Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Острое отторжение при пересадке почки: диагностика, лечение, профилактика

Диссертация: Острое отторжение при пересадке почки: диагностика, лечение, профилактика
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основными прогностическими признаками эффективности препаратов моноклональных антител к CD3 рецепторам лимфоцитов человека можно считать снижение уровней CD3, CD4, CD8, CD25 положительных лимфоцитов периферической крови до 0,1 — 1% при относительном росте CD 19+, CD20+ клеток через 3−6 часов после первого введения. Основными прогностическими признаками эффективности препаратов поликлональных… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Острое отторжение
      • 1. 1. 1. Механизмы развития острого отторжения
      • 1. 1. 2. Лабораторные и инструментальные методы диагностики острого отторжения
      • 1. 1. 3. Иммунологические методы диагностики острого отторжения и мониторинга в ближайшем послеоперационном периоде
      • 1. 1. 4. Роль морфологических исследований в диагностике дисфункций трансплантата в ближайшем послеоперационном периоде
    • 1. 2. Лечение острого отторжения
      • 1. 2. 1. Кортикостероиды в лечении и профилактике острого отторжения
      • 1. 2. 2. Антитела к лимфоцитам человека в лечении и профилактике острого отторжения
      • 1. 2. 3. Плазмаферез в профилактике и лечении острого отторжения
    • 1. 3. Отсроченная функция трансплантата
    • 1. 4. Системные инфекционные осложнения при проведении антикризовой терапии
      • 1. 4. 1. Цитомегаловирусная инфекция
      • 1. 4. 2. Герпес-вирусная инфекция при трансплантации почки
      • 1. 4. 3. Микобактериальная инфекция
      • 1. 4. 4. Менее частые инфекционные осложнения при трансплантации почки
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
  • ГЛАВА III. ДИАГНОСТИКА ОСТРОГО ОТТОРЖЕНИЯ
    • 3. 1. Клинико-лабораторные признаки острого отторжения
    • 3. 2. Иммунологические исследования в дифференциальной диагностике острого отторжения
    • 3. 3. Морфологические исследования в дифференциальной диагностике острого отторжения
  • ГЛАВА IV. ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОГО ОТТОРЖЕНИЯ
    • 4. 1. 1. Своевременность антикризовой терапии
    • 4. 1. 2. Сравнение эффективности антилимфоцитарных препаратов
    • 4. 1. 3. Выбор дозы антилимфоцитарного препарата
    • 4. 1. 4. Сравнение эффективности препаратов поли- и монокланальных антител
    • 4. 1. 5. Сравнение частоты побочных действий при поли- и моноклональных антилимфоцитарных антител
    • 4. 1. 6. Исследование зависимости побочных действий от дозы применяемого антилимфоцитарного препарата
    • 4. 1. 7. Исследование побочных действий применения моноклональных антител к СБ25 антигенам лимфоцитов человека (рецепторам интерлейкина 2)
    • 4. 2. Иммунологический контроль терапии антителами к лимфоцитам человека
    • 4. 2. 1. Исследования гуморального иммунитета
    • 4. 2. 2. Исследование клеточного иммунитета на фоне применения различных доз моноклональных антител к CD3 антигенам лимфоцитов человека
    • 4. 2. 3. Исследование клеточного иммунитета на фоне применения антитимоцитарного глобулина и антилимфоцитарного глобулина для лечения и профилактики острого криза отторжения
    • 4. 3. Инфекционные осложнения терапии антителами к лимфоцитам человека
    • 4. 3. 1. Исследование связи инфекционных осложнений с терапией антилимфоцитаными препаратами
    • 4. 3. 2. Распространенность некоторых вирусов среди реципиентов почечных трансплантатов
    • 4. 3. 3. Инфекционные осложнения, возникающие при применении различных групп антилимфоцитарных препаратов
    • 4. 3. 4. Исследование инфекционных осложнений, возникших при применении моноклональных антител к CD25 антигенам лимфоцитов человека (рецепторам интерлейкина 2)
    • 4. 3. 5. Сравнение частоты инфекционных осложнений при применении конкретных антилимфоцитарных препаратов
  • ГЛАВА V. ПРОФИЛАКТИКА ОСТРОГО ОТТОРЖЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА
    • 5. 1. Основные факторы риска развития острого отторжения
    • 5. 2. Применение плазмафереза в профилактике острого отторжения у гиперсенсибилизированных больных
    • 5. 3. Влияние применяемых схем иммуносупрессии на частоту развития острого отторжения
    • 5. 4. Влияние применяемых схем иммуносупрессии на частоту развития инфекционных осложнений
    • 5. 5. Влияние применяемой иммуносупрессии на морфологические изменения в трансплантате
    • 5. 6. Исследование влияния основных фармакокинетических критериев на эффективность и безопасность применения препаратов
  • Циклоспорина А
    • 5. 7. Влияние кризов отторжения на частоту развития урологических осложнений после трансплантации почки

Острое отторжение при пересадке почки: диагностика, лечение, профилактика (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

исследования.

Трансплантация почки является общепризнанным высокоэффективным методом замещения утраченной функции почек у больных в терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН) / Кирпатовский И. Д., 1969/. В течение многих лет после операции не только поддерживается жизнь больных, но и достигается достаточно полная медицинская, а нередко и социальная, трудовая реабилитация. В настоящее время ежегодно в мире выполняется около 26 тысяч таких операций, а общее число реципиентов с пересаженной почкой в Европе достигло в 1994 году 96 на 1 млн. населения, что составляет 1/3 часть всех больных ХПН /Оре1г в. & а1., 1995/.

Переломным моментом в развитии трансплантологии на пути от первых экспериментов к широкой клинической практике можно считать открытие в конце пятидесятых антигенов главного комплекса гистосовместимости. Существенно улучшился прогноз при включении в схему иммуносупрессии препарата нового поколения — циклоспорина А. Следующим этапом стало применение в борьбе с острым отторжением поли-, а затем и моноклональных антител к лимфоцитам человека. Однако в настоящее время, несмотря на успехи развития иммуносупрессивной терапии, острый криз отторжения все еще остается наиболее частой причиной гибели трансплантата. Если диагноз «острое отторжение» поставлен, следующими проблемами становятся быстрый выбор терапевтической тактики и определение продолжительности супрессии. Биохимические параметры позволяют судить об эффективности антикризовой терапии не ранее, чем через 3−5 суток, особенно при изначальном отсутствии функции трансплантата.

Повторное использование антилимфоцитарных препаратов может быть ограничено образованием антител к ним в организме человека. Было показано, что количество наиболее серьезных инфекционных осложнений напрямую связано с дозой и продолжительностью применения антилимфоцитарных препаратов. С целью снижения частоты инфекционных осложнений некоторые авторы предлагают уменьшать ежедневную дозу препарата. Однако, в литературе практически не приводится убедительных доказательств эффективности подобных схем. Поэтому необходимо выработать надежные критерии контроля эффективности антикризовой терапии, а также определить пути профилактики возможных осложнений.

Наиболее частой причиной смерти больных после трансплантации почки являются инфекционные осложнения /Сеска J. et al., 1990/. Снижение иммунитета в результате уремии, анемии, применения иммуносупрессивных препаратов, множественные гемотрансфузии приводят не только к значительному увеличению их числа (некоторых — в десятки раз по сравнению с общей популяцией), но и к усилению их тяжести, а также развитию атипичных форм /Wolff S. et al., 1993/. Более 60% больных ХПН инфицировано различными видами гепатита, 50% -цитомегаловирусом (ЦМВ), уточняются данные об инфицировании туберкулезом. В условиях иммуносупрессии большое значение имеет не только первичное инфицирование, но и реактивация инфекции /Miller В. et al., 1995/. Кроме того, в последнее время обнаружены способности к иммуномодулирующему действию некоторых вирусов. Решающее влияние на результаты лечения инфекционных осложнений может оказать разработка надежных тестов ранней диагностики.

Широкие перспективы открываются перед использованием таких новейших методов исследования, как иммуноферментный и ДНК-полимеразный /Andrews P. et al., 1994/. При этом ведущая роль в снижении смертности от инфекционных осложнений и увеличении выживаемости трансплантатов, по всей видимости, принадлежит разработке мер профилактики и превентивной терапии.

Одним из наиболее существенных факторов, предрасполагающих к развитию отсроченной функции трансплантата, является токсичность циклоспорина. Серьезной проблемой терапии Циклоспорином, А является его узкая терапевтическая широта, что создает серьезные трудности в обеспечении достаточного уровня иммуносупрессии. Циклоспорин проходит биотрансформацию в тонком эндоплазматическом ретикулуме печени под действием ферментов цитохрома Р -450. На процесс метаболизма, особенно в раннем послеоперационном периоде, значительное воздействие оказывает состояние печеночного / кровотока и функционального состояния печени. В этой связи, крайне актуально определение четких критериев контроля эффективности действия препаратов, и разработка мер профилактики токсичности.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: разработка комплекса методов, повышающих надежность диагностики, эффективность лечения и профилактики острого отторжения у больных хронической почечной недостаточностью после пересадки почки.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Разработать иммунологические критерии диагностики острого отторжения после пересадки почки.

2 .Разработать комплекс мероприятий дифференциальной диагностике дисфункций трансплантата в ближайшем послеоперационном периоде. 3. Определить оптимальный срок начала антикризовой терапии препаратами монои поликлональных антител при лечении острого отторжения. 4. Определить влияние острого отторжения на возникновение наиболее опасных урологических осложнений.

5. Провести сравнительную оценку применяемых препаратов монои поликлональных антител при лечении острого криза отторжения.

6. Выделить критерии оценки эффективности антикризовой терапии у реципиентов после пересадки почки.

7. Провести сравнительную оценку развития побочных эффектов при использовании препаратов монои поликлональных антител к лимфоцитам человека.

8. Определить целесообразность последовательного и параллельного применения циклоспорина, А с препаратами антител к лимфоцитам человека у пациентов с отсроченной функцией трансплантата.

9. Определить алгоритм наиболее эффективного и безопасного применения циклоспорина, А при профилактике острого отторжения в ближайшем послеоперационном периоде.

10. Определить целесообразность применения препаратов монои поликлональных антител к лимфоцитам человека в профилактике острого отторжения.

11. Определить эффективность применения моноклональных антиСО-25 антител в профилактике острого отторжения.

12. Разработать комплекс мероприятий по профилактике системных инфекционных осложнений при проведении антикризовой терапии.

13. Провести сравнительный анализ традиционной базовой иммуносупрессии и модифицированной схемы с включением мофетила микофенолата.

Научная новизна.

1. Впервые дана комплексная клиническая, морфологическая, иммунологическая характеристика явлению острого отторжения при пересадке почки, разработан новый патогенетически обоснованный подход к его ранней диагностике в ближайшем и отдаленном периодах после пересадки почки.

2. Впервые проведена многоцентровая оценка влияния различных иммуносупрессивных препаратов на функциональное состояние основных субпопуляций лимфоцитов.

3. Впервые разработан метод контроля эффективности применения монои поликлональных антител при лечении и профилактики острого отторжения с использованием многопараметрового цитофлоуметрического анализа.

4. Изучено влияние острого отторжения на основные урологические осложнения при пересадке почки.

5. Впервые проведен комплексный анализ влияния различных методов иммуносупрессии на морфологические изменения в ренальном трансплантате.

6. Впервые проведен корреляционный анализ методики прямого и косвенного определения основных фамакокинетических характеристик циклоспорина, А и определена их связь с эффективностью иммуносупрессии, нефротоксичностью и развитием инфекционных осложнений.

7. Впервые проведено определение влияния методов иммуносупрессии на развитие вирусной инфекции, вызываемой вирусом Эпштейн-Барра, парвовирусом, полиомавирусом, вирусами герпеса 1,2,3,7,8 типов у реципиентов после пересадки почки.

Практическая ценность работы.

В результате данного исследования разработан ряд методов профилактики и лечения острого отторжения после пересадки почки, разработаны критерии оценки эффективности антикризовой терапии, меры профилактики осложнений, модифицированы схемы применения основных иммуносупрессантов.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Для дифференциальной диагностики острого отторжения и других дисфункций трансплантата в раннем послеоперационном периоде необходим комплекс мероприятий, включающий ежедневный мониторинг биохимических параметров, ультрасонографию с доплерографией, исследовании экспрессии рецепторов лимфоцитов периферической крови.

2. Основные урологические осложнения при трансплантации почки определяются редукцией кровообращения мочеточника, которая находится в прямой зависимости от выраженности острого отторжения.

3. Проведение курса антикризовой терапии препаратами монои поликлональных антител требует контроля эффективности путем определения абсолютного количества лимфоцитов периферической крови и их фенотипирования.

4. Эффективность применения mohoи поликлональных антител для лечения и профилактики острого отторжения определяется содержанием активированных Т-лимфоцитов периферической крови.

5. Эффективность применения монои поликлональных антител к лимфоцитам человека зависит от обратимости морфологических изменений трансплантата и прямо связана со сроками начала антикризовой терапии.

6. Иммуносупрессивный эффект и токсичность циклоспорина, А прямо связаны с величиной площади под кривой его концентрации в цельной крови.

7. Разработанные косвенные методы определения площади под кривой циклоспорина, А позволяют адекватно оценивать иммуносупрессивный эффект препарата и существенно снизить затраты.

8. Для профилактики острого отторжения необходима постоянная базовая иммуносупрессия, включающая не менее трех компонентов.

204 Выводы.

1. При развитии острого отторжения после пересадки почки отмечено достоверное повышение экспрессии антигенов CD25, HLA-DR, CD95, CD45RA, CDllb, CD38 лимфоцитами периферической крови.

2. .Комплексное обследование, включающее мониторирование биохимических, иммунологических параметров крови, ультрасонографических характеристик трансплантата позволяет повысить эффективность диагностики острого отторжения после пересадки почки и сократить сроки до начала соответствующей терапии.

3. Раннее применение (в течение первых двух суток с момента начала острого криза отторжения) препаратов монои поликлональных антител к лимфоцитам человека позволяет существенно повысить их эффективность в отношении купирования острого криза отторжения независимо от предшествующей пульс-терапии кортикостероидами.

4. Вероятность развития наиболее опасных урологических осложнений, прежде всего некрозов мочеточника, достоверно выше у пациентов с двумя и более острыми кризами отторжения и меньше у пациентов с безкризовым течением послеоперационного периода.

5 Применение при лечении острых кризов отторжения препаратов моноклональных антител к CD3 рецепторам лимфоцитов человека позволяет снизить количество некупированных кризов отторжения в среднем на14,3% и повысить годовую выживаемость трансплантатов на 12,0 — 20,0% по сравнению с препаратами поликлональных антител.

6. Основными прогностическими признаками эффективности препаратов моноклональных антител к CD3 рецепторам лимфоцитов человека можно считать снижение уровней CD3, CD4, CD8, CD25 положительных лимфоцитов периферической крови до 0,1 — 1% при относительном росте CD 19+, CD20+ клеток через 3−6 часов после первого введения. Основными прогностическими признаками эффективности препаратов поликлональных антител можно считать снижение уровней CD3, CD4, CD8, CD25 положительных лимфоцитов периферической крови до 1 — 5% через 12 — 24 часа после первого введения.

7. .Применение моноклональных антител в лечении острого отторжения позволяет существенно снизить выраженность апластического эффекта по сравнению с применением поликлональных антител, однако сопровождается увеличением частоты развития цитомегаловирусной инфекции на 13,9%.

8. Последовательное применение препаратов поликлональных антител и циклоспорина, А в раннем послеоперационном периоде позволяет снизить количество инфекционных осложнений, прежде всего вирусных, нефротоксичность и, соответственно, период восстановления функции, а также увеличить клубочковую фильтрацию на 10 -15%.

9. Прямое определение площади под кривой при мониторировании концентрации циклоспорина, А является наиболее достоверным критерием эффективности действия препарата, а также коррелирует с риском развития нефротоксичности и основных инфекционных осложнений. Частота развития морфологических признаков острого отторжения в ближайшем послеоперационном периоде также зависит от площади под кривой концентрации циклоспорина, А в крови.

10. Эффективность применения косвенных (расчетных) методов определения площади под кривой концентрации циклоспорина, А в большой степени зависит от индивидуальных особенностей метаболизма, а не от вида применяемого генерика.

11. Для профилактики острого отторжения в раннем послеоперационном периоде после пересадки почки четырехкомпонентная стартовая иммуносупрессия с включением поликлональных антилимфоцитарных антител более эффективна по сравнению с применением моноклональных анти CD3 антител.

12. Применение моноклональных гуманизированних антител к CD25 рецепторам лимфоцитов человека с целью профилактики острого отторжения не приводит к достоверному улучшению выживаемости трансплантата и улучшению его функции в ближайшем послеоперационном периоде.

13. Уменьшение дозы применяемых препаратов монои поликлональных антител к лимфоцитам человека не приводит к существенному уменьшению побочных эффектов, но приводит к уменьшению выживаемости трансплантатов на 25,0%.

14. Замена в традиционной трехкомпонентной стартовой иммуносупрессии азатиоприна на мофетила микофенолат позволяет снизить количество кризов отторжения.

Практические рекомендации.

1. Цитофлоуметрия должна быть включена в обязательный протокол обследования для дифференциальной диагностики острого отторжения и канальцевого некроза.

2. В мероприятия по дифференциальной диагностике острого отторжения необходимо включить мониторирование биохимических, иммунологических параметров периферической крови, ультрасонографические (включая доплерографию) исследования, которые при отсутствии четкой клинической картины должны дополняться морфологическим исследованием биопсийного материала, включая иммуногистохимический метод.

3. Повышение CD25+ лимфоцитов в периферической крови более 5% является показанием к применению анти — CD3 моноклональных антел.

4.С целью профилактики некроза мочеточника у пациентов группы повышенного риска целесообразно профилактическое включение в протокол стартовой иммуносупрессии препаратов поликлональных антител.

5. При наличии клинических признаков острого отторжения, отсутствии эффекта от пульс-терапии кортикостероидами и повышении относительного числа CD25+ лимфоцитов в периферической крови методом выбора является назначение анти CD3 моноклональных антител.

6. Основными критериями окончания курса терапии препаратами монои поликлональными являются восстановление функции трансплантата и возвращение к исходному уровню CD3+, CD4+, CD8+, CD19+, CD20+, CD95+ лимфоцитов периферической крови.

7. .Для профилактики инфекционных вирусных осложнений при применении препаратов монои поликлональных антител необходимо назначать одновременно курс ганцикловира, независимо от наличия в крови и других биологических жидкостях пациента маркеров цитомегаловируса.

8. При отсутствии немедленной функции трансплантата целесообразно отсроченное (по окончании курса профилактической терапии препаратами поликлональных антител) включение в протокол стартовой иммуносупрессии циклоспорина А.

9. В раннем послеоперационном периоде для наибольшей эффективности и безопасности применения циклоспорина, А необходимо поддерживать его концентрацию в крови, соответствующую площади под кривой 4500−5500.

10. С целью профилактики острого отторжения и повышения эффективности применения циклоспорина, А в ближайшем послеоперационном периоде необходимо косвенное определение площади под кривой препарата на основе комбинации не менее двух точек, которые необходимо выбирать учитывая индивидуальные особенности фармакокинетики пациентов.

11. При уровне CD25 положительных лимфоцитов менее 5% в периферической крови для лечения и профилактики острого криза отторжения показано применение препаратов поликлональных антител.

12. С целью профилактики острого отторжения у пациентов высокого риска с отсроченной функцией трансплантата показано применение поликлональных антител к лимфоцитам человека.

13. Для лечения и профилактики острого отторжения показано назначение АЛГ в дозе 15−20 мг/кг, АТГв дозе 4−6 мг/кг/, ОКТЗ в дозе 5 мг/сут.

14. В стартовой иммуновупрессии целесообразно применение трех базовых препаратов: циклоспорина А, метилпреднизолона и мофетила микофенолата.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Актуальные вопросы трансплантации почки в условиях применения циклоспорина А. / Мойсюк Я. Г., Томилина Н. А., Петрова Г. Н. и др. // Трансплантология и искусственные органы.- 1994.- С. 62−72.
  2. К., Бает Р., Шмит Э., Ницце X. Результаты применения плазмафереза при реакции острого отторжения после трансплантации почек.// Урология и нефрология.-1993.-№ 1.-С.42−44.
  3. СМ. Ультразвуковая диагностика отторжения пересаженной почки в ближайшем послеоперационном периоде. Диссертация на соискание степени кандидата медицинских наук. // Москва 1994. С. 200.
  4. Ф.С., Мойсюк Я. Г., Иммунология в клинической аллотрансплантации органов. Иммунодепрессия // Трансплантология. Руководство под редакцией В. И. Шумакова. М: Медицина 1995- С.62−71.
  5. А.Ю., Тоневицкий А. Г. Моноклональные антитела в лаборатории и клинике, — М., 1997.- 235с.
  6. О.С. Достижения и перспективы в проблеме пересадки почки. // Клиническая медицина, 1992, Стр. 5−8.
  7. О.С., Горяйнов В. А., Синюгин А. А. Причины потерь аллогенных почек в раннем постгрансплантационном периоде. // Трансплантология и искусственные органы, 1998, № 3,27 29.
  8. О.С., Мастрюков В. А., Лебедева О. Д., Чемисова Г. Д. Возможность использования ультразвука для исследования состояния трансплантированной почки. В кн. «Актуальные вопросы пересадки органов и тканей» // Москва 1978, стр. 3−4.
  9. А.Ю., Мойсюк Я. Г., Ильинский И. М. Клинические аспекты проблемы первично нефункционирующего трансплантата почки // Вестник трансплантологии и искусственных органов.-2000.-№ 2.-С.4−7.
  10. Ю.Биленко М. В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов (молекулярные механизмы, пути повреждения и лечения).-М. Медицина. 1989.-С. 368.
  11. Введение в клиническую трансплантологию. Труды научного центра хирургии РАМП. Под ред. Константинова Б. А., Дземешкевича СЛ.// Москва, 1993.
  12. Влияние герпесвирусных инфекций на результат аллотрансплантации почки. / Войлокова Р. Я., Посевая Т. А., Мойсюк Я. Г. и др. // Вопросы вирусологии.- 1992.-т.37.- № 4, — С. 204−206.
  13. А.И., Городецкий В. М., Бриллиант М. Ю. Плазмаферез в клинической практике // Тер. Архив.-1984.-Т.56.-№ 11.-С.91−94.
  14. В.А., Синютин A.A. Использование плазмафереза для коррекции реперфузионной травмы почечных аллотрансплантатов: влияние на течение раннего послеоперационного периода // Вестник трансплантологии и искусственных органов.-2002. -№ 3.- С.74−75.
  15. Игнашин Н. С, Арутюнян СМ. Ультразвуковое исследование пересаженной почки. Методические рекомендации НИИ Урологии, МЗ. РФ. Москва 1989, Стр. 18−20.
  16. Н. С, Ярмолинский И. С, Даренков А. Ф.,. Горюнов В. Г. — Ультразвуковое сканирование аллотрансплантированной почки. // Урология и нефрология, 1982, 6,11−15.
  17. М.И., Мойсюк Я. Г. и др. Современные подходы к антилимфоцитарной терапии притрансплантации почки.// Трансплантология и искусственные органы. -1999.-№ 1- С.50−51.
  18. Иммунологическое типирование при аллотрансплантации почки в эпоху циклоспорина: подбор или отбор? / Абрамов В. Ю., Калужина H.H., Оточева Л. В., Зарецкая Ю. М. //Иммунология.- 1993.- № 5. с. 8−11.
  19. Иммуносупрессивная терапия с применением циклоспорина, А в отдаленном периоде после трансплантации почки. / Розенталь Р. Л., Бицанс Я. Б., Ильинский' И.М. и др. // Терапевтический архив.- 1992.- т.64.- № 6, — С. 61−63.
  20. Использование перфторуглеродных эмульсий для торможения реакции отторжения, при аллотрансплантации почек. / Илгявичуте Я. С., Жукаускас Г. Ю., Дапшис К. Л., Онищенко H.A. // Хирургия.- 1993.- № 5.- С. 16−18.
  21. . М.М., Горяйнов В. А. Трансплантация почки. «Клиническая трансплантология» под редакцией Б. А. Константинова. // Москва 2004, сгр 174.
  22. М.М., Горяйнов В А., Агуреева Л .И. и др. Выбор оптимального режима терапии Циклоспорином у реципиентов аллогенных почек в различные сроки после операции // Нефрология и диализ-2001.- № 1.-С.57−61.
  23. И.Д., Быкова H.A. Пересадка почки. // «Медицина», Москва 1969,23
  24. .В., Соловьев Г. М., Гавало В. И., Ярмолинский И. С., Крылов B.C. Пересадка почки. Москва, // «Медицина» и Варшава, Гос. Польское медицинское изд., 1969, стр 238.
  25. .В., Шумаков В. И. Опыт 350 операций пересадки почки в клинике. // Хирургия, 1975, № 11, стр 149−152.
  26. .В., Шумаков В. И. Пересадка почки в клинике. В книге: Актуальные проблемы трансплантологии и искусственных органов. // «Медицина», Москва 1975, стр 9−17.
  27. Е. Н. Диагностика ранних признаков криза отторжения трансплантированных почек в ближайшем послеоперационном периоде с помощью дуплексной сонографии. Диссертация на соискание ученой степени кандата медицинских наук, // Москва 1994.
  28. A.B., Ермоленко А. Е., Тарабарко Н. В., Беляев А. Ю. Оценка кровотока в трансплантированной почке методом динамической сцинтиграфии // Трансплантология и искусственные органы.-1998.-№ 4- С. 25.
  29. Проблема трансплантации и искусственных органов// Юбилейны сборник научных трудов института.-М.-1994.-С.62−72
  30. В.И. Внутриорганное кровообращение почки в диагностике поспрансплангационных осложнений. Диссертация на соискание степени доктора медицинских наук. // Москва 1998.
  31. В.И., Сандриков В. А., Каабак М. М. Влияние плазмафереза на функцию и внутриорганный кровоток почечного аллотрансплантата в раннем послеоперационном периоде// Вестник трансплантологии и искуственных органов.2003.-№ 3 .-С.21−30.
  32. В.И., Сандриков В. А., Платова E.H. Возможна ли диагностика острого канальцевого некроза трансплантированных почек методом ультразвуковой допплерографии? //"Клинико-инструментальная диагностика в хирургии". // Москва1996, стр 189−192.
  33. Сандриков В А., Садовников В. И. Клиническая физиология трансплантированной почки. // Москва 2001, стр. 182−216.
  34. В.А., Садовников В. И., Белорусов О. С. Почечный кровоток и функция пересаженной почки в раннем послеоперационном периоде. // «Трансплантология и искусственные органы», 1995, № 4, 66 70.
  35. Цитомегаловирусная инфекция после трансплантации сердца. / Константинов Б. А., Винницкий Л. И., Цыганкова С. Т. и др. // Трансплантология и искусственные органы.- 1994.- С. 18−20.
  36. Е.И. Плазмаферез и его клиническое значение. Дискуссия за круглым столом// Тер. Архив. 1984.-Т.56, № 6.-С. 10−18.
  37. В.И., Мойсюк Я. Г., Тарабарко Н. В., Долбин А. Г. Сравнительная оценка различных способов инициальной гипотермической перфузии донорских почек. // Хирургия, 1990, N6, стр. 91−97.
  38. В.И., Мойсюк Я. Г., Томилина И. А. Трансплантация почки в России. // Транспл. и исскуст. органы, 1994, с 35−38.
  39. В.И., Мойсюк Я. Г., Томилина Н. А. и др. Трансплантация почки. В книге «Трансплантология» под редакцией Шумакова В. И. // Москва, Медицина- Тула: Репроникс Лтд. 1995. стр. 194−196.
  40. А controlled trial of gancyclovir to prevent cytomegalovirus desease after heart transplantation. / Merigan T.C., Renlund D.G., Keay S. et al. // N.Engl.J.Med.-1992.-№ 326.- P. 1182.
  41. A longitudinal prospective study of cytomegalovirus pp65 antigenemia in renal transplant recipients. / Bein G., Bitsch A., Hoyer J. et al. // Transplant.Int.-1993.- № 6.- P. 185.
  42. A randomize (study comparing double-drug and triple-drug therapy in pri тагу cadaveric renal transplants. / Brinker K.R., Dikennan R.M., Gonwa T.A. et al. // Transplantation.-1990.- № 50.- P. 43.
  43. A randomized trial comparing triple-drug and double-drug therapy in renatransplantation. / Ponticelli C., Tarantino A., Montagnino G. et al. // Transplantation.-1988.-№ 45.-P. 913.
  44. A randomized trial of cyclosporine and prednisolone versus cyclosporine, azathioprine and prednisolone in primary cadaveric renal transplantation. / Lindholm A., Albrechtsen D., Tufveson G. et al. // Transplantation.-1992.- № 54.- P. 624.
  45. A randomized, controlled trial of prophylactic gancyclovir for cytomegalovirus pulmonary infection in recipients of allogenic bone marrow transplants. / Schmidt G.H., Horak D.A., Niland J.C. et al. // N.EnglJ.Med.- 2002.- № 324, — P. 1005
  46. A randomized, placebo-controlled trial of oral acyclovir for the prevention of cytomegalovirus disease in recipients of renal allografts. / Balfour H.H.Jr., Chace B.A., Stapleton J.T. et al. // N.EnglJ.Med.- 1989.- № 320.- P. 1381.
  47. A single institution, randomized, prospective trial of cyclosporin versus azathioprine-antilymphocyte globulin for immunosupression in renal allografts. / Najarian J.S., Fryd D.S., Strand M. et.al. //Ann.Surg.- 2001.- № 201.- P. 142.
  48. A tuberculosis outbreak in a renal transplant program. / Sundberg R., Shapiro R., Darras F., Jensen C. // Transplant. Proc.- 2002.- № 23.- P. 3091−3092.
  49. Administration of ATG according to the absolute T lymphocyte count during therapy for steroid-resistant rejection. / Clark K.R., Forsythe J.L.R., Stenton B.K. et al. // Transpl Int.- 1993.- № 6.- P. 18−21.
  50. ALG treatment of steroid-resistant rejection in patients receiving cyclosporine. / Matas A.J., Tellis V.A., Quinn T. et al. // Transplantation.- 1986.- № 41.- P. 579−583.
  51. Antigenemia in the diagnosis and monitoring of the active cytomegalovirus infection after liver transplantation. / Van den Berg A.P., Klompmaker I.J., Haagsma E.B. et al. // J.Infect.Dis.2002- 164: 265.
  52. Antilymphoblast globulin treatment of steroid-resistant rejection in cyclosporine-immunosuppressed renal transplant recipients. / Tellis V.A., Matas A.J., Quinn T.A. et al. // Transplant Proc.-1987.- № 19.- P. 1892.
  53. Antithymocyte globulin for steroid resistant rejection in renal transplant recipients immunosuppressed with triple therapy. / Richardson A.J., Higgins R.M., Liddington M. et al. // Transpl. Int.-1989.- № 2.- P. 27−32.
  54. Anuras S., Summers R. Fulminant herpes simplex hepatitis in an adult: Report of a case in a renal transplant recipient. // Gastroenterology.-1976.- № 70.- P. 425.
  55. Arima M., Ishibashi M., Usami M, Sagava S. Analysis of the arterial blood flow patterns of normal and allografted kidney by the directional ultrasonic Doppler technique.//.!. Urol., 1979,122,587−591.
  56. Backman L., Sundelin B., Bohman S.- O. Focal glomerulosclerosis and nephron atrophy in rats on long-term cyclosporine treatment. // APMIS.-1988.- Suppl. 4.- P. 27−36.
  57. Bartrum R., Smith E. Evaluation of renal transplants with ultrasound. // Radiol., 1976,118,405.
  58. Bein G., Bitsch A., Kirchner H. The detection of human cytomegalovirus immediate early antigen in peripheral blood leucocytes. // J.Immunol.Methods.-2002.- № 137.- P. 175.
  59. Belitsky P., Gupta R. Minicore needle biopsy of kidney transplants: a safer sampling method.//J Urol 1990.-№ 144.-P. 310.
  60. Bell T.J., Williams G.B. Successful treatment of tuberculosis in renal transplant recipients. // J. R. Soc. Med.- 1978.- № 71.- P. 265−268.
  61. Benalar S.R. Tuberculosis in adults. In: Toovadia H.M., Benatar S.R., eds. A century of tuberculosis South African perspectives: Cape Town, South Africa: Oxford University
  62. Press, 2002.- № 111.- P. 22.
  63. Bird A.C. McLachlin S.M. Britton S. Cyclosporin A promotes spontaneous outgrowth in vitro of Epstein-Barr virus-indused B-cell lines. // Nature.-1981.- № 289.- P. 300.
  64. Blane C, Gagnadoux M., Brunette F. Doppler ultrasonography in the early postoperative evaluation of renal transplants in children. // Can. Assoc Radiol., 1993−44 176−178.
  65. Boyce N.W., Hayes K., Gee D. Cytomegalovirus infection complicating renal transplantation and its relationship to acute transplant glomerulopathy. // Transplantation.-1988.- № 45.- P. 706.
  66. Burdick J.F., Kittur D.S. Factors affecting early diagnosis of orgzn allograft rejection. // Transpl. Proc.- 2002.- № 23.- P. 2047−2051.
  67. Burton R.C., Cosimi A.B., Colvin R.B. Monoclonal antibodies to human T cell subsets: Use for immunological monitoring and immunosupression in renal transplantation. // J.Clin.Immunol.-1982.- № 2.- P. 142.
  68. Calcium antagonist treatment of recipients minimizes early cyclosporine nephrotoxicity in renal transplantation: A prospective randomized trial. / Morales J.M., Andres A., Prieto C. et al. // Transplant. Proc.- 2003.- № 21.- P. 1537−1539.
  69. Caliceal-cutaneous fistula in renal transplantation: successful conservative management. / Prompt C.A., Manfro R.C., Koff W.J., Ilha D.O. // J.Urol.- 1990.- № 143.- P. 580−581.
  70. Calne R.Y., Rolles K., White D.J. Cyclosporin A initially as the only immunosupressant in 34 recipients of cadaveric organs: 32 kidneys, 2 pancreases, and 2 livers. // Lancet.-1979.- № 2.- P. 1033.
  71. Canadian Organ Replacement Register, 1990 Annual Report.
  72. Cardella C. J. Renal allograft and intensive plasma exchange: a critical assesment. // Therapeutic Apheresis and Plasma Perfusion.- 1982.- P. 283 290.
  73. Causes of graft loss and mortality in cyclosporine-treated cadaveric kidney graft recipients. / Frodin L, Backman U, Brekkan E, et al. // Transplant Proc.- 1987.- № 19.- P. 1831.
  74. Causes of graft loss beyond two years in the cyclosporine era. / Dunn J, Golden D, Van Buren CT. et al. // Transplantation.- 1990.- № 49.- P. 349−353.
  75. Chaiwatanarat T., Laorpatanaskul S., Poshyachinda M., Boonvisut S., Buachum V., Krisanachinda A., Suvanapha R. Deconvolution analysis of renal blood flow: evaluation of postrenai transplant complications. //J. Nucl. Med., 1994, 35(11), p.792−796.
  76. Characteristics of early routine renal allograft biopsies. / Burdick J.F., Beschorner W.E., Smith WJ. et al. // Transplantation.- 1984.- № 38.- P. 679.
  77. Chen C.H., Hsieh H., Lai M.K. Pulmonary tuberculosis or MOTT infection in kidney transplant recipients. // Transplant. Proc.- 1994.- 26 (N4).- P. 2136−2137.
  78. Clinical experience with 0KT3 monoclonal antibody for treatment of acute renal allograft rejection based on sequential histological evaluation. / Zlabinger G.J., Ulrich W., Pecherstorfer M. et al. // Clin Transplant.- 2003.- № 3(4).- P. 215−222.
  79. Clinicopathologic features, of hepatitis C virus infection in renal allograft recipients. / Chan T.M., Wu P.C., Lau J.Y.N, et al. // Transplantation.- 1994.- № 58.- P. 996.
  80. CMV infection, class II antigen 2expression, and human kidney allograft rejection. / Willebrand E., Petterson E., Ahonen J., Hauru P. // Transplantation.-1986.- № 42.- P. 364.
  81. Cohen J. A coefficient of agreement for nominal scales. // Educ.Psychol.Measurment.-1960.- № 20.- P. 37.
  82. Comparison of culture and serology for the diagnosis of cytomegalovirus infection in kidney and liver transplant recipients. / Marsano L., Perrillo R.P., Flye M.W. et al. // J.Infect.Dis.- 1990.- № 161.- P. 454.
  83. Controlled> clinical trial of prophylactic human-leucocyte interferon in renal transplantation: effects on cytomegalovirus and herpes simplex virus infection. / Cheeseman S.H., Rubin R.H., Stewart J: A., et al'. // N.Engl.J.Med.- 1979.- № 300.- P. 1345.
  84. Corticosteroid treatment and the risk of active tuberculosis in patients with chronic interstitial lung disease. / Bateman E.D., Wolmarans R.W., White N.W., Ainslie G.M. // Am. Rev. Respir. Dis.- 2002.- № 143.- P. A54.
  85. Cosimi A.B., Colvin R.B., Burton R.C. Use of monoclonal antibodies to T cell subsetsfor immunological monitoring and treatment in recipients of allografts. // N. Engl J.Med.-1981.-№ 305.-P. 308.
  86. Coutts I.I., Jegarajh S., Stark J.E. Tuberculosis in renal transplant recipients. // Br. J. Dis. Chest.-1979.- № 73.- P. 141−148.
  87. Cramer S.F., Roth L.M., Ulbright T.M. Evaluation of the reproducibility of the World Health Organization classification of common ovarian cancers. // Arch.Pathol.Lab.Med.-1987.-№ 111.- P. 819.
  88. Curtis J.J., Luke R.G., Dubovsky E. Cyclosporine in theraputic doses increases renal allograft vascular resistence. // Lancet.-1986.- №IL- P. 477−479.
  89. Cyclosporin blood levels do correlate with clinical complications. / Irschik E., Tilg H., Niederwieser D. et al. // Lancet.-1984.- № 2.- P. 692.
  90. Cyclosporine dose reduction by ketoconazole administration in renal transplant recipients. / First M.R., Schroeder T.J., Alexander J.W., Stephens G.W. // Transplantation.- 2002.- № 51.- P. 365−370.
  91. Cyclosporine plasma levels in renal transplant patients: association with renal toxicity and allograft rejection. / Klintmalm G., Sawe J., Ringden O. et al. // Transplantation.-2001.- № 39, — P. 132.
  92. Cyclosporine-A in patients receving renal allografts from cadaver donors. / Calne R.Y., White D.J.G. et al. // Lancet.- 1978.- № 2.- P. 1323.
  93. Cytomegalovirus antigenemia assay or PCR can be used to monitor ganciclovir treatment in bone marrow transplant recipients. / Vlieger A.M., Boland G.J., Jiwa N.M. et al. // Bone Marrow Transplant.- 1992.- № 9.- P. 247.
  94. Cytomegalovirus infection in patients with renal transplants: potentiation by antithymocyte globulin and an incompatible graft. / Pass R.F., Whitley R.J., Diethelm
  95. A.G. et al. // J Infect Dis.- 1980.- № 142.- P. 9−17.106.d'Ardenne A.J., Dunnil M.S., Thompson J.F. Cyclosporin and renal graft hystology. // J. Clin. Pathol.- 1986.- № 39.- P. 145−151.
  96. DvAlessandro A.M., Pirsch J.D., Stratta R.J. OKT3 salvage therapy in a quadriple immunosupressive protocol in cadaveric renal transplantation. // Transplantation.- 2003.-№ 47.- P. 297−300.
  97. Dalhoff K., Dennin R.H., Schulz E. Diagnostic value of lymphocyte markers in the early post-transplant course of renal allograft recipients. // Dtsch.Med.Wochenschr.-1988.-№ 113.- P. 1017.
  98. Davis M.M., Bjorkmann P.J. T-cell antigen receptor genes and T-cell recognition. // Nature.-1988.- № 334.- P. 395−402.
  99. Demographic factors influencing the pharmacokinetic parameters of cyclosporine in uremic patients: racial differences in bioavailability. / Lindholm A., Welsh M., Alton C., Kahan B.D. // Clin Pharmacol Ther.- 1992.- № 52.- P. 359.
  100. Desselberger U., Collingham K. Molecular techniques in the diagnosis of human infectious deseases. // Genitourin.Med.- 1990.- № 66.- P. 313.
  101. Detecion of cytomegalovirus (CMV) in granulocytes by polimerase chain reaction compared with the CMV antigen test. / Boland G.J., de Weger R.A., Tilanus M.G.J, et al. //J.Clin.Microbiol.-1992.- № 30.- P. 1763.
  102. Detection of human cytomegalovirus in plasma of AIDS patients during active visceral disease by DNA amplification. / Spector A.S., Merril R., Wolf D., Dankner W.M. // J.Clin.Microbiol.-1992.- № 30.- P. 2359.
  103. Diagnostic and predictive value of an immunohistochemical profile in asymptomatic acute rejection of renal allografts. / Copin M.C., Noel C., Hazzan M. et al. // Transplant1.munology.- 1995.- № 3.- P. 229−239.
  104. Dieperink H., Starklint H., Kemp E. Comparative pathophysiology and hystopathology of cyclosporine nephrotoxicity. //Transplant. Proc.- 1988.- № 20 Suppl.3.- P. 785−791.
  105. Diethelm A.G. Clinical diagnosis and managment of the renal transplant recipients with cyclosporine nephtotoxicity. //Transplant. Proc.- 1986.- № 18 (No2, suppl. l).- P. 82−87.
  106. Differential effects of peritransplant variables on short- and predicted long-termoutcome in cyclosporine-treated recipients of cadaveric renal allografts. / Lindholm A., 1. ndgren G., Albrechtsen D., et al. // Transplant Proc.- 1990.- № 22.- P. 1429.
  107. Direct detection of cytomegalovirus in peripheral blood leucocytes: a review of the antigenemia assay and polymerase chain reaction. / Van der Ploeg M., van den Berg A.P., Vlieger A.M. et al. // Transplantation.-1992.- № 54.- P. 193.
  108. Drew W.L. Diagnosis of cytomegalovirus infection. // Rev.Inf.Dis.- 1988.-№ 10(suppl.).- P. 468.
  109. Ducar O., Barr C. Visual loss complicating OKT3 monoclonal antibody therapy. // Am. J. Ophthalmol.- 1993.- № 115.- P. 781−785.
  110. Dummer J.S. Cytomegalovirus infection after liver transplantation: clinical manifestations and strategies for prevention. // Rev.Infect.Dis.- 1990.- № 12(suppl.7).- P. 767.
  111. Dunn D.L., Mayoral J.L., Gillingham K.J. Treatment of invasive cytomegalovirus disease in solid organ transplant patients with ganciclovir. // Transplantation.-2002.-№ 51.- P. 98.
  112. Early detection of active cytomegalovirus (CMV) infection after heart and kidney transplantation by testing for immediate early antigenemia and influence of cellular immunity on the occurence of CMV infection. / Boland G.J., de Gast G.C., Hene R.J.,
  113. G. // J.Clin.Microbiol.- 1990.- № 28.- P. 2069.
  114. Early detection of primary cytomegalovirus infection after heart and kidney transplantation and the influence of hyperimmune globulin prophylaxis. / Boland G.J., Ververs C., Hene R.J., Jambroes G. // Transplant.Int.-1993.- № 6.- P. 34.
  115. Early treatment with gancyclovir to prevent cytomegalovirus desease after allogenic bone marrow transplantation. / Goodrich J.M., Mori M., Gleaves C.A. et al. // N.Engl.J.Med.- 2002.- № 325.- P. 1601.
  116. Effect of primary and recurrent cytomegalovirus infections upon graft and patient survival after renal transplantaton./ Welchel J.D., Pass R.F., Diethelm A.G. et al. // Transplantation.-1979.- № 28.- P. 443.
  117. Effect of rifampicin jn ceclosporin A blood level in a renal transplant reciepient. / Cassidy M.J.D., Van Zyl Smit R., Pascoe M.D. et al. // Nephron.- 2001.- № 41.- P. 207 208.
  118. Effects of dietary protein in patients with chronic renal transplant rejection. / Salahudeen DK., Hostetter TH., Raatz SK., Rosenberg ME. // Kidney Int.- 1992.- № 41.-P. 183−190.
  119. Effects of interferon-alfa on cytomegalovirus reactivation syndromes in renal transplant recipients. / Hirch M.S., Schooley R.T., Cosimi A.B., et al. // N.Engl.J.Med.- 1983.-№ 308.- P. 1489
  120. Eggers P.W. Effect of transplantation on the Medicare end-stage renal disease program.
  121. N. Engl. J. Med.- 1988.- № 318.- P. 223−229.
  122. Einsele H., Ehninger G., Steidle M. Polimerase chain reaction to evaluate antiviral therapy for cytomegalovirus disease. // Lancet.- 2002.- № 338.- P. 1170.
  123. English J., Evan A., Houghton D.C. Cyclosporine-induced acute renal dysfunction inn the rat. // Transplantation.-1987.- № 44.- P. 135−141.
  124. Enhancement of class I HLA antigen expression by cytomegalovirus infection: role in amplification of the virus. / Grundy J.E., Ayles H.M., McKeating J.A. et al. // J.Med.Virol.- 1988.- № 25.- P. 483.
  125. Ettinger N.A., Trulock E.P. State of the art Pulmonary consideration of organ transplantation, Part 2. //Am. Rev. Respir. Dis.- 1994.- № 144.- P. 213−223.
  126. European Multicentre Trial. Cyclosporin-A as sole immunosuppressive agent in recipient of kidney allografts from cadaver donors. // Lancet.- 1982.- № 2.- P. 57.
  127. Europian Multicenter Trial Group: Cyclosporine in cadaveric renal transplantation: one-year follow-up of multicenter trial. // Lancet.- 1983.- № 11.- P. 986−989.
  128. Evans R.W., Manninen D.L. Economic impact of cyclosporine in transplantation. // Transplant. Proc.-1988.- № 20 (suppl.3).- P. 49−56.
  129. Expression of HLA-DR on T lymphocytes following renal transplantation, and association with graft rejection episodes and cytomegalovirus infection. / Van Es A., Baldwin W.M., Oljans P.J. et al. // Transplantation.- 1984.- № 37.- P. 65.
  130. Expression of the interleukin 2 receptor beta chain (p75) in renal transplantation -applicability of anti-interleukin-2 receptor beta chain monoclonal antibody. / Niguma T., Sakagami K., Kawamura T., Haisa M. // Transplantation.- 2002.- № 52.- P. 296.
  131. Factors in the accuraLJcAnd reproducibility of T cell and T cell subset measurements in transplant patients. / Ganghoff O., Gross U., Whitley T.K. et al. // Transplant Proc.2001.- № 27.- P. 640−641.
  132. Faulds D., Heel R.C. Ganciclovir: a review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in cytomegalovirus infections. // Drugs.-1990.- № 39.-P. 597.
  133. Fieguth H.G., Dennin R.H., Hadam M. Correlation of interleukin-2 receptor positive cells circulating and acute cardiac rejection. // Transplant.Proc.- 2003.- № 21.- P. 2517.
  134. Flow cytometry analysis: a high technology crossmatch technique facilitating transplantation. / Garovoy MR, Rheinschmidt MA, Bigos M, et al. // Transplant Proc.-1983.- № 15.- P. 1939.
  135. Frauchiger B., Bock A., Eichlisberger R. The value of different resistence parameters in distinguishing biopsy-proved dysfunction of renal allografts. Nephrology, Dialysis, Transplantation, 1995,10,4, 527−532.
  136. Frey F.J. Pharmacokinetic determinants of cyclosporine and prednisone in renal transplant patients. // Kidney Int.- 2002.- № 39.- P. 1034−1050.
  137. Fries D., Kechrid C., Charpentier B. A prospective study of a triple association: cyclosporine, corticisteroids, and azathioprine in immunologically high-risk renal transplantation. //Transplant. Proc.- 2001.- № 17.- P. 1231−1234.
  138. Ganciclovir therapy of severe cytomegalovirus infections in solid organ transplant recipients. / Harbison M.A., De Girolami P.C., Jenkins R.L., Hammer S.M. // Transplantation.-1988.- № 46.- P. 82.
  139. Garin E, Contribution of 99Tcm-DMSA scintigraphy to aetiological diagnosis in renal transplant recipients with impaired renal function.// Nucl Med Commun., 2000- Vol 21(1), 77−81.
  140. Gentry LV., Zeiuff B. In Rubin RH. Young LS (eds): Clinical Approach to Infection inthe Compromised Host (2nd ed).- №ew York. Plenum. 1988.- P. 623.
  141. Ghayur T., Seemayer T.A., Lapp Y. Prevention of murine graft-versus-host disease by inducing and eliminating ASGM1+ cells of donor origin. // Transplantation.- 1988.-№ 45.- P. 586.
  142. Glomerular transplant rejection: A distinctive pattern of early graft damage. / Axelsen R.A., Seymour A.E., Mathew T.H. et al. // Clin Nephrol.- 2001.- № 23.- P. 1.
  143. Glomerulopathy associatied with cytomegalovirus viremia in renal allografts. / Richardson W.P., Colvin B.B., Cheeseman S.H. et al. // N.Engl.J.Med.-1981.- № 305.- P. 57.
  144. Goldstein G. Overview of the development of Ortoclone OKT3: Monoclonal antibody for therapeutic use in transplantation. // Transplant Proc.- 1987.- № 14, — P. 1−6.
  145. Griffin J., McNicholas M. Morphological appearance of renal allografts in transplant failure. //JCU-J-Clin. Ultrasound., 1992,20, 8, 529−537.
  146. Grundy J.E., Shanley J.D., Griffiths P.D. Is cytomegalovirus interstitial pneumonitis in transplant recipients an immunopathological condition? // Lancet.- 1987.- № II.- P. 996.
  147. Grundy J.E., Shearer G.H. The effect of cytomegalovirus infection on the host response to foreign and hapten-modified self-histocompatability antigens. // Transplantation.-1984.- № 37.- P. 484.
  148. Gundersen H.J.G., Bendtsen T.F., Korbo L. Some new, simple and efficient stereological methods and their use in pathological research and diagnosis. // APMIS.-1988.- № 96.- P. 379.
  149. Hammond E.H., Watson F.C., Bristow M.R. Fibrinoid necrosis of temporal artery complicating the treatment of refractory cardiac allograft rejection with murine monoclonal CD3 antibody (OKT3). // J. Heart. Transplant.- 1990.- № 9.- P. 236−238.
  150. Harihara Y., Kurooka Y., Yanagisawa T. Interferon therapy in renal allograft recipients with chronic hepatitis C. // Transplant. Proc.- 1994.- № 26.- P. 1075.
  151. Henney F.C., Weening J.J., Baldwin W.M. Expression of HLA-DR antigens on peripheral blood T lymphocytes and renal graft tubular epithelial cells in association with rejection. // Transplantation.- 1986.- № 42.- P. 479.
  152. Hepatitis C superinfection in hepatitis C virus (HCV)-infected patients transplanted with an HCV-infected kidney. / Widell A., Mansson S., Persson N.H. et al. // Transplantation.-1995.- № 60.- P. 642.
  153. Hepatitis C virus: the major causative agent of viral non-A, non-B hepatitis. / Choo Q.L., Weiner A.J., Overby L.R. et al. // Br.Med.Bull.-1990.- № 46, — P. 423.
  154. Heumann D., Visher T.L. Immunomodulation by alpha2-macroglobulin and alpha2-macroglobulin proteinase complexes: the effect on the T lymphocyte response. // Eur.J.Immunol.- 1988.- № 18.- P. 755.
  155. Hibberd P.L., Tolkoff-Rubin N.E., Cosimi A.B. Symptomatic cytomegalovirus disease in the cytomegalovirus antibody seropositive renal transplant recipients treated with OKT3. // Transplantation.- 1992.- № 53.- P. 68.
  156. Higgin R.M., Cahn A.P., Morris P.J. Mycobacterial infections after renal transplantation. // Q. J. Med.- 2002.- № 286.- P. 145−153.
  157. High incidence of pulmonary tuberculosis in the non-HIV infected immunocompromised patients in Hong Kong. / Chan J.C.K., So S.Y., Lam W.K., Ip
  158. M.S.M. // Chest.- 2003.- № 96.- P. 835−839.
  159. Histological findings in early routine biopsies of stable renal alograft recipients. / Rush D.N., Henry S.F., Jeffery J.R., Schroeder T.J. // Transplantation.- 1994.- № 57.- P. 208 211.
  160. Histopathological findings in well-functioning long-term allografts. / Isoniemi H.M., Krogenis L., von Willrand E. et al. // Kidney Int.- 1992.- № 41.- P. 155.
  161. Histopathological system of breast cancer classification: reproducibility and clinical significance. / Stenkvist B., Bengtsson E., Eriksson O., Jarkrans T. // J.Clin.Pathol.-1983.-№ 36.- P. 392.
  162. HLA-matching and pretransplant blood transfusions in cadaveric renal transplantation -a changing picture with cyclosporin. / Lundgren G., Groth C.G., Albrechtsen D. et al. // Lancet.- 1986.- № 11.- P. 66.
  163. Ho M. Cytomegalovirus: Biology and Infection. New York, NY, Plenum, 1982.- P. 3279.
  164. Hoitsma A.J., Wetzels J.F.M., H.J.J, van Lier. Cyclosporin treatment with conversion after three months versus conventional immunosupression in renal allograft recipients. // Lancet.-1987.- №L- P. 584−586.
  165. Holdsworth S.R., Atkins R.C., Scott D.F. Systemic herpes simplex infection with fulminant hepatitis post-transplantation. // Aust.N.Z.J.Med.-1976.- № 6.- P. 588.
  166. Hopkins C.C., Weber D.J., Rubin R.H. Invasive aspergillus infections: Possible nonward common source within the hospital environment. // J.Hosp.Infect.- 2003.- № 12.- P. 19 .a
  167. Hosteiter TH. Chronic transplant rejection. // Kidney Int.-1994.- № 46.- P. 266−279.
  168. Hricak H., Romanski K, Eyler W. The renal sinus during allograft rejection: sonographic and histopathologic finding. // Radiology, 1982,142, 3,693−699.
  169. Hricak H., Sandier M., Mandrazo B. Sonographic manifestation of acute renal vein thrombosis: an experimental study. // Invest. Radiology., 1981,16, 30−35.
  170. Hricak H., Terrier F., Demas B.E. Renal allografts: evaluation by MR imaging. // Radiology, 1986May-159(2):435−41.
  171. Hubert L. Kappa revisited. // Psychol.Bull.-1977.- № 84.- P. 289.
  172. Hunsicker L.G. Impact of cyclosporine on cadaveric renal transplantation: a summary statement. // Am. J. Kidney.- 2001.- № 5.- P. 335−337.
  173. C., Gardin G.P., Lantz O. et al. // Transplant. Proc.- 2003.- № 21.- P. 1534−1536.189.1s chronic renal transplant rejection a nonimmunological phenomenon? / Feehally J.,
  174. Bennett S., Harris K. et al. // Lancet.-1986.- № 2.- P. 486−488. 190.1s tuberculosis a contraindication for renal transplantation? / Samhan M., Panjwani
  175. Isoniemi H., von Willebrand E., Krogerus L. The effect of donor age on kidney graft function and on histopathological findings. // Transplant. Proc.- 1992.- 24 (N1).- P. 328 329.
  176. Jiwa N.M., van Gemert G.W., Raap A.K. Rapid detection of human cytomegalovirus DNA in perirheral blood leucocytes of viremic transplant recipients by the polimerase chain reaction. // Transplantation.- 2003.- № 48.- P. 72.
  177. Kahan B.D. Individualization of cyclosporin therapy using pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters. // Transplantation.- 2001.- № 40.- P. 457−473.
  178. Karuppan S, Lindholm A, Moller E. Fewer acute rejection episodes and improved outcome in kidney-transplanted patients with selection criteria based on crossmatching. //
  179. Transplantation.-1992.- № 53.- P. 666.
  180. Kelcz F., Pozniak M.A., Pirsch J.D., Oberly T.D. Pyramidal appearance and resistive index: insensitive and nonspecific sonographic indicators of renal transplant rejection. // Am. J. Roentgenol. 155: 531−535.
  181. Kennedy C.A., Panosian C.B. Infectious complications of kidney transplantation. In: Danovitch G.M. (ed) Handbook of kidney transplantation. Little, Brown & Co, Boston Toronto London.- P. 228.
  182. Khanuja P. S., Toledo-Pereyra L.H., Gordon D.A. Contribution of T-cell subset monitoring of renal transplant recipients in the cyclosporin era. // Transplant.Proc.- 2003.-№ 21.- P. 1852.
  183. Kiaer H., Hansen HE., Olsen S. The predictive value of percutaneous biopsies from human renal allografts with early impaired function. // Clin Nephrol.-1980.- № 13.- P. 5863.
  184. Kim C.M., Koike K., Saito I. HBx gene of hepatitis B virus induces liver cancer in transgenic mice. //Nature.- 1991.- № 351.- P. 317.
  185. Koselj M., Buturovitc J., Malovrh M. Tuberculosis in renal allograft recipients. // Transplant. Proc.-1992.- 24 (N5).- P. 1909−1910.
  186. Krakauer H. Assessment of alternative technologiies for the treatment of end-stage renal disease. // Isr. J. Med. Sci.- 1986.- № 22.- P. 245−248.
  187. Krowka M J., Rosenow E.C. Pulmonary complications of bone marrow transplantation. // Chest.- 2001.- № 87.- P. 237−246.
  188. Kumar M.S.A., Dadah S., Samhan M. Current status of clinical organ transplantation. Abouna G.M. (ed). The Hague, Martinus Mijhoff, 1984.- 44.
  189. Kustner H.G.V. Tuberculosis control programme. // Epidemiol. Comments.- 1993,20.- P. 2−11.
  190. Kwon O., Corrigan G., Myers B.D., Sibley R., Scandling J.D., Donald Dafoe,
  191. Alfrey E., and James Nelson: Sodium reabsorption and distribution of Na+/K+i
  192. ATPase during postishemic injury to the renal allograft. // Kidney International, 1999, V3 .55- 963−975.
  193. Lack of protective immunity against reinfection with hepatitis C virus. / Farci P., Alter H.J., Govindarajan S., et al. // Science.- 1992.- № 258.- P. 135.
  194. Late failure of human renal transplants. An analysis of transplant disease and graft failure among 125 recipients surviving for one to eight years. / Petersen VP., Olsen TS., Kissmeyer-Nielsen F. et al. // Medicine (Baltimore).-1975.- № 54.- P. 45−71.
  195. Lichtenstein I.H., Macgregor R.R. Mycobacterial infections in renal transplant patients: reports of five cases and review of the literature. // Rev. Infect. Dis.- 1983.- № 5.- P. 216 226.
  196. Lindholm A. Therapeutic monitoring of cyclosporin—an update. // Eur J Clin Pharmacol.-1991.- № 41.- P. 273.
  197. Long-term outlook for renal transplant recipients with one-year function. / Fischel R.J., Gillingham KJ. et al. // Transplantation.-1991.- № 51.- P. 118−122.
  198. Low dose ciclosporin from the early postoperative period yields potent immunosuppression and renal transplantation. / Brady H.R., Kamel K.S., Harding M.E. et al. // Nephron.- 1990.- № 55.- P. 394.
  199. Lymphadenopathy in renal transplant patients treated with immunosuppressive antibodies (OKT3 and anti-thynocyte globulin): A report of nine cases. / Canioni D., MacKelvie P., Debure A., Nezelof C. // Am J Surg Pathol.- 2003.- № 13/2.- P. 87−96.
  200. Mahony J.F., Sheil A.G.R. Long-term complications of cadaver renal transplantation- in •
  201. Morris P.J., Tilney N.L.(eds). // Transplantation Reviews. London, Grune & Stratton, 1987.- P. 47−58.
  202. Management following heart and lung transplantation: Five year experience. / Scott J.P., Fradet G., Smyth R.L. et al. // Eur.J.Cardiothorac.Surg.- 1990.- № 4.- P. 197.
  203. Marker S.C., Ascher N.L., Kalis J.M. Epstein-Barr virus antibody responses and clinical illness in renal transplant recipients. // Surgery.-1979.- № 85.- P. 433.
  204. Marks W.H., Perkal M., Lorber M.I. Aseptic encephalitis and blindness complicating OKT3 therapy. // Clin. Transplant.-1991.- № 5.- P. 435.
  205. Maryniak RK., First MR., Weiss MA. Transplant glomerulopathy: Evolution of morphologically distinct changes. // Kidney Inl.- 2001.- № 27, — P. 799−806,
  206. Massry S.G., Glasscock R. J Nephrology (2nd ed).- Baltimore, MD, 2003.- P. 996.
  207. Mat O., Abramowicz D., Peny M.O. Tuberculosis presenting as acute hepatitis in a renal transplant recipient. // Transplant. Int.-1994.- № 7.- P. 67−69.
  208. Materials of the 15th World Congress of the Transplantation Society, Kyoto, August 28 September 2,1994.
  209. Megison S.M., Andrews W.S. Combination therapy with ganciclovir and intravenous IgG for cytomegalovirus infections in pediatric liver transplant recipients. // Transplantation.-1991.- № 52.- P. 151.
  210. Merkel F.K., Foster G.S., Lukancic S.P. The use of plasmapheresis and systemic heparinization in treating glomerular microthrombi in renal transplants. // Transplantation Proceedings.- 1995.- № 27.- P. 2741−2745.
  211. Mickey MR. HLA matching in transplants from cadaver donors. In: Terasaki PI, ed. Clinical kidney transplants 2001. Los Angeles: UCLA Tissue Typing Laboratory, 2001.-P. 45.
  212. Midtvedt K., Tafjord A.B., Hartmann A. Half dose of OKT3 is efficient in treatment of steroid-resistant renal allograft rejection. // Transplantation.- 1996.- № 62.- P. 38−42. 254.
  213. Mihatsch M.J., Ryffel B., Gudat F. The differential diagnosis between rejection and cyclosporine toxicity. // Kidney Int.- 1995.- № 48, suppl. 52.- P. S63-S69.
  214. Millar J.W., Horne N.W. Tuberculosis in immunosuppressed patients. // Lancet.- 1979.-№ 1.- P. 1176−1178.
  215. Molecular analysis of human cytomegalovirus strains from two lung transplant recipients from the same donor. / Lurain N.S., Ammons H.C., Kapell K.S., Yeldandi V.V. // Transplantation.-1996.- № 4.- P. 497−501.
  216. Monitoring of human cytomegalovirus infection and ganciclovir treatment in heart transplant recipients by determination of viremia, antigenemia, and DNAemia. / Gerna G., Zipeto D., Parea M. et al. // J.Infect.Dis.-1991.- № 164.- P. 488.
  217. Monoclonal antibody defining a molecule possible identical to the p75 subunit of interleukin 2 receptor. / Takeshita T., Goto Y., Tada K. et al. // J.Exp.Med.-2003.-№ 169.- P. 1323.
  218. Mononuclear cells in acute allograft glomerulopathy. / Tuazon TV., Schneebercer EE., Bhan AK. et al. // Am J Palhol.- 1987.- № 129.- P. 119−132.
  219. Moore L.W., Alloway R.R., Acchiardo S.R. Clinical observations of metabolic changes occuring in renal transplant recipients receiving ketokonazole. // Transplantation.- 1996.-№ 61.- P. 537−541.
  220. Morphological differentiation between rejection and cyclosporine nephrotoxicity in renal allografts./ Neild GH., Taube DH., Cameron J.S. et al. // J Clin Palhol.- 1986.-№ 39, — P. 152−159.
  221. Morphology ofischemic acute renal failure, function, and cyclosporins toxicity in •cyclosporine-treated renal allograft recipients. / Solez K., Racusen LC., Marcussen N. et al. // Kidney Int.- 1993.- № 43.- P. 1058−1067.
  222. Morphometric analysis of cellular infiltration assessed by monoclonal antibody labeling • in sequential human renal allograft biopsies. / Me/Whinnie D.L., Thompson JiF., Taylor, H. M: et al. // Transplantation.- 1986.- № 42.- P. 352.
  223. Morris P.J., Chan L., French M. E- Low dose oral prednisolone in renal transplantation. // Lancet.-1982.- № 11.- P. 525−527.
  224. Morris P.J., Chapman J.R., Allen R.D. Gyclosporine conversion versus conventional immunosupression: long-term — follow-up and histologicalevaluation- // Lancet: — 1987.-№ 1.- P. 586−591.
  225. Morris PJ., French M.E., Dunnil M.S. A controlled trial: of cyclosporine in renal- transplantation with conversion! to azathioprine and prednisolone after three months. // Transplantation.-1983.-№ 36.-P. 273−277.
  226. Multivariate analysis of risk factors in cadaver donor kidney transplantation. / Sanfiliffo F., Vaughn K.W., LeFor W.M., Specs E.K. // Transplantation.- 1986.- № 42.-P. 28.
  227. Mycobacterial infection after renal transplantation report of 14 cases and review of the literature. / Qunibi W.Y., Al-Sibai M.B., Taher S., Harder E.J. // Q. J. Med-- 1990.-№ 282.-P. 1039−1060.
  228. Mycobacterial infection in renal transplant recipients. / Hall C.M., Willcox P.A., Swanepoel C.R., Kahn D. // Chest.-1994: — № 106.- P. 435−439.
  229. Mycobacterial infections in renal transplant patients. / Libveras J, Peterson P.K., Simmons R.L., Najarian J.S. // Arch.Intern.Med.- 1982.- № 142.- P: 888−892.
  230. Mycobacterial infections in renal transplant patients. / Uoveras J., Peterson PK.,
  231. RL., Najarian JS. // Arch Intern Med.- 1982.- № 142.- P. 888−92.
  232. Mycobacterial pulmonary infection after allogenic bone marrow transplant patient. / Kurzrock R., Zander A., Vellekoop L. et al. // Am. J. Med.- 1984.- № 77.- P. 35−40.
  233. Mycobacterium avium-intracellulare infections after allogenic bone marrow transplantation in children. / Ozkaynak M.F., Lenarsky C., Kohn D. et al. // Am. J. Pediatr. Hemato. Oncol.- 1990.- № 12.- P. 220−224.
  234. Myers B.D., Ross J., Newton L. Cyclosporine-assotiated chronic nephropathy. // N. Engl. J. Med.- 1984.- № 311.- P. 699−705.
  235. Myers B.D., Sibley R., Newton L. The long-term course of cyclosporine-associated chronic nephropathy. // Kidney Int.- 1988.- № 33.- P. 590−600.
  236. Navari R.M., Sullivan K.M., Springmeyer S.C. Mycobacterial infections in marrow transplant patients. // Transplantation.-1983.- № 36.- P. 509−513.
  237. Nemerow G.L., Wolferd R., McNaughton M.E. Identification and characterization of the Epstein-Barr virus receptor on human B limphocytes and its relationship to the C3d complement receptor (CR2). // J.Virol.- 2001.- № 55.- P. 347.
  238. Neopterin, amyloid A, C-reactive protein, gamma-interferon, and interleukin-2 receptor in diagnosis of posttransplantation rejection. / Magalini S.C., Nanni G., Agnes S. et al. // Transplant.Proc.-1991.- № 23.- P. 2267.
  239. Parfrey PS, Knuo YL, Hanley JA. The diagnostic and prognostic value of renal allograft biopsy. // Transplantation.-1984.- № 38.- P. 586−92.
  240. Pass R.F., Griffiths P.D., August A.M. Antibody response to cytomegalovirus afterrenal transplantation: Comparison of patients with primary and reccurent infections. // J.Infect.Dis.-1983.- № 147.- P. 40.
  241. Percutaneous needle biopsies of renal allografts: The relationship between morphological changes present in biopsies and subsequent allograft function. / Herbertson BM., Evans D.B., Calne R.Y. Banerjee A.K. // Histopathology.-1977.- № 1.- P.161−178.
  242. Pervez N.K., Kleinermann J., Kattan M. Pseudomembranous necrotizing bronchial aspergillosis. //Am. Rev. Respir. Dis.- 2001.- № 131.- P. 961−963.
  243. Peschke B., Ernst W., Gossmann J. Antituberculous drugs in kidney transplant recipients treated with cyclosporine. // Transplantation.- 1992.- № 56.- P. 236−238.
  244. Peters E.J., Morice R. Miliary pulmonary infection caused by Mycobacterium terrae in an autologous bone marrow transplant patient. // Chest.-1991.- № 100.- P. 1449−1450.
  245. Plasmapheresis in the treament of refractory renal allograft rejection. / Adams M. B., Haufman H. M. et al. // Transplant. Proceed.-1981.- Vol. XIII.- № 1., March.- P. 491 -494.
  246. Polyvalent immune globulin and cytomegalovirus infection after renal transplantation. / Kasiske B.L., Heim-Dathoy K.L., Tortorice K.L. et al. // Arch.Intern.Med.-2003.- № 149.-P. 2733.
  247. Porter-Jordan K., Rosenberg E.I., Keiser J.F. Nested polimerase chain reaction assay for he detection of cytomegalovirus overcomes false positives caused by contamination with fragmented DNA. // J.Med.Virol.- 1990.- № 30.- P. 85.
  248. Pre-discharge, post-transplant kidney biopsy does not predict rejection. / Matas AJ., Sibley R., Mauer SM. et al. // J Surg Res.-1982.- № 32.- P. 269−274.
  249. Prevalence of hepatitis C virus RNA in organ donors positive for hepatitis C antibody and in the recipients of their organs. / Pereira B.J.G., Milford E.L., Kirkman R.L. et al. // N. Engl J.Med.- 1992.- № 327.- P. 910.
  250. Primary and secondary cytomegalovirus infection. / Suwansirikul S., Rao N., Dowling J.N., Ho M. // Arch.Intern.Med.- 1977.- № 137.- P. 1026.
  251. Principal neuropathological and general necropsy findings in 24 renal transplant patients. / Morton R., Graham D.I., Briggs J.D., Hamilton D.N.H. // J.Clin.Pathol.- 1982.-№ 34.- P. 31.
  252. Prognostic value of renal biopsy in acute rejection of kidney transplantation. / Banfi G., Imbasciati E., Tarantino A., Ponticelli C. // Nephron.-1981.- № 28.- P. 222−226.
  253. Prophylactic use of OKT3 in immunologic high-risk cadaver renal transplant recipients. / Schroeder T.J., First M.R., Mansour M.E. et al. // Am J Kidney Dis.- 2003.- № 14.- P. 14−18.
  254. Pulmonary infection in bone marrow transplantation: The Hong Kong expirience. / Yuen K.Y., Chiu E.K.W., Chan J.S.K. et al. // Respiration.-1995.- № 62.- P. 80−83.
  255. Quadruple immunosuppression: Comparison of OKT3 and Minnesota antilymphocyte globulin. / Light J.A., Khawand N., Aquino A. et al. // Am J Kidney Dis.- 2003i- № 14.-P. 10−13.
  256. Rabbit antithymocyte globulin treatment of steroid resistant rejection in renal allograft recipients immunosuppressed with cyclosporine A. / O’Donoghue D J., Johnson R.W.G., Mallick N.P. et al. // Transplant Proc.- 2003.- № 21.- P. 1736−1737.
  257. Randomized clinical trial of antithymocyte globulin in cadaver renal allograft recipients: importance of T cell monitoring. / Cosimi A.B., Wortis H.H., Delmonico F.L., Russell P. S. // Surgery.- 1976.- № 80, — P. 155−163.
  258. Rao K.V., Kasiske B.L., Anderson W.R. The value of liver biopsy in the assessment of chronic liver disease in renal transplant recipients. // Kidney Int.- 1990.- № 37.- P. 611 (A).
  259. Rao K.V., Kasiske B.L., Anderson W.R. Variability in the morphological spectrum and clinical outcome of chronic liver disease in hepatitis B-positive and B-negative renal transplant recipients. // Transplantation.- 1991.- № 51.- P. 391 .
  260. Rapid detection and indetification of pathogenic mycobacteria by combining of radiometric and nucleic acid probe methods. / Ellner P.D., Kiehn T.E., Cammarato R., Hosmer M. // J. Clin. Microbiol.-1988.- № 26.- P. 1349−1452.
  261. Rapid detection of cytomegalovirus DNA and RNA in blood of renal transplant patients by in vitro enzymatic amplification. / Rowley A.H., Wolinsky S.M., Sambol S.P. et al. // Transplantation.-1991.- № 51.- P. 1028.
  262. Rapid diagnosis of cytomegalovirus infection in immuno-compromised patients with detection of early antigen fluorescent foci. / Griffiths P.D., Panjwani D.D., Stirk P.R. et al. // Lancet.- 1984.- № II.- P. 1242.
  263. Rapid diagnosis of sputum negative miliary tuberculosis using the flexible fibreoptic bronchoscope. / Willcox P.A., Potgieter P.D., Bateman E.D., Benatar S.R. // Thorax.-1986.-№ 41.-P. 681−684.
  264. Recombinant alfa-interferon in renal allograft recipients with chronic hepatatis C. / Ozgur O., Boyacioglu S., Telatar H., Haberai M. // Nephrol. Dial. Transplant.- 1995.-№ 10.- P. 2104−2106.
  265. Reinke P., Volk H.D. Diagnostic and predictive value of an immune monitoringprogram for complication after kidney transplantation. // Urol.Int.- 1992.- № 49.- P. 69.
  266. Rejection prophylaxis with sequential OKT3 and CsA after kidney transplantation. / Weimar W., Hesse C.J., Vaessen L.M.B. et al. // Biotherapy.- 1990.- № 2.- P. 267−270.
  267. Release of tumor necrosis factor, interleukin-2, and gamma-interferon in serum after injection of OKT3 monoclonal antibody in kidney transplant recipients. / Abramowicz D., Schandene L., Goldman M. et al. // Transplantation 1989.- № 47/4.- P. 606−608.
  268. Reliabilaty of polymerase chain reaction for detection of hepatitis C virus. / Zaajer H.L., Cupyers H.T.V., Reesink H.W. et al. // Lancet.-1993.- № 341, — P. 722
  269. Renal allograft biopsy: A satisfactory adjunct for predicting renal function after graft rejection. / Arbus G.S., Noriega E., Hhubert L. et al. // Clin Nephrol.- 1976.- № 5.- P.260−265.
  270. Reproducibility of histomorphologic diagnosis with special reference to the kappa statistic. / Svanholm H., Starklint H., Gundersen H.J.G. et al. // APMIS.- 1989.- № 97, — P. 689.
  271. Reproducibility of the Banff classification of early renal allograft biopsies. / Solez K., Marcussen N., Racusen LC., Olsen TS. // JASN.- 1992.- № 3.- P. 882.
  272. Reversible pancytopenia following OKT3. Use in the context of multidrug immunossuppression for kidney allografting. / Burke G.W.III, Vercellotti G.M., Simmons R.L. et al. // Transplantation.- 1989.- № 48/3.- P. 403−408.
  273. Rubin R.H. Impact of cytomegalovirus infection on organ transplant recipients. //
  274. Rev.Infect.Dis.- 2004.- № 12,(Suppl.7).- P. S754.
  275. Rubin R.H. Infection in the renal and liver transplant patient, in Rubin R.H., Young L.S.(eds): Clinical approach to infection in the compromised host. New York, NY, Plenum, 1988.- P. 557−621.
  276. Rubin R.H., Tolkoff-Rubin N.E. Infection: The new problems. // Transplant.Proc.-1989.-№ 21.- P. 1440.
  277. Rubin R.H., Tolkoff-Rubin N.E. Opportunistic infections in renal allograft recipients. // Transplant.Proc.-1988.- № 20.- P. 12.
  278. Rubin R.H., Wolfson J.S., Cosimi A.B. Infections in the renal transplant recipient. // Am.J.Med.-1981.- № 70.- P. 405.
  279. Rubin RH., Cosimi AB. In Gent K. Sel. s RA (eds): Organ Transplantation—Current Clinical and Immunological Concepts. London. Bailliere Tindall, 1989.- P. 71.
  280. Schmidt C.A., Oettle H., Neuhaus P. Demonstration of cytomegalovirus by polymerase chain reaction after liver transplantation. // Transplantation.- 1993.- № 56.- P. 872.
  281. Schmidt C.A., Oettle H., Wilborn F. Demonstration of cytomegalovirus after bone marrow transplantation by polymerase chain reaction, virus culture and Ag detection. // Bone Marrow Transplant.- 1993.- № 13.- P. 71.
  282. Scowden EB., Schaffner W., Stone WJ. Medicine (Bait).-1978.- № 57.- 527.
  283. Selective OKT3 induction therapy in adult cadaveric-donor renal transplant recipients. / Thistlethwaite J.RJr., Heffron T.G., Stuart J.K. et al. // Am J Kidney Dis.- 1989.- № 14.-P. 28−34.
  284. Serum neopterin/creatinine values correlate with severity of symptoms caused by cytomegalovirus infection in renal transplant recipients. / Raasveld M.H.M., Bloemena E., Wertheim van Dillen P. et al. // Transpl Int.- 1993.- № 6.- P. 42−44.
  285. Shield' C. F, Hughes J.D. The reuse of OKT3 after previous rejection or induction therapy in cadaveric renal transplantation. // Am J Kidney Dis.- 1989.- № 14.- P. 35−38.
  286. Shield CF., Douglas JN: Immunologic monitoring during and! after OKT3 therapy. // Am J Kidney Dis.- 1988.- № 11.- P. 120−4.
  287. Simmons R.L., Canafax D.M., Strand M. Management and prevention of cyclosporine nephrotoxicity after renal transplantation: use of low-dose cyclosporine, azathioprine and prednisolone. // Transplant- Proc.- 2001-- № 17.- P. 266−275.
  288. Sixbey J. W-, Nedrud J. D, Raab-Traub N. Epstein-Barr virus replication in oropharyngeal epithelial’cells. // N.Engl.J.Med.-1984.- № 310.- P. 1225.
  289. Soilillou JiP., Peyronnet P., Hirn M- Prevention of rejection of kidney transplants by monoclonal antibody directed against interleukin 2. // Lancet.- 2004, — № 1.- P. 1339.
  290. Starklint H., Dieperink H., Kemp E. Subcapsular interstitial fibrosis in kidneys of rats treated with cyclosporine for 16 weeks. // Transplant. Proc.- 1988.- № 20 Suppl.3.- P. 816−820-
  291. Studies on morphological outcome of cyclosporine-associated arteriolopathy after discontinuation of- cyclosporine in patients with renal allografts. / Morozumi K., Thiel G., Gudat F., Mihatsch MJ.//Transplant Proc.- 1993.-№ 25.-P. 537−539.
  292. Studies on morphological outcome ofcyclosporine-associated arteriolopathy after discontinuation of cyclosporine in renal allografts. / Morozumi K., Thiel G., Albert FW. et al. // Clin Nephrol.- 1992.- № 38.- P. 1−8.
  293. Swinnen L.J., Costanzo-Nordin M.R., Fisher S.G. Increased incidence of lymphoproliferative disoder after immunosupression with the monoclonal antibody OKT3 in cardiac transplant recipients. // N.Engl.J.Med.-2004.- № 323.- P. 1723.
  294. Symptomatic cytomegalovirus infection in seropositive kidney recipients: reinfection with donor virus rather than reactivation of recipient virus. / Grundy J.E., Lui S.F., Super M. et al. // Lancet.-1988.- № 2.- P. 132.
  295. Tantawichien T., Suwangool P., Suvanapha R. Tuberculosis in renal transplant recipients. // Transplant. Proc.- 1994.- № 26.- P. 2187−2188.
  296. Taube D.H., Nield G.H., Williams D.G. Differentiation between allograft rejection and cyclosporin nephrotoxicity in renal transplant recipients. // Lancet.- 2001.- № 11.- P. 171 174.
  297. Taylor R.J., Saul S.H., Dowling J.N. Primary dissemination herpes simplex infection with fulminant hepatitis following renal transplantation. // Arch.Intern.Med.- 1981.-№ 141.- P. 1519.
  298. Tegzess A.M., Donker A.J.M., Meijer S. Improvement in renal function after conversion from cyclosporine to prednisolone/ azathioprine in renal transplant patients. // Transplant. Proc.- 2001.- № 17.- P. 1191−1193.
  299. Terhorst C. Structure and function of the T-cell receptor/T3 complex. // Transplant. Proc.- 2002.- № 18.- P. 931−936.
  300. The Banff classification of severity of renal allograft rejection in graft biopsies related to half year and one year graft survival. / Hansen H.E., Olsen S., Kornerup H.J. et al. // JASN.- 1993.- № 4.- P. 938.
  301. The Canadian Multicenter Transplant Study Group. A randomized clinical trial ofcyclosporine in cadaveric renal transplantation: analysis at three years. // N. Engl. J. Med.- 2002.- № 314.- P. 1219−1226.
  302. The effect of donor age, recipient age, and HLA match on the immunologic graft survival in cadaver renal transplant recipients. / Pirsch J.D., D’Alessandro A.M., Sollinger H.W. et al. // Transplantation.- 1992.- № 53.- P. 55.
  303. The Europian Multicenter Trial Group. Cyclosporine in cadaveric renal transplantation: 5-year follow-up of multicenter trial. // Lancet.- 2004.- № 2, — P. 506−511:
  304. The high incidence of tuberculosis among renal transplant recipients in India. / Sakhuja V., Jha V., Varma P.P. et al. // Transplantation.- 1996.- № 61.-P. 211−215.
  305. The impact of acute rejection episodes in long-term graft function and outcome in 1347 primary renal transplants treated by 3 cyclosporine regimens. / Lindholm A., Ohlman S., Albrechtsen D. et al. // Transplantation.- 1993.- № 56.- P. 307−315.
  306. The impact of HLA mismatches on the survival of first cadaveric kidney transplants. / Held P.J., Kahan B.D., Hunsicker L.G. et al. // Y Merf.- 1994.- № 331.- P. 765−770.
  307. The incidence and impact of early rejection episodes on graft outcome in recipients of first cadaver kidney transplants. / Gulanikar AC, Macdonald AS, Sungurtekin U, Belitsky P. // Transplantation.- 1992.- № 53.- P. 323−328.
  308. The influence of phagocytic stimuli on the expression of HLA-DR antigens- role of reactive oxygen intermediates. / Gruner S., Volk H.D., Falck P., von Baehr R. // Eur.J.Immunol.- 2002.- № 16.- P. 212.
  309. The long persistence of CMV DNA in the blood of renal transplant patients after recovery from CMV infection. / Bitsch A., Kirchner H., Dennin R. et al. // Transplantation.-1993.- № 56.- P. 108.
  310. The prognostic significance of positive CMV cultures during surveillance of renaltransplant recipients. / Pillay D., Ali A.A., Liu S.F. et al. // Transplantation.- 1993.- № 56.-P. 103−108.
  311. The transplanted kidney as a source of cytomegalovirus infection. / Ho M., Suwansirikul S., Dowling J.N. et al. // N.Engl.J.Med.-1975.- № 293.- P. 1109.
  312. The treatment of steroid resistant renal allograft rejection with OKT — 3 and plasmapheresis. / Haberal M., Sert S., Gulay U. et al. // Transpl. Proceed.- 1993.- Vol. N 4 August. P. 1761 -1763.
  313. Thiru S., Mather E.R., Hamilton D.V. Tubular changes in renal transplant recipients on cyclosporine. //Transplant. Proc.-1983.- № 15 Suppl. 1.- P. 2846−2851.
  314. Tiwari J., Terasaki P.I., Mickey M.R. Factors influencing kidney graft survival in the cyclosporine era: a multivariate analysis. // Transplant. Proc.- 2004.- № 19.- P. 1839−1849.
  315. Tolkoff-Rubin N.E., Rubin R.H. Clinical approach to viral and fungal infections in the renal transplant patient. // Seminars in Nephrology.-1992.- № 12.- P. 354.
  316. Toorkey C.B., Carrigan D.R. Immunohistochemical detection of an immediate early antigen of human cytomegalovirus in normal tissues. // J.Infect.Dis.- 1989, — № 160.- P. 741.
  317. Treatment of cytomegalovirus pneumonia with ganciclovir and intravenous immunoglobulin in patients with bone marrow transplants. / Reed E.C., Bowden R.A., Dandlicker P. S. et al. // Ann.Intern.Med.- 1988.- № 109.- P. 783.
  318. Treatment of renal allograft rejection by plasmapheresis. / Langley J., Vergne Marani P., Dickerman R. et al. // Transplant. Proceed.- 2001.- Vol. XVII. N 6 Dec.- P. 2773 -2776.
  319. Triple therapy in cadaver kidney transplantation. / Jones R.M., Murie J.A., Alien R.D. et al. // Br J Surg.- 2004.- № 75.- P. 4.
  320. Tuberculosis and renal transplantation observation from an epidemic area of tuberculosis. / Malhotra K.K., Dash S.C., Dhawan I.K. et al. // Postgard Med.J.- 2002.-№ 62.- P. 359−362.
  321. Use of antithymocyte globulin and cyclosporine to treat steroid-resistant rejection episodes in renal transplant recipients. / Benvenisty A.I., Tannenbaum G.A., Cohen D.J. et al. // Transplant Proc.- 2004.- № 19.- P. 1889−1891.
  322. Use of antithymocyte globulin for reversal of acute allograft rejection. / Shield C.F., Tolkoff-Rubin N., Rubin R.H. et al. // Transplantation.- 1979.- № 28, — P. 461−464.
  323. Use of ATG in treatment of steroid resistant rejection. / Hardy M.A., Nowygrod R., Elberg A., Appel G. // Transplantation.- 1980.- № 29, — P. 162−164.
  324. Use of cytomegalovirus immune globulin to prevent cytomegalovirus disease in renal transplant recipients. / Snydman D.R., Werner B.G., Heinze-Lacey B. et al. // N.Engl.J.Med.-2004.- № 317.- P. 1049.
  325. Use of heterologous antilymphoid agents in canine renal and liver homotransplantation and in human renal homotransplantation. / Starzl T.E., Marchioro T.L., Porter K.A. et al. // Surg Gynecol Obstet. 1967.- № 124.- P. 301−318.
  326. Use of newer immunologic assays for individualized immunomodulation after renal transplant. / Thomas F., Griesedieck C, Thomas J. et al. // Transplant Proc.- 1984.-№ 26.- P. 1520−1521.
  327. Value of liver biopsy in the evaluation and management of chronic liver disease in renal transplant recipients. / Rao K.V., Anderson W.R., Kasiske B.L., Dahl D.C. // Am J Med.-1993.- № 94.- P. 241−249.
  328. Van den Berg A.P., van der Bij W., van Son W.J. Cytomegalovirus antigenemia as a useful marker of symptomatic cytomegalovirus infection after renal transplantation areport of 130 consequtive patients. // Transplantation.- 1989.- № 48.- P. 991.
  329. Vanrenterghem Y., Waer M., Michielsen P. A controlled trial of one versus three months cyclosporine and conversion to azathioprine in renal transplantation. // Transplant. Proc.- 2001.- № 17.- P. 1162−1163.
  330. Variables predicting bacterial and fungal infections after allogenic marrow engraftment. / Paulin T., Ringden O., Nilson B. et al. // Transplantation.- 2004.- № 43.- P. 393−398.
  331. Vasquez E.M., Pollak R. Effect of pretransplanrant erythropoietin threpy on renal allograft outcome. // Transplantation.- 1996.- № 62.- P. 1026−1028.
  332. Verapamil ameliorates acute cyclosporine A nephrotoxicity and improves immunosupression after cadaver renal transplantation. / Davidson I., Rooth P., Fisher D. et al. // Transplant. Proc.- 1989.- № 21.- P. 1511−1513.
  333. Versluis D.J., Wenting G.J., Derkx F.H.M. Who should be converted from cyclosporine to conventional immunosupression in kidney transplantation and why. // Transplantation.-2004.- № 44.- P. 387−389.
  334. Visual loss complicating OKT3 monoclonal antibody therapy in a renal transplant recipient. / Jin D.-C., Kim S.-Y., Lee J.-M., Koo W.-S. // Nephrol. Dial. Transplant.-1995.-№ 10, — P. 2144−2146.
  335. Volk H.D., Falck P., Reinke P. Immune monitoring for managment of allograft recipients. // Z.Klin.Med.- 1988.- № 43.- P. 383.
  336. Von Baehr R., Volk H.D., Reinke P. An immune monitoring program for controllingimmunosupressive therapy. //Transplant.Proc.- 1989.- № 21.- P. 1189.
  337. Weimar W., Versluis D.J., Wenting G.J. Prolonged cyclosporine therapy to induce solid engraftment after renal transplantation. // Transplant. Proc. 2004- 19: 1998−1999.
  338. Weyer K., Kleeberg H.H. Primary and acquired drug resistance in adult black patients with tuberculosis in South Africa: results of a continuous national drug resistance surveillance programme involvement. // Tuber. Lung. Dis.- 1992.- № 73.- P. 106−112.
  339. Wheat L.J. Fungal infection in the immunocompromised host, in Rubin R.H., Young L.S.(eds): Clinical Approach to Infection in the Compromised Host (ed 3).- №ew York, Plenum.
  340. Wheat L.J., Smith E.J., Sathapatayavongs B. Histoplasmosis in renal allograft recipients. Two large urban outbreaks. // Arch.Intern.Med, — 1983.- № 143.- P. 703.
  341. Whitley R.J. Gancyclovir have we established clinical value in the treatment of cytomegalovirus infections? //Ann.Intern.Med.-1988.- № 108.- P. 452.
  342. Wilczek H.E., Bohman S.- O., Klintmalm G. Five-year serial renal graft biopsy study in cyclosporine-treated patients. //Transplant. Proc.-1988.- № 20Suppl.3.- P. 812−815.
  343. Wilczek H.E., Groth C.G., Bohman S.- O. Effect on reduced cyclosporin dosage on long-term renal allograft histology. // Transplant. Int.- 1992.- № 5.- P. 65−70.
  344. Willcox P.A., Benatar S.R., Potgieter P.D. Use of flexsible fibreoptic bronchoscope in diagnosis of sputum negative pulmonary tuberculosis. // Thorax.- 1982.- № 37.- P. 598 601.
  345. Wolf D.G., Spector S.A. Early diagnosis of human cytomegalovirus disease in transplant recipients by DNA amplification in plasma. // Transplantation.- 1993.- № 56.-P. 330.
  346. Wreghitt T.G., Hakim M., Gray J.J. A detailed study of cytomegalovirus infections inthe first 160 heart and heart/lung transplant recipients at Papworth Hospital, Cambridge, England. // Transplant.Proc.- 2004.- № 19.- P. 2495.
  347. Wunderli W., Auracher J.D., Zbinden R. Cytomegalovirus detection in transplant patients comparsion of different methods in a prospective survey. // J. Clin. Microbiol. -2002.- № 29.- P. 2648.
  348. Yao Q.Y., Rickinson A.B., Gaston J.S. In vitro analysis of the Epstein-Barr virus: Host balance in long-term renal allograft recipients. // IntJ.Cancer.- 2001.- № 35.- P. 43.
  349. Zhou YC., Cecka JM. Effect of HLA matching on renal transplant survival, in Clinical Transplants 1992, edited by Terasaki PI, Cecka JM, Los Angeles, UCLA Tissue Typing Laboratory, 1993.- P. 499.
  350. А.Д., Бутрин C.B., Детиненко И. Н. К вопросу об организации трансплантологической помощи // Трансплантология и искусственные органы. 1998 (Материалы I съезда трансплантологов России)
  351. В.Г., Бутрин C.B., Харитонов Б. И., Сапожников А. Д., Беков P.P. / Особенности посттрансплантационного периода у больных, находящихся на перитонеальном диализе // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2002. — № 3. — с. 68−69
  352. C.B., Сапожников А. Д., Казимиров В. Г., Детиненко И. Н., Харитонов Б. И. / К проблеме пузырно-мочеточникового рефлюкса при трансплантации почки // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2002. — № 3 — с.55
  353. В.Г., Бутрин C.B. / Анатомо-функциональное обоснование резекции почки // Волгоград: Государственное учреждение «Издатель», 2001. 168 с.
  354. В.Г., Бутрин C.B. / Резекция почки при некоторых урологических заболеваниях // Волгоград: Государственное учреждение «Издатель», 2001. 272 с.
  355. В.Г., Бутрин C.B. / Оперативное лечение заболеваний подковообразной и удвоенной почки // Волгоград: Государственное учреждение «Издатель», 2001. 76 с.
  356. В.Г., Бутрин C.B., Сапожников А. Д. / Трансплантация почки у больных аутосомно-доминантным поликистозом почек // Волгоград: Государственное учреждение «Издатель», 2003. 112 с.: ил.
  357. В.Г., Бутрин C.B., Харитонов Б. И. / Пересадка почки в Волгоградской области // Волгоград: Государственное учреждение «Издатель», 2005. 24 с.
  358. Ю.Казимиров В. Г., Бутрин С. В., Беков Р. Р., Сапожников А. Д. / Перитонеальный диализ в заместительной терапии больных с хронической почечной недостаточностью // Волгоград: Государственное учреждение «Издатель», 2005. — 96 с.
  359. В. Г., Бутрин С. В., Беков Р. Р., Сапожников А. Д.,
  360. Бутрин С.В.(?). // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета.- № 2,2006 г., с.47−51
Заполнить форму текущей работой

На отлично!