Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Строение и физико-химические свойства многокомпонентных катализаторов на основе полигонно-сетчатых оксидов молибдена

Диссертация: Строение и физико-химические свойства многокомпонентных катализаторов на основе полигонно-сетчатых оксидов молибдена
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В данной работе применение комплекса физико-химических методов исследования (порошковая рентгенография, ЕХАРБ, ПЭМ, ДР, ИКС, РФЭС), позволило выявить структурные особенности активных фаз, а также получить информацию о структурных превращениях, происходящих в процессе синтеза катализаторов на основе ПС оксидов молибдена, про-мотированных ванадием, ниобием и/или теллуром. Применение набора методов… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Катализаторы селективного окисления этана на основе смешанных оксидов молибдена 9 1.1.1 Z-Nb-Mo оксидные катализаторы окислительных превращений этана 9 1.1.2. Z-Nb-Mo-Te оксидные катализаторы окислительного дегидрирования

1.2 Кристаллохимические особенности полигонно-сетчатых структур оксидов молибдена

1.2.1 Координационные полиэдры Мо, W, VuNbв полигонно — сетчатых структурах

1.2.2. Полигонно-сетчатые структуры типа Ие

1.2.3. Гексагональные полигонно-сетчатые структуры

1.2.4. Полигонно-сетчатые структуры с пентагональными каналами или пентагональными бипирамидами

1.3 Выводы из литературного обзора и постановка задач исследования

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Образцы для исследования

2.2 Рентгенографические методы исследования

2.2.1. Рентгенофазовый анализ

2.2.2 Метод Ритвельда. Количественный фазовый анализ и уточнение структуры

2.2.3 Расчёт дифракционных картин от изотропных объектов

2.2.4 Исследование распределения катионов в кристаллических материалах с использованием эффекта аномального рассеяния

2.2.5. Метод радиального распределения электронной плотности

2.3 Другие физико-химические методы исследования 44 2.3.1 Рентгеновские спектры поглощения

2.3.2. Просвечивающая электронная микроскопия высокого разрешения

2.3.3. Дифференцирующее растворение 45 2.3.4 Инфракрасная спектроскопия

2.3.5. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия

2.3.6. Изучение каталитических свойств

ГЛАВА 3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА V-IMb-Mo (Te) ОКСИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

3.1 Фазовый и химический состав У-МЬ-Мо оксидных катализаторов

3.3 Влияние фазового, химического состава и условий термообработки v-Nb-Mo-O образцов на каталитические свойства в окислительных превращениях этана

3.4 Фазовый состав V-Nb-Mo-Te оксидных катализаторов и его влияния на каталитические свойства 71

Заключение к главе

ГЛАВА 4. СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛИГОННО-СЕТЧАТЫХ ОКСИДОВ ТИПА Мо5014, М1 И М

4.1 Уточнение структур кристаллических Nb-Mo и V-Nb-Mo оксидов типа Мо

4.1.1. Исследование распределения ниобия

4.1.2. Исследование распределения ванадия

4.1.3. Уточнение структур Nb-Mo и V-Nb-Mo оксидов типа Мо5014 методом Ритвельда

4.2 Структура наноструктурированных предшественников полигонно-сетчатых оксидов: фаз Ml, М2 и структуры типа mosoi

4.2.1. Моделирование дифракционных картин наноструктурированных предшественников полигонно-сетчатых оксидов методом Дебая

4.2.2. Исследование локальной структуры наноструктурированных полигонно-сетчатых оксидов методом EXAFS-спектроскопии

4.2.3. Исследование локальной структуры наноструктурированных полигонно-сетчатых оксидов методом радиального распределения электронной плотности

4.2.4. Структурный механизм формирования полигонно-сетчатых оксидов 120

Заключение к главе

Строение и физико-химические свойства многокомпонентных катализаторов на основе полигонно-сетчатых оксидов молибдена (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Нестехиометрические оксиды молибдена характеризуются широким структурным разнообразием. При восстановлении триоксида молибдена могут образовываться или структуры кристаллографического сдвига (также называемые фазами Магнели), или полигонно-сетчатые структуры. Важной особенностью этих структур является возможность замещения атомов молибдена переходными элементами, такими, как ванадий, ниобий, вольфрам и др.

Всплеск интереса к смешанным оксидам на основе молибдена с полигонно-сетчатой структурой, наблюдающийся в настоящее время, связан с их каталитической активностью в селективном окислении лёгких алканов и их производных (см. табл. 1).

Таблица 1. Оксидные системы на основе нестехиометрических оксидов молибдена, активные в селективном окислении лёгких алканов С>С? и их производных п/п Состав катализатора Реакция Выход продуктов Ссылка.

1 УаМо1ТеьМсОп, М — N5, Та, У, Л, А1, Ъх, Сг, Мп, Ре, Яи, Со, ГШ, Рс1, Р^ БЬ, В, В, Се, а = 0.01−1- Ь = 0.01−1- с = 0.01−1 Окислительный аммонолиз пропана в акрилонит-рил 58.2% [1].

2 УьМо. ТесМлОп, М — N1), Та, У, Л, А1, Ъх, Сг, Мп, Ре, Яи, Со, ЯЬ, N5, Р (1, П, БЬ, В, В, Се 0.25 < а < 0.98- 0.003 < Ь < 0.5, 0.003 < с < 0.5- 0.003 < й < 0.5 Окисление пропана в акриловую кислоту 48.5% [1].

3 У0з№ 1Мо1Те0.232/8Ю2 Окислительный аммонолиз пропана в акрилонитрил 55.4% [2].

4 У^Мо^еьМА, М-Си, У, В1 а = 0.1−0.8- Ь = 0.1−0.8- с = 0.001−1- с! = 0.0001−1 Окислительное дегидрирование этана в этилен 64.1% [3].

5 Уь1ЧЬсМоаР (1аОп 1<�а<5−0<�Ь<0.5- 0.01 <с<0.5- 0 < а <0.2 Окисление этана/этилена в уксусную кислоту 29.9% [4].

6 У^ЬьМо [ АисМ (1Оп Сг, Мп, Та, Тй В, А1, йа, 1п, Р1, Ъп, Сё, Вь Се, Со, ЯИ, 1 г, Си, А&Ре, Яи, Об, К, ЯЬ, Сэ, Мц, Са, Бг, Ва, Ъх, N1, Р, РЬ, БЬ, Б1, Бп, Т1, и, Яе, Те, Ьа 0.4 <а<0.865- 0.135 <Ь <0.23- 0.5 <с<0.02- 0<с1<0.2. Окисление этана в уксусную кислоту 81%' [5].

7 VcNbdMoaWbMeOn М — Се, Бп, РЬ а+Ь = 1- 0.05 <с<2, 0<с1<2, 0<е<1 Окислительное дегидрирование этана в этилен и окисление в уксусную кислоту 66−92%2 [6].

8 Мо0>61Уо, З1КЬО, О80п/Т102 Окисление этилового спирта в уксусную кислоту 95% [7].

1 — селективность при конверсии 4%,.

2 — сумма селективностей по этилену и уксусной кислоте при конверсиях 5−9%.

Этан и пропан наряду с метаном являются основными составляющими природного газа и попутных нефтяных газов (ПНГ). Состав газа специфичен для каждого месторождения и содержание гомологов метана варьируется от долей до десятка процентов. В случае этана считается экономически целесообразным его выделение и дальнейшая переработка при содержании в ПНГ более 3%. Так, в США производство этилена — основного мономера в химической промышленности, базируется на этане. В России этилен получают пиролизом бензиновых фракций. При нарастающем дефиците энергоносителей рациональное использование ПНГ является одним из показателей уровня развития промышленности. Стандартом для нефтяных компаний в развитых странах является утилизация 90−95% добываемого попутного газа. Сегодня в России добывается 55 млрд. м3 ПНГ в год, но даже по официальным данным сжигается в факелах не менее 30% этого ценного углеводородного сырья, в результате чего в атмосферу выбрасывается более 400 тыс. тонн вредных веществ [8]. Внедрение процессов на основе компонентов ПНГ позволит не только решать вопросы экологии и ресурсосбережения, но и получать широкий спектр продуктов с высокой добавочной стоимостью.

В свою очередь прогресс в использовании новых каталитических процессов обеспечивается уровнем разработки катализаторов. Последнее необходимым образом включает знания о фазовом составе, особенностях структуры катализатора и ее формировании. Для решения подобных задач необходимо всестороннее исследование каталитических систем с использованием физико-химических методов исследования, среди которых современные рентгенографические методы незаменимы, поскольку они позволяют получать информацию о структуре как кристаллических (однои многофазных), так и аморфных или слабоокри-сталлизованных материалов на атомном уровне.

Целью работы является исследование строения, каталитических свойств и структурных механизмов формирования У-ЫЬ-Мо (Те) оксидных катализаторов с полигонно-сетчатой структурой, активных в окислительных превращениях этана.

Изучение У-№>-Мо (Те)-0 катализаторов представляет большие трудности, поскольку они многокомпонентны и много фазны. Наряду с известными кристаллическими фазами могут присутствовать и плохо окристаллизованные фазы. Для Мои ИЬ-содержащих соединений проблемой является локализация кристаллографических позиций этих ионов вследствие близких значений их рассеивающих способностей. Эти обстоятельства в значительной степени затрудняют характеризацию данных катализаторов и выявление взаимосвязей между фазовым составом, структурой и каталитическими свойствами.

Основным методом исследования, используемым в настоящей работе, является рентгенография, включая уточнения структур, количественный фазовый анализ и локализацию 6 катионов при помощи эффекта аномального рассеяния синхротронного излучения (СИ). Для анализа строения наноструктурированных материалов использовался рентгеновский метод радиального распределения электронной плотности, а также проводилось моделирование дифракционных картин наноструктурированных соединений методом Дебая. В совокупности с другими физико-химическими методами, используемые подходы позволяют надёжно идентифицировать отдельные фазы в сложной У-]ЧЬ-Мо (Те) оксидной системе, детализировать их строение и установить структурные особенности процессов формирования катализаторов.

Полученные данные будут применяться для выявления корреляций с каталитическими свойствами и пополнят знания о строении и формировании многокомпонентных поли-гонно-сетчатых структур на основе нестехиометрических оксидов молибдена.

Диссертационная работа состоит из 4 глав, введения, заключения, выводов, приложения и списка цитируемой литературы, включающего 190 наименований. Работа изложена на 150 страницах, содержит 17 таблиц и 61 рисунок.

В первой главе рассмотрены данные о синтезе, составе и строении полигонно-сетчатых соединений на основе нестехиометрических оксидов молибдена. Кроме того, изложены литературные данные относительно фазового состава и имеющиеся представления о процессах, происходящих на различных стадиях синтеза У-№>-Мо (Те) оксидных катализаторов.

Во второй главе представлены сведения об исследованных образцах и физико-химических методах их характеризации.

В третьей главе представлены результаты исследования фазового и химического состава У-№>-Мо (Те) оксидных катализаторов, процесса формирования V-1ЧЬ-Мо оксида типа М05О14 и полученные корреляции между составом, структурой и каталитическими свойствами исследованных образцов в реакциях селективных превращений этана.

В четвёртой главе приведены результаты исследования структуры активных фаз. В первой части представлены данные уточнения кристаллической структуры У-МЬ-Мо и ЫЬ-Мо оксидов типа М05О14, а во второй части приведены результаты исследования структуры наноструктурованных предшественников полигонно-сетчатых структур типа М05ОМ и фаз М1 и М2.

Основные выводы.

1. В рамках структурного типа М05О14 в У-ИЬ-Мо-О системе установлено, что смешанные У-№>-Мо оксиды являются твёрдыми растворами замещения (Моо.бМЬо^-хУх^Он на основе бинарного оксида (Моо.бНЬолДОм, где 0<х<0.2.

2. Формирование У-№>-Мо оксида типа М05О14 при температурах ниже 500 °C независимо от среды прокалки проходит через стадию образования наноструктурированного У-№>-Мо-0 соединения. При температуре > 500 °C фазовый состав зависит от среды термообработки. а) В инертной среде не происходит кристаллизации структуры М05О14, и вплоть до 650 °C структура остаётся разупорядоченной наноструктурированной. Катионы У4+, образовавшиеся на этапе сушки, формируют фазу УОг. б) При термообработке в окислительной атмосфере основная часть У4+ реокисляется и входит в структуру тройного оксида типа М05О14.

3. Уточнена кристаллическая структура соединений (Моо.бИЬол^Он и (Моо^Ьо.гУол^Оыа) Установлено, что ниобий и молибден занимают как позиции в пентагональных бипирамидах, так и октаэдрические позиции. б) Ванадий в структуре тройного оксида располагается преимущественно в октаэд-рических позициях, соединяющих структурные мотивы в виде пентагональных би-пирамид, сочленённых по рёбрам с пятью октаэдрами (М07*5М0б), в полигонную сетку.

4. Выявлен структурный механизм формирования полигонно-сетчатых структур в У-№>-Мо (Те) оксидных катализаторах: а) Предшественники кристаллических фаз являются наноструктурированными. Структурный домен представляет собой призматическую частицу, построенную из пентагональных бипирамид, связанных по рёбрам с пятью октаэдрами, которые накладываются друг на друга трансляционно, соединяясь через вершины октаэдров вдоль направления [001]. б) Конечная структура полигонной сетки зависит от химического состава нанострук-турированного предшественника: в У-МЬ-Мо-О системе формируется структура типа М05О14, в У-ТМЬ-Мо-Те-С) системе — фаза М1, а в У-Мо-Те-0 системе — фаза М2.

5. Для У-ИЬ-Мо-О образцов каталитические свойства в окислительном дегидрировании, селективном окислении и окислительном аммонолизе этана определяются структурой, содержанием тройной фазы типа МвбОи (Ме = Мо, V, №>) и количеством ванадия в её составе. Наиболее эффективными являются наноструктурированные соединения кати-онных составов Уо. з-н)^Ьо.з7-ю.27Мо 1. Для У-МЬ-Мо-Те-О катализаторов состава Vo.3Nbo.12M01Teo.23Ox, различающихся по фазовому составу, активность в окислительном дегидрировании этана коррелирует с содержанием кристаллической М1 фазы.

Заключение

.

Целенаправленный синтез многокомпонентных катализаторов и установление корреляций «синтез — структура — каталитические свойства» требует детального выявления особенностей атомного строения соединений, образующихся на всех стадиях формирования. Для решения этих задач необходимым условием является использование современных физико-химических методов исследования и характеризации материалов.

В данной работе применение комплекса физико-химических методов исследования (порошковая рентгенография, ЕХАРБ, ПЭМ, ДР, ИКС, РФЭС), позволило выявить структурные особенности активных фаз, а также получить информацию о структурных превращениях, происходящих в процессе синтеза катализаторов на основе ПС оксидов молибдена, про-мотированных ванадием, ниобием и/или теллуром. Применение набора методов порошковой рентгенографии (рентгенофазовый анализ, уточнение структур и количественный фазовый анализ методом Ритвельда, РРЭП, моделирование дифракционных картин по методу Дебая) позволило не только уточнить фазовый состав и структуру кристаллических фаз, но и получить информацию о строении наноструктурированных предшественников. В ходе работы удалось выявить общие кристаллохимические закономерности в формировании катализаторов с полигонно-сетчатой структурой.

Впервые установлены пределы содержания V и ИЬ в составе тройного оксида со структурой типа М05О14. Показано, что каталитические свойства У-ИЬ-Мо-О катализаторов в окислительных превращениях этана определяются количеством тройного оксида типа М05О14, его химическим составом и условиями термообработки.

Впервые охарактеризована кристаллическая структура У-ЫЬ-Мо-О соединения состава (Моо.бМ)о.2Уо.2)5014. Уточнены координаты атомов и установлено распределение катионов в.

124 структуре. Впервые исследованы физико-химические особенности формирования структуры тройного оксида типа М05О14 в зависимости от окислительно-восстановительных условий термообработки.

Впервые рассмотрен структурный аспект формирования полигонно-сетчатых структур У-МЬ-Мо (Те) оксидных катализаторов. Комплексом физико-химических методов проведён анализ и выявлена общность строения низкотемпературных наноструктурированных предшественников этих структур. Установлено, что структура предшественника ПС оксидов характеризуется слоистой разупорядоченной структурой с межслоевым расстоянием ~ 4 А, где в разупорядоченных слоях присутствуют фрагменты в виде пентагональных бипирамид, сочленённых по рёбрам с пятью октаэдрами.

Полученные данные могут быть использованы как в области научных основ приготовления катализаторов, так и для целенаправленного синтеза активных фаз.

Информация о кристаллической структуре тройного У-ЫЬ-Мо оксида (Моо.6Уо.2НЬо.2)5014 типа М05О14 может использоваться как справочная при анализе сложных оксидных систем. Эталонные рентгенограммы соединений (Моо.бМ>о 4)5014, (Мо0.бУо.18>№о.22)5014, (ТеО)0.77(МОз.ззУ1.67)О14, (ТеО)о.39(Мо3.52У1.060.42)014 и (ТеО)о.71 (М00.73Уо.2о^Ьо.о7)з О9 включены в международную базу данных ЮББ РЭР-2.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Pat. ЕР 529 853 Japan. Process for producing nitriles/ Uchikubo, Т., Oshima, K., Kayou, A., Umezawa, Т., Kiyono, K., Sawaki, I.- Mitsubishi Chem. Corp. (Chem. Abstr. -09.03.1993 :EP 19 920 307 260).
  2. Pat. 5 534 650 US. Method for producing a nitrile/ Ushikubo, Т., Oshima, K., Ihara, Т., Amatsu, H.- Mitsubishi Chemical Corporation 09.07.96, Jpn. Tokio. (Chem. Abstr. -1996:372 022).
  3. Pat. US 185 349 GB. Mixed metal oxide catalyst and process for production of acetic acid/ Ellis, B. (Chem. Abstr. 9.08.2007:10/530,715).
  4. Pat. US 217 264 US. Catalyst composition and use thereof in ethane oxidation/ Brazdil, J.F., George, R.J., Rosen, B.I. (Chem. Abstr. 26.09.2006:10/568,767).
  5. Li, X., Iglesia, E. Selective catalytic oxidation of ethanol to acetic acid on dispersed Mo-V-Nb mixed oxides // Chem. Eur. J. 2007. — V. 13. — P. 9324−9330.
  6. А. Книжников, Пусенко, H.: Проблемы и перспективы использования нефтяного природного газа в россии. Ежегодный обзор проблемы в рамках проекта «экология и энергетика. Международный контекст». Москва, 2009, с. 25.
  7. Magneli, A. The crystal structure of М04О11 (gamma-molybdenum oxide). // Acta Chem. Scand. 1948. — V. 2. — P. 861−871.
  8. Magneli, A. The crystal structures of M09O26 (beta'-molybdenum oxide) and M08O23 (beta -molybdenum oxide) // Acta Chem. Scand. 1948. — V. 2. — P. 501−517.
  9. Magneli, A. Structures of the Re03 type with recurrent dislocations of atoms: 'homologous series' of molybdenum and tungsten oxides // Acta Crystall. — 1953. — V. 6. — P. 495−500.
  10. Andersson, G., Magneli, A. On the crystal structure of molybdenum trioxide II Acta Chem. Scand. 1950. — V. 4. — P. 793−797.
  11. Kihlborg, L. The structural chemistry of the higher molybdenum oxides // Arkiv Kemi. -1963.-V. 21.-P. 471−495.
  12. Kihlborg, L. The crystal structure of Moi8C>52 and existence of homologous series of structures based on Moo3 // Arkiv Kemi. 1963. — V. 21. — P. 443−460.
  13. Kihlborg, L. Crystal structure studies on M05O14, a compound exhibiting two-dimensional disorder // Arkiv Kemi. 1963. — V. 21. — P. 427−437.
  14. Kihlborg, L. Crystal structure studies on monoclinic and orthorhombic M04O11 // Arkiv Kemi. 1963. — V. 21. — P. 365−377.
  15. Kihlborg, L. Least squares refinement of the structure МовОгз // Arkiv Kemi. 1963. — V. 21.-P. 461−469.
  16. Kihlborg, L. Least squares refinement of the structure of M017O47 // Acta Chem. Scand. -1963.-V. 17.-P. 1485−1487.
  17. Порай-Кошиц, M. А., Атовмян, JI.O. Кристаллохимия и стереохимия координационных соединений молибдена. М.: Наука, 1974. — 232 с.
  18. Bielanski, A., Najbar, M. V2O5-M0O3 catalysts for benzene oxidation // Appl. Catal. A -1997. V. 157. — N. 1−2. — P. 223−261.
  19. Andrushkevich, T.V. Heterogeneous catalytic oxidation of acrolein to acrylic acid: Mechanism and catalysts // Catal.Rev. 1993. — V. 35. — N. 2. — P. 213−259.
  20. Pat. 4 250 346 US. Low temperature oxydehydrogenation of ethane to ethylene/ Young, F.G., Thorsteinson, E.M.- Union Carbide Corporation 10.02.1981. — 10 pp. (Chem. Abstr. -1981:139 965).
  21. Pat. 6 013 597 US. Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid processes of making same and, processes of using same/ Karim, K., Al-Hazmi, M.H., Mamedov, E.- Saudi Basic Industries Corporation 9 pp. (Chem. Abstr. — 2000:932 075).
  22. Bondareva, V.M., Andrushkevich, T.V., Aleshina, G.I., Plyasova, L.M., Dovlitova, L.S., Lapina, O.B., Khabibulin, D.F., Vlasov, A. A. Ammoxidation of ethane on V-Mo-Nb oxide catalysts // React. Kinet. Catal. Lett. 2006. — V. 87. — N. 2. — P. 377−386.
  23. Thorsteinson, E.M., Wilson, T.P., Young, F.G., Kasai, P.H. The oxidative dehydrogenetion of ethane over catalysts containing mixed oxides of molybdenum and vanadium // J. Catal. 1978. -V. 52.-N.No 5.-P. 116−132.
  24. Desponds, O., Keiski, R.L., Somoijai, G.A. The oxidative dehydrogenation of ethane over molybdenum-vanadium-niobium oxide catalysts: The role of catalyst composition // Catal. Lett. -1993.-V. 19.-P. 17−32.
  25. Roussel, M., Barama, S., Lofberg, A., Al-Sayari, S., Karim, K., Bordes-Richard, E. Mov-based catalysts in ethane oxidation to acetic acid: Influence of additives on redox chemistry // Catal. Today. 2009. — V. 141. — N. 3−4. — P. 288−293.
  26. Roussel, M., Bouchard, M., Bordes-Richard, E., Karim, K., Al-Sayari, S. Oxidation of ethane to ethylene and acetic acid by movnbo catalysts // Catal. Today. 2005. — V. 99. — N. 1−2. — P. 77−87.
  27. Merzouki, M., Taouk, B., Monceaux, L., Bordes, E., Courtine, P. Catalytic properties of promoted vanadium oxide in the oxidative oxidation of ethane in acetic acid // Stud. Surf. Sci. Catal. 1992. — V. 72. — P. 165−179.
  28. Botella, P., Nieto, J.M.L., Dejoz, A., Vazquez, M.I., Martinez-Arias, A. Mo-V-Nb mixed oxides as catalysts in the selective oxidation of ethane // Catal. Today. 2003. — V. 78. — N. 1−4. — P. 507−512.
  29. Lopez Nieto, J.M., Botella, P., Concepcion, P., Dejoz, A., Vazquez, M.I. Oxidative dehydrogenation of etane on Te-containing MoVNbO catalysts // Catal. Today. 2004. — V. 91−92. -P. 241−245.
  30. Solsona, B., Ivars, F., Concepcion, P., Nieto, J.M.L. Selective oxidation of n-butane over MoV-containing oxidic bronze catalysts // J. Catal. 2007. — V. 250. — N. 1. — P. 128−138.
  31. Burch, R., Swarnakar, R. Oxidative dehydrogenetion of ethane on vanadium-molybdenum oxide and vanadium-niobium-molybdenum oxide catalysts // Appl. Catal. A 1991. — V. 70. — P. 129−148.
  32. Ruth, K., Burch, R., Kieffer, R. Mo-V-Nb oxide catalysts for partial oxidation of ethane. II. Chemical and catalytic properties and structure function relationships // J. Catal. 1998. — V. 175. -P. 27−39.
  33. Ruth, K., Kieffer, R., Burch, R. Mo-V-Nb oxide catalysts for partial oxidation of ethane. I. Preparation and structural characterisation // J. Catal. 1998. — V. 175. — P. 16−26.
  34. , В.К., Ковба, Л.М., Сироткина, Е. И. Рентгенографическое исследование двойных окислов некоторых переходных металлов // Док. АН СССР. Химия. 1963. — V. 153. -N. 5.-Р. 1085−1088.
  35. Ekstrom, Т., Nygen, М. Ternary phases with Mo5Oi4 type of structure. I a study of the molybdenum-vanadium-oxygen system // Acta Chem. Scand. 1972. — V. 26. — P. 1827−1835
  36. Ekstrom, Т., Nygen, M. Ternary phases with M05O14 type of structure. II a study of the molybdenum-niobium-oxygen and molybdenum-tantalum-oxygen systems // Acta Chem. Scand. -1972.-V. 26.-P. 1836−1842.
  37. Botella, P., Dejoz, A., Abello, M.C., Vazquez, M.I., Arrua, L., Nieto, J.M.L. Selective oxidation of ethane: Developing an orthorhombic phase in Mo-V-X (X = Nb, Sb, Те) mixed oxides // Catai. Today. 2009. — V. 142. — N. 3−4. — P. 272−277.
  38. Solsona, В., Vazquez, M.I., Ivars, F., Dejoz, A., Concepcion, P., Nieto, J.M.L. Selective oxidation of propane and ethane on diluted Mo-V-Nb-Te mixed-oxide catalysts // J. Catal. 2007. -V. 252.-N. 2.-P. 271−280.
  39. Carreon, M.A., Guliants, V.V., Guerrero-Perez, M.O., Banares, M.A. Mesostructured mixed Mo-V-Nb oxides for propane ammoxidation // Catal. Comm. 2009. — V. 10. — N. 4. — P. 416−420.
  40. Li, X., Iglesia, E. Support and promotor effects in the selective oxidation of ethane to acetic acid catalyzed by Mo-V-Nb oxides // Appl. Catal., A 2008. — V. 334. — P. 339−347.
  41. Ueda, W., Chen, N.F., Oshihara, K. Hydrothermal synthesis of Mo-V-M-0 complex metal oxide catalysts active for partial oxidation of ethane // Chem. Comm. 1999. — V. — P. 517−518.
  42. К110Ы, S., Zenkovets, G.A., Kryukova, G.N., Ovsitser, O., Niemeyer, D., Schlogl, R., Mestl, G. The synthesis and structure of single-phase, nanocrystalline MoVW mixed-oxide catalyst of the M05O14 type // J. Catal. 2003. — V. 215. — P. 177−187.
  43. , Г. А. Наноструктурированные оксидные катализаторы на основе сурьмы, ванадия и титана: Дис. д. хим. наук: 02.00.15 / Зенковец, Г. А. Институт Катализа СО РАН. Новосибирск, 2004. — 326 с.
  44. Pat. 5 380 933 US. Method for producing an unsaturated carboxylic acid/ Ushikubo, T., Nakamura, H., Koyasu, Y., Wajiki, S.- Mitsubishi Kasei Corporation 10.01.95, Jpn. Tokyo. — 6 pp. (Chem. Abstr. — 1995:187 719).
  45. Nieto, J.M.L., Botella, P., Vazquez, M.I., Dejoz, A. The selective oxidative dehydrogenation of ethane over hydrothermally synthesised MoVTeNb catalysts // Chem. Comm. 2002. — N. 17. -P. 1906−1907.
  46. Ivars, F., Botella, P., Dejoz, A., Nieto, J.M.L., Concepcion, P., Vazquez, M.I. Selective oxidation of short-chain alkanes over hydrothermally prepared MoVTeNbO catalysts // Topics Catal. 2006. — V. 38. — N. 1−3. — P. 59−67.
  47. Lin, M.M. Complex metal oxide catalysts for selective oxidation of propane and derivatives- II. The relationship among catalyst preparation, structure and catalytic properties // Appl. Catal. A- 2003. V. 250. — N. 2. — P. 287−303.
  48. Lin, M.M. Complex metal-oxide catalysts for selective oxidation of propane and derivatives- I. Catalysts preparation and application in propane selective oxidation to acrylic acid // Appl. Catal. A 2003. — V. 250. — N. 2. — P. 305−318.
  49. Lintz, H.G., Miiller, S.P. The partial oxidation of propane on mixed metal oxides-a short overview//Appl. Catal. A. 2009. — V. 357. -N. 2. — P. 178−183.
  50. Tu, X.L., Furuta, N., Sumida, Y., Takahashi, M., Niiduma, H. A new approach to the preparation of MoVNbTe mixed oxide catalysts for the oxidation of propane to acrylic acid // Catal. Today. 2006. — V. 117. -N. 1−3. — P. 259−264.
  51. Botella, P., Garcia-Gonzalez, E., Lopez-Nieto, J.M., Gonzalez-Calbet, J.M. MoVTeNbO multifunctional catalysts: Correlation between constituent crystalline phases and catalytic performance // Solid State Sci. 2005. — V. 7. — N. 5. — P. 507−519.
  52. Oliver, J.M., Nieto, J.M.L., Botella, P., Mifsud, A. The effect of pH on structural and catalytic properties of MoVTeNbO catalysts // Appl. Catal. A 2004. — V. 257. — N. 1. — P. 67−76.
  53. Botella, P., Concepcion, P., Lopez Nieto, J.M., Moreno, Y. The influence of te-precursor in Mo-V-Te-0 and Mo-V-Te-Nb-0 catalysts on their catalytic behaviour in the selective propane oxidation // Catal. Today. 2005. — V. 99. — N. 1−2. — P. 51−57.
  54. Xie, Q., Chen, L.Q., Weng, W.Z., Wan, H.L. Preparation of MoVTe (Sb)Nb mixed oxide catalysts using a slurry method for selective oxidative dehydrogenation of ethane // J. Mol. Catal. A 2005. — V. 240. — N. 1−2. — P. 191−196.
  55. Botella, P., Nieto, J.M.L., Solsona, B., Mifsud, A., Marquez, F. The preparation, characterization, and catalytic behavior of MoVTeNbO catalysts prepared by hydrothermal synthesis // J. Catal. 2002. — V. 209. — N. 2. — P. 445−455.
  56. Katou, T., Vitry, D., Ueda, W. Structure dependency of Mo-V-O-based complex oxide catalysts in the oxidations of hydrocarbons // Catal. Today. 2004. — V. 91−92. — P. 237−240.
  57. Ueda, W., Vitry, D., Katou, T. Crystalline Mo-V-0 based complex oxides as selective oxidation catalysts of propane // Catal. Today. 2005. — V. 99. — N. 1−2. — P. 43−49.
  58. Tsuji, H., Koyasu, Y. Synthesis of MoVNbTe (Sb)Ox composite oxide catalysts via reduction of polyoxometales in an aqueous medium // J. American Chem. Soc. 2002. — V. 124. — N. 20. — P. 5608−5609.
  59. Gaffney, A.M., Chaturvedi, S., Clark, M.B., Han, S., Le, D., Rykov, S.A., Chen, J.G. Characterization and catalytic studies of PVD synthesized Mo/V/Nb/Te oxide catalysts // J. Catal. -2005.-V. 229.-N. l.-P. 12−23.
  60. Ushikubo, T., Oshima, K., Kayou, A., Hatano, M. Ammoxidation of propane over Mo-V-Nb-Te mixed oxide catalysts // Spillover and Migration of Surface Species on Catalysts. 1997. -V. 112.-P. 473−480.
  61. DeSanto, P., Buttrey, D.J., Grasselli, R.K., Lugmair, C.G., Volpe, A.F., Toby, B.H., Vogt, T. Structural aspects of the Ml and M2 phases in MoVNbTeO propane ammomidation catalysts // Z. Krist 2004. — V. 219. — N. 3. — P. 152−165.
  62. DeSanto, P., Buttrey, D.J., Grasselli, R.K., Lugmair, C.G., Volpe, A.F., Toby, B.H., Vogt, T. Structural characterization of the orthorhombic phase Ml in MoVNbTeO propane ammoxidation catalyst // Top. Catal. 2003. — V. 23. — N. 1−4. — P. 23−38.
  63. Baca, M., Pigamo, A., Dubois, J.L., Millet, J.M.M. Propane oxidation on MoVTeNbO mixed oxide catalysts: Study of active and selective catalysts // Top. Catal. 2003. — V. 23. — N. No 1−4. — P. 39−45.
  64. Guliants, V.V., Bhandari, R., Al-Saeedi, J.N., Vasudevan, V.K., Soman, R.S., Guerrero-Perez, O., Banares, M.A. Bulk mixed Mo-V-Te-0 catalysts for propane oxidation to acrylic acid // Appl. Catal. A. 2004. — V. 274. — N. 1−2. — P. 123−132.
  65. Lopez Nieto, J.M. The selective oxidative activation of light alkanes. From supported vanadia to multicomponent bulk V-containing catalysts // Top. Catal. 2006. — V. 41. — No 1. — P. 315.
  66. Nieto, J.M.L., Botella, P., Concepcion, P., Dejoz, A., Vazquez, M.I. Oxidative dehydrogenation of ethane on te-containing MoVNbO catalysts // Catal. Today. 2004. — V. 91−92. -P. 241−245.
  67. Botella, P., Garcia-Gonzalez, E., Dejoz, A., Nieto, J.M.L., Vazquez, M.I., Gonzalez-Calbet, J. Selective oxidative dehydrogenation of ethane on MoVTeNbO mixed metal oxide catalysts // J. Catal. 2004. — V. 225. — N. 2. — P. 428−438.
  68. Grasselli, R.K., Buttrey, D.J., DeSanto, P., Burrington, J.D., Lugmair, C.G., Volpe, A.F., Weingand, T. Active centers in Mo-V-Nb-Te-Ox (amm)oxidation catalysts // Catal. Today. 2004. -V. 91−92.-P. 251−258.
  69. Vitry, D., Morikawa, Y., Dubois, J.L., Ueda, W. Mo-V-Te-(Nb)-0 mixed metal oxides prepared by hydrothermal synthesis for catalytic selective oxidations of propane and propene to acrylic acid // Appl. Catal. A. 2003. — V. 251. — N. 2. — P. 411−424.
  70. Vitry, D., Morikawa, Y., Dubois, J.L., Ueda, W. Propane selective oxidation over monophasic Mo-V-Te-0 catalysts prepared by hydrothermal synthesis // Top. Catal. 2003. — V. 23. -N. 1−4.-P.47−53.
  71. Vitry, D., Dubois, J.L., Ueda, W. Strategy in achieving propane selective oxidation over multi-functional Mo-based oxide catalysts // J. Mol. Catal. A. 2004. — V. 220. — P. 67−76.
  72. Shiju, N.R., Guliants, V.V., Overbury, S.H., Rondinone, A.J. Toward environmentally benign oxidations: Bulk mixed Mo-V-(Te-Nb)-0 Ml phase catalysts for the selective ammoxidation of propane // ChemSusChem. 2008. — V. 1. — N. 6. — P. 519−523.
  73. Ueda, W., Vitry, D., Katou, T. Structural organization of catalytic functions in Mo-based oxides for propane selective oxidation // Catal. Today. 2004. — V. 96. — N. 4. — P. 235−240.
  74. Grasselli, R.K. Selectivity issues in (amm)oxidation catalysis // Catal. Today. 2005. — V. 99.-N. 1−2.-P. 23−31.
  75. Guerrero-Perez, M.O., Bacares, M.A. Niobium as promoting agent for selective oxidation reactions // Catal. Today. 2009. — V. 142. — N. 3−4. — P. 245−251.
  76. Wagner, J., Timpe, O., Hamid, F., Trunschke, A., Wild, U., Su, D., Widi, R., Hamid, S., Schlogl, R. Surface texturing of Mo-V-Te-Nb-Ox selective oxidation catalysts // Top. Catal. -2006.-V. 38.-N. l.-P. 51−58.
  77. Holmberg, J., Grasselli, R.K., Andersson, A. Catalytic behaviour of Ml, M2, and M1/M2 physical mixtures of the Mo-V-Nb-Te-oxide system in propane and propene ammoxidation // Appl. Catal. A. 2004. — V. 270. — N. 1−2. — P. 121−134.
  78. Maksimovskaya, R.I., Bondareva, V.M., Aleshina, G.I. NMR spectroscopic studies of interactions in solution during the synthesis of MoVTeNb oxide catalysts // Eur. J. Inorg. Chem. -2008.-V. -N. 31.-P. 4906−4914.
  79. Sadakane, M., Watanabe, N., Katou, T., Nodasaka, Y., Ueda, W. Crystalline M03VOX mixed-metal-oxide catalyst with trigonal symmetry // Angew. Chem. 2007. — V. 46. — N. 9. — P. 1493−1496.
  80. Rodel, E., Timpe, O., Trunsehke, A., Zenkovets, G.A., Kryukova, G.N., Schlogl, R., Ressler, T. Structure stabilizing effect of tungsten in mixed molybdenum oxides with MosOn-type structure // Catal. Today. 2007. — V. 126. — N. 1−2. — P. 112−118.
  81. Lin, M.M. Selective oxidation of propane to acrylic acid with molecular oxygen // Appl: Catal. A. 2001. — V. 207. — N. 1−2. — P. 1−16.
  82. Korsounski, V.l., Neder, R.B., Hradil, K., Barglik-Chory, C., Muller, G., Neuefeind, J. Investigation of nanocrystalline cds-glutathione particles by radial distribution function // J. Appl. Cryst. 2003. — V. 36. — P. 1389−1396.
  83. Holmberg, J., Grasselli, R.K., Andersson, A. A study of the functionalities of the phases in Mo-V-Nb-Te oxides for propane ammoxidation // Top. Catal. 2003. — V. 23. — N. 1. — P. 55−63.
  84. Shannon, R. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides // Acta Cryst. A. 1976. — V. 32. — N. 5. — P. 751−767.
  85. Bhuvanesh, N.S.P., Gopalakrishnan, J. Solid-state chemistry of early transition-metal oxides containing d° and d1 cations // J. Mater. Chem. 1997. — V. 7. — N. 12. — P. 2297−2306.
  86. Okada, K., Marumo, F., Iwai, S. The crystal structure of K2W4Oi3 // Acta Cryst. B. 1978. -V. 34.-N. 11.-P. 3193−3195.
  87. Baca, M., Aouine, M., Dubois, J.L., Millet, J.M.M. Synergetic effect between phases in MoVTe (Sb)NbO catalysts used for the oxidation of propane into acrylic acid // J. Catal. 2005. — V. 233.-N. l.-P. 234−241.
  88. Novakova, E.K., Vedrine, J.C., Derouane, E.G. Propane oxidation on Mo-V-Sb-Nb mixed oxide catalysts: 2. Influence of catalyst activation methods on the reaction mechanism // J. Catal. -2002.-V. 211.-N. l.-P. 235−243.
  89. Novakova, E.K., Vedrine, J.C., Derouane, E.G. Propane oxidation on Mo-V-Sb-Nb mixed-oxide catalysts: 1. Kinetic and mechanistic studies // J. Catal. 2002. — V. 211. — N. 1. — P. 226−234.
  90. Holmberg, J., Wagner, J.B., Haggblad, R., Hansen, S., Wallenberg, L.R., Andersson, A. Catalytic and structural effects of W-substitution in M2 Mo-V-Te-oxide for propene ammoxidation // Catal. Today. 2007. — V. 128. — N. 3−4. — P. 153−160.
  91. Craig, D.C., Stephenson, N.C. The crystal structure of Nb8W9047 // Acta Cryst. 1969. — V. 25.-P. 2071−2083.
  92. Stephenson, N.C. A structural investigation of some stable phases in the region №>205* WO3 W03 // Acta Cryst. B. — 1968. — V. 24. — P. 637−653.
  93. Sleight, A.W. The crystal structure of NbieWigCV, a member of a (Me0)xMe03 family of compounds // Acta Chem. Scand. 1966. — V. 20. — P. 1102−1112.
  94. McColm, I.J., Steadman, R., Wilson, S.J. Iron-promoted phases in the tungsten-oxygen system // J. Solid State Chem. 1978. — V. 23. — P. 33−42.
  95. Yamazoe, N., Kihlborg, L. Mo5014-twinning and tree-dimentional structure, determined from a partly tantalum-substituted crystal // Acta Cryst. B. 1975. — V. 31. — P. 1666−1672.
  96. Hyde, B.G., O’Keeffe, M. Relations between the D0g (Re03) structure type and some 'bronze' and 'tunnel' structures // Acta Cryst. A 1973. — V. 29. — P. 243−248.
  97. Ekstrom, T., Tilley, R.J.D. Ternary tungsten oxides with the M05O14 structure // J. Solid State Chem. 1976. — V. 19. — P. 125−133.
  98. Afanasiev, P. Structure and properties of the Mo3Nb20i4 oxide // J. Phys. Chem. B. 2005. -V. 109.-P. 18 293−18 300.
  99. Ekstrom, T. Ternary phases with the M05O14 type of structure. III. A phase analysis of the molybdenum-titanium-oxygen system // Acta Chem. Scand. 1972. — V. 26. — P. 1843−1846.
  100. Werner, H., Timpe, O., Herein, D., Uchida, Y., Pfander, N" Wild, U., Schlogl, R., Hibst, H. Relevance of a glassy nanocrystalline state of M04V1O14 for its action as selective oxidation catalyst // Catal. Lett. 1997. — V. 44. — P. 153−163.
  101. Aouine, M., Dubois, J.L., Millet, J.M.M. Crystal chemistry and phase composition of the MoVTeNbO catalysts for the ammoxidation of propane // Chem. Commun. 2001. — P. 1180−1181.
  102. Murayama, H., Vitry, D., Ueda, W., Fuchs, G., Anne, M., Dubois, J.L. Structure characterization of orthorhombic phase in MoVTeNbO catalyst by powder X-ray diffraction and XANES // Appl. Catal., A 2007. — V. 318. — P. 137−142.
  103. Pyrz, W.D., Blom, D.A., Shiju, N.R., Guliants, V.V., Vogt, T., Buttrey, D.J. The effect of Nb or Ta substitution into the Ml phase of the MoV (Nb, Ta) TeO selective oxidation catalyst // Catal. Today. 2009. — V. 142. — N. 3−4. — P. 320−328.
  104. Grasselli, R.K., Lugmair, C.G., Volpe, A.F. Doping of MoVNbTeO (Ml) and MoVTeO (M2) phases for selective oxidation of propane and propylene to acrylic acid // Top. Catal. 2008. -V. 50.-N. 1−4.-P. 66−73.
  105. Ivars, F., Solsona, В., Rodriguez-Castellon, E., Nieto, J.M.L. Selective propane oxidation over MoVSbO catalysts. On the preparation, characterization and catalytic behavior of Ml phase // J. Catal. 2009. — V. 262. -N. 1. — P. 35−43.
  106. Hibst, H., Rosowski, F., Cox, G. New Cs-containing Mo-V4+ based oxides with the structure of the Ml phase—base for new catalysts for the direct alkane activation // Catal. Today. 2006. — V. 117. — N. 1−3.-P. 234−241.
  107. Klaus, W., Nolze, G. Powder Cell a program for the representation and manipulation of crystal structures and calculation of the resulting X-ray powder patterns // J. Appl. Crystallogr. -1996.-V. 29.-P. 301−303.
  108. Соловьёва, ЛИ, Цыбуля, C.B., Заболотный, В.A., «ПОЛИКРИСТАЛЛ» система программ для структурных расчётов. — Новосибирск: Институт катализа, 1988. — 122 с.
  109. Rietveld, Н.М. Refinement method for nuclear and magnetic structures // J. Appl. Cryst. -1969. -V. 2. P. 65−71.
  110. Dinnebier, R.E., Billinge, S.J.L. Powder diffraction. Theory and practice. Cambrige: The Royal Society of Chemistry, 2008. — p. 582
  111. McCusker, L.B., Von Dreele, R.B., Cox, D.E., Louer, D., Scardi, P. Ritveld refinement guidelines // J. Appl. Crystaiogr. 1999. — V. 32. — P. 36−50.
  112. Bish, D.L., Post, J.E. (eds): Modern powder diffcaction. Washington D.C.: The Mineralogical society of America, 1989. p. 369
  113. Toby, B.H. EXP GUI, a graphical user interface for GSAS // J. Appl. Cryst. 2001. — V. 34. -P. 210−221.
  114. Pinna, N.: X-ray diffraction from nanocrystals. Scattering methods and the properties of polymer materials (Vol. 130). Berlin / Heidelberg: Springer 2005, 29−32.
  115. Vogel, W. X-ray diffraction from clusters // Crystal Research and Technology. 1998. — V. 33.-N. 7−8.-P. 1141−1154.
  116. Hall, B.D. Debye function analysis of structure in diffraction from nanometer-sized particles // J. Appl. Phys. 2000. — V. 87. — N. 4. — P. 1666−1675.
  117. , А. Рентгенография кристаллов (перевод с франц.). Москва: Физматизд, 1961. — 604 с.
  118. Hall, B.D., Monot, R. Calculating the Debye-Scherrer diffraction pattern for large clusters // Computers in Physics. -1991. V. 5. — N. 4. — P. 414−417.
  119. Proffen, Т., Neder, R.B. Discus: A program for diffuse scattering and defect-structure simulation // J. Appl. Crystall. 1997. — V. 30. — P. 171−175.
  120. Bazin, D., Lynch, J., Ramos-Fernandez, M. X-ray absorption spectroscopy and anomalous wide angle X-ray scattering: Two basic tools in the analysis of heterogeneous catalysis // Oil & Gas Science and Technology. 2003. — V. 58. — N. No 6. — P. 667−683.
  121. , В.П. Структурные особенности оксидных медноцерийциркониевых катализаторов: Дис.. к.х.н.: 02.00.04 / Пахарукова, В. П. Институт Катализа СО РАН. -Новосибирск, 2008. 145 с.
  122. Zyuzin, D., Moroz, Е., Ivanova, A., Shmakov, A. Structure characteristics of disordered zirconium hydroxoxides // Crystallography Reports. 2003. — V. 48. — N. 3. — P. 413−415.
  123. Zyuzin, D., Moroz, E., Ivanova, A., Zaikovskii, V. Structural study of X-ray amorphous Fe-Zr-0 materials // Inorganic Materials. 2000. — V. 36. — N. 4. — P. 359−363.
  124. Proffen, Т., Billinge, S.J.L., Egami, Т., Louca, D. Structural analysis of complex materials using the atomic pair distribution function a practical guide // Z. Krist — 2003. — V. 218. — N. 2. — P. 132−143.
  125. Billinge, S.J.L., Levin, I. The problem with determining atomic structure at the nanoscale // Science. 2007. — V. 316. — N. 5824. — P. 561−565.
  126. Korsunskiy, V.I., Neder, R.B. Exact model calculations of the total radial distribution functions for the X-ray diffraction case and systems of complicated chemical composition // J. Appl. Cryst. 2005. — V. 38. — P. 1020−1027.
  127. Farrow, C.L., Billinge, S.J.L. Relationship between the atomic pair distribution funtion and small-angle scattering: Implications for modeling of nanoparticles // Acta Cryst. A 2009. — V. 65. — P. 232−239.
  128. Egami, Т., Billinge, SJ.L. Underneath the bragg peaks. Strructural analysis of complex materials. Oxford: Rergamon Press Elsevier, 2003. — p.404
  129. Qiu, X., Thompson, J.W., Billinge, S.J.L. PDFgetX2: A gui-driven program to obtain the pair distribution function from X-ray powder diffraction data // J. Appl. Cryst. 2004. — V. 37. — N. 4. — P. 678.
  130. Farrow, C.L., Juhas, P., Liu, J.W., Bryndin, D., Bozin, E.S., Bloch, J., Proffen, Т., Billinge, SJ.L. PDFfit2 and PDFgui: Computer programs for studying nanostructure in crystals // J. Phys.-Cond. Matter. 2007. — V. 19. — N. 33. — P. -.
  131. Klementiev, K.V. VIPER for windows, freeware // J. Phys. D: Appl. Phys. 2001. — V. 34. -P. 209.
  132. Rehr, J.J., Ankudinov, A.L. Solid state effects on X-ray absorption, emission and scattering processes // Radiat. Phys. Chem. 2004. — V. 70. — P. 453.
  133. Malakhov, V.V., Vlasov, A.A. Differential dissolution // Kinet. Katal. 1995. — V. 36. — P. 503.
  134. Kuznetsova, T.G., Andrushkevich, T.V., Gorshkova, T.P. Catalytic properties of V-Mo-0 system in acrolein oxidation // React. Kinet. Catal. Lett. 1986. — V. 30. — N. N. 1. — P. 149−156.
  135. Shannon, R. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides // Acta Cryst., A 1976. — V. 32. — N. 5. — P. 751−767.
  136. , К. Инфракрасные спектры неорганических и комплексных соединений. -Москва: Мир, 1966. с. 234
  137. Atuchin, V.V., Kalabin, I.E., Kesler, V.G., Pervukhina, N.V. Nb3d and Ols core levels and chemical bonding in niobates // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 2005. — V. 142. — N. 2. — P. 129−134.
  138. Hopfengartner, G., Borgmann, D., Rademacher, I., Wedler, G., Hums, E., Spitznagel, G.W. XPS studies of oxidic model catalysts: Internal standards and oxidation numbers // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 1993. — V. 63. -N. 2. — P. 91−116.
  139. Griinert, W., Stakheev, A.Yu., Feldhaus, R., Anders, K., Shpiro, E.S., Minachev, K.M.b Analysis of Mo (3d) XPS spectra of supported Mo catalysts: An alternative approach // J. Phys. Chem. 1991. — V. 95. — N. 3. — P. 1323−1328.
  140. Dai, H., He, H., Li, P., Gao, L., Au, C.-T. The relationship of structural defect-redox property-catalytic performance of perovskites and their related compounds for CO and NOx removal // Catal. Today. 2004. — V. 90. -N. 3−4. — P. 231−244.
  141. Kamiya, Y., Hiyoshi, N., Ryumon, N., Okuhara, T. Microstructures of V-P-0 catalysts derived from VOHP04*0.5H20 of different crystallite sizes // J. Mol. Catal. A. 2004. — V. 220. -N. l.-P. 103−112.
  142. Roussel, M., Bouchard, M., Bordes-Richard, E., Karim, K., Al-Sayari, S. Oxidation of ethane to ethylene and acetic acid by MoVNbO catalysts // Catal. Today. 2005. — V. 99. — P. 77−87.
  143. Vallar, S., Goreaud, M. Structure cristalline d’une forme monoclinique de te M05O16, oxyde a valence mixte conducteur bidimensionnel // J.Sol.State Chem. 1997. — V. 129. — P. 303−307.149
  144. Oliver, J.M., Lopez Nieto, J.M., Botella, P. Selective oxidation and ammoxidation of propane on a Mo-V-Te-Nb-O mixed metal oxide catalyst: A comparative study // Catal. Today. -2004. V. 96. — N. 4. — P. 241−249.
  145. Jehng, J.M., Wachs, I.E. Niobium oxide solution chemistry // J. Raman Spectr. 1991. — V. 22.-N. 2.-P. 83−89.
  146. Cauqui, M.A., Rodriguez-Izquierdo, J.M. Application of the sol-gel methods to catalyst preparation // J. Non-Crystall. Solids. 1992. — V. 147−148. — P. 724−738.
  147. Livage, J. Sol-gel synthesis of heterogeneous catalysts from aqueous solutions // Catal. Today. 1998. — V. 41. — N. 1−3. — P. 3−19.
  148. Brigham, E.O. The fast fourier transform. NJ, Prentice-Hall: Englewood Cli, 1974. p. 195
  149. Кочубей, Д.И. EXAFS-спектроскопия катализаторов. Новосибирск: Наука, 1992. -144 с.
  150. Brillouin, L. Science and information theory. New York: Academic Press, 1962. — p. 462
  151. Le Bail, A., Duroy, H., Fourquet, J.L. Ab-initio structure determination of lisbwo6 by X-ray powder diffraction // Mater. Res. Bull. 1988. — V. 23. — N. 3. — P. 447−452.
  152. Stephens, P.W. Phenomenological model of anisotropic peak broadening in powder diffraction//J. Appl. Cryst. 1999. — V. 32. — P. 281−289.
  153. Tsybulya, S.V., Kryukova, G.N., Goncharova, S.N., Shmakov, A.N., Balzhinimaev, B.S. Study of the real structure of silver supported catalysts of different dispersity // J. Catal. 1995. — Y. 154.-N. 2.-P. 194−200.
  154. Kryukova, G.N., Klenov, D.O., Ivanova, A.S., Tsybulya, S.V. Vacancy ordering in the structure of gamma.-AI2O3 // J. Europ. Ceramic Society. 2000. — V. 20. — N. 8. — P. 1187−1189.
  155. Cherepanova, S.V., Tsybulya, S.V. Simulation of X-ray powder diffraction patterns for low-ordered materials // J. Mol. Catal. A. 2000. — V. 158. — N. 1. — P. 263−266.
  156. Gleiter, H. Nanocrystalline materials // Progress in Materials Science 1989. — V. 33. — N. 4. -P. 223−315.
  157. Gleiter, H. Nanostructured materials: State of the art and perspectives // Nanostruct. Mat -1995.-V. 6.-N. 1−4.-P. 3−14.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!