Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Моделирование процессов взаимодействия диоксинов со структурными элементами клеточной мембраны

Диссертация: Моделирование процессов взаимодействия диоксинов со структурными элементами клеточной мембраны
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

С целью выяснения механизма сорбционного концентрирования токсиканта на поверхность биологических мембран были проведены расчеты моделей адсорбционных комплексов (АК) методами квантовой химии. Квантово-химические расчеты для адсорбционных комплексов проводились с использованием кластерного подхода методом РМЗ в программном комплексе МОРАС в рамках приближения Хартри-Фока, с полной оптимизацией… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ПОИСК ОПТИМАЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ РАСЧЕТНЫХ МЕТОДОВ КВАНТОВОЙ ХИМИИ ПРИ РЕШЕНИИ ЗАДАЧИ СОЗДАНИЯ МОДЕЛЕЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
  • Математическая модель в химии
  • Квантово-химические методы расчетов
  • Метод самосогласованного поля
  • Сравнение квантово-химических методов
  • Полуэмпирические методы
  • Неэмпирические методы
  • Точность квантово-химических расчетов
  • Алгоритм создания математической модели взаимодействия диоксинов со структурными элементами биологической мембраны

Моделирование процессов взаимодействия диоксинов со структурными элементами клеточной мембраны (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Анализ квантово-химических программных комплексов.28.

Параметры процесса оптимизации.36.

Моделирование диоксиноподобных соединений.39.

Оптимизация полихлорированных дибензодиоксинов.42.

Оотимизация полихлорированных дибензофуранов.44.

Оптимизация полихлорированных бифенилов.45.

Оптимизация полихлорированных фенолов.46.

Моделирование структурных элементов клеточной мембраны.47.

Моделирование белкового компонента.49.

Моделирование липидных компонентов.50.

Моделирование фосфолипидных компонентов.51.

Моделирование углеводного компонента.52.

Заключение

к главе 2.53.

ГЛАВА 3. РАСЧЕТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ.55.

Введение

55.

Вычислительный аппарат, используемый при создании математической модели.55.

Расчёты моделей адсорбционных комплексов молекулы 2,3,7,8 -тетрахлордибензо-п-диоксин с компонентами клеточной мембраны.58.

Расчёты моделей адсорбционных комплексов молекулы 2,3,7,8-тетрахлордибензофурана с компонентами клеточной мембраны.61.

Расчёты моделей адсорбционных комплексов молекулы 3,3/, 4,4/-тетрахлорбифенила с компонентами клеточной мембраны.64.

Расчёты моделей адсорбционных комплексов молекулы 2,4-дихлорфенола с компонентами клеточной мембраны.67.

Обсуждение результатов.70.

Выявление активных центров в молекулах компонентов клеточных мембран.71.

Активные центры молекулы трипептида.71.

Активные центры молекулы липида.72.

Активные центры молекулы фосфолипида.73.

Активные центры молекулы углевода.74.

Применение полученных результатов в базе данных.74.

Заключение

к главе 3.79.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.80.

ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШИХ ИССЛЕДОВАНИЙ.82.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

86.

ПРИЛОЖЕНИЕ.97.

Приложение 1.97.

Приложение 2.117.

Приложение 3.123.

Актуальность темы

.

Одной из важнейших проблем, угрожающих состоянию окружающей среды, сегодня является накопление большого количества чрезвычайно токсичных химических веществ, способных влиять как на клеточные структуры, так и на весь организм в целом.

Ведущее место среди токсикантов занимают диоксин и диоксиноподобные вещества, которые являются отходами или побочными продуктами (микропримесями) в целом ряде технологий и получаются только искусственным путем. В последние полвека их производится все больше и больше. Диоксины выбрасываются в окружающую среду и накапливаются в ней, не разлагаясь в течение сотни лет. Клинические проявления диоксиновой интоксикации весьма разнообразны и неспецифичны, что существенно затрудняет диагностику поражений, а антидоты отсутствуют и патогенетическая симптоматическая терапия малоэффективна.

В ряде случаев, как для цели их детоксикации, так и для аналитического определения, требуется знание механизма их воздействия на различные биологические структуры, в том числе и на биологические мембраны. Однако, в связи с их чрезвычайной токсичностью провести эксперимент становится невозможно. В этом случае математическое моделирование — как особый метод прогнозирования свойств изучаемого объекта — выступает удобным инструментом для развития науки. Компьютерное моделирование позволяет смоделировать ту или иную ситуацию, не подвергая опасности кого бы то ни было.

Цель и задачи исследования

.

Целью данной работы является создание математической модели процессов воздействия диоксинов на компоненты биологической мембраны. Это позволит выявить активные центры на поверхности макромолекулярной системы, подверженной воздействию токсиканта.

Для решения поставленной цели предусмотрено решение следующих задач:

— Разработка алгоритма моделирования взаимодействия диоксиноподобных соединений с компонентами клеточной мембраны и выбор программного обеспечения для решения поставленной цели;

— Разработка модели описания взаимодействий диоксинов со структурными элементами клеточных мембран;

— Усовершенствование формулы для расчета энергии межмолекулярного взаимодействия;

— Создание программы с целью обработки результатов квантовых расчетов;

— На основании проведенных расчетов установление наиболее вероятных мишеней — активных центров, атака которых приводила бы к соединениям высокой прочности;

— Создание базы данных взаимодействия диоксин — компонент биологической мембраны.

Методы исследования.

С целью выяснения механизма сорбционного концентрирования токсиканта на поверхность биологических мембран были проведены расчеты моделей адсорбционных комплексов (АК) методами квантовой химии. Квантово-химические расчеты для адсорбционных комплексов проводились с использованием кластерного подхода методом РМЗ в программном комплексе МОРАС в рамках приближения Хартри-Фока, с полной оптимизацией геометрии молекул. Начальная геометрия молекул сорбата и сорбента выбиралась по справочным данным, заложенным в систему МОРАС. Были изучены конфигурации молекул с помощью программного комплекса ОгетОГАсе, в результате чего составлена г-матрица.

Научная новизна работы.

Разработана математическая модель в виде молекулярного графа процессов взаимодействия диоксиноподобных соединений с макромолекулярными структурами, которая позволяет оценивать адсорбционные процессы, происходящие на поверхности клеточной мембраны.

Предложена объединенная формула для расчета энергии межмолекулярного взаимодействия.

Разработана программа, позволяющая обработать результаты квантовых расчетов и на их основе с использованием предложенной формулы рассчитать энергии взаимодействия.

В диссертации разработаны и вынесены на защиту следующие основные положения:

— математическая модель в виде молекулярного графа и алгоритм математического моделирования процессов воздействия диоксинов на структурные элементы клеточной мембраны;

— квантово-химические расчеты для установления геометрии молекул и сопоставление результатов с известными данными;

— формула, позволяющая в один этап рассчитывать энергии межмолекулярного взаимодействия, необходимые для построения графов;

— методика определения активных центров на молекулярных графах структурных компонентов мембраны, максимально подверженных воздействию со стороны диоксинов;

— программа для ЭВМ «Автоматизация расчетов основных N энергетических характеристик при моделировании межмолекулярных взаимодействий»;

— база данных взаимодействия диоксин — компонент мембраны.

Практическая значимость работы.

Создана программа, позволяющая обрабатывать результаты квантовых расчетов и автоматизировать расчеты энергетических характеристик.

Разработана концептуальная модель базы данных, которая позволяет структурировать результаты квантово-химических расчетов молекул диоксиноподобных соединений, компонентов клеточной мембраныполипептидов, липидов, полисахаридов, а также образующихся в результате взаимодействия адсорбционных систем.

Результаты диссертационной работы используются в учебном процессе по дисциплинам: «квантовая механика и квантовая химия», «экология на стыке математики, физики и химии».

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Разработана математическая модель взаимодействия диоксинов с компонентами клеточной мембраны, которая представлена в виде графов с указанием мишеней. Она ориентирована на изучение адсорбционных процессов и установление активных центров в сложных структурах, это позволяет предоставить информацию химикам и экологам о возможных механизмах направленного воздействия диоксинов на объекты окружающей среды.

2. Разработан алгоритм, который может быть использован для создания молекулярных графов, отображающих процессы взаимодействия других соединений.

3. Установлены критерии оптимизации, которые позволяют выбрать из образующихся адсорбционных комплексов те, которые являются наиболее устойчивыми.

4. Предложена объединенная формула, позволяющая в один этап рассчитать энергию взаимодействия диоксинов с элементами клеточных мембран, используя значения энергий, получаемых при расчетах полу эмпирическим методом РМЗ в программном комплексе МОР АС.

5. Разработана программа, которая позволяет одновременно обрабатывать результаты квантовых расчетов всех смоделированных систем и рассчитывает энергию взаимодействия по предложенной формуле.

6. Разработана методика определения активных центров на молекулярных графах структурных компонентов мембраны, что позволяет устанавливать очередность воздействия диоксинов, и может быть применена для других токсикантов.

7. Разработана концептуальная модель базы данных, которая позволяет структурировать результаты расчетов молекул диоксиноподобньтх соединений, компонентов клеточной мембраны — полипептидов, липидов, полисахаридов, а также образующихся в результате взаимодействия адсорбционных комплексов.

ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШИХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

Полученные данные могут быть использованы для разработки средств и методов детоксикации диоксинов с целью уменьшения его воздействия на клеточные мембраны и на живые организмы в целом.

Создание антидотов — средств, уменьшающих действие диоксинов, -заключается в нахождение таких нетоксичных или малотоксичных веществ, суммарная энергия взаимодействия с компонентами мембраны которых будет меньше той, что получается при расчетах систем «диоксин — компонент мембраны» .

Преимущество данной методики заключается в возможности использовать огромное множество претендентов на роль антидотов. I.

ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

Статьи в ведущих рецензируемых научных журналах и изданиях, включенных в список ВАК РФ.

1. Очередко, Ю. А. Квантово-химическое моделирование процесса адсорбции 2,4-дихлорфенола в компоненты биологической мембраны [Текст] // Экологические системы и приборы. — 2007. — № 9. — С. 40−47.

2. Очередко, Ю. А. Квантово-химическое моделирование процесса хемосорбции 2,3,7,8-тетрахлор-п-дибензодиоксина на поверхности белкового компонента биологической мембраны [Текст] / Ю. А. Очередко, Н. М. Алыков // Вестник Московского государственного областного университета. Сер. Естественные науки. — 2006. — № 2 (24). — С. 29−32.

Статьи в материалах международных и всероссийских конференций.

3. Очередко, Ю. А. Математическое моделирование сорбции диоксиноподобных соединений на компонентах биологических мембран [Текст] // Инновационные технологии в управлении, образовании, промышленности «АСТИНТЕХ-2009»: материалы Международной научной конференции (11−14 мая 2009 г.). — Астрахань, 2009. — С. 136−142.

4. Очередко, Ю. А. Моделирование адсорбционного взаимодействия диоксиноподобных соединений с мембранными компонентами [Текст] // Инновационные технологии в управлении, образовании, промышленности «АСТИНТЕХ-2010»: материалы Международной научной конференции (11−14 мая 2010 г.). — Астрахань, 2010.-С. 136−142.

5. Очередко, Ю. А. Квантовохимическое моделирование процесса химической адсорбции 2,4-дихлорфенола с компонентами биологической мембраны [Текст] // Ш школа-семинар: Квантовохимические расчеты: структура и реакционная способность органических и неорганических молекул (14 марта 2007 г.). — Иваново, 2007. — С. 158−162.

6. Очередко, ТО. А. Математическое моделирование и экспериментальное изучение сорбционных характеристик хлорсодержащих бифенилов и фенолов на различных поверхностях [Текст] // Фундаментальные и прикладные проблемы современной химии: материалы II Международной конференции (15−17 апреля 2008 г.) — Астрахань, 2008. -С. 222−225.

7. Очередко, Ю. А. Создание противодиоксиновых средств защиты живых организмов [Текст] // Экология биосистем: проблемы изучения, индикации и прогнозирования: материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 75-летию Астраханского государственного университета (20−25 августа 2007 г.) — Астрахань, 2007 -Часть 2 — С.215−217. .

8. Очередко, Ю. А. Квантово-химическое моделирование адсорбции диоксиноподобных соединений на компонентах биологических мембран [Текст] // Геология, география и глобальная энергия: научно-технический журнал — Астрахань, 2009 — № 4(35) — С. 142−150.

9. Очередко, Ю. А. Квантово-химическое моделирование процесса хемосорбции 2,3,7,8-тетрахлор-п-дибензодиоксина на поверхности липидного компонента биологической мембраны [Текст] // Эколого-биологические проблемы бассейна Каспийского моря: материалы IX международной научной конференции (10−11 октября 2006 г.) — Астрахань, 2006 — С. 61−63.

Регистрация интеллектуальной собственности.

1. Свидетельство о регистрации базы данных № 2 010 620 482 Воздействие диоксинов на компоненты клеточной мембраны [Текст] / Ю. А. Очередко, Л. И. Жарких, Н. М. Алыков: заявитель и патентообладатель Астраханский государственный университет. — № 2 010 620 344- заяв. 07.07.10- опубл. 01.09.10.

Показать весь текст

Список литературы

  1. . Я., Яковлев С. А. Моделирование систем: Учеб. для вузов. 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Высш. шк., — 2001. — 343 с.
  2. Т. В. Моделирование механизмов адсорбции ряда органических веществ на алюмосиликатах/ Алыкова Т. В., Алыков H. М., Пащенко К. П., Воронин И. И., Алыков H. Н. Изв. вузов. Химия и хим. Технология, 2003. — Т. 46, № 6. — С.31−34.
  3. Douce R., Joyard J. Methods in Chloroplast Molecular Biology.
  4. P. Атомы в молекулах. Квантовая теория. Пер. с англ. — М.: Мир, 2001.-532 е., ил.
  5. И. С. Электрон глазами химика. М.: Химия, 1986. — 228с., ил.
  6. В. А., Жуков В. П., Литинский О. О. Полуэмпирические методы молекулярных орбиталей в квантовой химии. М.: Наука, 1976. -220с.
  7. Г. М., Багатурьянц А. А., Абронин И. А. Прикладная квантовая химия. Расчеты реакционной способности и механизмов химических реакций. М.: Химия, 1979. — 296 е., ил.
  8. О. Математические модели в химии. Пер. с нем. — М.: Химия, 1999.
  9. Графов теория // Химическая энциклопедия / главный редактор И. Л.
  10. Кнунянц. Т.1. — М.: «Советская энциклопедия», 1988. — С. 610−613.^
  11. Химические приложения топологии и теории графов. Пер. с англ./ Под ред. Р. Кинга. — М.: Мир, 1987. — 560 с.
  12. А. И. Курс квантовой механики для химиков. М.: Высшая школа, 1980. — 215 с.
  13. Э. Избранные труды по квантовой механике. М.: Наука, 1976. — 422 с.
  14. Ф. А., Шубин М. А. Уравнение Щрёдингера. М.: Изд-во МГУ, 1983. — 392 с.
  15. Н. Ф., Пупышев В. И. Квантовая механика молекул и квантовая химия. М.: МГУ, 1991. — 383 с.
  16. Введение в квантовую химию / Под ред. С. Нагакуры, С. Накадзимы, — М.: Мир, 1982. 264 с.
  17. Р., Полак Р. Основы квантовой химии. М.: Мир, 1979.504с.
  18. ФларриР. Квантовая химия. М.: Мир, 1985. — 472 с.
  19. А. А. Квантовая химия. М.: Гаролрики, 1999. — 390 с.
  20. М. Теория молекулярных орбиталей в органической химии. -М.: Мир, 1972. 592 с.
  21. X., Лыгин В. И. Квантовая химия абсорбции на поверхности твердых тел. М.: Мир, 1980. — 288 с.
  22. Г. М., Михейкин И. Д. Кластерное приближение в квантовохимических исследованиях хемосрбции и поверхности структур.// Итоги науки и техники. Строение молекул и химическая связь. М.: ВИНИТИ, 1984. — Т. 9. — С. 3−161.
  23. Salem L. Disc. Faraday Soc. 1965. v. 40. — p. 150.
  24. К. Я., Шорыгин П. П. Квантово-химические расчеты в органической химии и молекулярной спектроскопии. М.: Наука, 1989. -104с.
  25. В. И., Симкин Б. Я., Миняев Р. М. Теория строения молекул./ (Серия «Учебники и учебные пособия») Ростов-на-Дону: Феникс, 1997. — 560 с.
  26. Н. Ф. Квантовая механика и квантовая химия. М.: Мир, 2001.-519 с.
  27. М. Е., Соловьев М. М. Компьютерная химия. М.: СОЛОН-Пресс, 2005. — 536 с.
  28. С. Вариационный метод в квантовой химии. М.: Мир, 1977.-362 с.
  29. Т. Компьютерная химия. Пер. с англ. — М.: Мир, 1990. -383с., ил.
  30. Полуэмпирические методы расчета электронной структуры./ Под ред. Дж. Сигала. М.: Мир, 1980. — Т. 1. — 327 с.
  31. Полуэмпиричексие методы расчета электронной структуры./ Под ред. Дж. Сигала. М.: Мир, 1980. — Т. 2. — 371 е.
  32. P., Stewart J. J. Mol. Design./ Vd. 4. P. 1. — 1990.
  33. Hehre W. J., Radom L., Schleyer v. R. P., Pople J. A. Ab Initio Molecular Orbital Theory. N. Y.: Wiley, 1986.
  34. A. H., Учаева И. M. Электронная структура молекул аналина, его амино- и нитрозамещенных по данным квантовохимических ab-initio расчетов.// Проблемы аналитической химии. Черкесовские чтения: Сб. науч. Статей. Саратов: Слово, 2002. — С. 84−85.
  35. Д. К. Компьютерное моделирование некристаллических веществ методом молекулярной динамики// Соросовский Образовательный журнал, 2001. Т. 7, № 8. — С. 44−50.
  36. Кон В. Электронная структура вещества волновые функции и функционалы плотности.// УФН, 2002. — Т. 172. — № 3. — С. 336−348.
  37. Е. С., Михайлюк А. И., Цирельсон В. Г. Квантово-химическое описание реакций. М.: РХТУ, 1999. — 61 с.
  38. В. Г., Бобров М. Ф. Квантовая химия молекулы. М.: РХТУ, 2000.- 110 с.
  39. Occupational fatalitis associated with 2.4-Dichlorophenol exposure 1980−1998//MMWR Weekly, 2000. no. 23. — p. 516−518.
  40. Химия и Токсикология. В Интернете. www.ikonboard.com.
  41. О. Диоксин. Враг невидимый и коварный.// The Chemical Journal, 2005. № 6−7. — С. 48−52.
  42. Ф., Бахадир М., Клайн В., Лай Я. П., Парлар Г., Шойнерт И. Экологическая химия: Пер. с нем./ Под ред. Ф. Корте. М.: Мир, 1997. — 396с.
  43. С. С. Диоксины. Основные понятия и проблемы (вводная лекция). -М., 1996. С. 20−36.
  44. Диоксины/Гринпис России, www.greenpease.org/russia/ru.
  45. Филатов Б: Н., Данилина А. Е., Михайлов F. М., Киселев М. Ф. Диоксин (тревоги сегодня, трагедия завтра). М.: Медбиоэкстрем, 1997. -132с.
  46. Т. В. Химический мониторинг объектов окружающей среды. Моногр. Астрахань: изд-во АТУ, 2002. — 209 с.
  47. У. Г., Море Д. Д., СГБрайтман Э., Санделиус А. С. и др. Биологические мембраны. Методы. пер. с англ. / под ред. Дж. Б. Финделя, У. Г. Эванза. — М.: Мир, 1990. — 424 е., ил.
  48. Ю. А. Биоорганическая химия. М.: Просвещение, 1987.-815 е.: ил.
  49. Morre D. J., Gripshover В., Boss W. L., Tuite P. J. Annals of the Phytochemistry Society of Europe. Oxford: Clarendon Press, 1984. — Vol. 64 -p.247.
  50. Larsson C. Modern Methods of Plant Analysis, New Series./ Linskins H. F., Jackson J. F. (eds.). Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag, 1985. Vol. 1. — p. 85.
  51. Morre D. J., Lern N. W., Sandelius A. S. Structure, Function and Metabolism of Plant Lipids. Siegenthaler P. S., Eichenbtrger W. (eds.). -Amsterdam: Elsevier Science, 1984. — p. 325.
  52. Bowles D. J., Quail P. H., Morre D. J., Hartman G. C. Plant Organelles. Methodological Surveys Biochemistry. Reid E. (ed.). — Chichester: Ellis Horwood, 1979. — Vol. 9. — p. 207.
  53. Morre D. J., Yunghans W. V., Vigil E. L., Keenan T. W. Methodological Developments in Biochemistry. Subcellular Studies. Reid E. (ed.). — London: Longman, 1974. — Vol. 4. — p. 195.
  54. Leigh R. A., Branton D., Marty F. Plant Organelles, Methodological Surveys Biochemistry. Reid E. (ed.) — Chichester: Ellis Horwood, 1979. — p. 69.
  55. Wagner С. R. In: Isolation of Membranes and Organelles from Plant Cells. Hall J. L., Moore A. L. (eds.) — New York/London: Academic Press, 1983. -p. 83.
  56. Matile P. The Lytic Compartment of Plant Cells. Vienna/New York: Springer-Verlag, 1975.
  57. Г. Биохимия природных пигментов: пер. с англ. М.: Мир, 1986. — 422 с.
  58. Дж., Виниц М. Химия аминокислот и пептидов. М.: Мир, 1966. — 824 с.
  59. С. Ф. Физикохимия мембранных процессов. М.: Химия, 1988.-238 с.
  60. Мембраны. Ионные каналы/ Под ред. Ю. А. Чизмаджева. М.: Мир, 1981.-254 е.
  61. L. М., Chrambach A. Methods in Enzymology. Jakoby W. В. (ed.) — New York and London-: Academic Press, 1984. — Vol. 104. — p. 305.
  62. Reynolds J. A. Lipid Protein Interaction / Jost P. C., Griffith О. H. (eds.) — New York: Wiley, 1982. — vol. 2. — p. 193.
  63. Barber J. Interactions in Energy Transfer Biomembranes/ Papa-georgiou G. C., Barber J., Papa S. (eds.) London: Plenum Press, 1986. — p. 15.
  64. Pilz I. Physical Principles and Techniques of Protein Chemistry/ Part C., Leanch S. J. (ed.) New York and London: Academic Press, 1973. — p. 141.
  65. Amey R. L., Charman D. Biomembrane Structure and Function -Chapman D. (ed.) Weinheim: Verlag Chemie, 1984. — p. 199.
  66. Axelrod D. Spectroscopy and the Dynamics of Molecular Biological Systems. Bayley P. M., Dale R. E. (eds.) — New York: academic Press, 1985. -p.163.
  67. А. Современная органическая химия. Том 2. М.: Мир, 1981.-655 с.
  68. Дж. Биологические ультраструктуры/ пер. с англ. М., 1970. — 328 с.
  69. М. X., Дракин С. И. Строение вещества. М.: Высшая школа, 1978. — 304 с.
  70. Дж., Кеттл С., Теддер Дж. Химичексая связь. М.: Мир, 1980.- 386 с.
  71. В. И., Симкин Б. Я., Миняев Р. М. Квантовая химия органических соединений, механизмы реакций. М.: Химия, 1986. — 248 с.
  72. . К. Методы решения уравнений квантовой химия: Основы теории молекулярных орбиталей. М.: Наука, 1988. — 184 с.
  73. К., Баба X., Рембаум А. Квантовая органическая химия. -М.: Мир, 1967. -380 с.
  74. К., Эдерер X. Компьютеры. Применение в химии. М.: Мир, 1988.-416 с.
  75. Г. М., Михейкин И. Д. Кластерное приближение в квантово-химических исследованиях хемосрбции и поверхностных структур//Итоги науки. Строение молекул и хим. связь, 1984. Т. 9. — С. 1−21.
  76. А. В. Компьютерное моделирование в химии.// Соросовский Образовательный Журнал, 1996. № 6. — С. 58−64.
  77. Н. М. Метод молекулярных орбиталей. Основные идеи и важные следствия.// Соросовский Образовательный Журнал, 1998. № 6. -С. 48−52.
  78. Ю. А. Квангово-химическое моделирование адсорбции диоксиноподобных соединений на компонентах биологических мембран // Геология, география и глобальная энергия: научно-технический журнал -Астрахань, 2009 № 4(35) — С. 142−150.
  79. Ю. А. Квангово-химическое моделирование процесса адсорбции 2,4-дихлорфенола в компоненты биологической -мембраны // Экологические системы и приборы. 2007. — № 9. — С. 40−47.
  80. Ю. А. Создание противодиоксиновых средств защиты живых- -организмов // Экология биосистем: проблемы изучения, индикации и прогнозирования: Материалы конференции Астрахань, 2007 — С.215−217.
  81. Т. И., Башин Ю. Б. Проектирование баз данных в примерах и задачах. М.: Радио и связь, 1992. — 160 с.
  82. А. Я. Персональный компьютер для всех: В 4-х кн./ Под ред. А. Я. Савельев. Кн. 3: Создание и использование баз данных/ А. Я. Савельев, Б. А. Сазонов, С. Э. Лукьянов. М.: Высш. шк., 1991. — 160 е.
  83. Д. Эффективная работа с Microsoft Access 2000. СПб.: Питер, 2001.-1 е., ил.
  84. М., Шпильманн К. ACCESS 7.0. Сотни полезных рецептов. Киев/М./СПб.: BHV, 1996. — 399 е., ил.
  85. С., Фратер Г. MS Access для пользователя. М.: Бином, 1994. — 384 с.
  86. Винтер П. Microsoft Access 97: Справочник СПб.: Питер, 1998.416 с.
  87. A. S., Martin R. В., Williams R. J. P. Electronic Aspects of Biochemistry. Pullman B. (ed.) — New York: Academic Press, 1964. — p. 519.
  88. Rossotti F. J. C. Modern Coordination Chemistry, Interscience. Lewis J., Wilkins R. G. (eds.) — New York, 1960. — p. 57.
  89. Nakamoto K. Infra-Red Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. New York: Wiley, 1970. — p. 222.
  90. Tomita A., Hirai H., Makishima S., Hemmerich P. The Biochemistry of Copper. Peisach, Aisen P., Blumberg W. E. (eds.) — New York: Academic Press, 1966.-p. 15.
  91. Kotani M., Morimoto H. Magnetic Resonance in Biological Systems. -Ehrenberg A., Malmstrom B. G., Vanngard T. (eds.) New York: Pergamon Press, 1967.-p. 135.
  92. Sheard В., Bradbury E. M. Progress in Biophysics and Molecular Biology Butler J. A. V., Noble D. (eds.) — New York: Pergamon Press, 1970. -p.189.
  93. Cohn M. Magnetic Resonanse in Biological Systems. Ehrenberg A., Malmstrom B. G., Vanngard T. (eds.) — New York: Pergamon Press, 1967. — p. 101.
  94. Ambler R. P. Methods in Enzymology. Colowick S. P., Kaplan N. O. New York: Acadimic Press, 1967. — Vol. 11. — p. 436.
  95. Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных молеул. М.: ИЛ, 1949. — 647 с.
  96. Л. С. Теория и расчет колебаний молекул. М.: Изд. АН СССР, 1960. — 526 с.
  97. A. L., Proudlove M. О. Isolation of Membranes and Organelles from Plant Cells. Hall J. L., Moore A. L. (eds.) — New York / London: Academic Press, 1983. — p. 153.
  98. Jackson J. F., Moore A. L. Plant Organelles, Methodological Surveys Biochemistry. ReidE. (ed.) — Chichester: Ellis Horwood, 1979. — Vol. 9. — p. 35.
  99. Lord J. M. Isolation of Membranes and Organelles from Plant Cells. -Hall J. L., Moore A. L. (eds.) New York / London: Academic Press, 1983. -p.119.
  100. Douce R., Joyard J. Methods in Chloroplast Molecular Biology. -Edelman M., Hallick R., Chua H. H. (eds.) Amsterdam, New York: Elsevier, 1982.-p. 239.
  101. E., Дешиус Дж., Кросс П. Теория колебательных спектров молекул. М.: ИЛ, 1960. — 354 с.
  102. М. В., Грибов Л. А., Ельяшевич М. А., Степанов Б. И. Колебания молекул. М.: Наука, 1972. — 700 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!