Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

О-Иминобензохиноновые и диазабутадиеновые комплексы элементов 14 группы. 
Синтез, строение и свойства

Диссертация: О-Иминобензохиноновые и диазабутадиеновые комплексы элементов 14 группы. Синтез, строение и свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна и практическая ценность работы заключается в следующем: синтезированы и охарактеризованы ранее неизвестные о-иминосемихиполятные, о-амидофенолятные и о-аминофенолятные комплексы кремния, германия и олова на основе 4,6-ди-трет-бутил-Н-(2,6-диизопропилфенил)-о-иминобензохинонапоказана возможность получения низкоординационных комплексов германия и олова при использовании стерически… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Литературный обзор. Синтез комплексов непереходных элементов с редоксактивными лигандами
    • 1. 1. о-Хиноновые комплексы непереходных элементов
    • 1. 2. а-Дииминовые комплексы непереходных элементов
    • 1. 3. о-Иминохиноновые комплексы непереходных элементов
  • Глава II. Результаты и их обсуждения
    • 2. 1. о- Иминохиноновые комплексы элементов 14 группы: синтез и строение
      • 2. 1. 1. Германий
    • 2. 1. 2. Олово
    • 2. 1. 3. Кремний
    • 2. 2. Взаимодействие о-амидофенолятов олова с окислителями и радикальными частицами
    • 2. 3. Диазабутадиеновые комплексы германия (П) и олова (П)
      • 2. 3. 1. Окисление диамидов германия (П) и олова (П) галогенидами ртути и серебра
      • 2. 3. 2. Взаимодействие диамидов германия (И) и олова (П) с радикальными частицами
      • 2. 3. 3. Разложение анион-радикальных диазабутадиеновых комплексов германия (П) и олова (П)
  • Глава III. Экспериментальная часть
  • Выводы

О-Иминобензохиноновые и диазабутадиеновые комплексы элементов 14 группы. Синтез, строение и свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. Химия комплексов металлов, содержащих редокс-активные лиганды, претерпела значительное развитие за несколько последних десятилетий. На сегодняшний день наиболее хорошо изученными группами соединений, способными выступать в качестве редокс-акгивных лигандов, являются о-хиноны и а-диимины. Главным и уникальным свойством этих соединений является их способность в координированном состоянии обратимо принимать один или два электрона с образованием анион-радикальной и дианионной формы лиганда соответственно.

X = О, NR" .

Способность к таким переходам обуславливает всё богатство химии о-хиноновых и а-дииминовых комплексов металлов. Отдельный интерес это свойство редокс-активных лигандов представляет в химии различных производных непереходных металлов, которые сами по себе, как правило, не способны принимать большое количество различных редокс-состояний. Наличие в координационной сфере непереходного элемента редокс-активных лигандов существенно расширяет реакционные возможности таких комплексов, приближая их в этом к производным переходных металлов. Ранее было показано, что соединения непереходных металлов, содержащие редокс-активные лиганды, проявляют необычные химические свойства. Они способны выступать в качестве синтонов при синтезе недоступных ранее координационных, органических и гетероциклических, в том числе и биологически активных, соединений [1−9].

Однако, для каждой из указанных групп соединений (о-хинонов и а-дииминов) характерен ограниченный диапазон сопряженных редокс-состояний органического лиганда и металла, с которым он связан, в связи с чем некоторые заданные комбинации металл-лиганд оказываются неосуществимыми.

Стерический фактор также играет большую роль в реализации конкретных структур с участием редокс-активных лигандов. Так, при использовании даже наиболее стерически загруженных о-хинонов в ряде случаев не удается избежать олигои полимеризации полученных производных [10, 11]. а-Диимины создают большую, чем о-хиноны, пространственную экранированность в непосредственной близости от центрального атома за счёт заместителей у атомов азота. Это позволяет получать мономерные низкокоординационные металлокомплексы на основе дииминов, однако при этом зачастую возникают трудности при попытке введения второго дииминового лиганда в координационное окружение непереходного металла [12−14]. о-Иминохиноны, являясь структурными аналогами как о-хинонов, так и а-дииминов, занимают промежуточное положение между ними как по стерической загруженности, так и по окислительной способности. Использование о-иминохинонов в качестве редокс-активных лигандов позволит реализовать область существования комплексов непереходных металлов, содержащих редокс-активный лиганд и металл в заданных степенях окисления, недоступную в случае производных на основе о-хинонов и а-дииминов. В то же время, на основе о-иминохинонов возможно не только получение металлокомплексов мономерного строения, но и, в отличие от стерически перегруженных а-дииминов, варьирование количества редокс-активных лигандов в них. В сочетании со способностью каждого такого лиганда находиться в различных восстановленных формах это существенно увеличивает разнообразие возможных структур.

При выборе цели настоящей работы учитывался также тот факт, что в отличие от комплексов на основе о-хинонов и а-дииминов, химия о-иминохиноновых производных непереходных металлов ко времени начала выполнения данной работы была крайне мало изучена. Вследствие этого самые разнообразные аспекты химии подобных комплексов, от их возможной типологии и методов синтеза, до особенностей их молекулярной структуры, электронного строения и химических свойств представляется чрезвычайно актуальной.

Целью диссертационной работы является:

1) синтез новых комплексов элементов 14 группы, содержащих лиганды на основе 4,6-ди-трет-бутил-Н-(2,6-диизопропилфенил)-о-иминобензохинона в различных редокс-состояниях;

2) исследование строения и свойств полученных соединений;

3) поиск способов синтеза комплексов низковалентных элементов 14 группы с парамагнитными лигандами.

Объекты и предмет исследования. Комплексы элементов 14 группы (Si, Ge, Sn) на основе пространственно-экранированного 4,6-ди-трет-бутил-К-(2,6-диизопропилфенил)-о-иминобензохинона.

Научная новизна и практическая ценность работы заключается в следующем: синтезированы и охарактеризованы ранее неизвестные о-иминосемихиполятные, о-амидофенолятные и о-аминофенолятные комплексы кремния, германия и олова на основе 4,6-ди-трет-бутил-Н-(2,6-диизопропилфенил)-о-иминобензохинонапоказана возможность получения низкоординационных комплексов германия и олова при использовании стерически загруженных тУ-(2,6-диизопропилфенил)-замещенных о-иминохиноновых лигандоввпервые получены производные германия (1У), содержащие о-иминохиноновые лиганды в анион-радикальной о-иминосемихинолятной, дианионной о-амидофенолятной и протонированной анионной о-аминофенолятной формеустановлено, что продуктами окисления о-амидофенолятов германия и олова кислородом воздуха являются о-иминосемихинолятные оксо-комплексы;

— впервые синтезированы устойчивые парамагнитные алкильные и арильные производные четырехвалентного олова, содержащие анион-радикальный о-иминосемихинолятный лиганд;

— установлено, что о-амидофенолят дифенилолова вступает в реакции с разнообразными Ои S-центрированными радикалами с образованием о-иминосемихинолятных производных. Образующиеся соединения охарактеризованы методом спектроскопии ЭПР;

— впервые генерированы и исследованы методом ЭПР в растворе новые парамагнитные производные двухвалентных германия и олова, содержащие анион-радикальные лиганды на основе Л^тУ-замещенных диазабутадиеновсинтезированы и охарактеризованы новые диамиды и бис-феноляты двухвалентных германия и олова;

На защиту выносятся следующие положения:

— получение новых комплексов на основе элементов 14 группы и пространственно-затрудненного 4,6-ди-трет-бутил-К-(2,6-диизопропилфенил)-о-иминобензохинона;

— результаты исследований строения и химических свойств о-иминохиноновых производных металлов элементов 14 группы;

— методы получения комплексов двухвалентных германия и олова с парамагнитными лигандами.

Апробация. Результаты диссертационной работы были представлены на семинарах в Институте металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН, а также на международных конференциях: «From molecules toward materials» (IV Разуваевские чтения, Нижний Новгород, 2005 г.), III Международная конференция «Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики» (Иваново, 2006), Международная конференция «Органическая химия от Бутлерова и Бельштейна до современности» (Санкт-Петербург, 2006), XXIII Международная Чугаевская конференция по координационной химии (Украина, Одесса, 2007).

Публикации. Основное содержание работы опубликовано в 5 статьях и 10 тезисах докладов.

Структура диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов, и списка цитируемой литературы из 233 наименований. Работа изложена на 175 страницах машинописного текста, включает 19 таблиц и 37 рисунков.

Выводы.

1. Впервые синтезированы и охарактеризованы 19 комплексов олова и германия на основе 4,6-ди-/ирет-бутил-Ы-(2,6-ди-мзо-пропилфенил)-о-иминобензохинона. Молекулярная структура тринадцати из них определена рентгеноструктурным анализом.

2. Показано, что наличие объёмного 2,6-ди-шо-пропилфенильного заместителя при атоме азота о-иминохинона позволяет получать комплексы германия и олова, характеризующиеся по сравнению с соответствующими о-хиноновыми производными более низкими координационными числами.

3. На примере комплексов четырехвалентного германия показана возможность трансформирования о-амидофенолятного лиганда в о-аминофенолятную и о-иминосемихинолятную формы в координационной сфере металла.

4. Показано, что окисление о-амидофенолятов германия и олова кислородом воздуха приводит к о-иминосемихинолятным оксо-комплексам.

5. Впервые показана возможность получения стабильных парамагнитных алкильных и арильных комплексов олова (1У), содержащих анион-радикальный о-иминосемихинолятный лиганд.

6. Установлено, что о-амидофенолят дифенилолова (1У) фиксирует разнообразные свободные короткоживущие и стабильные радикалы с образованием о-иминосемихинолятов олова (1У).

7. Генерированы и исследованы методом ЭПР в растворе новые парамагнитные производные германия (П) и олова (П), содержащие анион-радикальные лиганды на основе NJT—замещенных диазабутадиенов. Впервые синтезированы и охарактеризованы новые диамиды и бис-феноляты германия (П) и олова (П).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Fedushkin I.L., Morozov A.G., Rassadin O.V., Fukin G.K. Addition of Nitriles to Alkaline Earth Metal Complexes of l, 2-Bis (phenyl)imino.acenaphthenes // Chem. Eur. J. 2005. -V. 11.-N. 19.-P. 5749−5757.
  2. Fedushkin I.L., Makarov V.M., Rosental E.C.E., Fukin G.K. Single Electron Transfer Reactions of a-Diimine dpp-BIAN and Its Magnesium Complex (dpp-BIAN)2"Mg2+(thf)3 // Eur. J. Inorg. Chem. 2006. — N. 4. — P. 827 — 832.
  3. Kuhl O. N-heterocyclic germylenes and related compouns // Coord. Chem. Rev. 2004. -V.248.-P.411 -427.
  4. Gehrhus В., Lappert M.F. Chemistry of thermally stable bis (amino)silylenes // J. Organomet. Chem. 2001. — V. 617 — 618. -N. 1. — P. 209 — 223.
  5. Hill N.J., West R. Recent developments in the chemistry of stable silylenes // J. Organomet. Chem. 2004. — V. 689. — N. 24. — P. 4165 — 4183.
  6. Г. А., Черкасов B.K., Пискунов A.B., Ладо А. В., Фукин Г. К., Абакумова Л. Г. Новые катехолатные и о-семихинолятные комплексы свинца(П) // Изв. АН. Сер. хим. 2006. — № 7. — С. 1103−1111.
  7. Gans-Eichler Т., Gudat D., Nieger M. Zinn-Analoga von Arduengo-Carbenen: Synthese von 1,3,2X-Diazastannolen und Transfer von Sn-Atomen zweischen einem 1,3,2^-Diazastannol und einem Diazadien // Angew. Chem. 2002. — V. 114. — N. 11. — P. 1966 -1969.
  8. Gans-Eichler Т., Gudat D., Nattinen K., Nieger M. The Transfer of Tin and Germanium Atoms from N-heterocyclic Stannylenes and Germylenes to Diazadienes // Chem. Eur. J. -2006.-V. 12.-N. 4.-P. 1162- 1173.
  9. Muller E., Ginter F., Scheffler K., Ricker A. Eine einfache EPR-Methode zur Messung von g-Faktoren freier Radikale, angewendet auf substituierte Aroxyle // Liebigs Ann. Chem. 1965. V. 688. pp. 134.
  10. A.B., Абакумов Г. А., Разуваев Г. А. Комплексы переходных металлов с о-семихиноновым лигандом // Докл. АН СССР 1977. — Т. 235. — № 4. — С. 824 — 827.
  11. Ozarowsky A., McGarvey B.R., Рерре С., Tuck D.G. Metal (II) derivatives of 3,5-di-tert-butyl-l, 2-o-benzoquinone. EPR study of conformation in biradicals // J. Am. Chem. Soc. -1991.-V. 113.-N. 9.-P. 3288−3293.
  12. Kabachnik M.I., Bubnov N.N., Prokof’ev A.I., Solodovnikov S.P. The tautomerism of free radikals «wandering» valence // Science Rev.(B) -1981. V. 3. — N. 22. — P. 197 — 297.
  13. A.B., Ладо А. В., Абакумов Г. А., Черкасов В. К., Кузнецова О. В., Фукин Г. К., Баранов Е. В. Синтез катехолатных и о-семихиноновых комплексов магния окислением металла 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохиноном // Изв. АН. Сер.хим. 2007. -N. 1.-С. 92−98.
  14. А.В., Масленников С. В., Черкасов В. К., Спирина И. В., Масленников В. П. Окисление металлов II группы 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохинонов // Журн. общей хим. 2002. — Т. 72. — № 6. — С. 997 — 1003.
  15. С.В., Кириллов E.IT., Березина Н. В., Спирина И. В., Кондин А. В. Окисление магния в присутсвии координирующих растворителей // Журн. общей хим. 1997. — Т. 67. — Вып. 5. — С. 714 — 718.
  16. Н.В., Черкасов В. К., Кондин А. В., Масленников В. П. Окисление цинка 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохиноном в апротонных полярных растворителях // Журн. общей химии. 1996. — Т. 66. — Вып. 1. — С. 40 — 43.
  17. Fukin G.K., Zakharov L.N., Maslennikov S.V., Cherkasov V.K., Piskunov A.V. Bis (ц-3,5-di-tert-butylcatecholato-01:01,02) bis tris (pyridine-N) cadmium (II). dipyridine solvate // Acta Crystallogr. 2001. — V.57. — Part 9. — P. 1020 — 1024.
  18. Brown M.A., El-Hadad A.A., McGarvey B.R., Sung R.C.W., Trikha A.K., Tuck D.G. Comparative studies of electron transfer in orthoquinone derivatives of gallium, indium and thallium // Inorg. Chim. Acta. 2000. — V. 300 — 302. — P. 613 — 621.
  19. Adams D.M., Reingold A.L., Dei A., Hendrickson D.N. Superaustausch uber orthogonale magnetische orbitale in organischen triradikalen vom pi-typ: quartettgrundzustand in Ga (3,5-DTBSQ)3 // Angew. Chem. 1993. — Bd. 105. — № 3. — S. 434 — 436.
  20. Л.И., Сергеева В. П., Черкасов B.K., Масленников В. П. Окисление металлического индия 3,5-ди-трет-бутил-1,2-бензохиноном в апротонныхдиполярных растворителях // Журн. общей хим. 1999. Т. — 69. — № 12. — С. 2006 -2009.
  21. Annan Т.А., McConvill D.H., McGarvey B.R., Ozarowsky A., Tuck D.G. Coordination Compounds of indium. 46. Indium (I) Derivaties of 3,5- di-tert-butyl-l, 2-o-benzoquinone // Inorg. Chem. 1989. — V. 28. — № 9. — P. 1644 — 1648.
  22. А.И., Бубнов H.H., Солодовников С. П., Кабачник М. И. Взаимодействие 3,6-ди-трет.-бутилортохинона с элементами IIIА группы. Трирадикалы в квадруплетном состоянии // Докл. АН СССР 1979. — Т. 245. — № 5. -С. 1123 — 1126.
  23. Annan Т.А., Chadha R.K., Doan P., McConvill D.H., McGarvey B.R., Ozarowsky A., Tuck D.G. One-electron transfer processes in the reaction of indium (I) halides with substituted o-quinones // Inorg. Chem. 1990. — V.29. — № 20. — P. 3936 — 3943.
  24. B.A., Абакумов Г. А., Разуваев Г. А. Спектр Э.П.Р. о-семихинолятов одновалентного таллия // ДАН СССР 1974. — Т.217. — № 5. — С. 1083 — 1086.
  25. Annan Т.A., Tuck D.G. One-electron transfer process in the reaction of elemental gallium, indium, and tin with tetrahalogeno-ortho-benzoquinones // Can. J. Chem. 1989. — V. 67. -№ 11. — P.1807 — 1814.
  26. Lawson Y.G., Norman N.C., Orpen A.G., Quayle M.J. Mononuclear indium and gallium tetrachlorocatecholate complexes // Acta Cryst. 1997. — C. 53. — Part 12. — P. 1805 — 1809.
  27. Chisholm M.H., Galluci J., Navarro-Llobet D., Zhen H. Further investigation of the ring-opening polymerization of propylene oxide. Catecholate derivatives of Zn (II) and Al (III) // Polyhedron 2003. — V. 22. — N. 5. — P. 557 — 561.
  28. Annan T.A., Tuck D.G. Coordination compounds of indium. Part 44. The oxidation of indium (I) halides by tetrahalogeno-ortho-quinones // Can. J. Chem. 1988. — V. 66. — № 11. — P. 2935 — 2939.
  29. Brown M.A., McGarvey B.R., Ozarowsky A., Tuck D.G. Electron-transfer processes in indium (II) iodide-o-quinone systems.// Inorg. Chem. 1996. — V. 35. — N. 6. — P. 1560 -1563.
  30. Г. А., Абакумов Г. А., Климов E.C. Комплексы о-семихинонов с хлоридами металлов III группы // Докл. АН СССР 1971. — Т. 201. — № 3. — С. 624 — 627.
  31. Г. А., Климов Е. С., Ершов В. В., Белостоцкая И. С. Спектры ЭПР хелатных комплексов 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона-1,2 с галогенидами элементов III группы // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1975. — № 4. — С. 927 — 930.
  32. Г. А., Климов Е. С., Разуваев Г. А. О парамагнитных продуктах взаимодействия галогениедов алюминия с р-хлоранилом // Изв. АН СССР. Сер. хим. -1971. № 8.-С. 1827- 1829.
  33. Brown М.А., McGarvey B.R. and Tuck D.G. Interaction of indium (III) iodide species with substituted ortho- and para-quinones // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998. — N. 21. — P. 3545 — 3548.
  34. Barnard G.M., Brown M.A., Mabrouk H.E., McGarvey B.R., Tuck D.G. Synthetic routes to lead (II) derivatives of aromatic 1,2-diols and orthoquinones // Inorg. Chim. Acta. 2000. -V. 349.-N. l.-P. 142- 148.
  35. Maslennikov S.V., Chekhonina O.Y., Spirina I.V., Piskounov A.V., Cherkasov V.K. Sinthesis of lead catecholate by the direct oxidation of metal // Main Group Metal. Chem. -2001. V. 24. — N. 12. — P. 865 — 868.
  36. Г. А., Неводчиков В.И./Черкасов B.K., Разуваев Г. А. Взаимодействие тетраэтилсвинца с 3,5- и 3,6-ди-трет-бутил-бензохинона-1,2 // Докл. АН СССР -1978. Т. 242. — № 3. — С. 609 — 612.
  37. Mabrouk Н.Е., Tuck D.G. The direct electrochemical synthesis of tin (II) derivatives of aromatic 1,2-diols, and a study of their oxidative addition reactions // J. Chem. Soc., Dalton. Trans. 1988. — N. 15. — P. 2539 — 2543.
  38. А.В., Пискунов А. В., Кузнецова О. В., Тимошенков М. И., Пискунова М. С., Масленников С. В. Окисление олова 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохиноном // Коорд. хим. 2008. — Т. 33. — № 4. — в печати.
  39. Riviere P., Castel A., Satge J., Guyot D. Cycloaddition of germylenes to 3,5-di-t-butyl-orthoquinone// J. Organomet. Chem. 1986. -V. 315. -N. 2. — P. 157 — 164.
  40. Selvaraju R., Parthasarathi L., Panchanatheswaran K., Pellerito L., La Manna G. Oxidative Addition of Tetraethylthiuram Disulfide to Tin (II) Catecholate: X-Ray and Theoretical Investigations // J. Chem. Research. 1998. -N. 11. — P. 677.
  41. Piskunov A.V., Lado A.V., Uyakina E.V., Fukin G.K., Baranov E.V., Cherkasov V.K., Abakumov G.A. New organobimetallic compounds containing catecholate and o-semiquinolate ligands // J. Organomet. Chem. 2008. — V. 693. — N. 1. — P. 128 — 134.
  42. El-Hadad A., McGarvey B.R., Merzouqui Bel., Sung R.G.W., Trikha A.R., Tuck D.G. The reactions of elemental germanium with 3,5- di-tert-butyl-l, 2-benzoquinone // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001. — N. 7. — P. 1046 — 1052.
  43. A.B., Пискунов A.B., Жданович И. В., Фукин Г. К., Баранов Е. В. Новые катехолатные комплексы германия(1У) // Коорд. хим. 2008. — Т. 33. — № 3. — в печати.
  44. Т.И., Прокофьев А. И., Бубнов Н. Н., Солодовников С. П., Ершов В. В., Кабачник М. И. Таутомерия в германийсодержащих свободных радикалах с 3,6-ди-трет-бутилпирокатехиновыми лигандами // Хим. физика. 1984. Т. 3. — № 1. — С. 25−31.
  45. P., Castel A., Satge J., Guyot D., Ко Y.H. Addition 1,4 de divers organo- et organohalogenohydrogermanes sur la di-t-butyl-3,5-orthoquinone // J. Organomet. Chem. -1988.-V. 339.-N. l.-P. 51 -60.
  46. Brown M.A., McGarvey B.R., Ozarowsky A., Tuck D.G. Studies of organotin (IV)-ortho-quinone systems // J. Organomet. Chem. 1998. — V. 550. — N. 1 — 2. — P. 165 — 172.
  47. A.B., Пискунов A.B., Черкасов B.K., Фукин Г. К., Абакумов Г. А. Фиксация свободных радикалов дифенилкатехолатными комплексами олова(1У) // Коорд. хим. 2006. — Т. 32. — № 3. — С. 181 — 187.
  48. P.P., Соложенкин П. М., Пупков B.C., Прокофьев А. И. Взаимодействие бис-3,6-ди-трет.бутил-о-семихинолята олова (11) с феноксильными радикалами // Изв. АН. Сер.хим. 1990. — N. 7. — С. 1532 — 1534.
  49. Разуваев Г. А, Абакумов Г. А., Баюшкин П. Я., Царяпкин В. А., Черкасов В. К. О механизме гемолиза связи М-С в элементорганических о-семихинонах IV-Б группы // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1984. — № 9. — С. 2098 — 2105.
  50. Г. А., Царяпкин В. А., Горбунова JI.B., Черкасов В. К., Разуваев Г. А. Некоторые закономерности в превращениях о-семихинолятов 1УБ группы // Изв. АН СССР. Серлим.- 1981. -№ 1.-С. 178- 182.
  51. Г. А., Царяпкин В. А., Горбунова JI.B., Черкасов В. К. Диспропорционирование 3,5-ди-трет-бутил-о-бензосемихинолята триметилкремния // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1979. — № 7. — С. 1648 — 1649.
  52. Stegmann Н.В., Schrade R., Saur H., Schuler P., Scheffler K. Paramagnetische ionenpaare als vorstufen bei der synthese von zinn (IV)-sauerstoffeterocyclen // J. Organomet. Chem. -1981.-V. 214.-N. 2.-P. 197−213.
  53. Г. А., Черкасов В. К., Пискунов А. В., Ладо А. В., Фукин Г. К., Баранов Е. В. Новые парамагнитные АГ?-комплексы олова(1У) // Докл. АН 2006. — Т. 410. — № 1. -С. 57−61
  54. А.И., Касымбекова З. К., Бубнов Н. Н., Солодовников С. П., Ходак А. А., Кабачник М. И. Оловосодержащие анион-радикальные соли таллия с тремя пирокатехиновыми лигандами // Изв. АН. Сер.хим. 1986. — N. 1. — С. 78 — 82.
  55. Tian Zh., Tuck D.G. Oxidation of elemental antimony by substituted or//zo-benzoquinones //J.Chem. Soc., Dalton Trans. 1993. -N. 9. — P. 1381 — 1385.
  56. Wieber von M., Baumann N. Organostibonsaureester // Z. Anorg. Allg. chem. 1975. — B. 418. — H. 3 -P. 279 — 286.
  57. Holmes R.R., Day R.O., Chandrasekhar V., Holmes J.M. Formation and structure of cyclic five-coordinated antimony derivatives. The first square-pyramidal geometry for a bicyclic stiborane // Inorg. Chem. 1987. — V. 26. — N. 1. — P. 157 — 163.
  58. Poutasse C.A., Day R.O., Holmes J.M., Holmes R.R. Synthesis and molecular structures of spirocyclic arsoranes containing bulky substituents // Organometallics 1985. — V. 4. — N. 4. -P. 708 -713.
  59. Fish R.H., Tannous R.S. Synthesis, structural elucidation, and stereochemistry of five-coordinate organoarsenic catecholates // Organometallics 1982. — V. 1. — N. 9. — P. 1238 -1240.
  60. Holmes R.R., Day R.O., Sau A.C. Synthesis and molecular structures of spiroarsoranes differing in ring unsaturatuon. Distortion coordinates for five-coordinated arsenic // Organometallics 1985. — V. 4. — N. 4. — P. 714 — 720.
  61. Davies A.G., Hawaii J.A.-A., Gaffhey C., Harrison P.G. An electron spin resonance study of the photolysis of some cyclopentadienyl-lead compounds: the comparison with tin // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1982. — N. 5. — P. 631 — 635.
  62. Holmes R.R., Day R.O., Chandrasekhar V., Holmes J. M Distortion coordinate for nonrigind five-coordinated antimony. Synthesis and structure of oxygen- and sulfur-containing cyclic organostiboranes // Inorg. Chem. 1987. — V. 26. — N. 1. — P. 163 — 168.
  63. Biros A.M., Bridgewater B.M., Villeges-Estrada A., Tanski J.M., Parkin G. Antimony ethylene glycolate and catecholate compounds: structural characterization of polyesterification catalysts // Inorg. Chem. 2002. — V. 41. — N. 15. — P. 4051 — 4057.
  64. Hall M., Sowerby D.B. Synthesis and crystal structure of bis (triphenylantimony catecholate) hydrate. A new square-pyramidal antimony (V) compound // J. Am. Chem. Soc. 1980. — V. 102. — N. 2. — P. 628−632.
  65. Barnard P.W.C., Donaldson J.D., Tricker M.J. The far infared and raman spectra of ortho-phenylenedioxyantimony (III) halides // Inorg. Chim. Acta. 1979. — V. 32. N. 1. P. 77 -78.
  66. Chen R., Tatsumi K. Synthesis and molecular structure of a novel ion pair lithium complex of a diazabutadiene // J. Coord. Chem. 2002. — № 10. — C. 1219 — 1222.
  67. Lorenz V., Thiele K.-H., Neumuller B. Synthese, Eigenschaften und Kristallstrukturen von Magnesium-Diazadien-Komplexen // Z. Anorg. Allg. Chem. 1994. — V. 620. — N. 4. — P. 691−696.
  68. Lorenz V., Neumuller В., Thiele K.-H. Synthese und Kristallstrukturen von Diazadien-Komplexen der Erdalkalimetalle //Z. Naturforsch. 1995. — V. 50b. — N. 4. — P. 71 — 75.
  69. Fedushkin I.L., Chudakova V.A., Skatova А.А., Fukin G.K. Solvent-free Alkali and Alkaline Earth Metal Complexes of Diimine Ligands // Heteroatom Chem. 2005. — V.16. -N. 7.-P. 663 -670.
  70. Thiele K.-H., Lorenz V., Thiele G., Zonnchen P., Scholz J. Be (dad)2.: Synthesis and Structure of a Diazabutadieneberyllium Complex // Angew. Chem. Int. Ed. 1994. — V. 33. -N. 13.-P. 1372−1373.
  71. Gardiner M.G., Hanson G.R., Henderson M.J., Lee F.C., Raston C.L. Paramagnetic Bis (l, 4-di-tert-butyl-l, 4-diazabutadiene) Adducts of Lithium, Magnesium and Zinc // Inorg. Chem. 1994.-V. 33.-N. 11.-P. 2456−2461.
  72. Richter S., Daul C., Zelewsky A. v. Metal Complexes of Free Radicals. IV. Electrolytic Generation, Complex Equilibria, and Electronic Structure // Inorg. Chem. 1976. — V. 15. -N. 4. — P. 943 — 948.
  73. Hannant M.D., Schormann M., Bochmann M. Synthesis and catalytic activity of three-coordinate zink cations // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002. — N. 22. — P. 4071 — 4073.
  74. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Hummert M., Schumann H. Reductive Isopropyl Radical Elimination from (dpp-bian)Mg-iPr (Et20) //Eur. J. Inorg. Chem. 2005. — N. 8. — P. 1601 -1608.
  75. I.L., Skatova A.A., Ketkov S.Y., Eremenko O.V., Piskunov A.V., Fukin G.K. (dpp-bian)Zn-Zn(dpp-bian).: A Zink-Zink Bonded Compound Supported by Radical-Anionic Ligands //Angew. Chem. Int. Ed. 2007. — V. 46. — N. 23. — P. 4302 — 4305.
  76. Clopath P., Zelewsky A.v. Metal Complexes of Free Radicals. Part III: Triplet State ESR. of Magnesium (glyoxal-bis-N-t-Butylamine)2 // Helv. Chim. Acta 1973. — V. 56. — N. 90−91.-P. 980−983.
  77. Cloke F.G.N., Dalby C.I., Daff P.J., Green J.C. Electronic Structure and Photoelectron Spectroscopy of Al (Me3CNCHCHNCMe3)2 and Ga (Me3CNCHCHNCMe3)2 // J. Chem. Soc., Dalton Trans. -1991. -N. 2. P. 181 -184.
  78. Cloke F.G.N., Dalby C.I., Henderson M.J., Hitchcock P.B., Kennard C.H.L., Lamb R.N., Raston C.L. Paramagnetic Aluminium-l, 4-Di-t-butyl-l, 4-diazabutadiene (dbdab) Complexes Derived from Metal Vapours and/or Metal Hydrides: Crystal Structures of
  79. Al (dbdab)2. and Al (dbdab){N (But)CH2}2] // Chem. Commun. 1990. — N. 20. — P. 1394 -1396.
  80. Henderson M.J., Kennard C.H.L., Raston C.L., Smith G. Reactions of Gallium Hydrides with l, 4-Di-t-butyl-l, 4-diazabutadiene: Subvalent and Hydrometallation Products // Chem. Commun.- 1990.-N. 17.-P. 1203−1204.
  81. Kaim W, Matheis W. Bis (l, 4-di-t-butyl-l, 4-diazabutadiene)gallium is not a Gallium (II) Compound // Chem. Commun. 1991. — N. 8. — P. 597 — 598.
  82. Brown D.S., Decken A., Cowley A.H. Gallium-Containing бл-Electron Ring Systems biradicals // J. Am. Chem. Soc. 1995. — V. 117. — N. 19. — P. 5421 — 5422.
  83. Pott Т., Jutzi P., Kaim W., Neumann В., Stammler H.G. Differing Reactivities of Cp*Ga toward Diazabutadienes: Synthesis of Novel l-Galla-2,5-diazoles and of the Known Radical GaBul-DAB.2 // Organometallics 2001. — V. 20. — N. 10. — P. 1965 — 1967.
  84. Cowley A.H., Gorden J.D., Abernethy C.D., Clyburne J.A.C., McBurnett B.G. Preparation of a monomeric aluminium-diazabutadiene complex via an oxidative addition reaction // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1998. — N. 12. — P. 1937 — 1938.
  85. Pott Т., Jutzi P., Schoeller W. W, Stammler A., Stammler H.G. Photochemical Cleavage Pentamethylcyclopentadienyl-Gallium Bonds: An Alternative Approach to the Formation of Digallanes // Organometallics 2001. — V. 20. — N. 25. — P. 5492 — 5494.
  86. Brown D.S., Decken A., Schnee C.A., Cowley A.H. Diazabutadiene (DAB) Complexes of Aluminium. A New Mode of Coordination for a DAB Ligand // Inorg. Chem. 1995. — V. 34.-N. 26.-P. 6415−6416.
  87. Schmidt E.S., Jockisch A., Schmidbaur H. Isomerism of dimeric cis-ethene-1,2-di (alkylamino)gallium hydrides and chlorides // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000. — N. 7.-P. 1039- 1043.
  88. R.J., Jones C. «Gal»: A versatile reagent for the synthetic chemist // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2005. — N. 8. — P. 1341 — 1348.
  89. Baker R.J., Farley R.D., Jones C., Kloth M., Murthy D.M. Synthesis and characterization of the first carbine and diazabutadiene-indium (II) complexes // Chem. Commun. 2002. -N. 11.-P. 1196−1197.
  90. Baker R.J., Farley R.D., Jones C., Mills D.P., Kloth M., Murthy D.M. An EPR and ENDOR Investigation of a Series of Diazabutadiene-Group 13 Complexes // Chem. Eur. J. -2005. V. 11.-N. 10.-P. 2972−2982.
  91. Clyburne J.A.C., Culp R.D., Kamepalli S., Cowley A.H., Decken A. Ring Systems Containing Anionic and Cationic Gallium Centers: Structural and Bonding Considerations // Inorg. Chem. 1996. — V. 35. — N. 23. — P. 6651 — 6655.
  92. Baker R.J., Davies A.J., Jones C., Moth M. Structural and spectroscopic studies of carbine and N-donor ligand complexes of Group 13 hydrides and halides // J. Organomet. Chem. -2002. V. 656. -N. 1−2. — P. 203 — 210.
  93. Baker R.J., Farley R.D., Jones С., Moth M., Murthy D.M. The reactivity of diazabutadienes toward low oxidation state Group 13 iodides and the synthesis of a newgallium® carbine analogue // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002. — N. 20. — P. 3844 -3850.
  94. A.H., Федюшкин И. Л., Хуммерт М., Шуман Г. Комплексы алюминия с моно- и дианионными дииминовыми лигандами // Изв. АН. Сер. хим. 2006. — № 3. -С. 409−415.
  95. Schmidt E.S., Jockisch A., Schmidbaur Н. A Carbene Analogue with Low-Valent Gallium as a Heteroatom in a quasi-Aromatic Imidazolate Anion // J. Am. Chem. Soc. 1999. — V. 121.-N.41.-P. 9758−9759.
  96. Schmidt E.S., Norbert A., Mitzel W., Schmidbaur H. Preparation and Structure of Lithium Biscis-ethene-l, 2-di (t-butylamido).gallate (III) Tetrahydrofuran//Z. Naturforsch. 2001. -V. 56b.-N. 9.-P. 937−939.
  97. Baker R.J., Jones C., Kloth M. Oxidation reactions of an anionic gallium (I) N-heterocyclic carbine analogue with group 16 compounds // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2005. — N. 12. -P. 2106−2110.
  98. Baker R.J., Jones C., Kloth M., Platts J.A. Synthesis and Structural Characterization of Thermally Stable Group 13 Complexes Derived from a Gallium® Carbene Analogue // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. — V. 42. — N. 23. — P. 2660 — 2663.
  99. Jones С., Rose R.P., Stasch A. Synthesis and characterization of zink gallyl complexes: First structural elucidations of Zn-Ga bonds // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2007. — N. 28. — P. 2997 — 2999.
  100. Arnold P.L., Liddle S.T., McMaster J., Jones C., Mills D.P. A Lanthanide-Gallium Complex Stabilized by the N-Heterocyclic Carbene Group // J. Am. Chem. Soc. 2007. -V. 129.-N. 17.-P. 5360−5361.
  101. Hahn F.E., Wittenbecher L., Le Van D., Zabula A.V. Benzimidazolin-l-stannylenes with N, N'-Alkyl (Me or Et) and Lewis Base Functional Groups // Inorg. Chem. 2007. — V. 46. -N. 18.-P.7662−7663.
  102. Kuhl O., Lonnecke P., Heinicke J. Influence of anellation in unsaturated heterocyclic diaminogermylenes // Polyhedron 2001. — V. 20. — N. 17. — P. 2215 — 2222.
  103. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Chudakova V.A., Baurin A.Y. Stable Germilenes Derived from 1,2-Bis (arylimino)acenaphthenes // Organometallics 2004. — V. 23. — N. 15. — P. 3714 -3718.
  104. И.Л., Хвойнова H.M., Баурин А. Ю., Чудакова В. А., Скатова А. А., Черкасов В. К., Фукин Г. К., Баранов Е. В. Реакции хлоридов германия(И), олова (11) и сурьмы (Ш) с аценафтен-1,2-дииминами // Изв. АН. Сер. хим. 2006. — № 1. — С. 7180.
  105. Haaf M., Schmiedl A., Schmedake T.A., Powell D.R., Millevolte A.J., Denk M., West R. Synthesis and Reactivity of a Stable Silylene // J. Am. Chem. Soc. 1998. — V. 120. — N. 49. -P. 12 714−12 719.
  106. Arndt A., Schafer H., Saak W., Weidenbruch M. Cycloadditions of Diarylgermylenes to a Diazabutadiene // Z. Anorg. Allg. chem. 2005. — B. 631. — H. 8 — P. 1341 — 1342.
  107. Weidenbruch M., Sturmann M., Kilian H., Pohl S., Saak W. A Tetraarylgermene with a Short Germanium-Germanium Double Bond and a Nearly Planar Environment of Both Germanium Atoms // Chem. BerYRecueil 1997. — V. 130. — P. 735 — 738.
  108. West R., Moser D.F., Guzei I.A., Lee G.H., Naka A., Li W., Zabula A., Bukalov S., Leites L. The Surprising Reactions of l, 3-Di-tert-butyl-2,2-dichloro-l, 3-diaza-2-germa-4-cyclopentene // Organometallics 2006. — V. 25. — N. 11. — P. 2709 — 2711.
  109. Reeske G., Cowley A.H. Controlling the oxidation state of arsenic in cyclic arsenic cations // Chem. Commun. 2006. — N. 16. — P. 1784 — 1786.
  110. Carmalt C.J., Lomeli V., McBurnett B.G., Cowley A.H. Cyclic phosphenium and arsenium cations with 6n electrons and related systems // Chem. Commun. 1997. — N. 21. — P. 2095 -2096.
  111. Gans-Eichler Т., Gudat D., Nieger M. 2-Halogeno-l, 3,2-diazaarsolenes and 2-Halogeno-1,3,2-diazastibolenes: Examples for Spontaneous E-X Bond Heterolysis or Not? // Heteroatom Chem. 2005. V.16. — N. 5. — P. 327 — 338.
  112. Gudat D., Gans-Eichler Т., Nieger M. Synthesis and unprecedented oxidation of a cationic Sb-analogue of an Arduengo’s carbene // Chem. Commun. 2004. — N. 21. — P. 2434 -2435.
  113. Camacho-Camacho C., Tlahuext H., North H., Contreras R. Two new dibenzobicyclic penta- and hexacoordinated tin compounds // Heteroatom Chem. 1998. V.9. — N. 3. — P. 321 -326.
  114. Bruni S., Caneschi A., Cariati F., Delfs C., Dei A., Gatteschi D. Ferromagnetic Coupling between Semiquinone Type Tridentate Radical Ligants Mediated by Metal Ions // J. Am. Chem. Soc. 1994,-V. 116.-N. 4.-P. 1388- 1394.
  115. McGarvey B.R., Ozarowsky A., Tian Z., Tuck D.G. Tin and lead derivatives of a Schiff base bis (orthoquinone) ligand// Can. J. Chem. — 1995. — V. 73. — № 7. — P. l213 — 1222.
  116. Brown M.A., Castro J.A., McGarvey B.R., Tuck D.G. A complex of gallium with a Schiff base bis (orthoquinone) ligand // Can. J. Chem. — 1999. — V. 77. — № 4. — P.502 — 510.
  117. Stegman H.B., Scheffler K., Stoecker F., Buerk H. ESR-Untersuchungen einer Modell-Phenoxazinsynthese // Chem. Ber. 1968. — B. 101. — № 1. — S. 262 — 271.
  118. Г. А., Дружков Н. О., Курский Ю. А., Абакумова Л. Г., Шавырин А. С., Фукин Г. К., Поддельский А. И., Черкасов В. К., Охлопкова JI.C. Хинонимины и аминофенолы предшественники новых гетероциклов // Изв. АН. Сер. хим. — 2005. -№ 11. -С.2491 -2496.
  119. Girgis A.Y., Balch A.L. Catechol Oxidations. Characterization of Metal Complexes of 3,5-Di-tert-butyl-l, 2-quinone l-(2-Hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)imine Formed by the
  120. Aerial Oxidation of 3,5-Di-tert-butylcatechol in the Presence of Ammonia and Divalent Metal Ions // Inorg. Chem. 1975. — V. 14. -N. 11. — P. 2724 — 2727.
  121. C.H., Коган В. А., Олехнович Л. П. Комплексы металлов III группы с 3,5-ди-трет-бутил-1,2-хинон-1 —(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)имином // Коорд. хим. 1996. — Т. 22. — № 7. — С. 569 — 574.
  122. Stegman Н.В., Scheffler К. Synthese paramagnetischer Zinnheterocyclen // Chem. Ber. -1970. B. 103. — № 4. — S. 1279 — 1285.
  123. Stegman H.B., Scheffler K., Stocker F. Crystalline 7i-Radicals Containing Germanium // Angew. Chem. Int. Ed. 1971. — V. 10. — N. 7. — P. 499 — 500.
  124. Stegman H.B., Scheffler K., Stocker F. Crystalline 7i-Radicals Containing Lead — Isotropic 207Pb-ESR Hyperfine structure //Angew. Chem. Int. Ed. 1970. — V. 9. — N. 6. — P. 456.
  125. Е.П. Молекулярные перегруппировки пространственно-затрудненных феноксилов. Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук. // Ростов-на-Дону. 1991. — с. 332.
  126. Bauer G., Stegman Н.В., Scheffler К. Darstellung und chemische Eigenschaften von 2,3-Dihydro-1,3,2A, 5-benzoxazastibolen // Chem. Ber. 1976. — B. 109. — № 6. — S. 2231 — 2242.
  127. Abakumov G.A., Poddel’sky A.I., Grunova E.V., Cherkasov V.K., Fukin G.K., Kurskii Y.A., Abakumova L.G. Reversible Binding of Dioxygen by a Non-Transition-Metal Complex //Angew. Chem. Int. Ed. 2005. — V. 44. — N. 18." - P.' 2767 — 2771.
  128. Brand J.C.D., Eglinton G. Application of spectroscopy to organic chemistry // Oldbourne press. London. — 1965. — P. 140.
  129. Дж. Элементы. // Эмсли Дж. М.: Мир. — 1993. — 256 с.
  130. , А.И. Синтез и спектры ЭПР 4,6-ди-трет-бутил-Н-(2,6-диизопропилфенил)-о-бензосемихинонимин.таллия (1) / А. И. Поддельский, Г. А. Абакумов, М. П. Бубнов, и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2004. — № 6. — С. 1142−1146.
  131. Naka A., Hill N. J., West R. Free Radical Reactions of Stable Silylenes and Germylenes // Organometallics 2004. — V. 23. — N. 26. — P. 6330 — 6332.
  132. Chun H., Verani C. N., Chaudhuri P., Bothe E., Bill E., Weyhermuller Т., Wieghardt K. Molecular and Electronic Structure of Octahedral o-Aminophenolato and o-Iminobenzosemiquinonato Complexes of V (V), Cr (III), Fe (III), and Co (III).
  133. Experimental Determination of Oxidation Levels of Ligands and Metal Ions // Inorg. Chem. 2001. — V. 40. -N. 17. — P. 4157 — 4166.
  134. Калинников В. Т, Ракитин Ю. В. Введение в магнетохимию. // М.: Наука. 1980. С. 302.
  135. Piskunov A. V, Aivaz’yan I. A, Fukin G. K, Baranov E. V, Shavyrin A. S, Cherkasov V. K, Abakumov G.A. New tin (II) and tin (IV) amidophenolate complexes // Inorg. Chem. Commun. 2006. — V. 9. — N. 6. — P. 612−615.
  136. P.G. Harisson in Comprehensive Coordination Chemistry. Ed. G. Wilkinson, R.D. Gillard, J.A. McCleverty, Pergamon, Oxford, 1987, Vol. 3, pp 183−234.
  137. О.Ю. Влияние координации на реакционную способность металлоорганических соединений // Успехи химии- 1967. Т. 36. — № 1. — Р. 3447.
  138. Zubieta J. A., Zuckeiman J.J. Progress in Inorganic Chemistry // Wiley Interscience. New York. 1978,-V. 24−251 p.
  139. Archer S.J., Koch R.K., Schmidt S. Nitrogen donor chelates of bivalent tin chloride. Part II. The crystal structures of SnCl2,(2,2'-bipyridyl) and SnCl2-(l, 10-phenanthroline) // Inorg. Chim. Acta. 1987. — V. 126. — N. 2. — P. 209 — 218.
  140. Prasad L., Le Page Y. The crystal structure of dichlorodiethyl-3(2-pyridyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazinetin (IV) // Inorg. Chim. Acta. 1983. — V. 68. — N. 1. — P. 45 — 49.
  141. Harrison P.G., King T.J., Healy M.A. Structural studies in main group chemistry: XXIII. Estertin derivatives, structural and spectroscopic studies // J. Organomet. Chem. 1979. -V. 182.-N. l.-P. 17−36.
  142. C.C. Атомные радиусы элементов // ЖНХ. 2001. — Т. 36. — № 12. — С. 30 153 037.
  143. McGeary M.J., Folting К., Caulton K.G. Structure, dynamics, and comparative stability of a mixed-ligand compound of tin (II) // Inorg. Chem. 1989. — V. 28. — N. 4. — P. 4051 -4053.
  144. McBurnett B.G., Cowley A.H. Binuclear tin and germanium calix4. arenes // Chem. Commun. 1999.-N. l.-P. 17.
  145. H.H., Борисова И. В., Нечаев M.C., Хрусталев В. Н., Лунин В. В., Антипин М. Ю., Устынюк Ю. А. Соединения двухвалентных кремния, германия и олова со связями элемент-гетероатом // Изв. АН СССР. Сер. хим. — 2004. — № 5. -С. 939 — 964.
  146. Bubnov М.Р., Teplova I.A., Cherkasov V.K., Abakumov G.A. EPR Study of o-Semiquinone-Catecholate Cobalt Complexes with Bis (diphenylphosphanyl)ethane // Eur. J. Chem.-2003.-N. 13.-P. 2519−2523.
  147. Г. А., Черкасов B.K., Пискунов A.B., Дружков Н. О. Спектры ЭПР парамагнитных станниленов производных 1-хлор-1-станна-2,5-диазациклопентена-3 //Докл. АН — 2004. — Т. 399. — № 3. — С. 353 — 355.
  148. Е.С., Абакумов Г. А., Гладышев Е. Н., Баюшкин П. Я., Мураев В. А., Разуваев Г. А. Спектры Э.П.Р. хелатных комплексов трехвалентного таллия // Докл. АН СССР 1974. — Т. 218. — № 4. С. 844 — 847.
  149. Г. А. Новые парамагнитные производные N-гетероциклических гермиленов. ЭПР-исследование / Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов, А. В. Пискунов, И. А. Айвазьян, Н. О. Дружков // Доклады академии наук. 2005. — Т. 404. ¦ № 4. -С. 189−192.
  150. Piskunov A.V. New paramagnetic N-heterocyclic stannylene: An EPR study / A.V. Piskunov, I.A. Aivaz’yan, V.K. Cherkasov, G.A. Abakumov // J. Organomet. Chem. -2006.-V. 691.-N. 8.-P. 1531−1534.
  151. Г. А., Черкасов B.K., Ермолаев Н. И., Неводчиков В. И., Абакумова Л. Г. Синтез и реакции термического превращения молекулярных комплексовбистрис(трифторметил)гермил.ртути (П) с о-хинонами // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1995.-№ 8.-С. 1568- 1573.
  152. Tumanskii В., Pine P., Apeloig Y., Hill N.J., West R. Radical Reactions of a Stable N-Heterocyclic Germylene: EPR Study and DFT Calculation // J. Am. Chem. Soc. 2005. -V. 127. — N. 23. — P. 8248 — 8249.
  153. Tumanskii В., Pine P., Apeloig Y., Hill N.J., West R. Radical Reactions of a Stable N-Heterocyclic Silylene: EPR Study and DFT Calculation // J. Am. Chem. Soc. 2004. -V.126. -N.25. — P. 7786−7787.
  154. К. Растворители и эффекты среды в органической химии // К. Райхардт. М.: Мир.- 1991.-763 с.
  155. А., Форд Р. Спутник химика //М.:Мир. 1976. — с. 543.
  156. Г. Руководство по неорганическому синтезу // Г. Брауэр. Т. 5. — М.: Мир. 1985.-360 с.
  157. Г. А., Дружков Н. О., Курский Ю. А., Шавырин А. С. Исследование продуктов термического превращения замещенных N-арил-о-хинониминов методом ЯМР// Изв. АН СССР. Сер. хим. 2003. — № 3. — С. 682 — 687.
  158. И.С., Комисарова Н. Л., Джуарян Э. В., Ершов В. В. Орто-алкилирование пирокатехина// Изв. АН СССР. Сер. хим. 1972. — № 7. — С. 1594 — 1596.
  159. М.Н., Разуваев Г. А., Вязанкин Н. С. Свойства гексакис(пентафторфенил)дигермана // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1975. — № 8. — С. 1820- 1825.
  160. К.А., Землянский Н. Н., Шевердина Н. И., Панов Е. М. Методы элементоорганической химии. Германий. Олово. Свинец. // М.: Наука, 1968, 704.
  161. Bridwhistell R., Hackett P., Monning A.R. A simple and effective preparation of (r|5-RC5H5M2(CO)6 complexes (M=Cr, Mo, W) // J. Organometal. Chem. 1978. — V. 157. N. 2.-P. 239−241.
  162. Osiecki J.H., Ullman E.F. Studies of free radicals. I. .alpha.-Nitronyl nitroxides, a new class of stable radicals // J. Am. Chem. Soc. 1968. — V.90. -N.4 — P. 1078−1079.
  163. Ungvary F., Marko L. The effect of Co2(CO)8 on the decomposition of CoH (CO)4 // J. Organomet. Chem. 1980. — V. 193. — N. 3. — P. 383 — 387.
  164. G. Van Koten and K. Vriese in Advances in Oraganometallic Chemistry. 1982, 21, 151.
  165. П.П. Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях. // Пугачевич П. П. М.: Химия. 1972. — 320 с.
  166. В заключение, хочу выразить свою благодарностьмоему научному руководителю Черкасову Владимиру Кузьмичу.
  167. Выражаю благодарность за помощь в эксперименте: Спектроскопия ЭПР к.х.н. Пискунову А. В. (ИМХ РАН) — ИК-спектроскопия — к.х.н. Абакумовой Л. Г. (ИМХ РАН),
  168. К.Х. Н. Кузнецовой О. В. (ИМХ РАН) — Спектроскопия ЯМР к.х.н. Курскому Ю. А. (ИМХ РАН), к.х.н. Шавырину А. С. (ИМХ РАН) — Рентгеноструктурный анализ к.х.н. Фукину Г. К. (ИМХ РАН),
  169. Магнетохимические измерения д.х.н. Икорскому В. Н. (МТЦ СО РАН, г. Новосибирск),
  170. А. С. (МТЦ СО РАН, г. Новосибирск) — Элементный анализ Конкиной Т. Н, Захаровой Р. П., Чулковой Т. И (ИМХ РАН).
  171. Выражаю благодарность за помощь в интерпретации полученных данных: Владимиру Кузьмичу Черкасову, Александру Владимировичу Пискунову-
  172. Благодарю за огромную моральную помощь лабораторию ХЭОС и всех, кто меня поддерживал.1. Баранову Е. В. (ИМХ РАН), д.х.н. Романенко Г. В. (МТЦ СО РАН, г. Новосибирск),
  173. Dr. Markus Hummert (TU, Berlin)-1. СПАСИБО!
Заполнить форму текущей работой

На отлично!