Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Электронное строение и химическая связь в нанокластерах, нанотрубках и их композитах с участием s, p, d металлов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Планирование экспериментов по синтезу неорганических наноматериалов с заданными функциональными характеристиками требует развития адекватных микроскопических моделей направленной модификации их свойств. Основу таких моделей составляют сведения об электронной структуре и природе межатомных взаимодействий в данных наноматериалах, получаемые с помощью современных вычислительных методов квантовой… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. НОВЫЕ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ НАНОСТРУКТУРЫ: СИНТЕЗ И СВОЙСТВА
    • 1. 1. Каркасные металл-углеродные наночастицы (металлокарбоэдрены)
    • 1. 2. Неорганические нанотрубки: синтез, свойства, атомные модели
    • 1. 3. Гибридные наноматериалы (пиподы): синтез, структура, свойства
  • Глава 2. МЕТОДЫ РАСЧЕТА ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ И
  • ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ ДЛЯ НАНОРАЗМЕРНЫХ СИСТЕМ
    • 2. 1. Общие методы квантовой теории
    • 2. 2. Теория функционала плотности
    • 2. 3. Обменно-корреляционный функционал и приближение локальной электронной плотности
    • 2. 4. Общая характеристика кластерных и зонных методов расчета
    • 2. 5. Метод дискретного варьирования (ДВ)
    • 2. 6. Расширенный метод Хюккеля — сильной связи (ТВ-ЕНМ)
    • 2. 7. Самосогласованный зонный метод функционала зарядовой плотности-сильной связи (ОРТВ)
  • Глава 3. ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ И ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ В НОВЫХ «СМЕШАННЫХ» МЕТАЛЛ-УГЛЕРОДНЫХ НАНОСТРУКТУРАХ НА ОСНОВЕ МЕТАЛЛОКАРБОЭДРЕНА Т18С12 И НАНОКРИСТАЛЛИТА Т113С,
    • 3. 1. Энергетические спектры «идеальных» титанокарбоэдренов ^С^ (изомеры
  • Ть и Та симметрии) и нанокристаллита Т^зСн
    • 3. 1. 1. Электронная структура титанокарбоэдренов ^Сп
    • 3. 1. 2. Межатомные связи и электронная структура нанокристаллита Т^зСн
    • 3. 2. Общие закономерности формирования электронных свойств в кристаллическом и молекулярных карбидах титана
    • 3. 3. Электронная структура «смешанных» титанокарбоэдреновМСп (М = Зс1, 4(1 металлы)
    • 3. 3. 1. Структурные модели «смешанных» меткаровМСп и нанокомпозитов М@С-НТ
    • 3. 3. 2. Электронная структура и межатомные связи в «смешанных» титанокарбоэдренах Т^МС^ (М = Бс, V, Сг, Бе, Си)
    • 3. 3. 3. Электронные состояния Зс1- атомов, инкапсулированных в углеродные нан отрубки
    • 3. 3. 4. «Смешанные» титанокарбоэдреныМСц (М=У, Zr, ЫЬ. Ад)
    • 3. 4. Электронная структура «смешанных» нанокристаллитов Т^зМСп (М = 3с1 металлы)
  • Выводы главы
    • Глава 4. МОДЕЛИРОВАНИЕ НОВЫХ КВАЗИОДНОМЕРНЫХ (НАНОТРУБКИ) И КВАЗИНУЛЬМЕРНЫХ (ФУЛЛЕРЕНОПОДОБНЫЕ МОЛЕКУЛЫ) НАНОСТРУКТУР НА ОСНОВЕ СЛОИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ в, р, (1 — МЕТАЛЛОВ
    • 4. 1. Электронные свойства однослойных (6,6), (11,11) и (20,0) нанотрубок на основе нового сверхпроводника
  • §-В2, родственных А1В2 -подобных диборидов МВ2 (М = Al. Sc, ТО и ЫВС
    • 4. 1. 1. Атомные модели диборидных трубок
    • 4. 1. 2. Г^Вг нанотрубки
    • 4. 1. 3. А1В2, 8сВ2 и Т1В2 нанотрубки
    • 4. 1. 4. ЫВС и и0 5ВС нанотрубки
    • 4. 2. Модели многослойных нанотрубок
  • §-В2 и нанотубулярного композита (6,6) А1В2@(12,12)МдВ
    • 4. 2. 1. Многослойные трубки диборида магния
    • 4. 2. 2. Композитная трубка (6,6)А1В2@(12,12)МдВ
    • 4. 3. Фуллереноподобные нанокластеры на основе диборидов металлов: атомная структура, электронное строение, химическая связь
    • 4. 3. 1. Молекулы М"В2п
    • 4. 3. 2. Молекулы МюВ2о@М'9оВши МюВ2о@М'9оВ18о.НО
    • 4. 4. Особенности межатомных связей и электронных состояний аллотропных форм
  • М§ В2: ЗЭ (кристалл) →20 (пленка) →Ш (нанотрубка) -«ОБ (нанокластер)
    • 4. 5. Моделирование электронного строения нанотрубок новых сверхпроводящих тройных силицидов со структурой типа А1В

    4.6. Атомная структура, электронное строение и межатомные взаимодействия в нанотрубках сверхпроводящего диселенида ниобия, автоинтеркалированной фазы ЫЬч+хЗег и каркасных (фуллереноподобных) молекулах ЫЬБег.

    4.6.1. Нанотрубки диселенида ниобия.

    4.6.2. Нанотрубки автоинтеркалированного диселенида ниобия ЫЬнхБег.

    4.6.3. Фуллереноподобные молекулы ЫЬБег.

    Выводы главы 4.

    Глава 5. ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА И СВОЙСТВА НАНОТРУБОК СУЛЬФИДОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ.

    5.1. Зонная структура и фазовая стабильность 2Н и 1 Т — подобных нанотрубок дисульфида титана

    5.2. Допирование нанотрубок: энергетические зоны и особенности атомного строения «смешанных» Мо1. хЫЬх82 нанотрубок.

    5.3. Моделирование механических характеристик неорганических нанотрубок: процесс разрыва углеродных и МоБг нанотрубок.

    5.3.1. Механические и электронные свойства углеродных нанотрубок.

    5.3.2. Деформации нанотрубок дисульфида молибдена.

    Выводы главы 5.

    Глава 6. ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА НОВЫХ ГИБРИДНЫХ СТРУКТУР: МЕТАЛЛОКАРБОЭДРЕНЫ И ФУЛЛЕРЕНЫ В НЕОРГАНИЧЕСКИХ НАНОТРУБКАХ.

    6.1. Новые гибридные наноструктуры — металлокарбоэдрены (Бс/ПД^Си в углеродных -нанотрубках: квантово-химическое моделирование электронной структуры и химической связи.

    6.2. Меткары (Бс/ПЛ^Си в бор-азотных нанотрубках.

    6.3. Меткары (2г, ЫЬ)8С12 в углеродных, ВЫ, и ОаЫ нанотрубках.

    6.4. Эффекты инкапсуляции (Бс/ПЛОвСп в бор-углерод-азотные нанотрубки переменного состава.

    6.5.Квантово-химическое моделирование новых гибридных наноструктур: малые фуллерены Сго и С28 в однослойных бор-азотных нанотрубках.

    Выводы главы 6.

Электронное строение и химическая связь в нанокластерах, нанотрубках и их композитах с участием s, p, d металлов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Открытие каркасных углеродных наноструктурфуллеренов и нанотрубок — и создание на их основе наноматериалов с уникальными свойствами стимулировали поиск и получение их возможных аналогов для иных веществ и неорганических соединений. В качестве перспективных кандидатов для создания наноструктурированных материалов рассматривают широкий круг соединений э, р, с! металлов: халькогениды, хлориды, оксиды, и т. д.

Планирование экспериментов по синтезу неорганических наноматериалов с заданными функциональными характеристиками требует развития адекватных микроскопических моделей направленной модификации их свойств. Основу таких моделей составляют сведения об электронной структуре и природе межатомных взаимодействий в данных наноматериалах, получаемые с помощью современных вычислительных методов квантовой теории. Использование этих методов позволяет непосредственно моделировать эффекты изменения структуры и химического состава нанотрубок (НТ), фуллереноподобных молекул (ФПМ) и их разнообразных композитов — например, за счет их легирования, введения разнообразных топологических дефектов, пестехиометрии и т. д.

В настоящей работе развиваются квантово-химические модели электронного строения, межатомных взаимодействий и некоторых свойств новых неорганических фуллереноподобных молекул, нанотрубок, а также их композитов с участием 5, р и с] металлов.

Работа выполнена в рамках плановой темы НИР ИХТТ УрО РАИ: «Теоретическое исследование электронной структуры и свойств новых твердофазных соединений и материалов» (гос. регистрация 01.09.100 009 243), поддержана РФФИ, гранты 01−03−32 513, 02−03−32 971, 02−03−6 604—час, 04−03−32 111 и 04−03−96 117 (Урал), а также грантом ВШ-829.2003.3.

Цель и задачи работы. Цель работы заключается в систематическом моделировании электронных свойств, природы межатомных связей, зарядовых, магнитных состояний и ряда физико-химических характеристик трех групп металлсодержащих наноструктур:

I. квазинульмерных ((Ш) молекулярных металл-углеродных нанокластеров, допированных Зс1, 4с1 металлами («смешанные» металлокарбоэдрены и нанокристаллиты);

II. квазиодномерных (Ш) наноструктур — нанотрубок на основе слоистых фаз (боридов, силицидов и халькогенидов з, р, с! металлов);

III. композитных ((Ю + Ш) наноструктур — меткаров и фуллеренов, инкапсулированных в неорганические нанотрубки.

В рамках общей проблемы в работе решались следующие задачи:

• Квантово-химический анализ эффектов допирования 3(1, 4<1 — элементами металл-углеродных наночастиц — металлокарбоэдренов (М8С12) и нанокристаллитов (М, 4С, 3);

• Развитие моделей атомного строения и электронной структуры нанотрубок и фуллереноподобных молекул слоистых сверхпроводников — боридов, силицидов и селенидов, а также сульфидов з, р, с! металлов;

• Анализ особенностей зонного строения, химической связи, факторов стабильности новых композитных ((Ю + Ш) наноструктур: меткаров и фуллеренов, инкапсулированных в неорганические нанотрубки.

Научная новизна.

1. Впервые установлены закономерности изменения электронной структуры, параметров химической связи, зарядовых, магнитных состояний для серий «смешанных» меткаров и нанокристаллитов в зависимости от строения молекулярной клетки, позиций замещения и типа примесных с! атомов. На примере системы Т1-С сформулированы закономерности изменения электронных свойств кристаллических и молекулярных карбидов металлов в зависимости от их структуры и состава (содержания металл/углерод).

2. Развиты модели атомной структуры и впервые установлены особенности электронных свойств нанотрубок и фуллереноподобных молекул на основе слоистых сверхпроводников — ГУ^Вг, тройных силицидов (Са, 8г)(А1,Оах811-х)2, ЫЬБег, родственных диборидов А1, Бс, Т1, 1ЛВС, а также нанотубулярных композитов с их участием. Для нанотрубок 1л1. хВС, №>1+х8е2 впервые исследовано влияние нестехиометрии на электронное строение неорганических нанотрубок.

3. На примере нанотрубок дисульфидов с! металлов впервые развиты теоретические модели: (?) фазовых переходов, (и) легирования и (ш) механических характеристик неорганических трубок.

4. Предложены модели принципиально новых композитных ((Ю + Ш) структур, представляющих собой металлокарбоэдрены, инкапсулированные в неорганические нанотрубки. На основе зонных расчетов найдены закономерности изменения электронных свойств, химической связи, условий стабильности нанокомпозитов в зависимости от состава, атомной структуры, диаметров ФПМ и нанотрубок.

Практическая значимость.

Полученные данные по электронному строению: (?) металл-углеродных нанокластеров, (и) нанотрубок и фуллереноподобных молекул боридов, силицидов, селенидов и дисульфидов с! металлов, а также (ш) новых нанотубулярных композитов с участием <1 металлов Ш-У групп могут быть использованы для интерпретации спектроскопических, реакционных, структурных и электрофизических свойств данных нанообъектов. Установленные закономерности изменения электронных характеристик прогнозируемых наносистем (нанотрубки и фуллереноподобные молекулы сверхпроводящих боридов, тройных силицидов с] металлов, нанотубулярные композиты) могут служить основой для постановки экспериментов по синтезу новых наноматериалов.

В диссертации защищаются:

1. Общие закономерности изменения природы межатомных связей и электронного спектра соединений в системе титан-углерод (кристаллический карбид титана —> нанокристаллит «П^Сп —* титанокарбоэдрен «ПвС^ —> титанофуллерен «П@С28 нанотубулярный композит «П@С-НТ) — в зависимости от состава (отношения «П/С) и структуры.

2. Неэмпирические модели электронной структуры, стабильности, реакционных и магнитных свойств серий новых «смешанных» металлокарбоэдренов Тл7МС]2 и нанокристаллитов «П^МСи в зависимости от состава, структуры, типа элемента замещения (М = 3(1-, 4<3-металлы) и позиций замещений в молекулярной клетке.

3. Модели атомного строения, электронной структуры, условий стабильности и свойств новых Ш, (Ю наносистем на основе слоистых сверхпроводящих соединений s, p, d металлов: MgB2, NbSe2, тройных А1В2-подобных силицидов, родственных фаз: диборидов МВ2 (М= AI, Sc, Ti), борокарбида лития LiBC, сверхстехиометрического (автоинтеркалированного) Nbi+xSe2 — в зависимости от (i) химического состава, (и) диаметра, (iii) типа структуры, (iv) числа атомных цилиндров (оболочек). Модели электронной структуры «нанотубулярного композита» MgB2@AlB2.

4. Модели новых композитных (ID +0D) наноструктур, представляющих собой цепи металлокарбоэдренов [MgC^]®, инкапсулированные в нанотрубки — первых представителей нанотубулярных композитов с участием атомов dметаллов III-V подгрупп. Закономерности изменения зонной структуры, химической связи и свойств прогнозируемых композитных наноструктур [MgCi2]oo@HT (где М= Se, Ti, V, Zr, Nb в С, BN, Si, GaN и серии борокарбонитридных НТ переменного состава) в зависимости от химического состава меткаров и НТ и их взаимного расположения.

Апробация результатов работы. Основные положения диссертации докладывались и обсуждались на:

Всероссийских конференциях «Химия твердого тела и функциональные материалы», — Екатеринбург, 2000; 2004; Всероссийских конференциях «Физико-химические проблемы создания новых конструкционных керамических материалов», -Сыктывкар, 2001; 2004; Семинарах СО РАН — УрО РАН «Термодинамика и неорганические материалы» , — Новосибирск, 2001, Екатеринбург, 2002; III, IV Всероссийских конференциях молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» , — Саратов, 2001, 2003; Всероссийской научно-практической конференции «Химия твердого тела и современные микрои нанотехнологии», — Кисловодск, 2001; XXXVII Международном семинаре «Актуальные проблемы прочности» , — Киев, 2001; IX, X Международных научных конференциях студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов- 2002, 2003», — Москва, МГУ, 2002, 2003. Международной школе-семинаре 6-th Session of the Fock School on Quantum and Computational Chemistry, — Velikiy Novgorod, 2003. X АРАМ Topical Seminar and III Conference «Materials of Siberia» — «Nanoscience and Technology» , — Novosibirsk, 2003. Second Conference of the Asian Consortium for Computational Materials Science (ACCM-2) — Novosibirsk, 2004. Seminar «Computational Materials Science» , — Dresden, 2004; 40th Symposium for Theoretical Chemistry, — Suhl, 2004; COST Workshop «Molecular Dynamics: Fundamentals and Recent Developments», — Paris, 2004.

Публикации. По теме диссертации опубликованы 22 статьи в рецензируемых отечественных и зарубежных научных журналах, а также 27 электронных препринтов и тезисов конференций. Список основных работ приводится в конце автореферата.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, шести глав и основных выводовизложена на 202 страницах, включает 39 таблиц, 82 рисунка и список литературы из 331 наименований.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ.

1. Предложены модели и проведены кластерные и зонные исследования электронных свойств и природы химической связи в трех новых группах металлсодержащих наноструктур: I. молекулярных металл-углеродных нанокластерах, допированных 3(1, 4(1- металлами («смешанные» металлокарбоэдрены и нанокристаллиты) — II. нанотрубках слоистых фаз: боридов, силицидов и селенидов э, р, с! -и дисульфидов 3(1, 4(1 металловIII. композитных наноструктурах — меткарах и фуллеренах, инкапсулированных в неорганические нанотрубки.

2. Впервые установлены закономерности изменений электронного спектра и межатомных связей в серии химических соединений системы Тл-С в зависимости от их состава (отношения С/ТО и размерности (30 — (Ю). Эти изменения связаны с возрастающей ролью С-С взаимодействий при ассоциации атомов углерода в последовательности: изолированные атомы (ТЮ^оОфист.), НК Т114С13) -> димеры С2 (титанокарбоэдрен Ъ’хС^) —>¦ углеродная сфера (титанофуллерен Т1@Сг") -" углеродный цилиндр (нанокомпозит Т1@С-НТ).

3. Определены закономерности влияния допирования металл — углеродных нано-кластеровСп и Т^Сп на их стабильность, электронные, магнитные, реакционные свойства в зависимости от состава, структуры, типа элемента замещения (М=3с1, 4(1 атомы) и позиций замещений. Изменения электронных свойств «смешанных» меткаров и нанокристаллитов ^МС^ и Т^зМСп при увеличении атомного номера допанта по периоду определены ростом заполнения состояний и возникновением новых примесных состояний. В рядах Т17(8с, У) С12 —" Ti7(Cu, Ag) Cl2 происходит немонотонное изменение ковалентности связей М-С с максимумом для атомов начала с! рядов.

4. Впервые предложены атомные модели и проведены зонные расчеты новых Ш и (Ю наноструктур — нанотрубок и фуллереноподобных молекул на основе слоистых сверхпроводников — М§ В2, тройных силицидов СаА181 и 8гОа81, ЫЬБег, а также родственных фаз: А1Вгподобных диборидов А1, Бс, Т1, ЫВС, и нестехиометрических 1лхВС и ЫЬц-хЗег. Для диборидных трубок более устойчивы атомные конфигурации, содержащие в качестве внешней «оболочки» цилиндр из атомов бора. Для всех МВг трубок основными являются связи В-В. ЫВС НТ могут проявлять как металлические, так и полупроводниковые свойства, в зависимости от диаметра и хиральности. Все нестехиометрические 1лхВС трубки имеют металлический тип проводимости. В качестве возможных методов синтеза диборидных и силицидных трубок предложены темплатный и метод «свертки пленок».

5. Разработаны атомные модели и впервые изучены электронные свойства многослойных (многооболочечных) и композитных диборидных нанотрубок и каркасных молекул. Все многослойные трубки диборида магния имеют металлический тип проводимости, с ростом числа слоев вид их валентного спектра приближается к таковому для кристалла Г^Вг. Для фуллереноподобных молекул МПВ2П, МпВ2п@МтВ2т (М= Бс, ТО найдено, что более стабильны изомеры с внешними борными полиэдрами, их устойчивость возрастает с ростом диаметра молекул.

6. Впервые проведен анализ возможности фазовых переходов (1Т «-» 2Н) в нанотрубках дисульфида титана. Установлено, что октаэдрический тип атомного окружения, присущий устойчивой 1 Т фазе кристаллического Т182, для напотубулярной формы Т1Б2 сохраняется. На примере серии «смешанных» нанотрубок Moo.9Nbo.1S2 впервые исследовано влияние легирования нанотрубок дисульфидов переходных металлов на их структурные и электронные свойства. Впервые проведено моделирование структурных и механических свойств нанотрубок МоБг в процессе аксиального растяжения. Установлены атомные структуры деформированных нанотрубокобнаружено формирование уникальных одномерных структур, образуемых атомами серы и молибдена, рассчитаны величины модуля Юнга.

7. Предложены новые композитные наноструктуры с участием атомов й металлов, представляющие собой регулярные цепи меткаров М8С12, инкапсулированные в напотрубки. В этих системах основные типы межатомных связей, определяющие стабильность исходных структур (меткары и НТ) сохраняются. Установлены особенности электронной структуры и межатомных взаимодействий для композитов, образованных с участием меткаров МвСп (М=8с, Т1, У, Ъх, №), трубок углерода, В^ GaN и серии ВХСУЫ2 нанотрубок переменного состава.

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.W. Kroto, J.R. Heath, S.C. O’Brien et al., Nature, v. 318, p. 162 (1985).
  2. S. Iijima, Nature, v.354, p.56 (1991).
  3. Science of Fullerenes and Carbon Nanotubes (Eds. M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, P. Eklund). Academic Press, San-Diego, CA, 1996.
  4. Carbon Nanotubes, Preparation and Properties (Ed. T.W. Ebbessen). CRC Press, New York, 1996.
  5. R.Saito, G. Dresselhaus, M.S.Dresselhaus. Physical Properties of Carbon Nanotubes. Imperial College Press, London, 1998.
  6. The Science and Technology of Carbon Nanotubes (Eds. K. Tanaka, T. Yamabe, K. Fuku). Elsevier, Oxford, 1999.
  7. P.J.F. Harris. Carbon Nanotubes and Related Structures: New Materials for the Twenty-first Century. Cambridge University Press, Cambridge, 1999.
  8. S. Iijima. Physica B, v. 323, p. l (2002)
  9. M. Remskar, Adv. Mater., v. 16, p. 1497 (2004).
  10. R. Tenne. L. Margulis, M. Genul, G. Hodes, Nature, v. 360, p. 444 (1992).
  11. Y. Feklman, E. Wasserman, D. J. Srolovitz, R. Tenne, Science, v. 267, p. 222 (1995).
  12. N. G. Chopra, R. G. Luyken, K. Cherrey, V.'H. Crespi, M. L. Cohen, S. G. Louie, A. Zettl, Science, v. 269, p. 966 (1995).
  13. H. Nakamura, Y. Matsui, J. Am. Chem. Soc., v.7, p. 2651 (1995).
  14. P. Hoyer, Langmuir, v.12, p.141 1 (1996).
  15. M. E. Spahr, P. Bitterli, R. Nesper, M Miiller, F. Krumeich, H. U. Nissen, Angew. Chem. Int. Ed., v. 37, p. 1263 (1998) — Angew. Chem., v. l 10, p. l339(1998).
  16. Y. R. Hacohen, E. Grunbaum. R. Tenne, J. Sloan. J. L. Hutchison, Nature, v. 395, p. 337(1998).
  17. D. H. Galvan, J. H. Kim, M. B. Maple, M. Avalos-Beija, E. Adem, Fullerene Sci. Technol., v.8. p. 143 (2000).
  18. J. C Hutleen, K. B. Jirage, C R. Martin, J. Am. Chem. Soc., v. 120, p. 6603 (1998).
  19. G. Tourillon, L. Pontonnier. J. P. Levy, V. Langlais, Electrochem. Solid-State Lett., v.3, p.20 (2000).
  20. C N. R. Rao, A. G. Govindaraj, F. L. Deepak, N. A. Gunari, M. Nath, Appl.Phys.Lett., v. 78, p. 1853 (2001).
  21. A. Govindaraj, F. L. Deepak, N. A. Gunari, C N. R. Rao, Isr.J. Chem., v. 41, p. 23 (2001).
  22. L. Dloczik, R. Engelhardt, К. Ernst, S. Fiechter, I. Seiber, R. Konen-kamp, Appl. Phys. Lett., v. 78, p. 3687 (2001).
  23. X. Ziang, Y. Xie, L. Zhu, W. He, Y. Qian, Adv. Mater., v. 13, p. 1278 (2001).
  24. Y. Peng, Z. Meng, С. Zhong et al., New J.Chem., v. 25, p. 1359 (2001).
  25. L. Pu, X. Ban, J, Zou, D. Feng, Angew. Chem. Int. Ed., v. 40, p.1490 (2001).
  26. B. Cheng, E. T. Samulski. J. Mater. Chem., v. l 1, p. 2901 (2001).
  27. J. Y. Li, X. L. Chen, Z. Y. Qiao et al., J. Mater Sei. Lett., v. 20, p. 1987 (2001)
  28. M. Nath, С N. R. Rao, Angew. Chem. Int. Ed., v. 41, p. 3451 (2002).
  29. M. Nath.C. N. R.Rao. J. Am. Chem. Soc., v.123, p. 4841(2001).
  30. Yada, M. Mihara. S. Mouri. M. Kuroki, T. Kijima, Adv. Mater., v. 14, p.309 (2002).
  31. J. Wu, S. Liu, С Wu, K- Chen. L. Chen, Appl. Phys. Lett., v. 81, p. 1312.(2002).
  32. B. A. Hernandez, K. S. Chang, E. R. Fisher, P. K. Dorhout, Chem. Mater., v. 14, p. 480 (2002).
  33. С С. Han, M, Y. Bai, J. T. Lee, Chem. Mater., v. 13, p.4260 (2001).
  34. B. Mayers, Y. Xia, Adv. Mater., v. 14, p. 279 (2002).
  35. M. Brorson, T. W. Hansen, С J. H. Jacobsen, J. Am. Chem. Soc., v.124, p. l 1 582 (2002).
  36. J. Sha, Niu, X. Ma. J. Xu, X, Zhang, Q. Yang, D. Yang, Adv. Mater., v.14, p. 1219 (2002).
  37. Ma H., Tao Z.L., Gao F., Chen J., Chinese J. Inorgan. Chem., V. 20, p. 1187 (2004).
  38. Yin L.W., Bando Y" Golberg.D., Li M.S. Appl. Phys. Lett., v. 85, p. 3869 (2004).
  39. Wu M.S., Lee J.T., Wang Y.Y., Wan C.C.J. Phys. Chem. V. B 108. p. 16 331 (2004)
  40. Lu X.J., Wei X.W., Sun J., Ni Y.H., Zhao G.C., Ye.Y. Chem. Lett., v.33, p. 1384 (2004).
  41. B.C. Guo, R.P. Kerns, A.W. Castleman, Science, v. 255, p.1411 (1992).
  42. B.C.Guo, S. Wei, J. Pumell, S. Buzza, A.W. Castleman, Science, v. 256, p. 516 (1992).
  43. S.Wei, B.C.Guo, J. Pumell, S. Buzza, A.W. Castleman, J. Phys.Chem., v. 96, p. 166 (1992).
  44. L.E. Toth, Transition Metal Carbides and Nitrides. N.Y., London: Academic Press. 1971.
  45. M.M.Rohmer, M. Benard, J.M. Poblet, Chem. Rev., v. 100, p. 495 (2000).
  46. B.M. Черкашенко, С. З. Назарова, А. И. Гусев, A.JI. Ивановский, Ж. структ. химии, т. 42, с. 1195 (2001).
  47. D.L. Novikov, V.A. Gubanov, A. J Freeman, Physica С., v. 191, p. 399 (1992).
  48. R.B. King, Russian Chem. Bull., v. 47, p. 833 (1998).
  49. T.Pradeep, P.T. Manoharan, Current Sei., v. 68, p. 1017 (1995).
  50. H.T.Deng, K.P.Kern, A.W. Castleman, J. Amer. Chem. Soc., v. 118, p. 446 (1996).
  51. S.F. Cartier, B.D. May, A.W. Castleman, J. Phys. Chem., v. 100, p. 8175 (1996).
  52. W.Castleman, K.H. Bowen, J.Phys.Chem., v. 100, p. 12 911 (1996).
  53. R. Selvan, T. Pradeep, Current Sci., v. 74, p. 666 (1998).
  54. А.И. Гусев. Нанокристаллические материалы: методы получения и свойства. Екатеринбург: Изд-во УрО РАН, 1998.- Gusev A.I., Rempel A.A. Nanocrystalline Materials. Cambridge. Cambridge: International Science Publishing, 2004.
  55. А.И. Гусев, Успехи физических наук, v. 168, p. 55 (1998).
  56. I. Dance, J. Amer. Chem. Soc., v. 118, p. 2699 (1996).
  57. S.Li, H.B.Wu, L.S. Wang, J. Amer. Chem. Soc., v. 119, p. 7417 (1997).
  58. M.F.Ge, J. K Feng., W.Q. Tian et al., Chem. Phys. Lett., v. 282, p. 54 (1998).
  59. А.А.Софронов, Ю. Н. Макурин, M.B. Рыжков, A.JI. Ивановский, Координ. химия, v. 25, р. 597 (1999).
  60. J.Munoz, M.M.Rohmer, M. Benard et al., J. Phys. Chem. A., v. 103, p. 4762 (1999)
  61. L.-S.Wang, S. Li, H. Wu, J. Phys. Chem., v. 100, p. 19 212 (1996).
  62. S.Li, H. Wu, L.-S. Wang, J. Amer. Chem. Soc., v. 119, p. 7417 (1997).
  63. S.F. Cartier, B.D. May, A.W. Castleman, J. Chem. Phys., v. 100, p. 5384 (1994).
  64. H.T. Deng, B.C. Guo, K.P. Kerns, A.W. Castleman, Intern.J.Mass Spectrom. Ion Processes, v. 138, p. 275 (1994).
  65. H.T.Deng, B.C.Guo, K.P. Kerns, A.W. Castleman, J. Phys. Chem. A., v. 98, p. 13 373 (1994).
  66. A.A. Софронов Дисс. канд. хим.наук. Екатеринбург: ИХТТ УрО РАН. 2000.
  67. Ю.Н. Макурин, А. А. Софронов, АЛ. Ивановский, Доклады АН, физическая химия, т. 372, с. 340 (2000).
  68. S.F. Cartier, B.D. May, A. W Castleman, J. Chem. Phys., v. 104, p. 3423 (1996).
  69. B.D. May, S.E. Kooi, B.J. Toleno, A.W. Castleman, J. Chem. Phys., v. 106, p. 2231 (1997).
  70. S.E. Kooi, A.W. Castleman, J. Chem. Phys., v. 108, p. 8864 (1998).
  71. H. Sakurai, S.E. Kooi, A.W. Castleman, J. Clust. Sci., v. 10, p. 493 (1999).
  72. J. Munoz, C. Pujol, С. Bo et al., J. Phys. Chem. A., v. 101, p. 8345 (1997).
  73. S.N. Khanna, Phys. Rev. В., v. 51, p. 10 965 (1995).
  74. R. Tenne, Colloids Surf. A., v. 205, p. 83 (2002).
  75. A. L. Ivanovskii, Russ. Chem. Rev., v. 71, p. 175 (2002).
  76. M. Nalh, С N. R. Rao, Chem. Commun., p. 2236 (2001).
  77. J. Chen, S. L. Li, Z. L. Tao, F. Gao, Chem. Commun., v.8, p.980 (2003).
  78. J. Ha, Y. Bando, Z. Liu, Adv. Mater., v. 15, p. 1000 (2003).
  79. M. Niederberger, H. J. Muhr. F. Krumeich et al., Chem. Mater., v. 12, p. 1995 (2000)
  80. W. B. Hu, Y. Q. Zhu, W. K. Hsu et al., Appl. Phys. A, v. 70, p. 231 (2000).
  81. B. C. Saishkumar, A. Govindaraj, M.E. Vogl et al., J. Mater. Res., v. 12, p. 604 (1997).
  82. B. C Satishkumar, A. Govindaraj, M. Nalh, C.N.R. Rao, J. Mater. Chem., v.10, p. 2115 (2000).
  83. D. Bernaerls, S. Ainelincx, G. Van Tenduloo, J. Van Landuyt, J. Cryst. Growth, v. 172, p. 433 (1997).
  84. M. Nath, K. Mukhopadhyay, C N. R. Rao, Chem. Phys. Lett., v. 352, p. 163 (2002).
  85. W. K. Hsu, Y. Q. Zhu, C. B. Boothroyd et al., Chem. Mater., v. 12, p. 3541 (2000).
  86. Y, Q. Zhu. W. K. Hsu, S. Firih et al., Chem. Phys. Lett., v. 342, p.15 (2001).
  87. R. L. D. Whitby, W. K. Hsu, C B. Boothroyd, H. W. Kroto, DH. M. Walton, Chem. Phys. Lett., v.359, p. 121 (2002).
  88. Y. Q. Zhu, W. K. Hsu, H. W. Kroto, D. R. M, Walton, J. Phys. Chem. B, v. 106, p.7623 (2002).
  89. M. Remskar, Z. Skraba, P. Stadelmann, F. Levy, Adv. Mater., v. 12, p. 814 (2000).
  90. N. G. Chopra, R. G. Luyken, K. Cherrey et al., Science, v. 269, p. 966 (1995).
  91. O. Stephen, P M. Ajayan, C Colliex et al., Science, v. 266, p. 1683 (1994).
  92. Y. D. Li, J. W. Wang, Z. X. Deng, Y. Y. Wu, X. M. Sun, D. P. Yu. P. D Yang, J. Am. Chem. Soc., v. 123, p. 9904 (2001).
  93. J. Goldherger, R. He, Y. Zhang, S. Lee, H. Yan, H. J. Choi, P. Yang, Nature, v.422, p. 599. (2000).
  94. A. V. Prinz, V, Y. Prinz, Surf Sci., v. 532−535, p. 911 (2003).
  95. M. Remskar, Z. Skraba, F. Cleton, R. Sanjines, F. Levy, Appl. Phys. Lett., v. 69, p. 351. (1996).
  96. M. Remskar, Z. Skraba, C Ballif, R. Sanjines, F. Levy, Adv. Mater., v. 10, p.246. (1998).
  97. S. M, Lee, Y. H. Lee, Y. G. Hwang, J. Eisner, D, Porezag, T. Frauenheim, Phys, Rev. B., v.60, p. 7788(1999).
  98. S, B. Fagan, R. J. Baierle. R. Mota, A. J. R. Da Silva, A. Fazzio, Phys. Rev. B., v. 61, p. 9994 (2000).
  99. M. Cote, M. L. Cohen, D. J. Chadi, Phys. Rev. B., v. 55, p. R4277 (1998).
  100. M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, R. Saito. Solid State Commun., v.84, p.201 (1992).
  101. R. Saito, M. Fujita, G. Dresselhaus, M.S. Dresselhaus, Appl. Phys. Lett., v.60, p.2204 (1992).
  102. M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, R. Saito, Carbon, v. 33, p.883 (1995).
  103. O.G. Schmidt, K. Eberl, Nature, v.410, p. 168 (2001).
  104. V.M. Osadchii, V.Y. Prinz. JETP Lett., v.72, p.312 (2000).
  105. S.V. Golod, V.Y. Prinz, P. Wagli et al. Appl. Phys. Lett., v.84, p.3391 (2004).
  106. R. Tenne, C. N. R. Rao. Phil. Trans. R. Soc. Lond. A, v.362, p.2099 (2004)
  107. G. Seifert, H. Terrones, M. Terrrones et al., Phys. Rev. Lett., v. 85, p. 146 (2000).
  108. G. Seifert, H. Terrones, M. Terrrones, T. Frauenheim, Solid State Commun. v. 115, p. 635 (2000).
  109. G. Seifert, H. Terrones, M. Terrrones et al., Solid State Commun., v. 114, p. 245 (2000).
  110. M. Remskar, A, Mrzel, A. Jesih, F. Uvy, Adv. Mater., v. 14, p. 680 (2002).
  111. A. Rothschild, S. R. Cohen, R. Tenne, Appl. Phys. Lett., v. 75, p. 4025 (1999).
  112. H. Dai, J. H. Hafner, A. G. Rinzler et al., Nature, v. 384, p.147 (1996)
  113. M. Nath, S. Kar, A. K. Raychaudhuri, C. N. R. Rao, Chem. Phys. Lett., v. 368, p. 6 902 003).
  114. D. Mihailovic, Z. Jaglicic, D. Arcon et al., Phys. Rev. Lett., v. 90, p. 146 401 (2003).
  115. R. Dominko. D. Arcon, A. Mrzel et al., Adv. Mater., v.14, p.1531 (2002).
  116. V. Nemanic. M. Zumer, B. Zajec et al., Appt. Phys. Lett., v. 82, p. 4573 (2003).
  117. E. Furimsky, Appl. Catal. A., v. 208, p. 251 (2001).
  118. A. Hirsch. Angew. Chem. Int. Ed., v.41, p.1853 (2002).
  119. J. Chen, M.A. Hamon, H. Hu et al. Science, v.282, p.95 (1998).
  120. M.A. Hamon, J. Chen, H. Hu et al. Adv. Mater., v. l 1, p.834 (1999).
  121. M. Holzinger, O. Vostrowsky, A. Hirsch et al. Angew. Chem., v. l 13, p.4132 (2001).
  122. S. Bandow, A.M. Rao, K.A. Williams et al. J. Phys. Chem., B, v.101, p.8839 (1997).
  123. G.S. Duesberg, M. Burghard, J. Muster et al. Chem. Commun., p. 435 (1998).
  124. V. Krstic, G.S. Duesberg, J. Muster et al. Chem. Mater., v.10, p.2338 (1998).
  125. S.A. Curran, P.M. Ajayan, W.J. Blau et al. Adv. Mater., v. 10, p. 1091 (1998).
  126. A. Star, J.F. Stoddart, D. Steuerman et al. Angew. Chem., v. l 13, p.1771 (2001).
  127. J.N. Coleman, A.B. Dalton, S. Curran et al. Adv. Mater., v. 12, p.213 (2000).
  128. B.M. Smith, M. Monthioux, D.E. Luzzi. Nature, v.396, p.323 (1998).
  129. S. Bandow, M. Takizawa, K. Hirahara et al. Chem. Phys. Lett., v.337, p.48 (2001).
  130. T. Pichler, H. Kuzmany, Y. Kataura, Y. Achiba. Phys. Rev. Lett., v.87, p.7401 (2001).
  131. K. Hirahara, S. Bandow, K. Suenaga et al. Phys. Rev. B, v.64, p.5420 (2001).
  132. H. Kataura, Y. Maniwa, M. Abe et al. Appl. Phys., A, v.74, p.349 (2002).
  133. M. Hodak, L.A. Girifalco. Phys. Rev. B., v.67, p.75 419 (2003).
  134. A.N. Khlobystov, D.A. Britz, A. Ardavan, G. Briggs, Phys. Rev. Lett., v.92, p.2 455 072 004).
  135. H. Hirahara, K. Suenaga, S. Bandow et al. Phys. Rev. Lett., v.85, p.5384 (2000).
  136. P.W. Chiu, G. Gu, G.T. Kim et al. Appl. Phys. Lett., v.79, p.3845 (2001).
  137. B. Smith, D.E. Luzzi, Y. Achiba. Chem. Phys. Lett., v.331, p. 137 (2000).
  138. H. Hirahara, К. Suenaga, S. Bandow et al. Phys. Rev. Lett., v.85, p.5384 (2000).
  139. S. Okada, S. Saito, A. Oshiyama, Phys. Rev, В., v.64, p.1303 (2001).
  140. B.B. Ивановская, A.H. Еняшин, A.A. Софронов и др. Ж. общей химии, v.74, р.778 (2004).
  141. Дж. Слетер. Методы самосогласованного поля для молекул и твердых тел. М.: Мир, 467 с. (1978).
  142. Д. Хартри. Расчеты атомных структур. М.: Изд-во иностр. лит., 543 с. (1960).
  143. L. Thomas, Proc. Cambridge Philos. Soc., v.23, p. 542 (1927).
  144. E.Z. Fermi, Z. Phys., v.48, p. 73 (1930).
  145. Л.Д. Ландау, E. М.Лившиц. Теоретическая физика. Квантовая механика. Нерелятивистская теория., том 4., М.: Наука, 534 с. (1974).
  146. R. Gaspar, Acta Phys., v.3, p.263 (1954).
  147. P. Dirac, Proc. Cambridge Philos. Soc., v.26, p. 376 (1930).
  148. J.C. Slater, Phys.Rev., v.81, p.385 (1951).
  149. P. Hohenberg, W. Kohn, Phys. Rev., v.136, p.864 (1964).
  150. W. Kohn, L.J. Shem, Phys.Rev., v. 140, p. l 133 (1965).
  151. В. Кон, Успехи физических наук, т. 172, с. 336 (2002).
  152. D.Langreth, J. Perdew, Solis State Com., v. 17, p. 1425 (1975).
  153. O. Gunnarsson, B. Lundqvist, Phys. Rev. B, v.13, p.4274 (1976).
  154. J. Harris, Phys. Rev. A, v.29, p.1648 (1984).
  155. F. V. Averill, D. E. Ellis, J. Chem. Phys., v.59, p.6412 (1973).
  156. B.A. Губанов, А. Л. Ивановский, M.B. Рыжков. Квантовая химия в материаловедении. М: Наука, 279 с. (1987).
  157. М. Tinkham Group theory and quantum mechanics. New York, McGraw Hill, 400 p. (1984).
  158. Р.Нокс, А. Голд. Симметрия в твердом теле. М: Наука, 424с. (1970).
  159. В. А. Губанов, Э. 3. Курмаев, А. Л. Ивановский. Квантовая химия твердого тела. М: Наука, 304 с. (1984).
  160. Е. J. Baerends. Self-Consistent molecular Hartree-Fock-Slater calculations.-Amsterdam, Academish proefschrift, 98 p. (1975).
  161. С. П. Фрейдман. Кластерные модели электронной структуры и химической связи в халькогенидных соединениях d-элементов.-Дисс. к.ф.-м.н.-Свердловск, 178 с. (1983).
  162. R. S. Mulliken, Ann. Rev. Phys. Chem., v.29, p. 1 (1978).
  163. J.M. Ziman. The calculation of Bloch functions. N.Y. and London, Academic Press, 175p. (1971).
  164. M.-H. Whangbo, R. Hoffmann, J. Am. Chem. Soc., v. l00, p.6093 (1978).
  165. R. Hoffmann, J. Chem. Phys., v.39, p.1397 (1963).
  166. S. Alvarez, Tables of Parameters for extended-Hiickel Calculations, Universitat de Barcelona (1989).
  167. J.F. Cornwell, Group Theory in Physics, Vol. I, Academic Press, London, 459 p. (1984).
  168. J.F. Cornwell, Group Theory and Electronic Energy Bands in Solids, North-Holland Publishing Company, Amsterdam, 562p. (1969).
  169. M. Wolfsberg, L. Helmholz, J. Chem. Phys., v.20, p.837 (1952).
  170. G.Seifert, H. Eschrig, W. Bieger, Z. Phys. Chem. (Leipzig), v. 267, p.529 (1986).
  171. J. Harris, Phys. Rev. B, v.31, p.1770 (1985).
  172. W. Foulkes, R. Haydock, Phys. Rev. B., v.39, p.12 520 (1989).
  173. D. Porezag, T. Frauenheim, T. Koehler et al., Phys. Rev. B., v.51, p. 12 947 (1995).
  174. G. Seifert, D. Porezag, T. Frauneheim, Int. J. Quant. Chem., v.58, p. 185 (1996).
  175. M. Elstner, D. Porezag, G. Jungnickel et al., Phys. Rev.B., v.58, p.7260 (1998).
  176. T. Frauenheim, G. Seifert, M. Eisner et al., phys. status solidi B, v.217, p.4I (2000).
  177. C. Koehler, G. Seifert, M. Elstner, Z. Hajnal, G. Jungnickel, et al., Phys. Status Solidi B, v.217, p.41 (2000).
  178. B. Torralva, T. A. Niehaus, M. Elstner et al., Phys.Rev.B., v.64, p.153 105 (2001).
  179. T. Niehaus, S. Suhai, F. Deila Sala et al., Phys. Rev. B., v.63, p.85 108 (2001).
  180. H. Eschrig. Optimised LCAO method and the electronic structure of extended systems. Berlin: Akademie-Verlag. (1988).
  181. H. Eschrig, I. Bergert, Phys. Status Solidi B, v.90, p.621, (1978).
  182. T. Heine, G. Seifert, P. Fowler, F. Zerbetto, J. Phys. Chem. A, v.103, p.8738, (1999).
  183. J.F. Janak, Phys. Rev. B., v.18, p.7165, (1978).
  184. M. Haugk, J. Eisner, T. Frauenheim et al., phys. status solidi B, v.217, p.473, (2000).
  185. W. G. Han, M. Elstner, K. J. Jalkalen, et al., Int. J. Quant. Chem., v.78, p.459, (2000).
  186. T. Frauenheim, G. Seifert, M. Eisner et al., J. Phys. C., v.14, p.3015 (2002).
  187. J. S. Dewar, E. Zoebisch, E.F. Healy, J. J. P. Stewart, J. Am. Chem. Soc., v.107, p.3902 (1985).
  188. V. Heera, G. Seifert, P. Ziesche, J. Phys. B., v.17, p.519 (1984).
  189. K. Vietze, G. Seifert, P.W. Fowler. Proc. 14th Int. Winterschool on electronic properties of novel materials. Eds H. Kuzmany, J. Fink, M. Mehring, S. Roth. New York: American Institute of Physics, p.131 (2000).
  190. J. Fabian, L. A. Diaz, G. Seifert, T. Niehaus, J. Mol.Struct.-THEOCHEM, v.594, p.41 (2002).
  191. J. О. Joswig, G. Seifert, T. Niehaus, M. Sprinborg, J. Phys. Chem. В., v. 107, p. 2897 (2003).
  192. P. Bobadova-Parvanova, K.A. Jackson, S. Srinivas et al., J.Chem.Phys, v. 116, p. 3576 (2002).
  193. B.B. Ивановская, A. A Софронов, АЛ Ивановский, Ж. структ. химии, т. 42, с. 818 (2001).
  194. R.B. King, Inorgan. Chem., v. 39, р. 2906 (2000).
  195. T.Guo, R.T.Smalley, G.E. Scuseria, J. Chem. Phys., v.99, p.352 (1993).
  196. А.Л.Ивановский, М. В. Рыжков, В. В. Ивановская и др., Доклады АН, физ. химия, т. 378, с. 68 (2001).
  197. A.JI. Ивановский, В. П. Жуков, В. А. Губанов. Электронное строение карбидов и нитридов переходных металлов. М.: Наука, 220 с.(1990).
  198. A.A. Софронов, Ю. Н. Макурин, A. J1. Ивановский, Координ. химия, т.26, с. 431 (2000).
  199. Yu.N. Makurin, A.A. Sofronov, А Л. Gusev, A.L. Ivanovskii, Chem. Physics, v.270, p.293 (2001).
  200. A.A. Софронов, B.B. Ивановская, Ю. Н. Макурин, A.JI. Ивановский, Координ. химия, т. 28, с. 618 (2002).
  201. А. L. Ivanovsky, V.l. Anisimov, V.A.Gubanov, J. Phys. Chem. Solids, v.50, p.883 (1989).
  202. A.JI. Ивановский, В. А. Губанов, Металлофизика, т.12, с. 18 (1990).
  203. A.L. Ivanovsky, G.P. Shveikin, Phys. status solidi (b), v.181, p.251(1994).
  204. A.JI. Ивановский. Квантовая химия в материаловедении. Нанотубулярные формы вещества. Изд-во УрО РАН, Екатеринбург, 174 с.(1999).
  205. К. Lafdi, А. Chin, N. Ali, J.F.Despres, J. Appl. Phys., v.79, p. 6007 (1996).
  206. B.B. Ивановская, А. А. Софронов, Ю. Н. Макурин, А. Л. Ивановский, Координ. химия, т.27, с. 808 (2001).
  207. В.В. Ивановская, Ю. Н. Макурин, A.A. Софронов, А. Л. Ивановский, Ж. физ. химии, т. 77, с. 616(2003).
  208. Г. С. Захарова, В. Л. Волков, В. В. Ивановская, А. Л. Ивановский. Нанотрубки и родственные наноструктуры оксидов металлов. Изд-во УрО РАН, Екатеринбург, 240 с. (2005).
  209. В.В. Покропивный, Порошковая металлургия, т.9/10, с. 50- т. 11/12, с. 51 (2001).
  210. В.В. Покропивный, Порошковая металлургия, т. ¾, с. 13 (2002).
  211. Г. С. Захарова, А. Н. Еняшин, В. В. Ивановская и др., Инженерная физика, т. 5, с. 47 (2003)
  212. V.H. Crespi, L.X. Benedict, M. Cohen, S. Louie, Phys. Rev. B, v. 53, p. R13303 (1996).
  213. M. Ten-ones, H. Terrenes, Full. Sei. Tcchnol., v. 4, p. 517 (1996).
  214. M. Deza, P.W. Fowler, M. Shtogrin, K.J. Vietze, Chem. Inf. Comput. Sei., v. 40, p. 1325 (2000).
  215. Ph. Lambin, L.P. Biro, New J. Phys., v. 5, p. 141.1 (2003).
  216. Ph. Lambin, G.I. Mark, L.P. Biro, Phys. Rev., v. B67, p. 205 413 (2003).
  217. P.M. Aiayan, V. Ravikumar, J.C. Charlier, Phys. Rev. Lett., v. 81, p. 1437 (1998).
  218. J. Nagamatsu, N. Nakagawa, T. Muranaka et al., Nature, v. 410, p. 63 (2001).
  219. A.JI. Ивановский, Успехи химии, т. 70, с. 811 (2001).
  220. К.Н. Muller, V.N. Narozhnyi, Rep. Prog. Phys. v. 64, p. 943 (2001).
  221. C. Buzea, T. Yamashita, Supercond. Sei. Technol., v. 14, p. R115 (2001)
  222. P.C. Canfield, S.L. Bud’ko, Physics World, v. 15, p. 29 (2002)
  223. A.JI. Ивановский, Н. И. Медведева, В. Г. Зубков, В. Г. Бамбуров. Ж. неорган, химии, т. 47, с. 661 (2002).
  224. A.JI. Ивановский. ФТТ, т. 70, с. 811 (2003).
  225. H.Y. Zhai, Н.М. Christen, C.W. White et al., Appl. Phys. Lett., v. 80, p. 4786 (2002).
  226. A. Gumbel, J. Eckert, G. Fuchs et al., Appl. Phys. Lett., v. 80, p. 2725 (2002).
  227. M. Imai, E. Abe, J. Ye et al., Phys. Rev. Lett., v. 87, p. 77 003 (2001).
  228. M. Imai, К. Nishida, Т. Kimura, H. Abe, Appl. Phys. Lett., v. 80, p. 1019 (2002).
  229. M. Imai, K. Nishida, T. Kimura, H. Abe, Physica, v. C377, p. 96 (2002)
  230. M. Imai, K. Nishida, T. Kimura et al., Cond-matter/ 210 692 (2002).
  231. B. Lorenz, J. Lenzi, J. Cmaidalka et al., Cond-matter/ 208 341 (2002).
  232. N. Hayashi, M. Ichioka, N. Machida, Phys. Rev. Lett., v. 77, p. 4074 (1996).
  233. P. Mallet, W. Sacks, D. Roditchev et al. J. Vacuum Sei. Technol., v. B14, p. 1070 (1996).
  234. A. Kikuchi, M. Tsukada, Surf. Sei., v. 326, p. 195 (1995).
  235. W. Sacks, D. Roditchev, J. Klein, Appl. Phys., v. A66, p. S925 (1998).
  236. A. Kikuchi, S. Tsuneyuki, Surf. Sei., v. 409. p. 458 (1998).
  237. N. Hayashi, M. Ichioka, K. Machida, Phys. Rev., v. B56, p. 9052 (1997).
  238. K. Rossnagel, О. Seifarth, L. Kipp, Phys. Rev., v. B64, p. 5119 (2000).
  239. A.H. Castro Neto, Phys. Rev. Lett., v. 86, p. 4382 (2001).
  240. E. Boaknin, M. Tanatar, J. Paglione et al., Phys. Rev. Lett., v. 90, p. 117 003 (2003).
  241. D.H. Galvan, J.H. Kim, M.B. Maple et al., Fullerene Sei. Technol., v. 8, p. 143 (2002).
  242. D.H. Galvan, J.H. Kim, M.B. Maple, E. Adem, Fullerene Sei. Technol., v. 9, p. 225 (2001).
  243. M. Nath, S. Kar, A.K. Raychaudhuri, С. Rao, Chem. Phys. Lett., v. 368, p. 690 (2002).
  244. И.Р. Шеин, B.B. Ивановская, Н. И. Медведева, A. J1. Ивановский, Письма в ЖЭТФ, т.76, с. 223 (2002).
  245. В.Г. Бамбуров, В. В. Ивановская, А. Н. Еняшин и др., Доклады АН, физ. химия, т.388, с. 43 (2003).
  246. V.V. Ivanovskaya, A.N. Enyashin, A.A. Sofronov et al., J. Mol. Structure- THEOCHEM, v. 625, p. 9 (2003).
  247. V.V. Ivanovskaya, A.N. Enyashin, N.I. Medvedeva, A.L. Ivanovskii, physica status solidi (b), v. 238, p. R1 (2003).
  248. B.B. Ивановская, А. Н. Еняшин, A.A. Софронов и др., Теор. эксперим. химия, т. 39, с. 1 (2003)
  249. В.В. Ивановская, А. Н. Еняшин, АЛ. Ивановский, Неорган, материалы, т. 40, с. 395 (2004).
  250. А.Н. Еняшин, В. В. Ивановская, И. Р. Шеин и др., Ж структ. химии, т 45, с. 79 (2004).
  251. А.Н. Еняшин, И. Р. Шеин, В. В. Ивановская и др., Ж. неорган, химии, т. 49, с. 244 (2004).
  252. T.W.Ebbesen, Ann. Rev. Mater., v. 24, p. 235 (1994)
  253. T.W.Ebbesen, Phys. Today, v. 49, p. 26 (1996)
  254. A. Zettl, Adv. Mater., v. 8, p. 443 (1996)
  255. P.M.Ajayan, Progr. Cryst. Growth Charact. Mater., v. 34, p. 37 (1997)
  256. P.M.Ajayan, T.W.Ebbesen, Rep. Progr. Phys., v. 60, p.1025 (1997)
  257. Ю.Е. Лозовик, А. М. Попов, Успехи физ. наук, т. 167, с. 751 (1997)
  258. A. Nikolic, V. Radmilovic, М. Simicic, D. Koruga, Adv. Mater. Processes, v. 282, p. 83 (1998)
  259. T. Braun, A.P. Schubert, R.N. Kostoff, Chem. Rev., v. 100, p. 23 (2000).
  260. Э.Г. Раков, Успехи химии, т. 69, с. 41 (2000).
  261. М. Terrones, Н. Terrones, Phil. Transact. Royal Soc. (London) A, v. 361, p. 2789 (2003).
  262. Ю.Б.Кузьма. Кристаллохимия боридов. Изд-во «Вища Школа», Львов, 1983
  263. Electronic Structure and Alloy Chemistry of the Transition Elements (Ed. P. Beck) Interscience Wiley, N.Y., London, 1963
  264. W.B.Pearson. The Crystal Chemistry and Physics of Metals and Alloys. Interscience -Wiley, N.Y., London, Sidney, Toronto. 1972.
  265. M. Worle, R. Nesper, G. Mair et al. Z. Allgem. Chem., v. 621, p. 1153 (1995).
  266. R. Ramirez, Z. Naturforsch., v. 42a, p. 670 (1987).
  267. H. Rosner, A. Kitaigorodsky, W.E. Pickett, Phys. Rev. Lett., v. 88, p. 7001 (2001).
  268. I. Boustani, A. Quandt, Europhys. Lett., v. 39, p. 527 (1997).
  269. I. Boustani, J. Solid State Chem., v. 133, p. 182 (1997).
  270. I. Boustani, A. Quandt, Comput. Mater. Sci., v. 11, p. 132 (1998).
  271. I. Boustani, A. Quandt, A. Rubio, J. Solid State Chem., 154, 269 (2000).
  272. A.JI. Ивановский, Н. И. Медведева, Ю. Е. Медведева, А. Е. Никифоров, Металлофизика новейшие технологии, т. 20, с. 41 (1998).
  273. A.JI. Ивановский, Н. И. Медведева, Ю. Е. Медведева, Металлофизика новейшие технологии, т. 21, с. 19 (1999).
  274. И.Р. Шеин, Н. И. Медведева, А. Л. Ивановский, ФТТ, т. 44, с. 1752 (2002).
  275. P. Vajeeston, P. Ravindran, С. Ravi, R. Asokamani, Phys. Rev., v. B63, p. 5115 (2001).
  276. T. Oguchi, J. Phys. Soc. Jpn., v. 71, p. 1495 (2002).
  277. P.C. Canfield, D.K. Finnemore, S.L. Bud’ko et al., Phys. Rev. Lett., v. 86, p. 2423 (2001).
  278. C.J. Otten, O.R. Lourie, M.F. Yu et al., J. Am. Chem. Soc., v. 124, p. 4564 (2002).
  279. J.M. An, W.E. Pickett, Phys. Rev. Lett., v. 86, p. 4374 (2001).
  280. J. Kortus, I.I. Mazin, K.D. Belashchenko et al., Phys. Rev. Lett., v. 86, p. 4656 (2001)
  281. P. Ravindran, P. Vajeeston, R. Vidya et al., Phys. Rev., v. B64, p. 4509 (2001)
  282. H. И. Медведева, Ю. Е. Медведева, A.JI. Ивановский и др., Письма в ЖЭТФ, т. 73, с. 378 (2001)
  283. Л.А. Черпозатонский, Письма в ЖЭТФ, т. 74, с. 369 (2001).
  284. I.R. Shein, N.I. Medvedeva, A.L. Ivanovskii, J. Phys.: Cond. Matter, v. 15, p. L541 (2003).
  285. G.Q. Huang, L.F. Chen, M. Liu, D.Y. Xing, Phys. Rev., v. B69, p. 64 509 (2004).
  286. I. R. Shein, N.I. Medvedeva, A.L. Ivanovskii, J. Сотр. Mater. Sci., in press (2005).
  287. L.F. Mattheiss, Phys. Rev.В., v. 7, p. 3719 (1973).
  288. M. Hangyom, A. Kisoda, T. Nisho et al., Phys. Rev., v. B50, p. 12 033 (1994).
  289. L. Herman, J. Morales, L. Sanchez et al., Chem. Mater., v. 7, p. 1576 (1995).
  290. K. Motizuki, Y. Nishio, M. Shirai, N. Suzuki, J. Phys. Chem. Solids, v. 57, p. 1091 (1996).
  291. E. Krasovskii, O. Tiedje, W. Schattke et al., J. Electron Spectr. Related Phenom., v. 114, p. 1133 (2001).
  292. J. Brandt, L.J. Kanzow, K. Rossnagel et al., J. Electron Spectr. Related Phenom., v. 114, p. 555 (2001).
  293. О.Ю. Хижун, Металлофизика новейшие технологии, т. 24. с. 1467 (2002).
  294. Y.R. Hacohen, R. Popovitz-Biro, Y. Prior et al., Phys. Chem. Chem. Phys., v. 5, p. 1644 (2003).
  295. V.V. Ivanovskaya, A.N. Enyashin, N.I. Medvedeva, A.L. Ivanovskii, Cond-matter/304 230 (2003).
  296. Г. В.Самсонов, И. В. Винницкий. Тугоплавкие соединения (Справочник) М.: Металлургия. 557 с. (1976).
  297. H.I. Starnberg, Modern Phys. Lett., v. 13, p. 455 (2000).
  298. J. Chen, Z.L. Tho, S.L. Li. Angew. Chemie Intern. Edit., v. 42, p. 2147 (2003).
  299. J. Chen, S.L. Li, Z.L. Tao, Y. Shen, C.X. Cui,. J. Am. Chem. Soc., v. 125, p. 5284 (2003).
  300. V.V. Ivanovskaya, G. Seifert, Solid State Comm., v.130, p.175 (2004).
  301. M.V. Bollinger, J.V. Lauritsen, K.W. Jacobsen, J.K. Norskov, S. Helveg, F. Besenbacher. Phys. Rev. Lett., v. 87, p. 196 803 (2001).
  302. Z.Y. Wu, F. Lemoigno, P. Gressier, G. Ouvrard, et al., Phys. Rev. B, v.54, p. 1009 (1996).
  303. C.M. Fang, R.A. de Groot, C. Haas. Phys. Rev. B, v. 57, p. 4455 (1997).
  304. S. Sharma, T. Nautiyal, G.S. Singh, S. Auluck, P. Blacha, C. Ambrosch-Draxl. Phys. Rev. B, v. 59, p. 14 833 (1999).
  305. H. Matrinez, Y. Tison, I. Baraille, M. Loudet, D. Gonbeau. J. Electron Spectr. Related Phenom., v. 125, p. 181 (2002).
  306. A. Klein, S. Tiefenbacher, V. Eyert, C. Pettenkofer, W. Jaegermann, Phys. Rev. B, v. 64, p. 20 5416(2001).
  307. K. Kobayashi, J. Yamauchi, Phys. Rev. В., v. 51, p. 209 (1995).
  308. P. Raybaud, J. Hafner, G. Kresse, H. Toulhoat, Phys. Rev. Lett., v. 80, p. 1481(1998).
  309. Y.S. Kim, J. Li, I. Tanaka, Y. Koyama, H. Adachi, Mater. Trans., v. 41, p. 1088 (2000).
  310. R. Tenne, Progr. Inorg. Chem., v. 50. p.269 (2001).
  311. R. Tenne, A.K. Zettl, Topics Appl. Phys., v. 80, p. 81 (2001).
  312. A.Jl. Ивановский. Успехи химии, v. 71, p. 203 (2002).
  313. R.Z. Ma, D. Golberg, Y. Bando, T. Sasaki Phil. Trans. Royal Soc. London, v. A362. p. 2161 (2004).
  314. B.Yakobson, P. Avouris, Topics in applied physics, v. 80, p. 287 (2001).
  315. У.У. Ivanovskaya, N. Ranjan, T. Heine, G. Merino, G. Seifert, Small, v. l, p.399 (2005).
  316. H.J.C. Berendsen, J.P.M. Postma, W.F. van Gunsteren, A. DiNola, J.R. Haak, J. Chem. Phys., v.81, p. 3684 (1984).
  317. A. M Koster, G. Geudtner, A. Goursot, T. Heine, A. Vela, D. R. Salahub, NRC: Canada, 2002.
  318. E. Hernandez, C. Goze, P. Bemier, A. Rubio, Phys Rev Lett., v.80, p. 4502 (1998).
  319. M. A. L. Marques, H. E. Troiani, M. Miki-Yoshida, M. Jose-Yacaman, A. Rubio, NanoLett., v. 4, p. 811 (2004).
  320. M. B. Nardelli, B. I. Yakobson, J. Bernholc, Phys Rev В., v.57, p. R4277 (1998).
  321. I. Kaplan-Ashiri, S.R. Cohen, K. Gartsman, R. Rosentsveig et al., J. Mater. Res., v. 19, p. 454 (2004).
  322. M.Monthioux, Carbon, v.40, p. 1809 (2002).
  323. A.A. Sofronov, V.V. Ivanovskaya, Yu. N. Makurin, A.L. Ivanovskii, Chem. Phys. Letters, v.351, p.35 (2002).
  324. B.B. Ивановская, A.A. Софронов. Тезисы докладов III Всеросс. конференции молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» Саратов, с. 285 (2001).
  325. В.В. Ивановская, А. А. Софронов, AJI. Ивановский, Теор. экспер. химия, т.37, с. 331 (2001).
  326. V.V. Ivanovskaya, A.A. Sofronov, A.L. Ivanovskii, Phys. Letters, v. A297, p. 436 (2002).
  327. V.V. Ivanovskaya, A.A. Sofronov, Yu.N. Makurin, A.L. Ivanovskii, J. Mol. Structure-THEOCHEM, v. 594, p. 31 (2002).
  328. M. Hodak, L.A. Giriflaco, Chem. Phys. Lett., v. 350, p.405 (2001).
  329. M. Terrones, A.M. Benito, C. Manteca-Diego, W.K. Hsu, O.I. Osman et all., Chem. Phys. Lett., v.257,p.576 (1996).
  330. Ph. Kohler-Redlich, M. Terrones, С. Manteca-Diego, W.K. Hsu et all., Chem. Phys. Lett., v. 310, p.459 (1999).
  331. D. Golberg, Y. Bando, W. Han, K. Kurashima, T. Sato, Chem. Phys. Lett., v. 308, p.337 (1999).
Заполнить форму текущей работой