Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез диеновых каучуков с использованием модифицированных каталитических систем на основе соединений неодима и лития

Диссертация: Синтез диеновых каучуков с использованием модифицированных каталитических систем на основе соединений неодима и лития
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разработан процесс получения полибутадиена со средним содержаниеммс-1,4-звеньев с использованием каталитической системы на основе н-бутиллития, модифицированного полифункциональными алкоголятами натрия и магния. Полученные в работе результаты использованы при создании исходных данных для проектирования промышленного производства бутадиенового каучука на литиевом катализаторе мощностью 50… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Общая характеристика лантаноидных каталитических систем полимеризации диенов
      • 1. 1. 1. Классификация лантаноидных каталитических систем по Ю.Б. Монакову
      • 1. 1. 2. Классификация лантаноидных каталитических систем по Zh. Zhang
    • 1. 2. Основные закономерности полимеризации диенов наwc-регулирующих каталитических системах
      • 1. 2. 1. Состав каталитической системы
      • 1. 2. 2. Условия полимеризации
    • 1. 3. Структура активных центров и механизм г/г/остереорегулирования при полимеризации диенов на лантаноидных каталитических системах
    • 1. 4. Строение, свойства и реакционная способность литийорганических соединений
    • 1. 5. Полицентровость литийсодержащих каталитических систем в процессах полимеризации
    • 1. 6. Основные закономерности и особенности анионной полимеризации
    • 1. 7. Стереохимия и механизм формирования микроструктуры полидиенов при анионной полимеризации
      • 1. 7. 1. Общие закономерности
      • 1. 7. 2. Механизм формирования микроструктуры полидиенов в неполярных и полярных средах
  • Глава 2. Характеристики сырья, методики проведения экспериментов, анализов и обработки данных
    • 2. 1. Исходные материалы и реактивы
    • 2. 2. Подготовка исходных веществ
    • 2. 3. Проведение экспериментов
      • 2. 3. 1. Синтез полибутадиена
        • 2. 3. 1. 1. Синтез каталитического комплекса полимеризации бутадиена-1,
        • 2. 3. 1. 2. Приготовление раствора бутадиена-1,3 в гексане
        • 2. 3. 1. 3. Полимеризация бутадиена-1,
        • 2. 3. 1. 4. Отбор полимера, дезактивация катализатора, стабилизация, выделение и сушка полибутадиена
        • 2. 3. 1. 5. Технические характеристики основного оборудования
        • 2. 3. 1. 6. Описание схемы автоматизации
      • 2. 3. 2. Синтез г/мс-1,4-полиизопрена
        • 2. 3. 2. 1. Синтез кристаллогидрата хлорида неодима
        • 2. 3. 2. 2. Синтез сольватированного изопропанолом хлорида неодима
        • 2. 3. 2. 3. Синтез изобутилалюмоксана
        • 2. 3. 2. 4. Синтез каталитического комплекса полимеризации изопрена
        • 2. 3. 2. 5. Полимеризация изопрена
        • 2. 3. 2. 6. Отбор полимера, дезактивация катализатора, стабилизация, выделение и сушка полиизопрена
        • 2. 3. 2. 7. Технические характеристики основного оборудования
    • 2. 4. Методы исследования полимера
      • 2. 4. 1. Определение молекулярных параметров методом гель-проникающей хроматографии
      • 2. 4. 2. Определение динамической вязкости раствора полибутадиена
      • 2. 4. 3. Определение массовой доли гель-фракции
      • 2. 4. 4. Определение массовой доли олигомеров изопрена
      • 2. 4. 5. Определение микроструктуры методом ИК-спектроскопии
      • 2. 4. 6. Определение пластоэластических свойств, вулканизационных характеристик и физико-механических показателей
      • 2. 4. 7. Определение физико-механических показателей ударопрочного полистирола
      • 2. 4. 8. Методы определения кинетических параметров процесса и числа активных центров при каталитической полимеризации
        • 2. 4. 8. 1. Кинетический метод
        • 2. 4. 8. 2. Метод дозированного ввода ингибитора
  • Глава 3. Обсуждение результатов исследований
    • 3. 1. Синтез цис-1,4-полибутадиена с использованием модифицированной каталитической системы на основе неодеканоата неодима
      • 3. 1. 1. Влияние концентрации галоидирующего компонента
      • 3. 1. 2. Влияние концентрации метилалюмоксана
      • 3. 1. 3. Влияние концентрации диизобутилалюминийгидрида
      • 3. 1. 4. Влияние концентрации мономера
      • 3. 1. 5. Влияние концентрации каталитической системы
      • 3. 1. 6. Влияние температуры полимеризации
      • 3. 1. 7. Результаты физико-механических испытаний цис-1,4-полибутадиена
    • 3. 2. Синтезмс-1,4-полиизопрена с использованием модифицированной каталитической системы на основе сольватированного изопропанолом хлорида неодима
      • 3. 2. 1. Влияние концентрации алкилалюмоксанов
        • 3. 2. 1. 1. Влияние концентрации метилалюмоксана
        • 3. 2. 1. 2. Влияние концентрации изобутилалюмоксана
      • 3. 2. 2. Влияние концентрации триизобутилалюминия
      • 3. 2. 3. Влияние концентрации каталитической системы
      • 3. 2. 4. Влияние концентрации мономера
      • 3. 2. 5. Влияние температуры полимеризации
      • 3. 2. 6. Результаты физико-механических испытаний цис-1,4-полиизопрена
      • 3. 2. 7. Механизм процесса полимеризации бутадиена-1,3 и изопрена с использованием модифицированных каталитических систем на основе соединений неодима
    • 3. 3. Синтез полибутадиена со средним содержанием г/ис-1,4-звеньев с использованием модифицированной каталитической системы на основе н-бутиллития
      • 3. 3. 1. Влияние концентрации модификатора
      • 3. 3. 2. Влияние концентрации каталитической системы
      • 3. 3. 3. Влияние концентрации мономера
      • 3. 3. 4. Влияние температуры полимеризации
      • 3. 3. 5. Влияние передатчиков цепи: толуола и гексена
      • 3. 3. 6. Опытно-промышленные испытания по синтезу полибутадиена со средним содержанием ^мс-1,4-звеньев
      • 3. 3. 7. Испытание опытных партий полибутадиена со средним содержанием ^ш>1,4-звеньев при получении ударопрочного полистирола
      • 3. 3. 8. Механизм полимеризации бутадиена-1,3 под действием модифицированной каталитической системы на основе н-бутиллития

Синтез диеновых каучуков с использованием модифицированных каталитических систем на основе соединений неодима и лития (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Крупнотоннажные производства полибутадиена и полиизопрена являются важной составляющей мировой промышленности синтетического каучука. Наибольшую популярность при получении каучуков на основе бутадиена-1,3 и изопрена приобрели процессы полимеризации под действием анионно-координационных и анионных каталитических систем. Металлокомплексные катализаторы, как правило, применяются для получения полиизопрена и полибутадиена с высоким содержанием г/м>1,4-звеньев. Близкая к совершенной микроструктура стереорегулярных диеновых каучуков существенным образом повышает прочностные и динамические свойства резин на их основе, что делаетис-1,4-полибутадиен иис-1,4-полиизопрен незаменимыми в шинной промышленности. Основным типом диеновых эластомеров, получаемых с использованием анионных инициирующих систем, является полибутадиен со средним содержанием г/м>1,4-звеньев, область применения которого — производство резино-технических изделий (РТИ) и модификация пластиков с целью придания композициям ударной вязкости.

Модернизация существующих и создание новых технологий шин, РТИ и ударопрочных пластических масс сопровождается повышением и расширением требований к характеристикам диеновых каучуков: высокая линейность полимерных цепей, узкое молекулярно-массовое распределение, заданная микроструктура, отсутствие олигомеров и гель-фракции. Существующие технологии производства диеновых каучуков не могут в полной мере обеспечить получение полимеров с требуемыми характеристиками.

Одним из возможных решений указанной проблемы является модификация каталитических систем, используемых при полимеризации. Данное направление приобретает закономерный интерес, так как позволяет эффективно управлять параметрами синтезируемых каучуков в рамках существующего технологического оформления производств. В этой связи работа, посвященная исследованию и оптимизации процессов полимеризации бутадиена-1,3 и изопрена под действием модифицированных каталитических систем с целью получения цис-1,4-полибутадиена, цис-1,4-полиизопрена и полибутадиена со средним содержанием г/ис-1,4-звеньев, обладающих улучшенным комплексом свойств, и использованию полученных результатов на действующих крупнотоннажных производствах синтетических каучуков, имеет важное хозяйственное значение и, несомненно, является актуальной.

Цель работы. Синтез диеновых каучуков путем полимеризации бутадиена-1,3 и изопрена в инертных углеводородных растворителях с использованием новых, модифицированных каталитических систем на основе соединений неодима и лития. Определение условий полимеризации, обеспечивающих получение полидиенов с улучшенным комплексом свойств.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. Исследование основных закономерностей процессов анионно-координационной полимеризации бутадиена-1,3 и изопрена в присутствии каталитических систем на основе соединений неодима, модифицированных алкилалюмоксанами, и анионной полимеризации бутадиена-1,3 под действием каталитической системы на основе н-бутиллития, модифицированной полифункциональными алкоголятами натрия и магния.

2. Установление механизма полимеризации бутадиена-1,3 и изопрена под действием изучаемых модифицированных каталитических систем.

3. Выбор оптимальных условий, обеспечивающих получение диеновых каучуков с заданной макрои микроструктурой, отсутствием олигомеров и гель-фракции.

4. Изучение физико-механических свойств вулканизатов на основе образцов стереорегулярных диеновых каучуков и характеристик ударопрочного полистирола, модифицированного полибутадиеном со средним содержанием цис- 1,4-звеньев.

5. Использование полученных закономерностей для разработки промышленного производства полибутадиена со средним содержанием цис-1,4звеньев методом анионной полимеризации под действием каталитической системы на основе н-бутиллития, модифицированного полифункциональными алкоголятами натрия и магния. Получение и испытание промышленных партий полибутадиена при производстве ударопрочного полистирола.

Научная новизна. Установлены кинетические закономерности процессов анионно-координационной полимеризации бутадиена-1,3 и изопрена в присутствии каталитических систем на основе соединений неодима, модифицированных алкилалюмоксанами, и анионной полимеризации бутадиена-1,3 под действием каталитической системы на основе н-бутиллития, модифицированной полифункциональными алкоголятами натрия и магния. Определены особенности формирования микроструктуры и молекулярно-массовых характеристик полимеров в зависимости от условий синтеза, содержания компонентов изучаемых каталитических систем.

Впервые осуществлена замена пирофорного алкилалюминийгалогенида на стабильный гексахлор-п-ксилол (ГХГЖ) для галоидирования неодеканоата неодима, используемого при получении анионно-координационной каталитической системы. Показано, что стереорегулярная полимеризация бутадиена-1,3 под действием каталитической системы на основе неодеканоата неодима протекает преимущественно на двух типах активных центров, различающихся реакционной способностью, стабильностью, вероятностью ограничения растущей цепи и стереоспецифичностью. Установлены условия формирования модифицированной каталитической системы, позволяющие целенаправленно изменять соотношение различных активных центров.

Показано, что модификация каталитических систем на основе соединений неодима алкилалюмоксанами приводит к изменению доли активных центров относительно введенного неодима и/или эффективной константы роста полимерных цепей. Характер наблюдаемых изменений кинетических параметров определяется природой заместителей неодима, содержанием модификатора, объемом алкильного заместителя алкилалюмоксана и концентрацией галогенирующего агента.

Установлено, что процесс полимеризации бутадиена-1,3 под действием модифицированных каталитических систем на основе соединений неодима и лития может протекать как с образованием макромолекул только линейной структуры, так и включать реакции передачи цепи на полимер. Определены условия образования разветвленных макромолекул полибутадиена. При полимеризации изопрена реакции передачи цепи на полимер характерны во всех рассмотренных случаях.

Практическая ценность. Разработан процесс получения цис-1,4-полибутадиена с использованием модифицированной каталитической системы на основе неодеканоата неодима, обеспечивающий высокую начальную скорость полимеризации и получение полимера с улучшенными молекулярно-структурными характеристиками (Мп=(130−160)х10 г/мольМ,/Мп=2,2−2,5- содержание цис-1,4-звеньев — не менее 96%).

Разработан процесс получения цис-1,4-полиизопрена под действием модифицированной каталитической системы на основе сольватированного изопропанолом хлорида неодима, обеспечивающий высокую скорость полимеризации и получение полиизопрена с улучшенными характеристиками о.

Мп = (300−350)хЮ г/моль, 1У^/МП = 2,5−3,5, содержание г/ио1,4-звеньев не менее 97%, отсутствием гель-фракции и олигомеров).

Разработан процесс получения полибутадиена со средним содержаниеммс-1,4-звеньев с использованием каталитической системы на основе н-бутиллития, модифицированного полифункциональными алкоголятами натрия и магния. Полученные в работе результаты использованы при создании исходных данных для проектирования промышленного производства бутадиенового каучука на литиевом катализаторе мощностью 50 ООО тонн/год. На основании разработанных исходных данных в 2007 году на ОАО «Нижнекамскнефтехим» введена в эксплуатацию промышленная установка по получению полибутадиена методом анионной полимеризации в растворе (СКД-Ь) мощностью 50 ООО тонн/год. В настоящее время установка успешно эксплуатируется, качественные характеристики каучука соответствуют лучшим зарубежным аналогам.

Личный вклад автора. Автору принадлежит решающая роль на всех этапах исследования — в постановке конкретных задач исследования, планировании и проведении ключевых экспериментов, обсуждении и оформлении полученных результатов. Соавторы принимали участие в проведении некоторых экспериментов, обсуждении полученных результатов и внедрении практических рекомендаций в промышленное производство.

Апробация работы. Результаты работы обсуждались на следующих научных конференциях: на VI, VII международных конференциях по интенсификации нефтехимических процессов «Нефтехимия», Нижнекамск 2002, 2005 гг.- на Юбилейной научно-методической конференции «III Кирпичниковские чтения», Казань 2003 гна международной конференции по каучуку и резине, Москва 2004 г.- на VI международной научной конференции «Современные проблемы истории естествознания в области химии, химической технологии и нефтяного дела», г. Уфа, 2005 г.- на XIV международной научно-практической конференции «Нефтегазопереработка и нефтехимия», г. Уфа 2006 г.- на IV Всероссийской Каргинской конференции «Наука о полимерах 21-му веку», г. Москва 2007 г.- на XIII, XIV, XV, XVI, XVII и XVIII международных научно-практических конференциях «Резиновая промышленность. Сырье. Материалы. Технологии», г. Москва 2007;2012 гг., на второй Всероссийской научно-техническая конференция «Каучук и резина-2010» (г.Москва, 2010).

Публикации. По материалам исследования опубликовано 55 работ, из них 27 статей в журналах, рекомендованных ВАК, тезисы 21 доклада на всероссийских и международных конференциях, получено 7 патентов РФ.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, 3 глав, посвященных обсуждению результатов, выводов, списка литературы и приложениясодержит 379 страниц машинописного текста, 41 таблицу и 100 рисунков, список литературы из 570 наименований.

Основные результаты и выводы.

1. Впервые осуществлена замена пирофорного алкилалюминийгалогенида на стабильный гексахлор-п-ксилол при галоидировании неодеканоата неодима, используемого в синтезе анионно-координационных каталитических систем.

2. Показано, что полимеризация бутадиена в присутствии каталитической системы на основе неодеканоата неодима осуществляется преимущественно на двух типах активных центров. Выявлено, что более реакционноспособные центры, имеющие низкую вероятность ограничения растущей цепи и образующие полимер с высоким содержаниеммс-1,4-звеньев, менее стабильны в ходе полимеризации. Напротив, менее реакционноспособные центры стабильны и участвуют в образовании макромолекул с меньшим содержанием г/г/с-1,4-звеньев на протяжении всего процесса полимеризации. Основным фактором, приводящим к повышению доли высокореакционноспособных центров, является увеличение содержания галоидирующего агента.

3. Установлено, что на начальном этапе полимеризации бутадиена под действием каталитической системы на основе неодеканоата неодима происходит образование разветвленных макромолекул. Определено, что протекание реакции передачи растущей цепи на полимер характерно только для более реакционноспособных центров.

4. Показано, что модификация каталитических систем на основе соединений неодима алкилалюмоксанами приводит к повышению начальной скорости полимеризации диенов, обусловленному изменением доли активных центров относительно введенного неодима и/или эффективной константы роста полимерных цепей. Определены условия, позволяющие целенаправленно изменять указанные кинетические параметры процесса полимеризации.

5. Установлено, что метилалюмоксан по способности к активации каталитических систем на основе соединений неодима превосходит других представителей гомологического ряда алкилалюмоксанов. Высказано предположение, что обнаруженный эффект обусловлен минимальными стерическими затруднениями при диполь-дипольном взаимодействии модификатора с активным центром полимеризации.

6. Установлено, что при конверсии мономера более 80% и температуре более 75 °C процесс полимеризации бутадиена непрерывным способом с использованием инициирующей системы на основе н-бутиллития, модифицированного полифункциональными алкоголятами натрия и магния, включает реакцию передачи растущей цепи на полимер.

7. Показано, что модификация каталитических систем на основе соединений неодима и н-бутиллития позволяет существенно расширить диапазоны значений молекулярно-структурных характеристик синтезируемых диеновых эластомеров. Закономерности, полученные при изменении компонентного состава каталитических систем и параметров полимеризации бутадиена и изопрена, позволили установить условия синтеза цис-1,4-полибутадиена, ^ш>1,4-полиизопрена и полибутадиена со средним содержанием ^м>1,4-звеньев с заданной топологической и микроструктурой.

8. Установлено, что вулканизаты на основе образцов разработанных цис-1,4-полидиенов с улучшенными характеристиками, синтезированных с использованием каталитических систем на основе соединений неодима, модифицированных алкилалюмоксанами, по комплексу физико-механических свойств соответствуют характеристикам лучших промышленных аналогов, а в случае цис-1,4-полибутадиена по показателям «Сопротивление раздиру», «Эластичность по отскоку» и «Усталостная выносливость» превосходят их.

9. Разработанные на основании полученных результатов исследования исходные данные для проектирования промышленного производства бутадиенового каучука под действием каталитической системы на основе н-бутиллития, модифицированного полифункциональными алкоголятами натрия и магния, легли в основу введённой в 2007 году в эксплуатацию промышленной установки по получению полибутадиена методом анионной полимеризации в растворе (СКД-Ь) мощностью 50 ООО тонн/год в ОАО «Нижнекамскнефтехим».

Показать весь текст

Список литературы

  1. Пат. 3 118 864 США, МПК С 08 F 10/00, С 08 F 10/02, С 08 F 36/00, С 08 F 36/02. Process of polymerizing conjugated alkadienes / I.M. Robinson, J.C. Schreyer- заявитель и патентообладатель Du Pont. № 19 540 470 505 19 541 122- опубл. 21.01.1964.
  2. Shen Z., Gong C., Chung C. et.al. // Scientia Sinica. 1964. — V. 13, № 8. — P. 1339−1343.
  3. Throckmorton, M.C. Comparison of cerium and other transition metal catalyst system for preparing very high cis-l, 4-polybutadiene / M.C. Throckmorton // Kautsch. Gummi Kunstst. 1969. — V.B. 22, № 6. — P. 293−297.
  4. Пат. 2 011 543 ФРГ, МПК С 08 F 36/04, В 01 J 11/00. Polymerization of diolefins / M.C. Throckmorton, R.E. Mournighan- заявитель и патентообладатель The Goodyear Tire and Rubber Company. № 19 702 011 543 19 700 306- опубл. 15.10.1970.
  5. , Н.Г. Соединения лантаноидов катализаторы стереоспецифической полимеризации диеновых мономеров / Н. Г. Марина, Ю. Б. Монаков, З. М. Сабиров и др. // ВМС. — 1991. — Т (А) 33. — № 3. — С. 467 496.
  6. , Ю.Б. Полимеризация диенов в присутствии лантаноидсодержащих катализаторов / Ю. Б. Монаков, Н. Г. Марина, З.М. Сабиров//ВМС. 1994,-Т (А) 36,-№ 10.-С. 1680−1697.
  7. Shen, Z. The characteristics of lanthanide coordination catalysts and the cis-polydienes prepared therewith / Z. Shen, J. Ouyang, F. Wang, F. Hu, F. Yu, B. Qian // Polymer Sci. Polym. Chem. Ed. 1980. — V. 18. — № 12. — P. 3345−3357.
  8. Yang, J. A higher active lanthanide chloride catalyst for stereospecific polymerization of conjugated diene / J. Yang, J. Hu, S. Feng et.al. // Scientia Sinica. 1980. — V. 23. — № 6. — P. 734−743.
  9. Pan E., Hu J., Zhou C. // Gaofenzi Tongxun. 1985, — № 2, — P. 125.
  10. Pan E., Zhou C. // Gaofenzi Tongxun. 1985, — № 3, — P. 161.
  11. Hu J., Pan E., Zhou C. // Gaofenzi Tongxun. 1985.- № 3, — P. 167.
  12. Hsieh, H. Mechanism of rare-earth catalysis in coordination polymerization / H. Hsieh, G. Yeh // Industr. And Engng Chem. Product. And Development. 1986. -V. 25. — № 3. — P.456−463.
  13. Hsieh H., Yeh G. // Rubber Chem. and Technol. 1985. — V.58. — № 1. — P. 117.
  14. Fen S., Ouyang J.// Gaofenzi Tongxun. 1981.- № 5.- P. 393.
  15. Hu J., Zhou C., Ouyang J.// Zhongguo Kexueyuan Chungchun Yingyong Huaxue Yanjiuso Jikan. 1982. — V. 19. — P.63.
  16. Ruan A., Li B. // Huaxue Xuebao. 1983. — V.41. — № 9. — P.783.
  17. Pang S., Li Y., Ding W., Xie J., Ouyang J.// Yingyong Huaxue. 1984. — V.l. -№ 3. — P.50.
  18. Ji X., PangS., Li Y., Ouyang J.// Sci. Sin. 1986. -V.29. — № 1. -P.8.
  19. M.C., Bianchi F., Depero L., Zocchi M. // Polymer. 1988. — V.29. -№ 8. -P.1516.
  20. , B.C. Полимеризация изопрена под влиянием гомогенного катализатора на основе хлорида неодима / B.C. Бодрова, Е. П. Пискарева, Л. Ф. Шелохнева, И. А. Полетаева // ВМС. 1998.- Т (А) 40. — № 11. — С. 17 411 749.
  21. Yu G., Chen W., Wang Y., Guan H. // Gaofenzi Tongxun. 1985, — № 6.- P. 452.
  22. Yang J. New binary lanthanide catalysts for stereospecific diene polymerization / J. Yang, M. Tsutsui, Z. Chen, D. E. Bergbreiter // Macromol. 1982. — V. l5. -№ 2. — P.230−233.
  23. Ю.Б., Марина Н. Г., Муринов Ю. И., Никитин Ю. Е., Рафиков С. Р., // III Всесоюз. конф. по металлорг. химии: Тез. докл., Уфа, 1985. Уфа: Ин-т химии Башк. Фил. АН СССР, 1985. Ч. 1. С. 26−28.
  24. , Yu. В. Piperylene polymerizations effected by the type of lanthanide / Yu. B. Monakov, N.G. Marina, R.M. Khairullina, O.I. Kozlova, G.A. Tolstikov // Inorgan. Chim. Acta. 1998. — V. 142. — № 1. — P. 161−164.
  25. В.И., Мурачев В. Б., Зиборова В. П., Аносов В. И. // ВМС. 1988. -Т (Б) 30. — № 6. — С. 431.
  26. Е., Dimonie М., Fieroiu V., Hubca G., Gruber V., Badea E., Vladulescu V., Verestoi A., Iovu H., Vasile I. // Rev. Roum. Chim. 1989. -V.34. — № 1. — P.5.
  27. Ю.Б., Марина Н.Г, Козлова О. И., Канзафаров Я. Ф., Толстиков Г. А. // ДАН, — 1987.-Т 292, № 2. С. 405.
  28. Yang J., Pang S., Sun Т., Li Y., Ouyang J. // Yingyong Huaxue. 1984. — V.l. -№ 4. — P. 11.
  29. Yang J., Pang S., Li Y., Ouyang J. // Cuihua Xuebao. 1984. — V.5. — № 3. — P. 291.
  30. Пат. 243 034 ГДР, МПК С 08 F 136/04- С 08 F 4/52. Verfahren zur polymerization von konjugierten dienen / R. Taube, M. Geitner, G. Fuchs, J.
  31. Dunkel, H. Neupert, W. Zill- заявитель и патентообладатель Buna Chem Werke Veb № 19 850 283 255 19 851 126- опубл. 18.02.1987.
  32. Пат. 59 113 003 Япония, МПК С 08 F 4/00, С 08 F 4/54, С 08 F 4/60. Catalyst for polymerizing conjugated diolefin / A. Minoru, T. Kunihiko- заявитель и патентообладатель Asahi Chemical Ind. № 19 820 221 389 19 821 217- опубл. 29.06.1984.
  33. Barbotin, F. Heterogeneous Ziegler-Natta catalyst based on neodymium for the stereospecific polymerization of butadiene / F. Barbotin, R. Spitz, C. Boisson // Macromol. Rapid Commun. 2001. — № 22.- P. 1411−1414.
  34. Пат. 5 861 107 Япония // Chem. Abstrs. 1983. — V.99. — № 22. — 17 6435d.
  35. Пат. 3 794 604 США, МПК С 08 F 36/04. Diolefin polymerization catalyst composition / M.C. Throckmorton, R.E. Mournighan- заявитель и патентообладатель The Goodyear Tire and Rubber Company. № 3 794 604 19 710 924- опубл. 26.02.1974.
  36. Throckmorton M.C. Comparison of cerium and other transition metal catalyst systems for preparing very high cis-1,4-polybutadiene / M.C. Throckmorton // Kautsch. Gummi Kunstst. 1969. — B.22. — № 6. — S.293.-297
  37. Пат. 2 011 543 ФРГ, МПК С 08 F 36/04, В 01 J 11/00. Polymerization of diolefins / M.C. Throckmorton, R.E. Mournighan- заявитель ипатентообладатель The Goodyear Tire and Rubber Company. № 19 702 011 543 19 700 306- опубл. 15.10.1970.
  38. Oehme, A. The influence of the catalyst preparation on the homo- and copolymerization of butadiene / A. Oehme, U. Gebauer, K. Gehrke, M. Lechner // Macromol. Chem. Phys. 1994.- 195. — P. 3773−3781.
  39. Nickaf, J.B. Kinetics and molecular weights distribution study of neodymium-catalyzed polymerization of 1,3-butadiene / J.B. Nickaf, R.P. Burford, R.P. Chaplin // J. Polymer Sci.- 1995.-A-33. P. 1125−1132.
  40. Oehme, A. The influence of ageing and polymerization conditions on the polymerization of butadiene using a neodymium catalyst system / A. Oehme, U. Gebauer, K. Gehrke, M. Lechner // Die Angewandte Macromol. Chem. 1996.235, — P. 121−130.
  41. B.B. Автореф. дне. канд. хим. наук. Казань.: КГТУ, 2002.
  42. Quirk, R.P. Butadiene polymerization using neodymium versatate-based catalysts: catalyst optimization and effects of water and excess versatic acid / R.P. Quirk, R.P. Kells, K. Yunlu, J.P. Cuif// Polymer 2000, — 41, — P. 5903−5908.
  43. Quirk, R.P. Polymerization of butadiene using neodymium versatate-based catalyst systems: preformed catalysts with SiCl4 as halide source / R.P. Quirk, A.M. Kells // Polymer Int. 2000, — 49, — P.751 -756.
  44. Wilson, D.J. A Nd-carboxylate catalyst for the polymerization of 1,3-butadiene: the effect of alkylaluminums and alkylaluminum chlorides / D.J. Wilson // J. Polymer Sci.- 1995.-A-33. P. 2505−2513.
  45. Prob, A. Modelling the polymerization of 1,3- butadiene in solution with a neodymium catalyst / A. Prob, P. Marquardt, K.-H. Reichert, W. Nentwig, T. Knauf // Die Angewandte Macromol. Chem. 1993. — 211. — P. 89−101.
  46. Zhang, Q. Copolymerization of butadiene and styrene with neodymium naphtenate based catalyst / Q. Zhang, W. Li, Z. Shen // Europ. Polym. J. 2002.-38.-P. 869−873.
  47. Wang F., Sha R., Jin Y., Wang Y., Zheng Y. // Sci. Sin. 1980. — V.23. — № 2. -P.172.
  48. Pan E., Zhong C., Xie D., Ouyang J. // Huaxue Xuebao. 1982. — V.40. — № 5. -P.395.
  49. Gong Z., Li В., Yang G., Wang F. // Gaofenzi Tongxun. 1983.- № 2.- P. 116.
  50. Wei J., Liao Y., Hu Z. // Gaofenzi Tongxun. 1983, — № 5.- P. 342.
  51. Zhu X., Qiao Y., Han D. // Gaofenzi Tongxun. 1984.- № 3.- P. 207.
  52. Ruan A., Li В., Wang L. // Gaofenzi Tongxun. 1987, — № 1.- P. 17.
  53. C.P., Монаков Ю. Б., Биешев Я. Х., Валитова И. Ф., Муринов Ю. И., Толстиков Г. А., Никитин Ю. И. // ДАН. 1976. — Т.229. — № 5. — С.1174.
  54. , Ю.Б. Исследование полимеризации изопрена на каталитических системах, содержащих соли лантаноида / Ю. Б. Монаков, Я. Х. Биешев, А. А. Берг, С. Р. Рафиков // ДАН. 1977. Т. 234 — № 5. — С. 1125−1127.
  55. , А.А. Влияние условий синтеза на молекулярные характеристики изопренового каучука, полученного на трехкомпонентной каталитической системе / А. А. Берг, Ю. Б. Монаков, В. П. Будтов., С. Р. Рафиков // ВМС. -1978.-Т (Б) 20-№ 4-С. 295−299.
  56. Пат. 6 023 406 Япония // Chem. Abstrs. 1985. — V.103. — № 4. — 23 637х.
  57. Wang, F. S. Isoprene polymerization in P507 lanthanide compound catalyst systems / F. S. Wang, S. Jin, Z. Gong // The Collected Papers of Lanthanide-Catalyzed Synthetic Rubber (in Chinese). Beijing: Science Press. 1980. — P. 134−140.
  58. Pang, D. R. Study on syntheses of cis-l, 4-polyisoprene rubber with lanthanide catalysts / D. R. Pang // The Collected Papers of Lanthanide-Catalyzed Synthetic Rubber (in Chinese). Beijing: Science Press. 1980. — P. 70−82.
  59. U., Lugli G., Poggio S., Mazzei А. Пат. 2 399 447 Франция // РЖХим. -1980.-№ 7.-С379П.
  60. U., Lugli G., Poggio S., Mazzei А. Пат. 2 833 721 ФРГ // Chem. Abstrs. -1979.-V.90. -№ 22, — 16 9316b.
  61. Пат. 60 108 408 Япония, МПК С 08 F 36/06- С 08 F 4/52- С 08 F 4/54- С 08 F 4/58. Manufacture of conjugated diene polymer / I. Takeshi, H. Yasurou- заявитель и патентообладатель Asahi Chemical Ind. № 19 830 214 128 19 831 116- опубл. 13.06.1985.
  62. Пат. 4 699 962 США, МПК С 08 F 4/52. Olefin polymerization / H. Hsieh, J. Yeh- заявитель и патентообладатель Phillips Petroleum Co. № 19 840 574 831 19 840 130- опубл. 13.10.1987.
  63. Yu G., Li Y. // Cuihua Xuebao. 1988. — V.9. — № 2. — P. 190.
  64. Li Y., Pang S., Xie D. // Gaofenzi Tongxun. 1985.- № 2, — P. 111.
  65. Li Y., Liu G., Yu G. // J. Macromolec. Sci. A. 1989. — V.26. — № 2/3
  66. Bergbreiter D. E,. Chen Z., Chandran R. // Macromolecules. 1985. — V.18. -№ 6. — P.1055.
  67. E.B., Громова P.A., Кондратьева E.B., Паутов В. Д., Шевелева Т. В. // ВМС. 1976. — Т (Б) 18. — № 12. — С. 915.
  68. Pan Е., Zhong С., Xie D., Ouyang J. // Huaxue Xuebao. 1982. — V.40. — № 4. -P.301.
  69. Пат. 8 202 603 Нидерланды, МПК С 08 F 36/04- С 08 F 4/54. Catalytic composition and process for producing conjugated diene polymers / заявитель и патентообладатель Japan Synthetic Rubber Co. LTD № 19 820 002 603 19 820 628- опубл. 17.01.1983.
  70. Пат. 59 131 609 Япония, МПК С 08 F 136/06- С 08 F 4/12- С 08 F 4/52. Preparation of conjugated diene polymer / S. Tooru, S. Mitsuhiko, O. Masaru-заявитель и патентообладатель Japan Synthetic Rubber Co. LTD № 19 830 006 496 19 830 118- опубл. 28.07.1984.
  71. Пат. 59 131 306 Япония // Chem. Abstrs. 1985. — V.102. — № 10. — 80067q.
  72. I., Yoshizawa M., Tsutsumi F., Sakakibara M. Пат. 6 351 403 Япония // Chem. Abstrs. 1988.-V.109.-№ 18.- 15 0261u.
  73. C., Zheng Y., Wang F., // Hecheng Xiangjiao Gongue. 1987. — V.10 -№ 6. — P. — 409.
  74. Liao Y., Zhang S., Liu X., // Yingyong Huaxue. 1987. — V.4. — № 1. — P.13.
  75. Liao Y., Zhang S., Liu X., // Yingyong Huaxue. 1988. — V.5. — № 2. — P.34.
  76. Qi S., Gao X., Xiao S., Chen W. // Yingyong Huaxue. 1986. — V.3. — № 1. -P.63.
  77. Jin Y., Sun Y., Ouyang J. // Gaofenzi Tongxun. 1979, — № 6, — P. 367.
  78. Jin Y., Li X., Sun Y., Ouyang J. // Kexue Tongbao. 1982. — V.27. — № 1. — P.32.
  79. Jin Y., Sun Y., Liu X., Li X., Ouyang J. // Fenzi Kexue Yu Huaxue Yanjiu.1984. V.4. — № 2. — P.247.
  80. M.C., Bianchi F., Giarrusso A., Porri L. // Inorgan. Chim. Acta. 1984. — V.94. — № 1−3. — P.108.
  81. Jin Y., Li X., Sun Y., Ouyang J.// Gaofenzi Tongxun. 1984.- № 5.- P. 351.
  82. Jin Y., Li X., Sun Y., Ouyang J.// Gaofenzi Tongxun. 1984.- № 5.- P. 358.
  83. Zhag X., Li X., Jin Y., Pei F. // Kexue Tongbao. 1987. — V.32. — № 12. — P.821.
  84. Jin Y., Li X., Sun Y., Ouyang J. // Kexue Tongbao. 1985. — V.30. — № 8. -P.1047.
  85. Li X., Jin Y., Li G., Shun Y., Ouyang J. // Yingyong Huaxue. 1986. — V.3. -№ 2. — P.77.
  86. Shan C., Li Y., Pang S., Ouyang J. // Huaxue Xuebao. 1983. — V.41. — № 6. -P.490.
  87. Shan C., Li Y., Pang S., Ouyang J. // Huaxue Xuebao. 1983. — V.41. — № 6. -P.498.
  88. Li X., Sun Y., Jin Y. // Huaxue Xuebao. 1986. — V.44. — № 11. — P. l 163.
  89. Пат. 4 544 718 США, МПК С 08 F 4/12. Olefin polymerization / J. Yeh, J. Martin, H. Hsieh, — заявитель и патентообладатель Phillips Petroleum Co. № 19 840 650 034 19 840 913- опубл. 01.10.1985.
  90. A., Gordini S., Cucinella S. Пат. 127 236 Европа // Chem. Abstrs.1985.-V.102. -№ 14.- 11 4922g.
  91. A., Gordini S., Cucinella S. Пат. 127 236 Европа // Chem. Abstrs. -1987.-V. 106. -№ 18.- 13 9630f.
  92. A., Gordini S., Cucinella S. Пат. 127 236 Европа // Chem. Abstrs. -1987.-V.106. -№ 16, — 12 1167a.
  93. A., Ferraro D. Пат. 204 373 Европа // Chem. Abstrs. 1987. -V.106. -№ 18, — 13963g.
  94. S., Corbanaro A., Spina S. Пат. 207 558 Европа // Chem. Abstrs. -1987. V.106. — № 10. — 68561w.
  95. , H.H. Стереоспецифичность систем на основе алкоголятов и карбоксилатов неодима в комбинации с (i-C4H9)3Al при полимеризации диенов / H.H. Чигир, О. К. Шараев, Е. И. Тинякова, Б. А. Долгоплоск // ВМС. -1983.-Т (Б) 25.-№ 1.С. 47−50
  96. D.K. // Polymer. 1985. — V.26. — № 1. — P. 147.
  97. Lee D.H., Ahn Т.О. // Polymer. 1988. — V.29. — № 4. — P.713.
  98. , Н.Г. Транс-полимеризация бутадиена на галоидсодержащем лантаноидном катализаторе / Н. Г. Марина, Н. В. Дувакина, З. М. Сабиров, B.C. Глуховской, Ю. А. Литвин, Ю. Б. Монаков // ВМС. 1997. — Т (Б) 39. -№ 1. — С. 163−164.
  99. H.H., Гузман И. Ш., Шараев O.K., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б. А. // ДАН. 1982. — Т.263. — № 2. — С.375.
  100. Э. Н. Шараев O.K., Борисов Г. К., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б. А. // ДАН. 1984. — Т.274. — № 2. — С.ЗЗЗ.
  101. А. // Macromolek. Chem. 1981. — В.182. — Suppl.4. — S.61.
  102. Lee D., Jang J., Ahn Т. // J. Polymer Sei. Polymer Chem. Ed. 1987.-V.25. -№ 6.-P. 1457.
  103. N.G. // J. Polymer. Sei. D. 1970. — V.4. — P. 183.
  104. Zhang, Z. Polymerization of 1,3-Conjugated Dienes with Rare-Earth Metal Precursors / Z. Zhang, D. Cui, B. Wang, B. Liu, Y. Yang // Struct. Bond. 2010. -P. 49−108.
  105. , B.C. Блок-сополимеризация изопрена и бутадиена под влиянием катализатора на основе трихлорида неодима / B.C. Бодрова, Е. П. Пискарева, В. А. Кормер // Доклады АН СССР. 1987. Т. 293, № 3. — С. 645 — 649.
  106. , В.Г. Зависимость молекулярных характеристик 1,4-цис-полибутадиена от природы алюминийорганического соединения / Козлов
  107. В.Г., Нефедьев К. В., Марина Н. Г., Монаков Ю. Б., Кучин A.B., Рафиков С. Р. // ДАН. 1988. — Т.299. — № 3. — С.652 — 656.
  108. B.C., Пискарева Е. П., Бубнова C.B., Кормер В. А. // Высокомолек. соед. 1988. — Т. 30(A).-№ 11.-С. 2301.
  109. Ren, С. Soluble neodymium chloride 2-ethylhexanol complex as a highly active catalyst for controlled isoprene polymerization / C. Ren, G. Li, W. Dong // Polymer. 2007 — V. 48 — P. 2470−2474.
  110. Srinivasa Rao G.S., Upadhyay V.K., Jain R.C. // J. Appl. Polym. Sei. 1999. -V. 71.-P. 595.
  111. Dong, W. Novel neodymium (III) isopropoxide-methylaluminoxane catalyst for isoprene polymerization / W. Dong, T. Masuda // Journal of Polymer Science.- 2002-V. 40-P. 1838−1844.
  112. С., Barbotin F., Boisson R.S. // Macromol. Chem. Phys. 1999 — V. 200.-P. 1163.
  113. S., Sommer C., Muller G., Taube R. // Macromol. Chem. Phys.2001.-V. 202.-P.1446.
  114. S., Sommer C., Muller G., Taube R. // Macromol. Chem. Phys.2002.-V. 203.-P. 1029.
  115. F., Spitz R., Boisson С. // Macromol. Rapid. Commun. 2001. — V. 22. — P. 1411.
  116. H., Marks T.J. // J. Am. Chem. Soc. 1985. — V. 107. — P.8091.
  117. G., Schock L.E., Swepston P.N., Schumann H., Marks T.J. // J. Am. Chem. Soc. 1985. V. 107. — P. 8103.
  118. H., Yamamoto H., Yokota K., Miyake S., Nakamura A. // J. Am. Chem. Soc. 1992.-V. 114.-P. 4908.
  119. H., Furo M., Yamamoto H., Miyake S., Kibino N. // Macromolecules.- 1992. V. 25.-P. 5115.
  120. M., Ihara E., Yasuda H. // Macromolecules. 1995. — V. 29. — P. 1798.
  121. Kaita, S. Ultimately Specific 1,4-cis Polymerization of 1,3-Butadiene with a Novel Gadolinium Catalyst / S. Kaita, Z. Hou, M. Nishiura, Y. Doi, J. Kurazumi, C. Akira, A.C. Horiuchi, Y. Wakatsuki // Macromol. Rapid. Commun. 2003. -V. 24.-P. 179−184.
  122. O., Kaita S. // Dalton Trans. 2008. — P. 2531.
  123. Bonnet F., Violante C.D.C., Roussel P., Mortreux A., Visseaux M. // Chem. Commun. 2009. — P. 3380.
  124. E.A., Duchateau R., Teuben J.H. // J. Mol. Catal. A. Chem. 1995. -V. 95.-P. 121.
  125. Duchateau R., van Wee C.T., Teuben J.H., // Organometallics. 1996. — V. 15. -P. 2291.
  126. Aubrecht, K.B. Lactide Polymerization Activity of Alkoxide, Phenoxide, and Amide Derivatives of Yttrium (III) Arylamidinates / K.B. Aubrecht, K. Chang, M.A. Hillmyer, W.B. Tolman // J. Polym. Sei. A. Polym. Chem. 2001. — V. 39. -P. 284−293.
  127. Duchateau R., van Wee C.T., Meetsma A., Teuben J.H. // J. Am. Chem. Soc. -1993.-V. 115.-P. 4931.
  128. P.J., Pace S. // Coord. Chem. Rev. 2001. — V. 214. — P. 91.
  129. Giesbrecht, G.R. Mono-guanidinate complexes of lanthanum: synthesis, structureand their use in lactide polymerization. / G.R. Giesbrecht, G.D. Whitener, J. Arnold // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001. P. 923−927.
  130. Lu, Z. Tetrasubstituted Guanidinate Anions as Supporting Ligands in Organoyttrium Chemistry / Z. Lu, G. P. A. Yap, D. S. Richeson // Organometallics. 2001. — V. 20. — P. 706.
  131. Hayes P.G., Piers W.E., Lee L.W.M., Knight L.K., Parvez M., Elsegood M.R.J., Clegg W. // Organometallics. 2001. — V. 20. — P. 2533.
  132. Emslie D.J.H., Piers W.E., McDonald R. // J. Chem. Soc. Dalton. Trans. -2002.-P. 293.
  133. Arndt, S. Cationic Yttrium Complexes as Functional Models for 1,3-Diene Polymerization Catalysts / K. Beckerle, P.M. Zeimentz, T.P. Spaniol, J. Okuda // Angew. Chem. Int. Ed. 2005. — V. 44. — P. 7473−7477.
  134. Yang Y., Liu B., Lv K., Gao W., Cui D., Chen X., Jing X. // Organometallics. -2007. V. 26.-P. 4575.
  135. Gao, W. Highly cis-1,4 Selective Polymerization of Dienes with Homogeneous Ziegler-Natta Catalysts Based on NCN-Pincer Rare Earth Metal Dichloride Precursors / W. Gao, D. Cui // J. Am. Chem. Soc. 2008. — V. 130. P. 49 844 991.
  136. Sugiyama H., Gambarotta S., Yap G.P.A., Wilson D.R., Thiele S.K.H. // Organometallics. 2004. — V. 23. — P. 5054.
  137. Rastatter M., Muterle R.B., Roesky P.W., Thiele S.K.H. // Chem. Eur. J. -2009.-V. 15.-P. 474.
  138. Halasa A.F., Hsu W.L., Austin L.E., Jasiunas C.A. // Chem. Abstr. 2002. -V. 138.-P. 14 610.
  139. Song J.S., Huang B.C., Yu D.S. // J. Appl. Polym. Sci. 2001. — V. 82.-P. 81.
  140. Visseaux M., Barbier-Baudry D., Bonnet F., Dormond A. // Macromol. Chem. Phys. -2001. V. 202.-P. 2485.
  141. Bonnet F., Visseaux M., Barbier-Baudry D., Dormond A. // Macromolecules. -2002.-V. 35.-P. 1143.
  142. Boisson, C. Lanthanidocene Catalysts for the Homo- and Copolymerization of Ethylene with Butadiene / C. Boisson, V. Monteil, D. Ribour, R. Spitz, F. Barbotin // Macromol. Chem. Phys. 2003. — V. 204. — P. 1747−1754.
  143. Bonnet, F. Stereospecific Polymerization of Isoprene with Nd (BH4)3(THF)3/MgBu2 as Catalyst / F. Bonnet, M. Visseaux, A. Pereira, F. Bouyer, D. Barbier-Baudry // Macromol. Rapid. Commun. 2004. — V. 25. — P. 873−877.
  144. Bonnet, F. Highly trans-Stereospecific Isoprene Polymerization by Neodymium Borohydrido Catalysts / F. Bonnet, M. Visseaux, A. Pereira, D. Barbier-Baudry // Macromolecules. 2005. — V. 38. — P. 3162−3169.
  145. M., Terrier M., Mortreux A., Roussel P. // C. R. Chimie. 2007. — V. 10.-P. 1195.
  146. M., Zinck P., Terrier M., Mortreux A., Roussel P. // J. Alloys. Compd. 2008. — V. 451.-P. 352.
  147. Zimmermann, M. Cationic Rare-Earth Metal Complexes for the Living trans-1,4-Isoprene Polymerization / M. Zimmermann, K.W. Tornroos, R. Anwander // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. — V. 47. — P. 775−778.
  148. Robert, D. Neutral and Monocationic Rare-Earth Metal Half-Sandwich Methyl Complexes: Synthesis, Structure, and 1,3-Butadiene Polymerization Catalysis. D. Robert, T.P. Spaniol, J. Okuda // Eur. J. Inorg. Chem. 2008. — P. 2801−2809.
  149. R., Maiwald S., Sieler J. // J. Organomet. Chem. 2001. — V. 621. — P. 327.
  150. S., Weissenborn H., Sommer C., Muller G., Taube R. // J. Organomet. Chem. 2001. — V. 640. P. 1.
  151. Ajellal N., Furlan L., Thomas C.M., Casagrande O.L., Jr. Carpentier // Macromol. Rapid. Commun. 2006. — V. 27. — P. 338.
  152. Пат. 6 390 163 США, МПК В 60 L 11/00- С 08 L 25/10. Tread rubber for high traction tires / J.E. Duddey- заявитель и патентообладатель Goodyear Tire and Rubber-№ 19 990 390 414 19 990 903- опубл. 21.05.2002.
  153. Пат. 5 906 959 США, МПК В 01 J 23/58. Catalyst for purifying exhaust gas / K. Yamasita, M. Murachi, M. Sugiyama- заявитель и патентообладатель Toyota Motor Co LTD № 19 960 684 482 19 960 719- опубл. 25.05.1999.
  154. W., Murayama N., Cantow H.J., Miyamoto T. // Polymer. 1976. — V. 17.-P. 358.
  155. G., Battistella M., Porri L. // Macromolecules. 2001. — V. 34. — P. 5766.
  156. Sun Q., Wang F. // Acta. Polym. Sin. 1988. — V. 2. — P. 145.
  157. C., Giarrusso A., Porri L. // Macromol. Rapid. Commun. 2002. — V. 23.-P. 922.
  158. Zhang, L. Unprecedented Isospecific 3,4-Polymerization of Isoprene by Cationic Rare Earth Metal Alkyl Species Resulting from a Binuclear Precursor / L. Zhang, Y. Luo, Z. Hou // J. Am. Chem. Soc. 2005. — V. 127. — P. 1 456 214 563.
  159. Wang В., Cui D., Lv K. // Macromolecules. -2008.- V. 41. -P. 1983.
  160. Wang В., Wang D., Cui D., Gao W., Tang Т., Chen X., Jing X. // Organometallics. 2007. — V. 26. — P. 3167.
  161. Li S., Miao W., Tang Т., Dong W., Zhang X., Cui D. // Organometallics. -2008.-V. 27.-P. 718.
  162. Li S., Cui D., Li D., Hou Z. // Organometallics. 2009. — V. 28. — P. 4814.
  163. S., Kobayashi E., Sakakibara S., Aoshima S., Furukawa J. // J. Polymer Sei. Polymer Chem. Ed. 1996. — V.34. — № 16. — P. 3431.
  164. О.И., Хайруллина P.M., Марина Н. Г. // Химия и физикохимия высокомолекулярных соединений. Уфа. — 1987. — С.74.
  165. Yang J., Pang S., Ouyang J.// Gaofenzi Tongxun. 1984. — № 1. — P. 73.
  166. A.A., Кормер В.A. // ДАН. 1985. — T.283. -№ 5. — С. 1209.
  167. Qi S., Liu X., Chang Y., Chen W.// Yingyong Huaxue. 1986. — V.3. — № 3. -P.73.
  168. Chen W., Zheng J., Bai L., Gao T. // Kekue Tongbao. 1986. — V.31. — № 15. -P. 1042.
  169. Г. А., Джуринский Б. Ф., Танаев И. В. // ДАН. 1969. — Т. 189. -№ 1. — С.94.
  170. Jin Y., Zheng Y., Zhao H., Shen Z. // Yingyong Huaxue. 1980. — V. 1. — № 3. — P.83.
  171. S., Zhao X., Ouyang J., Wang F. // Kekue Tongbao. 1983. — V.28. -№ 18.-P. 1116.
  172. P. // Кагаку-но Ренки. 1982. — Т.36. — № 4. — С.220.
  173. В.И. //Наука в СССР. 1986.-ЖЗ.-С.71.
  174. Pan Е., Ни J., Zhou С. // Symposium on Polymer Chemistry and Physics. Hangzhou. Preprints. 1983. — P. 146.
  175. , Ю.Б. Кинетические параметры полимеризации бутадиена на ланта-ноидсодержащих каталитических системах / Ю. Б. Монаков, Н. Г. Марина, И. Г. Савельева, J1.E. Жибер, В. Г. Козлов, С. Р. Рафиков // ДАН. -1982. Т.265. — № 6 — С.1431−1433.
  176. Kozlov V. G, Marina N.G., SaveFeva I.G., Monakov Yu. В., Murinov Yu.I., Tolstikov G.A. // Inorgan. Chim. Acta. 1998. — V.154. — № 2. — P.239.
  177. , С.Р. Молекулярные характеристики полипиперилена и кинетические параметры процесса полимеризации / С. Р. Рафиков, В. Г. Козлов, Ю. Б. Монаков, В. П. Будтов // Изв. АН. СССР. Сер. Хим. 1982. -№ 4.-С. 871−875.
  178. Z., Ouyang J. // Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earth. -1987. V.9. — P.395.
  179. В.А., Курлянд C.K., Ковалев Н. Ф., Твердов А. И. // Каучук и резина, 1987.-№ 6,-С.11.
  180. , S. Н. New Binary Lanthanide Catalysts for Stereospecific Diene Polymerization / S. H. Yang, M. Tsutsui, Z. Chen, D.E. Bergbreiter // Macromol. 1982. — V.15. — № 2. — P. 239.
  181. И.Г., Безгина А. С., Наумова Ю. М. // Исследования в области химии высокомолекулярных соединений и нефтехимии. Уфа. -1977. -С.69.
  182. Shen Z., Ouyang J., Wang F., Hu Z., Yu F., Qian B. // Hua Hsueh Tung Pao. -1979. № 5. — P.426.
  183. G., Witte J., Marwede J. Пат. 2 830 080 ФРГ // Chem. Abstrs. 1980. -V.92.-№ 16.- 13 0367k.
  184. Fischbach, A. Stereospecific Polymerization of Isoprene with Molecular and MCM-48-Grafted Lanthanide (III) Tetraalkylaluminates / A. Fischbach, M.G.
  185. Klimpel, M. Widenmeyer, E. Herdtweck, W. Scherer, R. Anwander // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. — V. 43. — P. 2234−2239.
  186. S., Yamanaka M., Horiuchi A.C., Wakatsuki Y. // Macromolecules. -2006.-V. 39.-P. 1359.
  187. L., Zhang S. // Hecheng Xiangjiao Gongye. 1987. — V.10. — № 3. -P. 189.
  188. Г. А., Биктимиров P.X., Хайруллина P.M., Марина Н. Г., Монаков Ю. Б., Толстиков Г. А. // ДАН. 1987. — Т.295. — № 6. — С.1385.
  189. В.Г., Марина Н. Г., Козлова О. И., Монаков Ю. Б. // I Всесоюз. семинар по адсорбции и жидкостной хроматографии эластомеров: Тез. докл. Омск: Всесоюз. хим. о-во им. Д. И. Менделеева. 1985. — С. 30.
  190. L., Gallazzi М.С. // Makromol. Chem. Rapid. Commun. 1983. — V. 4. -P. 485.
  191. Friebe, L. Neodymium Based Ziegler Catalysts-Fundamental Chemistry / L. Friebe, O. Nuyken, W. Obrecht. Munich: Springer, 2006. — 287 P.
  192. Witte J.,// Angew. Makromol.Chem. 1981. -№ 94. -P. 119.
  193. Wilson, D.J. Polymerization of 1,3-butadiene using aluminoxane-based Nd-carboxylate catalysts / Wilson D.J. // Polymer Int. 1996. — 39. — P. 235−242.
  194. Пат. 2 206 577 РФ, МПК 7 С 08 F 2/04, 4/52, 136/06, 4/635. Способ получения катализатора полимеризации бутадиена/ Кормер В. А., Бубнова C.B., Дроздов Б. Т. и др. № 2 001 124 553/04- Заявлено 04.09.2001- Опубл. 20.06.2003, Б.И. № 17.
  195. Zhang Q., Ni X., Shen Z. // Macromol. Sei. Pure. Appl. Chem. 2004. — № 41. -P. 39.
  196. Zhang Q., Ni X., Shen Z. // Polym. Int. 2002. — № 51. — P. 208.
  197. Пат.2 268 894 РФ: МПК С 08 F 4/14, 4/52, 136/04. / Бусыгин В. М., Гильманов Х. Х., Гильмутдинов Н. Р., Нестеров О. Н., Сахабутдинов А. Г., Ахметов И. Г. и др. № 2 004 133 251/04- Заявлено 15.11.2004- Опубл. 27.01.2006, Б.И. № 03.
  198. Т., Braubach W. // Chem. Abstr. 2001. — V. 134. — № 312 297.
  199. Jang Y.C., Kwag K.H., Kim P. S. (2002).Chem Abstr 2002. — V.136. -№ 341 170.
  200. T., Hattori I., Yamazaki D., Nonaka K. // Chem Abstr 2001. — V. 134. -№ 354 405.
  201. Y., Nakayama S., Mori Y., Hattori I. // Chem Abstr 2000. — V.133. -№ 151 837.
  202. M., Mainil M., Terrier M., Mortreux A., Roussel P., Mathivet T., Destarac M. // Dalton Trans. 2008. — P. 4558.
  203. Kaita S., Takeguchi Y., Hou Z., Nishiura M., Doi Y., Wakatsuki Y. // Macromolecules. 2003. — V. 36. — P. 7923.
  204. Zhang L., Nishiura M., Yuki M., Luo Y., Hou Z. // Angew. Chem. Int. Ed. -2008.-V. 47.-P. 2642.
  205. Boor I.J. Ziegler-Natta Catalysis and Polymerization / I.J. Boor New York-San Francisco: Academic Press, 1979. — 660 P.
  206. The Stereo Rubber / Ed. W.M. Saltman New York: Wiley, 1976. — 416 P.
  207. , Н.Г. Структура алюминийорганического компонента и активность лантаноидсодержащих каталитических систем /Н.Г.Марина, Х. К. Гаделева, Ю. Б. Монаков, С.Р.Рафиков// Доклады АН СССР. 1984. Т. 274, № 3. — С. 641 -644.
  208. , Ю.Б. Ионно-координационная полимеризация диенов и органические производные непереходных металлов / Ю. Б. Монаков, И. Р. Муллагалиев // Изв. АН Сер. Хим. 2004. — № 1. — СЛ.
  209. , Н.Г. Связь природы титансодержащих циглеровских систем с их активностью и стереоспецефичностью / Н. Г. Марина, Ю. Б. Монаков, С. Р. Рафиков, В.И. Панамаренко//Успехи химии-1983. Т.52. — № 5. — С.733−753.
  210. F., Zhao X., Jiang С., Gong Z. // Hua Hsueh Hsueh Pao. 1979. — V.37. — № 2. — P. l 11.
  211. , Б.А. Роль катализаторов Циглера-Натта в синтезе стереорегулярных полимеров сопряженных диенов / Б. А. Долгоплоск, Е. И. Тинякова // ВМС. 1994. — Т (А) 36. — № 10. — С. 1653.
  212. Н.Г., Монаков Ю. Б., Рафиков C.P., Гаделеева Х. К. // Высокомолек. соед. 1984. — Т (А)26. — № 6. — С. 1123.
  213. , Ю.Б. Кинетические параметры полимеризации бутадиена на лантаноидсодержащих каталитических системах / Ю. Б. Монаков, Н. Г. Марина, И. Г. Савельева, Л. Е. Жибер, В. Г. Козлов, С.Р.Рафиков// Доклады АН СССР. 1982. Т. 265, № 6. — С. 1431 — 1433.
  214. , В.Г. Зависимость молекулярных характеристик цис-1,4-полибутадиена от природы алюминийорганического соединения / В. Г. Козлов, К. В. Нефедьев, Н. Г. Марина, Ю. Б. Монаков, А. В. Кучин, С.Р.Рафиков// Доклады АН СССР. 1988. — Т. 299, № 3. — С. 652 — 656.
  215. Rocha T.C.J., Coutinho F.M.B., Soares B.G. // Polym. Bull. 2009. — V. 62. -P. 1.
  216. Н., Marks T.J. // J. Am. Chem. Soc. 1985. — V. 107. — P. 8091.
  217. M., Ihara E., Yasuda H. // Macromolecules. 1995. — V. 29. — P. 1798.
  218. Пат. 7 977 437 США, МПК С 08 F 4/44. Process for producing polydienes / S. Luo, K.M. Mccauley, J.T. Poulton- заявитель и патентообладатель Bridgestone Corp.-№ 20 100 815 841 20 100 615- опубл. 28.10.2010.
  219. Furlan, L.G. Early and Post Transition Metal Complexes as a Single or Combined Components in the Ethylene and Isoprene Polymerization: thesis of the doctor of the sciences / L.G. Furlan. Porto Alegre., 2005. — P. 88.
  220. C., Proto A., Longo P., Zambelli A. // Macromol. Chem., Rapid. Commun. 1992. — V. 13. — № 5. — P. 277.
  221. W. // Michigan Molecular Institute. MMI Press. Symp. Ser. / Ed. By Quirk R.P. New York: Harwood Acad. Publ. 1983. — V. 4. — P. 225.
  222. Chien J.C.W., He D. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1991. — V. 29. — № 11. -P. 1585, 1595, 1603.
  223. Chien J.C.W., Wang B.-P. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1988. — V. 26. -№ 11.-P. 3089.
  224. E., Nicoletti G.M., Mazzocchi R. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1985.-V. 23.-№ 8.-P. 2117.
  225. , JT.А. Соединения переходных металлов в сочетании с алкилалюмоксанами катализаторы полимеризации олефинов и диенов /
  226. JI.A. Нехаева, Г. Н. Бондаренко, В. М. Фролов // Кинетика и катализ. 2003. -Т. 44.-№ 5.-С. 692−699.
  227. Vitorino, M.J. Lanthanide Metal-Organic Frameworks as Ziegler-Natta Catalysts for the Selective Polymerization of Isoprene / M.J. Vitorino, T. Devic, T. Moniek, G. Ferey, M. Visseaux // Macromol. Chem. Phys. 2009. — V. 210. -P. 1923−1932.
  228. , О.Г. Изучение природы активных центров при полимеризации изопрена под влиянием трифенилнеодимдихлоридов / О. Г. Авдеева, Марекевич И. Н., Шараев O.K., Бондаренко Г. Н., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б. А. // ДАН. 1986. — Т.286. — № 3. — С.641−643
  229. , О.Г. Полимеризация изопрена и пиперилена под влиянием систем на основе трифенилметилнеодимхлоридов / О. Г. Авдеева, O.K. Шараев, И. Н. Маркевич, Е. И. Тинякова, Г. Н. Бондаренко, Б. А. Долгоплоск // ВМС. 1990. — Т (А) 32. — № 2. — С. 367−373.
  230. Mello, I.L. Solvent effect in eis-1,4 polymerization of 1,3-butadiene by a catalyst based on neodymium / Mello I.L., Coutinho F.M.B., Nunes D.S.S., Soares B.G., Costa M.A.S. Santa Maria L.C. / European Polymer J. 2004. -V.40.-P. 635−640.
  231. Ю.Б., Марина Н. Г., Савельева И. Г., Жибер Л. Е., Дувакина Н. В., Рафиков С. Р. //ДАН, 1984,-Т 278,-№ 5.-С. 1182.
  232. Yu G., Hu Z. // Као Fen Tzu Tung Hsun. 1980. — № 6. — P.321−327.
  233. C.B., Пискарева Е. П., Васильев B.K., Кормер В. А. // ВМС. -1993. Т (Б) 35. — № 1. — С. 18−21.
  234. Niskaf, J.B. Kinetics and molecular weights distribution study of neodymium-catalyzed polymerization of 1,3-butadiene / J.B. Niskaf, R.P. Burford, R.P. Chaplin // J. of Polym. Sci.: Part A: Polymer Chemistry 1995. — V.33. — P. 1121−1135.
  235. , З.М. Роль структуры диена в механизме регио- и стереорегулирования при полимеризации под действием каталитической системы ШС13хЗТБФ Al(i-C4H9)3 / З. М. Сабиров, В. Н. Уразбаев, Ю.Б. Монаков//ВМС. — 1997. — Т (Б) 39. — № 1. — С. 150.
  236. Ю.Б. Природа активных центров и ключевые стадии полимеризации диенов с лантанидными каталитическими системами / Ю. Б. Монаков, З. М. Сабиров, Н. Г. Марина // ВМС. 1996. — Т (А) 38. — № 3. -С.407−417.
  237. G. // J. Polym. Sci. 1959. — № 34. — P.21.
  238. Schmeal, W.R. Polymerization in catalyst particles: Calculation of molecular weight distribution / W.R. Schmeal, J.R. Street // J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. 1972.-№ 10. — P.2173−2187.
  239. , Б.Л. Процессы ионной полимеризации / Б.JI. Ерусалимский, С. Г. Любецкий. Л.: Химия, 1974. — 256 с.
  240. , Ю.Б. Каталитическая полимеризация 1,3-диенов / Ю. Б. Монаков, Г. А. Толстиков. М.: Наука, 1990. — 211с.
  241. , Н.М. Полимеризация на комплексных металлорганических катализаторах / Н. М. Чирков, П. Е. Матковский, Ф. С. Дьячковский. М.: Химия, 1976.-416 с.
  242. Jin Y., Zhang X., Pei F., Wu Y. // Chinese J. Polymer Science. 1990. — V. 8. — № 2 — P.121.
  243. , С.Б. Образование гидридов при распаде бутильных производных лантанидов / С. Б. Голыптейн, В. А. Яковлев, Г. Н. Бондаренко, Ю. П. Ямпольский, Б.А. Долгоплоск//ДАН.-1986. Т.289. — № 3. — С. 657 660.
  244. , И.Н. Синтез трифенилметиллантанидхлоридов / И. Н. Маркевич, O.K. Шараев, Е. И. Тинякова, Б. А. Долгоплоск // ДАН. 1983. -Т.268. — № 4. — С.892−894.
  245. , З.Г. О взаимодействиях в трехкомпонентной системе галогенид лантанида электронодонор триизобутилалюминий / З. Г. Шамаева, Н. Г. Марина, Ю. Б. Монаков, С. Р. Рафиков // Изв. АН. Сер. Хим. — 1982. — № 4. -С. 846−850.
  246. Shan, С. Single crystal structure of a polymerization active Nd-Al bimetallic complex / C. Shan, Y. Lio, J. Ouyang, Y. Fan, G. Yang // Makromolek. Chem. -1987. B.188. -№ 3. — S.629−635.
  247. W.J., Giarikos D.G., Ziller J.W. // Organometallics. 2001. — V. 20. -P. 5751.
  248. KwagG., Lee H., Kim S.//Macromolecules. 2001. -V. 34.-P. 5367.
  249. E., Hayashi N., Aoshima S., Furukaya J. // J. Polym. Sei. Polym. Chem. 1998. — V. 36. — P. 1707.
  250. Pros, A./ A. Pros, P. Marquardt, K-H. Reichert, W. Nentwig, T. Knauf// Die Angewandte macromolekulare Chemie. 1993. V.211. — P.89.
  251. , H. / H. Iovu, G. Hubca, D. Racoti, J. S. Hurst // European Polymer Journal. 1999. — V.35. — P.335.
  252. W.J., Giarikos D.G. // Macromolecules. 2004. — V. 37. — P. 5130.
  253. A., Meermann С., Eickerling G., Scherer W., Anwander R. // Macromolecules. 2006. — V. 39. — P. 6811.
  254. A., Perdih F., Herdtweck E., Anwander R. // Organometallics. -2006.-V. 25.-P. 1626.
  255. Zimmermann M., Froystein N.A., Fischbach A., Sirsch P., Martin Dietrich H., Tornroos K.W., Herdtweck E., Anwander R. // Chem. Eur. J. 2007. — V. 13. -P. 8784.
  256. C., Tornroos K.W., Nerdal W., Anwander R. // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. — V. 46. — P. 6508.
  257. , Ю.Б. Связь стереоспецифичности действия лантанидных катализаторов со строением активных центров, структурой диена, природой сокатализатора и условиями приготовления / Монаков Ю. Б., З. М. Сабиров,
  258. B.Н. Уразбаев, В. П. Ефимов // Кинетика и катализ. 2001. — Т.42. — № 3. — С. 346−353.
  259. A., Destri S., Zhou Z., Porri L. // Makromolek. Chem. Rapid Commun. 1984. — B.5 — № 10. — S.679.
  260. Сабиров 3.M., Минченкова H.X., Монаков Ю. Б. // ВМС. 1991. — Т (А) 31. — № 11.-С. 803.
  261. , Ю.Б. О роли алюминийорганической компоненты лантаноидной каталитической системы полимеризации диенов /
  262. Ю.Б. Монаков, Н. Г. Марина, З. М. Сабиров, И. Г. Савельева, О. И. Козлова, Н. В. Дувакина, Л. Е. Жибер // ДАН, — 1992. Т 327. — № 4−6. — С.524.
  263. , А.А. Международный симпозиум по макромолекулярной химии / А. А. Коротков. Прага: Препринт, 1957.
  264. Stavely, F.W. Coral rubber a cis-1,4-polysoprene / F.W. Stavely // Ind.Eng.Chem. — 1956. — V.48. — № 4. — P.778−783.
  265. Foster, F.C. Lithium and other alkali metal polymerization catalyst / F.C. Foster, J.L. Blinder // Advan. Chem. Ser. 1957. — V.19. — P.26−31.
  266. Brown, T.L. The structures of organolithium compounds / T.L. Brown // Advan. Organomet. Chem. 1965. — V.3. — P.365−395.
  267. Brown, T.L. The structures and reactivities of organolithium compounds / T.L. Brown // Pure Appl. Chem. 1970. — V.23. — P.447−462.
  268. Berkowitz, J. The mass spectrum of ethylithium vapor / J. Berkowitz, D.A. Bafus, T.L. Brown//J. Chem.- 1961. V.65. — № 8. — P. 1380−1383.
  269. Brown, T.L. Nuclear Magnetic Resonance studies of organometallic exchange processes / T.L. Brown // Accts. Chem. Res. 1968. — V. 1. — P.23−32.
  270. Diethrich, H. Die kristallstruktur von athyl-lithium / H. Diethrich // Acta Crystallogr. 1963. — V. 16. — P. 681 -689.
  271. Diethrich, H. Low temperature stady of the structure of crystalline ethyllitium / H. Diethrich // J. Organomet. Chem. 1981. — V.205. — № 3. — P.291−299.
  272. Weiss, E. Die kristallund electonstruktur des methyllithiums / E. Weiss, E. A. C. Lucken //J. Organoment. Chem. 1981.-V.2.-№ 3.-P. 197−205.
  273. Brown, T.L. X-ray diffraction data for methyl- and ethyl lithium / T.L. Brown, M.T. Rogers /Acta. Crystallogr. 1957. — V.10. — P.465.
  274. Weiss, E. Uber metal-alkyl-verbindungen. Verfeinerung der kristallstruktur des methyl-lithiums / E. Weiss, G. Henken //J.Organomet. Chem. 1970. — V.21. -№ 2. — P.265−268.
  275. Schaaf, T.F. Structure of hexameric trimethylsilyllithium, a forber chair / T.F. Schaaf, W. Butler, M.D. Glick, J.P. Oliver //J. Amer.Chem. Soc. 1974. — V.96. — № 4. — P.7593−7594.
  276. Huml, К. Crystallographic data on some organic compounds of lithium / K. Huml // Chech Phys. 1965. — V. B15. — P.699−701.
  277. Т. В., Кочешков К. А. Методы элементоорганической химии. Литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Кн.1. М.: Наука, 1971. 564с.
  278. Д.К. Исследование природы активных центров в процессах анионной и анионно-координационной полимеризации.: Дисс. канд. хим. наук. М. 1969.
  279. М. Анионная полимеризация. М.: Мир, 1971. 670с.
  280. Morton, М. Anionic polymerization: principles and practice. New York.: Academic press. 1983. 241 p.
  281. Brown, T. L The preparation and properties of crystalline lithium alkyls / T.L. Brown, M.T. Rogers // J. Amer. Chem. Soc. 1957. — V.79. — № 8. — P. 18 591 861.
  282. Brown, T. L The infared and nuclear magnetic resonance spectra of ethyllithium / T.L. Brown, D.W. Dickerhoof, D.A. Bafus // J. Amer. Chem. Soc. 1962. — V.84. — № 8. — P.1371−1376.
  283. Margerison, D. Degree of association of n-butyl lithium in hydrocarbon media / D. Margerison, J.P. Newport // Trans. Farad. Soc. 1963. — V.59. — P.2058−2063.
  284. Brown, T. L Interaction of alkyllithium compounds with base. Complex formation between ethyllithium and triethylamine in benzene / T.L. Brown, R.L. Gerreis, D.A. Bafus, J.A. Ladd //J. Amer. Chem. Soc. 1964. — V.86. — № 11. -P.2135−2141.
  285. Brown, T.L. Interaction of alkyllithium compounds with base complex formation between ethyllithium and lithium ethoxide in hydrocarbon solvents / T.L. Brown, J.A. Ladd, G. N. Newman // J. Organomet. Chem. 1965. — V.3. -№ 1. — P. 1−6.
  286. Lewis, H.L. Association of alkyllithium compounds in hydrocarbon media. Alkyllithium base interactions / H.L. Lewis, T.L. Brown // J. Amer. Chem. Soc. -1970. V.92. — № 15. — P.4664−4670.
  287. Margerison, D. Degrees of association of n-penthyl lithium and n octyl lithium in benzene / D. Margerison, J.D. Pont // Trans. Farad. Soc. — 1971. -V.67. — P.353−359.
  288. A.H., Шигорин Д.Н, Талалаева Т. В. // ДАН. 1962. — Т.143. — № 1. — С.137.
  289. Weiner, M. Structure of tert-butyllithium / M. Weiner, G. Vogel, R. West // Inorg. Chem. 1962. — V. 1. — № 3. — P.654−658.
  290. Bywater, S. Alkyllithium anionic polymerization initiators in hydtocarbon solvents / S. Bywater, D.J. Worsfold // J. Organoment Chem. 1967. — V.10. -№ 1. — P.1−6.
  291. Morton, M. Advances in anionic polymerization / M. Morton, E.E. Bostick, R. Livigni // Rubb. Plast. Age 1961. — V.42. -№ 4. — P.397−401.
  292. Exner, M.M. Studies of solvent effects on the nature of ion pair interaction in 9-(2-hexil)fluorenyllithium / M.M. Exner, R. Waack, E.C. Steiner // J. Amer. Chem. Soc. 1973. — V.95. — № 21. — P.7009−7018.
  293. Alvarino, J.M. Polimerization kinetics of isoprene initiated by 1,1-diphenyl -n-hexyl lithium / J.M. Alvarino, A. Bello, G.M. Gusman // Eur. Polim. J. -1972. — V.8. — № 1. — P.53−62.
  294. Glase, W.H. Cyclohexylmetal compounds.4. The effect of aggregate size on the reactivity of alkyllithium compounds / W.H. Glase, C.H. Freeman // J. Amer. Chem. Soc. 1969. — V.91. — № 25. — P.7198−7199.
  295. Bawn, C.E.H. The formation and reaction of free radicals in solution at low temperatures / C.E.H. Bawn, F.J. Whitby // Discus. Farad. Soc. 1947. — № 2. -P.228−236.
  296. , В.Ю. Масс спектры триметилсилилития и трет-бутиллития / В. Ю. Витковский, Д. А. Браво — Животовский, С. Д. Пигарев // ЖОХ. -1986. — Т.56, вып. 4. — С.968−969.
  297. Fraenkel, G. Exchange and inversion in 2-methylbutillithium: proton nuclear magnetic Resonance line shares at 300 MHz / G. Fraenkel, W.E. Beckenbagh, P.P. Yang // J. Amer.Chem. Soc. 1976. — V.98. — № 22. — P.6878−6885.
  298. Fraenkel, G. Dynamic behavior and aggregation of propyl-lithium from C and Li NMR at high field / G. Fraenkel, M.J. Henrichs // J. Amer. Chem. Soc. 1980.- V.102. № 10. — P.3345−3350.
  299. Streitwieser, A. An electrostatic model of methyllithium tetramer, anon-classical system / A. Streitwieser // J. Organomet. Chem. 1978. — V.156. — № 1.- P 1−3.
  300. Graham, G.D. Effects of basis set and configuration on the electronic structure of metyllithium with comments on the nature of C Li bond / G.D. Graham, D.S. Marynick, W.N. Lipscomb // J. Amer. Chem. Soc. — 1980. — V.102. -№ 14.- P.4572−4579.
  301. Graham, G.D. Electronic structure of the alkyllithium clusters, (CH3Li)n, n=l-6, and (C2H5Li)n n=l-2 / G.D. Graham, S. Richtsmeier, D.A. Dixon // J. Amer. Chem. Soc. 1980.-V.102.-№ 18, — P.5759−5766.
  302. Cowley, A.H. Molecular orbital calculation on some group I, II and II methyl compounds / A.H. Cowley, W.D. White // J. Amer. Chem. Soc. 1969. — V.81. -№ 1, — P.34−38.
  303. Peyton, G.R. Bonding properties in organolithium aggregates / G.R. Peyton, W.H. Glase//Theor. Chim. Acta.- 1969.- V. 13. P.259−261.
  304. Clark, T. Proposal for the mechanism of inversion of alkyllithium / T. Clark, P.R. Schleyer // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1978. -№ 3. — P. 137−140.
  305. Guest, M.F. A theoretical study of the bonding in methyllithium, trimethylborane and dimethylzinc / M.F. Guest, I.H. Hillier, V.R. Saunders // J. Organomet. Chem. 1972. — V.44. — № 1. — P.59−68.
  306. Baird, N.C. The bonding, structure and energetics of LiCH3, HBeCH3, HBeNH2 and their dimmers: ab initio molecular orbital calculations // J. Organomet. Chem. 1973. — V.59. -№ 1. — P.65−81.
  307. Seitz, L.M. organometallic exchange reactions. I. Lithium-7 and proton nuclear magnetic resonance spectra of methyllithium and ethyllithium in ether / L.M. Seitz, T.L. Brown // J. Amer. Chem. Soc. 1966. — V.88. — № 10. -P.2174−2178.
  308. Darensbourg, M.Y. Cross-association of t-butillithium. Kinetics of t-butyllithium dissociation / M.Y. Darensbourg, B.Y. Kimura, G.E. Hartwell, T.L. Brown // J. Amer. Chem. Soc. 1970. — V.92. — № 5. — P. 1236−1242.
  309. Hartwell, G.E. The mass spectra of lithiomethyltrimetrylsilane and lithium t-butoxide / G.E. Hartwell, T.L. Brown // Inorg. Chem. 1966. — V.5. — № 7. -P.1257−1259.
  310. , Ю.Л. Раздельная и совместная полимеризация изопрена инициированная литийэтилом / Ю. Л. Спирин, Д. К. Поляков, А. Р. Гантмахер, С. С. Медведев // ВМС. 1960. — Т.2. — № 7. — С. 1082−1092.
  311. Ю.Л., Поляков Д. К., Гантмахер А. Р., Медведев С. С. // ДАН. -1961. -Т.139. -№ 4. С. 899.
  312. Morton, М. The association behavior of polystyrillithium, polyisoprenyllithium and polybutadienylin hydrocarbon solvents / M. Morton, L.J. Fetters, R.A. Pett, J.F. Meier // Macromol. 1970. V.3. — № 3. — P.327−332.
  313. Wosfold, D.J. Anionic polymerization of isoprene / D.J. Wosfold, S. Bywater // Can. J. Chem. 1964. — V.42. — № 12. — P.2884−2892.
  314. Johnson, A.F. Anionic polymerization of butadiene / A.F. Johnson, D.J. Wosfold // J. Polym. Sci. 1965. — v.3A. — № 2. — P.449−455.
  315. , Д.К. Особенности анионной полимеризации малоактивных мономеров, инициированной этиллитием в присутствии тетрагидрофурана /
  316. Д.К. Поляков, А. Р. Гантмахер, С. С. Медведев // ВМС. 1967. — Т (А) 9. -№ 6.- С. 1390.
  317. , Д.К. Влияние ассоциации литийорганических соединений на УФ-спектры / Д. К. Поляков, А. Р. Гантмахер, С. С. Медведев // ВМС. 1967.- Т (А) 7. №. 1 — С. 182.
  318. Roovers, J.E.L. Electronic spectrum of polyisoprenyllithium in hydrocarbon solvents // J.E.L. Roovers, S. Bywater // Polymer. 1973. — V.14. -№ 12. -P.594−596.
  319. Hernandez, A. Determination of the degree of association of polyisoprenyllithium in heptane / A. Hernandez, J. Semel, H.C. Broecker, H.G. Zachmann, H. Zinn // Macromol. Chem. Rapid. Commun. 1980. — V.l. — № 2. -P.75−77.
  320. Gramond, D.N. The kinetic characterization of the polymerization of isoprene in benzene initiated by bytillithium as a first step in synthesis of block comolymers / D.N. Gramond, P. S. Lawry, J.R. Urwin // Europ. Pol. J. 1966. -V.2. — № 2. — P.107−144.
  321. Bywater, S. The effect of molecular weight on association in anionic polymerization / S. Bywater, D.J. Wosfold // Polym. Prepr. 1966. — V27. -№ 1.- P.140−141.
  322. W.H. 3- Neopentylallyllithium. The 1,4-addition product of tert-bytillithium and 1,3-butadiene // W.H. Glase, J.E. Hanicak, M.L. Moore, J. Chaudhuri // J. Organomet.Chem. 1972. — V.44. — № 1. — P.39−48.
  323. Wosfold, D.J. Degree of association of polystyryl-polyisoprenyl -, and polybutadienyllithium in hydrocarbon solvents // D.J. Wosfold, S. Bywater // Macromol.-. 1972. — V.5. — № 4. — P.393−397.
  324. Fl-Harrah, M.M.F. Association behaviour of poly (4-vinyl-biphenyllithium) and substituted polydienyllithiums in n-haxane // M.M.F. Fl-Harrah, R.N. Young // Polymer. 1980. — V.21. — № 1. — P. 119−121.
  325. Fetters, L.J. A resolution of the state of association of polydienyllithium chain ends in hydrocarbon solvents / L.J. Fetters, M. Morton // Macromol. 1974. -V.7. — P.552−559.
  326. A.P. Анионно-координационная и анионная полимеризация. В кн. Кинетика и механизм образования и превращения макромолекул. М.: Наука, 1968.
  327. Weiner, М.А. Complex formation between etyllithium and t-butyllithium / M.A. Weiner, R. West // J. Amer. Soc. 1963. — V.85. — № 4. — P.485−486.
  328. Seitz, L.M. Organometallic exchange reactions. 7. Distribution of phenyl and alkyl groups on lithium and lithium magnesium species in ether / L.M. Seitz, T.L. Brown//J. Amer. Soc. — 1967. -№ 5. — P. 1607−1610.
  329. R. Пат США. 439 078 // РЖХим. 1984. — 13Н90П.
  330. R. Пат США. 4 429 054 // РЖХим. 1984. — 24С412П.
  331. R. Пат США. 4 460 115 // РЖХим. 1984. — 9Н497П.
  332. Peascope, W. The influence of aggregate composition on relative reactivities of alkyllithiums / W. Peascope, D.E. Appleguist // J. Organomet. Chem. 1973. -V.38. — № 8. — P.1510−1512.
  333. Ю.Л., Гантмахер A.P., Медведев C.C. // ДАН. 1962. — Т. 146. -№ 2. — С.368−371.
  334. Н., Patat F. // Angew. Chem. 1963. — B75. — № 18. — S.805−813.
  335. R.N., Qurk R.P., Fetters L.J. // Adv. Polym.Sci. 1984. — V.56. — № 1. P.1−90.
  336. V.V., Melevskaja E.Y., Zgonnik V.N. // Acta Polym. 1982. -B.33.-№ 3.-S.175−180.
  337. V., Melevskaja E.Y. // Macromol. Symp. 1994. — V85. — № 1. -P.339.
  338. J., Willner L., Jucknischke O., Richter D., Lindner P., Fetters L.J., Huang J.S. // Macromol. 1998. — V.31. — № 13. — P.4148.
  339. Van Beylen M., Bywater S., Smets G., Szwarc M., Wiorsfold D.J. // Adv. Polym. Sci. 1988. -V.86. — № 1. — P.87.
  340. , Н.И. Ассоциация активных центров «живущего» полистирола с натриевыми и литиевыми противионами / Н. И. Пакуро, A.B. Бобылева, Е. Д. Рогожкина, Е. И. Ахметьева, A.A. Арест-Якубович // ВМС. 2002. — Т (Б)44.- № 3. С. 508.
  341. Arest-Yakubovich A.A. // J. Polym. Sei., Polym. Chem. 1997. -V.35. -№ 16. — P.3613.
  342. M.P., Collum D.B. //J. Am. Chem. Soc. 1993. -V.115. — № 2. -P.789.
  343. Smirnova, N. Uber einige besonderheiten der polymerization von 2,3-dimethylbutadien in durch lithiumorganische Verbindungen initiierten prozessen / N. Smirnova, V. Sgonnik, V. Kalninsch. B. Erussalimsky // Makromol.Chem. -1977.-B.178. -№ 3.-S.773−790.
  344. M., Феттерс JI. Анионная полимеризация виниловых мономеров в углеводородных растворителях. В кн. Стереорегулярные каучуки. Ч.1.М.: Мир, 1981.
  345. Hsieh, H.L. Kinetics of polymerization of butadiene, isoprene and styrene with alkyllithiums. Part II. Rate of initiation / H.L. Hsieh // J. Polym. Sei. 1965. -V.3A. — № 1. — P. 163−172.
  346. Д.К., Балашова Н. И., Полякова Г. Р., Изюмников А. Л. // ДАН. -1974. Т.218. — № 1. — С.152.
  347. Ceausescu, Е. Kinetics of anionic polymerization of butadiene and styrene with organolithium catalysts in toluene / E. Ceausescu, R. Bordeianu, I. Cerchez, M. Balanescu, P. Ghioca // Rev. roum. chim. 1981. — V.26. — № 4. — P.509−520.
  348. Makowski, H.S. Bytillithium polymerization butadiene. II. Effects of solvent and temperature on association of polybutadienyllithium / H.S. Makowski, M. Lynn, A.N. Bogard // J. Macromol. Sei. Chem. 1968. — V. A2. — № 4. — P.665−682.
  349. By water, S. Structure of oligomeric polybutadienillithium and polybutadiene / S. Bywater, D.J. Worsfold, G. Hollingsworth // Macromol. 1972. — V.5. — № 4.- P.389−393.
  350. B.B. Автореф. дис. канд. хим. наук. Казань.: КГТУ, 2002.
  351. Arest-Yakubovich A.A., Pakuro N.I., Zolotareva I.V., Kristalnyi E.V., Basova R.V. // Polym. Int. 1995. — V.37. — № 3. — P.165.
  352. , Б.И. Исследование ассоциации полибутадиенилнатрия в углеводородной среде / Б. И. Нахманович, A.A. Арест-Якубович // ВМС. -1996. Т (А) 38. — № 2. — С.359−361.
  353. Арест-Якубович, A.A. Инициаторы на основе высших щелочных металлов в полимеризации диеновых мономеров / A.A. Арест-Якубович, И. В. Золотарева, Н. И. Пакуро, Э. В. Кристальный, Б. И. Нахманович // ВМС. 1996. — Т (А) 38. — № 3. — С.418.
  354. Roovers, J.E.L. Kinetics of anionic polymerization of styrene in benzene Effect of the alkali-metal concentration / J.E.L. Roovers, S. Bywater // Trans. Fared.Soc. 1966. — V.62. — № 2. — P.701−706.
  355. P.B., Гантмахер A.P. Медведев C.C. // ДАН. 1966. — № 2. — C.368.
  356. , C.C. Активные центры в процессах анионно-координационной полимеризации углеводородных мономеров / С. С. Медведев // Успехи химии. 1968. — Т.37. -№ 11, — Р. 1923−1945.
  357. Арест-Якубович A.A. Успехи в области ионной полимеризации. В кн. Успехи химии полимеров. М.: Химия, 1966.
  358. Schmitt, B.J. The influence of polar solvent on ions and ion pairs in the anionic polymerization of styrene / B.J. Schmitt, G.V. Schulz // Eur. Polym. J. 1975. -V.ll.- № 2 — P.119−130.
  359. F.F. // J. Amer. Chem. Soc. 1960. — V.82. — P.6000.
  360. S., Worsfold D.J. // J. Canad. Chem. 1962. — V.40. — P. 1564.
  361. A.F., Rogers C.E. //J. Polym. Sei. 1959. -V.40. — P.73.
  362. Bartlett, P.B. Reaction of ethylene with tert-butyllithium (tetramer) in dietyl ether/hexane / P.B. Bartlett, C.V. Goebel, W.P. Weber // J. Am. Chem. Soc. -1969.-V.91.-P.7425.
  363. P., Glaze J. // J. Amer. Chem. Soc. 1961. — V.83. — P.3580.
  364. A.H., Талалаева T.B., Шигорин Г. А., Тюмофеюк Г. А., Кочешков К. А. // ДАН. 1963. — Т. 151. — С. 1131.
  365. , Х.В. Стехиометрия и электрохимические свойства комплексов олигобутадиениллития с тетрагидрофураном / Х. В. Цветанов, В. Н. Згонник, Б. Л. Ерусалимский, И. М. Панайотов, Н. И. Николев // ВМС. 1996. — Т (А) 15. — № 9.-С.2116−2220.
  366. . А. Химия и технология полимеров. М.: Мир, 1967.
  367. Langer. A. Polyamine Chelated Alkali Metal Compounds. Washington: Am. Chem. Soc., 1974.
  368. K.K., Згонник B.H., Николаев Н. И., Виноградова Л. В., Дмитриева Н. С. // V Междунар. конгр. По металлоорганической химии., М., Т.1. С. 608.
  369. , В.Н. Исследование активных центров анионной полимеризации методами спектроскопии и квантовой химии / В. Н. Згонник, Е. Ю. Меленевская, Б. Л. Ерусалимский // Успехи химии. 1978. — Т.57. — № 8. -С.1479−1503
  370. Glase, W.H. The pyrolysis of unsolvated alkyllithium compounds / W.H. Glase, J. Lin, E.G. Felton // J. Organomet. Chem. 1966. — V.31. — P.2643−2645.
  371. Glase, W.H. The pyrolysis of sce-butyllithium. Kinetics and mechanism / W.H. Glase, G.M. Adams // J. Am. Chem. Soc. 1966. — V.88. — № 3. — P.4653−4656.
  372. Eppley, R.L. Kinetics of the thermal decomposition of tert-butyllithium in hydrocarbon solution / R.L. Eppley, J.A. Dixon // J. Organomet. Chem. 1968. -V.l 1. — № 1- P. 174−176.
  373. Hsieh, H.L. Effecr of lithium alkoxide and hydroxide on polymerization initiated with alkyllithium / H.L. Hsieh // J. Polym. Sci. 1970. — Part. A-1. — V.8.- № 2. P.533−543.
  374. Trekoval, J. Stereospesific polymerization of methylmethacrylate by means of tertiary alcoholates / J. Trekoval, D. Lim // J. Polym. Sci. 1970. — Part.C.- № 4.- P.333−343.
  375. Schlosser, M. Zur aktivierung lithiumorganischer reagenzien / M. Schlosser // J. Organomet. Chem. 1967. — V.8. — № 1.- P.9−16.
  376. Hsieh, H.L. Alkyllithium and alkali metal tert-butoxide as polymerization initiator / H.L. Hsieh, C.F. Wofford // J. Polym. Sci. 1969. — V.7- A-l. -P.449−460
  377. Синтетический каучук. Под. ред. Гармонова И. В. JL: Химия, 1983.
  378. Р. В. Рогожкина Е.Д., Шапиро И. Е., Изюмников A.JI. Арест-Якубович А.А. // Металлоорган. химия. 1988. — Т.1. — № 2. — С.345.
  379. , А.Р. Полимеризация бутадиена в присутствии бутиллития, модифицированного бутилатом натрия / А. Р. Самоцветов, И. Ю. Кирчевская,
  380. В.Б. Шалганова, Н. М. Семенова, Р. А. Хитрова, Н. П. Проскурина, З. П. Корбанова // ВМС. 1981. — Т (А)23. — № 1. — С.89−95.
  381. L., Trekoval J. // Collect. Chech. Chem. Comm. 1988. — V.53. -№ 1. -P.76.
  382. A. // Adv. Carbanion Chem. 1992. — V. 1. — P. 1.
  383. , Р.Б. О механизме сополимеризации бутадиена со стиролом в присутствии литийорганических инициаторов, модифицированных трет.бутилатом калия / Р. Б. Басова, З. Ф. Диденко, А. Р. Гантмахер, С. С. Медведев // ВМС. 1972. — Т (Б) 14. — № 4. — С.272−275.
  384. Pakuro N.I., Zolotareva I.V., Kitayner A.G., Rogozhkina E.D., Izymnikov A.L., Arest-Yakubovich A.A. // Macromol. Chem. Phys. 1995. — V.196. — № 1. -C.375.
  385. Arest-Yakubovich A.A. // Macromol. Symp. 1994. — V.85. — № 1. — P.279.
  386. J. // J. Polym. Sci. 1964. — V.2. — № 6. — P.2827−2834.
  387. Worsfold O.J., By water S. // J. Canad. Chem. 1960. — V.38. — № 10,-P.1891−1900.
  388. M., Феттерс JI. // Стереорегулярные каучуки. Пер. с англ. Под ред. У. Солтмена М.: Мир. 1981. -Т. 1. — 493с.
  389. В.Н. Автореф. дис. док. хим. наук. Л., 1982.
  390. Roovers J.E.L., Bywater S. // Macromol. 1968. -V.l. -№ 4. — P.328−331.
  391. F., Bywater S. // Ibid. 1969. -V.2. -№ 5. — P.458−461.
  392. M., Pett R.A., Fetters L.J. // Ibid. 1970. -V.3. — № 3. — P.333−337.
  393. Roovers J.E.L., Bywater S. // Ibid. 1975. -V.8. — № 3. — P.251−254.
  394. J.P., Smart J.B., Emerson M.T. // J. Amer. Chem. Soc. 1966. — V.88. -№ 17. -P.4101−4103.
  395. Smart J.B., Hogan R, Scherr P.A. // J. Organomet. Chem. 1974. — V.64. -№ 1.- P. l-17.
  396. .JI. // Энциклопедия полимеров. М.: Сов. энциклопедия, 1972.
  397. V., Schadrina Е., Kalninsch К., Erussalimsky В. // Ibid. 1973. -В.174. -№ 12. — S.81−90.
  398. W., Hinz J., Sinn H. // Macromol. Chem. 1971. -B.144. — № 1. -S.97−115.
  399. H., Lundborg G., Onsager O. // Macromol. Chem. 1964. -B.70. — № 8. — S.222−259.
  400. Ю.Б., Толстиков Г. А. Каталитическая полимеризация 1,3-диенов. М.: Наука, 1990. 211с.
  401. Дж. // Основы химии полимеров. Пер. с англ. Под ред. В. В. Коршака. М.: Мир, 1974. 614с.
  402. .Л., Любецкий С. Г. Процессы ионной полимеризации. Л.: Химия, 1974.-256с.
  403. B.L. // Acta Polym. 1983. — В.34. — № 11/12. — S.667−673.
  404. L.V., Sgonnik V.N., Nikolaev N.J., Vetchinova E.P. // Europ. Pol. J. 1980. — V.16. — № 8. — P.779−801.
  405. L.V., Sgonnik V.N., Nikolaev N.J., Tsvetanov Kh.B. // Ibid. -1979. -V.15. № 6. — P.545−550.
  406. M., Bosticke E.E., Livigni R.A., Fetters L.J. // J. Polym. Sei. 1963. -V.l -P.1735−1747.
  407. A., Bywater S. // Macromol. 1975. -V.8. — № 6. — P.694−700.
  408. Арест-Якубович, A.A. Влияние природы противоиона и среды в анионной полимеризации бутадиена / A.A. Арест-Якубович, Медведев С. С. // ВМС. 1966. — Т.8 — № 4. — С.681−685.
  409. И.А., Згонник В. Н., Николаев Н. И., Короткое A.A. Синтез, структура и свойства полимеров. Л.: Наука, 1970. С.52−56.
  410. A., Chaplin R.P. Bywater S. // Europ. Pol. J. 1976. — V.12. — № 10. -P.697−700.
  411. A., Sigwalt P., Fontanille M. // Polymer. 1975. — V. 16. — № 8. — P.605−608.
  412. S., Worsfold D.J. // J. Canad. Chem. 1967. — V.45. — № 16. -P.1821−1824.
  413. P. // // J. Polym. Sei.: Polym. Symp. 1975. — № 50 — P.95−108.
  414. Spirin Y. L, Polyakov D.K., Gantmakher A.R., Medvedev S.S. // J. Polym. Sei.- 1961. -V.53.- № 158 -P.233−240.
  415. J.M., Bello A., Guzmann G.M. // Europ. Pol. J. 1972. — V.8. — № 1.- P.53−62.
  416. , Е.Ю. Об относительной активности мономерных и ассоциированных форм литийорганических соединений в процессах полимеризации / Е. Ю. Меленевская, В. Н. Згонник В.Н. // ВМС: Крат, сообщ. 1979. — Т.21 — № 4. — С.306−309.
  417. Л.В., Згонник В. Н., Николаев Н. И., Ерусалимский Б. Л. // Теоретические вопросы анионной полимеризации: Материалы Всесоюз. конф. по анионной полимеризации. Воронеж, 1984. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1985. С.35−41.
  418. A., Nikolaev N., Sgonnik N. // Macromol. Chem. 1978. -В. 179. -№ 9. — S.2155−2160.
  419. A., Nikolaev N., Sgonnik N. // Ibid. 1976. -В. 177. — № 8. -S.2469−2479.
  420. ShimomuraT., Smid J., Swarc M.//Ibid. 1967.-B.108. — S.288−291.
  421. Shimomura Т., Smid J., Swarc M // J. Amer. Chem. Soc. 1967. — V.89. -№ 23 — P.5743−5749.
  422. Bhattacharyya O.N., Lee C.L., Smid J., Szwarc M. // J. Phys. Chem. 1965. -V.69. — № 2 — P.612−623.
  423. C.A., Burleigh J.E. Пат. 4 284 741 США.
  424. Oziomek J., Hall J., Antkowiak, T.A. Пат. 7 671 139 США.
  425. M.M., Туров Б. С., Морозов Ю. Л., Уставщиков Б. В. Жидкие углеводородные каучуки. М.: Химия, 1982. 200с.
  426. С.A., Hsieh H.L., Sonnenfeld R.J. // J. Appl. Polym. Sei. 1969. -V.13. -№ 1. -P.149−168.
  427. R.P., Hsieh H.L., Strobel C.W. Пат. 3 109 871 США // Chem. Abstrs. 1964. — V.60. — № 3. — 3164e.
  428. M.L. / Encyclopedia of Polymer Science and Engineering / Ed. by Kroshwitz J. J, New York: Wiley, 1987. V.8. — P.487.
  429. Arest-Yakubovich A.A. // Chem. Rev. 1994. — V.19. — Pt.l. — P.2.
  430. Arest-Yakubovich, A.A. Chain transfer reactions in anionic polymerization of non-polar monomers / A.A. Arest-Yakubovich, G.I. Litvinenko // Progress Polymer Sei. 1996.-V.21.-P.335.
  431. K., Shoene R. // Plaste Kautsch. V.23. — № 3. — P.726.
  432. В.А., Добровинский Л. А., Лившиц P.M. // Лакокрасочные материалы и их применение. 1981. — № 4. — С.26−30.
  433. Г. Н., Лыкин A.C. // ВМС. 1978. — Т (А)20. — № 6. — С. 1203−1273.
  434. G.G., Butte W.A. // J.Org. Chem. -1964. № 29. — P.2928−2933.
  435. C.D., Hargis I.G., Livigni R.A. Пат. 3 978 161 США
  436. G.K., Esneault C.P. Пат. 4 761 456 США.
  437. М.Я., О.Ю. Охлобыстин, C.JI. Давыдов, H.A. Платэ // ВМС. -1966. № 8. — С.741.
  438. Halasa A.F., Tate Б. Р. Пат. 1 548 144 Франция
  439. З.А. Химические превращения в полибутадиенах под действием н-бутиллития / З. А. Смирнова, А. Ф. Докукина, Л. Ф. Докукина ВМС. 1973. — Т (Б)35. — № 15. — С.108−109.
  440. Tate D.P. Metallation of unsatured polymers and formation of graftcopolymers / D.P. Tate, A.F. Halasa, F.J. Webb, R.W. Koch, Oberster A.E. // J. Polym. Sei. 1971.-V.9A.-P.139−145
  441. Terrail C.F. Puy D. Пат. № 1 144 603 Великобритания.
  442. G., Chiima К., Harada H. // J. Polym. Sei.- 1968, — Part. A-1. V.6. -№ 2. — P.559−564.
  443. Goutiere G., Gole J. Bull. Soc. Chim. France. 1965. -№ 1. — P.153−156.
  444. J.P. // J. Polym. Sei. С. 1967. — V.6. — № 16 — P.2825−2828.
  445. J.P., Friedman G., Kaempf В. // Rev. Gen. Caout. Plast. 1969. -V.46. — № 9. — P.989−995.
  446. В.П., Кирчевская И. Ю., Самоцветов А. Р. // ДАН. 1975. -Т.220. — № 6. — С.1347−1348.
  447. С.А., Scriesheim A., Bank S. Пат. 3 347 912 США // Chem. Abstrs. -1968.-V.68. -№ll.-49721d.
  448. A.X., Бейлин С. И., Воллерштейн Е. Л. // ВМС: Крат, сообщ. 1969. — Т. 11 — № 4. — С.243.
  449. Ван Фо-Сун, Долгоплоск Б. А., Ерусалимский Б. Л. // ВМС: Крат, сообщ. -1960. Т.2 — № 4. — С.541−545.
  450. .И., Байдакова З. М., Басова Р. В., Арест-Якубович А.А // ВМС: Крат, сообщ. 1974. — Т. 16. — № 4. — С.245−246.
  451. J., Sinn V., Francois В., Mayer N. // J. Polym. Sei. С, — 1965. № 16 -P.4059−4062.
  452. , Э.З. Полимеризация под действием кальция/ Э. З. Эйвазов, Е. И. Тинякова // ВМС: Крат, сообщ. 1967. — Т.9. — № 10. — С.764−767.
  453. , Е.И. Полимеризация диенов под влиянием кальцийорганических соединений / Е. И. Тинякова, Э. З. Эйвазов // Изв. АН. Сер. Хим. 1965. — № 8. — С. 1508.
  454. , Е.И. Полимеризация бутадиена под влиянием бутилкалцийиодида / Е. И. Тинякова, Э. З. Эйвазов, H.A. Смирнягина // ВМС.- 1967. Т (А) 9. -№ 11. — С.2407−2413.
  455. Арест-Якубович, A.A. Щелочноземельные металлы и их соединения как инициаторы анионной полимеризации ненасыщенных мономеров / A.A. Арест-Якубович // Успехи химии. 1981. — Т.50. -№ 6. — Р. 1141−1167.
  456. , З.М. Исследование полимеризации бутадиена под действием комплексных барийорганических инициаторов / З. М. Байдакова, J1.H. Москаленко, A.A. Арест-Якубович // ВМС. 1974. — Т.(А) 16. -№ 10. -С.2267−2271.
  457. , З.М. Полимеризация бутадиена под действием инициаторов типа алкоголят бария магнийорганическое соединение / З. М. Байдакова, Э. В. Кристальный, A.A. Арест-Якубович // ВМС. — 1976. — Т.(А) 18. -№ 9. -С.2036−2039.
  458. M., Ruper J.R. // Amer. Chem. Soc. Symp. Ser. 1983. — № 212. -P.283−289.
  459. G., Khalipour A. // Europ. Pol. J. 1976. — V.12. — № 2. — P.405−111.
  460. S.J., Dolgoplosk B.A., Tinyakova E.I. // Ibid. 1975. — V. l 1. — № 5/6.- P.409−410.
  461. .А., Тинякова Е. И. Металлоорганический катализ в процессах полимеризации. 2-изд. М., 1985. 534с.
  462. M., Sanderson R.D., Sakata R. // Macromol. 1973. — V.6. — № 2. -P.181−185.
  463. S. // Polymer. 1980. — V.12. -№ 9. — P.549−553.
  464. Worsfold D.J.//Amer. Chem. Soc. Symp. Ser. 1981, — № 166. — P.177−184.
  465. M., Falvo L.A., Fetters L.J. // // J. Polym. Sei. С. 1972. — V.10. -№ 6. — P.561−567.
  466. M., Falvo L. A. //Macromol. 1973, — V.6. — № 2.-P. 190−195.
  467. A.F., Mochel V.D., Fraenkel G. // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. -1980.-V.21.-№l.-P.19−20.
  468. C.P., Сабиров 3.M., Пономарев O.A. // ДАН. 1981. — T.259. -№ 5. -С.1139−1143.
  469. З.М., Пономарев O.A., Монаков Ю. Б., Минскер К. С. // Теорет. и экспер. химия. 1982. — Т. 18. — № 5. — С.542−548.
  470. , З.М. Теоретическое исследование строения и реакционной способности активных центров при анионной полимеризации ненасыщенных неполярных мономеров / З. М. Сабиров, Ю. Б. Монаков, O.A. Пономарев //Журн. физ. химии. 1985. — Вып.5. — С.1136−1139.
  471. З.М., Монаков Ю. Б., Пономарев O.A., Минскер К. С. // Теоретические вопросы анионной полимеризации: Материалы Всесоюз. конф. по анионной полимеризации. Воронеж, 1984. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1985. С.31−35.
  472. G.B., Kormer V.A. // Ibid. P.467−470.
  473. Г. Б., Кормер B.A. // Журн. Всесоюз. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева, 1981.- Т.26. — № 3. — С.266−272.
  474. Г. Б., Кормер В. А. // Теоретические вопросы анионной полимеризации: Материалы Всесоюз. конф. по анионной полимеризации. Воронеж, 1984. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1985. С.3−13.
  475. Г. Н., Долгоплоск Б. А. // Теоретические вопросы анионной полимеризации: Материалы Всесоюз. конф. по анионной полимеризации. Воронеж, 1984. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1985. С.23−31.
  476. S., Lachance P., Worsfold D.J. // J. Phys. Chem. 1975. — V.79. -№ 20 — P.2148−2153.
  477. G.P., Pottstown P. Пат. 2 495 137 США.
  478. , H.A. Контроль производства синтетических каучуков / H.A. Исакова, Г. А. Белова, B.C. Фихтенгольц. Ленинград: Химия, 1980. — 240 с.
  479. , П.И. Техника лабораторных работ / П. И. Воскресенский. Москва: Химия, 1969. — 720 с.
  480. Стыскин, E. J1. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография / E. J1. Стыскин, Л. Б. Ициксон, Е. В. Брауде М.: Химия, 1986.-381С.
  481. , К.В. Исследование молекулярного процесса кристаллизации цис-полибутадиена по инфракрасным спектрам поглощения / К. В. Нельсон, H.H. Новикова // Колебательные спектры и молекулярные процессы в каучуках: сб. науч. тр. Л: Химия. 1965. — С.5.
  482. , Н. Оссобенности молекулярной структуры полибутадиенов, полученных с помощью литийсодержащей инициирующей системы / Н. Махиянов, И. Г. Ахметов, Р. Т. Бурганов // ВМС. 2010. — Т.(А) 52. -№ 6. -С.926−933.
  483. , Н. Микроструктура полиизопренов, синтезированных на титан- и неодимсодержащих каталитических системах / Н. Махиянов, И. Г. Ахметов, A.M. Вагизов // ВМС. 2012. — Т.(А) 54. -№ 12. — С. 1231−1242.
  484. Von Dohlen W.S., Wilson Т.Р., Gaflisch E.G. Patent Belg. 644 291. 1964.
  485. Ф.Е. Новые каучуки для шин. Приоритетные требования. Методы оценки. М.: Научно-технический центр «НИИШП», 2005 329 с.
  486. Pires N.M. Performance evaluation of high-cis 1,4-polybutadienes / N.M. Pires, Ferreira A.A., Lirai C.H., Coutinho P.L.A., Nicolini L. F., Soares B.G., Coutinho F. M. B. // J. Appl. Polym. Sei. 2006. V. 99. — P. 88−99.
  487. Ф.Е. Свойства каучука СКД-6, полученного на неодимовом комплексном катализаторе, и пути его промышленного применения / Ф. Е. Куперман, В. Н. Забористов // Производство и использование эластомеров.1999. № 2. С. 2−12.
  488. И.Я. Молекулярная структура и макроскопические свойства / эластомеров / И. Я. Поддубный // Журнал всесоюзного химического общества им. Менделева Д. И. 1974. — Т. XIX. — № 6. — С. 638−649.
  489. Luo S., Hayes М. W., Hawkins J. М. Pat. 7 008 899 USA: МКИ С 08 F 4/58 (2006).
  490. Е. Стереоспецифическая полимеризация изопрена / Е. Чаушеску. М.: Химия, 1981. 256 с.
  491. И.И. Совершенствование технологии получения цис-1,4-полибутадиена с использованием модифицированной каталитической системы на основе карбоксилата неодима: автореф. дис. .канд. техн. наук / И. И. Салахов. К., 2009, — 19 с.
  492. Пат. 7 572 867 US, МПК C08F4/44, Polymerization process for producing polydienes / T. Tartamella et. al.- заявитель и патентообладатель Bridgestone corp. US20080113375 20 080 501- заявл. 01.05.08- опубл. 06.11.08.
  493. Э.А. Взаимодействие между компонентами систем цирконоцен + алюмоксан, активных в полимеризации олефинов / Фушман Э. А., Лалаян С. С., Устынюк Л. Ю., Марголин А. Д. // ВМС. 2005. — Т (А) 47. — № 1. — С. 5−21.
  494. L., Nuyken О., Obrecht W. // Neodymium Based Ziegler Catalysts -Fundamental Chemistry / Ed. by Nuyken O. Munich. Springer. 2006. 287 p.
  495. Pires, N.M. Synthesis and characterization of high cis-polybutadiene: influence of monomer concentration and reaction temperature / N.M. Pires, F.M.B. Coutinho, M.A.S. Costa // Eur Polym. J. 2004. 40 — P.2599−2603.
  496. Пат. 6 780 948 США, МПК С 08 F 136/08, С 08 F 136/00, С 08 F 236/08, С 08 F 004/52. Synthesis of polyisoprene with neodymium catalyst / M. J. Rachita, Z. Xu, T. Wong- заявитель и патентообладатель The Goodyear Tire and Rubber Company. опубл. 24.08.2008.
  497. Пат. 2 304 151 РФ, МПК С 08 F 136/08, С 08 F 136/04, С 08 F 004/54, С 08 F 002/02, С 08 F 002/06. Синтетические полиизопрены и способ их получения
  498. Ф. Лобри- заявитель и патентообладатель Michelin Recherche et Technique S.A. -№ 2 003 117 447/04- заявл. 29.10.2001- опубл. 10.08.2007.
  499. НИИСК им. акад. C.B. Лебедева и ЗАО «Каучук». № 94 039 382/04- заявл. 19.10.1994- опубл. 10.06.1996.
  500. Ю.П., Насыров И. Ш., Петрунина A.B. Резиновая промышленность: сырье, материалы, технологии. Москва. 16−20 мая 2005. Москва. 2005. С. 2−7.
  501. Schreffler J.R., Stayer J., Mark L., Antkowiak- Т. А. Пат. 6 451 935 США.
  502. A.F. Пат. 3 872 177 США.
  503. , B.C. Основные направления научных исследований по полимерам анионной полимеризации / B.C. Глуховской, Ю. А. Литвин, Л. В. Ковтуненко // Каучук и резина. 2009. — № 2. — С.9.
  504. M., Hideki Y. Пат. 6 306 976 США.
  505. Hergenrother W.L., Cole W.M. Knutson T.J., Bohm G.G.A. Пат. 6 136 914 США.
  506. S., Kiesekamp J. 2008/76 875 Al
  507. M., Braubach W. Пат. 6 841 648 США.
  508. M., Mucke S., Wrana С. Пат. 7 034 081 США.
  509. M., Knauf Т., Braubach W. Пат. 6 583 246 США.
  510. Viola G.T., Soddu L., Isidori., S Taccioli A., Masi F. Пат. 6,858,683 США.
  511. Пат.2 124 529 РФ: МПК С 08 F 236/06, 236/08, 236/10. / Коноваленко H.A., Харитонов А. Г., Проскурина Н. П., Кудрявцев Л. Д., Молодыка A.B., Привалов В. А. и др. № 96 106 229/04- Заявлено 27.03.1996- Опубл. 01.10.1999, Б.И. № 01−02.
  512. Пат.2 228 339 РФ: МПК С 08 F 36/06, 136/06, 236/10. / Глуховской B.C., Ковтуненко Л. В., Литвин Ю. А., Самоцветов А. Р., Кретинина Е. С., Алехин В. Д. и др. № 2 003 117 688/04- Заявлено 17.06.2003- Опубл. 15.05.2004, Б.И. № 13.
  513. ТУ- 3 840 384−2007 «Лапромолат М-3».
  514. Ю. Д. Высокомолекулярные соединения. М.: Академия, 2005. С. 244.
  515. N., Nordsiek К. Пат. 4 022 959 США.
  516. Zanzig D.J., Sandstrom- Р.Н., Hubbell- J.K., Hsu W., Halasa A.F., Verthe J.J.A. Пат. 5 470 929 США.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!