Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Антиоксидантное действие геропротекторных пептидных биорегуляторов

Диссертация: Антиоксидантное действие геропротекторных пептидных биорегуляторов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Возрастная динамика свободнорадикального окисления в гомогенатах мозга аналогичных изменений не претерпевает, однако впервые выявлена интенсификация свободнорадикальных процессов в митохондриях, выделенных из ткани коры больших полушарий и гипоталамуса старых крыс (24 мес.) по сравнению с молодыми животными (3 мес.). Обобщены данные, полученные в отношении действиякоротких пептидов (эпиталон… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Биологическая активность геропротекторных пептидных 17 биорегуляторов
    • 1. 2. Современные представления о механизмах свободнорадикального 28 окисления и его роли в процессах старения
      • 1. 2. 1. Основные источники образования свободных радикалов при 30 старении
        • 1. 2. 1. 1. Митохондриальные источники
        • 1. 2. 1. 2. Немитохондриальные источники 37 1.2.2. Состояние антиоксидантных систем организма при старении
        • 1. 2. 2. 1. Ферментативное звено антиоксидантной защиты
        • 1. 2. 2. 2. Неферментативное звено антиоксидантной защиты
    • 1. 3. Воздействие стрессорных факторов на процессы свободно- 53 радикального окисления и антиоксидантную систему организма
    • 1. 4. Использование природных и синтетических антиоксидантов для 63 профилактики преждевременного старения и продления жизни
      • 1. 4. 1. Синтетические антиоксиданты
      • 1. 4. 2. Биоантиоксиданты
      • 1. 4. 3. Комплексное применение антиоксидантов
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Экспериментальные животные и исследуемые препараты
    • 2. 2. Экспериментальные модели стрессовых воздействий 80 (гипокинезия, острая гипобарическая гипоксия)
    • 2. 3. Физиологические методы исследования
    • 2. 4. Биофизические и биохимические методы исследования1 82 2.4'. 1. Определение интенсивности перекисного окисления липидов
      • 2. 4. 2. Исследование окислительной модификации белков
      • 2. 4. 3. Исследование системы антиоксидантной защиты
      • 2. 4. 4. Исследование состояния мембран эритроцитов и лейкоцитов
    • 2. 5. Молекулярно-био'логические методы исследования
    • 2. 5. Г. Культура клеток мозжечка крыс 87 2.5.2. Клетки нейробластомы человека
    • 2. 6. Статистическая обработка результатов* исследования 91 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • Глава 3. Возрастная динамика ряда показателей свободнорадикального 92 окисления и антиоксидантной системы
  • Глава 4. Влияние геропротекторных пептидных препаратов на показатели свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы
    • 4. 1. Сравнительное исследование антиоксидантныххвойств эффекты 99 эпиталона и кортагена
    • 4. 2. Влияние эпиталона на свободнорадикальные процессы у крыс при 104 старении
    • 4. 3. Воздействие коротких пептидов и мелатонина на интенсивность 108 свободнорадикальных процессов у мышей линии СВА
  • Глава 5. Влияние геропротекторных пептидных препаратов на показатели свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы в условиях действия экстремальных факторов гипокинезия, гипоксия)
  • Глава 6. — Оценка антиоксидантной активности и мембранопротекторных свойств коротких пептидов в экспериментах in vitro
    • 6. 1. Исследование прямой антиоксидантной активности коротких 122 пептидов
    • 6. 2. Действие коротких пептидов на Бе -индуцированное окисление 125 липопротеинов крови
    • 6. 3. Влияние коротких пептидов на скорость кислотного и 127 осмотического гемолиза эритроцитов
    • 6. 4. Действие коротких пептидов на нейрональные клетки 132 мозжечка
  • Глава 7. Антигипоксические свойства коротких регуляторных пептидов
    • 7. 1. Влияние коротких пептидов на устойчивость крыс к воздействию 136 гипобарической гипоксии
    • 7. 2. Влияние коротких пептидов на состояние потомства 140 7.2.1 Действие пинеалона на поведенческие реакции крысят, перенесших 142 пренатальную гипоксию
      • 7. 2. 2. Действие пинеалона на нейрональные клетки мозжечка потомства крыс, подвергнутых воздействию гипобарической гипоксии
  • Глава 8. Влияние коротких пептидов на клетки нейробластомы человека при гипоксии
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Антиоксидантное действие геропротекторных пептидных биорегуляторов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

i.

Актуальность проблемы.

Свободнорадикальная теория старения, предложенная в 50-е г. г. 4 прошлого столетия Д. Харманом [Harman D., 1956] и получившая дальнейшее развитие в многочисленных работах зарубежных и отечественных исследователей, к которым относятся в первую очередь Н.М.

Эмануэль и его школа [Эмануэль Н.М. и соавт., 1958], до настоящего времени считается одной из самых перспективных теорий, объясняющих механизмы старения и связанных с ним патологических процессов. } Известно, что процессы старения организма и формирования возрастной патологии обусловлены ростом молекулярных повреждений, вызываемых свободными радикалами, а также нарушением функции системы, антиоксидантной защиты организма: При этом наблюдается* дисбаланс показателей антиоксидантной и прооксидантной систем, I определяющий интенсивность патологических процессов. Оксидативные ' реакции приводят к нарушению' регуляции клеточного гомеостаза, что I способствует развитию заболеваний или индуцирует процесс преждевременного старения [Зенков Н.К. и соавт., 2001; Хавинсон В. Х. и i соавт., 2003; Дубинина Е. Е., 2006]. В основе этих нарушений лежат процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ), которые носят каскадный характер, окислительной модификации белков и ДНК.

Наряду с этим установлено, что одной из наиболее важных регуляторных функций эндогенных пептидов (глутатион, карнозин и его производныенекоторые нейропептиды) является ограничение чрезмерной активации свободнорадикальных процессов, прежде всего ПОЛ, и.

I поддержаниеспособности системы антиоксидантной защиты противодействовать окислительному стрессу, развивающемуся в организме при патологических процессах, действии неблагоприятных факторов внешней среды и старении [Болдырев A.A., 1998; Хавинсон В. Х. и соавт., I i.

2003; Лысенко A.B. и соавт., 2005]. Принимая во внимание разнообразие физиологических эффектов регуляторных пептидов, легко представить, что уменьшение их продукции может привести к нарушению механизмов пептидной регуляции и постепенному угасанию функций в стареющем организме.

В Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН выделено ^ из тканей животных большое количество геропротекторных полипептидных препаратов, представляющих собой низкомолекулярные соединения параи аутокринной природы, выполняющие функции внутрии межклеточных мессенджеров. Они, как и многие синтезированные на основе изучения, их аминокислотного состава короткие пептиды, принимают участие в переносе информации между группами клеток, регулируют их активность и обладают полифункциональным действием в организме. Широкий спектр фармакологической-активности этих соединений связан с их влиянием на ряд наиболее общих механизмов, лежащих в основе разнообразных патологических процессов. Установлено, что они способствуют увеличению продолжительности жизни, тормозят развитие опухолей, обладают иммуномодулирующим действием и т. д. [Анисимов В.Н., 2003, 2008]. Существует представление о том, что соединения пептидной природы могут осуществлять свои функции на уровне межклеточного взаимодействия между геномом и структурно-функциональными элементами нейроиммуно-эндокринной регуляции [Акмаев И.Г., 1996, 1997; Хавинсон В. Х. и соавт., 2003, Пальцев М. А., Кветной И. М., 2008]. По-видимому, пептиды, обладающие антиоксидантной активностью, способны корректировать нарушения подобного* взаимодействия в условиях окислительного стресса, возникающего при старении вследствие развития различных патологических процессов (сердечно-сосудистые заболевания, нарушение мозгового кровообращения, злокачественный рост, нейродегенеративные болезни).

Механизмы действия регуляторных пептидов до настоящего времени объясняют с позиций существования пептидного каскада, сформулированных в гипотезе о функциональном континууме пептидов, [Ашмарин И: П., 1984, 1986; 1997; Ашмарин И. П., Каменская М. А., 1988; Ашмарин И. П., Каразеева Е. П. 1996; Ашмарин И: П., Королева С. В, 2003]. Каждый пептид имеет спектр биологической активности, определяемый, во-первых, его непосредственным действием и, во-вторых, его способностью индуцировать выход эндогенных регуляторов, в том числе и других регуляторных пептидов. В свою очередь, каждые из них также могут служить индукторами выхода, следующей группы пептидов и т. д., благодаря чему формируется сложный каскадный процесс. Гипотеза о существованиитакой системы регуляции позволяет преодолеть серьезные противоречия, возникающие при попытках объяснения относительно длительных физиологических эффектов короткоживущих пептидов. Другим механизмом действия регуляторных пептидов считается' их процессинг, в результате которого становится возможным в короткие сроки путем активации определенных протеолитических ферментов' образовывать в нужном месте необходимое количество требуемых пептидов [Ашмарин И.П., 1988; Гомазков O.A., 1995, 2006]. Образующиеся короткие фрагменты из 3−4 аминокислотных остатков, полностью лишенные гормональной активности, могут оказаться значительно более эффективными, чем исходные соединения.

Известно, что любая клетка наделена системой защиты от АФК и продуктов перекисного окисления, которые способны нанести ей непоправимый вред. Значительная часть этой защитной системы локализована в митохондриях и микросомах и представлена такими ферментами, как супероксиддисмутаза, каталаза и глутатионпероксидаза. Ингибирование избыточного свободнорадикального окисления (СРО) играет особо важную роль в функционировании митохондрий, мембрана которых несет на своей поверхности комплексы ферментов, осуществляющих транспорт электронов, цикл трикарбоновых кислот и процессы фосфорилирования.

Нормальная деятельность ферментных систем митохондрий выполняет важную роль в осуществлении физиологических функций клетки, работа которой во многом определяется состоянием проницаемости, пассивного и активного транспорта, а также стабильностью митохондриальных мембран [Скулачев В.П., 1997; 2007; Skulachev V.P., 2000; 2002; 2008]. Поэтому правомочно заключить, что даже незначительные структурные и функциональные сдвиги в митохондриальных мембранах, возникшие вследствие усиления процессов перекисного окисления, могут существенно нарушать функции клетки. Вместе с тем регуляторные пептиды, ингибируя кислородозависимые процессы, в мембране, способствуют сохранению ее целостности и обеспечивают нормальное функционирование клетки. В этой связи перспективной представляется гипотеза о вызываемой пептидными регуляторами длительной* модификации характера экспрессии генов, кодирующих белки митохондриальных мембран IKhavinson V. Kh. et al., 2002, 2007].

Пептидный компонент регуляции проявляется на всех уровнях функционирования организма [Гомазков O.A., 1995; 2006; Шерстнев В. В. и соавт, 1999]. Одним из наиболее важных механизмов реализации разнообразных эффектов биологически активных пептидов является их нормализующее влияние на интенсивность свободнорадикального окисления в органах и тканях, что, как правило, сопровождается усилением клеточного и гуморального иммунитета, улучшением коагулогических показателей, повышением нейрональной активности, оптимизацией когнитивных функций и т. д. [Лысенко A.B. и соавт., 2005]. Особое значение приобретает пептидная регуляция при коррекции нарушений, вызванных воздействием на организм стрессорных факторов, способствующих ускоренному старению.

В связи с этим можно" рассматривать пептидные биорегуляторы как перспективные фармакологические средства, способствующие замедлению возрастных и стресс-индуцированных изменений в организме.

Исходя из вышеизложенноговесьма актуальным представляется проведение экспериментального изучения влияния коротких пептидов как антиоксидантов на интенсивность свободнорадикальных процессов на клеточном уровне, а также в различных органах при воздействии стресса и при старении. Это позволит выявить и оценить антиоксидантные эффекты коротких пептидов и возможные механизмы их реализации, что представляет значительный научно-практический интерес.

Цель и задачи исследования

.

Целью исследования являлось изучение влияния на свободнорадикальные процессы ряда геропротекторных препаратов, разработанных на основе коротких пептидов (эпиталон, вил он, пинеалон и др.), и возможных механизмов их антиоксидантного действия.

В рамках указанной целибыли поставлены следующие задачи:

1. Изучить возрастную динамику основных' показателей СРО и системы антиоксидантной защиты в крови, мозге и печени крыс.

2. Исследовать влияние геропротекторных пептидных препаратов на показатели свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы в сыворотке крови. и тканях крыс.

3. Изучить влияние геропротекторных пептидных препаратов на показатели свободнорадикального окисления и. антиоксидантной системы в условиях действия экстремальных факторов (гипоксия, гипокинезия).

4. Оценить антиоксидантную активность и мембранопротекторные свойства коротких пептидов в модельных экспериментах:

• исследовать прямую антиоксидантную активность коротких пептидов;

• исследовать влияние коротких пептидов на Ре2±индуцированное окисление липопротеинов крови и скорость осмотического гемолиза эритроцитов;

• изучить действие коротких пептидов на нейрональные клетки мозжечка.

5. Изучить механизмы защитного действия пептидных биорегуляторов при гипоксии;

• исследовать влияние коротких пептидов на устойчивость крыс к воздействию гипобарической гипоксии;

• исследовать влияние коротких пептидов (пинеалон) на состояние потомства крыс, подвергнутых воздействию гипобарической гипоксии;

• исследовать влияние пинеалона на поведенческие реакции крысят, перенесших пренатальную гипоксию;

• исследовать влияние пинеалона на нейрональные клетки мозжечка потомства крыс, подвергнутых воздействию гипобарической гипоксии;

• исследовать влияние коротких пептидов на клетки нейробластомы человека при гипоксическом воздействии.

Научная новизна работы.

Установлено, что в печени и сыворотке крови крыс при старении снижается уровень генерации активных форм кислорода, что сопровождается значительным подавлением активности системы антиоксидантной защиты. При этом выявлено заметное повышение уровня содержания в белках карбонилпроизодных аминокислот, что свидетельствует об использовании активных форм кислорода в реакциях окислительной модификации белков.

Возрастная динамика свободнорадикального окисления в гомогенатах мозга аналогичных изменений не претерпевает, однако впервые выявлена интенсификация свободнорадикальных процессов в митохондриях, выделенных из ткани коры больших полушарий и гипоталамуса старых крыс (24 мес.) по сравнению с молодыми животными (3 мес.). Обобщены данные, полученные в отношении действиякоротких пептидов (эпиталон и его структурные аналоги, вилон и кортаген) на свободнорадикальные процессы и основные системы антиоксидантной защиты в крови, печени и мозге лабораторных животных (белые крысы линий ЛИО и Wistar, мыши линии СВА). Впервые' показано, что исследуемые пептидные препараты особенно-эффективныкак антиоксиданты при старении животных. Наиболее выраженные антиоксидантные свойства были выявлены у эпиталона. На примере эпиталона показано, что эффективность антиоксидантного действия пептидных биорегуляторов еще более возрастает при воздействии на организм экстремальных факторов (гипоксия, гипокинезия).

Впервые проведено изучение антиоксидантной активности и мембранопротекторных свойств эпиталона, вилона и других коротких пептидов (везуген, пинеалон) в модельных экспериментах in vitro. Установлено, что исследуемые пептиды не обладают прямой антиоксидантной активностью, но способны защищать липопротеиновые комплексы плазмы крови от Ре2±индуцированного окисления и подавлять осмотический гидролиз эритроцитов.

Приоритетными являются исследования, проведенные в области изучения антигипоксических свойств коротких пептидов. Выявлена способность пинеалона, а также эпиталона и вилона защищать нейроны мозжечка потомства крыс, подвергнутых гипоксическому воздействию, от окислительного стресса, индуцируемого перекисью водорода или лигандом NMDA-рецепторов глутамата Ы-метил-Б-аспартатом. Нейропротекторное действие коротких пептидов показано также в экспериментах с использованием клеток нейробластомы человека, культивируемых в условиях гипоксии. Установлено, что эпиталон и, отчасти, вилон проявляют антигипоксический эффект, препятствуя подавлению экспрессии металлопептидаз (неприлизина и инсулин-деградирущего фермента), участвующих в катаболизме р-амилоидного пептида, играющего исключительно важную роль в патогенезе весьма распространенной в пожилом и старческом возрасте болезни Альцгеймера.

Практическая ценность работы.

Выявление антиоксидантной активности ряда коротких пептидов (эпиталон, вилон, кортаген, пинеалон и везуген) дает основание полагать, что она играет важную роль в механизмах геропротекторного действия этих биорегуляторов, поскольку ослабление мощности антиоксидантных систем организма является одной из ведущих причин развития возрастной патологии и преждевременного старения.

Показана возможность использования эпиталона и вилона в качестве стресспротекторных соединений при воздействии на организм таких сопутствующих старению неблагоприятных экологических факторов, как гипоксия и гипокинезия.

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что ряд исследуемых коротких пептидов (пинеалон, везуген, эпиталон и вилон) обладают выраженными нейропротекторными свойствами, что проявляется в защите нервных клеток от окислительного стресса, развивающегося в результате гипоксического воздействия. Детальное изучение нейропротекторной роли указанных соединений создает предпосылки для разработки на их основе лекарственных средств для профилактики и терапии различных нейродегенеративных заболеваний, ассоциированных с возрастом. Особенно перспективны в этом отношении трипептиды пинеалон и везуген, которые могут быть использованы как биологические добавки к пище, способствующие улучшению качества жизни и активного долголетия человека.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Короткие пептиды (эпиталон, кортаген, вилон, пинеалон и везуген) обладают антиоксидантными свойствами в экспериментах in vivo и in vitro.

2. Антиоксидантные эффекты коротких пептидов (эпиталон, вилон) особенно наглядно проявляются при старении и в условиях действия на животных экстремальных факторов (гипокинезия, гипоксия).

3. Короткие пептиды (эпиталон, вилон, везуген и, особенно, пинеалон). обладают антигипоксическим действием, что выражается-в повышении' устойчивости животных к гипобарической гипоксии.

4. Пинеалон повышает активность антиоксидантных ферментов в мозгу и печени беременных самок крыс, подвергнутых воздействию гипобарической гипоксии, и обеспечивает защиту потомства" от ее последствий.

5. Короткие пептиды (пинеалон, эпиталон и вилон) при гипоксическом воздействии оказывают протекторное влияние на нейроны мозжечка крыс и клетки нейробластомы человека.

Апробация работы.

Материалы исследования доложены и обсуждены на международной конференции «Free radicals and antioxidants in the development and functions of the central nervous system: from fetus to aging» (Saint-Petersburg, 2001), международной научно-практической конференции «Медико-психологическая реабилитация: современное состояние и перспективы развития» (Санкт-Петербург, 2004), международном симпозиуме «Молекулярные механизмы, регуляции функции клетки» (Тюмень, 2005), Всероссийской конференции «Перспективы фундаментальной геронтологии».

Санкт-Петербург, 2005, 2006), IV национальном конгрессе геронтологов и гериатров Украины «Проблемы старения и долголетия» (Киев, 2005), 4-й, 5-й и 6-й национальных научно-практические конференциях с международным участием «Активные формы кислорода, оксид азота» (Смоленск, 2005, 2006, 2007), П и III Российском симпозиуме по химии и биологии пептидов (Санкт-Петербург, 2005, 2006), I Съезде физиологов СНГ (Сочи, Дагомыс, 2005), 4-й Российской конференции с международным участием «Гипоксия, механизмы, адаптация, коррекция» (Москва, 2005), научной конференции с международным участием «Нейрохимия: фундаментальные и прикладные аспекты» (Москва, 2005), региональных научных конференциях «Геронтология: от кардиологии к социально-экономическим аспектам» (Сыктывкар, 2005, 2006), Всероссийской научной конференции «Перспективные направления^ использования лабораторных приматов в медико-биологических целях» (Сочи—Адлер, 2006), международной научной конференции «Свободные радикалы, антиоксиданты и старение» (Астрахань, 2006), VII Всероссийской конференции с международным участием «Биоантиоксидант» (Москва, 2006), VII Международном симпозиуме «Биологические механизмы старения» (Харьков, Украина. 2006, 2007), научно-практической конференции, посвященной 20-летию первой в России кафедры гериатрии («Актуальные проблемы геронтологии и гериатрии», Санкт-Петербург, 2006), Ш и IV Всероссийских научно-практических конференциях «Общество, государство и медицина для пожилых и инвалидов» (Москва, 2006, 2007), Научно-практической конференции «Пожилой больной» (Москва, 2006), международной конференции 4th Bologna International Meeting «Affective, behavioral and cognitive disorders in the elderly-ABCDE» (Bologna, Italy, 2006), международной конференции «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Ялта-Гурзуф, Крым, Украина, 2007), II Международном конгрессе «Социальная адаптация, поддержка и здоровье пожилых людей в современном мире» (Санкт-Петербург, 2007), XIV Российском национальном Конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2007), III, IV научно-практических геронтологических конференциях с международным участием, посвященной памяти Э. С. Пушковой, «Пушковские чтения» (Санкт-Петербург, 2007, 2008), XII Международном симпозиуме «Эколого-физиологические проблемы адаптации» (Москва, 2007), Межрегиональной научно-практической конференции «Медицинские проблемы пожилых» (Йошкар-Ола),' III Российском симпозиуме «Белки и пептиды» (Пущино, 2007), II Международном конгрессе «Социальная адаптацияподдержка и здоровье пожилых людей в современном мире» ' (Санкт-Петербург, 2007), П-м Санкт-Петербургском международном экологическом форуме (Санкт-Петербург, 2008), конференции с международным участием «Нейрохимические механизмы формирования адаптивных и патологических состояний мозга» (Санкт-Петербург-Колтуши, 2008), Конгрессе «Экотоксины и здоровье» (Санкт-Петербург, 2008), а также международных форумах: International conference «Free radicals and1 antioxidants in the development and functions of the central nervous system: from fetus to aging» (Saint-Petersburg, 2001), 18th World Congress of Gerontology (Rio de Janeiro, Brazil, 2005), International Symposium «Interaction of the nervous and immune systems in health and disease» (Saint-Petersburg, 2007), 21st Biennial Meeting of International Society for xL.

Neurochemistry and the 38 Annual Meeting of the American Society for tV л.

Neurochemistry (Cancun, Mexico, 2007), 4 International Peptide Symposium, 7 Australian Peptide Symposium, 2nd Asia-Pacific International Peptide Symposium «Discovery to Drugs: The Peptide Pipeline» (Cairns, Queensland, Australia), VI European Congress International association of gerontology and geriatrics (Saint-Petersburg, 2007).

ВЫВОДЫ.

1. В сыворотке крови и печени старых крыс уровень генерации активных форм кислорода по сравнению с молодыми животными снижается, что сопровождается интенсификацией процесса окислительной модификации белков, некоторым увеличением образования продуктов ПОЛ и значительным ингибированием активности СОД. В мозге не выявлено существенных возрастных изменений показателей свободнорадикального окисления, за исключением снижения активности СОД.

2.

Введение

половозрелым крысам эпиталона и кортагена в дозах 2,5—10 мкг/кг массы тела приводит к снижению уровня содержания продуктов ПОЛ и окислительной модификации белков в сыворотке крови и коре головного мозга. Антиоксидантное действие эпиталона особенно наглядно проявляется в экспериментах на старых животных, у которых при его введении более чем вдвое повышается активность СОД коры головного мозга.

3. Сравнительное исследование влияния эпиталона и вилона на свободнорадикальные процессы у 18-мес. мышей линии СВА показало, что введение эпиталона, в отличие от вилона, приводит к заметному снижению интенсивности свободнорадикальных процессов в крови и тканяхпри этом он оказывает преимущественное влияние на начальные этапы ПОЛ (уровень ДК) в печени и сыворотке крови и, напротив, его терминальную стадию (уровень ШО) в головном мозге. Эффекты эпиталона в большинстве случаев сопоставимы с действием мелатонина.

4. Предварительное введение крысам эпиталона и вилона в дозах 2,5- 10 мкг/кг массы тела перед началом сеанса гипокинезии или гипоксии способствует нормализации свободнорадикальных процессов в плазме крови и коре мозга крыс благодаря антиоксидантным и мембраностабилизирующим свойствам коротких пептидов, которые у вилона выражены гораздо слабее по сравнению с эпиталоном.

5. При определении прямой антиоксидантной активности тестируемых соединений вилон и эпиталон не проявляют способности к взаимодействию со стабильным свободным радикалом 1, Г-дифенилпикрилгидразилом, что позволяет классифицировать их как соединения, не обладающие прямой антиоксидантной активностью.

6. Исследование индуцированного окисления липопротеинов плазмы крови человека показало, что короткие пептиды способны защищать липопротеиновые комплексы от Ре2±индуцированного окисления, причем вилон и эпиталон обеспечивают заметное увеличение резистентности к окислению, а везуген и пинеалон существенно снижают скорость окислительного процесса.

7. Вилон, везуген, эпиталон и пинеалон примерно в равной степени оказывают мембраностабилизирущее влияние, подавляя осмотический гемолиз эритроцитов крысы и человека, хотя этот защитный эффект проявляется лишь при высоких (5 мМ) концентрациях пептидных препаратов, протекторная активность которых была приблизительно равноценной.

8. Вилон, везуген и пинеалон повышают стационарный уровень активных форм кислорода в изолированных гранулярных клетках мозжечка на 61 155%, на этом фоне перекись водорода не только не вызывает роста внутриклеточного уровня АФК, но и приводит к понижению уровня радикалов в нейронах. При этом эти вещества, подобно карнозину, вызывают уменьшение доли мертвых клеток в популяции исследуемых нейронов. Эпиталон вызывал наибольшее увеличение уровня АФК в нейронах (до 666%), хотя не влиял на гибель нейронов.

9.

Введение

вилона, везугена, эпиталона, и пинеалона в дозе 10 мкг/кг массы тела самкам крыс перед созданием гипобарической гипоксии, оказывает антигипоксическое действие на животных. Среди исследуемых пептидов наиболее эффективным является пинеалон, введение которого повышает устойчивость животных к гипоксии и обеспечивает частичную защиту от вызываемого ею окислительного стресса. Это проявляется в повышении активности антиоксидантных ферментов (СОД и глутатионпероксидазы) в мозге и печени чувствительных к гипоксии крыс.

10.

Введение

пинеалона в дозе 10 мкг/кг массы тела беременным крысам после сеанса гипобарической гипоксии способствует увеличению численности потомства и обеспечивает его защиту от последствий гипоксической атаки развивающегося мозга. Защитный эффект пинеалона выражается в улучшении показателей поведения крысят в тесте «открытое поле», а также в увеличении устойчивости выделенных из их мозжечка нейронов к окислительному стрессу, индуцируемому перекисью водорода или М-метил-Б-аспартатом.

11. Эпиталон и в меньшей степени вилон оказывают нейропротекторное действие, препятствуя снижению уровня экспрессии металлопептидаз неприлизина инсулиндеградирующего фермента в клетках нейробластомы человека N137 в условиях гипоксии. Это позволяет рассматривать исследуемые короткие пептиды в качестве перспективных нейропротекторных соединений, препятствующих накоплению (З-амилоида в нервных клетках.

12. Полученные данные о наличии антиоксидантных, антигипоксических и нейропротекторных свойств коротких пептидов вносят существенный вклад в понимание механизма их геропротекторного действия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Принимая во внимание экспериментальные данные об антиоксидантных свойствах эпиталона и других коротких пептидов, целесообразно провести клинические испытания их в качестве антиоксидантных геропротекторных препаратов.

2. Исходя из полученных результатов об антигипоксическом и нейропротекторном действии пинеалона и везугена, целесообразно использовать их в качестве биорегуляторов, способствующих профилактике развития возрастной патологии и ускоренного старения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. . И., Оксенгендлер Г. И. Человек и противоокислительные вещества. Л.: Наука. — 1985. — 230 с.
  2. М. Г., Гуляева Н. В. Роль свободнорадикального окисления липидов в механизме адаптации // Вестник АМН СССР. 1988. — № 11. -С. 49−55.
  3. И.Г. Взаимодействие основных регулирующих систем (нервной, эндокринной и иммунной) и клиническая манифестация их нарушений// Клиническая медицина. 1997. — № 11. — С. 8 — 14.
  4. И. Г. Нейроэндокринология. Ее место в системе нейронаук // Вестник РАМН. 1993. -№ 7. — С. 55 — 59.
  5. И. Г. Современные представления о взаимодействии регулирующих систем: нервной, эндокринной и иммунной // Успехи фи-зиологич. наук.- 1996. -Т. 27, № 1. С. 3−19.
  6. Л. И., Хавинсон В. X. Рубомициновая кардиомиопатия у крыс и возможность терапии пептидным препаратом из сердца // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1993. — Т. 116, № 9. — С. 233 — 235.
  7. В. Н. Молекулярные и клеточные механизмы старения//В кн.: Молекулярные и физиологические механизмы старения (изд. 2-е, дополненное). СПб.: Наука. — 2008. — Т. 1. — С. 107 — 268.
  8. В. Н. Фармакологические средства, увеличивающие продолжительность жизни //В кн.: Молекулярные и физиологические механизмы старения (изд. 2-е, дополненное). СПб.: Наука. — 2008. — Т. 2. -С. 144 — 254.
  9. В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. -СПб.: Наука. 2003. — 468 с.
  10. В. Н. Эволюция концепций в геронтологии: достижения и перспективы // Успехи геронтологии. 1999. — Вып. 3. — С. 32 — 53.
  11. В. Н. Средства профилактики преждевременного старения (геропротекторы)//Успехи геронтологии. 2000. — Вып. 4. — С. 55 — 74.
  12. В. Н. Физиологические функции эпифиза (геронтологический аспект) // Российский физиол. журн. им. И. М. Сеченова. — 1998. — Т.83, №−8.-С. 1 10.
  13. В.Н. Возрастные изменения функции эпифиза//В кн.: «Мелатонин в норме и патологии», М. 2004. — С. 20 — 33.
  14. В. Н., Арутюнян А. В., Хавинсон В. X. Влияние мелатонина и эпиталамина на активность системы антиоксидантной системыу крыс//Докл. РАН. 1997. -Т. 352.-С. 831−833.
  15. В. Н., Арутюнян А. В., Хавинсон В. X. Мелатонин и эпиталамин угнетают процесс перекисного окисления липидов у крыс//Докл. РАН. 1996. — Т. 348. — С. 765−767.
  16. В. Н., Мыльников С. В., Опарина Т. И., Хавинсон В. X. Влияние мелатонина и эпиталамина на продолжительность жизни и перекисное окисление липидов у ИгозорИНа те1апо^а81егЧДокл. РАН. — 1997. -Т. 352.-С. 704−707.
  17. В. Н., Хавинсон В. X., Морозов В. Г. Роль пептидов эпифиза в регуляции гомеостаза: 20-летний опыт исследования//Успехи соврем, биологии. -1993. Т. 113, № 6. -С. 752−762.
  18. В. Н., Хавинсон В. X., Морозов В. Г., Дилъман В. М. Снижение порога чувствительности гипоталамогипофизарной системы к действию эстрогенов под влиянием экстракта эпифиза у старых самок крыс // Докл. АН СССР. 1973.-Т. 213. -С. 483−486.
  19. А. В., Дубинина Е. Е., Зыбина Н. Н. Методы оценки свободно-радикального окисления и антиоксидантной системы организма. Методические рекомендации. СПб.: ИКФ «Фолиант». 2000. — 104 с.
  20. A.B., Козина JI.C. Механизмы свободнорадикального окисления и его роль в старении//Успехи геронтологии. — 2009. — Т. 22. —1.-С. 104−116.
  21. A.B., Козина JI.C. Антиоксидантные свойства геропротекторных пептидных препаратов эпифиза и вилочковой железы//"Перспективы фундаментальной геронтологии", 25−26 ноября 2006 г., Санкт-Петербург. Тез. докл. Всеросс. конф.-СПб.-2006. С. 11−12.
  22. И.П. Регуляторные пептиды, происхождение и иерархия // Журн. эволюц. биохимии и физиологии. — 1982. Т. 18, № 1. — С. 3 — 10.
  23. И.П. Перспективы практического применения и некоторые фундаментальные исследования малых регуляторных пептидов // Вопр. мед. химии. 1984. — Т. 30, вып. 3. — С. 2 — 7.
  24. И.П. Регуляторные пептиды сильного и быстрого действия // Патол. физиология и эскперим. терапия. — 1988. Вып. 3. — С. 3 — 8.
  25. И.П. Элементы патологической физиологии и биохимии.-Изд-во МГУ. 1997. — 238 с.
  26. И.П., Обухова М. Ф. Регуляторные пептиды, функционально-непрерывная совокупность // Биохимия. 1986. — Т. 51, № 4. — С.531−545
  27. И.П., Каменская М. А. Нейропептиды в синаптической передаче //Итоги науки и техники. ВИНИТИ, Сер. Физиология человека и животных.- 1989.-Т. 34.- 184 с.
  28. И.П., Каразеева Е. П. Нейропептиды // В кн: Нейрохимия (под ред. Ашмарина И.П.). М. -1996. С. 78 — 96.
  29. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. -М.: Медицина. 1989. — 368 с.
  30. H.H. Ультраструктура мозга при гипоксии. М.: Медицина. -1979.-163 с.
  31. H.H. Ультраструктура межнейронных связей и некоторые механизмы пластичности мозга//в кн.: Методологические аспекты науки о мозге. -М.: Медицина.-1983.-С. 40 48.
  32. A.A. Роль свободных радикалов в функциональной активности нейронов (под ред. С. А. Дамбиновой и A.B. Арутюняна). Изд. СПбГУ.-2003. -С. 301−317.
  33. А. А. Двойственная роль свободных радикалов кислорода в ишемическом мозге // Нейрохимия. 19 956. — Т. 12, № 3. — С. 3 — 13.
  34. А. А. Парадоксы окислительного метаболизма мозга // Биохимия.-1995а.-Т. 60, №−9.-С. 1536 -1542.
  35. А. А., Куклей М. П. Свободные радикалы в нормальном и ишемическом мозге // Нейрохимия. 1996. — Т. 13, № 4. — С. 271 — 278.
  36. А. А., Юнева М. О., Сорокина Е. В. и др., Антиоксидантные системы в тканях мышей линии SAM (Senescence Accelerated Mice), характеризующейся ускоренным процессом старения // Биохимия. 2001.-Т. 66, Вып. 10.-С. 1430- 1437.
  37. A.A. Дискриминация между апоптозом и некрозом нейронов под влиянием окислительного стресса// Биохимия. — 2000 — Т.65. -С. 981 -990.
  38. A.A. Карнозин и защита тканей от окислительного стресса. М.: «Диалог-МГУ». — 1999.-362 с.
  39. A.A. Карнозин. Биологическое значение и возможности применения в медицине. М: Изд-во МГУ. -1998 320 с.
  40. A.A., Кяйвяряйнен Е. И., Илъюха В. И. Биомембранология. Петрозаводск. 2006. — 225 с.
  41. В.В. Влияние гипокинезии на показатели антиоксидантной системы и свободно-радикального окисления у крыс//Патологич. физиол. и эксперимен. терапия. 1983. — № 5. — С. 177 — 178.
  42. Я., Бурешова О., Хьюстон Дж. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и" поведения. -М., 1991. 399 с.
  43. A.B., Александровский Ю. А. Психофармакотерапия невротических расстройств. М.: Медицина. — 1987. — 288 с.
  44. A.B., Воронина Т. А. Фармакология ноотропов. — М.: Медицина. 1989. — 140 с.
  45. Е.В. Психофизиология тревожности. — Ростов-на-Дону: Изд-во РГУ. 2003. — 192 с.
  46. КВ. Нейрохимические механизмы гипоксических/ ишемических повреждений нейронов. Роль возбуждающих аминокислот и свободных радикалов//Нурох1а Medical J. 1996. — № 2. — P. 22−23.
  47. Ю. А., Азизова О. А., Деев А. И. и др., Свободные радикалы в живых системах//Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. М.: ВИНИТИ. -1991.-Т. 29.-252 с.
  48. Ю. А., Шерстнев М. П. Хемилюминесценция клеток животных //Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. М.: ВИНИТИ.-1989. -Т.24. 244 с.
  49. Ю. А., Шерстнев М. П., Азимбаев Т. К. Оценка антиокислительной и антирадикальной активности веществ и биологических объектов // Биофизика. 1992. — Т. 37. — С. 1041- 1047.
  50. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты// Вест. РАМН. 1998. — № 7. — С. 43 — 50.
  51. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биомембранах. М.: Наука. — 1972. — 252 с.
  52. В.В. Железосодержащие белки и протеолитическая активность в сыворотке крови при гипероксии и защитном действии мочевины//Автореф. дис. канд. биол. наук. Харьков, 1978. — 26 с.
  53. О. Н., Жутаев И. А., Бобырев В. Н., Безуглый Ю. В. Антиоксидантная система, онтогенез и старение // Вопр. мед. химии. — 1982. -Т. 28, Вып. 1.-С. 14−17.
  54. А. И., Ушакова Т. Е., Подлуцкий А. Я. и др. Диетические антиоксидан-ты увеличивают продолжительность жизни мышей, снижают частоту мута-ций и увеличивают экспрессию защитных генов//Успехи геронтологии. 1997. — Т. 1. — С. 80 — 84.
  55. С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. Издательский дом «Практика». — М. 1999. — 459 с.
  56. O.A. Нейротрофическая регуляция и стволовые клетки мозга. М.: Икар.-2006.-331 с.
  57. O.A. Физиологически активные пептиды: справочное руководство. -М.: ИПГМ. 1995. — 144 с.
  58. Н.Д., Хавинсон В. Х., Лапин Б. А. Пинеальная железа и возрастная патология (механизмы и коррекция). СПб.: Наука, — 2007. -168 с.
  59. Н.Д., Хавинсон В. Х., Лапин Б. А. Регулирующее влияние эпиталона на продукцию мелатонина и кортизола у старых обезьян//Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2001. — Т. 131, № 4. — С. 466 — 468.
  60. Д. М., Войтенко В. П., Кутлахмедов Ю. А., Колътовер В. К. Надежность и старение биологических систем. Киев: «Наукова думка». — 1987.- 172 с.
  61. Н.В., Лузина Н. Л., Левшина И. П., Крыоюановский Г. Н. Стадия ингибирования перекисного окисления липидов при стрессе//Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 1988.- № 12.- С. 660 663.
  62. Н.В. Перекисное окисление липидов в мозге при адаптации к стрессу // Дис. докт. биол. наук. М., 1989. — 450 с.
  63. Н.В., Степаничев М. Ю. Биохимические корреляты индивидуально-типологических особенностей поведения крыс// Журн. высш. нерв. деят. 1997. — Т. 47. -№ 2. — С. 329 — 338.
  64. В. А., Панченко Л. Ф. Современные концепции свободно-радикальной теории старения // Нейрохимия. 1997. — Т. 14, № 1. — С. 14−29.
  65. В. А., Панченко Л. Ф. Супероксидный радикал и супероксиддисмутаза в свободнорадикальной теории старения // Вопр. мед. химии. 1982.- № 4. -С. 8 — 24.
  66. В.А. Свободнорадикальная теория старения в парадигме геронтологии//Успехи геронтологии. -2000. Вып. 4, — С. 41−49.
  67. Т.Л., Разумович А. Н. Введение в экспериментальную геронтологию. Минск: Наука и техника. 1975. — 168 с.
  68. Е. Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание и разрушение). Физиологические и клинико-биохимические аспекты. СПб.: «Медицинская пресса». — 2006. — 400 с.
  69. Р. В., Красовская И. Е., Ехвалова Т. В. и др. Сравнение антиоксидантных свойств мелатонина, эпиталамина и глютатиона методомлюминолзависимой хемилюминесценции in vitro // Докл. РАН. 1997. Т. 356. С. 129−131.
  70. С. К, Курелла Е. Г., Болдырев А. А. и др. Тушение синглетного молекулярного кислорода карнозином и анзерином в водных растворах // Биоорг. хим. 1992. Т. 18. С. 169 172.
  71. H.A., Дубровская Н. М., Туманова H.JI. Постнатальное физиологическое развитие у крыс после острой пренатальной гипоксии//Росс. Физиол. журн. Им. И. М. Сеченова. 2003. —Т. 89 — С. 522 — 532.
  72. H.H., Пишак В. П. Влияние мелатонина на содержание циклических нуклеотидов на интенсивность ПОЛ в гиппокампе головного мозга крыс при острой гипоксии//Бюл. эксперим. биол. мед. — 2000 — Т. 136. №−8.-С. 168−171.
  73. В. И. Гериатрическая фармакология. Киев: Здоров’я. 1977.-167 с.
  74. Н.К., Панкин В. З., Менъщикова Е. Б. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты. М.: МАИК «Наука/Интерпериодика». — 2001. — 343 с.
  75. Н.К., Менъщикова Е. Б., Вольский H.H., Козлов В. А. Внутриклеточный окислительный стресс и апоптоз// Успехи соврем, биол. -1999.-Т. 119, № 5, — С. 440−449.
  76. И. П. Использование полипептидного препарата почек в экспериментальной терапии // Регуляторные пептиды в норме и патологии (цитомедины): Сб. науч. работ / Под ред. Б.И. Кузника- Читин. Гос. Мед. Инт. Чита, 1991. С. 24−25.
  77. JI.C. Влияние биологически активных тетрапептидов на свободнорадикальные процессы//Бюлл. эксперим. биологии и медицины. -2007. Т. 143, №> 6. — С. 690 — 692.
  78. JI.C. Арутюнян A.B., Стволинский С. JI., Хавинсон В. X. Исследование антигипоксических свойств коротких пептидов //Успехи геронтологии. 2008. — Т. 21, № 1. — С. 61 — 67.
  79. Л.С., Арутюнян A.B., Стволинский С. Л., Степанова М. С., Хавинсон В. Х. Регуляторные пептиды защищают нейроны мозга от гипоксии в экспериментах in у/уо//Докл. акад. наук — 2008 Т. 418, № 3. — С. 419−422.
  80. Л.С., Арутюнян A.B., Стволинский С. Л., Хавинсон В. Х. Оценка биологической активности регуляторных пептидов в модельных экспериментах in vitro/'/Успехи геронтологии. 2008а. — Т.21, № 1. — С. 68 — 73.
  81. В.К. Свободнорадикальная теория старения и антиоксиданты: ревизия//Тез. докл. XX съезда физиологического общества им. И. П. Павлова, 4−8 июня 2007 г., Москва. 2007. — С. 78.
  82. В. К. Надежность электронного транспорта в биологических системах и роль свободных радикалов кислорода в старении//Проблемы управления. 2004. — № 4. — С. 40−45.
  83. В. К. Свободнорадикальная теория старения: исторический очерк // Успехи геронтологии. 2000. — Вып. 4. — С. 33 — 40.
  84. В. К. Свободнорадикальная теория старения: современное состояние и перспективы//Успехи геронтологии-1998 -Вып. 2.- С. 37- 42.
  85. В. К. Надежность митохондриальных электрон-транспортных мембран и роль супероксидных радикалов в старении // Хим. физика.-1996.-Т. 15.-С. 101−106.
  86. В. К Надежность электрон-транспортных мембран и роль анион-радикалов в старении: Дис. д-ра биол. наук. Киев — 1988. — 351 с.
  87. В. К Теория надежности, супероксидные радикалы и старение // Успехи соврем, биологии. 1983. — Т. 96, № 1 (4). — С. 85 — 100.
  88. В. К, Ноль X. В. Возрастные особенности генерирования супероксидных радикалов митохондриями сердца крыс//Проблемы старения и долголетия. Киев. 1992. — Т. 2. — С. 355 — 361.
  89. О.В., Хавинсон В. Х., Бутенко Г. М., Шатило В. Б. Пептидные препараты тимуса и эпифиза в профилактике ускоренного старения. — СПб.: «Наука». 2002. — 202 с.
  90. О. В., Хавинсон В. X, Шатило В. Б. Пинеальная железа: пути коррекции при старении // СПб.: Наука. 2006. — 204 с.
  91. О. В., Хавинсон В. X, Шатило В. Б., Магдич Л. В. Влияние пептидного препарата эпиталамина на суточный ритм мелатонин-образующей функции эпифиза у людей пожилого возраста // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 2004. — Т. 137, № 4. — С. 441- 443.
  92. О. В., Хавинсон В. X, Шатило В. Б., Магдич Л. В., Лабунец И. Ф. Суточные ритмы мелатонин образующей функции эпифиза у людей пожилого возраста // Успехи геронтологии. — 2004. — Вып. 15.1. С. 70 75.
  93. М.А., Иванова Л.И, Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения активности катал азы//Лаб. Дело. — 1988. № 1. — С. 16 -19.
  94. . И., Морозов В. Г., Хавинсон В. X. Цитомедины и их роль в регуляции физиологических функций // Успехи соврем, биологии. —1995. — Т. 115, № 3. — С. 353 -367.
  95. . И., Морозов В. Г., Хавинсон В. X. Цитомедины: 25-летний опыт экспериментальных и клинических исследований. СПб.: Наука — 1998. -310 с.
  96. В. И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита // Соросовский образовательный журнал. Биология. — 1999. — 120 с.
  97. В. И., Колесниченко Л. С. Обмен глутатиона//Успехи биол. химии. М.: Наука. 1990. — Т.31. — С. 157 — 179.
  98. ЛД. Биоэнергетическая гипоксия: понятие, механизмы и способы коррекции// Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1997.-Т. 124, № 9. С. 244 — 254.
  99. В.И., Колесниченко Л. С. Биологическая роль глутатиона//Успехи соврем, биол. -1990.- Т.110. С.20−33.
  100. A.B., Арутюнян A.B., Козина Л. С. Пептидная регуляция адаптации организма к стрессорным воздействиям. СПб.: «Изд-во BMA». -2005. 208 с.
  101. A.B., Карантьгш Г. В., Менджерицкий A.M. Участие моноаминов в изменении представленности основных форм поведения крыс разного возраста при гипокинезии // Нейрохимия 2001 — Т. 18, № 2. — С. 132−141.
  102. В. В. Механизмы действия синтетических пептидных тимомиметиков// Автореф. дисс. д.м.н. СПб. — 2001. — 35 с.
  103. A.B., Машкина А. П., Соленая O.A., Трунова О. А., Козина Л. С., Арутюнян A.B., Булыгина Е. Р. Пренатальная гипергомоцистеинемия как модель окислительного стресса мозга//Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2008. — Т. 146, № 7. — С. 37 — 39.
  104. Ф.З. Физиология адаптационных процессов. М.: Наука. -1986.-639 с.
  105. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М.: Медицина. — 1984. — 272 с.
  106. В.В., Делекторская Л. Н. Золотницкая Р.П. Лабораторные методы исследования-в клинике: справочник. М.: Медицина. — 1987. — 368с.
  107. Е.Б., Зенков Н. К. Окислительный стресс при воспалении// Успехи современной биологии. 1997.-Т. 117.- С. 155−171.
  108. Е.Б., Ланкин В. З., Зенков Н. К. и др. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. — М.: Слово. 2006. — 556 с.
  109. Е.Б., Зенков Н. К., Панкин В.З.,. и др. Окислительный стресс. Патологические состояния и заболевания. Новосибирск. Изд-во «Арта». -2008. -281 с.
  110. В. Д., Кубрина Л. Н., Манухина Е. Б. и др. Различия в стимуляции синтеза N0 при тепловом шоке у крыс генетически различных популяций // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1996. Т. 121. № 6. С. 634 637.
  111. В. П., Силенко Ю. И., Хавинсон В. X. и др. Влияние цито-медина пародонта на состояние перекисного окисления липидов и гемостаз при спонтанном пародонтите у крыс//Стоматология 1991. -№ 5.- С. 12−14.
  112. В.Г., Хавинсон В. Х. Новый класс биологических регуляторов многоклеточных систем — цитомедины // Успехи соврем, биологии. 1983. -Т. 96, вып. З.-С. 339−352.
  113. В. Г., Хавинсон В. X. Роль клеточных медиаторов (цитомединов) в регуляции генетической активности//Изв. АН СССР. Сер. биол.- 1985.-№−4.-С. 581 587.
  114. В.Г., Хавинсон В. Х. Пептидные биорегуляторы (25-летний опыт экспериментального и клинического изучения). — СПб.: Наука. — 1996. -74 с.
  115. В. Г., Хавинсон В. X. Пептидные биорегуляторы в профилактике и лечении возрастной патологии // Успехи геронтологии. -1997. -Вып.1. С. 74−79.
  116. В.Г., Хавинсон В. Х. Малинин В.В. Пептидные тимомиметики. СПб.: Наука. — 2000. — 158 с.
  117. В. А., Зота Е. Г. Цитокины, иммунное воспаление и атеросклероз // Успехи соврем, биологии. -1996.-Т. 16, вып. 3 С. 320 — 323.
  118. H.H. Роль гипоксии и ишемии мозга в метаболизме амилоидного пептида и патогенезе болезни Альцгеймера: Дис. д-ра биол. наук. С-Петербург. — 2006. — 187 с.
  119. H.H., Клементьев Б. И., Плеснева С. А. и др. Влияние гипоксии на состояние клеточных мембран правого и левого полушария мозга эмбрионов крыс//Журн. эвол. биохим. физиол. 1998. -Т. 34. -С. 485 -491.
  120. А.Д., Баженов Ю. И., Баранникова И. А., Батуев А.С.и др. Начала физиологии: Учеб. для вузов / под ред. акад. А. Д. Ноздрачева. -СПб.: Лань.- 2002. 1088 с.
  121. Обухова Л. К, Эмануэль Н. М. Роль свободнорадикальных реакций окисления в молекулярных механизмах старения живых организмов// Успехи химии. 1983. — Т. 52. — С. 353 — 372.
  122. А. Н., Азизова О. А., Владимиров Ю. А. Активные формы кислорода и их роль в организме // Успехи биол. химии. М.: Наука. 1990. — Т. 31.-С. 180−208.
  123. А.П., Ревина A.A., Дупин A.M. и др. Взаимодействие карнозина с супероксидными радикалами в водных растворах// Бюл. эксп. Биол. мед. -1990. Т. 110, № 10. — С. 391 — 393.
  124. М.М., Кветной И. М. Руководство по нейроиммуноэндокринологии. 2-е изд. М.: ОАО Издательство «Медицина». — 2008. — 512 с.
  125. Г. Г., Налбандян Р. М. Ингибирование липидной пероксидации супероксиддисмутазой и церулоплазмином// Биохимия. — 1983. — Т. 48, Вып. 7. -С. 1129- 1134.
  126. И.П. Влияние цитохрома С на активность ферментов лизосом в печени крыс при гипобарической оксигенации //Укр. биохим. журнал — 1981.-53, N5.-C.103 -106.
  127. Г. А., Коновалов С. С. Геропротекторы в профилактике возрастной патологии. — СПб.: «Прайм-ЕВРОЗНАК». 2004. — 160 с.
  128. Г. А., Малинин В. В., Платонова Т. Н. Кортексин и регуляция функций головного мозга. — СПб.: ИКФ «Фолиант». 2003. — 200 с.
  129. В. П. Нефосфорилирующее дыхание как механизм, предотвращающий образование активных форм кислорода // Мол. биология. 1995. Т. 29, № 6. — С. 1199 — 1209.
  130. В. П. О биохимических механизмах эволюции и роли кислорода//Биохимия. 1998.-Т. 63, № 11.- С. 1570- 1579.
  131. В. П. Старение организма особая биологическая функция, а не результат поломки сложной живой системы: биохимическое обоснование концепции Вейсмана // Биохимия. — 1997. Т. 62, № 11. — С. 1369 — 1399.
  132. В. П. Феноптоз: запрограммированная смерть организма// Биохимия. 1999. -Т. 64, № 12. — С. 1679 — 1688.
  133. В. П. Явления запрограммированной смерти. Митохондрии, клетки и органы: роль активных форм кислорода// Сорос, образоват. журн. -2001.-Т. 7, №−6.-С. 4- 10.
  134. В. П. Попытка биохимиков атаковать проблему старения: «мегапроект» по проникающим ионам. Первые итоги и перспективы// Биохимия.-2007.-Т. 72., № 12.-С. 1700−1714.
  135. В. В. Антиоксиданты в профилактике и терапии заболеваний // Международные медицинские обзоры. 1993. — № 1. — С. 11−14.
  136. В. В. Окислительно-восстановительные процессы в биохимическом механизме неспецифической реакции организма на действие экстремальных факторов // Антиоксиданты и адаптация. JL: ЛСГМИ. -1984.- С. 5−19.
  137. В. В. Тиоловые антиоксиданты в молекулярных механизмах неспецифических реакций организма на экстремальные воздействия // Вопросы мед. химии. 1988. — № 6. — С. 2 — 11.
  138. A.C., Блюхтерова Н. В., Жижина Г. Л., Обухова Л. К. Влияние ß--каротина и коэнзима Qio на продолжительность жизни и эндогенное окисление ДНК при радиационном и физиологическом старении мышей// Цитология. 1999. — Т. 41. — С. 790.
  139. Д.В., Хавинсон В. Х. Применение тималина и эпиталамина для коррекции возрастных нарушений гомеостаза у женщин/ЛОшнич. геронтология. 2000. — Т. 6, № 7−8. — С. 106.
  140. О.В., Стволииский С. Л., Каган В. Е., Болдырев A.A. Влияние карнозина и его природных производных на хемилюминисценцию лейкоцитов, активированных BaS04// Нейрохимия. 1995. — Т. 12, №. 1. -С. 46−51.
  141. А., Хендлер Ф., Смит Э. Основы биохимии. М.: Мир. 1981. — Т. 1. -532 с.
  142. И.В. О динамике изменений белкового обмена у крыс в течение длительной гипокинезии // Косм. биол. и мед. — 1970. № 3. — С. 18−21.
  143. И.В. Обмен веществ при гиподинамии. М.:—1982. 276 с.
  144. Т. Н., Реброва О. Ю., Ларский Э. Г. Микромодификация метода определения активности процессов свободнорадикального окисления// Лаб. Дело. -1991- № 3. С. 37 — 39.
  145. Т. Н., Маклецова М. Г., Куликов А. В., Степанова М. С., Болдырев A.A. Карнозин защищает от окислительного стресса, вызванного пренатальной гипоксией// Докл. Росс. акад. наук 2006. — Т. 48. — С.132−135.
  146. В. Е., Горшкова Т. Ю., Болдырев А. А. и др. Характеристика хлораминовых комплексов карнозина с гипохлорит-анионом//Биохимия. -1992.-Т. 57, №−9.-С. 1324- 1329.
  147. В. В. Старение и увеличение продолжительности жизни. Л.: Наука.- 1988. -239 с.
  148. В. В., Мурадян X. К. Экспериментальные пути продления жизни. Л: Наука. 1988. -248 с.
  149. В.Х. Увеличение продолжительности жизни с помощью пептидных биорегуляторов. // Клинич. геронтология. 2000. — Т. 6, № 7−8. -С. 107.
  150. В.Х. Пептидная регуляция старения. // Вестн. РАМН. 2001. -№ 12.-С. 16−20.
  151. В.Х., Анисимов В. Н. Пептидные биорегуляторы и старение -СПб.: «Наука». 2003. -223 с.
  152. В. X., Аилмарин И. П., Малинин В. В. Возрастная динамика регуляторных пептидов // Наука долголетия. 2001. — № 1. — С. 18 — 22.
  153. В.Х., Баринов В. А., Арутюнян A.B., Малинин В. В. Свободнорадикальное окисление и старение. СПб.: «Наука». -2003.-327 с.
  154. Хавинсон В. X, Голубев А. Г. Старение эпифиза II Успехи геронтологии.-2002.-Вып. 9.-С. 67 -72.
  155. Хавинсон В. Х, Кветной И. М: Пептидные биорегуляторы ингибируют апоптоз// Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2000.- Т. 130, № 12.- С. 657 — 659.
  156. В.Х., Кветной ИМ., Южаков В. В., Попучиев В. В., Коновалов С. С. Пептидная регуляция гомеостаза— СПб.: «Наука». 2003. — 194 с.
  157. В.Х., Лежава Т.А, Малинин В. В. Влияние коротких пептидов на хроматин в лимфоцитах лиц старческого возраста // Бюлл. эксперим. биол. мед. — 2004. Т. 137,№ 1.-С. 89−93.
  158. В.Х., Малинин В. В. Механизмы геропротекторного действия пептидов//Бюлл. эксперим. биол. мед. 2002. — Т. 133, № 1.-С. 4−10.
  159. В. X., Морозов В. Г. Применение пептидов тимуса в качестве геропротекторных средств // Пробл. старения и долголетия. -1991. — Т. 1, № 2.- С. 123 128.
  160. В.Х., Морозов В. Г. Препараты эпифиза и тимуса в геронтологии. — СПб. 1992. — 50 с.
  161. В.Х., Морозов В. Г. Пептидная регуляция гомеостаза при старении // Успехи геронтол. 2000а. — Вып. 4. — С. 75−79.
  162. В.Х., Морозов В. Г. Результаты и перспективы применения пептидных биорегуляторов в геронтологии // Клинич. медицина. 2000. — №−8.-С. 81−84.
  163. В.Х., Морозов В. Г. Пептиды эпифиза и тимуса в, регуляции старения // СПб.: Фолиант. 2001. — 160 с.
  164. В.Х., Морозов В. Г. Геропротекторная эффективность тималина и эпиталамина // Успехи геронтол. 2002. — Вып. 10. — С. 74 — 84.
  165. В.Х., Морозов В. Г., Анисимов В. Н. Влияние эпиталамина на свободнорадикальные процессы у человека и животных//Успехи геронтологии. 1999. — № 3. — С. 133 -142.
  166. Хавинсон В. X, Морозов В. Г., Соловьева Д. В., Малинин В. В. Применение эпиталамина для профилактики и лечения генетически детерминированной возрастной патологии //Успехи геронтологии. 1998. -Вып. 2.-С. 103 -106.
  167. В.Х., Мыльников C.B., Опарина Т. И., Арутюнян A.B. Влияние пептидов на генерацию активных форм кислорода в субклеточных фракциях Drosophyla melanogasterll Бюлл. эксперим. биол. мед. — 2001 — Т. 132, № 7. — С. 84−87.
  168. В. X., Мыльников С. В. Влияние тетрапетида эпифиза насостояние антиоксидантной защиты у Drosophila melanogaster II Бюл.эксперим. биол. и мед. 2000а. — Т. 129, № 4. — С. 420 — 422.
  169. В.Х., Мыльников C.B. Влияние эпиталона на возрастнуюдинамику ПОЛ у Drosophila melanogaster // Бюл. экспер. биол. и мед. -20 006. -№ 11. С. 585 — 588.
  170. В.Х., Яковлева Н. Д., Попучиев В. В. и др. Репаративное действие эпиталона на ультраструктуру пинеальной железы гамма-облученных крыс// Бюл. экспер биол и медицины. 2001. — Т. 131, № 1. -С. 98- 104.
  171. М.Л., Гукасов В. М., Комаров П. Г. и др. Показатели перекисного окисления липидов органов крыс с различной устойчивостью к гипоксии//Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1996. — Т. 121, № 1. -С. 26−29.
  172. JI. А., Аптекарь С. Г., Волгарев М. Н. Опухоли печени, вызванные селеном//Бюл. эксперим. биол. и медицины. —1962 — Т. 3, № 3. -С. 78 83.
  173. В.А., Сороковой В. И. Реакция клеток на гипоксию//Архив анат., гистол., эмбриол. -1983. — 85. —N7. С. 12 — 25.
  174. В.В., Сторожева З. И., Груденъ М. А., Прошин А. Т. Участие нейротрофических факторов в центральных механизмах поведения у взрослых животных// Рос. физиол. журнал им. И. М. Сеченова. Т. 85, Вып. 1.- 1999.- С. 21 -28.
  175. В. А., Бойчевскал Р. С., Шерстнев М. П. Хемилюминесценция плазмы крови в присутствии перекиси водорода// Вопр. мед. химии. 1972. -№ 2. — С. 132 — 137.
  176. Н. М. Антиоксиданты в пролонгировании жизни//Биология старения. Л.: Наука. 1982. — С. 569 — 585.
  177. Н. М. Некоторые молекулярные механизмы и перспективы профилактики старения// Изв. АН СССР, сер. биол-1975. № 4-С. 785 — 794.
  178. М.О., Гусева Н. В., Болдырев А. А. Линия мышей SAM как модель процесса старения, вызываемого активными формами кислорода//Успехи геронтологии. 2000. — Вып. 4. — С. 147 — 152.
  179. Abiaka С., Al-Awadi F., Al-Sayer Н. et al. Serum antioxidant and cholesterol level in patients with different types of cancer//J. Clin. Lab. Anal. -2001.-V. 295.-P. 230−234.
  180. Agrawal A.K., Shapiro B.H. Constitutive and inducible hepatic cytochrome P450 in senescent male and female rats and response on low dose Phenobarbital// Drug Metabolism Dispos. 2003. — V.31. — P. 612 — 619.
  181. Agarwal S., Sohal R. S. Aging and proteolysis of oxidized protein // Arch. Biochem. Biophys. 1994. -V. 309. — P. 24 — 28.
  182. Agarwal S., Sohal R. S. Relationship between aging and susceptibility to protein oxidative damage//Biochem. Biophys. Res. Commun. 1993.-V. 194-P. 1203 — 1206.
  183. Akerboom T., Jartner M., Sies H. Cellular hydroperoxide metabolism: the roles of glutathione peroxidases and catalase in liver // Bull. Eur. Physiopathol. Respirat. 1981.-V. 17 (Suppl.). — P. 221 — 227.
  184. Allegra M., Reiter R.J., Tan D.X., Tesoriere L., Livrea M.A. The chemistry of melatonin interaction with reactive species// J. Pineal Res. 2003. — V. 34. — P. 1 — 10.
  185. Allen R.G., Tresini M. Oxidative stress and gene regulation// Free radic. Biol. Med. 2000. — V. 28. — P. 463 — 499.
  186. Allen R. G., Tresini M. Oxidative Stress and Gene Regulation // Free Radic. Biol. Med. 2000. — V. 28. — P. 463 — 499.
  187. Ames B., Catheart R., Hochsteun E. Uric acid provides an antioxidant defence in humans against oxidant and radical-caused aging and cancer // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1981.- V. 78. P. 6858 — 6862.
  188. Ames B.N., Shigenaga M.K., Hagen T.M. Mitochondrial decay in aging. Biochem. Biophys. Acta. 1995. -V. 1271. -P. 165 — 170.
  189. Anisimov V. N. Carcinogenesis and Aging. Vol. 1 & 2. Boca Raton: CRC Press, 1987. 165 p- 148 p.
  190. Anisimov V. N. Premature ageing prevention: limitations and perspectives of pharmacological interventions/ Current Drug Res.-2006. -V. 7. P. 1485 — 1504.
  191. Anisimov V. N., Arutjunyan A. V., Khavinson V. Kh. Effects of pineal gland preparation Epihalamin on free-radical processes in humans and animals // Neuroendocrinol. Lett. 2001. — V. 22. — P. 9 — 18.
  192. Anisimov V.N., Khavinson V.K., Mirhalski A.I., Yashin A.I. Effect of synthetic thymic and pineal peptides on biomarkers of ageing, survival and spontaneous tumour incidence in female CBA mice// Mech. Ageing Dev. — 2001a. -V. 122.-P. 41 -68.
  193. Anisimov V.N., Popovich I.G., Zabezhinski M.A. et al. Melatonin as antioxidant, geroprotector and anticarcinogen// Biochim. Biophys. Acta. 2006. -V. 1757.-P. 573 -589.
  194. Araki N.N., Ueno В., Chakrabarti Y. et al. Immunochmical evidence for the presence of advanced glycation end products in human lens proteins and its positive correlation with aging//J. Biol. Chem. -1992.-V.267-P.10 211- 10 214.
  195. Aruoma О. I Free radicals and foods // Chem. Br. 1993. V. 29. -P. 210−214.
  196. Aruoma О. I. Free radicals, oxidative stress, and antioxidants in human health and disease // JAOCS. 1998. — V. 75, N 2. — P. 199 — 212.
  197. Atanasiu R. L, Stea D., Mateescu M.A., Vergely C. et al. Direct evidence of caeruloplasmin antioxidant properties// Mol Cell Biochem 1998. — V.189. -P. 127- 135.
  198. Babich H. Butylated hydroxytoluene (BHT): a review // Environm. Res. -1982.-V. 29. -P. 1−29.
  199. Barja G. Mitochondrial free radical production and aging in mammals and birds. Ann. NY Acad. Sci. 1998. — V. 854. — P. 224 — 238.
  200. Barja G., Cadenas S., Rojas C., Lopez-Torres M., Perez-Campo R. A decrease of free radical production near critical targets as a cause of maximumlongevity in animals//Comp. Biochem. Phisiol. Mol. Biol. -1994. — V. 108. -P. 501−512.
  201. Barja G. Free radicals and' aging//Trends in Neurosciences.-2004.-V. 27. -P. 595 600.
  202. Barja G. Mitochondrial oxygen consumption and reactive oxygen species production are independently modulated: implications for aging studies// Rejuvenation Res. 2007. — V. 10. — P. 215 — 223.
  203. Bastianetto S., Yao Z.-X., Papadopoulos V., Quiron R. Neuroprotective effects of green and black teas and their catechin gallate esters against p-amiloid-induced toxicity// Eur. J. Neurochem. 2006. — V. 23. — P: 55 — 64.
  204. Bates T. E., Loesch A., Burnstock G., Clark J. B. Mitochondrial nitric oxide synthase: ubiquitors regulator of oxidative phosphorylation? // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996. — V. 218. — P. 40 — 44.
  205. Bayadas G., Kutlu S., Naziroglu M. et al. Inhibitory effects of melatonin on neural lipid peroxidation induced by intracerebroventriculary administred homocysteine// J. Pineal. Res. 2003.-V. 34. — P. 36 — 39.
  206. Bayadas G., Ozer M., Yasar A. et al. Melatonin improves learning and memory performances impaired by hyperhomocysteinemia in rats//Brain Res. -2005.-V. 1046.-P. 187- 194.
  207. Bayadas G., Ozer M., Yasar A. et al. Melatonin prevents oxidative stress and inhibits reactive gliosis induced by hyperhomocysteinemia in rats// Biochemistry (Mosc.) 2006. V. 71. P. 91- 95.
  208. Bayadas G., Koz S.T., Tuzcu M. et al. Effects of maternal hyperhomocysteinemia induced by high methionine diet on the learning and memory performance in offspring// Int. J. Devi Neurosci. 2007. — V. 25. -P. 133 — 139.
  209. Bayadas G., Koz S.T., Tuzcu M. et al. Melatonin prevents gestational hyperhomocysteinemia-associated alterations in neurobehavioral developments in rats//J. Pineal Res. -2008. -V. 44. P. 181 — 188.
  210. Bauer M., Hamrn A.C., Bonaus M., Jacob A., Jaekel J., Shorie H. et al. Starvation response in mouse liver shows strong correlation with life span-prolonging processes// Physiol. Genomics. 2004. -V.17. — P. 230 — 244.
  211. Beckman K.B., Ames B.N. The free radical theory of aging matures // Physiol. Rev. 1998.-V. 78.-P. 547 — 581.
  212. Berger M.M. Can oxidative damage be treated nutritionally?// Clin. Nutr — 2005.-V. 24.-P. 173 183.
  213. Bielsky B. Chemistry of ascorbic acid radicals//Adv. Chem. Ser. 1982. -V. 200.-P. 81 — 100.
  214. Bierbaum T., Bouma S., Huestis W. A mechanism of erythrocyte lysis by lysophosphatidylcholine/ZBiochim. Biophys. Acta. 1979. — V. 555, N 1. -P. 102−110.
  215. Bjelakovic G., Nikolava D., Gluud L.L. et al. Mortality in randomized trials of antioxidant supplements for primary and secondary prevention: systematic review and meta-analysis// J. Amer. Med. Assoc.-2007.-V. 297-P. 842−857.
  216. Blackett A. D., Hall D. A. The effects of vitamin E on mouse fit ness and survival // Gerontology.-198l.-V. 27. P. 133 — 139.
  217. Bielsky B., Arudi R., Sutherland M. A study of the reactivity of H02/0*2 with unsaturated fatty acids // J. Biol. Chem. 1983. — V. 258. — P. 4759−4761.
  218. Bliznakov E. G. Immunological senescence in mice and its reversal by coenzyme Q10 // Mech. Ageing Dev. 1978. — V. 7. — P. 189 — 197.
  219. Boldyrev A.A., Stvolinsky S.L., Tyulina O.V. et al. Biochemical and physiological evidence that carnosine is an endogenous neuroprotector against free radicals// Cell. Molec. Neurobiol. 1997. — V. 17. — 259 — 271.
  220. Boldyrev A.A., Song R., Dyatlov V.A. Neuronal cell death and reactive oxygen species// Cell. Mol. Neurobiol. 2000. — V. 20. — P. 433' - 450.
  221. Borras C., Sastre J., Garcia-Sala D., Lloret A., Pallardo F. V., Vina J. Mitochondria from females exhibit higher antioxidant gene expression and loweroxidative damage than males// Free Radic. Biol. Med. — 2003. -V. 34. -P. 546 552.
  222. Boveris A., Costa L.E., Cadenas E., Poderoso J.J. Regulation of mitochondrial respiration by ADP, oxygen, and nitric oxide// Methods Enzymol. 1999.-V. 301.-P. 188- 198.
  223. Bronwen M., Mattson M.P., Maudsley S. Caloric restriction and intermittent fasting: Two potential diets for successful brain aging//Ageing Res. Reviews. -2006. -V.5.-P. 332−353.
  224. Buard A., Clement M., Bourre J.M. et al. Developmental changes in enzymatic systems involved in protection against peroxidation in isolated rat brain microvessels //Neurosci. Lett. 1992 — V. 141. — P. 72 — 74.
  225. Caccamo A., Oddo S., Sugarman M.C., Akbari Y, LaFerda F.M. Age-and region-dependent alterations in A (3 -degrading enzymes: implications for A (3-induced disorders// Neurobiol. Aging. -2005. V. 26. — P. 645 — 654.
  226. Cadenas E., Davies K.J.A. Mitochondrial free readical generation, oxidative stress, and aging// Free Rad. Biol. Med. 2000. — V. 29, N 3 — 4. — P. 222 — 230.
  227. Cadet J.L., Brannock C. Free radicals and the pathobiology of brain dopamine systems//Neurochem. Int. 1998.-V. 32, N2. — P. 117 — 131.
  228. Carillo M.C., Kanai S., Sato Y., Kitani K. Age-related changes in antioxidant enzyme activities are region and organ, as well as sex, selective in rats// Mech. Ageing Dev.-1992. V. 65.-P. 187- 198.
  229. Carlsson L.M., Jonsson J., Edlund T., Marklund S.L. Mice lacking extracellular superoxide dismutase are more sensitive to hyperoxia//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. — V. 92. — P. 6264 — 6268.
  230. Carson J. A, Turner A.J. P-amyloid catabolism: role for neprilysin (NEP) and other metallopeptidases? // J. Neurochem. -2002. V. 81. — P. 1 — 8.
  231. Carr D.J., Blalock J.E. A molecular basis for intersystem communication between the immune and neuroendocrine systems // Int. Rev. Immunol. 1989. -V.4.-N3.-P. 213−228.
  232. Carrillo M.C., Kanai S., Sato Y., Kitani K. Age-related changes in antioxidant enzyme activities are region and organ, as well as sex, selective in the rat// Mech. Ageing Dev. -1992. -V. 65. P. 187 — 198.
  233. Charlton C., Crowell B. Striatal dopamine depletion, tremors, and hyfollowing the intracranial injection of S-adenosylmethionine: a possible role of hypermethylation in Parkinsonism // Mol. Chem. Neuropathol. -1995. V.26. -N3.-P. 269−284.
  234. Chan P. H. Role of oxidants in ischemic brain damage // Stroke. 1996. — V. 27. -P. 1124- 1129.
  235. Chvapic M. Endogenous antioxidants and rate of malondialdegyde formation in central nervous system//Exp. neurol. 1982. — V. 78. — P. 765 — 774.
  236. Chen R, Espey M.G., Sun A.Y. et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. — V. 104. -P. 8749 — 8754.
  237. Cengiz M., Seven M, Suyugul N. Antioxidant system in Down syndrome: a possible role in cataractogenesis//Genet. Couns. 2002. — Vol. 13. -P. 339 — 342.
  238. Clapp N. K., Satterfield L. C., Bowles N. D. Effects of the antioxidant butylated hydroxytoluene (BHT) on mortality in BALB/c mice // J. Geront. 1979. V. 34. P. 497−501.
  239. Colaco C.A.L.S., Harrington C.R. Inhibitors of the Maillard reaction. Potential in the treatment of Alzheimer’s disease//CNS drugs-1996. -V. 6. — P. 167- 177.
  240. Comfort A., Youhotsky-Gore I., Pathmanathan K. Effect of ethoxyquin on the longevity of C3H mice// Nature (London). 1971. — V. 229. — P. 254 — 255.
  241. Cotgreave S., Moldeus P., Orrenius S. Host biochemical defense mechanisms against prooxidants//Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1988. — V. 28. -P. 189−212.
  242. Cui P., Luo Z., Zhang H. et al. Effect and mechanism of melatonin’s action on the proliferation of human umbilical vein endothelial cells// J. Pineal. Res. — 2006.-V. 41. -P. 358−362.
  243. Cutler R. G. Oxidative stress: its potential relevance to human disease and longevity determinants // Age. 1995. — V. 18. — P. 91 — 96.
  244. Cutler R.G. Oxidative stress and aging: catalase is a longevity determinant enzyme // Rejuvenation. Res. 2005. — V. 8. — P. 138 — 140.
  245. Cutler R.G. Genetic stability and oxidative stress: Common mechanisms in aging and cancer// Free Radical and Aging. Basel: Birkhauser Verlag. — 1992. — P. 31−46.
  246. Cutler R. G. Human longevity and aging: possible role of reactive oxygen species//Ann. N.Y. Acad. Sci. 1991.-V. 621.-P. 1 — 28.
  247. Cutler R. G. Evolutionary biology of aging and longevity in mammalian species // Aging and cell function / Ed. J. E Johnson. N.Y., L.: Plenum press. -1984.-P. 1 147.
  248. Das S., Ray R., Snehlata L. et al. Effect of ascorbic acid on prevention of hypercholesterolemia induced atherosclerosis // Mol. Cell. Biochem. 2006. -V. 285.-P. 143 — 147.
  249. Darr D., Fridovich I. Adaptation to oxidative stress in young, but not in mature or old Caenorhabditis elegans // Free Radical Biol. Med. 1995 — V. 18-P. 195 -201.
  250. Davies K.J.A. Oxidative stress: the paradox of aerobic life// Biochem. Soc. Symp. 1995. — V. 61. — P. 1 — 31.
  251. De Coursey T.E., Ligeti E. Regulation and termination of NADPH oxidase activity//Cell. Mol. Life Sci.-2005. -V. 62. -P. 2173 2193.
  252. De Magalhaes J.P., Church G.M. Cells discover fire: employing reactive oxygen species in development and consequences for aging // Exp. Gerontol. -2006. V. 41.-P. 1 — 10.
  253. Dehaan J.B., Chstiano F., Lanello R.C., Kola I. Cu/Zn-superoxide dismutase and glutathione peroxidase during aging // Biochem. Mol. Biol. Inter. 1995. -V. 35.-P. 1281 — 1297.
  254. Del Rio L.A., Sandalino L.M., Palma J.M. A new cellular function for peroxisomes related to oxygen free radicals? // Experientia (Basel) — 1990. — V. 46.-P. 989 992.
  255. Descamps O., Riondel J., Ducros V., Roussel A.M. Mitochondrial production of reactive oxygen species and incidence of age-associated lymphoma in OF1 mice: effect of alternate-day fasting//Mech. Ageing Dev. -2005. —V. 126. —1. P. 1185−1191.
  256. Dillard C.J., Tappel A.L. Lipid peroxidation products in biological tissues// Free Radic. Biol. Med. 1989. — V.7. -N2. P. 193 — 196.
  257. Dhaunsi G.S., Hugou I., Hanevold C.D. Peroxisomal participation in the cellular response to oxidative stress of endotoxin// Mol. Cell. Biochem. 1993. -V. 126.-P. 25 — 35.
  258. Diplok A. The role of antioxidant in clinical practice // Br. J. Clin. Pract. -1990. Vol. 44. — P. 257 — 258.
  259. Drew B., Leeuwenburgh C. Aging and the role of reactive nitrogen species//Ann. N.Y. Acad. Sci. 2002. — V. 959. — P. 66 — 81.
  260. Emanuel N. M., Obukhova L. K. Types of experimental delay in aging patterns // Exp. Geront. 1978. — V. 13. — P. 25 — 29.
  261. Frank J., Pompella A., Biesalski H.K. Histochemical visualization of oxidant stress// Free Radic. Biol. Med. -2000. V. 29, N 11. — P. 1096 — 1105.
  262. Finkel T., Holbrook N.J. Oxidants, oxidative stress and the biology of ageing // Nature. 2000. — V. 408, N 9. — P: 239 — 247.
  263. FiskL., Nalivaeva N.N., Turner A.J. Regulation of endothelin-converting enzyme-1 expression in human Neuroblastoma cells // Exp. Biol. Med. 2006. -V. 231.-P. 1048−1053.
  264. Fish L., Nalivaeva N.N., Boyle J.P., Peers C. S, Turner A.J. Effects of hypoxia and oxidative stress on expression of neprilysin in human neuroblastoma cells and rat cortical neurones and astrocytes// Neurochem Res. —2007. -V. 32, N10.-P. 1741−1748.
  265. Franceschi C., Ottaviani E. Stress, inflammation and natural immunity in the aging process. A new theory// Aging (Milano). 1997. — V. 9. — P. 30 — 31.
  266. Frank J., Pompella A., Biesalski H.K. Histochemical visualization of oxidant stress// Free Radic. Biol. Med. 2000. — V.29, N 11. — P. 1096 — 1105.
  267. Genkinger J.M., Platz E.A., Hoffman S.C. et al. C47T polymorphism in manganese superoxide dismutase (MnSOD), antioxidant intake and survival // Mech. Ageing Dev.-2006.-V. 127.-P. 153 163.
  268. Gerschman R, Gilbert D. L., Nye S. V. et al. Oxygen poisoning and X-irradiation: a mechanism in common//Science.-1954. -V. 119. P. 623 — 626.
  269. Giardino I., Edelstein D., Browniee M. BCL-2 expression or antioxidants prevent hyperglycemia-induced formation of intracellular advancsd clycation J endproducts in bovine endothelial cells//J. Clin. Jnvest. 1996. — V. 97.1. P. 1422- 1428.
  270. Gilka M., Stoian I., Atanasiu V., Virgolici B. The oxidative hypothesis of senescence // J. Postgrad. Med. 2007. — V. 53, No. 3. — P. 207 — 213.
  271. Gilca M., Chirila M., Dinu V. Effect of fasting (80 h.) on the luminol enhanced chemiluminescence of the polymorphonuclear leucocytes in healthy human subjects // Rom. J. Intern. Med. 2003. — V. 41. — P.75 -81.
  272. Girotti A. W. Lipid hydroperoxide generation, turnover, and effector action in biological systems//J. Lipid Res. 1998.-V. 39, N8.-P. 1529- 1542.
  273. Gomi F., Dooley M., Matsuo M. Effects of oxygen inhalation on the antioxidant capacity of lungs, livers, and brains in normal and vitamin E-deficient rats at various ages // J. Nutr. Sci. Vitaminol. 1995. — V. 41. — P. 139 — 149.
  274. Goto S., Takahashi R., Kumiyama A. et al. Implications of protein degradation in aging// Fre Radic. Biol. Med. -2001. V.928. — P. 54 — 64.
  275. Grune T., Reinheckel T., Davies K.J.A. Degradation of oxidized proteins in mammalian cells//FASEB J. 1997. — V. 11. — P. 526 — 534.
  276. Gsell W., Conrad R., Hickethier M. et al. Decreased catalase activity but unchanged superoxide dismutase activity in brains of patients with dementia of Alzheimer type//J. Neurochem. 1995. -V. 64. -P. 1216 — 1223.
  277. Gutteridge J. M. C. Fate of oxygen free radicals in extracellular fluids// Biochem. Soc. Trans. 1982. — V. 10. — P. 71 — 73.
  278. Gutteridge J. M. C. Antioxidant properties of caeruloplasmin towards iron and copper dependent oxygen radical formation // FEBS Lett. -1983. V. 157. — P. 30−40.
  279. Gutteridge J. M. C. Lipid peroxidation and antioxidants as biomarkers of tissue damage // Clin. Chem. 1995. -V. 41, N 12. — P. 1819 — 1828.
  280. Gutteridge J. M. C., Stocks J. Caeruloplasmin: physiological-and pathological perspectives//Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 1981. — V. 14. -P. 257 — 329.
  281. Hague W.M. Homocysteine and pregnancy. Best. Pract. Res. Clin. Obstetr. Gynaecol. 2003. — V. 17. — P. 459 — 469.
  282. Halliwell B. Reactive oxigen species and the central nervous system // Free radicals in the brain (aging, neurological and mental disorders). Berlin: SpringerVerlag. 1992. — P. 21 — 40.
  283. Halliwell B. Antioxidants and human disease: a general introduction // Nutr. Rev. 1997. — V. 55. — P. S44 — S52.
  284. Halliwell B., Chirico S. Lipid peroxidation: its mechanism, measurement, and significance // Am. J. Clin. Nutr. 1993. Vol. 57, N 5 (Suppl.). P. 715S-724S.
  285. Halliwell B., Gutteridge J. M. C. Oxygen toxicity, oxygen radicals, transition metals and disease // Biochem. J. 1984. — V. 219 — P. 1 — 14.
  286. Halliwell B., Gutteridge J. M. C. Role of free radicals and catalytic metal ions in human disease: an overview // Methods Enzymol. -1990. -V. 186. — P. 1 85.
  287. Напкеу С. J., Eikelboom J. W. Homocysteine and vascular disease// Lancet -1999. V. 354. P. 407−413.
  288. HansfordR.G., Hogue B.A., Mildaziene V. Dependence of H202 formation by rat heart mitochondria on substrate availability and donor age//J. Bioenerg. Biomembr.- 1997.-V. 1.-P. 89 -95.
  289. Harman D. Aging: A theory based on free radicals and radiation chemistry//! Geront. 1956. — V. 11. — P. 298 — 300.
  290. Harman D. The aging process: major risk factor for disease and death//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. — V. 88. — P. 5360 — 5363.
  291. Harman D. Aging: Prospects for further increases in the functional life span//Age.-1994.-V. 17.-P. 119−146.
  292. Harman D. Free-radical theory of aging: increasing the functional life span// Ann. N.Y. Acad. Sci. -1994a.-V. 717. P. 257 — 266.
  293. Harman D. Extending functional life span// Exp. Gerontol. 1998. -V. 33.-P. 95- 112.
  294. Harman D. Free radical theory of aging: An update: increasing the functional life span // Ann. NY Acad. Sci. 2006. — V. 1067. — P. 10 — 21.
  295. Hauptman N., Grimsby J., Shih J.C., Cadenas E. The metabolism of tyramine by monoamine oxidase A/B causes oxidative damage to mitochondrial DNA// Arch. Biochem. Biophys. 1996. -V. 335. — P. 295 — 304.
  296. Hensley K., Floid Reactive oxygen species and protein oxidation in aging: a look ahead // Arch. Biochem. Biophys. 2002. — V. 397, N2. -P. 377−383.
  297. Herman J.P., Cullinan W.E. Neurocircuitry of stress: central control of the hypothalamo-pituitary-adrenocortical axis// TINS 1997. V. 20. — P. 78 — 83.
  298. Hipkiss A. R. Accumulation of altered proteins and ageing: Causes and effects // Exp. Gerontol. 2006. -V. 41. — P. 464 — 473.
  299. Hipkiss A. R. Glycation, ageing and carnosine: are carnivorous diets beneficial? // Mech. Ageing Dev. 2005. — V. 126. — P. 1034 — 1039.
  300. Hipkiss A. R. Carnosine, a protective, anti-aging peptide? // Int. J. Biochem. Cell. Biol. 1998. — V. 30. — P. 863 — 868.
  301. Hipkiss A. R., Michaelis J., Syrris P. et al. Non-enzymatic glycosylation of dipeptide carnosine, a potential anti-protein-cross-linking agent // FEBS Letters.-1995.-V. 371.-P. 81 85.
  302. Ho Y.S., Magnenat J.K., Bronson R.T. et al. Mice deficient in cellular glutathione peroxidase develop normally and show no increased sensitivity to hyperoia // J. Biol. Chem. 1997. — V. 272. — P. 16 644 — 16 651.
  303. Ho P.I., Ortiz D., Rogers E. et al. Multiple aspects of homocysteine neurotoxicity: glutamate excitotoxicity, kinase hyperactivation and DNA damage// J. Neurosci. Res. 2002. — V.70. — P. 694 — 702.
  304. Hori N., Carpenter D. Functional and morphological changes induced by transient in vivo ischemia// Exp. Neurol. 1994. — V. 129i — P. 279 — 289.
  305. Huang T.T., Carlson E.J., Gillespie A.M. et al. Ubiquitous overexpression of Cu, Zn- superoxide dismutase does, not extend life span in mice // J. Cerontol. A Biol. Sci. Med. Sci. 2000. — V. 55. — P. B5 — B9.
  306. Huang J.S., Chuang L.Y., Guh J.V. et al Effect of taurine on advanced glycation end products-induced hypertrophy in renal tubular epithelial cells //Toxicol. Appl. Pharmacol. 2008. — V. 233, N2. — P. 220 — 226.
  307. Hunt C.V., Bottoms M.A., Mitchison M.J. Ascorbic acid oxidation -a potential cause of the elevated severity of atherosclerosis in diabetes-mellitus// FEBS Lett. -1992.-V. 311.-P.161 164.
  308. Ito N. Hirose M. The role of antioxidants in chemical carcinogenesis // Jpn. J. Cancer Res. 1987. — V. 78.-P. 1011 — 1026.
  309. Johnson P. Reactive oxygen species and their detoxification in animal tissues // Trends Comp. Biochem. Physiol. 1993. — V. 1. — P. 39 — 54.
  310. Johnson P., Hammer J. L. Effect of calpain on antioxidant enzyme activity // Free Rad. Res. 1994. — Vol. 21. — P. 27 — 33.
  311. Kachiwata S.J., Harris S.E., Wright A.F., et al., Genetic influences on oxidative stress and their association with normal cognitive ageing// Neurosci. Lett. -2005. -V. 386.-P. 116−120.
  312. Kalen A., Appelkvist E.L., Dallner G. Age-related changes in the lipid composition of rat and human tissues//Lipids. 1989. — V. 24. — P. 579 — 584.
  313. Kaskow J., Regmi A., Mulchahey J. Changes in brain corticotropin-releasing factor messenger RNA expression in aged Fisher 344 rats//Brain Res.— 1999. V. 822, № 1−2. — P. 228 — 230.
  314. Khavinson V.Kh., Goncharova N.D., Lapin B.A. Synthetic tetrapeptide epitalon restores distributed neuroendocrine regulation in senescent monkeys// Neuroendocrinol Lett.-2001.-V. 22.-P. 251 -254.
  315. Khavinson V Kh. Peptides and Ageing/ZNeuroendocrinol. Lett. 2002. -V.23, Suppl. 3. (special issue). — 143 p.
  316. Khavinson V.Kh., Malinin VV. Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. ICarger AG, Basel. 2005. -104 p.
  317. Khavinson V. Kh., Peptide regulation of ageing. SPb.: Humanistica. -2008.-36 p.
  318. Ketterer B. Detoxication reaction of glutathione and gentathione transferases // Xenobiotica. 1986. -V. 16. — P. 957 — 973.
  319. Kohn R. Effect of antioxidants on life-span of C57BL mice // J. Geront. — 1971.-V. 26.-P. 378−380.
  320. Koltover V. K. The antihypoxic action of antioxidant BHT mediated via nitric-oxide: A study of EPR signals in tissues of rats of different ages // Age. — 1995.-V. 18, N3.-P. 85 89.
  321. Koltover V.K. Antioxidant therapy of aging: the systems reliability overlook// Adv. Gerontol. 2007. — V. 20, № 3. — P. 45.
  322. Kozina L.S., Arutjunyan A. V., Khavinson V.Kh. Antioxidant properties of geroprotective of the pineal gland//Arch. Gerontol. Geriatr., Suppl. 1. 2007. -P. 213−216.
  323. Ku H.H., Sohal R.S. Comparison of mitochondrial pro-oxidant generation and anti-oxidant defenses between rat and pigeon: possible basis of variation in longevity and metabolic potential//Mech. Ageing. Dev. -1993.—V. 72, N 1. -P. 67 76.
  324. Kuhn H., Borchert A. Regulation of enzymatic lipid peroxidation: the interplay of peroxidizing and peroxide reducing enzymes// Free Radic. Biol. Med. -2002.-V.33, № 2.-P. 154- 172.
  325. Lai M.A., Brismar H., Eklof A-N., Aperia A. Role of oxidative stress in advanced glycation end product-induced mesangial cell activation // Kidney Intern. 2002. — V. 61.-P. 2006−2014.
  326. Landis G.N., Tower J. Superoxide dismutase evolution and life span regulation // Mech. Ageing Dev. -2005. V. 126. — P. 365 — 379.
  327. Lenton K.J., Therriault H., Cantin A.M., et al. Direct correlation of glutathione and ascorbate and their dependence on age and season // Am. J. Clin. Nutr.-2000.-V. 71.-P. 1194- 1200.
  328. Leon J., Acuna-Castroviiejo D., Escames G., Tan D.X., Reiter R.J. Melatonin mitigates mitochondrial malfunction // J. Pineal Res. 2005. — V. 38. -P. 1 — 9.
  329. Leong S.F., Clark J.B. Regional enzyme development in rat brain. Enzymes of energy metabolism// Biochem. J. 1984. -V. 218. — P. 139 — 145.
  330. Levine R.L., Carland D., Oliver C.N., Amicin A. et al. Determination of carbonyl content in oxidatevely modified proteins// Methods Enzymol. — 1990. -V. 186. — P.464 478.
  331. Levin E.D., Christopher N.C., Crapo J.D. Memory decline of aging reduced by ectracellular superoxide dismutase over expression// Behav. Genet. — 2005.-V. 35.-P. 447−453.
  332. Li Y., Schellhorn H.E. Rapid kinetic microassay for catalase activity // J. Biomol. Tech. 2007. -V. 18, N4. — P. 185 — 187.
  333. Linford N. J., Schriner S. E., Rabinovitch P. S. Oxidative damage and aging: spotlight on mitochondria // Cancer Res. 2006. -V. 66. — P. 2497 — 2499.
  334. Linnane A.W., Kios V., Vitetta L. Healthy aging: regulation of the metabolome by cellular redox modulation and prooxidant signaling systems: the essential roles of superoxide anion and hydrogen peroxide // Biogerontology. -2007. V. 8.-P. 445 -467.
  335. Lipman R. D., Bronson R. T., Wu D. et al. Disease inci dence and longevity are unaltered by dietary antioxidant supple mentation initiated duringmiddle age in C57BL/6 mice // Mech. Ageing Dev. 1998. — V. 103. -P. 269−284.
  336. Lowry O. H, Rosebrouch N.I., Farr A.L., Randall R.I. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J. Biol. Chem. 1951. -V.193.-P. 265−275.
  337. Ma L., Carter R.J., Morton A.J., Nicholson L.F. RAGE is expressed in pyramidal cells of the hippocampus following moderate hypoxic-ischemic brain injury in rats//Brain Res. 2003. — V. 966, N2. — P. 167 — 174.
  338. Mabry T., Gold P., McCarty R. Stress. Basic mechanisms and clinical implications. New York. 1995. — P. 512 — 523.
  339. Maier C. V., Chan P.H. Role of superoxidedismutases in oxidative damage and neurodegenerative disorders// Neuroscientist. 2002. — V. 8. — P. 323 — 334.
  340. Manczak M., Jung Y., Park S., Partovi D., Reddy P.H. Time-course of mitochondrial gene expressions in mice brains: implications for mitochondrial dysfunction, oxidative damage, and cytochrome c in aging//J. Neurochem. 2005. -V. 92. -P. 494 — 504.
  341. Mancuso C., Bates T.E., Butterfield D.A., Calafato S. et al., Natural antioxidants in Alzheimer’s disease// Expert Opin. Investig. Drugs. 2007. — V.16, N 12.- P. 1921 — 1931.
  342. Manson M. M., Green J. A., Driver H. E. Ethoxyquin alone inducespreneoplastic changes in rat kidney whilst preventing induction of such lesions in liver by aflatoxin B (1) // Carcinogenesis. 1987. — V. 8. — P. 723 — 728.
  343. Mao H., Schnetz-Boutaud N.C., Wesenseel J.P., Marnett L.J., Stone M.P. Duplex DNA catalyzes the chemical rearrangement of malondialdehyde deoxyguanisine adduct// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. — V. 96. -P. 6615 -6620.
  344. Marnett L.J. Lipid peroxidation — DNA damage by malondialdehyde//Mut. Res.Fund. Mol. Mech. Mutagen. 1999. -V. 424. — P. 83 — 95.
  345. Martin B., Mattson M.P., Maudsley S. Caloric restriction and intermittent fasting. Two potential diets for successful brain aging //Ageing Res. Rev. 2006. -V. 5.-P. 332- 353.
  346. Martin G.M. Genetic engineering of mice to test the oxidative damage theory of aging//Ann. N.Y. Acad. Sci. 2005. — V. 1055. — P. 26 — 34.
  347. Martin G.M. Clonal attenuation of somatic cells in aging mammals: a review of supportive evidence and its biomedical significance// Ann: N.Y. Acad. Sci- -2007.-V. 1119.-P. 1−8.
  348. Martin M., Macias M, Escames G. et al. Melatonin-induced increased activity of the. respiratory chain complexes can prevent mitochondrial damage induced by ruthenium red in vivo// J. Pineal. Res. 2000. — V. 16. — P. 242 T 248.
  349. Matsuo M., Gomi F., Kuramoto K., Sagai M. Food restriction suppresses an age-dependent increase in the exhalation rate of pentane from rats: a longitudinal study//J. Gerontol. 1993. -V. 48. — P. 133 — 138.
  350. McCord J. M., Turrens J. F. Mitochondrial injury by ischemia and reperfusion // Current Topics in Bioenerg. 1994. — V. 17. — P. 173 — 195.
  351. McElroy M.C., Postle A.D., Kelly F.J. Catalase, superoxide dismutase and glutathione peroxidase activities of lung and liver during human development// Biochim. Biophys. Acta.- 1992.-V. 1117.-P. 153 158.
  352. McCay P. Vitamin E: interactions with free radicals and ascorbatl // Ann. Rev. Nutr. 1985. — V. 5. — P. 23 — 40.
  353. McCall M. R., Frei B. Can antioxidant vitamins meteriatly reduce oxidative damage in humans? // Free Radical Biol. Med. -1999. -V. 26. -P. 1034- 1053.
  354. Medina D., Shepherd F. Selenium-mediated inhibition of mouse mammary tumorigenesis // Cancer Lett. 1980. -V. 8. — P. 241 — 245.
  355. Meister A., Anderson M. Glutathione // Ann. Rev. Biochem. 1983. -V. 52.-P. 711 -760.
  356. Melov S., Coskun P., Patel M. et al. Mitochondrial disease in superoxide dismutase 2 mutant mice //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. — V. 96. -P. 846- 851.
  357. Melow S. Extension of life span with superoxide dismutase/catalase mimetics // Science. 2000. -V. 289. — P. 1567 — 1569.
  358. Melov S., Doctrow S.R., Schneider J.A. et al. Lifespan extension and rescue of spongiform encephalopathy in superoxide dismutase 2 nullizygous mice treated with superoxide dismutase-catalase mimetics // J. Neurosci. 2001. -V. 21.-P. 8348 — 8353.
  359. Melzig MF., Janka M. Enhanctment of neutral endopeptidase activity in SK-N-SH cells by green tea extract// Phytomedicine. 2003. -V.10. -P. 494 498.
  360. Meng Q., Wong Y.T., Chen J., Ruan R. Age-related changes in mitochondrial function and antioxidative enzyme activity in fischer 344 rats// Mech. Ageing Dev. 2007. — V. 128. — P. 286 — 292.
  361. Merry B.J. Molecular mechanisms linking calorie restriction and longevity//J. Biochem. Cell Biol. 2002. — V. 34. — P. 1340 -1354.
  362. Michelet F., Gueugen R., Leroy P. et al. Blood and plasma glutathiont measured in healthy subjects by HPLC: relation to sex, aging, biological variables, fiid life habits//Clin. Chem. 1995. -V. 41. -P. 1509- 1517.
  363. Miller A.L. The methionine-homocysteine cycle and its effects in cognitive disorders//Altern. Med. Rev. 2003. — V. 8. — P. 7 — 19.
  364. Mocchegiani E., Santarelli L., Tibaldi A. et al. Presence of links between zinc and melatonin during the circadian cycle in old mice: effects on thymic endocrine activity and on the survival // J. Neuroimmunology. -1998. -V. 86. -P. Ill 122.
  365. Mulas M.F., Demuro G., Mulas C., Putzolu M., Cavallini G., Donati A. et al. Dietary restriction counteracts age-related changes in cholrsterol metabolism in the rat//Mech. Ageing Dev. -2005.-V. 126. -P. 648−654.
  366. Miller A.L. The methionine-homocysteine cycle and its effects in cognitive disorders // Altera. Med. Rev. 2003. — V. 8. — P. 7 — 19.
  367. Muller F.L., Lustgarten M.S., Jang Y. et al. Trends in oxidative aging theories//Free Radie. Biol. Med. 2007. — V. 43. — P. 393 — 399.
  368. Muller F.L., Song W., Liu Y et al. Absence of Cu, Zn-superoxide dismutase leads to elevated oxidative stress and acceleration of age-dependent skeletal muscle atrophy // Free Radie. Biol'. Med. 2006. — V. 40. -P. 1993 -2004.
  369. Murphy M.P. Does interplay nitric oxide and mitochondria affect hypoxia-inducible transcription factor-1 activity? // Biochem. J. 2003. -V. 376. — P. e5-e6.
  370. Nagai K., Suda T., Kawasaki K. et al. Effects of L-carnosine on blood cells and biomembrane//J. Physiol. Soc. Jap. 1990. — V. 52. — P. 339 — 344.
  371. Nagai J., Tanaka M., Hibasami H. et al. Effect of vitamin E deficiency on spontaneous development of leukemia in AKR mice // Mie Med. J. 1979. — V. 29.-P. 155 — 158.
  372. Nagai K., Suda T., Kawasaki K. et al. Effects of L-carnosine on blood cells and biomembrane // J.Physiol.Soc. Jap. 1990. -V. 52. — P. 339 — 344.
  373. Nalivaeva N.N., Fisk L.R., Belyaev N.D., Turner A.J. Amyloid-degrading enzymes as therapeutic targets in Alzheimer’s disease // Curr. Alzheimer Res. -2008. V. 5, N 2. — P. 212 — 224.
  374. Nalivaeva N.N., FiskL.R., Canet Aviles R.M., Plesneva S.A., Zhuravin I.A., Turner A.J. Effect of prenatal hypoxia on expression of amyloid precursor protein and' metallopeptidases in the rat brain // Lett. Peptide Sci. 2003. -V. 10.-P. 455 -462.
  375. NohlH., Koltover V., Stoize K. Ischemia/reperfusion impairs mitochondrial energy conservation and triggers O2 release as a byproduct of respiration // Free Radical Res. Comms. 1993. — V. 18.-P. 127- 137.
  376. Nyakas C., Buwalda B., Luiten P. G. Hypoxia and brain development// Prog. Neurobiol. 1996. -V. 49. — P. 1 — 51.
  377. Nuttall S. L., Martin U., Hutchin T. et al. Increased oxidative stress in ageing and age-related diseases // Age and Ageing. -1998. V. 27(Suppl. 1). -P. 34.
  378. Okatani Y., Okamoto K., Hayashi K. et al. Maternal-fetal transfer of melatonin in pregnant women near term// J. Pineal. Res. — 1998. — V. 25. — P. 129- 134.
  379. Orr W. С., Sohal R.S. Extension of life-span by overexpression of superoxide dismutase and catalase in Drosophila melanogaster/IScience. — 1994.-V. 263.-P. 1128- 1130.
  380. Orrenius S., McConkey D.J., Bellomo G., Nicolera V. Role of Ca2+ in toxic cell killing//Trends Pharmacol. Sci. 1989. -V. 10. -P. 281 -285.
  381. Oyama Y., Carpenter D., Chikaisa L. et al. Flow cytometric estimation of glutamate and kainate increase in intracellular Ca in brain neurons: a technical aspect//Brain Res. 1995. V. 728. P. 121−124.
  382. Ozawa T. Genetic and functional changes in mitochondria associated with aging // Physiol. Rev. 1997. — V. 77, N. 2. — P. 425 — 464.
  383. Paci/ici R. E., Davies K. J. A. Protein, lipid and DNA repair system in oxidative stress: free radical theory of aging revisited // Gerontology. 1991. — V. 37.-P. 166 — 180.
  384. Padmore J. D. Vitamin С exhibits prooxidant properties // Nature. 1998. -V. 392.-P. 559 -562.
  385. Pamplona R, Portero-Otin M, Ruba D., Ledo F., Credilla R., Herrero A., Barja J. Heart fatty acid unsaturation and lipid peroxidation, and aging rate are lower in the canary and the parakeet than in mouse//Aging Clin. Exp. Res. -1999a.-V. 11. — P.44 49.
  386. Pasantes-Morales H., Wright C., Ganll G. Taurine protection of lymphablastoid cells from iron-ascorbate induced damage // Biochem. Pharmacol— 1985.-V. 34.-P. 2205−2207.
  387. Pavlov A.R., Revina A.A., Dupin A.M. et al. The mechanism of interaction of carnosine with superoxide radicals in water solutions// Biochim. Biophys. Acta. 1993. — V. 1157. -P. 304 — 312.
  388. Phillips J.P., Campbell S.D., Michaud D. et al. Null mutation of copper/zinc superoxide dismutase in Drosophila confers hypersensitive to paraquat and reduced longevity// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1989. — V. 86. -P. 2761−2765.
  389. Perry J.J., Fan L., Tainer J.A. Developing master keys to brain patheology, cancer and aging from the structural biology of proteins controlling reactive oxygen species and DNA repair//Neuroscince. 2007. — V. 145. -P. 1280- 1299.
  390. Pialoux V., Mounier R., Brown A.D. et al. Relationship between oxidative stress and HIF-1 alpha during sustained hypoxia in humans// Free Radic. Biol. Med. 2009. — V. 46, N2.- P.321 — 326.
  391. Pighetti M., Tomasselli G.A., D’Elia A., Di Carlo C. et al. Maternal serum and umbilical cord blood leptin concentrations with fetal growth restriction// Obstetr. Gynecol. -2003. -V. 102. -P.535 542.
  392. Pinzani P., Petruzzi E., Orlando C., et al. Serum antioxidant capacity in healthy and diabetic subjects as determined by enhanced chemiluminescence// J. Biolumin. Chemilumin. 1998. -V. 13. — P. 321 — 325.
  393. Poderoso J. J., Lisdero C., Shopfer F., RiobonN., Carreras M.C., Cadenas E., Boveris A. The regulation of mitochondrial oxygen uptake by redox reactions involving nitric oxide and ubiquinol//J. Biol. Chem. 1999. — V. 274. -P. 37 709 -37 716.
  394. Pollack M., C. Leeuwenburgh Molecular mechanisms of oxidative stress in aging: free radicals, aging, antioxidants and disease// In: Handbook of Oxidantsand Antioxidants in Exercise (C.K.Sen, L. Packer and O. Hanninen, eds.). 2000. — P. 881 -921.
  395. Pribush A, Meyerstein D, Meyerstein N. Kinetics of erythrocyte swelling and membrane whole formation in hypotonic media // Biochim. Biophys. Acta — 2002. — V. 1558. —P. 119−132.
  396. Principles of Chemoprevention / Ed. by B.S. Stewart, D. McGregor, P. Kleihues. (IARC Sci. Publ. No. 139). Lyon: IARC. 1996. — 332 p.
  397. Prunet-Marcassus B., Ambid I., Viguerie-Bascands N. et al. Evidence for direct effect of melatonin on mitochondrial genome expression of Siberian hamster brown adipocytes// J. Pineal. Res. 2001. — V. 30. — P. 108 -115.
  398. Pry or W. A. Free radical biology: xenobiotics, cancer, and aging // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1982. — V. 393. — P. 1 — 22.
  399. Pryor W. A. A festschrift volume celebrating the 20 the anniversory of the discovery of superroxide dismutase // Free Radic. Biol. Med. 1988- V. 5, N5−6.- P. 271 -273.
  400. Pryor W. A., Squadrilo G. L. The chemistry of peroxynitrite: a product from the reaction of nitric oxide with super-oxide // Lung. Cell. Mol. Physiol. -1995.-V. 12.-P. 699−722.
  401. Proteggente A.R., England T.G., Rehman A., Rice-Evans C.A., HalliwellB. Gender differences in steady-state levels of oxidative damage to DNA in healthy individuals/ZFree Radic. Res. 2002. -V. 36. -P. 157−162.
  402. Pugh C. W., Ratcliffe P.J. The von Hippel-Lindau tumor suppressor, hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) degradation, and cancer pathogenesis// Semin. Cancer. Biol. 2003. — V. 13. -P. 537 — 544.
  403. Rasmussen U.F., Krustrup P., Kjaer M., Rasmussen H.N. Experimental evidence the mitochondrial theory of aging. A study of isolated human skeletal muscle mitochondria//Exp. Gerontol. 2003. -V. 38. — P. 877 — 886.
  404. Reed D. Regulation of reductive processes by glutathione// Biochem. Pharmacol. 1986. -V. 35: P. 7 — 13.
  405. Reis E.A., Zugno A.I., Franzon R. et al. Preatreatment with vitamins E and С prevent the impairment of memory caused by homocysteine administration in rats// Metab. Brain Dis. 2002. — V.17. — P. 211 — 217.
  406. Reiter R. J. The aging pineal gland and its physiological consequences // Bio Essays. 1992.-V. 14.-P. 169- 175.
  407. Reiter R. J. The pineal gland and melatonin in relation to aging: a summary of the theories and of the data // Exp. Gerontol- 1995. — V. 30. -P. 199−212.
  408. Reiter R. J., Guerrero J. M., Garcia J. J., Acuno-Gastroviejo D. Reactive oxygen intermediates, molecular damage and aging. Relation to melatonin // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1998. — V. 254. — P. 410 — 424.
  409. Reiter R. J. Experimental observations related to the utility of melatonin in attenuating age-related diseases // Успехи геронтологии. 1999. — Вып. 3. -С. 121 — 132.
  410. Reiter R. J., Caberra J., Sainz R. M. Melatonin as a pharmacological agent against neuronal loss in experimental models of Huntington’s disease, Alzheimer’s disease and parkinsonism // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1999. -V. 890. -P. 471−485.
  411. Reiter R.J., Tan D. X., Allegra M. Melatonin: reducing molecular pathology and dysfunction due to free radicals and associated reactant// Neuroendocr. Lett. 2002. — V. 23, Suppl. 1. — P. 3 — 8.
  412. Reiter R.J., Tan D.X., Burkhardt S. Reactive oxygen and nitrogen species and cellular and organismal decline: amelioration with melatonin// Mech. Ageing. Dev. -2002.- V. 41. -P. 358 362.
  413. Reiter R.J., Tan D.X., Mayo J.C., Sainz R.M., Leon J., Charnocky Z. Melatonin as an antioxidant: biochemical mechanisms and pathophisiological implications // Acta Biochim. Polon. 2003. — V. 50. — P. 1129 -1146.
  414. Reiter R.J., Tan D.X., Terron M.P., Flores L.J., Czarnocki Z. Melatonin and its metabolites: new findings regarding their production and their radical-scavenging actions // Acta Biochim. Polon. 2007. — V. 54. — P. 1- 9.
  415. Richter C., Park J.W., Ames B.N. Normal oxidative damage to mitochondrial and nuclear DNA is extensive // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1988. -V. 85.-P. 6465 -6467.
  416. Rodrigues A. B., Marchena J. M., Nagales G. et al. Correlation between the circadian rhythm of melatonin phagocytosis, and superoxide anion levels in ring dove heterophils//!. Pineal Res. 1999. — V. 26. — P. 35 — 42.
  417. Rodriguez C., Mayo J.C., Sainz R.M., Antolin I., Herrera F., Reiter R.J. Regulation of antioxidant enzymes: a significant role of melatonin// J. Pineal. Res. 2004.-V. 36.-P. 1−9.
  418. Rong Y. EUK 134, a synthetic superoxide dismutase and catalase mimetic, prevents oxidative stress and attenuates kainate induced neuropathology // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. -V. 96. — P. 9897 — 9902.
  419. Rosenquist T.H., Finnel R.H. Genes, folate and homocysteine in embryonic development// Proc. Nutr. Soc. 2003. — V. 60. — P. 53 — 61.
  420. Sack R. L., Levy A. J., Erb D. L. et al. Human melatonin production decreases with age//J. Pineal Res. 1986.- V. 3. — P. 379 — 388.
  421. Saito K., Yosnioka H., Cutler R. G. A spin trap, N-tert-butyl-alpha-phenylnitrone, extends the life span of mice // Biosci. Biotechnol. Biochem. -1998.-V. 62.-P. 792−794. ,
  422. Schlesier K., Harwat M, Bohm V., Bitsch R. Assessment of antioxidant activity by using different in vitro methods // Free Radic. Res. 2002. -V. 36. -P. 177- 187.
  423. Schroeder H.A., Mitchener M. Selenium and tellurium in rats: effect on growth, survival and tumors// J.Nutr.- 1971.-V. 101.-P. 1531 1540.
  424. Sentman M.L., Granstrom M., Jakobson H. et al. Phenotypes of mice lacking extracellular superoxide dismutase and copper-and zinc-containing superoxide dismutase/ J. Biol. Chem. 2006. — V. 281. — P. 6904 — 6909.
  425. Sies H., Brigllius R, Akkerboom F. Functions of glutathione // Biochem. Physiol. Toxicol. (Clin. Aspects) / Ed. A. Larsson. N-Y: Raven Press. 1983. -P. 51 -64.
  426. Sies H. Oxidative stress from basic research to clinical application //Am. J.Med.-1991.-V. 91. Suppl. 3C. -P. S31-S38.
  427. Sibarov D.A., Vol’nova A.B., Frolov D.S., Nozdrachev A.D. Effects of intranasal administration of epitalon on neuron activity in the rat neocortex//Neurosci. Behav. Physiol. 2007. -V. 37, N 9. — P. 889−893.
  428. Simm A., Nass N., Bartling B. et al. Potential biomarkers of ageing// Biol. Chem. 2008. — V. 389, N3. — P. 257 — 265.
  429. Skulachev V.P. The programmed death phenomena: aging and the Samurai law of biology//Exp. Gerontol. -2001. V. 36. — P. 995 — 1024.
  430. Skulachev V.P. Programmes death phenomena: from organelle to organism//Ann. N.Y. Acad. Sci. 2002.-V. 959. — P. 214 — 237.
  431. Skulachev V.P. How proapoptotic proteins can escape from mitochondria? //Free Radic. Biol. Med. 2000.-V. 29. — P. 1056 — 1059.
  432. Skulachev V.P. Aging and the programmed death phenomena// In: Topics in Current Genetics. V. 3. Model Systems in Ageing /Nystrom T., Osiewacz H.D., eds. Berlin: Springer-Ferlag. 2003. — P. 191 — 238.
  433. Skulachev V.P. Mitochondria, reactive oxygen species and longevity: some lessons from the Barja group//Aging Cell. -2004. V.3. — P. 17 — 19.
  434. Smith Y., Collan Y., Kahu M., Trump B. Changes in mitochondrial lipids of rat kidney during ischemia// Biochem. Biophys. Acta. 1980. — V. 618. -N2. -P. 192−201.
  435. Smith Y, Kieval J.Z. Anatomy of the dopamine system in the basal ganglia// TiNS. 2000. — V. 23, N 10. — P. S28 — S 33.
  436. Smith M., Collan Y., Kahu M., Trump B. Changers in mitochondrial lipids of rat kidney during ischemia//Biochem. Biophys. Acta. -1980. V. 618, N2.-P. 192−201.
  437. Smith M.A., Rottkamp C.A., Nunomura A., Raina A.K., Perry G. Oxidative stress in Alzheimer’s disease//Biochim. Biophys. Acta. 2000. -V. 1502, N1. -P. 139−144.
  438. Smith C.V. Correlations and apparent contradictions in assessment of oxidant stress status in vivo//Free Radic. Biol. Med.-1992. -V. 10, N ¾. -P. 217−224.
  439. Sohal R. S., Arnold L. A., Sohal B. N. Age-related changes in antioxidant enzymes and prooxidant generation in tissues of the rat with special reference to parameters in two insect species//Free Radical Biol. Med.—1990—V.9-P. 495−500.
  440. Sohal R. S., Swenson I., Brunk U. T. Hydrogen peroxide production by liver mitochondria in different species // Mech. Ageing Dev.-1990a.-V. 53 — P. 209−215.
  441. Sohal R. S., Sohal B. N. Hydrogen peroxide release by mitochondria increases during aging//Mech. Ageing Dev.-1991.-V. 57. P. 187 — 202.
  442. Sohal R.S. Hydrogen peroxide production by mitochondria may be a biomarker of aging//Mech. Ageing Dev.-l991.-V. 60. P. 189 — 198-
  443. Sohal R.S., Dubey A. Mitochondrial oxidative damage, hydrogen peroxide release, and aging//Free Rad. Biol. Med. 1994. — V. 16. — P. 621 — 626.
  444. Sohal R. S., Agarwal S., Sohal B. Oxidative stress and agingf in the mongolian gerbil// Mech. Aging. Dev. 1995. — V. 81. — P. 15 — 25.
  445. Sohal R. S., Sohal B. H., Orr W. C. Mitochondrial super- oxide and hydrogen peroxide generation, protein oxidative dam age, and longevity in different species of flies//Free Radical Biol. Med. 1995a.- V. 19.- P. 499 — 504.
  446. Sohal R. S., Weindruch R. Oxidative stress, caloric restriction, and aging // Science. 1996. — V. 273. — P. 59 — 63.
  447. Sohal R. S. Role of oxidative stress and protein oxidation in the aging process//Free Radic. Biol. Med. 2002.-V. 33, N 1. — P. 37 — 44.
  448. Sohal R. S., Kamzalov S., Sumien N. et al. Effect of coenzyme Qi0 intake on endogenous coenzyme Q content, mitochondrial electron transport chain, antioxidant defences, and life span of mice//Free Radic. Biol. Med. 2006. -V. 40.-P. 480−487.
  449. Song E-S., Juliano M.A., Juliano L., Hersh L.B. Substrate activation t of insulin-degrading enzyme (Insulysin) a potential target for drug development//
  450. J. Biol. Chem. -2003.- V. 278, N 50. P. 49 789 — 49 794.
  451. Srinivasan V., Pandi-Perumal S.R., Maestroni G.J., Esquifino A.I., Hardeland R., TietzN. W., ShueyD.F., Wekstein D.R. Labotatory values in fit aging individuals-sexagenarians through centenarians//Clin. Chem-1992. — V.38.-P. 1167 1185.
  452. Stojan G.M., Atanasiu V., Virgolici B. The oxidative hypothesis of senescense // J. Postgrad. Med. 2007. — V.53. — P. 207 — 213.
  453. Streck E.L., Vieira P. S., Wannmacher C. M et al. In vitro effect of homocysteine on some parameters of oxidative stress in rat hippocampus // Metab. BrainDis. -2003. -V. 18.-P. 147- 154.
  454. Streck E.L., Bavaresko C.S., Netto C.A. et al. Chronic hyperhomocysteinemia provokes a memory deficit in rats in the Morris water maze task//Behav. Brain. Res.-2004.-V. 153. -P. 377−381.
  455. Takizawa S., Izuchara Y., Kitao Y., Hori O. et al. A novel inhibitor of advanced glycation and endoplasmatic reticulum stress reduces infarct volume in rat focal cerebral ischemia/ZBrain Res. 2007. — V. 1183. — P. 124 — 137.
  456. Teodoro R.O., Farrell P.H.O. Nitric oxide-induced suspended animation promotes survival during hypoxia// The EMBO J. 2003. — V. 22, N3. -P. 580- 587.
  457. Tian L., Cal Q., Wei H. Alterations of antioxidant enzymes and oxidative damage of macromolecules in different organs of rats during aging // Free Radical Biol. Med. 1998. — V. 24. — P. 1477 — 1484.
  458. Tietz N.W., Shuey D.F., Wekstein D.R. Laboratory values in fit aging individuals sexagenarians through centenarians// Clin. Chem. — 1992. — V. 38. -P. 1167−1185.
  459. Tomas-Zapico C., Coto-Montes A. A proposed mechanism to explain the stimulatory effect of melatonin on antioxidative enzymes// J. Pineal. Res. —2005. -V. 39. P. 99- 104.
  460. Toth B., Patil K. Enhancing effect of vitamin E on murine intestinal tumorigenesis by 1,2- dimethylhydrazine dihydrochloride // J. Natl. Cancer Inst. — 1983.-V. 70. P. 1107- 1111.
  461. Toussaint O., Remacle J. Stress and energy metabolism in age related processes// In: Molecular Gerontology. Research Status and Perspectives/Rattan SI., Toussaint O., eds. Plenum Press. N.Y. 1996. — P. 87 -110.
  462. Turner A. J., FiskL. Nalivaeva N.N. Targeting amyloid-degrading enzymes as therapeutic strategies in neurodegeneration // Ann. N.-Y. Acad. Sci. -2004-V. 1035, N 12.-P. 1−20.
  463. Tuzcu M., Bayadas G. Effect of melatonin and vitamin E on diabetes-induced learning and memory impairment in rats// Eur. J. Pharmacol. 2006. -V. 537.-P. 106−110.
  464. Tyson Ch., Lunan K., Stephens R. Age-related differences in GSH-shalte enzymes in NO2 or 03-exposed rat lund // Arch. Environ. Health. 1982. — V. 33, N3.-P. 167- 176.
  465. Valko M., Leibfritz D., Moncol D., Cronin M.T. et al. Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease//Intern. J. Biochem. Cell. Biol. 2007. — V. 39. — P. 44 — 84.
  466. Vataserry G.T., Johnson G.J., Krezowski A.M. Changes in vitamin E concentrations in human plasma and platelets with age//J. Am. Coll. Nutr. -1983. -V. 2.-P. 369- 375.
  467. Vercellotti G.M. A balanced budget-evaluating the iron economy // Clin.Chem. 1996. — V. 42. — P. 657.
  468. Vina J., Sastre J., Pallardo F., Borras C. Mitochondrial theory of aging: importance to explain why females live longer than males // Antioxid. Redox. Signal. 2003. — V. 5. — P. 549 — 556.
  469. Wachsman J.T. The beneficial effects of dietary restriction: reduced oxidative damage and enhanced apoptosis//Mutat.Res. — 1996. V. 350. — P. 24−34.
  470. Wakatsuki A., Okatani Y. Jzumiiya C. et al. Melatonin protects against ischemia and reperfusion-induced oxidative lipid and DNA damage in fetal rat brain // J. Pineal. Res. 1999. — V. 129 — 134.
  471. Wakatsuki A., Okatani Y, Shinohara K. et al. Melatonin protects fetal rat brain against oxidative mitochondrial damage // J. Pineal. Res. 2001. — V. 30. -P. 22−28.
  472. Weindruch R., Keenan K.P., Carney J.M. et al. Caloric restriction mimetics: Metabolic interventions // J. Gerontol. A. Biol. Sei. Med. Sei. 2001. -V. 56.-P. 20−33.
  473. Weinreb O., Mandel S., Amit T., Youdim M.B. et al. Neurological mechanisms of green tea polyphenols in Alzheimer’s and Parkinson’s diseases// J. Nutr. Biochem. -2004. V. 15.-P. 506- 515.
  474. Wendel A. Enzymes acting against reactive oxygen //Enzymes — Tools and Targets. Basel: Karger. 1988. -P. 161 — 167.
  475. Wiese A.G., Pacifici R.E., Davies K.J.A. Transient adaptation to oxidative stress in mammalian cells//Arch. Biochem. Biophys. -1995. V. 318, N.I.— P. 231 -240.
  476. Winiarska K, Fraczyk T., Malinska D., Drozak J., Bryla J. Melatonin mitigiates diabetes-induced oxidative stress in rabbits//J. Pineal Res. 2006. -V. 40.-P. 168- 176.
  477. Wright C., Tallan H., Lin G. Taurine: biological update // Ann. Rev. Biochem. 1986. — V. 55. — P. 427 — 453.
  478. Wu Y.H., Swaab D.F. The human pineal gland and melatonin in aging and Alzhemer’s disease//J. Pineal. Res. -2005.-V. 38.-P. 145 152.
  479. Yasojima K., Akiyama H., McGeer E.G., McGeer P.L. Reduced neprilysin in high plague areas of Alzheimer’s brain: a possible relationship to deficient degradation of ?-amyloid peptide//Neurosci. Lett.-2001. V. 297. — P. 97 — 100.
  480. Yin D., Chen K. The essential mechanisms of aging: irreparable damage accumulation of biochemical side-reactions// Exp. Gerontol. — 2005—V. 40.— P. 455 465.
  481. Zamora R., Alaiz M., Hidalgo F.J. Feed-back inhibition of oxidative stress by oxidized lipid/amino acid reaction products// Biochemistry. -1997. V. 36, N50.-P.15 765 — 15 771.
  482. Zhang Y., Marcilat O., Giulivi C., Ernster L., Davies K.J.A. The oxidative inactivation of mitochondrial electron transport chain components and ATPase// J. Biol. Chem. 1990. -V. 265. -P. 16 330 — 16 336.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!