Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Молекулярные щетки на основе полиимидов с боковыми поливиниловыми цепями

Диссертация: Молекулярные щетки на основе полиимидов с боковыми поливиниловыми цепями
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Известны три основные способа синтеза полимерных щеток: «прививка на» («grafting onto»), «прививка через» («grafting through») и «прививка от» («grafting from»), отличающихся последовательностью синтеза основной и боковых цепей. Мощным стимулом к активному развитию синтетических подходов к получению регулярных привитых сополимеров явилось открытие во второй половине 1990;х годов методов… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Общая характеристика молекулярных полимерных щеток
    • 1. 2. Синтез полимерных щеток
      • 1. 2. 1. Синтез полимерных щеток методом «прививка через»
      • 1. 2. 2. Синтез полимерных щеток методом «прививка на»
      • 1. 2. 3. Синтез полимерных щеток методом «прививка от»
    • 1. 3. Общие признаки и закономерности контролируемой радикальной полимеризации
    • 1. 4. Механизмы контролируемой радикальной полимеризации
    • 1. 5. Полимеризация с переносом атома (АТКР)
      • 1. 5. 1. Факторы, влияющие на контроль АТЯР
    • 1. 6. Актуальные направления дизайна макромолекулярной архитектуры полимерных щеток
      • 1. 6. 1. Структура основной цепи привитых сополимеров
        • 1. 6. 1. 1. Полимерные щетки на основе карбоцепных гомополимеров
        • 1. 6. 1. 2. Полимерные щетки на основе блок-сополимеров
        • 1. 6. 1. 3. Полимерные щетки на основе градиентных полимеров
        • 1. 6. 1. 4. Полимерные щетки на основе статистических сополимеров- гетеропривитые полимерные щетки
        • 1. 6. 1. 5. Полимерные щетки с некарбоцепными основными цепями
        • 1. 6. 1. 6. Ароматические полиимиды в качестве основной цепи привитых сополимеров
      • 1. 6. 2. Дизайн боковых цепей
        • 1. 6. 2. 1. Привитые сополимеры с полиэлектролитными боковыми цепями
        • 1. 6. 2. 2. Сополимерные боковые цепи привитых сополимеров
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Характеристика исходных веществ, материалов и их подготовка
    • 2. 2. Методики синтеза
      • 2. 2. 1. Получение гидроксилсодержащих полиимидов
      • 2. 2. 2. Синтез полиимидных макроинициаторов
      • 2. 2. 3. Синтез привитых сополимеров
    • 2. 3. Выделение привитых сополимеров
    • 2. 4. Синтез привитых сополимеров с боковыми цепями полиметакриловой кислоты
    • 2. 5. Выделение боковых цепей привитых сополимеров
    • 2. 6. Модификация и анализ выделенных боковых цепей
    • 2. 7. Исследование кинетики АТШ
    • 2. 8. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Получение мультицентровых полиимидных макроинициаторов
      • 3. 1. 1. Синтез исходных гидроксилсодержащих полиимидов
      • 3. 1. 2. Синтез мультицентровых полиимидных макроинициаторов, содержащих а-бром-эфирные группировки
      • 3. 1. 3. Молекулярно-массовые характеристики полиимидных макроинициаторов
    • 3. 2. Прививочная АТКР полимеризация виниловых мономеров на полиимидных макроинициаторах
      • 3. 2. 1. Синтез полиимидных привитых сополимеров с боковыми поливиниловыми цепями
      • 3. 2. 2. Выделение боковых цепей привитых сополиимидов
      • 3. 2. 3. Молекулярно-массовые характеристики полиимидных привитых сополимеров и выделенных из них боковых поливиниловых цепей
      • 3. 2. 4. «Пост-полимеризация» виниловых мономеров при АТЮ? под действием привитых макроинициаторов
      • 3. 2. 5. Закономерности АТЯР полимеризации метакрилатов на полиимидных макроинициаторах
        • 3. 2. 5. 1. АТЯР полимеризация метилметакрилата на полиимидных макроинициаторах
        • 3. 2. 5. 2. АТКР полимеризация трет-бутилметакрилата на ПИИ под действием каталитической системы СиС½, 2'-бипиридин
        • 3. 2. 5. 3. АТКР полимеризация т/зет-бутилметакрилата под действием каталитической системы СиС1/1,1 ', 4,7,10,10-гексаметилтриэтилентетрамин
    • 3. 3. Синтез полиимидных привитых сополимеров с боковыми цепями полиметакриловой кислоты
    • 3. 4. Свойства полиимидных щеток и возможные области их применения
      • 3. 4. 1. Получение Лэнгмюровских монослоев привитых сополиимидов с полиметакрилатными боковыми цепями
      • 3. 4. 2. Исследования привитых сополиимидов с боковыми цепями полиметакриловой кислоты методом поляризованной люминесценции
      • 3. 4. 3. Возможные области применения полиимидных щеток с боковыми полиметакрилатными цепями
      • 3. 4. 4. Возможные области применения полиимидных щеток с боковыми цепями полиметакриловой кислоты
  • ВЫВОДЫ

Молекулярные щетки на основе полиимидов с боковыми поливиниловыми цепями (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В последнее десятилетие в полимерной химии активно развиваются синтез и исследование разветвленных полимерных систем с хорошо определенной структурой, носящих название «полимерных щеток» (polymer brushes) [1−5]. Среди подобных полимерных систем можно выделить молекулярные (цилиндрические) полимерные щетки, которые представляют собой привитые сополимеры регулярного строения с узкодисперсным распределением длин боковых цепей и состоят из «скелета» основной цепи и ковалентно присоединенных к нему боковых цепей [3, 4]. Синтез молекулярных щеток предусматривает возможность варьирования природы и длины основной и боковых цепей, плотности прививки, введения различных функциональных групп, что открывает широкие возможности для управления конформацией и свойствами щеток [3−5].

Известны три основные способа синтеза полимерных щеток: «прививка на» («grafting onto»), «прививка через» («grafting through») и «прививка от» («grafting from»), отличающихся последовательностью синтеза основной и боковых цепей [3, 4]. Мощным стимулом к активному развитию синтетических подходов к получению регулярных привитых сополимеров явилось открытие во второй половине 1990;х годов методов контролимеруемой радикальной полимеризации (КРП). Использование методов КРП позволяет получать структурно однородные по плотности прививки и длине боковых цепей привитые сополимеры [6].

Широкое применение для синтеза макромолекул различной архитектуры — молекулярных щеток, блок-сополимерных щеток, звездоподобных щетокнашел один из наиболее эффективных методов КРП — радикальная полимеризация с переносом атома (Atom Transfer Radical Polymerization, ATRP) [7, 8]. Вместе с тем, основной объем литературных данных на эту тему относится к синтезу полимерных щеток с основными цепями карбоцепных полимеров [3−5]. Данных о синтезе привитых сополимеров с основными цепями иной природы, например, с полиариленовой или полигетероариленовой основной цепью в литературе крайне мало [9−11].

Ароматические полиимиды (ПИ) — линейные полигетероарилены с уникальным комплексом свойств (высокая тепло-, термои химическая устойчивость, хорошие деформационно-прочностные и диэлектрические свойства) [12], обладающие, однако, ограниченной растворимостью, что сужает область их использования. Прививка к полиимидной цепи боковых поливиниловых цепей может позволить осуществлять контролируемый синтез растворимых молекулярных полимерных щеток, содержащих различные функциональные группы. К началу данного исследования, примеры синтеза привитых поливиниловых сополимеров с полиимидной основной цепью были единичными [9, 10], а работы в области изучения контролируемости АТЯР полимеризации виниловых мономеров на полиимидных макроинициаторах отсутствовали.

Актуальность настоящей работы определяется необходимостью развития способов получения регулярно привитых сополиимидов (молекулярных щеток), которые, в зависимости от природы боковых цепей, способны сочетать различные практически важные свойства (растворимость в широком ряду растворителей, включая водные среды, полиэлектролитные свойства, нелинейные оптические свойства, рН-чувствительность, термочувствительность).

Целью настоящей работы является разработка методов синтеза молекулярных щеток с полиимидной основной цепью и узкодисперсными боковыми цепями виниловых полимеров контролируемой длиныисследование макромолекулярных характеристик и определение перспективных областей практического использования полученных полиимидных щеток.

Для достижения указанной цели были решены следующие задачи:

• разработка нового метода получения растворимых N высокомолекулярных полиимидных мультицентровых макроинициаторов ATRP путем контролируемой функционализации а-бром-эфирными группами гидроксилсодержащих полиимидов, полученных на основе о-аминофенолов или о-аминобисфенолов;

• исследование ATRP полимеризации ряда виниловых мономеров на полученных полиимидных макроинициаторах методом «прививки от» («grafting from») с целью выбора мономеров, наиболее активных в этих процессах;

• оптимизация условий проведения ATRP выбранных мономеров с целью получения полиимидных щеток с контролируемой длиной и полидисперсностью боковых цепей;

• исследования кинетики процессов ATRP на полиимидных макроинициаторах и определение молекулярно-массовых характеристик, как полученных привитых сополимеров, так и их основных и боковых цепейопределение области контролируемости процесса, эффективности инициирования и возможности ее повышения путем варьирования экспериментальных условий;

• получение полиимидных щеток с боковыми цепями полиметакриловой кислоты путем протонолиза поли-трет-бутилметакрилатных боковых цепей соответствующих полимеров-прекурсоров;

• определение перспективных областей практического использования полученных полиимидных щеток.

Методы исследования. Решение поставленных задач осуществлялось при использовании современных методов органического синтеза и анализа, кинетических способов изучения полимеризации в сочетании с определением молекулярно-массовых характеристик синтезированных сополиимидов. В этих целях применяли метод эксклюзионной жидкостной хроматографии (ЭЖХ), методы молекулярной гидродинамики и оптики в разбавленных растворах, а также метод ЭЖХ, совмещенный с мультиугловым светорассеиванием и вискозиметрией (ОРС-МЛЬБ).

Научная новизна работы состоит в том, что:

• впервые получен ряд растворимых высокомолекулярных полиимидных мультицентровых макроинициаторов АТШ* с помощью полимераналогичного ацилирования фенольных групп гидроксилсодержащих полиимидов под действием а-бром-замещенных бромангидридов в присутствии йодида калия;

• методом АТИР полимеризации виниловых мономеров на мультицентровых полиимидных макроинициаторах синтезированы новые привитые сополиимиды с боковыми поливиниловыми цепями гомои блок-сополимерной природы с контролируемыми молекулярно-массовыми характеристикамивпервые получены спиртои водорастворимые полиимидные щетки с боковыми цепями полиметакриловой кислоты, проявляющие полиэлектролитные и амфифильные свойства;

• разработан метод выделения боковых цепей полиметакрилатов из привитых сополиимидов с помощью селективного щелочного гидролиза основной полиимидной цепи, не приводящего к омылению сложноэфирных групп боковых цепей;

• на основе данных по кинетике полимеризации метакрилатов и молекулярно-массовых характеристик полученных привитых сополиимидов впервые определены условия достижения контролируемости процесса АТЯР на полиимидных мультицентровых макроинициаторах.

Практическая значимость работы состоит в том, что:

• разработан новый способ получения растворимых высокомолекулярных полиимидных мультицентровых макроинициаторов АТЯР, позволяющий получать полимерные инициаторы с активными инициирующими АТЯР центрами в каждом повторяющемся звене;

• для анализа молекулярно-массовых характеристик поливиниловых боковых цепей привитых сополиимидов разработан удобный для лабораторной практики метод их выделения с помощью селективного щелочного гидролиза основной полиимидной цепи;

• полученные спиртои водорастворимые полиимидные щетки с боковыми цепями полиметакриловой кислоты могут использоваться в качестве наноконтейнеров для порфиразиновых агентов фотодинамической терапии рака и для создания нанокомпозитных мультислойных прочных оболочек полых микрои нанокапсул для различных приложений.

На защиту выносятся следующие положения:

• использование каталитической системы, содержащей йодид калия, для полимераналогичного ацилирования гидроксилсодержащих полиимидов, полученных на основе о-аминофенолов или о-аминобисфенолов, позволяет осуществлять контролируемую функционализацию полиимидов а-бром-эфирными группами в среде амидного растворителя;

• методом АТКР полимеризации на полиимидных мультицентровых макроинициаторах можно получить привитые сополиимиды с поливиниловыми цепями различной природы, при этом наиболее эффективно полимеризуются метакрилаты;

• контролируемые условия АТКР полимеризации метакрилатов на полиимидном макроинициаторе обеспечиваются проведением реакции в среде полярного амидного растворителя при относительно невысоких концентрациях мономера (12-^-20%) и его мольном отношении к инициатору не более 400/1;

• проведение АТИР полимеризации метакрилатов на полностью функционализированном макроинициаторе приводит к получению молекулярных щеток, композиционно-однородных привитых сополиимидов с контролируемой молекулярной массой и узким молекулярно-массовым распределением боковых цепей;

• «мягкие» условия селективного щелочного гидролиза обеспечивают полную деструкцию основных полиимидных цепей и не влияют на структуру выделяемых боковых полиметакрилатных цепей молекулярных щеток;

• протонолиз боковых цепей поли-га/?ет-бутилметакрилата под действием безводной трифторуксусной кислоты позволяет получить спирто-и водорастворимые привитые сополиимиды с боковыми цепями полиметакриловой кислоты.

Обоснованность и достоверность полученных данных и выводов на их основе подтверждается хорошей воспроизводимостью результатов и взаимосогласованостью характеристик привитых сополиимидов, полученных при использовании независимых методов исследований.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на российских и международных конференциях: XVI Международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов» (Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова, 13−18 апреля 2009 г.), 5th, 6th, 7th, 8th Saint-Petersburg Young Scientists Conference «Modern Problems of Polymer Science» (St. Petersburg, Russia, October 19−22, 2009, October 18−21, 2010, October 18−21, 2011, November 12−15, 2012), V Всероссийская Каргинская конференция «Полимеры-2010» (Москва, 21−25 июня 2010 г.), 74-th Prague Meeting on Macromolecules «Contemporary Ways to Tailor-Made Polymers» (Prague, Czech Republic, July 18−22, 2010), III International Workshop on «Nanoparticles, Nanostructured Coatings and Microcontainers: Technology, Properties, Applications» (Antalia, Turkey, 6−9 May 2011), International Congress on Organic Chemistry (Kazan, Russia, 18−23 September 2011), 7th International Symposium «Molecular Mobility and Order in Polymer Systems» (St. Petersburg, Russia, 6−10 June, 2011), XIX Менделеевский съезд по общей и прикладной химии (Волгоград, Россия, 25−30 сентября, 2011), 5th International Conference on Polymers Behavior (Aveiro, Portugal, October 15−18, 2012).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 3 статьи в отечественных и зарубежных журналах и тезисы 21 доклада.

Личный вклад автора состоял в проведении всех синтетических экспериментов, участии в анализе полученных результатов структурных и физико-химических исследований и подготовке публикаций.

Работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ИВС РАН: «Полимеры сложной молекулярной архитектуры: механизмы образования и методы синтеза» и при финансовой поддержке грантов РФФИ № 11−03−353-а и № 12−04−90 031-Бел, а также молодежных грантов «У.М.Н.И.К.» (проекты № 10 208 и № 14 029).

Структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, заключения, выводов, списка используемой литературы (171 наименование). Работа изложена на 142 страницах и включает 13 таблиц и 44 рисунка.

ВЫВОДЫ.

1. Разработаны методы получения новых молекулярных щеток с хребтовой полиимидной цепью и боковыми поливиниловыми цепями различной природы при использовании контролируемой АТИР полимеризации.

2. Впервые синтезирован ряд высокомолекулярных мультицентровых макроинициаторов полимеризации АТ11Р с регулируемой степенью функционализации на основе гидроксилсодержащих полиимидов. Установлены оптимальные условия полиацилирования полиимидов в среде амидного растворителя под действием бромангидридов, обеспечивающие количественную функционализацию полиимидов инициирующими а-бром-эфирными группами.

3. С помощью АТЯР полимеризации ряда виниловых мономеров (метилметакрилата, га/?ет-бутилметакрилата, стирола, «-бутилакрилата, т^ет-бутилакрилата) на мультицентровых полиимидных макроинициаторах синтезированы новые привитые сополиимиды с боковыми цепями как гомополимеров, так и блок-сополимеров.

4. Разработан эффективный способ выделения боковых полиметакрилатных цепей из привитых сополимеров с помощью щелочного гидролиза основной полиимидной цепи, не вызывающего омыления сложноэфирных групп боковых цепей.

5. На основании данных о кинетике процессов АТЯР под действием полиимидных мультицентровых макроинициаторов, пост-полимеризации метилметакрилата на привитых макроининциаторах и молекулярно-массовых характеристиках боковых цепей привитых сополиимидов получены доказательства контролируемого и живого характера этих процессов.

6. Впервые синтезированы амфифильные полиимидные щетки с боковыми цепями полиметакриловой кислоты путем протонолиза боковых поли-трет-бутилметакрилатных цепей привитых сополиимидов.

7. Показана перспективность применения молекулярных полиимидных щеток для получения материалов с нелинейными оптическими свойствами, рНи термочувствительных материалов, пленок Ленгмюра-Блоджетт, оболочек микрои нанокапсул, а также в качестве солюбилизирующих наноконтейнеров для гидрофобных соединений, используемых в целях диагностики и фотодинамической терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Borisov O.V., Zhulina E.B., Birshtein T.M. Persistence length of dendritic molecular brushes // ACS Macro Lett. 2012. V. 1. P. 1166−1169.
  2. Polymer Brushes / Ed. by Advincula R. C., Brittain W. J., Caster К. C., Ruhe J. Weinheim: Wiley. 2004. 483 p.
  3. Zhang M., Muller A.H.E. Cylindrical Polymer Brushes // J. Polym. Sei., Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 3461−3481.
  4. Sheiko S.S., Sumerlin B.S., Matyjaszewski K. Cylindrical molecular brushes: Synthesis, characterization, and properties // Progr. Polym. Sei. 2008. V. 33. P. 759−785.
  5. Lee H., Pietrasik J., Sheiko S. S., Matyjaszewski K. Stimuli-responsive molecular brushes // Progr. Polym. Sei. 2010. V. 35. P. 24−44.
  6. Controlled and living polymerizations / Ed. by Muller A.H.E., Matyjaszewski K. Weinheim: Wiley. 2009. 612 p.
  7. Matyjaszewski K., Xia, J. Atom transfer radical polymerization // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 2921−2990.
  8. Braunecker W.A., Matyjaszewski K. Controlled/living radical polymerization: features, developments, and perspectives // Progr. Polym. Sei. 2007. V.32.P. 93−146.
  9. Fu G.D., Kang E.T., Neoh K.G., Lin C.C., Liaw D.J. Rigid fluorinated polyimides with well-defined polystyrene/poly (pentafluorostyrene) side chains from atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 7593−7600.
  10. Higa M., Yaguchi K., Kitani R. All solid-state polymer electrolytes prepared from a graft copolymer consisting of a polyimide main chain and poly (ethylene oxide) based side chains // Electrochimica Acta. 2010. V. 55. P. 1380−1384.
  11. Liang M., Jhuang Y.-J., Zhang C.-F., Tsai W.-J., Feng H.-C. Synthesis and characterization of poly (phenylene oxide) graft copolymers by atom transfer radical polymerizations // Eur. Polym. J. 2009. V. 45. P. 2348−2357.
  12. М.И., Котон М. М., Кудрявцев В. В., Лайус Л. А. Полиимиды -класс термостойких полимеров. Л.: Наука. 1983. 310 с.
  13. Szwarc М. Living polymers //Nature. 1956. V. 178. № 4543. P. 1168−1169.
  14. Hsieh H.L., Quirk R.P. Anionic Polymerization: Principles and Practical Applications. New York- Basel- Hong Kong: Marcel Dekker. 1996. 744 p.
  15. A.B. Механизмы «живущей» полимеризации виниловых мономеров // Высокомолек. соед. С. 2005. Т. 47. № 7. С. 1241−1301.
  16. Sheiko S.S., Moeller М. Visualization of macromolecules a first step to manipulation and controlled response // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 4099−4123.
  17. Sheiko S.S., da Silva M., Shirvaniants D., LaRue I., Prokhorova S., Moeller M., et al. Measuring molecular weight by atomic force microscopy // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 6725−6728.
  18. Park I., Sheiko S.S., Nese A., Matyjaszewski K. Molecular tensile testing machines: breaking a specific covalent bond by adsorptioninduced tension in brushlike macromolecules // Macromolecules. 2009. V. 42. P. 1805−1807.
  19. Cheng G., Boeker A., Zhang M., Krausch G., Muller A.H.E. Amphiphilic cylindrical core-shell brushes via a «grafting from» process using ATRP // Macromolecules. 2001. V. 34. P. 6883−6888.
  20. Zhang M., Breiner Т., Mori H., Muller A.H.E. Amphiphilic cylindrical brushes with poly (acrylic acid) core and poly (n-butyl acrylate) shell and narrow length distribution // Polymer. 2003. V. 44. P. 1449−1458.
  21. Djalali R., Li S.-Y., Schmidt M. Amphipolar core-shell cylindrical brushes as templates for the formation of gold clusters and nanowires // Macromolecules. 2002. V. 35. P. 4282−4288.
  22. Zhang M., Teissier P., Krekhova M., Cabuil V., Muller A.H.E. Polychelates of amphiphilic cylindrical core-shell polymer brushes with iron cations // Prog. Coll. Polym. Sci. 2004. V. 126. P. 35−39.
  23. Ishizu K., Kakinuma H., Ochi K., Uchida S., Hayashi M. Encapsulation of silver nanoparticles within double-cylinder-type copolymer brushes as templates // Polym. Adv. Tech. 2006. V. 16. P. 834−839.
  24. Pakula T., Zhang Y., Matyjaszewski K., Lee H.-i., Boerner H., Qin S., et al. Molecular brushes as super-soft elastomers // Polymer. 2006. V. 47. P. 7198−7206.
  25. Tsukahara Y., Mizuno K., Segawa A., Yamashita Y. Study on the radical polymerization behavior of macromonomers // Macromolecules. 1989. V. 22. P. 1546−1552.
  26. Tsukahara Y., Tsutsumi K., Yamashita Y., Shimada S. Radical polymerization behavior of macromonomers. 2. Comparison of styrene macromonomers having a methacryloyl end group and a vinylbenzyl end group // Macromolecules. 1990. V. 23. P. 5201−5208.
  27. Nomura K., Takahashi S., Imanishi Y. Synthesis of poly (macromonomer)s by repeating ring-opening metathesis polymerization (ROMP) with Mo (CHCMe2Ph)(NAr)(OR)2 initiators // Macromolecules. 2001. V. 34. P. 47 124 723.
  28. Heroguez V., Gnanou Y., Fontanille M. Novel amphiphilic architectures by ring-opening metathesis polymerization of macromonomers // Macromolecules. 1997. V. 30. P. 4791−4798.
  29. Yamada K., Miyazaki M., Ohno K., Fukuda T., Minoda M. Atom transfer radical polymerization of poly (vinyl ether) macromonomers // Macromolecules. 1999. V. 32. P. 290−293.
  30. Beers H.L., Matyjaszewski K. The atom transfer radical polymerization of lauryl acrylate // J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem. 2001. A38. P. 731−739.
  31. Tsukahara Y., Inoue J., Ohta Y., Kohjiya S., Okamoto Y. Preparation and characterization of a-benzyl-co-vinylbenzyl polystyrene macromonomer // Polym. J. 1994. V. 26. P. 1013−1018.
  32. Pantazis D., Chalari I., Hadjichristidis N. Anionic polymerization of styrenic macromonomers // Macromolecules. 2003. V. 36. P. 3783−3785.
  33. Gauthier M., Moeller M. Uniform highly branched polymers by anionic grafting: arborescent graft polymers // Macromolecules. 1991. V. 24. P. 45 484 553.
  34. Gauthier M., Tichagwa L., Downey J. S., Gao S. Arborescent graft copolymers: highly branched macromolecules with a core-shell morphology // Macromolecules. 1996. V. 29. P. 519−527.
  35. Deffieux A., Schappacher M. Synthesis and characterization of star and comb polystyrenes using isometric poly (chloroethyl vinyl ether) oligomers as reactive backbone // Macromolecules. 1999. V. 32. P. 1797−1802.
  36. Ryu S.W., Hirao A. Anionic synthesis of well-defined poly (m-halomethylstyrene)s and branched polymers via graft-onto methodology // Macromolecules. 2000. V. 33. P. 4765−4771.
  37. Ge Z., Zhou Y., Xu J., Liu H., Chen D., Liu S. High-efficiency preparation of macrocyclic diblock copolymers via selective click reaction in micellar media // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 1628−1629.
  38. Fournier D., Hoogenboom R., Schubert U.S. Clicking polymers: a straightforward approach to novel macromolecular architectures// Chem. Soc. Rev. 2007. V. 36. P. 1369−1380.
  39. Beers K.L., Gaynor S.G., Matyjaszewski K., Sheiko S.S., Moeller M. The synthesis of densely grafted copolymers by atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 9413−9415.
  40. Borner H.G., Beers K., Matyjaszewski K., Sheiko S.S., Moller M. Synthesis of molecular brushes with block copolymer side chains using atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2001. V. 34. P. 4375−4383.
  41. Neugebauer D., Sumerlin B.S., Matyjaszewski K., Goodhart B., Sheiko S.S. How dense are cylindrical brushes grafted from a multifunctional macroinitiator? // Polymer. 2004. V. 45. P. 8173−8179.
  42. Sumerlin B.S., Neugebauer D., Matyjaszewski K. Initiation efficiency in the synthesis of molecular brushes by grafting from via atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 702−708.
  43. Matyjaszewski K. The importance of exchange reactions in controlled/living radical polymerization in the presence of alkoxyamines and transition metals // Macromol. Symp. 1996. V. 111. P. 47−61.
  44. Patten T.E., Matyjaszewski K. Copper (I)-catalyzed atom transfer radical polymerization // Acc. Chem. Res. 1999. V. 32. P. 895−903.
  45. Kamigaito M., Ando T., Sawamoto M. Metal-catalyzed living radical polymerization // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 3689−3745.
  46. N.V., Matyjaszewski K. «Green» atom transfer radical polymerization: from process design to preparation of well-defined environmentally friendly polymeric materials // Chem. Rev. 2007. V. 107. P. 22 702 299.
  47. Kharasch M.S., Jensen E.V., Urry W.H. Addition of carbon tetrachloride and chloroform to olefins // Science. 1945. V. 102. P. 128−130.
  48. Hansen N.M.L., Jankova K., Hvilsted S. Fluoropolymer materials and architectures prepared by controlled radical polymerizations // Eur. Polym. J. 2007. V.43. P. 255−293.
  49. Patten T.E., Matyjaszewski K. Atom transfer radical polymerization and the synthesis of polymeric materials // Adv. Mater. 1998.V. 10. P. 901−915.
  50. К. // Controlled/living radical polymerization: progress in ATRP / Ed. by Matyjaszewski K. ACS Symp. Ser. 2009. № 1023. Ch. 1. P. 4.
  51. Tang W., Matyjaszewski K. Effect of ligand structure on activation rate constants in ATRP // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 4953−4959.
  52. Tang W., Matyjaszewski K. Effects of initiator structure on activation rate constants in ATRP // Macromolecules. 2007. V. 40. P. 1858−1863.
  53. Kamigaito M. Recent developments in metal-catalyzed living radical polymerization // Polym. J. 2011. V. 43. P. 105−120.
  54. Matyjaszewski K., Shipp D., Wang J.-L., Grimaud Т., Patten Т.Е. Utilizing halide exchange to improve control of atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 6836−6840.
  55. Ouchi M., Terashima Т., Sawamoto M. Transition metal-catalyzed living radical polymerization: toward perfection in catalysis and precision polymer synthesis // Chem. Rev. 2009. V. 109. P. 4963−5050.
  56. И.Д., Гришин Д. Ф. Комплексы рутения в контролируемом синтезе макромолекул // Успехи химии. 2008. Т. 77. № 7. С. 672−689.
  57. Nanda К.А., Matyjaszewski К. Effect of bpy./[Cu (I>] ratio, solvent, counterion, and alkyl bromides on the activation rate constants in atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2003. V. 36. P. 599−604.
  58. Matyjaszewski K. Atom transfer radical polymerization (ATRP): current status and future perspectives // Macromolecules. 2012. V. 45. P. 4015−4039.
  59. Li M., Matyjaszewski K. Further progress in atom transfer radical polymerizations conducted in a waterborne system // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2003. V. 41. P. 3606−3614.
  60. Li M., Min K., Matyjaszewski K. ATRP in waterborne miniemulsion via a simultaneous reverse and normal initiation process // Macromolecules. 2004. V. 37. P. 2106−2112.
  61. Li M., Jahed N.M., Min K., Matyjaszewski K. Preparation of linear and star-shaped block copolymers by ATRP using simultaneous reverse and normal initiation process in bulk and miniemulsion // Macromolecules. 2004. V. 37. P. 2434−2441.
  62. Min K.E., Li M., Matyjaszewski K. Preparation of gradient copolymers via ATRP using a simultaneous reverse and normal initiation process. I. Spontaneous gradient // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 3616−3622.
  63. Yamamura Y., Matyjaszewski K. Methylaluminoxane as a reducing agent for activators generated by electron transfer ATRP // J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem. 2007. V. 44. P. 1035−1039.
  64. Jakubowski W., Matyjaszewski K. Activator generated by electron transfer for atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 41 394 146.
  65. Min K., Gao H., Matyjaszewski K. Preparation of homopolymers and block copolymers in miniemulsion by ATRP using activators generated by electron transfer (AGET) // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 3825−3830.
  66. De Vries A., Klumperman B., de Wet-Roos D., Sanderson R.D. The effect of reducing monosaccharides on the atom transfer radical polymerization of butyl methacrylate // Macromol. Chem. Phys. 2001. V. 202. P. 1645−1648.
  67. Matyjaszewski K., Coca S., Gaynor S.G., Wei M., Woodworth B.E. Zerovalent metals in controlled/" living" radical polymerization // Macromolecules. 1997. V. 30. P. 7348−7350.
  68. Gnanou Y., Hizal G. Effect of phenol and derivatives on atom transfer radical polymerization in the presence of air // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2004. V. 42. P. 351−359.
  69. Tang H., Shen Y., Li B.-G., Radosz M. Tertiary amine enhanced activity of ATRP catalysts CuBr/TPMA and CuBr/Me6TREN // Macromol. Rapid Commun. 2008. V. 29. P. 1834−1838.
  70. Min K., Jakubowski W., Matyjaszewski K. AGET ATRP in the presence of air in miniemulsion and in bulk // Macromol. Rapid Commun. 2006. V. 27. P. 594 598.
  71. Min K., Yu S., Lee H.-i., Mueller L., Sheiko S.S., Matyjaszewski K. High yield synthesis of molecular brushes via ATRP in miniemulsion // Macromolecules. 2007. V. 40. P. 6557−6563.
  72. Jakubowski W., Matyjaszewski K. Activators regenerated by electron transfer for atom-transfer radical polymerization of (meth)acrylates and related block copolymers // Angew. Chem., Int. Ed. 2006. V. 45. P. 4482−4486.
  73. Matyjaszewski K., Dong H., Jakubowski W., Pietrasik J., Kusumo A. Grafting from surfaces for «everyone»: ARGET ATRP in the presence of air // Langmuir. 2007. V. 23. P. 4528−4531.
  74. Jakubowski W., Min K., Matyjaszewski K. Activators regenerated by electron transfer for atom transfer radical polymerization of styrene // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 39−45.
  75. Dong H., Tang W., Matyjaszewski K. Well-defined high-molecular-weight polyacrylonitrile via activators regenerated by electron transfer ATRP // Macromolecules. 2007. V. 40. P. 2974−2977.
  76. Matyjaszewski K., Jakubowski W., Min K., Tang W., Huang J., Braunecker W.A., Tsarevsky N.V. Diminishing catalyst concentration in atom transfer radical polymerization with reducing agents // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2006. V. 103. P. 15 309−15 314.
  77. Spanswick J., Matyjaszewski K. Synthesis and ATRP activity of new TREN-based ligands // Macromol. Chem. Phys. 2004. V. 205. P. 551−566.
  78. Ishizu K., Kakinuma H. Synthesis of nanocylinders consisting of graft block copolymers by the photo-induced ATRP technique // J. Polym. Sci., Polym. Chem.2005. V. 43. P. 63−70.
  79. Paik H., Gaynor S.G., Matyjaszewski K. Synthesis and characterization of graft copolymers of poly (vinyl chloride) with styrene and (meth)acrylates by atom transfer radical polymerization // Macromol. Rapid Commun. 1998. V. 19. P. 4752.
  80. Chen Y., Liu D., Deng Q., He X., Wang X. Atom transfer radical polymerization directly from poly (vinylidene fluoride): surface and antifouling properties // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2006. V. 44. P. 3434−3443.
  81. Peng D., Zhang X.H., Huang X.Y. Novel starlike amphiphilic graft copolymers with hydrophilic poly (acrylic acid) backbone and hydrophobic poly (methyl methacrylate) side chains // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 49 454 947.
  82. Peng D., Lu G.L., Zhang S., Zhang X.H., Huang X.Y. Novel amphiphilic graft copolymers bearing hydrophilic poly (acrylic acid) backbones and hydrophobic poly (butyl methacrylate) side chains // J. Polym. Sci., Polym. Chem.2006. V. 44. P. 6857−6868.
  83. Peng D., Zhang X.H., Huang X.Y. Synthesis of amphiphilic graft copolymer with hydrophilic poly (acrylic acid) backbone and hydrophobic polystyrene side chains // Polymer. 2006. V. 47. P. 6072−6080.
  84. Peng D., Feng C., Lu G.L., Zhang S., Zhang X.H., Huang X.Y. A starlike amphiphilic graft copolymer with hydrophilic poly (acrylic acid) backbones and hydrophobic polystyrene side chains // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2007. V. 45. P. 3687−3697.
  85. Park J.T., Koh J.H., Seo J.A., Roh D.K., Kim J.H. Templated formation of silver nanoparticles using amphiphilic poly (epichlorohydrine-g-styrene) film // Macromol. Res. 2009. V. 17. P. 301−306.
  86. Khelfallah N., Gunari N., Fischer K., Gkogkas G., Hadjichristidis N., Schmidt M. Micelles formed by cylindrical brush-coil block copolymers // Macromol. Rapid Commun. 2005. V. 26. P. 1693−1697.
  87. Ishizu K., Satoh J., Sogabe A. Architecture and solution properties of ABtype brush-block-brush amphiphilic copolymers via ATRP techniques // J. Colloid Interface Sci. 2004. V. 274. P. 472−479.
  88. Qin S., Matyjaszewski K., Xu H., Sheiko S.S. Synthesis and visualization of densely grafted molecular brushes with crystallizable poly (octadecyl methacrylate) block segments // Macromolecules. 2003. V. 36. P. 605−612.
  89. Lee H-i., Matyjaszewski K., Yu-Su S., Sheiko S.S. Hetero-grafted block brushes with PCL and PBA side chains // Macromolecules. 2008. V. 41. P. 60 736 080.
  90. Boerner H.G., Duran D., Matyjaszewski K., da Silva M., Sheiko S.S. Synthesis of molecular brushes with gradient in grafting density by atom transfer polymerization // Macromolecules. 2002. V. 35. P. 3387−3394.
  91. Matyjaszewski K., Ziegler M.J., Arehart S.V., Greszta D., Pakula T. Gradient copolymers by atom transfer radical copolymerization // J. Phys. Org. Chem. 2000. V. 13. P. 775−786.
  92. Lee H-i., Matyjaszewski K., Yu S., Sheiko S.S. Molecular brushes with spontaneous gradient by atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 8264−8271.
  93. Neugebauer D., Zhang Y., Pakula T., Matyjaszewski K. Heterografted PEO-PnBA brush copolymers // Polymer. 2003. V. 44. P. 6863−6871.
  94. Runge M.B., Dutta S., Bowden N.B. Synthesis of comb block copolymers by ROMP, ATRP, and ROP and their assembly in the solid state // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 498−508.
  95. Jha S., Dutta S., Bowden N.B. Synthesis of ultralarge molecular weight bottlebrush polymers using Grubbs catalysts // Macromolecules. 2004. V 37. P. 4365−4374.
  96. Cheng C., Qi K., Khoshdel E., Wooley K. Tandem synthesis of core-shell brush copolymers and their transformation to peripherally cross-linked and hollowed nanostructures // J. Am. Chem. Soc. 2006. V. 128. P. 6808−6809.
  97. Cheng C., Khoshdel E., Wooley K.L. Facile one-pot synthesis of brush polymers through tandem catalysis using Grubbs catalyst for both ring-opening metathesis and atom transfer radical polymerizations // Nano Lett. 2006. V. 6. P. 1741−1746.
  98. Morandi G., Mantovani G., Montembault V., Haddleton D.M., Fontaine L. Synthesis of graft copolymers from ooxanorbornenyl macromonomers // New J. Chem. 2007. V. 31. P. 1826−1829.
  99. Morandi G., Pascual S., Montembault V., Legoupy S., Delorme N., Fontaine L. Synthesis of brush copolymers based on a poly (l, 4-butadiene) backbone via the «grafting from» approach by ROMP and ATRP // Macromolecules. 2009. V. 42. P. 6927−6931.
  100. Li Z., Zhang K., Ma J., Cheng C., Wooley K.L. Facile syntheses of cylindrical molecular brushes by a sequential RAFT and ROMP «grafting-through» methodology // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2009. V. 47. P. 5557−5563.
  101. Xia Y., Kornfield J.A., Grubbs R.H. Efficient synthesis of narrowly dispersed brush polymers via living ring-opening metathesis polymerization of macromonomers // Macromolecules. 2009. V. 42. P. 3761−3766.
  102. Li Z., Ma J., Cheng C., Zhang K., Wooley K.L. Synthesis of hetero-grafted amphiphilic diblock molecular brushes and their self-assembly in aqueous medium //Macromolecules. 2010. V. 43. P. 1182−1184.
  103. Qin Z., Chen Y., Zhou W., He X., Bai F., Wane M. Synthesis and properties of polymer brushes composed of poly (diphenylacetylene) main chain and polyethylene glycol) side chains // Eur. Polym. J. 2008. V. 44. P. 3732−3740.
  104. Ding L., Huang Y., Zhang Y., Deng J., Yang W. Optically active amphiphilic polymer brushes based on helical polyacetylenes: preparation and self-assembly into core/shell particles // Macromolecules. 2011. V. 44. P. 736−743.
  105. Engler A.C., Lee H-il., Hammond P.T. Highly efficient «grafting onto» a polypeptide backbone using click chemistry // Angew. Chem. Int. Ed. 2009. V. 48. P. 9334−9338.
  106. Tang H., Li Y., Lahasky S.H., Sheiko S.S., Zhang D. Core-shell molecular bottlebrushes with helical polypeptide backbone: synthesis, characterization, and solution conformations // Macromolecules. 2011. V. 44. P. 1491−1499.
  107. Lu H., Wang J., Lin Y., Cheng J. One-pot synthesis of brush-like polymers via integrated ring-opening metathesis polymerization and polymerization of amino acid N-carboxyanhydrides // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 1 358 213 583.
  108. Cai C., Zhu W., Chen T., Lin J., Tian X. Synthesis and self-assembly behavior of amphiphilic polypeptide-based brush-coil block copolymers // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2009. V. 47. P. 5967−5978.
  109. Nor I., Sandu V., Ibanescu C., Hurduc N. Synthesis and characterization of star and brush grafted polysiloxanes, obtained by atom transfer radical polymerization // e-Polymers. 2008. № 138. P. 1−15.
  110. Roy D., Guthrie J.T., Perrier S. Graft Polymerization: Grafting poly (styrene) from cellulose via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 10 363−10 372.
  111. Vlcek P, Janata M, Latalova P, Kriz J, Cadova E, Toman L. Controlled grafting of cellulose diacetate // Polymer. 2006. V. 47. P. 2587−2595.
  112. Carlmark A, Malmstrom E. Atom transfer radical polymerization from cellulose fibers at ambient temperature // J. Am. Chem. Soc. V. 2002. V. 124. P. 900−901.
  113. Meng T., Gao X., Zhang J., Yuan J., Zhang Y., He J. Graft copolymers prepared by atom transfer radical polymerization (ATRP) from cellulose // Polymer. 2009. V. 50. P. 447−454.
  114. Ghosh M.K., Mittal. K.L. Polyimides: fundamentals and applications. N. Y.: Marcel Dekker, Inc. 1996. 891 p.
  115. Gubbelmans E., Verbiest T., Van Beylen M., Persoons A., Samyn C. Chromophore-functionalised polymides with high-poling stabilities of the nonlinear optical effect at elevated temperature // Polymer. 2002. V. 43. P. 15 811 585.
  116. Im H., Kim H., Kim C.K., Kim J. Enhancement of gas selectivities of hexafluoroisopropylidene-based polyimides with poly (methylmethacrylate) blending // Ind. Eng. Chem. Res. 2009. V. 48. P. 8663−8669.
  117. Fu G.D., Zong B.Y., Kang E.T., Neoh K.G., Lin C.C., Liaw D.J. Nanoporous low-dielectric constant polyimide films via poly (amic acid) s with RAFT-graft copolymerized methyl methacrylate side chains // Ind. Eng. Chem. Res. 2004. V. 43. P. 6723−6730.
  118. Fu G.D., Wang W.C., Li S., Kang E.T., Neoh K.G., Tseng W.T., Liaw D.J. Nanoporous low-k polyimide films prepared from poly (amic acid) s with grafted poly (methylmethacrylate)/poly (acrylamide) side chains // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. P. 2150−2156.
  119. Cheng Z., Zhu X., Kang E.T., Neoh K.G. Modification of poly (ether imide) membranes via surface-initiated atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 1660−1663.
  120. Xu F.J., Zhao J.P., Kang E.T., Neoh K.G. Surface functionalization of polyimide films via chloromethylation and surface-initiated atom transfer radical polymerization // Ind. Eng. Chem. Res. 2007. V. 46. P. 4866−4873.
  121. Chang Z., Xu Y., Zhao X., Zhang Q., Chen D. Grafting poly (methyl methacrylate) onto polyimide nanofibers via «click» reaction // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2009. V. 1. P. 2804−2811.
  122. Nagase Y., Mori S., Egawa M., Matsui K. Preparation of 3,5-diaminophenyl-terminated polydimethylsiloxane macromonomer from 3,5-dinitrostyrene. Application to the synthesis of graft copolymers // Macromol. Rapid Commun. 1990. V. 11. P. 185−191.
  123. Muthukrishnan S., Zhang M., Burkhardt M., Drechsler M., Mori H., Muller A.H.E. Molecular sugar sticks: cylindrical glycopolymer brushes // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 7926−7934.
  124. Tang C., Dufour B., Kowalewski T., Matyjaszewski K. Synthesis and morphology of molecular brushes with polyacrylonitrile block copolymer side chains and their conversion into nanostructured carbons // Macromolecules. 2007. V. 40. P. 6199−6205.
  125. Bolton J., Rzayev J. Tandem RAFT-ATRP synthesis of polystyrene-poly (methyl methacrylate) bottlebrush block copolymers and their self-assembly into cylindrical nanostructures // ACS Macro Lett. 2012. V. 1. P. 15−18.
  126. Konradi R., Ruhe J. Interaction of poly (methacrylic acid) brushes with metal ions: an infrared investigation // Macromolecules. 2004. V. 37. P. 6954−6961.
  127. Konradi R., Ruhe J. Interaction of poly (methacrylic acid) brushes with metal ions: swelling properties // Macromolecules 2005. V. 38. P. 4345−4354.
  128. Li C., Gunari N., Fischer K., Janshoff A., Schmidt M. New perspectives for the design of molecular actuators: thermally induced collapse of single macromolecules from cylindrical brushes to spheres // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V. 43. P. 1101−1104.
  129. Pietrasik J., Sumerlin B.S., Lee R.Y., Matyjaszewski K. Solution behavior of temperature-responsive molecular brushes prepared by ATRP // Macromol. Chem. Phys. 2007. V. 208. P. 30−36.
  130. Xu Y., Bolisetty S., Drechsler M., Fang B., Yuan J., Ballauff M., Muller A.H.E. pH and salt responsive poly (N, N-dimethylaminoethyl methacrylate) cylindrical brushes and their quaternized derivatives // Polymer. 2008. V. 49. P. 3957−3964.
  131. Lee H-i., Pietrasik J., Matyjaszewski K. Phototunable temperature responsive molecular brushes prepared by ATRP // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 3914−3920.
  132. Hu D., Cheng Z., Zhu J., Zhu X. Brush-type amphiphilic polystyrene-g-poly (2-(dimethylamino)ethyl methacrylate) copolymers from ATRP and their self-assembly in selective solvents // Polymer. 2005. V. 46. P. 7563−7571.
  133. Lutz J-F. Polymerization of oligo (ethylene glycol) (meth)acrylates: toward new generations of smart biocompatible materials // J. Polym. Sei., Polym. Chem. 2008. V. 46. P. 3459−3470.
  134. Yamamoto S-i., Pietrasik J., Matyjaszewski K. ATRP synthesis of thermally responsive molecular brushes from oligo (ethylene oxide) methacrylates // Macromolecules. 2007. V. 40. P. 9348−9353.
  135. Yamamoto S-i., Pietrasik J., Matyjaszewski K. Temperature- and pH-responsive dense copolymer brushes prepared by ATRP // Macromolecules. 2008. V. 41. P. 7013−7020.
  136. Zhang M., Drechsler M., Muller A.H.E. Template-controlled synthesis of wire-like cadmium sulfide nanoparticle assemblies within core-shell cylindrical polymer brushes // Chem. Mater. 2004. V. 16. P. 537−543.
  137. Zhang M., Estournes C., Bietsch W., Muller A.H.E. Superparamagnetic hybrid nanocylinders // Adv. Funct. Mater. 2004. V. 14. P. 871−882.
  138. Abbati G.L., Corina A., Fabretti A.C., Caneschi A., Gattechi D. A ferromagnetic ring of six manganese (III) ions with a S = 12 ground state // Inorg. Chem. 1998. V. 37. P. 1430−1431.
  139. Tullos G.L., Powers J.M., Jeskey S.J., Mathias L.J. Thermal conversion of hydroxy-containing imides to benzoxazoles: polymer and model compound study // Macromolecules. 1999. V. 32. P. 3598−3612.
  140. Л. Инфракрасные спектры сложных молекул / Пер. с англ. под ред. Ю. А. Пентина. М.: Иностр. лит. 1963. 592 с.
  141. И.Г., Светличный В. М., Калинина H.A., Диденко A.JL, Кудрявцев В. В. Структура растворов форполимеров аморфных и плавких частично кристаллических полиимидов // Высокомолек. соед. А. 2002. Т. 44. № 6. С. 1002−1007.
  142. Erhardt R., Zhang М., Boker А., Zettl Н., Abetz С., Frederik P., Krausch G., Abetz V., Muller A.H.E. Amphiphilic janus micelles with polystyrene and poly (methacrylic acid) hemispheres // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 32 603 267.
  143. Thanoo B.C., Jayakrishnan A. Preparation of hydrogel beads from crosslinked poly (methyl methacrylate) microspheres by alkaline hydrolysis // J. Appl. Polym. Sei. 1990. V. 39. P. 1153−1161.
  144. В.Б., Краковяк М. Г., Скороходов С. С. Количественное определение карбоксильных групп при низком их содержании в полимерах // Высокомолек. соед. А. 1980. Т. 22. № 8. С. 1904−1908.
  145. Radke W. Estimating the polydispersity of GPC slices due to coeluting comb-polymers synthesized by grafting monodisperse side chains onto a backbone having broad molecular weight distribution // Macromol. Theory Simul. 2001. V. 10. P. 343−348.
  146. Lee H.-i., Boyce J.R., Nese A., Sheiko S.S., Matyjaszewski K. pH-induced conformational changes of loosely grafted molecular brushes containing poly (acrylic acid) side chains // Polymer. 2008. V. 49. P. 5490−5496.
  147. Zasadzinski J.A., Viswanathan R., Madsen L., Garnaes J., Schwartz D.K. Langmuir-Blodgett films // Science. 1994. V. 263. P. 1726−1733.
  148. Sukhorukov G., Fery A., Mohwald H. Intelligent micro- and nanocapsules // Progr. Polym. Sci. 2005. V. 30. P. 885−897.
  149. Shchukin D.G., Radtchenko I.L., Sukhorukov G.B. Synthesis of nanosized magnetic ferrite particles inside hollow polyelectrolyte capsules // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. P. 86−90.
  150. O.A., Портнов C.A., Колесникова Т. А., Горин Д. А. Формирование и физико-химические свойства полиэлектролитных нанокомпозитных микрокапсул // Российские нанотехнологии. 2007. Т. 2. С. 68−80.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!