Дифференциальный диагноз. 
Особенности диагностики гемофилии

Диагностику гемофилии проводят с болезнью Вилебранда, гемофилией В и иногда с гемофилией С.

Гемофилия С (болезнь Розенталя) характеризуется дефицитом фактора XI и передается по аутосомно-доминантному типу Болезнь отличает легкое течение Повышенная кровоточивость возникает лишь после операций и, травм, редко возникают гемартрозы Болеют и мальчики, и девочки Диагноз подтверждают отклонения в I фазе свертывания и наличие дефицита фактора Xа XI.

диагностика гемофилия лечение больной Гемофилия В обусловлена дефицитом плазменного фактора свёртывания IX и характеризуется кровоточивостью гематомного типа. Фактор IX — компонент тромбопластина плазмы. Причиной кровоточивости является нарушение первой фазы свёртывания крови — образования тромбопластина в связи с наследственным дефицитом антигемофильного фактора. Клинически, как говорилось ранее проявляется в гематомном типе кровоточивости, для которого характерно гемартрозы, гематомы, поздние кровотечения и т. П Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Заболевание наследуется по принципу аутосомного доминирования, который участвует в адгезии тромбоцитов на коллагене и защищает VIII фактор от протеолиза.