Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Иммунологические аспекты модифицирующего влияния гриппозной инфекции на течение опухолевого процесса, индицированного вирусом саркомы Молони

Диссертация: Иммунологические аспекты модифицирующего влияния гриппозной инфекции на течение опухолевого процесса, индицированного вирусом саркомы Молони
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В многочисленных клинических и экспериментальных исследованиях было продемонстрировано увеличение частоты спонтанных и индуцированных новообразований у особей с пониженным иммунологическим статусом /4,9,33,36,174,188,218,251,253/. Исходя из вышеизложенного становится очевидным, что на данном этапе развития онкологии в целях улучшения профилактики и лечения опухолей, следует акцентировать внимание… Читать ещё >

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА I. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОРГАНИЗМА И ОПУХОЛИ
  • ГЛАВА 2. ОСОБЕННОСТИ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ОРГАНИЗМА ПРИ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ
  • ГЛАВА 3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИНФЕКЦИОННЫХ И ОПУХОЛЕВЫХ ПРОЦЕССОВ
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 4. * МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • ГЛАВА 5. АНАЛИЗ ИЗМЕНЕНИЙ НЕКОТОРЫХ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ У МЫШЕЙ РАЗЛИЧНЫХ ЛИНИЙ
    • 5. 1. Динамика соотношения Т-, В- и О-клеток в периферической крови
    • 5. 2. Динамика формирования антителообразущих клеток в ответ на введение тимусзависимого антигена и интенсивность реакции гиперчувствительности замедленного типа к гетеротимоцитам
  • ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ Т-иВ
  • ЛИМФОЦИТОВ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ РАЗЛИЧНЫМИ ШТАММАМИ ВИРУСА ГРИППА
    • 6. 1. Изучение влияния различных шшаммов вщ) уса гриппа на формирование антителообразущих клеток в ответ на введение тимусзависимого и тимуснезави-симого антигенов
    • 6. 2. Анализ функционального состояния различных популяций лимфоцитов при гриппозной инфекции с помощью сингенного переноса иммунного ответа к эритроцитам барана
  • ГЛАВА 7. АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ КЛЕТОЧНОГО И ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ РАЗВИТИИ САРКСЩ МОЛОНИ НА ФОНЕ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ
    • 7. 1. Изучение влияния гриппозной инфекции на вирус-индуцированный канцерогенез
    • 7. 2. Иммунологический анализ влияния вируса гриппа на рост и регрессию саркомы Молони
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. ХОб
  • ВЫВОДЫ

Иммунологические аспекты модифицирующего влияния гриппозной инфекции на течение опухолевого процесса, индицированного вирусом саркомы Молони (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность цроблемы. Последние годы ознаменовались стремительным и бурным развитием онковирусологии и иммунологии опухолей. В настоящее время есть все основания полагать, что в естественных условиях индукция новообразований является постепенной и многостадийной и зависит от действия многих факторов физической, химической, биологической и генетической природы /120/. К числу биологических факторов относятся и различные инфекционные вирусы. Среди них особый интерес представляет вирус гриппа.

В последнее время появились сообщения о связи роста частоты злокачественных новообразований с перенесенными гриппозными заболеваниями /44,144,203 -гт/.

Несмотря на значительные достижения в изучении строения вируса гриппа, иммунологии и эпидемиологии вызываемого им заболевания, попытки вмешаться в эпидемический процесс оказываются пока мало успешными, грипп все еще остается неконтролируемой инфекцией /43/, охватывающей во время повторяющихся эпидемий и пандемий огромные массы населения.

Хотя на возможную роль Biqpyca гриппа в процессах канцерогенеза, а именно в развитии злокачественных новообразований верхних дыхательных путей, указывали многие исследователи /1,53,56,141, 142,209,328,333,334/, механизмы этого феномена изучены еще недостаточно.

Исследования, проведенные на модели экспериментальной гриппозной инфекции, показали, что участие вируса гриппа в канцерогенезе может быть опосредовано рядом механизмов.

Ранее было установлено, что вирус гриппа в культуре клеток, а также in vivo способен вызывать хроническую инфекцию с цитопролиферативным эффектом и дисдифференцировкой клеток, что представляет собой составную часть начальных ступеней вкусного онко-генезиса /30,34,48,115/.

Вирус гриппа, что представляется очень важным, может играть роль коканцерогена в процессах химического и вкусного канцерогенеза /117,118,119,145,189,226/. Не исключена также возможность активации этим вирусом эндогенных онковирусов, генетическую информацию о которых содержат соматические клетки птиц и млекопитающих /72,118/. И, наконец, коканцерогенное действие вируса гриппа может быть обусловлено длительной и глубокой иммунодепрессией, исходя из чего можно предположить возможность угнетающего действия вируса гриппа на систему «иммунного надзора* организма с ослаблением контроля над развитием и пролиферацией клеток, подвергшихся трансформации онкогенным вкусом или в результате спонтанной мутации. Возможно, иммунодепреесия является универсальным механизмом, обеспечивающим формирование опухолей /3/.

Согласно концепции Ф. М. Бернета, главной функцией иммунной системы организма является иммунологический надзор за генетическим постоянством соматических клеток /17,186,187/. При нарушении иммунного надзора трансформированная клетка не элиминируется, а активно размножается и дает начало опухоли.

В многочисленных клинических и экспериментальных исследованиях было продемонстрировано увеличение частоты спонтанных и индуцированных новообразований у особей с пониженным иммунологическим статусом /4,9,33,36,174,188,218,251,253/. Исходя из вышеизложенного становится очевидным, что на данном этапе развития онкологии в целях улучшения профилактики и лечения опухолей, следует акцентировать внимание на состоянии защитных сил организма и активном управлении ими.

Факторами, угнетающими иммунитет, могут быть наследственные иммунодефиците, старение, проникающая радиация, химические канцерогены, онкогенные вирусы и ряд инфекционных вирусов (в частности, вирус гриппа).

В настоящее время существует много сообщений о нарушении различных иммунологических реакций организма при гриппозной инфекции. Однако, такие важные моменты как зависимость степени и длительности иммунодепрессии от особенностей течения гриппозной инфекции, точная идентификация популяций и субпопуляций лимфоцитов — мишеней для иммунодепрессивного действия различных типов и штаммов вируса гриппа еще требуют детального экспериментального анализа.

Практически не изучены иммунологические взаимодействия гриппозной инфекции и опухолевых процессов, в частности, влияние гриппозной инфекции на динамику реакций противоопухолевого иммунитета.

Цель и задачи работы. Основной целью настоящей работы было изучение иммунологических аспектов влияния вируса гриппа на канцерогенез. Удобной моделью для этого является саркома мышей, индуцированная модельным онкорнавирусом саркомы Молони (модель «регрессор»), которая четко контролируется иммунной системой.

Для достижения указанной цели были поставлены следующие конкретные задачи :

1. Провести анализ изменений иммунологических показателей при моделировании гриппозной инфекции у мышей различных линий, зараженных одинаковыми дозами вируса гриппа, с целью выяснения взаимосвязи иммунологических перестроек с особенностями протекания инфекционного процесса у подопытных животных.

2. Провести сравнительный анализ клеточных механизмов иммунодепрессии, сопровождающей инфицирование мышей различными штаммами вируса гриппа типа, А и типа В, отличающихся по своим биологическим свойствам и особенностям индуцируемого ими инфекционного процесса.

3. Изучить в динамике влияние гриппозной инфекции на развитие опухолей, индуцируемых вирусом саркомы Молони, и провести анализ состояния клеточного и гуморального иммунитета у подопытных животных с целью характеристики иммунологических взаимоотношений между этими процессами.

Научная новизна и практическая ценность. С помощью комплексов методов In vivo и i>n vitro установлена четкая взаимосвязь между характером и глубиной иммунологических нарушений и длительностью активной репродукции вируса гриппа в организме мышей. Последнее генетически обусловлено, так как особенности гриппозной инфекции определяются линейной принадлежностью подопытных животных (GC57W, СЗН, C57BL), отличающихся по Н-2 локусу.

Кроме того показано, что выраженность и характер иммунодепрес-сии, обусловленной гриппозной инфекцией, зависит не только от линии мышей, на которых этот процесс моделируется, но и от биологических особенностей вирусов гриппа (A/PR8/34, А2/Порт-Чалмерс, В/Гонконг).

В работе дана комплексная характеристика иммунологических сдвигов, характеризующих своеобразие течения саркомного процесса, индуцируемого вирусом саркомы Молони, на фоне гриппозной инфекции.

Для оценки изменений иммунологической реактивности, характеризующих течение опухолевого процесса на фоне гриппозной инфекции, использовали новый методический подход с применением комплекса иммунологических тестов i* vivo /121,159,160/, позволяющих оценивать особенности функциональной активности иммунокомпетентных клеток непосредственно у подопытных животных на фоне интересовавших нас факторов опухолевого процесса и гриппозной инфекции.

Установлено, что прогрессирующий рост опухолей на фоне гриппозной инфекции сопровождается резким и длительным подавлением гуморальных и клеточных иммунологических реакций на стадии прогрессивного опухолевого роста: снижением образования А (Ж в ответ на введение тимусзависимого антигена, обусловленным дефицитом Т-клеток-хелперовподавлением и замедлением восстановления Т-кле-точных реакций, в частности, РТПХ, ПЗТ и РБТЛ на митоген (кон А) In vivo. Эти нарушения являются отражением снижения эффективности трансплантационного иммунитета, обусловливающего регрессию сарком.

Выявленные закономерности свидетельствуют о сложном неоднозначном характере перестроек в различных звеньях иммуногенеза и, прежде всего, клеточных иммунных реакций, сопровождающих и определяющих модификацию течения саркомы Молони на фоне инфекционного процесса, вызванного вирусом гриппа.

Являясь фундаментальной, работа имеет и определенную практическую ценность. Полученные данные указывают, что при гриппозной инфекции действительно может иметь место нарушение противоопухолевых иммунологических реакций и вследствие этого-усиление роста опухоли. Эти данные свидетельствуют о необходимости включения в комплекс лечебных мероприятий при гриппе иммунокоррегирующих воздействий, особенно в группах лиц с повышенным канцерогенным риском. Иммунологические реакции in vivo, использованные в работе, в принципе имеют свои аналоги In vitro, что позволяет рекомендовать их использование в клинике для оценки степени риска возникновения онкологических заболеваний на фоне сниженной иммунологической реактивности организма в результате перенесенной гриппозной инфекции.

выводы.

1. В экспериментах на мышах линий СС571л/, СЗН, C57BL показаны существенные межлинейные различия в протекании острой гриппозной инфекции, вызванной вирусом гриппа A/PR8/34, которые характеризуются несовпадением периода и уровня репродукции вируса, а также выраженностью иммунологических нарушений.

2. Общим для острой гриппозной инфекции у мышей указанных линий является снижение количества Т-лимфоцитов, увеличение Ви 0-клеток в периферической кровиподавление формирования АОК в ответ на введение тимусзависимого и тимуснезависимого антигеновнарушение РТПХ, ГЗТ, PBTJI. Количество лейкоцитов и лимфоцитов в периферической крови, формирование АОК к тимусзависимому антигену существенно изменяется лишь при наличии активной репродукции вируса (мыши СС57д/).

3. Впервые проведено сравнительное изучение иммунодепрессив-ного действия различных типов и штаммов вируса гриппа. Показано, что влияние разных штаммов вируса гриппа (A/PR8/34, А2/Порт-Чал-мерс, В/Гонконг) на формирование АОК к тимусзависимому антигену обусловлено, в основном, повреждением Т-лимфоцитов-хелперов. Степень нарушения функций В-клеток зависит от использованного штамма вируса.

4. У взрослых мышей ВАХВ/с, зараженных вирусом гриппа A/PR8/34 и ВСМ, отмечается прогрессирующий характер опухолевого роста (существенное замедление регрессии сарком и повышение процента гибели животных-опухоленосителей при введении вируса гриппа на 5-е сутки после ВСМ).

5. Прогрессирующий рост опухолей у мышей линии ВАЬВ/с (при сочетанном действии A/PR8/34 и ВСМ) сопровождается резким и длительным угнетением гуморального иммунного ответа на тимусзависи-мый антиген. При этом выявлено потенцирование иммунодепрессивных эффектов, свойственных как опухолевому, так' и инфекционному процессам.

6. Для мышей ВАЬВ/с с саркомой Молони характерна двуфазная динамика интенсивности клеточных иммунологических реакций i. n МО (ГЗТ, РБТЛ и, особенно, РПТХ), коррелирующая с волнообразным течением опухолевого процесса. При сочетанном действии вируса гриппа и ВСМ наблюдается аналогичная, но сниженная по уровню и замедленная динамика показателей РТПХ и РБТЛ, коррелирующая с замедлением регрессии опухолей.

7. Впервые экспериментально доказано, что стимуляция опухолевого процесса (саркомы Молони) при гриппозной инфекции связана с нарушением активности именно тех субпопуляций лимфоцитов, которые участвуют в реакциях трансплантационного иммунитета, обусловливающих регрессию опухолей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И. Частная патологическая анатомия. — М., 1947, т.З. 284 с.
  2. О.И., Сорокина Ю. Д., Алибаева Р. А. Иммунный ответа умышей на экспериментальную гриппозную инфекцию. Вопр. виру сол., 1981, № 6, с.701−706.
  3. А.И. Молекулярная биология и иммунология вирусногоканцерогенеза. -М.: Медицина, 1974, с.238−271.
  4. А.И. Механизмы вирусного онкогенеза. М.: Медицина, 1978. 384 с.
  5. А.К., Горюнова А. Г., Яковлева Л. А., Анджапаридзе О.Г.
  6. Некоторые вопросы патогенеза и иммунитета гриппа у мышей при пероральном заражении тканевым вариантом вируса гриппа А2. В. кн.: Грипп и ОРЗ. Л., 1967, т.2, с.180−181.
  7. О.Г., Гроховская А. А., Богомолова М. Н. Изучениевзаимосвязи между размножением вируса клещевого энцефалита, продукцией интерферона и проявлением феномена интерференции в культуре клеток. Вопр.вирусол., 1967, № 3, с.296−299.
  8. М.Н. Изучение иммунодепрессивного действия онкогенныхвирусов. Автореф. дис.. канд. биол.наук. — М., 1972. -21 с.
  9. У.А., Рустамов Д. Л., Хаитов P.M. Клеточные основы иммунного ответа и имцунодепрессия. Ташкент: Медицина, 1976. -198 с.
  10. У.А., Хаитов P.M., Галактионов В. Г. Очерки современнойиммунологии. Ташкент: Медицина, 1981. — 127 с.
  11. И.П., Воробьев А. А. Статистические методы в микробиологических исследованиях. М.: Медгиз, 1962. — 180 с.
  12. Барбер Х.Р. К. Иммунология для практических врачей. М.: Медицина, 1980. 355 с.
  13. И.Ф., Толмачева В. Д., Спыну К. И. Увеличение титроввируса обычного герпеса в опытах на мышах, инфицированных вирусом лейкоза Раушера. Acta. viroL, 1976, т.20, № 5, с.443−444.
  14. И.Ф., Шубладзе А. К., Бочаров А. Ф. и др. О взаимнойстимуляции онкорнавирусной и герпетической инфекций в опытах in vivo и in vitro . «Вопр.вирусол., 1976, № 6, с.660−663.
  15. Г. А., Софронов Б. Н. О роли Т- и В-клеток при иммунологической памяти и длительной продукции антител в организме. Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол., 1979, № 7, с.44−47.
  16. А.С. Иммунодепрессивное действие опухоли. Вопр.онкол., 1978, т.24, № 3, с.99−106.
  17. Ф. Целостность организма и имцунитет. М.: Мир, 1964.- 186 с.
  18. Ф. Клеточная иммунология. М.: Мир, 1971. — 542 с.
  19. Т.Ф., Топч1й Г.Л. 1ммунолог1чна реактивн1сть у мишей, 1нф1кованих антенатально в1русом грипу. М1кроб1оло-г1чний журнал, 1976, т.38, № 5, с.613−615.
  20. Л.В., Ильин Г. И., Рейх Л. Я., Лузянина Т. Я. Изучениетоксического действия вируса гриппа на лимфоидно-макрофа-гальные реакции морских свинок. Бюл. экспер.биол. и мед., 1976, т.81, № 4, с.497−499.
  21. Н.П. Хромосомная нестабильность и злокачественный рост.- В кн.: Биологические аспекты злокачественного роста. Таллин, 1977, с.14−16.
  22. Н.П., Кулешов Н. П. Хромосомная нестабильность и злокачественный рост. Вестник АМН СССР, 1977, № 10, с.54−59.
  23. .Д. Клеточные основы иммунологического распознавания.
  24. Соотношение и кооперативные взаимодействия между субпопуляциями Т- и В-лимфоцитов в ходе первичного иммунологического распознавания. Успехи соврем.биол., 1977, т.84, № 5, с.219−235.
  25. .Д., Рохлин О. В. Молекулярные и клеточные основыиммунологического распознавания. М.: Наука, 1978. — 334 с.
  26. Р.Ж. Влияние инаппареатной вирусной инфекции на рости спонтанную регрессию саркомы Молони мышей и некоторые органы лимфатической системы опухоленосителей. В кн. взаимодействие вирусов и клетки. Рига: Зинатне, 1977, с.49−57.
  27. Р.Ж. Морфологические изменения в ткани опухоли /саркомы Молони/ под влиянием инаппарентной инфекции вирусом Коисаки В-5. В кн.: Иммунологические аспекты вирусного онкобронизма. Рига: Зинатне, 1979, с.62−66.
  28. З.А., Глузман Д. Ф., Зак К.П., и др. Цитохимия и электронная микроскопия клеток крови и кроветворных органов. -К.: Наук. думка, 1974. 247 с.
  29. С.Н., Грунтенко Е. В. Т-лимфоциты в противоопухолевом иммунитете. Новосибирск: Наука, 1982. — 270 с.
  30. С.С. Роль хронических воспалительных процессов в возникновении рака легкого. Вопр.онкол., 1957, т. З, № 4, с.393−399.
  31. Л.Л. Функциональное состояние лимфоцитарнойсистемы при гриппе и его осложнение пневмонией. Сабчотамедицина, 1973, № 4, с.29−32.
  32. В.И., Семенов Б. Ф., Жданов В. М. Хронические вирусныеинфекции и их моделирование. М.: Медицина, 1974. — 223 с.
  33. В.Г. Воспалительные разрастания эпителия, их биологическле значение и отношение к проблеме рака. М., 1939. -232 с.
  34. Д.Ф. Диагностическая цитохимия гемобластозов. К.:1. Наук. думка, 1978. 215 с.
  35. В.И. Иммунитет к трансплантатам и опухолям. К.:1. Вшца школа, 1977. 384 с.
  36. Н.Е., Титова Т. С., Коровина Г. И. Изучение защитной роли антител к поверхностным антигенам вируса гриппа при экспериментальной гриппозной инфекции. В кн.: Труды ВНИИ гриппа. Л., 1977, т.19, с.85−92.
  37. В.В. Клинические аспекты иммунологии опухолей.- Вопр.онкол., 1973, т.19, № 3, с.9−17.
  38. Ю.А. Нарушение иммунитета и его восстановление биологически активными факторами тимуса при канцерогенезе. -Дис.. д-ра мед. наук, Киев, 1982. 432 с.
  39. Е.В. Иммунитет к возникновению злокачественных опухолей. Новосибирск: Наука, 1977. — 272 с.
  40. .В., Березина Л. К., Гущина Е. А. и др. Взаимодействиевируса Синдбис с культурой клеток, продуцирующей онкорнавирус. Вопр.вирусол., 1977, № 3, с.326−331.
  41. Э.В., Самбур М. В. О воспроизведении и оценке реакциигиперчувствительности замедленного типа in vi vo . Физиологический журнал, 1981, т.25, № 2, с.237−240.
  42. Г. И. Современные концепции иммунологических взаимоотношений опухоли и организма. В кн.: Опухолевый рост как проблема биологии развития. — М.: Наука, 1979, с.208−231.
  43. Е.М. Стимулирующее взаимодействие вирусов животных.- Вопр.вирусол., 1970, № 4, с.387−394.
  44. В.М. Актуальные проблемы гриппа. Клиническая медицина, 1982, т.60, № 11, с.6−15.
  45. А.О. Причинно-следственные отношения между заболеваемостью гриппом и смертностью населения. В кн.: Эпидемиология и профилактика гриппа. I., 1980, с.38−41.
  46. Л.А. Т-хелперы и Т-супрессоры в регуляции иммунногоответа. Мед. реф. журнал, 1979, р.21, № 1, с.23−32.
  47. Л.А. Новые пути в изучении иммунологии опухолей.
  48. Успехи соврем.биол., 1949, т.28, № 2, с. 185.
  49. Л.А., Ирлин И. С., Киселев Ф. Л. Эволюция вирусо-генетической теории возникновения опухолей. М.: Наука, 1975. -343 с.
  50. В.А. Латентная гриппозная инфекция новый тип вкусного персистирования. Вестник АМН СССР, 1973, № 2, с.3−16.
  51. Г. И., Кязимова А. А., Солилова А. В., Смородинцев А.А.
  52. Изменение фагоцитарной активности клеток перитонеального экссудата мышей, иммунизированных вирусом гриппа. Бюл. экспер.биол. и мед., 1969, т.12,с№ 59−62.
  53. А.В., Цыбульская Н. В., Шварцман Я. С. и др. Взаимодействие клеток лимфоидных органов в выработке антител к вирусу гриппа. I. Локализация вируса гриппа в клетках селезенки. Ж. микробил., эпидемиол. и иммунобиол., 1975, № 4, с.89−93.
  54. А.Б., Шварцман Я. С., Цыбульская Н. В., Матвеева С.М.
  55. Взаимодействие различных типов клеток в продукции противогриппозных антител. Ш. Кооперация В- и Т-лимфоцитов в продукции антител к вщзусу гриппа. Ж. микробиол. эпидемиол. и иммунобиол., 1975, № 8, с.38−42.
  56. А.В., Цыбульская Н. В., Матвеева С. М., Шварцман Я.С.
  57. Взаимодействие различных типов клеток в продукции противогриппозных антител. У. Сохранение иммунологической памяти к антигенам вируса гриппа серотонина, А В- и Т-лимфоцитами. Ж. микробиол. эпидемиол. и иммунобиол., 1976, № 7, с.78−80.
  58. Р.Е. Патологическая физиология тканевого роста.
  59. В кн.: Патологическая физиология. М., 1957, с.228−254.
  60. Р.Е. Опухоль и организм. К.: Здоров’я, 1962.301 с.
  61. Р.Е. Взаимоотношение организма и опухоли. К.:1. Наук. думка, 1977. 235 с.
  62. Р.Е., Струк В. И., Рыбалко С. Л. и др. Установлениероли некоторых инфекционных вирусов /гриппа, аденовируса и др./ в развитии лейкоза и опухолей. В кн.: Вирусы рака и лейкоза. М., 1974, с.95−97.
  63. Р.Е., Струк В. И., Савцова З. Д., Новиченко Н.Л.
  64. Е.С. Смешанные и хронические вирусные инфекции.1. М., 1975. 221 с.
  65. Э.Д. Вирусы гриппа и грипп. М.: Медицина, 1978.585 с.
  66. Н. Загрязнение воздуха канцерогенами. В кн.: Труды
  67. УШ Междунар. противорак.конгресса. М., 1962, т.2, с.576−580.
  68. А.Т., Алыптейн А. Д., Воронин Е. С. Интерференция ме между вирусами гриппа и саркомы Рауса в организме цыплят.- ftdoi virol., 1965, т.9, № 2, с.130−135.
  69. А.Т., Воронин Е. С., Космиади Г. А. Влияние антирабической вакцины и фиксированного вируса бешенства на развитие опухолей, вызываемых вирусом саркомы Рауса. flctd Virol, 1967, т. II, № 2, с.145−149.
  70. З.В., Туйнов В. А., Фролов А. К. Показатели фагоцитозаи реакции бласттрансформации у больных гриппом. Врач. дело, 1981, № 5, с.114−116.
  71. O.K., Жудина А. И., Дедькова A.M. Использование вируса паротита для преодоления генетической резистентности клеток к вирусу Рауса. Вопр.онкол., 1973, т.19, № 11, с.28−36.
  72. В.А., Викслер В. Х. Иммунологические свойства опухолевых клеток, определяющих степень их злокачественности.- Успехи соврем.биол., 1981, 91, вып.2, с.228−240.
  73. В.П. Фагоцитарная активность лейкоцитов у больных гриппом. Врач. дело, 1974, № 8, с.147−149.
  74. Г. Н., Порубкова Г. М. Иммуногенетические основы резистентности опухолей. Минск: Вышэйшая школа, 1980. — 175 с.
  75. Н.П. Изучение возможного лейкозогенного действиявирусов гриппа и болезни Ньюкастла на мышах СС57Вг и СЗН (t). В кн.: Материалы научной конференции КНИИЭМ. К., 1959, с.272−273.
  76. Н.П. Индукция лейкозов у мышей инфекционными вирусами и значение последних в этиологии заболевания. Вопр. онкол., I960, т. б, № 6, с.78−83.
  77. Н.П. Фильтрабильность агента лейкоза мышей, индуцированного вирусом осповакцины. Вопр.онкол., I960, т.6, № 8, с.18−21.
  78. Н.П. Роль вирусов в этиологии лейкозов. К.: Госмедиздат, 1962. 217 с.
  79. Н.П., Надгорная Н. И. Возникновение лейкозов у мышей низкораковой линии СС57Вг после введения вируса осповакцины. В кн.: Вопросы этиологии и патогенеза опухолей. М., 1957, с.197−203.
  80. Н.П., Мерекалова З. И., Яковлева Л. С. и др. Вирусный коканцерогенез и другие аспекты взаимодействия вирусов. Вестник АМН СССР, 1978, № 5, с.65−73.
  81. Н.П., Яковлева Л. С., Зуева Ю. И. Изучение взаимодействия вируса герпеса (вируса болезни Марека) и онкорнавирусов птиц. В кн.: Вирусы рака и лейкоза. М., 1978, с.136−138.
  82. Н.П., Мерекалова З. И., Павлиш О. А. и др. Коканцерогенное действие вирусов осповакцины и простого герпеса в культуре ткани. № Вестник АМН СССР, 1981, № 7, с.3−9.
  83. С.В., Ширман Г. А. О взаимодействии между вирусамиполиомиелита и энцефаломиокардита в культуре тканей. В кн.: Материалы Всесоюзной конференции по проблеме безопасности вирусных вакцин и вакцинопрофилактике гриппа, оспы и кори.1. М., 1968, с. 62.
  84. . Активная иммунотерапия рака, иммунопрофилактика ииммунореабилитация. М.: Медицина, 1980. — 424 с.
  85. А.Н. О развитии иммунологической толерантности кфункциональным продуктам гетерологичных лимфоидных клеток. Цитология, 1976, № 7, с. 892.
  86. А.Н., Мейлихова А. Н. К изучению „лимфоузловой“ формы реакции трансплантат против хозяина у мышей. Бюл. экспер.биол. и мед., 1976, № 3, с. 338.
  87. Н.Н. Линейные мыши. Л.: Медицина, 1964. — 179 с.
  88. З.И., Яковлева Л. С., Мазуренко Н. П. Изучениевзаимодействия вирусов лейкозов мышей с другими вирусами в культуре ткани. В кн.: Материалы ХП Международного конгресса по переливанию крови. М., 1969, с. 343.
  89. З.И., Курцман М. Я., Воронов А. В., Мазуренко Н.П.
  90. Коканцерогенное действие вируса осповакцины в условиях 1л Wiro. В кн.: Вирусный канцерогенез и его молекулярно-биологические аспекты. М., 1981, с. 34.
  91. З.Г. Особенности морфогенеза вирусов в условиях смешанных инфекций. В кн.: Итоги науки и техники „Вирусология“. М., 1980, № 9, с.40−43.
  92. А.Я. Решенные и нерешенные вопросы виротерапии злокачественных опухолей. В кн.: Иммунологические аспекты вирусного онкотропизма. Рига: Зинатне, 1979, с.7−22.
  93. В.Ш., Шуратов И. Х. Иммунодепрессивное действие вирусагриппа A/PR8/34 на первичный иммунный ответ у мышей на эритроциты барана. Вопр.вирусол., 1980, № 3, с.284−287.
  94. В.И. Экспериментальная модель реакции бластттрансформации лимфоцитов мышей in vi№ . Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол., 1979, № 9, с.52−54.
  95. H.JI. Механизмы имыунодепрессивного действия вирусагриппа. Роль вирусных компонентов. В кн.: Проблемы микробиологии и вирусологии. Рига: Зинатне, 1977, с.184−18,.
  96. H.JI. Изучение механизмов иммунодепрессивного действия вируса гриппа с целью выяснения его роли в канцерогенезе. Автореф. дис.. канд. биол.наук. — К., 1979. — 20с.
  97. H.JI. Влияние нейраминидазы вируса гриппа на иммунную реактивность животных и вирусиндуцированный канцерогенез. Эксперим. онкология, 1980, т.2, № 2, с.54−56.
  98. H.JI., Струк В. И., Савцова З. Д. Влияние вируса гриппа на рост и развитие опухолей, индуцированных онкорнавиру-сами. В кн.: Виротерапия и искусственная гетерогенизация опухолей. Рига: Зинатне, 1977, с.76−78.
  99. H.JI., Кавецкий Р. Е., Струк В. И. Влияние вируса иего структурных компонентов на иммунокомпетентную систему животных Бюл. экспер.биол. и мед., 1978, т.85, № 5, с.547−549.
  100. Н0виченко H.JI., Струк В. И. Механизм модифицирующего влияниянейраминидазы вируса гриппа на лейкоз Раушера. Эксперим. онкология, 1984, т.6, № 3, с.29−32.
  101. А.Ш., Хаитов P.M., Гамбаров С. С. Функциональная активность Т- и В-клеток селезенки в процессе опухолевого роста. Бюл. эксперим.биол. и мед., 1976, т.82, № 12, с.1475−1477.
  102. И.А. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований. Пат. физиология и эксперим. терапия, I960, т.4, № 4, с.76−85.
  103. О.А., Курцман М. Я., Щербан Н. П., Мазуренко Н.П.
  104. Трансформация мышиных клеток герпетическими вирусами человека и ее влияние на экспрессию эндогенных А/и/, 1/. В кн.: Вирусный канцерогенез и его молекулярно-биологические аспекты. М., 1981, с. 35.
  105. О.А., Мазуренко Н. П. Вирус-вирусный коканцерогенез намодели герпес вирусов. Эксперим. онкология, 1982, т.4, № 6, с.5−13.
  106. Л.А., Соловьев В. В., Фонталин Л. Н. Исследованиедействия аналогов оснований нуклеиновых кислот на иммуногенез методом Ерне. Бюл. экспер.биол. и мед., 1965, т.9, № 8, с.86−89.
  107. Р.В. Введение в неинфекционную иммунологию. Новосибирск: Наука, 1968. 188 с.
  108. Р.В. Новые данные о взаимодействии Т- и В-клеток в иммунном ответе. Проблемы гематол. и переливания крови, 1975, т.18, № 12, с.3−8.
  109. Р.В. Иммунология и иммуногенетика. М.: Медицина, 1976. — 336 с.
  110. Р.В. Достижения и задачи современной иммунологии. Иммунология, 1980, № 1, с.6−10.
  111. Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1983. — 368 с.
  112. Р.В., Захарова Л. А. Т- и В-лимфоциты: генез и специфические рецепторы. В кн.: Общие вопросы патол. ВИНИИНТИ. М., 1976, т.4, с.7−46.
  113. Р.В., Хаитов P.M. Роль Т- и В-лимфоцитов при опухолевом росте. Вестник АМН СССР, 1977, № 10, с.64−69.
  114. Р.В., Хаитов P.M., Манько В. М., Михайлова А. А. Контроль и регуляция иммунного ответа. Л.: Медицина, 1981. — 312 с.
  115. В.В. К проблеме вирусных ассоциаций. Вопр.вирусол., 1977, № 1, с.8−17.
  116. В.В., Милляр Г. Т., Киселева Л. Л., Фолина Г.И.
  117. Изучение характера взаимодействия онкорнавируса с арбовиру-сом в клеточных культурах. В кн.: Вирусы рака и лейкоза. М., 1977, с.113−115.
  118. Л.Г., Зощенкова Н. Я., Тункун Т. И., Зыков М.П.
  119. Г. Е. Изучение роли поверхностных антигеновклетки, зараженных вирусом гриппа, в активации противовирусного и противоопухолевого иммунитета. Автореф. дис.. канд. мед.наук. М., 1978. — 21 с.
  120. Г. Е., Алексеева А. К. Некоторые иммунологические механизмы противоопухолевого действия вируса гриппа. hcta vlrol., 1976, т.20, № 5, с.387−394.
  121. Г. И., Лерская Т. Я., Саврасова Н. М. Показатели клеточного иммунитета у больных гриппом AI. Вопр.вирусол., 1978, № 3, с.297−300.
  122. З.Д. 0 взаимодействии вируса гриппа и вируса мышинойсаркомы Молони. В кн.: I конференция молодых онкологов Грузии. Тбилиси, 1973, с.102−103.
  123. З.Д. Возможные механизмы участия вируса гриппа вканцерогенезе. Автореф. дис.. канд. мед.наук. К., 1975. — 24 с.
  124. З.Д. Возможная роль вируса гриппа в процессе канцерогенеза. В кн.: Онкология. К.: Наук. думка, 1977, вып.7, с.15−21.
  125. З.Д. Стимуляция цроцессов, индуцированных модельными онковирусами, при гриппозной инфекции. В кн.: Иммунологические аспекты вирусного онкотропизма. Рига: Зинатне, 1979, с.80−88.
  126. З.Д. Влияние вируса гриппа на экспрессию основноговнутреннего белка эндогенных онковирусов у мышей. Экспе-рим. онкология, 1981, т. З, № 2, с.42−50.
  127. З.Д., Струк В. И. Иммунодепрессия как один из механизмов стимулирующего влияния вируса гриппа на канцерогенез. В кн.: Труды 1У съезда микробиологов Украины. К.: Наук. думка, 1975, с. 262.
  128. Л.С. Рак и дисфункция клеток. Л.: Наука, 1974.320 с.
  129. Л.А., Юдин В. М. Иммунологическая характеристика модифицирующего влияния бактериальных эндотоксинов на рост экспериментальных опухолей. Эксперим. онкология, 1984, т.6, № 1, с.49−53.
  130. .Ф. Клеточные механизмы неспецифической модуляциииммунологической реактивности при вирусных инфекциях. -В кн.: Итоги науки и техники, „Иммунология“. М., 1982, т.10, с.102−116.
  131. В.Ф., Гаврилов В. И. Иммунопатология при вирусныхинфекциях. Вопр.вирусол., 1974, № 1, с.3−7.
  132. .Ф., Каулен Д. Р., Баландин И. Г. Клеточные и молекулярные основы противовирусного иммунитета. М.: Медицина, 1982. — 239 с.
  133. Н.Б., Мерекалова З. И., Погодина В. В. Изучение интерференции между вирусом лейкоза мышей Френд и некоторыми арбовирусами в культуре тканей. В кн.: Актуальные проблемы вирусологии и профилактики вирусных заболеваний. М., 1972, с.46−47.
  134. Е.П., Мельников О. Р., Андриевская З. М. Роль вирусагриппа в качестве модифицирующего агента в механизме индукции опухолей легчких канцерогенным полициклическим ароматическим углеводородом. В кн.: Вирусы рака и лейкоза. М., 1981, с.198−200.
  135. В.И. Характер изменений Т- и В-систем иммунитетау больных гриппом. В кн.: Иммунологическая реактивность в патологии. К., 1979, с.269−271.
  136. Л.В., Ильин Г. И., Рейх Л. Я., Лузанина Т. Я. Изучение лимфоцитарно-макрофагальных реакций после введения в брюшную полость различных миксовирусов. Вопр.вирусол., 1973, № 6, с.682−685.
  137. Солилова-Боженко Л.В., Ильин Г. И., Рейх Л. Я., Лузанина Т.Я.
  138. Функциональная активность лимфоцитарно-микрофагальных элементов перитонеального эксудата мышей, иммунизированных различными миксовирусами при введении гомологичных и гете-рологичных антигенов. Ж. микробиол., эпидемиол. и иммуно-биол., 1974, № 8, с.76−80.
  139. В.И. Дефектные онковирусы и канцерогенез. К.: Наук. думка, 1982. 194 с.
  140. В.И., Савцова З. Д., Новиченко Н. Л. Изучение механизмаиммунодепрессивного действия вируса гриппа с целью выяснения его участия в неопластических процессах респираторного тракта. В кн.: Вирусы рака и лейкоза. М., 1978, с.105−108.
  141. В.И., Савцова З. Д., Новиченко H.JI. Вирус гриппаи канцерогенез. В кн.: Ш Всесоюзный съезд онкологов. Ташкент, 1979, с.126−127.
  142. В.И., Савцова З. Д., Шевченко И. Н. Изучение коканцерогенного действия вируса гриппа и диметилнитрозамина (ДМНА).- В кн.: Вирусы рака и лейкоза. М., 1981, с.191−193.
  143. В.И., Шляховенко В. А., Орловский А. А., Тараховский A.M. Некоторые подходы к изучению взаимодействия вируса гриппа и индукторов микросомальных оксидаз при вирус-химическом коканцерогенезе. В кн.: Вирусы рака и лейкоза. М., 1981, с.193−195.
  144. М.К. Об интерференции между вирусами азиатскойчумы птиц и осповакцины. Вопр.вирусол., 1958, № 5, с.302−304.
  145. Ю.А. Иммунологическая реактивность при раке.- К.: Наук. думка, 1974. 240 с.
  146. Ю.А. Теоретические основы клинической иммунологии опухолей. Вопр.онкол., 1975, т.21, № 9, с.106−115.
  147. Ю.А. Иммунология вирусного канцерогенеза. К.:1. Наук. думка, 1978. 184 с.
  148. Ю.А., Пинчук В. Г. Лимфоциты и опухолевый рост.- К.: Наук. думка, 1982. 256 с.
  149. Л.Н., Певницкий Л. А. Иммунологическая толерантность. М.: Медицина, 1978. — 311 с.
  150. А.Ф. Влияние вируса гриппа на возникновение опухолей у животных, получавших уретан. В кн.: Вопросы эксперим.онкологии. К., 1966, с.52−59.
  151. А.Ф. Вирусы как причинный фактор возникновенияопухолей. В кн.: Материалы юбилейной конференции Киевского н/и ин-та микробиологии, эпидемиологии и и паразитологии и Института инфекционных бвлезней МЗ УССР. К., 1967, с. 124.
  152. А.Ф. Изучение влияния вируса гриппа на экспериментальный канцерогенез. Вопр.онкол., 1970, т.16, № 5, с.72−75.
  153. А.Ф. Роль некоторых инфекционных вирусов в процессах канцерогенеза. Дис.. д-ра мед.наук. — К., 1971.
  154. А.Ф. Вирусы и канцерогенез. К.: Здоров’я, 1973.- 122 с.
  155. А.Ф. 0 некоторых механизмах канцерогенеза, протекающего с участием вируса гриппа. В кн.: Канцерогенез. К.: Наук. думка, 1973, с.163−169.
  156. А.Ф., Борисов В. А. Влияние аденовируса и вирусагриппа на тимусзависимый и тимуснезависимый иммунный ответ. Вопр.вирусол., 1984, т.29, № 1, с.79−82.
  157. P.M. Воздействие на отдельные этапы становленияи взаимодействия Т~ и В-клеток. Общие вопросы патологии, 1976, № 4, с.101−123.
  158. P.M. Патология имцунной системы при опухолевомросте. В кн.: Итоги науки и техники. „Иммунология“. М., 1979, т.8, с.92−116.
  159. P.M., Арипова Т. И. Взаимодействие и миграция Ти В-лимфоцитов в иммунном ответе при канцерогенезе, индуцированном метилхолантреном. Бюл. экспер.биол. и мед., 1977, т.84, № 10, с.464−466.
  160. ХейселеО.Г., Фердат А. К. Изучение влияния вирусов герпеса простого и классической чумы птиц на противоопухолевую резистентность. В кн.: Иммунологические аспекты вирусного онкотропизма. Рига: Зинатне, 1979, с.89−93.
  161. Л.Б., Абалакин В. А. Разделение форменных элементов крови человека в градиенте плотности верографин-фиколл. Лаб. дело, 1973, № 10, с.579−581.
  162. Чередеев А. Н. Количественная и функциональная оценка
  163. Т- и В-систем иммунитета у человека. В кн.: Общие вопросы патологии. М., 1976, т.4, с.124−160.
  164. Л.М. Некоторые экспериментальные данные об опухолях легких. Архив биол. наук, 1938, т.51, № 3, с.16−24.
  165. Я.С., Хазенсон Л. Б. Местный иммунитет. Л.:1. Медицина, 1978. ^ 223 с.
  166. Я.С., Исполатова А. В., Цыбульская Н. В. Проблемы специфического клеточного противогриппозного иммунитета. Успехи совреме.биол., 1979, т.88, вып.1(4), с.77−92.
  167. А.В. Функциональные свойства Т- и В-лимфоцитовпри злокачественных опухолях. Вопр.онкол., 1976, т.22, № 10, с.89−99.
  168. М. Антигенные варианты нейраминидазы вируса гриппаи роль антинейраминидазных антител. В кн.: Профилактика и лечение гриппа. Л., 1976, с.17−38.
  169. В.М., Кушко Л. Я., Семенова-Кобзарь Р.А. Изучениеиммунологических особенностей латентного периода развития опухолей, индуцированных 20-метилхолантреном, с помощью тестов in tntro. Цитология, 1982, т.24, № 9, с.Шб.
  170. В.М., Семенова-Кобзарь Р.А., Кушко Л. Я. Методикаоценки функциональной активности опухолеассоциированных клеток-супрессоров. Эксперим. онкология, 1984, т.6, № 6.
  171. Л.В. Характеристика клеточных основ антителообразования в селезенке мышей BAIB/с в процессе кан -церогенеза, индуцированного вирусом Молони. В кн.: Онкология. К.: Наук. думка, 1977, вып.7, с.29−32.
  172. Л.В., Рыбалко С. Л., Савцова З. Д. и др. Иммунодепрессивное действие вируса гриппа. Вопр.вирусол., 1975, И, с.96−98.
  173. Л.С. Присутствие в штамме вируса саркомы Молони, пассируемого на мышах, некомпетентных вирусных частиц. -Вопр.вирусол., 1970, № 6, с.708−711.
  174. Aaronson S.A., Jainchill J.L., Todaro G.J. Murine sarcoma virus transformation of ВАЪВ/313 cells: lack of dependence on murine leukemia virus. Proc. Hat. Acad. Sci. USA, 1970, fc.66, p.1236.
  175. Aaronson S.A., Rowe W.P. Honproduced clones of murine sarcoma virus transformed BALE/313 cells. Virology, 1970, v.42, N I, p.9−19.
  176. Adler W., lakiguchi I., Smith R. Phytogemagglutinin unresponsiveness in mouse spleen cell induced by methylcholan-threne sarcomas. Cancer Res., 1971, v.31, N 6, p.864−867.
  177. Andrewes C.H. Interference by one virus with the growth of another in tissue culture. Brit. J. Exp. Pathol., 1942, v.23, N 4, p.214−220.
  178. Asherson G.S., Wood P.J., Mayhew B. Control of the immune response. I. Depression of DHA synthesis by immune lymph node cells. Immunology, 1975, v.29, N 6, p. I057~I065.
  179. Ashman R.B. Persistence of cell-mediated immunity to influenza A virus in mice* Immunology, 1982, v.47, N I, p.165−168.172* Askonas B.A. Our Immune defence against influenza. Bio-chem. Soc. Trans., 1980, v*8, N 3, p.257−260.
  180. Babusikova 0., Novotna I., Korec S. et al. Change in the proportion of T and В lymphocytes in human malignant neoplasia in relation to the clinical stage. Neoplasma, 1975, v.22, И 4, p.413−421.
  181. Balner H. Immunosuppression and neoplasia. Rev. Europ. Stud. Clin. Biol., 1970, v.15, N 3, p.599−603.
  182. Baluda M.A. boss of viral receptors in homologous interference by ultraviolet-irradiated virus NDV. Virology, 1959, v.7, N 3, p.317−327.
  183. Г76. Baron S., Buckler C.E. Relationship of interferon production to virus growth during infection in vivo. Fed. Proc., 1964, v.23, p.507.
  184. Boone C., Blackman K. Augmented immunogenicity of tumor cell homogenates infected with influenza virus. Cancer Res., 1972, v. 32, N 5, p. I0I8-I02I.
  185. Brandchaft P.В., Aoki Т., Silverman T. Immunogenic and immunosuppressive components in soluble preparations from Moloney murine leukemia virus-induced tumor cells. Int. J. Cancer, 1976, v.17, N 5, p.678−685.
  186. Bro-Jorgensen K., Guttler 3?.» Jorgensen P.H., Volkert M.
  187. T lymphocyte function as the principal target of lymphocytic choriomeningitis virus-induced immunosuppression.
  188. Burnet P.M. The concept of immunological surveillance, -In" Progress in Experimental Tumor Research, Miinchen-New York, 1970, v. 13, p. 1−27.
  189. Burnet F.M. Immunological surveillence in neoplasia.. Transplant. Rev., 1971″ N 7, p.3"25.
  190. Burstein N.A., Allison А. С" Effect of ant Alymphocytic serum on the appearance of reticular neoplasms in SJI/J mice. Nature, 1970, v.225, N 4985, p.599−603.
  191. Cambel G. Influenaa virus and the indicance of primary tumors in mice. Lancet, 1940″ N 2, p.487−491.
  192. Campbell W., Murray В., Biswall N., Benyesh-Melnick M. Restruction of herpes simplex virus type I replication in oncornavirus-transformed cells. J. Nat. Cancer Inst., 1974, v.52, N 3, p.757−761.
  193. Cerottini J.C., Nordin A.A., Brunner K.I. In vitro cytotoxic activity of thymus cells sensitized to alloantigens. Nature, 1970, v.227, p.72−73.
  194. Chany C., Brailowsky C. Stimulating interaction between viruses (stimulous). Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1967, v.57, N I, p.87−94.
  195. ChirigoB M.A., Perk K.P., Turner W. et al. Increased oncogenicity of the Murine sarcoma virus (Moloney) by Co-infection with Murine leukemia viruses. Cancer Res., 1968, v.28, N 6, p. 1055−1063″
  196. Couch R.B., Douglas R.G., Rossen R., Kasel J.A. Role of secretory antibody in influenza. In* The secretory immunologic system. Bethesda, 1971, p.93~II2.
  197. Criswell В., Couch R.B., Greenberg S.B., Kimzey S.L. The lymphocyte response to influenza in humans. Am. Rev.
  198. Doherty P.C., Effros R.B., Bennink J. Heterogeneity of the cytotoxic response of thymus-derived lymphocytes after immunization with influenza viruses. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1977, v.74, IT 3″ p. I209-I2I3.
  199. Doherty P.C., Biddisson W.E., Bennink J.R., Knowles B.B. Cytotoxic T-cell responses in mice infected with influenza and vaccina viruses vary in magnitude with H~2 genotype. J. Exp* Med., 1978, v.148, N 2, p.534"543.
  200. Dolin R., Richman B.B., Murphy B.R. Cell-mediated immune responses in human after induced infection with influenza A virus. J. Infect. Dis., 1977, v. 135, IT 5, p.714−719.
  201. Duran-Reynals M.L. Combined effects of chemical carcinogenic and viruses" In" Progr. Exp. Tumor Res., 1963″ v.3, p.148−185.
  202. Eaton M., Scala A. Further observations on the inhibitory effect of mixoviruses on a transplantable murine leukemia. Proc. Soc. Exp. Biol., 1969, v.132, N I, p.20−26*
  203. Pefer A. Immunotherapy and chemotherapy of Moloney sarcoma virus-induced tumors in mice. Cancer Res., 1969, v.29, N 12, p.2I77−2I83.
  204. Pefer A. Immunotherapy of primary Moloney sarcoma virus induced tumors. Int. J. Cancer, 1970, v.5, N 3″ p*327~ 336.
  205. Pefer A., Moloney J., Glynn J.P. Induction and regression of primary Moloney sarcoma virus-induced tumors in mice. Cancer Res., 1967, v.27, N 9, p.1626−1631.
  206. Pefer A., Mc Coy J.L., Perk K., Glynn J.P. Immunologic, virologic and pathologic studies of regression of autochtonous Moloney sarcoma virus-induced tumor in mice. -Cancer Res., 1968, v.28, N 8, p. I57I-I585.
  207. Pliigel R.M., Darcu G., Braun R., Munk K. Activation of an endogenous C"*type RNA virus in rat embrio cells after transformation by herpes simplex virus types I and 2. -J. Gen. Tirol., 1977, v.32, N 2, p.365−369.
  208. Poitzik E., Staemmler M., Poszich. Experimentalen Lungen-krebs bei en Masen nach intranasaler Infection mit Influenza-Virus Ag Asia. Z. Krebsforsch., 1972, Bd.77, N I, S. 77−8 2.
  209. Priedman H., Ceglowski W.S. Cellular basis for the immunosuppressive properties of a leukaemogenic virus. Nature, 1968, v.2I8, N 5148, p. I232~I234.
  210. Prothingham Т.Е. Purther observations on cell cultures infected concurrently with Mumps and Sindbis viruses. J.1.munol., 1958, v.94, p.521−529.
  211. Prothingham Т.Е. Enhancement of Sindbis virus plaque size with Mumps virus infected egg fluid. Virology, 1963, v. 19, N 4, p.583−586.
  212. Glaser M., Kirchner H., Holden H.J., Herberman R.B. Inhibition of cell-mediated cytotoxicity against tumor-associated antigen by suppressor cells from tumor-bearing mice. J. Nat. Cancer Inst., 1976, v.56, N 4, p.865−867.
  213. Golstein P., Wigzell H., Blomgren H., Svedmyr E.A.J. Cell mediating specific in vitro cytotoxicity. II. Probable anto-nomy of thymuspprocessed lymphocytes (T-cells) for the killing of allogenic target cells* J. Exp. Med., 1972, v.132, p.890−906.
  214. Goward E., Duprez V., Henin G., Lavig P. H-2 region product as determinant in immune cytolisis of syngenic tumor cells by anti-MSV I-lymphocytes. Nature, 1976, v*260,1. N 5553, p.707−709.
  215. Good R.A. Relations between immunity and malignancy. -Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1972, v.69, N 4, p.1026−1032.
  216. Gorczynski R.M. Immunity to murine sarcoma virus induced tumors. 2. Suppress!on of T-cell mediated immunity by cell from progresBor animals. J. Immunol., 1974, v"II2, N 5, p.1826−1838.
  217. Gotlieb-Stematsky Т., Karbi S., Allison A.C. Increasedtumor formation by polyoma virus In the presence of non-oncogenic viruses. Nature, 1966, v.212, N 5060, p.421−422.
  218. Greenberg S.B., Criswell B.S., Six H.R., Couch R.B. Lymphocyte cytotoxicity to influenza virus-infected cells. II. Requirement for antibody and non-I-lymphocytes. J. Immunol., 1977, v.119, N 6, p.2i00−2I06.
  219. Grimley Ph., Berezesky J., Levin J. Morphogenesis of C~ type and A~type particles in cells infected by an arbovirus, J. Hat. Cancer Inst., 1973″ v.50, N I, p.275−280.223* Gross L. Oncogenic viruses. 2nd ed. Oxford etc. j Perga-mon Press, 1970. — 609 p.
  220. Habershon R.B., Molyneux M.E., Slavin G. et al. Skin tests of influenza virus. J. Hyg., 1973, v.71, N 6, p.755−760.
  221. Hampar В., Hatanaka M., Aulakh G. et al. Type С virus activation in «non-transformed* mouse cells by UV-irradiated herpes simplex virus. Virology, 1977, v.76, N 2, p.976−881.
  222. Harris R., Negrom G. Production of lung carcinoma in C57B1 mice exposed to a cigarette smoke and air mixture. -Brit. Med. J., 1967, v.4, N 5580, p.637−641.
  223. Hartley J.W., Rowe W.P. Production of altered cell fociin tissue culture by defective Moloney sarcoma virus particles. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1966, v.55, p.780.
  224. Hayry P., Rago D., Defendi V. Inhibition of phytohemagglu-tinin and alloantigen-induced lymphocyte stimulation by Rauscher leukemia virus. J. Nat. Cancer Instt, 1970, v.44, N 6, p.1311−1322.
  225. Hellman A., Fowler A.K., Steinman H.G., Buzzerd P.H. Studies of the blastogenic response of murine lymphocyte.III. Specific viral transformation. Proc. Soc. Exp. Biol., 1972, v. I4I, H I, p.106−109.
  226. Hellstrom J., Hellstrom K. Studies of cellular immunity and its serum-mediated inhibition in Moloney virus-induced sarcomas. Int. J. Cancer, 1969, v.4, N 5, p.587−600.
  227. Hellstrom J., Hellstrom K. Cellular immunity and blocking antibodies to tumors. J. Reticuloendothel. Soc., 1971, v. IO, H I, p.131−136.
  228. Henle W., Henle C. Interference of infective virus with their propagation of influenza virus. Science, 1943″ v.98, N 2534, p.87"89.
  229. Herberman R.B., Ting C.C., Holden H.T. Dynamics of immune response to tumor-associated antigens. In: Proc. XI Int. Cancer Congress. Vol.1. Cell Biology and Tumor Immunology. Amsterdam-Hew York, 1975, 258−263.
  230. Hermodsson S. Inhibition of interferon by an infection with parainfluenza virus type 3(PIV-3). ~ Virology, 1963, v.20, H 2, p.333−343.
  231. Hirsch M.S., Marphy P.A. Effects of antilymphoid sera on viral infections. Lancet, 1968, v.2, p.37.
  232. Ho M., Enders J.P. Further studies on inhibitor of viralactivity appearing in infected cell cultures and its rolein chronic viral infection. Virology, 1959, v.9, N 3, p.446−447.
  233. Ho M., Enders J.P. An inhibitor of viral activity appearing in infected cell cultures. Proc. Hat. Acad. Sci. USA, 1959, v.45, N 5, p.385−389.
  234. Hsiung G.D. Virological studies of guinea pig leukemia: an overview with reference to herpesvirus and oncornavirus. Feder. Proc., 1977, v.36, И 9, p.2286−2289.
  235. Huebner E. The marine leukemia-sarcoma virus complex. -Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1967, v.58, N 3″ p.835−842.
  236. Isaacs A., Rotein Z., Fantes K.H. An inhibitor of the production of interferon (blocker). Virology, 1966, v.29,1. N 2, p.248−254.
  237. Isakov N., Feldman H., Segal Sh. Effect of LDH-virus infection on tumor induction and tumor growth. Cancer Res., 1981, v.4I, N 2, p.667−672.
  238. Jennings R., Fenton R.J., Mc Entegart M.G., Potter C.W.
  239. A contribution of cellular immunity to protection against influenza in man. Med. Microbiol. Immunol., 1978, v.166, N 1−4, p.52−62.
  240. Jerne N.K., Nordin A.A. Plague formation in agar by single antibody producing cells. Science, 1963, v. 140,1. N 3565, p.405.
  241. Kanzler G.B., Lauteria S.F., Cusumano C.L. et al. Immunosuppression during influenza virus infection. Infect. Immunity, 1974, v. 10, N 5, p.996−1002.
  242. Kato N., Okada A., Ota F. A factor capable of enhancing virus replication appearing in parainfluenza vitys type I (HVJ)-infected allantoic fluid. Virology, 1965, v.26,p.630−637.
  243. Katz D.H. Interactions between T and В lymphocytes in immune responses. J. Invest. D®rmatol., 1975, v.65, N 4, p.347−352.
  244. Kauffman C.A., Rinnemann C.C., Schiff G.M., Phair J.P. Effect of viral and bacterial pneumonias on cell-mediated immunity in humans. Infect. Immunol., 1976, v.13, N I, p.78−83.
  245. Kavetsky R.E., Savtsova Z.D., Strouk 7.1. et al. Effect of influenza virus on the immune responsiveness of animals. Acta Virol., 1977, v.21, N 2, p. I09-II3.
  246. Keast D. Immunosuppression and cancer. Lancet, 1970, v. I, N 4, p.710−712.
  247. Kedar E., de Landazuri M.O., Fahey J.L. Comparative studies of immunoglobulin receptors and antibody-dependent cell cytotoxicity (ADCC) in rat lymphoid organs. J. Immunol., 1974, v. 112, N I, p*37−46.
  248. Kersey J.H., Spector B.D., Good R.A. Immunodeficiency and cancer* the immunodeficiency-cancer registry. Int. J. Cancer, 1973, v. 12, N 9, p.333~347.
  249. Kiessling K., Klein E., Wigzell H. Natural killer cells in the mouse. 2. Cytotoxic cells with specificity for mouse Moloney leukemia cells. Characteristics of the killer cells. Eur. J. Immunol., 1975, v.5, N 2, p.117−121.
  250. Kilbourne E.D. Influenza as a problem in immunology. J. Immunol., 1978, v.120, N 5, p. I447~I452.
  251. Kimura H., Gamaquchi Yu. Distribution of in vitro-stimu-lated immune lymphocytes in mice bearing Moloney murine-sarcoma virus-induced primary tumor. GAM, 1981, v.72,1. N I, p.72−80.
  252. Kirehner H., Herberman R., Glaser Ы., Lavrin D. Suppression of in vitro lymphocyte stimulation in mice bearing primary Moloney sarcoma virus-induced tumors. Cell. Immunol., 1974, v. 13, N I, p.32−40.
  253. Kleinerman E.S., Snyderman R., Daniels C.A. Depression of human monocyte chemotoxic by herpes simplex and influenza-virus. J. Immunol., 1974, v.113, N 5, p. l562~I567.
  254. Kleinerman E.S., Snyderman R., Daniels C.A. Depressed monocyte chemotaxic during acute influenza infection. Lancet, 1975, N 2, p. 1063.
  255. Kongshavn P.A.L., Gold P., Shuster J., Colguhour B. Antibody of anti-brain heteroantisera to distinguish thymus-derived lymphocytes in various species. Clin. Immunol. Immunopathol., 1974, v.3, N I, p. I-I5.
  256. Kotin P., Wiseley D.V. Production of lung cancer in mice by inhalation exposure to influenza virus and aerosols ofhydrocarbons. Inj Progr. Exp. Tumor Res., Basel-New York, 1963, v.3, p.186−214.
  257. Kurokawa M., Ishida S., Asakava S. et al. Toxities of influenza vaccine: periferal leucocytic response to live and inactivated influenza viruses in man. Jap. J. Med. Sci. Biol., 1975, v.28, N I, p.37−52.
  258. Lamon E.W., Skurzak H.M., Klein E. The lymphocyte response to a primary viral neoplasm (MSV) through its entire course in BALB/c mice. Int. J. Cancer, 1972, v. 10, p.581.
  259. Lamon E.W., Klein E., AndersBon B. et al. The humoral antibody response to a primary viral neoplasm (MSV) through its entire course in ВАЪВ/с mice. Int. J. Cancer, 1973, v.12, N 3, p.637−645.
  260. Lamon Е.1., Wigzell H., Klein E. et al. The lymphocyte response to primary Moloney sarcoma virus tumors in BALB/c mice: definition of the active subpopulations at different times after infection. J. Exp. Med., 1973, v.137, N 6, p.1472−1493.
  261. Lamon E.W., Wigzell H., Andersson В., Klein E. Antitumor activity in vitro dependent on immune B-lymphocytes. -Nature, New Biol., 1973, v.244, N 137, p.209~2II.
  262. Lamon E.W., Wigzell H. In vitro activity of subpopulati-on of immune lymphocytes against murine sarcoma cells. -Transplantation, 1974, V. 18, N 4, p.368−371.
  263. Lindenmann J., Klein P. Viral oncolysis: increased immu-nogenicity of host cell antigen associated with influenza virus. J. Езф. Med., 1967, v.126, N I, p.93−108.
  264. Loza-Tulimovska R., Semkov R., Michaels Т., Howoslawski A. Autoantibodies in the serum of men with influenza. Acta Virologica, 1976, v.20, N 2, p.202−207.
  265. Maeno K., Goshii S., Nagata J., Natsumoto R. Growth of Newcastle disease virus in HVJ carrier culture of HeLa cells. Virology, 1966, v.29, H 2, p.255−263.
  266. Magrassi P. Studii sull’infeczione e sull1 iramunita da virus erpetico. Z. Hyg.'lnf. Kr., 1937, Bd. Il7, N 5,1. S.573−620.
  267. Massanari R.M. Suppression of tuberculin hypersensitivity during influenza infection in mice. Infect, and Immunity, 1979, v.24, IT 2, p.501−507.
  268. Mc Kenzie J.S., Hougton M. Influenza infection during pregnancy: association with congenital transformation andsubsequent neoplasms in children and potential hazards of live virus vaccineB. Bact. Rev., 1974, v.38, N 4, p.356−370.
  269. Michael A.J., Askonas B.A. Influenza virus-specific cytotoxic T cells in man, induction and properties of the cytotoxic cell. Europ. J. Immunol., 1978, v.8, N 10, p*705~ 711.
  270. Michaelides M.C., Schlesinger S. Effect of acute ir chronic infection with lactic dehydrogenase virus (LDV) on the susceptibility of mice to plasmacytoma MOPC-3I5. J. Immunol., 1974, v.112, p.1560−1564.
  271. Mikulska Z.B., Smith C., Alexander P. Evidence for an immunological reaction of the host directed against its own actively growing primary tumor. J. Hat. Cancer Inst., 1966, v.36, p.29−35.
  272. Miller S.F.A., Mitchell G.F. Thymus and antigen reactive cells. Transplant. Rev., 1969, v. I, p.3"42.293″ Moloney J.B. A virus-induced rhabdomiosarcoma of mice. In» Hat. Cancer Inst-, Monogr., 1966, v.22, p. I39~l42.
  273. Nelson-Rees W., Hooser L.E., Hackett A.J. Chronic pollovi-rus infection of cocultivated monkey cells harboring the Mason-Pfizer monkey virus. J. Fat. Cancer Inst., 1972, v.49, N 3″ p.713−725.
  274. Жетее-Balogh Y.E. Influenzavirusinfektion und bronchogenik Karzinome. Krebsarzt, 1965, Bd.20, S.20−25.
  275. Oren M.E., Herberman R.B., Canty T.G. Immune response to Gross virus induced lymphoma. II. Kinetics of the cellular immune response. J. Hat. Cancer Inst., 1971, v.46,p.621−628.
  276. Peries G., Canivet M. f Olivie M., Boiron M. Stimulating effect of mouse sarcoma virus on the multiplication of Newcastle disease virus. J. Gen. Virol., 1972, v. 14, N 2, p.207−208.
  277. Perk K., Moloney J. Pathogenesis of a virus-induced rhabdo~ miosarcoma in mice. J. Nat. Cancer Inst., 1966, v.37,1. N 3, p.581−599.
  278. Petrescu A., Athananu P., Babes V., Lupu R. Experimental aspects of the interaction between influenza virus and lymphocyte and some of its immunological implications. -Rev. Roum. Virol., 1972, v.9, N 4, p.301−305.
  279. Pike M.C., Daniels C.A., Snyderman R. Influenza induced Repression of monocyte chemotaxisj reversal by levamisole. Cell. Immunol., 1977, v.32, N I, p.234−238.
  280. Pluzanska A., Polkouska-Kalesza E., Krausejaworska H. The effect of influenza on the degree on blastic transformation of phytohaemagglutinin-stimulated lymphocytes. Polski Tygod. Ьекаг., 1971, N 26, s.l.
  281. Pogodina V.V., Senyuta N.B., Karmysheva C.Ja.et al. Study on the mechanism of interference between Friend leukemia and Sindbis viruses in tissue culture. Neoplasma, 1976, v.23, N I, p.61−70.
  282. Pusztai-Marcos L. Failure of correlation between in vitro and in vivo effect of T and В cell mitogens in mouse. -Z. Immunol. Forsch., 1977, v.153, N I, p.60−73.
  283. Reed L.F., Muench H. A simple method of estimating 50 $ endpoints. Amer. J. Hygiene, 1938, v*27, p.493"497.
  284. Reed W.R., Olds J.W., Kisch A.L. Decreased skin tests reactivity associated with influenza. J. Infect. Dis., 1972, v. 125, N 4, p.398−407.
  285. Reed G.L., Rapp P. Induction of murine p3Q super infecting herpesviruses. J. Virol., 1976, v.19, N 3, p.1028−1033*
  286. Reisner J., Linker-Israeli H., Sharon N. Separation of mouse thymocytes into two subpopulations by the use of peanut agglutinin. Cell. Immunol., 1976, v.25, IT I, p.129−133.
  287. Riley V. Enzymatic determination of transmissible replicating factors associated with mouse tumors. Ann. N.Y. Acad. Sci., 1963, v. 100, p.762−789.
  288. Riley V. Spontaneous mammary tumors: decrease of incidence in mice infected with an enzyme-elevating virus. Science, 1966, v. 153, p.1657−1658.
  289. Riley V. Melanoma enhancement by viral-induced stress. -Pigm. Cell., 1976, N 2, p. I63~l73.
  290. Roth В., Magee P.N., Shubik P. Carcinogenesis study with dimethylnitrosamine administered oraly to adult and sub-cutaneously to newborn BALB/c mice. Cancer Res., 1964, v.24, N 10, p.1712−1722.
  291. Rotter C.N., Oxford J.S. Determinants of immunity to influenza infection in man. Brit. Med. Bull., 1979, v.35, К I, p.69−75.
  292. RuBsel S., Cochrane C. The cellular events associated with regression and progression of murene (Moloney) sarcoma. -Int. J. Cancer, 1974, v. I3, N I, p.54~63.
  293. Russel S., Dol W., Cochrane C. Number of macrophages and distribution of mitotic activity in regressing and progressing Moloney sarcoma. J. Immunol., 1976, v. 116, N I, p.164−166.
  294. Russo A.J., Howell J.H., Han T. et al. Isolation of T-cells, B-cells and macrophages by a two-stage adherence procedure. J. Clin* Lab. Immun., 1979, v.2, p.67"72.
  295. Sato M., Yamada Т., Yamamoto K., Yamamoto N. Evidence for hybrid formation between Rubella virus and a latent virus of BHK2./Wl-2 cells. Virology, 1976, v.69, N 2, p. 691 699.
  296. Schneiber M.A., Blacklow N.R., Goldstein A. L* et al. In~ fluenza-response of T-cell lymphopenia to thymosin. Hew Engl. J. Med., 1976, v.294, N 22, p.1208−1211.
  297. Schlesinger J.J., Ernst Ch., Weinstein L. Chemotaxis by influenza virus. Lancet, 1976, v. I, N 7960, p.650.
  298. Schwartz R., Mass В., Penn J. Immunosuppression and neoplasia. Transplant. Proc., 1975, v.7, N I, p.899−900.
  299. Scolnick E.M., Rands E., Williams D.} Parks W.B. Studies on the nucleic acid sequences of Kirsten sarcoma virust a model for formation of a mammalian RNA-containing sarcoma virus. J. Virology, 1973, v. 12, N 3, p.458−471.
  300. Shachat D.A., Pefer A., Moloney J.B. Effect of cortisone on oncogenesis by murine sarcoma virus (Moloney). Cancer Res., 1968, v.28, N 3, p.5l7~520.
  301. Shortman K., Brunner K.T., Cerottini J.C. Separation of stages in the development of the T cells involved in cell mediated immunity. J. Exp. Med., 1972, v.135, H 6, p. I375-I39I.
  302. Siegler R. Pathogenesis of virus-induced murine sarcoma. I. Light microscopy. J. Nat. Cancer Inst., 1970, v.45, N I, p. 135−147.
  303. Smidt-Ruppin K.H., Papadopulu G. Zur Wirkung von DAENA und Influenza Viren auf die Entstehung von Lungencarcinom bei Mausen. Z. Krebsforsch., 1972, Bd.77, N 2, S.150−154.
  304. Spahn G.J., Turner W., Poters R.L., Chirigos M.A. Enhancement of Priend leukemia virus infection in mice by Guaroa virusm Quantitation and action of various oncogenic and nononcogenic viruses. Appl. Microbiol., 1970, v.20, N 4, p.551−554.
  305. Steiner P.E., Looski C.G. The effect of influenza virus
  306. Type A) on the incidence of lung tumors in mice. Cancer Res., 1950, v.10, p.385~392.331* Smith T.B. Interference of Cocalvirus with Priend leukemia virus-induced splenomegaly in DBA/2J mice. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1970, v.134, N 2, p.4I3"420.
  307. Straub M. The histology of catarrhal influenzal bronchitis in mice infected with influenza viruses. J. Pathol., Bacteriol., 1950, v.50, I I, p.31−35.
  308. Stuart-Harris C.H. Influenza and other virus infectionsof the respiratory tract. London: E. Arnold, 1965. — 2l0p.
  309. Sula J. Experimental data concerning the question of the synergic action of the influenza virus and of some chemical carcinogens in the pathogenesis of lung cancer. Neo~ plasma, 1979, v.26, N I, p. 17−22.
  310. Sullivan G.J., Mayner R.E., Barry D.W., Ennis P.A. Influenza virus infection in nude mice. J. Infect. Die., 1976, v.133, N I, p.91−94.
  311. Suss J. Die zellvermittelte Immunoreaction gegenttber In~ fluenza-viren. Dtsch. Gesundheit. Wesen, 1979, Bd.34,1. N 38, S.1825−1829.
  312. Suzuki P., Ohya J., Ishida N. Effect of antilymphocyte serum on influenza virus infection in mice. Proc. Soc. Exp. Biol., 1974, v.146, N I, p.78−84.
  313. Thomas D.W., Talmage D.W., Joberts W.K. Inhibition of tumor cell proliferation? a second role for suppressor cells. J. Immunol., 1975, v. 115, N 5, p. I366-I369.
  314. Treves A.J., Cohen I.R., Peldman M. Suppressor factor secreted by T-lymphocytes from tumor-bearing mice. J. Nat. Cancer Inst., 1976, v.57, p.409−414.
  315. Turner W., Ebert P. S., Bassin R. et al. Potentiation of murine sarcoma virus (Harvey) (Moloney) oncogenicity in lactic dehydrogenase elevating virus infected mice* -Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1971, v. 136, p.1314−1318.
  316. Vaage J. Specific desensitization of resistance against a syngeneic methylcholanthrene-induced sarcoma. Cancer Res., 1972, v.32, И 2, p. I93~200.
  317. Tan Hooren J. Influenza vaccina and PPD skin-test reactivity. Lancet, 1976, v. I, p.44.
  318. Verbonitz M.W., Ennis P.A., Hicks J.T., Albcecht P. Hemag-glutinin-specific complement dependent cytolytic antibody response to influenza infection. J. Exp. Med., 1978, v. I47, N I, p.265−270.
  319. Virelizier J.L. Host defenses against influenza virus: the role of anti-hemagglutinin antibody. J. Immunol., 1975, v.115, N 2, p.434−435.
  320. Virelizier J.L., Allison A.C., Schold G. G-. Immune responses to influenza virus in the mouse and their role in control of the infection. Brit. Med. Bull., 1979, v.35, N 1, p .65−68.
  321. Weels M.A., Daniels S., Kjley S.C., D^eu I.G., Ennis P.A.- Evidence that cytotoxic T-lymphocytes not natural killer cells are responsible for resolution of influenza Vitus pneumonia in mice. Immunohiol1982, v.163, N 2−4, p.236−237.
  322. Woodruff J.F., Gesner B.M. The effect of neuraminidase on the fate of transfused lymphocytes. J. Exp. Med., 1969, v.129, N 3, p.551−567.
  323. Woodruff J.F., Woodruff J.J. Lymphocyte receptors for my-xoviruses and paramixoviruses. J. Immunol., 1974, v.112, N 6, p.2176−2183.
  324. Woodruff J.J., Woodruff J.F. Influenza A virus interaction with murine lymphocytes. I. The influence of influenza virus A/Japan 305 (H2N2) on the pattern of migration of recirculating lymphocytes. J. Immunol., 1976, v.117, N 3, p.852−858.
  325. Wyde P.R., Couch R.B., Mackler B.F. et al. Effects of low-and high-passage influenza virus infection in noraal and nude mice. Infect. Immunol.,' 1977″ v.15, N 1, p.221−229.
  326. Zisbatt M., Lylli F. The effect of immunosuppression on murine sarcoma virus. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1972, v.141, N 3, p.1036−1040.
  327. Zweerink H.J., — Courtneidge S.A., Skehel J.J. et al. Cytotoxic T cells kill influenza virus infected cells but do not distinguish between serologically distinct type A viruses. Nature/ 1977, v.267, N 5609, p.354−356.
  328. Yap K.L., Ada G.L. Cytotoxic T cells in the lung of mice infected with an influenza A virus. Scand. J. Immunol., 1978, v.7, N1,! p .73−80'.
  329. Yap K.L., Braciale T.
  330. Yoshida T. f Suutham Ch. Attempts to find cell associated immune reaction against autochtonous tumors. Jap. J. Exp. Med., 1963, V.33″ N б, p.369−383.
  331. Yoshida Т., Andersson B. Evidence for a receptor recognizing antigen completed immunoglobulin on the surface of activated mouse thymus lymphocytes. Scand. J. Immunol., 1972, v.1, N 4,' p.401−408.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!