Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Некоторые биохимические механизмы токсического действия 1, 2, 3, 4, 5-тетраметалбензола

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые установлено, что в результате однократного и многократных поступлений изучаемого соединения в тканях лёгких, печени, почек и в эритроцитах уменьшается уровень АТФ с одновременным повышением количества АДФ и АМФ. Выраженность изменений содержания и соотношений адениловых производных зависит от концентрации экотоксиканта. Выявлено, что при острой и хронической интоксикации в тканях, наряду… Читать ещё >

Содержание

  • Условные обозначения и сокращения
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ И ТОКСИФИКАЦИЯКСЕНОБИОТИКОВ В ОРГАНИЗМЕ
    • 1. 2. ОБМЕН АДЕНИЛОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ
    • 1. 3. САНИТАРНО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯХАРАКТЕРИСТИКА 1,2,4,5-ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗОЛА
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ МИКРОСОМАЛЬНЫХ моноок-СИГЕНАЗ В ТКАНЯХ ЛЁГКИХ, ПЕЧЕНИ И ПОЧЕК ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ ОСТРОГО И ХРОНИЧЕСКОГО ИНГАЛЯЦИОННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПАРОВ 1,2,4,5-ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗОЛА
      • 3. 1. 1. Содержание цитохромов в лёгких, печени и почках крыс, подвергнутых острому ингаляционному воздействию паров
  • 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 1. 2. Количество цитохромов в лёгких, печени и почках крыс подвергнутых хроническому ингаляционному воздействию паров 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 2. ИЗМЕНЕНИЯ СИСТЕМЫ АДЕНИЛОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ ДОВ В ТКАНЯХ ЛЁГКИХ, ПЕЧЕНИ И ПОЧЕК ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ ОСТРОГО И ХРОНИЧЕСКОГО ИНГАЛЯЦИОННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПАРОВ 1,2,4,5-ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗОЛА
    • 3. 2. 1. Содержание адениловых нуклеотидов в лёгких, печени и почках крыс, подвергнутых острому ингаляционному воздействию паров 1,2,4,5-тетраметибензола
    • 3. 2. 2. Синтез адениловых нуклеотидов de novo в лёгких, печени и почках крыс, подвергнутых острому ингаляционному воздействию паров 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 2. 3. Активность АТФаз в лёгких, печени и почках крыс, подвергнутых острому ингаляционному воздействию паров 1,2,4,5-тетраметил бензола
    • 3. 2. 4. Концентрация адениловых нуклеотидов в лёгких, печени и почках крыс, подвергнутых хроническому ингаляционному воздействию паров 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 2. 5. Биосинтез адениловых нуклеотидов de novo в лёгких, печени и почках крыс, подвергнутых хроническому ингаля-воздействия паров 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 2. 6. Активность АТФаз в лёгких, печени и почках крыс, подвергнутых хронического ингаляционного воздействию паров тетраметилбензола
    • 3. 3. ИЗМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЯ АДЕНИЛОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ В ЭРИТРОЦИТАХ ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ ОСТРОГО И ХРОНИЧЕСКОГО ИНГАЛЯЦИОННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПАРОВ 1,2, 4,5-ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗОЛА
    • 3. 3. 1. Содержание адениловых нуклеотидов в эритроцитах крыс, подвергнутых острому ингаляционному воздействию паров
  • 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 3. 2. Синтез адениловых нуклеотидов в эритроцитах крыс, подвергнутых острому ингаляционному воздействию паров
  • 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 3. 3. Активность АТФаз в эритроцитах крыс, подвергнутых острому ингаляционному воздействию паров 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 3. 4. Концентрация адениловых нуклеотидов в эритроцитах крыс, подвергнутых хроническому ингаляционному воздействию паров 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 3. 5. Биосинтез адениловых нуклеотидов в эритроцитах крыс, подвергнутых хроническому ингаляционному воздействию паров 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 3. 6. Активность АТФаз в эритроцитах крыс, подвергнутых хроническому ингаляционному воздействию паров 1,2,4,5-тетраметилбензола
    • 3. 4. ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА УСЛОВИЙ ТРУДА И СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЕ У РАБОТАЮЩИХ В ЦЕХЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
    • 3. 4. 1. Гигиеническая оценка условий труда работающих в цехе ароматических углеводородов
    • 3. 4. 2. Состояние здоровье у работающих в цехе ароматических углеводородов
    • 3. 4. 3. Состояние адениловой системы крови у рабочих цеха ароматических углеводородов
    • 3. 4. 4. Основные направления мероприятий по оздоровлению условий труда, производственной среды и сохранению здоровья у работающих в цехе ароматических углеводородов

Некоторые биохимические механизмы токсического действия 1, 2, 3, 4, 5-тетраметалбензола (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Химическая и нефтехимическая промышленность — основной источник токсичных и устойчивых к биоразложению загрязнений окружающей среды [1,12,76,124,154]. В настоящее время химическая промышленность производит около 100 000 химических веществ, а соединения ароматического ряда составляют треть от 91 миллиона тонн массовых химикатов, производимых ежегодно [115,131,140]. Данный факт обусловил большое внимание исследователей к влиянию на окружающую среду прежде всего самих ароматических углеводородов [133,156,200]. Менее изучены в этом плане производные ароматических соединений, которые широко используются в различных отраслях промышленности [18]. Их выброс в окружающую среду в виде отходов соответствующих производств возрастает и становится все более опасным [10,51] вследствие их сильно выраженного биологического действия на живые организмы [42,57,113,133,156].

Типичным представителем производных ароматических углеводородов является 1,2,4,5-тетраметилбензол. Он обладает угнетающим действием на ЦНС, нерезко выраженным раздражающим свойством, оказывает негативное влияние на кроветворение [47]. До 37% поступившего в организм вещества выводится через почки с мочой в виде коньюгатов с глицином, глюкуроновой и серной кислотами [169]. Относится к веществам 2-го класса опасности, предельно допустимой средне-суточной концентрацией в атмосферном воздухе 0,01 мг/м3 [41], а воздухе рабочей зоны — 10,0 мг/м3 [151].

Большинство физиологических и метаболических процессов клеток тесно связано с системой микросомального окисления и энергообеспечения [5,13,31, 66,111,126,132,142,164]. Изменения в состоянии этих систем представляют собой раннюю, неспецифическую ответную реакцию организма на экстремальные воздействия [82,101,105], которая в начальной стадии может иметь компенсаторный характер [138], в дальнейшем при продолжении действии токсиканта происходят структурно-функциональные повреждения, приводящие к срыву адаптационно-компенсаторных механизмов, становятся причиной и молекулярной основой развития патологии [43,45,80,109,154,205].

Благодаря тесной интеграции процессов выработки энергии с другими видами обмена и метаболическими циклами, изучение состояния энергетического обмена позволяет раскрыть его место в развитии изменений «метаболического полома» и «метаболической компенсации», что имеет существенное значение для разработки и обоснования терапевтических методов воздействий на обменные нарушения, способные оборвать цепную реакцию последующих патологических изменений [128]. Поэтому исследования взаимосвязи изменений состояния микросомального окисления и энергообеспечения с другими биологическими процессами в норме и патологии имеет весьма важное значение для раскрытия патохимических механизмов воздействия негативных факторов.

Несмотря на многолетние исследования биологического действия ароматических углеводородов, .и в частности, 1,2,4,5-тетраметилбензола, ранние механизмы повреждения органов и тканей до сего времени недостаточно раскрыты. Тем более, что большие объёмы производства и дальнейшее расширение внедрения в производство 1,2,4,5-тетраметилбензола ставят важную задачу оценки потенциальной опасности для человека и окружающей среды, выявление ранних метаболических проявлений его воздействия на организм. Все вышесказанное обосновывает актуальность изучения молекулярных механизмов формирования повреждения и адаптационных изменений при воздействии 1,2,4,5-тетраметилбензола.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Оценить активность микросомальных моноок-сигеназ, особенности метаболизма аденштовых нуклеотидов и баланс некоторых макроэлементов при ингаляционном воздействии паров 1,2,4,5-тетраметилбензола в эксперименте и у рабочих производства ароматических углеводородов нефтехимической промышленности.

Задачи: 1. Изучить при остром и хроническом ингаляционном воздействии.

1,2,4,5-тетраметилбензола в различных концентрациях содержание цитохромов Р450 и bs в тканях лёгких, печени и почек экспериментальных животных.

2. Изучить при воздействии экотоксиканта в ингаляционных концентрациях 1,0 и 10,0 мг/м в тканях и эритроцитах животных содержание и интенсивность метаболизма адениловых нуклеотидов.

3. Исследовать активность транспортных АТФаз в тканях и эритроцитах животных, подвергнутых воздействию поллютанта. ь.

4. Изучить состояние электролитного баланса в эритроцитах и плазме крови, общее содержание К, Na, Са, Mg и Рн в тканях при ингаляционном воздействии паров 1,2,4,5-тетраметилбензола.

5. Изучить содержание адениловых нуклеотидов и активность транспортных АТФаз в эритроцитах рабочих производства 1,2,4,5-тетраметилбензола.

6. Оценить влияние условий труда на состояние здоровья рабочих путём изучения заболеваемости с временной утратой трудоспособности и обосновать гигиенические мероприятия по оздоровлению условий труда в производстве ароматических углеводородов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ. Проведёнными исследованиями установлено, что острое и хроническое ингаляционное воздействие 1,2,4,5-тетраметилбензола в малых концентрациях характеризуется в тканях экспериментальных животных усилением активности цитохромов Р450 и Ь5.

Впервые установлено, что в результате однократного и многократных поступлений изучаемого соединения в тканях лёгких, печени, почек и в эритроцитах уменьшается уровень АТФ с одновременным повышением количества АДФ и АМФ. Выраженность изменений содержания и соотношений адениловых производных зависит от концентрации экотоксиканта. Выявлено, что при острой и хронической интоксикации в тканях, наряду с интенсификацией основного пути биосинтеза адениловых нуклеотидов, резко усиливается их новообразование и по альтернативным путям. Рано развивающийся и сохраняющийся длительное время дефицит АТФ является результатом не только нарушений клеточных механизмов энергопродукции, но и выраженного усиления утилизации макроэргов. Установлена прямая зависимость между снижением уровня АТФ и ускорением её использования в АТФазных реакциях, направленных на поддержание концентрационного градиента основных электролитов во внутрии внеклеточном секторах.

Определение содержания адениловых нуклеотидов и энергетического заряда эритроцитов в крови у рабочих имеет диагностическое значение, позволяющее судить о состоянии энергетического обмена у лиц с острой и хронической интоксикацией химическими загрязнителями, на что получен патент на изобретение «Способ прогнозирования преморбидного состояния при воздействии химических загрязнителей производственной среды» (№ 2 178 563 от 20.01.2002 г.).

Результаты исследований существенно дополняют имеющиеся сведения о состоянии энергетического метаболизма в организме работающих. Выявлено, что условия и характер труда оказывают негативное влияние на состояние здоровья изучаемого контингента. Определены приоритетные направления работы по оптимизации условий труда.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ. Полученные результаты 9 позволяют дать общую характеристику состояния процесса микросомального окисления и энергообеспечения в условиях острого и хронического ингаляционного поступления паров 1,2,4,5-тетраметилбензола. На базе полученных данных создаётся возможность раннего выявления метаболических и функциональных изменений в организме, что позволяют выработать рекомендации по улучшению условий труда, интенсивности и длительности трудового стажа.

Результаты диссертационной работы внедрены в учебный процесс кафедр биоорганической и биологической химии, общей гигиены Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации». По материалам исследований, разработаны и проведены оздоровительные мероприятия на предприятии ОАО «Уфахим-пром» (г. Уфа), на что получен положительный отзыв от Профсоюза работников химических отраслей промышленности Республики Башкортостан (№ 7 от 15.05.2000 года), опубликованы методические рекомендации «Клинико-гигиенические подходы к изучению состояния здоровья у рабочих химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности» (Уфа, 2000), используемые Центрами Госсанэпиднадзора РБ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Основные положения диссертации доложены на Всероссийской научно-практической конференции «Среда обитания и здоровье населения» (Оренбург, 2001) — на Международной научно-практической конференции «Медико-биологические и экологические проблемы здоровья человека на Севере» (Сургут, 2002) — на научной конференции учёных РБ «Новый про-рыв-2002» (Уфа, 2002) — на 3-м Съезде биохимического общества (Санкт-Петербург, 2002) — на Межрегиональной конференции биохимиков Урала, Западной Сибири и Поволжья (Оренбург, 2003) — на совместном заседании кафедр биоорганической и биологической химии, патофизиологии, общей гигиены и сотрудников лаборатории новых лекарственных средств Института нефтехимии и катализа АН РБ (Уфа, 2003).

ОБЪЁМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 4 глав собст.

ВЫВОДЫ.

1. Острая и хроническая ингаляция 1,2,4,5-тетраметилбензола сопровождается изменением содержания в тканях печени, почек и лёгких подопытных крыс микросомальных ферментов и метаболизма основных компонентов адениловой системы. Повышение содержания цитохромов P4S0 и bs и снижение уровня АТФ в тканях нарастает с увеличением дозы воздействия поллютанта.

2. При однократном и многократном действии токсиканта в тканях лёгких, печени и почек, а также в эритроцитах экспериментальных животных наблюдается накопление фонда адениловых нуклеотидов, понижение уровня АТФ и относительное повышение количества АДФ и АМФ. Нарастание клеточного пула адениннуклеотидов связано, как с интенсификацией процессов перефосфори-лирования, так и со значительным усилением альтернативных путей их новообразования.

3. Острое и хроническое ингаляционное воздействие паров 1,2,4,5-тетраметилбензола сопровождается в тканях и эритроцитах подопытных крыс активацией основных транспортных аденозинтрифосфатаз: Ыа, К-АТФазы, Са-АТФазы, Mg-АТФазы или Ca, Mg-ATOa3bi.

4. В результате острого и хронического ингаляционного воздействия экотоксиканта в тканях, эритроцитах и плазме крови подопытных крыс регистрируется изменения электролитного баланса, выражающиеся в повышении уровня Na и Рн, понижении количества К, Mg и Са в тканях и эритроцитах, увеличении содержания К, Mg и Рн, снижении концентрации Na и Са в плазме крови.

5. Направленность и выраженность сдвигов в обмене адениловых производных в эритроцитах в условиях острой и хронической интоксикации отражают отклонения их метаболизма в тканях и организме в целом. На это указывают результаты исследований содержания АТФ, АДФ, АМФ, интенсивности включения 214С-глицина, 614С-глюкозы, 814С-аденозина и 32Р-ортофосфата Na в состав аденозинфосфатов, активности транспортных АТФаз, концентрации Na, К, Mg,.

Са, Рн в тканях и в эритроцитах периферической крови у животных, подвергнутых воздействию паров 1,2,4,5-тетраметилбензола.

6. Условия труда операторов и машинистов производства 1,2,4,5-тетраметилбензола характеризуется воздействием ряда отрицательных факторов: наличие в воздухе токсических веществ, неблагоприятный микроклимат, производственный шум, недостаточная освещённость. Ведущим негативным фактором условий труда является загрязнённость воздуха производственной среды токсическими соединениями: 1,2,3-триметили 1,2,4,5-тетраметилбензолы, ксилол, толуол, бензол, предельные и непредельные углеводороды и др.

7. У лиц, подвергающихся в процессе профессиональной деятельности воздействию ароматических углеводородов, в эритроцитах выявляется падение уровня АТФ и относительное повышение количества АДФ и АМФ, увеличение активности Ка, К-АТФазьт и снижение Ca, Mg-АТФазы.

8. Выявлена связь интенсивных показателей заболеваемости с возрастом, полом и стажем, причём зависимость от стажа была более существенной, чем от возраста. Так, у рабочих, имеющих стаж работы до 3-х лет, приходится 76,9 случаев нетрудоспособности, 4−6 лет — 89,1 случая, 7−10 лет — 69,1 случая, 11−15 лет достигает максимума — 132,9 случая.

К значимым классам болезней в структуре заболеваемости с временной утратой нетрудоспособности относятся болезни органов дыхания, нервов и периферических ганглиев, костно-мышечной системы, инфекции кожи и подкожной клетчатки, и хронических неспецифических заболеваний лёгких.

9. Научно обоснован и разработан комплекс мероприятий по оптимизации производственной среды с целью улучшения здоровья работающих.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

На основании проведённых исследований, считаем возможным дать следующие рекомендации, затрагивающие организацию оказания медицинской помощи и основные принципы оздоровления условий труда в цехе по производству 1,2,4,5-тетраметилбенздла.

А. Определение содержания АТФ, АДФ, АМФ и ЭЗ эритроцитов в крови у рабочих позволяет судить ещё на ранних этапах до появления клинических симптомов заболеваний о состоянии энергетического обмена у лиц с острой и хронической интоксикацией химическими загрязнителями воздушной среды. Поэтому:

— при оценке состояния здоровья в период диспансеризации необходимо проводить определение содержания АТФ, АДФ и АМФ в крови;

— исходя из этого сформировать группу риска — лиц с крайне низкой величиной ЭЗ эритроцитов;

— при выявлении у лиц стабильных отклонений от нормы в величине ЭЗ эритроцитов с целью исключения скрытой патологии, провести в поликлинических условиях или в стационаре углублённое обследование для установления диагноза заболевания;

— при лечении и профилактике различных заболеваний целесообразно обращать внимание на состояние энергетического обмена и при необходимости корригировать этот процесс путём исследования в крови содержания АТФ, АДФ и АМФ.

Б. Оздоровительные мероприятия по борьбе с негативными факторами, должны включать создание благоприятных условий труда путём нормализации воздушной среды в рабочей зоне, устранения или значительного ослабления степени их вредного влияния с учётом технологии получения продуктов и оснащения производства современным оборудованием.

1. С целью снижения концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны необходимо:

— внедрить методы аналитического контроля качества продукта в технологическом потоке;

— оборудовать для целей ручного пробоотбора герметичные вакуумные пробоотборники;

— применять бессальниковые насосы и насосы с торцевым уплотнением, высококачественную запорную арматуру.

2. Для устранения выделения веществ и исключения физического труда при до ставке и загрузке катализатора механизировать доставку твёрдых ингредиентов к реакторам, а процесс загрузки автоматизировать. В сборниках предусмотреть автоматическое регулирование подачи пара с выносом контрольных сигналов на пульт управления.

3. Для исключения физического труда при складировании фасованных продуктов, смонтировать транспортировочную линию по перемещению продукта от дозировочных полуавтоматов на склад.

4. Для защиты персонала от воздействия производственного шума следует заменять высокошумные. электронасосы на малошумные, снабжать насосы глушителями шума. При пребывании (временном или постоянном) рабочих в помещениях с высокошумными агрегатами обязательно использование средств индивидуальной защиты — антифонов, заглушек и др.

5. Для обеспечения нормального микроклимата на рабочих местах необходимо, во-первых, соответствие проектных расчётов по отоплению конкретной климатической зоне и, во-вторых, правильная эксплуатация в холодные периоды года аэрационных устройств.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Н. Гигиеническая оценка влияния окружающей среды на состояние здоровья населения промышленного города в условяих страховой медицины /
  2. B.Н. Аверьянов, В. М. Боев, В. Н. Дунаев // Гигиена и санитария. 2003. — № 2.1. C.11−15.
  3. Ю.С. Энергетический «бюджет» сердца / Ю. С. Алюхин // Успехи физиологических наук. 2000. — № 1. — С.47−53.
  4. О.А. Выявление белков, взаимодействующих с №, К-АТРазой / О. А. Акимова, Н. В. Долгова, Н. В. Маев, A.M. Рубцов // Биохимия. 2003. — № 9. -С.1271−1279.
  5. В.Ф. Липиды и ионная проницаемость мембран / В. Ф. Антонов // М., 1982.- 151с.
  6. А.И. Микросомальное окисление / А. И. Арчаков // М., 1975. 327с.
  7. А.И. Оксидазы биологических мембран / А. И. Арчаков // М., 1983. -С.3−16.
  8. А.И. Ферментная организация мембран эндоплазматического ретику-лума клеток печени / А. И. Арчаков, В. М. Девиченский // М., 1973. С. 163−188.
  9. Е.Н. Охрана здоровья работающего населения в современных условиях / Е. Н. Беляев, С. Г. Домнин, С. А. Степанов // Медицина труда и промышленная экология. 2003. — № 6. — С.1−5.
  10. P.M., Рубио Р. Метаболизм адениловых нуклеотидов сердце / P.M. Берн, Р. Рубио // Метаболизм миокарда. М., 1975. — С.224−248.,
  11. В.М. Экология человека на урбанизированных и сельских территориях / В. М. Боев, Н. Н. Верещагин, М. А. Скачкова, В. В. Быстрых // Оренбург, 2003. -392с.
  12. В.М. Сернистые соединения природного газа и их действие на организм / В. М. Боев, Н. П. Сетко // М., 2001. 216с.
  13. Л.Д. Новые представления о синтезе АТР в митохондриях миокарда / Л. Д. Бойер // Метаболизм миокарда. М., 1979. — С.242−257.
  14. Э. Нарушение метаболизма эритроцитов и гемолитическая анемия / Э. Бойтлер // М., 1981.-256с.
  15. А.А. Регуляция активности мембранных ферментов / А. А. Болдырев // Сорос, образ, журнал. 1997. — № 6. — С.21−27.
  16. А.А. Функциональная активность Na, К-АТФазы тканей в норме и при патологиях / А. А. Болдырев // Украин. биохим. журнал. 1992. — № 5. — С.3−10.
  17. A.M. Оценка риска влияния загрязнения атмосферного воздуха бензолом на здоровье населения / A.M. Большаков, В. Н. Осипова, Е. Ю. Романовская, Л. А. Ярославская // Гигиена и санитария. 2000. — № 6. — С.24−28.
  18. В.А. Факторы, определяющие динамику изменений в системе адениннуклеотидов при острой ишемии печени / В. А. Вавилин, В. Н. Соловьев // Метаболическая регуляция физиологического состояния. Пущино, 1984. — С.42−43.
  19. А.А. Транспорт ионов через клеточную мембрану / А. А. Вареников //Л., 1978.-355с.
  20. Ю.В. Экспрессия генов цитохромов семейства CYP LA и цитохрома Ь5 при интоксикации крыс алифатическими полиаминами / Ю. В. Вахитова // Актуальные проб, теорет. и приклад, биохимии. Челябинск, 1999. — С.223−226.
  21. Н.Н. Роль интегрирующих факторов в регуляции внутриклеточного метаболизма / Н. Н. Великий // Метаболическая регуляция физиологического состояния. Пущино, 1984. — С. 10−11.
  22. А.Д. Каталитические свойства митохондриальной NADH: убихи-нон-оксидоредуктазы (Комплекс 1) / А. Д. Виноградов, Э. В. Гаврилова, В.Г. Гри-венникова, Т.В. Жарова// Биохимия. 1999. — № 2. — Т.64. — С.174−193.
  23. Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю. А. Владимиров, А. И. Арчаков // М., 1972. С.236−249.
  24. Р. Биомембраны: Молекулярная структура и функции / Р. Геннис // М., 1997.-624с.
  25. С.Н. Общие механизмы токсического действия / С. Н. Голиков, И. В. Саноцкий, Л. А. Тиунов // Л., 1986. 280с.
  26. Н.Я. Механизмы реакций метаболизма ксенобиотиков в биологических мембранах / Н. Я. Головенко // Киев, 1981. 220с.
  27. М.М. Водно-электролитный и кислотно-основной баланс / М. М. Горн, У. И. Хейтц, П. Л. Сверинген, К. С. Вебер // СПб, 1999. 320с. N
  28. Гоциридзе Е.Г. Na+, K+ АТФаза при различных патологических состояниях организма / Е. Г. Гоциридзе, З. П. Кометиани // Известия АН ГССР. — 1984. — № 4. -С.225−233.
  29. Л.Ф. Микросомальная монооксигеназная система живых организмов в биомониторинге окружающей среды / Л. Ф. Гуляева, А. Ю. Гришанова, О.А. Громова// Аналитический обзор. Новосибирск, 1994. — 100с.
  30. А.В. Условия, механизмы и физиологическое значение выхода ионов кальция из митохондрий / А. В. Гюльханданян, М. Х. Ганутдинов, Ю.В. Ев-тодиенко // Биофизика сложных систем и радиационных нарушений. М., 1977. -С.208−217.
  31. И.А. Метаболизм гетероциклических соединений в микросомах печени мышей / И. А. Дегтярёв, А. А. Бузунов // Химико-фармацевтический журнал -1990. № 9. — С.9−16.
  32. П.П. Исследование роли аденилаткиназы в регуляции скорости и эффективности передачи энергии от митохондрий к гексокиназе in vitro / П. П. Джея, А. А. Кальвенас, А. И. Толейкис, А. С. Прашкявичюс // Биохимия. 1986. — № 6. -С.974−979.
  33. Н.П. Пуриновый обмен и его регуляция в лимфоцитах / Н.П. Дмит-ренко // Киев, 1991. 200с.
  34. Л.Ф. Активность ключевых ферментов в мембранах микросом и митохондрий зависит от редокс-реакций с участием липидных радикалов / Л. Ф. Дмитриев // Биол. мембраны. 2000. — № 5. — С.519−530.
  35. С.Ф. Регуляция нуклеотидами процессов ионного транспорта и реакции синтеза АТФ в митохондриях / С. Ф. Драгунова, С. А. Новгородов, А.А. Ша-рышев, Л. С. Ягужинский // Биохимия. 1981. — № 7. — С. 1242−1247.
  36. Н.П. Иерархия регуляторных механизмов во внеклеточном обмене /
  37. Н.П. Дынник // Метаболическая регуляция физиологического состояния. Пущи-но, 1984. — С.15−18.
  38. Ю.В. Автоколебания трансмембранных потоков кальция в митохондриях и их возможное биологическое значение / Ю. В. Евдодиенко // Биологические мембраны. 2000. — № 1. — С.5−17.
  39. Н.Н. Гигиеническая оценка 1,2,4,5-тетраметилбензола при ингаляционном поступлении в организм / Н. Н. Егорова, И. Г. Кулагина, С. Э. Гайсинская, А. Х. Исянгильдина // Гигиена и санитария. 1999. — № 2. — С.5−7.
  40. З.И. Прогноз опасности химических веществ по зависимости структура-активность с учётом биотрансформации / З. И. Жолдакова, Н.В. Харчевни-кова // Гигиена и санитария. 2000. — № 1. — С.25−29.
  41. П.П. Митохондриальные болезни новая отрасль современной медицины / П. П. Загоскин, Е. М. Хватова // Вопр. мед. химии. — 2002. — № 4. — С.321−336.
  42. Н.Б. Тонкослойная хроматография нуклеотидов эритроцитов на пластинках «Силуфол» / Н. Б. Захарова, В. И. Рубин // Лабор. дело. 1980. — № 12. -С.735−738.
  43. Н.К. Окислительный стресс / Н. К. Зенков, Е. Б. Меныцикова // Новосибирск, 1993.- 181с.
  44. В.В. Кислородтранспортная функция крови и прооксидантно-антиок-сидантное состояние при реперфузии печени / В. В. Зинчук, М. Н. Ходосовский, И. К. Дремза // Патол. физиол. и эксперим. терапия. 2002. — № 4. — С.8−11.
  45. Т.Р. К вопросу о токсической и биологической характеристике дурола / Т. Р. Зулькарнаев, Д. Ф. Шакиров, Н. Н. Егорова, А. Я. Шарафутдинов // Актуальные проб, теорет. и приклад, биохимии. Челябинск, 1999. — С.238−241.
  46. С.А. Состояние энергетического обмена при хронической форфорной интоксикации / С. А. Ибраев // Медицина труда и промышленная экология. 2002. — № 4. — С.34−36.
  47. А.С. Компьютерное моделирование трёхмерной структуры полноразмерного цитохрома bs / А. С. Иванов, B.C. Скворцов, А. И. Арчаков // Вопросы медицинской химии. 2000. — № 6. — С.615−625.
  48. Д.Ю. Математическое моделирование кинетики цепного окисления липидов и хемилюминесценции в присутствии Fe+2 / Д. Ю. Измайлов, Ю. А. Владимиров // Биологические мембраны. 2003. — № 4. — С.349−358.
  49. Н.Ф. Роль профилактической медицины в сохранении здоровья населения / Н. Ф. Измеров // Медицина труда и пром. экология. 2000. — № 1. — С.1−6.
  50. Кагава Ясуо. Биомембраны / Я. Кагава // М., 1985. 303с.
  51. В.Е. Роль монооксигеназной системы в метаболизме и механизме действия некоторых пестицидов / В. Е. Каган, Е. А. Ершова, О. Б. Леоненко // Вестник АМН СССР. 1988. — № 1. — С.70−75.
  52. В.Н. Уточнённое эмпирическое уравнение для описания влияния внутриклеточного Mg"14″ на активность Са+2-активируемых К+ каналов в почечных клетках Vero / В. Н. Казаченко, К. В. Кочетков // Биологические мембраны. -2000. — № 3. — С.302−306.
  53. Е.В. Метаболический препарат МР-33 индуктор внутриклеточного уровня глутатиона и глутатионзависимых ферментов / Е. В. Калинина, М.Д. Но-вичкова, И. А. Комиссарова // Бюлл. эксперим. биол. и мед. — 1999. — №-7. — С.56−59.
  54. Ю.С. Влияние внутримитохондриального кальция на АТФазную систему митохондрий мозга / Ю. С. Караждов, Л. Ю. Кудзина, В. П. Зинченко // Молекулярные механизмы и регуляция энергет. обмена. Пущино, 1987. — С. 124−132.
  55. Л.М. Нефть и здоровье / Л. М. Карамова // Уфа, 1993. Ч. 1. — 408с.
  56. А.А. Плазмамембранный сигналтрансдуцирующий АТФ / А. А. Карелин, А. Г. Глоба, B.C. Демидова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. — № 7. — С.4−12.
  57. Х.Я. Изменение активности ферментов синтеза и распада гема и содержание микросомальных гемопротеинов при остром поражении печени тиоаце-тамидом / Х. Я. Каримов, Ф. Х. Иноятова // Вопросы медицинской химии. 2001. -№ 2. — С.243−247.
  58. А.И. Глутатион-зависимая антиоксидантная система в некоторых тканях крыс в условиях острого отравления дихлорэтаном / А. И. Карпищенко, С. И. Глушков, В. В. Смирнов // Токсикол. вестник. 1997. — № 3. — С. 17−26.
  59. И.И. Выделение микросомальной фракции печени и характеристика её окислительных систем / И. И. Карузина, А. И. Арчаков // Современные методы в биохимии. М., 1977. — С.49−62.
  60. И.И. Влияние монооксигеназных реакций, контролируемых цито-хромом Р450 на микросомальные мембраны / И. И. Карузина, Д. Э. Менгазетдинов, Л. Б. Капитанов // Биохимия. 1987. — № 7. — С. 1090−1097.
  61. Т.Б. Этика экспериментальных исследований на животных в космической биологии и медицине / Т. Б. Касаткина, А. С. Капланский // Авиакосмическая и экологическая медицина. 2000. — № 2. — С. 17−21.
  62. В.И. Креатинфосфокиназный путь транспорта энергии в мышечных клетках / В. И. Капелько // Соросов, образ, журнал. 2000. — № 11.- С.8−12.ф
  63. Ф.Х. Состояние адениловой системы эритроцитов у рабочих нефтеперерабатывающей промышленности / Ф. Х. Камилов, Д. Ф. Шакиров, И. Р. Мамин, В. М. Самсонов // 3-й Съезд биохим. об-ва. Санкт-Петербург, 2002. — С. 168−169.
  64. Ф.Х. Состояние адениловых нуклеотидов в эритроцитах у работников нефтехимической промышленности / Ф. Х. Камилов, Д. Ф. Шакиров, В. М. Самсонов // 3-й Съезд биохим. об-ва. Санкт-Петербург, 2002. — С.169−170.
  65. М.М. Полумикрометод определения кислотоэкстрагируемых нуклеотидов в органах мелких лабораторных животных / М. М. Киреев, В. Д. Конвай // Вопросы медицинской химии. 1979. — № 3. — С.352−354.
  66. Ю.А. О биосинтезе пуринов de novo в сетчатке быка: очистка и характеристика амидофосфорибозилтрансферазы и фосфорибозилпирофосфат синтетазы / Ю. А. Киян, Р. Н. Этингоф // Биохимия. 1999. — № 6. — Т.64. — С.777−781.
  67. Ю.А. О распределении -ключевых ферментов биосинтеза пуринов во фракциях сетчатки млекопитающих / Ю. А. Киян, Р. Н. Этингоф // Биологические мембраны. 2000. — № 1. — С. 107−108.
  68. В.А. Цитохромы семейства Р450 и их роль в активации проканцеро-генов / В. А. Кобляков // Итоги науки и техники ВИНИТИ, серия «Биол. химия». -М., 1990.- 192с.
  69. Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии / Ю. Н. Кожевников // Вопр. мед. химии. 1985. — № 5. — С.2−7.
  70. Г. С. Интенсивность поглощения эритроцитами 32Р и глицина-2−14С как показатель состояния метаболических процессов в организме / Г. С. Козлов // Медицинская радиология. 1972. — № 7. — С.35−38.
  71. И.А. Мембранный потенциал и синтез АТФ на сопрягающих мембранах / И. А. Козлов, Б. В. Черняк // Успехи биол. химии. 1983. — № 3. — С.65−84.
  72. А.И. Скорости промежуточных реакций гликолиза / А.И. Колоти-лова // Успехи современной биологии. 1957. — №. 1. — С. 12−28.
  73. М.Н. Структурно-кинетическая организация цикла трикарбоно-вых кислот при активном функционирования митохондрий / М. Н. Кондрашова // Биофизика. 1989. — № 3. — С.450−458.
  74. В.В. Загрязняющие факторы окружающей среды крупного промышленного центра / В. В. Косарев, И. И. Сиротко // Гиг. и сан. 2002. — № 1. — С.6−8.
  75. JI.B. Пищевой белок как модулятор активности ферментов, метабо-лизирующих ксенобиотики. УДФ-глюкуронозилтрансфераза и глутатионтрансфе-раза / JI.B. Кравченко, В. А. Тутельян // Вопросы питания. 1990. — № 6. — С.64−68.
  76. С.И. Состояние системы биотрансформации ксенобиотиков в печени при хронической интоксикации этанолом / С. И. Красиков, А. А. Никоноров // Гигиена и санитария. 2002. — № 5. — С.70.
  77. Г. Н. Дизрегуляционная патология / Г. Н. Крыжановский // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2002. — №. 3. — С.2−19.
  78. .К. Разделение нуклеозидов и нуклеозид-5-моно-, ди- и трифосфатов тонкослойной хроматографией на «Силуфоле» / Б. К. Куделин, Ю. Л. Каминский, И. Ф. Иванова, С. С. Гаврилин // Биохимия. 1974. — № 2. — С364−378.
  79. Л.П. Биохимический контроль организма: теоретические и практические аспекты изучения и оценки в медицине труда / Л. П. Кузьмина, Л. А. Тарасова // Медицина труда и промышленная экология. 2000. — № 7. — С. 1−6.
  80. Г. В. Пентозофосфатный путь (ПФП) обмена углеводов в тканях животных организмов / Г. В. Кудрявцева // Успехи современной биологии. 1978. — № 3. — С.315−330.
  81. Е.В. АТФ-деградирующая активность мембран лёгочной ткани: исследование особенностей гидролиза, клеточной специфичности и локализации / Е. В. Кюненко, М. П. Панченко, Ю. А. Романов // Пульмология. 1992. — № 2. -С.53−60.
  82. Лабораторные методы исследования в клинике / Под ред. В. В. Меньшикова // М., 1987. 386с.
  83. К.М. Биотрансформация лекарственных веществ / К. М. Лакин, Ю. Ф. Крылов // М., 1981.-344с.
  84. В.З. Свободно-радикальные процессы в норме и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы / В. З. Ланкин, А. К. Тихазе, Ю. Н. Беленков // М., 2000. -57с.
  85. Лев А. А. Ионная избирательность клеточных мембран / А. А. Лев // Л., 1975. -323с.
  86. Г. И. О химическом механизме АТФазной реакции в системах трансформации энергии / Г. И. Лихтенштейн, Л. А. Сырцова, Н. И. Тертышная // Доклад АН СССР. 198? — № 4. — С.1013−1016.
  87. Л.Д. Кислородзависимые процессы в клетке и её функциональное состояние / Л. Д. Лукьянова, Б. С. Балмуханов, А. Т. Уголев // М., 1982. 302с.
  88. В.И. Функциональная роль и свойства АМФ-дезаминазы / В. И. Лущак // Биохимия. 1996. — № 2. — С.195−211.
  89. Е.Н. Состояние запасного пути синтеза адениловых нуклеотидов в эритроцитах белых крыс при недостаточности витамина, А / Е. Н. Любович, М. Н. Червяк // Вопросы питания. 1980. — № 2. — С.52−54.
  90. В.В. Гены и ферменты системы метаболизма ксенобиотиков в онкологии / В. В. Ляхович, ВчА. Вавилин, Н. И. Гуткина // Вопросы медицинской химии. 1997. — № 5. — С.337−350.
  91. В.В. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков /В.В. Ляхович, И.Б. Цырлов//Новосибирск, 1981. 242с.
  92. В.В. Структурные аспекты биохимии монооксигеназ / В. В. Ляхович, И. Б. Цырлов // Новосибирск, 1978. 235с.
  93. Е.В. АТФазная активность эритроцитов при хронических заболеваниях печени и желудка / Е. В. Макаренко // Лаб. дело. 1987. — № 2. — С. 14−16.
  94. О.В. Опосредованное анионными переносчиками разобщающее действие дикарбоновых жирных кислот в митохондриях печени зависит от расположения карбоксильной группы / О. В. Маркова, Д. И. Бондаренко, В. Н. Самарцев // Биохимия. -1999. № 5. — С.679−685.
  95. Ю.А. Сравнительное исследование внутриклеточной регуляции активности транспортных АТФаз в безъядерных эритроцитах / Ю. А. Мацкевич, A.M. Казенков, А. Д. Шалабодов // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 1994. — № 5. — С.690−697.
  96. А.В. К вопросу о механизме возникновения разности электрических потенциалов на биомембране клеток / А. В. Мелких, В. Д. Селезнёв // Биофизика. -1999. № 3. — С.474−478.
  97. Е.Б. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и антиоксифданты / Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков, С. М. Шергин // Новосибирск, 1994. 203с.
  98. Д.И. Инициирование радикалов в биохимических системах ферри-тин-гидропероксиды-ароматические амины / Д. И. Метелица, Г. С. Аранова, А. И. Еремин // Биохимия. 1997. — № 4. — С.460−470.
  99. Методические указания к постановке исследований для обоснования санитарных стандартов вредных веществ в воздухе рабочей зоны. М., 1980. — 20с.
  100. В.М. Множественные формы цитохрома Р450 / В. М. Мишин, В.В. Ля-хович//Новосибирск, 1985 182с.
  101. Ю.И. Минеральный обмен / Ю. И. Москалев // М., 1985. 288с.
  102. Д.В. Свободно-радикальные механизмы пестицидной интоксикации в тканях белых крыс / Д. В. Москвичёв, M.JI. Кесельман, А. И. Лукаш // Токсикологический вестник. 2000. — № 2. — С.6−11.
  103. А.Н. Использование эмпирических зависимостей в системе адениловых нуклеотидов для прогнозирования содержания АМФ в мозге при гипоксии / А. Н. Мошкова, Е. М. Хватова // Вопр. мед. химии. 2001. — № 6. — С.605−608.
  104. З.И. Информативность биохимических и цитохимических маркеров у лабораторных животных при натурных исследованиях / З. И. Намазбаева, Ф
  105. Л.Т. Базелюк, М. А. Мукашева // Гигиена и санитария. 2001. — № 1. — С.20−22.
  106. О.С. Окислительно-восстановительная регуляция в синтезе АТФ / О. С. Неделина, О. Н. Бржевская //Биофизика. 1985. — № 1. — С. 179−191.
  107. Д. Биоэнергетика / Д. Николе // М., 1985. 190с.
  108. К.Н. Влияние лизолецитина на монооксигеназные активности мик-росом печени крыс после индукции ксенобиотиками метилхолантренового ряда / К. Н. Новиков, З. Н. Сумталова // Биохимия. 1992. — № 12. — С.1815−1825.
  109. С.М. Критерии оценки риска при кратковременных воздействиях химических веществ / С.^Л. Новиков, Т. А. Шашина // Гигиена и санитария. 2001. -№ 5. — С.87−89.
  110. Э. Регуляция метаболизма / Э. Ньюсхолм // М., 1977. 408с.
  111. Г. Г. Влияние состояния окружающей среды на здоровье населения / Г. Г. Онищенко // Гигиена и санитария. 2003. — № 1. — С.3−10.
  112. Оценка освещения рабочих мест (методические указания). М., 1998. — 57с.
  113. Д.В. Биохимия чужеродных соединений / Д. В. Парк // М., 1973. 288с.
  114. Л.А. Прогностический фактор риска развития патологических процессов, основанных на полиморфизме ферментов метаболизма ксенобиотиков / Л. А. Пирузян, В. А. Суханов, А. Н. Саприн // Физ. челов. 2000. — № 2. — С. 115−123.
  115. А.А. Исследование структурных особенностей субстратов цитохрома Р450 / А. А. Погребной, В. Е. Рябинин // Актуальные проблемы теоретической и прикладной биохимии. Челябинск, 1999. — С.72−76.
  116. В.Ю. Как сливаются, фрагментируются и делятся митохондрии /
  117. B.Ю. Поляков, М. Ю. Сухомлинова, Д. Файс // Биох. 2003. — № 8. — С. 1026−1039.
  118. Н.В. Изменение микросомальной монооксигеназной системы печени крыс при индукции фенобарбиталом на фоне острого панкреатита / Н. В. Прокопьева, Л. Ф. Гуляева, Н. Е. Полякова // Вопросы медицинской химии. 1999. — № 4. — С.321−325.
  119. С. Соотношение реакций образования и использования АТФ в эритроцитах / С. Рапопорт, В. Дубиль, Д. Марецки, В. Симе // М., 1987. Т.1.1. C.85−90.
  120. Т.А. Участие цитохром Р450-зависимой системы биотрансформации в реализации токсических эффектов акриламида / Т. А. Романов // Вопросы медицинской химии. 2000. — № 2. — С.140−148.
  121. Ю.С. Регуляция энергетического обмена и устойчивость организма / Ю. С. Ротенберг, Н. А. Серебиновская // Пущино, 1975. С.206−210.
  122. В.К. Молекулярная организация и ферментативная активность биологических мембран / В. К. Рыбальченко, М. Д. Курский // Киев, 1977. 212с.
  123. В.И. Итоги исследования показателей энергетического обмена в клинической практике за последние 15 лет / В. И. Рубин, Н. Б. Захарова // Актуальные проблемы теоретической и прикладной биохимии. Челябинск, 1999. — С.83−85.
  124. В.И. Обмен адениловых нуклеотидов и методы его исследования / В. И. Рубин, Н. Б. Захарова, Н. Й. Целик, В. Ф. Лукьянов // Саратов, 1983. 17с.
  125. A.M. Кальциевые каналы (рианодиновые рецепторы) саркоплазмати-ческого ретикулума: структура и свойства / A.M. Рубцов, М. А. Батрукова // Биофизика. 1997. — № 9. — С.1091−1105.
  126. Г. И. Проблемы прогнозирования токсичности и риска воздействия химических веществ на здоровья населения / Г. И. Румянцев, С. М. Новиков // Гигиена и санитария. 1997. — № 6. — С.13−18.
  127. Э. Биоэнергетические механизмы: новые взгляды / Э. Рэкер // М., 1979. -216с.ф
  128. О.В. Анаэробная биоконверсия аминоароматических соединений / О. В. Савельева, Н. А. Емашева, И. Б. Котова, А. И. Нетрусов // Успехи современной биологии. 2003. — № 4. — С.336−349.
  129. Р.Ф. К вопросу о механизме синтеза АТФ в митохондриях / Р. Ф. Садатдинов, В. Н. Щипакин, Л. Ю. Кудзина // Биол. и научно-технический прогресс. Пущино, 1974. — С. 170−173.
  130. Р.А. Энергетический статус эритроцитов у работников производства пиромеллитового диангидрида /Р.А. Салахов, Ф. Х. Камилов, Д. Ф. Шакиров, И. Р. Мамин // Здравоохранение Башкортостана. 1998. — № 5−6. — С.20−26.Ф
  131. Т.Г. Морфофункциональная характеристика эритрона в норме / Т. Г. Сарычева, Г. И. Козинец // Клин. лаб. диагностика. 2001. — № 5. — С.3−8.
  132. И.С. Магний природный антагонист кальция / И. С. Святов, A.M. Шилов // Клиническая медицина. — 1996. — № 3. — С.54−56.
  133. Ю.А. Эффект а-токоферола на цитохром Р45о iai печени крыс / Ю. А. Сидорова, Т. В. Зуева, А. Ю. Грищанова // 3-й Съезд биохим. общества. -Санкт-Петербург, 2002. С. 105−106.
  134. Н.К. Гигиеническая оценка загрязнения воздуха ароматическими углеводородами с учётом процессов их трансформации в атмосфере промышленного региона / Н. К. Смагулов, Т. Р. Крашановская, В. А. Узбеков // Гигиена и санитария. 1997.-№ 4.-С. 12−14.
  135. А.В. Влияние триметазидина на метаболизм мозга при острой ишемии, осложнённой гипоксией / А. В. Смирнов, И. В. Зарубина, Б. И. Криворучко, О.П. Миронова// Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 2000. — № 2. — С. 142−144.
  136. В.П. Трансформация энергии в биомембранах / В. П. Скулачёв // М., 1972.-202с.
  137. В.П. Энергетические механизмы внутриклеточного дыхания / В. П. Скулачёв // М., 1971. 255с.
  138. В.П. Энергия биологических мембран / В. П. Скулачёв // М., 1989. -564с.
  139. В.В. Тиоловые антиоксиданты в молекулярных механизмах неспецифической реакции организма на экстремальное воздействие /В.В. Соколовский // Вопросы медицинской химии. 1988. — № 6. — С.2−11.
  140. В.В. Тиол-дисульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифической резистентности организма / В. В. Соколовский // Санкт-Петербург, 1996. 33с. ф
  141. М.Г. Клетка как гравитационно-зависимая биомеханическая система / М. Г. Таирбеков // Авиакосм, и эколог, медицина. 2000. — № 2. — С.3−17.*
  142. В.А. Транспортные АТФазы. Современное состояние вопроса /
  143. B.А. Твердислов // Биохимия. 1982. — № 7. — С. 1242−1245.
  144. JI.A. Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты / JI.A. Тиунов // Вестник РАМН. 1995. — № 3. — С.9−13.
  145. В.А. Физиологическая роль коротких пептидов в питании / В.А. Ту-тельян, В. Х. Хавинсон, В. В. Малинин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2003. — № 1. — С.4−10.
  146. Э.Р. К токсикологии триметилбензолов / Э. Р. Уждавини // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1984. — № 10. — С.54−55.
  147. В.В. Сравнительный анализ антиоксидантной системы печени и крови мышей при воздействии химических токсикантов, экстрагированных из питьевой воды / В. В. Урнышева, JI.H. Шишкина // Биофизика. 2003. — вып.4.1. C.747−753.
  148. В.А. Энергетический обмен в норме и патологии / В. А. Усольцева //Иваново, 1973.- 120с.
  149. И.Б. Медицинские последствия химических загрязнений окружающей среды и некоторые решения данной проблемы / И. Б. Ушаков, А. С. Володин, В. В. Тубин, В. В. Фесенко // Экология человека. 2003. — № 4. — С.3−7.
  150. В.Н. Синтез нуклеотидов в эритроцитах при некоторых формах анемии / В. Н. Филиппова, Л. И. Филановская, М. Н. Блинов // Проблемы гематологии и переливания крови. 1977. — № 3. — С.37−41.
  151. П. Как клетки делают АТР / П. Хинкл, Р. Мак-Карти // Молекулы иклетки. М., 1982. — вып. 7. — 224с.
  152. И.Б. Роль микросомальных липидов в организации и регуляции активности монооксигеназрой системы / И. Б. Цырлов, В. В. Ляхович // Успехи современной биологии. 1977. — Т.84. — вып. 1(4). — С.3−21.
  153. Е.А. Структура и функции эритроцитарных мембран / Е.А. Чер-ницкий, А. В. Воробей // Минск, 1981. 216с.
  154. Д.Ф. Кислотная и осмотическая резистентность эритроцитов у рабочих нефтехимической-промышленности / Д. Ф. Шакиров // Медико-биолог. и эколог, пробл. здоровья человека на Севере. Сургут, 2002. — 4.2. — С.234−237.
  155. Д.Ф. Внутренняя мембрана митохондрий, как чувствительная модель для оценки патохимических механизмов влияния циклических углеводородов / Д. Ф. Шакиров // Экология, труд, здоровье. Взгляд в XXI век. Уфа, 1999. -4.1. — С.178−182.
  156. Д.Ф. Состояние энергетического метаболизма, свободнорадикаль-ного, микросомального окисления и обмена электролитов у работников нефтеперерабатывающей промышленности / Д. Ф. Шакиров // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. — - С.41−46.
  157. Д. Ф. Выявление групп повышенного риска при обследовании работников нефтеперерабатывающей промышленности / Д. Ф. Шакиров, P.P. Фар-хутдинов // Гигиена и санитария. 2000. — № 1. — С.33−36.
  158. Д.Ф. Состояние адениловой системы в организме экспериментальных животных после воздействия циклических углеводородов / Д. Ф. Шакиров, P.P. Фархутдинов, И.Р. Мамин// Токсикол. вестник. 2000. — № 3. — С.20−27.
  159. Д.Ф. Условия труда и состояние здоровье у рабочих, занятых в производстве пиромеллитового диангидрида / Д. Ф. Шакиров, Ф. Х. Камилов, P.P. Фархутдинов, В. А. Лиховских // Гигиена и санитария. 1998. — № 2. — С. 19−22.
  160. Д.Ф. Токсические свойства 1,2,4-триметил и 1,2,4,5-тетраметилбен-золов и их влияние на фганизм / Д. Ф. Шакиров, А. Я. Шарафутдинов, P.P. Фархутдинов, Ф. Х. Камилов // Здравоохран. Башкортостана. 1999. — № 6. — С.33−39.
  161. И.В. Температурная денатурация спектрина эритроцитов: реология, деформируемость и детергентоустойчивость / И. В. Ямайкина, В. А. Мансуров, Э. В. Ивашкевич // Биофизика. 1997. — № 3. — С.675−679.
  162. Ahokas J. Characterisation of BR-hydroxylase of Trout liver / J. Ahokas, O. Pelko-nen, N. Karki // Cancer Res. 1977. — Vol.37. — P.3737−3743.
  163. Anderson C. Kinetic studies on rat liver microsomal glutathione transferase: Consequences of activation / C. Anderson, F. Piemonte, E. Mosialov // Biochem. Biophys. Acta. 1995. — Vol.1247. — N.2. — P.277−282.
  164. Ardies C.M. Effect of swimming exercise and ethanol on rat liver P450-dependent monooxygenases / С. M. Ardies, E.K. Lachman, B.I. Koehn // Med. Sci. Sports. Exerc.1994. Vol.26. — N.12. — РЛ453−1458.. ф
  165. Atkinson D.E. The energy charge of the adenylate pool as a regulatory parameter. Interaction with feedback modifiers / D.E. Atkinson // Biochem. J. 1968. — Vol.11. -P.4030−4034.
  166. Babbs C.F. Stimulation of free radical reactions in biology and medicine: a new two compartment kinetic model of intracellular lipid peroxidation / C.F. Babbs // Free Radic. Biol. Med. 1990. — Vol.8. — N.5. — P.471−485.
  167. Begin M.E. Fatty acids, lipid peroxidation and diseases / M.E. Begin // Proc. Nutr. Soc. 1990. — Vol.49. — N.2. — P.261−267.
  168. Bortak I.T. Transfer of PCBs via lactation simultaneously induces the expression of P450 iso enzymes and the protooneogenes e-Ha-ras and craf in neonates / I.T. Bortak, A. Scolt, C. Henderson // Biochem. Pharmacol. 1996. — Vol.51. — N.4. — P.517−529.
  169. Breskvar K. The role of polymorphic genes in genetic susceptibility to xenobiotics / K. Breskvar, V. Dalzan // Acta chim. Slov. 1995. — Vol.42. — N.4. — P.399−408.
  170. Buchanan J.M. Enzymic reactions in the synthesis of purines / J.M. Buchanan, S.C. Hartman// Adv. enzymol. 1959. — Vol.21. — P. 199−261.
  171. Burlakova E. B. Role of membrane Lipid oxidation in control of enzymatic activi-tyin normal and cancer cells / E.B. Burlakova, E.M. Molochkina, N.P. Palmina // Adv. Enzyme Regul. 1990. — Vol.18. — P. 163−179.
  172. Carafoli E. Calciumtransporting system from plasma membranes, with special attention to their regulation / E. Carafoli // Adv. in cyclic nucleotide and protein phosphorylation. Res. Raven Press. — New York, 1983. — Vol.17. — P.543−549.
  173. Chao D.L. Studies on the role of Mg44″ and the Mg44" — stimulated adenosine triphosphatase in oxidative phosphorylation / D.L. Chao, E.I. Davis // Biochem. 1972. -Vol.10.-N.11.-P.1943−1952.
  174. Chen T.Z. Difference between in vivo and in vitro effects of propobol on defluorination and metabolic hepatic cytochrome P45o-dependent monooxygenases / T.Z. Chen, M.I. Wang, C.H. Huang // Br. J. Anaesth. 1995. — Vol.75. — N.4. — P.462−466.
  175. Chipperflrld A.R. Evidence that ATP is hydrolysed in one step reaction of the sodium pump / A.R. Chipperflrld, R. Whittam // Proc. Roy. Soc. London, 1974. ф
  176. Vol.186. N.1088. * P.269−280.
  177. Christon R. Dietary polyunasturated falty acids and ajingmodulate glutationerelia-ted antioxidants in rat liver / R. Christon, R.B. Haloni, G. Durand // J. Nytr. 1995. -Vol.125. — N.12. — P.3062−3070.
  178. Cross R.L. Evidence for detection of P bound at the coupling sites of mitochondrial oxidative phosphorylation / R.L. Cross, P.D. Boyer // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1973. — Vol.51. — N.l. — P.59−66.
  179. Dagher G. Maximal calcium extrusion capacity and stoichiometry of the human red cell calcium pump / G. Dagher, V. Lew // J. PhysioL 1988. — Vol.407. — N.2. -P.569−586.
  180. Davies D.D. Isolation and properties of malic dehydrogenase from ox heart mitochondria / D.D. Davies, E. Kun // Biochem. J. 1956. — Vol.66. — P.307−316.
  181. Dirven H.A. The role of human glutathione conjugates ofthe olhylating cytostatic drug thiotepa / H.A. Dirven, E.I. Dictus, N.L. Broeders // Cancer Res. 1995. — Vol.55. -N.8.-P.1700−1706.
  182. Dirven H.A. Glutation conjugation of the cetostatic drag ifosfamide and the role of human glutathion-S-transferases / H.A. Dirven, L. Megens, M. Oudshoom // Chem. Res. Toxicol. 1995. — Vol.8. — N.7. — P.979−986.
  183. Dochmer I. Cytochrome P450 mediated reaction stadied in genetically engineered V 79 Chinese hamster cells AI. Dochmer, D. Holtkamp, V. Soballa // Pharmacogenetics. ф1995.-Vol.12.-N.5.-P.91−96.
  184. Dunham E.F. Adenosinetriphosphatase activity and the active movements of alkali metal ions / E.F. Dunham, Z.M. Glynn // J. Physiolog. 1961. — Vol.156. — P.274−293.
  185. Euton D.L. Role of cytochrome P450 1A 2 in chemical carcinogenesis: Implication for human variability in expression and enzyme activity / D.L. Euton, E. Gailagher, T. Bammier, K. Kunze // Pharmacogenetics. 1995. — Vol.5. — N.4. — P.259−274.
  186. Farkhutdinov R.R. Fe (2) initiated chemiluminescence of blood serum and urine in clinical investigations / R.R. Farkhutdinov // 1 nd International Conference on Clinical Chemiluminescence. Berjin, 1994. — P.6.
  187. Freeman M.L. Stress response and glutathione / M.L. Freeman, E.L. Saunders, M.J. Meredith //Free Radic. Biol, and Med. 1990. — Vol.1. — P. 107.
  188. Gerarde H.W. Toxicology and Biochemistry of Aromatic Hydrocarbons / H.W. Gerarde // Amsterdam, 1990. P.329.
  189. Germolies D.R. Comparative assessment of metabolic enzyme levels in macrophage populations of the F 344 rat / D.R. Germolies, N.H. Adams, M.I. Luster // Biochem. Pharm. 1995. — Vol.50. — N.9. — P.1495−1504.
  190. Goltberter A. Modulation of the adenilate energy charge bu sustained metabolic ossullations / A. Goltberter // FEBS Gett. 1974. — Vol.43. — N.3. — P.327−330.
  191. Graves R.I. Mouse liver glutathione-S-transferase mediated metabolism of methylene chloride to a mutagen in the CHO/HPRT assey / R.I. Graves, T. Green // Mutat-Res. 1996. — Vol.367. — >?3. — P.143−150.1.л
  192. Guillain F. Role of Mg ions in several steps of the sarcoplasmic reticulum-ATP-ase cycle / F. Guillain, P. Champeil, J. Lacapere, M. Gingold // Current topics in cellular regulation. 1984. — Vol.24. — P.397−407.
  193. Hahn M. Signi bicant association of the lipid peroxidation products with high density lipoproteins / M. Hahn, M.T. Subbian // Biochem. Mol. biol. Int. 1994. — Vol.33. -P.699−704.
  194. Henry T.D. Enchanced chemiluminescence as a measure of oxygenderived free radical generation during ishemia and reperfusion / T.D. Henry // Circ. Res. 1990. -Vol.67.-N.6. -P. 1453−1461.
  195. Hexum T. Kinetic studies of membrane (Na+, K+, Mg++) ATPaze / T. Hexum, F.E. Samson, R.H. Himes // Biochim. Biophys. Acta. 1970. — Vol.212. — N.2. — P.322−331.
  196. Hodgsorn E. Pesticide metabolizing enzymes / E. Hodgsorn, R. Rose, D. Ryn // Toxicol. Gett. — 1995. — Vol.82−83. — P.73−81.
  197. Huang Y.L. Lipid peroxidation in rat administrated with mercuric chloride / Y.L. Huang, S.L. Chehg, Т.Н. Lin // Biol. Trace Eiem. Res. 1996. — Vol.52. — N.2. — P.193−206.
  198. Kaneko M. Inhibition of heart sarcolemmal Ca-pump activity by oxygen free radicals / M. Kaneko // Bratish Lek. Listy. 1990. — Vol.92. — N.2. — P.48−56.
  199. Kawajiri К. P450 and human cancer / K. Kawajiri, Y. Fujii-Kariyamu // Selec. Pap. Saitama Cancer. Cent. 19.99. — N.13. — P.385−392.
  200. Klingenberg M. Control characteristics of the adenine nucleotide system / M. Klin-genberg // Conrol of energy metabolism. New York-London, 1965. — P. 149−166.
  201. Koga H. Effect of cytochrome P450 inducers on liver microsomal metabolism of tet-ruchlorobiphenyls in rats, guinea pigs and hamsters / H. Koga, N. Kikuichi, H. Yoshi-mura // Biol. Pharm. Bull.* 1995. Vol.18. — N.5. — P.705−711.
  202. Kornberg A. Pyrophosphorylases and phosphorylases in biosynthetic reactions / A. Kornberg // Adv. Enzymol. 1957. — Vol.18. — P.191−240.
  203. Kornberg A. Enzymatik synthesis and properties of 5-phosphoribosylpyrophospha-te / A. Kornberg, J. Lieberman, E.S. Simms // J. Biolog. Chem. 1955. — Vol.215. — N.l. — P.389−402.
  204. Kwan C. Y. Mg"14" — or Ca+± activated ATPase activities of plasma membranes isolated from vascular smooth muscle / C.Y. Kwan // Enzyme. 1982. — Vol.28. — N.4. -P.317−327.
  205. Liesthout E.M. Effects of nonsteroidal antiinflammatory drugs on glutathion-S-transferase of the rat digestive tract / E.M. Liesthout, D.M. Tiemessen, W.H. Peters, I.R. Iansen // Carcinogenesis. 1997. — Vol.18. — N.3. — P.485−490.
  206. Lin Т.Н. Lipid peroxidation in liver of rats administrated with methylmercuric chloride / Т.Н. Lin, Y.L. Huang, S.T. Huang // Biol. Trace Eiem. Res. 1996. — Vol.54. — N.l. — P.33−41.
  207. Lipmann F. Metaboic generation and utilization of phosphate bond energy / F. Lip-mann // Adv. Enzymol. lS>41. — Vol.1. — P.99−162.
  208. Liu M.S. Incorporation of adenosine-8−14C an inosine-8−14C into rabbit heart adenine nucleotides / M.S. Liu, M.S. Feinberg // Am. J. Physiol. 1971. — Vol.220. — P. 12 421 248.
  209. Lohman K., Schuster Ph. Uber das vorkantimen der adeninnucleotide in den gesde-ben / K. Lohman, Ph. Schuster// Biochem. 1935. — Bd.2. — N.82. — S.104.
  210. Low В A. The metabolism of purine nucleoti-des by the human erythrocyte in vitro / B. A. Low, E.R. Jaffe, G.A. Vanderhoff// J. Biolog. Chem. 1958. — Vol.230. — N.l. -P.409−419.
  211. Lowry O.H. Protein measurement with the Folin phenol reagent / O.H. Lowry, N. L Rosebrough, A.L. Farr, RJ. Randoll // J. Biolog. Chem. 1951. — Vol.193. — P.265−275.
  212. Lunec J. Free radicals: their involvement in disease process / J. Lunec // Ann. Clin. Biochem. 1990. — Vol.27, (p t3). — P.173−182.
  213. Menzel D.B. Imaging of reactive oxygen species in living lung cells exposed to oxidizing air pollutants / D.B. Menzel, R. Vandagriff, B. Ziegler // Fritt Radic. Biol, and Med. 1990.-Vol.8.-N.4.-P. 114.
  214. Morrow J.D. Formation of unigue biologically active prostaglandins in vivo by a noncyclooxygenase free radical catalyzed mechanism / J.D. Morrow // Ady. Prostaglan-din. Thromboxane. Leucotriene Res. 1991. — Vol.25A. — P. 125−128.
  215. Nakao M. Adenosine triphosphate and shape of erytrocyte / M. Nakao, T. Nakao, S. Vamazoe, H. Voshikawa // J. Biochem. (Tokyo). 1961. — Vol.49. — N.6. — P.487.
  216. Nemeth I. The ratio of oxidised/reduced glutathione as an index of oxidative stress in various experimental models of schock syndrome / I. Nemeth, D. Boda // Biomed. Biochem. acta. 1989. — Vol.48. — N.2. — P.53−57.
  217. Nishizawa T. Erythrocyte adenosine deaminase and purine nucleoside phospho-rylase activity in goat / T. Nishizawa, Y. Nishida, J. Akaoka, T. Yoshimura // Clin. Chem. Acta. 1985. — Vol.58. — N.3. — P.277−282.
  218. Nisimoto Y. NADPH-cytochrome P450 Reductase-Cytochrome b5 Interaction: Croфss-linking of the Phospholipid Vesicle-Associated Proteins by a Water-Soluble Carbo-dimide / Y. Nisimoto, D. Lambeth // Arch. Biochem. Diophys. 1985. — N.241. — P.386−396.
  219. Obermeier M.T. Effects of bioflavonoids on hepatic P450 activities / M.T. Obermei-er, R.E. White, C.S. Yang // Xenobiotica. 1995. — Vol.25. — N.6. — P.575−584.
  220. Octari S. Effects of curcumin on cytochrome P450 and gentatione-S-transferase activities in rat liver / S. Octari, M. Sudibyo, I.N. Commandeur // Biochem. Pharmacol. -1996.-Vol.51.-N.1.-P.39−45.
  221. Omura T. The carbotf monooxide binding pigment of liver microsom. 11 solubili-sation, purification, properties / T. Omura, R. Sato // J. Biol. Chem. 1964. — Vol. 239. -N.7. — P.2379−2385.
  222. Packer L. Protective role of vitamin E in biological sistems / L. Packer // Amer. J. Clin. Nutr. 1991. — Vol.53. — N.4. — P.1050−1055.
  223. Paulson G. Conjugation of foreign chemicals by animals / G. Paulson // Residue Rev. 1979. — Vol.70. — N.4. — P.32−72.
  224. Plavinski S.L. Fluorescent produets in high density lipoproteins and their association with other lipid peroxide products animals / S.L. Plavinski, A.S. Kuznetsov, Y.I. Ko-pilevich //Proc. SPIE. 18. — Vol.3196. — P.224.
  225. Richard M.J. Malondialdehyde kit evaluated for. detenriinng plasma and lipoprotein fraction that react with thiobarbituric acid / M.J. Richard, B. Portal, J. Meo // Clin. Chem.- 1992. -P.704−709.
  226. Roelandt L. Effects of inducers and PCBS on the cytochrome P450 enzymes in cultured quail hepatocytes / L. Roelandt, M. Dubois, A. Todaro // Exotoxicol. Environ. Saf. 1995. — Vol.15. — N.2. — P.158−163.
  227. Scholz R. Inhibition of rat liver microsomal NADPH cytochrome P450-reductase by glutathione and glutatione disulfide / R. Scholz, P. Reddy, A. Liken, C. Reddy //Biochem. and Res. Commun. 1996. — Vol. 235. — N.2. — P.475−480.
  228. Segel G.B. Energy metabolism in human erythrocytes: the role of phosphoglycera-tikinase in cation transport / G. B Segel, S.A. Teig, E.B. Glader // Blood. 1975. — Vol. 46. — N.2. — P.271−287.
  229. Siavson M.H. Correlations of the induction of microsomal epoxide hydrolase activity with phase 1 drug conjugating enzyme activities un rat liver / M.H. Siavson, M.R. Trankin, D.E. Moody // Toxicol. Gett. 1996. — Vol.85. — N.l. — P.29−34.
  230. Sinesky M. Rate limitation of (Na±K+) stimulated adenosine triphosphatase by membrane acyl ehain ordering / M. Sinesky, F. Pinkerton, E.Su. Hurland, F. Simon // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1979. — Vol.76. — P.4893−4897.
  231. Skou J. The influence of some cations on an adenosine triphosphatase from crab peripheral nerves / J. Skou // Biochim. biophys. acta. 1957. — Vol.23. — P.394−401.
  232. Slater E.C. The constitution of the respiratory chain in animal tissues / E.C. Slater // Adv. Enzymol. 1958. — Vol.20. — P.147−196.
  233. Slater T.F. Biochemical implications of current studies on vitamin E / T.F. Slater // Arm. N. Y. Acad. Sci. 1982. — Vol.393. — P.496−500.
  234. Sotonyi P. A mitochondrialis ATPase elektronmikrozkopos hisztokemiai vazsgala-ta szivizmon / P. Sotonyi, E. Somogyi, D. Bujdoso // Morph.es. Ig. Orv. Szn. 1973. -Vol.13.-N.l. -S.l-7.
  235. Sutherland E.W. The properties of an adenine ribonucleotide produced with cellular partieles, ATP, Mg"14″ and epinephine or glucagon / E.W. Sutherland, T, W. Rail // J. Am. Chem. Soc. 1957. — Vol.79. — N.2. — P.3608−3618.
  236. Thompson L.H. Genetically modified Chinese hamster ovary (CHO) cells for studying the genotoxicity of heterocyclic amined from cooked foonds / L.H. Thompson, R.W. Wu, I.S. Felton //Toxicol. Gett. 1995. — Vol.82−83. — P.883−889.
  237. Vereczky L. Cytochrome P450 / L. Vereczky, K. Magyar // Biochemistry, Biophysics and Induction. Budapest: Akad. Kiado, 1985. — 570p.
  238. Volk B. Localization* and characterization of cytochrom P450 in the frain. In vivo and vitro investigation on phenytion and phenobarbital indu-cible isoforms / B. Volk, R. Meyer, Von F. Listing // Toxicol. Lent. — 1995. — Vol.82−83. — P.655−662.
  239. Walkes P.D. Reactive oxygen metabolites in endotoxininduced acute renal failure in rats / P.D. Walkes // Kidney Int. 1990. — Vol.38. — N.6. — P. 1125−1132.
  240. Whittam B. Vectorial aspects of adenosinetriphosphatasae activity in erytrocyte membranes / B. Whittam, M. Ager // J. Biochem. 1964. — Vol.93. — N.2. — P.337−340.
  241. Wright M.C. Induction of cytochrome P450 ЗА by metyrapone in human hepatocyte aeltare / M.C. Wright, P. Manrel, A.I. Paime // Hum. and Exp. Toxicol 1996. — Vol.15. — N.3. — P.203−204.
  242. Yamano T. Cytochrome P45o- IV. Stability of cytochrome P45o and conversition to cytochrome P42o / T. Yamano, Y. Ichikawa // Hepatic cytochrome P45o Monooxygenase. Int. Encyclopedia of Pharm. Ther., Section. — 1982. — P.449−468.
  243. Yoshino K. Numazu kogyo hoto senmon gakk kenkyu hokoku / K. Yoshino // Nu-mazun Coll. Technjl. Res. Annu. 1995. — N.30. — P. l 11−115.
  244. Zimmer H.G. De novo synthesis of myocardial adenine nucleotides in the rat. Acceleration during recovery from oxygen deficiency / H.G. Zimmer, C. Trendelburg, H. Kammermeier // Circulation Res. 1973. — Vol. 32. — P.635−642.
  245. Zimmerman B.J. Role of oxidants in ishemia/reper-fusioninducted granulocyte infiltration / B.J. Zimmerman, M.B. Grisman, D.N. Granger // Amer. J. Phisiol. 1990. -Vol.258.-N.2.-P.185−190.
Заполнить форму текущей работой