Пациенты.
Оценка эффективности и переносимости готовой комбинации сухих экстрактов травы тимьяна и корня первоцвета у взрослых, страдающих острым бронхитом с продуктивным кашлем
Применение других препаратов, таких как иммунодепрессанты, системные антибиотики и системные или ингаляционные глюкокортикостероиды (в течение 4? недель до включения в исследования или в ходе исследования), мукоактивные вещества, иные, нежели исследуемый препарат (в течение 2 недель до включения или в ходе исследования), противокашлевые препараты и другие мукоактивные средства, за исключением… Читать ещё >
Пациенты. Оценка эффективности и переносимости готовой комбинации сухих экстрактов травы тимьяна и корня первоцвета у взрослых, страдающих острым бронхитом с продуктивным кашлем (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Взрослые амбулаторные пациенты мужского и женского пола с клиническим диагнозом острого бронхита с недавно начавшимся (? 2 суток) образованием бронхиального секрета при нарушении способности к откашливанию считались подходящими для включения в данное исследование, если они были не моложе 18 лет, имели? 10 приступов кашля в дневное время в последний день перед визитом 1 (согласно оценке пациента) и исходный балл тяжести бронхита (BSS)? 5 баллов (из максимум 20) [13]. Диагноз основывался на анамнезе и физикальном обследовании, которое включало оценку типичных симптомов согласно BSS, т. е. кашель, мокрота, боль в груди при кашле, диспноэ и хрипы при аускультации легких.
Использовали стандартные критерии исключения (включая беременность, отсутствие контрацепции у женщин детородного возраста и лактацию для женщин), основными из них были сопутствующая лихорадка (>?39°С), пневмония, хронические болезни бронхов или легких в анамнезе, такие как хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких (включая острый эпизод), бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, муковисцидоз, клинически значимые сердечно-сосудистые, почечные, желудочно-кишечные или печеночные заболевания в анамнезе, известная гиперчувствительность к одному или более из компонентов действующего или вспомогательных ингредиентов исследуемого препарата, злокачественные новообразования и любые тяжелые соматические, неврологические и/или психиатрические заболевания.
Применение других препаратов, таких как иммунодепрессанты, системные антибиотики и системные или ингаляционные глюкокортикостероиды (в течение 4? недель до включения в исследования или в ходе исследования), мукоактивные вещества, иные, нежели исследуемый препарат (в течение 2 недель до включения или в ходе исследования), противокашлевые препараты и другие мукоактивные средства, за исключением паровых ингаляций (в ходе исследования) не допускались. Лечение ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) не было причиной исключения, если было начато более чем за 4 недели до визита 1. Допускалось применять парацетамол в случае лихорадки, применение других нестероидных противовоспалительных препаратов в ходе исследования не допускалось.