Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Применение имунофана в комплексной терапии эндогенных увеитов у детей

Диссертация: Применение имунофана в комплексной терапии эндогенных увеитов у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Спектр препаратов, применяемых для иммунокоррекции эндогенных увеитов, достаточно широк и включает экстракты тимуса (Т-активин, тималин, тимоген), интерфероны (реаферон, лейкоферон) и интерфероногены (полудан, циклоферон, неовир, ликопид, амиксин), цитокинотеранию, цитостатики и антиметаболиты (циклофосфамид, метотрексат), селективные иммунодепресанты (циклоспорин) и др. Однако большинство… Читать ещё >

Содержание

  • I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Особенности эндогенных увеитов у детей
    • 1. 2. Значение антиокислительной системы в патогенезе эндогенных увеитов
    • 1. 3. Роль аутоиммунных органоспецифических реакций в патогенезе и терапии эндогенных увеитов у детей
    • 1. 4. Персистенция вирусных офтальмотропных инфекций и связь их активности с течением внутриглазного патологического процесса
    • 1. 5. Значение интерферонов и провоспалительных медиаторов в системе каскадной регуляции иммуногенеза при воспалительной патологии глаз
    • 1. 6. Направления терапии эндогенных увеитов
    • 1. 7. Пути совершенствования патогенетической терапии эндогенных увеитов
  • II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • Глава 1. Клинико-иммунологическая характеристика пациентов с эндогенными увеитами
  • Глава 2. Состояние локальной и системной антиокислительной активности при эндогенных увеитах
  • Глава 3. Аутоиммунные органоспецифические реакции у детей с хроническими эндогенными увеитами
  • Глава 4. Роль персистентных герпесвирусных инфекций (ВПГ, ЦМВ) и состояния противовирусной защиты в течение эндогенных увеитов
  • Глава 5. Лечение

Применение имунофана в комплексной терапии эндогенных увеитов у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Эндогенные увеиты (ЭУ) — полиэтиологические воспалительные заболевания сосудистой оболочки глаза — характеризуются сложным патогенезом и различными вариантами клинического течения [11, 26, 33, 52, 141, 202]. Хронический характер течения, значительная распространенность и тенденция к дальнейшему росту частоты увеитов среди детей и взрослых обуславливают социальную значимость этой формы патологии [23, 50, 83].

Заболеваемость увеитами составляет 1,5−3,8 на 10 ООО населения и составляет 5−15% в структуре глазной патологии [22, 50, 175]. За последние 10−15 лет отмечается дальнейший рост заболеваемости [23].

Значимость проблемы увеитов определяется не столько их распространенностью, сколько тяжестью и рецидивирующим характером течения заболевания, его высоким инвалидизирующим эффектом. Инвалидизация по зрению наступает у 30 — 50% детей с хроническими увеитами [50, 130]. До 35% больных увеитами становятся слепыми или слабовидящими, при этом двусторонние нарушения развиваются у 10% больных [50, 186]. У 25% больных слепота и слабовидение развиваются в детском возрасте [45, 50, 52].

Полиэтиологичность увеитов, сложность их патогенеза, нередкая комбинация инфекционных и неинфекционных, иммунопатологических факторов существенно затрудняют выбор лечебной тактики [130, 150, 185, 188].

На сегодняшний день, несмотря на появление множества новых препаратов, основным средством патогенетической терапии остаются КСТ. Кортикостероиды относятся к наиболее сильным противовоспалительным препаратам с выраженным иммуносупрессивным действием.

Однако данная группа препаратов обладает рядом местных и общих побочных эффектов. Важно также отметить наличие стероидорезистентных форм эндогенных увеитов, а также развитие резистентности в процессе длительного лечения, что не позволяет получать при лечении удовлетворительный противовоспалительный эффект.

Кроме того, применение стероидной терапии у вирусинфицированных больных может приводить к активизации персистентной герпесвирусной инфекции, что значительно утяжеляет течение увеита в данной группе пациентов и является одним из факторов рецидивирования увеита в данной группе больных.

Наличие побочных эффектов, низкая эффективность противовоспалительной терапии в случаях длительного применения кортикостероидов, и сопутствующие увеиту иммунологические нарушения требуют применения иммунотропных препаратов и поиска новых схем терапии.

Спектр препаратов, применяемых для иммунокоррекции эндогенных увеитов, достаточно широк и включает экстракты тимуса (Т-активин, тималин, тимоген), интерфероны (реаферон, лейкоферон) и интерфероногены (полудан, циклоферон, неовир, ликопид, амиксин), цитокинотеранию, цитостатики и антиметаболиты (циклофосфамид, метотрексат), селективные иммунодепресанты (циклоспорин) и др. [4, 38, 44, 47, 63, 89, 93, 109, 114, 117, 124, 133, 137]. Однако большинство применяемых препаратов обладают рядом существенных недостатков, главные из которых — невозможность стандартизации (экстракты тимуса, препараты цитокинов), недостаточная терапевтическая эффективность и, в ряде случаев, наличие побочных эффектов.

Поэтому, совершенствование и разработка новых средств патогенетической терапии эндогенных увеитов относятся к числу актуальных проблем детской офтальмологии.

В настоящее время широкое практическое применение в качестве иммунокоррегирующего средства получил регуляторный пептидный препарат — гшунофан. Данный препарат прошел клинические испытания, показал свою безопасность, отсутствие выраженных побочных эффектов и высокую эффективность при лечении различных форм иммунозависимых заболеваний инфекционной и неинфекционной природы у детей и взрослых [41,54, 76, 89, 119, 121].

Учитывая преимущества имунофана по сравнению с другими иммунокоррегирующими препаратами и полученные положительные клинические данные о его использовании при некоторых воспалительных заболеваниях глаз у взрослых больных [5, 10, 19, 59, 73, 104, 133], представляется обоснованным и практически важным проведение клинического изучения данного препарата у детей с эндогенными увеитами с целью его внедрения в детскую офтальмологическую практику и создание научно обоснованных рекомендаций по его применению.

Цель работы.

Повышение эффективности терапии эндогенных увеитов у детей путем включения в схему комбинированной терапии регуляторного пептидаимунофана.

Задачи.

1. Изучить клинико-иммунологические особенности хронических увеитов у детей, резистентных к традиционной противовоспалительной терапии.

2. Оценить функциональную активность антиокислительной системы на местном и системном уровнях с помощью нового метода измерения кинетики хемилюминесценции, и определить роль АОА в течении хронических увеитов у детей.

3. Проанализировать влияние персистентных герпесвирусных инфекций (ВПГ, ЦМВ) на течение хронических эндогенных увеитов.

4. Определить с помощью современной методики соотношение местного и системного аутоиммунитета к Б-антигену сетчатки у детей с хроническими увеитами и его роль в хронизации увеитов.

5. Исследовать влияние имунофана на характер клинического течения хронических эндогенных увеитов, динамику биохимических и иммунологических показателей на фоне лечения. Разработать научно-обоснованные показания и дифференцированную тактику применения имунофана в комплексной терапии эндогенных увеитов у детей.

Научная новизна работы.

1. Впервые исследовано состояние антиокислительной активности в слезной жидкости и сыворотки крови у детей с увеитами с помощью измерения кинетики хемилюминесценции. Определена патогенетическая роль локального дефицита и дисбаланса антиокислительной активности в слезной жидкости и сыворотке крови.

2. Предложен новый метод прогнозирования обострения хронического эндогенного увеита у детей (патент на изобретение № 2 199 123/03).

3. Установлено, что одним из факторов хронизации эндогенных увеитов различной этиологии и развития резистентности к традиционной терапии является активизация хронических герпесвирусных инфекций на фоне недостаточности системы противовирусной защиты.

4. Впервые методом ИФА определено состояние локального аутоиммунитета к 8-антигену сетчатки при хронических эндогенных увеитах и его соотношение с системным. Обнаружена высокая частота системной аутосенсибилизации у детей, страдающих хроническими увеитами, получены новые данные о связи уровня антител в слезной жидкости с активностью патологического процесса и роли дисбаланса локального и системного иммунитета в развитии наиболее тяжелых форм эндогенных увеитов у детей.

5. Впервые для лечения эндогенных увеитов у детей применен новый иммунокорректор — регуляторный пептид имунофан. Доказана его эффективность и научно обоснована целесообразность включения данного препарата в схему комплексной терапии эндогенных увеитов у детей.

Практическая значимость работы.

1. Дана комплексная клинико-иммунологическая характеристика детей с хроническими увеитами, показаны причины резистентности к традиционной противовоспалительной терапии.

2. Расширен спектр иммуно-биохимических методов, применяемых для оценки активности воспалительного процесса в комплексном обследовании больных с увеитами.

3. Разработаны и предложены для использования новые клинико-иммунологические критерии прогноза характера течения воспалительного процесса у больных с увеитами.

4. Определена эффективность и целесообразность применения регуляторного пептида имунофана при эндогенных увеитах у детей.

5. Разработана дифференцированная тактика применения имунофана и критерии эффективности проводимой терапии при лечении эндогенных увеитов у детей. Показана возможность преодоления стероидной резистентности у больных эндогенными увеитами путём курсового назначения имунофана.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. У большинства детей с увеитами, резистентными к традиционной терапии, имеется сочетанная соматическая и иммунологическая отягощенность. В комплексной терапии хронических эндогенных увеитов необходимо применение средств коррекции иммунной и антиокислительной систем защиты организма.

2. Антиокислительная активность сыворотки крови и слезной жидкости коррелирует с фазами заболеваниядефицит и дисбаланс антиокислительной активности приводит к развитию тяжелых рецидивирующих форм эндогенных увеитов у детей. Прогнозирование течения увеита возможно на основе анализа антиокислителыюй активности в сыворотке крови и слезной жидкости (патент на изобретение № 2 199 123/03).

3. Развитие тяжелых рецидивирующих форм эндогенных увеитов, резистентных к стероидной терапии, возникает на фоне высокой активности герпетической инфекции в сочетании с недостаточностью клеточного противовирусного иммунитета и дефицитом интерферонопродукции.

4. Фаза обострения и субактивного течения заболевания сопровождается появлением антител к 5-антигену сетчатки в слезе и сыворотке крови более чем у трети больных (36%) с хроническими двусторонними увеитами. Обострение увеита наиболее часто ассоциируется с накоплениемМ-антител в сыворотке крови, а вялотекущий увеит — с частым появлениемв-антител в слезной жидкости. Наиболее тяжелое течение эндогенных увеитов наблюдается у пациентов при длительном обнаружении антител любого класса в сыворотке крови и отсутствии их в слезной жидкости.

5. Включение имунофана в комплексное лечение позволяет обеспечить противовоспалительный эффект у 94%, противорецидивный — у 82% больных, ранее безуспешно лечившихся традиционными средствами. Применение имунофана снижает частоту и выраженность аутоиммунных реакций к Б-антигену сетчаткиуменьшает активность персистентных герпесвирусных инфекций путём восстановления нарушенных факторов клеточной и гуморальной противовирусной защитынормализует баланс прои противовоспалительных цитокиновповышает антиокислительную активность в сыворотке крови и слезной жидкости. Имунофан является эффективным препаратом патогенетической терапии увеитов и обеспечивает коррекцию иммунной, воспалительной и антиокислительной систем защиты организма.

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

V. выводы.

1. Характер клинического течения увеита коррелирует с активностью антиокислительной системы, которая снижается в период обострения (более чем у 60% больных) и повышается в период ремиссии. Хронический рецидивирующий характер заболевания сопровождается резким снижением антиокислительной активности в слёзной жидкости и сыворотке крови. Стойкая ремиссия у больных увеитами возникает при значениях антиокислителыюй активности не менее 175 мкМоль/л в слезной жидкости и 300 мкМоль/л всыворотке крови.

2. Активизация персистентной герпесвирусной инфекции у больных увеитами вызывает формирование тяжелого рецидивирующего течения заболевания и резистентность к терапии кортикостероидными препаратами. Указанный вариант клинического течения увеита возникает на фоне дефицита интерферонопродукции и снижения специфической клеточной сенсибилизации.

3. Высокая активность аутоиммунных реакций к S-антигену сетчатки у больных хроническими увеитами (у 36% больных) является важным фактором хронизации и неэффективности противовоспалительной терапии. Наиболее тяжелые формы воспаления развиваются при дефиците локальной продукции антител в сочетании с системной сенсибилизацией к S-антигену сетчатки.

4. Комбинированный характер иммунологических и антиокислительных нарушений при хронических увеитах у детей обосновывает целесообразность применения средств коррекции иммунной и антиокислительной системы защиты организма.

5. Регуляторный пептид имунофан, используемый в комплексной терапии увеитов различной этиологии, оказывает выраженное противовоспалительное и противорецидивное действие (эффективность терапии — 94% и 82% соответственно), позволяет преодолевать резистентность к кортикостероидной терапии.

6. Применение имунофана приводит к нормализации антиокислителыюй активности в слезной жидкости и сыворотки крови, восстанавливает баланс прои противовоспалительных цитокинов, снижает выраженность аутоиммунных реакций, нормализует противовирусную защиту, снижая активность герпесвирусных инфекций, что свидетельствует о патогенетическом характере его воздействия.

VI. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Комплексное обследование больных с увеитами должно включать определение антиокислителыюй активности в слезной жидкости и сыворотке крови. Своевременная диагностика локальной или системной дисфункции антиокислителыюй системы позволяет оптимизировать интенсивность и продолжительность терапии антиоксидантными препаратами, что способствует уменьшению тяжести клинического течения увеита и обеспечивает достижение ремиссии.

2. Применение имунофана в качестве средства патогенетической терапии целесообразно во все фазы увеального процесса (Табл. 29). Комбинированная терапия с использованием имунофана (схема II, III) позволяет сократить длительность и тяжесть обострения, улучшает результаты функционального лечения, позволяет корригировать возникающие иммунные нарушения. В случае хронического вялотекущего увеита применение имунофана у больных позволяет устранить резистентность к стероидной терапии и добиться ремиссии. Применение имунофана в межрецидивный период (схема I) предотвращает появление иммунных отклонений и развитие обострения.

3. Высокая эффективность, отсутствие побочных эффектов, совместимость со стероидными и нестероидными противовоспалительными препаратами, а также цитостатиками (метотрексатом) делает данный препарат перспективным при лечении увеитов различной этиологии.

4. У пациентов, инфицированных вирусом простого герпеса, характер течения увеита определяется активностью инфекционного процесса и состоянием противовирусной защиты. Данное соотношение определяет лечебную тактику. При высоком уровне репликативной активности и сниженных показателях противовирусной защиты необходимо применение курсов корригирующей терапии имунофаном (схема IV) каждые 2−3 месяца с обязательным иммунологическим мониторингом, и, в случае недостаточной положительной динамики иммунологических показателей, назначение противовирусных препаратов типа ацикловира и заместительной терапии препаратами интерферона.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Н., Кетлинская О. С., Грузинова Т. Л. Цитокины в слезной жидкости, их роль в патогенезе офтальмогерпеса // Офтальмология. — 1996.-№ 5 .-с. 57- 59.
  2. В.О., Кричевская Г. И., Катаргина Л. А. и др. Диагностика и значение оппортунистической герпесвируспой инфекции в этиопатогенезе различных заболеваний глаз. // Вестник РАМН. 2003. -№ 5.-с. 21−23.
  3. В.О., Кричевская Г. И., Слепова О. С. и др. Особенности клинико-иммунологического обследования детей раннего возраста с увеитами // Метод, рекоменд. М., 1993 — 14 с.
  4. В.О., Кричевская Г. И., Слепова О. С. и др. Значение персистентных вирусных инфекций в этиопатогенезе эндогенных увеитов у детей // Пособ. для врачей М., 1996 — 10 с.
  5. O.A. Современные аспекты диагностики и лечения послеоперационного фиброзно-пластического увеита у больных с артифакией // Автореф. дисс.. канд. М., 2002. — 20 с.
  6. Л.Т. Диагностика, клинико-иммунологическая характеристика, лечение и профилактика симпатической офтальмии // Автореф. дисс.. д-ра мед. наук М., 1986. — 47 с.
  7. И.В., Комаров О. С., Теселкин 10.0. и др. Клиническое значение определения активности церулоплазмина в сыворотке крови при увеитах у детей // Вестн. офтальмол. 1989. — № 2. — с. 60−62.
  8. И.М. Иммунная система слизистых // Иммунология. 1997. — № 4.-е. 7−13.
  9. С.А., Мороз З. И., Комах Ю. А. и др. Иммуномодулятор четвертого поколения имунофан в лечении увеитов и кризов отторжения трансплантата роговицы. // Тезисы научно-практич. коифер. офтальмологов Украины. — Одесса, 1998. — с. 29−31.
  10. Г. П. Значение иммунологических факторов в патогенезе двусторонних и односторонних увеитов // Дисс. .канд. мед. наук. М., 2000.- 128 с.
  11. Г. Н., Слепова О. С., Катаргина J1.A. Иммунологические факторы риска заболевания парного глаза у больных с односторонними увеитами // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз. -М., 2001.-с. 248−250.
  12. И.Р. Клинико-иммунологпческая характеристика и лечение больных с ожогами глаз и послеожоговыми бельмами роговицы // Автореф. дисс.. канд. М., 2000. — 23 с.
  13. М.И., Иомдина Е. И., Тарута Е. П. и др. Значение показателей перекисного окисления липидов и антирадикальной защиты слезной жидкости для прогнозирования и лечения осложненной близорукости // Вестн. офтальмол. 2000. — № 5. — с. 54−57.
  14. Г. А. К вопросу о состоянии метаболизма в парном глазу при носттравматическом увейте // Вестн. офтальмол. 2000. — № 4. — с. 1922.
  15. Ю.А. Свободные радикалы п антиоксиданты // Вестник РАМН. 1998. — № 7. — с. 43−51.
  16. Т.Н. Пептидные биорегуляторы и их использование в офтальмологии // Офтальмология. 2005. — т. 2, № 2. — с. 55−58.
  17. Е.И. Иммунные нарушения и иммунокоррекция при проникающих ранениях и операционной травме глаз // Автореф. дисс.. д-ра мед. наук М., 2000. — 44 с.
  18. O.K. Диагностика, лечение, реабилитация больных с внутриглазным герпесом I типа // Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. Москва, 2005. — с. 99.
  19. В.А. Роль цитокинов и аутоиммунных реакций в развитии пролиферации при диабетической ретинопатии // Автореф. дисс.. канд.-М., 1999.-24 с.
  20. О.В., Любицкий О. Б., Клебанов Г. И., Чеснокова Н. Б. Изменение антиокислительной активности слезной жидкости при экспериментальной ожоговой болезни глаз // Бюллетень эксперим. биологии и медицины. 1999.-т. 128. -№ 11.-е. 571−574.
  21. М.Р. Диагностика и патогенетическая терапия увеитов у детей // Автореф. дисс.. докт. М., 1996. — 64 с.
  22. М.Р. Клинико-эпидемиологические особенности увеитов у детей //Вестн. офтальм. 2004. — № 1.-е. 15−19.
  23. A.B., Котов АЛО., Симбирцев A.C. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике // Цитокины и воспаление. т. 2, № 3. — с. 20−35.
  24. Е.В., Катаргина Л. А., Кричевская Г. И., Королева Г. А. Роль персистентных офтальмотропных инфекций в патогенезе осложненийэнтеровирусного увеита // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз. -М., 2001. с. 165−168.
  25. Е.В. Осложнения энтеровирусных увеитов, клиника и патогенез// Дисс.. канд. M., 1999.-230 с.
  26. И.Г. Клинико-иммунологические и биохимические показатели в прогнозе травматических увеитов // Автореф. дисс.. канд. М., 1999. -30 с.
  27. Е.А., Тарасова JI.II., Теплова C.II. и др. Иммунологические особенности увеитов при системных заболеваниях // Вестн. офтальмол. 2004. — № 4. — с. 24−26.
  28. Е.А., Алехина В. А., Волобуева Т. М. и др. Новый биоантиоксидант «Гистохром» в клинике глазных болезней // Вестн. офтальмол. 1999. — № 2. — с. 34−36.
  29. Ф.И. Система интерферрона в норме и патологии. М., Медицина, 1996.-239 с.
  30. H.A. Клиника, диагностика, этиопатогепез и лечение глазных проявлений болезни Бехчета // Клинич. офтальмология. — 2002. т 3. — № 1. — с. 12−15.
  31. И.А., Захарова М. Н. Оксидантный стресс общий механизм повреждения при заболеваниях нервной системы // Журн. неврол. и псих. — 1996.- № 2. — с. 111−114.
  32. Н.С., Кацнельсон J1.A. Увенты. М., Медицина, 1984. — 320 с.
  33. Н.С., Слепова О. С., Теплинская JI.E. и др. Нарушения иммунитета и лечение увеитов // Метод, реком. М., 1991. — 29 с.
  34. Н.С., Теплинская Л. Е., Кацнельсон JT.A. и др. Нарушения иммунитета и принципы терапии при периферических увеитах // Офтальмол. журн. 1987. — № 7. — с. 395−399.
  35. О.В. Препараты интерферона в повседневной практике врача // Медицинская кафедра. 2002. — № 2. — с. 50−55.
  36. О.В., Малиновская В. В., Зайцева C.B. и др. Особенности системы интерферона у детей с бронхиальной астмой при лечении вифероном // Сб. «Успехи клинической иммунологии и аллергологии». -М., 2001. т. 2. — стр. 248−258.
  37. Иммунотерапевтические возможности применения ликопида у больных с вторичными иммунодифицитными состояниями // Метод, рекомендации. М., 2000. — 116 с.
  38. Ф.Х., Винькова Г. А., Орлова Н. С. Активность перекисного окисления липидов и антиоксидантных ферментов в слезной жидкости при посттравматическом увейте // Клин, лабор. диагн. 1999. — № 7. — с. 7−9.
  39. A.B., Калюжин O.B. Цитокины: биологическое действие и клиническое применение // Сб. «Успехи клинической иммунологии и аллергологии». М., 2000. — т. 1. — стр. 193−205.
  40. A.B., Климов Э. В., Волкова О. Н. Изменения гуморальных и секреторных факторов защиты при иммунотерапии часто и длительно болеющих детей // Сб. «Успехи клинической иммунологии и аллергологии». М., 2001. — т. 2. — стр. 169−181.
  41. A.B., Мищенко Е. Б., Моисеев Г. Ф. и др. Опыт применения синтетического иммуномодулятора «имунофана» у пациентов с иммунодефицитным состоянием // Сб. «Успехи клинической иммунологии и аллергологии». М., 2000. — т. 1. — стр. 249−251.
  42. A.A. Офтальмогерпес. М., Медицина, 1994. — 223 с.
  43. A.A., Каспарова Е. А., Павлюк A.C. Локальная экспресс-аутокинотерапия в лечении вирусных и невирусных поражений глаз // Вестн. офтальм. -2004. -№ 1.-е. 29−32.
  44. Л.А., Архипова Л. Т. Увеиты: патогенетическая иммуносупрессивная терапия. М., 2004. — 99 с.
  45. Л.А. Иммунотерапия воспалительных заболеваний глаз // Сб. научно-практич. конференции «Проблемы патогенеза и терапии иммунных расстройств», т. 1. -М., 2002.-е. 88−97.
  46. Л.А., Слепова О. С., Кричевская Г. И. и др. Клинико-иммуиологические особенности периферических увеитов у детей и подростков. Дифференцированная тактика лечения // Вести, офтальм. -1997.- № 3.-е. 23−25.
  47. Л.А., Хватова A.B., Кричевская Г. И. Клинические вариации и иммунологические особенности ревматоидных увеитов у детей разного возраста // Вестн. офтальмол. 2001. — № 1.-е. 30−33.
  48. Л.А., Хватова A.B., Слепова и др. Иммунокорригирующие препараты в комплексном лечении эндогенных увеитов у детей // Пособие для врачей. М., 1996. — 12 с.
  49. Л.А., Хватова A.B. Эндогенные увенты у детей и подростков. М., Медицина, 2000. — 320 с.
  50. Л.А., Шамшинова A.M., Орловская Л. С. Функциональное состояние сетчатки у детей с увеитами и постувеальными осложнениями // Сб. «Патология глазного дна и зрительного нерва». М., МНИИ ГБ им. Гельмгольца, 1991.-е. 58−68.
  51. Л.А. Эндогенные увеиты у детей раннего возраста. Клинико-функциональные и иммунологические особенности, профилактика и лечение осложнений // Автореф. дисс. .д-ра мед. наук. М., 1992. — 39 с.
  52. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность (лекция) // Клиническая лабораторная диагностика. 1998. — № 11. — с. 21−32.
  53. В.И., Теблоева J1.T. Иммунотропные лекарственные средства в лечении инфекций мочевых путей у детей: собственный опыт и перспективы // Сб. «Успехи клинической иммунологии и аллергологии». -М., 2001.-т. 2.-стр. 182−198.
  54. Клиническая иммунология: руководство для врачей / Под. ред. акад. РАМН Е. И. Соколова. М., Медицина, 1998. — 272 с.
  55. В.И., Звонарев А. Ю., Шаталин К. Ю., Кулякина М. Н. Клонирование гена основного предраннего белка цитомегаловируса человека и экспрессия его в клетках Escherichia coli // Молекул, генет. -1994.-№ 3-с. 20−22.
  56. В.Ю. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы у больных с диабетической ретинопатией // Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. Москва, 2005. — с. 403.
  57. В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов // Цитокины и воспаление. 2002. — т. 1, № 1. — с. 5−8.
  58. А.В., Кушнир В.II., Сленова О. С. и др. Экспериментальное исследование эффективности применения имунофана при лечении вирусинфицированной патологии глаз // Вестн. офтальмол. 2001. — № 5.-с. 43−45.
  59. И.И., Пашанина Т. П., Елизаров В. В. и др. Основные параметры иммунного статуса у лиц с герпетической и цитомегаловирусной инфекциями // Эпидемиология и инфекц. болезни -2002. -№ 4.- Юс.
  60. Ю.Н., Лебедев В. В., Шапошникова В. В. и др. Гексапептид имунофан ингибирует MRP-зависимую множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток // Доклады Академии Наук, 2004 т. 395.-№ 6.-с. 1−4.
  61. Е.А. Роль свободнорадикального окисления в патогенезе заболеваний глаз // Вестн. офтальмол. 2004. — № 5. — с. 48−51.
  62. М.М., Каспаров А. А., Воробьева О. Н. и др. Полудан в лечении вирусных заболеваний глаз // Вестн. офтальмол. 1997. — № 5. — с. 35−39.
  63. М.М., Разумова И. Ю., Евсеев Н. Г., Полунин Г. С. Гемосорбция при лечении аутоиммунных заболеваний глаз // Вестн. офтальм. 1987. -№ 5. — с. 48−49.
  64. Г. И., Анжелов В. О., Катаргина JI.A. и др. Оппортунистические гернесвирусные инфекции в патогенезевоспалительных заболеваний глаз // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз. -М., 2001. с. 184−186.
  65. Г. И., Анжелов В. О., Катаргина JI.A. и др. Распространенность и клиническое значение активной цитомегаловирусной инфекции у больных с офтальмопатологией воспалительного характера // Вести, офтальмол. 2000. — № 5. — с. 51−53.
  66. Г. И., Анжелов В. О., Катаргина JI.A. и др. Реактивация персистентной герпесвирусной инфекции как фактор патогенеза эндогенных увеитов у детей // Вести, офтальмол. 2005. — № 2. — с. 2224.
  67. Г. И., Анжелов В. О., Катаргина JI.A. и др. Цитомегаловирусная инфекция у детей с эндогенными увеитами // Вестн. офтальмол. 1999. — № 5. — с. 23−25.
  68. Г. И., Токарев Д. Е., Анжелов В. О. и др. Концентрация интерферона-альфа в слезе и сыворотке больных с офтальмопатологией воспалительного характера // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз. -М., 2001. с. 54−55.
  69. JI.M., Савченко A.A., Шмидт А. Р. Структурно-метаболические особенности иммунокомпетентных клеток у детей с рецидивирующей герпетической инфекцией // Эпидемиология и иифекц. болезни 2002. — № 4. — 10 с.
  70. В.П., Караулов A.B. Вторичные иммуподефициты (ВИД) и их коррекция лейкинфероном проблемы, перспективы // Сб. «Успехи клинической иммунологии и аллергологии». — М., 2000. — т. 1. — стр. 206−222.
  71. А.И., Черданцев А. П., Соловьева И. Л. и др. Состояние иммунной и эндокринной систем у детей, инфицированных вирусами семейства герпес // Педиатрия. 1996. — № 5. — с. 28−31.
  72. В.Н. Клиника, диагностика, патогенез и лечение заболеваний глаз, ассоциированных с вирусом гепатита В. // Автореф. дисс. .докт. -М., 2001.-46 с.
  73. В.В. Имунофан. Разработка, клинико-экспериментальное изучение и внедрение в практику. // Автореф. дисс.. д-ра мед. наук -М., 1997.-61 с.
  74. В.В. Имунофан синтетический пептидный препарат нового поколения: иммунологические и патогенетические аспекты клинического применения // Иммунология — 1999. — № 1. — с.25−30.
  75. В.В., Покровский В. И. Иммунологические и патогенетические аспекты терапии инфекционных болезней регуляторными пептидами // Эпидемиология и инфекц. б-ни 1999. — № 2. — с. 52- 56.
  76. В.В., Покровский В. И., Шелепова Т. М., Степанов О. Г. // Средство для лечения иммунодефицитных состояний // Патент Российской Федерации № 2 062 096.
  77. В.В. Супероксидные основы патогенеза и терапии иммунных расстройств // Вест. РАМИ. 2004. — № 2. — с. 34−40.
  78. В.В., Шелепова Т. М., Степанов О. Г. и др. // Имунофан -регуляторный пептид в терапии инфекционных и неинфекционных болезней. // Сб. научи, трудов под ред. акад. РАМН Покровского В. И. -М., 1998- 118 с.
  79. В.Г., Слепова О. С., Бровкина А. Ф. Интерферон-гамма у пациентов с увеальной меланомой // Вестн. офтальм. 2000. — № 1.-е. 26−28.
  80. В.Г. Роль цитокинов в патогенезе, прогнозе и лечении увеальной меланомы//Дисс.. д-ра мед. наук-М., 2001. с 27−50.
  81. Н.В., Бабенкова И. В., Теселкин Ю. О. Антиоксидантная активность слезной жидкости у больных первичной открытоугольной глаукомой // Вестн. офтальм. 1999. — № 5. — с. 3−4.
  82. Ю.Ф. Терапия инфекционных заболеваний глаз // Офтальмологический журнал. 1996. — № 4. — с. 193−199.
  83. Ю.Ф. Фармакотерапия заболеваний глаз: вчера, сегодня, завтра // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз. М., 2001. -с. 7−18.
  84. Г. И., Кишкун АА. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. М., Медицина, 2000. — с. 308−319.
  85. И.В. Принципы проведения иммунореабилитации у детей со вторичными иммунодифицитными состояниями // Педиатрия. 1992. -№ 1.-е. 93−100.
  86. И.В. Приоритетные направления в иммунореабилитации сегодня // Пленарн. доклад научно-практ. конфер. «Возможности использования иммунодиагностики, иммунопрофилактики и иммунотерапии в современной медицине». Краснодар, 1998. — 20 с.
  87. Р.В. Иммунореабилитация будущее клинической иммунологии // Междун. конфер. по нмунореабилитации. — Сочи, 1992. — с. 5−6.
  88. Р.В., Майчук Ю. Ф., Арион В. Я., Мигули С. Г. Тимическая недостаточность и ее коррекция у больных рецидивирующим офтальмогерпесом // Вестн. офтальмол. 1988. — № 6. — с. 39−41.
  89. Р.В., Хаитов Р. М., Пипегин Б. В. Имунодиагностика иммунодефицитов // Иммунология. 1997. — № 4. — с. 4−7.
  90. .В. Основные принципы иммуномодулирующей терапии // Медицинская кафедра. 2002. — № 2. — с. 90- 94.
  91. Л.В., Пинспш Б. В. Нарушение ответа па IFNy у пациентов с хронической рецидивирующей герпетической инфекцией // Russian J. Immunology. 2004. — Vol. 9, Suppl. 1. — p. 45.
  92. Г. С., Воробьева O.K. Современные подходы к комплексному лечению хориоретинитов различной этиологии // Клинич. офтальмология. 2002. — т. 3, № 1.-е. 16−17.
  93. М.П. Цитокиновая сеть нейтрофилов при воспалении // Иммунология. 1995. — № 3. — с. 34−40.
  94. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М., 2000. — 581 с.
  95. Г. В., Кельцев В. А., Китайчик С. М. и др. Влияние персистирующих инфекций на состояние иммунного статуса ребенка. Новые подходы к диагностике и лечению // Сб. «Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей». Москва, 2002. — с. 168−169.
  96. A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. — 2002. — т. 1, № 1. — с. 916.
  97. О.С., Быковская Г. П., Катаргина Л. А. и др. Нарушение продукции и баланса цитокинов при воспалительных заболеваниях глаз // Цитокины и воспаление. 2002. — т. 1, № 1. — с. 9−16.
  98. О.С., Герасименко В. А., Захарова Г. Ю. и др. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 2. Диабетическая ретинопатия // Вестн. офтальм. 2001. — № 3.-е. 35−37.
  99. О.С., Герасименко В. А., Макаров В. П. и др. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1. Фактор некроза опухоли альфа // Вестн. офтальм. 1998. -№ 3. — с. 28−32.
  100. О.С., Герасименко В. А., Макаров В. П. и др. Цитокины при заболеваниях глаз // Сб. конфер. МНИИГБ памяти A.B. Рославцева. -М., 2000.-е. 174−179.
  101. О.С. Иммунодиагностика и обоснование иммунокорреги-рующей терапии при воспалительных заболеваниях глаз // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз. М., 2001. — с. 242.
  102. Иммунодиагностика и прогноз развития ретиналыюй патологии по результатам исследования сывороточных антител к S-антигену сетчатки // Сб. «Современные технологии лечения витреоретинальной патологии». -М., 2002. с. 238−244.
  103. О.С., Кушнир В.IL, Лебедев В. В. и др. Применение нового пептидного препарата Имунофан при лечении глазных заболеваний. // Офтальмологический журнал. 1997. — № 1.-е. 5−8.
  104. О.С., Кушнир В.H. Роль иммунопатологических реакций в развитии глазных заболеваний у лиц, инфицированных вирусом гепатита В, и эффективность иммунокорригирующей терапии. // Вестник РАМН. 2003. — № 5. — с. 15−20.
  105. О.С., Кушнир В. Н., Лебедев В. В. и др. Способ лечения эндогенных и послеоперационных увеитов // Патент Российской Федерации № 2 107 480.
  106. О.С. Органоспецифический иммунитет при воспалительной патологии сетчатки и увеалыюго тракта // Автореф. дисс. .д-ра биол. наук. М., 1991.-47 с.
  107. О.С. Реакции бласттрансформации лимфоцитов и торможения миграции лейкоцитов в патогенезе и дифференциальной диагностике офтальмогерпеса.//Дисс. .к.б.н. М., 1980. — с. 49−51.
  108. A.B. Клинические и иммунологические критерии прогнозирования и выбора лечебной тактики при увеитах, ассоциированных с поражением суставов, у детей. // Дисс.. канд. М., 2003.- 139 с.
  109. О.Г., Данилина A.B., Лебедев В. В. Горионы иммунитета и регуляторные пептиды в патогенезе и терапии иммунных расстройств. // Сб. научно-практич. конференции «Проблемы патогенеза и терапии иммунных расстройств». т. 1. — М., 2002. — с. 53−59.
  110. Ш. Степанов О. Г. Иммунорегуляторные пептиды новый класс гиперактивных ингибиторов множественной лекарственной устойчивости // Медлайн Экспресс. — 2004. — № 8−9 (174). — с. 29−30.
  111. Д.В., Вельтищев Ю. Е. Иммунология и иммунопатология детского возраста // Руководство для врачей. М., Медицина — 1996. -383 стр.
  112. Н.М. Биологическое действие природных антиоксидантов // Научи, вестн. Тюменского университета. 2000. — № 2. — 5 с.
  113. В.Э. Иммуносупрессивные препараты в лечении тяжелых неинфекционных увеитов // Рефракц. хирургия и офтальмология. 2001. -т. 1,№ 3.-с. 57−69.
  114. Л.Н., Киселева Т. Н., Орлова Н. С. Значение биохимических показателей слезной жидкости для ранней диагностики и прогноза течения травматического увеита // Вестн. офтальмол. 1999. — № 2. — с. 11−13.
  115. Л.Е. Нарушения иммунитета, иммунодиагностика и иммунологические основы терапии эндогенных увеитов // Автореф. дисс. .д-ра мед. наук. М., 1992. — 59 с.
  116. JI.E., Филичкина Н. С., Матевосова К. С. Эффективность лечения увеитов препаратом «Суперлимф» // Вести, офтальмол. 2005.- № 4. с. 22−26.
  117. Е.И., Милов O.A., Борзенков С. А. Результаты иммунологического обследования пациентов с рецидивирующими герпес-вирусными инфекциями // Сб. «Соврем, проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии». М., 2001. — т. 2.-е. 91.
  118. A.B. // Разработка системы оценки иммунотропных препаратов природного и синтетического происхождения на основе анализа взаимосвязи иммунной и антиоксидантной защиты // Автореф. дисс.. д-ра мед. наук М., 2004. — 50 с.
  119. И.Г. Патогенетически значимые иммунобиохимические критерии вероятности рецидивирования острых воспалительных заболеваний в стадии ремиссии //Автореф. дисс. .канд. Новосибирск, 2001.-22 с.
  120. Д.В. Клинико-иммунологические особенности, эндокринные нарушения и эффективность имунофана при острой пневмонии у детей раннего возраста//Автореф. дисс.. канд. -M., 2001.-22 с.
  121. Е.И. Основные принципы диагностики, дифференциальной диагностики и лечения туберкулеза глаз // Вестн. офтальмол. 2001. — № 3.-е. 38−41.
  122. В.Ф. Руководство по инфекционные болезням у детей. М., 1998.-е. 235−253.
  123. Н.С. Локальная иммунокоррекция аутоцитокинами и суперлимфом в комплексном лечении эндогенных увеитов // Автореф. дисс.. канд. М., 2004. — 28 с.
  124. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М., 2000.- 430 стр.
  125. P.M., Пинегин Б. В. Основные представления об иммунотропных лекарственных средствах // Иммунология 1996. — № 6. — с. 4−9.
  126. P.M., Пинегин Б. В. Принципы применения иммуномодуляторов при заболеваниях, связанных с нарушением иммунной системы // Сб. «Успехи клинической иммунологии и аллергологии». М., 2000. — т. 1. -стр. 22−37.
  127. A.B., Катаргина Л. А., Скрябина O.A. и др. Состояние тимической активности и некоторых других показателей иммунитета у детей с эндогенными увеитами // Инфор. письмо МЗ РФ. М., 1995. -6 с.
  128. О.Б., Гречаиый М. П., Кильдюшевский А. В. Обменный плазмаферез в комплексном лечении тяжелых увеитов // Вестн. офтальмол. 1989. — № 1.-е. 40−43.
  129. Т.А., Тимииа В. П., Малиновская В. В. Сезонная интерпретация показателей интерферонового статуса // Сб. «Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей». Москва, 2002. — с. 168.
  130. И.А., Кошовкина Т. В., Кошкарева Н. Г. и др. Проблемы подбора иммунотерапии у пациентов с упорно рецидивирующим герпесом // Russian J. Immunology. 2004. — Vol. 9, Suppl. 1. — p. 237.
  131. M.B. Иммунотерапия в комплексном лечении больных с воспалительными заболеваниями роговицы и сосудистой оболочки глаза // Автореф. дисс.. д-ра мед. наук Пермь, 2000. — 52 с.
  132. М.В., Платова JI.A., Шилов Ю. И., Гаврилова Т. В. Закономерности изменений показателей гуморального иммунитета у больных с заболеваниями органа зрения // Вести, офтальмол. 2000. — № 4.-е. 22−25.
  133. Г. М. Амиксин в комплексной терапии различных форм офтальмогерпеса//Автореф. дисс.. канд. М., 2000. -21 с.
  134. Г. В. Механизмы фармакологической регуляции процессов активации и гибели лимфоцитов периферической крови // Автореф. дисс.. канд.-М., 1996.-22 с.
  135. С.М., Ковальчук J1.B., Ганковская JI.B. и др. Клинико-иммунологическая эффективность локальной цитокинотерагши при офтальмогерпесе // Междун. ж-л по иммунореабилитации. 2000. — т. 2, № 1.-е. 74−80.
  136. А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии // Иммунология. 1997. — № 5. — с. 7−14.
  137. Baarsma G.S., Rothbarth Р.Н., Niesters H.G.M. et al. Detection of Viral DNA in Aqueous and Vitreous Humor by the Polymerase Chain Reaction. // Resent Advances in Uveitis. Amsterdam/New York, 1992. — p. 419−421.
  138. Bach E.A., Kaplan D.H., Schreiber R.D. Biochemistry, Mechanism of Action, and Biology of the Interferons. // Inflammation, basic principles and clinical correlates. 3-rd Edition. USA, 1999. — p. 487−505.
  139. Bialasiewicz A.A., Schmidt W. Infection Associated Intraocular Inflammations. // Resent Advances in Uveitis. — Amsterdam/ New York, 1992.-p. 223−227.
  140. Birgitta S.M., Nicolaas J. van Ilaeringen: Cystatins in Tears of Patients with Different Corneal Conditions // Ophthalmol. 1998.- Vol. 212. — p. 34−36.
  141. Chan C.C., Li Q. Immunopathology of uveitis // Br. J.Ophthalmol. 1998. -Vol. 82. — p.91−96.
  142. De Kozak V. Antibodies response in uveitis // Eye. 1997. — Vol. 11.- p. 194−199.
  143. Deschenes J., Baines M.G. et al. Antibodies to Human Lens Antigens in Uveitis and Cataract. // Resent Advances in Uveitis. Amsterdam/New York, 1992.-p. 129−132.
  144. De Vos A.F., Hoekzema R., Kilistra A. Cytokines and Uveitis, review // Curr-Eye-Res. 1992. — Vol. 11, № 6. — p. 581−597.
  145. Durum S.K., Oppenheim J.J. Proinflammatory Cytokines and Immunity // Fundamental Immunology. Third Edition. New York, 1993.-p. 801−826.
  146. Ishimoto S., Wu G.S. et al.: Free radical tissue damages in the anterior segment of the eye in experimental autoimmune uveitis // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. 1996. — Mar. — Vol. 37(4). — p. 630−636.
  147. Forrester J. Duke-Elder lecture: new concepts on the role of autoimmunity in the pathogenesis of uveitis // Eye. 1992. — Vol. 6. — p. 433−446.
  148. Forrester J. Uveitis. Pathogenesis // Lancet. 1991. — Vol. 338. — p. 14 981 501.
  149. Franks W.A., Limbs G.A., Stanford M.R. et al. Cytokine in human intraocular inflammation.//Curr. Eye Res. 1992. — Suppl. 11.-p. 187−191.
  150. Frau E. An update on uveitis // Rev-Prat. 1993. — Vol. 43 (17). — p. 22 462 250.
  151. Fujikawa L.S. Advances in immunology and uveitis // Ophthalmology. -1989.-V. 96, № 7.-p. 1115−1120.
  152. Gallin J.I. Inflammation // Fundamental Immunology. Third Edition. New York, 1993.-p. 1015−1030.
  153. Gery I., Streilein J.W. Autoimmunity in the eye and its regulation // Current Opinion in Immunol. 1994. — Vol. 6. — p. 938−945.
  154. Giles C. Pediatric intermediate uveitis // J. Pediatr. Ophthalmol. Strab. -1989.-V. 26, № 3.-p. 136−139.
  155. Giles C. Uveitis in childhood // Ann. Ophthalmol. 1989. — V. 21, № 1. — p. 13−31.
  156. Granstein R.D. Neuropeptides in Inflammation and Immunity // Inflamation, basic principles and clinical correlates. 3-rd Edition. USA, 1999. — p. 397 405.
  157. Hensley K., Robinson K.A., Gabbita S.P. et al. Reactive oxygen species, cell signaling, and cell injury // Free Radical Biology and Medicine. 2000. -Vol. 28, № 10.-p. 1456−1462.
  158. Katargina L., Slepova O., Krichevskaja G. Pathogenesis of intermediate uveitis in children, indications to cyclosporin treatment // Europ. J. Ophthalmol., Suppl. 1995. — № 5 (2A). — p. 263.
  159. Kijlstra A. Cytokines: their role in uveal disease // Eye. 1997. — Vol. 11. -p. 200−205.
  160. Kijlstra A. The role of cytokines in ocular inflammation // Br. J. Ophthalmol. 1994. — Vol. 78, № 12. — p. 885−887.
  161. Klebanoff S.J. Oxygen Metabolism from Phagocytes. // Inflamation, basic principles and clinical correlates. 3-rd Edition. USA, 1999. — p. 721−768.
  162. Kotter I., Duck H., Saal J. et al. Therapy of Behcet’s disease // Ger. J. Ophthalmol. 1996. — Vol. 5, № 2. — p. 92−97.
  163. Kulkarny P. Revieu: Uveitis and immunosuppressive drugs // J. of Ocular Pharmacology and Therapeutics. 2001. — Vol. 17. — № 2. — p. 181 -187.
  164. Lacomba M.S., Martin C.M., Chamond R.R. et al. Aqueous and serum interferon gamma, interleukin (IL) 2, IL4 and IL10 in patient with uveitis // Arch. Ophthalmol. 2000. — Vol. 118, № 6. — p. 768−782.
  165. Lacomba M.S., Martin C.M., Galera G. et al. Aqueous humor and serum tumor necrosis factor-alpha in clinical uveitis // Ophthalmic-Res. 2001. -Vol. 33, № 5.-p. 251−255.
  166. Marco P., Verdejo C., Pinazo-Duran M.D. Oxidative stress and antioxidants in the Vitreous of advanced diabetic proliferative vitreoretinopathy // Ophthalmic Research. 2001. — Vol. 33, № 5. — p. 50.
  167. Mossman B.T. Signal transduction by oxidants: look who’s talking // Free Radical Biology and Medicine. 2000. — Vol. 28, № 9. — p. 1315−1316.
  168. Murray P. Serum autoantibodies and uveitis // Brit. J. Ophthalmol. 1986. -Vol. 70, № 4.-p. 266−268.
  169. Nussenblatt R. et al. Cyclosporin A therapy in the treatment of intraocular inflammatory disease //Am. J. Ophthalmol. 1983. — Vol. 96. — p. 275−282.
  170. Nussenblatt R., Palestine A. Cyclosporin: Immunology, pharmacology and therapy // Surv. Ophthalmol. 1986. — Vol. 31, № 3. — p. 159−170.
  171. Nussenblatt R., Whitcup S., Palestine A. Uveitis: fundamentals and clinical practice.-2nd Edition. 1996.
  172. Nussenblatt R.B., Whitcup S.M., de Smet M.D. et al. Intraocular inflammatory disease (uveitis) and the use of oral tolerance: a status report // Ann. N.Y. Acad. Science. 1996. — Vol. 778, № 2. — p. 325−337.
  173. Olson N., Lindsley C., Godfrey W. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs in chronic iridocyclitis // Amer. J. Dis. Children. 1988. — Vol. 142, № 12. — p. 1289−1292.
  174. Orem A., Efe II. et al.: Relationship between lipid peroxidation and disease activity in patients with Behcet’s disease // Dermatol. Sci. -1997. Nov. -Vol. 16(1).-p. 11−16.
  175. Pivetti-Pezzi P. Uveitis in children // Eur. J. Ophthalmol. 1996. — Vol. 6, № 3.-p. 293−298.
  176. Prior R.L., Cao G.: Antioxidant capacity and polyphenolic component of tears: implications for altering in vivo antioxidant status // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1999. — Vol. 220, № 4. — p. 255−261.
  177. Prud’homme G.J. Cytokines and Autoimmunity // The Molecular pathology of autoimmune diseases. Harwood Akademic Publishers, 2001. — p. 149−168.
  178. Rademakers A., Luyendijk L. et al. Intraocular Antibody Production Against Viruses. // Resent Advances in Uveitis. Amsterdam/ New York, 1992. — p. 273−276.
  179. Raizman M. Corticosteroid therapy of eye diseases // Arch. Ophthalmol. -1996. Vol. 114, № 8. — p. 1000−1001.
  180. Rajasingh J., Singh V.K., Sharma K. et al. Cellular immune response to retinal S-antigen and interphotoreceptor retinoid binding protein fragment in idiopathic human uveitis // Ind. J. Med. Res.- 1996. Vol. 103. — p. 222−226.
  181. Recent advances in uveitis // Proceedings of the 3 rd International Symposium on Uveitis. Brussels, 1992. — 632 p.
  182. Rothova A., Suttorn-Schulten M. et al. Causes and Frequency of blindness in patients with intraocular inflammatory disease // Brit. J. Ophthalmol. 1996. -Vol. 80, № 4.-p. 332−336.
  183. Sanchez R.J., Pauligo-Agulera M.C., Castillo-Palma MJ. et all. The use of interferon alfa-2r in the treatment of autoimmune uveitis // Rev. Clin. Esp. -1996.-Vol. 196, № 5.-p. 293−298.
  184. Rougier M.B., Isber R., Colin J. et al. The treatment of refractory Uveitis with human intravenous immunoglobulin // Ophthalmic Research. 2001. — Vol. 33, № 5.-p. 73.
  185. Shan S.S., Lowder C.Y., Schmitt M.A. et al. Low-dose methotrexate therapy for ocular inflammatory disease // Ophthalmology. 1992. — Vol. 99. — p. 1419−1423.
  186. Schlote T. Cyclosporin A in therapy of chronic uveitis in childhood // Ophthalmology. 1996. — Vol. 93, № 6. — p. 745−748.
  187. Schwartz R.S. Autoimmunity and Autoimmune Diseases // Fundamental Immunology. Third Edition. -New York, 1993. -p. 1065−1081.
  188. Sebeliauskiene D., Cerniauskiene C.R., Paunksnis P.A. Oxidative stress markers in blood serum of patients with malignant intraocular tumors // Ophthalmic Research. 2001. — Vol. 33, № 5. — p. 43.
  189. Stanojevic-Paovic A., Mostarica-Stojkovic M., Djokic O. et al. Cytokines and intraocular inflammation. // Resent Advances in Uveitis. Amsterdam/ New York, 1992.-p. 65−70.
  190. Streilin J.W. Regulation of ocular immune responses // Eye. Vol. 11. — p. 171−175.
  191. Struck H.G., Weller C., Weiss M. Penetration and bioavailability of topically applied steroids into the eye // Ophthalmic Research. 2001. — Vol. 33, № 5. -p. 125.
  192. Sundy J.S., Patel D.D., Haynes B.F. Cytokines in Normal and Pathogenic Inflammatory Responses // Inflamation, basic principles and clinical correlates. 3-rd Edition. USA, 1999. — p. 433−442.
  193. Tighe H.P., Silverman G.J., Carson DA. Infectious agents and Rheumatoid Arthritis // The Molecular pathology of autoimmune diseases. Harwood Akademic Publishers, 2001. — p. 350−362.
  194. Tubaro F., Rapuzzy P., Ursini F. Kinetic analysis of antioxidant capacity of complex mixtures // Biofactors. 1999. — Vol. 9, № 1. — p. 37−47.
  195. Wakefield D., Lloyd A. The role of cytokines in the pathogenesis of inflammatory eye disease// Cytokihe. 1992. — Vol. 4, № 1. — p. 1−5.
  196. Wakegield D., Mc. Cluskey, Roche N. Aqueous humor cytokine profile in patient with chronic uveitis. // Aus. Ocul. Immunol. Inflamm. -1995. -Vol. 33.-p. 203−208.
  197. Whitcup S., Nussenblatt R. Immunologic mechanisms of uveitis. New targets for immunomodulation // Arch. Ophthalmol. 1997. — Vol. 115, № 4. — p. 520−525.
  198. Witmer R.H. Epidemiology of Uveitis // Resent Advances in Uveitis. -Amsterdam/New York, 1992.-p. 165−169.
  199. Zinkernagel R.M. Immunity to Viruses // Fundamental Immunology. Third Edition.-New York, 1993.-p. 1212−1243.1. Благодарности.
  200. Автор приносит искреннюю благодарность доктору медицинских наук, профессору О. С. Слеповой за помощь в интерпретации полученных в данной работе результатов и дружеское участие при выполнении работы.
  201. Особую благодарность приношу моему мужу Величко Николаю Михайловичу за техническую помощь в оформлении диссертации, а также за терпение и поддержку за время выполнения и написания данной работы.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!