Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Разработка технологии получения пластификаторов на основе побочных продуктов производства бутиловых спиртов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Определены кинетические закономерности реакции этерификации фталевого ангидрида спиртами СрСю без катализатора и с катализатором. Установлено влияние тепловой и каталитической активации на скорость двухстадийного процесса. Показано, что спирты с пределами кипения 160−190°С, выделенные путем четкой ректификации КОБС, имеют активность, близкую к 2-этилгексанолу, в реакции синтеза фталатного… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Литературный обзор
    • I. 1.1.Общие сведения о свойствах пластификаторов
    • 1. 1.2.Катализаторы процесса этерификации карбоновых кислот спиртами «IX 1.3. Механизм реакции этерификации щ
      • 1. 4. Термодинамика реакций этерификаций
      • 1. 5. Кинетика реакции
      • 1. 6. Хлорированные пластификаторы
        • 1. 6. 1. Алифатические галогензамещенные углеводороды
        • 1. 6. 2. Галогензамещенные сложные эфиры
        • 1. 6. 3. Галогензамещенные ароматические соединения
        • 1. 6. 4. Способы хлорирования i. 1.6.4.1. Хлорирование ароматических углеводородов v *. i. .-'» v^ 1.6.4.2. Заместительное хлорирование олефинов
    • Vi. L T 1.6.4.3. Присоединение галогенов по двойной связи f 1.6.5. Технологические стадии жидкофазного хлорирования
      • 1. 7. Пути утилизации кубовых остатков бутиловых спиртов
  • ГЛАВА 2. Экспериментальная часть. Методики исследования
    • 2. 1. Характеристика исходных веществ, продуктов реакции
    • 2. 2. Описание лабораторных установок и методики проведения эксперимента
    • 2. 3. Методы анализа сырья и продуктов реакции
      • 2. 3. 1. Определение кислотного и эфирного чисел T > 2.3.2.0пределение кислотного числа
        • 2. 3. 3. 0. бработка результатов
      • 2. 3. 4. Определение эфирного числа
      • 2. 3. 5. Обработка результатов
  • ГЛАВА 3. Термическая активация атомов и молекул реагентов химических реакций
    • 3. 1. Строение и структура молекул фталевого ангидрида, алифатических спиртов, воды и их реакционная активность
    • 3. 2. Расчет свободного объема молекул
    • 3. 3. Кинетика и механизм реакций этерификации <=>гидролиза
    • 3. 4. Константа равновесия и температуры разрушения химических связей солей
    • 3. 5. Изокинетическая температура и компенсационный эффект реакции этерификации-гидролиза
    • 3. 6. Термическое разрушение химических связей с образованием молекул распада
  • Выводы к главе
  • ГЛАВА 4. Кинетические закономерности синтеза фталатных пластификаторов
    • 4. 1. Синтез пластификатора марки ДЭГФ
    • 4. 2. Экспериментальные исследования скорости реакции карбоновых кислот и фталевого ангидрида с алифатическими спиртами
    • 4. 3. Каталитическое разрушение химических связей молекул с образованием стабильных молекул
    • 4. 4. Каталитические действия металлов, кислот и их солей
    • 4. 5. Механизм процесса
    • 4. 6. Технология производства пластификатора марки «ДЭГФ»
    • 4. 7. Опытно-промышленный пробег по получению пластификатора марки ДЭГФ по непрерывной схеме
  • Выводы к главе
  • ГЛАВА 5. Химия и технология хлорирования фталатных пластификаторов, синтеза пластификатора марки «Пласта»
    • 5. 1. Химия и технология хлорирования фталатных пластификаторов
    • 5. 2. Описание технологии получения хлорированного диоктилфталата и принципиальная технологическая схема 5.3 Подбор рецептуры липкой пленки с использованием хлорированных фталатных пластификаторов
    • 5. 4. Разработка технологии получения пластификатора марки «Пласта» из кубового остатка от регенерации кобальта производства бутиловых спиртов
    • 5. 5. Разработка рецептуры нитроцеллюлозной эмали на основе хлорированных фталатных пластификаторов и пластификатора «Пласта» Выводы к главе 5
  • Выводы

Разработка технологии получения пластификаторов на основе побочных продуктов производства бутиловых спиртов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

В последние годы бурно развивается производство пластификаторов, которые применяются в производстве различных ПВХ-пластикатов. Наиболее распространенными пластификаторами являются фталатные. Для их производства используют алифатические спирты Cg-C^. Дорогостоящие спирты при производстве фталатных пластификаторов можно заменить на более дешевые алифатические спирты. При производстве бутиловых спиртов методом гидроформилирования пропилена с последующим гидрированием образуются кубовые остатки бутиловых спиртов (КОБС) и кубовые остатки стадии регенерации кобальтового катализатора (КОРК), которые не находят квалифицированного применения и частично сжигаются в санитарных печах.

Разработка технологии получения пластификаторов с использованием КОБС и КОРК, содержащих алифатические спирты Cg-Ci2 и смесь полуацеталей, ацеталей и сложных эфиров, может снизить себестоимость пластификаторов, расширить сырьевые ресурсы, решить экологические проблемы производства бутиловых спиртов. Поэтому разработка такой технологии является актуальной задачей. i.

Цели работы:

1. Исследование кинетики реакции этерификации фталевого ангидрида различными спиртами с учетом геометрических и энергетических характеристик участвующих в реакциях атомов.

2. Разработка технологии получения фталатных пластификаторов на основе фталевого ангидрида и фракции спиртов Cg, выделенных из кубового остатка бутиловых спиртов.

3. Исследования закономерности хлорирования фталатных пластификаторов для придания новых потребительских свойств пластификатора ДЭГФ и разработка технологии его производства.

Научная новизна.

Впервые разработана методика расчета константы скорости реакции этерификации фталевого ангидрида спиртами С8.

Установлено, что хлорирование фталатных пластификаторов осуществляется по алкильным фрагментам молекул.

Практическая ценность и се реализация в промышленности.

1. На ОАО «Салаватнефтеоргсинтез» организовано опытно-промышленное производство и реализовано потребителям 350 т пластификатора — диэтилгексилфталата (ДЭГФ).

2. Разработана технология, определены оптимальные параметры процесса и состав спиртов Cg при получении пластификатора марки ДЭГФ.

3. Разработана технология и определены оптимальные параметры хлорирования пластификатора ДЭГФ.

4. На ЗАО «Каустик» (г. Стерлитамак) на опытно-промышленной установке из КОРК получен новый пластификатор.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены: на Международной научно-технической конференции (Стерлитамакский филиал АНРБ, г. Стерлитамак, 1999 г.), межвузовской научно-методической конференции, посвященной памяти профессора Р. Б. Измайлова, (Уфа, 2002), XVI Международной научно-технической конференции «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии» (Москва, 2003), научно-практической конференции «Экологические технологии в нефтепереработке и нефтехимии» (Москва, 2003), Международной научно-практической конференции (Пенза, 2003), научно-практической конференции «Нефтепереработка и нефтехимия — 2002» (Уфа), Всероссийской научной молодежной конференции «Под знаком «Сигма» Омского филиала института катализа им. Г. К. Борескова СО РАН (Омск, 2003), Всероссийской научно-практической конференции «Современные проблемы химии, химической технологии и экологической безопасности» (Уфа, 2004).

Публикации. Основное содержание диссертационной работы опубликовано в 5 статьях и 11 тезисах докладов международных и российских научно-технических конференций.

Объем работы. Диссертация изложена на 160 страницах, состоит из введения, 5 глав, выводов, содержит 36 таблиц, 24 рисунка, список использованной отечественной и зарубежной литературы из 111 наименований.

Выводы:

1 Расчетным путем определена энергия активации (54 кДж-моль" 1) последовательной двухстадийной реакции фталевого ангидрида со спиртами с учетом энергии активированных комплексов, энтропии активации и теплового эффекта реакции, количества атомов в молекулах и изокипетической температуры. Экспериментальное значение энергии активации фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом составляет 52 кДж-моль" 1, что указывает на удовлетворительную сходимость с расчетным значением энергии активации.

2 Определены кинетические закономерности реакции этерификации фталевого ангидрида спиртами СрСю без катализатора и с катализатором. Установлено влияние тепловой и каталитической активации на скорость двухстадийного процесса. Показано, что спирты с пределами кипения 160−190°С, выделенные путем четкой ректификации КОБС, имеют активность, близкую к 2-этилгексанолу, в реакции синтеза фталатного пластификатора.

3 Исследованием кинетических закономерностей этерификации фталевого ангидрида спиртами Cg, выделенных из кубового остатка бутиловых спиртов, определены оптимальные условия получения фталатных пластификаторов: температура 160−180°С, массовом соотношении фталевый ангидрид: спирты vg: катализатор (тетрабутилоксититана) 1:1,5:0,001, продолжительность синтеза 6 часов. На ОАО «Салаватнефтеоргсинтез» организовано опытно-промышленное производство и наработано 350 т пластификатора — ДЭГФ.

4 Разработана технология хлорирования фталатных пластификаторов газообразным хлором, определены оптимальные условия процесса: температура 80−100°С, продолжительность хлорирования 4−15 часов в зависимости от степени хлорирования пластификатора.

5 Разработана технология получения пластификатора марки «Пласта» (смесь бутиловых эфиров карбоновых кислот, ацеталей и простых эфиров 2-этилгексанола) с выходом 70%. Наработана опытно — промышленная партия этого пластификатора на ЗАО «Каустик» г. Стерлитамака.

6 Разработана рецептура на основе смеси хлорированного фталатного пластификатора (60%) и марки «Пласта» (40%) в составе ПВХ пластикатах различного назначения и нитроцеллюлозной эмали, что позволяет снизить себестоимость и повысить качество товарных продуктов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Д.В., Савицкая Г. А., Чапурин В. И. Технология органического синтеза. М.: Химия- 1987. — 230 с.
  2. В.К. Технология синтеза пластификаторов. Автореферат на степень кандидата химических наук. Воронеж- 1975.
  3. А.А., Линчевский С. Ч. Синтез эфиров на основе фталевого ангидрида. Химическая промышленность- 1971, № 1, с. 14−15.
  4. В.Х., Биккулов А. З., Сафаров В. Т. Способ получения пластификатора. Ав. Св-во № .1971.
  5. Отчет ПО «Салаватнефтеоргсинтез». Лабораторная установка для получения диэфиров фталевой кислоты. ЦНИИТЭ Нефтехим- 1985, серия 1, вып.10, № 199.
  6. Отчет ПО «Салаватнефтеоргсинтез». Получение пластификатора ДАФ 810. ЦНИИТЭ Нефтехим- 1985, серия 1, вып. Ю, 199.
  7. Отчет ПО «Салаватнефтеоргсинтез». Производство пластификатора ДА 810. ЦНИИТЭ Нефтехим- 1984, серия 1, вып.6, № 199.
  8. Получение пластификаторов из кубового остатка производства бутиловых спиртов. Нефтехимия и нефтепереработка- 1971, № 1, с.28−29.
  9. Р.С., Кириллович В. Ч., Посовский Ю. Е. Пластификаторы для полимеров. -М.: Химия- 1982, с.73−79.
  10. Ю.Василевски Г., Смолин X., Кенсицко Г. Получение 2-этилгексилакрилата этерификацией акриловой кислоты 2 -этилгексанолом. Химическая промышленность- 1980, № 8, с.15−16.
  11. П.Посовский Ю. Е. Некоторые закономерности этерификации фталевого ангидрида 2 этилгексанолом в присутствии кислых катализаторов. Химическая промышленность- 1974, № 2, с.28−31.
  12. JI.M., Куценко А. И. Усовершенствование технологии производства сложно-эфирных пластификаторов. Химическая промышленность- 1974, № 1,243 с.
  13. М.И., Кузнецов В. В., Посовский Ю. Е. и др. О механизме катализа тетра-бутилтитанатом реакции этерификации в присутствии тетрабутилоксититаната.- 1979, т.20, вып.6, с.1474−1476.
  14. Н.Фокин А. С., Легкова Т. Н., Моргунов А. В. и др. Изучении кинетики взаимодействия фталевого ангидрида с лауриловым спиртом. Изв. ВУЗов: Химия и химическая технология- 1981, т.24, № 9, с. 19−21.
  15. В.Н., Леммон Г. М., Лебедев Н. Н. Механизм этерификации фталевого ангидрида спиртами при катализе тетраалкилтитанатом. -Изв. ВУЗов: Химия и химическая технология- 1973, вып.11, с.1762−1964.
  16. В.А., Алексеева Т. А. Влияние примесей в сырье на цветность диалкил о — фталатов. — Пластмассы- 1980, № 8, с. 15−17.
  17. С.Г., Павлова А. С., Воробьева В. В. и др. Пластификаторы ПВХ на основе спиртов нормального строения. Пластмассы- 1980, № 4, с.42−44.
  18. В.Х., Пустович Н. К., Биккулов А. З., Мазитова А. К. Синтез и исследование фталатов оксиэтилированных спиртов. Нефтехимия- 1984, № 3, с.25−27.
  19. С.Г., Куценко А. И. и др. Получение несимметричных фталатов. Химическая промышленность- 1973, № 8, с.8−10.
  20. Л.М., Максименко Е. Г., Куценко В. И. Кинетика этерификации моно 2 — этилгексилфталата 2 — этилгексанолом в ди -2 — этилгексилфталат. — Химическая промышленность- 1975, № 7, с.22−24.
  21. Касзоровски, Каперзина, Петруха. Оптимальный реактор для получения диоктифталата. «Przem Chem" — 1979, 58, № 10, с.524−527.
  22. П. Механизм реакции в органической химии. М.: Химия- 1973, с.40−60.
  23. Г. А., Донов С. М., Ефремов Р. В. и др. Кинетические закономерности этерификации метакриловой кислоты бутиловым спиртом. Журнал прикладной химии- 1975, т.48, вып.5, с.1170−1173.
  24. Г. А., Донов С. М., Ефремов Р. В. и др. Кинетические закономерности этерификации метакриловой кислоты метиловым спиртом. Журнал прикладной химии.- 1975, т.48, вып. Ю, с.2110−2114.
  25. Р.С., Сорокина И. А. Каталитическая поликонденсация. М.: Химия.- 1988, с. 17−27,104−115,130−138,232−233.
  26. Н.Н., Дудкин Г. Н. Получение многоатомных спиртов реакцией диенов с Н2О2. Химическая промышленность- 1981, № 12, с.15−16.
  27. И.Б., Харламнович Г. Д. Обезвреживание отходящих газов производства фталевого ангидрида. Химическая промышленность- 1973, № 6, с.26−28.
  28. И.Н., Гуревич Г. С., Левин С.З и др. Опыт промышленного освоения оксосинтеза. Нефтепереработка и нефтехимия- 1974, № 3, с.20−22.
  29. Сборник трудов Нижневолжского филиала Грознии. М.: Пластификаторы и воски- 1978, с. 17−25.
  30. М.А., Нечитайло, А Э., Гусейнов Э. М. Кинетика гидролиза цианпиридов и амидов пиридинкарбоновых кислот в водно-щелочном растворе. Кинетика катализ- 1989, т. ЗО, вып.4, с.799−802.
  31. А.С., Легкова Т. Н., Моргунов А. В. и др. Изучение кинетики взаимодействия фталевого ангидрида с лауриловым спиртом. Изв. ВУЗов.: Химия и химическая технология- 1981,24.9, с. 1180−1182.
  32. B.C., Ульянова В. Н. Синтез Р-оксиалкиловых моноэфиров малеиновой кислоты. Химическая промышленность- 1973, № 8, с.20−21.
  33. С.Б., Штопорова Т. Н., Кириллович В. И. и др. Некоторые проблемы развития производства пластификаторов. М.: Пластическая масса- 1987, № 7, с.5−7.
  34. В.А., Вытнов Г. Ф., Синяков А. П. Этерификация акриловой кислоты этиловым спиртом. Журнал прикладная химия- 1972, вып.5, с.31−33.
  35. JI.M., Куценко А. И., Максименко В. Г. Этерификация фталевого ангидрида спиртами. М.: Пластические массы- 1973, № 7, с.13−15.
  36. В.И., Леонтьев Я. А., Морозов Л. А. и др. Исследование кинетики реакции этерификации метакриловой кислоты метанолом в присутствии серной кислоты. М.: Нефтехимия- 1972, т.12, № 4, с.680−682.
  37. В.Н., Евдокимова Ж. А. Получение спиртов С4-С9 на катализаторе НТК-10. Химическая промышленность- 1987, № 7, с.13−15.
  38. И.Х., Валитов Н. Х. Получение пластификаторов из кубового остатка производства бутиловых спиртов. -Нефтепереработка и нефтехимия- 1971, № 1, с.28−29.
  39. И.Х. Опыт использования простых эфиров, полученных в производстве бутиловых спиртов. Нефтепереработка и нефтехимия- 1972, № 11, с.22−23.
  40. Кинетика и моделирование химических процессов и аппаратов. -Труды ГИАП.: МНТИ- 1986, вып.57,160 с.
  41. Пластификаторы и защитные агенты из нефтяного сырья. Труды МИНХТП им. Губкина под редакцией Лукошевича. М.: Химия- 1970, вып.85, с.40−49.
  42. Н.Н., Сапунов В. Н. Кинетика этерификации фталевого ангидрида 2-этилгексанолом при катализе тетра 2 -этилгексилтитанатом. — Изв. ВУЗов: Химия и химическая технология- 1973, вып. 11, с.40−42.
  43. Е.Т., Павлова А. С. Усовершенствование технологии производства сложноэфирных пластификаторов. Пластические массы- 1980, № 7, с.35−38.
  44. Р.С. О пластификаторах для поливинилхлорида и его сополимеров. Пластические массы- 1961, № 1, с. 14−17.
  45. Ю.Е. Разработка непрерывного процесса получения фталатных пластификаторов в алкилтитановом катализаторе. -Пластические массы- 1980, № 4, с.35−39.
  46. Л.М. Совершенстование производства пластификаторов в СССР и зарубежом. Обзоры по отдельным производствам химической промышленности. -М.: НИИТЭХИМ.- 1973, вып. Д 7.
  47. Е.Г., Кириллович В. И., Куценко А. И. Катализаторы производства сложноэфирных пластификаторов поливинилхлорида. Общеотраслевые вопросы развития химической промышленности. -М.: НИИТЭХИМ.- 1981, вып. 9, с. 190−192.
  48. А.Г. Активированный комплекс и катализ. Салават- 2004.
  49. А.Г., Потеряхин В. А. Способ нейтрализации диалкилфталатов. Авт. св-во СССР. 1 004 348. БИ.- 1983,10, с. 101.
  50. А.Г., Потеряхин В. А. Этерификация у ацетопропилового спирта уксусным альдегидом в у — ацетопропилацетате 1. Кинетикареакции. Сб. «Актуальные проблемы нефтехимии». Уфа- 1982, с. ЗО-31.
  51. А.Г., Потеряхин В. А. Этерификация у ацетопропилового спирта уксусным ангидридом в у — ацетопропилацетате 2. Механизм реакции. — Сб. «Актуальные проблемы нефтехимии». Уфа- 1982, с.32−33.
  52. В.А., Колесников И. М., Рахимкулов А. Г. Этерификация аллилового спирта уксусным ангидридом и уксусной кислотой. Влияние технологических параметров. Журнал Прикладная химия- 1983, 3, с.718−720.
  53. А.Г., Потеряхин В. А. Способ получения ацетопропилацетата. Авт. Св-во СССР 797 212, БИ.- 1983,20, с. 72.
  54. В.А., Рахимкулов А. Г. Поиск катализаторов этерификации фталевого ангидрида и СЖК спиртами. Сб. тезисов и докладов «Наука в борьбе за рациональное использование сырьевых ресурсов». Уфа- 1983, с. 69.
  55. А.Г., Гильмутдинов А. Т., Рахматуллина Ф. Т. Тепловая активация, внутреннее давление и причины деформации химической связи двух атомов. статьи и тезисы докладов межвузовской научно-методической конференции УГНТУ, Уфа- 2002, с.86−90.
  56. А.Г., Рахматуллина Ф. Т. Активированный комплекс, кинетика и механизм гомогенных и гетерогенных каталитических реакций. статьи и тезисы докладов межвузовской научно-методической конференции УГНТУ, Уфа- 2002, с. 138−139.
  57. А.Г., Гильмутдинов А. Т., Рахимкулова А. А. Разработка технологии получения пластификатора марки «Пласта» из кубового остатка от регенерации кобальта производства бутиловых спиртов// Башкирский химический журнал. 2006. — Т.13, № 2. — С.67−69.
  58. С.М. и др. Высшие жирные спирты. -М.: Химия- 1970, с. 20.
  59. Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Химия- 1981, с.203−207.
  60. А.С., Темникова Т. И. «Теоретические основы органической химии». Л.: Химия- 1979, с. 96.
  61. Г. В. «История органической химии». М.: «Наука" — 1978, с. 122.
  62. К., Пирсон Д. Органические синтезы. ч.1,2. М.: «Мир" — 1973, с. 172−177.
  63. .Н. Химия жиров. М.: Пищевая промышленность- 1974.
  64. Т.И. Курс теоретических основ органической химии. Л.: Химия- 1968, с. 58.
  65. Н.К. Синтетические жирные кислоты. Л.: Химии- 1972, с. 137.
  66. Л.М., Нагаткина Г. И., Куценко А. И. Получение ДБФ и ДБС в присутствии тетрабутоксититана. химическая промышленность- 1988, № 3, с. 14.
  67. А.И. Катазизаторы процесса производства сложноэфирных пластификаторов поливинилхлорида. химическая промышленность- 1981, № 9, с. 16.
  68. К.К. Механизмы реакций и строение органических соединений. -М.: ИЛ.- 1959, с. 72.
  69. К. Пластификаторы. изд. Химия- 1964.
  70. Я.М. Нефтехимический синтез в промышленности. Изд. «Наука" — 1966, с. 114.
  71. П.Н., Карюкин Е. С. и др. Технологический процесспроизводства первичных жирных спиртов С7-С9. -Изд.ЦНИИТЭНефтехим- 1969, с. 15.
  72. А.И. Высшие жирные спирты, используемые для получения ПАВ. Изд. ЦНИИТЭНефтехим- 1966, с. 29.
  73. A.M. Присадки к смазочным маслам. Баку- 1967.
  74. Катализ в нефтеперарабатывающей и нефтехимической промышленности. Под редакцией проф. Эрмита П. Т.2. М.- 1961, с.78−83.
  75. М.А. Нефтехимические синтезы. М.: Госхимиздат.- 1961.
  76. В.И. Развитие учения о катализе. Изд. Наука- 1964, с. 39.
  77. А.Г., Рахматуллина Ф. Т., Рахимкулова А. А. Уравнение теплоёмкости простых веществ и активированный комплекс. Тезисы доклада II Всероссийской научно-практической конференции «Нефтегазовые и химические технологии». Самара- 2003, с.54−56.
  78. А.Г., Залимова М. М., Рахматуллина Ф. Т., Ильясов Р. Ш., Рахимкулова А. А. Повышение огнестойкости ПВХ-пластикатов. Сборники материалов международной научно-практической конференции «Ресурсы недр России». Пенза- 2003, с. 120.
  79. А.Г., Залимова М. М., Расулев З. Г., Рахматуллина Ф. Т., Рахимкулова А. А. Оптимальный гетерогенный катализатор и активированный комплекс. Материалы XVI международной научно-технической конференции «Реактив 2003». Уфа «Реактив" — 2003, с. 149 150.
  80. А.Г., Гильмутдинов А. Т., Рахимкулова А. А., Рахматуллина Ж. Ф. Повышение качества нитроцеллюлозной эмали. Научно-практическая конференция «Нефтепереработка и нефтехимия 2003». Уфа- 2002, с.305−306.
  81. А.Г., Залимова М. М., Ильясов Р. Ш., Рахимкулова А. А. Активированный комплекс, кинетика и механизм термической реакции. Научно-практическая конференция «Современное состояние процессов переработки нефти». Уфа- 2004.
  82. Гомогенные термические реакции, теоретический расчет энергии активации и энтропии активации гомогенных эндотермических реакций. Научно-практическая конференция «Современное состояние процессов переработки нефти». Уфа- 2004.
  83. ЮО.Рахимкулов А. Г., Рахматуллина Ф. Т., Рахимкулова А. А. Кинетические закономерности реакций этерификации<=>гидролиза. Научно-практическая конференция «Современное состояние процессов переработки нефти». Уфа- 2004.
  84. А.А., Рахматуллина Ф. Т., Залимова М. М. опыт освоения фталатных пластификаторов на ОАО «Салаватнефтеоргсинтез». Научно-техническая конференция. Октябрьск- 2004.
  85. Юб.Панченков Г. М., Лебедев В. П. Химическая кинетика и катализ. Изд. Московского ун-та- 1961. Ю7. Справочник химика М-Л.- 1963, т.1.
  86. На основе проведенных исследований и внедрения их в производство выпущена опытно-промышленная партия пластификатора марки «Пласта» на ЗАО «Каустик» в количество 20 т.1. Начальник НИЦ1. М.М. Муратов
  87. Ведущий специалист ЦЛ НИЦ/ лауреат Государственной премии по науке к.т.н. / /1. З.Г. Расулев1. УТВЕРЖДАЮиспытания пластификатора «Пласта», полученного в цехе 15, в качестве вторичного пластификатора^ рецептуре нижнегослоя линолеума. •
  88. Игготовленная партия нижнего слоя’линолеума была проанализирована на соответствие СТО 203 312−101−2002. Результаты анализов приведены втаблице.1.' Наименование показателей 1 Норма | 1 1 Анализы лаб. цеха N 55 |
  89. Прочность при разрыве, ктс/см* 1 1 В -продольном направлении н.м.75 | 127 |в поперечном направлении ! н.м.75 | 1 100 |
  90. Относительное удлинение Д 1 11 е продольном направлении н.м.100! 275 |в поперечном направлении ! н.м.1001 I '267 |
  91. Изменение’линейных размеровХ|н.б.З'' | в продольном направлении J |в поперечном направлении | Г028 0.21
Заполнить форму текущей работой