Превращения алкенов. 
Скорость их каткрекинга на 2-3 порядка выше соответствующих алканов и циклоалканов, что объясняется термодинамикой образования из них карбкатионов

Н₂С = СНСН₂СН₃ + Н⁺ Н₃ССНСН₂СН₃ + 757 кДж/моль. (9.22).

Вместе со многими общими реакциями с алканами алкены обладают и специфическими реакциями перераспределения водорода и циклизации.

Сущность таких реакций состоит в том, что в присутствии кислых катализаторов часть алкенов теряет водород и образуются полиненасыщенные углеводороды, а другая часть алкенов гидрируется выделившимся водородом и переходит в алканы, например:

2С₈Н₁₆ С₈Н₁₄ + С₈Н₁₈. (9.23).

При этом сильноненасыщенные углеводороды полимеризуются, дегидрируются и, теряя водород, превращаются в кокс.

Циклизация алкенов может привести к образованию циклопентанов, циклопентенов и аренов по схеме:

СН₃(СН₂)₃СН = СН₂

— Н₂ — 2Н₂ — 3Н₂

метилциклопентан метициклопентен метилциклопентин бензол Пятичленные циклы изомеризуются в шестичленные и далее ароматизуются.

9.3.5. Превращения аренов. Незамещенные арены при каталитическом крекинге стабильны. Монометилзамещенные арены по реакционной способности сравнимы с алканами, арены с более длинными алкильными заместителями по стабильности близки к алкенам. Основной реакцией для них является деалкилирование. Это объясняется тем, что ароматическое кольцо обладает большим сродством к протону по сравнению с алкил-ионом:

H.

+ +.

(СН₂)₂R + H (CH₂)₂R +CH₂CH₂R (9.24).

в свою очередь:

+ +.

CH₂CH₂R CH₂ = CHR + Н. (9.25).

Скорость реакции возрастает с увеличением длины алкильного заместителя, а также в ряду:

С₆Н₅ — R_перв. < С₆Н₅ — R_втор. < С₆Н₅ — R_трет.

Именно такой ряд обусловлен различной устойчивостью образующихся карбкатионов.

Для метилзамещенных аренов отщепление карбкатиона затруднено и протекают в основном реакции диспропорционирования:

2С₆Н₅СН₃ С₆Н₆ + С₆Н₄(СН₃)₂ (9.26).

Полициклические арены сорбируются на катализаторе и подвергаются постепенной деструкции и перераспределению водорода с образованием кокса.