Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Пенополиуретаны в химическом анализе: Сорбция различных веществ и ее аналитическое применение

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Большинство работ, посвященных изучению сорбционных свойств ППУ, ориентировано на решение чисто прикладных задач концентрирования веществ из воды и воздуха и в очень малой степени — на выявление закономерностей сорбционных процессов и изучение механизмов сорбции. Отсутствуют систематические исследования, направленные на выявление взаимосвязей между свойствами сорбируемых молекул и их способностью… Читать ещё >

Содержание

  • СОКРАЩЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ
  • ГЛАВА 1. ПРИМЕНЕНИЕ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ (обзор литературы)
    • 1. 1. Общая характеристика пенополиуретанов
    • 1. 2. Сорбция элементов и органических соединений на пенополиуретанах
    • 1. 2. 1. Немодифицированные пенополиуретаны
    • 1. 2. 1. 1. Сорбция элементов
    • 1. 2. 1.2. Сорбция органических соединений
    • 1. 2. 1.3. Общие сведения о механизмах сорбции соединений на пенополиуретанах
    • 1. 2. 2. Модифицированные пенополиуретаны
    • 1. 1. 3. Сочетание концентрирования на пенополиуретанах с методами определения
    • 1. 3. 1. Фотометрические методы
      • 1. 3. 2. Флуориметрические методы
      • 1. 3. 3. Атомно-абсорбционные и атомно-эмиссионные методы
      • 1. 3. 4. Нейтронно-активационный метод
    • 1. 3. 5. Рентгенофлуоресцентный метод
      • 1. 3. 6. Ферментативные методы анализа
    • 1. 3. 7. Хроматографические методы
    • 1. 4. Резюме к главе
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, АППАРАТУРА И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Исходные вещества и реагенты
    • 2. 2. Аппаратура
    • 2. 3. Методика эксперимента
    • 2. 3. 1. Изучение условий сорбции соединений
    • 2. 3. 2. Получение пенополиуретанов, модифицированных аналитическими реагентами
    • 2. 3. 3. Методика получения 4-нитрофенилазопроизводных фенолов в водном растворе
    • 2. 3. 4. Методика определения концентрации концевых толуидиновых групп
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ
    • 3. 1. Сравнительная оценка гидрофобности пенополиуретанов
    • 3. 2. Исследование пенополиуретановых мембран при помощи пирена как флуоресцентного зонда
    • 3. 2. 1. Оценка полярности пенополиуретановых мембран
    • 3. 2. 2. Об образовании эксимеров пирена в матрице пенополиуретанов
    • 3. 2. 3. Тушение флуоресценции пирена, сорбированного на пенополиуретане
    • 3. 3. Протонирование пенополиуретанов в растворах соляной кислоты
    • 3. 4. Резюме к главе 3
  • ГЛАВА 4. СОРБЦИЯ СОЕДИНЕНИЙ РАЗНЫХ КЛАССОВ ПЕНОПОЛИУРЕТАНАМИ
    • 4. 1. Полициклические ароматические углеводороды
    • 4. 2. Фенолы
    • 4. 3. Ионогенные поверхностно-активные вещества
    • 4. 3. 1. Катионные поверхностно-активные вещества
    • 4. 3. 2. Анионные поверхностно-активные вещества
    • 4. 4. Ионные ассоциаты
    • 4. 4. 1. Ассоциаты, содержащие крупный и гидрофобный катион
    • 4. 4. 2. Ассоциаты, содержащие крупный и гидрофобный анион
    • 4. 4. 3. Ассоциаты, содержащие в своем составе ионы поверхностно-активных веществ
    • 4. 4. 3. 1. Ассоциаты фенантролинатных комплексов металлов с анионными ПАВ
    • 4. 4. 3. 2. Ассоциаты 4-нитрофенилазопроизводных фенолов с катионными ПАВ
    • 4. 4. 3. 3. Ассоциаты двухзарядных анионов сульфофталеиновых красителей с катионными ПАВ
    • 4. 4. 4. Схема сорбции ионных ассоциатов
    • 4. 5. Гетерополикислоты
    • 4. 6. Элементы
    • 4. 6. 1. Тиоцианатные комплексы металлов
    • 4. 6. 2. 4,5-Бензпиазоселенол
      • 4. 6. 3. Сорбция никеля (II) и хрома (VI) на пенополиуретане, модифицированном органическими реагентами
    • 4. 7. Классификация сорбционных систем с участием пенополиуретанов
    • 4. 8. Резюме к главе 4
  • ГЛАВА 5. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОРБАТОВ В МАТРИЦЕ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ
    • 5. 1. Методические вопросы количественных измерений диффузного отражения и люминесценции сорбатов на пенополиуретанах
    • 5. 1. 1. Спектроскопия диффузного отражения
    • 5. 1. 2. Люминесцентная спектроскопия
    • 5. 2. Исследование спектральных характеристик сорбатов методом спектроскопии диффузного отражения
    • 5. 3. Исследование спектральных характеристик сорбатов методом люминесцентной спектроскопии
    • 5. 4. Исследование сорбированного тиоцианатного комплекса меди (II) с применением спектроскопии диффузного отражения и ЭПР-спектроскопии
    • 5. 5. Резюме к главе 5
  • ГЛАВА 6. ПРИМЕНЕНИЕ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ В ХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ
    • 6. 1. Способы повышения эффективности сорбционного концентрирования на пенополиуретанах
    • 6. 2. Молекулярные сорбционно-спектроскопические методы с применением пенополиуретанов
    • 6. 2. 1. Сорбционно-фотометрические методы
    • 6. 2. 1. 1. Определение фенолов
    • 6. 2. 1. 2. Определение 1-нафтола
    • 6. 2. 1.3. Определение катионныхповерхностно-активных веществ
    • 6. 2. 1. 4. Определение анионных поверхностно-активных веществ
    • 6. 2. 1. 5. Определение восстановителей
    • 6. 2. 1.6. Определение кремния
    • 6. 2. 1.7. Определение ионов металлов
    • 6. 2. 2. Сорбционно-люминесцентные методы
    • 6. 2. 2. 1. Определение полициклических ароматических углеводородов
    • 6. 2. 2. 2. Определение селена
    • 6. 2. 2. 3. Определение рутения
    • 6. 2. 2. 4. Определение хрома (VI)
    • 6. 3. Определение полициклических ароматических углеводородов методом ВЭЖХ после концентрирования на пенополиуретане
    • 6. 3. 1. Десорбция полициклических ароматических углеводородов

    6. 3. 2. Оптимальные условия хроматографического определения полициклических углеводородов с флуоресцентным детектором .315 6. 4. Быстрый скрининг проб вод на содержание полициклических ароматических углеводородов с применением пенополиуретанов.

    6. 5. Определение фенолов методом ВЭЖХ после концентрирования на пенополиуретане.

    6. 6. Тест-средства на основе пенополиуретанов.

    6. 7. Резюме к главе 6.

    ВЫВОДЫ.

Пенополиуретаны в химическом анализе: Сорбция различных веществ и ее аналитическое применение (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Эффективным, а в большинстве случаев и совершенно необходимым приемом при определении неорганических и органических веществ оказывается их предварительное концентрирование, в том числе сорбционное. Актуальным остается поиск новых сорбентов для количественного извлечения различных веществ, в частности из вод разных типов. Не менее важен поиск новых подходов к определению соединений после их сорбционного выделения, в том числе непосредственно в фазе сорбента и разработка экспрессных, чувствительных и простых методов определения. В связи с этим интерес представляют пенополиуретаны (ППУ). Пенополиуретаны — вспененные гетеро-цепные полимеры, жесткие и гибкие сегменты и цепи которых содержат различные гидрофобные (углеводородную, ароматическую) и гидрофильные (уретано-вую, амидную, мочевинную, сложноэфирную, простую эфирную, концевую толуидиновую) группы, что и позволяет использовать их для эффективной сорбции как неполярных, так и полярных соединений. В этих сорбентах часть твердой фазы заменена на воздух, находящийся в полимере в виде многочисленных пузырьков-ячеек, формирующих упорядоченную систему твердых квазисферических мембран. Наличие системы ячеек-пор обеспечивает доступ сорбируемых веществ внутрь сорбента. Сорбируемые вещества извлекаются не только за счет адсорбции, но и в результате абсорбции, в связи с чем емкость ППУ оказывается весьма значительной. По существу, пенополиуретаны сорбируют, «растворяя» сорбаты в своих мембранах. И, наконец, пенополиуретаны — химически устойчивые, дешевые и доступные сорбенты.

Большинство работ, посвященных изучению сорбционных свойств ППУ, ориентировано на решение чисто прикладных задач концентрирования веществ из воды и воздуха и в очень малой степени — на выявление закономерностей сорбционных процессов и изучение механизмов сорбции. Отсутствуют систематические исследования, направленные на выявление взаимосвязей между свойствами сорбируемых молекул и их способностью извлекаться на ППУ. Мало внимания уделяется оценке вкладов различных видов межмолекулярных взаимодействий сорбент-сорбат. Недостаточная систематизация экспериментальных данных не всегда позволяет непротиворечиво объяснять найденные закономерности и предсказывать новые. Поэтому общий подход к проблеме сорбции веществ на ППУ может быть основан на отыскании взаимосвязи между параметрами сорбции и физико-химическими свойствами сорбента и сорбируемого компонента. Предполагалось, что такой подход позволит объяснить, а в благоприятных случаях — предсказать химизм и условия сорбции веществ в неизученных системах.

Понимание химизма сорбции облегчает выбор практически важных сорб-ционных систем. Известно значение гибридных и комбинированных методов анализа, основанных на концентрировании и определении соединений непосредственно в концентрате, в частности в сорбенте. Такое определение можно проводить, например, с применением спектроскопии диффузного отражения или люминесценции. Возможно определение и в элюате, например, методом ВЭЖХ. Нам казалось также важным создание тест-средств на основе ППУ и разработка соответствующих тест-методик анализапенополиуретаны предоставляют с этой точки зрения значительные возможности. Расширение областей применения известных сочетаний методов сорбционного концентрирования и определения и поиск новых комбинаций подобного рода представляется весьма актуальным.

Цель работы состояла в развитии научных основ применения пенополиуретанов в аналитической химии для концентрирования и создания комплекса простых, экспрессных и высокочувствительных сорбционно-фотометрических, сорбционно-люминесцентных и тест-методов анализа на базе систематического исследования сорбции различных веществ на ППУ и состояния сорбированных молекул спектроскопическими методами.

Для достижения этой цели были поставлены и решены следующие задачи:

— изучение физико-химических свойств ППУ;

— изучение сорбционных свойств различных ППУ по отношению к полициклическим ароматическим углеводородам (ПАУ), фенолам, катионным и анионным поверхностно-активным веществам (ПАВ), ионным ассоциатам разных типов, гетерополикислотам и комплексам металловвыявление взаимосвязи между параметрами сорбции и физико-химическими свойствами сорбируемых соединенийустановление общих закономерностей сорбции соединений разных классов этими сорбентамиоценка перспективных областей их применения;

— создание методических основ количественных измерений спектральных характеристик сорбатов в матрице ППУ в оптическом диапазоне длин волн;

— исследование состояния и взаимодействия молекул сорбатов на пенополиуретанах методами молекулярной спектроскопии;

— разработка новых методов анализа, основанных на сочетании сорбци-онного концентрирования соединений на ППУ и последующем определении их в матрице сорбента с использованием спектроскопии диффузного отражения или люминесценции;

— развитие тест-методов и создание тест-систем на основе ППУ для определения неорганических и органических токсикантов в водах;

— практическое использование разработанных сорбционно-фотометри-ческих, сорбционно-люминесцентных и тест-методик определения неорганических и органических веществ в различных объектах.

Научная новизна. Применительно к пенополиуретанам развит метод оценки гидрофобности микросред, основанный на межфазном распределении пирена, и проведена сравнительная оценка гидрофобности различных ППУ. С использованием пирена в качестве флуоресцентного зонда проведена оценка полярности пенополиуретановых мембран. Показано, что полярность микроокружения пирена в матрице ППУ уменьшается по мере увеличения содержания сорбата и возрастает после модификации ППУ ионами гидроксония, а ППУ на основе сложных эфиров более полярны, чем на основе простых. На основании данных по тушению флуоресценции сорбированного на ППУ пирена различными по природе тушителями высказано предположение о существовании в твердофазных пенополиуретановых мембранах двух микрообластей с различными физическими свойствами: одной — полярной, а второй — гидрофобной. Получены данные о протолитических свойствах изученных ППУ.

На основании систематического исследования сорбции на ППУ широкого круга различающихся по природе веществ выявлен характер влияния на сорбцию гидрофобности сорбируемых молекул и их способности к образованию водородных связейразмера и заряда ионов, входящих в состав ионных ассоциа-тов, природы и концентрации ионов-партнеровстроения полимерного звена ППУ, гидрофобных и основных свойств сорбентакислотного и солевого состава водной фазы. Предложены эмпирические уравнения, связывающие коэффициенты распределения с гидрофобностью (параметром Ханша) ПАУ, параметром Ханша и константами кислотной диссоциации фенолов, числом атомов углерода в алкильном радикале катионных ПАВ алкилтриметиламмониевого ряда, энергией гидратации анионов-партнеров в ионных ассоциатах катионных красителей и комплексов металлов с 1,10-фенантролином. Показано, что простейшие корреляции параметров сорбции с физико-химическими свойствами сорбатов могут быть использованы для прогнозирования сорбционного поведения ароматических углеводородов, ПАУ и ароматических гидроксосоединений в неизученных системах. Предложены и обоснованы схемы сорбции ПАУ, фенолов, ионных ассоциатов красителей, ионогенных ПАВ и 4-нитрофенилазопроиз-водных фенолов, гетерополикислот. Показано, что основными типами межмолекулярных взаимодействий сорбент-сорбат на ППУ являются гидрофобные и с образованием водородных связей. Установлено, что в результате модифицирования ППУ минеральными кислотами и солями щелочных металлов эти сорбенты приобретают свойства анионообменников. Предложена классификация сорб-ционных систем с участием ППУ, в основу которой положено представление о различных типах межмолекулярных взаимодействий сорбент-сорбат.

Методами спектроскопии диффузного отражения и люминесценции изучены спектральные характеристики сорбированных веществ и получена отсутствующая в литературе информация о физико-химических процессах, протекающих на поверхности и в матрице ППУ. Показано, что в матрице ППУ, в зависимости от природы сорбируемого вещества и строения полимера, могут происходить процессы диссоциации, ассоциации, кислотно-основные и некоторые другие реакции, приводящие к изменению цвета и интенсивности окраски сорбатов.

Развито одно из направлений сорбционно-спектроскопических методов анализа, основанное на сочетании сорбционного концентрирования веществ на ППУ с их определением непосредственно в матрице сорбента с применением спектроскопии диффузного отражения или люминесценции.

Практическая значимость. Выявлены и обоснованы новые области применения ППУ в химическом анализе для концентрирования и сорбционно-спектроскопического определения широкого круга веществ.

Предложены новые сорбционные способы концентрирования ПАУ, фенолов в виде 4-нитрофенилазопроизводных, гетерополикислот, ионогенных ПАВ, ряда ионов металлов, которые легли в основу гибридных и комбинированных методик анализа. Показано, что за счет рационального выбора объема анализируемой пробы, массы сорбента, применения приема последовательной сорбции можно достичь коэффициентов концентрирования до п-104.

Разработаны сорбционно-фотометрические методики определения фенолов, 1-нафтола, анионных и катионных ПАВ, аскорбиновой кислоты, ионов металлов (кобальта (И), никеля (II), хрома, (VI), железа (III), меди (II) и титана (IV)).

Возможности сорбционно-люминесцентного метода с применением ППУ реализованы на примере люминесцентных реакций трех типов, традиционно используемых в растворах: молекулярной люминесценции — на примере ПАУ и 4,5-бензпиазоселеноласобственной люминесценции — на примере комплекса рутения с 1,10-фенантролиномтушения люминесценции сорбированных рода-миновых красителей — на примере определения хрома (VI).

Созданы тест-средства на основе ППУ и разработаны соответствующие тест-методики определения суммарного содержания фенолов, анионных и катионных ПАВ, свободного активного хлора, нитрит-ионов, железа (III), никеля, кобальта. Методики аттестованы и внесены в Государственный реестр тест-систем.

Госстандарта РФ. Испытан и рекомендован для применения в тест-методах с ППУ портативный рефлектометр-колориметр «Мультиэкотест» фирмы «Костип», позволяющий улучшить воспроизводимость визуального тестирования.

Разработанные методики определения неорганических и органических веществ апробированы при анализе модельных водных растворов, вод разных типов, почвы, парфюмерной продукции (косметический крем, бальзамы, шампуни).

Новизна и оригинальность предложенных способов определения (кобальта, железа (III), хрома (VI), никеля, фенолов и анионных ПАВ) подтверждена 8 авторскими свидетельствами СССР и патентами РФ.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены на I Всесоюзной конференции «Химические сенсоры-89» (Ленинград, 1989), III Всесоюзной конференции по методам концентрирования в аналитической химии (Черноголовка, 1990), III Региональной конференции «Аналитика Сибири-90» (Иркутск, 1990), VI Всесоюзной конференции по аналитической химии органических веществ (Москва, 1991), Международной конференции «Загрязнение окружающей среды. Проблемы токсикологии и эпидемиологии» (Москва — Пермь, 1993), Всероссийских конференциях по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика» (Краснодар 1994, 1996, 1998, 2000), V Польской конференции по аналитической химии (Гданьск, 1995), Международной конференции «Спектрохимические методы анализа окружающей среды» (Курск, 1995), XVI Международном Черяевском совещании по химии, анализу и технологии платиновых металлов (Екатеринбург, 1996), Международном конгрессе по аналитической химии (Москва, 1997), XVI Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Санкт-Петербург, 1998), Первой научно-практической конференции «Идентификация качества и безопасности алкогольной продукции» (Пущино, 1999), VII Всероссийской конференции по органическим реагентам (Саратов, 1999), Всероссийском симпозиуме по химии поверхности, адсорбции и хроматографии (Москва, 1999), Всероссийской конференции «Химический анализ веществ и материалов» (Москва, 2000), IV Международном конгрессе «Вода: экология и технология» (Москва, 2000), VI Польской конференции по аналитической химии (Гливице, 2000), X Российско-японском симпозиуме по аналитической химии (Москва, 2000), Всероссийском семинаре «Проблемы и достижения люминесцентной спектроскопии» (Саратов, 1998), научно-техническом семинаре МДНТП им. Ф. Э. Дзержинского «Современные методы аналитического контроля на промышленных предприятиях» (Москва, 1991), Ломоносовских чтениях (Москва, 1995, 2000), Московском семинаре по аналитической химии (Москва, 1993, 1996), Московском семинаре по тест-методам анализа (Москва, 1997, 1999), на сессии Научного совета РАН по аналитической химии (Клязьма, 1999, 2000). Сорбционно-фотометрические методики анализа растворов с применением чувствительных элементов на основе пенополиуретанов демонстрировались на выставках «Химия-92» (Москва) и МГУ — Гарвард Восточной Европы (Берлин, 1993).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 24 статьи, 30 тезисов докладов, получено 8 авторских свидетельств СССР и патентов РФ (общее число публикаций 135).

Вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включенные в диссертацию, состоял в формировании направления, активном участии во всех этапах исследования, постановке конкретных задач и их экспериментальном решении, интерпретации и обсуждении экспериментальных данных. Диссертационная работа представляет собой обобщение результатов исследований, полученных автором лично и совместно с аспирантами O.A. Косыревой, Е. В. Логиновой, Л. Н. Пятковой, E.H. Мышак, Е. Я. Гурарий, Л. В. Гончаровой при его непосредственном участии, руководстве и соруководетве. Активное участие в постановке тематики исследований и формировании научного направления принимали.

В .К. Рунов| и [Н.М. Кузьмин.

Положения, выносимые на защиту:

1. Совокупность данных о гидрофобности, полярности и протолитиче-ских свойствах пенополиуретанов.

2. Результаты исследования и выявленные закономерности сорбции органических и неорганических веществ пенополиуретанамиинтерпретация взаимосвязи коэффициентов распределения со строением и свойствами сорбента и сорбируемого соединениясхемы сорбции ПАУ, фенолов, ионных ассоциатов, гетерополикислот и других соединений.

3. Классификация сорбционных систем с участием пенополиуретанов по типу межмолекулярных взаимодействий сорбент-сорбат.

4. Результаты спектроскопических исследований состояния сорбированных молекул на поверхности ППУ с применением спектроскопии диффузного отражения, люминесцентной и ЭПР-спектроскопии.

5. Обоснование выбора ППУ в сорбционно-спектроскопических методах анализа с учетом строения полимерного звена, гидрофобности и полярности сорбента, а также природы сорбируемого соединения.

6. Комплекс экспрессных, чувствительных и простых методик сорбцион-но-фотометрического и сорбционно-люминесцентного определения органических и неорганических веществ.

7. Тест-системы на основе ППУ и соответствующие тест-методики для определения неорганических и органических веществ.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 379 страницах текста, содержит 112 рисунков и 101 таблицу. Диссертация состоит из введения, 6 глав, выводов и списка цитируемой литературы из 368 наименований.

выводы.

1. Впервые предложено использовать пенополиуретаны в сорбционно-спектроскопических методах анализа. Показано, что эти сорбенты пригодны для количественного извлечения широкого круга веществ и последующего их определения непосредственно в матрице сорбента с помощью спектроскопии диффузного отражения или люминесценции. Предложен и обоснован подход к созданию сорбционно-спектроскопических методов анализа с применением пенополиуретанов, основанный на совокупном рассмотрении и оптимизации всех этапов сорбционно-спектроскопического определения, включая стадии образования окрашенных или люминесцирующих соединений, сорбции их на ППУ с учетом строения полимерного звена, гидрофобности, полярности сорбента (при варьировании состава водной фазы) и регистрации аналитического сигнала.

2. Проведена оценка гидрофобности, полярности и протолитических характеристик пенополиуретанов. Установлено, что все изученные пенополиуретаны примерно одинаковы по гидрофобности, которая оказалась выше гидрофобности сорбентов на основе целлюлозы, триацетата целлюлозы, ХАО-8, диасорбовС4, -С8, -С16, но уступает гидрофобности активного угля АХ-21. Показано, что ППУ на основе простых эфи-ров менее полярны, чем полимеры на основе сложных эфиров. Установлено, что при рН < 3 происходит модифицирование пенополиуретанов ионами гидроксония, приводящее к увеличению полярности матрицы полимера по сравнению с исходной. Рассчитаны константы протонирования ППУ. На основании данных по тушению флуоресценции сорбированного пирена различными по природе тушителями высказано предположение о существовании в твердофазных пенопо-лиуретановых мембранах полярной и гидрофобной областей.

3. Систематизированы и обобщены результаты по исследованию сорбции на ППУ полициклических ароматических углеводородов, фенолов, катионных и анионных ПАВ, гетерополикислот, ионных ассоциатов разных типов, ионов металлов. Выявлены основные факторы, оказывающие влияние на сорбцию этих соединений: гидрофобность сорбата и его способность к образованию водородной связи, природа и заряд иона, входящего в состав ионного ассоциата, природа и концентрация иона-партнера, строение полимерного звена ППУ, рН и солевой состав водной фазы. Обоснованы схемы сорбции на ППУ ПАУ, фенолов, ионных ассоциатов, гетерополикислот и других соединений. Предложены корреляционные уравнения, связывающие коэффициенты распределения соединений с параметром гидрофобности (параметром Ханша), значениями рКа, числом атомов углерода в алкильном радикале ПАВ, энергией гидратации анионов-партнеров. Предложена классификация сорбционных систем с участием пенополиуретанов, в основу которой положено представление о различных типах межмолекулярных взаимодействий сорбент-сорбат. Показано, что выявленная взаимосвязь между параметрами сорбции и физико-химическими свойствами ППУ и сорбируемых соединений позволяет прогнозировать сорбционное поведение соединений различных классов в конкретных сорбционных системах с участием ППУ, облегчает решение проблемы выбора ППУ определенного типа и условий сорбцион-ного концентрирования.

4. Исследованы особенности спектральных характеристик сорбированных на ППУ соединений по сравнению с растворами в зависимости от их природы, концентрации сорбата, условий сорбции. Выявлены и объяснены наблюдаемые различия. Показано, что в зависимости от природы сорбируемого соединения и строения ППУ в фазе сорбента могут происходить процессы диссоциации, ассоциации, кислотно-основные и, возможно, некоторые другие реакции, приводящие к.

5. В рамках разрабатываемого сорбционно-спектроскопического метода анализа с применением пенополиуретанов оптимизированы условия количественных измерений диффузного отражения и интенсивности люминесценции сорбатов в матрице ППУ. Изучены основные факторы, влияющие на величину аналитического сигнала, правильность и воспроизводимость результатов измерения диффузного отражения и интенсивности люминесценции. На примере модельных соединений, сорбированных на ППУ, обоснована перспективность и целесообразность применения этих полимеров в сорбционно-спектроскопическом методе анализа. Пределы обнаружения интенсивно окрашенных (е ~ п-104) и люминесцирующих соединений в фазе ППУ (тПпу~ 0,04 -0,07 г) достигают п-10~2 и п-10~3 мкг соответственно. Диапазон линейности градуировочных графиков, совпадающий, как правило, с начальными линейными участками изотерм сорбции, сохраняется при изменении концентрации сорбата на один — два порядка.

6. Обоснованы новые области применения пенополиуретанов в химическом анализе для концентрирования и сорбционно-спектроскопического определения ПАУ, фенолов, анионных и катионных ПАВ, гетерополикислот. Разработан комплекс экспрессных, чувствительных и простых сорбционно-фотометрических и сорбционно-люминесцент-ных методик определения органических и неорганических веществ. Их новизна подтверждена материалами Госкомизобретений СССР и РФ. Методики апробированы на модельных смесях и реальных объектах.

7. Предложена схема анализа, позволяющая осуществлять быстрый скрининг проб воды на содержание ПАУ, основанная на их концентрировании ППУ, определении суммарного количества методом твердофазной люминесценции, десорбции сорбированных соединений ацетонитрилом и определении инди-видуальных ПАУ в элюате методом ВЭЖХ с флуоресцентным детектором. Схема опробована на модельных и реальных образцах проб воды с использованием спектрофлуориметра и хроматографической приставки к нему российской фирмы «Люмэкс» .

8. Созданы тест-средства на основе ППУ для определения ионов металлов (Со, Ni, Fe (III) и др.), нитрит-ионов, суммарного содержания фенолов, анионных и катионных ПАВ, свободного активного хлора и разработаны соответствующие тест-методики определения перечисленных соединений в объектах окружающей среды. Тест-средства на основе ППУ прошли метрологическую аттестацию в УрНИИ Метрологии Государственного Комитета РФ по стандартизации и метрологии и зарегистрированы в реестре типов тест-систем под номерами Т16−99 — Т23−99.

ВЫРАЖЕНИЕ ПРИЗНАТЕЛЬНОСТИ.

Автор выражает искреннюю признательность и благодарность своему учителю Юрию Александровичу Золотову за возможность развития данного направления на кафедре аналитической химии химического факультета МГУ, за постоянный интерес к работе, за научные идеи, положенные в основу отдельных этапов работы.

Автор считает своим приятным долгом выразить глубокую благодарность своим ученикам — аспирантам и дипломникам кафедры аналитической химии химического факультета МГУ: Л. П. Бахаевой, С. Б. Белоусовой, Л. В. Гончаровой, Е. Я. Гурарий, О. В. Елисеевой, A.B. Жигулеву, В. А. Жуковой, Т.Г. Иордани-ди, И. Л. Колядкиной, O.A. Косыревой, Е. В. Логиновой, Е. М. Лучкиной, A.A. Мазановой, C.B. Макаровой, Н. В. Малиновской, A.C. Морозову, E.H. Мышак, P.E. Носову, О. И. Окиной, И. Н. Паршиной, Л. Н. Пятковой, O.A. Свиридовой, Е. В. Фроловой, О. В. Шельменковой за активное участие в выполнении отдельных этапов данной работы.

Самая глубокая признательность [В.К. Рунову| и [Н.М. Кузьмину!, принимавшим активное участие в формировании теоретического фундамента данной тематикиТ.Н. Шеховцовой и O.A. Шпигуну — за поддержку и рецензирование отдельных частей работыE.H. Шаповаловой — за помощь в выполнении хрома-тографической части работыП.Н. Комозину — за помощь в расшифровке ЭПР-спектровмоим соавторам и коллегам И. В. Плетневу, Г. Д. Брыкиной, Л. А. Асланову, В. Н. Захарову, В. М. Иванову — за участие в обсуждении результатовH.H. Дмитриенко — за помощь в оформлении диссертации, а также всем, кто своей поддержкой, советом и критическими замечаниями помогли при работе над диссертацией.

Автор выражает также признательность организациям, оказавшим финансовую поддержку при выполнении данной работы:

Российскому Фонду Фундаментальных Исследований (гранты № 96−03−33 578а, № 96−15−97 306 и № 00−15−97 351), Фонду Сороса (гранты № М5А000 и М5А3000), Фонду ISSEP и Правительству Москвы (персональные гранты d 97−797, d 99−569, d 00−1371).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Bowen H.J.M. Absoption by polyurethane foams- new method of separation. // J. Chem. Soc. A. 1970. № 7. P. 1082 — 1094.
  2. Braun Т., Farag A.B. Foam chromatography. Solid foams as supports in column chromatography. // Talanta. 1972. V. 19. № 6. P. 828 830.
  3. Braun Т., Farag A.B. Reversed-phase foam chromatography. Separation of palladium, bismuth and nickel in tributylphosphate thiourea — perchloric acid system. // Anal. Chim. Acta. 1972. V. 61. № 2. P. 265 — 276.
  4. Braun Т., Navratil J.D., Farag A.B. Polyuretane foam sorbent in separation science. Boca Raton: CRC Press., 1985. 220 p.
  5. Braun Т., Farag A.B. Cellular and foamed plastics as separation media. A new geometric form of the solid phase in analytical liquid-solid contact. // Talanta. 1975. V. 22 № 9. P. 699−705.
  6. Braun Т., Farag A.B. Polyurethane foams and microspheres in analytical chemistry. // Anal. Chim. Acta. 1978. V. 99. № 1. P. 1 36.
  7. Braun Т. Trends in using resilient polyurethane foams as sorbent in analytical chemistry. //Fr. Z. Anal. Chem. 1983. Bd. 314. № 7. S. 652−656.
  8. Braun Т. Quasi-spherical solid polymer membranes in separation chemistry: polyurethane foams as sorbent. Recent advances. // Fr. Z. Anal. Chem. 1989. Bd. 333. № 7. S. 785−792.
  9. Palagyi S., Braun Т. Unloaded polyether type polyurethane foams as solid extrac-tants for trace elements. // J. Radioanal. Nucl. Chem., Art. 1992. V. 163. № 1. P. 69 79.
  10. Ю.Саундерс Д. Х., Фриш K.K. Химия полиуретанов. М.:Химия, 1968. 470 с. П. Липатов Ю. С., Керча Ю. Ю., Сергеева Л. М. Структура и свойства полиуретанов. Киев: Наукова думка, 1970. 277 с.
  11. Ю.Ю. Физическая химия полиуретанов. Киев: Наукова думка, 1979. 229 с.
  12. Ю.Ю., Ватулев В. Н. Инфракрасные спектры и структура полиуретанов. Киев: Наукова думка, 1987. 269 с.
  13. Braun T., Abbas M.N., Elek A., Bakos L. Reagent-loaded and unloaded polyurethane foam as a preconcentration matrix in neutron activation analysis. // J. Radioanal. Chem. 1981. V. 67. № 2. P. 359 366.
  14. Jedrzejczak K., Gaind V.S. Determination of free toluene diisocyanate in flexible polyurethane foams using negative chemical-ionization mass-spectrometry. // Analyst. 1993. V. 118. № 2. P. 149- 152.
  15. Panceran P., Pernak P., Detection of hazardous substances in polyurethane foams by thermodesorption. // Labor Praxis. 1996. V. 20. № 5. P. 42−43. Chem Abs. V. 125. № 59 936.
  16. Filardo G., Galia A., Gambino S., Silvestzi G., Poidomani M. Supercritical-fluid extraction of chlorofluoroalkanes from rigid polyurethane foams. // J. Supercrit. Fluid. 1996. V. 9. № 4. P. 234−237.
  17. Gesser H.D., Horsfall G.A. The separation and concentration of gallium by polyurethane. // J. Chim. Phys. 1977. V. 74. № 10. P. 1072 1076.
  18. Lo V.S.K., Chow A. Extraction of tin by the use of polyurethane foam. // Talanta. 1981. V. 28. № 3. P. 157- 160.
  19. Bowen H.J.M. Measuring surface areas of polyurethane foams using stearing-acid-1-C. // Radioanal. and Nucl. Chem.: Lett. 1969. V. 2. № 2. P. 169 174.
  20. Caletka R., Hausbeck R., Krivan Y. Extraction of tantalum fluorocomplexes with polyether-type polyurethane foam and with cyclic polyether. // Fr. Z. Anal. Chem. 1985. Bd. 320. № 7. S. 665 666.
  21. Caletka R., Hausbeck R., Krivan V. The distribution of elements between poly-ether-type polyurethane foam, cyclic polyether and hydrofluoric acid solution. // Talanta. 1986. V. 33. № 3. P. 219−224.
  22. Caletka R., Hausbeck R., Krivan V. Distribution of niobium and tantalum on Dowex-1 and polyurethane foam in hydrofluoric acid sulfuric acid and hydrofluoric acid — hydrochloric acid medium. // J. Radioanal. Chem. 1989. V. 131. № 2. P. 343 -352.
  23. Zhaochun X., Zhengying P., Lingfang S. Determination of traces of tantalum in geological materials after preconcentration on a polyurethane foam sorbent. // J. Radioanal. Nucl. Chem., Art. 1990. V. 139. № 1. P. 153 162.
  24. Schiller P., Cook G.B. Determination of trace amounts of gold in natural sweet waters by nondestructive activation analysis after preconcentration. // Anal. Chim. Acta. 1971. V. 54. № 2. P. 364 368.
  25. Sukiman S. The extraction of gold from aqueous solution with treated and untreated polyurethane foam. // Radiochem. Radioanal. Lett. 1974. Y. 18. № 3. P. 129- 134.
  26. Gesser H.D., Bock E., Baldwin W.G., Chow A, McBride D.W., Lipinsky W. Open-cell polyurethane foam sponge as a «solvent extractor» for gallium and iron. //Sep. Sci. 1976. V. 11. № 4. P. 317−326.
  27. Gesser H.D., Horsfall G.A., Gough K.M., Krawchuk B. Transport of metal complex chlorides through plastic film membrane. // Nature. 1977. V. 268. № 5618. P. 323−324.
  28. Oren J.J., Gough K.M., Gesser H.D. The solvent extraction of iron (III) from acidic chloride solutions by open-cell polyurethane foam sponge (OCRUFS). // Can. J. Chem. 1979. Y. 57. № 15. P. 2032−2036.
  29. Drtil М., Tolgyessy J., Braun T. Sorption of iron (III) and iron (II) from acidic chloride solutions by polyether and polyester type polyurethane foams. // Fr. Z. Anal. Chem. 1990. Bd. 338. № 1. S. 50 53.
  30. В.Ф., Набиванец В. И., Табенская T.B., Боряк А. К., Сухан В. В., Кала-бина JI.B. Сорбция галогеиидных и тиоцианатных комплексов металлов на пенополиуретане. // Укр. хим. журн. 1994. Т. 60. № 9. С. 609 612.
  31. Oleschuk R.D., Chow A. Transport of iron halides through polyurethane ether-type membranes. // Talanta. 1995. V. 42. № 7 8. P. 957 — 965.
  32. Carvalho M.S. Medeiros J.A., Nobrega A.W., Mantovano J.L. Rocha P.A. Direct determination of gallium on polyurethane foam by X-ray fluorescence. // Talanta. 1995. V. 42. № 1. P. 45−47.
  33. Moore R.A., Chow A. The extraction of iridium and platinum from organic solvents by polyurethane foam. // Talanta. 1980. V. 27. № 4. P. 315 319.
  34. Koch K.R., Nel I. Immobilisation of platinum (II) in the form of chloro (trichlorostannato)-platinum (II) anions by polyurethane foams. // Analyst. 1985. V. 110. № 2. P. 217 218.
  35. Schroeder S.G., Chow A. Polyurethane foam extraction of platinum-tin halide complexes. // Talanta. 1992. V. 39. № 7. P. 837−847.
  36. Bowen H.J.M., Leach A.J. Partial separation of rhodium and iridium using polyurethane foam. // J. Radioanal. Nucl. Chem., Lett. 1988. V. 128. № 2. P. 103 107.
  37. Jones L., Nel I., Koch K.R. Polyurethane foams as selective sorbents for noble metals. Quantitative extraction and separation of rhodium from iridium in hydro-cloric acid containing tin (II) chloride. // Anal. Chim. Acta. 1986. V. 182. № 1. P. 61−70.
  38. Lo V.S.K., Chow A. The extraction of antimony with open-cell polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta. 1979. V. 106. № 1. P. 161 165.
  39. Stewart J.J., Chow A. The separation of tellurium and selenium by polyurethane foam sorbents. // Talanta. 1993. V. 40. № 9. P. 1345 1352.
  40. П.И., Назаренко А. Ю., Сухан B.B. Определение следовых количеств таллия методом атомно-абсорбционной спектроскопии после его предварительного концентрирования на пенополиуретане. // Журн. аналит. химии. 1991. Т. 46. № 12. С. 2325 2327.
  41. Е.И., Егорова А. В., Бельтюкова С. В. Сорбционно-люминесцентное определение таллия в водах. // Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52. № 7. С. 760−762.
  42. Khan A.S., Chow A. Sorption of silver, gold and palladium with a polyurethane foam. // Talanta. 1986. V. 33. № 2. P. 182−184.
  43. Gawargious Y.A., Abbas M.N., Hassan H.N. Determination of traces of bismuth in water with polyurethane foam thin-layer spectrophotometry. // Anal. Lett. 1988. V. 21. № 8. P. 1477- 1486.
  44. BraunT., FaragA.B. The recovery of gold from alkaline cyanide media with a polyurethane foam sorbent. //Anal. Chim. Acta. 1983. V. 153. № 1. P. 319 323.
  45. .И., Лысенко E.H., Горлач В. Ф., Сухан B.B. Физико-химические основы сорбции тиоцианатных комплексов кобальта на пенополиуретане. // Укр. хим. журн. 1998. Т. 64. № 5. С. 18 24.
  46. НабиванецБ.И., Лысенко Е. Н., Сухан Т. А., Зубенко А. И., Горлач В. Ф., Сухан В. В. Физико-химические основы сорбции тиоцианатных комплексов железа (III) на пенополиуретане. // Журн. общ. химии. 1999. Т. 69. № 2. С. 192- 196.
  47. Moody G.J., Thomas J.D.R., Yarmo М.А. Mechanism of metal sorption from aqueous potassium thiocyanate by polyether type polyurethane foam. // Anal. Proc. 1983. V. 20. № 3. P. 132- 135.
  48. Braun Т., Farag A.B. Polyurethane foam of the polyether type as a solid polymeric extractant for cobalt and iron from thiocyanate media. // Anal. Chim. Acta. 1978. V. 98. № l.P. 133 136.
  49. Hamon R.F., Khan A.S., Chow A. The cation-chelation mechanism of metal-ion sorption by polyurethanes. // Talanta. 1982. V. 29. № 4. P. 313 326.
  50. Chow A., Yamashita G.T., Hamon R.F. X-ray fluorescence determination of cobalt on polyurethane foam. // Talanta. 1981. V. 28. № 7A. P. 437 440.
  51. Hamon R.F., Chow A. Extraction of cobalt from thiocyanate solutions with polyurethane foam. // Talanta. 1984. V. 31. № 11. P. 963−973.
  52. Chow A., Ginsberg S.L. The extraction and determination of thiocyanate complexes by use of polyurethane foam. // Talanta. 1983. V. 30. № 8. P. 620 622.
  53. Abbas M.N., El-Assy N.B., Abdel-Moniem. Microdetermination of trace cobalt in water by direct polyurethane foam thin-layer spectrophotometry. // Anal Lett. 1989. V. 22. № 6. P. 1555- 1565.
  54. Maloney M.P., Moody G.J., Thomas J.D.R. Extraction of metals from aqueous solution polyurethane foam. //Analyst. 1980. Y. 105. № 1256. P. 1087 1097.
  55. В.Ф., Табенская T.B., Боряк A.K., Логвин З. И., Сухан В. В. Фотометрическое определение некоторых металлов после их сорбции на пенополиуретане. II Укр. хим. журн. 1995. Т. 61. № 3. С. 34 36.
  56. Saeed М.М., Hasany S.M., Ahmed М. Adsorption and thermodynamic characteristics of Hg (II) SCN complex onto polyurethane foam. // Talanta. 1999. Y. 50. № 3. P. 625−634.
  57. Abbas M.N., Yertes A., Braun T. Mossbauer study of the sorption of ferric ions from thiocyanate media by polyether and polyester type polyurethane foams. // Ra-diochem. Radioanal. Lett. 1982. V. 54. № 1. P 17 -24.
  58. Farag A.B., El-Shahawi M.S., Farrag S. The sorption behaviour and separation of some metal thiocyanate complexes on polyether-based polyurethane foam. // Talanta. 1994. V. 41. № 4. P. 617 623.
  59. Liu J., Chow A. Extraction of zirconium and gafnium thiocyanate with polyurethane foam. // Talanta. 1987. V. 34. № 3. P. 331 335.
  60. Braun Т., Abbas M.N. Unloaded polyurethane foams as solid extractants for some metal thiocyanate complexes from aqueous solution. // Anal. Chim. Acta. 1982. V. 134. № 3. P. 321 -326.
  61. Al-Bazi S. J., Chow A. Extraction of rhodium and iridium with polyurethane foam. // Anal. Chem. 1981. V. 53. № 7 8. P. 1073 — 1076.
  62. Caletka R., Hausbeck R., Krivan V. Extraction of Mo, W and Tc with polyurethane foam and with cyclic polyether from SCN/HC1 medium. // Talanta. 1986. V. 33. № 4. P. 315 -320.
  63. A1-Bazi S.J., Chow A. Extraction of osmium thiocyanate and its separation from ruthenium by polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta. 1984. V. 157. № 1. P. 83 -89.
  64. A1-Bazi S.J., Chow A. Extraction of palladium thiocyanate with polyurethane foam. // Talanta. 1982. V. 29. № 6. P. 507 510.
  65. Al-Bazi S.J., Chow A. Mechanism of the extraction of palladium (II) thiocyanate complex by polyether foam. // Talanta. 1983. V. 30. № 7. P. 487 492.
  66. Al-Bazi S. J., Chow A. Extraction of platinum and its separation from palladium by polyurethane foam. // Anal. Chem. 1983. V. 55. № 7. P. 1094 1098.
  67. Al-Bazi S.J., Chow A. Polyurethane foam for the extraction of rhodium and its separation from iridium. // Talanta. 1984. V. 31. № 6. P. 431 435.
  68. Al-Bazi S.J., Chow A. Extraction of ruthnium thiocyanate and its separation from rhodium by polyurethane foam. // Talanta. 1984. V. 31. № 3. P. 189 193.
  69. Chakrabarti N. Roy S.K. Selective extraction of titanium as titanium thiocyanate complex on polyurethane foam and its spectrophotometric determination in glass and ceranic materials. // Ind. J. Chem. Sect. A. 1989. V. 28. № 12. P. 1130- 1132.
  70. Jesus D.S., Carvalho M.S., Costa A.C.S., Ferreira S.L.C. Quantitative separation of zinc traces from cadmium matrices by solid-phase extraction with polyurethane foam. // Talanta. 1998. V. 46. № 6. P. 1525 1530.
  71. Gesser H.D., Gupta B.M. Extraction of uranyl nitrate from aqueous nitrate solutions by open-cell polyurethane foam sponge (OCRUFS). // J. Radioanal. Nucl. Chem., Articles. 1989. V. 132. № I. P. 37−47.
  72. Huang T.C., Chen D.H., Shieh M.C., Huang C.T. Extraction behavior of uranium (VI) with polyurethane foam. // Sepn. Sci. Technol. 1992. V.27. № 12. P. 1619- 1632.
  73. Khan A.S., Chow A. Determination of arsenic by polyurethane foam extraction and X-ray fluorescence. // Talanta. 1984. V. 31. № 4. P. 304 306.
  74. Kundu D., Roy S.K. A spectrophotometric method for the determination of arsenic in glass after extraction of arsenomolybdate on polyurethane foam. // Glass Technol. 1990. V. 31. № 2. P. 64−68.
  75. Khan A.S., Chow A. X-ray fluorescence spectrometric determination of germanium after extraction with polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta. 1990. V. 238. № 2. P. 423−426.
  76. Khan A.S., Chow A. Studies of the extraction of phosphomolybdate by polyether foam. // Talanta. 1983. V. 30. № 3. P. 173 178.
  77. Khan A.S., Chow A. Indirect determination of phosphate by X-ray fluorescence spectrometry using polyurethane foam. // Anal. Lett. 1983. V. 16. № 4A. P. 265−274.
  78. Khan A.S., Chow A. Phosphate determination by use of molybdoantimonylphos-phoric acid and polyurethane foam. // Talanta. 1985. V. 32. № 3. P. 241 -243.
  79. Farag A.B., Abbas M.N., Al-Assy N.B. El-Din H.E. Semiquantitative and quantitative determination of trace amount of phosphate ion in water using polyurethane foam thin-layer colorimetry. //Anal. Lett. 1989. V. 22. № 7. P. 1765 1777.
  80. Khan A.S., Baldwin W.G., Chow A. Extraction of monovalent and divalent cations by polyether-based polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta. 1983. V. 146. № 1. P. 201−209.
  81. Khan A.S., Baldwin W.G., Chow A. Extraction of alkali metal cations into polyester-based polyurethane foam using crown ether and picric acid. // Can. J. Chem. 1987. V. 65. № 5. P. 1103 1108.
  82. Fong P., Chow A. Extraction mechanism of monovalent ion-pairs by polyurethane foams. // Talanta. 1992. V. 39. № 7. P. 825 836.
  83. Chakrabarti N., Roy S.K. Extraction of cadmium (Il)-phenantroline complex on polyurethane foam using dithizone as counter-ion for its spectrophotometric deter
  84. Bhattacharya Swagata, Roy S.K., Chakraborty A.K. Spectrophotometric determination on traces of iron after extraction of iron (Il)-phenanthroline complex of polyurethane foam. // Talanta. 1990. Y. 37. № 11. P. 1101 1104.
  85. Beltyukowa S.O., Balamtsarashvili G. Luminescence determination of europium microquantities after its preconcentration on polyurethane foam. // Talanta. 1995. V. 42. № 12. P. 1833 1838.
  86. Kundu D., Roy S.K. Spectrophotometric determination of platinum in glass after extraction with polyurethane foam. // Talanta. 1992. V. 39. № 4. P. 415 418.
  87. H.A., Грабовская Ж. Н., Цыганкова C.B., Белтюкова C.B. Сорбци-онно-люминесцентное определение иттрия (III), иммобилизованного на пенополиуретане. // Журн. аналит. химии. 1993. Т. 48. № 1. С. 61 63.
  88. Beltyukova S.V., Nazarenko N.A., Tsygankova S.V. Sorption of yttrium hydroxy-quinolinates by polyurethane foam and its use in rock analysis. // Analyst. 1995. V. 120. № 6. P. 1693 1698.
  89. Farag A.B., Hassan H.N.A., Khalil A.G.M., Abdel-Aziz A.A.F. Iodometric determination of iodine or bromine in organic compound using a 126-fold amplification method. // Analyst. 1985. V. 110. № 10. P. 1265 1266.
  90. Gesser H.D., Chow A., Davis F.C. et al. The extraction and recovery of polychlori-nated biphenyls (PCB) using porous polyurethane foam. // Anal. Lett. 1971. V. 4. № 12. P. 883 886.
  91. Schumack L., Chow A. Extraction of aromatic organic compouns by polyurethane foam. // Talanta. 1987. V. 34. № 11. P. 957 962.
  92. Saxena J., Kozuchowski J., Basu D.K. Monitoring of polynuclear aromatic hydrocarbons in water. I. Extraction and recovery of benzo (a)pyrene with porous polyurethane foam. // Environ. Sei. Technol. 1977. V. 11. № 7. P. 682 685.
  93. Basu D.K. Saxena J. Monitoring of polynuclear aromatic hydrocarbons in water. I. Extraction and recovery of six representative compounds with polyurethane foam. //Environ. Sei. Technol. 1978. V. 12. № 7. P. 791 795.
  94. Basu D.K. Saxena J. Polynuclear aromatic hydrocarbons in selected U.S. drinking water and their raw water sourses. // Environ. Sci. Technol. 1978. V. 12. № 7. P. 795 -798.
  95. Afgan B.K., Wilkinson R.J., Chow A., Findley T.W., GesserH.D., Sri-kameswaran K.J. Comparative study of the concentration of polynuclear aromatic hydrocarbons by open cell polyurethane foams. // Water Res. 1984. V.18. № l.P. 9−16.
  96. Keller C.D., Bidleman T.F. Collection of airborne poly cyclic aromatic hydrocarbons and other organic with a glass-fiber filter-polyurethane foam system. // Atmospheric Environ. 1984. V. 18. № 4. P. 837 845.
  97. Bidleman T.F., Simon C.G., Burdick N.F., You F. Theoretical plate measurements and collection efficiencies for high-volume air samplers using polyurethane foam. // J. Chromatogr. 1984. V. 301. № 2. P. 448 453
  98. You F., Bidleman T.F. Influence of volatility on the collection of polycyclic aromatic hydrocarbons with polyurethane foam. // Environ. Sci. Technol. 1984. V. 18. № 5. P. 330−333.
  99. De Raat W.K., Schulting F.L., Burghadt E., De Meijere F.A. Application of polyurethane foam for sampling volatile mutagents from ambient air. // Science Total Environ. 1987. V. 63. P. 175 189.
  100. Chuang J.C., Hannon S.W., Wilson N.K. Field comparison of polyurethane foam and XAD -2 resin for air sampling for polynuclear aromatic hydrocarbons // Environ. Sci. Technol. 1987. V.21. № 8. P. 798 804.
  101. Pankov J.F. Overview of the gas phase retention volume behavior of organic compounds on polyurethane foam. // Atmos. Environ. 1989. V. 23. № 5. P. 1107−1111.
  102. Simonich S.L., Hites R.A. Vegetation-atmosphere partitioning of polycyclic aromatic hydrocarbons. // Environ. Sci. Technol. 1994. V. 28. № 5. P. 939 943.
  103. Zaranski M.T., Patton G.W., McConnell L. L, Bidleman T. F, Mulik J.D. Collection of nonpolar organic compounds from ambient air using polyurethane foam-granular adsorbent sandwich cartridges. // Anal. Chem. 1991. V.63. № 13. P. 1228- 1232.
  104. Maddalena R.L., McKone T.E., Kado N.Y. Simple and rapid extraction of polycyclic aromatic hydrocarbons collected on polyurethane foam adsorbent. // At-mos. Environ. 1998. V. 32. № 14/15. P. 2497−2503.
  105. Hawthorne S.B., Krieger M.S., Miller D.J. Supercritical carbon dioxide extraction of polychlorinated biphenyls, polycyclic aromatic hydrocarbons, and n-alkanes from polyurethane foam sorbents. // Anal. Chem. 1989. V. 61. № 7. P. 736−740.
  106. Bidleman T.F., Olney C.E. Chlorinated hydrocarbons in the Sargasso Sea atmosphere and surface water. // Science. 1974. V. 183 (4124). P. 516 518.
  107. Musty P.R., Nickless G. The extraction and recovery of chlorinated insecticides and polychlorinated biphenyls from water using porous polyurethane foams. // J. Chromatog. 1974. V.100. № 1. P. 83 89.
  108. Musty P.R., Nickless G. Extractants for organochlorine insecticides and polychlorinated biphenyls from water. // J. Chromatog. 1976. V. 120. № 2. P. 369−378.
  109. Lewis R.G., Brown A.R., Jackson M.D. Evaluation of polyurethane foam for sampling of pesticides, polychlorinated biphenyls and polychlorinated naphthalenes in ambient air. // Anal. Chem. 1977. V. 49. № 12. P. 1668 1672.
  110. Simon C.G., Bidleman T.F. Sampling airbotne polychlorinated biphenyls with polyurethane foam. Chromatographic approach to determining retention efficiencies.//Anal. Chem. 1979. V. 51. № 8. P. 1110−1113.
  111. Vannucchi C., Berlincioni M. Sampling and analytical method to determination PCB concentration in the air of the working areas of an electrical industry. // Am. Ind. Hyd. Assoc. J. 1980. V.41. № 5. P. 352- 360.
  112. BurdickN.F., Bidleman T.F. Frontal movement of hexachlorobenzene and poly-chlorinated biphenyl vapors through polyurethane foam. // Anal. Chem. 1981. V. 53. № 12. P. 1926- 1929.
  113. Lewis R.G., MacLeod K.E. Portable sampler for pesticides and semivolatile industrial organic chemicals in air. // Anal. Chem. 1982. V. 54. № 2. P. 310 315.
  114. Oehme M., Stray H. Quantitative determination of ultra-traces of chlorinated compounds in high-volume air samples from the Artie using polyurethane foam as a collection medium. // Fr. Z. Anal. Chem. 1982. V. 311. № 7. P. 665 673.
  115. Billings W.N. Bidleman T.F. Field comparison of polyurethane foam and Tenax-GC resin for high-volume air sampling of chorinated hydrocarbons. // Environ. Sci. Technol. 1980. V. 14. № 6. P. 679 683.
  116. Nerin C., Martinez-Galera M., Martinez J.L., Tornes A.R. Trapping efficiency of polyurethane foam and amberlite XAD-2 for various organochlorine compounds. // Fr. Z. Anal. Chem. 1995. V. 352. № 6. P. 609 611.
  117. P., Chow A. // Extraction of aromatic acids and phenols by polyurethane foam. // Talanta. 1992. V. 39. № 5. P. 497 503.
  118. El-Shahawi M.S., Farag A.B., Mostafa M.R. Preconcentration and separation of phenols from water by polyurethane foams. // Sep. Sci. Technol. 1994. V. 29. № 2. P. 289−299.
  119. El-Shahawi M.S. Retention and separation of some organic water pollutants with unloaded and tri-n-octylamine loaded polyester-based polyurethane foams. // Talanta. 1994. V. 41. № 9. P. 1481 1488.
  120. Rzeszutek K., Chow A. Extraction of phenols using polyurethane membrane. // Talanta. 1998. V. 46. № 4. P. 507 519.
  121. U.S., Aminabhavi T.M. // Diffusivity, permeability and sorptivity of aliphatic alcohols through polyurethane membrane at 25,44 and 65°C. // J. Chem. Eng. Data. 1990. V. 35. № 3−4. P. 298−303.
  122. Ahsan M.A., Yarma S.G., George M.H., Barrie J.A. Separation of ethanol-water mixtures by pervaporation using polyurethane cationomers. // Polym. Commun. 1991. V. 32. № 16. P. 509- 512.
  123. Gough K.M., Gesser H.D. Extraction and recovery of phtalate esters from water using porous polyurethane foams. // J. Chromatogr. 1975. V. 115. № 2. P. 383 -390.
  124. Yamasaki H., Kumata K. Collection of atmospheric phthalate esters using polyurethane foam plugs. // Bunseki Kagaku. 1977. V. 26. № 1. P. 1 5.
  125. Khinnavar R.S., Aminabhavi T.M. Diffusion and sorption of organic liquids through polymer membranes. VI. Polyurethane, neoprene, natural rubber, nitrile butddiene rubber versus organic esters. // J. Appl. Polym. Sci. 1992. V. 46. № 5. P. 909 920.
  126. Uthe J.F., Reinke J., O’Borodvich H. Field studies on use of coated porous polyurethane plugs as indwelling monitors of organochlorine pesticides and polychlorinated biphenyl contents of streams. // Environ. Lett. 1974. V. 6. № 2. P. 103−115.
  127. Turner C., Glofelty D.E. Field air sampling of pesticide vapours with polyurethane foam. //Anal. Chem. 1977. V. 49. № 1. P. 7 10.
  128. Farag A.B., El-Wakil A.M., El-Shahawi M.S., Mashaly M. Extraction and recovery of some organic insecticides on polyurethane foam columns. // Anal. Sci. 1989. V. 5. № 4. P. 415−417.
  129. Farag A.B., El-Wakil A.M., El-Shahawi M.S. Collection and separation of some organic insecticides on polyurethane foam colums. // Fr. Z. Anal. Chem. 1986. V. 324. № l.P. 59−60.
  130. Farag A.B., El-Shahawi M.S. Comparative study of the extraction, recovery and chromatographic separation of some organic insecticides using unloaded polyurethane foam columns. // J. Chromatogr. 1991. V. 552. № 1 2. P. 371 — 379.
  131. Gesser H.D., Sparling A.B., Chow A., Turner C.W. Monitoring of organic matter with polyurethane foam. // J. Am. Water Work. Assoc. 1973. V. 65. № 3. P 220−221.
  132. El-Shahawi M.S., Farag A.B., Mostafa M.R. Preconcentration and separation of some organic water pollutants with polyurethane foam and activated carbon. // Chromatographia. 1993 V. 36. P. 318 322.
  133. El-Shahawi M.S., Kiwan A.M., Aldhaheri S.M., Saleh M.H. The retention behavior and separation of some water-soluble organophosphorius insecticides on polyester-based polyurethane foams. // Talanta. 1995. V. 42. № 10. P.1471 1478.
  134. Mackay G.A., Smith R.M. Supercritical fluid extraction and chromatography mass-spectrometry of flame retardants from polyurethane foams. // Analyst. 1993. V. 118. № 7. P. 741−745.
  135. El-Shahawi M.S., Kader M.H.A., Almehrezi R.S. Retention and separation behavior of some organophosphorus and pyrethroid insecticides on poluyrethane foams.//Anal. Sci. 1997. V. 13. № 4. P. 633 638.
  136. El-Shahawi M.S., Aldhaheri S.M. Preconcentration and separation of acaricides by polyether based polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta. 1996. V. 320. № 2−3. P. 277−287.
  137. El-Shahawi M.S. Retention profiles of some commertical pesticides, pyrethroid and acaricide residues and their application to tomato and parsley plants. // J. Chromatogr. A. 1997. V. 760. № 2. P. 179 192.
  138. Chow A., Branach W., Chance J. Sorption of organic dyes by polyurethane foam. // Talanta. 1990. V. 37. № 4. P. 407 412.
  139. Werbowesky R., Chow A. Extraction of azo-dyes by polyurethane foam. // Talanta. 1996. V. 43. № 2. P. 263 274.
  140. Rzeszutek K., Chow A. Transport of organic dyes through ether-type polyurethane membrane. // Talanta. 1999. V. 49. № 4. P. 757 771.
  141. TanakaT., Hiiro K., Kawahara A. A simple method for the determination of al-kylbenzenesulfonate by visual colorimetry. // Bunseki Kagaku. (Japan Analyst). 1973. V. 22. № 2. P. 523- 529.
  142. Fong P., Chow A. Extraction of alkyl-ammonium tetraphenylborates and dipi-crylaminates by polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta. 1992. V. 260. № 1. P. 123 130.
  143. ThurmanE.N, Mills M.S. Solid-Phase extraction. Principles and practice. A Wiley-interacteon publication. 1998. 349 p.
  144. Christensen J. J, Eatough D. J, Izatt R.M. The synthesis and ion-binding of synthetic multidentate macrocyclic-compound. // Chem. Rev. 1974. V. 74. № 3. P. 351 -382.
  145. YanagidaS, Takahashi K, OkaharaM. Metal-ion complexation of noncyclic poly (oxyethylene)derivatives. 1. Solvent-extraction of alkali and alkaline-earth metal thiocyanates and iodides. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1977. V. 50. № 6. P. 1386- 1390.
  146. Sotobayashi T, Suzuki T, Tonouchi S. Liquid-liquid extraction of various metal ions with polyethyleneglycol and its derivatves. // Chem. Lett. 1976. № 6. P. 585 588.
  147. Yalente I, Bowen H.J.M. A method of concentrating antimony from natural waters.//Anal. Chim. Acta. 1977. V. 90. № l.P. 315−318.
  148. Braun T, Farag A.B. The recovery of gold from thiourea solutions with oren-cell polyurethane foam // Anal. Chim. Acta. 1973. V. 66. № 3. P. 419−426.
  149. Braun T, Farag A.B. Reversed-phase foam chromatography. Chemical enrichment and separation of gold in the tributylphosphate perchloric acid system. // Anal. Chim. Acta. 1973. V. 65. № 1. P. 115−126.
  150. Braun T, Bakos L, Szado Zs. Reversed-phase foam chromatography. Separation of iron from copper, cobalt and nickel in the tributylphosphate hydrochloric acid system. // Anal. Chim. Acta. 1973. V. 66. № 1. P. 57 — 66.
  151. Caletka R, Krivan V. Separation of niobium and tantalum on polyurethane foam pretreated with diantipyrylmethane, TBP or MIBK. // Fr. Z. Anal. Chem. 1985. Bd. 321. № 1. S. 61−64.
  152. Olmez S, Eral M. Extraction of uranium from acidic solution by TBP impregnated polyurethane foam. // Biol. TR. Elem, Res. 1994. V. 43 45. P. 731 — 735.
  153. Pearson S., Bowen H.J.M. A note on absorption and desorption of uranium by polyurethane foam. // J. Radioanal. Nucl. Chem., Lett. 1985. V. 96. № 5. P. 499−502.
  154. Korkisch J., Steffan I. Separation of uranium on polyurethane foam imregnated with trioctylphosphine oxide. // Solv. Ext. Ion Exch. 1983. V. 1. № 3. P. 607−617.
  155. Xie Chang-Sheng. The enrichment with impregnated polyurethane foam and spectrophotometric determination of trace thorium in natural water. // Acta Chim. Sinica. 1982. V. 40. № 5. P. 605 609.
  156. Braun T., Huszar E., Bakos L. Reversed-phase foam chromatography. Separation of trace amount of cobalt from nickel in the tri-n-octylamine hydrochloric acid system. // Anal. Chim. Acta. 1973. V. 64. № 1. P. 77 — 84.
  157. Toker Y., Eral M., Hicsonmez U. Recovery of uranium from aqueous-solutions by trioctylamine impregnated polyurethane foam. // Analyst. 1998. V. 123. № 1. P. 51−53.
  158. Gesser H.D., Ahmed S. The extraction of uranium from acidic solutions by Adogen impregnated open cell polyurethane foam sponge. // J. Radioanal. Nucl. Chem., Art. 1990. V. 140. № 2. P. 395 408.
  159. Lypka J.N., Gesser H.D., Chow A. Foam chromatography. The extraction and separation of a copper-cadmium system by benzoylacetone-treated polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta. 1975. V. 78. № 2. P. 367 373.
  160. Shakir K., Aziz M., Beheir S.G. Extraction of uranium (VI) with nonplasticized and TBP-plasticized polyurethane foam sorbents loaded with in dibenzoyl-methane. // J. Radioanal. Nucl. Chem., Art. 1992. V. 162. № 2. P. 227 239.
  161. Aziz M., Beheir S.G., Shakir K. Spectrophotometric determination of uranium in natural waters after preconcentration of TBP- plasticized dibenzoylmethane-loaded polyurethane foam. // J. Radioanal. Nucl. Chem., Art. 1993. V. 172. № 2. P. 319−327.
  162. Saeed M.M., Rusheed A., Ahmed N., Tolgyessy J. Extraction and adsorption behavior of Co (II) on HTTA-impregnated polyurethane foam. // Sep. Sci. Technol. 1994. V. 29. № 16. P. 2143−2160.
  163. Saeed M.M., Rusheed A., Ahmed N. Modeling of iron adsorption on HTTA-loaded polyurethane foam using Fraundlich, Langmuir and D-R isotherm expressions. // Radioanal. Nucl. Chem., Art. 1996. V. 211. № 2. P. 283 292.
  164. Saeed M.M., Rusheed A., Ahmed N. Kinetics and thermodynamic aspect of the adsorption of Fe (III) on HTTA-imbedded polyurethane foam. // Radioanal. Nucl. Chem, Art. 1996. V. 211. № 2. P. 293 303.
  165. Lee D.W., Halmann M. Selective separation of nickel (II) by dimethilglyoxime-treated polyurethane foam. //Anal. Chem. 1976. V. 48. № 14. P. 2214−2218.
  166. Halmann M., Lee D.W. Recovery of nickel from ammoniacal media with di-oxim-loaded open-pore polyurethane foams. // Anal. Chim. Acta. 1980. V. 113. № 2. P. 383 -387.
  167. Farag A.B., El-Wakil A.M., El-Shahawi M.S. Detection and semiquantitative determination of nickel with dimethilglyoxime-loaded foam. // Talanta. 1982. V. 29. № 9. P. 789−790.
  168. Greogoire D.S., Chow A. Separation of platinum and palladium with silicone-rubber foam treated with dimethilglyoxime. // Talanta. 1975. V. 22. № 4. P. 453 -458.
  169. Srikameswaran K., Gesser H.D. A novel method for the concentration and determination of trace elements in water. // J. Environ. Sci. Health. 1978. A 13. № 7. P. 415−427.
  170. Braun T., Farag A.B., Maloney M.P. Polyurethane-pyridyiazonaphthol foams in the preconcentration and separation of trace elements. // Anal. Chim. Acta. 1977. V. 93. № l.P. 191−201.
  171. Braun T., Abbas M.N. Spectrophotometric determination of traces of cobalt in water after preconcentration on reagent-loaded polyurethane foams. // Anal. Chim. Acta. 1980. V. 119. № l.P. 113−119.
  172. Braun T., Farag A.B. Plasticized open-cell polyurethane foam as a universal matrix for organic reagents in trace element preconcentration. I. Collection of silver traces on dithizone foam. // Anal. Chim. Acta. 1974. V. 69. № 1. P. 85- 96.
  173. Farag A.B., El-Wakil A.M., Hassouna M.E.M., Abdel-Rahman M.N. Reagent foam test for the detection and semiquantitative determination of silver in aqueous solution. // Anal. Sci. 1987. V. 3. № 6. P. 541 542.
  174. HamzaA.G., Farag A.B., Amierh T.A. Detection, quantitative collection and semiquantitative determination of bismuth (III) and zinc (II) in aqueous media using polyurethane foam treated with dithizone. // Anal. Sci. 1990. V. 6. № 6. P. 889−892.
  175. El-Shahawi M.S., Almehrezi R.S. Detection and semiquantitative determination of bismuth (III) in water on immobilized and plasticized polyurethane foams with some chromogenic reagents. // Talanta. 1997. V. 44. № 3. P. 483 489.
  176. Hamza A.G., Farag A.B., Al-Herthan A. Detection and semiquantitative determination of cadmium and copper using polyurethane foam loaded with selective reagents. // Microchem. J. 1985. V. 32. № 1. P. 13 17.
  177. Braun T., Palagyi S. Pulsating column separation with a polyurethane foam syringe.//Anal. Chem. 1979. V. 51. № 11. P. 1697- 1702.
  178. Abbas M.N., El-Assy N.B., Abdel-Moniem S. Determination of traces of mercury (II) and phenylmercury by direct polyuretane foam thin-layer spectrophotometry. // Anal. Lett. 1989. V. 22. № 11 12. P. 2575 2585.
  179. Chow A., Buksak D. The extraction of mercury and methylmercury by diphe-nilthiocarbazone-treated polyurethane foams. // Can. J. Chem. 1975. V. 53. № 9. P. 1373 1377.
  180. Braun T., Farag A.B. Chromofoams. Qualitative and quantitative tests with chromogenic organic reagents immobilized in open-cell polyurethane foams. // Anal. Chim. Acta. 1974. V. 73. № 2. P. 301 309.
  181. Farag A.B., El-Wassef A., Abdel-Rahman H. Dithizone foam test for the determination and semiquantitative determination of lead. // Acta. Chim. Hung. 1986. V. 122. № 3−4. P. 273−276.
  182. Vuchkova L., Arpadyan S. Behaviour of the dithiocarbamate copmplexes of arsenic, antimony, bismuth, mercury, lead, tin and selenium in methanol with a hydride generator. // Talanta. 1996. V. 43. № 3 -4. P. 479 486.
  183. Braun T., Abbas M.N., Bakos L., Elek A. Preconcentration of phenylmercury, methylmercury and inorganic mercury from natural waters with diethylammo-nium diethyldithiocarbamate-loaded polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta. 1981. V. 131. № LP. 311−314.
  184. Valente I, Bowen H.J.M. Method for the separation of antimony (III) from antimony (V) using polyurethane foam. // Analyst. 1977. V. 102. (1220). P. 842−845.
  185. Rigas J, Holezyova G, Palagyi M.N. Utilization of polyurethane foams for pre-concentration of trace elements in waters. // Fr. Z. Anal. Chem. 1989. V. 334. № 7. P. 668.
  186. Matherny M, Maceyko G. Increase in detectability of rare-earth elements by concentration-separation methods. // Fr. Z. Anal. Chem. 1991. Y. 340. № 3. P. 178−181.
  187. Farag A. B, El-Wakil A.M., El-Shahawi M.S. Qualitative and semiquantitative determination of chromium (VI) in aqueous solution using 1,5-diphenyl-carbazide-loaded foam. // Analyst. 1981. V. 106. (1264). P. 809 812.
  188. Farag A. B, Morsi M. A, Ibrahim S.A. Sensitive detection and semiquantitative determination of copper and palladium in aqueous solution using biacetylmono-oxime benzoylhydrazone loaded foam. // Indian J. Chem, Sect. A. 1986. V. 25A. № 9. P. 882−883.
  189. Farag A. B, Helmy A.M.A, El-Shahawi M.S., Farrag S. Sensitive detection and semiquantitative determination of molybdenum (VI) using unloading and specially treated polyurethane foams. // Analusis. 1989. V. 17. № 8. P. 478 480.
  190. El-Wakil A.M., Farag A. B, Ez-Eldin A.K. Separation of iron, cobalt, nickel and cadmium in aqueous acid halide solution using Aliquat-foam columns. // Sep. Sci. Technol. 1982. V. 17. № 8. P. 1085 1089.
  191. Vernon F. Ion exchange on Lix 65N and Kelex 100 impregnated foams. // Sep. Sci. Technol. 1978. V. 13. № 7. P. 587 590.
  192. Akiba K, Hashimoto H. Recovery of uranium by polyurethane foam impregnated with 5,8-diethyl-7-hydrohy-6-dodecanone oxime. // J. Radioanal. Nucl. Chem, Art. 1989. V. 130. № 1. P. 13 20.
  193. Сухан B. B, Назаренко А. Ю, Михайлюк П. И. Сорбция ионов свинца дибен-зо-18-краун-6, иммобилизованным на пенополиуретане. // Укр. хим. журн. 1990. Т. 56. № 1.С. 43−46.
  194. Khan A.S., Baldwin W.G., Chow A. The extraction of alkali metal picrates by polyurethane foam using crown ether. // Can. J. Chem. 1981. V. 59. № 10. P. 1490- 1496.
  195. Katragadda S., Gesser H.D., Chow A. Evaluation of a (3-diketone-imbedded polyurethane foam. // Talanta. 1995. V. 42. № 5. P. 725 731.
  196. Katragadda S., Gesser H.D., Chow A. Extraction of uranium from aqueous solution by posphonic acid-imbedded polyurethane foam. // Talanta. 1997. V. 44. № 10. P. 1865 1871.
  197. Mazurski M.A., Chow A., Gesser H.D. Extraction of mercury from aqueius solution with sulflde-treated polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta. 1973. V. 65. № l.P. 99- 104.
  198. Braun T., Farag A.B. Static and dynamic isotope exchange separations on finely divided precipitates immobilized in open-cell polyurethane foams. // Radiochem. Radioanal. Lett. 1974. V. 19. № 3.4. p. 275−278.
  199. Braun T., Farag A.B. Static and dynamic redox exchange separations on finely divided copper immobilized in open-cell polyurethane foams. // Radiochem. Radioanal. Lett. 1974. V. 19. № 5 6. P. 377 -380.
  200. Gimesi O., Banyai E. New micro-methods for the determination of radio-iodine. // Microchim. Acta. 1981. V. 2. № 3 4. P. 313 — 322.
  201. Braun T., Farag A.B. Static and dynamic isotope exchange separations on hydrophobic organic phases immobilized in open-cell polyurethane foams. // J. Radioanal. Chem. 1975. V. 25. № 1. P. 5 16.
  202. Palagyi S., Markusova R. Rapid separation of radio-iodine from milk by a polyurethane foam column-filtration method. // Radiochem. Radioanal. Lett. 1978. V. 32. № 1−2. P. 103−112.
  203. Palagyi S., Bila E. Separation of radio-iodine by static and dynamic isotope exchange separations on hydrophobic organic phases immobilized in open-cellpolyurethane foam. // Radiochem. Radioanal. Lett. 1978. V. 32. № 1−2. P. 87- 102.
  204. Braun T, Farag A.B. Pulsed column redox techniques with flexible foam fillings. //Anal. Chim. Acta. 1973. V. 65. № 1. P. 139- 145.
  205. Лысенко E. H, Набиванец Б. И, Сухан B. B, Горлач В. Ф. Сорбционно-фотометрическое определение кобальта в виде тиоцианатных комплексов с использованием пенополиуретана. // Химия и техн. воды. 1997. Т. 19. № 3. С. 254−259.
  206. Сухан В. В, Набиванец Б. И., Трохименко О. М. Лысенко Е. Н, Горлач В. Ф. Сорбционно-фотометрическое определение и экспресс-тест на железо в минеральных кислотах на основе тиоцианата и пенополиуретана. // Укр. хим. журн. 1998. Т. 64. № 8. С. 121 125.
  207. Carvalho M.S., Fraga J.C.S, Neto K.C.M, Filho E.O.S. Selective determination of cobalt using polyurethane foam and 2-(2-benzothiazolylazo)-2-p-cresol as a spectrophotometric reagent. // Talanta. 1996. V. 43. № 9 10. P. 1675 — 1680.
  208. Cassella R. J, Garrigus S, Santelli R. E, Guardia M. Spectrophotometric determination of carbaryl by on-line elution after its preconcentration onto polyurethane foam. // Talanta. 2000. V. 52. № 4. P. 717 725.
  209. Carvalho M.S., Dominques M.J.F., Mantovano J.L., Filho E.Q.S. Uranium determination at ppb. levels by X-ray fluorescence after its preconcentration on polyurethane foam. // Spectrochim. Acta. 1998. Part B. 53 B. P. 1945 1949.
  210. Bauman E.K., Goodson L.H., Guilbault G.G., Kramer D.N. Preparation of immobilized cholinesterase for use in analytical chemistry. // Anal. Chem. 1965. V. 37. № 11. P. 1378- 1381.
  211. Goodson L.H., Jacobs W.B., Davis A.W. An immobilized cholinesterase product for use in the rapid detection of enzyme inhibitors in air or water. // Anal. Bio-chem. 1973. V. 51. № 2. P. 362−367.
  212. Veselova I.A., Shekhovtsova T.N. Visual determination of mercury (II) using horseradish peroxidase immobilized on polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta.1999. V. 392. № 1−2. P. 151−158.
  213. Veselova I.A., Shekhovtsova T.N. Determination of organomercury compaunds using horseradish peroxidase immobilized on polyurethane foam. // Mendel. Comm. 1999. V. 6. P. 248 250.
  214. Veselova I. A., Shekhovtsova T.N. Visual determination of lead (II) by inhibition of alkaline phosphatase immobilized on polyurethane foam. // Anal. Chim. Acta.2000. V. 413. № 1.P95−101.
  215. Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы. Справочник. / Под ред. Черняева И. И. М.: Наука, 1964. 340 с.
  216. Руководство по неорганическому синтезу. / Под ред. Брауэра Г. Т. 6. М.: Мир. 1985. С. 1865−2222.
  217. Ю.В., Ангелов И. И. Чистые химические вещества. М.: Химия, 1974. 212 с.
  218. Papaconstantinou Е., Pope М.Т. Heteropoly Blues. III. Preparation and stabilities of reduced 18-molybdodiphosphates. // Inorg. Chem. 1967. V. 6. № 6. P. 1152- 1155.
  219. И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1970. 339 с.
  220. С. Люминесценция растворов. М.: Мир, 1972. 510 с.
  221. Г. Химия азокрасителей. / Под ред. Порай-Кошица Б.А. Л.: Гос-химиздат. 1960. 363 с.
  222. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. / Под ред. Суворова Н. Н. М.: Химия, 1968. 944 с.
  223. Дж. Органическая химия растворов электролитов. М.: Мир, 1979. 712 с.
  224. В. Катализ в химии и энзимологии. М.: Мир, 1972. 467 с.
  225. В.А. Гидрофобные взаимодействия в дисперсионных системах. М.: Знание, 1976. 64 с.
  226. В.А., Орел М. А., Аминов С. Н., Гидрофобные взаимодействия в бинарных растворах поверхностно-активных веществ. Ташкент: Фан, 1980. 136 с.
  227. И.М. Экстракция в анализе органических веществ. М.: Химия, 1977. 200 с.
  228. С.Б., Чернова Р. К., Штыков С. Н. Поверхностно-активные вещества. М.: Наука, 1991. 216 с.
  229. Hansch С., Leo A. Substituent constants for correlation analysis in chemistry and biology. New York: Willey, 1979. 399 p.
  230. Handbook of chemical property estimation methods. Environmental Behavior of Organic Compounds. / Eds.: Lyman W.J., Reehl W.F., Rosenblatt D.H. Washington: ACS DC, 1990. 1046 p.
  231. Exploring QSAR. Fundamentals and applications in chemistry and biology. / Eds: Hansh C., Leo A. Washington: ACS DC, 1995. 557c.
  232. Neuc U.D., Sedowik E., Iranetta P., Alden B.A., Walter Т.Н. Universal procedure for the assessment of the reproducibility and the classification of silica-based reversed phase packings. // J. Chromatogr. A. 1999. V. 849. № 4. P. 87- 100.
  233. Itoh H., Ishido S., Nomura M., Hayakawa Т., Mitaku S. Estimation of the hydro-phobicity in microenvironments by pyrene fluorescence measurements: n-(5-octylglucoside miceles. // J. Phys. Chem. 1996. Y. 100. № 21. P. 9047 9053.
  234. Дж. Основы флуоресцентной спектроскопии. М.: Мир, 1986. 496 с.-369
  235. Н.Н., Гундер О. А. Флуоресцирующие полимеры. М.: Химия, 1987. 224 с.
  236. Дж. Фотофизика и фотохимия полимеров. М.: Мир, 1988. 435 с.
  237. И.И., Кузьмеико Н. Е. Флуоресцентные методы в исследовании полимеров. // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2, Химия. 1997. Т. 38. № 5. С. 283 296.
  238. Nakajima A. Solvent effect on the vibrational structure of the fluorescence and absorption spectra of pyrene. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1971. V. 44. № 12. P. 3272−3277.
  239. Nakajima A. Fluorescence spectra of pyrene in chlorinated aromatic solvents. // J. Lumin. 1976. V. 11. № 5 6. P. 429 — 432.
  240. Nakajima A. Effects of isomeric solvents on vibronic band intensities in fluorescence spectrum of pyrene. // J. Mol. Spectrosc. 1976. V. 61. № 3. P. 467 -469.
  241. Kalyanasundaram K., Thomas J.K. Environmental effects on vibronic band intensities in pyrene monomer fluorescence and their application in studies of mic-celar systems. // J. Am. Chem. Soc. 1977. V. 99. № 7. P. 2039 2044.
  242. Stahlberg J., Almgren M. Polarity of chemically modified silica surfaces and its dependence on mobile-phase composition by fluorescence spectrometry. // Anal. Chem. 1985. V. 57. № 4. P. 817 821.
  243. Turro N.J., Kuo P.L., Somasundaran P., Wong K. Surface and bulk interactions of ionic and nonionic surfactants. //J. Phys. Chem. 1986. V. 90. № 2. P. 288−291
  244. Levitz P., Van Damme H., Keravis D. Flurescence decay study of the adsorption of nonionic surfactants at the solid-liquid interface. 1. Structure of the adsorption layer on a hydrophilic solid. // J. Phys. Chem. 1984. V. 88. № 11. P. 2228 2235.
  245. Chandar P., Somasundaran P., Turro J. Fluorescence probe studies on the structure of the adsorbed layer of dodecyl sulfate at the alumina-water interface. // J. Colloid and Interface Science. 1987. V. 117. № 1. P. 31 46.
  246. Sugiyama K., Esumi K. Micellar properties of sodium cyclododecyl sulfate in aqueous solution. // Langmuir. 1996. V. 12. № 10. P. 2613−2615.
  247. Ruiz C.C. A photophysical study of the urea effect on micellar properties of sodium dodecylsulfate aqueous solutions. // Colloid and Polymer Science. 1995. V. 273. P. 1033- 1040.
  248. Ruiz С.С. A photophysical study of micellization of cetyltrimethylammonium bromide in urea-water binary mixtures. // Molecular Physics. 1995 V. 86. P. 535 -546.
  249. Wu K, McGown L.B. Fluorescence probe studies of mixed micellar and lyo-tropic phases formed between an anionic bile salt and a cationic detergent. //J. Phys. Chem. 1994. V. 98. № 4. P. 1185−1191.
  250. Carr J. W, Harris J.M. Fluorescence studies of the stationary-phase chemical environment in reversed-phase liquid chromatography. // Anal. Chem. 1986. V. 58. № 3. P. 626−631.
  251. Carr J. M, Harris J.M. Heterogeneity of reversed-phase chromatographic surfaces: quenching of sorbed pyrene fluorescence. // Anal. Chem. 1987. V. 59. № 21. P. 2546−2550.
  252. Chang K, Force R.K. Time-resolved pyrene fluorescence for determination of polymer surface polarity: correlations with surface tension. // Appl. Spectrosc. 1995. V. 49. № 2. P. 211−215.
  253. Zana R, Eljebari M.J. Fluorescence probing investigation of the self-associations of alcohols in aqueous solution. //J. Phys. Chem. 1993. V. 97. № 42. P. 11 134- 11 136.
  254. Lee P. S, Meisel D. Photophysical studies of pyrene incorporated in nation membranes. // Photochem. Photobiol. 1985. V. 41. N 1. P. 21 26.
  255. Я.Ю. Диэлектрические свойства бинарных растворов. М.: Наука. 1977. 400 с.
  256. Владимиров Ю. А, Добрецов Г. Е. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М.: Наука, 1980. 320 с.
  257. Fadeev A. Yu, Licichkin G. V, Runov V. K, Staroverov S.M. Diffusion of sorbed pyrene in the bonded layer of reversed-phase silicas. Effect of alkyl chain length and pore diameter. //J.Chromatogr. 1991. V. 585. № 1. P. 31 -42.
  258. Bogar R. G, Thomas J. C, Callis J.B. Lateral diffusion of solutes bound to the alkyl surfaces of Ci8 reversed-phase liquid chromatographic packings. // Anal. Chem. 1984. V. 56. № 7. P. 1080 1084
  259. Г. В., Рунов В. К., Староверов С. М., Фадеев Ю. А. Латеральная диффузия и агрегация пирена в привитом слое модифицированных кремнеземов. // ДАН СССР. 1988. Т. 299. № 4. С. 917 920.
  260. Г. В., Рунов В. К., Староверов С. М., Фадеев А. Ю. Процессы диффузии и агрегации пирена в привитом слое кремнеземов, модифицированных алкилсиланами. // Хим. физика. 1989. Т.8. № 5. С. 702 710.
  261. Birks J.B. Photophysics of aromatic molecules. London: Willey, 1970. 704 p.
  262. Lochmuller C.H., Wenzel T.J. Spectroscopic Studies of Pyrene at Silica Interfaces. // J. Phys. Chem. 1990. V. 94. № 10. P. 4230 4235.
  263. Lochmuller C.H., Colborn A.S., Hunnicutt M.L., Harris J.M. Organization and distribution of molecules chemically bound to silica. // Anal. Chem. 1983. V. 55. № 8. P. 1344- 1348.
  264. Fujii Т., Shimizi E. Photophysics on solid surfaces. Ground state configuration of dimetric pyrene in the absorbed state on a silica gel surface and geometrical relaxation for eximer formation. // Chem. Phys. Lett. 1987. V. 137. № 5. P. 448−452.
  265. Нага K., de Mayo P., Ware W. R, Weedon A.C., Wong K., Wu K.C. Biphasic photochemistry: time resolved spectra of adsorbed hydrocarbons. // Chem. Phys. Lett. 1980. V 69. № 1. P. 105 108.
  266. Denicola A, Souza J.M., Radi R., Lissi E. Nitric Oxide Diffusion in Membranes Determined by Fluorescence Quenching // Arch. Biochem. Biophys. 1996. V. 328. № l.P. 208−212
  267. Vethamuthu M.S., Almgren M., Emad M., Pratap B. Cationic surfactant/bile salt interaction studied by fluorescence quenching. // J. Fluoresc. 1993. V. 3. № 3. P. 185 190.
  268. Tummino P.J., Gafni A. Determination of the aggregation number of detergent micelles using steady-state fluorescence quenching. // Biophys. J. 1993. V. 64. № 5. P. 1580 1587.
  269. Almgren M., Hansson P., Wang K. Distribution of surfactants in a nonideal mixed mictllar system. Effect of a surfactant quencher on the fluorescence decay of solubilized pyrene. // Langmuir. 1996. V. 12. № 16. P. 3855 3858.
  270. Gratzel M, Thomas J.K. On thedinamics of pyrene fluorescence quenching in aqueous ionic miccel-ar systems. Factors affecting the permeability of micelles. // J. Am. Chem. Soc. 1973. V. 95. № 21. P. 6885 6889.
  271. Geiger M. W, Turro N.J. Pyrene fluorescence lifetime as a probe for oxygen penetration of micelles. //Photochem. Photobiol. 1975. V. 22. № 6. P. 273−276.
  272. Адсорбция из растворов на поверхностях твердых тел./ Под ред. Г. Парфита, К. М. Рочестера. М.: Мир, 1986. 297 с.
  273. Лысенко Е. Н, Набиванец Б. И, Сухан В. В. Протонизация пенополиуретана в растворах соляной кислоты. // Укр. хим. журн. 1998. Т. 64. № 12. С. 98- 100.
  274. Hansch С, Fujita Т. A method for the correlation of biological activity and chemical structure. // J. Am. Chem. Soc. 1964. V. 86. № 8. P. 1616- 1626.
  275. Karickhoff S. N, Brown D. S, Scott T.A. Sorption of hydrophobic pollutants on natural sediments. // Water. Res. 1979. V.13. № 3. P.241 248.
  276. Корреляции и прогнозирование аналитических свойств органических реагентов и хелатных сорбентов. / Под ред. Басаргина Н. Н, Исаева Э. И. М.: Наука, 1986. 198 с.
  277. Г. Д. Харлампович, Ю. В. Чуркин. Фенолы. М.: Химия, 1974. 375 с.
  278. ЯМ. Экстракция о-крезола из водных растворов. // Журн. прикл. химии. 1970. Т. 43. № 6. С. 1410 1412.
  279. Hansch С, Anderson S. The effect of intramolecular hydrophobic bonding on partition coefficients. // J. Org. Chem. 1967. V. 32. № 8. P. 2583 2586.
  280. Коренман Я. И, Бутяева И. И, Гельфанд М. М. Экстракция нафтолов из водных растворов. // Журн. прикл. химии. 1974. Т. 47. № 2. С. 473 475.
  281. Коренман И. Я, Котелянская Е. Б, Нефедова Т. А. Экстракция мононитро-фенолов из водных растворов. // Журн. прикл. химии. 1976. Т. 49. № 5. С. 1112−1114.
  282. J. Sangster. Octanol-water partition coefficients of simple organic compounds. // J. Phys. Chem. Data. 1989. V. 18. № 3. P. 1111−1121.
  283. А. Современная органическая химия. Т. 1. М.: Мир, 1981. 335 с.
  284. М. Краун-соединения. Свойства и применения. / Под ред. Эмануэля Н. М. М.: Мир, 1986. 363 с.
  285. Ю.А., Формановский А. А., Плетнев И. В. и др. Макроциклические соединения в аналитической химии. М.: Наука, 1993. 320 с.
  286. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии. / Под ред. Лисичкина Г. В. М.: Химия, 1986. 246 с.
  287. Я.И., Алымова А. Т. Сорбция фенола макропористым анионитом АВ-17−2п. //Коллоидн. журн. 1979. Т. 41. № 3. С. 563 565.
  288. Я.И. Исследование закономерностей сорбции а-нитрофенола и некоторых его замещенных на макропористом катионите // Журн. физ. химии. 1980. Т. 54. № 9. С. 2404 2406.
  289. К., Накагава Т., Тамамуси Б., Исемура Т. Коллоидные поверхностно-активные вещества. М.: Изд. иностр. лит., 1966. 319 с.
  290. Khalil М.М., Angel D.F., Luca С. Poly (vinil chloride) containing dibenzo-18-crown-6 as an ion-selective membrane for Hyamin 1622. // Anal. lett. 1986. V. 19. № 7−8. P. 807−824.
  291. Н.И., Волчкова Л. И., Щукин Е. Д. Адсорбция поверхностно-активных веществ на известняке из растворов их смесей. // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2, Химия. 1995. Т. 36. № 5. С. 471 -475.
  292. Diamond R.M. The aqueous solution behavior of large univalent ions. A new-type of ion-pairing. // J. Phys. Chem. 1963. V. 67. № 12. P. 2513 2517.
  293. Robinson R.A., Stokes R.H. Electrolyte Solutions. 2nd ed. London: Butterworths, 1968. P. 124−126
  294. ШатцВ.Д., Сахартова О. В. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Рига: Зинатне, 1988. 388 с.
  295. Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия, 1984. 447 с.
  296. Л.В., Хованский А. П. Исследование ионизации молекул акридина и его производных по спектрам люминесценции. // Оптика и спектроскопия. 1957. Т. 2. С. 747 -754
  297. B.C., Рыбаков К. А., Рубисов В. Н. Количественное описание с помощью линейных соответствий свободных энергий нового массива констант анионообменной экстракции ряда однозарядных анионов.// Журн. не-орг. химии. 1982. Т. 27. № 6. С. 1519 1522.
  298. Индикаторы. / Под ред. Э.Бишопа. М.: Мир, 1976. Т. 1. С. 137.
  299. Индикаторы. / Под ред. Макарова И. Н. М.: Мир, 1976. Т. 1,2.
  300. С.Н., Сумина Е. Г., Чернова Р. К., Семененко Э. В. Влияние сильных электролитов на ассоциацию органических аналитических реагентов с катионными ПАВ. // Журн. аналит. химии. 1984. Т. 39. № 6. С. 1029 1033.
  301. В.В., Попандопуло Ю. И., Золотов Ю. А. Подавление экстракции при извлечении металлов. // Журн. аналит. химии. 1984. Т. 39. № 8. С. 1349- 1368.
  302. И.П., Басова Е. М., Большова Т. А., Иванов В. М. Высокоэффективная жидкостная ион-парная хроматография в неорганическом анализе. // Журн. аналит. химии. 1990. Т. 45. № 8. С. 1478 1504.
  303. Ю.С., Басова Е. М., Большова Т. А. Модель удерживания анионных хелатов в ион-парной обращенно-фазовой хроматографии. // Журн. аналит. химии. 1991. Т. 46. № 8. С. 746−757.
  304. А.Р., Цой И.Г., Петрухин О. М. Жидкостная адсорбционная хроматография хелатов. Взаимосвязь параметров удерживания и констант распределения в условиях экстракции. II Журн. аналит. химии. 1989. Т. 44. № 10. С. 1847- 1853.
  305. А.Р., Петрухин О. М. Механизм удерживания анионных хелатов в ион-парной хроматографии. // Журн. аналит. химии. 1991. Т. 46. № 2. С. 213 -225.
  306. И.В., Успехи в области катализа гетерополикислотами. // Успехи химии. 1987. Т. 56. № 9. С. 1417 1443.
  307. Е.Н., Алимарин И. П. Экстракция гетероиолисоединений и ее применение в неорганическом анализе. // Успехи химии. 1979. Т. 48. № 5. С. 930−956.
  308. Anwar A., Absel-Chaffar A., Aboul-Fotouh S., Fikry E. Surface studies and nature of active sites of supported heteropolyacids as catalysts in methanol dehydration. // Coll. Czechoslov. Chem. Communie. 1994. V. 59. № 4. P. 820 823.
  309. Rozycki C. Thiocyanate ions in chemical analysis. // Chem. Anal. 1970. V. 15. № 1. P. 3−24.
  310. Ю.А., Иофа Б. З., Чучалин JI.K. Экстракция галогенидных комплексов металлов. М.: Наука. 1973. 379 с.
  311. О.А., Карпов Ю. А., Плетнева Т. В., Ширяева О. А. Определение селена при биомониторинге. // Завод, лаб. 1992. Т. 58. № 9. С. 3 9.
  312. И.И., Кислов A.M., Кислова И. В., Малевский А. Ю. 2,3-диамино-нафталин как реагент для определения субмикрограммовых количеств селена. // Журн. аналит. химии. 1970. Т. 25. № 6. С. 1135 1138.
  313. В.М., Савостина В. М. Аналитическая химия никеля. М.: Наука, 1966. 200 с.
  314. А.К., Юкина Л. В. Аналитическая химия хрома. М.: Наука, 1979. 218 с.
  315. Sano H. Radioactive trancer study of the reaction between chrommium (VI) and diphenylcarbazide. // Anal. Chim. Acta. 1962. V. 27. № 4. P. 398 399.
  316. Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. M.: Мир, 1971. 501 с.
  317. А.В. Проблемы химии поверхности и молекулярная теория адсорбции // Журн. физ. химии. 1967. Т. 41. № 10. С. 2470 2504.
  318. Е.И. / Теоретические и прикладные проблемы рассеивания света./ Под ред. Степанова Б. И., Иванова А. П. Минск: Наука и техника, 1971. С. 387−395.
  319. И.П., Дурнев В. Ф., Рунов В. К. Оптико-акустическая спектрометрия конденсированных сред и ее аналитическое использование. // Журн. аналит. химии. 1987. Т. 42. № 1. С. 5−28.
  320. Hurtubise R.J. Solid Surface luminescence analysis. New York: Marcel Dekker, 1981.274 р.
  321. Goldman J. Quantitative analysis on thin-layer chromatograms. Theory of absorption and fluorescence densitometry. //J. Chromatogr. 1973. V. 78. № 1. P. 7- 19.
  322. Hurtubise R.J. Comparison of experimental and theoretical calibration curves in solid-surface fluorescence analysis. // Anal. Chem. 1977. V. 49. № 13−14. P. 2160−2164.
  323. Zweidenger R, Winefordner J.D. Improved instrumentation for phosphorimetry of organic molecules in regid media. // Anal. Chem. 1970. V. 42 № 6. P. 639−646.
  324. Дж. Фотофизика и фотохимия полимеров. М.: Мир, 1988. 435 с.
  325. Ю.А. Фотохимия и люминесценция белков. М.: Наука, 1965. 232 с.
  326. Алимарин И. П, Дурнев В. Ф, Рунов В. К. Определение квантовых выходов люминесценции сорбированных соединений методом фотоакустической спектроскопии.// Теорет. эксперим. химия. 1987. Т. 23. № 6. С. 705 711.
  327. Е.Г. Электронные спектры аминоазобензола, сорбированного слоистыми силикатами. // Докл. АН УССР. Сер. Б. 1980. № 12. С. 60−63.
  328. Тарасевич Ю. И, Сивалов Е. Г. Изучение взаимодействия о-аминоазотолуо-ла с поверхностью слоистых силикатов. // Укр. хим. журн. 1980. Т. 46. №. 5. С. 486−491.
  329. Сивалов Е. Г, Тарасевич Ю. И. Взаимодействие азокрасителей индикаторов Гаммета с поверхностью слоистых силикатов. И Адсорбция и адсорбенты. 1982. № 10. С. 49- 58.
  330. Штыков С. Н, Паршина Е. В. Микроокружение и свойства органических реагентов в растворах ПАВ. // Журн. аналит. химии. 1995. Т. 50. № 7. С. 740−746.
  331. Головина А. П, Сапежинская С. М, Рунов В. К, Левшин JI.B. Изучение состояния акридинового желтого в растворах в зависимости от кислотности среды. //Журн. аналит. химии. 1980. Т. 35. № 12. С. 2400 2404.
  332. H.JI. Фотоника биологических структур. Пугцино, 1988. 164 с.
  333. Т.А., Теплицкая Т. А. Спектро-флуориметрические методы анализа ароматических углеводородов в природных и техногенных средах. Л.: Гидрометеоиздат, 1981. 214 с.
  334. В.Ф., Попов А. А., Прохорова Е. К., Рунов В. К. Автоматизация контроля воздуха раюочей зоны. Кислоты и основания. // Охрана труда. Обзорная информация. М.: ВЦСПС. ВЦНИИОТ. 1986. Вып. 7. 60 с.
  335. В.К. Сорбционно-люминесцентный анализ. // Журн. Росс. хим. общ. Им. Д. И. Менделеева. 1994. Т. 38. № 1. С. 36 41.
  336. А.А., Рунов В. К. Сорбционно-фотометрическое и сорбционно-люминесцентное определение микрокомпонентов в газах. / В кн.: Концентрирование следов органических соединений (Проблемы аналитической химии). М.: Наука. 1990. С. 143 156.
  337. В.П., Головня С. В. Химические методы вскрытия платиносодер-жащихруд и горных пород. // Завод, лаб. 1982. Т. 48. № 7. С. 3 7.
  338. В.П., Ларионов О. Г., Набивач В. М. Анализ полициклических ароматических углеводородов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. // Успехи химии. 1987. Т.56. № 4. С. 679 700.
  339. Ю.А. Химический анализ без лабораторий: тест методы. // Вестник РАН. 1997. Т. 67. № 6. С. 508 -513.
  340. PatersonB., Cowie С.Е., Jackson P.Е. Determination of phenols in environmental waters using liquid chromatography with electrochemical detection. // J. Chromatogr. 1996. V. 731. № 1 2. P. 95 — 102.
  341. УРАЛЬСКИМ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕТРОЛОГИИ -ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-МЕТРОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
  342. THE URALS SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE OF METROLOGY
  343. STATE SCIENTIFICALLY-METROLOGICAL CENTRE
  344. Тест-система ЭА-С12-Т на основе таблетки из пенополиуретана для определения содержания свободного активного хлора в питьевой воде, природных и сточных водах, воде плавательных бассейнов и в обеззараживающих растворах
  345. Организация-изготовитель: ЭАА «Экоаналитика» (Москва).
  346. Метрологические характеристики Тест-система позволяет определять содержание свободного активного хлора в диапазоне массовых концентраций от 0.5 до 20 мг/дм3.
  347. Диапазон определений, мг/дм3 Границы интервала, в котором относительная погрешность определений находится с доверительной вероятностью 0.95, ±5%1. От 0.5 до 2 вкл. 501. От 2 до 20 вкл. 24
  348. Тест-система зарегистрирована в реестре тштбЪ, тест-систем под номером ТС 16−99.
  349. Зам. директора УНИИМ —^'"Ал И.Е.Добровинский
  350. Дата выдачи аттестата: 12 марта 1999 г. '
  351. Срок действия аттестата: до 12 марта 2004 г.
  352. УРАЛЬСКИМ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕТРОЛОГИИ -ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-МЕТРОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
  353. THE URALS SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE OF METROLOGY
  354. STATE SCIENTIFIC ALLY-METROLOGICAL CENTRE4, Krasnoanneyskaya st., Ekaterinburg, 620 219, RUSSIA Telex: 721 911 PSB SU Fax: (3432) 55−20−39 Phone: (3432) 55−25−34, 55−20−88, 55−23−69
  355. РОССИЯ, 620 219, Екатеринбург, ГСП-824, Красноармейская, 4 Телекс: 721 911 PSB SU Факс: (3432) 55−20−39 Телефон: (3432) 55−25−34, 55−20−88, 55−23−6 900 171. АТТЕСТАТ№на тест-систему
  356. Тест-система ЭА-№-Т на основе таблетки из пенополиуретана для определения содержания ионов никеля в питьевой воде, природных и сточных водах Организация-изготовитель: ЭАА «Экоаналитика» (Москва).
  357. Метрологические характеристики Тест-система позволяет определять содержание ионов никеля в диапазоне массовых концентраций от 0.1 до 4 мг/дм3.
  358. Диапазон определений, мг/дм3 Границы интервала, в котором относительная погрешность определений находится с доверительной вероятностью 0.95. ±-б %1. От 0.10 до 0.2 вкл. 501. От 0.2 до 2.0 вкл. 201. От 2.0 до 4.0 вкл. 30
  359. Тест-система зарегистрирована в реестре т- Зам. директора УНИИМ
  360. Дата выдачи аттестата: 12 марта 1999 г. Срок^ей^аця аттестата: до 12 марта 2004 гтест-систем под номером ТС 17−99.1. И. Е. Добровипский
  361. УРАЛЬСКИМ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕТРОЛОГИИ -ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-МЕТРОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
  362. THE URALS SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE OF METROLOGY
  363. STATE SCIENTIFICALLY-METROLOGICAL CENTRE
  364. РОССИЯ, 620 219, Екатеринбург, ГСП-824, 4, Krasnoarmeyskaya st, Ekaterinburg,
  365. Красноармейская, 4 620 219, RUSSIA
  366. Телекс: 721 911 PSB SU Факс: (3432) 55−20−39 Telex: 721 911 PSB SU Fax: (3432) 55−20−39
  367. Телефон: (3432) 55−25−34, 55−20−88,55−23−69 Июле: (3432) 55−25−34, 55−20−88, 55−23−69
  368. АТТЕСТАТ № 0018 на тест-систему
  369. Тест-система ЭА-Со-Т на основе таблетки из пенополиуретана для определения содержания ионов кобальта в питьевой воде, природных и сточных водах Организация-изготовитель: ЭАА «Экоаналитика» (Москва).
  370. Метрологические характеристики Тест-система позволяет определять содержание ионов кобальта в диапазоне массовых концентраций от 0.1 до 4 мг/дм3.
  371. Диапазон определений, иг/дм" Границы интервала, в котором относительная погрешность определений находится с доверительной вероятностью 0.95, ±5%1. От 0.05 до 0.10 вкл. 301. От 0.10 до 2.0 вкл. 201. От 2.0 до 4.0 вкл. 36
  372. Тест-система зарегистрирована в реестре та1. Зам. директора УНИИМ
  373. Дата выдачи аттестата: 12 марта 1999 г. Срок действия аттестата: до 12 марта 2004 гст-сисгем под номером ТС 18−99.1. И.Е.Добровинский
  374. УРАЛЬСКИМ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕТРОЛОГИИ -ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-МЕТРОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
  375. THE URALS SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE OF METROLOGY
  376. STATE SCIENHFICALLY-METROLOGICAL CENTRE
  377. РОССИЯ, 620 219, Екатеринбург, ГСП-824, 4, Krasnoaimeyskaya sL, Ekaterinburg,
  378. Красноармейская, 4 620 219, RUSSIA
  379. Телекс: 721 911 PSB SU Факс: (3432) 55−20−39 Telex: 721 911 PSB SU Fax: (3432) 55−20−39
  380. Телефон: (3432) 55−25−34, 55−20−88,55−23−69 Phone: (3432) 55−25−34, 55−20−88, 55−23−6 900 191. АТТЕСТАТАна тест-систему
  381. Тест-система ЭА-Ре (ПГ)-Т на основе таблетки из пенополиуретана для определения содержания ионов железа (ЕП) в питьевой воде, минеральных водах, природных и сточных водах Организация-изготовитель: ЭАА «Экоаналитика» (Москва).
  382. Метрологические характеристики Тест-система позволяет определять содержание ионов железа (1П) в диапазоне массовых концентраций от 0.02 до 1 мг/дм3.
  383. Диапазон определений, мг/дм3 Границы интервала, в котором относительная погрешность определений находится с доверительной вероятностью 0.95, %1. От 0.02 до 0.5 вкл. 301. От 0.10 до 0.5 вкл. 201. От 0.5 до 1.0 вкл. 40номером ТС 19−99.1. И.Е.Добровинский
  384. Тест-система зарегистрирована в реестре тицзб^ест-систем под1. Зам. директора УНИИМ
  385. Дата выдачи аттестата: 12 марта 1999 г. Срок действия аттестата: до 12 марта 2004 г.
  386. УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕТРОЛОГИИ-ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-МЕТРОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
  387. THE URALS SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE OF METROLOGY
  388. STATE SCIENTIFICALLY-METROLOGICAL CENTRE
  389. РОССИЯ 620 219, Екатеринбург, ГСП-824, 4, Krasnoarmeyskaya sL, Ekaterinburg,
  390. Красноармейская, 4 620 219, RUSSIA
  391. Телекс: 721 911 PSB SU Факс: (3432) 55−20−39 Telex: 721 911 PSB SU Fax: (3432) 55−20−39
  392. Телефон: (3432) 55−25−34, 55−20−88, 55−23−69 Phone: (3432) 55−25−34, 55−20−88, 55−23−69
  393. АТТЕСТАТ № 0020 на тест-систему
  394. Тест-система ЭА-Ы02-Т на основе таблетки из пенополиуретана дня определения содержания нитрит-ионов в питьевой воде, природных и сточных водах Организация-изготовитель: ЭАА «Экоаналитика» (Москва).
  395. Метрологические характеристики Тест-система позволяет определять содержание нитрит-ионов в диапазоне массовых концентраций от 0.2 до 4 мг/дм3.
  396. Диапазон определений, мг/дм3 Границы интервала, в котором относительная погрешность определений находится с доверительной вероятностью 0.95, ±5%1. От 0.20 до 0.3 вкл. 401. От 0.3 до 3 вкл. 301. От 3 до 4 вкл. 40
  397. Тест-система зарегистрирована в реестре тидбВтест-систем под номером ТС 20−99. Зам. директора УНИИМ
  398. Дата выдачи аттестата: 12 марта 1999 г. Срок действия аттестата: до 12 марта 2004 г1. И.Е.Добровинский
  399. УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕТРОЛОГИИ -ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-МЕТРОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
  400. THE URALS SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE OF METROLOGY
  401. STATE SCIENTIFICALLY-METROLOGICAL CENTRE4, Krasnoarmeyskaya st., Ekaterinburg 620 219, RUSSIA Telex: 72 1911PSB SU Fax: (3432) 55−20−39 Phone: (3432) 55−25−34, 55−20−88, 55−23−69
  402. РОССИЯ, 620 219, Екатеринбург, ГСП-824, Красноармейская, 4 Телекс: 721 911 PSB SU Факс: (3432) 55−20−39 Телефон: (3432) 55−25−34, 55−20−88,55−23−69
  403. АТТЕСТАТ № 0021 на тест-систему
  404. Тест-система ЭА-КПАВ-Т на основе таблетки из пенополиуретана для определения суммарного содержания катионных поверхностно-активных веществ (КЛАВ) в питьевой воде, природных и сточных водах
  405. Организация-изготовитель: ЭАА «Экоаналитика» (Москва).
  406. Метрологические характеристики Тест-система позволяет определять суммарное содержание КПАВ в диапазоне массовых концентраций от 0.2 до 10 мг/дм3.
  407. Диапазон определений, мг/дм3 Границы интервала, в котором относительная погрешность определений находится с доверительной вероятностью 0.95, ±5%1. От 0.2 до 0.5 вкл. 501. От 0.5 до 5 вкл. 301. От 5 до 10 вкл. 50
  408. Тест-система зарегистрирована в реестре ти1. Зам. директора УНИИМ
  409. Дата выдачи аттестата: 12 марта 1999 г. Сщяьде&таия аттестата: до 12 марта 2004 г.-систем под номером ТС 21−99.1. И.Е.Добровинский
  410. УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕТРОЛОГИИ -ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-МЕТРОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
  411. THE URALS SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE OF METROLOGY
  412. STATE SCIENTIFICALLY-METROLOGICAL CENTRE4, Krasnoarmeyskaya st, Ekaterinburg, 620 219, RUSSIA Telex: 721 911 PSB SU Fax: (3432) 55−20−39 Phone:(3432)55−25−34, 55−20−88, 55−23−69
  413. РОССИЯ, 620 219, Екатеринбург, ГСП-824, Красноармейская, 4 Телекс: 721 911 PSB SU Факс: (3432) 55−20−39 Телефон: (3432) 55−25−34, 55−20−88,55−23−69
  414. АТТЕСТАТ!" 0022 на тест-систему
  415. Тест-система ЭА-АПАВ-Т на основе таблетки из пенополиуретана для определения суммарного содержания анионных поверхностно-активных веществ (АПАВ) в питьевой воде, природных и сточных водах
  416. Организация-изготовитель: ЭАА «Экоаналитика» (Москва).
  417. Метрологические характеристики Тест-система позволяет определять суммарное содержание АПАВ в диапазоне массовых концентраций от 5 до 30 мг/дм3.
  418. Диапазон определений, мг/дм3 Границы интервала, в котором относительная погрешность определений находится с доверительной вероятностью 0.95, ±5%1. От 5 до 10 вкл. 241. От 10 до 20 вкл. 201. От 20 до 30 вкл. 30
  419. Тест-система зарегистрирована в реестре типов^тест-систем под номером ТС 22−99.
  420. Зам.директораУНИИМ 4 И. КДобровинский
  421. Дата выдачи аттестата: 12 марта 1999 г. Срок действия аттестата: до 12 марта 2004 г.
  422. УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕТРОЛОГИИ-ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-МЕТРОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
  423. THE URALS SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE OF METROLOGY
  424. STATE SCIENTIFICALLY-METROLOGICAL CENTRE
  425. Тест-система ЭА-фенол-Т на основе таблетки из пенополиуретана для определения суммарного содержания фенолов в питьевой воде, природных и сточных водах Организация-изготовитель: ЭАА «Экоаналитика» (Москва).
  426. Метрологические характеристики
  427. Тест-система позволяет определять суммарное содержание фенолов различных типов в диапазоне массовых концентраций от 0.01 до 0.8 мг/дм3.
  428. Диапазон определений, мг/дм3 Границы интервала, в котором относительная погрешность определений находится с доверительной вероятностью 0.95, ±8%1. От 0.010 до 0.04 вкл. 501. От 0.04 до 0.5 вкл. 201. От 0.5 до 0.8 вкл. 30
  429. Тест-система зарегистрирована в реестре тип< Зам. директора УНИИМ
  430. Дата выдачи аттестата: 12 марта 1999 г. Срок дшетвиадттестата: до 12 марта 2004 г.•&bdquo- V, НО е >-систем под номером ТС 23−99.1. И.Е.Добровинский1. АКТ о внедрении
  431. Настоящий акт составлен в том, что в аналитической инспекции Москомприроды внедрены тест-системы дм предварительной оценки содержания ионов металлов, анионов и органических соединений. Характеристики тест-систем приведены ниже:
  432. Определяемый компоненты) Тест-система Диапазон определений, юг/дм3 Граница интервала, в котором относительная погрешность определений находится с доверительной вероятностью 0.95, ±5%
  433. Сумма тяжелых ЭА-Сумма От ЫО* до МО3 20−50металлов металлов-Тр моль дм3вкл
  434. МедьСП) ЭА-Си-Тр От 0,1 до 65 вкл 10−50
  435. Кадмий (П) ЭА-са-п От 0,001 до 0,2 вкл 40−70
  436. Железо ЭА-Ре-Тр От 0,05 до 50 вкл 14−66
  437. Никель ЭА-М-Т От 0,1 до 4 вкл 20−50
  438. Кобальт ЭА-Со-Т От 0,1 до 4 вкл 20−36
  439. Железо (Ш) ЭА-Ре (Ш)-Т От 0,02 до 1 вкл 20−40
  440. Нитрат-ион ЭА-ИОз-ПТр От 5 до 200 вкл 20−50
  441. Нитрит-ион ЭА-ЫСЬ-Т От 0,2 до 4 вкл 30−40
  442. Сумма 8- ЭА-БгесШТр От 3 до 380 вкл 10−60содержащих востановителей
  443. Свободный ЭА-С^-Т От от 0,5 до 20 24−50активный хлор моль/дм вкл
  444. Анилин ЭА-Анилин-П От 0,05 до 10 шел 40−60
  445. Гидразин ЭА-Гидра- От 0,3 до 3,0 вкл 60зин-П
  446. Сумма ЭА-КПАВ-Т От 0,2 до 10 вкл 30−50катонных поверхностно- активных веществ
  447. Сумма анионных ЭА-АПАВ-Т От 5 до 30 вкл 20−30поверхностно- активных веществ
  448. Сумма фенолов ЭА-фенол-Т От 0,01 до 0,8 вкл 20−50
  449. Характеристики тест-систем приведены ниже:
  450. Объект анализа Определяемый компонентны) Тест-система Найдено с помощью тест-системы Найдено другим методом
  451. Вход на о/с Зеленограда, станц ия аэрации (обр. 55) Сумма тяжелых металлов ЭА-Сумма металлов-Тр 4,35 105 моль/дм3 4,5 10*5 моль/дм3
  452. Вход на о/с, щитовое заграждение «Пресня» (обр. 75) Кадмий (П) ЭА-Cd-n 0,002 мг/дм3 0,001 мг/дм3
  453. Водовыпуск ГЭС-1 в р. Москва (обр 73) Железо ЭА-Fe-T 0,70 мг/дм3 0,44 мг/дм3
  454. Водозабор ГЭС-1 из р. Москва (обр. 74) Железо ЭА-Fe-T 0,4 мг/дм3 0,23 мг/дм3
  455. Водовыпуск АОТК «Мневники» в р. Таракановка Нитрат-ион ЭА-NOj-nTp 20 мг/дм3 15,8 мгУдм3
  456. Водовыпуск ААТКим. Туполева № 2 в р. Яуза Нитрат-ион ЭА-ЖИПГГр 5,0 мг/дм3 4,4 мг/дм3
  457. Водовыпуск после о/с АООТ «АДМБ-Г Нитрат-ион ЭА-NOj-nTp 0,75 мг/дм3 0,5 мг/дм3
  458. Водовыпуск с коллектора Нового Арбата (обр. 77) Нитрит-ион 3A-N02-T 0,62 мг/дм3 0,87 мг/дм3
  459. Люберецкая станция аэрации, выпуск (обр. 114) Нитрит-ион ЭА-NOz-T 1,12 мг/дм3 1,21 мг/дм3р.Москва, выше выписка с моста автотрассы, пос. Заозерье (обр. 115) Нитрит-ион ЭА-NOz-T 0,4 мг/дм3 0,4 мг/дм31. Начальник ^^"ёгЭ^ч.аналитической инспекции
  460. Москомприроды /^УТ^/Т^х^Фк Э. ПЛоливанова
  461. Ы^Г ШЕЛ урдУ ¡-МЫ ОПЕРАТИВНОГО |оп| Го ЭКОЛОГИЧЕСКОГО УII
Заполнить форму текущей работой