Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Роль серы в патогенезе острых воспалительных заболеваний органов дыхания и коррекция ее содержания в плазме крови

Диссертация: Роль серы в патогенезе острых воспалительных заболеваний органов дыхания и коррекция ее содержания в плазме крови
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Оценка тиолдисульфидного отношения, дающая функциональную характеристику окислительно-восстановительного метаболизма, дезорганизация которого ведет к неспецифическому клеточному повреждению, рекомендуется для включения в комплекс диагностических мероприятий у больных острыми воспалительными заболеваниями органов дыхания. Уровень БН-групп высокои низкомолекулярных фракций тиоловых соединений… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Значение серы и ее соединений в биологии и медицине
    • 1. 2. Клинические и биохимические аспекты участия серы и ее соединений в общей и бронхолегочной патологии
      • 1. 2. 1. Роль серы и ее соединений в антиоксидантной защите
      • 1. 2. 2. Роль серы и ее соединений в неспецифической и иммунологической защите организма
      • 1. 2. 3. Трофическое значение серы и ее соединений
      • 1. 2. 4. Роль серы и ее соединений в механизмах воспаления у больных с бронхолегочной патологией
    • 1. 3. Серосодержащие препараты в лечении бронхолегочных больных внебольничной пневмонией, острым бронхитом)
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика обследованных пациентов
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методика лечения больных
  • ГЛАВА 3. ОЦЕНКА ГОМЕОСТАЗА ТИОЛОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ У ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ
  • ГЛАВА 4. КЛИНИЧЕСКАЯ И ЛАБОРАТОРНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ВНЕБОЛЬШ^ЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ СЕРОСОДЕРЖАЩИМИ ПРЕПАРАТАМИ^
  • ГЛАВА 5. КЛИНИЧЕСКАЯ И ЛАБОРАТОРНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ БРОНХИТОМ СЕРОСОДЕРЖАЩИМИ ПРЕПАРАТАМИ

Роль серы в патогенезе острых воспалительных заболеваний органов дыхания и коррекция ее содержания в плазме крови (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

.

Сера необходима для обеспечения многих жизненно важных функций в организме человека и является составной частью любой живой материи.

В организм человека сера поступает с пищей в виде органических соединений — белков, аминокислот, глутатиона, сульфатидов, витамина В]. Сера обеспечивает стабильность структуры белков, входит в состав незаменимых аминокислот — метионина, цистеина, цистина и таурина, которые участвуют в синтезе белков и ферментов.

Сера способствует нейтрализации в организме токсичных веществ, связываясь с ними и образуя нетоксичные соединения. Аналогично она взаимодействует и со свободными радикалами, нейтрализуя их повреждающее действие в условиях оксидативного стресса. Изучение содержания серы и сс метаболизма имеет большое значение для медицинской науки и практики. Несмотря на важные биологически свойства, количественные параметры тиоловых соединений в организме еще четко не определены. Не учитывается роль серы в патогенезе внутренней патологии, не разработаны подходы к коррекци ее содержания в комплексном лечении больных, не изучена клиническая эффективность использования препаратов серы.

Воспалительные заболевания органов дыхания являются чрезвычайно распространенной проблемой, что определяет ее медико-социальную значимость. Несмотря на изученность многих аспектов патогенеза этой патологии, до сих пор не дана оценка роли серы в ее развитии. В современном подходе к лечению больных с острыми воспалительными заболеваниями органов дыхания не изучена возможность коррекции метаболизма тиоловых соединений.

Таким образом, избранная тема посвящена актуальным вопросам современной медицины и имеет междисциплинарное значение.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ Определение роли серы в патогенезе острых воспалительных заболеваний органов дыхания с изучением эффективности коррекции ее содержания в крови больных.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Изучить содержание серы в крови у практически здоровых людей в разных возрастных группах.

2. Оценить работу антиоксидантной системы по уровню общей серы и тиол-дисульфидного отношения в сопоставлении с разработанными возрастными нормами у больных с острыми воспалительными заболеваниями органов дыхания.

3. Оценить уровень БН-групп высокои низкомолекулярных соединений у здоровых людей и у больных с острыми воспалительными заболеваниями органов дыхания.

4. Дать сравнительную характеристику клинической эффективности восполнения дефицита серы серосодержащими препаратами (натрия тиосульфатом, ацетилцистеином) у больных острыми воспалительными заболеваниями органов дыхания в сопоставлении с клинической картиной заболевания и с динамикой лабораторных показателей перекисного окисления липидов (малонового диальдегида) и воспалительной реакции (по данным клинического анализа крови, уровню С-реактивного белка).

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ.

1. Изучено содержание серы в составе тиоловых соединений у практически здоровых людей разных возрастных групп с определением диапазона нормальных колебаний. Выявлено различие содержания серы в составе тиоловых соединений у практически здоровых людей в разных возрастных группах.

2. Установлена роль дефицита серы в развитии и течении острых воспалительных заболеваний органов дыхания.

3. Показана клиническая эффективность восстановления содержания серы в тиоловых соединениях и ее окислительно-восстановительного метаболизма г путем применения серосодержащих препаратов: натрия тиосульфата и ацетилцистеина у больных острыми воспалительными заболеваниями органов дыхания.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Смещение тиолдисульфидного отношения в сторону окисленных эквивалентов серы с возрастом снижает ресурсы антиоксидантной защиты, ограничевая адаптационные возможности организма, повышая риск окислительного стресса и связанной с ним заболеваемости.

2. При развитии острого воспалительного процесса возрастает роль серы в поддержании тиолдисульфидного равновесия, необходимого для нормальной работы антиоксидантной системы.

3. Дефицит ресурса восстановленной серы в составе ЭН-групп тиоловых соединений влечет нарушение окислитено-восстановительного равновесия у больных острыми воспалительными заболеваниями органов дыхания, ухудшая течение заболевания.

4. Использование серосодержащих препаратов в лечении больных острыми воспалительными заболеваниями органов дыхания (внеболышчной пневмонией и острым бронхитом) повышает эффективность терапии, быстро уменьшая проявления интоксикационного и бронхитического синдромов, нормализуя лабораторные показатели, что ускоряет процесс выздоровления.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ Разработан диапазон нормальных колебаний тиоловых соединений у шодеи разных возрастных групп.

Разработана методика клинического применения серосодержащих препаратов (натрия тиосульфата, ацетилцистеина) у больных внебольничной пневмонией и острым бронхитом, дана сравнительная оценка их эффективности.

АПРОБАЦИЯ Материалы диссертации доложены и обсуждены:

1. на десятой научно-практической конференции «Актуальные вопросы внутренних болезней» (Санкт-Петербург, 2009) — 1.

2. на научно-практической конференции молодых ученых Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины" (Санкт-Петербург, 2009);

3. на третьей научно-практической конференции ассоциации гигиенистов стоматологических клиник СПб и Ленинградской области (Февральские встречи, СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, 2009);

4. на научно-практической конференции «Оптимизация диалога клинициста и лабораторииМетрологические аспекты качества «(Санкт-Петербург, 2009);

5. на IV Международной научно-практической геронтологи чес кой конференции «Пушковские чтения» (Санкт-Петербург, 2009);

6. на IV Национальном Конгрессе терапевтов (Москва, 2009);

7. на XXI конференции молодых ученых в рамках заседания секции клинической биохимии (Санкт-Петербург, Отдел биохимии НИЦ СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, 2010);

8. на I Российском конгрессе с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины — возможное и реальное» (Санкт-Петербург, 2010).

ПУБЛИКАЦИИ.

По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ, в том числе 1 работа — в ведущем рецензируемом периодическом издании, рекомендованном Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации.

ВНЕДРЕНИЕ.

Разработанный метод лечения внедрен в лечебную работу терапевтического и кардиологического отделений МСЧ № 18 (клинической больницы имени святителя Луки (профессора медицины В. Ф, Войно-Ясенецкого)), городской поликлиники № 116, городской поликлиники № 104, городской поликлиники № 96.

ОБЪЕМ РАБОТЫ.

Диссертация изложена на 127 страницах машинописного текста и включает в себя введение, 5 глав, обсуждение полученных результатов, выводы и практические рекомендации. Работа иллюстрирована 21 таблицей и 43 рисунками.

Список литературы

содержит 174 наименования (105 отечественных и 69 зарубежных источников).

109 ВЫВОДЫ.

1. В старших возрастных группах практически здоровых людей отмечено смещение тиолдисульфидного отношения в сторону окисленных эквивалентов, что является фактором, формирующим возрастной риск окислительного стресса и связанной с ним заболеваемости.

2. Острота воспалительного процесса в органах дыхания сопровождается достоверным снижением величины тиолдисульфидного равновесия со смещением в сторону окисленных соединений серы, коррелирующим с тяжестью патологического процесса и острофазовыми показателями воспалительной реакции.

3. Уровень БН-групп высокои низкомолекулярных фракций тиоловых соединений, выделенных путем фильтрования с использованием центрифужных фильтров Ухуаэрш, свидетельствует об общем антиоксидантном ресурсе серы и является информативным показателем реабилитационных возможностей организма при острых бронхолегочньтх заболеваниях.

4. Добавление серосодержащих препаратов (натрия тиосульфата, ацетилцистеина) к терапии больных острыми воспалительными заболеваниями органов дыхания эффективно восполняет антиоксидантный ресурс БН-групп тиолов, что сопровождается значительным клиническим улучшением состояния пациентов и ускоряет процесс выздоровления.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Лечение больных внебольничной пневмонией и острым бронхитом следует дополнять серосодержащими препаратами (Тиосульфатом натрия, Ацетилцистеином) для уменьшения клинических признаков заболевания (купирование интоксикационного и бронхитического синдромов), нормализации лабораторных показателей, достижения полно] о клинического выздоровления в более короткие сроки.

2. Оценка тиолдисульфидного отношения, дающая функциональную характеристику окислительно-восстановительного метаболизма, дезорганизация которого ведет к неспецифическому клеточному повреждению, рекомендуется для включения в комплекс диагностических мероприятий у больных острыми воспалительными заболеваниями органов дыхания.

3. Определение высокои низкомолекулярной фракций тиолов спектрофотометрическим методом с использованием фильтров УК^рт целесообразно для дополнительного углубленного тестирования антиоксидантных возможностей тиоловой системы организма.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Г., Гуляева Н. В. Роль свободнорадикального окисления липидов в механизмах адаптации //Вестник АМН СССР. 1988. — № 11. -С.49−55.
  2. И.А. Цитофизиология и патология митоза. М.:Медицина, 1972.264'с.
  3. Г. Б., Брюзгина Г. С., Кравченко Э. Я. Биоантиоксиданты // Тезисы Докладов 3-й Всесоюзной Конференции. 1989. — Т.2. — С.46−47.
  4. Ю.Б., Моисеев B.C., Лепахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия: Руководство для врачей. М.: Универсум, 1993.
  5. Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция. М: Медицина, 1986. 255с.6. 'Белуха У. К. Обмен серы и некоторых ее соединений у больных микозомстоп // Мед.Жур.Узбекистана. 1980. — № 6. — С.49−52.
  6. Т.Г., Булеца Б. А., Пащенко С. И. Серосодержащие вещества в моче и крови у больных с расстройством мозгового кровообращения // Журнал нервопатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1978. — Т.78. — № 9. -С. 1326−1329.
  7. Биохимическая фармакология / Под ред. П. В. Сергеева. М., 1982.
  8. Болезни органов дыхания. Клиника и лечение: Избранные лекции /Под ред: Кокосова А. Н. СПб.:Лань, 1999. — С.7−10.
  9. B.B. С-реактивный белок в лабораторной диагностике острых воспалений и в оценке рисков сосудистых патологий // Клинико-лабораторный консилиум. — 2008. № 2(21). — 37с.
  10. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник РАМН. 1998. — № 7. — С.43−51.
  11. Ю.А., Азизова O.A., Деев А. И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. 1991. — Т.29. -250с.
  12. Н.В., Бархатов Д. Ю., Джибладзе Д. Н. Оценка цереброваскулярного резерва при атеросклеротическом поражении сонных артерий // Ж. Неврологии и психиатрии им. С. С Корсакова. 1999. — Т.99. — № 2. — С.57−64.
  13. Н.Д., Аникин Г. Д. Действие метгемоглобин образующих*соединений при ишемии почки // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1993. — Т.56. — № 5. — С.27−28.
  14. О.Н. Биоантиоксиданты и свободнорадикальнаяпатология. -Полтава: МОИП, 1987. С.5−7.i
  15. JI.X., Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Р.-Д.Д990. -223с.
  16. Ю.М., Кокосов А. Н., Мищенко В. П. и др. Свободнорадикальное окисление в генезе болезней органов дыхания // Пульмонология. 1991. — № 4. — С.50−52.
  17. .И. Тиоловые группы тканевых белков, их химические свойства и биологическое значение // Тиоловые соединения в медицине. — Киев, 1959. С.49−52.
  18. JI.JI. Тиолдисульфидная система в клинической практике // Лаб.диагностика.Тегга med. — 2003. № 2. — С.3−6.
  19. И.А., Кирсанов А. И. Патогенетическая роль системных механизмов свободнорадикального окисления при сочетанных заболеваниях внутренних органов и пародонта // Вестник Санкт
  20. Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова. 2003. — № 3. — С.135−138.
  21. Н.В. Влияние структурной модификации мембранных белков на липид-белковое взаимодействие в мембранах эритроцитов человека // Бюлл. экспер. биол. 1993. — № 11. — С.488−491.
  22. С.Ф. Терминальные состояния в экспермименте и клинике. -Алма-Ата, 1990. С.47−49.
  23. А.И., Виткевичюс К. Т., Бильчюнас Г. А. Влияние элементарной серы на активность аденилатциклазы и работу сердца кролика // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1990. Т. 110. -№ 10. — С.377−379.
  24. O.P., Корыстов Ю. Н., Шапошникова В.В: Исследование гибели тимоцитов при инкубации in vitro: роль активных форм кислорода // Иммунология. 1989. — № 2. — С.20−22.
  25. Е.Е., Бурмистров С. Д., Ходов Д. А. Окислительная модификация белков в сыворотке крови человека, метод ее определения // Вопросы медицинской химии. 1995. — №.1. — С.24−26.
  26. В.Е., Богадельников И. В., Проценко В. А., Гюннер А. П. Влияние тиосульфата натрия на систему протеолиза и процессы окисления липидов при пневмонии у детей // Педиатрия. 1987. — № 11. — 100с.
  27. Ю.А., Плетнева Т. В. Механизмы токсического действия неорганических соединений. М. Медицина, 1989.
  28. A.C., Ткач С. Н. Унитиол в лечении диабетическойполинейропатии // Сов. мед. 1981. — № 9. — С.59−63.
  29. A.A., Никитина В. В. Выявление и лечение гипергомоцистеинемии. СПб., 2004. — С.4−7.
  30. A.A. Лабораторная диагностика нарушений свободно-радикального метаболизма. СПб., 2001. — 11с.
  31. A.A. Спектрофотометрические методы измерения в клинической энзимологии. СПб., 2001. — 32с.
  32. Ю.И. Стресс: иммунологические аспекты. М., 1983. — С.41−43.
  33. В.Е., Прилипко Л. Л., Савов В. М. Об участии свободных активныхIформ кислорода в ферментном перекисном окислении липидов в биомембранах // Биохимия. 1979. — Т.43(3). — С.482−489.
  34. П.А., Арустамян Э. З. Перекисное окисление липидов в норме и патогенезе различных заболеваний. Ереван, 1988. — С.63−66.
  35. Е.М., Канаян A.C., Араратяп Л. А., Габриэлян ILA. Цитологическое исследование действия тиосульфата натрия на процессыsиндуцированного острого панкреатита у крыс // Цитология. -1990. Т.32. -№ 12.-С.2005−2011.
  36. Е.В., Белова C.B., Гладкова Е. В. Значение перекисно-антиоксидантного дисбаланса в развитии эндогенной интоксикации при аутоиммунном воспалении // Биохимия —Медицине.Тезисы докладов Всероссийской научной конференции. СПб., 2002. — 34с.
  37. .С., Жильцова A.B., Новоселова В. П. Влияние тиосульфата натрия гликозаминогликазы и коллаген легочной ткани у больных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза. 1986. — № 9. — С.40−44.
  38. А.И., Александров В.В, Долгодворов А. Ф. Физиологическая роль серы и фармакологическая коррекция нарушенного обмена серосодержащих веществ при заболеваниях внутренних органов // Ученые записки СПбГМУ СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2002. — № 3. — С.78−84.
  39. А.Н. Острый бронхит // Пульмонология. 1991. — № 4. — С. З 7−41.
  40. А.Н. Руководство по пульмонологии.- Под. ред. Н. В. Путова, Г. Б. Федосеева. 2е изд. — Л., 1984. — С.81−89.
  41. М.Н. Неоднозначность реакций дыхательной цепи на действие ингибиторов и активаторов.Механизмы дыхания, фотосинтеза и фиксации азота. М., 1967. — С.99−105.
  42. И.М., Александрова И. В., Балтийская Н. В. Применение тиосульфата натрия при лечении острых пневмоний XIX Всероссийский съезд терапевтов. Тезисы докладов. М. Д987. — Т.З. — С.276−277.
  43. Д.Ф., Рыжова Р. К. Тиолдисульфидная и аскорбатная система крови при послеабортном сепсисе // Антиоксиданты и адаптация: Сб.науч.тр.ЛСГМИ. Л., 1984. — С.41−43.с
  44. A.A. Содержание металлотионеинов в печени, костном мозге и лимфоцитах крыс после введения этанола // Вопросы медицинской химии. -1994. Т.40. — № 5. — С.15−17.
  45. Х.С. Белковые тела, обмен веществ, и нервная регуляция. — М.:АН СССРД951. 100с.
  46. В.Г., Игонин A.A. Критерии синдрома системного воспалительного ответа у больных тяжелой пневмонией // Пульмонология. 2003. — № 4. -С.15−21.
  47. Ю.Н. Химические элементы в организме человека // Соросовский образовательный журнал. 1998. — № 5. — 54с.
  48. В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул:Польза, вред и защита. // Соросовский образовательный журнал. — 1999. № 1. — С.2−6.
  49. В.И., Колесниченко JI.C. // Успехи современной биологии.-1990. Т.110. — № 1(4) — С.20−33.
  50. В.И., Колесниченко JI.C. Структура, свойства, биологическая роль и регуляция глютатион-пероксидазы // Успехи современной биологии.-1993. Т.113. — № 1 — С. 107−122.
  51. В.З. Ферментативное перкисное окисление липидов (ФПОЛ) // Укр.Биохим.Журнал. 1984. -Т.56 — № 3. — С.317−331.
  52. P.A. Современные возможности диагностики и лечения • климактерического синдрома // Русский Медицинский Журнал. 2008. -Т.16.-№ 25(335).- 1714с.
  53. М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей. Харьков: Торсинг, 1997. Т.1. — 213с.
  54. Д. Биохимия.Химические реакции в живой клетке. М., 1980. -Т.1−362с.
  55. Г. П., Молчанова Л. В. Реакции перехода SH—SS при образовании фибриногена// Вопросы медицинской химии. 1971. -Т.17. — № 3. — 301с.
  56. Мукоактивная терапия / Е. Л. Амелина, Э. Х. Анаев, С. А. Красовскийи др.- Под ред. А. Г. Чучалина, A.C. Белевского. М.: Атмосфера, 2006. -С.53−94.
  57. В.Г., Коломоец Н. М., Белоногов М. А. и др. Характер и взаимосвязь изменений перекисного окисления липидов и иммунитета у больных острой пневмонией // Пульмонология. 1994. — № 2. — С.21−26.
  58. А.Е., Хоромец В. И., Макарова A.A. Обмен серы и диагностическое значение продуктов её метаболизма. Ужгород, 1977. -16с.
  59. Ю.А., Гуткин Д. В. Свободно-радикальное окисление и роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса // Пат.физиол. 1986. — № 5. -С.85−92.
  60. О.И., Закирова A.M. Роль ацетилцистеина в лечении бронхолегночной патологии у детей // Русский медицинский журнал. — 2009. Т. 17. — № 2(341). — С.82−84.
  61. Ю.В., Орлов С. Н. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран. М.: Медицина, 1987. — 191с.
  62. У. Свободные радикалы в биологии. М.: Мир, 1979. — С. 13−67.
  63. А.Г. Сера в биосфере // Природа. 1985. — № 7. — С.42−50.
  64. Сент-Дьердьи А. Биоэлектроника. М. Мир, 1971. — 80с.
  65. В.П. Кислород и явления запрограмированной смерти. М., 2000.
  66. В.И. Конспект лекций по общей химии. СПб.: СПбГМА, 1994.-ч.2. — 275с.
  67. В.В. Антиоксиданты и адаптация. JL, 1984. — 62с.
  68. В.В., Белозерова Л. А., Огурцова P.E. Количественное определение тканевых дисульфидных групп обратным амперометрическим титрованием // Вопросы медицинской химии. 1977.- Т.23. № 5. — С.709−712.
  69. В.В., Гончарова Л. Л., Киселева H.H. и др. Антиоксидантная система организма при шумовом стрессем// Вопросы медицинской химии.- 1987. Т.ЗЗ. — № 6 — С.111−113.
  70. В.В. Определение содержания сульфгидрильных групп в крови амперометрическим титрованием // Лаб. Дело. 1962. — № 8. — С.3−6.
  71. В.В. Тиоловые антиоксиданты в молекулярных механизмах неспецефической реакции организма на экстремальные воздействия // Вопросы медицинской химии. 1988. — Т.34. — № 6. — С.2−11.
  72. В.В. Тиолдисульфидная система в реакции организма на факторы окружающей среды. СПб.:Наука, 2008. — С.23−27.
  73. В.В. Тиоловые соединения в биохимических механизмах патологических процессов. Л., 1979. — 88с.
  74. В.Н., Резников И. И., Чучалин А. Г. Роль серосодержащих соединений в патогенезе и лечении хронических неспецифических заболеваний легких // Клиническая Медицина. 1988. — Т.66 — № 6. — С.60−63.
  75. С.К. Окислительный стресс и антиоксидантная терапия при заболеваниях органов дыхания // Пульмонология. -2006. № 5. — С.122−126.
  76. С.К. Оксидантные и антиоксидантные системы легких при хронических обструктивных заболеваниях // Хронические обструктивные болезни легких. М.: Бином- 1998. — С.92−110.
  77. С.К., Лисица A.B., Кубышева Н. И. и др. Перспективы применения антиоксидантов в клинике внутренних болезней // Атмосфера.- 2004. -№ 1(12) — С.55—56.
  78. Н.А., Снегоцкая М. Н., Никитенко А. А. Ацетилцистеин в лечении кашля у детей // Педиатрия. Приложение Consilium Medicum. 2007. — № 2. — С.43−47.
  79. Ю.М. Сера в белках. М.: Наука, 1977. — 302с.
  80. Ю.М. Сульфгидрильные и дисульфидные группы белков. -М.:Наука, 1971. С.201−225
  81. Ф.П. Фармакологический справочник. Киев.: Здоровье, 1976. -608с.
  82. Ф.П., Скок В. И. Дисульфидные связи в холинорецепторах нейронов симпатического ганглия лягушки // Нейрофизиология. 1979. -№ 6. — С.593−599.
  83. Г. В., Варшавский Б. Я., Галактионова Л. П. и др. Оксидантный и антиоксидантный статус больных хроническим бронхитом и пневмонией // Пульмонология. 2002. — № 4. — С.37−40.
  84. В.А., Кичатинова С. В., Шатилов В. Р. Ферменты тиолдисульфидного обмена белков. Обзор // Прикладная биохимия и микробиология. 1990. — Т.26. — № 1. — С.3−10.
  85. Г. Б., Емельянов А. В., Нескоромный А. Г. и др. Роль нарушений гомеостаза двухвалентных катионов в патогенезе и в клинической картине бронхиальной астмы // Терапевтический Архив. 1994. — Т.66. — № 3. -С.8−12.
  86. В.В., Блинова В. И., Горюнова Т. Е. Вайнер Л.Н. Количественное определение и обратимая модификация сульфгидрильных групп низко- и высокомолекулярных соединений с использованием спиновой, метки // Биохимия. 1991. — Т.56. — № 9. — С.1567−1578.
  87. В.А. Влияние пептидных биорегуляторов на перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной защиты* // Биохимия -Медицине. Тезисы докладов Всероссийской научной конференции. -СПб., 2002. С.98−99.
  88. Г. И., Смирнова В. В., Дмитриева М. А. Влияниесеросодержащих препаратов на развитие аллергизации немедленного типа II Фармакология и токсикология. 1991. — Т.54 — № 1. — С.43−46.
  89. А.Г., Новиков Е. В. Вопросы этиологии, иммунной патологиии терапии острых пневмоний // Клин. Мед. 1991. — № 1. — С.71−74.
  90. С.М., Галилбеков К. С. Эффективность тиосульфата натрия и витамина Е при острой пневмонии на фоне гипотрофии у детей до 2 лс г // Мед.Жур.Узбекистана. 1989. — № 1. — 81с.
  91. .П., Говорова Н. Ю., Лызлова С. Н. Антиокислительные свойства и деградации белков сыворотки активными формами кислорода, генерируемыми стимулированными нейтрофилами // Биохимия. 1988. — Т.53 — №.5. — С.816−825.
  92. Ago Т., Sadoshima J. Thioredoxin 1 as a negative regulation of cardiac hypertrophy // Antioxid. and Redox Signal. 2007. — V.9. — № 8. — P.679−687.
  93. Auroma O.I., Halliwell В., Hoey B.M. The antioxidant action of N-acetylcysteine // Free Radie. Biol. Med. 1989. — V.6. — P.593−597.
  94. E. // Acta Biol. Med. Germ. 1974. — V.32. — № 6. — P.659−663.
  95. Barron E. Thiol groups of biological importance // Advances in Enzymol. -1951.-V.ll. -P.201−266.
  96. Bourdon E., Blache D. The importance of proteins in defense againt oxidation // Antioxid. and Redox Signal. 2001. — V.3. — № 2. — P.293−311.
  97. P. // Asia Pacific J ClinNutr. 1996. -V.5. — № 3. — P.161−163.
  98. Courtade M., Carrera G., Paternain J.L. Metallothionein Expression in Human Lung and its Varying Levels After Lung Transplantation // Chest.-1998.- V. 113(2). P.371−378.
  99. Das D. Thioredoxin regulation of ischemic preconditioning // Antioxid. and Redox Signal. 2004. — V.6. — № 2. — P.405−412.
  100. Daynes R., Enioutina E., Jones D. Role of redox imbalance in the molecularimechanisms responsible for immunosenescence // Antioxid. and Redox. Signal.- 2003. V.5. — № 5. — P.537−548.1
  101. De Flora S., Izzorri A., D’Agostini F. Antioxidant activity and other mechanisms of thiols involved in chemoprevention of mutation and cancer // Am. J. Med. 1991. — V.91. -P.122−130.
  102. Dekhuijzen P.N.R. Antioxidant properties of N-acetylcysteine: their relevance in relation to chronic obstructive pulmonary disease // Eur. Respir. J. 2004. — V.23. — P.629−636.
  103. Ellman G. Tissue sulfhydryl groups // Arch.Biochem. and Biophys. 1959. -V.82. -P.70−77.
  104. Femandes A., Holmgren A. Glutaredoxins: glutatione-dependent redox enzymes with functions far beyond a simpl thioredoxin backup system // Antioxid. and Redox Signal. 2004. — V.6. — № 1. — P.63−74.
  105. Friedman M. Chemistry and biochemistry of sulfhydryl group in aminoacids, peptides and proteins. New York, 1973. — 485p.
  106. Funato y., Miki H. Nucleoredoxin, a novel thioredoxin family memberninvolved in cell growth and differentiation // Antioxid. and Redox Signal. -2007. V.9. — № 8. — P. 1035−1058.
  107. Gilbert H. Thioldisulfide exchange equilibria and bond stability // Methods in Enzymology. 1995. — V.251. — P.8−28.
  108. Gillissen A., Nowak D. Characterization f N-acetylcysteine and ambroxol in antioxidant therapy // Respir.Med. 1998. — V.92. — P.609−623.
  109. Ghezzi A., Bonneto V., Fratelli M. Thiol-disulfide balance from oxidative stress to that of redox regulation // Antioxid. and Redox. Signal. 2005. — V.7. -№ 7−8. — P.964−972.
  110. Gon S., Faulkner M., Beckvvith I. In vivo requirement ribonucleotide reductases of Escherichia coli // Antioxid. and Redox Signal. 2006. — V.8. -№ 5−6. — P.735−742.
  111. Gron H., Thogersen I.B., Enghild J.J. Structural and functional analysis of the spontaneous reformation of the thiol ester bond in human a2-macroglobuIin, rat al-ingibitor-3 and chemically modified derivatives // Biochem.J. 1996. -V.318. — № 2. — 539p.
  112. E., Maretzki D., Schimke L. // Biol.Chim. 1993. -Vol.42. — № 5. -P.479−487.
  113. Hirvonen M.-R., Brune B., Lapetina E. Heat shock proteins and macrophage resistance to the toxic effects of nitric oxid // Biochem.J. -1996. V.315.1. P.845−849.
  114. Y., Losche W., Hoffmann B. // Biomed. Biochem. Acta. 1983. -V.42. — № 5. — P.479−487.
  115. Holmgren A., Boimstedt M. Thioredoxin and thioredoxin reductase // Methods in Enzymology. 1995. — V.252 — P. 199−208.
  116. Hovenberg H.W., Carlstedt I., Davies J.R. Mucus glycoproteins in bovine trachea: identification of the major mucin populations in respiratory secretions and* investigations of their tissue origins // Biochem.J. 1997. — V.312. -117p.
  117. Ito K. Redox control of protein processing from electrons to cells // Antioxid. and Redox Signal. 2006. — V.8. — № 5−6. — P.729−730.
  118. Jocelyn P. Biochemistry of the SH-group.The occurrence, chemical properties, metabolism and biological function of the thiol and disulphudies. -London, N.Y.: Acad. Press, 1972. 404p.
  119. Katunuma N., Kominami E. Structure, properties, mechanisms, and assays of cycteine protease inhibitors: Cystains and E-64 derivatives // Methods in Enzymology. -1995. V.251 — P.382−397.
  120. Kelly F J. Oxidative lung injury. In: Free radicals, nitricoxide, and inflammation: molecular, biochemical, and clinical aspects // NATO Science Series.-2003.-P.237−251.
  121. K. // Arch.Immunol. Ther. Exp. 1989. — V.37. — № 1−2. — P.37−47.
  122. Leichert L., Iacob U. Global methods to monitor the thiol-disulfide state ofproteins in vivo // Antioxid. and Redox Signal. 2006. — V.8. — № 5−6. -P.763i772.
  123. Leung-Toung R., Li W., Tam T. Thiol-dependent enzymes and their inhibitors: a review // Curr.Med.Chem. 2002. — Y.9. — № 9. — P.979−1002fexemplified by NMDA-receptor. modulation // Trends Neurosci. 2002. — V.25.- № 9. P.474−480.
  124. Liu H.,, Lightfoot R., Stevens J. Activation of heat shock factor by • alkylating agents is triggered by glutatione depletione snd oxidation of proteinthiols //J. Biol. Chem. 1996. — V.271. — № 9. — P.4805−4812.s
  125. Malgorzata I., Grazyna C., Eizbieta L.-K. Plazma levels of total, free and protein bound thiols as well sulfane sulfur indifferent age groups of rats // Acta Biochimica Polonica. 2004. — V.51. — № 3. — P.815−824.
  126. Mannervic B., Axelsson K. Role of cytoplasme thioltransferase in cellular regulation by Thiol-disulfiden interchange // Biochem. J. 1980. — V.190. — № 1.- P.125−130.
  127. MacNee W. Oxidative stress and lung inflammation in airways disease // Eur. J. Pharmacol. 2001. — V.429. — P. 195−207.
  128. Moldeus P., Cotgreave I.A. Lung protection by thiol-containing anti-oxidant:N-acetylcystein //Respiration. 1986. — V.50. — № 1. — P.31−42.
  129. Moran L., Gutteridge J., Quinlan G. Thiols in cellular redox signaling andcontrol // CuiT.Med.Chem. 2001. — V.8. — № 7. — P.763−772.i
  130. Nakamura T., Nakamura H., Hoshino T. Redox regulation of lung inflammation by thioredoxin // Antioxid. and Redox Signal. 2005. V.7. — № 12. — P.60−71.
  131. Nakamura H. Thioredoxin as a key molecule in redox signaling // Antioxid. and Redox Signal. 2004. — V.6. — № 1. — P.15−17.
  132. Neuschwander-Tetri B.A., Bellezzo J.M., Britton R.S. Thiol regulation ofendotoxin-induced rejease of tumor necrosis factor a from isolated rat Kupffer cells // Biochem.J. 1996. — V.320. — 1005p.
  133. C. // Canad. J. Biochem. 1964. — V.42. — № 11. — P.1643−1645.
  134. Nowak D. Antczak A., Krol M. Antioxidant properties of ambroxol // Free
  135. Radic. Biol. Med. 1994. — V.16. — P.517−522.
  136. O’Neill W.C. Treatment of vascular calcification // Kidney Int. 2008. V.74(ll). — P.1376−1378.
  137. Padgett C., Whorton A. Regulatin of cellular thiol redox status by nitric oxide // Cell.Biochem. Biophis. 1995. — V.27. — № 3. — P.157−177.• /
  138. Peskin A., Winterbourn C. Kinetics of the reactions of hypochlorous acid and amino acid chloramines with thiols, methionine, and ascorbate // Free Radical Biology & Medicine. 2001. — V.30(5). — P.572−579.
  139. Rahman I., Biswas K., Yimenez L. Glutatione, stress responses and redox signaling in lung inflammation // Antioxid. and Redox Signal. 2005. — V.7. -№ 1−2. — P.43−59.
  140. Rahman I., MacNee W. Oxidative stress and regulation of glutathione in lung inflammation // Eur. Respir. J. 2000. — V.16. — P.534−554.
  141. Raymond C.B., Wazny L.D. Sodium thiosulfate, bisphosphonates, and cinacalcet for treatment of calciphylaxis // Am J Health Syst Pharm. 2008. -V.65(15). — P.1419−1429.
  142. Rofe A.M., Philcox J.C., Coyle P. Trace metal, acute phase and metabolis response to endotoxin in metallothionein-null mice // Biochem. J.-1996. -V.314(3). 793p.
  143. Rogers N.M. Calcific uraemic arteriolopathy: an update // Cuit Opin Nephrol Hypertens. 2008. — V.17(6). — P.629−634.
  144. Santangelo F. Sulphur-containing amino acids, glutathion and the modulation of inflammation. In: Free radicals, nitric oxide, and inflammation: molecular, biochemical, and clinical aspects // NATO Science Series. 2003. -P.102—111.
  145. Sato M., Bremmer I. Oxygen free radicals and metallothionein // Free Radic.Biol.Med. 1993. — V.14. — P.325−333.
  146. Sen C. Cellular thiols and redox-regulation signal transduction // Curr. Top. Cell. Regul. 2000. — V.36. — P. 1−30.|126
  147. Sen C. Redox signaling and the emerging therapeutic potential of thiol antioxidants // Biochem. Pharmacol. 1998. — V. 55.11. -P.1747−1758.
  148. Shauenstein E., Dachs D. Quantification and localization of SH-groups in human blood serum proteins // Z.Naturforsch. 1978. — V.33. — № 9−10. — 803p.
  149. Shioji K., Nacamura H., Masutani H., Yodoi J. Redox regulation bythioredoxin in cardiovascular diseases // Antioxid. and Redox Signal. 2003. i1. V.5. № 6. — P.795−802.
  150. Sies H. Oxidative stress. Oxidants and antioxidants. London. :Acad.Press, 1991.- 125p.
  151. Soriani M., Pietraforte D., Minetti M. Antioxidant potential of anaerobic human plasma: Role of serum albumin and thiols as scavengers of carbon radicals // Arch. Biochem and Biophys. 1994. — V.312. — № 1. — P.1S0−188.
  152. Straus W. Membranes, Detergents Receptor Solubilizationb. New York, 1984. — P.85T97.
  153. Suzuki Y.J., Packer L. Redox regulation of DNA-protein interactions bybiothiols // Methods in Enzymology. 1995. — V.252 — P. 175−180.
  154. Thiele M., Bernhaden J. Link between macrophage migration inhibitory factor and cellular redox regulation // Antioxid. and Redox Signal. 2005. -V.7. -№ 9−10.-P.1234−1248.
  155. Thomas J. The mechanisms of reduction of protein mixed disulfides (detiolation) in cardiac tissue // Arch. Biochem. and Biophys. 1989. — V.274. -№ 1. — P.47−54.
  156. Tsikas D. S-Nitrosoalbumin and Other S-Nitrosothiols in the Blood: Is Their • Quantity of No Relevance? // Circ. Res. 2004. — V.94. — 106p.
  157. Vanhove M., Ledent" P., Richards J. H .Kinetic and thermodynamiciconsequenses of the removal of the Cys77-Cysl23 disulphide bond for the folding of TEM-lb-lactamase // Biochem.J. 1977. — V.321. — № 3. — 413p.
  158. M., Drammond G.Y. // Biochem Pharmacol. 1983. — V.32. — P.509−515'.
  159. Xie G., Li S., Wane Z, Role of Thiol-disulfide exchange in insulin binding to its receptor // Sci.-China-B. 1992. — V.33. — № 4. — P.429−436.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!