Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Фармакодинамика и фармакокинетика новых препаратов на основе полиэтиленоксидов

Диссертация: Фармакодинамика и фармакокинетика новых препаратов на основе полиэтиленоксидов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полимеры применяются в качестве носителей для лекарственных веществ, поскольку это увеличивает их длительность действия и уменьшает степень инактивации в организме (повидон-йод, полифер). Использование полимеров в качестве носителей для высокотоксичных противоопухолевых препаратов (цисплатин, рубомицин) придает соединению свойства иммуностимулятора и индуктора интерферона. Соединение полимерного… Читать ещё >

Содержание

  • Общая характеристика работы
  • Фармакологические свойства полиэтиленоксидов
  • Обзор литературы)
  • Материалы и методы исследования
  • Объекты исследования
  • Методы исследования
  • Техника проведения экспериментов
  • Влияние полиосма на осмотическую активность плазмы крови крыс
  • Исследование противоотечной активности полиосма 74 Влияние полиосма на отек-набухание мозговой ткани и локальный мозговой кровоток в условиях ишемии мозга у крыс

Влияние полиосма на отек-набухание мозговой ткани и локальной мозговой кровоток в условиях острой гипертонической энцефалопатии у крыс.. 89 Влияние полиосма на динамику внутричерепного давления и вязко-эластических свойств кранио-спинальной системы при острой гипертонической энцефалопатии у кошек.

Влияние полиосма на внутриглазное давление.

Диуретическая активность полиосма.

Влияние полиосма на диурез крыс.

Влияние полиосма на диурез кошек.

Влияние внутривенной инфузии полиосма на показатели системной и церебральной гемодинамики... 123 Исследование фармакокинетических параметров полиосма.

Оценка гемодинамической эффективности ВМПЭО с различной молекулярной массой на модели обратимого гиповолемического шока.

10. Влияние ВМПЭО на гемодинамику в областях с нарул шенной геометрией сосудистого русла.

11. Оценка эффектов ВМПЭО в условиях клинико-лабораторных исследований.

11.1. Влияние ВМПЭО на реологические и гидродинамические показатели крови больных со стабильной стенокардией

11.2. Влияние ВМПЭО на реологические и гидродинамические свойства крови в различные периоды после тромболитической терапии у больных инфарктом миокарда.

11.3. Влияние ВМПЭО на реологические и гидродинамические показатели крови больных в условиях кардио-хирургических операций.

11.4. Влияние ВМПЭО на агрегацию эритроцитов.

12. Гемореологические эффекты ВМПЭО у крыс с острой ишемией миокарда.

13. Исследование эффективности применения ВМПЭО при гиповолемических состояниях.

13.1. Влияние ВМПЭО на гидродинамические характеристики крови в условиях невозмещенной кровопотери.

13.2. Коррекция ВМПЭО гемодинамических и реологических нарушений при инфузионно-трансфузионной терапии массивной кровопотери.

13.3. Влияние ВМПЭО на гемодинамические показатели при инфузионной терапии необратимого геморрагического шока.

13.4. Влияние ВМПЭО на гемодинамику, реологические и гидродинамические показатели крови в условиях инфузионной терапии травматического шока при синдроме длительного раздавливания.

14. Исследование фармакокинетики ВМПЭО.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ВГД — внутриглазное давление ВМПЭО — высокомолекулярный полиэтиленоксид ВЧД — внутричерепное давление ГД — гидродинамический показатель ГДС — гидродинамическое сопротивление ИМ — инфаркт миокарда КСС — кранио-спинальная система JIMK — локальный мозговой кровоток МК — мозговой кровоток МОК — минутный объем кровообращения НА — норадреналин

ОАП — осмотическая активность плазмы

ОВМ — объем выделившейся мочи

ОГЭ — острая гипертоническая энцефалопатия

ОПК — общее потребление кислорода

ОПС — общее периферическое сопротивление

ОЦК — объем циркулирующей крови

ПЭО — полиэтиленоксид

РКГТ — ректально-кожный градиент температуры

РЛЖ — работа левого желудочка

САД — системное артериальное давление

СВМ — скорость выделения мочи

СГС — снижающий гидродинамическое сопротивление

СД — сопротивление дренажу

СИ — сердечный индекс

СКФ — скорость клубочковой фильтрации

СПВ — синдром повышенной вязкости

ССМ — сопротивление сосудов мозга

СТК — системный транспорт кислорода

TJIT — тромболитическая терапия

УИ — ударный (систолический) индекс

УО — ударный объем ,<> ЧД — частота дыхания

ЧСС — частота сердечных сокращений

ЦВД — центральное венозное давление

ABE — актуальный избыток оснований

НС03 — актуальный бикарбонат kei — константа элиминации

MRT — среднее время удержания

Ti/2 — полупериод

ТС02 — общее содержание С

SBC — стандартный бикарбонат

V0 — центральный объем распределения

VP — периферический объем распределения

Vss — стационарный объем распределения

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Фармакодинамика и фармакокинетика новых препаратов на основе полиэтиленоксидов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Полимеры применяются в качестве носителей для лекарственных веществ, поскольку это увеличивает их длительность действия и уменьшает степень инактивации в организме (повидон-йод, полифер) [163, 228, 254]. Использование полимеров в качестве носителей для высокотоксичных противоопухолевых препаратов (цисплатин, рубомицин) придает соединению свойства иммуностимулятора и индуктора интерферона [255]. Соединение полимерного носителя с противовирусными препаратами — производными адамантана увеличивает активность и уменьшает токсичность соединений, а также придает свойства иммуноадъюванта в случае сочетания с противовирусными вакцинами [256]. Полимеризация лекарственных средств, когда в качестве полимерного звена выступает молекула активного соединения, является эффективным способом повышения продолжительности действия: при постепенном гидролизе такого полимера в организме происходит длительное освобождение активного начала (полиэстрадиола фосфат, поликрезулен) [163, 228].

Полимерные соединения обладают также самостоятельной биологической активностью, причем ее спектр определяется составом полимерных звеньев и степенью полимеризации. Низкомолекулярные полимеры, способные адсорбировать химические вещества и токсины и быстро выводиться из организма через почки, являются детоксицирующими средствами, например, препараты поливи-нилпирролидона, полиоксидоний [163, 188, 216, 228]. Полимер

I г ные соединения с более высокой степенью полимеризации, например, группа низкомолекулярных декстранов, благодаря своему гемодинамическому и антиагрегантному действию на клетки крови, применяются при нарушениях артериального и венозного кровообращения, а также в качестве дезинтоксикационных средств [163]. Высокомолекулярные гомополимеры, способные оказывать объемный и гемодинамический эффекты, длительно циркулировать в кровеносном русле и медленно выводиться из организма (зачастую только после фрагментации молекул), являются основой для создания плазмозамещающих средств (высокомолекулярные декстраны, полигидроксиэтилкрахмал) [163, 288].

В отличие от гомополимеров, гетерополимеры, особенно с высокой молекулярной массой, обладают иммунотропными свойствами [1, 202]. На их основе разработаны иммуностимуляторы, интерфероногены, такие, как полудан, полиоксидоний [163, 188, 216, 228]. Ведутся и дальнейшие исследования в этом направлении [1, 17, 187] .

Перспективной для разработки новых фармакологических препаратов является группа линейных монополимеров этиленоксидаполиэтиленоксиды (ПЭО). Общим свойством ПЭО с низкой и средней молекулярной массой, используемым в фармакологии, является их осмотическая и водоудерживающая активность. Благодаря своим физико-химическим свойствам и низкой токсичности ПЭО с молекулярной массой 400−1500 находят свое применение в качестве основы для различных лекарственных форм, используются как криопротекторы, а также в качестве носителей для ферментов [132, 133, 288, 357, 382]. Препарат полиэтиленоксида 400 используется перорально для лечения глаукомы [163] и в качестве диагностического средства [318, 383, 407, 435, 481]. Введен в медицинскую практику и широко применяется препарат ПЭО 4000 в качестве слабительного средства (форлакс) [254]. Низкая токсичность ПЭО с молекулярной массой 20 000 при внутривенном введении позволила разработать на его основе плазмо-эамещающий препарат гемодинамического типа действия полиокси-дин [158, 162, 168].

Высокомолекулярные полиэтиленоксиды с молекулярной массой 1-б'10б (ВМПЭО) в низких концентрациях (10″ 7−10~5 г/мл) обладают уникальным свойством снижать гидродинамическое сопротивление текущих в турбулентном режиме жидкостей, благодаря которому, будучи введенными в кровеносное русло животных, обладают разнообразной фармакодинамикой: оказывают гипотензивное действие при повышении минутного объема кровообращения, улучшают микроциркуляцию и коллатеральный кровоток [52, 54, 67, 75]. Кроме того, выявлена способность ВМПЭО уменьшать активацию тромбоцитов в потоке и предупреждать тромбоэмболический синдром [6, 130]. Эти свойства ВМПЭО могут быть весьма ценными для разработки средств терапии острых и терминальных состояний (инфаркта миокарда, шока различного генеза), центральными звеньями патогенеза которых являются нарушения гемодинамики и микроциркуляции. Существующие средства для лечения шока и терминальных состояний — кровезамещающие средства — имеют существенные недостатки. Так, кровезаменители на основе декстранов влияют на свертывающую систему крови, могут вызывать аллергические реакции, способны увеличивать вязкость плазмы, нарушать деформируемость эритроцитов, что приводит к повышению вязкости крови при низких скоростях сдвига и отрицательно сказывается на состоянии периферического кровообращения [131, 168, 1731.

В последнее время сформировалось представление о том, что в крови имеется собственный фактор, пока биохимически не идентифицированный, ответственный за сниженное гидродинамическое сопротивление, вносящий особый вклад в регуляцию гемодинамики и препятствующий развитию очагов турбулентности при движении крови [33, 74, 79]. Уровень этого фактора в крови может обусловливать ее гидродинамические (антитурбулентные) свойства и не только служить предиктором тяжести течения нарушений кровообращения, но и определять прогноз заболевания [50]. Нарушения гидродинамических и реологических свойств крови, развивающиеся при инфузионной терапии, могут быть связаны с явлениями недостаточности антитурбулентиого фактора, что обосновывает необходимость разработки средств «заместительной» терапии. Однако препараты с подобной фармакодинамикой отсутствуют. С этих позиций, введения ВМПЭО в кровеносное русло может служить средством «заместительной» терапии в случае уменьшения содержания или потери по каким-либо причинам активности собственного фактора крови, снижающего гидродинамическое сопротивление.

Цель исследования — изучение фармакодинамики и фармакоки-нетики низкои высокомолекулярных полиэтиленоксидов и разработка новых препаратов на их основе.

Основные задачи исследования;

1. Изучить влияние внутривенного введения препарата ПЭО 400 — полиосма на динамику осмотической активности плазмы крови и диуретическую функцию почек, показатели системной и церебральной гемодинамики.

2. Оценить противоотечный эффект полиосма в условиях моделей отека-набухания клеток мозговой ткани различной этиологии (ишемия мозга и острая гипертоническая энцефалопатия).

3. Изучить динамику основных параметров вязко-эластических свойств кранио-спинальной системы в условиях острой гипертонической энцефалопатии и их изменение под влиянием полиосма.

4. Исследовать гидродинамические и реологические свойства крови кардиохирургических и кардиологических больных и их изменение под действием ВМПЭО. Изучить механизм реологических эффектов ВМПЭО.

5. Исследовать влияние ВМПЭО на гемодинамику в зонах с нарушенной геометрией сосудистого русла.

6. Оценить воздействие ВМПЭО на гидродинамические и реологические свойства крови, на центральную и периферическую гемодинамику, кислородный обмен и кислотно-щелочное состояние крови в условиях экспериментальных моделей инфаркта миокарда, массивной кровопотери, геморрагического и травматического шока и инфузионной терапии этих состояний.

7. Установить основные фармакокинетические параметры полиосма и ВМПЭО.

Научная новизна. При исследовании фармакокинетики полиосма впервые выявлен биэкспоненциальный характер фармакокинети-ческой кривой, свидетельствующий о перераспределении полимера в средах организма.

На моделях отека мозга при ишемии и острой гипертонической энцефалопатии продемонстрирован быстро наступающий, выраженный и стойкий противоотечный эффект полиосма, сопровождающийся ограничением роста внутричерепного давления и упругости кранио-спинальной системы и улучшением локального мозгового кроь гока.

Показано, что при однотипном повышении осмотической активности плазмы крови под влиянием внутривенного введения полиосма и маннита в равных дозах диуретический эффект полиосма по длительности существенно превосходит таковой маннита.

Впервые установлено, что внутривенное введение полиосма не сопровождается существенными изменениями центральной гемодинамики и сердечной деятельности, что обусловлено выраженным диуретическим эффектом полимера и его способностью депонироваться во внеклеточном пространстве с постепенным переходом в сосудистое русло.

Впервые установлено существенное нарушение гидродинамических свойств крови у больных стабильной стенокардией 2−3-го функциональных классов и пациентов с крупноочаговым инфарктом миокарда до и после проведения тромболитической терапии.

Показано, что кровопотеря и введение в кровеносное русло плазмозамещающих растворов значительно ухудшают гидродинамические свойства крови, причем это не обусловлено изменением реологических характеристик крови.

Выполненное изучение влияния ВМПЭО в качестве компонента инфузионной терапии на течение экспериментальных инфаркта миокарда, массивной кровопотери, геморрагического и травматического шока позволило установить, что полимер полностью устраняет нарушения гидродинамических свойств крови, значительно улучшает реологические показатели за счет воздействия на агрегацию эритроцитов в потоке и уменьшения вследствие этого вязкости крови на низких скоростях сдвига, способствует восстановлению показателей центральной и периферической гемодинамики и кислородного обмена в организме, уменьшает изменения кислотно-щелочного состояния.

Впервые проведенные исследования фармакокинетических характеристик ВМПЭО установили, что при введении в кровь в процессе циркуляции в кровеносной системе происходит постепенная утрата полимером гидродинамической активности с константой элиминации 0,22 ч-1, а фрагменты молекул медленно выводятся из крови с константой элиминации 0,0127 ч" 1, что частично осуществляется за счет экскреции почками.

Научно-практическая ценность. Результаты исследования противоотечного действия полиосма положены в основу материалов, на основании которых Фармакологический комитет МЗ РФ принял решение о проведении клинических испытаний препарата (протокол № 115 от 9 октября 2000 г.). Завершившиеся клинические испытания полиосма продемонстрировали высокую эффективность препарата в качестве средства для лечения больных с глаукомой и отечной макулопатией, а также для предоперационной подготовки при операциях на глазу, и показали перспективность дальнейшего применения препарата в офтальмологической практике.

Подготовлены необходимые материалы по специфической активности препарата ВМПЭО для предоставления в фармакологический комитет МЗ РФ с целью решения вопроса о клинических испытаниях.

Апробация работы. Фрагменты работы доложены и обсуждены на Объеденном пленуме проблемных комиссий «Экстремальные и терминальные состояния» и «Научные основы реаниматологии» (Кемерово, 1994), 2-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (М., 1995), 1-м съезде Российского научного общества фармакологов (Волгоград, 1995), 5-м Всероссийском съезде анестезиологов и реаниматологов (М., 1996), конференции, посвященной 40-летию кафедры фармакологии АГМУ (Барнаул, 1996), конференции «Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов» (Томск, 1997), региональной конференции, посвященной 75-летию кафедры фармакологии ОГМА «Актуальные проблемы пропедевтической и клинической фармакологии» (Омск, 1997), конференции «Актуальные проблемы хирургии» (Томск, 1997), 5-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (М., 1998), Всероссийской научной конференции «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической фармакологии» (СПб., 1999), конференции «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической фармакологии» (Томск, 2001), конференции «Актуальные вопросы разработки, производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов» (Томск, 2001) .

Публикации. По теме диссертации опубликованы 33 печатные работы.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 10 глав с изложением результатов.

289 16. ВЫВОДЫ.

1. В условиях отека мозга различной этиологии (церебральная ишемия, острая гипертоническая энцефалопатия) у бодрствующих крыс внутривенное введение полиосма вызывает быстро наступающий, выраженный и стойкий противоотечный эффект, совпадающий во времени с возрастанием осмотической активности крови, и приводит к улучшению локального кровотока в теменной коре головного мозга.

2. Инфузия полиосма при острой гипертонической энцефалопатии у наркотизированных кошек снижает уровень центрального венозного давления, ограничивает рост упругости кранио-спинальной системы, уменьшает сопротивление дренажу ликвора и нормализует внутричерепное давление. Внутривенное введение полиосма наркотизированным кошкам сопровождается длительным снижением внутриглазного давления.

3. Инфузия полиосма бодрствующим крысам и наркотизированным кошкам приводит к выраженному диуретическому и натрийуре-тическому эффектам как за счет увеличения клубочковой фильтрации, так и снижения канальцевой реабсорбции натрия и воды, при этом по длительности мочегонного действия препарат превосходит маннит. Диуретический эффект полиосма у кошек сопровождается гиперкалийурезом и преходящей умеренной гипокалие-мией.

4. Полиосм при внутривенном введении наркотизированным кошкам обладает умеренным действием на системную гемодинамику: повышение диуреза предупреждает избыточный рост объема циркулирующей крови, при этом отсутствуют существенные изменения системного артериального давления, центрального венозного давления и сердечной деятельности. Инфузия полиосма вызывает снижение общего периферического сопротивления, сопротивления сосудов мозга и увеличение мозгового кровотока.

5.Противоотечный, диуретический эффекты полиосма, а также умеренное влияние на гемодинамику обусловлены его проникновением во внеклеточное пространство с последующим постепенным переходом в сосудистое русло и выведением из организма, что показано в экспериментах на наркотизированных и бодрствующих кошках. В фазу распределения происходит быстрое снижение концентрации полимера в крови с константой элиминации 0,017 мин" 1, обусловленное как его поступлением из центрального в периферический объем распределения, так и высокой скоростью экскреции полимера почками в этот период. В фазу элиминации происходит медленное снижение концентрации полимера в крови с константой элиминации 0,143 ч-1. Кумулятивная экскреция полимера почками за первые 5 ч после введения составляет 60,8% от введенной дозы.

6. Положительное влияние ВМПЭО на гемодинамику животных обусловлено его гидродинамическими и реологическими эффектами. За счет гидродинамического эффекта полимер способен устранять нарушения кровотока в зонах с измененной геометрией сосудистого русла. Реологические эффекты ВМПЭО обусловлены его антиагрегантным действием на эритроциты вследствие уменьшения взаимодействия между клетками в потоке.

7. В крови больных стабильной стенокардией 2−3-го функциональных классов, а также в крови пациентов с крупноочаговым инфарктом миокарда до и после проведения тромболитической терапии выявлен синдром повышенной вязкости крови, сочетающийся с выраженным ухудшением гидродинамических свойств крови.

Введение

в пробы крови ВМПЭО улучшает антитурбулентные свойства крови и ослабляет отклонение реологических показателей от нормы за счет антиагрегантного влияния полимера на эритроциты.

8. Курсовое введение ВМПЭО бодрствующим крысам с моделью инфаркта миокарда способствует нормализации реологических и гидродинамических свойств крови, ускоряет восстановление показателей ЭКГ и инволюцию зоны некроза в миокарде.

9. В крови больных после кардиохирургических вмешательств выявлено развитие выраженных и стойких нарушений гидродинамического показателя крови, не связанное с динамикой реологических показателей крови. Добавление ВМПЭО в кровь больных in vitro полностью восстанавливает гидродинамические свойства крови.

10. В экспериментах на наркотизированных крысах и кошках в условиях невозмещенной кровопотери, а также после проведения инфузионно-трансфузионной терапии массивной кровопотери и инфузионной терапии геморрагического и травматического шока обнаружено ухудшение гидродинамических характеристик крови и выраженные реологические расстройства. В условиях использованных моделей массивной кровопотери и шока различного генеза введение полимера в кровоток животных существенно ослабляет реологические нарушения при снижении агрегируемости эритроцитов и вязкости крови на низких скоростях сдвига, приводит к значительному улучшению показателей центральной гемодинамики и периферического кровообращения, нормализует общее потребление кислорода в ооганизме, ослабляет нарушения кислотно-щелочного гомеостаза. Неблагоприятным эффектом ВМПЭО является повышение экстравазации жидкости, выявленное в условичх необратимого геморрагического шока у кошек.

11. Фармакокинетическое исследование ВМПЭО, проведенное на наркотизированных кошках и бодрствующих крысах, показывает, что объем распределения полимера ограничивается сосудистым руслом. При циркуляции в крови происходит постепенная утрата полимером гидродинамической активности с константой элиминации 0,22 ч-1. Продукты его деградации медленно выводятся из центральной камеры с константой элиминации 0,0127 ч" 1 частично за счет экскреции почками.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.З., Гинтовт А. И., Борисова В. И. Направленный синтез и исследование иммунологических свойств некоторых производных бензопирана // II Росс, национ. конгресса «Человек и лекарство»: Тез. докл. 1995. — С. 12.
  2. A.A., Пиотровский В. К. Программа M-IND оценки системных параметров фармакокинетики модельно-независимым методом статистических моментов // Химико-фармац. журн. 1991.- № 10. С. 16−19.
  3. Ю.М., Семавин И. Е., Казаков И. В. и др. Возможные пути формирования пула кислоторастворимой фракции плазмы крови у больных разлитым гнойным перитонитом // Терап. архив.- 1990. № 2. — С. 99−104.
  4. Н.П., Гриненко Т. Ф., Петухов Е. Б., Бере-зов В.П. Гемореологические аспекты операции на открытом сердце // Грудная хирургия. 1988. — № 5. — С.27−29.
  5. Н.П., Петухов Е. Б., Васильев В. Е., Бере-зов В.П. Влияние хирургической травмы на реологические свойства крови // Вест, хирургии. 1986. — № 8. — С.122−126.
  6. В.Ф., Степанова H.A., Гольдина O.A., Горбачевский Ю. В. Патофизиологические механизмы нарушений доставки, потребления и экстракции кислорода при критических состояниях. Методы их интенсивной терапии // Вестн. интенс. тер. -1998. № 2. — С. 8−12.
  7. М.Т., Артемьев А. И., Тракман Ю. Г. Синтетические полимеры в отечественной фармацевтической практике. -М., 1974. 152 с.
  8. А.Л. Влияние полиэтиленоксида на системную и церебральную гемодинамику в норме и при почечной гипертензии / Авторефер. дис.. канд. мед. наук М, 1987. — 24 с.
  9. Г. Г., Новикова JI.C. Коронарное коллатеральное кровообращение при ишемической болезни сердца // Кардиология. 1978. — № С. 137−146.
  10. Арефьева А. К, Козлов Д. В., Михайлова H.H. и др. Влияние буккальной формы просидола на патоморфоз травматического шока // Патофизиол. аспекты анестезиол. и реаниматол. -Новокузнецк, 1995. С.8−9.
  11. Е.С. Современные представления о механизмах развития микроциркуляторных нарушений у больных стабильной стенокардией // Пат. физиол. и эксперим. терапия. 1991.-«2.- С. 60−63.
  12. Н.И. Современные принципы инфузионно-трансфузионной терапии острой кровопотери // Вестник службы крови России. 2000. — № 2. — С. 13−16.
  13. A.A., Андреев С. М., Петрухина А. О., Гущин И. С. Иммунологическая характеристика аллергена, модифицированного синтетическим полимером // Матер. II Росс, национ. конгресса «Человек и лекарство». 1995. — С. 134.
  14. Г. О., Тунян Ю. С. Динамика гемореологических сдвигов у больных инфарктом миокарда // Кровообращение. 1982. т.15.- № 3.- С.18−21.
  15. Г. О., Тунян Ю. С. Изменения агрегационной способности и деформируемости эритроцитов у больных инфарктом миокарда в динамике заболевания // Кровообращение. 1982.т. 15.- № 4.- С.12−15.
  16. Л., Ли Д. Отек мозга. М., 1969. — 184 с.
  17. В.П., Баркаган З. С., Гольдберг Е. Д., Кузник Б. И., Лакин K.M. Лабораторные методы исследования системы гемостаза. Томск, 1980. — 314 с.
  18. П.А. Влияние полиэтиленоксида на внутриглазное давление: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Харьков, 1989. — 42 с.
  19. П.А. Результаты клинического изучения полиэтиленоксида 4 00 при глаукоме // Актуальные вопросы поиска и технологии лекарственных средств: тез. докл. республ. конфе-рен. Харьков, 1981. — С. 255−256.
  20. Л.М., Радзиевский С. А., Мациевский Д. Д. и др. Влияние электроакупунктуры на системную гемодинамику у животных с постинфарктным кардиосклерозом // Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 1999. -№ 1. С.29−34.
  21. Ю.Б. Гемореологические исследования при ише-мической болезни сердца // Кардиология. 1986.- № 6, — С.115−118.
  22. Ю.М. Глаукома. М., 1998. — 257 с.
  23. А.Н., Цыбуляк Г. Н., Егурнов Н. И. Травматический шок // Вестн. хир. 1986. — № 8. — С. 112−125.
  24. Е.Б., Иванов Ю. Н. Методы экспериментального исследования почек и водно-солевого обмена. Барнаул, 1972.- 199 с.
  25. Д., Буччи М. Г. Гипотензивные глазные средства осмотического действия // Офтальмол. журн. 1966. — № 6. -С. 445−453.
  26. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М., 1989. — 368 с.
  27. Биохимическая фармакология / Под ред. П. В. Сергеева.- М., 1982. 343 с.
  28. В.Ф. Микроциркуляция и реологические свойства крови при атеросклерозе // Врач. дело. 1981.- № 8.-С.26−28.
  29. В.И., Григорян С. С., Каменева М. В. О выделении из крови биополимеров, снижающих гидродинамическое сопротивление // ДАН СССР. 1982.- т. 263.- № 2.- С. 310−315.
  30. С.М., Кузьмина С. А. Агрегация эритроцитов в крови при различных состояниях организма животного // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1993.- № 6.- С.604−607.
  31. Г. Б., Пинегин Л. Е. Динамика центрального венозного, артериального и ликворного давлений при введении полиэтиленгликоля // Физиол. журн. СССР. 1980. — Т.66, № 9.- С.1369−1375.
  32. H.H., Науменко А. Н. Скорость мозгового кровотока и движения цереброспинальной жидкости. Л., 1959.- 180 с. щ «.v""у- 37. Васин Н. Я., Патапов A.A., Исхаков О. С., Мухамеджанов
  33. A.M. Влияние осмотических диуретиков и салуретиков на внутричерепное давление при посттравматическом отеке мозга // Вопросы нейрохирургии. 1984. — № 6. С. 12−27.
  34. E.H., Компанцева Е. В., Макаров В. А. и др. Использование геля полиэтиленоксида-1500 в качестве мазевой основы // IV Росс. нац. конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. 1997. — С. 249.
  35. Верховская J1.3., Карташов В. Ф. Исследования биологической устойчивости и кинетики выведения олигомеров полиэти-леноксидов из организма млекопитающих // Фармакология и токсикология. Киев, 1987. — Вып. 22. — С. 54−57.
  36. Верховская J1.3., Ханина J1.A., Шраго М. И. Количественное определение полиэтиленоксидов в моче // Лаб. дело. 1984. № 2.- С. 813−816.
  37. Л.Н., Наточин Ю. В., Сабин Г. В., Шахматова Е. И. Ультраструктура и функция почек при интенсивном диурезе, вызванном фуросемидом и полиэтиленгликолем 400 // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1973. — Т. 65, № 8. — С. 61−68.
  38. Л.П., Пышкина Т. А., Козлова В. Ф. К изучению действия криопротектора полиэтиленоксида с молекулярным весом 400 на морфо-функциональную сохранность семенника //Криобиол. и криомед. Киев, 1975. — Вып. 1. — С. 94−96.
  39. Э.С., Акопов С. Э. Клетки крови и кровообращение. Ереван, 1985. — 399 с.
  40. М.В., Компанцева Е. В., Ушакова Л. С., Карпе-ня Л.И. Использование геля полиэтиленоксида для получения мази бутадиона // Хим.-фарм. журн. 1998. — № 6. — С. 53−56.
  41. П., Бригер Г. Основы и техника экстракорпорального кровообращения. М., 1966. — 296 с.
  42. И.В. Коллатеральное кровообращение в мозге. М., 1973. — 253 с.
  43. И.В. Физиология мозгового кровообращения / В кн.: Сосудистые заболевания нервной системы. М., 1975.-С. 65−106.
  44. И.В., Антелава А. Л., Баранчикова М. В. и др. Новое в патогенезе нарушений мозгового кровообращения // Невропатол. и психиатр. 1997.- № 6.- С. 4−8.
  45. И.В., Антелава А. Л., Вейко H.H. Гидродинамическая эффективность разных форм свободной ДНК // Патол. физиол. и экспирим. терапия. 2000. — № 4. — С. 3−5.
  46. И.В., Габриелян Э. С., Акопов С. Э. Влияние снижения гидродинамического сопротивления жидкости на реакции мозговых сосудов при перфузии // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1990. — № 9. — С. 238−240.
  47. И.В., Григорян С.С, Шафранова В. П. и др. Влияние снижающих гемодинамическое сопротивление полимеров на состояние некоторых показателей системной и церебральной гемодинамики // ДАН СССР.- 1984.- т. 275.- № 5.- С. 1070−1072.
  48. И.В., Григорян С. С., Каменева М. В. и др. О возможности восстановления мозгового кровотока при циркуляторной ишемии мозга путем введения в кровь специальных полимеров // ДАН СССР.- 1981- т. 257.- № 5.- С. 1080−1081.
  49. И.В., Каменева М. В., Антелава A.JI. Влияние на системную гемодинамику полимеров, снижающих гидродинамическое сопротивление // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1988. -«11. — С. 533−536.
  50. И.В., Лебедева Н. В. Гипертоническая энцефалопатия. М., 1987. — С. 7−102.
  51. И.В., Шафранова В. П. К анализу причин преимущественной локализации пятнистого повреждения сосудов и ткани мозга при остром подъеме артериального давления // Журн. невропатол. и психиатр. 1977.- 32.- С. 214−221.
  52. И.В., Шафранова В. П., Галайда Т. В. и др. Влияние снижающих гемодинамическое сопротивление полимерных добавок на границы ауторегуляции мозгового кровотока // III Всесоюзный съезд патофизиологов. Тбилиси, 1982.- с. 118 119.
  53. С.С. Методы количественной оценки параметров ликвородичамики // Вопр. нейрохирургии. 1982. — № 5. — С. 51−56.
  54. В.В., Саратиков A.C. Фармакологические агенты в экспериментальной медицине и биологии. Томск, 1977. — 154 с.
  55. Н.М., Кропачев В. А., Левтов В. А., Потапова И. А. Влияние полиэтиленоксидов на агрегацию эритроцитов // V Всесоюз. научн. симп. «Синтетич. полимеры медицинского назначения». Рига, 1981. — С. 143.
  56. Г. А. Диуретики. М., 1993. — 352 с.
  57. Т.А., Маркова О. П., Панков Е. Я. Влияние поли-этиленоксида 400 на митотический режим лейкоцитов периферической крови человека в культуре // Цитология и генетика. -1980. № 2. — С. 70−72.
  58. И.В., Верина Т. Ю., Мазо В. К., Морозов И. А. Проницаемость барьера желудочно-кишечного тракта для макромолекул полиэтиленгликоля 4000 оценка механизма и его величины // Бюлл. экспер. биол. и мед. — 1992. — № 11. — С. 532 534.
  59. И.В., Мазо В. К. Всасывание полиэтиленгли-коля-4000 в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных // Изв. Акад. наук респ. Таджикистан, отделение биол. наук. 1991. — № 3−4. — С. 53−57.
  60. Г. В., Дуткевич И. Г., Шапкин А. Г., Чанчиев З. М. Коррекция реологических свойств крови в трансфузиологии // Вестник хирургии. 1986. — № 11. — С.129−133.
  61. A.C., Григорян С. С., Каменева М. В. и др. Влияние полиэтиленоксида на капиллярный кровоток при диабете у крыс // ДАН СССР.- 1987.- № 4.- С. 813−815.
  62. O.A., Горбачевский Ю. В. Гемодилюционная терапия с использованием плазмозамещающих растворов гидро-ксиэтилированного крахмала при нарушениях микроциркуляции // Вестник интенсивной тер. 1998. — № 3. — С. 25−32.
  63. O.A., Горбачевский Ю. В. Преимущество современных препаратов гидроксиэтилированного крахмала в ряду плазмозамещающих инфузионных растворов // Вестник службы крови России. 1998.- № 3. — С. 41−4 5.
  64. А.Д., Федец О. Н. Содержание АТФ, АДФ и АМФ при низкотемпературном консервировании лимфоидных клеток // Вопр. мед. хим. 1981. — № 6. — С. 746−749.
  65. ГОСТ 12.1.007−7 6. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.
  66. В.В., Боровикова В. И. Медленные неэлектрические потенциалы в оценке функционального состояния мозга человека. JI., 1982. — 184 с.
  67. С.С. О некоторых новых результатах в биомеханики сердечно-сосудистой системы // Межд. конф. «Достижения биомеханики в медицине». Рига, 1986.- т. 2, — С. 42−45.
  68. С.С., Ганнушкина И. В., Каменева М. В. и др. О сочетанном влиянии фактора крови С-26 и полиэтиленоксида на гемодинамику // Анестез. и реаниматол. 1987.- № 4.- С. 64−66.
  69. С.С., Ганнушкина И. В., Каменева М. В. и др. Снижающие сопротивление полимеры в кровообращении // Механика биологических сплошных сред. М, изд-во МГУ. — 1986. — С. 76−88.
  70. С.С., Каменева М. В., Мещерякова О.д. и др. О снижении гидродинамического сопротивления при перфузии задних конечностей крыс полимерным раствором // Докл. АН СССР. -1978. Т. 241, № 2. — С. 316−317.
  71. С.С., Каменева М. В., Платонова Л. В. и др. О возможности повышения устойчивости живых организмов к гипоба-рической гипоксии // ДАН СССР.- 1985.- т. 283.- № 2.- С. 339 340.
  72. С.С., Каменева М. В., Соловьев B.C. и др. Влияние снижающих сопротивление полимеров на гемодинамические параметры при массивной кровопотере // ДАН СССР.- 1982.- т. 264.- № 5.- С.1106−1108.
  73. С.С., Каменева М. В., Шахназаров А.А и др. Явление пониженного гидродинамического сопротивления нормальной крови человека // ДАН СССР. 1977.- т. 236.- № 2.- С.319−320.
  74. С.С., Каменева М. В., Шахназаров А. А. Влияние добавок высокомолекулярных линейных полимеров на кровообращение // II Всесоюзная конференция по проблемам биомеханики. -Рига, 1979.- т. 2.- С. 57−59.
  75. С.С., Каменева М. В., Шахназаров А. А. и др. Возможные медицинские применения снижающих гемодинамическоесопротивление полимеров // I Всесоюзный биофизический съезд. Москва, 1982. — С. 67−68.
  76. С.С., Каменева М. В., Шахназаров A.A. Исследования по гемодинамике // Труды 1 Всесоюзной конференции по проблемам биомеханики. Рига, 1975.- С. 23−28.
  77. С.С., Каменева М. В., Шахназаров A.A. О влиянии растворимых в крови высокомолекулярных соединений на гемодинамику // ДАН СССР. 1976.- т. 231.- № 5.- С. 1070−1073.
  78. Е.В., Генкин A.A. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. -Л, 1973. 141 с.
  79. М.И., Берхин С. А. Исследование гемодинамики методом разведения индикаторов. Л., 1976. — С. 34−50.
  80. М.И., Повжитков М. М., Мансуров Т. Характеристика основных гемодинамических показателей у собак, кошек и кроликов // Физиол. журн. СССР. 1965.- № 8. — С. 974−978.
  81. Е.И., Чуканова Е. И., Ясаманова А. Н. Состояние осмотического гомеостаза и гемореологии у больных в остром периоде инфаркта миокарда // Журн. Невропат, и психиатрии. -1990.- № 7.- С.12−16.
  82. Г>чок М.М., Верховский Б. А, Козлова В. Ф. и др. О токсичности полиэтиленоксида 1500 // Тез. докл. III Съезда фармакологов Украины. Винница, 1977. — С. 52−54.
  83. М.М., Ханина Л. А., Шраго М. И., Элькина Л. З. Определение содержания полиэтиленоксидов в биологических материалах // Лаб. дело. 1982. — № 4. — С. 202−203.
  84. В.Л., Москаленко Ю. Е., Сорокоумов В. А., Вайн-штейн Г.Б. Изменения внутричерепного давления, его дыхательных и пульсовых колебаний при внутривенном введении гипертонического раствора // Физиол. журн. СССР. 1986. — Т. 54, № 10. — 1295−1301.
  85. .M., Алюшина A.A., Брук Г. З., Пышкина Т. А. Низкотемпературное консервирование щитовидной железы в эксперименте // Криобиол. и криомед. Киев, 1975. — Вып. 1. — С. 98−103.
  86. В.М., Рахимов Р. Ш., Воробьев Г. И., Жученко А. П. Метод подготовки толстой кишки к операции при помощи пе-рорального введения раствора полиэтиленоксидов // Хирургия. -1992. № 4. — С. 69−77.
  87. .И., Глузман М. Х., Бодня В. М. Обзорная информация Медпрома СССР. Серия Хим.-фарм. промышленность -1974. Вып. 2. — С. 5−27.
  88. И.И., Ройтман Е. В., Леонова С. Ф. Диагностическая значимость исследований реологии крови при кардио-хирургических вмешательствах // Анестезиол. и реаниматол. -1999. № 5. — С.25−28.
  89. И.Т. Кровоснабжение бодрствующего мозга. -Л., 1983. 173 с.
  90. И.Т. Методы изучения мозгового кровообращения Л., 1976. — С. 109−120.
  91. И.Т., Буров C.B. Непрерывная количественная регистрация локального мозгового кровотока с помощью водородного электрода и электроплетизмографии // Физиол. журн. СССР. 1971. — № 11. — С. 1553−1555.
  92. И.В. Структурные и функциональные сдвиги при синдроме длительного раздавливания мягких тканей. Тбилиси, 1977. — 121 с.
  93. М.С., Захаревский A.C., Семак А. Е., Смослян-ская Н.Г. Состояние внутричерепного давления и напряжения кислорода в коре больших полушарий при экспериментальном отеке головного мозга // Острая внутричерепная гипертензия. Минск, 1969. С. 39−42.
  94. ЮО.Дубенко Е. Г., Энкин А. Р. Терапевтическая эффективность криопротектора ПЭО 400 при различных цефалгиях // Механизмы криоповреждения и криозащиты биологических объектов: Тез. докл. 2-й Всесоюз. конф. Харьков, 1984. — Т. 2. — С. 24.
  95. И.П., Западнюк В. И., Захария Е. А. Лаборато-ные животные. Киев, 1976.- 304 с.
  96. Е.С. Динамика изменения кислотно-щелочного равновесия у больных с тяжелыми стадиями травматического шока // Пробл. гематол. и перелив, крови. 1968. — № 9. — С.20−27.
  97. Е.С. Диссеминированное внутрисосуди-стое свертывание крови у больных с массивной кровопотерей и тяжелой сочетанной травмой // Русский мед. журн. 1999. — Т. 6. — № 24. — С. 1516−1522.
  98. Е.С. Стадии диссеминированного внутри-сосудистого свертывания крови у больных с массивной кровопотерей и тяжелой сочетанной травмой после реанимации // Ане-стезиол. и реаниматол. 1999. — № 1. — С. 13−18.
  99. Ю.В., Щедренок В. В. Дегидратационная терапия в остром периоде тяжелой травмы черепа и головного мозга // Вест, хирургии. 1971. — № 12. — С. 68−71.
  100. К.П. Успехи и спорные вопросы в изучении микроциркуляции // Физиол. журн. СССР им. И. М. Сеченова. 1995. — № 6. — С. 1−16.
  101. И.А., Бобков Ю. Г., Машковский М. Д. Теоретические и экспериментальные основы фармакотерапии гипоксиимозга II Фармакол. регуляция состояний дезадаптации. М., 1986. — С. 82−97.
  102. ЮЭ.Игудин Л. И., Маркман Г. А., Лобань С. А. Полиэтиленг-ликоли и их использование в биологии и медицине // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1984. — № 4. — С. 17−21.
  103. Инструкция по заготовке эритроцитарной массы, обедненной лейкоцитами и тромбоцитами. М., 1987. — 17 с.
  104. А.И. Некоторые вопросы гипотермической перфузии при консервации изолированной конечности собак: Ав-тореф. дис.. канд. мед. наук. Томск, 1998. — 27 с.
  105. Каган-Пономарев М.Я., Добровольский А. Б., Староверов И. И. и др. Коагулогические факторы, связанные с развитием повторного инфаркта миокарда // Кардиология.- 1994.- № 2.- С. 118−121.
  106. Ю.М. Показатели кажущейся вязкости крови и дзета-потенциала эритроцитов при остром инфаркте миокарда //Врач. дело. 1981.- № 10.- С.8−10.
  107. М.В., Кошелев В. Б., Ораневская Е. В. и др. О снижении общего периферического сопротивления сосудистой сети путем изменения гидродинамических свойств крови // ДАН СССР.-т. 257.- 1983.- С. 41−42.
  108. H.H., Хоронько В.В, Сергеева С. А., Кар-кищенко В. Н. Фармакокинетика. Ростов-на-Дону, 2001. — 383 с.
  109. H.A., Мороз В. В., Руденко М. И. и др. Операционная нормоволемическая гемодилюция при хирургическом лечении ишемической болезни сердца // Вестник интенс. тер. 1999. -№ 4. — С. 11−19.
  110. К., Педли Т., Шротер Р., Сид У. Механика кровообращения. М., 1981. — 624 с.
  111. Л.Н., Скверчинская Е. Я., Ганелина И. В., Степанова Т. А. Реологические свойства крови при остром инфаркте миокарда // Кардиология. 1999. — № 2. — С. 41−44.
  112. Квитницкий-Рыжов Ю. Н. Принцип патогенетической терапии при отеке и набухании головного мозга // Вопросы нейрохирургии. 1970. — № 6. — С. 52−55.
  113. Квитницкий-Рыжов Ю. Н. Современное учение об отеке и набухании головного мозга. Киев, 1988. — 184 с.
  114. Квитницкий-Рыжов Ю.Н., Белявская В. Г. О лекарственных средствах, применяемых для устранения отека-набухания головного мозга // Фармакол. и токсикол. 1973. — № 5. — С. 628−630.
  115. Квитницкий-Рыжов Ю.Н., Степанова Л. В. Современное состояние проблемы лечения отека и набухания головного мозга //Вопр. нейрохирургии. 1989. — № 7. — С. 40−47.
  116. Е.И., Кожин М. И., Кононенко Л. Г. Чувствительность тромбоцитов к простациклину при осложненном течении инфаркта миокарда // Роль эйкозаноидов в патогенезе и терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Харьков, 1991. — С. 4 6−47.
  117. Ю.Я., Зелинсон Б. Б. Роль пластических свойств полости черепа и позвоночника в компенсации кровенаполнения // Физиол. журн. СССР. 1973. — Т. 59, № 4. — С. 606−612.
  118. Н.Я., Мациевский Д. Д., Архипенко Ю. В. Индивидуальная устойчивость сердечно-сосудистой системы к острой кровопотере // Анестезиол. и реаниматол. 1999. — № 1. -С. 51−54.
  119. А.Х., Миеэгомбын А., Лосев Н. И. и др. Простая гравиметрическая методика определения размера зоны инфаркта миокарда // Патол. физиол. и эксперим. терапия.- 1984.- № 5.-С. 80−82.
  120. А.H. Мозговой инсульт // Сосудистые заболевания нервной системы М., 1975. — С. 228−278.
  121. A.A. Фармакологическая коррекция синдрома повышенной вязкости крови при патологических состояниях сердечно-сосудистой системы: Автореф. дис. к.м.н.- Томск, 1997.- 24 с.
  122. И.Л. Влияние полимеров, снижающих гидродинамическое сопротивление крови, на ангиогемические механизмы развития церебральной ишемии: Автореф. дис.канд. биол. наук. М., 1996.- 22 с.
  123. И.А., Давиденко Т. И., Чаланова Р. И. Исследование протеолитических ферментов на основе гидрофильных полимеров //Хим.-фарм журн. 1998. — № 5. — С. 40−43.
  124. Л.П., Луговой В. И. Влияние криопротекторов на стабильность лизосом при охлаждении // Укр. биохим. журн. 1980. — № 5. — С. 573−576.
  125. C.B., Сергеева С. А., Морозов И. С., Мазурке-вич З.Б. Влияние полиэтиленгликоля-400 на биоэлектрическую активность мозга // Химико-фармац. журн. 1992. — № 1. — С. 20−23.
  126. В.И. Острая кровопотеря в акушерстве: особенности трансфузионной терапии // Пробл. гематол. и перелив. крови. 1999.- «2. — С. 21−22.
  127. Криопротекторы / Под ред. Н. С. Пушкаря. Киев, 1978. — 202 с.
  128. A.JI. Тяжелая компрессионная травма конечности и ее эфферентная терапия. Томск, 1991. — 263 с.
  129. Л.Г., Гордиенко Е. А., Розанов Л. Ф. Реакция клеток на гипертоническое воздействие при криопротекции // Биофизика. 1982. — № 4. — С. 660−664.
  130. В.Г., Хавин П. П. Реологические свойства взвесей эритроцитов больных острым инфарктом миокарда // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1983.- № 5.- С.64−65.
  131. В.И. О дегидратирующем эффекте глицерина, маннитола и лазикса в острый период мозгового инсульта // Журн. невропатол. и психиатр. 1978. — Т. 78, № 8. — С. 1137−1141.
  132. С.С., Карабанова Л. Л., Когут Г. И. и др. Мор-фо-функциональная характеристика лейкоцитов периферической крови человека, криоконсервированных в защитных растворах ПВП и ПЭО-400 // Врач. дело. 1980. — № 6. — С. 79−82.
  133. В.А., Моисеев С. И. Микроциркуляторный гемостаз и реология крови при периферическом и коронарном атеросклерозе // Врач. дело. 1988.- № 4.- С.60−63.
  134. A.A., Кантария В. А. Диуретики. Куйбышев, 1976. — С. 166−175.
  135. Г. С., Каменецкая Ц. Л. Метаболизм липидов при кровопотере и шоке. Ташкент, 1982. — 168 с.
  136. В.А., Регирер С. А., Шадрина И. Х. Реология крови. М., 1982.- 268 с.
  137. В.В., Белоус A.M., Мишнева Л. Г. Влияние кри-опротекторов (глицерин и ПЭО-400) на дыхательную цепь митохондрий печени крыс // Криобиология и криомедицина. 1975. -И» 1. — С. 67−70.
  138. В. И. Нарушения мозгового кровообращения при внутричерепных опухолях. Минск, 1967. — 119 с.
  139. Г. С., Щербак Г. М. Сравнительная оценка эффективности различных криофилактиков при низкотемпературной консервации ядерных клеток крови // Криобиол. и криомед. -Киев, 1975. Вып. 1. — С. 131−133.
  140. Е.А. Система мононуклеарных фагоцитов и биологические эффекты противовоспалительных цитокинов // Росс, журнал гастроэнтерол., гепатол., копрол. 1999. — № 5. — С. 7−12.
  141. Е.Ф., Драб Э. В., Дерова Г. Т., Титовец Э. П. Электрический импеданс мозга при гипоксическом отеке // Матер. 2-й конф. нейрохирургов Прибалт, республик. Тарту, 1969. — С. 106−107.
  142. Люсов В. А, Белоусов Ю. Б., Савенков М. П. К методу определения агрегации тромбоцитов и эритроцитов // Лаб. дело.- 1976. № 8. — С. 463−468.
  143. В. А. Функциональное состояние тромбоцитов, свертываемость, фибринолиз и реологические свойства крови при ишемической болезни сердца: Автореф. дис. докт. мед. наук.- М., 1974. 33 с.
  144. В.А., Белоусов Ю. Б. Вязкость крови при грудной жабе и остром инфаркте миокарда // Кардиология. 1973.- № 3.-С. 5−10.
  145. В.А., Белоусов Ю. Б. Роль гемостаза и реологии крови в патогенезе ишемической болезни сердца // Кардиология.- 1977.- № 5.- С.8−14.
  146. В.А., Морозов В. П., Кузнецов А.Н. Тромболити-ческая терапия острого инфаркта миокарда препаратами стрепто
  147. Киназы / В кн.: Тромболитическая терапия острой коронарной недостаточности и инфаркта миокарда.- М., 1986.- С. 25−32.
  148. В.А., Савенков М. П. Современные проблемы терапии нарушений реологических свойств крови у больных ишемиче-ской болезнью сердца // Кардиология. 1988.- № 5.- С.5−9.
  149. В.А., Савенков М. П., Морозов В. П., Кузнецов А. Н. Тромболитическая терапия при острой коронарной недостаточности и инфаркте миокарда // Кардиология. 1986.- № 6.-С.25−31.
  150. Л.Т., Волков В. И., Топчий И. И. и др. Содержание фибронектина, фибриногена, продуктов его деградации и ми-оглобина у больных ишемической болезнью сердца // Терап. архив. 1990. — № 11. — С. 87−90.
  151. A.A., Масленникова О. В. Изучение вязкости крови для оценки периферического кровообращения у больных ишемической болезнью сердца // Кардиология. 1977.- № 5.-С.36−41.
  152. В.М., Медведева Г. Г. Активность комплемента сыворотки морских свинок в условиях действия низких температур и криофилактика // Криобиол. и криомед. Киев, 1975. -Вып. 1. — С. 76−77.
  153. П.В., Левченко Л. В., Учваткин В. Г. и др. Кровопотеря гиповолемия, подходы к инфузионно-трансфузионной коррекции // Анестизиол. и реаниматол. — 1998. — № 3. — С. 35−41.
  154. М.Д. Лекарственные средства. Харьков, 1998.- т. 1, т. 2.
  155. A.M., Балашов С. А., Картамышев С. П. и др. Роль механочувствительности эндотелия в реакциях сосудистого русла на изменения давления у кошек // Росс, физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1998. — № 11. — С. 1191−1210.
  156. A.M., Балашов С. А., Хаютин В. М. Регуляция просвета магистральных артерий в соответствии с напряжением сдвига на эндотелии // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова.1992. № 6. — С. 70−78.
  157. О.П., Угаров Б. Н., Власов В. В. Методы обработки медицинской информации. Киев, 1982. — 158 с.
  158. И.С., Кургаев В. И. О влиянии глицерина, манни-тола и лазикса на ликворное давление в остром периоде мозгового инсульта // Журн. невропатол. и психиатрии. 1981. — № 8. — С. 1149−1152.
  159. И.И. Изменения реологических свойств крови у тяжело больных и их коррекция // Анестезиол. и реаниматол.1993.- № 6.- С.70−74.
  160. И.И., Трещинский А. И. Принципы коррекции реологических свойств крови // Анестезиол. и реаниматол. 1981.- № 2.- С.21−25.
  161. И.В., Афонин Н. И., Горбачевский Ю. В., Голь-дина O.A. Плазмозамещающие растворы на основе желатина все в прошлом? // Вестник интенсивной терапии. — 1999. — № 3. -С. 18−24.
  162. И.В., Косаченко В. М., Горбачевский Ю. В., Гольдина O.A. Современные методы применения коллоидных растворов в инфузионно-трансфузионной терапии // Вестник службы крови России. 1999.- № 2. — С. 35−40.
  163. И.В., Михельсон В. А., Гольдина O.A., Горбачевский Ю. В. Современные тенденции в разработке и применении коллоидных растворов в интенсивной терапии // Вестник службы крови России. 1999. — № 3. — С. 43−50.
  164. В.И., Яковлев A.A. Фармакотерапия глазных болезней: Справочник. М, 1989. — 240 с.
  165. В.В., Струтинский A.B., Шабанова Н. И. Влияние некоторых факторов риска атеросклероза на реологические свойства крови // Тер. архив. 1983.- № 12.- С.19−22.
  166. В.В., Фирсов H.H., Джанелия П. Х. Гемореоло-гия при остром инфаркте миокарда // Кровообращение. 1979.т. 12.- № 5.- С.22−25.
  167. Г. И. Нарушения нормального структурирования кровотока в микрососудах как причина гемореологических расстройств // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1996. — № 12. — С. 41−47.
  168. Г. И. Концепция структурирования кровотока в микрососудах // Физиол. журн. им. Сеченова. 1995.- № 6.- С. 48−53.
  169. A.A., Михайличенко З. П. Токсикологическая характеристика полиэтиленоксида с молекулярным весом 400 // Криобиология и криомедицина. Киев, 1975. — Вып. 1. — С. 120−121.
  170. О.С. История и современное состояние проблемы травматической болезни // В кн.: Травматическая болезнь. JI., 1987. — С. 6−28.
  171. В.А., Балабанова P.M., Лоскутова Т. Т. Вяз4кость крови при ревматических болезнях // Ревматология. 1984.- № 1.- С. 22−27.
  172. Ю.В. Клеточные механизмы действия диуретиков // Кардиология. 1973. — № 8. — С. 5−16
  173. Ю.В., Пинегин Л. Е., Тибекина Л. М., Шахматова Е. И. Гематоэнцефалический барьер и водно-электролитный гомео-стаз мозга // Тез. докл. 5-го съезда по проблемам гисто-гематических барьеров. М., 1978. — С. 147−148.
  174. Ю.В., Шахматова Е. И. Диуретическое действие полиэтиленгликолей // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1970. -№ 4. — С. 79−81.
  175. М.С. Влияние препарата высокомолекулярного полиэтиленоксида «полиэтокса» на реологические и гидродинамические свойства крови: Автореф. дис. канд. мед. наук. -Томск, 1998. — 18 с.
  176. Г. И., Торкунов П. А., Сапронов Н. С. Полимерные соединения как новый ряд иммунокорригирующих средств // Матер. II Росс, национ. конгресса «Человек и лекарство»: Тез. докл. 1995. — С. 139.
  177. Некрасов А. В, Пучкова Н. Г., Иванова A.C. и др. Новый иммуномодулятор полиоксидоний // Матер. II Росс, национ. конгресса «Человек и лекарство». 1995. — С. 139.
  178. А.П., Бунин А. Я., Кацнельсон Л. А. Внутриглазное давление. Физиология и патология. М.: Наука, 1974. — 386 с.
  179. Л.И., Литвицкий П. Ф. Коронарная и миокар-диальная недостаточность. М., 1986.- 272 с.
  180. Основы реаниматологии / Под. ред. В. А. Неговского. -М., 1975. 360 с.
  181. Отек головного мозга / Под ред Г. И. Мчедлишвили. -Тбилиси, 1986. С. 45.
  182. Е.И. Некоторые физиологические и биологические аспекты изучения соотношений объем-давление в полости черепа // Физиол. человека. 1982. — Т. 8, № 2. — С. 288 299.
  183. Е.И., Свирский Э. Б. Внутричерепное и внутри-мозговое давление при объемных изменениях спинно-мозговой жидкости // Биомеханика кровообращения, дыхания и биологических тканей Рига, 1981. — С. 68−77.
  184. A.C., Белоусов Ю. Б. Взаимосвязь нарушений реологических свойств крови и системы гемостаза у больных ишемической болезнью сердца // Кардиология. 1989.- № 10.-С. 47−50.
  185. Д.Е. Осмотическое мочегонное средство ман-нит // Журн. клинич. хирургии. 1966. — № 12. — С. 65−68.
  186. Д.Е., Чижик О. П. Дифференцированные показания к применению осмотических диуретиков мочевины и ман-нита // Клинич. медицина. — 1970. — № 11. — С. 150−153.
  187. Д.Е., Чижик О. П. Сроки циркуляции маннита в крови // Гематол. и трансфузол. 1974. — № 3. — С. 42−43.
  188. Р.В. Иммунология. М, 1983. — 368 с. ж s^mdw*1. W к i^Slig.1. Ц > 314A
  189. JI.E. Изменение содержания Ca в отечной мозговой ткани при введении осмотических диуретиков // Матер. IV Всес. съезда нейрохирургов: тез. докл. М., 1989. -С. 148.
  190. JI.E., Тибекина JI.M., Шахматова Е. И., Наточин Ю. В. Вода и электролиты мозга при изменении осмолярности и объема внеклеточной жидкости // Физиол. журн. СССР. 1979. -№ 1. — С. 122−127.
  191. В.К. Метод статистических моментов и интегральные модельно-независимые параметры фармакокинетики // Фармакол. и токсикол. 1986. — № 5. — С. 118−127.
  192. М.Б., Алиев О. И., Попель Ф. В. Модификация микроколориметра МКМФ-1 для регистрации агрегации эритроцитов // Клин. лаб. диагностика. 1995.- № 3.- С. 457−458.
  193. М.Б., Рейно В. В. Измеритель импеданса И-2 // Новые методы диагностики и лечения, разработанные в Томском медицинском институте. Томск, 1981. — С. 158−161.
  194. М.Б. Препараты полиэтиленоксида 400 в оф-тольмологии и невропатологии. Томск, 2002. — 77 с.
  195. Г. М. Роль микроциркуляторных нарушений в клинике и патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний // Кли-нич. аспекты нарушений микроциркуляции и реологии крови. -Горький, 1984.- С. 515.
  196. Г. М., Китаева Н. Д., Столяр Г. М. и др. О связи Z-потенциала эритроцитов со степенью их агрегации при гипертонической и ишемической болезни сердца // Кардиология. -1977.- «5.- С. 122−125.
  197. Г. М., Китаева Н. Д., Шабанов В. А. и др. Микроциркуляция и реология сердечно-сосудистых заболеваний: физиологические, клинические и фармакологические аспекты // Кардиология. 1983.- № 11.- С. 89−92.
  198. A.B., Пиотровский В. К., Метелица В. И. Фар-макокинетика ß--адреноблокатора пролонгированного действия на-долола у больных гипертонической болезнью после однократного приема // Эксперим. и клин, фармакол. 1992. — № 3. — С. 4 750.
  199. Практическое руководство по регистрации лекарственных средств / Под общей редакцией A.B. Катлинского и Р. У. Хабриева. М., 2001. — 256 с.
  200. В.В., Романенко А. И. Электрофоретическая подвижность эритроцитов и реологические свойства крови у больных ишемической болезнью сердца // Врач. дело. 1982.- № 4.- С. 39−42.
  201. В.Д., Ильина Н. И., Латышева Т. В., Михеева Г. Н. Эффективность нового поколения иммуномодулирующих препаратов при лечении аллергических заболеваний // Матер. IV Росс, национ. конгресса «Человек и лекарство»: Тез. докл. -1997. С. 285−286.
  202. В.А., Богадельников И. В., Харченко В. З., Шпак С. И. // Шок: патогенез и экспер. терапия. Киев, 1988.- С. 152.
  203. A.M., Ильябаев О. Я. Состояние и соотношение артериального, венозного и ликворного давления при сосудистых мозговых инсультах / Тр. Тадж. мед. ин-та. Душанбе, 1972.- Т. 110. С. 6−22.
  204. П.А., Василовский В. Ю. Влияние криопротек-торов группы полиэтиленоксидов на микрогемоциркуляцию //Научно-технический прогресс в медицине и фундаментальных проблемах биологии. Харьков, 1987. — С. 7.
  205. Н.С. Консервирование глубоким охлаждением (-19б°С) костного мозга и его использование в клинических целях: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Харьков, 1968. — 48 с.
  206. Н.С., Василенко Н. М., Лабутская В. В. Токсикологическая характеристика отечественного криопротектора по-лиэтиленоксида с молекулярным весом 400 // Врач. дело. -1972. № 5. — С. 120−122.
  207. Н.С., Калугин Ю. В., Шенберг М. Г., Корева A.B., Суббота Н. П., Михайленко З. П. О распределении полиэти-леноксида в органах и скорости его выведения // Акт. вопр. криобиологии и криомедицины. Киев, 1974. — С. 86−88.
  208. Н.С., Наконечный A.A., Калугин Ю. В. Некоторые аспекты механизма действия криопротекторов // Актуальные проблемы консервации и трансплантации костного мозга и крови. Харьков, 1972. — С. 110−114.
  209. Н.С., Спинин Л. Д., Калугин Ю. В. Изучение гидратационных свойств некоторых криопротекторов // Актуальные проблемы консервации и трансплантации костного мозга и крови. Харьков, 1972. — С. 114−122.
  210. И.М. Применение полимеров в медицине. -Л., 1972. 196 с.
  211. Г. Г., Григорян С. С., Гайстер H.A. и др. Реологические свойства крови у больных инфарктом миокарда и кардиосклерозом // Кардиология. 1977.- № 5.- С. 18−24.
  212. Р.Ш. Подготовка больных к операциям и эндоскопическому исследованию пероральным введением раствора по-лиэтиленоксидов. Харьков, 1988. — 24 с.
  213. Регистр лекарственных средств России 2000. Энциклопедия лекарств. — М., 2000. — 1520 с.
  214. Е.В., Фирсов H.H., Деменьтева М. Г. и др. Термины, понятия и подходы к исследованиям реологии крови в клинике // Тромбоз, гемостаз и реология. 2000. — № 3. — С. 5−12.
  215. П.Ф. Биологическая статистика. Минск, 1973.- 318 с.
  216. А.И. Реологические свойства крови при хронической ишемической болезни сердца // Врач. дело. 1981.- № 3.- С. 76−80.
  217. М.П. Диагностика и фармакологическая коррекция реологических свойств крови у больных ишемической болезнью сердца: Автореф. дис. док. мед. наук. М., 1988.33 с.
  218. М.П., Люсов В. А., Морозов В. П. Сосудистые механизмы нарушений реологических свойств крови у больных острым инфарктом миокарда // Кардиология. 1989.- т. 29.- № 10.- С. 43−47.
  219. H.A., Георгинова O.A., Фирсов H.H. и др. Изменение устойчивости крыс к гипоксии при воздействии на текучесть крови // 3-я Всеросс. конф. «Гипоксия: Механизмы, адаптация, коррекция». Тез. докл. М., 2002. — С. 132−134.
  220. Р.И., Гончар A.M., Дерибас В. И. Способ получения геля полиэтиленоксида. Патент РФ № 2 026 349 // Бюлл. изобрет. 1995. — № 1. — С. 5
  221. A.C., Белопасов В. В., Плотников М. Б. Экспериментальная и клиническая фармакология мозгового кровообращения. Томск, 1979. — 243 с.
  222. Н.Г., Тишина И. Ф. Применение полиэтиленок-сидов для повышения биологической доступности и пролонгирования сульфамидных препаратов // Синтетические и биологические полимеры в фармации. М.: ВНИИ фармации, 1990. — С. 119−123.
  223. С.А., Вашетина С. М., Мазуркевич Г. С. Комплексная оценка кровообращения в экспериментальной патологии. М.: Медицина, 1976. — 207 с.
  224. С.А., Назаренко Г. И., Зайцев B.C. Клинические аспекты микрогемоциркуляции. JI., 1985.- 208 с.
  225. С.А., Храброва О. П. Важнейшие показатели гемодинамики у кошек // Патол. физиол. и экспер. терап. -1967. № 4. — С. 80−82.
  226. Е.А., Ханевич М. Д., Синицын М.А, и др. Применение полиоксифумарина в лечении острой кровопотери у хирургических больных // Пробл. гематол. и перелив, крови. -1999. № 2. — С. 24.
  227. С.А., Кудрин B.C., Крапивин C.B., Морозов И. С., Гайнетдинов P.P., Красных Л. М. Доклинические изучение безопасности полиэтиленгликоля-4 00 // Акт. пробл. лекарственной токсикологии: Тез. докл. М., 1990. — С. 281.
  228. Т.М., Зорин Н. Л., Уткин Д. В. Противоотеч-ные действия некоторых препаратов многоатомных спиртов при экспериментальном отеке мозга // Патол. физиол. и эксперим. терапия. -1981. № 6. — С. 44−46.
  229. Э.Б., Трушин Ю. К., Потапов A.A., Миловано-ва Н.С. Влияние осмотических диуретиков на внутричерепное давление и мозговой кровоток // 2-й Всесоюзный съезд нейрохирургов: тез. докл. М., 1976. — С. 155−157.
  230. В.Д., Михайлова H.H., Уланова Е.В, ФоменКО Д. В. Влияние просидола на коррекцию гидро-ионного равновесия при ОПН крыс // Физиология почки и водно-солевого обмена. Новосибирск, 1995. — С. 78.
  231. A.A., Дорогун В. Н., Добровольский A.B. и др. Гемокоагулогические сдвиги у больных инфарктом миокарда на фоне терапии стрептокиназой // Кардиология.- 1988.- № 11.- С. 40−46.
  232. И.И., Орлов J1.JI., Белоусов Ю. Б. Реологические свойства крови у больных инфарктом миокарда в зависимости от результатов тромболитической терапии // Клинич. медицина. 1995. — № 2.- С. 22−23.
  233. .С. Влияние снижающих сопротивление полимеров на кровообращение лягушки // Сб. тезисов. М., 1975.-С. 22−23.
  234. В.В., Забелин Н. В., Баринов В. Г. Агрегация тромбоцитов, гемостаз и реологические свойства артериальной и венозной крови у больных острым инфарктом миокарда // Кардиология. 1989.- № 10.- С. 41−43.
  235. О.И. Влияние маннита на состояние внутричерепных отношений объем/давление у больных с тяжелыми формами мозгового инсульта // Анестизиол. и реаниматол. 1984. — № 4. — С.12−14.
  236. Справочник Видаль 1998. Лекарственные препараты в России. М., 1998. — С. Б-811.
  237. Л.Л., Горшкова М. Ю., Сухин Г. М., Печерских Е. В. Иммуномодулирующая активность полимерных конъюгатов противоопухолевых препаратов // Матер. IV Росс, национ. конгресса «Человек и лекарство». 1997. — С. 296.
  238. Л.Л., Сербии A.B., Мунши К. и др. Иммуно-опосредованное защитное действие новых адамантансодержащих полимеров против опасных нейровирусных инфекций // Матер. IV
  239. Росс, национ. конгресса «Человек и лекарство». 1997. — С. 296.
  240. В.Г., Эскин В. Я., Новодержкина Л. Б. Определение параметров гемодинамики методом терморазведения // Техническое творчество и проблемы кардиологии: матер, респ. конф. Куйбышев, 1975. — С. 76−79.
  241. H.A., Афанасьева И. Н., Балтийская Н. В. и др. Сравнение биохимического и электрокардиографического методов определения размеров инфаркта миокарда // Сов. медицина. -1981.- № 11.- С. 6−8.
  242. А.И., Гончаров В.Г., .Ярных Т. Г., Котенко A.A. Разработка состава мази с фенольным гидрофобным препаратом // Синтетические и биологические полимеры в фармации. -М.: ВНИИ фармаиии, 1990. С, 110−114.
  243. A.B., Богданова Л.А, Гончар Д. М., Салганик Р. И. Исследование свойств бактериальных протеаз, иммобилизи-рованных на водорастворимом полимере // Прикл. биохим. и мик-робиол. 1987. — Вып. 6. — С. 762−767.
  244. A.B., Гончар A.M., Богданова Л. А., Смирных С. И., Салганик Р. И. Способ определения полиэтиленоксида в водных растворах. Авт. Свид. № 1 381 401 от 15.11.87.
  245. Р.Т., Плотникова Т. М., Комова Н. И., Новикова Л. К. Использование вибрационного фотометрического метода для изучения фармакологической регуляции обратимой агрегации эритроцитов // Фармакол. и токсикол. 1991. — № 5. — С. 6263.
  246. Е.В. Влияние различных лекарственных форм центрального анальгетика просидола на течение травматического шока в эксперименте: Автореф. дис. канд. биол. наук. Томск, 1999. 18 с.
  247. Е.В., Чурляев Ю. В., Михайлова H.H. и др. Коррекция полиэтоксом гемодинамических и метаболических рас1 jpстройств, вызванных гиповолемическим шоком в эксперименте // Фундамент, проблемы реаниматол. М., 2000. -Т. 1. -С. 471 477.
  248. А.И., Ерохин О. Ю. Эластичность кранио-спинальной системы у больных с тяжелыми формами инсульта // Журн. невропатол. и психиатр. 1982. — Т. 82., № 1. — С. 6674.
  249. A.A., Кривошеева О. И., Березовская A.A. Влияние полиэтиленоксида 400 на гидродинамику глаза при глаукоме // Перспективы офтальмологической службы ВосточноСибирского региона: Тез. докл. 4-й регион, конф. Иркутск, 1996. — С. 27−29.
  250. Физиология кровообращения. Физиология сосудистой системы. (Руководство по физиологии). / Под ред Б.И. Ткачен-ко. JI., 1984. — 652 с.
  251. М.В., Скворцов A.A. Модифицированный способ определения сердечного выброса методом термодилюции у мелких лабораторных животных // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1999. — № 5. — С. 593−596.
  252. ., Нил Э. Кровообращение. М., 1976. — 464с.
  253. Р. Восполнение объема циркулирующей крови с использованием коллоидных растворов // Анестезиол. и реаниматол. 1999. — № 3. — С. «0−76.
  254. Хаютин Ме^анорецепция эндотелия артериальных сосудов и механи >-• защиты от развития гипертонической болезни // Кардиология. 1996. — № 7. -С. 27−35.
  255. Хаютин Регуляция просвета артерии, определяемая чувствительностью эндотелия к скорости течения и вязкости крови // Вестн. АМН СССР. 1987. — № 6. — С. 89−95.
  256. В.М., Рогоза А. Н. Измерение гидравлического сопротивления кровеносных сосудов // Методы исследования кровообращения Л., 1976. — С. 51−62.
  257. JI.E., Яковлев В. П. Клиническая фармакокине-тика. М., 1985. — 463 с.
  258. Н.М., Выборнов М. П. Динамика ликворного, венозного и артериального давлений при введении маннита // Вопр. нейрохирургии. 1966. — № 5. — С. 17−19.
  259. B.C., Краковский A.A., Пекарский В. В. Механическая и биомеханическая поддержка сердца. Томск, 1991. -200 с.
  260. В.М., Бездетко П. А. Использование крио-протектора полиэтиленоксида 400 при лечении глаукомы // Криобиология и криомедицина. Киев, 1984. — Выпуск 15. — С. 7880.
  261. В.М., Бездетко П. А. Экспериментальное исследование влияния полиэтиленоксида 4 00 на внутриглазное давление // Офтальмол. журн. 1980. — № 6. — С. 359−361.
  262. В.М., Пушкарь Н. С., Бездетко П. А. Опыт использования полиэтиленоксида 400 при глаукоме // Офтальмол. журн. 1983. — № 3. — С. 157−159.
  263. А.Л. Структурный анализ движущейся крови. М, 1959.- 476 с.
  264. Е.И., Наточин Ю. В., Пинегин Л. Е. и др. Выделение ионов почкой крысы при угнетении реабсорбции в проксимальном канальце и восходящем отделе петли Генли // Физи-ол. журн. СССР им. И. М. Сеченова. 1978. — № 3. — С. 315 322.
  265. A.B., Кочнев М. В. Изменения электрического импеданса мозга в нейрохирургической клинике // Мат. 1-й науч. конф. нейрохир. Казахстана и респ. Средней Азии. Алма-Ата, 1973. — С. 447−449.
  266. Е., Шахнович А. Р., Коновалов А. Н. Использование ЭВМ для интенсивного наблюдения за состоянием больных в нейрохирургической практике // Вопр. нейрохирургии. 1980. — № 3. — С. 7−15.
  267. Й., Крош Г. О роли вязкости крови при остром инфаркте миокарда // Клинич. медицина. 1981. — № 2. — С. 6364.
  268. A.A., Шраго М. И., Дашевская Б. И. Некоторые данные о действии полиэтиленоксидов на эритроциты и плазму крови человека // Фармакол. и токсикол. 1968.- № 6.- С. 148−150.
  269. Шмидт-Шонбейн Г. Клинические аспекты исследований реологических свойств крови // Кардиология. 1982.- № 3, — С. 82−85.
  270. М.И. Замораживание эритроцитов в растворах по-лиэтиленоксида // Пробл. гематол. и перилив. крови. 1971. -№ 8. — С. 17−19.
  271. М.И. К токсикологии криозащитных средств // Фармакол. и токсикол. 1971. — № 5. — С. 590−591.
  272. М.И. Об обратимой агрегации эритроцитов в растворах полимеров окиси этилена // Цитология. 1969. — № 3. -С. 377−381.
  273. В.И. Динамика цереброваскулярных расстройств в острой стадии кровоизлияния в мозг и размягчения мозга по динамике РЭГ // Соврем, проблемы лечения нервных болезней. -М., 1974. С. 16−19.
  274. ШТЫХНО Ю. М. Микроциркуляция при шоке: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1980. — 31 с.
  275. В.И., Толпекин В. Е. Вспомогательное кровообращение М, 1988. — 248 с.
  276. Эффективность и оптимальное дозирование полиэтиленг-ликоля 3350 при лечении запоров и энкопреза у детей // Фарма-тека. 2002. — № 11. — С. 70.
  277. B.C., Панов В. П., Суворов А. В. и др. Новое противошоковое средство «Гемостабил» // Хим.-фарм. журн. -1998. № 8. — с. 29−30.
  278. Agarwal S.H., Porter R.S. Shear degradation of poly (vinylacetate) in toluene solution by high-speed stirring // J. Appl. Polymer Sci. 1980. — V. 25. — P.173−185.
  279. Amiji M., Park K. Surface modification of polymeric biomaterials with poly (ethylene oxide), albumin and heparin for reduced trombogenicity // J. Biomater. Sci. Polym. Ed. -1993. V. 4. — № 3. — P. 217−324.
  280. Anderson G.H., Heliums J.D. Platelet lysis and aggregation in shear fields // Blood Cells. 1978. — V.4. -P.499−507.
  281. Andrews R.Z., Bringas Z., Muto R.P. Effect of Manni-tol on Cerebral Blood Flow, Blood Pressure, Blood Viscozity, Hematocrit, Sodium and Potassium // Surg. Neurol. 1993. -V. 39. — P. 218−222.
  282. Arieff A.I., Kleeman C.R., Keushkerian A., Bogdoyan H. Brain tissue osmolarity: method of determination and variations in hyper and hyposmolar states // J. Lab. Clin. Med. 1972. — Vol. 79. — P. 334−343.
  283. Audey W.R., Kado R.T., Didio J. Impedance measurement in brain tissue of animals using microvolt signals // Exp. Neural. 1962. — V. 5. — P. 47−66.
  284. Aukland K., Bower B.F., Berliner W. Measurement of local blood flow with hydrogen gas // Circular. Res. 1964. — V. 14. — P. 164−187.
  285. Bark F.H., Hingh E.J., Landahl M.T. Drag reducing in turbulent flow due to additives: a report on Euromech // J. Fluid Mech.- 1975.- Vol. 18.- P. 129−138.
  286. Bartoli Klugmann F., Decorti G., Candussio L., Baldini L. Anticonvulsant activity of two polyethylene glycols in mice // Pharmacol. Res. Commun. 1986. — Vol. 18, № 2. — P. 49−54.
  287. Battistini N., Fieschi C., Nardini M., Ciacci G. Effects of glycerol treatment or «SF pressure and rCBF infarction // Dynamics of brain edema. Berlin, 1976. — P. 178 201.
  288. Benjamin H.G., Ihrig H.K., Roth D.A. The use of okra as a plasma replacement // Rev. Can. Biol. 1951. — V. 10. -P. 215−221.
  289. Berman N.S. Drag reduction by polymers // Ann. Rev. Fluid Mech. 1978. — № 10. — P. 47−64.
  290. Berner C., Scrivener 0. Drag reduction and structure of turbulence in dilute polymer solutions // Prog. Astronaut Aeronaut. 1980. — V. 72. — P. 290−297.
  291. Bessis M., Mohandas N. A. A diffractometric method for the measurement of cellular deformability // Blood Cells. 1975. — V.l. — P.307−313.
  292. Besson G., Bogousslavsky J. Medical treatment of acute ischemic stroke // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1991. -V.18. — P. S6-S9.
  293. Blackshear P.L., Blackshear G.L. Mechanical hemolysis / Handbook of Bioengineering, edited by Skalak R.I., Shu C. New York, 1987. — P.15.1−15.19.
  294. Blatzinger J.G., Rommel K., Ecknauer R. Elimination of low molecular weight polyethylene glycol 400 in the urine following and oral load, as a measure of intestinal permeability // J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1981. — Vol. 19, № 5. — P. 265−266.
  295. Bose R., Bose D., Polimeni P.I. Do polimer drag-reducing agents enhance cardiac output by flow laminariza-tion? // Can. Fed. Biol. Soc. 1985. — V.28. — P.76.
  296. Brostow W. Drag reduction and mechanical degradation in polymer solutions in flow // Polymer. 1983. — V. 24. -P. 631−638.
  297. Brown C.H., Lemuth R.F., Heliums J.D. e.a. Response of human platelet to shear stress // Trans. Am. Soc. Artif. Intern. Organs. 1977. — V.21. — P.35−39.
  298. Caro C.A., Fitz-Gerald J.M., Schroter R.C. Arterial wall shear and distribution of early atheroma in man // Nature. 1969. — V.223. — P.1159−1175.
  299. Castro W.E. Reduction of flow-friction with polymers additions // Water Resources Institute Report.- 1974.- Vol. 24.- P. 1−56.
  300. Chaikof E.L., Merrill E.W., Callow A. D. et al. PEO enhancement of platelet deposition, fibrinogen deposition and compelement C3 activation // J. Biomed. Mater. Res. 1992. -V. 26. — № 9. — P. 1163−1168.
  301. Chien S. Shear difference of effective cell volume as a determinant of blood viscosity // Science. 1970. — V. 168. — P. 977−979.
  302. Chien S., Lee M., Laufer L. e.a. Effect of oscillatory mechanical disturbance on macromolecular uptake by arterial wail // Arteriosclerosis. 1981.- V.l. — P.326−337.
  303. Chien S., Usami S., Dellenback R.J. et al. Blood viscosity: influence of erythrocyte aggregation // Science. -1967.- Vol. 157.- P. 829−831.
  304. Chirife J., Herszage L., Joseph A., Bozzini J. P., Leardini N., Kohn E.S. In vitro antibacterial activity of concentrated polyethylene glycol 400 solution // Antimicrob. Agents Chemother. 1983. — Vol. 24, № 3. — P. 409−412.
  305. Coleman P.B., Ottenbreit B.T., Polimeni P.I. Effects of drag-reducing polyelectrolyte of microscopic linear dimension (Separan AP-273) on rat hemodynamics // Circulation Res.- 1987.- Vol. 61.- P. 787−796.
  306. Crotty T.P. Poststenotic dilatation in arteries and the role of turbulence // Medical Hypotheses.- 1994.- Vol. 42.- P. 367−370.
  307. Crotty T.P. The roles of turbulence and vasa vasorum in the etiology of varicose veins // Med. Hypoth. 1991. -V. 34. — P. 41.
  308. Davis H.A. Blood volume dynamics New York, Springfield, 1962. — 318 p.
  309. Dintenfass L. Blood microrheology viscosity factors in blood flow ischemia and thrombosis — Butterworths, 1971. — 120 p.
  310. Dintenfass L. Red cell aggregtion in cardiovascular diseases and crucial role in inversion phenomena // Angi-ology. 1985. — V. 36. — P. 315−326.
  311. Driels M.R., Ayyash S. Drag reduction in laminar flow //Nature. 1976. — V. 259. — P. 389−390.
  312. Ernst E. Haemorheology Theory, Klinik, Therapy. -N.Y., 1989. — 126p.
  313. Ernst E. Plasma fibrinogen: a independent cardiovascular risk factor // J. Intern. Med. 1990. — Vol. 227. — P. 365−372.
  314. Farugui F.I., Otten M.D., Polimeni P.I. Protection against atherogenesis with the polymer drag-redusing agent Separan AP-30 // Circulation.- 1987.- Vol. 75.- № 5.- P. 627 635.
  315. Fieschi C., Bozzao L., Agnoli A. Regional clearance of hydrogen as a measure of cerebral blood flow // Acta Neurol. 1965. — V. 56. — P. 46−52.
  316. Fischer E.G., Ames A., Hedley-Whyte E.T. Reassessment of cerebral capillary changes in acute global ischemia and relationship to «no-reflow phenomenon» // Stroke. 1977.- V.8. P.36−44.
  317. Fluid dynamics as a localizing factor for atherosclerosis / Edited by Schettler G., Nerem R.M., Schmid-Schonbein H. et al. Berlin, 1983. — 361 p.
  318. Friedman M.H., Deters O.J., Mark F.F. et al. Arterial geometry affect hemodynamics // Atherosclerosis. 1983.- V. 46. P. 225−233.
  319. Fry D.L. Acute vascular endothelial changes associated with increased blood velocity gradient // Circ. Res. -1968. V. 22. — P.165−171.
  320. Fuchs J., Weinberger I., Rotenberger Z. et al. Plasma viscosity in ischemic heart disease // Am. Heart. J.-1984.- Vol. 108.- P. 435−439.
  321. Fujita S., Ueda T., Jagi M. Detection of experimental and clinical brain edema using an electrical impedance method // J. Neurosurg. 1972. — V. 37. — P. 156−163.
  322. Gadd G.E. Effects of drag-reducing additives on vortex stretching // Nature. 1968. — V. 217. — P. 1040−1043.
  323. Gadd G.E. Turbulence damping and drug reduction produced by certain additives in water // Nature. 1965. -V.206. — P.463−467.
  324. Grass A.J., Stuart R.J., Mansour-Tehrani M. Vortical structures and coherent motion in turbulent flow over smooth and rough boundaries // Philosoph. Trans. 1991. — V. 336. -P. 36.
  325. Greene H.L., Chalasani V.R., Nokes R.F. Effects of drag reducing polymers on hemolysis rates during extracorporeal pumping // Proc. 26th Acemb. 1973.- P. 414−418.
  326. Greene H.L., Madan S.R. The role of fluid viscoelas-ticity during in vitro destruction of erythrocytes // Biorheol. 1975. — V.12. — P.377−382.
  327. Greene H.L., Mostardi R.A., Nokes R.F. Effects of drag reducing polymers on initiation of atherosclerosis II Polymer Eng. Sci. 1980. — V.20. — P.499−504.
  328. Greene H.L., Mostardi R.A., Thomas L.C. et al. Application of drag reducing polymers to the study of atherosclerosis II Am. Chem. Soc. Polym. Prep. 1978.- Vol. 19.-№ 1.- P. 390−396.
  329. Greene H.L., Nokes R.F., Tomas L.C. Biomedical implications of drag reducing agents // Biorheology. 1971. -V. 7. — P. 221−223.
  330. Greene H.L., Nokes R.F., Tomas L.C. Drag reduction phenomena in pulsed blood flow // Flow, its Measurement and Control in Science and Industry, V. 1, Part 3, edited by Dow-dell R.B. Pittsburgh, 1974. — P. 1459−1464.
  331. Greene H.L., Thomas L.C., Mostardi R.A. et al. Potential biomedical application of drag reducing agents // Proc. Int. Conf. Drag. Reduct. Cambridge, 1974.- 217 p.
  332. Guide B. Study on the extravascular diffusion of hy-droxyethyl starch in case of increased capillary permeability // Clinic. Intens. Care. 1994. — Vol. 5. — P. 93−94.
  333. Guisado R., Tourtellotle W.W., Arieff A.I. Rebaund phenomen complicating cerebral dehydration with glicerol // J. Neurosurg. 1975. — V. 42. — P. 226−228.
  334. Gutstein W.H., Farrell G.A., Armellini C. Blood flow disturbance and endothelial cell injury in preatherosclerotic swine // Lab. Invest. 1973. — V. 29. — P. 134−141.
  335. Haap A. Hemorheologische therapy. Stand und Perspektiven // Ner.-enarf. 1989. — Bd. 60. — P. 528−539.
  336. Halon D.A., Sapoznikov D., Lewis B.S., Gotsman M.N. Localization of lesion in the coronary circulation // Am. J. Cardiol. 1983. — V. 52. — P. 921−937.
  337. He Y.Y., Hsu C. Y, Ezrin A.M., Miller M.S. Polyethylene glycol-conjugated superoxide dismutase in focal cerebral ischemia-reperfusion // Amer. J. of Physiol. 1993. — V. 265. — № 1, pt. 2. — P. 252−256.
  338. Heliums J.D., Brown C.H. Blood cell damage by mechanical forces / Cardiovascular flow dynamics and measurement, edited by Hwang N.H.C., Normann N.A. Baltimore, 1977. — P.799−823.
  339. Hemnner A. Medicamentouse therapy cerebral ischemia // Brayn. 1972. — V. 95. — P. 140−157.
  340. Hermansky S.J., Neptun D.A., Loughran K.A., Leung H.W. Effects of polyethylene glycol 400 (PEG 400) following 13 weeks of gavage treatment in Fischer-344 rats // Food Chem. Toxicol. 1995. -Vol. 33, № 2. — P. 139−149.
  341. Hossman K.-A. Cortical impedance in transient ischemia of cat brain // Aquis. mes. impedance bioelec. Lyon, 1978. — P. 105−107.
  342. Hoyt J., Fabula A.G. Effect of additives on fluid friction // 5-th Symposium on Naval Hydrodynamics, Ship Motions and Drag Reduction, Bergen, Norway, Sept. 10−12. -1964. ONR Report ACR-112.
  343. Hoyt J.W. The effect of additives on fluid friction // Trans. Am. Soc. Mech. Eng. 1972. — V. 94. — P. 258.
  344. Hoyt J.W. Turbulent-flow properties of deoxyribonucleic acid solutions // Nature. 1966. — V. 211. — P. 170 171.
  345. Hung T.C., Hochmuth R. M, Joist J.H., Sutera S.P. Shear-induced aggregation and lysis of platelets // Trans. Am. Soc. Artif. Intern. Organs. 1976. — V.22. — P.285−290.
  346. Hunston D.L., Reischman M.M. The role of polydisper-sity in the mechanism of drag reduction // Phys. Fluids. -1975. V.18. — P.1626−1629.
  347. Hutchison K.J., Campbell J.D., Karpinski E. Decreased poststenotic flow disturbance during drag reductionby polyacrilamide infusion without increased aortic blood flow // Microvasc. Res. 1989. — V. 38. — P. 102.
  348. Hutchison K.J., Campbell J.D., Karpinski E. Reduction of poststenotic flow disturbance by polymer drag reducing agent // Can. Fed. Biol. Soc. 1986. — V. 29. — P. 99.
  349. Jone3 S.A. A relationship between reynolds stresses and viscous dissipation: implication to red cell damage // Jour, of Biomedical Engineering.- 1995.- Vol. 23.- P. 2128.
  350. Jorgensen K.E., Moller J.V., Sheikh M.I. The glomerular filtrability of inulin and of different molecular weight preparations of polyethylene glycol in rabbits // Acta physiol. scand. 1972. — Vol. 84. — P. 408−414.
  351. Keller A., Kiss G., Mackley M.R. Polymer drug reduction in Taylor vortices // Nature. 1975. — V.257. — P.304−305.
  352. Kirsch J.R., Helfaer M.A., Haun S.E. et al. Polyethylene glycol conjugated superoxide dismutase improves recovery of postischemic hypercapnic cerebral blood flow in piglets // Pediatr. Res. — 1993. — V. 34. — № 4. — P. 530 537.
  353. Kirschler R., Salansky J., Utrata F. Olvi velik pourazoveho edema v pokuse // Czechoslov. Fisiol. 1971. -V. 20. — P. 383−387.
  354. Kishi Y., Ashikaga T., Numano F. Inhibition of platelet aggregation by prostacyclin is attenuated after exercise in patient with angina pectoris // Amer. Heart J. -1992. V. 123. — № 2. — P. 291−297.
  355. Kogure K., Busto R., Scheinberg P. Energy metabolites and water content in brain during early stages of development of cerebral infarction // Brain. 1974. — V.97. -P.1−6.
  356. Koscielny J., Kiesewetter H., Jung F. e.a. Hemodilu-tion. New aspect in management of circulatory blood flow. Improvement of macro- and microcirculation. Berlin, 1992. -232 p.
  357. Kristensen S.D. The platelet-vessel interaction in experimental atherosclerosis and ischaemic heart disease with special reference to thrombopoiesis // Dan. Med. Bull.- 1992. V. 39. — № 2. — P. 110−127.
  358. Kristensen S.D., Husted S.E., Neilsen H.K. e.a. Interaktion mellen thrombocytter or kavaeg-bytydning for akutte iskoemiske koronare syndromer // Ugeskr. Laeg. 1995. V.157. — № 16. — P. 2295−2298.
  359. Krowczynski L. Technologia lekow parenteralnych. -Warszawa, 1966. 112 p.
  360. Ku D.N., Giddens D.P., Zarins C.K., Glagov S. Pulsatile flow and atherosclerosis in the human carotid bifurcation. Positive correlation between plaque location and low and oscillating shear stress // Arteriosclerosis. 1985. -V. 5. — P. 293−312.
  361. Kunsch R., Bull K., Moufti M. et al. Hemorheologic finding in patients with ischemic heart desease // Folia Heamatol. Int. Mag. Klin. Morphol. Blutforsch. 1989. — V. 116. — № 5. — P. 803−805.
  362. Kuo J.T., Kovasznay L.S.G. Drag reducing polymer in helicoidal flow // J. Fluids Eng. 1981. — V.103. — P.491−496.
  363. Laxenaire et al. Anaphylactoid reaction to colloid plasma substitutes: frequency, risk factors and mechanism // Ann. Fr. Anaesth. Reanim. 1994. — V. 13. — P. 301−310.
  364. Lee R.J., Zaidi I.H., Baky S.H. Pathophysiology of the atherosclerotic rabbits // Environ Health Perspect.-1978.- Vol. 26.- P. 225−226.
  365. Leschke M., Vogt M., Motz W. et al. Blood rheology as a contributing factor in reduced coronary reserve in systemic hypertension // Am. J. Cardiol. 1990. — Vol.65, Suppl. 14. — P.56−59.
  366. Little R. Flow properties of polyox Solutions // Industrial and Engineering Chemistry. Fundamentals. 1969. -V. 8. — № 3. — P. 557−559.
  367. Llonas G.R., Sefton M.V. Does polyethylene oxide possess a low thrombogenicity? // J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 1993. — V. 4. — № 4. — P. 381−400.
  368. Lockard J.S., Levy R.H. Polyethylene glycol 400: solvent and anticonvulsant? // Life Sci. 1978. — Vol. 23, № 25. -P. 2499−2502.
  369. Low J., Dodds A. J., McGrawth M. et al. Red cell de-formability and other haemorheologic variables in stable coronary artery disease // Thromb. Res.- 1985.- Vol. 38.- P. 269−274.
  370. Malcolm A.D., Roach M.R. Flow disturbances at the apex and lateral angles of a variety of bifurcation and their role in development and manifestation of arterial desease // Stroke. 1979. — V. 10. — P. 335−341.
  371. Marmarou A., Takagi H., Shulman K. Biomechanics of brain edema and effects on local cerebral blood pressure // Adv. Neurol. 1980. — Vol. 28. — P. 345−358.
  372. McComb W.D. Drag-reduction polymers and liquid-column oscillations // Nature. 1974. — V.251. — P.598−599.
  373. McCurdy D.O.K., Schncider B., Scheil H.G. Oral glycerol. The mechanism of intraocular hypotension // Am. J. Oph-talmol. 1966. — V. 61. — P. 1244−1249.
  374. Meyer J.S., Ericsson A.D. Cerebral circulation and metabolism in neurological disorders // Pharmacology of Cerebral Circulation. Oxford, 1972. — P. 253−296.
  375. Montaguti P., Melloni E., Cavalletti E. Acute intravenous toxicity of dimethyl sulfoxide, polyethylene glycol, dimethylformamide, absolute ethanol, and benzyl alcohol in inbred mouse strains // Arzneim. Forsch. 1994. — Bd. 44, № 4. — S. 566−570.
  376. Morgan S.E., McCormick C.L. Water-soluble copolymer XXXII: Macromolecular drag reduction. A review of predictive theories and the effect of polymer structure // Prog. Polymer Sci. 1990. — V.15. — P.507−515.
  377. Most A.S., Ruocco N.A., Gewirtz H. Effect of a reduction in blood viscosity on maximal myocardial oxygen delivery distal to a moderate coronary stenosis.// Circulation.- 1986.- Vol. 74.- P. 1085−1092.
  378. Mostardi R.A., Greene H.L., Nokes R.F. et al. The effects of drag reducing agents on stenotic flow disturbances in dogs.// Biorheology. 1976.- V. 13. — P. 137−141.
  379. Mostardi R.A., Thomas L.C., Greene H.L. et al. Suppression of atherosclerosis in rabbits using drag redusing polymers.// Biorheology. 1978.- № 15.- P. 1−14.
  380. Muizelaar J.P. Cerebral ischemia-reperfusion injury after sever head injury and its possible treatment with poly-ethyleneglycol-superoxide dismutase // Ann. Emerg. Med. 1993. V. 22. — P. 1014−1021.
  381. Muizelaar J.P., Lutz H., Becktr D.P. Effect of man-nitol on ICP and CBF and correlation with pressure autoregulation in severely head-injured patients // J. Neurosurg. -1984. V. 61. — № 4. — P. 700−706.
  382. Munkholm P., Langholtz E., Hollander D., Thornberg K., Orholm M., Katz K.D., Binder V. Intestinal permeability in patients with Crohn’s disease and ulcerative colitis their first degree relatives // Gut. 1994. — Vol. 35, № 11. — P. 68−72.
  383. Nadvornik P., Duros I., Tertsch D. Zur Funklion des hiquorraumer Teil I // Zbl. Neurjchir. 1980. — Bd. I, № 4. — S. 319−326.
  384. Nevis A.H., Collins G.H. Electrical impedance and volume changes in brain during preparation for electron // Brain Res. 1967. — V. 5. — P. 57−85.
  385. Nicolaides A.M., Bowers R., Horobourne T. et al. Blood viscosity, red cell flexibility, haematocrit and plasma fibrinogen in patients with angina.// Lancet.- 1977.- № 2.- P. 943−945.
  386. Nishio T., Hirota S., Yamashita J., Kobayashi K., Motohashi Y., Kato Y. Erythrocyte changes in aqueous polyethylene glycol solutions containing sodium chloride // J. Pharm. Sci. 1982. — Vol. 71, № 9. — P. 977−979.
  387. Nokes R.F., Greene H.L., Thomas L.C. Ventricular myograph tracing during polyacrilamide perfusion.// Proc. 24th Acemb. 1971.- P. 39−43.
  388. Norman J.C., Duncan J.M., Frarier O.N. Intracorpo-real left ventricular assist divice of partial artificial heart // Atch. Surg.- 1981.- v. 116.- P. 1441−1445.
  389. Noselevich V.A., Kalinichenko N.M., Pilipenko V.N. Resistance during filtration of dilute polymer solution // Sov. Phys. Dokl. 1979. — V. 24. — P. 830−832.
  390. Nygaard H., Paulsen P.K., Hasenkam J.M. et al. Turbulent stresses downstream of three mechanical aortic valve prostheses in human beings // J. Thorac Cardiovasc. Surg.-1994.- Vol. 107.- P. 438−446.
  391. Ott E.O., Mathew N.T., Meyer J.A. Redistribution of regional cerebral blood flow after glycerol infusion in acute cerebral infarction // Neurology. 1974. — V. 24. — P. 11 171 126.
  392. Pang D., Altschaler E. Low-pressure hydrocephalic state and viscoelastic alterations in the brain // Neurosurg. 1994. — V. 32, № 4. — P. 643−655.
  393. Pappius N.M., Dayes L.A. Hypertonic urea. Its effect on the water and electrolytes in normal and edematous brain tissue // Arch. Neurol. 1965. — Vol. 13. — P. 395−402.
  394. Passtor E., Symon L., Dorsch N.W.C., Bronston N.W. The hydrogen clearance method in acsesment of blood flow in cortex, white matter and deep nuclear of baboons // Stroke. -1973. V. 4. — P. 556−567.
  395. Paulson O.B. Regional cerebral cerebral blood flow in cerebral infarction and in transient ischemic attacks //
  396. Rev. Electroencephal. Neurophysiol. Clin. 1974. — V. 4. -P. 210−216.
  397. Pinekers A., Cruysberg J.R., Kremer H., Aandekerk A.L. Acetazolamide in dominant cystoid macular dystrophy. A pilot study // Ophthalmic. Paediatr. Genet. 1993. — Vol. 14, № 2. — P. 95−99.
  398. Polimeni P.I., Al-Sadir J., Cutiletta A.F. Rhamnoga-lactogalacturonan (RGGu): a drag increasing cardiac output in the rat, perhaps by a novel mechanism // Physiologist. -1977. V. 20. — P. 75.
  399. Polimeni P.I., Bose D., Bose R. et al. Drag-redusing polymers: a novel category of drugs potentially useful in cardiovascular disease // J. of Applied Cardiology.- 1988.-Vol. 3.- № 1.- P. 57−66.
  400. Polimeni P.I., Otten M.D. Anomalous fluid shift in the dialisis of dilute anionic polyacrylamide in the presense of NaCl // Physiological chemistry and Physics and Medical NMR.- 1985.- № 17.- P. 421−429.
  401. Polimeni P.I., Ottenbreit B.T. Hemodynamic effects of a poly (ethylene oxide) drag-reducing polymer, polyox WSR N-60K, in the open-chest rat // J. of Cardiovascular Pharmacology.- 1989.- № 14.- P. 374−380.
  402. Polimeni P.I., Ottenbreit B.T. Hemodynamic effects of Polyox WSRN-60K, a drag-reducing macropolymer of microscopic length // Can. Fed. Biol. Soc. 1987. — V. 30. — P. 91.
  403. Polimeni P.I., Ottenbreit B.T., Coleman P.B. En-hament of aortic blood flow with a linear anionic macropolymer of extraordinary molecular length // J. Mol. Cell. Cardiol.- 1985.- № 17.- P. 721−724.
  404. Polimeni P.J., Al-Sader J., Cutillentta A.F. Polysaccharide for enhancement of cardiac output./ Patent USA № 4 154 822 // US Patent Gazette. 1979. — P. 1−10.
  405. Raid L.E., Sawchak R.J. Effect of Polyethylene glycol 400 on the intestinal permeability of carbamazepine in the rabbit // Pharmaceutical Restarch. 1991. — V. 4. — P. 491−497.
  406. Reichle M.E. The pathophysiology of brain ischemia // Ann. Neurol. 1983. — V. 13. — P.2−10.
  407. Reinhart W.H., Chien S. Red cell rheology in stoma-tocyte-echinocyte transformation: roles of cell geometry and cell shape // Blood. 1986. — V.67. — P.1110−1118.
  408. Riad L.E., Sawchuk R.J. Effect of polyethylene glycol 4 00 on the intenstinal permeability of carbamazepine in the rabbit // Pharmaceutical Res. 1991. — V. 8. — № 4. — P. 491−497.
  409. Roach M.R. Hemodynamic factors in arterial stenosis and poststenotic dilatation // Hemodynamics and the Blood Vessel Wall. Sprigfield, 1979. — P. 439−464.
  410. Rudd M.J. Velocity measurements made with a laser dopplermeter on the turbulent pipe flow of a dilute polymer solution // J. Fluid Mech. 1972. — V.51. — P.673−682.
  411. Ruttenberg D., Young Go., Wright J.P., Isaacs S. PEG-400 excretion in patients with Crohn’s disease, their first-degree relatives, and healthy volunteers // Dig. Dis. Sci. 1992. — Vol. 37, № 5. — P. 705−708.
  412. Salassa J.R. Polyethylene oxide gel: a new dressing after endoscopic sinus surgery // Rhinology. 1992. — V. 30. — «1. — P. 25−32.
  413. Salassa J.R., Pearson B.W. Polyethylene oxide gel. A new intranasal dressing after septorhinoplasty // Arch. Otolaryngol. Head. Neck. Surg. 1991. — V. 117. — № 12. — P. 1365−1367.
  414. Sallam A.M., Hwang H.C. Human red cell hemolysis in a turbulent shear flow: contribution of Reynolds shear stresses // Biorheology. 1984. — V.21. — P.783−797.
  415. Schmid-Schonbein H., Bohr G., Richardson P. e.a. Rheology of thrombotic processes in flow // Thromb. Res. -1985. V. 38. — P.225−232.
  416. Schmid-Schonbein H., Born G.V.R., Richardson P.D. e.a. Rheology of thrombotic processes in flow: the interaction of erythrocytes and thrombocytes subjected to high flow forces // Biorheology. 1981. — V.18. — P.415−444.
  417. Schmidt K. Tretment of elevated intracranial pressure with glucouse, carbamide and sorbitol // Anaesthesiol. -1963. V. 12. — P. 216.
  418. Sellin R., Hoyt J., Scrivener 0. The effect of drag-reducing additives on fluid flows and their industrial applications. Part 1. Basic aspects // J. Hydraulic Res. 1982. -№ 20. — P. 29−68.
  419. Shaeffer J., Schellenberg K.A. Polyethylene glycol as a protector against head and neck irradiation // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1984. — Vol. 10, № 12. — P. 2329−2333.
  420. Smyth D., Polimeni P. Drag-reducing polymers: a novel class of diuretic and natriuretic compounds // Cardio-vasc. Drugs and Therapy. 1990. — № 4. — P. 297−300.
  421. Stein P.D., Parsons E.D., Blick E.F. Modification of dynamic flow properties of turbulent flowing human blood by long chain polymers // Med. Res. Eng. 1972.- Vol. 11.- № 5.-P. 6−10.
  422. Stein P.D., Sabbah H.N. Measured turbulence and its effect on thrombus formation // Circ. Res. 1974. — V.35. -P.608−614.
  423. Stein P.D., Walburn F.J., Sabbah H.N. Turbulent stresses in the region of aortic and pulmonary valves // J. Biomech. Eng. 1982. — V.104. — P.238−244.
  424. Suss W., Wehr M. Untersuchungen zur Beeinflussung der Wirkstoffliberation aus Arzneiformen zur lokalen Therapie infizierter Knochenhohlen // Pharmazie. 1984. — Bd. 39, № 9. — S. 609−610.
  425. Sutera S.P., Joist J.H. Haemotological effects of turbulent blood flow /Thrombosis, Embolism and Bleeding /Edited by Butchart E.G., Bodnar E. London, 1992. — P.149−159.
  426. Sutera S.P., Mehrjardi M.H. Deformation and fragmentation of human red blood cells in turbulent shear flow // Biophys. J. 1975. — V.15. — P.1−10.
  427. Tappus J.N., Couremnenos S., Perakar E. Effects of sorbitol on intracranial pressure // Rev. med. Maj. Or. -1963. V. 20. — P. 21.
  428. Thomas D.J., Marshal J., Ross Russel R.W. Effect of hematocrit on cerebral blood flow in man // Lancet. 1966. -V.2. — P.1163−1164.
  429. Toms B. A. Some observations on the flow of linear polymer solution through straight tubes of large Reynolds numbers // Proc. 1st Int. Congr. Rheol. Amsterdam, 1948. -Vol. 2.- P. 135−141.
  430. Unthank J.L., Lalka S.G., Nixon J.G. et al. Improvement of Flow Through Arterial Stenoses by Drag Reducing Agents // J. Surgical researh.- 1992.- Vol. 53.- P. 625−630.
  431. Voitkounsky Y.I., Amfilokhiev W.R., Pavlofsky V.A. Paper distributed on occasion of the O.N.R. 9-th Symposium on Naval Hydrodynamics, Paris, 1972.
  432. Wagner J.G. Fundamentals of Clinical Pharmacokinetics. Hamilton, 1975. — 243 p.
  433. Wald S.L., McLaurin R.L. Oral glycerol for the treatment of traumatic intracranial hypertension // J. Neuro-surg. 1982. — Vol. 56. — P. 323−331.
  434. Wesolowski S.A., Fries C.C., Sabini A.M., Sawyer P.N. The significance of turbulence in hemic system and in the distribution of the atherosclerotic lesion // Surgery. -1965. V.57. — P.155−160.
  435. Whitcup S.M., Csaky K.G., Podgor M.J., Chew E.Y., Perry C.H. Nussenblatt RB A randomized, masked, cross-over trial of acetazolamide for cystoid macular edema in patients with uveitis // Ophthalmology. 1996. — Vol. 103, № 11. — P. 1715−1716.
  436. White W. D., Hoyt J. W. The effect of linear-high molecular weight polymers on the turbulent flow properties of human blood // 8th Int. Conf. Med. Biol. Eng. 1969. — P. 1114.
  437. Whitmore R.L. Hemorheology and Hemodynamics // Bio-rheology. 1963.- «1.- P. 201−220.
  438. Wiggers C.J. Physiology of shock. New York, 1950.- 179p.474. Wolfensberger T.J., Herbort C.P. Treatment of cys-toid macular edema with non-steroidal anti-inflammatory drugs and corticosteroids // Doc. Ophthalmol. 1999. — Vol. 97, № 3−4. — P. 381−386.
  439. Wurzinger L.J., Opitz R., Bla’jberg P., Schmid-Schonbein H. Platelet and coagulation parameters following millisecond exposure to laminar sheiar stress // Thrombosis Haemostasis. 1985. — V.54. — P.381−386.
  440. Yamashita F., Nakamura K., Nakagawa T. Study of drag reduction due to aqueous sodium polyacrylate by the rolling ball method // Polymer J.- 1983.- Vol. 15.- P. 563−567.
  441. Yu J., Zakin J.L., Patterson G. Mechanical degradation of high molecular weight polymers in dilute solution // J. Appl. Polymer Sei. 1979. — V. 23. — P. 2493−2512.
  442. Zannad F., Stolz J.F., Laprevote-Heully M.C. et al. Hemorheologic disorders in the threatened myocardial infarct syndrome // Arch. Mal. Coeur. Vaiss. 1985. — V. 78. — № 8.- P. 1237−1242.
  443. Zarins C.K., Bomberger M.D., Gladov S. Local effects of stenosis increased flow velocity inhibits atherogenesis // Circulation.- 1981.- Vol. 64.- P. 221−222.
  444. Zarins C.K., Giddens D.P., Bharadvaj B.K. e.a. Carotid bifurcation atherosclerosis: quantitative correlation of plaque localization with flow velocity profiles and wall shear stress // Circ. Res. 1983. — V.53. — P.502−510.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!