Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Регулирование молекулярной структуры ЦИС — полибутадиена в присутствии неодимсодержащих катализаторов с целью управления свойствами полимера

Диссертация: Регулирование молекулярной структуры ЦИС — полибутадиена в присутствии неодимсодержащих катализаторов с целью управления свойствами полимера
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Указанные характеристики определяются относительным содержанием низкои высокомолекулярных фракций в полимере. Установлен механизм регулирования пластоэластических свойств неодимового цис-1,4-полибутадиена. Показана возможность эффективного управления пластоэластическими свойствами каучука путем регулирования его молекулярно-массовых параметров как на стадии синтеза полимера, так и в результате… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. Общая характеристика лантаноидных каталитических систем
    • 2. Основные закономерности полимеризации бутадиена под влиянием каталитических систем на основе соединений лантаноидов
      • 2. 1. Состав катализатора
      • 2. 2. Условия полимеризации
    • 3. Свойства «лантаноидных» полибутадиенов 19 3.1 Молекулярно — массовые характеристики и факторы, на них влияющие
      • 3. 2. Линейность полимерной цепи
      • 3. 3. Свойства резиновых смесей и вулканизатов
    • 4. Пластоэластические свойства бутадиеновых каучуков. Влияние молекулярных параметров полимера на реологические характеристики
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 1. Характеристика исходных продуктов
    • 2. Синтез карбоксилата неодима
    • 3. Приготовление каталитического комплекса
    • 4. Приготовление бутадиен-толуольной шихты и полимеризация бутадиена
    • 5. Определение молекулярно — массового распределения, разветвленности и микроструктуры полибутадиена
    • 6. Определение физико-механических показателей вулканизатов
    • 7. Определение вулканизационных характеристик с помощью вулкаметра с колеблющимся ротором
  • Глава 3. Результаты опытов и их обсуждение
    • 3. 1. Исследование влияния условий синтеза на активность катализатора и молекулярные характеристики полибутадиена
      • 3. 1. 1. Влияние состава катализатора
      • 3. 1. 2. Влияние условий приготовления каталитического комплекса
      • 3. 1. 3. Влияние условий полимеризации
    • 3. 2. Влияние молекулярно — массовых параметров СКДна свойства резиновых смесей и вулканизатов на их основе
      • 3. 2. 1. Влияние молекулярных характеристик на технологические свойства
      • 3. 2. 2. Изучение зависимости свойств вулканизатов от молекулярной структуры полимера
    • 3. 3. Исследование возможности регулирования пластоэластических свойств СКД- 6 путем управления его молекулярными параметрами
  • Глава 4. Результаты опытно — промышленных испытаний и их обсуждение
    • 4. 1. Регулирование молекулярной массы и пластоэластических свойств СКД
    • 4. 2. Регулирование ММР
  • Выводы

Регулирование молекулярной структуры ЦИС — полибутадиена в присутствии неодимсодержащих катализаторов с целью управления свойствами полимера (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Стереорегулярные полибутадиены, благодаря комплексу ценных технологических и эксплуатационных свойств, находят сегодня широкое применение в шинной, резинотехнической, электротехнической и других отраслях промышленности. Однако, серийный цис-1,4-полибутадиен.

СКД-1), используемый в настоящее время для производства шин и большого числа РТИ, обладает рядом существенных недостатков. Каталитические системы на основе соединений титана и алюминийорганических соединений, применяемые для его производства, являются недостаточно стереоспецифичными, вследствие чего свойства эластомера уже не вполне соответствуют современным требованиям потребителей. Кроме того, каучук, полученный под влиянием таких катализаторов, загрязнен побочными продуктами — олигомерами бутадиена и остатками катализатора (12), которые приводят к осложнению экологической обстановки в районах промышленного производства указанного эластомера.

В промышленности отработано получение целого ряда высокостереорегулярных полибутадиенов в присутствии различных каталитических систем на основе соединений кобальта, никеля и др. Однако, наиболее перспективными в отношении экологии оказались цис-1,4-полибутадиены, получаемые под влиянием лантаноидных катализаторов. Указанные эластомеры не содержат олигомеров бутадиена, характеризуются высокой регулярностью строения полимерных цепей, что обусловливает высокие технологические и эксплуатационные свойства вулканизатов.

Тем не менее, промышленное освоение способа получения этого нового типа каучука сдерживается в определенной степени отсутствием конкретных требований основных отечественных потребителей — шинной промышленности и, практически, отсутствием сведений по управлению процессом полимеризации и свойствами полибутадиена. В частности, информация о получении цис-1,4-полибутадиена под влиянием каталитических систем на основе карбоксилатов лантаноидов в среде ароматического растворителя касается только теоретических аспектов. Известные на сегодня данные о свойствах «неодимового» цис-1,4-полибутадиена относятся, в основном, к каучуку с широким молекулярно-массовым распределением (ММР), тогда как сведения по влиянию ММР на эксплуатационные характеристики практически отсутствуют. В то же время, зарубежные потребители предъявляют к качеству каучука конкретные сильно различающиеся между собой требования, которые определяются условиями его эксплуатации, в связи с чем установление взаимосвязи между микрои макроструктурой полимера и его эксплуатационными характеристиками, исследование возможности регулирования свойств эластомера путем управления молекулярной структурой является первоочередной задачей при разработке технологии нового типа полибутадиена.

Поэтому, настоящая диссертационная работа посвящена исследованию влияния условий синтеза цис-1,4-полибутадиена в присутствии неодимсодержащего катализатора в среде ароматического растворителя на его молекулярные характеристики, изучению зависимости технологических и эксплуатационных свойств от молекулярно-массовых параметров эластомера и разработке на основе полученных результатов технологии нового экологически чистого цис-бутадиенового каучука СКД-6, соответствующего требованиям конкретных потребителей.

выводы.

1. Созданы научно-обоснованные предпосылки для разработки технологии нового экологически чистого цис-1,4-бутадиенового каучука впервые в среде ароматического растворителя под влиянием трехкомпонентного неодимсодержащего катализатора Ыс1(КСОО)зИБАСХ — АОС.

2. Установлено, что использование смесей ТИБ, А с ДИБАГ в качестве алюминийорганического сокатализатора в интервале соотношений ДИБАГ: ТИБА от 10: 90 до 25: 75 является более предпочтительным по сравнению с индивидуальными соединениями как с точки зрения активности, так и с точки зрения регулирования молекулярно-массовых параметров полибутадиена.

3. Показано влияние условий полимеризации (концентрация мономера и катализатора, конверсия мономера, температура) на молекулярную массу, ММР и микроструктуру полибутадиена. Высказано предположение, что при полимеризации бутадиена под влиянием данной каталитической системы в среде ароматического растворителя реализуется механизм анти-син-изомеризации концевого звена растущей полимерной цепи.

4. На основе анализа зависимостей средних молекулярных масс и конверсии мономера от времени выполнена оценка основных кинетических параметров процесса полимеризации бутадиена. Обнаружено, что передача цепи на алюминийорганический сокатализатор преобладает над реакцией передачи цепи на мономер:

К0А1 / Кр «К0М / Кр

5. Впервые выявлены зависимости технологических и эксплуатационных свойств неодимового цис-1,4-полибутадиена от его молекулярно-массового распределения. Установлено, что.

128 указанные характеристики определяются относительным содержанием низкои высокомолекулярных фракций в полимере. Установлен механизм регулирования пластоэластических свойств неодимового цис-1,4-полибутадиена. Показана возможность эффективного управления пластоэластическими свойствами каучука путем регулирования его молекулярно-массовых параметров как на стадии синтеза полимера, так и в результате обработки уже сформированных макромолекул сшивающими и разветвляющими агентами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Г., Монаков Ю. Б., Рафиков С. Р., Гаделева Х.К.// Высокомолек. соед. А. 1984. Т. 26. N 6. С. 1123.
  2. YangJ., Hu J., Feng S., Pan E., Xie D., Zhong C., Ouyang J.// Sei. Sin. 1980. V. 23. N6. P. 734.
  3. Shen Z., Ouyang J., Wang F., Hu Z., Yu F., Qian В.// J. Polymer Sei., Polymer Chem. Ed. 1980. V. 18. N12. P. 3345.
  4. Gallazzi M.C., Bianchi F., Depero L., Zocchi M.//Polymer. 1988. V.29. N8. P. 1516.
  5. Rao G.S. Srinivasa, Upadhyay V.K., Jain R.C.// Angew. Makromol. Chem. 1997. B. 251. S.193.
  6. Yang J-H., Tsutsui M., Chen Z., Bergbreiter D.E.// Macromolecules. 1982. V. 15. N2. P. 230.
  7. Ю.Б., Рафиков C.P., Безгина A.C., Толстиков Г. А., Дувакина Н. В., Марина Н. Г., Муринов Ю. И., Никитин Ю. Е., Берг A.A., Панасенко A.A., Козлов В. Г., Ковалев Н.Ф. A.c. 726 110 СССР// Б.И. 1980. N13. С. 131.
  8. С.Р., Монаков Ю. Б., Марина Н. Г., Дувакина Н. В., Толстиков Г. А., Кривоногое В. П., Нурмухаметов Ф. Н., Ковалев Н. Ф., Тихомирова Г.А. A.c. 730 710 СССР//Б.И. 1980. N16. С. 89.
  9. Iovu Н., Hubca G., Simionescu Е., Badea Е., Hurst J.S.// Eur. Polym. J. 1997. V.33. N6. P. 811.lO.Iovu H., Hubca G., Dimonie M., Simionescu E., Badea E. G. H Mater.
  10. Plast. 1997. V. 34. N3−4. P. 203. 11. Iovu H., Hubca G., Simionescu E., Badea E. G., Dimonie M.//Angew. Makromol. Chem. 1997. B. 249. S.59.
  11. Qu Y., Yu W., Li Y., Yu GM Yingyong Huaxue. 1998. V. 15. N 5. P. 21.
  12. Li Y., Ouyang J.// J. Macromolec. Sei. A. 1987. V. 24. N3−4. P. 227.
  13. Zheng W., Li Y., Yu G., Li X.// Cuihua Xuebao. 1996. V. 17. N3. P. 245.130
  14. Zheng W., Li Y., Yu G., Li X.// Hecheng Xiangjiao Gongye. 1997. V. 20. N1. P. 17.
  15. Li X., Yu G., Li Y.// Yingyong Huaxue. 1997. V. 14. N 1. P. 80.
  16. Пат. 5 861 107 Япония // Chem. Abstrs. 1983. V. 99. N 22. 17 6435d.
  17. Н.Г., Монаков Ю. Б., Сабиров 3.M., Толстиков Г. А.// Высокомолек. соед. А. 1991. Т. 33. N 3. С. 467.
  18. М.С., Mourninghan R.E. Пат. 3 794 604 США // РЖ Хим. 1975. N 3. С279П.
  19. G., Witte J., Marwede G. Пат. 2 848 964 ФРГ // Chem. Abstrs.1980. V. 93. N 10. 96555d. 21.0ehme A., Gebauer U., Gehrke K., Lechner M.D.// Angew. Makromol. Chem. 1996. B. 235. S.121.
  20. Gehrke K., Kruger G., Gebauer U., Lechner M.D.// Kautsch. Gummi Kunstst. 1997. B. 50. N4. S. 266.
  21. Yu Y., Wang L., Hua J., Chen D., Zhong C., Wang J.// Hecheng Xiangjiao Gongye. 1998. V.21. N1. P. 28.
  22. J., Pang S., Gong Z. // Yingyong Huaxue. 1996. V. 13. N 4. P. 117.
  23. Tsujimoto N., Akikawa K. Pat. 11 181 012 A2 Japan. 1999.
  24. Tsujimoto N., Akikawa K., Kotani C. Pat. 11 080 222 A2 Japan. 1999.
  25. Gehrke K., Kruger G., Gebauer U., Lechner M.D.// Kautsch. Gummi Kunstst. 1996. B. 49. N 11. S. 760.
  26. U., Lugli G., Poggio S., Mazzei А. Пат. 2 399 447 Франция // РЖ Хим. 1980. N7. С379П.
  27. В.А., Бубнова С. В., Шелохнева Л. Ф., Бодрова B.C. Пат. 2 141 382 Россия. 1999.// РЖ Хим. 2000. N 3. 19С359П.
  28. Jin Y., Wang P., Pei Z., Cheng G., Cui L., Song S.// Polymer. 1996. V. 37. N2. P. 349.31 .Lui L., Zheng Y., Gong Z.// Hecheng Xiangjiao Gongye. 1997. V. 20. N3. P. 179.
  29. Bergbreiter D.E., Chen L.B., Chandran R.// Macromolecules. 1985. V. 18. N6. P. 1055.
  30. Windisch H., Steinhauser N. Pat. 903 355 AI Europe. 1999.
  31. Jentsch J., Schulze-Tilling A., Steinhauser N., Sylvester G., Mersmann F., Schneider J. Заявка 19 801 858 AI Германия. 1999.// РЖ Хим. 2000. N 15. 19С425П.
  32. M., Schneider J., Sylvester G., Steinhauser N., Заявка 19 801 857 AI Германия. 1999.// РЖ Хим. 2000. N 15. 19С426П.
  33. R., Greitner M., Dunkel J., Neupert HJ., Striker J., Zill W. Пат. 243 033 ГДР //Chem. Abstrs. 1987. V. 107. N26.23 7493d.
  34. E.A., Глебова H.H., Гольштейн С. Б., Завадовская Э. Н., Шараев O.K., Яковлев В. А., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б.А.//Докл. АН СССР. 1985. Т. 284. N 1. С. 140.
  35. Gallazzi М.С., Bianchi F., Giarrusso A., Porri L.// Inorgan. Chim. Acta. 1984. V. 94. N 1−3. P. 108.
  36. Yu G., Chen W., Wang Y., Guan H.// Gaofenzi Tongxun. 1985. N 6.P. 452.
  37. Yeh G.H.C., Martin J. L, Hsieh H.L. Пат. 4 544 718 США // Chem. Abstrs.1986. V. 104. N8. 51252g.
  38. A., Ferraro D. Пат. 204 373 Европа // Chem. Abstrs. 1987. V. 106. N 18. 13 9631g.
  39. S., Carbonaro A., Spina S. Пат. 207 558 Европа // Chem. Abstrs.1987. V. 106. N 10. 68561w.
  40. H.H., Шараев O.K., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б. А. // Докл. АН СССР. 1983. Т. 268. N4. С. 892.
  41. В.А., Воллерштейн Е. А., Черезова JI.C., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б.А.//Докл. АН СССР. 1983. Т. 268. N6. С. 1422.
  42. Г. А., Биктимиров Р. Х., Хайруллина P.M., Марина Н. Г., Монаков Ю. Б., Толстиков Г.А.// Докл. АН СССР. 1987. Т. 295. N 6. С. 1385.
  43. О.Г., Маркевич И. Н., Шараев O.K., Бондаренко Н. Г., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б. А. // Докл. АН СССР. 1986. Т. 286. N 3. С. 641.
  44. Ю.Б., Сабиров З. М., Уразбаев В. Н., Ефимов В. П. // Кинетика и катализ. 2001. Т. 42. N 3. С. 346.
  46. Кинетика и катализ. 1981. Т. 22. N2. С. 536. 49. Черненко Г. М., Яковлев В. А., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б. А. // Высокомолек. соед. Б. 1989. Т. 31. N 8. С. 637.
  47. Zhao С., Chen D., Zhong С., Dong W., Xu L., Tang X., Yang H., Li M., Zou GM Gaofenzi Xuebao. 1996. N 1. P. 102.
  48. Maiwald S., Weissenborn H., Windisch H., Sommer C., Muller G., Taube R.// Macromol. Chem. Phys. 1997. V. 198. N10. P.3305.
  49. H.H., Шараев O.K., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б.А.// Высокомолек. соед. Б. 1983. Т. 25. N1. С. 47.
  50. JenkinsD.K.// Polymer. 1985. V. 26. N1. Р. 147.
  51. Lee D.H., Lee D.H., Ahn Т.О.// Polymer. 1988. V. 29. N4. P. 713.
  52. D.K. Пат. 91 287 Европа // Chem. Abstrs. 1983. V. 99. N 26. 21 3061b.
  53. IkemadsuT., Hattorf Y., Inoki Y., Tanaka M. Пат. 3 523 613 ФРГ // Chem.
  54. Abstrs. 1986. V. 105. N2. 6978h. 57. Чигир H.H., Гузман И. Ш., Шараев O.K., Тинякова Е. И., Долгоплоск
  55. Б.А.// Докл. АН СССР. 1982. Т. 263. N2. С. 375. 58.3авадовская Э.Н., Шараев O.K., Борисов Г. К., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б.А.// Докл. АН СССР. 1984. Т. 274. N2. С. 333.
  56. Mazzei A.//Makromolek. Chem. 1981. В. 182. Suppl. 4. S. 61.
  57. Taube R., Maiwald S., Sieler J.// J. Organomet. Chem. 1996. V. 513. N 1−2. P. 37.
  58. R., Windisch H., Maiwald S., Hemling H., Schumann H. // J. Organomet. Chem. 1996. V. 513. N1−2. P. 49.
  59. Н.Г., Дувакина H.B., Сабиров 3.M., Глуховской B.C., Литвин Ю. А., Монаков Ю.Б.// Высокомолек. соед. Б. 1997. Т. 39. N1. С. 163.
  60. Н.В., Сабиров З. М., Пономарева O.A., Спирихин JI.B., Монаков Ю.Б.// Башк. хим. ж. 2000. Т. 7. N 1. С. 44.
  61. Kaiita S., Kobayashi Е., Sakakibara S., Aoshima S., Furukawa J.// J. Polym. Sei. Polym. Chem. 1996. V. 34. N16. P. 3431.
  62. Химическая энциклопедия. M.: Советская энциклопедия. 1988. Т. 1. С. 1017.
  63. Monakov Yu.B., Marina N.G., Khairullina R.M., Kozlova O.I., Tolstikov G.A.//Inorgan. Chim. Acta. 1988. V. 142. N1. P. 161.
  64. Ю.Б., Марина Н. Г., Савельева И. Г., Жибер JI.E., Козлов В. Г., Рафиков С.Р.//Докл. АН СССР. 1982. Т. 265. N6. С. 1431.
  65. Kozlov V.G., Marina N.G., Savel’eva I.G., Monakov Yu.B., Murinov Yu.I., Tolstikov G.A.//Inorgan. Chim. Acta. 1988. V. 154. N2. P. 239.
  66. C.P., Козлов В. Г., Марина Н. Г., Монаков Ю. Б., Будтов В. П. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1982. N 4. С. 871.
  67. G., Witte J., Marwede G. Пат. 2 830 080 ФРГ // Chem. Abstrs. 1980. V. 92. N 16. 13 0367k.
  68. A.A., Кормер B.A.// Докл. АН СССР. 1985. Т. 283. N 5. С. 1209.
  69. Ricci G., Italia S., Cabassi F., Porri L.// Polymer Communs. 1987. V. 28. N 8. P. 223.
  70. Dong W., Yang J., Shan C., Pang S., Huang B.// Cuihua Xuebao. 1997. V. 18. N3. P. 234.
  71. Н.Г., Гаделева X.K., Монаков Ю. Б., Рафиков С.Р.// Докл. АН СССР. 1984. T.274.N3. С. 641.
  72. Wilson DJ.// Polym. Int. 1996. V. 39. N3. Р. 235.134
  73. Sone Т., Nonaka К., Takashima A., Hattori I. Pat. 957 115 Al Europe.1999.
  74. H. Заявка 19 746 266 Германия. 1999.// РЖ Хим. 2000. N 14. 19С433П.
  75. Dong W., Yang J., Shan C., Pang S., Huang В.// Yingyong Huaxue. 1998. V. 15. N4. P. 1.
  76. Buysch H.-J., Mendoza-Frohn C., Notheis U., Sylvester G. Заявка 19 505 355 Германия. 1996.// РЖ Хим. 1998. N 3. ЗС342П.
  77. G. Заявка 19 512 120 Германия. 1996.//там же. ЗС343П.
  78. Reichert К.-Н., Marquardt Р., Eberstein S., Garmatter В., Sylvester G. Заявка 19 512 127 Германия. 1996.//там же. ЗС344П.
  79. R., Maiwald S., Ruhmer Т., Windisch H., Giesemann J., Sylvester G. Заявка 19 512 116 Германия. 1996.//там же. ЗС345П.
  80. G., Schild S., Steinhauser N. Заявка 19 821 041 Германия. 1999.//
  81. РЖ Хим. 2000. N 15. 19С428П. 84. Sylvester G., Marwede G. Заявка 19 806 931 Германия. 1999.// РЖ Хим.2000. N 14. 19С435П.
  82. Hsieh H.L., Yeh Н.С.//Rubber Chem. and Technol. 1985. V. 58. N 1. P. 117.
  83. О.Г., Шараев O.K., Маркевич И. Н., Тинякова Е. И., Бондарен-ко Г.Н., Долгоплоск Б.А.// Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. N 2. С. 367.
  84. Ricci G., Boffa G., Porri L.// Makromolek. Chem. Rapid Commun. 1986. B. 7. N6. S. 355.
  85. C., Barbotin F., Spitz R. // Macromol. Chem. Phys. 1999. V. 200. N5. P. 1163.
  86. Wei J., Liao Y., Hu Z.// Gaofenzi Tongxun. 1983. N 5. P. 342. 90.0ehme A., Gebauer U., Gehrke K., Lechner M.D.// Kautsch. Gummi
  87. Kunstst. 1997. В. 50. N2. S. 82.1359¡-.Козлов В. Г., Нефедьев К. В., Марина Н. Г., Монаков Ю. Б., Кучин A.B., Рафиков С.Р.// Докл. АН СССР. 1988. Т. 299. N 3. С. 652.
  88. B.C., Пискарева Е. П., Бубнова С. В., Кормер В .А.// Высокомолек. соед. А. 1988. Т. 30. N 11. С. 2301.
  89. Zhao С., Chen D., Zhong С., Liu R., Xu L., Tang X.// Gaofenzi Xuebao. 1996. N3. P. 361.
  90. Ю.Б., Сигаева H.H.// Высокомолек. соед. С. 2001. Т. 43. N 9. С. 1667.
  91. H.H., Усманов Т. С., Будтов В. П., Спивак С. И., Монаков Ю.Б.// Высокомолек. соед. Б. 2000. Т. 42. N 1. С. 112.
  92. С.В., Твердов А. И., Васильев В.А.// Высокомолек. соед. А. 1988. Т. 30. N7. С. 1374.
  93. B.C., Пискарева Е. П., Кормер В.А.// Докл. АН СССР. 1987. Т. 293. N3. С. 645.
  94. Ji X., Pang S., Li Y., Ouyang J.// Sei. Sin. 1986. V. 29. N 1. P. 8.
  95. Jenkins D.K.// Polymer. 1985. V. 26. N1. P. 152.
  96. Carbonaro A., Bruzzone MM Inorgan. Chim. Acta. 1984. V. 94. N 1−3. P. 105.
  97. M.C. Пат. 4 663 405 США // РЖ Хим. 1988. N1. С. 544.
  98. Gehrke К., BoldtD., Gebauer U., Lechner M.D.//Kautsch. Gummi Kunstst. 1996. B. 49. N7−8. S. 510.
  99. Maehner C., Kaulbach R., Lecner M.D., Nordmeier E.N., Gehrke K.// Angew. Makromol. Chem. 1995. B. 233. S. 167.
  100. Drott E.E., Mendelson R.A.// J. Polym. Sei. A2. 1970. V. 8. P. 1361.
  101. З.Г., Козлов В. Г., ЖиберЛ.Е., Савельева И. Г. Тез. докл. Всес. конф.// РЖ Хим. 1988. N 16. С. 298.
  102. A.B., Федоров Ю. Н., ЛобачМ.И., Ковалев Н. Ф., Осипчук Е. О., Кормер В.А.// Промышленность синт. каучука.1 361 987. N7. С. 7.
  103. Л. А., Ковалев Н. Ф., Цыпкина И. М., Кормер В.А.// Каучук и резина. 1989. N4. С. 12.
  104. Г. Е., Карлина И. А., Сидорович Е. А., Курлянд С. К., Кормер В. А., Лобач М. И., Шибаева А. Н., Чурляева JI.A.// Высокомолек. соед. А. 1988. Т. 30. N7. С. 1357.
  105. Fu Y., Zhao Z., Cao Z.// Luntai Gongye. 1997. V. 17. N 5. P. 286.
  106. Fu Y., Zhao Z., Cao Z.// Hecheng Xiangjiao Gongye. 1999. V. 22. N3. P. 140.
  107. Пат. 267 675 Европа//Chem. Abstrs. 1988. V. 109. N22. 191 952р.
  108. Lauretti E., Miani В., Mistrali F.// Rubber World. 1994. May. P.34.
  109. Gargani L., Bruzzone M.// Polymer Preprints. 1985. V. 26. N 2. P. 27.
  110. Lauretti E., Gargani L.// Rubber and Plastics News. 1988. V. 17. N 17. P. 18.
  111. Kumar N.R., Chandra A.K., Mukhopadhyay R.// Int. J. Polym. Mater. 1996. V. 34. N2. P. 91.
  112. Пат. 166 248 Япония // Chem. Abstrs. 1989. V. 111. N 8. 59402w.
  113. Qiao S.//Hecheng Xiangjiao Gongye. 1986. V. 9. N 5. P. 311.
  114. Sone Т., Hattori I. Pat. 920 886 A2. Europe. 1999.
  115. Г. П., Васильева M.A., Курлянд C.K., Лобач М. И., Чурляева Л. А., Кормер В.А.// Высокомолек. соед. А. 1988. Т. 30. N 10. С. 2186.
  116. Г. П., Васильева М. А., Гармашова Г. Д., Журавлева И.П.// Каучук и резина. 1989. N3. С. 8.
  117. Kormer V.A., Lobach M.I., Bubnova S.V., Poletayeva I.A., Skuratov K.D.// Kautsch. Gummi Kunstst. 1991. B. 44. N6. S. 522.
  118. Н.Г., Дувакина H.B., Монаков Ю. Б., Рафиков С. Р. //Докл. АН СССР. 1984. Т. 274. N6. С. 1414.
  119. В. А., Поддубный И .Я.// Синтетический каучук / Под ред. Гармонова И. В. 2-е изд. Л.: Химия, 1983.137
  120. В.Г., Шаталов В. П., Фоменко Л. Н. и др.// Промышленность синт. каучука. 1974. N 7. С. 7.
  121. Bauer В.J., Fetters L.J.// Rubber Chem. and Technol. 1978. V. 51. P. 406.
  122. .Д., Кроль В. А. // Синтетический каучук / Под ред. Гармонова И. В. 2-е изд. JL: Химия, 1983.
  123. Е.З., Кроль ВАЛ Каучук и резина. 1968. N 2. С. 5.
  124. В.Г., ВиленчикЛ.З. Хроматография полимеров. М.: Химия, 1978.
  125. H.H., Нефедьев К. В., Козлов В. Г., Монаков Ю.Б.// -В сб. материалов международной конференции «Каучук и резина-94». М. 1994. Т. 2. С. 465.
  126. В.Г., Будтов В. П., Нефедьев К. В., Монаков Ю. Б., Толстиков Г.А.//Докл. АН СССР. 1987. Т. 297. N2. С. 411.
  127. .А., Тинякова Е. И. Металлоорганический катализ в процессах полимеризации. М.: Наука, 1985.
  128. И.Б., Коренная А. Б., Андреева Н. В. // Журн. прикл. химии. 1991. Т. 64. N2. С. 387. иложение1. УТВЕРЖДАЮУо выпуске промышленных образцов СКД-6 по спецификациям зарубежных
  129. С 22.11. 99 г. по 9.02.2000 г. в цехе ДК-1,2а проводились работы по получению промышленных образцов СКД-6 в соответствии с требованиями конкретных зарубежных потребителей.
  130. Полученный СКД-6 имеет следующие характеристики: вязкость по Муни 38−70 ед., содержание цис-1,4-звеньев — 96,5−98,0%, полидисперсность — 2,1−3,3, среднечисленная молекулярная масса Мп — 145−185 тыс.
  131. Начальник производства СКД Начальник цеха ДК-1,2а
  132. УТВЕРЖДАЮ Главный инженер АО «ЕЗСК В.С.Ряховский1996 г. 1. АКТо проведении опытно-промышленных испытаний способа получения цис-1,4-полибутадиена под влиянием неодимсодержащего катализатора на АО «Ефремовский завод синтетического каучука».
  133. Опытные работы по синтезу неодимсодержащего катализатора и получению цис-1,4-полибутадиена под его влиянием проводились в цехе ДК-1,2а в период с 7.10 по 5.11.1996 г. на основе результатов научных исследований, выполненных в ЦЗЛ.
  134. Температура в реакторах по показаниям приборов имела следующиезначения: Л-312/1 25−65°С, Л-312/2 — 27−70°С, Л -312/3 — 25−72°С.
  135. До подачи катализатора на полимеризационную батарею его разбавляли толуолом до концентрации 0,008−0,014 моль РЗЭ/л. Раствор ДИБАГ с концентрацией 0,046 моль/л был приготовлен в апп. JI-307/1.
  136. В ходе процесса подтверждена возможность эффективного регулирования вязкости по Муни каучука варьированием концентрации каталитического комплекса и ДИБАГ.
  137. Полученный СКД-6 направлен на испытания на ряд шинных предприятий, а также в НИИШП (в маслонаполненном варианте).
  138. Начальник производства СКД Начальник цеха ДК-1,2а1. П. В. Шарыгин Б.А. Марков
Заполнить форму текущей работой

На отлично!