Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Адсорбционное модифицирование алюминированных стеклянных волокон поверхностно-активными веществами

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено влияние нейтральных электролитов и потенциалопреде-ляющих ионов (Н4″ и ОН") при адсорбции исследованных ПАВ на А1-СВ. Показано, что в присутствии электролитов повышается адсорбция, уменьшается площадь, занимаемая молекулой в адсорбционном слое, и ККМ смещается в область меньших концентраций. В щелочных растворах адсорбция существенно возрастает за счет увеличения числа активных… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. АДСОРБЦИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА
  • ПОЛЯРНЫХ АДСОРБЕНТАХ
    • 1. 1. Физико-химические основы модифицирования наполнителей поверхностно-активными веществами
      • 1. 1. 1. Влияние природы поверхности наполнителя на адсорбцию ПАВ
      • 1. 1. 2. Влияние природы растворителя на адсорбцию ПАВ
    • 1. 2. Адсорбция ионных ПАВ на сорбентах оксидной природы
      • 1. 2. 1. Строение поверхности оксидных сорбентов
      • 1. 2. 2. Природа адсорбционных сил
      • 1. 2. 3. Две модели адсорбции ионных ПАВ на заряженной поверхности
  • ГЛАВА 2. СИНТЕЗ КАТИОННЫХ ПАВ И КОЛЛОИДНО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
    • 2. 1. Синтез четвертичных солей пиридиния
    • 2. 2. Поверхностная активность и мицеллообразование
    • 2. 3. Гидролитическая устойчивость четвертичных солей пиридиния
    • 2. 4. Термическая стабильность четвертичных солей пиридиния
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИИ КАТИОННЫХ ПАВ НА СТЕКЛЯННЫХ И АЛЮМИНИРОВАННЫХ СТЕКЛЯННЫХ ВОЛОКНАХ
    • 3. 1. Характеристика адсорбционного слоя
    • 3. 2. Влияние электролитов и потенциалопределяющих ионов
    • 3. 3. Антистатические свойства исследованных катионных ПАВ
    • 3. 4. Гидрофобизация волокон и рассыпаемость
    • 3. 5. ИК-спектроскопические исследования взаимодействия катионных ПАВ с поверхностью алюминированных стеклянных волокон
  • ГЛАВА 4. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДИКИ
    • 4. 1. Объекты исследований
      • 4. 1. 1. Стеклянные и алюминированные стеклянные волокна
      • 4. 1. 2. Синтез катионных ПАВ — четвертичных солей пиридиния
    • 4. 2. Методы анализа поверхностно-активных веществ
      • 4. 2. 1. Качественный анализ катионных ПАВ — четвертичных солей пиридиния
      • 4. 2. 2. Количественный анализ четвертичных солей пиридиния
      • 4. 2. 3. Методы исследования свойств водных растворов поверхностно-активных веществ
  • ВЫВОДЫ

Адсорбционное модифицирование алюминированных стеклянных волокон поверхностно-активными веществами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время в связи с бурным развитием радиолокационной техники интенсивно разрабатываются методы и средства противорадиолока-ционной защиты объектов. В связи с этим создание новых материалов для этих целей, а также совершенствование существующих для повышения эффективности их действия является актуальным.

Выпускаемые промышленностью металлизированные стеклянные волокна используются для изготовления пассивных элементов. Металлизированные стеклянные волокна (МСВ), поверхность которых полностью (медненые — Си-СВ) или частично (алюминированные — А1-СВ) покрыта металлом, используются для изготовления пассивных элементов антирадиолокационных помех, представляющих собой отрезки волокон длиной, равной полуволне, на которой работает радиолокатор (полуволновые диполи). Элементы помех рассеиваются в наземной атмосфере, образуя облако с большой отражающей способностью. Эффективность действия этих помех в основном определяется числом диполей в облаке. При формировании диполей в пачки на поверхности волокон накапливаются заряды, что приводит к их электризации и слипанию, в результате чего уменьшается рассыпаемость волокон и снижается эффективность действия диполей. Уменьшить контактное сопротивление между волокнами можно за счет нанесения гидрофобного защитного слоя. Наиболее оптимальным способом изменения свойств поверхности волокон является адсорбционное модифицирование с помощью поверхностно-активных веществ (ПАВ). Этот способ наиболее удобен и легко технологически осуществим благодаря высокой эффективности действия малых добавок ПАВ и простоте модификации. Особое значение в этих процессах приобретает знание закономерностей модифицирующего действия ПАВ, что позволяет целенаправленно применять их с учетом всех возможных влияний структуры и особенностей действия в различных системах. Как правило, модифицирующее действие ПАВ связано с образованием на поверхности адсорбционных слоев, поэтому адсорбция ПАВ из растворов на твердых поверхностях является первоопределяющим фактором действия их как модификаторов. Очевидно, что установление активирующего действия ПАВ, а, следовательно, и условий их эффективного использования может базироваться на знании особенностей адсорбционного взаимодействия ПАВ с поверхностью волокон, что позволит определить оптимальные условия активации. Систематических исследований по адсорбционному модифицированию А1-СВ не проводилось. Несомненно, что решение этих вопросов позволит обоснованно подходить к подбору ПАВ для гидрофобизации А1-СВ и оптимизации процесса адсорбционного модифицирования, что приведет к повышению эффективного действия дипольных отражателей.

В связи с этим в работе была поставлена цель — изучить закономерности и механизм адсорбции катионных поверхностно-активных веществ различной структуры на А1-СВ, установить взаимосвязь между структурой молекул ПАВ, коллоидно-химическими свойствами их водных растворов и адсорбционными характеристиками для определения оптимальных условий гидрофобизации волокон и выбора ПАВ для этих целей. Для получения выводов о закономерностях адсорбционного модифицирования А1-СВ, имеющих достаточно общее значение, проведено исследование не для отдельных представителей ПАВ, а целой серии гомологических рядов, различающихся строением гидрофобного центра молекул, что потребовало постановки работы по синтезу большого числа катионных ПАВ, изучению их строения и свойств.

При выборе оптимальных условий применения ПАВ для модификации А1-СВ необходимы были сведения об их устойчивости в водных растворах и при повышенной температуре, поскольку из-за гидролиза и термической деструкции может снижаться поверхностная активность, что и составило одну из задач исследования.

Основного внимания заслуживают исследования по установлению механизма адсорбционного взаимодействия катионных ПАВ с поверхностью металлизированных волокон, влияния различных условий на процессы адсорбции, прочность закрепления адсорбционного слоя, обеспечивающего гидрофобизацию и уменьшение слипания тонких волокон, для которых эти проблемы всегда существуют.

В результате исследований были найдены оптимальные условия адсорбционного модифицирования А1-СВ катионными ПАВ исследованной структурыполучены данные по закономерностям адсорбции в зависимости от структуры ПАВ, что позволит оптимизировать процесс гидрофобизации волокон, определить пути рационального применения ПАВ, разработать рекомендации по подбору ПАВ в зависимости от структуры и условиям применения для снижения контактного сопротивления между волокнами и повышения их рассыпаемости.

Данная работа выполнена в соответствии с программой научных исследований кафедры органической химии Тверского госуниверситета, являющейся составной частью научно-исследовательских работ по программе «Разработка проекта основных направлений научной деятельности Минвуза РСФСР до 2000 года» (приказ Минвуза РСФСР от 05.12.85 № 138с), а также в рамках Межвузовской научно-технической программы «Конверсия и высокие технологии».

Рекомендации по адсорбционному модифицированию волокнистых материалов были использованы при получении специальных волокон в Межотраслевом технологическом центре электропроводящих волокнистых материалов и изделий (г. Москва), при проведении научно-исследовательских работ по темам «Покрытие», «Конверсия» на кафедре органической химии Тверского государственного университета. Методики синтеза катионных ПАВ — солей пиридиния с различной структурой гидрофобного радикала, а также методики по адсорбции ПАВ на гидрофильных волокнистых материалах введены в программу спецкурса «Химия ПАВ» для студентов направления 510 500 «Химия» и специальности 11 000 «Химия».

Результаты работы позволяют научно обосновано подходить к проблеме адсорбционного модифицирования волокнистых материалов с целью изменения свойств их поверхности с помощью катионных ПАВ и могут быть полезны при проведении научно-исследовательских и практических работ, проводимых по получению специальных материалов в системе радиопротиводействия.

выводы.

1. Проведен направленный синтез четвертичных солей пиридиния, различающихся длиной и структурой углеводородного радикала: [RNC5H5]+Br" - [ROOCCH2NC5H5]+Cr- [RC0NHCH2NC5H5]+C1″, где R: C10H2iCi2H25;

Ci4H29- C16H33.

2. Изучены свойства водных растворов синтезированных ПАВпоказано, что наличиеСООиCONH-групп в структуре радикала приводит к повышению растворимости солей и повышению ККМ. Установлено, что в присутствии электролитов (NaCl, KN03) повышается поверхностная активность, смачивающая способность и снижается ККМ исследуемых ПАВ.

3. Исследованы термическая стабильность на воздухе и гидролитическая устойчивость в кислых (рН 4,0) и щелочных (рН 8,0) растворах синтезированных ПАВ. Показано, что соединения, содержащиеCONH-rpynny, среди всех изученных соединений обладают повышенной термостойкостью. Установлено, что амидсодержащие ПАВ более устойчивы к гидролизу как в кислых, так и в щелочных средах. Выявлено специфическое влияние мицеллообразования на гидролитическую устойчивость исследованных ПАВ.

4. Впервые проведены исследования по адсорбции катионных ПАВ на алю-минированном стеклянном волокне (А1-СВ) и получены характеристики адсорбционного слоя. Установлено, что адсорбция имеет ступенчатый характерв области низких концентраций (~10″ 4 моль/л) адсорбция протекает как на отрицательно заряженных, так и на незаряженных участках поверхности, что в сумме приводит к образованию гидрофобного слоя ПАВ. В области высоких концентраций (>10″ 3 моль/л, мицеллярные растворы) возрастание адсорбции может быть связано с образованием бислоя за счет гидрофобных взаимодействий углеводородных радикалов ионов и молекул, а также с формированием отдельных поверхностных мицелл.

5. Установлено влияние нейтральных электролитов и потенциалопреде-ляющих ионов (Н4″ и ОН") при адсорбции исследованных ПАВ на А1-СВ. Показано, что в присутствии электролитов повышается адсорбция, уменьшается площадь, занимаемая молекулой в адсорбционном слое, и ККМ смещается в область меньших концентраций. В щелочных растворах адсорбция существенно возрастает за счет увеличения числа активных центров поверхности, но форма изотермы адсорбции не изменяетсяв кислых растворах характер изотермы адсорбции меняется и величина адсорбции значительно ниже.

6. Определены значения краевых углов смачивания водой модифицированной поверхности стекла. Показано, что после десорбции ПАВ поверхность стекла остается гидрофобной (0 = 65−75°).

7. Методом отражательной ИК-Фурье спектроскопии впервые показано наличие прочно адсорбированных молекул исследуемых ПАВ на поверхности А1-СВ. Тщательно отмытые образцы волокон содержали полосы поглощения, идентичные таковым в исходном соединении. Высказано предположение, что в адсорбционном слое, состоящем из молекул [RCONHCH2NC5H5]+Cr, может наблюдаться, кроме гидрофобных взаимодействий, дополнительное структурирование за счет образования водородных связей в транс-амидных группировках, что подтверждается совпадением полос амидного поглощения исходного соединения и адсорбированного на волокнах.

8. На основе спектроскопических и химических исследований предложен механизм адсорбции четвертичных солей пиридиния на А1-СВ. Показано, что адсорбция носит смешанный характер: вначале происходит необратимая химическая адсорбция катиона ПАВ с образованием нерастворимых солеподобных соединений, затем — обратимая, физическая, обусловленная дисперсионным взаимодействием.

9. Показано, что наличие гидрофобного слоя ПАВ на поверхности стеклянных волокон снижает поверхностное электрическое сопротивление на 3−4 порядка (ps, Ом: СВ=10П, СВ-ПАВ^ЮМО8). С увеличением длины радикала антистатический эффект усиливается.

10. Определены основные условия адсорбционного модифицирования А1-СВ, при которых прочность адсорбционной связи молекул ПАВ с поверхностью волокон максимальна. Установлено, что адсорбционное модифицирование А1-СВ следует вести при рН 8 из растворов с концентрацией ПАВ ниже или равной ККМв этих условиях отсутствует последующая десорбция ПАВ с поверхности А1-СВ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.Е., Тертых В А., Чуйко А. А. В кн.: Природные сорбенты / Под. ред. В. Т. Быкова. М. 1967. С. 57.
  2. А.В., Janova L.P., Blyskosh G.S. // J. Polymer Sci. 1971. A-l. V.9. P.27.
  3. A.B., Janova L.P., Blyskosh G.S. // J. Polymer Sci. 1972. A-l. V.10. P.2085.
  4. П.А. // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1966. T.ll. № 4. С. 362.
  5. Т.А., Влодавец Н. И. // Коллоидн. журн. Т.62. № 3. С. 309.
  6. С.А. // Журн. прикл. химии. 2000. Т.73. Вып.4. С. 659.
  7. А.Б., Толстая С. Н., Бородина В. Н., Михайлова С. С. // ДАН СССР. 1962. Т.142. № 2. С. 407.
  8. А.Б., Толстая С. Н., Шабанова С. А. // Лакокр. материалы и их прим. 1965. № 5. С. 19.
  9. С.Н. и др. //ДАН СССР. 1968. Т.178. № 2. С. 148.
  10. С.Н. // Докт. дисс.. хим. наук. М.: ИФХ АН СССР, 1970.
  11. С.Н., Шабанова С. А. Применение поверхностно-активных веществ в лакокрасочной промышленности. М.: Химия, 1976.
  12. В.Ю., Толстая С. Н., Таубман А. Б. // Коллоидн. журн. 1969. Т.31. № 4. С. 617.
  13. Е.Д., Таубман А. Б. //Коллоидн. журн. 1964. Т.26. № 1. С. 126.
  14. А.В. // Лакокр. материалы и их прим. 1965. № 3. С. 7.
  15. Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Издатинлит, 1963.
  16. А.В., Пряхина Е. С. // Лакокр. материалы и их прим. 1967. № 2. С. 14.
  17. J.C. //J. Phys. Chem. 1961. V.65. № 5. P.746.
  18. Ю.К., Толстая С. Н. // Учен. зап. ЛГУ. 1951. № 150. Сер. хим. наук. Вып. 10. С.163- 1953. № 169. Вып. 13. С.72- Укр. хим. журн. 1952. Т.18. № 3. С. 327.
  19. Healy T.W., White L.R. Ionizable surface models of aqueous interfaces // Adv. Colloid and Interface Sci. 1978. Y.9. № 4. P.303.
  20. С. Рой. Химическая физика поверхности твердого тела. М.: Мир, 1980.
  21. Г. С. Физика измельчения. М.: Наука, 1972.
  22. Parks G.A., de Bruyn P.L. // J. Phys. Chem. 1962. V.66. № 5. P.967.
  23. M., Парфит Дж. Химия поверхности раздела фаз. М.: Мир, 1984.
  24. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии / Г. В. Лисичкин, Г. В. Кудрявцев, А. А. Сердин и др. М.: Химия, 1986.
  25. Р. Химия кремнезема. М.: Мир, 1982.
  26. В.Р., Крылов О. В. Адсорбционные процессы на поверхности полупроводников и диэлектриков. М.: Наука, 1978.
  27. А.В., Яшин Я. И. Газоадсорбционная хроматография. М.: Наука, 1967.
  28. Clark-Monks С., Ellis В. // J. Colloid Interface Sci. 1973. V.44. № 1. Р.37.
  29. В.Я., Журавлев Л. Т., Киселев А. В. // Журн. физ. химии. 1964. Т.38. № 8. С. 2047.
  30. А.В., Лыгин В. И. Инфракрасные спектры поверхностных соединений и адсорбированных веществ. М.: Наука, 1972.
  31. Л. Инфракрасные спектры адсорбировавшихся молекул / Под ред. В. И. Лыгина. М.: Мир, 1969.
  32. М.П., Кибирова Н. А., Дмитриева И. Б. // Коллоидн. журн. 1979. Т.41. № 2. С. 277.
  33. Н.А., Клименко Н. А. // Коллоидн. журн. 1991. Т.53. № 1. С. 193.
  34. A.M., Клименко Н. А. Физико-химические основы извлечения ПАВ из водных растворов и сточных вод. Киев: Наукова думка, 1978.
  35. .Г. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов. М.: Мир, 1973.
  36. А.О. Литинский, П. Я. Гохберг, Д. Б. Шатковская и др. // Теор. и эксперимент. химия. 1983. Т. 19. № 4. С. 486.
  37. J.B. // J. Phys. Chem. 1965. V.69. № 1. P.231.
  38. J.B. //J. Phys. Chem. 1965. V.69. № 1. P.211.
  39. J.B. // J. Phys. Chem. 1965. V.69. № 1. P.220.
  40. Адсорбция из растворов на поверхности твердых тел / Под ред. Г. Пар-фита, К. Рочестера. М.: Мир, 1986.
  41. De Keizer A, Lyklema J. // J. Colloid Interface Sci. 1980. V.75. P. 171.
  42. D.W. // Pure and Appl. Chem. 1970. V.24. № 1. P. 135.
  43. D.T., Shaeiwitz J.A. // J. Colloid Interface Sci. 1982. V.86. № 1. P. 239.
  44. В.A. // Связанная вода в дисперсных системах. М.: Моск. университет, 1974. С. 103.
  45. Адсорбция органических веществ из воды / A.M. Когановский, Н. А. Клименко, Т. М. Левченко, И. Г. Рода. Л.: Химия, 1990.
  46. Лу Шоу Цзы // Коллоидн. журн. 1990. Т.52. № 5. С.858
  47. О.М., Киселев А. В., Муштик Г. Г. // Коллоидн. журн. 1961. Т.23. № 5. С. 5553.
  48. D.W. // Pure Appl. Chem. 1970. V.24. P. 135.
  49. Lin I.J., Somasundaran P. // J. Colloid Interface Sci. 1971. V.37. P.731.
  50. B. N. // J. Colloid Interface Sci. 1974. V.47. P.186.
  51. Ter-Minassian-Saraga L. // J. Chim. Phys. 1966. V.63. P.1278.
  52. Ter-Minassian-Saraga L. // J. Colloid Interface Sci. 1975. V.51. P.211.
  53. B. N. // J. Colloid Interface Sci. 1975. V.51. P.212.
  54. B. N., Lyklema J. // Adv. Colloid Interface Sci. 1978. V.9. P.147.
  55. P., Fuerstenau D.W. // J. Phys. Chem. 1966. V.70. P.90.
  56. Т., Fuerstenau D.W. // Adv. Chem. Ser. 1968. V.79. P.161.
  57. Roy P., Fuerstenau D.W. // J. Colloid Interface Sci. 1968. V.26. P. 102.
  58. D., Lange H. // Colloid Polym. Sci. 1979. V.257. P.292.
  59. S.G. // et al. J. Colloid Interface Sci. 1971. V.37. P.595.
  60. К., Накагава Т., Тамамуси Б., Исемура Т. Коллоидные поверхностно-активные вещества. М.: Мир, 1966.
  61. И.П., Соболев В. Д., Чураев Н. В. // Коллоидн. журн. 1981. Т.43. № 5. С. 918.
  62. И.П., Соболев В. Д., Чураев Н. В. // Коллоидн. журн. 1990. Т.52. № 6. С. 1129.
  63. Д.В., Чураев Н. В. // Коллоидн. журн. 1988. Т.50. № 6. С. 1158.
  64. В.М., Сергеева И. П., Чураев Н. В. // Коллоидн. журн. 1995. Т.57. № 3. С. 368.
  65. J. // Advances in Fine Particles Processing Elsevier. 1990. P. 181.
  66. И.П., Муллер B.M., Захарова M.A., Соболев В. Д., Чураев Н. В. // Коллоидн. журн. 1995. Т.57. № 3. С. 400.
  67. М.Р., Princen Н.М. // Colloid Polym. Sci. 1978. V.256. P. 140.
  68. Zorin Z.M., Churaev N.V., Esipova N.E., Sergeeva I.P., Sobolev V.D., Gasa-nov E.K. // J. Colloid Interface Sci. 1992. V.152. № 1. P. 170.
  69. Menezes J.G., Yan J., SharmaM.M. // Colloid Surf. 1989. V.38. P.365.
  70. B.M., Isrealachvili J.N. // Colloid Surf. 1981. V.2. P. 169.
  71. B.B., Яшнова В. И. // Изв. вузов. Химия и хим. техн. 2000. Т.43. Вып. 1.С. 108.
  72. Р.Н., Панина Т. Г., Холкина Т. В. // Изв. вузов. Химия и хим. техн. 2000. Т.43. Вып.2. С. 51.
  73. Ю.А., Ильясова А. И., Красулина Н. А., Антонова М. Е. // Журн. прикл. химии. 2000. Т.73. Вып.5. С. 865.
  74. А.Н., Дмитриева И. Б., Харламов А. А. // Коллоидн. журн. 2000. Т.62. № 3. С. 352.
  75. А.И. // Коллоидн. журн. 2000. Т.62. № 2. С. 161.
  76. А.И. // Коллоидн. журн. 2000. Т.62. № 3. С.ЗОЗ.
  77. Н.И. // Коллоидн. журн. 2000. Т.62. № 1. С. 65.
  78. Органикум. В 2-х т. М.: Мир, 1992.
  79. Справочник химика. T. I, II. JL: Госхимиздат, 1963.
  80. .В. Рефрактометрические методы химии. Д.: Химия, 1974. С. 82.
  81. Поверхностно-активные вещества. Справочник / Под ред. А.А. Абрам-зона, Г. М. Гаевского. Л.: Химия, 1979.
  82. А.А. Поверхностно-активные вещества. Свойства и применение. Л.: Химия, 1975.
  83. Поверхностно-активные вещества и моющие средства. Справочник / Под ред. А. А. Абрамзона. М.: ТОО НТР «Гиперокс», 1993.
  84. Г. И. Коллоидно-химические свойства и применение поверхностно-активных веществ. В кн.: Физико-химические основы применения ПАВ. Ташкент: Изд-во ФАН, 1977. С. 5.
  85. Свойства поверхностно-активных веществ в солевых растворах. // Обз. инф. М.: НИИТЭХИМ, 1978.
  86. В.Н. Практикум по коллоидной химии поверхностно-активных веществ. Воронеж: Изд-во ВГУ, 1984.
  87. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии / Под ред. К. Миттела. М.: Мир, 1980.
  88. Дж. Органическая химия растворов электролитов. М.: Мир, 1979.
  89. G. // J. De Chemie Physique et Physicochemie Biologique. 1970. V.67. № 9. P.1516.
  90. Frank et W. Wen. // Discuss. Faraday Soc. 1957. V.25. P.33.
  91. К., Хикота Т. Гидролиз поверхностно-активных веществ. Юка-гаку. 1968. Т.17. № 3. С. 50. Пер. ПА № 3203 ГПНТБ.
  92. Т., Мэгура К. Исследование поверхностно-активных веществ, содержащих сложноэфирные группы. Юкагаку. 1974. Т.23. № 6. С. 364. Пер. №V- 91 125 ГПНТБ.
  93. А.Х. // Автореф. дисс.. канд. хим. наук. М. 1970.
  94. С.М., Кузнецов С. Г., Виноградова Н. Д. // Хим.-фарм. журн. 1983. № 12. С. 1458.
  95. Поверхностно-активные вещества. Справочник / Под ред. А.А. Абрам-зона, Г. М. Гаевского. JL: Химия, 1979.
  96. К. Теоретические основы органической химии. М.: Мир, 1975.
  97. М.С. Пространственные эффекты в органической химии. М. 1960.
  98. Т. J., Diamond В.А. // J. Amer. Oil Chemist’s Soc. 1956. V.43. P.539.
  99. Т.И. Теоретические основы органической химии. Л.: Химия, 1963. С. 449.
  100. Е.И., Богатков С. В., Головина З. П. // Успехи химии. 1977. Т.46. Вып.З. С. 477.
  101. В.А. Реакционная скорость органических соединений. 1973. Т. 10. С. 223, 243.
  102. Н.И., Ворончихина Л. И., Харьков С. Н., Чеголя А. К. // Изв. вузов. Химия и хим. техн. 1978. Т.21. № 2. С. 1600.
  103. С.К., Patel C.S. // J. Chem. Soc. 1933. P.526.
  104. Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. М.: Химия, 1982.
  105. Ю.И. // Докт. дисс.. хим. наук. Киев. 1989.
  106. А.А. // Автореф. дисс.. докт. хим. наук. Киев. 1971.
  107. С.Г. // Канд. дисс.. физ.-мат. наук. М. 1982.
  108. P., Somasundaran J. // J. Colloid Interface Sci. 1987. V.117. № 1. P.31.
  109. H.A. // Химия и технология воды. 1989. Т.Н. № 7. С. 579.
  110. Н.А., Ярошенко Н. А., Князькова Т. В., Арямова Ж. М., Перми-ловская А.А. // Коллоидн. журн. 1986. № 4. С. 692.
  111. R.M., Israelachvili J.N. //Colloids and Surfaces. 1981. V.2. P. 169.
  112. М.П., Фридрихсберг Д. А., Кибирова H.A. В кн.: Поверхностные силы в тонких пленках и устойчивость коллоидов. М.: Наука, 1974.
  113. В.Н. // J. Colloid Sci. 1974. V.47. № 1. P. 186.
  114. С.Е. // Коллоидн. журн. 1974. Т.36. С. 638.
  115. Н. В., Масюта З. В. // Коллоидн. журн. 2000. Т.62. № 5. С. 666.
  116. A.M. Флотация. М. 1959. С. 208.
  117. Е.Ф., Серебрякова З. Т. Текстильно-вспомогательные вещества в производстве химических волокон. М.: Химия, 1970. С. 60.
  118. Levitz Р, Miri А. // J. Colloid Interface Sci. 1984. V.99. № 2. Р.484.
  119. H.A. // Успехи коллоидной химии. ВНИИПАВ. JL: Химия, 1991. С. 156.
  120. А.Е. //Канд. дисс.. хим. наук. Киев. 1991.
  121. Ю.И. Защита полимеров от статического электричества. JL: Химия, 1975. С. 34.
  122. В.Д. Поверхностная энергия твердых тел. М.: Гостеоретиздат, 1954.
  123. Свойства и особенности переработки химических волокон. М.: Химия, 1975. С. 52.
  124. Ю.И. Предупреждение статической электризации полимеров. Л.: Химия, 1981.
  125. Ю.В. //Канд. дисс.. хим наук. М. 1968.
  126. Стеклянные волокна / Под ред. М. С. Аслановой. М.: Химия, 1979.
  127. О.Г., Хороводнов С. Г. В кн.: Поверхностно-активные вещества и их применение в промышленности химических волокон. М.: ВНИИТЭХИМ, 1972. Вып.4. С. 1.
  128. Свойства и особенности переработки химических волокон. / Под ред. А. Б. Пакшвера. М. 1975.
  129. В aril A., Deluca L. // J. Textile Manufacturer. 1971. V.97. № 7. P.272.
  130. Howell G., Mieszkies K. W. Friction in Textiles. London. 1959.
  131. А.Ф. //Коллоидн. журн. 1982. T.44. № 3. С. 158.
  132. А.Ф., Плотникова Г. И., Савинцева С. А., Колосанова В. А. // Изв. СО АН сер. хим. 1977. Т.39. Вып.1. № 2. С. 47.
  133. С.А., Гранкина З. А., Ромащенко И. М., Корецкий А. Ф. // Коллоидн. журн. 1980. Т.42. № 3. С. 592.
  134. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М.: Мир, 1965.
  135. Е.Д. Исследование закономерностей адсорбционного модифицирования кварца и структурирования его суспензий, как моделей наполненных полимеров и лакокрасочных систем. М. 1964.
  136. Н.И., Вакар Н. Г., Перцев Н. В. // ЖПХ. 1987. № 7. С. 1504.
  137. С.А., Гранкина З. А., Корецкий А. Ф. // Коллоидн. журн. 1976. Т.38. № 3. С. 602.
  138. Р., Басслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: Мир, 1977. С. 190.
  139. П.С. Справочник по гальванопокрытиям в машиностроении. М.: Машиностр., 1979.
  140. В.О. Радиолокационные отражатели. М.: Сов. радио. 1975. С. 28.
  141. Rosen M.J., Goldsmith Н.А. Systematic Analysis of Surface-Active Agents. New-York-London. 1960. V.XII. P. 105.
  142. S.P. //Nature. 1947. V.160. P.795.
  143. С.А. Руководство к практическим занятиям по физической и коллоидной химии. М.: Просвещение. 1972. С. 118, 123.
Заполнить форму текущей работой