Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Анализ молекулярной неоднородности сложных полимерных систем с использованием методов жидкостной хроматографии

Диссертация: Анализ молекулярной неоднородности сложных полимерных систем с использованием методов жидкостной хроматографии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Важнейшим и неотъемлемым свойством синтетических полимеров является присущая им молекулярная неоднородность. В большинстве случаев молекулярная неоднородность не исчерпывается распределением по числу звеньев в цепи, т. е. молекулярно-массовым распределением (ММР). Понятие молекулярной неоднородности включает в себя также неоднородность по содержанию в макромолекулах тех или иных дефектных… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Сочетание различных режимов жидкостной хроматографии для исследования молекулярной неоднородности полимеров
    • 1. 1. Критическая хроматография полимеров (обзор литературы)
    • 1. 2. Простые ароматические полиэфиркетоны (обзор литературы)
      • 1. 2. 1. Методы синтеза простых ароматических полиэфиров. Реакционная способность мономеров
      • 1. 2. 2. Поликонденсационное равновесие
      • 1. 2. 3. Реакции циклообразования
      • 1. 2. 4. Свойства растворов ПАЭК и конформационные характеристики
    • 1. 3. Изучение особенностей поликонденсации калиевого дифенолята бисфенола, А с дигалогенбензофеноном
      • 1. 3. 1. Экспериментальная часть
      • 1. 3. 2. Изменение ММР полиэфиркетонов в процессе поликонденсации
      • 1. 3. 3. Изменение РТФ в ходе поликонденсации
      • 1. 3. 4. Молекулярно-массовое распределение модельных олигомеров. Соотношение реакционных способностей функциональных групп
      • 1. 3. 5. Циклообразование при синтезе полиэфиркетонов. Анализ циклической фракции как метод оценки конформационной гибкости полигетероариленов
      • 1. 3. 6. Реакции межцепного обмена

Анализ молекулярной неоднородности сложных полимерных систем с использованием методов жидкостной хроматографии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Важнейшим и неотъемлемым свойством синтетических полимеров является присущая им молекулярная неоднородность. В большинстве случаев молекулярная неоднородность не исчерпывается распределением по числу звеньев в цепи, т. е. молекулярно-массовым распределением (ММР). Понятие молекулярной неоднородности включает в себя также неоднородность по содержанию в макромолекулах тех или иных дефектных звеньев, в частности, концевых групп разного типа. Различные концевые группы формируются в результате реакций инициирования цепи, реакций обрыва или передачи цепи при полимеризации, в результате взаимодействия мономеров разной химической природы и в результате различных побочных реакций в ходе поликонденсации, а также в результате различных актов химической деструкции цепи. В понятие молекулярной неоднородности входит также различие в топологической структуре цепей. Это может быть наличие узлов разветвления и их кратность, наличие наряду с линейными цепями циклических макромолекул. Еще более сложные функции неоднородности имеют сополимеры: неоднородность по составу, по длине блоков. Таким образом, наиболее полно каждый полимерный образец может быть охарактеризован многомерной функцией неоднородности. Для того, чтобы охарактеризовать различные типы молекулярной неоднородности необходимо применить набор аналитических методов, желательно селективных к определенному виду неоднородности. Сочетание двух селективных методов позволяет получить двумерную информацию.

Для развития и совершенствования методов синтеза практически важных полимеров необходимым условием является установление взаимосвязи: синтез — молекулярная структура и молекулярная неоднородность — свойства.

Развитие полимерной химии характеризуется как повышением разнообразия полимеров по их химическому строению, направленным изменением топологии макромолекул, так и поиском возможностей увеличения разнообразия надмолекулярной структуры полимерных систем.

В данной работе рассмотрен ряд полимеров разных классов, обладающих различными типами молекулярной неоднородности: полимеры, синтезированные методом поликонденсации (по крайней мере на одной из стадий синтеза), имеющие в своем составе линейные и циклические макромолекулы, а также олигомеры и полимеры, состоящие из кремнийорганических и неорганических фрагментов, каждый из которых характеризуется собственной неоднородностью и, наконец, гидрофобно модифицированные полимеры, характеризующиеся сильной тенденцией к ассоциации при весьма низкой степени модификации. Для того, чтобы, по возможности, полно охарактеризовать молекулярную неоднородность каждого из изучаемых объектов, потребовалось применить различные подходы и сочетание тех или иных физико-химических методов, главными из которых являются различные варианты жидкостной хроматографии и рассеяния света.

Наиболее перспективным направлением для построения многомерных функций молекулярной неоднородности является ставшее в последнее время возможным комбинирование двух или более различных вариантов жидкостной хроматографии. Такой подход часто называют многомерной хроматографией. Критическая хроматография или хроматография в точке фазового перехода от адсорбции макромолекул к эксклюзии целенаправленно используется в настоящее время для изучения особых видов молекулярной неоднородности, таких как неоднородность по концевым группам, по содержанию «дефектных» звеньев, по составу сополимеров, по топологии. В настоящей работе использована комбинация эксклюзионной, критической и адсорбционной хроматографии, что позволило получить детальную информацию о некоторых из исследуемых полимеров.

В первой главе рассмотрены простые ароматические полиэфиры, полиариленэфиркетоны (ПАЭК) общей формулы -(0-АггС (0)-Аг2-)х, которые относятся к классу высокотемпературных термопластичных полимеров, обладающих повышенной гидролитической, химической и термоокислительной устойчивостью, высокими физико-механическими показателями. Химия полимеров этого класса интенсивно развивается как в направлении увеличения разнообразия их химического строения, так и в направлении совершенствования технологии синтеза, обеспечивающей наилучшие эксплуатационные свойства. Одной из перспективных технологий, не получивших до настоящего времени достаточно полного развития, является синтез ПАЭК полимеризацией с раскрытием цикла. В связи с этим, изучение механизма образования макроциклических ПАЭК, взаимосвязи распределения по размерам циклов с жесткостью полимерной цепи является актуальной задачей.

Другой пример полимеров, обладающих топологической и молекулярно-массовой неоднородностью, представляет собой макроциклические полимеры, полученные путем конденсации в условиях псевдобесконечного разбавления живущих цепей, синтезированных анионной полимеризацией. Макроциклический полистирол также явился предметом исследований, описанных в первой главе данной работы. Интерес к такого рода системам связан с проблемой изучения возможности изменения свойств полимеров путем дизайна различных топологических структур на основе полимеров известного химического строения. Селективное разделение линейных и циклических макромолекул большого размера (порядка нескольких десятков сегментов Куна) невозможно какими-либо известными методами. В данной работе экспериментально реализована предсказанная ранее теоретически возможность полного разделения макроциклов и линейных молекул одинаковой и высокой ММ.

Примером резкого изменения свойств полимеров является модификация полимерной цепи включением небольшого количества модифицирующих звеньев, сильно отличающихся от основной цепи по гидрофильно-гидрофобному балансу. Модификация свойств таких систем обусловлена возникновением разнообразных надмолекулярных структур в растворах и в блоке. Одним из важных представителей этого класса являются гидрофобно модифицированные полимеры (ГМ полимеры), в частности, ГМ полиакриламид (ГМПААм), исследованию которого посвящена вторая глава диссертации. Наибольший практический интерес к гидрофобно модифицированному полиакриламиду связан с созданием на его основе так называемых селективных жидкостей для блокирования водоносных пластов с целью повышения нефтеотдачи месторождений.

Решение задачи получения обратимых физических гелей на основе акриламида с контролируемой топологической структурой связано с необходимостью установления взаимосвязи: синтез полимерамолекулярная структура и молекулярная неоднородность — свойства растворов и гелей. Сильная тенденция к агрегации в растворах при незначительной степени модификации делают эти объекты чрезвычайно сложными для анализа молекулярной неоднородности и приводит к тому, что при этом исследовании на первое место выходит проблема получения молекулярно дисперсных растворов, т. е. подавление тем или иным способом гидрофобной агрегации. В связи с этим, в работе уделено значительное внимание изучению агрегации в растворах на молекулярном уровне и установлению корреляций между молекулярными характеристиками, ассоциативными и реологическими свойств и условиями синтеза.

Исследованные в третьей главе данной работы органометаллосилоксаны (ОМС) являются примером получения материалов с новыми свойствами за счет сочетания в одной молекуле неорганической и кремнийорганической частей. Это обстоятельство потребовало в дополнение к хроматографическим методам анализа использовать предварительное выделение кремнийорганической части молекул путем химической модификации. Актуальность изучения молекулярной неоднородности органометаллосилоксанов (ОМС) связана с задачей разработки путей направленного синтеза ОМС определенного строения, перспективных для применения в каталитических системах, керамиках и искусственных ферромагнитных материалах. В результате работы установлены основные черты строения полимерных железосодержащих ОМС. Исследовано влияние условий синтеза и природы металлов на состав силоксановой части ОМС, содержащих щелочные и переходные металлы. В частности, изучено влияние природы щелочного металла, органического заместителя при атоме кремния и природы растворителя на состав силоксановых фрагметнов СиЛЧа-органосилоксанов, полученных гидролитической конденсацией соответствующих триалкоксисиланов. Показано, что процесс формирования кристаллических ОМС, содержащих щелочной, щелочной и переходный или редкоземельный металл, при гидролитической конденсации фенилтриалкоксисиланов в среде различных спиртов проходит через стадию образования субмикронных агрегатов. Методами статического и динамического рассеяния света определены размеры частиц дисперсной фазы, выделяющейся в ходе данного процесса, в зависимости от природы растворителя и концентрации реагентов.

выводы.

1. Впервые проведена экспериментальная оценка всех видов молекулярной неоднородности, возникающей в процессе поликонденсации дигалогенбензофенона и бисфенола: ММР, РТФ и топологической неоднородности (линейные цепи — циклы). Показано, что начальная стадия синтеза характеризуется временным разбалансом по функциональным группам.

2. Впервые экспериментально определены константы циклизации для изомерных полиариленэфиркетонов и показано, что распределение макроциклов по размеру соответствует термодинамическому равновесию цикл-цепь. Показано, что переход от п, пзамещенного ДФБ к о, п '-замещенному сопровождается увеличением содержания циклов в соответствии с увеличением конформационной гибкости. В то же время, о,"'-изомер проявляет заторможенное внутреннее вращение в отличие от свободного вращения вокруг виртуальных связей в п, п'~ изомере. Показано хорошее совпадение между параметром конформационной гибкости, полученным методом машинного моделирования, и определенным при исследовании свойств разбавленных растворов ПАЭК на основе 4,4'-ДФБ.

3. Изучение обменно-деструктивных реакций между простыми эфирными связями ПАЭК и функциональными группами мономеров в условиях поликонденсации показало, что фенолятные группы способны вступать во взаимодействие с простой эфирной связью со скоростью, соизмеримой со скоростью поликонденсации и приводить к формированию равновесного ММР.

4. Впервые экспериментально определено соотношение активностей первой и второй функциональных групп в 2,4' и 4,4'-ДФБ в реакции с дифенолятом бисфенола, А и показано, что низкая реакционная способность фторбенольной группы в орто-положении к карбонилу приводит вследствие конкуренции основной и побочной реакций к десятикратному снижению ММ образующегося полимера по сравнению с его изомером.

5. Впервые методом критической хроматографии достигнуто предсказанное ранее теоретически полное разделение линейных и кольцевых макромолекул полистирола высокой ММ (порядка нескольких десятков сегментов Куна), не содержащих адсорбционно активных групп. Это позволило количественно оценить содержание в образце линейных и кольцевых макромолекул одной и той же ММ.

6. Для оценки молекулярно-массовых характеристик гидрофобно модифицированных полиакриламидов предложен метод ингибирования гидрофобной агрегации путем добавления органического сорастворителя. С использованием методов флуоресцентной спектроскопии, динамического и статического рассеяния света и реологических методов показана возможность подавления или значительного ослабления гидрофобной агрегации. Это позволило применить методы ГПХ и ГПХ-рассеяние света, для определения ММ и ММР ассоциирующих полимеров, для которых ранее информация о ММР отсутствовала, а также предложить способ создания селективных жидкостей для ограничения водопритоков в нефтедобывающей скважине.

7. Проведено изучение изменения ММР в ходе мицеллярной полимеризации при синтезе тройных слабозаряженных ГМПААм. Показано, что средние ММ снижаются с конверсией, при этом происходит расширение ММР за счет накопления низкомолекулярной фракции, обедненной гидрофобным мономером.

8. Показано влияние увеличения молекулярной неоднородности на ассоциативные и реологические свойства тройных сополимеров. Показано влияние на свойства данных сополимеров величины рН реакционной среды. Показано, что в изменение реологических свойств водных растворов и гелей слабозаряженных ГМПААм вносят сопоставимый вклад изменение как длины полимерной цепи, так и размера гидрофобного блока. Полученные результаты внесли существенный вклад в разработку методов синтеза ГМПААм, образующих при минимальной концентрации гели с высокими значениями модуля упругости.

9. Разработана методика анализа молекулярной неоднородности силоксановых фрагментов органометаллосилоксанов с применением деструктивного триметилсилилирования и ВЭЭХ. Исследовано влияние условий синтеза и природы металлов на состав силоксановой части ОМС, содержащих щелочные и/или переходные металлы. Изучение влияние природы щелочного металла, органического заместителя при атоме кремния и природы растворителя на состав силоксановых фрагметнов Си/Ы а-органосилоксанов, полученных гидролитической конденсацией соответствующих триалкоксисиланов, позволило увеличить селективность процесса для получения ОМС заданного строения.

10. Впервые показано, что процесс формирования кристаллических каркасных ОМС, содержащих щелочной, щелочной и переходный (N1, Си) или редкоземельный (Ей) металл, при гидролитической конденсации фенилтриалкоксисиланов в среде различных спиртов проходит через стадию образования коллоидных агрегатов. Методами статического и динамического рассеяния света определены размеры частиц дисперсной фазы, выделяющейся в ходе данного процесса, в зависимости от природы растворителя и концентрации реагентов.

Показано, что при определенных условиях процесс может приводить к образованию стабильных нанодисперсных систем.

11. Определены основные черты строения аморфного полифенилжелезосилоксана как разветвленного блоксополимера, состоящего из олигосилсесквиоксановых фрагментов, связанных с кластерами оксида железа (III) мостиковыми связями Si-O-Fe. Показана зависимость молекулярной неоднородности от условий синтеза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Harald Pasch, Analysis of complex polymers by multidimensional techniques, Phys. Chem. Chem Phys., 1999, V. l, P. 3879−3890.
  2. Hoeve C.A.J., Di Marzio E.A., Peyser P., Adsorption of Polymer
  3. Molecules at Low Surface Coverage, J.Chem. Phys., 1965, V.49, No.2, P.2558−2563.
  4. Di Marzio E.A., Rubin R., Adsorption of Chain Polymer between Two Plates, J.Chem. Phys., 1971, V.55, No.9, P.4318−4336.
  5. М.Б., Нефедов П. П., Лазарева M.A., Френкель С. Я., О едином механизме жидкостной хроматографии на пористых адсорбентах, Высокомолек. соед, А, 1977, Т. 19, № 4, С.657−660.
  6. Belenky B.G., Gankina E.S., Tennikov М.В., Vilenchik L.Z., Fundumental Aspects of Adsorption chromatography of Oilymers and Their verification by Thin-Layer Chromatography, J. Chromatogr. 1978, V. l47, P.99−110.
  7. A.M., Беленький В. Г., Ганкина Э. С., Тенников М.Б.,
  8. О соответствии поведения реальной макромолекулы и гауссовой цепи при адсорбции в порах, Высокомолек. соед, А, 1978, Т.20, №.3, С.678−686.
  9. А.И., Суслова E.H., Энтелис С. Г., Адсорбционные эффекты в гель-проникающей хроматографии. II Полистирольные гели, Журн. физ. химии, 1974, Т.48, № 6, С.1493−1495.
  10. A.M., Горбунов A.A. Жулина Е. Б., Бирштейн Т. М., Поведение макромолекул в ограниченных объемах, Высокомолек. соед. А, 1978, Т.20, № 4, С.816−825.
  11. A.M., Горбунов A.A., Влияние адсорбционных эффектов на хроматографическое разделение олигомеров по функциональности, Высокомолек. соед. А, 1980, Т.22, № 12, С.2641−2647.
  12. А.А., Скворцов A.M., Теория поведения гибкоцепных полимеров в ограниченных объемах, Высокомолек. соед. А, 1986, Т.28, № 10, С.2170−2176.
  13. А.А., Скворцов A.M., Адсорбционные эффекты в хроматографии полимеров, Высокомолек. соед. А, 1986, Т.28, № 11, С.2453−2458.
  14. A.M., Беленький Б. Г., Ганкина Э. С., Тенников М. Б., О соответствии поведения реальной макромолекулы и гауссовой цепи при адсорбции в порах, Высокомолек. соед. А, 1978, Т.20, №.3, С.678−686.
  15. С.Г., Евреинов В. В., Кузаев А. И., Реакционноспособные олигомеры. М.: Химия, 1985, 304 с.
  16. А.В., Критическая хроматография макромолекул, Дис. докт. физ.-мат. наук, М.: ИХФ РАН, 2003.
  17. Tennikova Т.В., Blagodatskikh I.V., Svec F., Tennikov M.B., PhaseTransition Chromatography of Polyesters on Macroporous Glycidil Methacrylate-Ethylene Dimethacrylate Copolymers, J.Chromatogr. 1990, V. 509, P.233−238.
  18. K.C., Lapients G., Кузнецова В. И., Пахомова Л. К., Евреинов В. В., Penczek S., Строго монофункциональные метиловые эфиры полиэтиленгликоля и метакрилатные макромономеры на их основе. Высокомолек. Соед. А, 2000, Т.42, № 6, С.915−926.
  19. Rappel С., Trathnigg В., Gorbunov A, Liquid chromatography of polyethylene glycol mono- and diesters: functional macromolecules or block copolymers?, J.Chromatogr. A, 2003, V. 984, No. l, P.29−43.
  20. Bernd Trathnigg, Christina Rappel, Sandra Fraydl and Alexei Gorbunov, Liquid chromatography of poly oxy ethylenes under critical conditions: A thermodynamic study, J. Chromatogr. A, 2005, V. 1085, No. l, P.253−261.
  21. Trathnigg В., Veronik M., A thermodynamic study of retention of poly (ethylene glycol) s in liquid adsorption chromatography on reversed phases, J. Chromatogr. A, 2005, V. 1091, No 1−2, P. 110−117.
  22. Knecht D., Rittig F., Lange R.F.M. and Pasch H., Multidimensional chromatographic techniques for hydrophilic copolymers II. Analysis of poly (ethylene glycol)-poly (vinyl acetate) graft copolymers, J.Chromatogr. A, 2006, V. 1130, No 1, P. 43−53.
  23. Petita С., Luneaua В., Beaudoina Е., Gigmesa D., Bertin D., Liquid chromatography at the critical conditions in pure eluent: An efficient tool for the characterization of functional polystyrenes, J.Chromatogr. A, 2007, V. 1163, No 1−2, P. 128−137.
  24. A.B., Хроматография функциональных макромолекул, Дис. .канд. физ.-мат. наук, М.: МФТИ, 1984.
  25. Snyder L., Principles of Adsorption Chromatography. N-Y, M. Dekker, 1968.
  26. Entelis S.G., Evreinov V.V., Gorshkov A.V., Functionality and Molecular Weight Distribution of Telechelic Polymers, Adv. in Polymer Sei., 1986, V.76, P. 129−175.
  27. А.А., Скворцов A.M., Теория хроматографии гибких кольцевых макромолекул, Высокомолек. Соед. 1986, А, Т. 28, № 11, С.1686−1691.
  28. А.А., Скворцов A.M., Теория хроматографического разделения линейных и кольцевых макромолекул, Высокомолек. Соед. 1987, А, Т. 29, №.5, С.926−931.
  29. Благо датских И.В., Горшков А. В., Исследование адсорбционных свойств кольцевых и линейных макромолекул в критической области, Высокомолек. Соед. А, 1997, Т.39, № 10, С.1681−1689.
  30. А.В., Евреинов В. В., Энтелис С. Г., Хроматография в критических условиях и разделение макромолкул по функциональности и топологии, Докл. АН СССР, 1983, Т.272, № 3, С.632−635.
  31. Pasch H., Deffieux A., Henze I., Schappacher M., Rique-Lurbet L., Analysis ofMacrocyclic polystyrenes. 1. Liquid Chromatographic Investigations, Macromol. 1996, V.29, No.27, P.8776−8782.
  32. Pasch H., Brickmann C., Gallot Y, Chromatographic Investigations of Macromolecules in the Critical Range of Liquid Chromatography. IV. Analysis of Poly (styrene-block-methyl methacrylate). Polymer, 1993, V.34, No. 19, P.4100−4104.
  33. Zimina T.M., Kever J .J., Melenevskaya E. Yu, Fell A.F., Analysis of block copolymers by high-performance liquid chromatography under critical conditions, J.Chromatogr. A, 1992, V. 593, No. 1−2, P.233−241.
  34. Bernd Trathnigg, Characterization of amphiphilic polymers: Independent analysis of blocks in poloxamers by liquid chromatography under critical conditions, Polymer, 2005, V. 46, No. 22, P. 9211—9223.
  35. A.B., Роздина И. Г., Филатова H.H., Евреинов B.B., О возможности разделения по длинам лучей звездообразных макромолекул с концевыми группами методом критической хроматографии, Высокомолек. соед. А, 2006, Т.48, № 4, С.657−663.
  36. Pasch Н., Trathnigg В., Barth Н.Е., HPLC of Polymers, New York, NY, U.S.A.: Springer, 1998.
  37. Adrian J., Esser E., Hellmann G., Pasch H., Two-dimensional Chromatography with on-line FTIR Detection, Polymer, 2000, V.41, No.7, P .2439−2449.
  38. Coulier L., Kaal E.R., Hankemeier Th., Comprehensive two-dimensional liquid chromatography and hyphenated liquid chromatography to study the degradation of poly (bisphenol A) carbonate, J.Chromatogr. A, 2005, V. 1070, No. 1−2,-P. 79−87.
  39. Mullins M.J., Woo E.P., The Synthesis and Properties of Poly (Aromatic Ketones), JMS-Rev, Macromol. Chem. Phys., 1987, C27, No.2, P.313−341.
  40. Maiti S., Mandal B.K., Aromatic polyethers by nucleophilic displacement polymerization, Prog. Polym. Sci., 1986, V.12, P. l 11−153.
  41. E.A., Артемов C.B., Ароматические полисульфоны. Поли (эфир)кетоны, полифениленоксиды и полисульфиды, Обзорн. Инф. Сер «Производство и переработка пластмасс и синтетических смол», М.: НИИТЭХИМ, 1990,103с.
  42. Kricheldorf H.R., Aromatic Polyethers, in: Handbook of Polymer Synthesis, Second Edition, Part A, Edited by H. R Kricheldorf, O. Nuyken, G. Swift, CRC Press, 2004.
  43. В.В., Синтез и свойства ароматических поликетонов, полученных реакцией нуклеофильного замещения, Дис.канд. хим. наук, М: ИНЭОС, 1993.
  44. Rinehart K.L., Ed., Aromatic Substitution Reactions, Prentice-Hall, Inc., Englewood Cliffs, N J., 1968.
  45. Carter, K. R., Aryl Fluoride Monomers in Nucleophilic Aromatic Substitution Polymerization: Evaluation of Monomer Reactivity by 19 °F NMR Spectroscopy, Macromolecules, 1995, V.28, No. ll, P. 6462−6470.
  46. Strukeli M., Hedrick, J. С., Hedrick, J. L. and Twieg, R. I. (1994). Macromolecules, V.27, No.22, P. 6277−6285.
  47. Sungh R., Hay S.A., Synthesis of Novel Poly (ether ketone) s Containing the o-Dibenzoilbenzene Moiety, Macromolecules, 1991, V.24, No.9, P.2634−2639.
  48. Hoffmann U., Helmer-Metzmann F., Klaper J., Mullen K., Poly (ether ketone) s by Fluoride Catalist Systems, Macromolecules, 1994, V.27, No.13, P.3575−3579.
  49. Коршак B. B, Виноградова C.B., Неравновесная поликонденсация, M: Наука, 1972, 696с.
  50. Percec V., Clough R. S., Rinaldi P. L., Litman V. E., Termination by Reductive Elimination in the Polyetherification of Bis (aryl chlorides), Activated by Carbonyl Groups, with Bisphenolates, Macromolecules, 1991, V.24, No.21, P.5889−5892.
  51. Mohanty D.K., Sachdeva Y, Hedrick J.L., Wolfe J.F., McGrath J.E., Polym Prepr., Am.Chem.Soc., 1984, V.25, p. 19.
  52. Krichelsdorf R., Bier G., New Polymer Synthesis. II Preparation of aromatic poly (ether ketone) s from silylated bisphenols. Polymer, 1984, V.25, No.8,P.l 151−1156.
  53. B.B., Салазкин C.H., Сергеев B.A., Благодатских И. В., Дубровина Л. В., Сакунц А. А., Павлова С.-С.А., Основные закономерности синтеза ароматических поликетонов реакцией нуклеофильного замещения, 1992, 28с.- деп. в ВИНИТИ 29.12.92, № 3700-В92.
  54. Flory Р J., Molecular Size Distribution in Linear Condensation Polymers, J. Am. Chem. Soc., 1936, V. 58, P.1877−1885.
  55. Д.С., Шапошникова B.B., Салазкин C.H., Мамедова И. А., Дубровина JI.B., Благодатских И. В., Бабушкина Т. А., Синтез полиариленэфиркетонов, содержащих концевые фенольные группы, Изв. РАН, Сер.хим., 2004, № 9, С.1958−1961.
  56. Newton А.В., Rose J.B., Relative reactivities of the functional groups involved in synthesis of poly (phenylene ether sulphones) from halogenated derivatives of diphenyl sulphone, Polymer, 1972, V.13, P.46574.
  57. B.H., Булай A.X., Рейтбурд JI.E., Гольдер М. М., Кинетика синтеза полиариленоксида на основе дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана методом С ЯМР, Высокомолек. соед. А, 1984, Т. 36, No.8, С. 1718−1723.
  58. Viswanathan R., Johnson B.C., McGrath J.E., Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via a potassium carbonate DMAC process, Polymer, 1984, V.25, No. 12, P. 1827−1836.
  59. Hoffmann U., Klapper M., Mullen K., Phase-transfer catalyzed synthesis of poly (etherketone)s, Polym. Bull., 1993, V.30, P. 481−488.
  60. Carlier V., Jambe В., Devaux J., Legras R., McGrail P. Т., Nucleophilic cleavage of activated aryl ethers by a fluoride anion, Polymer, 1993, V.34, No. 1, P. 167−170.
  61. Ross S.D., Coburn E.R., Leach W.A., Robinson W.B., Isolation of Cycle Trimer from Polyethylene Terephtalate Film, J.Polym.Sci., 1954, V.13, No.70, P.40607.
  62. Berr C.E., Isolation of Cyclic Dimer from Polyethylene Isophtalate, J.Polym.Sci., 1955, V.15, No.80, P.591−592.
  63. Goodman I., Nesbitt B.F., The structures and reversible polymerization of cyclic oligomers from poly (ethylene terephthalate), Polymer, 1960, V. l, P.384−396.
  64. А.Л., Морозова Т. П., Рейтбурд Л. И., Лукашенко И. М., Болотина Л. М., Коган, М.С., Хмельницкий Р. А., Исследование низкомолекулярного циклического продукта в полисульфоне, Высокомолек.соед. Б, 1982, Т .24, № 8, С.616−619.
  65. Brydia L.E., Garty О.М., Application of High-Performance Size-Exclusion Chromatography to the Determination of Low-Molecular-weight Compounds in Polyethers, J. Polym. Sci, Polym. Chem. Ed., 1980, V. 18, No.5, P. l577−1586.
  66. B.A., Неделькин В. И., Астанков A.B. и др., Макроциклизация в синтезе полифенилен сульфида издигалогенбензолов и сульфида натрия, Докл. АН СССР, 1989, Т.304, № 4, С.912−916.
  67. Jacobson H., Stockmayer W., Intramolecular Reactions I. The Theory of Linear Systems, J.Chem. Phys., 1950, V.18, No. 12, P.1600−1606.
  68. Flory P.J., Semlyen J.A., Macrocyclization Equilibrium Constants and the Statistical Configuration of Poly (dimethylsiloxane) Chains, J.Am.Chem.Soc., 1966, V.88, No. 14, P.3209−3212.
  69. С.Г., Халатур П. Г., Конформационная статистика макроциклов, в сб.: Свойства веществ и строение молекул, Калининский гос. университет: 1980, С.89−95.
  70. Flory P. J., Principles of Polymer Chemistry, Cornell University Press, Ithaka, 1953, 672 p.
  71. Suter U.W., Muter M., Flory P.J., Macrocyclization Equilibria. 2. Poly (dimethylsiloxane), J.Am.Chem.Soc., 1976, V.98,No. 19, P.5740−5745.
  72. Semlyen J. A., Ring-Chain Equilibria and the Conformations of Polymer Chain, Advances in Polymer Science, V.21, P.41−76, Springer Verlag, 1976.
  73. Wright P. V., Beevers M. S., Preparation of Cyclic Polysiloxanes. in Cyclic Polymers. Semlyen, J. A., Ed., Elsevier Applied Science Publishers, London, New York, 1986, Ch.3.
  74. Semlyen J.A., Cyclic Siloxane Polymers, in: Siloxane Polymers, Clarson S.J., Semlyen J.A., Ed., PTR Prentice Hall, Englewood Cliffs, NJ, 1993, Ch.3.
  75. Jones F.R., Scales L.E., Semlyen J.A., Equilibrium Ring Concentrations and the Statistical Conformations of Polymer chains: Part 13. Cyclic in Two Aliphatic Polyesters, Polymer, 1974, V.15, No. l, P.738−742.
  76. Cooper D.R., Semlyen J.A., Equilibrium Ring Concentrations and the Statistical Conformations of Polymer chains: Part 11. Cyclic in Polyethylene terephtalate), Polymer, 1973, V.14, No.5, P.185−192.
  77. Hocker H., Organic Cyclic Oligomers and Polymers, in: Cyclic Polymers. Semlyen, J. A., Ed., Elsevier Applied Science Publishers, London, New York, 1986, Ch.6.
  78. Edwards Ch.J.C., Stepto R.F.T., Comparison of Properties of Cyclic and Linear Poly (dimethylsiloxane), in Cyclic Polymers. Semlyen, J. A., editor. Elsevier Applied Science Publishers, London, New York, 1986, Ch.4.
  79. Lutz P., McKenna J.B., Rempp P., Strazielle C., Solution properties of ring-shaped polystyrene, Makromol. Chem., Rapid Commun., 1986, V.7, No.9, P.599−605.
  80. Baxter I., Howard M., Colguhoun H.M., Hodge Ph., Kohnke F.H., Williams D.J., Macrocyclic aromatic thioethersulfones, Chem. Commun., 1998, P. 283−284.
  81. Wang Y. F., Chan K. P., Hay A. S., Ring-Opening Polymerization of Macrocyclic Aryl Ether Ketone Oligomers Containingthe 1,2-Dibenzoilbenzene Moiety, J. Polym. Sei., Part A, 1996, Polym. Chem., V.34, No.3 P.375−385.
  82. Teasley M.F., Wu D.Q., Harlew R.L., Synthesis, Characterization, and Ring-Opening Polymerization of the Cyclic Oligomers of Poly (Oxy-l, 3-phenylenecarbonyl-l, 4-phenylene), Macromolecules, 1998, V.31, No.7, P.2064−2074.
  83. Chen M.F., Gibson H.W., Kagge-Sized Macrocyclic Monomeric Precursors of Poly (ether ether ketone), Macromolecules, 1996, V.29, No.16, P.5502−5504.
  84. Kricheldorf H., Schwarz G., Cyclic Polymers by Kinetically Controlled Step-Growth Polymerization, Macromol. Rapid Commun., 2003, V.24, No.5/6, P.359−381.
  85. Kricheldorf H., Garaleeh M., Schwarz G., Vakhangishvili L., Macrocycles 32. Synthesis of Cyclic Poly (ether ketone) s of Bisphenol-A, High Performance Polymers, 2004, V.16, P.137−148.
  86. Baxter I., Howard M., Colquhoun H.M., Kohnke F.H., Lewis D.F., Williams D.J., Chain-conformation and chain-folding in «PK99»: evidence from single-crystal X-ray studies of linear and cyclic oligomers, Polymer, 1999, V.40 P.607−612.
  87. Hodge Ph., Some applications of reactions which interconvert monomers, polymers and/or macrocycles, Reactive & Functional Polymers, 2001, V.48, P. 15−23.
  88. Ben-Haida A., Baxter I., Colquhoun H.M., Hodge Ph., Kohnke F.H., Williams D J., Ring-closing depolymerisation of aromatic polyethers, Chem. Commun., 1997, P. 1533−1534.
  89. Bishop M.T., Karasz F.E., Russo P. S., Langley K.H., Solubility and Properties of Poly (aryl ether ketone) in strong Acids, Macromolecules 1985, V.18, No. l, P.86−89.
  90. Roovers J., Cooney J.D., Toporovski P.M., Synthesis and Characterization of Narrow Molecular Weight Distribution Fractions of Poly (aryl ether ether ketone), Macromolecules 1990, V.23, No. l 1, P.1611−1618.
  91. Wang Fei, Roovers J., Toporowski P., Molecular Characterization of Narrow Weight Distribution Fractions of Methyl Substituted Poly (aryl ether ether ketone), Polym. Prepr. 1993, V.34, No. l, P.580−582.
  92. А.А., Влияние условий синтеза на молекулярновесовые характеристики ароматического поликетона на основе 4,4'-дифторбензофенонаи бисфенола А, Дис. канд. хим. наук, М: ИНЭОС РАН, 1992, 141с.
  93. Zimm В.Н., Apparatus and Methods for Measurements and Interpretation of the Angular Variation of Light Scattering, J.Chem.Phys., 1948, V.16, P.1099−1116.
  94. Stockmayer W.H., Fixman M.F., On the Estimation of Unperturbed Dimensions from Intrinsic Viscosities, J.Polym. Sci., 1963, C, V. l, P.137−141.
  95. Kurata M., Fakutsi M., Sotobagashi H., Yamakava H., J.Chem.Phys., 1964, V.41, No. l, P.139−149.
  96. Inessa Blagodatskikh, Artur Sakunts, Vera Shaposhnikova, Sergey Salazkin, Inga Ronova, Macrocyclic oligomers of the aromatic polyetherketone based on bisphenol A and difluorobenzophenone, e-Polymers, 2005, no. 058.
  97. L.S. Case, Molecular Distributions in Polycondensations Involving Unlike Rectants. II linear Distributions, J. Polym. Sci., 1958, V.29, P.455−495.
  98. С.И., Письмен JI.M., Расчет кинетики поликонденсации мономеров, содержащих реакционные центры переменной активности, Высокомолек. Соед., А, 1972, Т.14, № 4, С.886−893.
  99. Peng P., Hodge P., Cyclic oligo (undecanamide)s (nylonl Is) and cyclic alterating oligo (undecanamide-undecanoate)s: their synthesis using high dilution conditions and their analysis, Polymer, 1998, V.39, No.4, P.981−990.
  100. Ronova I. A., Pavlova S.S.A., The effect of the Conformational rigidity on Several Physical Properties, High Perform. Polym., 1998, V.10, P.309−329.
  101. Dewar J.S., Zoebisch E.F., Healy E.F., Stewart J .J., AMI- New General purpose Quantum Mechanical Molecular Model, J. Am. Chem. Soc, 1985, V.107, No.13, P.3902−3909.
  102. Hamciuc C., Ronova I. A., Hamciuc E., Bruma M., The effect of the rotation hindrance on physical properties of some heterocyclic polyamides containing pendent imide groups Angew. Makromol. Chem., 1998, V.254, P.67—74.
  103. Hild G., Kohler A., Rempp P., Synthesis of Ring-Shaped Macromolecules, Eur.Polym.J., 1980, V.16, No.6, P.525−527.
  104. Hild G., Strazielle C., Rempp P., Cyclic Macromolecules. Synthesis and Characterization of Ring-Shaped Macromolecules, Eur.Polym.J., 1983, V.19, No.8, P.721−727.
  105. Roovers J., Toporowski P., Synthesis of High Molecular Weight Ring Polystyrene, Macromol., 1983, Y.16, No.6, P.843—849.
  106. Rique-Lurbet L., Schappacher M., Deffieux A., A New Strategy for the Synthesis of Cyclic Polystyrenes: Principle and Application, Macromolecules, 1994, V.27, No.22, P.6318−6324.
  107. Geiser D., Hocker A., Synthesis and Investigation of Macrocyclic Polystyrene, Macromolecules, 1980, V.13, No.3, P. 653−656.
  108. Toreki W.M., Hogen-Esch Т.Е., Butler G.B., Synthesis of Macrocyclic Poly (2-vinylpyridine) and Macrocyclic Poly (N-alkyl-2-vinylpyridinium Bromide), Polym. Prepr., 1988, V.29, No.2, P.17−18.
  109. Zimm B.H., Stockmayer W.H., J.Chem.Phys., 1949, V.17, P.1301.
  110. Casassa E., Some Statistical Properties of Flexible Ring Polymers, J. Polym. Sei. A, 1965, V.3, P.605−614.
  111. Bloomenfield V., Zimm B.H., Viscosity, Sedimentation, et Cetera, of Ring- and Strait-Chain Polymers in Dilute Solution, J. Chem. Phys., 1966, V.44, No. 1, P.315−323.
  112. И.Я., Хохлов A.P., Микрофазное расслоение в полимерных системах: новые подходы и новые объекты, Высокомолек. Соед., 1993, Т. 35, № 11, С.1808−1818.
  113. Vasilevskaya V.V., Klochkov A.A., Lazutin A.A., Khalatur P.G., Khokhlov A.R., HA (Hydrophobic/Amphiphilic) Copolymer Model: Coil-Globule Transition versus Aggregation, Macromolecules, 2004, V.37, No. 14, P.5444 -5460.
  114. Polymers in Aqueous Media: Performance through Association, Glass J.E., Ed. Adv. Chem. Ser, Washington, DC: American Chemical Society, 1989, V. 223, 576 p.
  115. Water Soluble Polymers. Synthesis, Solution Properties and Applications. Shalaby S.W., McCormick C.L., Butler G.B., Eds., ACS Symp. Ser, Washington, DC: American Chemical Society, 1991.
  116. Роговина JI.3., Васильев В. Г., Чурочкина H.A., Пряхина Т. А., Реология гидрофобно-модифицированных полимеров, Инж. Физ. Журн., 2003, Т. 76, No.3, С. 48−54.
  117. JI.K., Кувшинов В. А., Физико-химические методы увеличения нефтеотдачи пластов нефтяных месторождений, Успехи химии, 2007, Т.76, №.10, С. 1034−1052.
  118. Feng Y., Billon L., Grassl В., Khoukh A., Hydrophobically-modified Polyacrylamides and their partially hydrolyzed derivatives prepared by post-modification. 1. Synthesis and characterization, Polymer, 2002, V. 43, No. 7, P. 2055−2064
  119. Evani S., Eur. Pat. 57 875. 1982.
  120. Evani S., Eur. Pat. 4 432 881. 1984.
  121. Turner S.R., Siano D.B., Bock J., Pat. 4 520 182 USA. 1985.
  122. Turner S.R., Siano D.B., Bock J., Pat. 4 528 348 USA. 1985.
  123. Stanley, Jr. F.W. Pat. 4 524 175 USA. 1985.
  124. E.M., Благодатских И. В., Васильева O.B., Барабанова А. И., Хохлов А. Р., Синтез гидрофобно модифицированного полиакриламида в обратных миниэмульсиях, Высокомолек. Соед. 2008, Т.50, № 1, С.15−24.
  125. Vaskova V., Juranicova V., Barton J., Polymerization in inverse microemulsions, 2) Copolymerization of water- and oil-soluble monomers
  126. Vaskova V., Juranicova V., Barton J., Polymerization in inverse microemulsions, 2) Copolymerization of water- and oil-soluble monomers initiated by radical initiators, Makromol. Chem., 1991, V. 192, No. 6, P.1339−1347.
  127. Vaskova V., Hlouskova Z., Barton J., Juranicova V., Polymerization in inverse microemulsions. 4. Locus of initiation by ammonium peroxodisulfate and 2,2'-azoisobutironitrile, Makromol. Chem., 1992, V. 193, No. 3, P. 627−637.
  128. Candau F., Selb J., Hydrophobically-modified Polyacrylamides prepared by micellar polymerization, Adv. Colloid Interface Sei. 1999. V. 79. No.' l.P. 149−172.
  129. Noda T., Morishima Y., Hydrophobic Association of Random Copolymers of Sodium 2-(Acrylamido)-2-methylpropansulfonate. and Dodecyl Methacrylate in Water As Studied by Fluorescence and Dynamic Scattering, Macromolecules 1999, V.32, No. 14, P.4631−4640.
  130. Volpert E., Selb J., Candau F., Influence of Hydrophobe Structure on Composition, Microstructure, and Rheology in Associating Polyacrylamides prepared by Micellar Copolymerization, Macromolecules, 1996, V. 29, No.5, P. 1452−1463.
  131. Ezzel S.A., McCormick C.L., Synthesis and Solution Characterization of Pyrene-Labeled Polyacrylamyde, in 131., p.130−150.
  132. Ezzel S.A., McCormick C.L., Water-Soluble Copolymers. 39. Synthesis and Solution Properties of Associative Acrylamido Copolymers with Pyrenesulfonamide Fluorescence Labels, Macromolecules, 1992, V.25, No.7, P.1881−1886.
  133. Ezzel S.A., Hoyle C.E., Creed D., McCormick C.L., Water-Soluble Copolymers. 40. Photophysical Studies of the Solution Behaviour of
  134. McCormick C.L., Nonaka T., Johnson C.B., Water-soluble copolymers: 27. Synthesis and aqueous solution behaviour of associative acrylamide/-alkylacrylamide copolymers, Polymer, 1988, V. 29, No. 4, P. 731−739.
  135. Hill A., Candau F., Selb J., Properties of Hydrophobically Associating Polyacrylamides: Influence of the Method of Synthesis. Macromolecules, 1993, V.26, No. 17, P.4521−4532.
  136. Biggs S., Hill A., Selb J., Candau F., Copolymerization of a Hydrophobic Monomer in an Aqueous Micellar Medium: Effect of the Surfactant on the Copolymer Microstructure, J. Phys. Chem, 1992, V. 96, P. 1505−1511.
  137. Stahler K., Selb J., Candau F., Fluorocarbon polymerizable surfactants: viscometric behaviour, micellar polymerization and interactions with associating polymers, Colloid Polym. Sei., 1998, V.276, No. 10, P.860−869.
  138. Shawki S.M., Hamielec A.E., Estimation of Transfer Constants in the Aqueous Solution Polymerization of Acrylamide with Potassium Persulfate Initiator, J. Appl. Polym. Sei, 1979, V. 23, No. ll, P.3341−3354.
  139. Tanford C., The Hydrophobic Effect. Formation of Micelles and Biological Membranes, 2nd ed., Wiley-Interscience: New York, 1980.
  140. Chang Y., McCormick C.L., Water-Soluble Copolymers. 49. Effect of the Distribution of the Hydrophobic Cationic Monomer Dimethyldodecyl (2-acrylamidoethyl)ammonium bromide on the Solution Behaviour of
  141. Associating Acrylamide Copolymers, Macromolecules, 1993, V.26, No.22, P. 6121−6126.
  142. Williams P. A.- Meadows J.- Phillips G. O.- Senan C., Cellulose: Sources and Exploration 1990, V.37, P.295−302.
  143. Biggs S., Selb J., Candau F., Effect of Surfactant on the Solution Properties of Hydrophobically Modified Polyacrylamide, Langmuir, 1992, V.8, No.3, P.838−847.
  144. Branham K.D., Snowden H.S., McCormick C.L., Water-Soluble Copolymers. 64. Effects of pH and Composition on Associative Properties of Amphiphilic Acrylamide/Aciylic Acid Terpolymers, Macromolecules, 1996, V.29, No. l, P.254−262.
  145. Seery T.A.P. Yasini M., Hogen-Esch T.E., Amis E J., Static and Dynamic Light Scattering Characterization of Solutions of Hydrophobically associating Fluorocarbon -Containing polymers, Macromolecules, 1992, V. 25, No. 18, P. 4784−4791.
  146. Islam M.F., Jenkins R.D., Bassett D.R., Lau W., Ou-Yang H.D., Single chain Characterization of Hydriphobically Modified Polyelectrolytes Using Cyclodextrin/Hydrophobe Complexes, Macromolecules, 2000, V.33, No.7, P.2480−2485.
  147. , E. К.- Johnson, E. A. In U.S. Patent 5 137 571- Rohm and Haas: United States, 1992.
  148. Lau, W.- Shah, V. M. In U.S. Patent 5 376 709- Rohm and Haas: United States, 1994.
  149. Akiyoshi, K.- Sasaki, Y.- Kuroda, K.- Sunamoto, J., Controlled association of hydrophobizied polysaccarade by cyclodextrine, Chemistry Letters, 1998, P.93−94.
  150. Zhang, H.- Hogen-Esch, Т. E.- Boschet, F.- Margaillan, Complex Formation of p-Cyclodextrin- and Perfluorocarbon-Modified Water-Soluble Polymers A, Langmuir, 1998, V.14, No. 18, P.4972^1977.
  151. Karlson. L.- Thuresson. K.- Lindman. B. A rheological investigation of the complex formation between hydrophobically modified ethyl (hydroxy ethyl) cellulose and cyclodextrin. Carbohydrate Polymers, 2002, V.50,1. P.219−226.
  152. Н.Ю. Влияние строения звена на термодинамику растворения и конформации полигетероариленов, Дис.канд.хим.наук, М: ИНЭОСД990.
  153. Column Handbook for Size Exclusion Chromatography, Chi-san Wu, Ed., San Diego, London, Boston: Academic Press.
  154. Stepanek P, in: Brown W, Edit. Dynamic Light Scattering. The method and some applications. Oxford: Clarendron Press- 1993, (Ch. 4).
  155. Oldiges C., Tonsing Т., Local structure and dynamic properties of molecules in anisotropic liquids extracted from molecular dynamicsimulations. The case of acetonitrile in Polyacrylamide hydrogels, Phys. Chem. Chem. Phys., 2000, V.2, P. 5630−5639.
  156. Kalyanasundaram K., Thomas G.K., Environmental Effects of Vibronic Band Intensities in Pyrene Monomer Fluorescence and Their Application in Studies of Micellar Systems, J. Am. Chem. Soc., 1977, V. 99, No.7, P.2039−2044.
  157. Winnik F M., Winnik M A., Tazuke S., Interaction of Hydroxypropylcellulose with Aqueous Surfactants: Fluorescence Probe Studies and a Look at Pyrene-Labeled Polymer, J. Phys. Chem, 1987, V.91, No. 3, P. 594−597.
  158. Liu F., Frere Y., Francois J., Association properties of poly (ethylene oxide) modified by pendant aliphatic groups, Polymer 2001, V.42, No.7, P.2969−2983.
  159. Kulicke W-M., Kniewske R., Klein J., Preparation, Characterization, Solution Properties and Rheological Behaviour of Polyacrylamide, Prog. Polym. Sei, 1982, V.8, P. 373−468.
  160. Marian Sedlac, Structure and Dynamic of Polyelectrolyte Solutions by Light Scattering, in 172., Ch. l
  161. Bodicomb J., Hara M., Light Scattering Study of Ionomers in Solution. 4. Angular Measurements of Sulfonated Polystyrene Ionomers in a Polar Solvent (Dimethylformamide), Macromolecules, 1994, V.27, No.25, P.7369−7377.
  162. Bodicomb J., Hara M., Light Scattering Study of Ionomer Solutions. 3. Dynamic Scattering from Sulfonated Polystyrene Ionomers in a Polar Solvent (Dimethylformamide), Macromolecules, 1994, V.27, No.4, P.923−929.
  163. Bodicomb J., Hara M., Light Scattering Study of Ionomers in Solution. 5. CONTIN Analysis of Dynamic Scattering Data from Sulfonated
  164. Polystyrene Ionomers in a Polar Solvent (Dimethylformamide), Macromolecules, 1995, V.28, No.24, P.8190−8197.
  165. Роговина JI.3., Васильев В. Г., Чурочкина H.A., Пряхина T.A., Хохлов А. Р., Влияние условий синтеза на строение гидрофобно модифицированных полиакриламидов и реологию их растворов и гелей, Высокомолек. соед. А, 2004, Т. 46, №.4, С.644−655.
  166. Zaroslov Yu.D., Filippova O.E., Blagodatskikh I.V., Khokhlov A.R. Gelable liquid and method for selectively inhibiting the gelation of a gelable liquid. UK Patent GB № 2 393 962 A (13.07.2004).
  167. Ю.Д., Филиппова O.E., Благодатских И. В., Хохлов А. Р. Способ селективного ингибирования гелеобразования гидрофобно ассоциирующих веществ. Патент Российской Федерации RU 2 276 675 С2, опубл. 20.05.2006, бюл. No. 14, приоритет от 09.10.2002.
  168. Wyatt P.J., Light Scattering and the Absolute Characterization of macromolecules, Analytica Chimica Acta, 1993, V.272, No. l, P. 1−40.
  169. Inesa Blagodatskikh, Vladimir Tikhonov, Elena Ivanova, Khatarina Landfester, Alexei Khokhlov, New Approach to the Synthesis of Polyacrylamide in Miniemulsified Systems, Macromol. Rapid. Commun, 2006, V.26, No.22, P.1900−1905.
  170. Volpert E., Selb J., Candau F., Assotiating behaviour of polyacrylamides hydrophobically modified with dihexylacrylamide, Polymer, 1998, V. 39. No. 5, P.1025−1033.
  171. Polymer Handbook, Brandrup J., Immergut E.H., Ed., New York: J. Wiley and Suns, 1966.
  172. Riggs J.P., Rodriguez F., Persulfate-initiated polymerization of acrylamide, J. Polym. Sci. A-l, 1967, V. 5, No. l2, P. 3151−3165.
  173. .Г., Виленчик Л. З., Хроматография полимеров. М.: Химия, 1978, 344с.
  174. Evans D.F., Wennerstrom Н., The Colloidal Domain. Where Physics, Chemistry, Biology, and Technology Meet, New York: VCN Publ., Inc, 1994, 515p.
  175. М.Г., Малетина E.A., Роман У. А., Гетеросилоксаны. Новосибирск: Наука, 1984, 265с.
  176. Л.М., Андрианов К. А., Технология элементоорганических мономеров и полимеров, М: Химия, 1983, 415с.
  177. М.М., Завин Б. Г., Биляченко А. И., Химия металлоорганосилоксанов. Современные тенденции и новые концепции, Успехи химии, 2007, Т.76, №.9, С. 907−926.
  178. Schmidbaur Н., Perz-Garcia J.A., Arnold H.S., Alkalitrimethylsilanolate, Z.Anorg. All. Chem., 1964, V.328, No. l, P.105−108.
  179. Hitchcock P.B., Buttrus N.H., Sullivan A.C., Preparation and Crystal Structure of Dimethyltris (trimethylsylil)methylsilanolatolithium tetrahydrofuranate, J. Organomet. Chem., 1986, V.303, P.321−327.
  180. О.И., Молодцова Ю. А., Позднякова Ю. А., Стрелкова Т. В., Жданов А. А., Каркасные металлосилоксаны для синтеза стереорегулярных силоксановых циклов, Докл. АН СССР, 1992, Т.325, № 6, С. 1186−1188.
  181. Shchegolikhina O.I., Igonin V.A., Molodtsova Yu.A., Pozdnyakova Yu.A., Zhdanov A.A., Strelkova T.V., Lindeman S.V., Synthesis and Characterization of stereoregular Organosiloxane Cycles, J. Organomet. Chem., 1998, V.562, P.141−151.
  182. A.A., Щеголихина О. И., Молодцова Ю. А., Особенности синтеза металлосилоксанов каркасной структуры, Изв. АН, Сер. хим., 1993, № 5, С.957−961.
  183. О.И., Жданов A.A., Игонин В. А., Овчинников Ю. Э., Шкловер В. Е., Стручков Ю. Т., Необычные каркасные цилиндрические циклогексасилоксаноляты никеля. Синтез и структура, Металлоорган. химия, 1991, Т.4, № 1, С.74—83.
  184. В.А., Линдеман C.B., Стручков Ю.Т., Щеголихина
  185. О.И., Жданов А. А, Молодцова Ю. А., Разумовская И. В., Структура комплексов меди с макроциклическими органосилоксанолятными лигандами, Металлоорган. химия, 1991, Т.4, № 6, С. 1355−1362.
  186. В.А., Линдеман C.B., Стручков Ю.Т.,. Молодцова Ю. А, Щеголихина О. И., Жданов A.A., Структура калий-медного комплекса на основе шестизвенных макроциклических лигандов, Изв. АН, Сер. хим., 1993, № 4, С.752−755.
  187. К.А., Жданов А. А., Синтез полиорганоалюмосилоксанов, Докл. АН СССР, 1957, Т.114, № 5, С.1005−1007.
  188. Ю.А., Синтез и строение каркасных биметаллических никельметаллофенилсилоксанов и металлосилоксанов, содержащих атомы трехвалентных металлов, Дис. канд. хим. наук, М: ИНЭОС, 1996.
  189. Molodtsova Yu.A., Pozdniakova Yu.A., Lysenko K.A., Blagodatskikh I.V., Katsoulis D.E., Shchegolikhina O.I., A new approach to the synthesis of cage-like metallasiloxanes, J. Organomet. Chem. 1998, V.571, No. l, P.31−36.
  190. Pozdniakova Yu., Shchegolikhina O., Herrshaft В., Auner N., Katsoulis D., XII International symposium on Organosilicon Chemistry, Sendai, Japan, May 23−28, 1999, Abstracts, PI80.
  191. Pozdniakova Yu., Antipin M., Shchegolikhina O., Katsoulis D., Auner N., Herrschaft В., Synthesis and structure of sodium phenylsiloxanolate, Organometalics, 2000, V.19, P.1077−1082.
  192. Pozdniakova Yu.A., Lysenko K.A., Korlyukov A., Blagodatskikh I.V., Auner N., Katsoulis D., Shchegolikhina O.I., Alkali-Metal-Directed Hydrolitic Condensation of Trifunctional Phenylalkoxysilanes, Eur. J. Inorg. Chem., 2004, P.1253−1261.
  193. И.В., Щеголихина О. И., Позднякова Ю. А., Молодцова Ю. А., Жданов А. А., Применение эксклюзионной хроматографии для исследования строения полиорганометаллосилоксанов, Изв. АН, Сер. хим., 1994, №.6, С.1057−1062.
  194. В.Н., Эскин В. Е., Френкель С .Я., Структура макромолекул в растворе, М: Наука, 1664, С. 105.
  195. Ю.А., Синтез и свойства новых стереорегулярных органоциклосилоксанов, Дис.канд. хим. наук, М: ИНЭОС, 2005.
  196. И.В., Молодцова Ю. А., Позднякова Ю.А, Щеголихина О. И., Хохлов А. Р., Нанодисперсные системы как переходное состояние при формировании кристаллических органометаллосилоксанов, Коллоидный журнал, в печати.
  197. Р., Фрактальные агрегаты, Успехи физ. наук, 1989, Т. 157, № 2, С. 339−357.
  198. .М., Свойства фрактального агрегата, Успехи физ. наук, 1989, Т. 157, № 2, С. 357−360.
  199. .Д., Иванова Н. И., Объекты и методы коллоидной химии в нанохимии, Успехи химии, 2000, Т.69, №.11, С.995−1008.
  200. Weitz D.A., Huanh J.S., Lin M.Y., Sung J., Dynamic of Diffusion-Limited Kitetic Aggregation, Phys. Rev. Lett. 1984, V.53, No. 17, P.1657−1660.
  201. Eberstein W., Georgalis Y., Saenger W., The influence of temperature on dynamics of protein precrystallization clusters, studied by photon correlation spectroscopy, Eur. Biophys. 1993, V.22, P.359−366.
  202. B.B., Левицкий M.M., Невская C.M., Голубева Е. Н., Кинетика изомеризации дихлорбутенов в присутствии иммобилизованных на кремнеземе полиметаллофенилсилоксанов, Кинетика и катализ, 1999, Т.40, № 1, С.86−89.
  203. Levitsky М., Zhdanov A., Tshegolikhina О., Stukan R., Knizhnik А., Kovalevskii A., Buchachenko A., Diakonov A., Chemical principles of designing organometallic ferromagnets, Mol.Cryst., 1989, V.176, P.523−526.
  204. И.В., Позднякова Ю. А., Щеголихина О. И., Жданов А. А., Исследование строения полифенилжелезосилоксана, Изв. АН, Сер. хим., 1996, № 4, С.964−969.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!