Протеогликаны культуры миобластов L6J1: характеристика и влияние на адгезию, пролиферацию и дифференцировку миобластов

Одной из фундаментальных задач клеточной биологии является изучение механизмов взаимодействия клеток с внеклеточным матриксом (ВКМ), который не только служит структурным каркасом ткани, но и влияет на рост и развитие контактирующих с ним клеток. Интенсивно развивающимся направлением таких исследований является выяснение функциональной роли протеогликанов (ПГ) — большого класса мультифункциональных соединений внеклеточного матрикса, состоящих из корового белка, ковалентно связанного с одной или более полисахаридными цепямигликозаминогликанами (ГАГ). Эти углеводные цепи в значительной степени сульфатированы и несут большой отрицательный заряд, благодаря которому ПГ сильно гидратированы, что важно для обеспечения механической прочности ткани (Iozzo, Murdoch, 1996). С другой стороны, появляется все больше данных, подтверждающих разнообразные регуляторные функции ПГ (Iozzo, 2000; Kresse, Schonherr, 2001; Cool, Nurcombe, 2006; Evanko et al., 2007). Этим соединениям отводят роль модуляторов активности ростовых факторов (Ruoslahti, Yamaguchi, 1991; Iozzo, Murdoch, 1996; Langsdorf et al., 2007), секретируемых клетками ферментов и их ингибиторов (Bernfield et al., 1999; Iozzo, 2000). С регуляторными молекулами, такими, например, как факторы роста, взаимодействуют углеводные цепи ПГ, усиливая или подавляя действие факторов (Taipale, Keski-Oja, 1996). ПГ влияют на адгезию и миграцию клеток, участвуют в регуляции процессов пролиферации и дифференцировки (Iozzo, 2000).Большой интерес ПГ вызывают в связи с развитием и регенерацией мышечной ткани (Velleman et al., 2006; Liu et al., 2006; Droguett et al., 2006). На участие ПГ в миогенезе указывают данные об увеличении их синтеза в скелетных мышцах в условиях регенерации ткани при патологиях (Alvarez et al., 2002) или при повреждении (Caceres et al., 2000; Casar et al., 2004). Показано, что миогенез в ходе эмбрионального развития и при регенерации поврежденной мышцы сопровождается изменением спектра ПГ (Young et al., 1990; Velleman et al., 1999; Casar et al., 2004). Состав ПГ изменяется в ходе миогенеза на фоне динамичных изменений структуры мышечной ткани: происходит активация сателлитных клеток, их пролиферация и слияние с образованием миотуб, из которых формируются мышечные волокна (Charge, Rudnicki, 2004). Эти процессы невозможны без участия компонентов внеклеточного матрикса, в том числе ПГ, которые могут, как влиять на взаимодействие миобластов с ВКМ, так и регулировать действие ростовых факторов (bFGF, HGF и TGF-p), контролирующих пролиферацию и дифференцировку этих клеток (Velleman et al., 1999). Несмотря на значительное количество работ, посвященных выяснению роли ПГ в регуляции процессов миогенеза, конкретные функции ПГ и механизмы их участия в этих событиях остаются в большой степени на уровне предположений. Цель работы состояла в изучении характеристик ПГ, синтезируемых миобластами L6J1, и исследовании их влияния на адгезию, пролиферацию и дифференцировку этих клеток. В соответствии с целью были поставлены следующие задачи: 1) выделить ПГ культуры миобластов- 2) определить основные классы ПГ культуры миобластов по составу ГАГ- 3) идентифицировать основные ПГ культуры миобластов- 4) изучить влияние ПГ/ГАГ на адгезию миобластов- 5) исследовать действие ПГ/ГАГ на пролиферацию миобластов- 6) изучить действие ПГ/ГАГ на дифференцировку миобластов. Работа выполнена при финансовой поддержке СПб НЦ РАН (проекты 2−63−2005, 271−2006 и 2−95−2007).

4. Выводы.

Доля протеогликанов, выделенных из всех фракций (культуральная среда, клетки и внеклеточный матрикс) культуры миобластов L6J1, составляет 0.04−0.30% от содержания белка.

Основным классом протеогликанов культуры миобластов L6J1 являются хондроитин/дерматансульфат протеогликаны, составляющие 91, 51 и 65% общего количества протеогликанов культуральной среды, клеток и внеклеточного матрикса соответственно.

По результатам масс-спектрометрического анализа основным хондроитинсульфат-содержащим протеогликаном культуральной среды, кондиционированной миобластами L6J1, является бигликан, а внеклеточного матрикса — версикан. Протеогликаны внеклеточного матрикса миобластов L6J1 и культуральной среды, а также хондроитин/дерматансульфат декорин, препятствуют адгезии миобластов. Ферментативная деградация углеводных цепей хондроитиназой ABC устраняет ингибирующее адгезию миобластов действие протеогликанов.

Углеводные компоненты протеогликанов — гликозаминогликаны — влияют на пролиферацию миобластов L6J1 в присутствии основного фактора роста фибробластов. Дерматансульфат, а также гепарин, в сочетании с фактором роста фибробластов усиливают стимулирующее пролиферацию миобластов действие фактора, тогда как хондроитинсульфат подавляет рост-стимулирующую активность фактора.

Гликозаминогликан гепарин замедляет дифференцировку миобластов, в то время как другие гликозаминогликаны — хондроитинсульфат, дерматансульфат — и протеогликан декорин не влияют на скорость дифференцировки. Миотубы, образующиеся в присутствии гепарина, имеют менее вытянутую форму.

6. Публикации по теме диссертации.

1. Ермакова И. И., Сакута Г. А., Мокрушин A. Л., Морозов В. И. Протеогликаны эмбриональных фибробластов крысы RAT 2. Тр. VI Междунар. конференции «Молекулярная генетика соматических клеток», 12−16.12.2005, Москва. С. 94.

2. Ермакова И. И., Сакута Г. А., Морозов В. И. Выделение протеогликанов из культуры эмбриональных миобластов крысы. 10-я Пущинская школа — конф. молодых ученых «Биология — наука XXI века», 17−21.04.2006, Пущино. С. 74.

3. Ермакова И. И., Сакута Г. А., Мокрушин A. JL, Черткова Т. А., Морозов В. И. Протеогликаны культуры трансформированных миобластов крысы L6J1. Цитология. 2006. Т. 48. № 9. С. 762.

4. Ермакова И. И., Сакута Г. А., Мокрушин А. Л., Черткова Т. А., Романюк А. В., Морозов В. И. Выделение и характеристика протеогликанов культуры миобластов крысы L6J1. Биохимия. 2007. Т. 72. № 4. С. 560−567.

5. Ермакова И. И., Сакута Г. А., Мокрушин А. Л., Черткова Т. А. Протеогликаны скелетных мышц как регуляторы активности фактора роста гепатоцитов. Тр. 10-й Всероссийской медико-биологической конференции молодых исследователей «Человек и его здоровье», 20−21.04.2007, Санкт-Петербург. С. 275−276.

6. Ермакова И. И., Сакута Г. А., Мокрушин A. Л., Черткова Т. А., Морозов В. И. Изучение состава протеогликанов, синтезируемых трансформированными миобластами крысы L6J1 в культуре. Цитология. 2007. Т. 49. № 9. С. 745.

7. Ермакова И. И., Сакута Г. А., Мокрушин A. Л., Черткова Т. А., Морозов В. И. Протеогликаны внеклеточного матрикса миобластов 16J1. Характеристика и влияние на адгезию миобластов. Тр. IV съезда Российского общества биохимиков и молекулярных биологов, 11−15.05.2008, Новосибирск. С. 108.

8. Ермакова И. И., Сакута Г. А., Мокрушин А. Л., Черткова Т. А., Романюк А. Л., Морозов В. И. Протеогликаны внеклеточного матрикса миобластов 16J1. Характеристика и влияние на адгезию миобластов. Цитология. 2008. Т.50. № 8. С. 692 699.