Проводниковый и центральный отделы вестибулярного анализатора

Волосковые клетки передают импульсы кохлеарному нерву, вестибулярным ядрам и флоккуло-нодулярной части мозжечка. Верхнее и среднее вестибулярные ядра принимают участие в коррекции движений глаз, мышц головы и шеи.

Латеральное вестибулярное ядро контролирует движения мышц туловища. Нижнее вестибулярное ядро посылает сигналы в мозжечек и ретикулярную формацию.

В случае равномерной скорости обращения тело клетки и ее волоски двигаются вместе, и раздражение рецепторов отсутствует. Изменение фоновой импульсации вестибулярного нерва отмечается на протяжении 15- 20 мин после начала обращения, а заканчивается через 15- 20 мин после остановки. Хотя силы, которые предопределяют реакцию купулы, связанные с угловым ускорением, правильнее будет говорить, что естественным стимулом рецепторных клеток есть моментальная угловая скорость.

Полукружные каналы лежат в трех плоскостях (хотя горизонтальный канал кое-что поднятприблизительно на 30°), и рецепторы каждого из них воспринимают изменение направления движения в соответствующей плоскости. Некоторые волокна вестибулярных нервов идут к разным центрам мозжечка. Нервные волокна вестибулярных ядер контактируют с многими отделами ЦНС: с би г-мотонейронами мышц-разгибателей, ядрамиглазодвигательного нерва, мозжечка, ретикулярной формации, с таламусом и гипоталамусом. Вследствие этого при интенсивном раздражении рецепторов вестибулярного анализатора возникают не только соответствующие моторные рефлексы, а и нистагм глаз, вегетативные реакции (изменение частоты сердечных сокращений, сужение сосудов кожи, усиленное потовыделение, тошнота и т. п.), что характерно для так называемой морской болезни.

Вследствие контакта нейронов вестибулярного нерва с двигательными центрами ствола мозга, мозжечка зарождается много двигательных рефлексов, направленных на поддержание позы. Тем не менее афферентные импульсы от вестибулярных рецепторов не могут дать точного представления о положении тела в просторные, поскольку угол поворота головы через подвижность в шейном сочленении не всегда отвечает положению корпуса. Поэтому при зарождении моторных рефлексов в центрах ствола мозга (рядом с рецепцией вестибулярных нервов) используется афферентация шейных проприорецепторов, которые информируют о положении головы.

Импульсы от вестибулярного аппарата поступают в таламус, а оттуда к постцентральной извилине коры большого мозга, где анализируется информация, которая поступила, и осознается ориентация в пространстве.