Определение витаминов и коэнзимов Q9 и Q10 в объектах со сложной матрицей методом жидкостной хроматографии

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Предложен вариант экстракционной пробоподготовки для определения жирорастворимых витаминов в фармпрепаратах, БАДах сухих кормах, премиксах, сухих пищевых продуктах Показана неэффективность неполярных растворителей («-гексана, эфира, хлористого метилена и бутанола) для извлечения жирорастворимых витаминов из объектов, содержащих большое количество неорганической матрицы, например, каолина, мела… Читать ещё >

Содержание

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
ГЛАВА 1. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ВИТАМИНОВ
- 1. 1. крагкая характеристика водорастворимых вш аминов
- 111. Витамин В,
- 1. 1 2 Витамин В
- 113. Витамин В}
- 114. Витамин В
- 115. Витамин В
- 116. Витамин Вя
- 117. Витамин В
- 118. Витамин В а
- 119. Витамине II
  - 1. 2. mci оды оприделепияводорастворимых витаминов
- 12. 1 Капиллярный эчсктрофорез и лектрокинетическая хроматография
- 12. 2 Тонкосчойная и бумажная хроматография
- 123. Газовая хроматография 14 12 4 Высокоэффективная жидкостная хроматография со спектрофото метрическим, фчуоресцентным и электрохимическим детектированием
- 12. 5 Определение водорастворимых витаминов методом ВЭЖХ-МС
  - 1. 3. особенности пробопод1 отовкипри определении водорастворимых ви i аминов
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖИРОРАСТВОРИМЫХ ВИТАМИНОВ
- 2. 1 Краткая характеристика жирорас гворимых витаминов и их биологичьского д[ иствия
- 211. Витамин, А и ретиноиды
- 2. 12 Витамин Е и его производные 47 2 13 Витамины D? и D
  - 2. 2. Методы определения жирорастворимых ви i аминов
- 22. 1 Спектрофотометрические методы
- 2. 2 2 Другие нехроматографические методы определения жирорастворимых витаминов
- 22. 2 Хроматографические методы
- 2. 2 3 Хроматографические методы определения индивидуальных жирорастворимых витаминов и их форм
- 2. 2 4 Мучьтивитаминный анализ
  - 2. 3. особншости процедур пробоподготовки, используемых при oiipi-делгнии жирорас гворимых вш аминов
- 2. 3 1 Пробоподготовка с использованием сапонификации
- 2. 3 2 Экстракция
ГЛАВА 3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭНЗИМОВ Q
- 3. 1. Краткая характеристикаубихинонов и их своисiba
- 3. 2. Mi юды определения коэнзимов Q
- 3. 2 1 Электрохимические методы. 84 3 2 2 Спектрофотометрические методы 84 3 2 3 Хроматографические методы со спектрофотометрическим и электрохимическим детектированием
- 3. 2 4 Определение убихинонов методом жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием
  - 3. 3. Способы проьоподготовки биолсм ичьских объектов при определении коэизимов Q
ГЛАВА 4. ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА, АППАРАТУРА, МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТА
- 4. 1 исх0дны1 рг активы и рас i воры
  - 4. 2. Аппаратура сорбенгы и ш подвижные фазы
  - 4. 3. Пробоподготовка образцов
- 4. 3 1 Водорастворимые витамины 106 4 3 2 Жирорастворимые витамины 108 4 3 3 Коэнзимы Qg и Q
  - 4. 4. Методика xpomatoi рафичгского эксперимг-нта
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
ГЛАВА 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ВИТАМИНОВ
- 5. 1. выьор условии хромаioi рафическогоразделгния витаминов
- 5. 11 Раздечение витаминов с испочьзованием фосфатных буферных растворов в качестве элюента
5.2 Определение водорасiворимых витаминов с масс-селективным детектированием.. 137 52 1 Выбор неподвижной фазы 137 5 2 2 Выбор подвижной фазы и профиля градиентного элюироватш 143 52 3 Выбор усчоыш масс—спектрометрического детектирования витаминов
5 2 4 Метрочогические характеристики хромато-масс-спектро метрического определения витаминов 155 52 5 Оптимизация градиентного режима эчюирования
5.3 Применение предложенного подхода к анализу реальных ог.-ы ктов
ГЛАВА 6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИРОРАСТВОРИМЫХ ВИТАМИНОВ.
6.1 Выбор условий хроматографическо1 о разделения.
611 Раздечение жирорастворимых витаминов в изократическом режиме
6 12 Раздечение жирорастворимых витаминов в градиентном режиме
6.2 Оптимизация способов пробоподго i овки.
62 1 Зерновые витаминные бченды, корма
6 2 2 Определение витаминов A, D, и Г в биологически активной добавке «А чфавит», витаминных бчендах и фармацевтических препаратах
62 3 Опреде ¡-ение витаминов в молочных смесях и йогуртах «Агуиш»
6 2 4 Сравнение предчоженных способов пробоподготовки
6.3 дру1 иь варианты детектирования жирорастворимых витаминов.
6 3 1 Флуориметрическое детектирование жирорастворимых витаминов
6 3 2 Эчектрохимическое детектирование жирорастворимых витаминов
6 3 3 (асс-спектрометрическое детектирование жирорастворимых витаминов
ГЛАВА 7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭНЗИМОВ Q, И Q10.
7.1 Получение BocciAHOBjihHHOH формы коэнзимов.
7.2 опгимизация условии хроматографического разделения.
7.3 Выбор условий масс-спектрометрического детектирования
7.4 Оптимизация процедуры проьопод! оговки реальных obfktob.
7.5 Применение предложенного подхода при анализе реальных объектов.
ВЫВОДЫ.

Определение витаминов и коэнзимов Q9 и Q10 в объектах со сложной матрицей методом жидкостной хроматографии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

В современном химическом анализе существует задача определения витаминов и коэнзимов в объектах различной природы, прежде всего в различных фармпрепаратах, продуктах питания, кормах, плазме крови и биологических тканях. Особую сложность представляет собой определение этих соединений в объектах, имеющих сложный состав, например, в продуктах питания. Существует большое число методик, ориентированных на определение витаминов и коэнзимов в различных матрицах. Однако подобные методики обладают рядом недостатков. Как правило, они позволяют одновременно определять только небольшое число соединений. При этом круг объектов, на который они ориентированы, в большинстве случаев ограничен одним или несколькими типами (например, плазма крови). При переходе от одного типа объектов к другому такие методики зачастую перестают работать и дают ошибочные результаты, например, методики, позволяющие определять водорастворимые витамины в фармацевтических препаратах, перестают работать при переходе к анализу продуктов питания. Пробоподготовка, которая используется во многих методиках, довольно сложна и не всегда обеспечивает необходимые степени извлечения и воспроизводимость, а используемые варианты детектирования не позволяют добиться требуемой селективности. Особенно остро необходимость в селективных и экспрессных методиках чувствуется при анализе продуктов питания (в том числе витаминизированных). Приведенные на сегодняшний момент в литературе способы определения витаминов и коэнзимов противоречивы и неоднозначны.

Задачу определения соединений в объектах со сложной матрицей можно решать различными путями. Для улучшения чувствительности и селективности можно либо использовать селективную пробоподготовку, либо обеспечить селективное разделение определяемых и мешающих соединений, либо вариант детектирования, позволяющий проводить селективное определение соединений без полного разделения. Для каждой из групп определяемых соединений существуют различные возможности использования того или иного пути или их комбинаций.

Таким образом, задача разработки новых подходов для определения витаминов и коэнзимов обеспечивающих определение широкого круга соединений в различных объектах со сложной матрицей с высокой селективностью и чувствительностью является актуальной. При этом используемые процедуры пробоподготовки должны быть максимально экспрессными и воспроизводимыми. Наилучшим методом для одновременного селективного определения соединений выбранных групп является жидкостная хроматография.

Цель работы состояла в разработке способов определения водои жирорастворимых витаминов, а также коэнзимов 0 в объектах со сложной матрицей (пищевых продуктах, кормах, БАДах, премиксах, биологических объектах) методом ВЭЖХ. Достижение поставленной цели предусматривало решение следующих задач:

• Оптимизация пробоподготовки и выбор условий пробоподготовки, обеспечивающих количественное извлечение и определение наибольшего числа водорастворимых витаминов.

• Исследование возможности использования упрощенных и ускоренных процедур пробоподготовки для определения жирорастворимых витаминов. Оценка возможности использования различных растворителей в качестве экстрагентов. Разработка экспрессных способов пробоподготовки.

• Исследование стабильности окисленных и восстановленных форм коэнзимов в биологических матрицах. Оптимизация способа пробоподготовки с целью обеспечения сохранения исходного соотношения окисленных и восстановленных форм.

• Исследование стабильности окисленных и восстановленных форм коэнзимов и СЫ в биологических матрицах. Разработка способа пробоподготовки, обеспечивающего сохранность исходного соотношения окисленных и восстановленных форм коэнзимов.

• Исследование влияния различных параметров на селективность хроматографического разделения определяемых соединений. Выбор условий хроматографического разделения определяемых соединений для различных вариантов детектирования.

• Оценка возможностей различных вариантов детектирования. Выбор варианта детектирования, обеспечивающего селективное определение соответствующей группы соединений в объектах с матрицами различной сложности. Выбор параметров детектирования.

• Разработка способов определения водорастворимых витаминов, жирорастворимых витаминов и коэнзимов С>9 и (^о, в объектах со сложной матрицей, включающих в себя пробоподготовку, хроматографическое разделение и детектирование определяемых соединений разными вариантами детекторов.

Научная новизна.

Установлено влияние состава неподвижных и подвижных фаз и температуры па хроматографическое разделение водорастворимых витаминов, влияние полярных взаимодействий с сорбентом на порядок элюирования, селективность и асимметрию.

Влияние температуры на хроматографическое поведение водорастворимых витаминов незначительно.

Предложено использовать для разделения витаминов гибридную неподвижную фазу Gemini С18, которая обеспечивает преимущество в эффективности и снижение асимметрии пиков разделяемых соединений по сравнению с колонками на основе гидрофобизованного силикагеля.

Предложены водно-этанольные смеси в качестве подвижной фазы для определения жирорастворимых витаминов. Использование этанола в качестве основного компонента подвижной фазы позволяет снизить стоимость анализа по сравнению с традиционными метанольными и ацетонитрильными фазами.

Показана неэффективность использования для экстракции жирорастворимых витаминов из образцов с полярной матрицей (каолин, мел) неполярных и слабополярных растворителей.

Показано, что добавка воды (5−10%) при экстракции жирорастворимых витаминов метанолом из твердых объектов ускоряет процесс экстракции и улучшает воспроизводимость без снижения степени извлечения за счет растворения агломератов, нерастворимых в метаноле.

Показана возможность использования градиентного элюирования для снижения мешающего влияния матрицы и роста чувствительности определения ретинола и ретинола ацетата.

Продемонстрирована возможность одновременного определения окисленных и восстановленных форм коэнзимов Q? и Qio методом ВЭЖХ-МС. Показано, что использование источника химической ионизации при атмосферном давлении позволяет получать одинаковые масс-спектры при использовании различного оборудования, что делает предложенный подход более универсальным.

Практическая значимость.

Предложены способы определения водорастворимых витаминов с различными вариантами детектирования. Способ позволяет проводить одновременное определение 14 водорастворимых витаминов за 14 мин. в случае использования масс-селективного детектирования или 12 водорастворимых витаминов за 35 мин. в случае использования спектрофотометрического детектирования. При этом используемые процедуры пробоподготовки обеспечивают количественное извлечение витаминов из различных матриц.

Продемонстрировано, что определение водорастворимых витаминов при помощи квадрупольного МС анализатора дает значимый выигрыш в стоимости, по сравнению с тандсмным МС, при достаточной чувствительности определения, и существенный рост селективности, по сравнению с СФ.

Показана возможность использования в качестве экстрагента во время пробоподготовки твердых образцов 0,5% фосфорную кислоту при проведении ВЭЖХ-МС определения водорастворимых витаминов.

Расширен круг объектов, в которых возможно определение водорастворимых витаминов методом ВЭЖХ-МС (витаминные препараты и добавки, витаминизированные минеральные воды, соки, спиртосодержащие напитки, витаминизированные корма, премиксы, молочные продукты, сухие пищевые продукты).

Предложен новый осадитель (смесь фосфорной и трихлоруксусной кислот) для коагуляции молочных продуктов во время пробоподготовки для определения водорастворимых витаминов методом ВЭЖХ, позволяющий более эффективно осуществлять коагуляцию белков и обеспечивающий сохранность аскорбиновой кислоты.

Разработаны способы пробоподготовки молочных продуктов, позволяющие сократить требуемое время пробоподготовки для определения жирорастворимых витаминов в два и более раза.

Разработан способ экстракции жирорастворимых витаминов из объектов, матрица которых содержит большое количество полярных соединений.

Предложен способ хроматографического определения жирорастворимых витаминов с различными вариантами детектирования. Способ позволяет проводить определение б витаминов и витамерных форм за 20 мин.

Предложен способ пробоподготовки биологических тканей и плазмы крови, обеспечивающих неизменное соотношение окисленных и восстановленных форм коэнзимов в процессе пробоподготовки и хранения образцов.

Разработан способ одновременного хроматографического определения окисленной и восстановленной форм коэнзимов СЬ и <3ю с масс-спектрометрическим детектированием.

На защиту выносятся следующие положения:

Условия пробоподготовки при определении водорастворимых витаминов в фармпрепаратах, БАДах, кормах, пищевых продуктах, напитках и молочных продуктах.

Зависимости параметров хроматографического разделения водорастворимых витаминов от природы неподвижной фазы, природы и рН подвижной фазы, температуры и профиля градиента.

Условия хроматографического разделения и детектирования 14 водорастворимых витаминов со спектрофотометрическим и масс-спектрометрическим детектированием. Результаты определения водорастворимых витаминов в реальных объектах.

Условия пробоподготовки при определении жирорастворимых витаминов в фармпрепаратах, БАДах, премиксах и молочных продуктах.

Зависимость степеней извлечения жирорастворимых витаминов из объектов с полярной матрицей от природы экстрагирующего растворителя.

Условия хроматографического разделения и детектирования шести жирорастворимых витаминов и витамерных форм со спектрофотометрическим и масс-спектрометрическим детектированием. Результаты определения жирорастворимых витаминов в реальных объектах.

Условия пробоподготовки образцов плазмы крови и биологических тканей, позволяющие сохранять исходные соотношения окисленной и восстановленной форм коэнзимов Q9 и Qio.

Условия одновременного хроматографического разделения и детектирования окисленных и восстановленных форм коэнзимов Q9 и Qio с масс-спектрометрическим детектированием. Результаты определения коэнзимов Q9 и Qio в реальных объектах.

Апробация работы. Основное содержание работы изложено в 6 публикациях. Результаты исследований докладывались на International conference on Instrumental methods of analysis. Modern trends and application. (Ираклион, Греция, 2005) — International congress on analytical science «ICAS-2006» (Москва, 2006). Предложенные схемы пробоподготовки и способы определения витаминов в продуктах питания. БАДах, премиксах, кормах, фармпрепаратах и напитках используются при проведении анализа в Аналитическом центре Химического факультета МГУ им. Ломоносова.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 3 статьи и 3 тезиса.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Выводы.

1. Разработаны способы одновременного определения водорастворимых витаминов в объектах со сложной матрицей методом высокоэффективной жидкостной хроматографии со спектрофотометрическим (13 витаминов) и масс-селективным (14 витаминов) детектированием в режиме электрораспылительной ионизации с регистрацией положительных ионов. Полные времена анализа составляют 35 и 14 мин соответственно. Пределы обнаружения: спектрофотометрическое детектирование: 0,006−0,2 мг/ji, масс спектрометрическое детектирование: аскорбиновая кислота 250 мкг/л, остальные витамины 3−50 мкг/л. Для извлечения водорастворимые витамины с последующим хромато-масс-спектрометрическим определением предложено использовать 0,5% фосфорную кислоту. Разработан вариант пробоподготовки, позволяющий определять водорастворимые витамины в алкогольсодержащих пробах. Пробоподготовка включает в себя подкисление пробы и отгонку этанола под вакуумом.

2. Установлено, что наличие дополнительных полярных взаимодействий с сорбентом влияет на селективность разделения и порядок удерживания водорастворимых витаминов. При рН подвижной фазы 1.7 (фосфорная кислота) порядок элюирования: аскорбиновая кислота, никотиновая кислота на неподвижных фазах с дополнительными полярными взаимодействиями, а на неподвижных фазах, полярные взаимодействия с которыми минимизированы — никотиновая кислота, аскорбиновая кислота. При этом полное разделение пары никотиновая-аскорбиновая кислоты при низких значениях рН достигается только на фазах без полярных взаимодействий. Температура практически не оказывает влияния на разделение витаминов.

3. Впервые для разделения водорастворимых витаминов использована гибридная неподвижная фаза (Gemini С18). Использование гибридной фазы Gemini приводит к улучшению асимметрии пиков и увеличению эффективности разделения. Порядок элюирования витаминов и времена удерживания аналогичны порядку и временам удерживания на С18 колонках с минимизированными полярными взаимодействиями.

4. Предложен способ определения жирорастворимых витаминов методом ОФ-ВЭЖХ с различными вариантами пробоподготовки в изократическом и градиентном вариантах элюирования. Полностью разделено шесть витаминов и витамерных форм при времени анализа 20 мин, пределы обнаружения при различных вариантах детектирования 0,0003−0,3 мг/л.

5. Установлено, что наличие полярного эндкэппинга улучшает разделение зргокальциферола и холькальциферола. В качестве подвижной фазы предложено использовать водно-этанольные и водно—этанольно-ацетонитрильные смеси.

Использование этанола позволяет снизить себестоимость анализа. При увеличении доли этанола в трехкомпонентном ацетонитрильно-этанольно-водном элюенте падает разрешение витаминов От и Эз, а при увеличении доли ацетонитрила — разрешение витаминов 03 и Е.

6. Разработано несколько вариантов пробоподготовки молочных продуктов, для определения жирорастворимых витаминов, как включающих в себя стадию сапонификации, так и без нее. Установлено, что для витаминизированных объектов во многих случаях можно пренебречь стадиями реэкстракции, очистки экстракта и отгонки растворителя, а в ряде случаев и стадией сапонификации. Время пробоподготовки, по сравнению с методикой ГОСТ снижено с 60 до 30 мин., количество стадий уменьшено с 4 до 2-х.

7. Предложен вариант экстракционной пробоподготовки для определения жирорастворимых витаминов в фармпрепаратах, БАДах сухих кормах, премиксах, сухих пищевых продуктах Показана неэффективность неполярных растворителей («-гексана, эфира, хлористого метилена и бутанола) для извлечения жирорастворимых витаминов из объектов, содержащих большое количество неорганической матрицы, например, каолина, мела и др. (степени извлечения для отдельных витаминов не превышали 5−80%). Наиболее эффективным экстрагентом для объектов с полярными матрицами является метанол (степени извлечения 85−95%).

Введение

на начальной стадии небольшого (5−10%) количества воды увеличивает степени извлечения и сокращает время пробоподготовки, а введение ангиоксиданта (бутилгидрокситолуола) минимизирует потери определяемых соединений.

8. Разработан способ одновременного определения окисленной и восстановленной форм коэнзимов (^9 и <3ю в биологических объектах методом ОФ-ВЭЖХ с масс-селективным детектированием в режиме электрораспылительной ионизации с регистрацией положительных ионов и химической ионизации с регистрацией отрицательных ионов. Разделение всех компонентов достигается за 15 мин. в изократическом режиме элюирования. Достигнуты пределы обнаружения коэнзимов СЬН?, (^9, СЬоНг и (^ю составили 27, 4, 30 и 5 мкг/л, соответственно. Продемонстрированы преимущества использования источника химической ионизации при атмосферном давлении при определении коэнзимов.

9. Предложена схема экспрессной пробоподготовки для количественного извлечения коэнзимов из объектов со сложной матрицей. Применение данного варианта позволяет за короткое время (процедура пробоподготовки занимает 10 мин) получить пробу, в которой сохраняется исходное соотношение окисленной и восстановленной форм коэнзимов. Изучено распределение форм коэнзимов СЬ и СЬ0 в организме крыс и показано влияние стресса на соотношение форм.

Показать весь текст

Список литературы

Vitamins in Foods: Analysis, Bioavailability and Stability. / Ball G. F. M. Boca Raton: CRC Press, 2006. 785 p.
Vitamin Analysis for the Health And Food Sciences. / Eitenmiller R. R., Ye L., Landen W. O. Boca Raton: CRC Press, 2008. 637 p.
Bui L. Т. Т., Small D. M. The stability of pyridoxine hydrochloride used as a fortificant in Asian wheat flour noodles // Food Chem. 2012. — V. 130, N. 4. — P. 841 -846.
Modern Chromatographic Analysis of Vitamins, Revised and Expanded. / de Leenheer A. P., Lambert W. E., Van Bocxlaer J. F. New York: Marcel Dekker, 2000. 632 p.
Handbook of Vitamins. / Zempleni J., Rucker R.B., Suttie J.W., McCormick D.B. Boca Raton: CRC Press, 2007. 593 p.
Earl Mindell’s Vitamin Bible for the 21st Century. / Mindell E. New York: Warner Books, 1999. 441 p.
Okamoto H., Nakajima Т., Ito Y. Simultaneous determination of ingredients in a vitamin-enriched drink by micellar electrokinetic chromatography // J. Pharm. Biomed. Anal. -2002.-V. 30, N. 3.-P. 815−822.
Aurora-Prado M. S., Silva C. A., Tavares M. F. M., Altria K. D. Determination of folic acid in tablets by microemulsion electrokinetic chromatography // J. Chromatogr. A. -2004. V. 1051, N. 1−2. — P. 291−296.
Yin C., Cao Y., Ding S., Wang Y. Rapid determination of water- and fat-soluble vitamins with microemulsion electrokinetic chromatography // J. Chromatogr. A. 2008. — V. 1193, N. 1−2.-P. 172−177.
Cimpoiu C., Hosu A., Puscas A. Thin-layer chromatography with stationary phase gradient as a method for separation of water-soluble vitamins // J. Chromatogr. A. -2012. — V. 1223.-P. 142−146.
Echols R. E., Miller R. I I., Foster W. Analysis of Thiamine in Milk by Gas Chromatographyand the Nitrogen-Phosphorus Detector // J. Dairy Sci. 1986. — V. 69, N. 5. — P. 12 461 249.
Echols R. E., Miller R. I I., Winzer W., Carmen D. J., Ireland Y. R. Gas chromatographicdetermination of thiamine in meats, vegetables and cereals with a nitrogen-phosphorus detector // J. Chromatogr. A. 1983. — V. 262. — P. 257−263.
Tanaka A., Iijima M., Kikuchi Y., Hoshino J., Nose N. Gas chromatographic determinationof nicotinamide in meats and meat products as 3-cyanopyridine // J. Chromatogr. A. -1989.-V. 466. -P. 307−317.
Abdel-Kader Z. M. Comparison of AOAC and high-performance liquid chromatographicmethods for thiamin determination in foods // Food Chem. 1992. — V. 43, N. 5. — P. 393−397.
Petteys B. J., Frank E. L. Rapid determination of vitamin B2 (riboflavin) in plasma by HPLC
Clinica Chimica Acta. 2011. — V. 412, N. 1−2. — P. 38−43.
Lahely S., Ndaw S., Arella F., Hasselmann C. Determination of biotin in foods by highperformance liquid chromatography with post-column derivatization and fluonmetric detection // Food Chem. 1999. — V. 65, N. 2. — P. 253−258.
Guggisberg D., Risse M. C., l ladorn R. Determination of Vitamin B12 in meat products by
RP-HPLC after enrichment and purification on an immunoaffinity column // Meat Sci. -2012. V. 90, N. 2. — P. 279−283.
Vails F., Checa M. A., Fernandez-Muino M. A., Sancho M. T. Determination of thiamin incooked sausages // J. Agri. Food Chem. 1999. — V. 47, N. 1. — P. 170−173.
Vidalvalverde C., Reche A. AN Improved high-performance liquid-chromatographic methodfor thiamin analysis in foods// Zeitschrift Fur Lebensmittel-Untersuchung Und-Forschung. 1990. — V. 191, N. 4−5. — P. 313−318.
Bohrer D., do Nascimento P. C., Ramirez A. G., Mendonca J. K. A., de Carvalho L. M.,
Pomblum S. C. G. Determination of thiamine in blood serum and urine by highperformance liquid chromatography with direct injection and post-column derivatization // Microchemical J. 2004. — V. 78, N. 1. — P. 71 -76.
Gratacos-Cubarsi M., Sarraga C., Clariana M" Regueiro J. A. G., Castellan M. Analysis ofvitamin B1 in dry-cured sausages by hydrophilic interaction liquid chromatography (I11LIC) and diode array detection // Meat Sci. 2011. — V. 87, N. 3. — P. 234−238.
Woodcock E. A., Warthesen J. J., Labuza T. P. Riboflavin photochemical degradation inpasta measured by high-performance liquid-chromatography // J. Food Sci. 1982. — V.47, N. 2. P. 545−549.
Rokitzki L., Berg A., Keul J. Concentrations of water and fat-soluble vitamins in sera ofathletes and other healthy persons// Zeitschrift fuer die Gesamte Ilygiene und? lire Grenzgebiete. 1989. — V. 35, N. 1. — P. 16−21.
Zempleni J., Galloway J. R., McConnick D. B. Pharmacokinetics of orally and intravenouslyadministered riboflavin in healthy humans // Amer. J. Clin. Nutr. 1996. — V. 63, N. 1. -P. 54−66.
Lahely S., Bergaentzle M., Hasselmann C. Fluorimetric determination of niacin in foods byhigh-performance liquid chromatography with post-column derivatization // Food Chem. 1999. — V. 65, N. l.-P. 129−133.
Devries J. X., Gunthert W., Ding R. Determination of nicotinamide in human plasma andurine by ion-pair reversed-phase high-performance liquid-chromatography// J. Chromatogr. 1980,-V. 221, N. 1. — P. 161−165.
Vails F., Sancho M. T., Fernandez-Muino M. A., Checa M. A. Simultaneous determinationof nicotinic acid and nicotinamide in cooked sausages // J. Agri. Food Chem. 2000. — V.48,N. 8.-P. 3392−3395.
Pakin C., Bergaentzle M., Hubscher V., Aoude-Werner D., Flasselmann C. Fluorimetricdetermination of pantothenic acid in foods by liquid chromatography with post-column derivatization // J. Chromatogr. A. 2004. — V. 1035, N. 1. — P. 87−95.
Romera J. M., Ramirez M., Gil A. Determination of pantothenic acid in infant milk formulasby high performance liquid chromatography // J. Dairy Sci. 1996. — V. 79, N. 4. — P. 523−526.
Bognar A., Ollilainen V. Influence of extraction on the determination of vitamin B-6 in foodby HPLC // Zeitschrift Fur Lebensmittel-Untersuchung Und-Forschung a-Food Research and Technology. 1997. — V. 204, N. 5. — P. 327−335.
Edwards P., Liu P. K. S., Rose G. A. A simple liquid-chromatographic method for measuringvitamin-B6 compounds in plasma // Clin. Chem 1989. — V. 35, N. 2. — P. 241 -245.
Kamata K., Hagiwara T., Takahashi M., Uehara S., Nakayama K., Akiyama K.
Determination of biotin in multivitamin pharmaceutical preparations by highperformance liquid-chromatography with electrochemical detection // J. Chromatogr. -1986. V. 356, N. 2. — P. 326−330.
Yoshida T., Uetake A., Nakai C., Nimura N., Kinoshita T. Liquid-chromatographicdetermination of biotin by using 1-pyrenyldiazomethane as a pre-column fluorescent labeling reagent // J. Chromatogr. 1988. — V. 456, N. 2. — P. 421 -426.
Thompson L. B., Schmitz D. J., Pan S. J. Determination of biotin by high-performance liquidchromatography in infant formula, medical nutritional products, and vitamin premixes // J. AOAC Int. 2006. — V. 89, N. 6.-P. 1515−1518.
Jacoby B. T., Henry F. T. Liquid-chromatographic determination of folic acid in infantformula and adult medical nutritionals // J. AOAC Int. 1992. — V. 75, N. 5. — P. 891 898.
Iwase II. Determination of folic acid in an elemental diet by high-performance liquidchromatography with U V detection // J. Chromatogr. 1992. — V. 609. N. 1 -2. — P. 399 401.
Kohashi M., Inoue K., Sotobayashi II., Iwai K. Microdetermination of folatemonoglutamates in serum by liquid-chromatography with electrochemical detection // J. Chromatogr. 1986. — V. 382. — P. 303−307.
Heudi O., Kilinc T., Fontannaz P., Marley E. Determination of vitamin B-12 in food productsand in premixes by reversed-phase high performance liquid chromatography and immunoaffinity extraction // J. Chromatogr. A. 2006. — V. 1101, N. 1 -2. — P. 63−68.
Pakin C., Bergaentzle M., Aoude-Werner D., Hasselmann C. alpha-Ribazole, a fluorescentmarker for the liquid chromatographic determination of vitamin B-12 in foodstuffs // J. Chromatogr. A. 2005. — V. 1081, N. 2. — P. 182−189.
Vinas P., Campillo N., LopezGarcia I., I IernandezCordoba M. Identification of vitamin B-12analogues by liquid chromatography with electrothermal atomic absorption detection // Chromatographia. 1996. — V. 42, N. 9−10, — P. 566−570.
Kim II. J. Determination of total vitamin C by ion exclusion chromatography withelectrochemical detection // J. AOAC Int. 1989. — V. 72, N. 4. — P. 681−686.
Burini G. Development of a quantitative method for the analysis of total L-ascorbic acid infoods by high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. A. 2007. — V. 1154, N. 1−2.-P. 97−102.
Irachc J. M., Ezpeleta I., Vega F. A. IIPLC determination of antioxidant synergists andascorbic acid in some fatty pharmaceuticals cosmetics and food // Chromatographia. -1993. V. 35, N. 3−4. — P. 232−236.
Chebrolu K. K., Jayaprakasha G. K., Yoo K. S., Jifon J. L., Patil B. S. An improved samplepreparation method for quantification of ascorbic acid and dehydroascorbic acid by H PLC // Food Sci. Technol. 2012. — V. 47, N. 2. — P. 443−449.
Li H. B., Chen F. Simultaneous determination of twelve water- and fat-soluble vitamins byhigh-performance liquid chromatography with diode array detection // Chromatographia. 2001. — V. 54, N. 3−4. — P. 270−273.
Amin M., Reusch J. High-performance liquid-chromatography of water-soluble vitamins .3.
San Jose Rodriguez R., Fernandez-Ruiz V., Camara M., Sanchez-Mata M. C. Simultaneousdetermination of vitamin B1 and B2 in complex cereal foods, by reverse phase isocratic HPLC-UV // J. Cereal Sci. 2012. — V. 55, N. 3. — P. 293−299.
Li Y., Brown P. R. On-line detection for the HPLC analysis of water-soluble vitamins inmultivitamin tablets // J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol. 2003. — V. 26. N. 11. — P. 1769−1786.
Li H. B., Chen F. Simultaneous determination of nine water-soluble vitamins inpharmaceutical preparations by highperfonnance liquid chromatography with diode array detection // J. Sep. Sci. 2001. — V. 24, N. 4. — P. 271 -274.
Buszewski B., Zbanyszek W. Determination of different solubility vitamins inpharmaceutical preparations. I. F1PLC column switching // J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol. 2002. — V. 25, N. 8. — P. 1229−1241.
Moreno P., Salvado V. Determination of eight water- and fat-soluble vitamins in multivitamin pharmaceutical formulations by high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 870, N. 1 -2. — P. 207−215.
Klejdus B., Petrlova J., Potesil D., Adam V., Mikelova R" Vacek J., Kizek R" Kuban V.
Simultaneous determination of water- and fat-soluble vitamins in pharmaceutical preparations by high-performance liquid chromatography coupled with diode array detection // Anal. Chim. Acta. 2004. — V. 520, N. 1 -2. — P. 57−67.
Gatti R., Gioia M. G. Liquid chromatographic determination with fluorescence detection of
B-6 vitamers and riboflavin in milk and pharmaceuticals // Anal. Chim. Acta. 2005. -V. 538, N. 1−2. — P. 135−141.
Woollard D. C., Indyk I I. E. Rapid determination of thiamine, riboflavin, pyridoxine, andniacinamide in infant formulas by liquid chromatography // J. AOAC Int. 2002. — V. 85, N. 4.-P. 945−951.
AlbalaHurtado S., VecianaNogues M. T., IzquierdoPulido M., MarineFont A. Determinationof water-soluble vitamins in infant milk by high-performance liquid chromatography// J. Chromatogr. A. 1997. — V. 778, N. 1 -2. — P. 247−253.
Vinas P., Lopez-Erroz C., Balsalobre N. Hernandez-Cordoba M. Reversed-phase liquidchromatography on an amide stationary phase for the determination of the B group vitamins in baby foods // J. Chromatogr. A. 2003. — V. 1007, N. 1 -2. — P. 77−84.
Maeda Y., Yamamoto M., Owada K., Sato S., Masui T., Nakazawa H. Simultaneous Liquidchromatographic determination of water-soluble vitamins, caffeine and preservative in oral liquid tonics // J. AOAC Int. 1989. — V. 72, N. 2. — P. 244−247.
Mendiola J. A., Marin F. R., Senorans F. J., Reglero G., Martin P. J., Cifuentes A., Ibanez E.
Profiling of different bioactive compounds in functional drinks by high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. A. 2008. — V. 1188, N. 2. — P. 234−241.
Ekinci R., Kadakal C. Determination of seven water-soluble vitamins in tarhana, a traditional
Turkish cereal food, by high-performance liquid chromatography // Acta Chromatogr. -2005.-V. 15.-P. 289−297.
Karatapanis A. E., Flamegos Y. C., Stalikas C. D. 11IL1C separation and quantitation ofwater-soluble vitamins using diol column // J. Sep. Sci. 2009. — V. 32, N. 7. — P. 909 917.
Amidzic R., Brboric J., Cudina O., Vladimirov S. RP-HPLC Determination of vitamins B-l,
B-3, B-6, folic acid and B-12 in multivitamin tablets // Journal of the Serbian Chemical Society. 2005.-V. 70, N. 10.-P. 1229−1235.
Vidovic S., Stojanovic B., Veljkovic J., Prazic-Arsic L., Roglic G., Manojlovic D.
Simultaneous determination of some water-soluble vitamins and preservatives in multivitamin syrup by validated stability-indicating high-performance liquid chromatography method // J. Chromatogr. A. 2008. — V. 1202, N. 2. — P. 155−162.
Ghorbani A. R., Momenbeik F., Khorasani J. I I., Amini M. K. Simultaneous micellar liquidchromatographic analysis of seven water-soluble vitamins: optimization using super-modified simplex // Anal. Bioanal. Chem. 2004. — V. 379, N. 3. — P. 439−444.
TangX., Cronin D. A., Brunton N. P. A simplified approach to the determination of thiamineand riboflavin in meats using reverse phase HPLC // J. Food Comp. Anal. 2006. — V. 19, N. 8.-P. 831−837.
Furlani R. P. Z., Godoy H. T. Vitamins B-l and B-2 contents in cultivated mushrooms //
Food Chem. 2008. — V. 106. — P. 816−819.
Dawson K. R., UnklesbayN. F., Hedrick I I. B. HPLC determinatin of riboflavin, niacin andthiamin in beef, pork and lamb after alternate heat-processing methods // J. Agri. Food Chem. 1988. — V. 36, N. 6. — P. 1176−1179.
Wehling R. L., Wetzel D. L. Simultaneous determination of pyridoxine, riboflavin, andthiamin in fortified cereal products by high-performance liquid-chromatography // J. Agri. Food Chem. 1984. — V. 32, N. 6. — P. 1326−1331.
Zafra-Gomez A., Garballo A., Morales J. C., Garcia-Ayuso L. E. Simultaneousdetermination of eight water-soluble vitamins in supplemented foods by liquid chromatography // J. Agri. Food Chem. 2006. — V. 54, N. 13. — P. 4531 -4536.
Presoto A. E. F., Rios M. D. G., de Almeida-Muradian L. B. Simultaneous high performanceliquid chromatographic analysis of vitamins B-l, B-2 and B-6 in royal jelly // J. Braz. Chem. Soc.-2004.-V. 15, N. l.-P. 136−139.
Guo J. Y., Lu Y., Dong H. HPLC-MS analysis of the riboflavin crude product ofsemisynthesis // J. Chromatogr. Sci. 2006. — V. 44, N. 9. — P. 552−556.
Pfuhl P., Karcher U., Ilaring N., Baumeislcr A., Tawab M. A., Schubert-Zsilavecz M.
Simultaneous determination of niacin, niacinamide and nicotinuric acid in human plasma //J. Pharm. Biomed. Anal. -2005. V. 36, N. 5. — P. 1045−1052.
Catz P., Shinn W., Kapetanovic 1. M., Kim H., Kim M., Jacobson E. L., Jacobson M. K.,
Perrone D., Donangelo C. M., Farah A. Fast simultaneous analysis of caffeine, trigonelline, nicotinic acid and sucrose in coffee by liquid chromatography-mass spectrometry // Food Chem.-2008.-V. 110, N.4.-P. 1030−1035.
Peoples M. C., Halquist M. S., Ismaiel O., El-Mammli M. Y., Shalaby A., Karnes H. T.
Assessment of matrix effects and determination of niacin in human plasma using liquidliquid extraction and liquid chromatography-tandem mass spectrometry // Biomed. Chromatogr.-2008.-V. 22, N. 11.-P. 1272−1278.
Rychlik M. Pantothenic acid quantification by a stable isotope dilution assay based on liquidchromatography-tandem mass spectrometry // Analyst. 2003. — V. 128, N. 7. — P. 832 837.
Azoulay M., Desbene P. L., Frappier F. Use of liquid-chromatography mass-spectrometry forthe quantitation of dethiobiotin and biotin in biological samples // J. Chromatogr. 1984. -V. 303, N. l.-P. 272−276.
Holler U., Wachter F., Wehrli C., Fizet C. Quantification of biotin in feed, food, tablets, andpremixes using HPLC-MS/MS // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 2006. — V. 831, N. 1 -2.-P. 8−16.
Rychlik M. Revised folate content of foods determined by stable isotope dilution assays // J.
Food Comp. Anal. 2004. — V. 17, N. 3−4. — P. 475−483.
Makarov A., Szpunar J. Species-selective determination of cobalamin analogues byreversed-phase HPLC with ICP-MS detection // J. Anal. At. Spcctrom. 1999. — V. 14, N. 9.-P. 1323−1327.
Yanes E. G., Miller-lhli N. J. Cobalamin speciation using reversed-phase micro-highperformance liquid chromatography interfaced to inductively coupled plasma mass spectrometry // Spectrochim. Acta B. 2004. — V. 59, N. 6. — P. 891 -899.
Szterk A., Roszko M., Malek K., Czerwonka M., Waszkiewicz-Robak B. Application of the
SPE reversed phase HPLC/MS technique to determine vitamin B12 bio-active forms in beef// Meat Sci. 2012. — V. 91, N. 4. — P. 408−413.
Chassaigne H., Lobinski R. Direct species-selective determination of cobalamins byionspray mass spectrometry and ionspray tandem mass spectrometry // Analyst. 1998. -V. 123, N. l.-P. 131−137.
Luo X. B" Chen B., Ding L" Tang F., Yao S. Z. HPLC-ESI-MS analysis of Vitamin B-l 2in food products and in multivitamins-multimineral tablets // Anal. Chim. Acta. 2006. -V. 562, N. 2. — P. 185−189.
Stokes P., Webb K. Analysis of some folate monoglutamates by high-performance liquidchromatography-mass spectrometry. I // J. Chromatogr. A. 1999. — V. 864, N. 1, — P. 59−67.
Pawlosky R. J., Hertrampf E., Flanagan V. P., Thomas P. M. Mass spectral determinationsof the folic acid content of fortified breads from Chile // J. Food Comp. Anal. 2003. -V. 16, N.3.-P. 281−286.
Thomas P. M., Flanagan V. P., Pawlosky R. J. Determination of 5-methyltetrahydrofolicacid and folic acid in citrus juices using stable isotope dilution-mass spectrometry // J. Agri. Food Chem. 2003. — V. 51, N. 5. — P. 1293−1296.
Pawlosky R. J., Flanagan V. P., Doherty R. F. A mass spectrometric validated highperformance liquid chromatography procedure for the determination of folates in foods // J. Agri. Food Chem. 2003. — V. 51, N. 13. — P. 3726−3730.
Kali M. A., Norgaard P., Pedersen S. J., Leth T. Optimised extraction of folic acid frommultivitamin-mineral preparations for liquid chromatographic analysis // J. Pharm. Biomed. Anal. 2000. — V. 23, N. 2−3. — P. 437−445.
Garbis S. D., Melse-Boonstra A., West C. E., van Breemen R. B. Determination of folatesin human plasma using hydrophilic interaction chromatography-tandem mass spectrometry//Anal. Chem.-200l.-V. 73, N. 22.-P. 5358−5364.
Nelson B. C., Pfeiffer C. M., Margolis S. A., Nelson C. P. Solid-phase extractionelectrospray ionization mass spectrometry for the quantification of folate in human plasma or serum // Anal. Biochem. 2004. — V. 325, N. 1. — P. 41 -51.
Kok R. M., Smith D. E. C., Dainty J. R., van den Akker J. T., Finglas P. M., Smulders Y.
M., Jakobs C., de Meer K. 5-methyltetrahydrofolic acid and folic acid measured in plasma with liquid chromatography tandem mass spectrometry: applications to folate absorption and metabolism // Anal. Biochem. 2004. — V. 326, N. 2. — P. 129−138.
Nelson B. C" Satterfield M. B., Sniegoski L. T., Welch M. J. Simultaneous quantificationof homocysteine and folate in human serum or plasma using liquid chromatography/tandem mass spectrometry // Anal. Chem. 2005. — V. 77, N. 11.- P. 3586−3593.
Owens J. E., Holstege D. M., Clifford A. J. Quantitation of total folate in whole blood using1.-MS/MS // J. Agri. Food Chem. 2005. — V. 53, N. 19. — P. 7390−7394.
Garratt L. C" Ortori C. A., Tucker G. A., Sablitzky F., Bennett M. J., Barrett D. A.
Nelson B. C., Sharpless K. E., Sander L. C. Quantitative determination of folic acid inmultivitamin/multielement tablets using liquid chromatography/tandem mass spectrometry // J. Chromatogr. A. 2006. — V. 1135, N. 2. — P. 203−211.
De Brouwer V., Storozhenko S., Van de Steene J. C" Wille S. M. R., Stove C. P., Van der
Straeten D., Lambert W. E. Optimisation and validation of a liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for folates in rice // J. Chromatogr. A. 2008. — V. 1215, N. 1−2. — P. 125−132.
Patring J., Wandel M., Jiigerstad M., Frolich W. Folate content of Norwegian and Swedishflours and bread analysed by use of liquid chromatography-mass spectrometry // J. Food Comp. Anal. 2009. — V. 22, N. 7−8. — P. 649−656.
Fenoll J., Martinez A., Hellin P., Flores P. Simultaneous determination of ascorbic anddehydroascorbic acids in vegetables and fruits by liquid chromatography with tandemmass spectrometry // Food Chem. 2011. — V. 127, N. 1. — P. 340−344.
Rychlik M. Simultaneous analysis of folic acid and pantothenic acid in foods enriched withvitamins by stable isotope dilution assays // Anal. Chim. Acta. 2003. — V. 495, N. 1 -2. -P. 133−141.
Cheong W. J., Kang G. W., Lee W. I., Yoo Y. S. Rapid determination of water-soluble Bgroup vitamins in urine by gradient LC/MS with a disposable home-made microcolumn // J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol.-2002. V. 25, N. 9.-P. 1367−1378.
Grant D. C., Helleur R. J. Simultaneous analysis of vitamins and caffeine in energy drinksby surfactant-mediated matrix-assisted laser desorption/ionization // Anal. Bioanal. Chem. 2008. — V. 391, N. 8. — P. 2811 -2818.
Chen P., Wolf W. R. LC/UV/MS-MRM for the simultaneous determination of watersoluble vitamins in multi-vitamin dietary supplements // Anal. Bioanal. Chem. 2007. -V.387,N. 7.-P. 2441−2448.
Gentili A., Caretti F., D’Ascenzo G., Marchese S., Perret D., Di Corcia D., Rocca L. M.
Simultaneous determination of water-soluble vitamins in selected food matrices by liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry // Rapid Commun. Mass Spectrom. 2008. — V. 22, N. 13. — P. 2029−2043.
Rizzolo A., Polesello S. Chromatographic determination of vitamins in foods // J.
Chromatogr. A.-1992,-V. 624, N. 1−2.-P. 103−152.
Mandal S. M., Mandal M., Ghosh A. K., Dey S. Rapid determination of vitamin B2 and
B12 in human urine by isocratic liquid chromatography // Anal. Chim. Acta. 2009. — V. 640, N. 1−2.-P. 110−113.
Water-Soluble Vitamin Assays in Human Nutrition. / Ball G. F. M. London: Chapman &1. Hall, 1994. 416 p.
Novelli G. D., Kaplan N. O., Lipmann F. The liberation of panthothenic acid fromcoenzime-A // J. Biol. Chem. 1949. — V. 177, N. 1. — P. 97−107.
Vanderslice J. T., Maire C. E., Doherty R. F., Beechcr G. R. Sulfosalicylic acid as anextraction agent for vitamin B6 in food // J. Agri. Food Chem. 1980. — V. 28, N. 6. — P. 1145−1149.
Ryley J., Kajda P. Vitamins in thermal processing // Food Chem. 1994. — V. 49, N. 2. — P.119.129.
Thiex N., Smallidge R., Beine R. Sources of error in vitamin A analysis // J. AOAC Int.1996.-V. 79, N. 6.-P. 1269−1275.
Cho I. K., Rima J., Ling Chang C., Li Q. X. Spectrofluorometric and high-performanceliquid chromatographic determination of all-rac-a-tocopheryl acetate in virgin olive oil // J. Food Comp. Anal. 2007. — V. 20, N. 1. — P. 57−62.
Wyss R. Chromatographic and electrophoretic analysis of biomedically important retinoids
J. Chromatogr. B: Biomed. Sci.- 1995.-V. 671, N. 1−2.-P. 381−425.
Maraschiello C., Garcia Regueiro J. A. Procedure for the determination of retinol and atocopherol in poultry tissues using capillary gas chromatography with solvent venting injection//J. Chromatogr. A.- 1998,-V. 818, N. l.-P. 109−121.
Peres V. F., Saffi J., Melecchi M. I. S., Abad F. C., de Assis Jacques R., Martinez M. M.,
Oliveira E. C., Caramao E. B. Comparison of soxhlel, ultrasound-assisted and pressurized liquid extraction of terpenes, fatty acids and Vitamin E from Piper gaudichaudianum Kunth // J. Chromatogr. A.-2006.-V. 1105, N. 1−2.-P. 115−118.
Liebler D. C., Burr J. A., Philips L., I lam A. J. L. Gas chromatography mass spectrometryanalysis of vitamin E and its oxidation products // Anal. Biochem. 1996. — V. 236, N. 1. — P. 27−34.
Pyka A., Sliwoik J. Chromatographic separation of tocopherols // J. Chromatogr. A. 2001.-V. 935, N. 1−2.-P. 71−76.
Sliwiok J., Kocjan B., Labe B., Kozera A., Zalejska J. Chromatographic studies oftocopherols // J. Planar Chromatogr.-Mod. TLC. 1993. — V. 6, N. 6. — P. 492−494.
Chang L.-C., Chang H.-T., Sun S.-W. Cyclodextrin-modified microemulsion electrokineticchromatography for separation of a-, y-, 5-tocopherol and a-tocopherol acetate // J. Chromatogr. A. 2006. — V. 1110, N. 1−2. — P. 227−234.
Delgado-Zamarreno M. M., Gonzalez-Maza I., Sanchez-Perez A., Carabias-Martinez R.
Separation and simultaneous determination of water-soluble and fat-soluble vitamins by electrokinetic capillary chromatography // J. Chromatogr. A. 2002. — V. 953, N. 1−2. -P. 257−262.
Bustamante-Rangel M., Delgado-Zamarreno M. M., Sanchez-Perez A., Carabias-Martinez
R. Microemulsion electrokinetic chromatography for the separation of retinol, cholecalciferol, 5-tocopherol and a-tocopherol // J. Chromatogr. A. 2006. — V. 1125, N. 2.-P. 270−273.
Sanchez J. M., Salvado V. Comparison of micellar and microemulsion electrokineticchromatography for the analysis of water- and fat-soluble vitamins // J. Chromatogr. A. -2002.-V. 950, N. 1−2.-P. 241−247.
Favaro R. M. D., Iha M. H., Bianchi M. Liquid chromatographic determination ofgeometrical retinol isomers and carotene in enteral feeding formulas // J. Chromatogr. A. -2003.-V. 1021, N. 1−2. P. 125−132.
Deruyter M. G. M., Deleenheer A. P. Simultaneous determination of retinol and retinylesters in serum or plasma by reversed-phase high-performance liquid chromatography // Clin. Chem. 1978. — V. 24, N. 11. — P. 1920−1923.
Tanner J. T., Barnett S. A., Mountford M. K. Analysis of milk-based infant formula. Phase
V. Vitamins A and E, folic acid, and pantothenic acid: Food and Drug Administration-Infant Formula Council: collaborative study // J. AOAC Int. 1993. — V. 76, N. 2. — P. 399−413.
Jensen S. K. Retinol determination in milk by IIPLC and fluorescence detection // J. Dairy
Res. 1994.-V. 61, N. 2.-P. 233−240.
Lim Y. O., Kim B., Ahn S., Kim J. Improvement of accuracy for the determination ofvitamin A in infant formula by isotope dilution-liquid chromatography/tandem mass spectrometry//Food Chem. 2011.-V. 126, N. 3.-P. 1393−1398.
Brinkmann E., Dehne L., Oei II. B., Tiebach R., Baltes W. Separation of geometrical retinolisomers in food samples by using narrow-bore high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. A. 1995. — V. 693, N. 2. — P. 271−279.
Barua A. B., Olson J. A. Retinoyl beta-glucuronide: an endogenous compound of humanblood // Am. J. Clin. Nutr. 1986. — V. 43, N. 4. — P. 481 -485.
Kraft J. C., Shepard T., Juchau M. R. Tissue levels of retinoids in human embryos/fetuses //
Reprod. Toxicol.- 1993.-V. 7, N. l.-P. 11−15.
Meyer E., Lambert W. E., De Leenheer A. P. Simultaneous determination of endogenousretinoic acid isomers and retinol in human plasma by isocratic normal-phase IIPLC with ultraviolet detection // Clin. Chem. 1994. — V. 40, N. 1. — P. 48−57.
Got L., Gousson T., Delacoux E. Simultaneous determination of retinyl esters and retinol inhuman livers by reversed-phase high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 1995. — V. 668, N. 2. — P. 233−239.
Hagen J. J., Washco K. A., Monnig C. A. Determination of retinoids by reversed-phasecapillary liquid chromatography with amperometric electrochemical detection // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 1996. — V. 677, N. 2. — P. 225−231.
Arnhold T., Tzimas G., Wittfoht W., Plonait S., Nau H. Identification of 9-cis-retinoic acid, 9,13-di-cis-retinoic acid, and 14-hydroxy-4,14-retro-retinol in human plasma after liver consumption//Life Sci. 1996,-V. 59, N. 12.-P. PL169−177.
Eckhoff C., Nau H. Identification and quantitation of all-trans- and 13-cis-retinoic acid and13. cis-4-oxoretinoic acid in human plasma // J. Lipid Res. 1990. — V. 31, N. 8. — P. 1445−1454.
Tzimas G., Collins M. D., Nau II. Identification of 14-hydroxy-4,14-retro-retinol as an invivo metabolite of vitamin A // Biochim. Biophys. Acta. 1996.-V. 1301, N. 1−2.-P. 1−6.
Sass J. O., Nau H. Single-run analysis of isomers of retinoyl-P-D-glucuronide and retinoicacid by reversed-phase high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. A. -1994.-V. 685, N. l.-P. 182−188.
Tan B., Brzuskiewicz L. Separation of tocopherol and tocotrienol isomers using normalphase and reverse-phase liquid chromatography // Anal. Biochem. 1989. — V. 180, N. 2. -P. 368−373.
Ueda T., Igarashi O. Effect of coexisting fat on the extraction of tocopherols from tissuesafter saponification as a pretreatment for HPLC determination // J. Micronutr. Anal. -1987. — V. 3, N. l.-P. 15−25.
Thompson J. N., Maxwell W. B., L’Abbe M. High pressure liquid chromatographicdetermination of vitamin D in fortified milk // J. AOAC Int. 1977. — V. 60, N. 5. — P. 998−1002.
Cohen H., Wakeford B. High pressure liquid chromatographic determination of vitamin D3in instant nonfat dried milk // J. AOAC Int. 1980. — V. 63, N. 5. — P. 1163−1167.
Thompson J. N" Hatina G., Maxwell W. B., Duval S. High performance liquidchromatographic determination of vitamin D in fortified milks, margarine, and infant formulas // J. AOAC Int. 1982. — V. 65, N. 3. — P. 624−631.
Hymoller L., Jensen S. K. Vitamin D analysis in plasma by high performance liquidchromatography (HPLC) with C30 reversed phase column and UV detection Easy and acetonitrile-free// J. Chromatogr. A.-2011.-V. 1218, N. 14.-P. 1835−1841.
Landen W. O., Jr. Liquid chromatographic determination of vitamins D2 and D3 in fortifiedmilk and infant formulas // J. AOAC Int. 1985. — V. 68, N. 2. — P. 183−187.
Sertl D. C., Molitor B. E. Liquid chromatographic determination of vitamin D in milk andinfant formula//J. AOAC Int. 1985.-V. 68, N.2.-P. 177−182.
Johnsson II., Ilessel H. High performance liquid chromatographic determination ofcholecalciferol (vitamin D3) in food—a comparison with a bioassay method // Int. J. Vitam. Nutr. Res. 1987. — V. 57, N. 4. — P. 357−365.
Trenerry V. C., Plozza T., Caridi D., Murphy S. The determination of vitamin D3 in bovinemilk by liquid chromatography mass spectrometry // Food Chem. 2011. — V. 125, N. 4. -P. 1314−1319.
Sliva M. G., Sanders J. K. Vitamin D in infant formula and enteral products by liquidchromatography: collaborative study // J. AOAC Int. 1996. — V. 79, N. 1. — P. 73−80.
Byrdwell W. C" Exler J., Gebhardt S. E., Harnly J. M., Ilolden J. M., Horst R. L" Patterson
K. Y., Phillips K. M., Wolf W. R. Liquid chromatography with ultraviolet and dual parallel mass spectrometric detection for analysis of vitamin D in retail fortified orange juice // J. Food Comp. Anal. 2011. — V. 24, N. 3. — P. 299−306.
Hagar A. F., Madsen L., Wales L., Jr., Bradford H. B., Jr. Reversed-phase liquidchromatographic determination of vitamin D in milk // J. AOAC Int. 1994. — V. 77, N. 4.-P. 1047−1051.
Bartolucci G., Giocaliere E., Boscaro F., Vannacci A., Gallo E., Pieraccini G., Moneti G.
Vitamin D3 quantification in a cod liver oil-based supplement// J. Pharm. Biomed. Anal. -2011.-V. 55, N. l.-P. 64−70.
Bilodeau L., Dufresne G., Dccks J., Clement G., Bertrand J., Turcotte S., Robichaud A.,
Beraldin F., Fouquet A. Determination of vitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3 in foodstuffs by HPLC UV-DAD and LC-MS/MS // J. Food Comp. Anal. 2011. — V. 24, N.3.-P. 441−448.
Xie W., Chavez-Eng C. M., Fang W., Constanzer M. L., Matuszewski B. K., Mullett W.
Hasegawa H. Vitamin D determination using high-performance liquid chromatography withinternal standard—redox mode electrochemical detection and its application to medical nutritional products // J. Chromatogr. A. 1992. -V. 605, N. 2. — P. 215−220.
Chou P. P., Jaynes P. K., Bailey J. L. Determination of vitamin E in microsamples of serumby liquid chromatography with electrochemical detection // Clin. Chem. 1985. — V. 31, N. 6. — P. 880−882.
Pascoe G. A., Duda C. T., Reed D. J. Determination of a-tocopherol and atocopherylquinone in small biological samples by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 1987. -V.414.-P. 440−448.
Pinheiro-Sant'Ana H. M., Guinazi M., Oliveira D. d. S., Delia Lucia C. M., Reis B. d. L.,
Brandao S. C. C. Method for simultaneous analysis of eight vitamin E isomers in various foods by high performance liquid chromatography and fluorescence detection // J. Chromatogr. A. 2011. — V. 1218, N. 47. — P. 8496−8502.
Darnet S., Serra J. L., da Cruz Rodrigues A. M., Meller da Silva L. 11. A high-performanceliquid chromatography method to measure tocopherols in assai pulp (Euterpe oleracea) // Food Res. Int. 2011. — V. 44, N. 7. — P. 2107−2 111.
Vilasoa-Martinez M., Calaza-Ramos C., Lopez-Hernandez J., Lage-Yusty M. A., Losada P.
P., Rodriguez-Bernaldo de Quiros A. Determination of vitamin E and carotenoid pigments by high performance liquid chromatography in shell of Chionoecetes opilio // Anal. Chim. Acta. 2008. — V. 617, N. 1−2. — P. 225−229.
Molto-Puigmarti C., Castellote A. I., Lopez-Sabater M. C. Ultra-High-Pressure Liquid
Chromatographic method for the analysis of tocopherols in human colostrum and milk // J. Chromatogr. A. 2009. — V. 1216, N. 20. — P. 4388−4394.
Czauderna M., Kowalczyk J. Alkaline saponification results in decomposition oftocopherols in milk and ovine blood plasma // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 2007. -V. 858, N. 1−2.-P. 8−12.
Delgado-Zamarreno M. M., Bustamante-Rangel M., Sanchez-Perez A., Carabias-Martinez
R. Pressurized liquid extraction prior to liquid chromatography with electrochemical detection for the analysis of vitamin E isomers in seeds and nuts // J. Chromatogr. A. -2004.-V. 1056, N. 1−2.-P. 249−252.
Sarzanini C., Mentasti E., Vincenti ML, Nerva M., Gaido F. Determination of plasmatocopherols by high-performance liquid chromatography with coulometric detection // J. Chromatogr. 1993. — V. 620, N. 2. — P. 268−272.
Gonzalez-Corbel la M. J., Lloberas-Blanch N., Castellote-Bargallo A. I., Lopez-Sabater M.
C., Rivero-Urgell M. Determination of a-tocopherol in plasma and erythrocytes by highperformance liquid chromatography // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 1994. — V. 660, N. 2.-P. 395−400.
Cooper J. D. H., Thadwal R., Cooper M. J. Determination of vitamin E in human plasma byhigh-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 1997. — V. 690, N. 1−2.-P. 355−358.
Thompson J. N., Maxwell W. B. Reverse phase high-pressure liquid chromatography ofvitamin A in margarine, infant formula and fortified milk // J. AOAC Int. 1977. -V. 60, N.4.-P. 766−771.
Henderson S. K., Wickroski A. F. Reverse phase high-pressure liquid chromatographicdetermination of vitamin D in fortified milk // J. AOAC Int. 1978. — V. 61, N. 5. — P. 1130−1134.
Chappell J. E., Francis T., Clandinin M. T. Simultaneous high-performance liquidchromatography analysis of retinol ester and tocopherol isomers in human milk // Nut. Res. 1986. — V. 6, N. 7. — P. 849−852.
Barnett S. A., Frick L. W., Baine H. M. Simultaneous determination of vitamin A, vitamin
D2 or vitamin D3, vitamin E and vitamin K1 in infant formulas and dairy products by reversed-phase liquid chromatography // Anal. Chem. 1980. — V. 52, N. 4. — P. 610 614.
Albalallurtado S., NovellaRodriguez S., VecianaNogues M. T., MarineFont A.
Determination of vitamins A and E in infant milk formulae by high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. A. 1997. -V. 778, N. 1−2. — P. 243−246.
Delgado-Zamarreno M. M., Sanchez-Perez A., Gomez-Perez M. C., Hernandez-Mendez J.
Directly coupled sample treatment—high-performance liquid chromatography for on-line automatic determination of liposoluble vitamins in milk // J. Chromatogr. A. 1995. — V. 694, N. 2.-P. 399−406.
Delgado Zamarreno M. M., Sanchez Perez A., Sanchez Rodriguez M., Gomez Perez M. C.,
Hernandez Mendez J. Determination of fat-soluble vitamins in yogurt by HPLC with electrochemical detection // Talanta. 1996. — V. 43, N. 9. — P. 1555−1563.
Thompson J. N., Hatina G., Maxwell W. B. High-performance liquid chromatographicdetermination of vitamin A in margarine, milk, partially skimmed milk and skimmed milk // J. AOAC Int. 1980. — V. 63, N. 4. — P. 894−898.
Paixao J. A., Stamford T. L. M. Lacteal matrices. A single guide for extraction andquantification of fat-soluble vitamins // J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol. 2002. — V. 25, N. 2.-P. 217−239.
Vails F., Fernandez-Muino M. A., Checa M. A., Ortiz M. T. S. Determination of vitamins Aand E in cooked sausages // Eur. Food Res. Technol. 2007. — V. 226. — P. 181 -185.
Plozza T., Craigc Trenerry V., Caridi D. The simultaneous determination of vitamins A, Eand p-carotene in bovine milk by high performance liquid chromatography-ion trap mass spectrometry (I lPLC-MSn) // Food Chem. 2012. — V. 134, N. 1. — P. 559−563.
Gleize B., Steib M., Andre M., Reboul E. Simple and fast IIPLC method for simultaneousdetermination of retinol, tocopherols, coenzyme Q10 and carotenoids in complex samples // Food Chem. 2012. — V. 134, N. 4. — P. 2560−2564.
Momenbeik F., Roosta M., Nikoukar A. A. Simultaneous microemulsion liquidchromatographic analysis of fat-soluble vitamins in pharmaceutical formulations: Optimization using genetic algorithm // J. Chromatogr. A. 2010. — V. 1217, N. 24. — P. 3770−3773.
Xu H., Jia L. Capillary liquid chromatographic analysis of fat-soluble vitamins and (3carotene in combination with in-tube solid-phase microextraction // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci.-2009. V. 877, N. 1−2.-P. 13−16.
Tavcar-Kalcher G., Vengust A. Stability of vitamins in premixes // Anim. Feed Sci. Tech.2007.-V. 132, N. 1−2.-P. 148−154.
Heudi O., Trisconi M.-J., Blake C.-J. Simultaneous quantification of Vitamins A, D3 and Ein fortified infant formulae by liquid chromatography-mass spectrometry // J. Chromatogr. A. -2004. V. 1022, N. 1−2.-P. 115−123.
Escriva A., Esteve M. J., Farre R., Frigola A. Determination of liposoluble vitamins incooked meals, milk and milk products by liquid chromatography // J. Chromatogr. A. -2002. V. 947, N. 2. — P. 313−318.
Quesada J. M., Mata-Granados J. M., Luque de Castro M. D. Automated method for thedetermination of fat-soluble vitamins in serum // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2004. -V. 89−90.-P. 473−477.
Azeredo V. B. d., Trugo N. M. F. Retinol, carotenoids, and tocopherols in the milk oflactating adolescents and relationships with plasma concentrations // Nutrition. — 2008. — V. 24, N. 2.-P. 133−139.
Kamao M., Tsugawa N., Suhara Y., Wada A., Mori T., Murata K., Nishino R., Ukita T.,
Uenishi K., Tanaka K., Okano T. Quantification of fat-soluble vitamins in human breastmilk by liquid chromatography-tandem mass spectrometry // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 2007. — V. 859, N. 2. — P. 192−200.
Momenbeik F., Momeni Z., Khorasani J. H. Separation and determination of Vitamins Eand A in multivitamin syrup using micellar liquid chromatography and simplex optimization // J. Pharm. Biomed. Anal. 2005. — V. 37, N. 2. — P. 383−387.
Siluk D., Oliveira R. V., Esther-Rodriguez-Rosas M., Ling S., Bos A., Ferrucci L., Wainer
W. A validated liquid chromatography method for the simultaneous determination of vitamins A and E in human plasma // J. Pharm. Biomed. Anal. 2007. — V. 44, N. 4. — P. 1001−1007.
Chavez-Servin J. L., Castellote A. I., Lopez-Sabater M. C. Simultaneous analysis of
Vitamins A and E in infant milk-based formulae by normal-phase high-performance liquid chromatography-diode array detection using a short narrow-bore column // J. Chromatogr. A. -2006. V. 1122, N. 1−2.-P. 138−143.
Thompson J. N. Problems of official methods and new techniques for analysis of foods andfeeds for vitamin A // J. AOAC Int. 1986. — V. 69, N. 5. — P. 727−738.
Thomas J. B. R" Kline M. C., Schiller S. B., Ellerbe P. M., Sniegoski L. T" Duewer D. L.,
Sharpless K. E. Certification of fat soluble vitamins, carotenoids, and cholesterol in human serum: Standard reference material 968b // Fresenius J. Anal. Chem. 1996. — V. 356, N. l.-P. 1−9.
Evers J. M., Wightman L. M., Crawford R. A., Contarini G., Coors U., Farrington D. S.,
Molkentin J., Nicolas M. A precise method to measure the total fat content of spreadable fats // Int. Dairy J. 2000. — V. 10, N. 12. — P. 815−827.
Xin Q., Ling I I. Z., Long T. J., Zhu Y. The rapid determination of fat and protein content infresh raw milk using the laser light scattering technology // Opt. Lasers Eng. 2006. — V. 44, N. 8.-P. 858−869.
Indyk H. E. Simplified saponification procedure for the routine determination of totalvitamin E in dairy products, foods and tissues by high-performance liquid chromatography // Analyst. 1988. — V. 113, N. 8. — P. 1217−1221.
Bioavailability and Analysis of Vitamins in Foods. / Ball G. F. M.: Chapman & Hall, 1998.
Bhat P. V., Sundaresan P. R. High-performance liquid chromatography of vitamin Acompounds // Crc Critical Reviews in Anal. Chem. 1988. — V. 20, N. 3. — P. 197−219.
Rodrigo N., Alegria A., Barbera R., Farre R. High-performance liquid chromatographicdetermination of tocopherols in infant formulas // J. Chromatogr. A. 2002. — V. 947, N. l.-P. 97−102.
Wang Q., Lee B. L., Ong C. N. Automated high-performance liquid chromatographicmethod with precolumn reduction for the determination of ubiquinol and ubiquinone in human plasma // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 1999. — V. 726, N. 1 -2. — P. 297−302.
Hansen G., Christensen P., Tuchsen E., Lund T. Sensitive and selective analysis ofcoenzyme Q (10) in human serum by negative APCI LC-MS // Analyst. 2004. — V. 129, N. l.-P. 45−50.
Aberg F., Appelkvist E. L., Dallner G., Ernster L. Distribution and redox state ofubiquinones in rat and human tissues // Arc. Biochem. Biophys. 1992. — V. 295, N. 2. -P.230−234.
Vadhanavikit S., Sakamoto N., Ashida N., Kishi T., Folkers K. Quantitative determinationof coenzyme Q10 in human blood for clinical studies // Anal. Biochem. 1984. — V. 142, N. l.-P. 155−158.
Artuch R., Moreno J., Quintana M., Puig R. M., Vilaseca M. A. Serum ubiquinone-10 in apediatric population // Clin. Chem. 1998. — V. 44, N. 11. — P. 2378−2379.
Miles M. V., Horn P. S., Tang P. H., Morrison J. A., Miles L., DeGrauw T., Pesce A. J.
Age-related changes in plasma coenzyme Q (10) concentrations and redox state in apparently healthy children and adults // Clin. Chim. Acta. 2004. — V. 347, N. 1−2. — P. 139−144.
Motchnik P. A., Frei B., Ames B. N. Measurement of antioxidants in human blood-plasma
Oxygen Radicals in Biological Systems, D. 1994. — V. 234. — P. 269−279.
Brasen J. 11., Koenig K., Bach H., Kontush A., Heinle 11., Witting P. K., Yla-Herttuala S.,
Stocker R., Beisiegel U. Comparison of the effects of alpha-tocopherol, ubiquinone-10 and probucol at therapeutic doses on atherosclerosis in WHHL rabbits // Atherosclerosis.- 2002. V. 163, N. 2. — P. 249−259.
Zhang Y. Y., Eriksson M., Dallner G., Appelkvist E. L. Analysis of ubiquinone andtocopherol levels in normal and hyperlipidemic human plasma // Lipids. 1998. — V. 33, N. 8. — P. 811−815.
Yang H. Y., Song J. F. High-sensitive determination of coenzyme Q (10) in lodinate-betacyclodextrin medium by inclusion reaction and catalytic polarography // Anal. Biochem.- 2006. V. 348, N. 1. — P. 69−74.
Farbu T., Lambertsen G. Ubiquinone analyses in fish tissues and in some marineinvertebrates // Comp. Biochem. Physiol. B Biochem. Mol. Biol. 1979. — V. 63, N. 3. -P. 395−397.
Hagennan R. A., Willis R. A., Hagerman A. E. Ubiquinone binding protein used fordetermination of coenzyme Q// Anal. Biochem. 2003. — V. 320. N. l.-P. 125−128.
Karpilska J., Frankowska R. Application of tocopherol acetate as internal standard in UV
Derivative spectrophotometry analysis of coenzyme Q (10) // Inst. Sci. Technol. 2004. -V. 32, N. 3.-P. 281−290.
Karpinska J., Mikoluc B., Piotrowska-Jastrzebska J. Application of derivative spectrophotometry for determination of coenzyme Q (10) in pharmaceuticals and plasma // J. Pharm. Biomed. Anal. 1998. — V. 17, N. 8. — P. 1345−1350.
Andersson S. Determination of coenzyme-Q by nonaqueous reversed-phase liquidchromatography // J. Chromatogr. 1992. — V. 606, N. 2. — P. 272−276.
Karpinska J., Mikoluc B., Motkowski R., Piotrowska-Jastrzebska J. HPLC method forsimultaneous determination of retinol, alpha-tocopherol and coenzyme Q (10) in human plasma // J. Pharm. Biomed. Anal. 2006. — V. 42, N. 2. — P. 232−236.
Duncan A. J., Heales S. J. R., Mills K., Eaton S., Land J. M., Hargreaves I. P.
Determination of coenzyme Q (10) status in blood mononuclear cells, skeletal muscle, and plasma by HPLC with Di-propoxy-coenzyme Q (10) as an internal standard // Clin. Chem. -2005. -V. 51, N. 12.-P. 2380−2382.
Piretti M. V., Pagliuca G., Tarozzi G. Simultaneous reversed-phase high-performance liquidchromatographic separation of non-polar isoprenoid lipids and their determination // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 1995. — V. 674, N. 2. — P. 177−185.
Okamoto T., Fukui K., Nakamoto M., Kishi T., Okishio T., Yamagami T., Kanamori N.,
Kishi H., Hiraoka E. High-performance liquid chromatography of coenzyme Q-related compounds and its application to biological materials // J. Chromatogr. 1985. — V. 342. N. 1,-P. 35−46.
Mosca F., Fattorini D., Bompadre S., Littarru G. P. Assay of coenzyme Q (10) in plasma bya single dilution step // Anal. Biochem. 2002. — V. 305, N. 1. — P. 49−54.
Tang P. H., Miles M. V., Steele P., Davidson B. S., Geraghty S. R., Morrow A. L.
Determination of coenzyme Q (10) in human breast milk high-performance liquid chromatography // Biomed. Chromatogr. 2006. — V. 20, N. 12. — P. 1336−1343.
Tang P. H., Miles M. V., Miles L., Quinlan J., Wong B., Wenisch A., Bove K.
Measurement of reduced and oxidized coenzyme Q (9) and coenzyme Q (10) levels in mouse tissues by IIPLC with coulometric detection // Clin. Chim. Acta. -2004. V. 341, N. 1−2.-P. 173−184.
Lass A., Sohal R. S. Comparisons of coenzyme Q bound to mitochondrial membraneproteins among different mammalian species // Free Radical Biol. Med. 1999. — V. 27, N. 1−2.-P. 220−226.
Kwong L. K., Kamzalov S., Rebrin 1., Bayne A. C. V., Jana C. K., Morris P., Forster M. J.,
Sohal R. S. Effects of coenzyme Q (10) administration on its tissue concentrations, mitochondrial oxidant generation, and oxidative stress in the rat // Free Radical Biol. Med. 2002. — V. 33, N. 5. — P. 627−638.
Tang P. I I. Determination of coenzyme Q (10) in over-the-counter dietary supplements byhigh-performance liquid chromatography with coulometric detection // J. AOAC Int. -2006.-V. 89, N. 1.-P. 35−39.
Grossi G., Bargossi A. M., Fiorella P. L., Piazzi S., Battino M., Bianchi G. P. Improvedhigh-performance liquid chromatographic method for the determination of coenzyme-Q10 in plasma // J. Chromatogr. 1992. — V. 593, N. 1−2.-P. 217−226.
Lang J. K., Packer L. Quantitative determination of vitamine E and oxidized and reducedcoenzyme-Q by high-performance liquid chromatography with in-line ultraviolet and electrochemical detection//J. Chromatogr. 1987,-V. 385.-P. 109−117.
Bentinger M., Dallner G., Chojnacki T., Swiezewska E. Distribution and breakdown oflabeled coenzyme Q (10) in rat // Free Radical Biol. Med. 2003. — V. 34, N. 5. — P. 563 575.
Gao M. C., Liu H. J., Yang M., Hu J. Y., Shao B. Indirect identification of isoprenoidquinones in Escherichia coli by LC-MS with atmospheric pressure chemical ionization in negative mode // J. Basic Microbiol. 2004. — V. 44, N. 6. — P. 424−429.
Zu Y. G., Zhao C. J., Li C. Y., Zhang L. A rapid and sensitive LC-MS/MS method fordetermination of coenzyme Q (10) in tobacco (Nicotiana tabacum L.) leaves // J. Sep. Sci.- 2006. V. 29, N. 11. — P. 1607−1612.
Jiang P., Wu M., Zheng Y., Wang C., Li Y., Xin J., Xu G. Analysis of coenzyme Q10 inhuman plasma by column- switching liquid chromatography // J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. 2004. — V. 805, N. 2. — P. 297−301.
Hiroshima O., Ikenoya S., Naitoh T., Kusube K., Ohmae M., Kawabe K., Ishikawa S.,
Hoshida H., Kurahashi T. Electrochemical detector for high-performance liquid chromatography .6. Application of a twin electrochemical detector // Chem. Pharm. Bull.- 1983.-V. 31, N. 10.-P. 3571−3578.
Mattila P., Kumpulainen J. Coenzymes Q (9) and Q (10): Contents in foods and dietaryintake // J. Food Comp. Anal. 2001. — V. 14, N. 4. — P. 409−417.

Заполнить форму текущей работой