: Химия, 1967.
  91. А.А., Королев Г. В., Кефели Т. Я., Сивергин Ю. М. Акриловые мономеры и материалы на их основе. М.: Химия, 1983. — 231 с.
  92. Г. В., Могилевич М. М., Голиков И. В. Сетчатые полиакрилаты. Микрогетерогенные структруры, физические сетки, деформационно-прочностные свойства. М.: Химия, 1995. — 274 с.
  93. Bucnall С.В., Partridge I.K. Phase separation in crosslinked resins containing x ! polymeric modifiers / Polym. Eng. and Sci., 1986, v. 26, № 1. P. 176−189.i
  94. Dusek K., Sedlacek B. Phase Separation in Poly (2-hydroxyethylmethacrylate) Gels in the Presence of Water / Europ. Polym. J., 1971, v. 7, № 9. P. 1275−1285.
  95. В.И., Розенберг Б. А., Ениколопян H.C. Сетчатые полимеры. Синтез, структура, свойства. М.: Наука, 1979. — 248 с.
  96. А.Я., Куличихин С. Г. Реология в процессах образования и превращения полимеров. М.: Химия, 1985. — 498 с.
  97. Х.А. Диссертация на соискание ученой степени кандидата наук. Черноголовка: ИФХ АН СССР, 1974.
  98. .А. В кн.: Композиционные полимерные материалы. Киев: Наукова думка, 1975. — С. 28−38.
  99. Н.С. В кн.: Докл. I Всес. конф. по химии и физико-химии полимеризационно-способных олигомеров. Черноголовка: ИФХ АН СССР, 1977. -С. 87−143.
  100. И.И., Арутюнян Х. А., Давтян С. П., Розенберг Б. А. Кинетика реакции а-окисей с алифатическими аминами в электроно-донорных растворителях / Кинетика и катализ, 1979, т. 20, № 6. С. 1567−1570.
  101. В.П., Озерковский Б. В., Калмыков Ю. Б., Королев Г.В, Структурно-физические превращения в процессах радикальной полимеризации / Высокомолек. соед., 1977, сер. А, т. 19, № 4. С. 699−706.
  102. В.М. Кинетическая гетерогенность в процессе полимеризационного отверждения эпоксидных олигомеров. В кн. Полимерные строительные материалы. Казань: 1989. — С. 54−63.
  103. В.М., Иржак В. И., Пактер М. К. Релаксационная неоднородность в процессе полимеризационного отверждения эпоксидных олигомеров. В кн. Докл. IV Всес. конф. по химии и физикохимии олигомеров. Черноголовка: 1990. — С. 114−120.
  104. Г. В. В кн. Докл. I Всес. конф. по химии и физикохимии олигомеров. Черноголовка: АН СССР, 1977, т. 1. — С. 144−178.
  105. В.П., Чистяков В. А., Бляхман Е. М., Фаррахов А. Г. Ядерная магнитная релаксация в эпоксидных олигомерах / Высокомолек. соед., 1977, сер. Б, т. 19, № 9. С. 714−717.
  106. Е.М., Шевченко З. А., Алексеева Э. М. Исследование взаимодействия олигомерных диглицидиловых эфиров с м-фенилендиамином в растворах / Высокомолек. соед., 1976, сер. А, т. 18, № 10. С. 2208−2211.
  107. Е.М., Никитина А. А., Зеленина Н. Л., Шевченко З. А. Механизм образования трехмерной сетки при взаимодействии диглицидиловых эфиров с диаминами / Высокомолек. соед., 1974, сер. А, т. 16, № 5. С. 1031−1036.
  108. Gillham J.K. Formation and Properties of Network Polymeric Materials / Polym. Eng. and Sci., 1979, v. 19, № 10. P. 676−679.
  109. Enns J.B., Gillham J.K. Time-Temperature-Transformation (TTT) Cure Diagram: Modeling the Cure Behavior of Thermosets / J. Appl. Polym. Sci., 1983, v. 28. -P. 2567−2591.
  110. Adabbo H.E., Williams R.J.J. The Evolution of Thermosetting Polymers in a Conversion-Temperature Phase Diagram / J. Appl. Polym. Sci., 1982, v. 27, № 4. P. 13 271 334.
  111. Kamal M, R. Thermoset Characterization for Moldability Analysis / Polym. Eng. and Sci., 1974, v. 14, № 3. P. 231−239.
  112. Williams R.J.J., Rozenberg B.A., Pascault J.-P. //Adv. Polym. Sci. 1997, v. 128, P.95. (167,181)
  113. Ш. А., Маневич Л. И. Начальная стадия формирования структур при фазовом расслоении отверждающейся полимерной смеси / Высокомолек. сое д., 1997, сер. А, т. 39, № 8. С. 1338.
  114. Г. М., Розенберг Б. А. Критерий равновесности процесса фазового разделения в реагирующих системах / Высокомолек. соед., 1995, сер. А, т. 37, № 10. С. 1704−1714.
  115. Г. М., Розенберг Б. А. Модель формирования гетерофазного полимера в процессе отверждения / Высокомолек. соед., 1998, сер. А, т. 40, № 9. С. 1430−1440.
  116. Т., Chen W., Inoue Т. //Polymer, 1994, v.35, № 17, Р.3774. (171)
  117. Ginzburg V.V., Clark N.A. Self-Consistent Model of Polymerization-Induced Phase Separation / Статья доступна в Интернете по адресу: http://xxx.itep.ru/abs/cond-mat/9 606 094.
  118. Kyu Т., Lee J.H. Nucleation Initiated Spinodal Decomposition in a Polymerizing System / Phys. Rev. Lett., 1996, v. 76, № 20. P. 3746−3749.
  119. Ш. А., Маневич Л. И., Розенберг Б. А. О формировании микрофазовых структур в отверждающейся полимерной смеси / Высокомолек. соед., 1998, сер. А, т. 40, № 12. С. 2011−2021.158
  120. Gunton J.D., San Miguel M., Sahni P. S. The Dynamics of First-order Phase Transitions. In Phase Transitionsand Critical Phenomena. Ed. by Domb C. and Lebowitz J.L. N.-Y.: Academic Press, 1983, v. 8, — P. 269−479.
  121. Г. Ф., Волков В. П., Джавадян Э. А., Заспинок Г. С., Розенберг Б. А., Ениколопян Н. С. //Докл.АН СССР, 1986, т.290, № 3, С. 630. (180)
  122. Методы испытания, контроля и исследования машиностроительных материалов. Справ, пособие. Под общ. ред. Туманова А. Т., т. 3. М.: Машиностроение, 1973. — 283 с.
  123. .Я. Термомеханический анализ полимеров. М.: Наука, 1979. — 234 с.
  124. Е.Б., Бабаевский П. Г., Кулик С. Г. Влияние латексных частиц каучука на механические свойства густосетчатых эпоксидных полимеров / Высокомолек. соед., 1979, сер. А, т. 21, № 6. С.
  125. .Е. Дисс.на соискание степени кандидата наук. М.: МИТХТ, 2001.
  126. Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. M.-Химия, 1981. — 2 т.
  127. А.Е. Основные начала органической химии. Госхимиздат, 1953.-2 т.
  128. Е.В. Дисс.на соискание степени кандидата наук. М.: РХТУ, 2000.
  129. Н.А. Растворимость отвердителей в эпоксидных олигомерах / В кн.: Некоторые проблемы физической химии. Под ред. проф. Чалых А. Е. М.: ИФХ РАН, 1999. — 196 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!