Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Математическое моделирование канало-отолитовой реакции на поворот вестибулярного аппарата в гравитационном поле

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Процесс преобразования механического стимула в электрическую импульсацию (воспринимаемую центральной нервной системой), который осуществляют вторичные механорецепторы, делится на несколько этапов. На первом этапе происходит преобразование информации о стимуле в отклонение i* чувствительных масс механорецепторов, что и описывают модели полукружного канала и отолита, упомянутые выше. Далее… Читать ещё >

Содержание

  • I. Биомеханика механорецепторов ускорений
    • 1. 1. Анатомия и физиология вестибулярной системы
    • 1. 2. Теоретико-механическая модель купуло-эндолимфатической системы полукружного канала
    • 1. 3. Математическая модель динамики отолитовой мембраны
    • 1. 4. Математическое моделирование канало — отолитовой реакции на угловое движение в поле массовых сил (постановка задачи)
  • II. Динамика общего ионного тока в волосковых клетках II типа
    • 2. 1. Строение и физиология волосковой клетки
    • 2. 2. Математическая модель общего ионного тока
    • 2. 3. Идентификация параметров общего ионного тока
    • 2. 4. Анализ математических моделей динамики общего ионного тока
  • III. Математическая модель канало — отолитовой реакции и анализ модели
    • 3. 1. Математическая модель механоэлектрической трансдукции
    • 3. 2. Полная математическая модель, ее анализ и описание механических стимулов
    • 3. 3. Канало — отолитовые реакции в условиях невесомости и их сравнение с реакциями в земных условиях
    • 3. 4. Компьютерное моделирование канало — отолитовой реакции на поворот головы в поле массовых сил

Математическое моделирование канало-отолитовой реакции на поворот вестибулярного аппарата в гравитационном поле (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В процессе эволюции в живых организмах создавались системы жизнеобеспечения для комфортного обитания на Земле, т. е. в условиях действия силы тяжести. Животное вынуждено принимать определенное положение по отношению к направлению действия силы тяжести, поэтому системы пищеварения, кровообращения и другие приспособлены к работе в определенном положении по отношению к вертикали. Возникла и система контроля положения тела: вестибулярная система у позвоночных обеспечивает ориентацию в гравитационном поле Земли.

Ориентация животного в трехмерном пространстве в земных условиях базируется на информации, поступающей в центральную нервную систему, по крайней мере, от четырех сенсорных образований. Отолитовые органы вестибулярной системы дают информацию о линейных ускорениях и наклоне относительно вектора силы тяжестиинформация об угловых ускорениях обеспечивается полукружными каналами вестибулярной системызрительная система информирует об ориентации тела относительно визуального окружениякинестетическая система снабжает информацией о положении конечностей тела [19].

Функция центральной нервной системы организма заключается в интегрировании полученной от разных систем информации об окружающем пространстве. Проблема взаимодействия различных систем ориентации живого организма в окружающем пространстве становится все более актуальной с развитием научно-технического прогресса: увеличением скоростей движения пилотируемых аппаратов, появлением возможности создания объектов с искусственной силой тяжести и др.

В нормальных земных условиях информация от сенсорных образований совместима, взаимно дополняется и согласуется с ожиданиями на основе предыдущего опыта. Однако в нестандартных (т.е. непривычных для организма) ситуациях (резкая смена скорости движения, нахождение в условиях микрогравитации) или при заболеваниях вестибулярного аппарата информация от сенсорных систем является несовместимой и не согласуется с существующими в нервной системе моделями стимулов. Животное не может адекватно воспринимать свое положение в пространстве относительно других объектов. В таких условиях развивается так называемый «сенсорный конфликт» (нарушение межанализаторных взаимодействий) в информации, идущей по разным сенсорным каналам в интегративные структуры мозга. «Сенсорный конфликт» проявляется в развитии аномальных моторных и вегетативных реакций организма, крайним выражением которого является так называемая болезнь движения или «космический адаптационный синдром». При осуществлении орбитальных полетов в начальный и последующие периоды пребывания в условиях невесомости практически всеми космонавтами отмечается ряд специфических сенсорных и вегетативных реакций: ориентационные иллюзии, головокружение, координационные нарушения, тошнота, затруднения прослеживания зрительных объектов в поле зрения при визуальном управлении. Такие ощущения сильно затрудняют и мешают выполнению поставленных задач. В условиях Земли людям с заболеваниями вестибулярной системы плохо удается сохранять равновесие, что приводит к трудностям передвижения или неконтролируемым падениям, снижению трудоспособности. Сложные метеорологические условия и некоторые другие факторы обуславливают возникновение иллюзии пространственного положения у летчиков в полете. Поэтому становится важной задача анализа реакций разных сенсорных систем под воздействием стимула.

Актуальность темы

Вестибулярный аппарат играет ведущую роль в восприятии информации об ускорениях, действующих на организм, и первым реагирует на любые изменения ускорений (время реакции порядка 50−100 мс). Информация от вестибулярной системы поступает в центральную нервную систему, которая после обработки и сравнения с информацией от зрительной, тактильной систем и системы проприоцепции посылает команды на мышцы для коррекции положения тела. Вопросы моделирования и анализа вестибулярных реакций в разных условиях функционирования становятся актуальными. ф В данной работе будут исследоваться реакции полукружных каналов и отолитовых органов вестибулярного аппарата (назовем эти реакции канало-отолитовой реакцией). Под вестибулярной реакцией будем понимать изменение мембранного потенциала рецепторной клетки вестибулярного аппарата под действием механического стимула. Предметом анализа является информация, которая поступает с рецепторов ПК и отолитов (вторичных механорецепторов) для передачи по нервным путям в центральную нервную систему в ответ на заданные стимулы.

Проблема оценки работоспособности вестибулярной системы и ее тренировки для уменьшения негативных ощущений становится важной и решается с помощью разнообразных методик.

Возможность исследования вестибулярных реакций в нестандартных ситуациях необходима для прогнозирования поведения вестибулярной системы. Но структуры вестибулярного аппарата труднодоступны для изучения ^ «in vivo» (в естественных условиях), поэтому изучение происходит в основном на уровне отдельных препарированных образованийэксперименты проходят и на живых организмах. Неполнота знаний об особенностях анатомического строения сенсоров вестибулярной системы и физиологических процессов в этих структурах приводит к невозможности в настоящее время дать полную # характеристику функционирования вестибулярного аппарата.

Одним из перспективных направлений в исследовании функционирования вестибулярного аппарата является создание математических моделей его структур. Первые математические модели для полукружного канала появились в 30 годах 20 века [48,19]. В этих моделях полукружный канал описывался уравнением критически задемпфированного осциллятора, что соответствовало существовавшему представлению о функционировании канала и ограниченным ^ знаниям о реальном анатомическом строении. Постепенно с использованием современных методов исследования строения и функционирования вестибулярного аппарата представление о структуре вестибулярного аппарата ф менялось [19]. Позднее появились математические модели полукружного канала как системы с распределенными параметрами и модификации модели ПК как системы с сосредоточенными параметрами. Разнообразие моделей соответствует разным представлениям об особенностях функционирования полукружного канала.

В 1950 году de Vries предложил эмпирическую модель отолита как критически демпфированного маятника, используя результаты опытов на отолитах рыб. Позднее были созданы математические модели отолитовых органов (отолитов) как системы с сосредоточенными параметрами, так и ^ системы с распределенными параметрами [19].

Процесс преобразования механического стимула в электрическую импульсацию (воспринимаемую центральной нервной системой), который осуществляют вторичные механорецепторы, делится на несколько этапов. На первом этапе происходит преобразование информации о стимуле в отклонение i* чувствительных масс механорецепторов, что и описывают модели полукружного канала и отолита, упомянутые выше. Далее происходит преобразование отклонения в изменение тока трансдукции рецепторной клетки. Созданы математические модели этого процесса механоэлектрической трансдукции [38,40,34,47,22]. На следующем этапе происходит изменение # рецепторного потенциала волосковой (рецепторной) клетки под действием входящего тока трансдукции. В области физиологии волосковой клетки проводится большое количество экспериментов, в которых определяются различные ионные токи волосковой клетки и регистрируется их динамика. Такие эксперименты на изолированных клетках позволяют предложить для разных ионных токов математические модели [38]. Математической модели динамики для общего ионного тока и мембранного потенциала волосковой клетки пока не существует.

Таким образом, существующие математические модели соответствуют отдельным физиологическим процессам, которые используются организмом для передачи вестибулярной системой информации о механическом стимуле [19]. Сложность разработанных моделей учитывает детали морфологии и физиологии вестибулярной системы. Но полной модели, в которой описываются последовательно биологические механизмы обработки информации о стимуле, нет. В работах [29,46] проведено моделирование преобразования внешнего стимула в электрические сигналы с помощью передаточных функций, для которых эмпирически подбирались параметры. Содержание модели трудно разделить на отдельные блоки и поставить соответствие между уравнениями модели и реальными процессами, происходящими в вестибулярных механорецепторах. Эти модели не учитывают отдельные процессы в реакции механорецептора на стимул, параметры моделей не имеют физиологического смысла.

Цель работы заключается в создании математической модели каналоотолитовой реакции с параметрами, имеющими физиологический смысл, в которой бы описывались реальные процессы преобразования механорецепторами информации о стимуле с момента получения механорецептором внешнего стимула до изменения мембранного потенциала рецепторной клетки. Ставится задача рассмотреть реакции разных механорецепторов (полукружного канала и отолитового органа) вестибулярной системы на механические стимулы (повороты в гравитационном поле), сравнить эти реакции и оценить время, необходимое каждому из сенсоров, на формирование ответа. Для оценки работоспособности математической модели необходимо провести моделирование вестибулярных реакций для естественных и нестандартных условий.

Научная новизна работы состоит в том, что построена достаточно полная математическая модель канало — отолитовой реакции на стимул в виде углового и линейного ускорений. Каждый блок уравнений модели имеет физиологический смысл, так же как и параметры модели, которые можно идентифицировать для определенного организма на основании данных морфологических и физиологических экспериментов.

Эта модель может быть использована для прогнозирования реакции вестибулярного аппарата в естественных условиях и специальных, в том числе в условиях микрогравитации, которые трудно моделируются на действующих тренажерах.

Основные результаты, полученные в диссертационной работе!

1. Предложена модель общего ионного тока волосковой клетки II типа, согласно которой общим ионным током заменены все ионные токи, протекающие через мембрану волосковой клетки II типа. Получены уравнения динамики общего ионного тока и мембранного потенциала для волосковой клетки II типа в виде уравнений типа Ходжкина — Хаксли.

2. Создана математическая модель канало — отолитовой реакции на поворот вестибулярного аппарата в гравитационном поле. Каждый блок уравнений модели соответствует одному из этапов биологического процесса преобразования механического стимула в изменение мембранного потенциала. Модель включает адаптацию процесса механоэлектрической трансдукции.

3. Предложена методика идентификации параметров модели общего ионного тока с использованием экспериментальных данных. Правомерность замены всех ионных токов волосковой клетки общим ионным током подтверждена с использованием данной методики. Проведена идентификация параметров представленной модели на примере аксолотля, использованы экспериментальные данные, полученные в лаборатории доктора Э. Сото (Институт физиологии, Пуэбла, Мексика), рассматривались эксперименты морфологические и на выделенных клетках.

4. Проведен анализ полученных математических моделей с параметрами, идентифицированными для аксолотля. Проведено упрощение математических моделей с использованием методов фракционного анализа.

5. Для некоторых типов движений проведен численный анализ модели: а) «нырок» аксолотля в аквариуме в условиях Земли и на орбите (условия микрогравитации) — б) падение при наличии толчка и при спотыкании.

Апробация работы.

Основные результаты диссертации докладывались на научных семинарах кафедры прикладной механики и управления механико-математического факультета МГУ и Всероссийских и международных конференциях: Ломоносовских чтениях, МГУ, Москва, 2004; Association for Research in Otolaryngology, 2002 Midwinter Meeting, January 27−31, 2002. St. Petersburg Beach, Florida. /Ассоциация исследований в отоларингологии, шт. Флорида, США/- VI и VII Всероссийских конференциях по биомеханике «Биомеханика -2002; 2004» Нижний Новгород, 2002 г., 2004 г.- XII Конференции по космической биологии и авиакосмической медицине Москва, 10−14 июня 2002 г.- 25th Annual International Gravitational Physiology Meeting, Moscow, Russia, 6−11 June, 2004 /25м ежегодном международном симпозиуме по гравитационной физиологии/.

Исследования по теме диссертации проводились в рамках работы по грантам РФФИ № 01−01−415, № 04−01−379 и Франко-Русского Центра им. А. М. Ляпунова № 01.

Содержание работы.

Диссертация состоит из введения, 3 глав, заключения, списка литературы и приложения. В работе впервые представляется математическая модель двух вторичных механорецепторов вестибулярной системы: полукружного канала и отолитового органа — саккулюса.

Заключение

.

Предложена математическая модель обработки информации о 4ф механическом внешнем раздражителе для полукружного канала и отолитового органа, в которой последовательно описываются биологические механизмы, используемые для передачи информации о стимуле. Получены уравнения динамики общего ионного тока и мембранного потенциала для волосковой клетки II типа в виде уравнений типа Ходжкина — Хаксли. Разработана методика идентификации параметров представленной модели с использованием экспериментальных данных.

Проведены численные эксперименты для некоторых видов стимулов с использованием параметров модели, идентифицированных с помощью ^ экспериментальных данных. Результаты моделирования при выбранных значениях параметров математической модели показывают, что отклик саккулюса является более значительным, чем реакция полукружного канал при падении. Качественная картина отклика вестибулярных органов на стимул вне обычного физиологического диапазона функционирования согласуется с гипотезой физиологов о причинах вестибуло-сенсорного конфликта в условиях микрогравитации как о рассогласовании между поступающей в центральную нервную систему информацией с вестибулярных сенсоров. Из полученных результатов видно, что сигналы от саккулюса в условиях гравитации и микрогравитации существенно различаются, что возможно ведет к сбоям в # интерпретации этих сигналов центральной нервной системой.

Согласно полученным результатам можно утверждать, что представленная математическая модель канало-отолитовой реакции может быть использована для анализа вестибулярной функции в экстремальных условиях бионавигации, для прогнозирования реакции организма в нестандартных ситуациях. Данная модель может использоваться при разработке и тестировании вестибулярных протезов для сравнения со строящимися моделями имитации работы ' механорецепторов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В., Александрова Т. Б., Астахова Т. Г., Якушев А. Г., Сото Э. Уравнения динамики купуло-эндолимфатической системы полукружного канала//Дифференц. уравнения. 1999.35(4).с.1−6
  2. В.В., Астахова Т. Г., Тринчер В. К. Математическое моделирование функции вестибулярного канала// Вестник МГУ, сер.1, Математика, механика. 1999. № 5, стр.72−76
  3. В.В., Воронин Л. И., Глазков Ю. Н., Ишлинский А. Ю., Садовничий В. А. Математические задачи динамической имитации аэрокосмического полета. М. Изд. МГУ, 1995.
  4. Т.Г. Математическая модель полукружного канала вестибулярной системы как датчика углового ускорения// Вестн. Моск. ун-та. Матем. Механ. 1989.№ 1.с.69−72
  5. Т.Г. Математическая модель полукружного канала вестибулярной системы. Канд.дисс. МГУ, 1990
  6. Я. А., Газенко О. Г., Титова JI.K. и др. Рецептор гравитации. Проблемы космической биологии, т. ХИ, JL, Наука, 1971
  7. А.В., Сиренко С. П. Динамика купулы в приближении мембранной модели. Препринт ИФ АН УССР.-К.-№ 5.-1987
  8. JI.H., Бодо Г., Григорова В. Нейрофизиологические закономерности адаптации вестибулярной системы к условиям микрогравитации// Авиакосмическая и экологическая медицина, 1995. 29, 5. с.23−30
  9. Д.В. Эволюция отолитовой мембраны: структурная организация// Журнал эволюционной биохимии и физиологии, 1988. t. XXIV № 2, с.250−262
  10. Д.В. Эволюция отолитовой мембраны: функциональная организация// Журнал эволюционной биохимии и физиологии, 1988 t. XXIV № 2,с.262−268
  11. П.Лычаков Д. В. Отолитовая мембрана. Структурно-функциональная организация, эволюция, экоморфологическая пластичность и устойчивость к экстремальным воздействиям. Автореф. дисс. док.биол.наук. С-Пб, 2002
  12. Математические модели полукружных каналов вестибулярной системы. Отчет НИИ Механики МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва 1990, № 4023
  13. Математическое моделирование канало-отолитовой реакции на поворот в гравитационном поле. Отчет НИИ Механики и механико-математического ф-та МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва 2004, № 474 614.0рлов И. В. Вестибулярная функция. СПб. Наука, 1998
  14. М.Ф., Корнилова Л. Н., Харм Д. Л., Блумберг Дж., Пэлоски Д. Х. Нейросенсорная и сенсомоторная функция// Космическая биология и медицина. Наука, 1997, т. З, кн.1., стр.233−328
  15. В.А., Александров В. В., Александрова Т. Б., Альманза А., Астахова Т. Г., Вега Р., Куликовская Н. В., Сото Э., Шуленина Н. Э. Математическая модель механорецептора угловых ускорений// Вестник Моск. Ун-та, Серия 1 Матем.Механ. № 6, 2002 г. с.46−54
  16. Р.П., Липченко В. Я. Атлас анатомии человека. 5-изд., М., Оникс 21 век, Мир и Образование, 2002
  17. Л.И. «Механика сплошной среды», т.2, Москва 1973
  18. А.А., Кондрачук А. В., Сиренко С. П. Биомеханика вестибулярного аппарата. М. Слово. 1997
  19. Н.Э. Сравнение реакции полукружного канала и отолитовогооргана на поворот головы в гравитационном поле// VII Всероссийская конференция по биомеханике «Биомеханика-2004», Нижний Новгород, 2428 мая 2004, тезисы докл., т. 1, стр. 143
  20. Alexandrov V.V., Almanza A., Kulikovskaya N.V., Vega R., Alexandrova T.B., Shulenina N.E., Limon A., Soto E. A mathematical model of the total current dynamics in hair cells// Mathematical Modeling of Complex Information
  21. Processing Systems. Moscow University Press. 2001 p.26−41
  22. Assad J.A., Corey DP. An activ motor model for adaptation by vertebrate hair cells//J.Neurosciens 1992. 12 p.3291−3309
  23. Benser Michael E., Naoum P. Issa, Hudspeth A J. Hair-bundle stiffness dominates the elastic reactance to otolithic-membrane shear// J. Hearing Research, 68,1993, p.243−252
  24. Bogert A J. van den, Pavol M.J., Grabiner M.D. Response time is more important than walking speed for the ability of older adults to avoid a fall after a trip// J. of Biomechanics 2002. 35. p.199−205.
  25. Choe Y., Magnasco M.O., Hudspeth A.J. A model for amplification of hair bundle motion by cyclical binding of Ca2+ to mechanoelectrical transduction channels// Pros. Natl. Acad. Sci. USA 1998. 95. p.15 321−15 326
  26. Curthoys I.S. The development of function of horizontal semicircular canal primary neurons in the rat// Brain Res. 1979. 167. p.41 -52
  27. Curthoys L.S., Oman C.M. Dimensions of the horizontal semicircular duct, ampulla and utricle in human// Acta Otolaryngol. 1987. 103, p.254−261.
  28. Eatock R.A. Adaptation in Hair Cells. Ann.Rev.Neuroscience.2000. 23, p.285−314
  29. Fernandez C., Goldberg J.M. Physiology of Peripheral Neurons Innervating Semicircular Canals of the Squirrel Monkey. II. Response to Sinusoidal Stimulation and Dynamics of Peripheral Vestibular System // J.Neurophysiol. 1971, 34, p.661−675
  30. Geleoc G., Lennan G.W.T., Richardson G.P., Kros С J. A quantitative comparison of Mechanoelectrical Transduction in Vestibular and Auditory hair cells of neonatal mice// Proc. R Soc London 1997. 264 p.611−621
  31. Guth P. S., Perun P., Norris C.H., Valli P. The vestibular hair cells: post-transductional signal processing// Progress in Neurobiology 1998.V.54. p.193−247
  32. Hamill O.P., Marty A., Neher E., Sakman В., Sigworth S J. Improved patch clamp technique for high resolution current recording from cell and cell free membrane patches//Pflugers Arch., 1981. 391.p.85−100
  33. Holt J.R., Corey D.P. Two mechanisms for transducer adaptation in Vertebrate hair cells// Proc. Nac. Akad of Sciens 2000. V.97 № 22 p. l 1730−11 735
  34. Holt J.R., Corey D.P., Eatock R.A. Mechanoelectrical Transduction and Adaptation in Hair cells of the Mouse Utricle, a Low-Frequency Vestibular Organ//J. of Neuroscience 1997. 17(22) p.8739−8748
  35. Holt J. R, Vollrath M.A., Eatock R.A. Stimulus Processing by type 2 Hair Cells in the Mouse Utricle// Annals NewJork Academy of Science. 1999
  36. Hudspeth A.J. Mechanical amplification of stimuli by hair cells// Current opinion in Neurobiology/ 1997. № 7. p.480−486
  37. Hudspeth A.J., Gillespie P.G. Pulling springs to tune transduction adaptation by hair cells// Neuron 1994. 12 p. 1−9
  38. Hudspeth A.J., Lewis R.S. A model for electrical resonance and frequency tuningф in saccular hair cells of the bullfrog, Rana Catesbeiana// J. Physiol. 1988. 400p.275−297
  39. Kachar В., Parakkal M., Fex J. Structural basis for mechanical transduction in the frog vestibular sensory apparatus: I. The otolithic membrane, Hearing Res., 45.1990, p.179−190
  40. Markin V.S., Hudspeth A.J. Gating-spring models of mechanoelectrical transduction by hair cells of the internal ear// Annu.Rev.Biophys.Biomol.Struct. 1995. 24 p.59−83
  41. Pickles J.O. A model for the mechanics of the stereociliary bundle on acousticolateral hair cells// Hear. Res. 1993. 68, p. 159−172
  42. Rabbit R.D., Damiano E.R. A hydroelastic model of macromechanics in theendolymphatic vestibular canal// J. Fluid Mech. 1992 V.238, p.337−369
  43. Robinovitch S.N., Hsiao E., Kearny M., Frenk V. Analysis of movement strategies during Unexpected falls// 20th Annual Meeting of the American Society of Biomechanics, Atlanta, Georgia, 1996.
  44. Robinovitch S.N., Inkster L., Maurer J., Warnick B. Strategies for avoiding hip impact during sideways falls. Injury prevention and mobility laboratory, School of Kinesiology, Simon Fraser University, Burnaby, ВС, Canada 1999
  45. Rusch, Thurm Cupula displacement, hair bundle deflection and physiological responses in the transparent semicircular canal of young eel// Pflugers Arch 1989. 413 p.533−545.
  46. Segal B.N., Outerbridge J.S. Vestibular (semicircular canal) primary neurons in bullfrog: nonlinearity of individual and population response to rotation // J.Neurophysiol. 1982a. V.47. p.545−562
  47. Shepherd G.M., Corey D.P. The Extent of Adaptation in Bullfrog Saccular Hair Cells//J.Neurosciens 1994. 14 p.6217−6229
  48. Shteinhausen W. Uber die Beobachtung der Cupula in den Bogengangsampullen des Labirinthes des libenden Heechts// Pflug.Arch. 1933. 232.p.500−512
  49. Torre V., Ashmore J.F., Lamb T.D., Menini A. Transducton and Adaptation in Sensory Receptor Cells//J. of Neuroscience 1995 15(12) p.7757−7768.
  50. Van Buskirk W.C. The effect of the utricle on fluid flow in the semicircular canals// Ann. Biomed. Eng. 1977. 5, p. 1−11
  51. Weng Т., Correia M.J. Regional Distribution of Ionic Current and Membrane Voltage Responses of Type II Hair Cells in the Vestibular Neuroepithelium// J.Neurophysiol. 1999. 82 p.2451−2461
  52. Wu Y.-C., Ricci A.J., Fettiplace R. Two Components of Transduser Adaptation in Auditory Hair Cells//Neurophysiology 1999. 82 p.2171−2181
Заполнить форму текущей работой