Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Стереоспецифическая полимеризация изопрена при формировании катализатора на основе TiCl4-Al (i-C4H9) 3 в турбулентных потоках

Диссертация: Стереоспецифическая полимеризация изопрена при формировании катализатора на основе TiCl4-Al (i-C4H9) 3 в турбулентных потоках
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время разработано достаточно много методов воздействия на характер протекания процесса и молекулярные характеристики получаемых полимерных продуктов при стереоспецифической полимеризации диенов в присутствии гетерогенных катализаторов Циглера-Натта (Ti-Al, V-Al, Nd-Al и т. д.). Важное место среди них занимают методы, связанные с изменением условий приготовления каталитических систем… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Теоретические представления о механизме ионно-координационной полимеризации диенов
      • 1. 1. 1. Структура активных центров
      • 1. 1. 2. Механизм синтеза стереорегулярных полимеров
    • 1. 2. Гетерогенные катализаторы Циглера-Натта
      • 1. 2. 1. Поверхностная структура гетерогенных катализаторов
      • 1. 2. 2. Взаимосвязь поверхностной структуры гетерогенных катализаторов с их активностью в ионно-координационной полимеризации
      • 1. 2. 3. Взаимосвязь поверхностной структуры гетерогенных катализаторов с их стереорегулирующей способностью
      • 1. 2. 4. Взаимосвязь поверхностной структуры гетерогенного катализатора с содержанием нерастворимой фракции в полидиенах
    • 1. 3. Кинетические закономерности стереоспецифической полимеризации
      • 1. 3. 1. Стадия инициирования
      • 1. 3. 2. Стадия роста цепи
      • 1. 3. 3. Стадия ограничения роста цепей
    • 1. 4. Анализ кинетической активности центров роста макромолекул ионно-координационной полимеризации диенов
      • 1. 4. 1. Метод нахождения распределения центров роста макромолекул по кинетической активности
      • 1. 4. 2. Факторы, влияющие на распределение центров роста макромолекул по кинетической активности
    • 1. 5. Факторы, влияющие на закономерности стереоспецифической полимеризации изопрена
      • 1. 5. 1. Способ приготовления катализатора
      • 1. 5. 2. Модифицирующие добавки
      • 1. 5. 3. Концентрация мономера и катализатора
      • 1. 5. 4. Природа растворителя и температура полимеризации
    • 1. 6. Технологические аспекты ионно-координационной полимеризации диенов
      • 1. 6. 1. Стандартная технология
      • 1. 6. 2. Новая технология на базе малогабаритных трубчатых турбулентных аппаратов

Стереоспецифическая полимеризация изопрена при формировании катализатора на основе TiCl4-Al (i-C4H9) 3 в турбулентных потоках (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Стереорегулярный г/ис-1,4-полиизопрен, получаемый в присутствии катализаторов Циглера-Натта на основе TiCl4-Al (i-C4H9)3, является одним из крупнотоннажных продуктов производства синтетических каучуков. По объему потребления полиизопрен среди эластомеров занимает второе место, уступая лишь бутадиен-стирольному каучуку. Эксплутационные свойства полимерных продуктов на основе г/ис-1,4-полиизопрена и область их использования в значительной степени определяются молекулярными характеристиками макроцепей. Как следствие, актуальной проблемой, стоящей перед химией и технологией изопренового каучука, является разработка способов регулирования молекулярных характеристик макромолекул с целью получения полимера с заданными свойствами. В настоящее время хорошо известно, что способ приготовления катализатора («отдельно», «in situ», варьирование соотношения компонентов каталитической системы, а также времени ее экспозиции и т. д.) оказывает существенное влияние на скорость протекания полимеризации и молекулярные характеристики синтезируемых полимеров. В то же время, гетерогенность каталитических систем определяет возможность их модификации за счет гидродинамического воздействия на дисперсный состав частиц катализатора. Это позволяет разработать новый способ формирования катализатора и, как следствие, воздействия на скорость протекания полимеризации, а также молекулярные характеристики синтезируемых полимерных продуктов.

Стереоспецифическая полимеризация диенов в присутствии TiCU—Al (i-С4Н9)3 катализатора, как и большинство процессов синтетической химии, является многостадийным процессом, состоящим из элементарных стадий, протекающих с различными скоростями. В частности, время роста макроцепей на несколько порядков превышает продолжительность протекания реакции образования активных центров (окислительно-восстановительное взаимодействие соединения переходного металла с алюминийорганическим соединением, формирование поверхностной структуры, вхождение первой молекулы мономера и т. д.). Как следствие, весьма актуальным является разработка способа проведения полимеризации изопрена в присутствии катализатора на основе ТЮЦ—Al (i-СфН^з, обеспечивающего оптимальные условия для протекания составляющих элементарных стадий: быстрых процессов формирования активных центров при интенсивном перемешивании в трубчатом турбулентном предреакторе и стадии роста макроцепей в объемном аппарате с большим временем пребывания.

Работа выполнена в соответствии с планами программы ОХНМ РАН № 806 «Новые решения в области аппаратурного оформления технологических процессов при проведении быстрых химических реакций» (№ 10 002−251ЮХНМ-08/131−141), проекта «Ведущие научные школы» (00−15−97 322, НШ -728.2003.03).

Цель работы. Изучение закономерностей стереоспецифической полимеризации изопрена и качества получаемых полимерных продуктов при формировании катализатора на основе TiCl4-Al (i-C4H9)3 в турбулентном режиме, в частности, изменения кинетических параметров протекания процесса, дисперсного состава каталитически активных частиц, распределения центров роста макромолекул по кинетической активности, молекулярных характеристик цис-1,4-полиизопрена (стереорегулярный состав макромолекул, молекулярные массы, содержание «гель» -фракции).

Научная новизна. Изучены закономерности стереоспецифической полимеризации изопрена при модификации TiCl4-Al (i-C4H9)3 каталитической системы за счет гидродинамического воздействия на дисперсный состав частиц катализатора как в момент его получения («in situ»), так и при приготовлении «отдельно» с предварительной выдержкой. Выявлено влияние предварительного формирования TiCl4-Al (i-C4H9)3 катализатора в турбулентном режиме на кинетические параметры полимеризации изопрена и число центров роста макромолекул. Установлено, что предварительное формирование катализатора в турбулентном режиме приводит к увеличению кинетической активности центров роста макромолекул, ответственных за получение высокомолекулярной фракции г/ш>1,4-полиизопрена, обеспечивающее рост средних молекулярных масс. Выявлена взаимосвязь содержания «гель» -фракции в цис-1,4-полиизопрене с размером частиц гетерогенного катализатора.

Практическая значимость. Предложен способ проведения полимеризации изопрена в присутствии TiCl4-Al (i-C4H9)3 катализатора при увеличении интенсивности турбулентного перемешивания на стадиях формирования каталитического комплекса и предварительного смешения компонентов реакционной смеси. Это позволяет увеличивать скорость полимеризации и, как следствие, снижать расход катализатора в реальном процессе, а так же получать полимер с высокой молекулярной массой и низким содержанием «гель» -фракции.

Автор выражает глубокую признательность академику Монакову Ю. Б. за участие в постановке проблемы, руководстве работой и обсуждении результатов, академику Берлину Ал.Ал. за ценные советы и консультации, а также сотрудникам лаборатории стереорегулярных полимеров и группы исследования полимеров ИОХ УНЦ РАН за помощь в выполнении экспериментальных исследований.

ВЫВОДЫ.

1. Изучены закономерности стереоспецифической полимеризации изопрена при формировании микрогетерогенного катализатора на основе TiCl4-Al (i-С4Н9)3 в турбулентных потоках. Способ формирования катализатора при увеличении интенсивности предварительного перемешивания компонентов реакционной смеси открывает широкие возможности для модификации титан-алюминиевой каталитической системы за счет гидродинамического воздействия на дисперсный состав активных в полимеризации частиц, позволяющей в широких пределах изменять скорость процесса, вид распределения центров роста макромолекул по кинетической активности, увеличивать молекулярную массу */мс-1,4-полиизопрена, снижать содержание «гель» -фракции в полимере.

2. При формировании «отдельно» TiCl4-Al (i-C4H9)3 катализатора его модификация добавками диена (пиперилен) приводит к снижению радиуса частиц осадка с г ~ 3,5 мкм до г ~ 1,5 мкм. Гидродинамическое воздействие на модифицированную каталитическую систему в турбулентном режиме позволяет дополнительно уменьшить размер частиц до г = 1мкм. Каталитическая система с максимальной удельной поверхностью формируется при проведении в турбулентном режиме быстрой реакции взаимодействия исходных гомогенных компонентов («in situ»)c образованием активных частиц на основе.

P-TiCl3.

3. Получен ряд характеризующий изменение начальной скорости полимеризации изопрена при варьировании метода формирования катализатора: TiCl4-Al (i-C4H9)3 (метод 1) ~ TiCl4-Al (i-C4H9)3 (метод 2) < TiCl4-Al (i-C4H9)3 (метод 3) < TiCl4-Al (i-C4H9)3-nHnepmieH (метод 1) < Т1С14-А1(1-С4Н9)з-пиперилен (метод 2) < Т1С14-А1(1-С4Н9)з-пиперилен (метод 4). При гидродинамическом воздействии на каталитический комплекс в турбулентном режиме в присутствии мономера происходит рост удельной поверхности катализатора и равномерное распределение его частиц по объему реакционной смеси, что приводит к максимальному увеличению скорости полимеризации.

4. Формирование катализатора в турбулентном режиме приводит к увеличению кинетической активности центров роста макромолекул, ответственных за получение фракции полимера с высокой молекулярной массой (1пМ= 12,3^-15,0) и уменьшению доли центров, производящих более низкомолекулярные цепи (1пМ=6,HI 1,8). Что приводит к снижению соотношения koA1/kp и увеличению среднечисленной и среднемассовой молекулярной массы полиизопрена без существенных изменений в стереорегулярном составе макроцепей.

5. Выявлена корреляция между свойствами микрогетерогенного катализатора на основе TiCl4-Al (i-C4H9)3, в первую очередь, размером активных в полеме-ризации частиц и содержанием «гель» -фракции в изопреновом каучуке. Модификация каталитической системы добавками диена, а также при гидродинамическом воздействии на ее дисперсный состав в турбулентном режиме приводит к снижению радиуса частиц катализатора и уменьшению содержания нерастворимой фракции в полимере. Минимальное количество «гель» -фракции (не более 0,5% мае.) наблюдается при проведении в турбулентном режиме быстрой реакции взаимодействия исходных растворов TiCU и Al (i-С4Н9)3 с образованием мелкодисперсного каталитически активного осадка.

6. Предложен способ проведения полимеризации изопрена в присутствии TiCl4-Al (i-C4H9)3 катализатора, заключающийся в увеличении интенсивности турбулентного перемешивания потоков на стадиях формирования каталитического комплекса «in situ» при взаимодействии растворов растворов TiCl4 и Al (i-C4H9)3 и предварительного смешения компонентов реакционной смеси перед ее подачей в полимеризатор с большим временем пребывания реагентов в зоне реакции. Это позволяет воздействовать на скорость протекания процесаа и молекулярные характеристики получаемых полимеров.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В настоящее время разработано достаточно много методов воздействия на характер протекания процесса и молекулярные характеристики получаемых полимерных продуктов при стереоспецифической полимеризации диенов в присутствии гетерогенных катализаторов Циглера-Натта (Ti-Al, V-Al, Nd-Al и т. д.). Важное место среди них занимают методы, связанные с изменением условий приготовления каталитических систем, в частности, варьирование соотношения компонентов катализатора, способа их подачи в реакционную смесь («in situ» или «отдельно»), продолжительности и температуры предварительной экспозиции, природы модифицирующих добавок и т. д. В настоящей работе изучены закономерности стереоспецифической полимеризации изопрена при формировании TiCl4-Al (i-C4H9)3 катализатора в турбулентных потоках. В практическом плане это реализуется за счет установки трубчатого турбулентного предреактора перед традиционным объемным аппаратом-полимеризатором с большим временем пребывания реагентов. Реакционная смесь в трубчатом предреакторе находится порядка 2−3 с, где в условиях интенсивного турбулентного перемешивания протекают быстрые процессы в отсутствии диффузионных ограничений. При реализации этой схемы происходит разделение быстрых и медленных стадий в «брутто» -процессе стереоспецифической полимеризации за счет создания оптимальных условий на каждой стадии. Значения критерия Рейнольдса Re ~ 15 000 и коэффициента турбулентной диффузии Dt ~ 2−10″ 4м2/с, реализуемые в трубчатом предреакторе в условиях эксперимента, свидетельствуют о формировании в зоне смешения реагентов развитого турбулентного режима движения реакционной смеси.

Ввиду гетерогенности титановой каталитической системы, увеличение уровня предварительного турбулентного перемешивания реакционной смеси, прежде всего должно приводить к изменению характеристик границы раздела фаз, в частности, размеров активных в процессе полимеризации частиц. Действительно, известный и широко распространений способ модификации катализатора добавками диена (пиперилен) приводит к снижению размеров частиц катализатора с г = 3,5 мкм до г = 1,5 мкм. Гидродинамическое воздействие на модифицированный катализатор в турбулентном режиме позволяет дополнительно снизить размер частиц до г = 1 мкм. В то же время, увеличение уровня турбулентного смешения отдельно приготовленного в отсутствие модификатора комплекса с растворителем практически не влияет на размеры каталитически активных частиц. Вероятно, при формировании катализатора в присутствии диена на активных частицах начинается рост макроцепей, состоящих из пиперилена, вызывающий ослабление морфологической структуры твердой фазыэто облегчает ее дробление под действием энергии потока, движущегося турбулентно. Гидродинамическое воздейтсвие на такие осадки адекватно дроблению гетерогенных катализаторов Циглера-Натта в процессе полимеризации. Значительное влияние на дисперсный состав частиц катализатора оказывает увеличение интенсивности перемешивания в момент взаимодействия исходных гомогенных компонентов (растворов TiCl4 и Al (i-C4H9)3) при формировании «in situ», протекающее с высокой скоростью и образованием твердой фазы. Аналогично образованию дисперсных систем конденсационным способом, это объясняется увеличением соотношения скорость зародышеобразования/скорость роста кристаллов.

Активные центры стереоспецифической полимеризации диенов находятся на дефектах кристаллической структуры частиц катализатора, в данном случае P-TiCb. Как следствие, изменение дисперсного состава активных частиц коррелирует с общим числом центров роста макромолекул и, соответственно, скоростью полимеризации изопрена. В частности, начальная скорость полимеризации при изменении способа ведения процесса располагается в ряд: TiCl4-Al (i-C4H9)3 (метод 1) ~ TiCl4-Al (i-C4H9)3 (метод 2) < TiCl4-Al (i-C4H9)3 (метод 3) < ^С14-А1(1-С4Н9)з-пиперилен (метод 1) < Т1С14-А1(1-С4Н9)з-пиперилен (метод 2) < Т1С14-А1(1-С4Н9)3-пиперилен (метод 4).

Константа скорости реакции роста цепи при формировании катализатора в турбулентных потоках изменяется для ИСЦ-А^-СД^з в пределах кр = 840^-870 л/моль-миндля TiCl4-Al (i-C4H9)3-mmepmieH-A:p = 960−4040 л/моль-мин, что сопоставимо с ошибкой метода ее оценки. Как следствие, изменение скорости полимеризации полностью определяется различным числом активных центров. В то же время, гидродинамическое воздействие на Т1СЦ-А1(1-С4Н9)з и TiCl4-Al (i-C4H9)3 — пиперилен каталитические системы приводит к снижению константы скорости реакции передачи цепи на алюминийорганическое соединение на 44% и 30%, соответственно. По методу 3 и 4 это снижение составляет 20% и 25%, соответственно. Следует отметить, что константа скорости реакции передачи цепи на мономер практически не изменяется и для рассматриваемых катализаторов составляет порядка 0,2 л/моль-мин. Изменение в значениях At°Ai, во-первых, позволяет предположить об изменении структуры активных центров при формировании катализатора в турбулентном режиме (в случае полицентро-вости, перераспределении концентрации центров между типами, отличающимися строением), во-вторых, должно приводить к изменению молекулярной массы получаемых полимеров.

Формирование TiCl4-Al (i-C4H9)3 катализатора в турбулентном режиме приводит к повышению как среднечисленной, так и среднемассовой молекулярной массы цис-1,4-полиизопрена. Следует отметить, что только за исключением системы TiCl4-Al (i-C4H9)3 (метод 2) во всех случаях наблюдается увеличение числа активных центров, что, в соответствии с выражением для степени полимеризации (одноцентровая модель), должно приводить к снижению ММ полимера. Объяснить это явление удалось на основе результатов решения обратных задач кривых ММР, позволяющее идентифицировать несколько типов центров полимеризации, отличающихся по кинетической активности. Выделено три типа центров, ответственных за получение полимера определенной молекулярной массы: тип I (1пМ = 6, Н9,8) — тип II (1пМ = 10,5−41,8) — тип Ш (1пМ = 12,3−45,0). Формирование катализатора на основе TiCl4-Al (i-C4H9)3 в турбулентном режиме уже в начале полимеризации образует системы с повышенной кинетической активностью центров, ответственных за получение высокомолекулярной фракции полимера.

Таким образом, изменение вида распределения центров роста макромолекул по кинетической активности происходит при практически постоянных значениях константы скорости реакции роста цепи и передачи на мономер, но различных значениях константы скорости реакции передачи цепи на алюминийор-ганическое соединение. Это позволяет сделать предположение, что центры трех типов отличаются именно по значениям k°Ai и, как следствие, строению. Очевидно, что центру, ответственному за получение полимера с низкой молекулярной массой соответствует структура, содержащая больше связей Ti-C (более алкилированное соединение Ti), активных в реакции роста. Кроме того, постоянство стереорегулярного состава полимера при варьировании способа формирования катализатора позволяет предположить, что центры отличаются только по кинетической активности, но не по стереорегулирующей способности.

Полученные экспериментальные данные показывают, что формирование титанового катализатора в турбулентном режиме приводит к модификации по верхностной структуры активных частиц. Это сопровождается изменением кинетической активности центров роста макромолекул, расположенных на дефектах кристаллической структуры. О перераспределении кинетической активности центров полимеризации с изменением, поверхностной структуры частиц катализатора может свидетельствовать также и снижение содержания нерастворимой фракции в полимере при формировании каталитической системы в турбулентном режиме.

Зависимость содержания нерастворимой «гель» -фракции в цис-1,4-полиизопрене, полученном в разных условиях приготовления гетерогенного катализатора достаточно хорошо коррелирует с числом макроцепей, приходящихся на один активный центр. Обобщение полученных в работе экспериментальных данных свидетельствует о том, что это происходит за счет изменения числа цепей, приходящихся на одну каталитически активную частицу. Как следствие, содержание «гель» -фракции снижается при уменьшении размеров частиц гетерогенного катализатора на основе TiCl4-Al (i-C4H9)3.

Оптимальным способом формирования катализатора на основе TiCl4-Al (i-С4Н9)3 в турбулентных потоках при стереоспецифической полимеризации изопрена является совмещение метода 3 и метода 4. Увеличение уровня турбулентного перемешивания в момент протекания быстрой реакции взаимодействия исходных гомогенных компонентов катализатора с образованием каталитически активных частиц обеспечивает: значительное увеличение Мп и, как следствие, узкое ММР полимера, высокое содержание цис- 1,4-звеньев (до 96,8%), преимущественное образование (до 74%) активных центров, ответственных за получение полимера с высокой молекулярной массой, минимальное содержание нерастворимой фракции (менее 0,5%). Увеличение уровня турбулентного перемешивания реакционной смеси непосредственно перед ее подачей в полимеризатор обеспечивает: высокую концентрацию активных центров (до 2% от [TiC^]) и скорость полимеризации (Wn°~0,2 моль/л-мин). Очевидно, что совмещение этих способов формирования катализатора в турбулентном режиме позволит получить полиизопрен высокого качества при низком расходе каталитического комплекса.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.Б., Толстиков Г. А. Каталитическая полимеризация 1,3-диенов. Москва: Наука, 1990. — 211с
  2. Л., Джаруссо А., Риччи Д. Механизм стереоспецифической полимеризации сопряженных диенов. Новые подходы и проблемы // Высокомол. соед. 1994. — Т.36. — № 10. — С.1698−1713.
  3. .А., Тинякова Е. И. Металлоорганический катализ в процессах полимеризации. Москва: Наука, 1985. — 534с.
  4. Natta G., Pasquon I., Giochetti E. Kinetics of the grouths and decompn. processes the stereospecific polymerization propylene // Macromol. Chem. 1957. -V.24B. — P.258.
  5. Natta G. Stereospecific polymerization by means of coordinated anionic catalysis // J. Inorg. and Nucl. Chem. 1958. — V.8. №.6. — P.589−611.
  6. Breslow D.S., Christman D.L., Espy H.H., Lukach C.A. Alkylaluminum-Lewis base complexes as initiators of vinyl polymerization // J. Appl. Polym Sci. -1967. № 11. — P.73−84.
  7. Furukawa J. Multi-coordination centered catalyst theory. A proposed mechanism of stereoregular polymerization // Bull. Inst. Chem. Res., Kyoto Univ. -1962. V.40. — №.3. — P.130−150.
  8. Д. Теория многоцентровых координационных катализаторов, предположения о механизме стереорегулярной полимеризации // Химия и технол. полимеров. 1963. — №.5. — С.83−104.
  9. В.Н., Сабиров З. М., Монаков Ю. Б. Активные центры при ионно-координационной полимеризации диенов: какие и сколько их. Квантово-химические исследования // Панорама современной химии России. М.: Химия, 2003. — С.302−327.
  10. Ю.Б., Сигаева Н. Н. Полицентровость каталитических систем в полимеризационных процессах // Высокомол. соед. 2001. — Т.43С. — № 9. -С. 1667−1682.
  11. К.С., Карпасас М. М., Заиков Г. Е. Строение активных центров и стереорегулирование при ионно-координационной полимеризации олефи-нов и 1.3-диенов на катализаторах Циглера-Натта // Успехи химии. 1986. — Т. 55. — № 1. — С.29−61.
  12. Bussio V., Corradini P., Ferraro A., Proto A. Polymerization of propene in the presence of MgCl2-supported Ziegler-Natta catalysts // Makromol. Chem. -1986.-V. 187.-№ 5.-P. 1125.
  13. C.B., Твердое А. И., Васильев В. А. Кинетика полимеризации изоIпрена под влиянием каталитических систем на основе карбоксилатных солей лантаноидов // Высокомол. соед. 1988. — Т.ЗОА. — № 7. — С.1374.
  14. В.Г., Нефедьев К. В., Марина Н. Г., Монаков Ю. Б., Кучин А. В., Рафиков С. Р. Зависимость молекулярных характеристик 1,4-цис-полибутадиена от природы алюминийорганического соединения // Докл. АН СССР. 1988. — Т.299. — № 3. — С.652.
  15. Ю.Б., Муллагалиев И. Р. Роль органического производного непереходного металла в ионно-координационной полимеризации диенов // Панорама современной химии России: Синтез и модификация полимеров.1. М.: Химия, 2003. С.45−67.
  16. К.С., Ельяшевич A.M., Янборисов В. М., Сангалов Ю. А. Исследование взаимодействия компонентов гетерогенных катализаторов Циглера-Натта методом Монте-Карло // Высокомол. соед. 1982. — Т.24А. — № 12. -С.2596−2600.
  17. Rodrigues L.A.M., Van Looy H.M.J. Transition metal catalyst systems for polymerising butadiene and isoprene // Polymer Sci. Part A. 1966. — V.l. — № 4. -P.1951−1960.
  18. Boor I.J. Ziegler-Natta Catalysis and Polymerizations. New York — San Francisco: Academic Press, 1979. — 670c.
  19. .А., Тинякова Е. И. Роль катализаторов Циглера-Натта в синтезе стереорегулярных полимеров сопряженных диенов // Высокомол. соед. 1994. — Т.36. — №.10. — С.1653−1680.
  20. Gallazzi М., Giarrusso A., Porri L. The formation of 1,2- and 1,4-monomeric units in the polymerization of diolefins by transition metal catalysts: mechanistic considerations // Macromol. Chem., Rapid Commun. 1981. — V.2. — №.1. -P.59−62.
  21. Porri L., Giarrusso A., Ricci G. Recent views on the mechanism of diolefin polymerization with transition metal initiator systems // Prog. Polym. Sci. 1991. -V.l6. — P.405−441.
  22. Г. Н., Долгоплоск Б. А. Изучение механизма стереорегулирова-ния в процессах координационной и анионной полимеризации диенов методами квантовой химии // Высокомол. соед. 1996. — Т.38А. — №.3. — С.464−468.
  23. Ю.Б., Сабиров З. М., Уразбаев В. Н. К вопросу о различии в сте-реорегулирующей способности титановых и ванадиевых катализаторов Циглера-Натта при полимеризации бутадиена // Докл. АН. 1995. — Т.341. -№.3. — С.364−366.
  24. Iovu H., Hubca G., Racoti D., Hurst S.S. Modelling of the butadiene and iso-prene polymerization processes with a binary neodymium-based catalyst // European Polymer Jornal. 1999. — V.35. — P.335−344.
  25. H.M., Матковский П. Е., Дьячковский Ф. С. Полимеризация на комплексных металлоорганических катализаторах. М.: Химия, — 1976. — 416с.
  26. П.А., Аверко-Антонович JI.A., Аверко-Антонович Ю. О. Химия и технология синтетического каучука. Л.: Химия, 1975. — 480с.
  27. П.А., Береснев В. В., Попова Л. М. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. -Л.: Химия, 1986.-224с.
  28. И.Р., Монаков Ю. Б. 1,4-полидиены, свойства, применение. // Высокомол. соед. 2002. — Т.44С. — № 12. — С. 2251−2292.
  29. Werber F.X., Benning S., Wszolek W.R., Ashby G.E. Cryst. TiCl2-active activation in C2H4 polymn. (I) catalyst activation // J. Polymer. Sci. Part A. 1968. -V.6. — № 4. — P.743−755.
  30. Natta G., Corradini P., Allegra G. The diferent crystall in modifications of TiCb, a catalyst component for the polymerization of a-olefins. I a-, p-, y-TiCb. II 8-TiCl3 III. Polymer. Sci. 1961. — V.51. -№ 156. — P.399−410.
  31. И.И., Долгоплоск Б. А., Кроль B.A. Реакции металлоорганических соединений с солями тяжелых металлов III. Реакции аллюминий органических соединений с галогенидами титана//Высокомол. соед. 1959. -Т.1. — № 6. — С.900−906.
  32. Ziegler К. New developments in organometallic synthesis // Angew. Chem. — 1956. Bd.67. — № 19. — P.426−434.
  33. Ziegler К. Polymerization of ethylene in the presence of an aluminum trialkyl catalyst // Brennstoff-Chem. 1954. — Bd.35. — S.321−328.
  34. Kollar L., Simon A. Ziegler-Natta catalysts. III. The effect of the structure of titanium tricloride on the polymerization of propylene // J. Polymer Sci. Part A. -1968. V.6. — № 4.. p.919−927.
  35. Ю., Ухнят M., Новаковска М. Влияние условий изготовления каталитической системы на валентность ванадия в комплексе и на процесс со-полимеризации этилена с пропиленом // Высокомол. соед. — 1965. Т.7. -№ 5. — С.939−946.
  36. W. М., Gibbs W. Е., Lai J. Mechanism studies of isoprene polymerization with the aluminum triisobutyl-titanium tetrachloride catalyst // J. Am. Chem. Soc. 1958. — V.80. — № 22. — P.5615−5622.
  37. Cooper M. L., Rose Т. B. Ziegler catalysts of tained by theating Ti tetracloride with A1 alkyls // J. Chem. Soc. 1959. — № 2. — p.795−801.
  38. Moyer P. H. Studies of the Reduction of Titanutes and Alkoxytitanium (IV) Chlorides by Alkylaluminum Chlorides // J. Polymer Sci. Part A. 1965. — V.3. -№ 1.- P. 199−208, 209−216.
  39. Г. П., Фарберов М. И. Определение активности триалкилалю-миния в реакциях стереорегулярной полимеризации // Высокомол. соед. -1959. Т.1. — № 8. — С.1149−1156.
  40. Natta G., Pasquon J. Kinetics of the stereospecific polymerization of a-olefins // Advances in catalysis. 1959. — V. l 1. — 'HI. — P.66−71.
  41. Buls V.W., Huggins T.L. Uniform site theory of Ziegler catalysis // J. Polymer Sci. Part A-l. 1970. — V.8. — № 5. — P. 1025−1031.
  42. K.C., Карпасас M.M., Монаков Ю. Б., Пономарев O.A., Рафиков C.P. Взаимодействие диенов с активными центрами гетерогенных катализаторов Циглера-Натта // Докл. АН СССР. 1982. — Т.266. — №.3. — С.658−661.
  43. Ю.А., Алдошев A.M., Ковалева Н. Ю., Новошенова Л. А., Бухар-кина Ю.Б. Исследование пористой структуры катализаторов полимеризации изопрена на основе TiCU // Высокомол. соед. 1985. — Т.27А. — № 11. -С 2300−2004.
  44. Минскер К. С, Быховский В. К. О роли поверхностных электронных дефектов в гетерогенной каталитической полимеризации // Высокомолек. соед. — 1960 Т.2. — № 4. — С.535−542.
  45. К.С. Механизм действия систем циглеровского типа в гетерогенной каталитической полимеризации // Сб. тр. по химии и хим. технологии. Горький. 1965. — № 2. — (13). — С.67−73.
  46. К.С., Карпасас М. М. Теоретическое исследование стереохимии процесса полимеризации а-олефинов и диенов с участием катализаторов Циглера-Натта // Теоретическая и экспериментальная химия. 1986. — № 2. -С.160−168.
  47. Т.В., Житалин Я. Л. Технология синтетических каучуков. Л: Химия, 1987.-360с.
  48. C.F., Home S.F., Macey J.H., Tucker H. 1,4-Polymerization of Isoprene by Titanate Catalyst Systems // Rubber World. 1964. — № 4. — P.64−67.
  49. Harrington R.E., Zimm B.H. Anomalous plugging of sintered glass bilters by high-molecular weight polymers // J.Polym. Sci. Part A. 1968. — № 6. — P.294.
  50. В.А., Поддубный И. Я. Исследование молекулярной структуры стереорегулярного полиизопрена // Докл. АН СССР. 1971. — Т. 197. -№ 3. — С.643−645.
  51. В.А., Поддубный И. Я. Образование кластерных структур и молекулярный состав полимеров при гетерогенной стереоспецифической полимеризации диенов // Высокомол. соед. 1974. — Т.15Б. — № 12. — С.875−878.
  52. В.Н., Минскер К. С. Кинетика сополимеризации этилена и пропилена в присутствии каталитической системы УОС1з-А1(С2Н5)2С1 и VOCl3-А1(С2Н5)С12 // Высокомол. соед. 1973. — Т.15А. — № 5. — С.955−960.
  53. В.Н., Берлин Ал.Ал., Минскер К. С. Влияние условий полимеризации а-олефинов под действием нестационарных V-A1 катализаторов на формирование и дезактивацию центров роста макромолекул // Высокомол. соед. 1974. — Т.16А. — № 11. — С.2479−2485.
  54. Hsieh H.L., Yeh G.H.C. Polymerization of butadiene and isoprene with lantha-nide catalysts, characterization and properties of homopolymers and copolymers // Rubber Chem. and Technol. 1985. — V.58. — № 1. — P. l 17−145.
  55. Ю.Б., Рафиков C.P., Минченкова H.X., Муллагалиев И. Р., Минскер К. С. Исследование 1,4-транс-полимеризации изопрена // Докл. АН СССР. 1981. — Т.258. — № 4. — С.892−894.
  56. Ю.Б., Марина Н. Г., Муринов Ю. И., Никитин Ю. Е., Рафиков С. Р. Влияние структуры алюмоорганической компоненты на полимеризацию диенов в присутствии лантаноидсодержащих каталитических систем // III
  57. Всесоюз. конф. по металлоорган. химии: Тез. докл. Уфа. 1985. — Уфа: Инт химии Башк. фил. АН СССР. — 1985. — 4.1. — С.26−28.
  58. Ю.Б., Минченкова Н. Х., Рафиков С. Р. О кинетических параметрах полимеризации изопрена на каталитической системе TiCl4-Al(i-C4H9) // Докл. АН СССР. 1977. — Т.236. — № 5. — С.1151−1198.
  59. Е.Н., Зак А.В., Эстрин А. С. Некоторые закономерности процесса полимеризации изопрена под влиянием каталитической системы че-тыреххлористый титан-триизобутилалюминий // Промышленность СК. — 1969. № 8. — С.7−11.
  60. Зак А.В., Лавров В. А., Пекельная Ж. Б. Изучение кинетики процесса полимеризации изопрена на катализаторе типа Циглера-Натта, модифицированном электронодонорными добавками // Журн. прикл. химии. 1977. -Т.50. -№ 1. — С.142−145.
  61. Ю.Б., Марина Н. Г., Савельева И. Г. Кинетические параметры полимеризации бутадиена на лантаноид содержащих каталитических системах // Докл. АН СССР. 1982. — Т.265. — № 6. — С.1431−1433.
  62. С.Р., Козлов В. Г., Марина Н. Г. Молекулярные характеристики полипиперилина и кинетические параметры полимеризации. // Изв. АН СССР. Сер. хим. — 1982. — № 4. — С.871−875.
  63. Н.Н., Гузман И. Ш., Шараев O.K. и др. Синтез трибензилнеодима и инициирование полимеризации диенов под его влиянием // Докл. АН СССР. 1982. — Т.263. — № 2. — С.375−378.
  64. .И., Розенцвет В. А., Монаков Ю. Б., Рафиков С. Р. Закономерности полимеризации изопрена на каталитической системе УОС13-А1(изо-С4Н9)3 активированной термообратной // Докл. АН СССР. 1982. — Т.265. — № 5. -С.1186−1190.
  65. Ю.Б., Рафиков С. Р., Берг А. А., Минченкова Н. Х. О полимеризации изопрена на каталитической системе TiCl4-Al(C7H15)3 // Докл. АН СССР. 1979. — Т.244. — № 4. — С.918−922.
  66. Zhu X., Qiao Y., Han D. Dilatometric studies on the kinetics of polymerization of isoprene by lanthanide catalyst // Gaofenxi Tongxun. 1984. — № 3. — P.207−213. — Реф. В РЖ Хим. — 1985. — № 6. — С.251.
  67. Ю.Б., Рафиков С. Р., Минченкова Н. Х., Эстрин А.С., Андрианова
  68. Л.Г., Пономаренко В. И., Баженов Ю. П. О кинетических параметрах поли/меризации изопрена на модифицированных каталитических системах TiCLrAl (i-C4H9)3 // Докл. АН СССР. 1980. — Т.253. — № 5. — С.1166−1168.
  69. М.В., Мурачев В. Б., Варламова И. Ф. О влиянии природы растворителя на полимеризацию диенов в присутствии титановых йодосоде-жащих каталитических систем // Высокомол. соед. 1981. — Т.23 В. — № 6. -С.473−478.
  70. Loo C.C., Hsu C.C. Polymerization of butadiene with titanium tetraiodide-triisobuttylaluminum catalyst. I. Kinetic study // Canad. J. Chem. Eng. 1974. -V.52. — № 3. — P.381−386.
  71. Дж., Паскуон И. Каталитические и кинетические аспекты стереоспе-цифической полимеризации а-олефинов // Кинетика и катализ. 1962. Т. 3, № 6. С. 805−829.
  72. Н.Г., Гаделева Х. К., Монаков Ю. Б., Рафиков С. Р. // Металлоорга-нические соединения непереходных металлов в синтезе и катализе: Тез. докл. Всесоюз. совещ., Пермь, 1983. С. 90.
  73. Х.К., Марина Н. Г., Монаков Ю. Б., Рафиков С. Р. // III Всесоюз. конф. по металлоорган. химии Тез. докл. Уфа: Ин-т химии Башк. фил. АН СССР. 1985. С. 264.
  74. JI.C., Гречановский В. А., Мужай А., Поддубный И .Я. Исследование механизма гомогенной полимеризации бутадиена под влиянием каталитической системы TiJ2Cl2 + А1(С4Н9-изо)з // Высокомол. соед. 1969. -T.I 1А. — № 5. — С. 1165−1180.
  75. В.А., Кристальный Э. В., Заболотская Е. В., Медведев С. С. Полимеризация диеновых углеводородов под действием p~TiCl3 и А1(С2Н5)2С1 // Высокомол. соед. 1967. — Т.9А. — № 3. — С.538−544.
  76. Kissin Y.V. High-activity polyethylene catalysts // Stepol. 94.: Int. Symp.Synth.- Struct. And Ind. Aspects Stereospecif. Polyeriz. Milano. — 1994. — P.46.
  77. McLaughlin K.W., Hoeve C.A. Ziegler-Natta catalyzed polymerization kinetics: origin of the molecular weight distribution // J. Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr.- 1986. V.27. — № 2. — P.46.
  78. H.H., Усманов T.C., Широкова E.A., Будтов В. П., Спивак С. И., Монаков Ю. Б. О распределение по активности ионно-координационных каталитических систем при полимеризации диенов // Докл. РАН. 1999. -Т.365. — № 2. — С.221−224.
  79. Н.Н., Усманов Т. С., Будтов В. П., Спивак С. И., Монаков Ю. Б. Распределение центров полимеризации диенов на лантанидных системах по каталитической активности // Высокомол. соед. 2000. — Т.42Б. — № 1. -С.112−117.
  80. С.Я. Введение в каталитическую теорию полимеризации. М.: Л. Наука, 1965.-С.ЗЗ.
  81. Г. М., Френкель С. Я. Физика полимеров. Л.: Химия, 1990. -256с.
  82. T.C., Спивак С. И., Усманов C.M. Обратные задачи формирования кривых молекулярно-массового распределения. М.: Химия, 2004. — 252с.
  83. А.А. Синтетический каучук. Л.: Химия, 1983. — 212с.
  84. Н.Н., Попов А. Ф., Кренцель Б. А. Комплексные металлорганиче-ские катализаторы. -JI.: Химия, 1969. -260с.
  85. Ю.Б., Рафиков С. Р., Иванова A.M. Исследование полимеризации бутадиена на системах алкил-о-титанат-триизобутилалюминий // Высоко-мол. соед. 1975. — Т.17А. — № 12. — С.2631−2636.
  86. И.Р., Марцина В. Г., Монаков Ю. Б., Минскер К. С., Рафиков С. Р. Полимеризация изопрена в присутствии УОС1з-А1(шо-С4Н9)3// Сб. Комплексные металлоорганические катализаторы полимеризации олефи-нов. Черноголовка: 1980. — Т.8. — С.3−6.
  87. В.М., Опасова Р. Г., Сычева Н. В., Лобанов Ф. И. Исследование • взаимодействия соединений металлов (III, IV, V групп) с 1,10-фенантролином // Журн. неорг. химии. 1979. — Т.24. — № 1. — С.41−45.
  88. Ю.Б., Марина Н. Г., Савельева И. Г., Рафиков С. Р. Кинетические параметры полимеризации бутадиена на некоторых титановых каталитических системах // Высокомол. соед. 1981. — Т.23А. — № 1. — С.50−55.
  89. Schoenberg Е., Chalfant D.L., Hanlon T.L. Preformed alkylaluminum TiCU catalysts for isoprene polymerization effect of groups attached to the A1 on catalytic performance // Amer. Chem. Soc.: Polym. Prepr. — 1964. — V.5. — № 2. -P.1096−1101.
  90. C.E., Мосевицкий М. И., Поддубный И. Я., Ши-Гуань-И. О специфическом механизме ограничения молекулярных цепей при гетерогенной полимеризации // Высокомол. соед. 1961. — Т.З. — № 6. — С.820−827.
  91. С.Е., Мосевицкий М. И., Поддубный И. Я., Ши-Гуань-И. Особенности механизма ограничения молекулярных цепей при полимеризации поддействием комплексных катализаторов // Докл. АН СССР. 1960. — Т. 134. -№ 1.-С.117−120.
  92. Yamazaki N., Suminoe Т., Kambara S. Kinetics studies of isoprene polymerization with several Ziegler-type catalysts // Makromol. Chem. 1963. — V.19. -P.157−163.
  93. H.X. Исследование особенностей полимеризации изопрена на каталитических системах, содержащих TiCl4 и высшие алюминийоргани-ческие соединения.- Дисс. канд. хим. наук. Уфа, // - 1978. — 139 с.
  94. .А. Стереоспецифический катализ в процессах полимеризации диенов и циклоолефинов и механизм их стереорегулирования // Журнал ВХО им Д. И. Менделеева. 1974. — № 6. — С.609−629.
  95. В.П., Антипова A.M., Гапоник П. Н. Трехкомпонентные комплексные металл органические катализаторы // Успехи химии. — 1971. № 1. — С.24−42.
  96. Marconi W., Mazzei A., Cucinella S., De Malde M. Stereospicific Polymerization of Isoprene with Alone-derivatives and Titanium Compounds // Makromol. Chem.-1964.-P.l 18−133.
  97. Mazzei A., Cucinella S., Marconi W. Stereospicific Polymerization of Isoprene with Alone-derivatives and Titanium Compounds // Makromol. Chem. 1969. -P.l 68−185.
  98. А.А., Чеснокова H.H., Крупышев M.A. О механизме и кинетике каталитической полимеризации изопрена // «Полимеризация изопрена комплексным катализаторами». М.Л.: Химия, 1964. — С. 14−40.
  99. Е.В., Ходжемиров В. А., Гантмахер А. Р., Медведев С. С. Раздельная и совместная полимеризация изопрена под действием a-TiCb-А1(С2Н5)3 // Высокомол. соед. 1964. -Т.6. — № 1. — С.76−80.
  100. Gailord N.G., Kwei Т.К., Mark H.F. Polymeryzation of Butadiene with Aluminum Triisibutyl-Titanium Tetrachloride Catalyst System // J. Polym. Sci. — 1960.-V.42.-P.417−440.
  101. Adams H.E., Stearns R.S., Binder J.L. m-l, 4-Polyisoprene prepared with alkyl aluminum and titanium tetrachloride. // Ind. Eng. Chem. 1958. — V.50. — № 10. -P. 1507.
  102. А.Г., Пасквитовская C.E., Тупикина H.A. Полимеризация изопрена в среде изоамиленов // Промышленность СК. 1968. — № 2. — С.23−25.
  103. А.А., Васильев В. А., Прокофьев В. Д., Тимофеев Н. П. О механизме и кинетике каталитической полимеризации изопрена // Полимеризация изопрена комплексными катализаторами. М.Л.: Химия, 1964. — С. 139 150.
  104. Kormer V.A., Vasiliev V.A., Kalinicheva N.A., Belgorodskaja O.I. Stereospeci-fic polymerization of 1,3-butadiene in a polar medium // J. Polymer Sci. (chem.). 1967. — № 10. — P.2257−2267.
  105. S.E., Carman Ch.J. 1,4 Polymerization of isoprene by titanete catalyst systems // J. Polymer Sci. 1971. — № 10. — P.3039−305.
  106. Dawes D.H., Winkler C.A. Polymerization of butadiene in the presence of thie-tylaluminum and butyl titanate // J.Polym. Sci. 1964. — V.2. — № 7. — P.3029−3051.
  107. Harrod J.F., Wallace L.R. Denerdence of Butadiene Polymerization Rate on Monomer Concentration for Some 7i-Crotilnicel Iodide Catalysis // Makro-molecules. 1972. — V.5. -'H6. — P.682−684.
  108. P.X., Минскер K.C., Кутузов П. И., Берлин Ал.Ал., Захаров В. П. Совершенствование технологии производства синтетических цис-1,4-изопреновых каучуков // Каучук и резина. 1991. — № 4. — С.2−3.
  109. С.А., Перлин Б. А., Солодкий В. В., Эгова JI.C. Влияние вязкости раствора и скорости перемешивания на скорость полимеризации изопрена в присутствии катализатора Циглера // Промышленность СК. 1983. — № 7. -С.9−11.
  110. Ал.Ал., Минскер К. С., Дюмаев К. М. Новые унифицированныеэнерго- и ресурсосберегающие высокопроизводительные технологии повышенной экологической чистоты на основе турбулентных реактивов // М.: ОАО НИИТЭХИМ, 1996. 188с.
  111. К.С., Захаров В. П., Берлин Ал.Ал. Трубчатые турбулентные реакторы вытеснения новый тип промышленных аппаратов // Теоретические основы химической технологии. — 2001. — Т.35. — № 2. — С. 172−177.
  112. Ал.Ал., Прокофьев К. В., Минскер К. С., Прочухан Ю. А., Котов С. В., Булаков Б. Ф., Ясиненко В. А., Наумова Т. И. Промышленный опыт получения полибутенов в автотермическом трубчатом реакторе // Химия и технология топлив и масел. 1988. — № 7. — С.8−9.
  113. С.В., Прокофьев К. В., Минскер К. С., Сангалов Ю. А., Берлин Ал.Ал. Получение и использование низкомолекулярных полибутенов // Химия и технология топлив и масел 1990. — № 4. — С. 14−15.
  114. С.В., Атманджев В. Е., Минскер К. С., Ясиненко В. А., Прокофьев К. В., Берлин Ал.Ал. Некоторые закономерности синтеза олигомеров буте-нов из бутан-бутеновой фракции в турбулентном реакторе // Нефтепереработка и нефтехимия. 1992. — № 1. — С.38−41.
  115. В.М., Курочкин JI.M., Бурганов Т. Г., Гильмутдинов Н. Р., Минскер К. С., Дьяконов Г. С., Дебердеев Р. Я., Берлин Ал.Ал. Развитие производства этиленпропиленовых каучуков в России // Химическая промышленность. 2001. — № 2. — С.3−4.
  116. В.М., Дьяконов Г. С., Минскер К. С., Берлин Ал.Ал. Этиленпро-пиленовый каучук тенденция развития технологии // Сумма технологий. -2000. — Т.З. — № 4. — С.48−49.
  117. Ver Strate G., Cozewith G., Ju S. Near monodisperse ethylene-propylene copolymers by direct Ziegler-Natta polymerization. Preparation, Characterization, Properties // Macromolecules. 1988. — V.21. — № 12. — P.3360−3371.
  118. K.C., Захаров В. П., Муллагалиев И. Р., Монаков Ю. Б., Берлин Ал.Ал. Получение синтетической олифы на основе жидкого олигопипери-ленового каучука // Журнал прикладной химии. 2000. — Т.73. — № 11. -С. 1895−1899.
  119. Пат. 5 397 179 США, МКИ В 01 F 5/05. Method and apparatus for mixing fluids / Berlin A.A., Prochukhan Y.A., Minsker K.S., Konoplyov A.A., Kompa-nietz V.Z. № 277 257- Заявл. 06.19.94- Опубл. 03.14.95- Б.И. № 13.
  120. В.П., Мухаметзянова А. Г., Тахавутдинов Р. Г., Дьяконов Г. С., Минскер К. С. Создание однородных эмульсий в трубчатых турбулентных аппаратах диффузор-конфузорной конструкции // Журнал прикладной химии. 2002. — № 9. — С.1462−1465.
  121. А.А., Алексанян Г. Г., Рытов Б. Л., Берлин Ал.Ал. Интенсификация процессов экстрагирования. // Сб. ст. ИХФ РАН. «Полимеры-2002». -Москва: 2002. — С.24−26.
  122. Ал.Ал., Минскер К. С., Мухаметзянова А. Г., Тахавутдинов Р. Г., Дьяконов Г. С., Алексанян Г. Г., Рытов Б. Л., Коноплев А. А. Массоотдача от пузырей и капель в каналах сложной формы // Сб. ст. ИХФ РАН. «Поли-меры-2003». — Москва: 2003. — С.121−127.
  123. А.А., Алексанян Г. Г., Рытов Б. Л., Берлин Ал.Ал. Новый эффективный метод интенсификации конвективного теплообмена // Теоретические основы химической технологии. 2002. — Т.36. — № 2. — С.220−222.
  124. Пат. 2 151 777, МКИ 7 С 08 F 4/44. Способ получения цис-1,4-полибутадиена / Забористов В. Н., Калистратова В. В., Марков Б. А. -№ 98 113 375 104- Заявл. 06.07.98- Опубл. 27.06.2000- Б.И. № 18.
  125. К.С., Захаров В. П., Берлин Ал.Ал., Монаков Ю. Б. Нетрадиционный способ воздействия на молекулярные характеристики полиолефинов и полидиенов // Докл. АН. 2001. — Т.381. — № 3. — С.373−376.
  126. Р.Г., Мухаметзянова А. Г., Дьяконов Г. С. Трубчатые турбулентные предреакторы для проведения процессов инициирования при каталитическом синтезе полимеров // Высокомол. соед. 2002. — Т.44А. — № 7. -С. 1094−1100.
  127. Ал.Ал., Минскер К. С. Новый тип промышленных аппаратов — трубчатые реакторы вытеснения, работающие в высокотурбулентных потоках. Технология XXI века // Наука производству. 2002. — № 3. — С. 7−12.
  128. К.С., Берлин Ал.Ал., Захаров В. П. Быстрые процессы в синтезе полимеров // Высокомол. соед. 2002. — Т.44. — № 9. — С. 1606−1627.
  129. Г. С., Тахавутдинов Р. Г., Курочкин Л. М. и др. // Вестник Казанского государственного технологического университета. 1998. — № 1. -С.70−75.
  130. И. Инфракрасная спектроскопия полимеров. М.: Химия, 1976. — 472с.
  131. Н.А., Красикова B.C., Фихтенгольц B.C. Методы исследования состава эластомеров. JL: Химия, 1980. — 220с.
  132. С.Р., Будтов В. П., Монаков Ю. Б. Введение в физико-химию растворов полимеров. М.: Наука, 1985. — 200с.
  133. А.А. Связь молекулярных характеристик г/мс-1,4-полизопрена, полученного на различных каталитических системах с условиями синтеза // Диссер. канд. хим. наук. Уфа. — 1981. — 150с.
  134. Ю.Г., Гродский А. С. Лабораторные работы и задачи по коллоидной химии. М.: Химия, 1986. — 216с.
  135. Н.Н., Широкова Е. А., Будтов В. П., Усманов Т. С., Монаков Ю. Б. Распределение по кинетической неоднородности каталитической системы VOCb-TiCl4-Al(i-C4H9)3 в полимеризации пиперилена // Высокомол. соед. -2002. Т.44Б. — № 7. — С.1256−1262.
  136. В.Г., Будтов В. П., Нефедьев К. В., Монаков Ю. Б., Толстиков Г. А. Определение некоторых кинетических параметров процесса полимеризации диенов на катализаторах Циглера-Натта // Докл. АН СССР. 1987. -Т.297. — № 2.-С.411−414.
  137. А.Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. -М.: Химия, 1971.-736с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!