Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Комплексная диагностика и лечение рака щитовидной железы на сонове этиопатогенетических и прогностических факторов

Диссертация: Комплексная диагностика и лечение рака щитовидной железы на сонове этиопатогенетических и прогностических факторов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Опубликованы результаты исследований, в которых проводилось сравнение РЩЖ, индуцированного внутренним облучением ЩЖ вследствие аварии на ЧАЭС со спонтанными случаями РЩЖ у детей и подростков, проживающих в европейских странах (Италия, Франция) и Японии. В некоторых работах было высказано мнение о более высокой агрессивности радиационно-индуцированных карцином ЩЖ в детской и подростковой… Читать ещё >

Содержание

  • п/п Стр
  • Глава 1. Обзор литературы
  • Глава 2. Материал и методы
  • Глава 3. Результаты исследования
    • 3. 1. Совершенствование методов лучевой диагностики РЩЖ
    • 3. 2. Радиационно-индуцированный (авария на ЧАЭС) и 117 спонтанный РЩЖ
    • 3. 3. Наследственный (семейный) и спонтанный РЩЖ
    • 3. 4. Этиопатогенетические и прогностические подходы к 155 лечению различных гистологических типов РЩЖ
  • Глава 4. Обсуждение результатов
  • Глава 5.
  • Выводы

Комплексная диагностика и лечение рака щитовидной железы на сонове этиопатогенетических и прогностических факторов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ.

Рак щитовидной железы (РЩЖ) — наиболее часто встречающаяся злокачественная опухоль эндокринных органов, лидирующая по числу смертельных исходов среди злокачественных эндокринных опухолей [Davies L. & Welch H.G., 2006; Чиссов В. И. и др., 2005]. Доля РЩЖ среди злокачественных опухолей всех локализаций составляет 1−1,5% [Давыдов М.И., Аксель Е. М., 2007; Kilfoy В.A. et al., 2008]. Ежегодный прирост заболеваемости РЩЖ в различных странах мира варьирует от 2 до 12% [Netea-Maier R.T. et al., 2008; Sprague B.L. et al., 2008]. В РФ в последние годы заболеваемость РЩЖ лидирует по ежегодным темпам прироста, который в последнее время составляет в среднем 3,5% в год [Чиссов В.И. и др., 2007]. В 1998 году в РФ было зарегистрировано около 6,5 тысяч впервые выявленных случаев РЩЖ, в 2007 году зарегистрировано 8,5 тысяч заболевших. В настоящее время заболеваемость РЩЖ в РФ составляет 6,1 случаев на 100 тыс. населения в год [Чиссов В.И. и др., 2007].

В этиологии и патогенезе РЩЖ наиболее важную роль играет радиационный и наследственный факторы, а также йодная обеспеченность [Knobel М. & Medeiros-Neto G., 2007]. Отсроченный стохастический канцерогенный эффект ионизирующего облучения щитовидной железы (ЩЖ), произошедшего в детском или подростковом возрасте, подтвержден большим количеством эпидемиологических, когортных и клинических исследований [Schneider А.В. et al., 1993; Thompson D.E. et al, 1994; Ron E. et al., 1995; de Vathaire F. et al., 1999; Somerville H.M. et al., 2002; Acharya S. et al., 2003; Cardis E. et al., 2005; Sadetzki S. et al., 2006; Demidchik Y.E. et al., 2007; Ron E., 2007]. Радиационно-эпидемиологические и случай-контрольные дозиметрические исследования подтвердили связь величины риска развития РЩЖ вследствие облучения ЩЖ в детском или подростковом возрасте с накопленной дозой облучения ЩЖ [Schneider А.В. et al., 1993; Ron Е. et al., 1995; Cardis E. et al., 2005; Jacob P. et al., 2006; Kopecky K.J. et al., 2006; Bouville A. et al., 2007; Ron E., 2007]. Внешнее ионизирующее облучение ЩЖ в дозе более 100 мГр, а внутреннее облучение свыше 50 мГр приводит к тому, что спустя 8 и 5 лет, соответственно, в несколько раз повышается риск развития РЩЖ. Этот риск тем выше, чем меньше возраст человека на момент облучения ЩЖ [Schneider А.В. et al., 1986; Jacob P. et al, 1999; Williams D., 2008].

С 1992 года и по настоящее время на загрязненных территориях РФ вследствии аварии на ЧАЭС регистрируется аномально высокая заболеваемость РЩЖ в когорте лиц, облученных в детском и подростковом возрасте [Втюрип Б.М. и др., 2001]. В конце 90-х годов доступные' для пересмотра гистопрепараты всех ранее диагностированных случаев РЩЖ были подвергнуты независимой экспертизе международной коллегией патоморфологов под председательством профессора Вильямса (Великобритания). В результате независимой гистологической верификации во многих случаях диагноз РЩЖ не подтвердился, в ряде случаев была изменен гистологический тип или уточнен гистопатологический вариант карциномы ЩЖ. С 1999 года гистопрепараты всех вновь выявленных случаев РЩЖ у детей и подростков (на момент диагноза или на момент чернобыльской аварии) родившихся после 1967 года, регулярно проходят независимую гистологическую верификацию в рамках международного проекта банка тканей, крови и нуклиновых кислот, штаб-квартира которого находится в Лондоне [Thomas G.A. & Williams E.D., 2001]. По прошествии более двадцати лет после чернобыльской аварии нет информации о точном числе случаев РЩЖ (с учетом результатов международной гистологической верификации), зарегистрированных среди детей и подростков на загрязненных радионуклидами территориях РФ в постчернобыльский период.

Заболеваемость РЩЖ на загрязненных радионуклидами территориях России в возрастной группе больных, подвергшихся лучевому воздействию, сохраняется аномально высокой по сей день [Лушников Е.Ф. и др., 2006]. В Беларуси и Украине также регистрируется чрезмерно высокое число случаев РЩЖ среди населения, облученного в детском или подростковом возрасте в результате чернобыльской аварии [Demidchik Y.E. et al, 2007; Reiners С. et al., 2008]. Главная этиопатогенетическая роль в развитии данных случаев РЩЖ, подавляющая часть которых представлена папиллярным гистологическим типом опухоли, отводится внутреннему облучению ЩЖ вследствие попадания в организм (ингаляционно или внутрь) радиоактивных изотопов йода, селективно накапливающихся в ЩЖ и создающие в ней накопленную дозу облучения, способную индуцировать канцерогенез [Williams E.D., 2006]. Не исключено, что столь драматический рост случаев РЩЖсреди детей и подростков на загрязненных территориях Беларуси, России и Украины, начиная с 1991 года, могла усилить хроническая йодная недостаточностью, длительно существовавших на этих территориях [Shakhtarin V.V. et al., 2003; Tronko M. et al., 2005]. Экстренной йодной профилактики среди населения, проживавшего на загрязенных территориях, после аварии на ЧАЭС не проводилось. По данным ФГУ ЭНЦ РАМН слабая или умеренная степень йодного дефицита сохраняется в подавляющем числе регионов РФ [Дедов И.И. & Свириденко Н. Ю., 2001]. До настоящего времени не опубликовано ни одного исследования, изучавшего уровень йодной экскреции с мочой у больных РЩЖ из загрязненных и не загрязненных радионуклидами территорий.

Накопленный в мире опыт свидетельствует, что клиническая манифестация радиационно-индуцированного РЩЖ среди облученных в детском или подростковом возрасте происходит, как минимум, в течение 30 лет после лучевого воздействия на ЩЖ [Schneider А.В. & Same D.H., 2005]. Следовательно, среди облученной в детском и подростковом возрасте популяции аномально высокая заболеваемость РЩЖ будет проявляться, по меньшей мере, еще в течение десяти лет. В этой связи сохраняется актуальность в продолжении изучения биологических и клинических особенностей радиационно-индуцированных случаев РЩЖ в целях совершенствования лечебно-диагностических подходов.

Опубликованы результаты исследований, в которых проводилось сравнение РЩЖ, индуцированного внутренним облучением ЩЖ вследствие аварии на ЧАЭС со спонтанными случаями РЩЖ у детей и подростков, проживающих в европейских странах (Италия, Франция) и Японии [Pacini F. et al., 1997; Shirahige Y. et al., 1998; Spinelli C. et al., 2004; Williams E.D. et al., 2008]. В некоторых работах было высказано мнение о более высокой агрессивности радиационно-индуцированных карцином ЩЖ в детской и подростковой возрастной группе из загрязненных после чернобыльской аварии зон по сравнению со спонтанными случаями заболевания [Pacini F. et al., 1997; Shirahige Y. et al., 1998; Spinelli C. et al., 2004; Williams E.D. et al., 2008]. Однако эти исследования анализировали лишь демографические и клинико-морфологические параметры, показатели безрецидивной выживаемости не рассматривались. В одну группу включались все гистологические типы РЩЖ, которые существенно отличаются между собой по клиническому течению и прогнозу заболевания. При этом известно, что рост радиационно-индуцированной заболеваемости происходит за счет папиллярного типа карциномы ЩЖ, доля которого в облученной популяции возрастает с 82% до 94% [Pacini F. et al., 1997; Shirahige Y. et ai, 1998; de Vathaire F. et al., 1999; Bogdanova T.I. et al., 2006; Demidchik Y.E. et al., 2006]. Очевидно, что для «чистоты» анализа необходимо анализировать аналогичный гистологический тип РЩЖ, а именно — папиллярный, который, по-видимому, и является радиационно-индуцированным. Во всех ранее выполнявшихся сравнительных исследованиях учитывался лишь факт проживания больных на загрязненных радионуклидами территориях, а не накопленная доза облучения ЩЖ, которая с большей надежностью свидетельствует о радиационно-индуцированной или спонтанной природе РЩЖ.

Хотя после чернобыльской аварии прошло уже 23 года, до сих пор не выполнено сравнительного анализа клинического течения и безрецидивной выживаемости больных РЩЖ, индуцированного внутренним облучением ЩЖ (постчернобыльские случаи), с сопоставимой по численности и половозрастному составу группой больных спонтанного РЩЖ. Вероятно, это объясняется тем, что спонтанный РЩЖ у детей и подростков встречается очень редко, поэтому сложно одновременно накопить случаи радиационно-индуцированного и спонтанные РЩЖ данной возрастной группы.

В Беларуси и Украине существенно большие, чем в России, территории были загрязнены радионуклидными чернобыльскими выбросами. Поэтому среди детей и подростков преобладали радиационно-индуцированные случаи РЩЖ. В РФ сравнительно небольшая часть от общей ее территории подверглась радионуклидному загрязнению после аварии на ЧАЭС. Наряду с больными РЩЖ, проживающих на загрязненных радионуклидами территориях и подвергшихся облучению в детском или подростковом возрасте, в клинику МРНЦ РАМН поступали на лечение и спонтанные случаи РЩЖ аналогичного возраста, проживающих на незагрязнённых территориях страны (Московская область, Краснодарский край, Свердловская обл. и др.). Российские радиационно-индуцированные случаи РЩЖ среди лиц, облученных в детском и подоростковом возрате, представляют уникальную возможность сравнить клиническое течение и долгосрочную безрецидивную выживаемость радиационно-индуцированных и спонтанных случаев РЩЖ в репрезентативных сопоставимых половозрастных клинических группах.

— 8 В радиационно-экологической лаборатории МРНЦ РАМН с 1986 года ведутся систематические работы по реконструкции индивидуальных накопленных доз облучения ЩЖ у больных РЩЖ, облученных в результате чернобыльской аварии в детскоми подростковым возрасте. Это создает необходимые условия рассматривать случаи ПРЩЖ, отталкиваясь от накопленной дозы облучения ЩЖ, которая является более надежным критерием в оценке радиационных эффектов, чем просто факт проживания на радиационно-загрязненной территории. Сравнительный анализ клинического течения сопоставимых по полу и возрасту когорт больных радиационно-индуцированным и спонтанным ПРЩЖ представляет для мировой медицинской науки значительный научный и практический интерес.

Фундаментальные и клинические исследования по изучению радиационно-индуцированного РЩЖ обладают актуальностью: как для успешного преодоления медицинских последствий чернобыльской аварии, так и для выработки эффективных мер по прогнозированию и минимизации последствий подобных катастроф в будущем.

Высокоразрешающие и высокочувствительные методы лучевой и нелучевой диагностики РЩЖ непрерывно совершенствуются. Широкое внедрение метода УЗИ в практическое здравоохранение, наблюдаемое в течение последних двух десятилетий, привело к выявлению большого числа карцином ЩЖ на сублинической (непальпируемой) стадии опухоли, потенциал клинической агрессивности которых чрезвычайно неоднороден [Душников Е.Ф. и др., 2003]. С другой стороны, на более ранней и хирургически более резектабельной стадии стали диагностироваться потенциально агрессивные карциномы ЩЖ, снизилась частота запущенных случаев опухоли. Подобная ситуация предельно актуализирует потребность в оптимизации диагностической и лечебной тактики с учетом современных представлений об этиопатогенезе и клиническом прогнозе каждого конкретного случая РЩЖ.

Анализ информативности традиционных методов лучевой и нелучевой диагностики РЩЖ, выполненный на большом клиническом материале, позволяет критически оценить и дополнить существующие алгоритмы с учётом новых сведений об этиопатогенезе и клиническом прознозе РЩЖ. Совершенствование методов высокочувствительной лучевой диагностики (ультразвуковой, радиоизотопной, радиоиммунологической) расширяет диагностические возможности в оценке распространенности опухолевого процесса, что, в конечном итоге, облегчает выбор адекватного объема хирургического вмешательства и планирование последующей тактики лечения и динамического наблюдения. Внедрение новых оригинальных методов диагностики РЩЖ, расширяющих возможности существующих, дает возможность улучшить предоперационную оценку распространенности РЩЖ, прежде всего регионарной диссеминации. С практической точки зрения для выбора оптимальной тактики лечения у больного РЩЖ необходимо изначально принимать во внимание прогностические факторы, достоверно влияющие на распространенность опухоли и риск рецидива заболевания.

Вопросы этиологии, патогенеза, диагностики, лечения и прогноза больных РЩЖ в последние два десятилетия находятся в фокусе фундаментальных и клинических изысканий. Разнообразие гистологических типов РЩЖ отражается на характере клинического «поведения» опухоли, однако даже внутри одного и того же гистологического типа РЩЖ часто наблюдается вариабельность клинического течения и прогноза заболевания. Очевидно, что без изучения молекулярных и генетических причин и механизмов канцерогенеза ЩЖ нельзя ожидать значительного прогресса в диагностике и лечении больных РЩЖ. Речь идет, прежде всего, об исследовании мутаций в специфичных для РЩЖ онкогенах {RET, BRAF), а также инактивации генов-онкосупрессоров (RBJ, pl6/CDKN2a, pl5/CDKN2b, pl4/ARF, CDH1 и др.). Бурное развитие молекулярно-биологических методов анализа ультраструктурных нарушений на генетическом и молекулярном уровнях (генетическом, эпигенетическом) в основной своей массе носят экспериментальный характер, однако потенциал их прикладного значения чрезвычайно велик.

Генетический фактор приобретает все большую практическую значимость в свете последних достижений в области изучения молекулярно-генетических основ канцерогенеза ЩЖ. Поиск генетических аномалий, обусловливающих наследственную предрасположенность к развитию РЩЖ — является клинически востребованным направлением фундаментальных исследований. В результате фундаментальных исследований стало известно, что этиологией большой части случаев МРЩЖ являются наследуемые (герминальные) мутации в протоонкогене RET [Eng С. et al., 1996; Machens A. et al, 2001]. Сравнительный анализ клинико-морфологических характеристик и показателей безрецидивной выживаемости у больных семейным и спонтанным РЩЖ позволяет выяснить клинические и прогностические особенности этих различных по своему этиопатогенезу карцином ЩЖ. Знание этиологии помогает не только в диагностике наследственных форм онкозаболевания, но и при планировании тактики лечения и динамического наблюдения. Высокую клиническую актуальность представляет выяснение частоты встречаемости наследственных случаев заболевания в популяции больных МРЩЖ, изучение профиля и частоты онкомутаций, а также оценки их влияния на возраст клинической манифестации, показатели распространенности опухоли и прогноз заболевания. В последние годы в зарубежной специальной литературе активно дискутируется вопрос об особенностях клинического течения семейных случаев дифференцированного РЩЖ (ДРЩЖ) [Dotto J., 2008; Nose V., 2008; Uchino S. et al., 2002]. В мире нет однозначной точки зрения относительно особенностей клинического течения семейных вариантов ДРЩЖ в сравнении со спонтанным вариантом заболевания. В отечественной литературе не опубликовано ни одного исследования, сравнивающего клиническое течение различных этиопатогенетических вариантов РЩЖ: наследственного и семейного, радиационно-индуцированного и возникшего спонтанно. В отечественной медицинской научной практике данные вопросы глубоко не изучались. Изучение клинических (фенотипических) особенностей наследственных и семейных случаев РЩЖ, а также их генетической этиологии и генотип-фенотипических ассоциаций представляет актуальное и передовое направление научных исследований, лежащих на пересечении фундаментальной и клинической науки.

В настоящее время общепринятой в мире является анатомо-хирургическая классификация с подразделением всех лимфатических узлов на соответствующие уровни, на основе которой планируются объемы лимфодиссекции и оценивается обширность регионарной метастатической диссеминации. В этой связи необходимо привести в соответствие и оптимизировать выбор объёма операций на ЩЖ и регионарном лимфатическом коллекторе в зависимости от этиопатогенетических особенностей заболевания, закономерностей опухолевой распространенности, а также с учетом прогностических факторов, влияющих на безрецидивную выживаемость больных РЩЖ различных гистологических типов (папиллярного, фолликулярного, медуллярного). Выбор тактики лечения больных РЩЖ должен происходить предельно аргументировано, с учетом всех факторов, влияющих на агрессивность опухолевого роста и обширность метастатической диссеминации, а также на прогноз выживаемости. При различных гистологических типах РЩЖ закономерности клинического течения, «ответа» на лечение и прогноза безрецидивной выживаемости — могут существенным образом отличаться. Анализ и учёт факторов, повышающих или понижающих риск развития рецидива и/или прогрессирования РЩЖ позволяет планировать адекватную лечебную тактику и достигать наилучших результатов лечения. Это вполне согласуется с современными мировыми тенденциями в выборе тактики лечения у больных РЩЖ, которая в экономически развитых странах переводится на прогноз-ориентированные подходы [Cross S. et al, 2006; Elaraj D.M. & Clark O.H., 2007; Shaha A., 2008; Tuttle R.M., 2008]. Существующие на сегодняшний день в отечественной клинической практике подходы к диагностике и лечению РЩЖ не учитывают потенциальных клинических особенностях различных этиопатогенетических вариантов заболевания: наследственных, ' семейных, радиационно-индуцированных, спонтанных, и не учитывают факторы клинического прогноза у больных РЩЖ. Выяснение этиологии РЩЖ дает возможность предсказывать риск возникновения заболевания, а знание патогенеза опухолевого процесса — прогнозировать его клиническое течение, следовательно, позволяет оптимизировать выбор тактики диагностики, лечения и диспансерного наблюдения.

Хирургическое лечение РЩЖ сопряжено с риском осложнений, который закономерно увеличивается при повышении радикальности операций. Этот риск значительно возрастает при выполнении хирургического вмешательства в непрофильных лечебных учреждениях, а также при недостаточной квалификации и опыте хирурга. При повторных хирургических вмешательствах риск повреждения возвратных гортанных нервов повышается в 3−4 раза. Наибольшему риску повреждения при хирургических вмешательствах на ЩЖ и регионарных лимфатических узлах подвергаются двигательные нервы (гортанные нервы, добавочный нерв). Общераспространенная техника анатомической визуализации нервов далеко не всегда приводит к успеху. Внедрение инновационного метода электрофизиологического интраоперационного мониторирования двигательных нервов позволяет распознавать двигательный нерв в операционной ране и предохранять его от повреждения. Метод является высокотехнологичным и обладает хорошей чувствительностью, специфичностью и разрешающей способностью, что создает отличные предпосылки повысить безопасность хирургического лечения заболеваний ЩЖ и качество жизни больных.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

.

Цель: Улучшить диагностику, лечение и реабилитацию больных РЩЖ путем разработки и внедрения этиопатогенетических и прогностических подходов, основанных на современных радиологических, фундаментальных, клинических и научно-технических достижениях Задачи:

1. Произвести анализ лучевых и нелучевых методов диагностики РЩЖ и оценке распространенности опухолевого процесса при различных гистологических типах. Оптимизировать диагностические алгоритмы путем совершенствования существующих и внедрения инновационных методов радиоизотопной, радиоиммунологической и молекулярно-генетической диагностики;

2. Оценить фактическую заболеваемость РЩЖ среди детей и подростков в четырех загрязненных радионуклидами областях РФ (Брянской, Калужской, Орловской и Тульской) в постчернобыльский период с учетом результатов международной гистологической верификации случаев опухоли. Сопоставить ожидаемую и избыточную (радиационно-индуцированную) заболеваемость РЩЖ среди детей и подростков в период с 1987 по 2004 год в четырех наиболее загрязненных областях (Брянская, Калужская, Орловская шТульская).

3. Выполнить ретроспективный сравнительный когортный анализ индуцированного внутренним облучением (постчернобыльского) и спонтанного ПРЩЖ в сопоставимых половозрастных группах больных. Изучить факторы, влияющие на прогноз безрецидивной выживаемости больных, и в том числе радиационный фактор;

4. Сравнить медиану экскреции йода с мочой у больных ПРЩЖ, проживавших на загрязненных радионуклидами и на не загрязненных («чистых») территориях РФ;

5. Произвести сравнительный клинико-морфологический анализ семейного и спонтанного папиллярного РЩЖ. Оценить информативность методов лучевой и нелучевой диагностики в выявлении заболевания;

6. Изучить характер и частоту мутаций в онкогенах (RET и BRAF), а также степень инактивации генов-онкосупрессоров (RB1, р1б и пр.) у больных ПРЩЖ. Проанализировать влияние различных факторов, в том числе радиационного, на частоту возникновения генетических аномалий;

7. Провести сравнительный клинико-морфологический анализ наследственного и спонтанного медуллярного РЩЖ (МРЩЖ). Изучить влияние локализации мутаций в протоонкогене RET на возраст клинической манифестации и клинический вариант заболевания. Определить оптимальный алгоритм лучевой и молекулярно-генетической диагностики в выявлении наследственных случаев заболевания;

8. Определить прогностические факторы, влияющие на частоту и обширность регионарной метастатической диссеминации у больных ПРЩЖ;

9. Выполнить углубленный анализ факторов прогноза долгосрочной безрецидивной выживаемости больных различными гистологическими типами РЩЖ: папиллярным, фолликулярным, медуллярным;

10. Оценить эффективность интраоперационной электромиографии (ИЭМГ) в профилактике хирургического возвратного гортанного нерва;

11. На основе полученных результатов оптимизировать подходы к лучевой диагностике, комбинированному лечению и реабилитации больных различными гистологическими типами и этиопатогенетическими вариантами РЩЖ (радиационно-индуцированным, наследственным, спонтанным).

Связь с планом научно-исследовательских работ МРНЦ РАМН.

Работа выполнялась по планам НИР МРНЦ РАМН, научно-исследовательским программам МЧС РФ, международных проектов («Айфека», JSP-4, фонда Сасакава и пр.), союзного договора Россия-Беларусь, а также грантов: РФФИ, Президенсткого фонда поддержки молодых ученых-кандидатов наук и Фонда поддержки отечественной медицины при РАМН.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

В исследовании анализируются результаты диагностики, лечения и диспансерного наблюдения 1753 больных РЩЖ, поступавших в клинику МРНЦ РАМН в период с 1984 по 2007 год. Возраст больных на момент диагноза варьировал от 5 лет до 81 года. Средний возраст больных составил 37,4 ± 15,7 лет. Клинический материал включает все известные гистологические типы РЩЖ и все возрастные группы. Больных РЩЖ детского возраста было 126 чел, подросткового возраста — 124 чел, взрослых — 1503 человека. Лиц мужского пола было 340, лиц женского пола -1413 человек, соотношение лиц мужского и женского пола — 1:4,2. Больных ПРЩЖ было 1513 человек, ФРЩЖ — 99 человек, МРЩЖ — 127 человек, 9 больных — НРЩЖ и 5 — АРЩЖ. В 80 (4,6%) наблюдениях зарегистрирован семейный характер РЩЖ, из них в 32 случаях установлен наследственный МРЩЖ, в 48 случаях — семейный ПРЩЖ. Период динамического наблюдения за больными варьировал от полугода до 23 лет, в среднем составил восемь лет. Для диагностики впервые установленного и рецидивного РЩЖ применялись следующие методы: клинические, радиологические (УЗИ, радиоизотопные, радиоиммунологические, рентгенологические), инструментальные, лабораторные, морфологические, молекулярно-биологические. Для лечения и реабилитации применялись методы: хирургический, радиологические (дистанционная и радиоизотопная лучевая терапия), электромиографический, терапевтический. Производился анализ демографических параметров, клинических и морфологических характеристик опухоли, результатов молекулярно-биологических исследований, клинических параметров, показателей безрецидивной и общей выживаемости. Статистический анализ выполнялся на современном доказательном уровне с применением методов одномерной и многомерной статистики, использовался программно-статистический пакет SPSS версии 17 (США, Чикаго), выпуск 23.08.2008 г.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Впервые РЩЖ изучался не только с точки зрения особенностей клинического течения гистологических типов, но с Осуществлен углубленный поиск и системный анализ этиопатогенетических и клинико-морфологических детерминант, влияющих на показатели прогноз безрецидивной выживаемости различных гистологических типов рака щитовидной железы. С целью снижения риска рецидива заболевания автором изучены факторы, влияющие на целенаправленно внедрены новые метододы лучевой диагностики метастазов в регионарные лимфатические узлы. Впервые в мире выполнен сравнительный когортный анализ клинического течения радиационно-индуцированного (внутренним облучением ЩЖ в результате аварии на ЧАЭС) и спонтанного РЩЖ в сопоставимых половозрастных группах больных. Впервые в отечественной медицинской науке проведен анализ генетических нарушений, лежащих в основе молекулярных основ канцерогенеза — мутаций в онкогенах RET и BRAF, и также профиль эпигенетической инактивации широкой панели генов-онкосупрессоров (RBI, р16, р15, CDH1, HIC1, MGMT и др.). На достаточном по численности клиническом материале подробно охарактеризован семейный ПРЩЖ, произведено сравнение его клинического течения со спонтанными случаями заболевания, произведен прицельный поиск ответственных за наследственную предрасположенность мутаций в онкогенах RET и BRAF. Впервые в отечественной онкологии методами молекулярно-биологической диагностики осуществлен масштабный скрининг терминальных мутаций в протоонкогене RET/MTC у больных МРЩЖ, в результате которых установлена распространенность наследственных случаев заболевания. В свою очередь, это позволило осуществить целенаправленный семейный генетический скрининг, выявивший носителей онкомутации среди прямых родственников и оперировать больных на ранней (доклинической) стадии опухоли. В результате системного анализа влияния генетических аномалий (наличие и локализация мутации в протоонкогене RET) и их фенотипических проявлений (сроков манифестации, особенностей клинического проявления, прогноза) наследственных случаев' МРЩЖ удалось скорректировать лечебную стратегию в зависимости от локализации мутации, а также разработать алгоритмы дифференциальной диагностики синдромов множественной неоплазии (МЭН) 2 типа. Впервые на беспрецедентном по объему для отечественной онкотироидологии клиническом материале проведен анализ клинических особенностей и прогноза безрецидивной выживаемости больных различными гистологическими типами и этиопатогенетическими (наследственные, радиационно-индуцированные, спонтанные) вариантами РЩЖ. На высоком научно-методическом и современном доказательном уровне изучены факторы, влияющие на прогноз безрецидивной выживаемости больных разных гистотипов, РЩЖ. Впервые в отечественной тироидологии изучены возможности нового высокотехнологичного метода интраоперационной электромиографии (ИЭМГ) в профилактике хирургического повреждения двигательных нервов (гортанных, добавочных). Таким образом, внедрение современных фундаментальных, клинических, радиологических и технических достижений позволило разработать принципиально новые этиопатегенетические и прогностические подходы к диагностике, лечению и реабилитации больных РЩЖ.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАБОТЫ.

Большой по объему клинический материал (1753 больных) позволил РЩЖ и на современном научно-доказательном уровне проанализировано влияние широкого спектра факторов на распространенность опухолевого процесса, клиническое течение и прогноз выживаемости больных различными гистологическими типами РЩЖ. Уточнены возможности существующих лучевых и нелучевых методов диагностики в выявлении РЩЖ и оценке распространенности опухолевого процесса. В дополнение к традиционным внедрены новые лучевые методы диагностики: двухфазная сцинтиграфия с 99mTc-MIBI и радиоиммунологический анализ опухоль-специфичных онкомаркеров (тироглобулина, кальцитонина) в смыве пункционной иглы. В результате комплексного анализа диагностической информативности традиционных методов лучевой и нелучевой диагностики РЩЖ, а также внедрения новых методов лучевой диагностики (двухфазная сцинтиграфия с 99mTc-MIBI, радиоиммунологический анализ уровня опухолевых маркеров в смыве пункционной иглы) усовершенствованы диагностические алгоритмы при различных гистологических типах РЩЖ. Сравнительный анализ радиационно-индуцированного и спонтанного ПРЩЖ позволил уточнить влияние радиационного фактора на особенности распространенности опухолевого процесса и прогноз клинического течения заболевания, предложить аргументированные с точки зрения доказательной медицины подходы к оптимальной лечебной тактике. Изучение закономерностей частоты и обширности регионарной диссеминации ПРЩЖ позволили оптимизировать выбор объема регионарной лимфодиссекции с учетом различных факторов, оказывающих независимое влияние на риск рецидива опухоли. Разработаны и клинически апробированы алгоритмы молекулярно-генетической и клинической диагностики наследственных форм МРЩЖ и синдромов «множественной эндокринной неоплазии 2 типа. Выявленные клинико-морфологические особенности наследственных и спонтанных вариантов МРЩЖ позволили оптимизировать диагностические и лечебные протоколы. Обнаруженное влияние локализации мутации в протоонкогене RET на возраст клинической манифестации наследственного МРЩЖ и агрессивность клинического течения заболевания позволили разработать соответствующие лечебно-диагностические алгоритмы. Методами современного статистического анализа на обширном по объему клиническом материале больных РЩЖ выявлена и оценена степень влияния прогностических факторов на безрецидивную выживаемость больных различными гистологическими типами РЩЖ. На основе проведенного углубленного анализа факторов, влияющих на распространенность опухоли и прогноз безрецидивной выживаемости больных РЩЖ, а также с учетом международных рекомендаций, произведена модернизация существовавших протоколов диагностики и лечения больных РЩЖ. В хирургическую практику внедрен инновациенный метод интраоперационной электромиографии двигательных нервов, снижающий риск повреждения двигательных нервов во время операции. В итоге в клиническую практику внедрены новые этиопатогенетические и прогностическим подходы к диагностике, лечению и динамическому наблюдению больных различными-гистологическими типами РЩЖ, которые разработаны насовременном уровне научных знанийтехнологического развития и достижений фундаментальной и клинической медицины.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ 1. В результате использованияметодов лучевой и нелучевой диагностики выделены следующие этиопатогенетические: варианты РЩЖ: наследственный, семейный, радиационно-индуцированный5 и спонтанный^ которые необходимо учитывать при выборе диагностической и лечебной тактики у больных РЩЖ- 2. ' Применение метода радиоиммунологического анализа-тироспецифичных опухолевых маркеров (тироглобулина, кальцитонина) в смыве с пункционной иглы,, а также. сцинтиграфия с 99тТс-М1ВГ позволяют улучшить диагностику распространенности РЩЖ на доонерационном этапе;

3. Радиационно-индуцированные случаи ПРЩЖ, выявленные в результате спецдиспансеризации. (УЗ-скрининга) молодого населения: загрязненных радионуклидами^ территорийне отличаютсяболее агрессивным клиническим течением при сравнении со спонтанным ПРЩЖ в аналогичных половозрастных группах;

4. Наследственные случаи МРЩЖ имеют: особенности клинического течения: заболеваниякоторые определяются не только наличием, но и локализацией мутации' в протоонкогене RET. Всем больным для верификации наследственной этиологии^ МРЩЖ показан молекулярно-генетический анализ на наличие терминальной мутации в протоонкогене RET, что. позволяет осуществлять целенаправленный семейный генетический скрининг;

5. Локализация мутации в протоонкогене RET позволяет прогнозировать возраст клинической манифестации МРЩЖ, степень агрессивности заболевания и развитие компонентов синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа;

— 186. Клиническое течение семейного ПРЩЖ не отличается от такового при спонтанных случаях заболевания;

7. Мутации в онкогенах BRAF и перестройки RET/PTC не оказывают влияние на клиническое течение и прогноз ПРЩЖ.;

8. На частоту и обширность регионарной метастатической диссеминации РЩЖ оказывает влияние не только размер и инвазивные свойства первичной опухоли, но и локализация последней в ЩЖ;

9. При различных гистологических типах РЩЖ существуют специфические благоприятные и негативные факторы, влияющие на прогноз безрецидивной выживаемости больных. Изначальный учет этих факторов позволяет оптимизировать тактику диагностики и лечения больных РЩЖ;

10. Метод интраоперационной электромиографии позволяет снизить частоту повреждения двигательных нервов при хирургическом вмешательстве.

СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

выводы.

1. В результате анализа лучевых и нелучевых методов диагностики РЩЖ установлено, что наибольшей ценностью обладают УЗИ и цитологическое исследование, информативность которых зависит от гистологического типа карциномы. Эхографические признаки, подозрительные на злокачественность: гипоэхогенность, нечеткие контуры, кальцинаты, полигональная форма, -сочетание двух из них позволяет прогнозировать наличие РЩЖ в 80% случаев. Эхографический размер узла ЩЖ превышает его истинный (морфологический) размер в среднем на 11% .

2. Показано, что метод радиоиммунологического анализа тироспецифических опухолевых маркеров (тироглобулина при ДРЩЖ, кальцитонина при МРЩЖ) в смыве с пункционной иглы является высокоинформативным методом выявления метастатического поражения лимфатических узлов, повышающий специфичность и чувствительность цитологического исследования с 78% и 90% до 99% и 98%, соответственно (Р<0,0001). Двухфазная сцинтиграфия шеи с 99шТс-М1В1 может применяться в качестве дополнительного метода лучевой диагностики метастазов РЩЖ в лимфатические узлы (специфичность и чувствительность 75% и 93,5%, соответственно).

3. Установлено, что кумулятивная заболеваемость РЩЖ среди детей и подростков в послеаварийный период превзошла ожидаемую: в Брянской области — в 4,2 раза, в Орловской областив 2,2 раза, в Калужской области — в 1,17 раза, в Тульской областив 1,07 раза. Наибольший канцерогенный эффект наблюдался у детей, облученных до четырехлетнего возраста.

4. Показано, что клиническое течение радиационно-индуцированного (чернобыльской аварией) ПРЩЖ не отличается от спонтанного (HR 0,63- Р=0,056) в сопоставимых половозрастных когортах пациентов. Наиболее влиятельным фактором на прогноз безрецидивной выживаемости больных обеих групп является тактика лечения, отвечающая современным мировым стандартам (HR 0,22- Р<0,0001).

5. Продемонстрировано, что уровень йодной экскреции больных РЩЖ соответствует легкой степени йодной недостаточности, при этом медиана йодурии оказалась умеренно низкой как среди больных из загрязненных радионуклидами территорий (72 мкг/л [95%ДИ 64,8 — 92,2]), так и у больных из «чистых» зон (60 мкг/л [95%ДИ 54,3 — 83,2]).

6. Установлено, что точковые мутации в онкогенах BRAF и химерные перестройки RET/PTC при ПРЩЖ не связаны с радиационным фактором и не оказывают влияние на агрессивность клинического течения заболевания. При этом обнаружено, что мутации в онкогене BRAF достоверно чаще встречаются в возрасте 50 лет и старше, а перестройки в гене RET/PTC — у пациентов до 30 лет (Р<0,001). Анализ генов-онкосупрессоров (RB1, р14, р15, р16 и др) позволил охарактеризовать профиль их метилирования, наметить ряд генов-онкосупрессоров (HIC1, MGMT, CDH1) для дальнейшего изучения.

7. Подтверждено, что этиологическим фактором наследственных форм МРЩЖ является точковая миссенс-мутация в протоонкогене RET. Методом верификации диагноза является молекулярно-генетический анализ гена RET, который необходим всем больным МРЩЖ, так как клинико-анамнестическая диагностика не позволяет достоверно исключить НМРЩЖ, который был доказан в 7% случаях заболевания, клинически расцененных как спонтанные. При выявлении у больного МРЩЖ ЛЕГ-мутации необходимо провести семейный медико-генетический скрининг среди прямых (кровных) родственников с целью выявления носителей аналогичной онкомутации.

8. Терапия радиоактивным йодом является эффективным адъювантным методом лучевой терапии больных ДРЩЖ, показанием к которой являются: высокий клинический риск рецидива/прогрессирования опухоли: стадия ТЗ и Т4, отдаленные и/или регионарные метастазы в латеральные лимфатические узлы (уровень II — V) и/или верхне-средостенные лимфатические узлы (VII уровень), возраст менее 18 и более 45 лет, неблагоприятный гистопатологический вариант ДРЩЖ (высококлеточный, диффузный склерозирующий и др.).

9. Установлено, что на частоту и обширность метастатической диссеминации ПРЩЖ в регионарные лимфатические узлы негативное прогностическое влияние имеют: размер карциномы (HR 3,8−5,6- /><0,0001), экстратироидное распространение (HR 1,8- /><0,0001), мультифокальность опухоли (HR 2,73- /><0,0001). Благоприятным прогностическим фактором является наличие собственной капсулы опухоли (HR 0,24- /><0,0001). Локализация опухоли в ЩЖ является дополнительным фактором, влияющим на обширность регионарного метастатического поражения.

10. Выявлено неблагоприятное влияние на безрецидивную выживаемость у больных ФРЩЖ: мультифокальности опухоли (HR 5,86- />=0,049), умеренно-или широкоинвазивного клинико-морфологического варианта (против минимально-инвазивного) (HR 41,4- /><0,0001). Благоприятный эффект оказывало лечение, соответствующее международным рекомендациям (HR 0,003- />=0,028).

11. Обнаружено, что значительную долю (70,1%) случаев ФРЩЖ составляет прогностически благоприятный минимально-инвазивный вариант карциномы, при котором ни в одном из 70 случаев не было обнаружено опухолевой диссеминации. Тактика лечения подобных случаев может быть ограничена удалением пораженной доли ЩЖ и динамическим наблюдением.

12. Показано, что неблагоприятное влияние на безрецидивную выживаемость больных МРЩЖ оказывает размер опухоли (HR 1,03- Р=0,012) и наличие метастазов в лимфатические узлы (HR 2,96- />=0,005). Благоприятным фактором оказалось наличие собственной капсулы первичной опухоли (HR 0,33- Р-0,012) и расширенная тактика хирургического лечения (минимальный объем — ТТЭ и центральная лимфодиссекция) (HR 0,003- Р=0,028).

13. Впервые в мировой науке на обширном клиническом материале доказано благоприятное прогностическое влияние фактора наличия собственной капсулы первичной опухоли, причем при всех основных гистологических типах РЩЖ: у больных ПРЩЖ (HR 0,37- Р<0,0001), ФРЩЖ (HR 0,024- Р<0,0001), МРЩЖ (HR 0,33- 012).

14. Интраоперационная электромиография (ИЭМГ) является эффективным методом профилактики хирургических осложнений при лечении РЩЖ. Рутинное применение ИЭМГ позволило снизить частоту стойкого паралича возвратного гортанного нерва в 2,3 раза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Ю., Лушников Е. Ф., Франк Г. А. Радиогенный (чернобыльский) рак щитовидной железы // Арх. патол. 2001. — Т. 63, N 4.- С. 3 — 9.
  2. В.Ж., Любаев В. Л. Диагностика и лечение медуллярного рака щитовидной железы. // Практ. Онкол. Т. 8, N 1, — С. 29 — 34.
  3. Л.М. Рак щитовидной железы: эпидемиология, эндокринология, факторы и механизмы канцерогенеза // Пракг. Онкол. Т. 8, N 1.- С. 1 — 8.
  4. М.И. Рак щитовидной железы // Пробл. Эндокрин. 1997. — N 6.- С. 33 — 37.
  5. Е.А. Заболевания щитовидной железы. С-Пт.: Питер, 2001. — 397 с.
  6. П.И., Дроздовский Б. Я., Родичев А. А. и др. Радиойодтерапия рака щитовидной железы // Практ. Онкол. 2007. — Т. 8, N 1.- С. 42 — 45.
  7. М.И., Аксель Е. М., Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2005 г. // Вест. РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН 2007. -Т. 18, N 2.(прил. 1) — С. 8 — 154.
  8. Л.И. Болезни щитовидной железы и ассоциированные с ними заболевания. Минск-Нагасаки: Хейваду офсет, 2005. — 470 с.
  9. И. И. Свириденко Н.Ю. Йодцефицитные заболевания в Российской федерации // Вестник Росс. Акад. Мед. Наук. 2001. — N 6.- С. 3−12.
  10. П.А., Медведев B.C., Ильин А. А. и др. Определение содержания тирокальцитонина в пунктате лимфоузлов шеи для диагностики метастазов медулярного рака щитовидной железы // Вопр. онкол. 2004. — Т. 50. — N 1.- С. 46 -49.
  11. Клинические рекомендации. Онкология / под, ред. В. И. Чиссова, C. JL Дарьяловой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. 720 с.
  12. Е.Ф., Втюрнн Б. М., Цыб А.Ф. и др. Микрокарцинома щитовидной железы. Москва: Издательство «Медицина», 2003. — 264 с.
  13. Е.Ф., Цыб А.Ф. Ямашита С. Рак щитовидной железы в России после Чернобыля. М.: ОАО «Издательство „Медицина“, 2006. — 128 с.
  14. В.Л., Бржезовский В. Ж., Волкова Г. Ю. К вопросу о тактике лечения дифференцированных форм рака щитовидной железы // Пракг. Онкол. 2007. -Т. 8, N 1.- С. 26−28.
  15. В.О., Демидов В. П., Воронецкий И. Б. и др. Комбинированное и комплексное лечение больных со злокачественными опухолями. // Руководство для врачей / Под редакцией В. И. Чиссова. -М, 1989. С. 180−193.
  16. А.И., Любаев В. Л., Шенталь В. В. и др. Современное состояние проблемы лечения рака щитовидной железы // Вопр. онкол. 1998. — Т. 44. — N 5.-С. 562−566.
  17. А. И. Пропп Р.И. Рак щитовидной железы. Москва: Центр внедр. достиж. науки и техн. „Москва“, 1995. — 372 с.
  18. С.Б., Дворниченко В. В., Белобородое В. А. Опухоли щитовидной железы. Иркутск, 1999. — 320 с.
  19. А.Ф., Колосюк В. А. Багатурия Г. О. Рак щитовидной железы -вопросы эпидемиологии, этиопатогенеза и лечения. СПб: Издательство „Welcome“, 2003. — 256 с.
  20. Цыб А.Ф., Паршин B.C., Нестайко Г. В. и др. Ультразвуковая диагностика заболеваний щитовидной железы. -М.: Медицина, 1997. 332 с.
  21. В.И., Старинский В. В. Петрова Г. В. Злокачественные новообразования в России в 2003 г. (заболеваемость и смертность). Москва: М., 2005. — 228 с.
  22. Acharya S., Sarafoglou К., LaQuaglia М. et al. Thyroid neoplasms after therapeutic radiation for malignancies during childhood or adolescence // Cancer. 2003. — Vol. 97. -N 10. — P. 2397−2403.
  23. Adalet I., Kocak M., Oguz H. et al. Determination of medullary thyroid carcinoma metastases by 201T1, 99Tcm (V)DMSA, 99Tcm-MIBI and 99Tcm-tetrofosmin // Nucl Med. Commun. 1999. — Vol. 20. — N 4.- P. 353−359.
  24. Agha A., Glockzin G., Woenckhaus M. et al. Insular carcinomas of the thyroid exhibit poor prognosis and long-term survival in comparison to follicular and papillary T4 carcinomas //Langenbecks Arch. Surg. 2007. — Vol. 392. — N 6.- P. 671−677.
  25. Ahmed M., Bin Yousef H., Greer W. et al. Hurthle cell neoplasm of the thyroid gland // ANZ J. Surg. 2008. — Vol. 78. — N 3.- P. 139−143.
  26. AI-Rawi M. Wheeler M.H. Medullary thyroid carcinoma—update and present management controversies // Ann. R. Coll. Surg. Engl. 2006. — Vol. 88. — N 5.- P. 433−438.
  27. Alaedeen D.I., Khiyami A. McHenry C.R. Fine-needle aspiration biopsy specimen with a predominance of Hurthle cells: a dilemma in the management of nodular thyroid disease // Surgery. 2005. — Vol. 138. — N 4.- P. 650−656- discussion 656−657.
  28. Alonso О., Lago G., Mut F. et al. Thyroid imaging with Tc-99m MIBI in patients with solitary cold single nodules on pertechnetate imaging // Clin. Nucl. Med. 1996. -Vol. 21.-N5.-P. 363−367.
  29. Alsanea O. Clark O.H. Familial thyroid cancer // Curr. Opin. Oncol. 2001. — Vol. 13.-N l.-P. 44−51.
  30. Alsanea O., Wada N., Ain K. et al. Is familial non-medullary thyroid carcinoma more aggressive than sporadic thyroid cancer? A multicenter series // Surgery. 2000. — Vol. 128. — N 6.- P. 1043−1050-discussion 1050−1041.
  31. Anders J., Kjar S. Ibanez C.F. Molecular modeling of the extracellular domain of the RET receptor tyrosine kinase reveals multiple cadherin-like domains and a calcium-binding site // J. Biol. Chem. 2001. — Vol. 276. — N 38.- P. 35 808−35 817.
  32. Ansquer C., Mirallie E., Carlier T. et al. Preoperative localization of parathyroid lesions. Value of 99mTc-MIBI tomography and factors influencing detection // Nuklearmedizin. 2008. — Vol. 47. — N 4.- P. 158−162.
  33. Antonelli A., Fallahi P., Ferrari S.M. et al. Dedifferentiated thyroid cancer: a therapeutic challenge // Biomed. Pharmacother. 2008. — Vol. 62. — N 8.- P. 559−563.
  34. Apostoaei A.I. Testing prediction capabilities of an 1311 terrestrial transport model by using measurements collected at the Hanford nuclear facility // Health Phys. 2005. -Vol. 88. — N 5.- P. 439−458.
  35. Are C. Shaha A.R. Anaplastic thyroid carcinoma: biology, pathogenesis, prognostic factors, and treatment approaches // Ann. Surg. Oncol. 2006. — Vol. 13. — N 4.- P. 453 464.
  36. Arganini M., Behar R., Wu T.C. et al. Hurthle cell tumors: a twenty-five-year experience // Surgery. 1986. — Vol. 100. — N 6.- P. 1108−1115.
  37. Attie J.N., Khafif R.A. Steckler R.M. Elective neck dissection in papillary carcinoma of the thyroid //Am. J. Surg. 1971. — Vol. 122. — N 4.- P. 464−471.
  38. Aytac B. Karamercan A. Recurrent laryngeal nerve injury and preservation in thyroidectomy // Saudi Med. J. 2005. — Vol. 26. — N 11.- P. 1746−1749.
  39. Bai Y., Kakudo K., Li Y. et al. Subclassification of non-solid-type papillary thyroid carcinoma identification of high-risk group in common type // Cancer. Sci. 2008. -Vol. 99.-N10.-P. 1908−1915.
  40. Bal C., Padhy A.K., Jana S. et al. Prospective randomized clinical trial to evaluate the optimal dose of 131 I for remnant ablation in patients with differentiated thyroid carcinoma // Cancer. 1996. — Vol. 77. — N 12.- P. 2574−2580.
  41. Balk S.J., Shannon M.W., Best D. et al. Radiation disasters and children // Pediatrics.- 2003. Vol. 111. — N 6.- P. 1455−1466.
  42. Baloch Z.W., Fleisher S., LiVolsi V.A. Gupta P.K. Diagnosis of „follicular neoplasm“: a gray zone in thyroid fine-needle aspiration cytology // Diagn. Cytopathol.- 2002. Vol. 26. — N 1.- P. 41−44.
  43. Baloch Z.W. LiVolsi V.A. Fine-needle aspiration of the thyroid: today and tomorrow // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2008. — Vol. 22. — N 6.- P. 929−939.
  44. Baloch Z.W. LiVolsi V.A. Unusual tumors of the thyroid gland // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. 2008. — Vol. 37. — N 2.- P. 297−310, vii.
  45. Barbaro D., Simi U., Meucci G. et al. Thyroid papillary cancers: microcarcinoma and carcinoma, incidental cancers and non-incidental cancers are they different diseases? // Clin. Endocrinol (Oxf). — 2005. — Vol. 63. — N 5.- P. 577−581.
  46. Bardet S., Malville E., Rame J.P. et al. Macroscopic lymph-node involvement and neck dissection predict lymph-node recurrence in papillary thyroid carcinoma // Eur. J. Endocrinol. 2008. — Vol. 158. — N 4.- P. 551−560.
  47. Baverstock K., Blomqvist L., Klein G. et al. Guidelines for Iodine Prophylaxis following Nuclear Accidents 1999. — WHO/SDE/PHE/99.6. 30.
  48. Beasley N.J., Lee J., Eski S. et al. Impact of nodal metastases on prognosis in patients with well-differentiated thyroid cancer // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2002. -Vol. 128.-N7.-P. 825−828.
  49. Beck O., Fassbender W.J., Beyer P. et al. Pheochromocytoma in childhood: implication for further diagnostic procedures // Acta Paediatr. 2004. — Vol. 93. — N 12.-P. 1630−1634.
  50. Besic N., Pilko G., Petric R. et al. Papillary thyroid microcarcinoma: prognostic factors and treatment // J. Surg. Oncol. 2008. — Vol. 97. — N 3.- P. 221−225.
  51. Bespalchuk P.I., Demidchik Y.E., Demidchik E.P. et al. Current trends in incidence and mortality from thyroid cancer in Belarus // In: Nakashima M. et al. eds. Radiation Health Risk Sciences Springer: Tokyo. 2009. — P. 317 — 321.
  52. Bhattacharyya N. A population-based analysis of survival factors in differentiated and medullary thyroid carcinoma // Otolaryngol. Head Neck Surg. 2003. — Vol. 128. -Nl.-P. 115−123.
  53. Bhattacharyya N. Surgical treatment of cervical nodal metastases in patients with papillary thyroid carcinoma // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2003. — Vol. 129. -N 10.-P. 1101−1104.
  54. Bhattacharyya N. Survival and prognosis in Hurthle cell carcinoma of the thyroid gland // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2003. — Vol. 129. — N 2.- P. 207−210.
  55. Bhattacharyya N. Fried M.P. Assessment of the morbidity and complications of total thyroidectomy // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2002. — Vol. 128. — N 4.- P. 389−392.
  56. Bihan H., Becker K.L., Snider R.H. et al. Calcitonin precursor levels, in human medullary thyroid carcinoma // Thyroid. 2003. — Vol. 13. — N 8.- P. 819−822.
  57. Boi F., Lai M.L., Deias C» et al. The usefulness of 99mTc-SestaMIBI scan in the diagnostic evaluation of thyroid nodules with oncocytic cytology // Eur. J. Endocrinol. 2003. — Vol. 149. — N 6.- P. 493−498.
  58. Boice J.D., Jr. Cancer following irradiation in childhood and adolescence // Med Pediatr Oncol Suppl. 1996. — Vol. 1. 29−34.
  59. Bouville A., Likhtarev I.A., Kovgan L.N. et al. Radiation dosimetry for highly contaminated Belarusian, Russian and Ukrainian populations, and for less contaminated populations in Europe // Health Phys. 2007. — Vol. 93. — N 5.- P. 487 501.
  60. Brandi M.L., Gagel R.F., Angeli A. et al. Guidelines for diagnosis and therapy of MEN type 1 and type 2 // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. — Vol. 86. — N 12.- P. 5658−5671.
  61. Brauckhoff M., Walls G., Brauckhoff K. et al. Identification of the non-recurrent inferior laryngeal nerve using intraoperative neurostimulation // Langenbecks Arch. Surg. 2002. — Vol. 386. — N 7.- P. 482−487.
  62. Brennan M. French J. Thyroid lumps and bumps // Aust. Fam. Physician. 2007. -Vol. 36.-N 7.- P. 531−536.
  63. Brierley J.D. Tsang R.W. External beam radiation therapy for thyroid cancer // Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 2008. — Vol. 37. — N 2.- P. 497−509, xi.
  64. Brose M.S., Volpe P., Feldman M. et al. BRAF and RAS mutations in human lung cancer and melanoma // Cancer Res. 2002. — Vol. 62. — N 23, — P. 6997−7000.
  65. Bucci A., Shore-Freedman E., Gierlowski T. et al. Behavior of small thyroid cancers found by screening radiation-exposed individuals II J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. -Vol. 86.-N8.- P. 3711−3716.
  66. Burch H.B. Evaluation and management of the solid thyroid nodule // Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 1995. — Vol. 24. — N 4.- P. 663−710.
  67. Buscombe J., Hirji H. Witney-Smith C. Nuclear medicine in the management of thyroid disease // Expert Rev. Anticancer Ther. 2008. — Vol. 8. — N 9.- P. 1425−1431.
  68. Cady B. Papillary carcinoma of the thyroid gland: treatment based on risk group definition // Surg. Oncol. Clin. N. Am. 1998. — Vol. 7. — N 4.- P. 633−644.
  69. Canbaz H., Dirlik M., Colak T. et al. Total thyroidectomy is safer with identification of recurrent laryngeal nerve // J. Zhejiang Univ. Sci. B. 2008. — Vol. 9. — N 6.- P. 482 488.
  70. Capezzone M., Marchisotta S., Cantara S. et al. Familial non-medullary thyroid carcinoma displays the features of clinical anticipation suggestive of a distinct biological entity // Endocr. Relat. Cancer. 2008. — Vol. 15. — N 4.- P. 1075−1081.
  71. Cardis E. Current status and epidemiological research needs for achieving a better understanding of the consequences of the Chernobyl accident // Health Phys. 2007. -Vol. 93.-N5.- P. 542−546.
  72. Cardis E., Howe G., Ron E. et al. Cancer consequences of the Chernobyl accident: 20 years on // J. Radiol. Prot. 2006. — Vol. 26. — N 2.- P. 127−140.
  73. Cardis E., Kesminiene A., Ivanov V. et al. Risk of thyroid cancer after exposure to 1311 in childhood // J. Natl. Cancer. Inst. 2005. — Vol. 97. — N 10.- P. 724−732.
  74. Cardis E., Krewski D., Boniol M. et al. Estimates of the cancer burden in Europe from radioactive fallout from the Chernobyl accident // Int. J. Cancer. 2006. — Vol. 119.-N6.-P. 1224−1235.
  75. Caron N.R., Tan Y.Y., Ogilvie J.B. et al. Selective modified radical neck dissection for papillary thyroid cancer-is level I, II and V dissection always necessary? // World J. Surg. 2006. — Vol. 30. — N 5.- P. 833−840.
  76. Castro M.R. Gharib H. Continuing controversies in the management of thyroid nodules //Ann. Intern. Med. 2005. — Vol. 142. — N 11, — P. 926−931.
  77. Chan B.K., Desser T.S., McDougall I.R. et al. Common and uncommon sonographic features of papillary thyroid carcinoma // J. Ultrasound Med. 2003. — Vol. 22. — N 10.-P. 1083−1090.
  78. Chan W.F., Lo C.Y., Lam K.Y. Wan K.Y. Recurrent laryngeal nerve palsy in well-differentiated thyroid carcinoma: clinicopathologic features and outcome study // World J. Surg. 2004. — Vol. 28. — N 11.- P. 1093−1098.
  79. Chao T.C., Jeng L.B., Lin J.D. Chen M.F. Reoperative thyroid surgery // World J. Surg. 1997. — Vol. 21. — N 6.- P. 644−647.
  80. Chiacchio S., Lorenzoni A., Boni G. et al. Anaplastic thyroid cancer: prevalence, diagnosis and treatment // Minerva Endocrinol. 2008. — Vol. 33. — N 4.- P. 341−357.
  81. Chiang F.Y., Lee K.W., Huang Y.F. et al. Risk of vocal palsy after thyroidecitomy with identification of the recurrent laryngeal nerve // Kaohsiung J. Med. Sci. 2004. -Vol. 20.-N9.- P. 431−436.
  82. Chiang F.Y., Lin J.C., Lee K.W. et al. Thyroid tumors with preoperative recurrent laryngeal nerve palsy: clinicopathologic features and treatment outcome // Surgery. -2006. Vol. 140. — N 3.- P. 413−417.
  83. Chiang F.Y., Wang L.F., Huang Y.F. et al. Recurrent laryngeal nerve palsy after thyroidectomy with routine identification of the recurrent laryngeal nerve // Surgery. -2005. Vol. 137. — N 3.- P. 342−347.
  84. Chow S.M., Law S.C., Au S.K. et al. Differentiated thyroid carcinoma: comparison between papillary and follicular carcinoma in a single institute // Head & Neck. 2002. — Vol. 24. — N 7.- P. 670−677.
  85. Clark J.R., Lai P., Hall F. et al. Variables predicting distant metastases in thyroid cancer // Laryngoscope. 2005. — Vol. 115. — N 4, — P. 661−667.
  86. Cohen E.G., Shaha A.R., Rinaldo A. et al. Medullary thyroid carcinoma // Acta Otolaryngol. 2004. — Vol. 124. — N 5.- P. 544−557.
  87. Cohen M.S. Moley J.F. Surgical treatment of medullary thyroid carcinoma // J. Intern. Med. 2003. — Vol. 253. — N 6.- P. 616−626.
  88. Collini P., Massimino M., Leite S.F. et al. Papillary thyroid carcinoma of childhood and adolescence: a 30-year experience at the Istituto Nazionale Tumori in Milan // Pediatr. Blood Cancer. 2006. — Vol. 46. — N 3.- P. 300−306.
  89. Conard R.A., Dobyns B.M. Sutow W.W. Thyroid neoplasia as late effect of exposure to radioactive iodine in fallout // Jama. 1970. — Vol. 214. — N 2.- P. 316−324.
  90. Cooper D.S., Doherty G.M., Haugen B.R. et al. Management guidelines for patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer // Thyroid. 2006. — Vol. 16. — N 2.-P. 109−142.
  91. Cornett W.R., Sharma A.K., Day T.A. et al. Anaplastic thyroid carcinoma: an overview // Curr. Oncol. Rep. 2007. — Vol. 9. — N 2.- P. 152−158.
  92. Cornetta A.J., Burchard A.E., Pribitkin E.A. et al. Insular carcinoma of the thyroid // Ear Nose Throat J. 2003. — Vol. 82. — N 5.- P. 384−386, 388−389.
  93. Correa P. Chen V.W. Endocrine gland cancer // Cancer. 1995. — Vol. 75. — N 1 Suppl.-P. 338−352.
  94. Cross S., Wei J.P., Kim S. Brains D.M. Selective surgery and adjuvant therapy based on risk classifications of well-differentiated thyroid cancer // J. Surg. Oncol. 2006. -Vol. 94. — N 8.- P. 678−682.
  95. Cunha N., Rodrigues F., Curado F. et al. Thyroglobulin detection in fine-needle aspirates of cervical lymph nodes: a technique for the diagnosis of metastatic differentiated thyroid cancer // Eur. J. Endocrinol. 2007. — Vol. 157. — N 1.- P. 101 107.
  96. Cushing S.L., Palme C.E., Audet N. et al. Prognostic factors in well-differentiated thyroid carcinoma // Laryngoscope. 2004. — Vol. 114. — N 12.- P. 2110−2115.
  97. D’Avanzo A., Ituarte P., Treseler P. et al. Prognostic scoring systems in patients with follicular thyroid cancer: a comparison of different staging systems in predicting the patient outcome // Thyroid. 2004. — Vol. 14. — N 6.- P. 453−458.
  98. D’Avanzo A., Treseler P., Ituarte P.H. et al. Follicular thyroid carcinoma: histology and prognosis // Cancer. 2004. — Vol. 100. — N 6.- P. 1123−1129.
  99. Dackiw A.P., Kuerer H.M. Clark O.H. Current national health insurance policies for thyroid cancer prophylactic surgery in the United States // World J. Surg. 2002. — Vol. 26. — N 8.- P. 903−906.
  100. Dal Maso L., Bosetti C., La Vecchia C. Franceschi S. Risk factors for thyroid cancer: an epidemiological review focused on nutritional factors // Cancer Causes Control. 2008. — Vol.
  101. Davidson H.C., Park B.J. Johnson J.T. Papillary thyroid cancer: controversies in the management of neck metastasis // Laryngoscope. 2008. — Vol. 118. — N 12.- P. 21 612 165.
  102. Davies L. Welch H.G. Epidemiology of head and neck cancer in the United States // Otolaryngol. Head Neck Surg. 2006. — Vol. 135. — N 3.- P. 451−457.
  103. Davies L. Welch H.G. Increasing incidence of thyroid cancer in the United States, 1973−2002 // Jama. 2006. — Vol. 295. — N 18.- P. 2164−2167.
  104. Davis S., Kopecky K.J., Hamilton Т.Е. Onstad L. Thyroid neoplasia, autoimmune' thyroiditis, and hypothyroidism in persons exposed to iodine 131 from the hanford nuclear site // Jama. 2004. — Vol. 292. — N 21.- P. 2600−2613.
  105. DeGroot L.J. Kaplan E.L. Second operations for «completion» of thyroidectomy in treatment of differentiated thyroid cancer // Surgery. 1991. — Vol. 110. — N 6.- P. 936 939- discussion 939−940.
  106. Delange F., Burgi H., Chen Z.P. Dunn J.T. World status of monitoring iodine deficiency disorders control programs H Thyroid. 2002. — Vol. 12. — N 10.- P. 915 924.
  107. Delange F. Lecomte P. Iodine supplementation: benefits outweigh risks //Drug Saf. -2000. Vol. 22. — N 2.- P. 89−95.
  108. Delbridge L. Total thyroidectomy: the evolution of surgical technique // ANZ J. Surg. 2003. — Vol. 73. — N 9.- P. 761−768.
  109. DeLellis R.A., Lloyd R.V., Heitz P.U. Eng C. WHO classification of tumors: pathology and genetics: tumors of endocirne organs. Lyon (France): IARC Press, 2004.-320 c.
  110. Demidchik Y.E., Demidchik E.P., Reiners C. et al. Comprehensive clinical assessment of 740 cases of surgically treated thyroid cancer in children of Belarus // Ann. Surg. 2006. — Vol. 243. — N 4.- P. 525−532.
  111. Demidchik Y.E., Saenko V.A. Yamashita S. Childhood thyroid cancer in Belarus, Russia, and Ukraine after Chernobyl and at present // Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. -2007. Vol. 51. — N 5.- P. 748−762.
  112. Detours V., Wattel S., Venet D. et al. Absence of a specific radiation signature in post-Chernobyl thyroid cancers // Br. J. Cancer. 2005. — Vol. 92. — N 8.- P. 15 451 552.
  113. Dionigi G., Bianchi V., Rovera F. et al. Medullary thyroid carcinoma: surgical treatment advances // Expert Rev. Anticancer Ther. 2007. — Vol. 7. — N 6.- P. 877−885.
  114. Dotto J. Nose V. Familial thyroid carcinoma: a diagnostic algorithm // Adv Anat Pathol. 2008. — Vol. 15. — N6.- P. 332−349.
  115. Dralle H. Machens A. Surgical approaches in thyroid cancer and lymph-node metastases // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2008. — Vol. 22. — N 6.- P. 971−987.
  116. Dralle H., Sekulla C., Haerting J. et al. Risk factors of paralysis and functional outcome after recurrent laryngeal nerve monitoring in thyroid surgery // Surgery. -2004. Vol. 136. — N 6.- P. 1310−1322.
  117. Drozdovitch V., Bouville A., Chobanova N. et al. Radiation exposure to the population of Europe following the Chernobyl accident // Radiat. Prot. Dosimetry. -2007. Vol. 123. — N 4.- P. 515−528.
  118. Duffy B.J., Jr. Fitzgerald P.J. Thyroid cancer in childhood and adolescence- a report on 28 cases // Cancer. 1950. — Vol. 3. — N 6.- P. 1018−1032.
  119. Duntas L. Grab-Duntas B.M. Risk and prognostic factors for differentiated thyroid cancer//Hell. J. Nucl. Med. 2006. — Vol. 9. — N 3.- P. 156−162.
  120. Dzodic R., Markovic I., Inic M. et al. Sentinel lymph node biopsy may be used to support the decision to perform modified radical neck dissection in differentiated thyroid carcinoma // World J. Surg. 2006. — Vol. 30. — N 5.- P. 841−846.
  121. Echeverri A. Flexon P.B. Electrophysiologic nerve stimulation for identifying the recurrent laryngeal nerve in thyroid surgery: review of 70 consecutive thyroid surgeries // Am. Surg. 1998. — Vol. 64. — N 4.- P. 328−333.
  122. Elaraj D.M. Clark O.H. Changing management in patients with papillary thyroid cancer// Curr. Treat. Options. Oncol. 2007. — Vol. 8. — N 4.- P. 305−313.
  123. Elisei R., Romei C., Cosci B. et al. RET genetic screening in patients with medullary thyroid cancer and their relatives: experience with 807 individuals at one center // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2007. — Vol. 92. — N 12.- P. 4725−4729.
  124. Eng C. Mulligan L.M. Mutations of the RET proto-oncogene in the multiple endocrine neoplasia type 2 syndromes, related sporadic tumours, and hirschsprung disease // Hum. Mutat. 1997. — Vol. 9. — N 2.- P. 97−109.
  125. E., Gulcelik M.A., Киги B. Alagol H. Comparison of completion thyroidectomy and primary surgery for differentiated thyroid carcinoma // Eur. J. Surg. Oncol. 2003. — Vol. 29. — N 9.- P. 747−749.
  126. Ezzat S., Sarti D.A., Cain D.R. Braunstein G.D. Thyroid incidentalomas. Prevalence by palpation and ultrasonography // Arch. Intern. Med. 1994. — Vol. 154. — N 16.- P. 1838−1840.
  127. Falchetti A., Marini F., Luzi E. et al. Multiple endocrine neoplasms // Best Pract. Res. Clin. Rheumatol. 2008. — Vol. 22. — N 1.- P. 149−163.
  128. Falvo L., Giacomelli L., D’Andrea V. et al. Prognostic importance of sclerosing variant in papillary thyroid carcinoma // Am. Surg. 2006. — Vol. 72. — N 5.- P. 438 444.
  129. Farahati J., Reiners C., Stuschke M. et al. Differentiated thyroid cancer. Impact of adjuvant external radiotherapy in patients with perithyroidal tumor infiltration (stage pT4)//Cancer. 1996.-Vol. 77.-N l.-P. 172−180.
  130. Farndon J.R., Leight G.S., Dilley W.G. et al. Familial medullary thyroid carcinoma without associated endocrinopathies: a distinct clinical entity // Br. J. Surg. 1986. -Vol. 73.-N4.- P. 278−281.
  131. Farrag T.Y., Agrawal N., Sheth S. et al. Algorithm for safe and effective reoperative thyroid bed surgery for recurrent/persistent papillary thyroid carcinoma // Head & Neck. 2007. — Vol. 29. — N 12.- P. 1069−1074.
  132. Favia G. Iacobone M. Medullary thyroid carcinoma: state of the art // G. Chir. 2005. — Vol. 26. — N 11−12.- P. 405−409.
  133. Fersht N., Vini L., A’Hern R. Harmer C. The role of radiotherapy in the management of elevated calcitonin after surgery for medullary thyroid cancer // Thyroid.-2001.-Vol. 11. -N12.-P. 1161−1168.
  134. Fialkowski E., DeBenedetti M. Moley J. Long-term outcome of reoperations for medullary thyroid carcinoma // World J. Surg. 2008. — Vol. 32. — N 5.- P. 754−765.
  135. Fialkowski E.A. Moley J.F. Current approaches to medullary thyroid carcinoma, sporadic and familial // J. Surg. Oncol. 2006. — Vol. 94. — N 8.- P. 737−747.
  136. Filho J.G. Kowalski L.P. Postoperative complications of thyroidectomy for differentiated thyroid carcinoma // Am. J. Otolaryngol. 2004. — Vol. 25. — N 4.- P. 225−230.
  137. Finley D.J., Zhu B. Fahey T.J., 3rd Molecular analysis of Hurthle cell neoplasms by gene profiling// Surgery. 2004. — Vol. 136. — N 6.- P. 1160−1168.
  138. Flisberg K. Lindholm T. Electrical stimulation of the human recurrent laryngeal nerve during thyroid operation // Acta Otolaryngol. Suppl. 1969. — Vol. 263. 63−67.
  139. Foote R.L., Brown P.D., Garces Y.I. et al. Is there a role for radiation therapy in the management of Hurthle cell carcinoma? // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2003. -Vol. 56.- N4.- P. 1067−1072.
  140. Francis Z. Schluniberger M. Serum thyroglobulin determination in thyroid cancer patients // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2008. — Vol. 22. — N 6.- P. 10 391 046.
  141. Franklyn J.A., Maisonneuve P., Sheppard M. et al. Cancer incidence and mortality after radioiodine treatment for hyperthyroidism: a population-based cohort study // Lancet. 1999.-Vol. 353. -N9170, — P. 2111−2115.
  142. Frates M.C. Benson C.B. Thyroid calcifications // J. Ultrasound Med. 2008. — Vol. 27.-N 2.- P. 312.
  143. Frates M.C., Benson C.B., Charboneau J.W. et al. Management of thyroid nodules detected at US: Society of Radiologists in Ultrasound consensus conference statement // Radiology. 2005. — Vol. 237. — N 3.- P. 794−800.
  144. Frattini M., Ferrario C., Bressan P. et al. Alternative mutations of BRAF, RET and NTRK1 are associated with similar but distinct gene expression patterns in papillary thyroid cancer// Oncogene. 2004. — Vol. 23. — N 44.- P. 7436−7440.
  145. Fujie S., Okumura Y., Sato S. et al. Diagnostic capabilities of 1−131, TI-201, and Tc-99m-MIBI scintigraphy for metastatic differentiated thyroid carcinoma after total thyroidectomy // Acta Med. Okayama. 2005. — Vol. 59. — N 3.- P. 99−107.
  146. Fukushima Т., Suzuki S., Mashiko M. et al. BRAF mutations in papillary carcinomas of the thyroid // Oncogene. 2003. — Vol. 22. — N 41.- P. 6455−6457.
  147. Furlan J.C., Bedard Y.C. Rosen I.B. Significance of tumor capsular invasion in well-differentiated thyroid carcinomas // Am. Surg. 2007. — Vol. 73. — N 5, — P. 484−491.
  148. Furlan J.C. Rosen I.B. Prognostic relevance of previous exposure to ionizing radiation in well-differentiated thyroid cancer // Langenbecks Arch. Surg. 2004. -Vol. 389. -N3.-P. 198−203.
  149. Gemsenjager E, Perren A., Seifert B. et al. Lymph node surgery in papillary thyroid carcinoma // J. Am. Coll. Surg. 2003. — Vol. 197. — N 2.- P. 182−190.
  150. Gharib H. Goellner J.R. Fine-needle aspiration biopsy of the thyroid: an appraisal // Ann. Intern. Med. 1993. — Vol. 118. — N 4.- P. 282−289.
  151. Gharib H. Papini E. Thyroid nodules: clinical importance, assessment, and treatment // Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 2007. — Vol. 36. — N 3.- P. 707−735, vi.
  152. Gil Z. Patel S.G. Surgery for thyroid cancer // Surg. Oncol. Clin. N. Am. 2008. -Vol. 17.-N l.-P. 93−120, viii.
  153. Gilbert E.S., Land C.E. Simon S.L. Health effects from fallout // Health Phys. -2002. Vol. 82. — N 5.- P. 726−735.
  154. Gimm O. Thyroid cancer// Cancer Lett. 2001. — Vol. 163. — N 2.- P. 143−156.
  155. Gimm O., Rath F.W. Dralle H. Pattern of lymph node metastases in papillary thyroid carcinoma // Br. J. Surg. 1998. — Vol. 85. — N 2.- P. 252−254.
  156. Giovanella L. Highly sensitive thyroglobulin measurements in differentiated thyroid carcinoma management // Clin. Chem. Lab. Med. 2008. — Vol. 46. — N 8.- P. 10 671 073.
  157. Giraudet A.L., Vanel D., Leboulleux S. et al. Imaging medullary thyroid carcinoma with persistent elevated calcitonin levels // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2007. — Vol. 92.-Nil.- P. 4185−4190.
  158. Giuffrida D., Scollo C., Pellegriti G. et al. Differentiated thyroid cancer in children and adolescents // J. Endocrinol. Invest. 2002. — Vol. 25. — N 1.- P. 18−24.
  159. Goldman M. The Russian radiation legacy: its integrated impact and lessons // Environ. Health Perspect. 1997. — Vol. 105 Suppl 6. 1385−1391.
  160. Goncalves Filho J. Kowalski L.P. Surgical complications after thyroid surgery performed in a cancer hospital // Otolaryngol. Head Neck Surg. 2005. — Vol. 132. — N 3. P. 490−494.
  161. Goropoulos A., Karamoshos K., Christodoulou A. et al. Value of the cervical compartments in the surgical treatment of papillary thyroid carcinoma // World J. Surg. 2004. — Vol. 28. — N 12.- P. 1275−1281.
  162. Gosnell J.E. Clark O.H. Surgical approaches, to thyroid tumors // Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 2008. — Vol. 37. — N 2.- P. 437−455.
  163. Gow K.W., Lensing S., Hill D.A. et al. Thyroid carcinoma presenting in childhood or after treatment of childhood malignancies: An institutional experience and review of the literature // J. Pediatr. Surg. 2003. — Vol. 38. — N 11.- P. 1574−1580.
  164. Grebe S.K. Hay I.D. Thyroid cancer nodal metastases: biologic significance and therapeutic considerations // Surg. Oncol. Clin. N. Am. 1996. — Vol. 5. — N 1.- P. 4363.
  165. Greenblatt D.Y., Elson D., Mack E. Chen H. Initial lymph node dissection increases cure rates in patients with medullary thyroid cancer // Asian J. Surg. 2007. — Vol. 30. -N2.-P. 108−112.
  166. Griggs W.S. Divgi C. Radioiodine imaging and treatment in thyroid disorders // Neuroimaging Clin. N. Am. 2008. — Vol. 18. — N 3.- P. 505−515, viii.
  167. Grigsby P.W., Gal-or A., Michalski J.M. Doherty G.M. Childhood and adolescent thyroid carcinoma // Cancer. 2002. — Vol. 95. — N 4.- P. 724−729.
  168. Grodski S., Brown Т., Sidhu S. et al. Increasing incidence of thyroid cancer is due to increased pathologic detection // Surgery. 2008. — Vol. 144. — N 6.- P. 1038−1043- discussion 1043.
  169. Grodski S., Cornford L., Sywak M. et al. Routine level VI lymph node dissection for papillary thyroid cancer: surgical technique // ANZ J. Surg. 2007. — Vol. 77. — N 4, — P. 203−208.
  170. Grosso I., Sargiotto A., D’Amelio P. et al. Preoperative localization of parathyroid adenoma with sonography and 99mTc-sestamibi scintigraphy in primary hyperparathyroidism // J. Clin. Ultrasound. 2007. — Vol. 35. — N 4.- P. 186−190.
  171. Grubbs E.G., Rich T.A., Li G. et al. Recent advances in thyroid cancer // Curr. Probl. Surg. 2008. — Vol. 45. — N 3.- P. 156−250.
  172. Gulben K., Berberoglu U. Boyabatli M. Prognostic factors for sporadic medullary thyroid carcinoma // World J. Surg. 2006. — Vol. 30. — N 1.- P. 84−90.
  173. Gulcelik M.A., Gulcelik N.E., Kuru B. et al. Prognostic factors determining survival in differentiated thyroid cancer // J. Surg. Oncol. 2007. — Vol. 96. — N 7.- P. 598−604.
  174. Gundry S.R., Burney R.E., Thompson N.W. Lloyd R. Total thyroidectomy for Hurthle cell neoplasm of the thyroid // Arch Surg. 1983. — Vol. 118. — N 5.- P. 529 532.
  175. Guyetant S., Blechet C. Saint-Andre J.P. C-cell hyperplasia // Ann. Endocrinol. (Paris). 2006. — Vol. 67. — N 3.- P. 190−197.
  176. Hackshaw A., Harmer C., Mallick U. et al. 1311 activity for remnant ablation in patients with differentiated thyroid cancer: A systematic review // J. Clin. Endocrinol Metab. 2007. — Vol. 92. — N 1.- P. 28−38.
  177. Haigh P.I. Urbach D.R. The treatment and prognosis of Hurthle cell follicular thyroid carcinoma compared with its non-Hurthle cell counterpart // Surgery. 2005. — Vol. 138.-N 6.-P. 1152−1157- discussion 1157−1158.
  178. Haigh P.I., Urbach D.R. Rotstein L.E. AMES prognostic index and extent of thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer in the United States // Surgery. -2004. Vol. 136. — N 3.- P. 609−616.
  179. Haigh P.I., Urbach D.R. Rotstein L.E. Extent of thyroidectomy is not a major determinant of survival in low- or high-risk papillary thyroid cancer // Ann. Surg. Oncol. 2005. — Vol. 12. — N 1.- P. 81−89.
  180. Hall P. Holm L.E. Cancer in iodine-131 exposed patients // J. Endocrinol. Invest. -1995. Vol. 18. — N 2.- P. 147−149.
  181. Hancock S.L., McDougall I.R. Constine L.S. Thyroid abnormalities after therapeutic external radiation // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1995. — Vol. 31. — N 5.- P. 11 651 170.
  182. Haq M. Harmer C. Thyroid cancer: an overview // Nucl. Med. Commun. 2004. -Vol. 25.-N9.-P. 861−867.
  183. Harach H.R., Franssila K.O. Wasenius V.M. Occult papillary carcinoma of the thyroid. A «normal» finding in Finland. A systematic autopsy study // Cancer. 1985. -Vol. 56.-N3.- P. 531−538.
  184. Harach H.R. Williams E.D. Childhood thyroid cancer in England and Wales // Br J Cancer. 1995. — Vol. 72. — N 3.- P. 777−783.
  185. Hartl D.M., Travagli J.P., Leboulleux S. et al. Clinical review: Current concepts in the management of unilateral recurrent laryngeal nerve paralysis after thyroid surgery // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005. — Vol. 90. — N 5.- P. 3084−3088.
  186. Hay I.D. Selective use of radioactive iodine in the postoperative management of patients with papillary and follicular thyroid carcinoma // J. Surg. Oncol. 2006. — Vol. 94. — N 8.- P. 692−700.
  187. Hay I.D. Management of patients with low-risk papillary thyroid carcinoma // Endocr. Pract. 2007. — Vol. 13. — N 5.- P. 521−533.
  188. Hay I.D., Wass J. A eds. Clinical endocrine oncology Blackwell Publishing: Oxford. 2008. — 644 p.
  189. Hay I.D., Hutchinson M.E., Gonzalez-Losada T. et al. Papillary thyroid microcarcinoma: a study of 900 cases observed in a 60-year period // Surgery. 2008. -Vol. 144. — N 6.- P. 980−987- discussion 987−988.
  190. Hay I.D., Grant C.S., Bergstalh E.J. et al. Unilateral total lobectomy: is it sufficient surgical treatment for patients with AMES low-risk papillary thyroid cancer // Surgery. 1998. — Vol. 124. — N 6.- P. 958−964- discussion 964−966.
  191. Haymart M.R., Glinberg S.L., Liu J. et al. Higher serum TSH in thyroid cancer patients occurs independent of age and correlates with extrathyroidal extension // Clin. Endocrinol. (Oxf). 2008. — Vol.
  192. Heaney C.J. Wiseman G.A. Thyroid and parathyroid imaging. // In: Hay I.D. and Wass J.A. eds. Clinical endocrine oncology Blackwell Publishing: Oxford. 2008. -116−123 p.
  193. Hegedus L. Clinical practice. The thyroid nodule // N. Engl. J. Med. 2004. — Vol. 351.-N17.-P. 1764−1771.
  194. Hoang J.K., Lee W.K., Lee M. et al. US Features of thyroid malignancy: pearls and pitfalls // Radiographics. 2007. — Vol. 27. — N 3.- P. 847−860- discussion 861−845.
  195. Holm L.E. Cancer risks after diagnostic doses of 1311 with special reference to thyroid cancer // Cancer Detect. Prev. 1991. — Vol. 15. — N 1.- P. 27−30.
  196. Holm L.E. Thyroid cancer after exposure to radioactive 1311 // Acta Oncol. 2006. -Vol. 45.-N8.-P. 1037−1040.
  197. Howe T.C., Padhy A.K., Loke K. et al. Role of Tc-99m DMSA (V) scanning and serum calcitonin monitoring in the management of medullary thyroid carcinoma // Singapore Med. J. 2008. — Vol. 49. — N 1.- P. 19−22.
  198. Hubner R.A. Houlston R.S. Molecular advances in medullary thyroid cancer diagnostics // Clin. Chim. Acta. 2006. — Vol. 370. — N 1−2.- P. 2−8.
  199. Hughes C. J., Shaha A.R., Shah J.P. Loree T.R. Impact of lymph node metastasis in differentiated carcinoma of the thyroid: a matched-pair analysis // Head & Neck. -1996. Vol. 18.-N 2.-P. 127−132.
  200. Hundahl S.A., Fleming I.D., Fremgen A.M. Menck H.R. A National Cancer Data Base report on 53,856 cases of thyroid carcinoma treated in the U.S., 1985−1995 see commetns. // Cancer. 1998. — Vol. 83. — N 12.- P. 2638−2648.
  201. Hurtado-Lopez L.M. Zaldivar-Ramirez F.R. Risk of injury to the external branch of the superior laryngeal nerve in thyroidectomy // Laryngoscope. 2002. — Vol. 112. — N 4.- P. 626−629.
  202. Hyer S.L., Newbold K. Harmer C. Familial medullary thyroid cancer: clinical aspects and prognosis // Eur. J. Surg. Oncol. 2005. — Vol. 31. — N 4.- P. 415−419.
  203. Hyer S.L., Vini L., A’Hern R. Harmer C. Medullary thyroid cancer: multivariate analysis of prognostic factors influencing survival // Eur. J. Surg. Oncol. 2000. — Vol. 26. -N 7.- P. 686−690.
  204. Iannuccilli J.D., Cronan J.J. Monchik J.M. Risk for malignancy of thyroid nodules as assessed by sonographic criteria: the need for biopsy // J. Ultrasound Med. 2004. -Vol. 23.-N 11.-P. 1455−1464.
  205. Iervasi A., Iervasi G., Carpi A. ZucchellbG.C. Serum thyroglobulin measurement: clinical background and main methodological aspects with clinical impact // Biomed. Pharmacother. 2006. — Vol. 60. — N 8.- P. 414−424.
  206. Inskip P.D. Thyroid cancer after radiotherapy for childhood cancer // Med. Pediatr. Oncol. 2001. — Vol. 36. — N 5.- P. 568−573.
  207. Ito Y., Amino N., Yokozawa T. et al. Ultrasonographic evaluation of thyroid nodules in 900 patients: comparison among ultrasonographic, cytological, and histological findings // Thyroid. 2007. — Vol. 17. — N 12.- P. 1269−1276.
  208. Ito Y., Hirokawa M., Uruno T. et al. Biological behavior and prognosis of encapsulated papillary carcinoma of the thyroid: experience of a Japanese hospital for thyroid care // World J. Surg. 2008. — Vol. 32. — N 8.- P. 1789−1794.
  209. Ito Y., Jikuzono Т., Higashiyama T. et al. Clinical significance of lymph node metastasis of thyroid papillary carcinoma located in one lobe // World J. Surg. 2006. -Vol. 30. -N 10.- P. 1821−1828.
  210. Ito Y., Kakudo K., Hirokawa M. et ah Biological behavior and prognosis of familial papillary thyroid carcinoma// Surgery. 2009. — Vol. 145. — N 1.- P. 100−105.
  211. Ito Y. Miyauchi A. A therapeutic strategy for incidentally detected papillary microcarcinoma of the thyroid // Nat. Clin: Pract. Endocrinol. Metab.' 2007. — Vol. 3. -N3.- P. 240−248.
  212. Ito Y. Miyauchi A. Lateral lymph node dissection guided by preoperative and' intraoperative findings in differentiated thyroid carcinoma // World J. Surg. 2008. -Vol. 32.-N5.-P. 729−739.
  213. Ito Y., Tomoda C., Uruno T. et al. Preoperative ultrasonographic examination for lymph node metastasis: usefulness when designing lymph node dissection for papillary microcarcinoma of the thyroid // World J. Surg. 2004. — Vol. 28. — N 5.- P. 498−501.
  214. Jacob P., Bogdanova T.I., Buglova E. et al. Thyroid cancer among Ukrainians and Belarusians who were children or adolescents at the time of the Chernobyl accident // J. Radiol. Prot. 2006. — Vol. 26. — N 1.- P. 51−67.
  215. Jacob P., Bogdanova T.I., Buglova E. et al. Thyroid cancer risk in areas of Ukraine and Belarus affected by the Chernobyl accident // Radiat. Res. 2006. — Vol. 165. — N l.-P. 1−8.
  216. Jacob P., Kenigsberg Y., Zvonova I. et al. Childhood exposure due to the Chernobyl accident and thyroid cancer risk in contaminated areas of Belarus and Russia // Br. J. Cancer. 1999. — Vol. 80. — N 9.- P. 1461−1469.t
  217. Jarzab В., Handkicvvicz-Junak D. Wloch J. Juvenile differentiated thyroid carcinoma and the role of radioiodine in its treatment: a qualitative review // Endocr. Relat. Cancer. 2005. — Vol. 12. — N 4.- P. 773−803.
  218. Jiang J.Y. Tseng F.Y. Prognostic factors of anaplastic thyroid carcinoma // J. Endocrinol. Invest. 2006. — Vol. 29. — N 1.- P. 11−17.
  219. Jimenez C., Hu M.I. Gagel R.F. Management of medullary thyroid carcinoma // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. 2008. — Vol. 37. — N 2.- P. 481−496, x-xi.
  220. Jonklaas J. Role of radioactive iodine for adjuvant therapy and treatment of metastases // J. Natl. Compr. Cane. Netw. 2007. — Vol. 5. — N 6.- P. 631−640.
  221. Jovanovic L., Delahunt В., Mclver B. et al. Most multifocal papillary thyroid carcinomas acquire genetic and morphotype diversity through subclonal evolution following the intra-glandular spread of the initial neoplastic clone // J. Pathol. 2008.
  222. Vol.215.-N 2.-P. 145−154. *
  223. Kameyama K., Okinaga H. Takami H. Clinical manifestations of familial medullary thyroid carcinoma // Biomed. Pharmacother. 2004. — Vol. 58. — N 6−7.- P. 348−350.
  224. Katoh R., Sasaki J., Kurihara H. et al. Multiple thyroid involvement (intraglandular metastasis) in papillary thyroid carcinoma. A clinicopathologic study of 105 consecutive patients // Cancer. 1992. — Vol. 70. — N 6.- P. 1585−1590.
  225. Kaya M. Cermik T.F. Tc-99m MIBI scintigraphy in tall cell variant of papillary thyroid carcinoma with negative radioiodine scan // Clin. Nucl. Med. 2008. — Vol. 33. -N 9.-P. 615−618.
  226. Kazakov V.S., Demidchik E.P. Astakhova L.N. Thyroid cancer after Chernobyl // Nature. 1992. — Vol. 359. — N 6390.- P. 21.
  227. Keatts E.L. Itano J. Medullary thyroid cancer and the impact of genetic testing // Clin. J. Oncol. Nurs. 2006. — Vol. 10. — N 5.- P. 571−575.
  228. Kebebew E. Hereditary non-medullary thyroid cancer // World J. Surg. 2008. — Vol. 32.-N5.- P. 678−682.
  229. Kebebew E. Clark O.H. Locally advanced differentiated thyroid cancer // Surg. Oncol. 2003. — Vol. 12. — N 2.- P. 91−99.
  230. Kent W.D., Hall S.F., Isotalo P.A. et al. Increased incidence of differentiated thyroid carcinoma and detection of subclinical disease // CMAJ. 2007. — Vol. 177. — N 11.- P. 1357−1361.
  231. Kerber R. A, Till J.E., Simon S.L. et al. A cohort study of thyroid disease in relation to fallout from nuclear weapons testing // JAMA. 1993. — Vol. 270. — N 17.- P. 20 762 082.
  232. Kessler A., Rappaport Y., Blank A. et al. Cystic appearance of cervical lymph nodes is characteristic of metastatic papillary thyroid carcinoma // J. Clin. Ultrasound. 2003. -Vol.31.-N 1.- P. 21−25.
  233. Khoo M.L. Freeman J.L. Transcervical superior mediastinal lymphadenectomy in the management of papillary thyroid carcinoma // Head & Neck. 2003. — Vol. 25. — N 1.-P. 10−14.
  234. Kihara M., Miyauchi A., Yamauchi A. Yokomise H. Prognostic factors of anaplastic thyroid carcinoma // Surg. Today. 2004. — Vol. 34. — N 5.- P. 394−398.
  235. Kikuchi S., Perrier N.D., Cheah W.K. et al. Complication of thyroidectomy in patients with radiation-induced thyroid neoplasms // Arch. Surg. 2004. — Vol. 139. — N 11.- P. 1185−1188.
  236. Kilfoy B.A., Zheng Т., Holford T.R. et al. International patterns and trends in thyroid cancer incidence, 1973−2002 // Cancer Causes Control. 2008. — Vol.
  237. Kim J.Y., Lee C.H., Ют S.Y. et al. Radiologic and pathologic findings of nonpalpable thyroid carcinomas detected by ultrasonography in a medical screening center// J. Ultrasound Med. 2008. — Vol. 27. — N 2, — P. 215−223.
  238. Kim K.H., Kang D.W., Kim S.H. et al. Mutations of the BRAF gene in papillary thyroid carcinoma in a Korean population // Yonsei Med. J. 2004. — Vol. 45. — N 5.- P. 818−821.
  239. Kim M.J., Kim E.K., Kim B.M. et al. Thyroglobulin measurement in fine-needle-aspirate washouts: The criteria for neck node dissection for patients with thyroid cancer// Clin. Endocrinol. (Oxf). 2008. — Vol.
  240. Kim M.K., Mandel S. H4., Baloch-Z. et al. Morbidity following central compartment reoperation for recurrent or persistent thyroid cancer // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2004. — Vol. 130. — N 10.- P. 1214−1216.
  241. Kirdak Т., Saraydaroglu O., Duran C. et al. Thyroid carcinoma with insular component: report of three cases with different clinical pictures // Tumori. 2006. -Vol. 92. — N 5.- P. 444−448.
  242. Kitajiri S., Hiraumi H., Hirose T. Hosaka N. The presence of large lymph node metastasis as a prognostic factor of papillary thyroid carcinoma // Auris Nasus Larynx.- 2003. Vol. 30. — N 2.- P. 169−174.
  243. Moos R.T. Approach to the patient with a positive serum thyroglobulin and a negative radioiodine scan after initial therapy for differentiated thyroid cancer // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2008. — Vol. 93. -N 5.- P. 1519−1525.
  244. Knobel M. Medeiros-Neto G. Relevance of iodine intake as a reputed predisposing factor for thyroid cancer // Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. 2007. — Vol. 51. — N 5.- P. 701−712.
  245. Koch C.A. Molecular pathogenesis of MEN2-associated tumors // Fam. Cancer. -2005.-Vol. 4. N 1.- P. 3−7.
  246. Koopmans K.P., de Groot J.W., Plukker J.T. et al. 18F-dihydroxyphenylalanine PET in patients with biochemical evidence of medullary thyroid cancer: relation to tumor differentiation // J. Nucl. Med. 2008. — Vol. 49. — N 4.- P. 524−531.
  247. Kopecky K.J., Stepanenko V., Rivkind N. et al. Childhood thyroid cancer, radiation dose from Chernobyl, and dose uncertainties in Bryansk Oblast, Russia: a population based case-control study // Radiat. Res. 2006. — Vol. 166. — N 2.- P. 367−374.
  248. Kossenko M.M., Thomas T.L., Akleyev A.V. et al. The Techa River Cohort: study design and follow-up methods // Radiat Res. 2005. — Vol. 164. — N 5.- P. 591−601.
  249. Kouvaraki M.A., Shapiro S.E., Lee J.E. et al. Surgical management of thyroid carcinoma // J. Natl. Compr. Cane. Netw. 2005. — Vol. 3. — N 3.- P. 458−466.
  250. Krahn J. Dembinski T. Thyroglobulin and anti-thyroglobulin assays in thyroid cancer monitoring// Clin. Biochem. 2009. — Vol. 42. — N 4−5.- P. 416−419.
  251. Krausz Y., Bettman L., Guralnik L. et al. Technetium-99m-MIBI SPECT/CT in primary hyperparathyroidism // World J. Surg. 2006. — Vol. 30. — N 1.- P. 76−83.
  252. Kudo Т., Miyauchi A., Ito Y. et al. Diagnosis of medullary thyroid carcinoma by calcitonin measurement in fine-needle aspiration biopsy specimens // Thyroid. 2007. -Vol. 17.-N7.-P. 635−638.
  253. Kumagai A., Namba H., Saenko V.A. et al. Low frequency of BRAFT1796A mutations in childhood thyroid carcinomas // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004. — Vol. 89. — N 9.- P. 4280−4284.
  254. Kuna S.K., Bracic I., Tesic V. et al. Ultrasonographic differentiation of benign from malignant neck lymphadenopathy in thyroid cancer // J. Ultrasound Med. 2006. — Vol. 25. — N 12.- P. 1531−1537- quiz 1538−1540.
  255. Kuo S.F., Chao T.C., Hsueh C. et al. Prognosis and risk stratification in young papillary thyroid carcinoma patients // Endocr. J. 2008. — Vol. 55. — N 2.- P. 269−275.
  256. Kupferman M.E., Patterson D.M., Mandel S.J. et al. Safety of modified radical neck dissection for differentiated thyroid carcinoma // Laryngoscope. 2004. — Vol. 114. — N 3.- P. 403−406.
  257. Kupferman M.E., Weinstock Y.E., Santillan A.A. et al. Predictors of level V metastasis in well-differentiated thyroid cancer // Head & Neck. 2008. — Vol. 30. — N 11.-P. 1469−1474.
  258. Lai H.W., Lee C.H., Chen J.Y. et al. Insular thyroid carcinoma: collective analysis of clinicohistologic prognostic factors and treatment effect with radioiodine or radiation therapy // J. Am. Coll. Surg. 2006. — Vol. 203. — N 5.- P. 715−722.
  259. Lam A.K. Lo C.Y. Diffuse sclerosing variant of papillary carcinoma of the thyroid: a 35-year comparative study at a single institution // Ann Surg Oncol. 2006. — Vol. 13. -N2.- P. 176−181.
  260. Land C.E., Zhumadilov Z., Gusev B.I. et al. Ultrasound-detected thyroid nodule prevalence and radiation dose from fallout // Radiat. Res. 2008. — Vol. 169. — N 4.- P. 373−383.
  261. Lang B.H. Lo C.Y. Surgical options in undifferentiated thyroid carcinoma // World J. Surg. 2007. — Vol. 31. — N 5.- P. 969−977.
  262. Lang B.H., Lo C.Y., Chan W.F. et al. Prognostic factors in papillary and follicular thyroid carcinoma: their implications for cancer staging // Ann. Surg. Oncol. 2007. -Vol. 14.-N 2.-P. 730−738.
  263. Lang B.H., Lo C.Y., Chan W.F. et al. Staging systems for papillary thyroid carcinoma: a review and comparison // Ann. Surg. 2007. — Vol. 245. — N 3.- P. 366 378.
  264. Lanzi C., Cassinelli G., Nicolini V. Zunino F. Targeting RET for thyroid cancer therapy // Biochem. Pharmacol. 2008. — Vol.
  265. Laure Giraudet A., Al Ghulzan A., Auperin A. et al. Progression of medullary thyroid carcinoma: assessment with calcitonin and carcinoembryonic antigen doubling times // Eur. J. Endocrinol. 2008. — Vol. 158. — N 2.- P. 239−246.
  266. Learoyd D.L. Robinson B.G. Routine screening for germline RET mutations is recommended for all patients with medullary thyroid cancer // Nat. Clin. Pract. Endocrinol. Metab. 2008. — Vol.
  267. Lee B.J., Wang S.G., Lee J.C. et al. Level lib lymph node metastasis in neck dissection for papillary thyroid carcinoma // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. -2007. Vol. 133. — N 10, — P. 1028−1030.
  268. Lee J., Sung T.Y., Nam K.H. et al. Is level lib lymph node dissection always necessary in Nib papillary thyroid carcinoma patients? // World J. Surg. 2008. — Vol. 32.-N5.-P. 716−721.
  269. Lee N. Tuttle M. The role of external beam radiotherapy in the treatment of papillary thyroid cancer//Endocr. Relat. Cancer. 2006. — Vol. 13. — N 4.- P. 971−977.
  270. Lee S.H., Lee S.S., Jin S.M. et al. Predictive factors for central compartment lymph node metastasis in thyroid papillary microcarcinoma // Laryngoscope. 2008. — Vol. 118.-N4.- P. 659−662.
  271. Lee Y.S., Kim S.W., Kim S.W. et al. Extent of routine central lymph node dissection with small papillary thyroid carcinoma // World J. Surg. 2007. — Vol. 31. — N 10.- P. 1954−1959.
  272. Lefevre J.H., Tresallet C., Leenhardt L. et al. Reoperative surgery for thyroid disease // Langenbecks Arch. Surg. 2007. — Vol. 392. — N 6.- P. 685−691.
  273. Leggett M.D., Chen S.L., Schneider P.D. Martinez S.R. Prognostic value of lymph node yield and metastatic lymph node ratio in medullary thyroid carcinoma // Ann. Surg. Oncol. 2008. — Vol. 15. — N 9, — P. 2493−2499.
  274. Levin R.J. Incidence of thyroid cancer in residents surrounding the Three Mile Island nuclear facility // Laryngoscope. 2008. — Vol. 118. — N 4.- P. 618−628.
  275. Lewinski A., Ferenc Т., Sporny S. Jarzab B. Thyroid carcinoma: diagnostic and therapeutic approach- genetic background (review) // Endocr. Regul. 2000. — Vol. 34. -N2.-P. 99−113.
  276. Lima J., Trovisco V., Soares P. et al. BRAF mutations are not a major event in post-Chernobyl childhood thyroid carcinomas // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004. — Vol. 89.-N9.- P. 4267−4271.
  277. Lin J.D. Thyroglobulin and human thyroid cancer // Clin. Chim. Acta. 2008. — Vol. 388.-N 1−2.-P. 15−21.
  278. Lin J.D. Chao T.C. Follicular thyroid carcinoma: From diagnosis to treatment // Endocr J. 2006. — Vol. 53. — N 4.- P. 441−448.
  279. LiVolsi V.A. Baloch Z.W. Follicular neoplasms of the thyroid: view, biases, and experiences // Adv. Anat. Pathol. 2004. — Vol. 11. — N 6.- P. 279−287.
  280. Lloyd R.V., Erickson L.A., Casey M.B. et al. Observer variation in the diagnosis of follicular variant of papillary thyroid carcinoma // Am. J. Surg. Pathol. 2004. — Vol. 28.-N 10.- P. 1336−1340.
  281. Lo C.Y., Chan W.F., Lam K.Y. Wan K.Y. Follicular thyroid carcinoma: the role of histology and staging systems in predicting survival // Ann. Surg. 2005. — Vol. 242. -N5.- P. 708−715.
  282. Lodish M.B. Stratakis C.A. RET oncogene in MEN2, MEN2B, MTC and other forms of thyroid cancer // Expert. Rev. Anticancer Ther. 2008. — Vol. 8. — N 4.- P. 625−632.
  283. Loh K.C. Familial nonmedullary thyroid carcinoma: a meta-review of case series // Thyroid. 1997. — Vol. 7. — N 1.- P. 107−113.
  284. Lopez-Penabad L., Chiu A.C., Hoff A.O. et al. Prognostic factors in patients with Hurthle cell neoplasms of the thyroid // Cancer. 2003. — Vol. 97. — N 5.- P. 11 861 194.
  285. Low Т.Н., Delbridge L., Sidhu S. et al. Lymph node status influences follow-up thyroglobulin levels in papillary thyroid cancer // Ann. Surg. Oncol. 2008. — Vol. 15. -N 10.- P. 2827−2832.
  286. Lubitz C.C., Gallagher L.A., Finley D.J. et al. Molecular analysis of minimally invasive follicular carcinomas by gene profiling // Surgery. 2005. — Vol. 138. — N 6.-P. 1042−1048- discussion 1048−1049.
  287. Lucchini R., Puxeddu E., Calzolari F. et al. Recurrences of thyroid well differentiated cancer: ultrasonography-guided surgical treatment // Minerva Chir. -2008. Vol. 63. — N 4.- P. 257−260.
  288. Luna-Ortiz K., Hurtado-Lopez L.M., Dominguez-Malagon H. et al. Clinical course of insular thyroid carcinoma // Med. Sci. Monit. 2004. — Vol. 10. — N 3.- P. CR108−111.
  289. Lundgren C.I., Delbridg L., Learoyd D. Robinson B. Surgical approach to medullary thyroid cancer // Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. 2007. — Vol. 51, — N 5.-P. 818−824.
  290. Lundgren C.I., Hall P., Dickman P.W. Zedenius J. Clinically significant prognostic factors for differentiated thyroid carcinoma: a population-based, nested case-control study // Cancer. 2006. — Vol. 106. — N 3.- P. 524−531.
  291. Lupoli G., Vitale G., Caraglia M. et al. Familial papillary thyroid microcarcinoma: a new clinical entity // Lancet. 1999. — Vol. 353. — N 9153.- P. 637−639.
  292. Luster M., Clarke S.E., Dietlein M. et al. Guidelines for radioiodine therapy of differentiated thyroid cancer // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2008. — Vol. 35. — N 10.- P. 1941−1959.
  293. Luster M., Lassmann M., Freudenberg L.S. Reiners C. Thyroid cancer in childhood: management strategy, including dosimetry and long-term results // Hormones (Athens). 2007. — Vol. 6. — N 4.- P. 269−278.
  294. Lyon J.L., Alder S.C., Stone M.B. et al. Thyroid disease associated with exposure to the Nevada nuclear weapons test site radiation: a reevaluation based on corrected dosimetry and examination data // Epidemiology. 2006. — Vol. 17. — N 6.- P. 604−614.
  295. Machens A., Gimm O., Hinze R. et al. Genotype-phenotype correlations in hereditary medullary thyroid carcinoma: oncological features and biochemical properties // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. — Vol. 86. — N 3.- P. 1104−1109.
  296. Machens A., Hauptraann S. Dralle H. Increased risk of lymph node metastasis in multifocal hereditary and sporadic medullary thyroid cancer // World J. Surg. 2007. -Vol. 31.-N 10.-P. 1960−1965.
  297. Machens A., Hauptmann S. Dralle H. Prediction of lateral lymph node metastases in medullary thyroid cancer // Br. J. Surg. 2008. — Vol. 95. — N 5.- P. 586−591.
  298. Machens A., Hauptmann S. Dralle H. Referral bias in thyroid cancer surgery: direction and magnitude // Eur. J. Surg. Oncol. 2008. — Vol. 34. — N 5.- P. 556−562.
  299. Machens A., Hinze R., Thomusch O. Dralle H. Pattern of nodal metastasis for primary and reoperative thyroid cancer // World J. Surg. 2002. — Vol. 26. — N 1.- P. 22−28.
  300. Machens A., Hofmann C., Hauptmann S. Dralle H. Locoregional recurrence and death from medullary thyroid carcinoma in a contemporaneous series: 5-year results // Eur. J. Endocrinol. 2007. — Vol. 157. — N 1.- P. 85−93.
  301. Machens A., Holzhausen H.J. Dralle H. Skip metastases in thyroid cancer leaping the central lymph node compartment // Arch. Surg. 2004. — Vol. 139. — N 1.- P. 43−45.
  302. Machens A., Holzhausen H.J., Lautenschlager C. Dralle H. The tall-cell variant of papillary thyroid carcinoma: a multivariate analysis of clinical risk factors // Langenbecks Arch. Surg. 2004. — Vol. 389. — N 4 — P. 278−282.
  303. Maffioli L., Steens J., Pauwels E. Bombardieri E. Applications of 99mTc-sestamibi in oncology //Tumori. 1996. — Vol. 82. — N 1.- P. 12−21.
  304. Mahoney M.C., Lawvere S., Falkner K.L. et al. Thyroid cancer incidence trends in Belarus: examining the impact of Chernobyl // Int. J. Epidemiol. 2004. — Vol. 33. — N 5.-P. 1025−1033.
  305. Mai K.T., Thomas J., Yazdi H.M. et al. Pathologic study and clinical significance of Hurthle cell papillary thyroid carcinoma // Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. -2004. Vol. 12. — N 4.- P. 329−337.
  306. Malchoff C.D. Malchoff D.M. Familial nonmedullary thyroid carcinoma // Cancer Control. 2006. — Vol. 13. — N 2.- P. 106−110.
  307. Massoll N. Mazzaferri E.L. Diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma // Clin. Lab. Med. 2004. — Vol. 24. — N 1.- P. 49−83.
  308. Mathew C.G., Smith B.A., Thorpe K. et al. Deletion of genes on chromosome 1 in endocrine neoplasia // Nature. 1987. — Vol. 328. — N 6130.- P. 524−526.
  309. Mattavelli F., Bombardieri E., Collini P. et al. Role of surgery in treatment of advanced differentiated thyroid carcinomas // Acta Otorhinolaryngol Ital, 2007. — Vol. 27.-N2.- P. 62−67.
  310. Maxwell E.L., Hall F.T. Freeman J.L. Familial non-medullary thyroid cancer: a matched-case control study // Laryngoscope. 2004. — Vol. 114. — N 12.- P. 2182−2186.
  311. Mazzaferri E., Harmer C., Mallik K., Kendall-Taylor P. Practical Management of Thyroid Cancer. A Multidisciplinary Appoach. London: Springer-Verlag 2006. — 445 P
  312. Mazzaferri E.L. Management of a solitary thyroid nodule // N. Engl. J. Med. 1993. -Vol. 328. -N 8, — P. 553−559.
  313. Mazzaferri E.L. Management of low-risk differentiated thyroid cancer // Endocr. Pract. 2007. — Vol. 13. — N 5, — P. 498−512.
  314. Mazzaferri E.L. Jhiang S.M. Long-term impact of initial surgical and medical therapy on papillary and follicular thyroid cancer // Am. J. Med. 1994. — Vol. 97. — N 5.- P. 418−428.
  315. Mazzaferri E.L. KIoos R.T. Clinical review 128: Current approaches to primary therapy for papillary and follicular thyroid cancer // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001.- Vol. 86. N 4.- P. 1447−1463.
  316. Mazzaferri E.L. Sipos J. Should all patients with subcentimeter thyroid nodules undergo fine-needle aspiration biopsy and preoperative neck ultrasonography to define the extent of tumor invasion? // Thyroid. 2008. — Vol. 18. — N 6.- P. 597−602.
  317. McCabe C.J. Moving towards the use of targeted therapies in thyroid cancer // Nat. Clin. Pract. Endocrinol. Metab. 2008. — Vol. 4. — N 11.- P. 604−605.
  318. McCarthy R.P., Wang M., Jones T.D. et al. Molecular evidence for the same clonal origin of multifocal papillary thyroid carcinomas // Clin. Cancer Res. 2006. — Vol. 12.- N 8.- P. 2414−2418.
  319. McConahey W.M., Hay I.D., Woolner L.B. et al. Papillary thyroid cancer treated at the Mayo Clinic, 1946 through 1970: initial manifestations, pathologic findings, therapy, and outcome // Mayo Clin. Proc. 1986. — Vol. 61. — N 12.- P. 978−996.
  320. McDougall I.R. Management of Thyroid Cancer and Related Nodular Disease. -London: Springer-Verlag Ltd., 2006. 397 p.
  321. McHenry C.R., Raeburn C., Strickland T. Marty J.J. The utility of routine frozen section examination for intraoperative diagnosis of thyroid cancer // Am. J. Surg. -1996. Vol. 172. — N 6.- P. 658−661.
  322. McHenry C.R., Rosen I.B. Walfish P.G. Prospective management of nodal metastases in differentiated thyroid cancer // Am. J. Surg. 1991. — Vol. 162. — N 4.- P. 353−356.
  323. McHenry C.R. Sandoval B.A. Management of follicular and Hurthle cell neoplasms of the thyroid gland // Surg. Oncol. Clin. N. Am. 1998. — Vol. 7. — N 4.- P. 893−910.
  324. Meadows K.M., Amdur R.J., Morris C.G. et al. External beam radiotherapy for differentiated thyroid cancer // Am J Otolaryngol. 2006. — Vol. 27. — N 1.- P. 24−28.
  325. Mendez W., Rodgers S.E., Lew J.I. et al. Role of surgeon-performed ultrasound in predicting malignancy in patients with indeterminate thyroid nodules // Ann. Surg. Oncol. 2008. — Vol. 15. — N 9.- P. 2487−2492.
  326. Metso S., Auvinen A., Huhtala H. et al. Increased cancer incidence after radioiodine treatment for hyperthyroidism // Cancer. 2007. — Vol. 109. — N 10.- P. 1972−1979.
  327. Miccoli P., Antonelli A., Spinelli C. et al. Completion total thyroidectomy in children with thyroid cancer secondary to the Chernobyl accident // Arch. Surg. 1998. — Vol. 133.-Nl.- P. 89−93.
  328. Miccoli P., Minuto M.N., Ugolini C. et al. Clinically unpredictable prognostic factors in the outcome of medullary thyroid cancer // Endocr. Relat. Cancer. 2007. — Vol. 14. -N4.-P. 1099−1105.
  329. Miccoli P., Minuto M.N., Ugolini C. et al. Intrathyroidal differentiated thyroid carcinoma: tumor size-based surgical concepts // World J Surg. 2007. — Vol. 31. — N 5.-P. 888−894.
  330. Miccoli P., Minuto M.N., Ugolini C. et al. Papillary thyroid cancer: pathological parameters as prognostic factors in different classes of age // Otolaryngol. Head Neck Surg. 2008. — Vol. 138. — N 2.- P. 200−203.
  331. Mirallie E., Sagan С., Hamy A. et al. Predictive factors for node involvement in papillary thyroid carcinoma. Univariate and multivariate analyses // Eur. J. Cancer. -1999. Vol. 35. — N 3.- P. 420−423.
  332. Mirallie E., Vuillez J.P., Bardet S. et al. High frequency of bone/bone marrow involvement in advanced medullary thyroid cancer // J. Clin. Endocrinol. Metab. -2005. Vol. 90. — N 2.- P. 779−788.
  333. Miseikyte-Kaubriene E., Trakymas M. Ulys A. Cystic lymph node metastasis in papillary thyroid carcinoma // Medicina (Kaunas). 2008. — Vol. 44. — N 6.- P. 455 459.
  334. Mitchell I., Livingston E.H., Chang A.Y. et al. Trends in thyroid cancer demographics and surgical therapy in the United States // Surgery. 2007. — Vol, 142. -N 6.- P. 823−828- discussion 828 e821.
  335. Mitov F., Dimov R., Outchikov P. et al. A comparative analysis of the postoperative complications of thyroid cancer surgery related to surgical approach // Folia Med. (Plovdiv). 1999. — Vol. 41. — N 3.- P. 34−39.
  336. Mittendorf E.A., Wang X., Perrier N.D. et al. Followup of patients with papillary thyroid cancer: in search of the optimal algorithm // J. Am. Coll. Surg. 2007. — Vol. 205.-N2.- P. 239−247.
  337. Mityukova T.A., Astakhova L.N., Asenchyk L.D. et al. Urinary iodine excretion in Belarus children // Eur. J. Endocrinol. 1995. — Vol. 133. — N 2.- P. 216−217.
  338. Miyauchi A., Matsuzuka F., Hirai K. et al. Prospective trial of unilateral surgery for nonhereditary medullary thyroid carcinoma in patients without germline RET mutations // World J. Surg. 2002. — Vol. 26. — N 8.- P. 1023−1028.
  339. Moley J.F. Fialkowski E.A. Evidence-based approach to the management of sporadic medullary thyroid carcinoma // World J. Surg. 2007. — Vol. 31. — N 5.- P. 946−956.
  340. Moon W.J., Jung S.L., Lee J.H. et al. Benign and malignant thyroid nodules: US differentiation—multicenter retrospective study // Radiology. 2008. — Vol. 247. — N 3.-P. 762−770.
  341. Morris L.F., Ragavendra N. Yeh M.W. Evidence-based assessment of the role of ultrasonography in the management of benign thyroid nodules // World J. Surg. 2008. — Vol. 32. — N 7.- P. 1253−1263.
  342. Mucha S.A., Kunert-Radek J. Pomorski L. Positron emission tomography (18FDG-PET) in the detection of medullary thyroid carcinoma metastases // Endokrynol. Pol. -2006. Vol. 57. — N 4.- P. 452−455.
  343. Muresan M.M., Olivier P., Leclere J. et al. Bone metastases from differentiated thyroid carcinoma // Endocr. Relat. Cancer. 2008. — Vol. 15. — N 1.- P. 37−49.
  344. Mvouni S., Tombu S., Meurisse M. Moreau P. Management of an insular thyroid carcinoma invading the larynx and trachea // B-Ent. 2006. — Vol. 2. — N 1.- P. 17−20.
  345. Namba H., Nakashima M., Hayashi T. et al. Clinical implication of hot spot BRAF mutation, V599E, in papillary thyroid cancers // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003. -Vol. 88. — N 9.- P. 4393−4397.
  346. Neff R.L., Farrar W.B., Kloos R.T. Burman K.D. Anaplastic thyroid cancer // Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 2008. — Vol. 37. — N 2.- P. 525−538, xi.
  347. Nikiforov Y.E., Erickson L.A., Nikiforova M.N. et al. Solid variant of papillary thyroid carcinoma: incidence, clinical-pathologic characteristics, molecular analysis, and biologic behavior // Am J Surg Pathol. 2001. — Vol. 25. — N 12.- P. 1478−1484.
  348. Nikiforova M.N., Ciampi R., Salvatore G. et al. Low prevalence of BRAF mutations in radiation-induced thyroid tumors in contrast to sporadic papillary carcinomas // Cancer Lett. 2004. — Vol. 209. — N 1.- P. 1−6.
  349. Nobrega L.H., Paiva F.J., Nobrega M.L. et al. Predicting malignant involvement in a thyroid nodule: role of ultrasonography // Endocr. Pract. 2007. — Vol. 13. — N 3.- P. 219−224.
  350. Noguchi M., Kinami S., Kinoshita K. et al. Risk of bilateral cervical lymph node metastases in papillary thyroid cancer // J. Surg. Oncol. 1993. — Vol. 52. — N 3.- P. 155−159.
  351. Noguchi S., Noguchi A. Murakami N. Papillary carcinoma of the thyroid. I. Developing pattern of metastasis // Cancer. 1970. — Vol. 26. — N 5.- P. 1053−1060.
  352. Noguchi S., Yamashita H. Uchino S. Modified Radical Neck Dissection Is Better Than Partial Dissection of Lymph Nodes // World J. Surg. 2008. — Vol.
  353. Noguchi S., Yamashita H., Uchino S. Watanabe S. Papillary microcarcinoma // World J Surg. 2008. — Vol. 32. — N 5.- P. 747−753.
  354. Noll W.W. Utility of RET mutation analysis in multiple endocrine neoplasia type 2 // Arch Pathol Lab Med. 1999. — Vol. 123. — N 11.- P. 1047−1049.
  355. Nose V. Familial Non-Medullary Thyroid Carcinoma: An Update // Endocr. Pathol. -2008. Vol. 19 — N 4.- P. 226−240.
  356. O’Connell M.E., A’Hern R.P. Harmer C.L. Results of external beam radiotherapy in differentiated thyroid carcinoma: a retrospective study from the Royal Marsden Hospital // Eur. J. Cancer. 1994. — Vol. 30A. — N 6.- P. 733−739.
  357. O’Neill J.P., O’Neill В., Condron C. et al. Anaplastic (undifferentiated) thyroid cancer: improved insight and therapeutic strategy into a highly aggressive disease // J. Laryngol. Otol. 2005. — Vol. 119.-N8.-P. 585−591.
  358. Ort S. Goldenberg D. Management of regional metastases in well-differentiated thyroid cancer// Otolaryngol. Clin. North Am. 2008. — Vol. 41. — N 6.- P. 1207−1218.
  359. Oskam I.M., Hoebers F., Balm A.J. et al. Neck management in medullary thyroid carcinoma // Eur. J. Surg. Oncol. 2008. — Vol. 34. — N 1.- P. 71−76.
  360. Ostroumova E., Gagniere В., Laurier D. et al. Risk analysis of leukaemia incidence among people living along the Techa River: a nested case-control study // J. Radiol. Prot. 2006. — Vol. 26. — N 1.- P. 17−32.
  361. Pacini F., Schlumberger M., Dralle H. et al. European consensus for the management of patients with differentiated thyroid carcinoma of the follicular epithelium // Eur. J. Endocrinol. 2006. — Vol. 154. — N 6.- P. 787−803.
  362. Pagano L., Klain M., Pulcrano M. et al. Follow-up of differentiated thyroid carcinoma // Minerva Endocrinol. 2004. — Vol. 29. — N 4.- P. 161−174.
  363. Pakdaman M.N., Rochon L., Gologan O. et al. Incidence and histopathological behavior of papillary microcarcinomas: study of 429 cases // Otolaryngol. Head Neck Surg. 2008. — Vol. 139. — N 5.- P. 718−722.
  364. Palazzo F.F., Gosnell J., Savio R. et al. Lymphadenectomy for papillary thyroid cancer: changes in practice over four decades // Eur. J. Surg. Oncol. 2006. — Vol. 32. -N3.-P. 340−344.
  365. Palestro C.J., Tomas M.B. Tronco G.G. Radionuclide imaging of the parathyroid glands // Semin Nucl. Med. 2005. — Vol. 35. — N 4, — P. 266−276.
  366. Palme C.E., Waseem Z., Raza S.N. et al. Management and outcome of recurrent well-differentiated thyroid carcinoma // Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2004. -Vol. 130.-N7.- P. 819−824.
  367. Palmer B.A., Zarroug A.E., Poley' R.N. et al. Papillary thyroid carcinoma in children: risk factors and complications of disease recurrence // J. Pediatr. Surg. -2005. Vol. 40. — N 8.- P. 1284−1288.
  368. Parisella M., D’Alessandria C., van de Bossche B. et al. 99mTc-EDDA/HYNIC-TOC in the management of medullary thyroid carcinoma // Cancer Biother. Radiopharm. 2004. — Vol. 19. — N 2.- P. 211−217.
  369. Park S.Y., Park Y.J., Lee Y.J. et al. Analysis of differential BRAF (V600E) mutational status in multifocal papillary thyroid carcinoma: evidence of independent clonal origin in distinct tumor foci // Cancer. 2006. — Vol. 107. — N 8.- P. 1831−1838.
  370. Parshkov E. Pathogenesis of radiation-induced thyroid cacner in children affected as a result of the Chernobyl accident // Int. J. Radiat. Med. 1999. — Vol. 3−4. 67−75.
  371. Passler C., Scheuba C., Prager G. et al. Prognostic factors of papillary and follicular thyroid cancer: differences in an iodine-replete endemic goiter region // Endocr. Relat. Cancer. 2004. — Vol. 11. — N 1.- P. 131−139.
  372. Patel K.N. Shaha A.R. Locally advanced thyroid cancer // Curr. Opin. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2005. — Vol. 13.-N2.-P. 112−116.
  373. Patel K.N. Shaha A.R. Poorly differentiated and anaplastic thyroid cancer // Cancer Control. 2006. — Vol. 13. — N 2.- P. 119−128.
  374. Peixoto Callejo I., Americo Brito J., Zagalo C.M. Rosa Santos J. Medullary thyroid carcinoma: multivariate analysis of prognostic factors influencing survival // Clin. Transl. Oncol. 2006. — Vol. 8. — N 6.- P. 435−443.
  375. Pelizzo M.R., Boschin I.M., Bernante P. et al. Natural history, diagnosis, treatment and outcome of medullary thyroid cancer: 37 years experience on 157 patients // Eur. J. Surg. Oncol. 2007. — Vol. 33. — N 4.- P. 493−497.
  376. Pelizzo M.R., Boschin I.M., Toniato A. et al. Natural history, diagnosis, treatment and outcome of papillary thyroid microcarcinoma (PTMC): a mono-institutional 12-year experience // Nucl. Med. Commun. 2004. — Vol. 25. — N 6.- P. 547−552.
  377. Pelizzo M.R., Boschin I.M., Toniato A. et al. Papillary thyroid carcinoma: 35-year outcome and prognostic factors in 1858 patients // Clin. Nucl. Med. 2007. — Vol. 32. -N 6.- P. 440−444.
  378. Pelizzo M.R., Merante Boschin I., Toniato A. et al. Sentinel node mapping and biopsy in thyroid cancer: a surgical perspective // Biomed. Pharmacother. 2006. -Vol. 60.-N 8, — P. 405−408.
  379. Pellegriti G., Giuffrida D., ScoIIo C. et al. Long-term outcome of patients with insular carcinoma of the thyroid: the insular histotype is an independent predictor of poor prognosis // Cancer. 2002. — Vol. 95. — N 10.- P. 2076−2085.
  380. Pereira J.A., Jimeno J., Miquel J. et al. Nodal yield, morbidity, and recurrence after central neck dissection for papillary thyroid carcinoma // Surgery. 2005. — Vol. 138. -N 6.- P. 1095−1100, discussion 1100−1091.
  381. Peyssonnaux C. Eychene A. The Raf/MEK/ERK pathway: new concepts of activation //Biol. Cell. 2001. — Vol. 93. — N 1−2.- P. 53−62.
  382. Phitayakorn R. McHenry C.R. Follicular and Hurthle cell carcinoma of the thyroid gland // Surg. Oncol. Clin. N. Am. 2006. — Vol. 15. — N 3.- P. 603−623, ix-x.
  383. Pingpank J.F., Jr., Sasson A.R., Hanlon A.L. et al. Tumor above the spinal accessory nerve in papillary thyroid cancer that involves lateral neck nodes: a common occurrence // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2002. — Vol. 128. — N 11.- P. 12 751 278.
  384. Podnos Y.D., Smith D., Wagman L.D. Ellenhorn J.D. The implication of lymph node metastasis on survival in patients with well-differentiated thyroid cancer // Am. Surg. 2005. — Vol. 71. — N 9.- P. 731−734.
  385. Powell N., Jeremiah S., Morishita M. et al. Frequency of BRAF T1796A mutation in papillary thyroid carcinoma relates to age of patient at diagnosis and not to radiation exposure // J. Pathol. 2005. — Vol. 205. — N 5.- P. 558−564.
  386. Preston D.L., Ron E., Tokuoka S. et al. Solid cancer incidence in atomic bomb survivors: 1958−1998 // Radiat. Res. 2007. — Vol. 168. — N 1.- P. 1−64.
  387. Pudney D., Lau H., Ruether J.D. Falck V. Clinical experience of the multimodality management of anaplastic thyroid cancer and literature review // Thyroid. 2007. -Vol. 17.-N12.-P. 1243−1250.
  388. Puxeddu E., Moretti S., Elisei R. et al. BRAF (V599E) mutation is the leading genetic event in adult sporadic papillary thyroid carcinomas // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004. — Vol. 89. — N 5, — P. 2414−2420.
  389. Quayle F.J. Moley J.F. Medullary thyroid carcinoma: including MEN 2A and MEN 2B syndromes // J. Surg. Oncol. 2005. — Vol. 89. — N 3.- P. 122−129.
  390. Quayle F.J. Moley J.F. Medullary thyroid carcinoma: management of lymph node metastases // Curr. Treat. Options Oncol. 2005. — Vol. 6. — N 4.- P. 347−354.
  391. Qubain S.W., Nakano S., Baba M. et al. Distribution of lymph node micrometastasis in pNO well-differentiated thyroid carcinoma // Surgery. 2002. — Vol. 131. — N 3.- P. 249−256.
  392. Rafferty M.A., Goldstein D.P., Rotstein L. et al. Completion thyroidectomy versus total thyroidectomy: is there a difference in complication rates? An analysis of 350 patients // J. Am. Coll. Surg. 2007. — Vol. 205. — N 4.- P. 602−607.
  393. Ragliavan U. Bradley P.J. Management of cystic cervical metastasis // Curr. Opin. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2003. — Vol. 11. — N 2.- P. 124−128.
  394. Rago T. Vitti P. Role of thyroid ultrasound in the diagnostic evaluation of thyroid nodules // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2008. — Vol. 22. — N 6.- P. 913 928.
  395. Rahbar K., Hutzenlaub V., Fischer R.J. et al. Risk-profile and outcome of small papillary and follicular thyroid carcinomas (
  396. Ramirez A.T., Gibelli В., Tradati N. et al. Surgical management of thyroid cancer // Expert Rev. Anticancer Ther. 2007. — Vol. 7. — N 9.- P. 1203−1214.
  397. Read C.H., Jr., Tansey M.J. Menda Y. A 36-year retrospective analysis of the efficacy and safety of radioactive iodine in treating young Graves' patients // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004. — Vol. 89. — N 9.- P. 4229−4233.
  398. Reading C.C., Charboneau J.W., Hay I.D. Sebo T.J. Sonography of thyroid nodules: a «classic pattern» diagnostic approach // Ultrasound Q. 2005. — Vol. 21. — N 3.-P. 157−165.
  399. Reiners C. Demidchik Y.E. Differentiated thyroid cancer in childhood: pathology, diagnosis, therapy // Pediatr. Endocrinol. Rev. 2003. — Vol. 1 Suppl 2. 230−235- discussion 235−236.
  400. Reiners C., Demidchik Y.E., Drozd V.M. Biko J. Thyroid cancer in infants and adolescents after Chernobyl // Minerva Endocrinol. 2008. — Vol. 33. — N 4.- P. 381 395.
  401. Reiners С., Dietlein M. Luster M. Radio-iodine therapy in differentiated thyroid cancer: indications and procedures // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2008. -Vol. 22.-N 6.- P. 989−1007.
  402. Reuther C. Atomic legacy in the Marshall Islands // Environ. Health Perspect. 1997. -Vol. 105.-N9.- P. 918−919.
  403. Reynolds T. Final report of Hanford Thyroid Disease Study released // J. Natl. Cancer Inst. 2002. — Vol. 94. — N 14.- P. 1046−1048.
  404. Richards M.L. Thyroid cancer genetics: multiple endocrine neoplasia type 2, non-medullary familial thyroid cancer, and familial syndromes associated with thyroid cancer// Surg. Oncol. Clin. N. Am. 2009. — Vol. 18. — N 1.- P. 39−52.
  405. Richardson D.B. Exposure to Ionizing Radiation in Adulthood and Thyroid Cancer Incidence // Epidemiology. 2009. — Vol.
  406. Robbins J. Schneider A.B. Thyroid cancer following exposure to radioactive iodine // Rev. Endocr. Metab. Disord. 2000. — Vol. 1. — N 3.- P. 197−203.
  407. V. Beckers C. 99mTc-MIBI in differentiated thyroid carcinoma // J. Nucl. Med. 1999. — Vol. 40. — N 10, — P. 1769.
  408. Roelants V., Michel L., Lonneux M. et al. Usefulness of 99mTC-MIBI and 18F-fluorodeoxyglucose for imaging recurrent medullary thyroid cancer and hyperparathyroidism in MEN 2a syndrome // Acta Clin. Belg. 2001. — Vol. 56. — N 6.-P. 373−377.
  409. Roh J.L., Kim J.M. Park C.I. Central cervical nodal metastasis from papillary thyroid microcarcinoma: pattern and factors predictive of nodal metastasis // Ann. Surg. Oncol. 2008. — Vol. 15. — N 9.- P. 2482−2486.
  410. Roll J.L., Kim J.M. Park C.I. Lateral cervical lymph node metastases from papillary thyroid carcinoma: pattern of nodal metastases and optimal strategy for neck dissection // Ann. Surg. Oncol. 2008. — Vol. 15. — N 4.- P. 1177−1182.
  411. Roh J.L. Park C.I. Sentinel lymph node biopsy as guidance for central neck dissection in patients with papillary thyroid carcinoma // Cancer. 2008. — Vol. 113. -N7.-P. 1527−1531.
  412. Roh J.L., Yoon Y. Hi Park C. I- Recurrent laryngeal nerve paralysis in patients with papillary thyroid carcinomas: evaluation and management of resulting vocal dysfunction // Am. J. Surg. 2008. — Vol. 34. — N 8.- P: 789−794/
  413. Rojeski M.T. Gharib H- Nodular thyroid disease. Evaluation-and management// N. Engl. J. Med. 1985. — Vol. 313. — N 7.- P. 428−436.
  414. Roman S., Lin R. Sosa J.A. Prognosis of medullary thyroid carcinoma: demographic, clinical, and pathologic predictors of survival in 1252 cases // Cancer. 2006. — Vol. 107.-N9.-P. 2134−2142.
  415. Ron E. Ionizing radiation and. cancer risk: evidence from epidemiology // Radiat. Res. 1998. — Vol. 150. — N 5 Suppl.- P. S30−41.
  416. Ron E. Thyroid cancer incidence among people living in areas contaminated by radiation from the Chernobyl accident // Health Phys. 2007. — Vol. 93. — N5.- P. 502 511. '. :. .. , ' ', ¦
  417. Ron E., Lubin J.H., Shore R.E. et- al. Thyroid cancer after exposure to external radiation: a pooled analysis of seven studies // Radiat. Res. 1995. — Vol. 141. — N 3.-P. 259−277. '
  418. Rosai J. Follicular thyroid neoplasms // Am. J. Clin. Pathol. 1991. — Vol. 95. — N 5.-P. 758−759:. '
  419. Rubello D. O’Doherty M.J. Sentinel lymph node biopsy in differentiated thyroid cancer: standard of care or experimental tool? // Nucl. Med. Commun. 2006. — Vol. 27.- N il.-Pi 833−835.
  420. Saenko V., Rogounovitch Т., Shimizu-Yoshida Y. et al. Novel tumorigenic rearrangement, Delta rfp/ret, in a. papillary thyroid carcinoma from externally irradiated patient // Mutat. Res. 2003. — Vol. 527. — N 1−2.- P. 81−90.
  421. Sakorafas G.H., Giotakis J. Stafyla V. Papillary thyroid microcarcinoma: a surgical perspective // Cancer Treat. Rev. 2005. — Vol. 31. — N 6.- P. 423−438.
  422. Salajegheh A., Petcu E.B., Smith R.A. Lam A.K. Follicular variant of papillary thyroid carcinoma: a diagnostic challenge for clinicians and pathologists // Postgrad. Med. J. 2008. — Vol. 84. — N 988.- P. 78−82.
  423. Salvatori M., Ardito G., Pelizzo M.R. et al. Treatment of local and regional recurrences of differentiated thyroid cancer by radio-guided surgery with iodine-131 // Nucl. Med. Rev. Cent. East. Eur. 2006. — Vol. 9. — N 2.- P. 119−124.
  424. Samaan N.A., Schultz P.N., Ordonez N.G. et al. A comparison of thyroid carcinoma in those who have and have not had head and neck irradiation in childhood // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1987. — Vol. 64. — N 2.- P. 219−223.
  425. Sanders E.M., Jr., LiVolsi V.A., Brierley J. et al. An evidence-based review of poorly differentiated thyroid cancer // World J. Surg. 2007. — Vol. 31. — N 5.- P. 934 945.
  426. Sanders L.E. Silverman M. Follicular and Hurthle cell carcinoma: predicting outcome and directing therapy // Surgery. 1998. — Vol. 124. — N 6.- P. 967−974.
  427. Sarkar S.D. Benign thyroid disease: what is the role of nuclear medicine? // Semin. Nucl. Med. 2006. — Vol. 36. — N 3.- P. 185−193.
  428. Sarne D.H. Schneider A. Radiation-induced thyroid tumors // In: Hay I.D. and Wass J.A. eds. Clinical endocrine oncology Blackwell Publishing: Oxford. 2008. — 166 171 p.
  429. Sasson A.R., Pingpank J.F., Jr., Wetherington R.W. et al. Incidental parathyroidectomy during thyroid surgery does not cause transient symptomatic hypocalcemia//Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2001. — Vol. 127. — N 3.- P. 304 308.
  430. Sathekge M.M., Mageza R.B., Muthuphei M.N. et al. Evaluation of thyroid nodules with technetium-99m MIBI and technetium-99m pertechnetate // Head & Neck. -2001. Vol. 23. — N 4.- P. 305−310.
  431. Savio R., Gosnell J., Palazzo F.F. et al. The role of a more extensive surgical approach in the initial multimodality management of papillary thyroid cancer in children // J. Pediatr. Surg. 2005. — Vol. 40. — N 11.- P. 1696−1700.
  432. Scheumann G.F., Gimm O., Wegener G. et al. Prognostic significance and surgical management of locoregional lymph node metastases in papillary thyroid cancer // World J. Surg. 1994. — Vol. 18. — N 4.- P. 559−567- discussion 567−558.
  433. Scheumman G.F., Hoang-Vu C., Cetin Y. et al. Clinical significance of E-cadherin as a prognostic marker in thyroid carcinomas // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1995. -Vol. 80.-N 7.- P. 2168−2172.
  434. Schlumberger M., Carlomagno F., Baudin E. et al. New therapeutic approaches to treat medullary thyroid carcinoma // Nat. Clin. Pract. Endocrinol. Metab. 2008. — Vol. 4.-N 1.-P. 22−32.
  435. Schlumberger M. Pacini F. Thyroid tumors. Paris: Nucleon, 2003. — 355 p.
  436. Schneider A.B. Radiation-induced thyroid tumors // Endocrinol. Metab. Clin. NortfcL Am. 1990. — Vol. 19. — N 3.- P. 495−508.
  437. Schneider A.B., Recant W., Pinsky S.M. et al. Radiation-induced thyroid carcinoma. Clinical course and results of therapy in 296 patients // Ann. Intern. Med. 1986. — Vol, 105. -N3.- P. 405−412.
  438. Schneider A.B. Sarne D.H. Long-term risks for thyroid cancer and other neoplasms after exposure to radiation // Nat. Clin. Pract. Endocrinol. Metab. 2005. — Vol. 1. — .ST 2.-P. 82−91.
  439. Schwartz D.L., Rana V., Shaw S. et al. Postoperative radiotherapy for advanced medullary thyroid cancer—local disease control in the modern era // Head & Neck. — 2008.-Vol. 30.-N7,-P. 883−888. ,
  440. Scollo C., Baudin E., Travagli J.P. et al. Rationale for central and bilateral lymph, node dissection in sporadic and hereditary medullary thyroid cancer // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003. — Vol. 88. — N 5, — P. 2070−2075.
  441. Segal K., Friedental R., Lubin E. et al. Papillary carcinoma of the thyroid // Otolaryngol. Head Neck Surg. 1995. — Vol. 113. — N 4.- P. 356−363.
  442. Sergieva S., Hadjieva Т., Doldurova M. et al. Nuclear medicine approaches in the monitoring of thyroid cancer patients // J: Buon. 2006. — Vol. 11. — N 4.- P. 511−518.
  443. Serpell J.W. Phan D. Safety of total thyroidectomy // ANZ J. Surg. 2007. — Vol. 77. -N 1−2.-P. 15−19.
  444. Shah M.D., Hall F.T., Eski S.J. et al. Clinical course of thyroid carcinoma after neck: dissection//Laryngoscope.-2003.-Vol. 113. -N 12.- P. 2102−2107.
  445. Shaha A. Selective surgical management of well-differentiated thyroid cancer // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2008. — Vol. 1138. 58−64.
  446. Shaha A., Gleich L., Di Maio T. Jaffe B.M. Accuracy and pitfalls of frozen section during thyroid surgery // J. Surg. Oncol. 1990. — Vol. 44. — N 2.- P. 84−92.
  447. Shaha A.R. Management of the neck in thyroid cancer // Otolaryngol. Clin. North. Am. 1998. — Vol. 31. — N 5.- P. 823−831.
  448. Shaha A.R. Prognostic factors in papillary thyroid carcinoma and implications of large nodal metastasis // Surgery. 2004. — Vol. 135. — N 2.- P. 237−239.
  449. Shaha A.R. Advances in the management of thyroid cancer // Int. J. Surg. 2005. -Vol. 3.-N3.- P. 213−220.
  450. Shaha A.R., Shah J.P. Loree T.R. Risk group stratification and prognostic factors in papillary carcinoma of thyroid // Ann. Surg. Oncol. 1996. — Vol. 3. — N 6.- P. 534 538.
  451. Sharma R., Mondal A., Shankar L.R. et al. Differentiation of malignant and benign solitary thyroid nodules using 30- and 120-minute tc-99m MIBI scans // Clin. Nucl. Med. 2004. — Vol. 29. — N 9.- P. 534−537.
  452. Shattuck T.M., Westra W.H., Ladenson P.W. Arnold A. Independent clonal origins of distinct tumor foci in multifocal papillary thyroid carcinoma // N. Engl. J. Med. -2005. Vol. 352. — N 23.- P. 2406−2412.
  453. Sherman S.I. Thyroid carcinoma // Lancet. 2003. — Vol. 361. — N 9356.- P. 501−511.
  454. Sherman S.I., Angelos P., Ball D.W. et al. Thyroid carcinoma // J. Natl. Compr. Cane. Netw. 2007. — Vol. 5. — N 6, — P. 568−621.
  455. Shirahige Y., Ito M., Ashizavva K. et al. Childhood thyroid cancer: comparison of Japan and Belarus // Endocr. J. 1998. — Vol. 45. — N 2.- P. 203−209.
  456. Sigstad E., Heilo A., Pans E. et al. The usefulness of detecting thyroglobulin in fine-needle aspirates from patients with neck lesions using a sensitive thyroglobulin assay // Diagn. Cytopathol. 2007. — Vol. 35. — N 12.- P. 761−767.
  457. Simpson W.J. Carruthers J.S. The role of external radiation in the management of papillary and follicular thyroid cancer // Am. J. Surg. 1978. — Vol. 136. — N 4.- P. 457 460.
  458. Simpson W.J., Panzarella Т., Carruthers J.S. et al. Papillary and follicular thyroid cancer: impact of treatment in 1578 patients // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1988. -Vol. 14.-N6.-P. 1063−1075.
  459. Singer P.A. Evaluation and management of the solitary thyroid nodule // Otolaryngol. Clin. North Am. 1996. — Vol. 29. — N 4.- P. 577−591.
  460. Sipos J.A. Mazzaferri E.L. The therapeutic management of differentiated thyroid cancer//Expert Opin. Pharmacother. 2008. — Vol. 9. — N 15.- P. 2627−2637.
  461. Sippel R.S., Caron N.R. Clark O.H. An evidence-based approach to familial nonmedullary thyroid cancer: screening, clinical management, and follow-up // World J. Surg. 2007. — Vol. 31. — N 5.- P. 924−933.
  462. Sippel R.S., Kunnimalaiyaan M. Chen H. Current management of medullary thyroid cancer // Oncologist. 2008. — Vol. 13. — N 5.- P. 539−547.
  463. Snyder S.K., Lairmore T.C., Hendricks J.C. Roberts J.W. Elucidating mechanisms of recurrent laryngeal nerve injury during thyroidectomy and parathyroidectomy // J. Am. Coll. Surg. 2008. — Vol. 206. — N 1.- P. 123−130.
  464. Sobin L., Wittekind C, (eds.) TNM classification of malignant tumors, 6th edition. -New York: Wiley-Liss., 2002. 239 p.
  465. Sobol H., Narod S.A., Assouline D. Lenoir, G.M. Genetic screening of endocrine tumour syndromes with DNA probes: the example of medullary thyroid carcinoma // Horm. Res. 1989. — Vol. 32. — N 1−3.- P. 34−40.
  466. Sobrinho-Simoes M., Maximo V., Castro I.V. et al. Hurthle (oncocytic) cell tumors of thyroid: etiopathogenesis, diagnosis and clinical significance // Int. J. Surg. Pathol. -2005. Vol. 13. — N 1.- P. 29−35.
  467. Somerville H.M., Steinbeck K.S., Stevens G. et al. Thyroid neoplasia following irradiation in adolescent and young adult survivors of childhood cancer // Med. J. Aust. 2002. — Vol. 176. — N 12.- P. 584−587.
  468. Sosa J.A., Bowman H.M., Tielsch J.M. et al. The importance of surgeon experience for clinical and economic outcomes from thyroidectomy // Ann. Surg. 1998. — Vol. 228.-N3.-P. 320−330.
  469. Sosa J.A. Udelsman R. Total thyroidectomy for differentiated thyroid cancer // J. Surg. Oncol. 2006. — Vol. 94. — N 8.- P. 701−707.
  470. Spear S.A., Theler J. Sorensen D.M. Complications after the surgical treatment of malignant thyroid disease // Mil. Med. 2008. — Vol. 173. — N 4.- P. 399−402.
  471. Spinelli C., Bertocchini A., Donatini G. Miccoli P. Minimally invasive video-assisted thyroidectomy: report of 16 cases in children older than 10 years // J. Pediatr. Surg. 2004. — Vol. 39. — N 9.- P. 1312−1315.
  472. Sprague B.L., Warren Andersen S. Trentham-Dietz A. Thyroid cancer incidence and socioeconomic indicators of health care access // Cancer Causes Control. 2008. -Vol. 19.-N6.-P. 585−593.
  473. Stepanenko V., Gavrilin Y., Khrouch V. et al. The Radiological Consequences of the Chernobyl Accident ECSC-EC-EAEC: Brussels. 1996. — 937 — 948 p.
  474. Stepanenko V.F., Voilleque P.G., Gavrilin Y.I. et al. Estimating individual thyroid doses for a case-control study of childhood thyroid cancer in Bryansk Oblast, Russia // Radiat. Prot. Dosimetry. 2004. — Vol. 108. — N 2.- P. 143−160.
  475. Stojadinovic A., Hoos A., Ghossein R.A. et al. Hurthle cell carcinoma: a 60-year experience // Ann. Surg. Oncol. 2002. — Vol. 9. — N 2.- P. 197−203.
  476. Stulak J.M., Grant C.S., Farley D.R. et al. Value of preoperative ultrasonography in the surgical management of initial and reoperative papillary thyroid cancer // Arch. Surg. 2006. — Vol. 141. — N 5.- P. 489−494- discussion 494−486.
  477. Sturgeon C. Clark O.H. Familial nonmedullary thyroid cancer // Thyroid. 2005. -Vol. 15.-N6.-P. 588−593.
  478. Sturniolo G., Bonanno L., Gagliano E. et al. Surgical therapy of medullary thyroid carcinoma // Chir. Ital. 2007. — Vol. 59. — N 6.- P. 781−787.
  479. Sugitani I., Fujimoto Y., Yamada K. Yamamoto N. Prospective outcomes of selective lymph node dissection for papillary thyroid carcinoma based on preoperative ultrasonography // World J. Surg. 2008. — Vol. 32. — N 11.- P. 2494−2502.
  480. Sukan A., Reyhan M., Aydin M. et al. Preoperative evaluation of hyperparathyroidism: the role of dual-phase parathyroid scintigraphy and ultrasound imaging // Ann Nucl Med. 2008. — Vol. 22. — N 2.- P. 123−131.
  481. Sywak M., Pasieka J.L. Ogilvie T. A review of thyroid cancer with intermediate differentiation // J. Surg. Oncol. 2004. — Vol. 86. — N 1.- P: 44−54.
  482. Takahashi Т., Schoemaker M.J., Trott K.R. et al. The relationship of thyroid cancer with radiation exposure from nuclear weapon testing in the Marshall Islands // J Epidemiol. 2003. — Vol. 13. — N 2.- P. 99−107.
  483. Tallini G. Asa S.L. RET oncogene activation in papillary thyroid carcinoma // Adv. Anat. Pathol. 2001. — Vol. 8. — N 6.- P. 345−354.
  484. Testini M., Rosato L., Avenia N. et al. The impact of single parathyroid gland autotransplantation during thyroid surgery on postoperative hypoparathyroidism: a multicenter study // Transplant. Proc. 2007. — Vol. 39. — N 1.- P. 225−230.
  485. Thomas G.A. Williams E.D. Chernobyl thyroid tumor tissue and nucleic acid bank // Radiat. Res. 2001. — Vol. 156. — N 3.- P. 333.
  486. Thompson D.E., Mabuchi K., Ron E. et al. Cancer incidence in atomic bomb survivors. Part II: Solid tumors, 1958−1987 // Radiat. Res. 1994. — Vol. 137. — N 2 Suppl.-P. SI7−67.
  487. Thompson G.B. Hay I.D. Current strategies for surgical management and adjuvant treatment of childhood papillary thyroid carcinoma // World J. Surg. 2004. — Vol. 28. -N 12.- P. 1187−1198.
  488. Thompson L.D., Wieneke J.A., Paal E. et al. A clinicopathologic study of minimally invasive follicular carcinoma of the thyroid gland with a review of the English literature // Cancer. 2001. — Vol. 91. — N 3.- P. 505−524.
  489. Till J.E., Simon S.L., Kerber R. et al. The Utah Thyroid Cohort Study: analysis of the dosimetry results // Health Phys. 1995. — Vol. 68. — N 4.- P. 472−483.
  490. Tisell L.E., Nilsson В., Molne J. et al. Improved survival of patients with papillary thyroid cancer after surgical microdissection // World J. Surg. 1996. — Vol. 20. — N 7.-P. 854−859.
  491. Toniato A., Boschin I., Casara D. et al. Papillary thyroid carcinoma: factors influencing recurrence and survival // Ann. Surg. Oncol. 2008. — Vol. 15. — N 5.- P. 1518−1522.
  492. Traugott A. Moley J.F. Medullary thyroid cancer: medical management and follow-up // Curr. Treat. Options Oncol.- 2005. Vol. 6. — N 4.- P. 339−346.
  493. Triponez F., Wong M., Sturgeon C. et al. Does familial non-medullary thyroid cancer adversely affect survival? // World J. Surg. 2006. — Vol. 30. — N 5.- P. 787−793.
  494. Trovisco V., Vieira de Castro I., Soares P. et al. BRAF mutations are associated with some histological types of papillary thyroid carcinoma // J. Pathol. 2004. — Vol. 202.-N 2.-P. 247−251.
  495. Tsang R.W., Brierley J.D., Simpson W.J. et al. The effects of surgery, radioiodine, and external radiation therapy on the clinical outcome of patients with differentiated thyroid carcinoma // Cancer. 1998. — Vol. 82. — N 2.- P. 375−388.
  496. Tubiana M., Haddad E., Schlumberger M. et al. External radiotherapy in thyroid cancers // Cancer. 1985. — Vol. 55. — N 9. Suppl.- P. 2062−2071.
  497. Tucker M.A., Jones P.H., Boice J.D., Jr. et al. Therapeutic radiation at a young age is linked to secondary thyroid cancer. The Late Effects Study Group // Cancer Res. -1991. Vol. 51. — N 11.- P. 2885−2888.
  498. Turanli S. Is the type of dissection in lateral neck metastasis for differentiated thyroid carcinoma important? // Otolaryngol. Head Neck Surg. 2007. — Vol. 136. — N 6.- P.957.960.
  499. Tuttle R.M. Risk-adapted management of thyroid cancer // Endocr. Pract. 2008. -Vol. 14. — N 6.- P. 764−774.
  500. Uchino S., Noguchi S., Kawamoto H. et al. Familial nonmedullary thyroid carcinoma characterized by multifocality and a high recurrence rate in a large study population // World J. Surg. 2002. — Vol. 26. — N 8.- P. 897−902.
  501. Uchino S., Noguchi S., Yamashita H. Watanabe S. Modified radical neck dissection for differentiated thyroid cancer: operative technique // World J. Surg. 2004. — Vol. 28.-N12.- P. 1199−1203.
  502. Vasko V.V., Gaudart J., Allasia C. et al. Thyroid follicular adenomas may display features of follicular carcinoma and follicular variant of papillary carcinoma // Eur. J. Endocrinol. 2004. — Vol. 151. — N 6.- P. 779−786.
  503. Vassilopoulou-Sellin R. Management of papillary thyroid cancer // Oncology (Williston Park). 1995. — Vol. 9. — N 2.- P. 145−151- discussion 151−142, 154, 157.
  504. Vassilopoulou-Sellin R., Schultz P.N. Haynie T.P. Clinical outcome of patients with papillary thyroid carcinoma who have recurrence after initial radioactive iodine therapy // Cancer. 1996. — Vol. 78. — N 3.- P. 493−501.
  505. Verburg F.A., Mader U., Luster M. Reiners C. Primary tumor diameter as a risk factor for advanced disease features of differentiated thyroid carcinoma // Clin. Endocrinol. (Oxf). 2008. — Vol.
  506. Vezzosi D., Bennet A. Caron P. Recent advances in treatment of medullary thyroid carcinoma //Ann. Endocrinol. (Paris). 2007. — Vol. 68. — N 2−3.- P. 147−153.
  507. Vini L. Harmer C. Management of thyroid cancer // Lancet Oncol. 2002. — Vol. 3. -N7.- P. 407−414.
  508. Volante M., Cavallo G.P. Papotti M. Prognostic factors of clinical interest in poorly differentiated carcinomas of the thyroid // Endocr. Pathol. 2004. — Vol. 15. — N 4.- P. 313−317.
  509. Volante M., Collini P., Nikiforov Y.E. et al. Poorly differentiated thyroid carcinoma: the Turin proposal for the use of uniform diagnostic criteria and an algorithmic diagnostic approach // Am. J. Surg. Pathol. 2007. — Vol. 31. — N 8.- P. 1256−1264.
  510. Wada N., Duh Q.Y., Sugino K. et al. Lymph node metastasis from 259 papillary thyroid microcarcinomas: frequency, pattern of occurrence and recurrence, and optimal strategy for neck dissection // Ann. Surg. 2003. — Vol. 237. — N 3.- P. 399−407.
  511. Wada N., Masudo K., Nakayama H. et al. Clinical outcomes in older or younger patients with papillary thyroid carcinoma: impact of lymphadenopathy and patient age // Eur. J. Surg. Oncol. 2008. — Vol. 34. — N 2.- P. 202−207.
  512. Wang T.S., Dubner S., Sznyter L.A. Heller K.S. Incidence of metastatic well-differentiated thyroid cancer in cervical lymph nodes // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2004. — Vol. 130.-N 1.- P. 110−113.
  513. Wang T.S., Ocal I.T., Sosa J.A. et al. Medullary thyroid carcinoma without marked elevation of calcitonin: a diagnostic and surveillance dilemma // Thyroid. 2008. — Vol. 18.-N 8.- P. 889−894.
  514. Wang T.S., Roman S.A. Sosa J.A. Management of follicular tumors of the thyroid // Minerva Chir. 2007. — Vol. 62. — N 5.- P. 373−382.
  515. Watkinson J.C. Management of cervical lymph nodes in differentiated thyroid cancer // In: Mazzaferri E.L. et al. eds. Practical management of thyroid cancer Springer-Verlag: London. 2006. — 149−163 p.
  516. Watkinson J.C., Franklyn J.A. Olliff J.F. Detection and surgical treatment of cervical lymph nodes in differentiated thyroid cancer // Thyroid. 2006. — Vol. 16. — N2.-P. 187−194.
  517. Watters D.A. Wall-J. Thyroid surgery in the tropics // ANZ J. Surg. 2007. — Vol. 77.- N 11.- P. 933−940.
  518. Welker M.J. Orlov D. Thyroid nodules // Am. Fam. Physician. 2003. — Vol. 67. — N3.-P. 559−566.
  519. White M.L., Gauger P.G. Doherty G.M. Central lymph node dissection in differentiated thyroid cancer // World J. Surg. 2007. — Vol. 31. — N 5.- P. 895−904.
  520. White W.M., Randolph G.W., Hartnick C.J. Cunningham M.J. Recurrent laryngeal nerve monitoring during thyroidectomy and related cervical procedures in the pediatric population // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2009. — Vol. 135. — N 1.- P. 88−94.
  521. Williams D. Thyroid cancer and the Chernobyl accident // .J Clin. Endocrinol. Metab.- 1996.-Vol. 81.-N l.-P. 6−8.
  522. Williams D. Cancer after nuclear fallout: lessons from the Chernobyl accident // Nat. Rev. Cancer. 2002. — Vol. 2. — N 7.- P. 543−549.
  523. Williams D. Twenty years' experience with post-Chernobyl thyroid cancer // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2008. — Vol. 22. — N 6.- P. 1061−1073.
  524. Williams E.D. Chernobyl and thyroid cancer // J. Surg. Oncol. 2006. — Vol. 94. — N 8.- P. 670−677.
  525. Williams E.D., Abrosimov A., Bogdanova T. et al. Morphologic characteristics of Chernobyl-related childhood papillary thyroid carcinomas are independent of radiation exposure but vary with iodine intake // Thyroid. 2008. — Vol. 18. — N 8.- P. 847−852.
  526. Witt R.L. Initial surgical management of thyroid cancer // Surg. Oncol. Clin. N. Am. -2008.-Vol. 17.-Nl.- P. 71−91.
  527. Witt R.L. McNamara A.M. Prognostic factors in mortality and morbidity in patients with differentiated thyroid cancer // Ear Nose Throat J. 2002. — Vol. 81. — N 12.- P. 856−863.
  528. Witte J., Goretzki P.E., Dieken J. et al. Importance of lymph node metastases in follicular thyroid cancer // World J. Surg. 2002. — Vol. 26. — N 8.- P. 1017−1022.
  529. Wu H.S., Young M.T., Ituarte P.H. et al. Death from thyroid cancer of follicular cell origin // J. Am. Coll. Surg. 2000. — Vol. 191. — N 6.- P. 600−606.
  530. Wunderbaldinger P., Harisinghani M.G., Hahn P.F. et al. Cystic lymph node metastases in papillary thyroid carcinoma // AJR Am. J. Roentgenol. 2002. — Vol. 178.-N3.-P. 693−697.
  531. Xing M. The T1799A BRAF mutation is not a germline mutation in familial nonmedullary thyroid cancer // Clin. Endocrinol. (Oxf). 2005. — Vol. 63. — N 3.- P. 263−266.
  532. Xing M., Vasko V., Tallini G. et al. BRAF T1796A transversion mutation in various thyroid neoplasms // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004. — Vol. 89. — N 3.- P. 13 651 368.
  533. Xu X., Quiros R.M., Gattuso P. et al. High prevalence of BRAF gene mutation in papillary thyroid carcinomas and thyroid tumor cell lines // Cancer Res. 2003. — Vol. 63.-N 15.- P. 4561−4567.
  534. Yamada S. Cancer, reproductive abnormalities, and diabetes in Micronesia: the effect of nuclear testing //Рас. Health Dialog. 2004. — Vol. 11. -N2.- P. 216−221.
  535. Yen T.W., Shapiro S.E., Gagel R.F. et al. Medullary thyroid carcinoma: results of a standardized surgical approach in a contemporary series of 80 consecutive patients // Surgery. 2003. — Vol. 134. — N 6.- P. 890−899- discussion 899−901.
  536. Yeung M.J. Serpell J.W. Management of the solitary thyroid nodule // Oncologist. -2008.-Vol. 13.-N2.- P. 105−112.
  537. Yokoi K., Imai Т., Shibata A. et al. Mild persistent hypercalcitoninemia after total thyroidectomy in patients with papillary thyroid carcinoma // Endocr. J. 2003. — Vol. 50. — К 4.- P. 453−458.
  538. Zanotti-Fregonara P., Hindie E., Faugeron I. et al. Update on the diagnosis and therapy of distant metastases of differentiated thyroid carcinoma // Minerva Endocrinol. 2008. — Vol. 33, — N 4.- P. 313−327.
  539. Zaydfudim V., Feurer I.D., Griffin M.R. Phay J.E. The impact of lymph node involvement on survival in patients with papillary and follicular thyroid carcinoma // Surgery. 2008. — Vol. 144. — N 6.- P. 1070−1077- discussion 1077−1078.
  540. Zivaljevic V., Paunovic I., Diklic A. et al. The incidence of familial nonmedullary thyroid cancer in a large case series // Acta Chir. Belg. 2008. — Vol. 108. — N 3.- P. 328−332.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!