Кристаллохимия щелочных карбонатов
Определена кристаллическая структура нового минералабаренцита Na? AI (С03)2(НС0з)2Р4 В структуре баренцита выделены два типа слоя вдоль: бруситоподобные слои и слои более сложного строения, составленные из сцементированных группами (С03) удвоенных колонок Na-полиэдров. Слои разных типовсоединены друг с другом через группы (СО3). Установлено положение атомов водорода, которые водородными связями… Читать ещё >
Содержание
- Глава I. БАРЕНЦИТ Na7AI (C03)2(HC03)2P
- 1. Минералогическая характеристика
- 2. Кристаллическая структура
- Глава II. ГРУППА БРЕДЛИИТА А3В2+(Р04)(С03)
- 1. Минералогическая характериштика $ 2. Кристаллическая структура
- Глава III. ДАВСОНИТ NaAI (C03)(0H)
- 1. Природный и синтетический давсонит
- Минералогическая характеристика
- 2. Кристаллическая структура
- Глава1. У. ДОННЕЙИТОПОДОБНЫЕ МИНЕРАЛЫ
- Na, TR) SKC03)2H
- 1. Минералогическая характеристика
- 2. Рентгеноструктурное исследование
- Глава V. КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КАРБОНАТОВ
- 1. Структурные особенности
- 2. Особенности химического состава
- 3. Изоморфизм и полиморфизм
- Оптические свойства карбонатов и их связь со структурными особенностями
- Глава II. КРИСТАЛЛОХИМИЯ ЩЕЛОЧНЫХ КАРБОНАТОВ
- 1. Поведение натрия в структуре карбонатов
- 92. Кристаллические структуры природных
- Na-карбонатов
- ВЫВОДЫ
Кристаллохимия щелочных карбонатов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Карбонаты относятся к широко распространенному, но кристал-лохимически слабо изученному классу минералов. Некоторые карбонаты были предметом исследования с первых дней становления минералогии и кристаллохимии. Так, явление двойного лучепреломления впервые описано Э. Бартолином (1669 г.) и Х. Гюйгенсом (1678 г.) на кристаллах кальцита, закономерное изменение двугранных углов в минералах группы кальцита в зависимости от их состава установлено В. Волластоном (1812 г.), кальцит и доломит были среди числа первых минералов, структуры которых расшифрованы Бреггом (1914 г.) и т. д. Однако массовое открытие карбонатов наблюдалось лишь в последние 25 лет, а их структуры изучались главным образом с восьмидесятых годов. Новые достижения в области изучения особенностей структур и физических свойств карбонатов с каждым днем все больше привлекают внимание геологов, химиков и, особенно, минералогов и кристаллографов. Так, при изучении эндогенных образований Якутии минералогами признана очевидной «. необходимость детального изучения парагенезисов карбонатов и их положения в процессе минералообразования, морфологии кристаллов, вариации химического состава, вцутренней структуры, температуры образования, состава включений и других свойств карбонатов различных генетических и минералого-геохими-чееких типов эндогенных образований и интерпретации их данных Было выяснено, что химический состав тригональных карбонатов структурного типа кальцита и их конституция являются типоморф-ными, позволяющими по карбонатам судить о минеральном типе и формационной принадлежности месторождений данного района.
Имеющиеся к настоящее времени данные по карбонатам довольно обширны и приведены во многочисленных опубликованных и руко.
— k писных работах. Однако их систематизация весьма слаба и неудовлетворительна. В 1966 г. впервые в общей кристаллохимической классификации минеральных видов /17/ карбонаты были систематизированы на основе структурных характеристик и химического состава. В ней описаны восемьдесят карбонатов, которые подразделены на подклассы и группы. Однако кристаллические структуры даны лишь двадцати шести минералов. Бедность структурных данных делает классификацию не вполне убедительной и однозначной при трактовке. Ценным справочным материалом, который может служить для быстрой и точной диагностики минералов класса карбонатов является вышедший в свет в 1980 г. «Рентгенометрический определитель карбонатов» /4/. В этой работе дано описание более ста минералов, а также их разновидностей и синтетических аналогов. Согласно определителю карбонаты подразделены по структурным признакам на подклассы: оетровный, цепочечной и слоистый. Все же данная работа носит собирательный характер и не содержит достаточно детального анализа структурных характеристик описываемых минералов. В связи с этим разработанная классификация требует более полного обоснования. Изучая эндогенные карбонаты Якутии в свете представлений о субслоистом характере атомной постройки минералов, Усков и Амузинский /20/ в 1980 г. предложили рациональную систематизацию для узкой группы карбонатов — тригональных, типа кальцита, доломита и конита. Грудевым и Яхонтовой по результатам исследований смесимости M^C0g — РеС03-МпС03 предложена номенклатура бескальциевых дитригонально-скаленоэдрических карбонатов /8/.
История изучения минералов в целом и карбонатов в частности со всей очевидностью показывает актуальность проблемы их систематизации с разработкой такой классификации, которая основывалась бы на глубоком анализе кристаллохимических, в особенности, структурных характеристик минералов. Попытка провести подобную систематику в части щелочных карбонатов и является одной из задач настоящей работы.
Карбонаты со своими специфическими физико-химическими свойствами представляют большой практический интерес и находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства. Известняк, сложенный карбонатами кальция, магния, относится к числу важнейших строительных материалов. Доломит является незаменимым сырьем для производства цемента. Кальцит используется в содовой промышленности. %огие карбонаты представляют собой главные рудо образующие минералы месторождений различных генетических типов. Крупнейшие в мире месторождения редких элементов сложены TR-карбонатами. Известны гигантские месторождения соды, которые сложены различными гидро-карбонатами натрия, такими как термо-натрит, нахколит, трона и др. Сидерит составляет железную руду. В последнее время давсонит признан новым видом сырья для производства алюминия и соды. Натрит — минерал впервые открыт в Хибинах, неустойчив в поверхностных условиях, где разложен на гидрокарбонаты, служит новым источником природной сода.
В последние годы в результате детального исследования Хибинского и Ловозерского массивов были установлены дериваты нового типа — ультраагпаитовые пегматиты и гидротермалиты, спецификой которых являются сверхвысокая щелочность и аномальное обогащение летучими компонентами. Открыт целый ряд новых минералов, в том числе необычных по составу и свойствам, малостойких или водноразст-воримых силикатов, фосфатов и карбонатов натрия. К настоящему времени число обнаруженных в Хибинском массиве щелочных карбонатов составляет восемнадцать, что значительно больше, чем в любом другом массиве или месторождении мира (таблица I). В более ранних работах по минералогии массива щелочные карбонаты отмечались чаще всего в виде обильных выделений снежно-белого цвета на стенках и в отвалах горных выработок, на поверхности и по трещинам керна буровых скважин. Большинство исследователей рассматривало указанные минералы как вторичные, возникшие в результате гипергенного разложения виллиомита (Naf) и щелочных силикатов при участии углекислоты грунтовых вод и атмосферного воздуха. Однако как показали детальные исследования, проведенные в последнее время А. П. Хомяковым, основная часть содовых минералов в данном массиве кристаллизовалась из эндогенных расплавов и растворов совместно с высокощелочными соединениями других классов — силикатами, фосфатами, сульфатами, сульфидами, галогенидами, комплексными солями и др.
Щелочные карбонаты стали одним из интересующих минералогов и кристаллохимиков объектов исследования. В настоящее время щелочные карбонаты, особенно бескальциевые, считаются индикаторами особых условий эндогенного минералообразования, благоприятных для формирования уникальных месторождений фосфора, алюминия, циркония и других редких металлов.
Проведенное нами структурное исследование некоторых щелочных карбонатов Хибинского массива (таблица 2) пополнит их минерал ого-кристаллометрические характеристики, окажет содействие в их более полном и достоверном определении, в этой связи будет способствовать выяснению условий формирования пород и связанных с ними полезных ископаемых в Хибино-Ловозерской провинции.
Настоящая работа выполнена на кафедре кристаллографии и кристаллохимии геологического факультета МГУ под руководством доцента МГУ Е. А. Победимской и старшего научного сотрудника.
ИМГРЭ А.11.Хомякова, которым автор приносит глубокую благодарность. Автор выражает искреннюю признательность М. А. Симонову, Т.Н.Наде-жиной, О. Г. Карпову, Г. И. Дороховой за большую помощь в проведении рентгеноструктурного анализа, а также все сотрудникам кафедры, к чьей помощи автор повседневно обращался.
Перечень щелочных карбонатов Хибинского и Ловозерского массивов.
Минерал ! ! Формула ! | Массив {Хибинский j Ловозерский.
I Натрит iJCgCO^ + +.
2 Термонатрит + +.
3 Сода (натронит). IOEUO d j d. + +.
4 Трона (IiCCu). .2Шо0 J 3 J с- + +.
5 Нахколит йеНС03 +.
6 Ферротихит Ь ^ 4 j ^ + —.
7 Fe-эйтвлит wag (i/Ig, i'e) (00^)2 +.
8 Баренцит К a1 (С 0-j) ?EC 0 3) 9F^ +.
9 Давеонит лаА1(С03)(0п)2 + —.
10 Сидоренкит ASy/inCPO^) (C03) + +.
II Бонштедтит г, а01)''е (PO,)(COj J> 4 J> +.
12 Шортит ijc^Ce. (CO-.), d a j J + +.
13 Пирсонит Ga (G00) 0 .2w, 0 z> d с +.
14 15 Гейлюссит Бербанкит Ьго0Оа (СО^)0 ,^Ыг, 0 с. j> с. с. (i'is, Gs), (Бг, Ga) (С0.) j + ь + +.
16 Эвальдит (iia, Ge Д’Н)В&(С0т +.
17 18 Доннейит I Доннейит П (i80 JSr (C03)?, h20 +. n0 0 + c. —.
Таблица 2.
Кристаллометрические характеристики изученных минералов.
Минералы ! а (А°) ! (А0)Ь !с (А) Ы (град.) !5(1*рад.) Шград) i 2 ! Ф! о?^ений ! Rhvi № j j j | I f ! группа |°тРа"ении j bkl.
Баренцит 6,472(2) 6,735(2) 8,806(2) 92,50(2) 97,33(2) 119,32(2) I PI 2165 3,7.
NaijAI.
2х 4.
Бонштедтит 8,955(7) 5,149(3) 6,629(2) 90 90 90,45 2 P2j/ffl 2616 7,3.
Na8Fe (P04)(C03).
Давсонит 6,762(2) 10,423(6) 5,593(2) 90 90 90 4 I2am 288 4,1.
MaAI (C03)(OH)?
Доннейит I 5,211(1) 5,211(1) 18,357(7) 90 90 120 3 R3m 756 b, 6.
Доннейтоподобный тригональный минерал).
SKC03)2H20.
Доннейит П 8,993(2) 8,985(2) 6,780(2) 110,25(2) 102,76(2) 60,00(1) 3 PI 1980 5,8 доннейитоподоб-ный триклинный минерал) g.
0,5, TE0>5lfeo3).2H2o.
ВЫВОДЫ.
1. Определена кристаллическая структура нового минералабаренцита Na? AI (С03)2(НС0з)2Р4 В структуре баренцита выделены два типа слоя вдоль [00l]: бруситоподобные слои и слои более сложного строения, составленные из сцементированных группами (С03) удвоенных колонок Na-полиэдров. Слои разных типовсоединены друг с другом через группы (СО3). Установлено положение атомов водорода, которые водородными связями объединяют группы (СО3) в гантель.
2. Изучена кристаллическая структура нового минерала — бонштедтита.
Jfa 3? е (РО4НСО3). Кристаллохимическими характеристиками, в том числе структурными, доказана изоструктурность трех минералов однотипного химического состава: бредлиита ИазМс" (РО4КСО3) (структура еще не изучена), бонштедтита ^з?е (Р04)(СО3) и сидоренкита МазМк-(Р04)(СО3) (структура расшифрована Куровой Т. А. и соавторами в 1979 г.).
3. Уточнена кристаллическая структура давсонита ЫаА1(С0з (0Н)2 как цепочечная. Цепи изNa-полиэдров (октаэдров) параллельны [ЮО], а цепи из AI-октаэров расположены вдоль [00l]. Установленное положение атомов водорода вновь подтверждает кристаллохимическую формулу давсонита. Некоторые физические свойства кристалла давсонита объясняются характером объединения катионных полэдров в его структуре.
4. Расшифрована кристаллическая структура двух разновидностей доннейита (Na, IR) Sr (COgJg.HgO с тригональной и триклинной симметрией соответственно. Доннейит I относится к группе соединений с OD-структурой. Структура доннейита I представлена чередованием упорядоченных и неупорядоченных слоев вдоль [000l].
Показана близость структуры доннейита П и триклинного велоганита Na^Srg^KCOgJg^HgO. Однако в структуре доннейита П наблюдается разориентировка некоторых групп (СОд) и молекул воды, являющаяся, возможно, следствием упорядоченности катионов Na+ и ТЕ?*. Сопоставлением структур доннейитов I, П и велоганита выявлены их общие и отличительные черты.
5. На основании литературных источников и полученных в результате собственных исследований данных рассмотрены кристалло-химические особенности природных карбонатов, которые в основном проявляются в:
— дискретности групп (СОд) и их искажении в кристаллических структурах, а также в формировании OD-структуры для кристаллов некоторых карбонатов (структурные особенности);
— широко распространенном явлении изоморфизма и полиморфизма, а также разнообразии формы участия атомов водорода в кристаллических структурах карбонатов (особенности химического состава);
— четкой зависимости оптических константов карбонатов от расположения в кристаллических структурах плоских групп (СОд). В этой связи рассмотрены четыре группы карбонатов по их оптическим свойствам.
6. Осуществлен детальный анализ кристаллохимического поведения натрия в структурах природных карбонатов — охарактеризованы Na-полиэдры и их ассоциации. Проведена систематизация известных к настоящему времени карбонатов натрия по структурным и химически" характеристикам в соответствии с принципами общей минералогической систематики, основанной академиком Н. В. Беловым. Все Na-карбонаты подразделены на четыре отряда: отряд островных, цепочечных, слоистых и каркасных карбонатов. В каждом отряде минеральные виды сгруппированы в семейства и группы.
Рис. 1.
Проекция структуры баренцитаNa^AI (СО3)2(НСО3)24 на плоскость у*.
Рис. 2.
Октаэдрический мотив структуры баренцита в проекции на плоскостк ху: а — псевдогексагональный октаэдрический бруситоподобный слой структуры на высоте Ъ «0- б — слой из удвоенных колонок октаэдров на высотах 1/Зс — 2/Зс.
Рис. 3.
Дифрактограммы минералов группы бредяиита.
Рие.4.
Инфракрасные спектры минералов группы бредлиита I — сидоренкит. 2 — Бонштедтит. 3 — Бредяинт о. ст.
— о.
Рис. 5.
Проекция структуры бонштедтита Na3Pe (Р04) (СО3) на плоскости ху. Плотный слой из Ма-семивершинников и.
Fe-октаэдров. 1.
Рис. 6.
Проекция структуры бонштедтита на плоскость xjx. Рыхлый слой из цепей Na-шестивершинников. Показана связь с Fe-октаэрами плотного слоя.
Рис. 7 на плоскость ху. Показано сочленение СОд-групп с Naи Fe-полиэдрами.
Рис. 8.
Изображение цепей, состоящих из AI-, Na-октаэдров в структуре давсонита NaAKGQgMOH)^.
Рис. 9.
Связь между цепями в структуре давсонита осуществляется посредством груш (СОд) и по общим ребрам октаэдров.
Vco3.
V/ V/.
0.089.
Naj* «О D-мои/ г = о. эог N О.
0.755.
2 «0.66Г.
2=0.568.
2 = 0.460 г =0.925.
О-слой/ z =0−235.
Z = 0.127″ .
2=0.089.
S -^.
2=0.482 «/ / Z: Ol «as, а =0 333.
Рис•1С.
Последовательность слоев в структуре доннейита I (а) и эвальдита (б).
— 103.
Рис, II.
Разные варианты ориентировки групп (СО3) и молекул воды в структуре доннейита И (а). Изменение координационного окружения атомов (На, ТЮ при переходе от одного варианта к другому (б, в, г).
Рис. 12.
Проекция структуры доннейита П на плоскость ху. Изображены слои двух типов: более плотный слой из Sr-десятивершинников и рыхлый слой из дискретных (Na, TR)-полиэдров.
Рис. 13.
Вероятное расположение групп (СОд) и молекул вода в упорядоченном слое структуры доннейита I. Показана утроенная ячейка, являющаяся следствием упорядочения атомов в указанном слое.
Рис. 14.
Проекция структуры доннейита I на плоскость, ху. Показан двуэтажный слой на высотах 0 — 0,33с: верхний этаж составлен дискретными (Na, TR)-полиэдрами, связанными посредством груш (СОд) и водородных связей молекул водынижний — из Srдесятивешинников.
Рис. 15.
Схематическое изображение соединения групп (С0о)^.
Оо водородными связями в гантели состава (HCgQg) в структуре баренцита Na^ADCOg^HCOgJg^ (а) и состава (HgC^Og)2″ в KHCOg (б).
Н*0 ¦ V.
A ^.
Рис. 16.
Ценная группировка состава (HCOg)^ в нахколите о.
NaSCOg (а) — состава (GOg.HgO)^" в термонатрите NagCOg. SgQ (б) — состава (HC^Og.^^fl в троне Na^HCCGg)?.ZUgQ (в).
Рис. 17.
Кольцо состава (С309.ЗН20)6- в структуре велоганита Na2Sr3Zr (C03)^.3f0.
Рис. 18.
Ассоциация Na-полиэдров: остров из двух октаэдров в лл тпн&bdquo-0 (а)1 линейная цепочка из структуре оода Иа2С03Д0Н2и™ .
Na-двухшшочшх тетраэдров в бонштедтите МазРе (Ш3)(Р04) (б) — «качающаяся» колонка из Ыа-октаедров в давсоните NaAI (003)(0H)2 (в) — сдвоенная колонка в баренците Na7AI (C03)2(HC03)2P4 (Dсмешанная колонка из Naи Са-полиэдров в гейлюесите Na2Ca (C03)2.6H20 <д).
Рис. 19.
Корундоподобный" слой из (Ча-октаэдров в структуре эйтелита NagM^CCOg)^ Г.
Рие. 20.
Проекция структуры натронита NagCQg. IQHgO на плоскости xz. Изображены острова Иа-октаэдров [Ма^^^ю].
Рис. 21.
Проекция структуры гейлюесита NagCaCGQ^g.SHgQ на плоскости х х. Изображены сдвоенные цепочки из Naи Са-полиэдров.
Рис. 22.
Проекция структуры нахколита NaHCOg на плоскости у%. Изображены сдои из Na-полиэдров, параллельные (010) и связанные между собой грушами (СО3).
— 115.
Рис. 23.
Проекция структуры термонатрита NaCQg. H^O на плоскость yz. Изображен один слой из Иа-октаэдров, параллельный (100).
Рис. 24.
Проекция структуры троны Na^HC СО3) 2.210. Изображены сложные трёхэтажные слои, параллельные (100) и анионные цепи состава (HGgQg.^HgO)^.
Рис. 25.
Проекция структуры хальконатронита Ма^СиССОд^.ЗН^О на плоскостй хх. Изображены параллельные (101) сдои из Ма-октаэдров и связующие их Синюлиэдры и группы (СОд).
Рис. 26.
Проекция структуры шортита Na^Ga^C 063)3 на плоскость' yz. Изображен плотный слой из Na-p и Са-полиэдров на высоте 0,5 х.
Проекция структуры велоганита На^С ^г2,8Са0,2^г <�С03)гЗНа0 на плоскость ху. Изображены слои двух типов * один послоен из Srдесятивершинников, а другой * из Хаи Zr-полиэдров.
— 120.
Рис. 28.
Проекция структуры карбоцернаита (Na, Ca) (TR, SrCa. BaXCOgJg на плоскость xz. Изображено чередование-слоев двух типов, параллельных (100).
Рис. 29.
Проекция структуры (СОдна плоскости А-восьмивершинники.
Na, Ca) g (Ca, Sr, Ва, Ш)3 Изображен слой из В-полиэдров, образуют колонки вдоль.
Рис. 30.
Проекция структуры пирсонита NagGaCCO на плоскость ху. н*.
Рис. 31.
Проекция структуры ферротихита Na^CPej ^jMnQ^ggg MjQ^^QjXCOgJ^CSO^) на плоскости ху. Изображено соединение гроздей в формальный слой, параллельный (001) посредством Na-октаэдров из вышеи нижележащих гроздей.
Список литературы
- Белов Н.В. Кристаллохимия силикатов с крупными катионами. М., 1961.
- Белов Н.В., Годовиков А. А., Бакакин В. В. Очерки по теоретической минералогии. М., Наука, 1983.
- Бонштедт-Куплетская У. М. Новые минералы ХШ. Зап. Всес. мин. общ., 1970, ч. 99, вып. I, с. 77.
- Васильев Е.К., Васильева Н. П. Рентгенографический определитель карбонатов. Новосибирск, Наука, 1980.
- Воронков А.А., Шумяцкая Н. Г., Пятенко Ю. А. Кристаллохимия минералов циркония и их искусственных аналогов. М., Наука, 1978.
- Воронков А.А., Пятенко Ю. А. Кристаллическая структура карбо-цернаита (Na, Ca)(TR,?^, Ca, Ba)(C05)2. I.C.X., 1967, т. 8, й 5, с. 935−942.
- Воронков А.А., Шумяцкая Н. Г. Рентгенографическое исследование структуры бербанкита (Na, Ca)3(Ca,/S^, Ba, TR.)3(C03)5. Кристаллография, 1968, т. 13, вып. 2, с. 246.
- Грудев А.п., Яхонтова Л.к., Петрова а.а. Состав и номенклатура бескальциевых дитригонально-скаленноэдрических карбонатов. Докл. Ан СССР, 1981, т. 261, № I, с. 188−189.
- Курова Т.Н., Шумяцкая Н. Г., Воронков А. А., Пятенко Ю. А. О кристаллической структуре сидоренкита Ка3Мп(Р04)(С03). Докл. АН СССР, 1980, т. 251, № 3, с. 605−607.
- Курова Т.А., Шумяцкая Н. Г., Воронков А. А., Пятенко Ю. А. Уточнение кристаллической структуры сидоренкита Ка3Мп(Р04)(С03). Мин. жтл, 1980, т. 2, !й 6, с. 65−70
- Лазаренко J.A., Мельников B.C. О давсоните из Закарпатья. Мин. сб. Львовск. ун-та, Львов, 1969, № 23, вып. З, с.337−340
- Ледд М., Палмер Р. Метод сложения символов и многовариантный метод. В кн. «Прямые методы в рентгеновской кристаллографии». М., Мир, 1983, с. I01−157.
- Малиновский Ю.А., Батурин С. В., Белов Н. В. Кристаллическая структура? е-тихита. Докл. Ан СССР, 1979, т. 249, № 6,с. I365−1368.
- Поваренных А.С. Кристаллохимическая классификация минеральных видов. Киев, Наукова думка, 1966.
- Пятенко Ю.А., Воронков А. А., Пудовкина З. В. Минералогическая кристаллохимия титана. М., Наука, 1976.
- Томилов Н.П., Бергер А. С., Ворсина А. И. Ситетический дав-сонит и его физико-химические характеристики. Зап. Всес. мин. общ., 1971, ч. 100, вып. 3, с. 297−302.
- Усков М.Н., Амузинский В. А. Ондогенные карбонаты Якутии. Новосибирск, 1980.
- Хомяков А.П., Александров В. Б., Краснова Н. И., Ермилов В. В., Смольяникова Н. Н. Бонштедтит Ha^i^PO^KCOj) новый минерал. Зап. Всес. мин. общ., 1982, ч. III, вып. 4, с. 486−490.
- Хомяков А.П., Курова Т. А., Нечелюстов Г. Н., Пилоян Г. О. Баренцит М^кШ^^т) t^ ^ новый минерал. Зап. Всес. мин. общ., 1983, ч. 112, вып. 4, с. 474−478.
- Хомяков А.П., Семенов Ё. И., Казакова М. Е., Шумяцкая Н.Г.
- Сидоренкит Ma з-Мп (POZf) (С О ^) новый минерал. Зап. Всес. мин. общ., 1979, ч. 108, вып. I, с. 56−55.
- Хомяков А.П., Курова Т. А., Муравицкая Г. Н. ивальдит Ва(Са.йа, ТЮ (С03)2 первая находка в СССР. Докл. АН СССР, 1582, т. 262, № 4, с. 964−566.
- Хомяков А.П., Сандомирская С. М., Малиновский Ю. А. Железистый эйтелит На2(Мд,?е5(00^)2 новая минеральная разновидность. Мин. ж-л, 1980, т. 2, № 2, с. 1256−1259.
- Хомяков А.П. Натрит Na2C03 новый минерал. Зап. Всес. мин. общ., 1982, ч. III, с. 220−225.
- Цеман И., Цовец и. Имеют ли карбонатные группы в таумасите анамально большие отклонения от компланарности ?. Кристаллография, 1581, т, 26, вып. 6, с. I2I5-I2I7.
- Чинь Ле Тхы, Победимская Е. А., Фундаменский B.C., Надежина Т. А. Хомяков А.П. Кристаллическая структура баренцита. Докл. АН СССР, 1983, т. 273, № 3, с. 699−704.
- ЗО.Чинь Ле Тхы, Победимская Е. А., Хомяков А.II. О кристаллической структуре давсонита и его первых находках в Хибинском щелочном массиве. Вестн. МГУ, сер. геол.
- Чинь Ле Тхы, Надежина Т. Н., Победимская Е. А., Хомяков А. П. Кристаллохммические особенности минералов: бредлиита Na^MgCPO^XCOj), сидоренкита На3М11(Р0^)(С03) и бонштедтита Na3? e (P04)(C03). Мин. ж-л, — 127
- Allmann it. li’he crystal structure of puroeurite. .Acta Cryst., ISCb, v. Ь24, p. 792−797
- Appleman D.E. л-гау crystallography of’wegscheiderite
- Chao G.Y., idainwaringP.R., baker J. Donnayite baCaSi^if (CO^ .ЗЬ2< a new mineral from r, iont St. Iiilaire, Quebec. Can. r/iiner., 1978, v. 16, Ко 3, p. 335−340
- ЗВ.Соссо G., Pafani L., x. unzi A, and Zanarri P.E. The crystalstructure of dundasite. i/-iner. mag., 1972, v.38, bo 270, p.^64−56^
- CodaA.Ricerche sulla structure cristallina dell andersonite. Atti Accaa. naz. lincei-Rena. cl. sci. fis. mat. et natur, 1963, v. 34, ло 3, p. 299−304
- Corezze b. and Sabelli C. The crystal structure of Pirssonite Caba2 (CC.j)22A20. Acta Cryst., 1967, v. 23, bo 9, p. 763
- Dal begro A., Giuseppetti G., Taniai 0. Refinement of the crystal structure of borthupite i-iayVig (CG~)2C1. Tscherm. mint petrogr. .itt., 1975, v. 22, 2, p. 196−163
- Dickens b. and i^owen J.S. The crystal structure of baCa (C0^)2. J. Res. Hat. bur. stand., 1971, v. 75A, p. 197
- Dickens b., byman A. and brown Y/.b. The crystal structure of Ceoba0 (CO,) «(shortite). J. Res. bat. rur. Stand., 1971, с. c. ji →v. 75A, bo 2, p. 139−135
- Evans II.P. and Hilton 0. Crystallography of heating products of gaylussite and pirssonite. Amer.liner., 1973, v.5P, Po II-I2,p.II04
- Fahey J.J., ilrose P.P. Saline minerals of the Green river formation. U.S. Geol. Survey Prof, paper, 1962, i-Jo 405, p. 1» 50.
- Pruch A. J., Golightly J.P. and J.P. Phe crystal structure of daw-sonite PaAMCO^) (GP^. Can. Kiner., 1967, v.9, йо I, p. 55−56.
- Grice J.D. and Perrault G. Phe crystal structure of tricline weloganite. Can. Piiner., 1975, v. 13, Po 3″ p. 209−216.52. narper J.P. Crystal structure sodium carbonate monohydrate Pa2CC^H20. Z. iSristallogr., 1936, Pd. 95, s. 266−273.
- Jambor J.L., Laaccregor I.D. Studies of basic copper and zinc carbonates: part 2 aurichalcite. Geol. Survey Can., 1974, Po lb, p. 172−174.
- Cosset A., Lonnet J.J., Galy J. Structure cristalline de la chalcc natronite syntetique hegCuiGO-^^hgO. Z. kristallogr., 1976, v. 148, ко 3, s. 163−177.39 «Pabst A. The crystallography and structure ox eit elite.
- Amer. Miner., 1973» v. 38, Ко 3−4, p. 2II-2I.7.
- Speer J.A. and Hensley-Dunn li.L. btronsianite composition and phisical properties. Amer.Liner., 1976, v. 61, p. I00I-I004
- Taga T, ¦ Crystal structure of лта2СС^. IGri^O. Acta Cryst., 1969, v. Б23, ко 12, p. 2636.