Липопротеид (а) и полиморфизм апобелка (а) как факторы риска атеросклероза и его осложнений

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализ чистоты и специфичности белков. Разработка препаративных методов получения специфических антител барана к Лп (а) человека. Лп (а)6. 1. Снижение Лп (а) медикаментозными методами. Iii. материалы и методы. Предполагаемый метаболизм апо (а). Экспериментальная част. Связь Лп (а) с поражением периферических артерий.199″. Iv. результаты и обсуждение. Синтез аффинных сорбентов. Полиморфизм апо (а… Читать ещё >

Содержание

Список сокращений
I. ВВЕДЕНИЕ
II. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Открытие и первые годы изучения Лп (а)
2. Структура и полиморфизм Лп (а) и апобелка (а)
3. Предполагаемый метаболизм апо (а)
4. Возможная физиологическая и патофизиологическая роль
Лп (а)
5. Лп (а) как фактор риска атеросклероза
6. Концентрация Лп (а), полиморфизм апо (а) и коронарный атеросклероз
7. Лп (а) и атеросклероз сонных артерий
8. Связь Лп (а) и изоформ апо (а) с атеросклерозом артерий нижних конечностей
9. Методы количественного определения концентрации Лп (а) как потенциальный источник противоречий результатов клинических исследований
10. Методы коррекции уровня Лп (а)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
III. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1. Выделение липопротеидов
2. Получение антител
3. Синтез аффинных сорбентов
4. Определение сорбционной емкости иммуносорбентов
5. Анализ чистоты и специфичности белков
6. Методы определения концентрации белков и липидов
7. Клинические исследования
8. Проведение процедур терапевтического, афереза. с использованием колонок Лп (а) Липопак
9. Статистические методы
IV. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
1. Разработка препаративных методов выделения Лп (а) и получения антител к Лп (а)
- 1. 1. Разработка методов выделения Лп (а)
- 1. 2. Разработка препаративных методов получения специфических антител барана к Лп (а) человека
2. Разработка методов определения концентрации Лп (а) и изоформ апо (а) в плазме или сыворотке крови человека
- 2. 1. Разработка методов определения концентрации Лп (а) в плазме и сыворотке крови человека
- 2. 2. Разработка метода фенотипирования апобелка (а)
3. Распределение изоформ апо (а) и концентрации Лп (а) у здоровых доноров и больных сердечно-сосудистыми заболеваниями
4. Связь полиморфизма апобелка (а) и концентрации Лп (а) с атеросклерозом различных локализаций
- 4. 1. Связь Лп (а) с атеросклерозом коронарных артерий
- 4. 2. Полиморфизм апо (а) и осложнения коронарного атеросклероза
- 4. 3. Связь Лп (а) с атеросклерозом сонных артерий
- 4. 4. Связь Лп (а) с поражением периферических артерий.199″
- 4. 5. Связь Лп (а) с мультифокальным атеросклерозом
5. Исследование влияния полиморфизма апобелка (а) и концентрации Лп (а) на прогноз больных ИБС
- 5. 1. Лп (а) и полиморфизм апо (а) у больных после операции аорто-коронарного шунтирования
- 5. 2. Влияние концентрации Лп (а) и полиморфизма апо (а) на прогноз больных ИБС
6. Разработка методов коррекции повышенной концентрации
Лп (а)
- 6. 1. Снижение Лп (а) медикаментозными методами
- 6. 2. Снижение Лп (а) методами терапевтического афереза

Липопротеид (а) и полиморфизм апобелка (а) как факторы риска атеросклероза и его осложнений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

VI. ВЫВОДЫ.

1. Разработаны препаративные методы выделения высокоочищенного препарата Лп (а) из плазмы крови человека и получения моноспецифических поликлональных Ат барана против Лп (а) человека.

2. Разработан иммуноферментный метод, позволяющий с высокой точностью и воспроизводимостью определять концентрацию Лп (а) в плазме/сыворотке крови человека. На основе полученных моноспецифичных поликлональных антител разработан метод фенотипирования апо (а), основанный на разделении апо (а) по электрофоретической подвижности в ЯЭЗ-полиакриламидном геле с последующим иммуноблотингом.

3. Повышенная концентрация Лп (а) (более 30 мг/дл) и низкомолекулярные изоформы апо (а) встречаются в 1,5−2 раза чаще у больных с атеросклеротическим поражением различных сосудистых бассейнов, чем у здоровых доноров и больных без признаков атеросклероза. Более, чем у 40% больных ИБС встречается концентрация Лп (а) > 30 мг/дл и низкомолекулярные изоформы апо (а) .

4. Низкомолекулярные изоформы апо (а) являются независимым предиктором наличия, тяжести и распространенности атеросклеротического поражения коронарных, сонных, периферических артерий и мультифокального атеросклероза, у больных ИБС. Отношение шансов атеросклероза коронарных, сонных, и периферических артерий в 3−6 раз выше у больных с повышенной концентрацией Jln (a) и низкомолекулярными изоформами апо (а), чем у больных с высокомолекулярными изоформами! апо (а).

5. Наиболее значимая связь Лп (а) и, особенно, полиморфизма апо (а) с атеросклеротическими поражениями и ИБС отмечена у больных молодого и среднего возраста.

6. Повышенная концентрация Лп (а) и наличие низкомолекулярных изоформ апо (а) связаны с:

— неблагоприятным прогнозом течения"ИБС;

— развитием осложнений после операции реваскуляризации миокарда.

7. Разработана технология синтеза иммуносорбента, позволяющего с высокой специфичностью и эффективностью удалять Лп (а)' из плазмы крови человека.

8. Лп (а) аферез является уникальным, специфичным, безопасным и эффективным методом коррекции уровня Лп (а). Проведение курса Лп (а) афереза больным с повышенной концентрацией Лп (а) позволяет достичь положительного клинического результата, выраженного в стабилизации течения ИБС.

Показать весь текст

Заполнить форму текущей работой

Другие работы

Поверхностные явления в высокоэластических твердых телах

Впервые проведено исследование шероховатости и адсорбционных свойств недеформированных и деформированных эластомеров с помощью равновесной физической адсорбции радона. Установлено, что шероховатость эластомера близка к шероховатости контактирующего с ним в процессе вулканизации твердого тела, вплоть до значения среднего отклонения микронеровностей, поверхности от средней линии профиля, равного S…

Диссертация