Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Электросорбция и нуклеация меди на платиновых электродах в присутствии ацетонитрила

Диссертация: Электросорбция и нуклеация меди на платиновых электродах в присутствии ацетонитрила
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность проблемы. Процессы электрохимической адсорбции и иуклеации металлов на инородных подложках имеют важное фундаментальное и прикладное значение, их изучение весьма актуально, поскольку модифицирование поверхности электродов наноразмерными объектами (монослои, островковые пленки, квантовые точки и проводники) стало одним из основных направлений развития электрохимических нанотехнологий… Читать ещё >

Содержание

  • Терминология и обозначения
  • 1. Литературный обзор. и
    • 1. 1. Теория фазообразования
    • 1. 2. Осаждение адатомов меди на платине
    • 1. 3. Закономерности стадийного разряда ионов меди
    • 1. 4. Методы изучения начальных стадий электрокристаллизации
      • 1. 4. 1. Циклическая вольтамперометрия
      • 1. 4. 2. Двухимнульсный метод изучения кинетики нуклеации
      • 1. 4. 3. Метод потенциостатических транзиентов тока
      • 1. 4. 4. Вращающийся дисковый электрод с кольцом
    • 1. 5. Монокристаллические электроды, индексы Миллера
    • 1. 6. Адсорбция анионов (би)сульфата на платиновых электродах
    • 1. 7. Адсорбция меди на различных гранях монокристаллов платины
    • 1. 8. Механизм адсорбции и нуклеации меди на Pt (poly)
    • 1. 9. Влияние состояния подложки и адсорбции ПАВ на процессы образования и роста зародышей
    • 1. 10. Поведение ацетонитрила в различных электрохимических системах
    • 1. 11. Использование зондовых методов для изучения адсорбции и процессов электрокристаллизации
      • 1. 11. 1. Теоретические основы сканирующей зондовой микроскопии
      • 1. 11. 2. Применение сканирующей зондовой микроскопии в электрохимии
        • 1. 11. 2. 1. Прямое наблюдение атомарной структуры поверхности электрода в растворах
        • 1. 11. 2. 2. Изучение адатомных слоев
        • 1. 11. 2. 3. Сканирующая микроскопия начальных стадий электроосаждения металлов
    • 1. 12. Выводы
  • 2. Методика эксперимента
    • 2. 1. Электроды
      • 2. 1. 1. Поликристаллические электроды из платины и стеклоуглерода
      • 2. 1. 2. Монокристаллические электроды Pt (hkl) и Аи (111)
    • 2. 2. Электрохимические ячейки
    • 2. 3. Растворы и реагенты
    • 2. 4. Методика экспериментов
    • 2. 5. Методика предварительной подготовки зондов для СТМ-экснериментов
      • 2. 5. 1. Травление вольфрамовых зондов
      • 2. 5. 2. Механическая заточка Pt-Ir зондов
      • 2. 5. 3. Изоляция зондов
  • 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Изучение адсорбционного поведения ацетонитрила на электродах различной природы и структуры в фоновом электролите 0.5 М H2SO
      • 3. 1. 1. Циклическая вольтамперометрия монокристаллов Pt в растворе 0.5 М H2SO4 с добавками ацетонитрила
      • 3. 1. 2. Циклическая вольтамперометрия Pt (poly) в растворе
    • 0. 5. МH2SO4 с добавками ацетонитрила
      • 3. 1. 3. Циклическая вольтамперометрия Аи (111) в растворе
    • 0. 5. МH2SO4 с добавками ацетонитрила
      • 3. 1. 4. Кинетика выделения водорода на платине, меди и стеклоуглероде в присутствии ацетонитрила
      • 3. 1. 5. Выводы
    • 3. 2. Начальные стадии электрокристаллизации меди на монокристаллах платины в присутствии ацетонитрила
      • 3. 2. 1. Изучение влияния добавок ацетонитрила на адсорбцию меди на Pt (lll)
      • 3. 2. 2. Кинетика и механизм адсорбции меди на ступенчатых Pt (hkl) электродах в присутствии ацетонитрила
      • 3. 2. 3. Влияние добавок ацетонитрила на фазовое осаждение меди на Pt (lll)
        • 3. 2. 3. 1. Потенциодинамический режим
        • 3. 2. 3. 2. Потенциостатический режим
      • 3. 2. 4. Выводы
    • 3. 3. Особенности формирования адатомного слоя и нуклеации меди на поликристаллической платине и стеклоуглероде в присутствии ацетонитрила. Дисковый электрод с кольцом
      • 3. 3. 1. Изучение влияния добавок ацетонитрила на адсорбцию меди на Pt (poly). Сопоставление со стеклоуглеродом. Закономерности образования промежуточных частиц
      • 3. 3. 2. Изучение влияния добавок ацетонитрила на фазовое осаждение меди на Pt (poly)
    • 3. 33. Выводы
    • 3. 4. Начальные стадии элсктрокристаллшации меди на Pt (poly) и стеклоуглероде в присутствии большого количества ацетонитрила в растворе
      • 3. 4. 1. Адсорбция меди на Pt (poly) в присутствии большого количества ацетонитрила в растворе. Сопоставление со стеклоуглеродом
      • 3. 4. 2. Фазовое осаждение меди на Pt (poly) и стеклоуглероде в присутствии большого количества ацетонитрила в растворе
        • 3. 4. 2. 1. Потенциодинамический режим
        • 3. 4. 2. 2. Потенциостатический режим
        • 3. 4. 2. 3. Морфология осадков на Pt (poly). Атомно-силовая микроскопия
      • 3. 4. 3. Выводы
    • 3. 5. Начальные стадии электрокристаллизации меди на Au (lll) в присутствии AcN
      • 3. 5. 1. Изучение влияния добавок ацетонитрила на адсорбцию меди на Аи (111)
      • 3. 5. 2. Изучение влияния добавок ацетонитрила на фазовое осаждение мединаАи (111)
      • 3. 5. 3. Выводы

Электросорбция и нуклеация меди на платиновых электродах в присутствии ацетонитрила (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Процессы электрохимической адсорбции и иуклеации металлов на инородных подложках имеют важное фундаментальное и прикладное значение [1−3], их изучение весьма актуально, поскольку модифицирование поверхности электродов наноразмерными объектами (монослои, островковые пленки, квантовые точки и проводники) стало одним из основных направлений развития электрохимических нанотехнологий. Процесс электрокристаллизации меди широко применяется в промышленности, а также интересен в качестве модельной системы для изучения сложных электрохимических процессов со стадийным разрядом ионов. Особое значение приобретает методология металлизации проводящих полимеров для электрохромных устройств и гальванические процессы в органических и водно-органических средах, где возможно формирование покрытий и композитов с уникальными свойствами для электрокатализа и химических источников тока нового поколения [4].

Органические вещества часто используют в качестве добавок в электролиты (в том числе и в сернокислые электролиты меднения) для модификации свойств гальванических покрытий, например, для получения мелкокристаллических, блестящих, декоративных, пластичных, коррозионно-стойких осадков и т. д. Закономерности соадсорбции адатомов, органических молекул, воды и анионов, формирования и роста зародышей новой фазы в условиях конкурентной адсорбции компонентов раствора имеют фундаментальное значение, их понимание служит основой для осмысленной разработки современных технологий в области наноэлектроники и электрокатализа. Хотя адсорбция ацетонитрила довольно подробно изучена с помощью циклической вольтамперометрии и различных видов спектроскопии, в литературе имеются противоречивые данные по стабильности молекул ацетонитрила на платине. Данных по механизму начальных стадий электроосаждения металлов в присутствии органических добавок пока явно недостаточно.

Сернокислые электролиты меднения с органическими добавками находят широкое применение в практической и экспериментальной работе. Осаждение меди из безводных ацетонитрильных растворов применяют для формирования и модификации металлических слоев на проводящих полимерах и высокотемпературных сверхпроводниках [5]. Кроме того, система «ионы меди в ацетонитриле» является одним из наиболее удобных объектов исследования кинетики реакции [6−8J.

Си Си+ + е.

Мало информации о кинетике и механизме электрокристаллизации металлов на поверхности монокристаллов, имеющих места с различной энергией адсорбции (террасы определенной ширины, ступени нужной ориентации, контролируемая концентрация кинк-позиций). Адсорбция водорода, анионов, адатомов металла весьма чувствительна к кристаллографической структуре поверхности электрода. Для выявления взаимосвязи структуры и реакционной способности нанообъектов требуется комплексное изучение влияиия структуры и природы подложки на процессы адсорбции и фазообразования. Эти вопросы в значительной мере могут быть прояснены при использовании современных методов исследования, таких как сканирующая туннельная и атомно-силовая микроскопия [3,9]. Использование монокристаллических электродов позволяет формировать упорядоченные наноразмерные массивы, а варьирование природы электрода и структуры его поверхности обеспечивает получение важной информации о кинетике и механизме изучаемых процессов и более надежную интерпретацию экспериментальных данных.

Цель работы. Основной целью диссертационной работы является изучение влияния адсорбции молекул AcN на кинетику и механизм начальных стадий электрокристаллизации меди с учетом влияния природы и структуры подложки (поликристаллические электроды и поверхности монокристаллов с контролируемым соотношением адсорбционных мест на террасах и моноатомных степенях), адсорбции анионов, формирования адатомных слоев и закономерностей образования промежуточных частиц при стадийном разряде ионов.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

— исследовать адсорбционное поведение ацетонитрила на подложках различной природы (платина, золото, стеклоуглерод) и структуры (поликристаллические электроды, базисные грани (111), ступенчатые поверхности с террасами (111) различной ширины и ступенями с ориентацией (100) и (110)) в фоновом электролите;

— изучить кинетику и механизм формирования адатомных слоев (UPD) и трехмерной нуклеации меди на различных подложках в растворах с добавками ацетонитрила широкого диапазона концентраций, а также в растворах различной кислотности;

— выявить закономерности образования однозарядных ионов меди в растворах с различным содержанием ацетонитрила (0.004−2400 мМ/л), а также их роль в процессах UPD и трехмерной нуклеации.

Научная новизна и практическая значимость. Проведенные исследования являются новыми. Электрохимическими методами и in situ ИК-сиектроскопией (FTIRS) изучено < адсорбционное поведение ацетонитрила на платиновых электродах различной структуры и показана важная роль структурного фактора (ширина террас (111) и ориентация ступеней) в процессах конкурентной адсорбции водорода, анионов и органических молекул.

Впервые проведено подробное исследование начальных стадий кристаллизации меди на платиновых электродах различной структуры (в том числе на ступенчатых гранях монокристаллов), па Au (lll) и стеклоуглероде из сернокислых растворов с добавками ацетонитрила. Обнаружено явление увеличения скорости UPD и фазового электроосаждения меди на платине в присутствии небольшого количества органической добавки (<200 мМ AcN). Показано, что формирование монослоя адатомов на Pt (lll) происходит путем двумерного островкового роста. Для Pt (l 11) в растворах с умеренными концентрациями AcN обнаружена и проанализирована экстремальная зависимость количества осадка меди от перенапряжения, реализуемая в условиях смешанной кинетики. Установлены закономерности образования промежуточных частиц на различных электродах в AcN-содержащих растворах. С помощью сканирующей зондовой микроскопии установлена корреляция между морфологией осадка и формой потенциостатических транзиентов тока.

Исследования проведены на мировом уровне в условиях высокой чистоты с использованием современных методов исследований и автоматизированного оборудования. Анализ результатов проводился с учетом современных литературных данных.

Работа по сути является фундаментальной. Проведенные исследования могут служить основой для дальнейших работ в области изучения строения двойного электрического слоя и начальных стадий электрокристаллизации металлов в присутствии органических добавок, а также процессов адсорбции и электрохимической нуклеации металлов на высокоиндекспых гранях монокристаллов.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Адсорбционное поведение ацетонитрила на подложках различной природы и структуры в водных сернокислых растворах па электродах различной природы и структуры.

2. Механизм влияния молекул ацетонитрила на процесс UPD меди в условиях конкурентной адсорбции анионов, водорода, адатомов металла, кислорода на электродах различной природы и структуры.

3. Механизм влияния молекул ацетонитрила на процессы фазообразования меди на платине и стеклоуглероде.

4. Закономерности образования промежуточных частиц на различных электродах в растворах, содержащих AcN, а также их роль в процессах UPD и трехмерной нуклеации.

Работа выполнена в рамках проекта РФФИ № 04−03−32 336 «Формирование наноструктур (адсорбция и нуклеация) на монокристаллических электродах в водно-органических растворах», программы Президиума РАН «Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов» (проект «Физикохимия процессов формирования наночастиц и наноструктур на межфазных поверхностях»), гранта Президента РФ (грант HIII-658.2003.3), в соответствии с планом фундаментальных исследований ИФХЭ РАН (номер государственной регистрации № 1 200 506 534).

1. Литературный обзор.

Общие выводы.

1. Молекулы AcN в растворе серной кислоты в адсорбированы на поверхности платиновых электродов области потенциалов 0.03−0.90 В и частично блокируют адсорбционные места для водорода и (би)сульфата, смещая область адсорбции анионов к более положительным потенциалам. В первую очередь AcN блокирует адсорбционные места на ступенях. Адсорбция (би)сульфата на террасах ступенчатых Pt (hkl) электродов в растворе 0.5 М H2SO4 в присутствии AcN зависит от ширины террас (111). Адсорбированный AcN тормозит адсорбцию-десорбцию кислорода на Pt (poly) при ?>0.8 В. На Au (lll) адсорбция AcN значительно слабее, чем на платине. Признаков электрохимических превращений AcN па Pt и Аи при ?<1 В не обнаружено.

2. При небольших объемных концентрациях добавки ([AcN]<4 мМ) адсорбированные молекулы AcN ускоряют процесс UPD меди на Pt (poly) и формирование соадсорбционной решетки адатомов Си с анионами на Pt (lll). Ускорение процессов обусловлено локальными электростатическими эффектами в ДЭС при специфической адсорбции электроотрицательной CN-группы ацетонитрила на положительно заряженной поверхности платимы (уменьшение положительного потенциала в плотной части ДЭС). Для Au (lll) ускоряющего эффекта не обнаружено.

3. При [AcN]>40 мМ процесс UPD на платине заторможен, но десорбция адатомов Си происходит при более положительных потенциалах, чем в растворах с низким содержанием добавки. Этот эффект обусловлен стабилизирующим действием молекул AcN, расположенных на адслое меди и частично на платине.

4. Впервые влияние ацетоиитрила на адсорбцию водорода, анионов и адатомов металлов было изучено на ступенчатых гранях монокристаллав. Исследования на ступенчатых гранях Pt (hkl) демонстрируют важность структурного фактора (ширина террас и ориентация ступеней) в процессах конкурентной адсорбции анионов, водорода, адатомов металла и органических молекул.

5. При [AcN]=0.4-r40 мМ адсорбированный ацетонитрил ускоряет рост объемного осадка Си на Pt и СУ, но стадия нуклеации заторможена вследствие блокировки поверхности ацетонитрилом и отрицательным сдвигом Eeq (Cu2+/Cu+). Зависимость количества осадка меди на Pt (lll) от потенциала осаждения имеет максимум при 0.154−0.17 В для [AcN]=40 мМ. Подобный эффект наблюдается для Pl (lll) в слабокислом растворах сульфата меди (рН 1.7) без добавки ацетонитрила. В условиях смешанной кинетики «диффузия + перенос заряда» максимальная скорость роста осадка соответствует оптимальному числу кристаллитов (не слишком большому) и оптимальному расстоянию между растущими центрами. Регистрация транзиентов растворения осадков позволяет легко получить дополнительную информацию о морфологии металлического осадка, полезную для анализа начальных стадий электрокристаллизации металлов.

6. С ростом количества AcN в растворе увеличивается отрицательный сдвиг равновесного потенциала пары Cu2+/Cu° (для [AcN]=200 мМ Eeq=0.16 В, для [AcN]=2 М Eeq=0.08 В). Растворение фазового осадка меди в растворах с [AcN]>200 мМ происходит в основном до ионов Си+.

7. С увеличением содержания AcN в растворе (особенно для [AcN]>4 мМ, когда концентрации ацетонитрила и ионов меди сравнимы по величине или имеется избыток AcN) увеличивается интенсивность наработки ионов Си+ в результате ускоренного отвода их из приэлектродной зоны (связывание однозарядной меди в комплексы с AcN), а также за счет положительного сдвига равновесного потенциала пары Cu2+/Cu+ в растворах с добавкой. Процесс накопления ионов Си+ на СУ протекает более интенсивно, чем на Pt (poly).

8. При [AcN]=2 М и циклироваиии потенциала в диапазоне 0.27−1.35 В при 100 мВ/с UPD меди на Pt (poly) практически пе происходит. Поляризация электрода при достаточно отрицательных потенциалах приводит к существенному увеличению 9си (до ~0.6) за счет освобождения мест для адсорбции меди при частичной десорбции AcN.

9. В растворах с большим содержанием AcN (до 2.4 М) протекают параллельные процессы наработки ионов Си+, образования их комплексов с ацетонитрилом, выделения водорода, формирования зародышей меди и роста осадка. Вклад того или иного процесса в суммарный ток зависит от количества адсорбированного AcN па поверхности платины и медного осадка и от потенциала электрода.

10. Несмотря на различные механизмы фазового осаждения Си на поликристаллической платине (механизм Странского-Крастанова) и стеклоуглероде (механизм Фольмера-Вебера), характерные особенности осаждения меди и образования промежуточных частиц в присутствии большого количества ацетонитрила (2 М AcN) аналогичны для этих двух электродов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И., Полукаров Ю. М. Современные представления о процессах образования и роста зародышей новой фазы в потенциостатических условиях. // Успехи химии. 1987. Т. 46. С. 1082−1104.
  2. А.И. Начальные стадии электрокристаллизации металлов. Последние достижения и перспективы дальнейших исследований. // Рос.хим.ж. (ЖРХО им. Д.И.Менделеева). 1993. Т. 37. С. 63−71.
  3. О.А., Цирлина Г. А. Размерные эффекты в электрохимии. // Успехи химии. 2001. Т. 70. С. 330−344.
  4. Е.А. Химические источники автономного электропитания радиоэлектронной аппаратуры. М.: Издательство МЭИ. 2004. 228 с.
  5. Vaskevich A., Rubinstein I. Underpotential deposition of copper in acetonitrile. // J. Electroanal. Chem. 2000. V. 491. P. 87−94.
  6. C.A., Молодов А. И. Переход из одно- в двухэлектроппый механизм ионизации меди при ее анодном растворении в водно-ацетонитрильных смесях. // Электрохимия. 1988. Т. 24. С. 510−514.
  7. С.А., Молодов А. И., Колотыркии Я. М. О применимости уравнения Нернста к Cu/Cu+ и Cu+/Cu2+ в ацетонитриле. // Электрохимия. 1981. Т. 17. С. 1890−1894.
  8. А.И., Тищенко А. А., Эстебесов С. А. Установление механизма реакции Си + Си2+ О 2Си+ в ацетонитриле с помощью вращающегося дискового электрода с кольцом. // Электрохимия. 1985. Т. 21. № 6. С. 768.
  9. А.И. Сканирующая туннельная и атомио-силовая микроскопия в электрохимии поверхности. // Успехи химии. 1995. Т. 64. № 8. С. 818−833.
  10. Milchev A. Electrocrystallization. Fundamentals of nucleation and growth. Kluwer Academic Publishers. 2002.265 p.
  11. Milchev A., Stoyanov S., Kaischew R. Atomistic theory of electrolytic nucleation. // Thin solid films. 1974. V. 22. P. 255−274.
  12. Kashchiev D. On the relation between nucleation work, nucleus size and nucleation rate. // J. Chem. Phys. 1982. V. 76. P. 5098−5102.
  13. А., Стоянов С., Каишев P. Теоретические аспекты электрохимического зародышеобразования при высоких пересыщениях. // Электрохимия. 1977. Т. 13. С. 855−860.
  14. Milchev A., Vassileva Е., Kertov V. Electrolytic nucleation of Ag on a glassy carbon. Part 1. Mechanism of critical nucleus formation. Part 2. Steady-state nucleation rate. // J. Electroanalyt. Chem. 1980. V. 107. P. 323−336,337−352.
  15. Milchev A. Contribution to the theory of nucleation on preferred sites I, II. // Electrochim.Acta. 1985. V. 30. P. 125−131- 1986. V. 31. P. 977−980.
  16. Milchev A. Electrochemical nucleation on active sites what do we measure in reality? Part I, Part II. //J.Electroanalyt. Chem. 1998. V. 457. P. 35−46,47−52.
  17. Herrero E., Buller L.J., Abruna H.D. Underpotential deposition at single crystal surfaces of Au, Pt, Ag and other materials. // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 1897.
  18. Aramata A. Underpotential deposition on single-crystal metal. // Modern aspects of electrochemistry. (Ed., Bockris O’M., White R.E., Conway B.E.). Kluver Acad. Publ. N-Y. 1999. V.31.P. 181−250.
  19. Kokkinidis G. Underpotential deposition and electrocatalysis. // J. Electroanal. Chem. 1986, V. 201, P. 217−236.
  20. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии: Справ, изд. 6-е изд., перераб. и доп. М.: Химия. 1989. 283 с.
  21. А.И., Молодкина Е. Б., Полукаров Ю. М. Формирование адатомных слоев меди на ноликриеталлической платине. Адсорбция или двумерный рост? // Электрохимия. 1998. Т. 34. С. 1387−1394.
  22. А.И., Лосев В. В. Закономерности образования низко-валентных промежуточных частиц при стадийном электродном процессе разряда-ионизации металла. // Итоги науки. Электрохимия. М.:ВИНИТИ. 1971. Т. 7. С. 65−113.
  23. М.В., Ротянян А. Л. Стадийные реакции в электрохимической кинетике. // Успехи химии. 1965. Т. 34. С. 734−754.
  24. В.В., Коваленко B.C., Лошкарев Ю. М. Реакция перехода при электролитическом выделении меди. // Докл. АН СССР. 1977. Т. 233. С. 1142−1145.
  25. А.И., Полукаров Ю. М. Влияние концентрации ионов промежуточной валентности на скорость зарождения кристаллов меди. // Электрохимия. 1983.19. 1427−1430.
  26. А.И., Молодкина Е. Б., Полукаров Ю. М. Влияние адсорбции анионов на кинетику формирования адатомных слоев меди на поликристаллической платине. // Электрохимия. 2000. Т. 36. № 9. С. 1106−1117.
  27. А.И., Молодкина Е. Б., Полукаров Ю. М. Начальные стадии электрокристаллизации меди на платине. Влияние ионов одновалентной меди при низких перенапряжениях. // Электрохимия. 1997. Т. 33, С. 313−319,320−326.
  28. А.И., Молодкина Е. Б., Полукаров Ю. М. Начальные стадии электрокристаллизации меди из сернокислого электролита. Хроноамперометрия на платиновом дисковом электроде с кольцом. // Электрохимия. 2000. Т. 36. № 10. С. 1236−1244.
  29. А.И., Молодкипа Е. Б., Полукаров Ю. М. Начальные стадии элсктрокристаллизации меди из сульфатных электролитов. Циклическая вольтамперометрия на платиновом дисковом электроде с кольцом. // Электрохимия. 2000. Т. 36. № 9. С.1118−1129.
  30. Mattson Е., Bockris J. O'M. Galvanostatic studies of the kinetics of deposition and dissolution in the copper/copper sulfate system. // Trans. Faraday Soc. 1959. V. 55. P. 1586−1601.
  31. .Б., Петрий O.A. Введение в электрохимическую кинетику. М.: Высш. шк. 1983.400 с.
  32. Milchev A., Tsakova V. Probabilistic aspects of mercury electrodeposition on a Pt single crystal cathode -1. // Electrochim. Acta. 1985. V. 30. P. 133−142.
  33. Milchev A., Tsakova V. Probabilistic aspects of mercury electrodeposition on a Pt single crystal cathode II. // Electrochim. Acta. 1990. V. 35. P. 339−343.
  34. Greef R., Bobbert P.A., Vlieger J. Ellipsometric and electrochemical characterization of the nucleation of Hg on glassy carbon. // J.Electroanal.Chem. 1990. V. 280. P. 283−296.
  35. Christensen P., Hamnett A. In-situ techniques in electrochemistry ellipsometry and FTIR. // Electrochim. Acta. 2000. V. 45. P. 2443−2459.
  36. Г. А., Смолин A.B., Данилов А. И., Фунтиков A.M., Полукаров Ю. М., Казаринов В. Е. Возможности оптической диагностики начальных стадий электрокристаллизации. // Электрохимия. 1991. Т. 27. С. 192−196.
  37. Watanabe M., Uchida H., Ikeda N. Electrochemical quartz crystal microbalance study of copper ad-atoms on gold and platinum electrodes Part I. Adsorption of anions in sulfuric acid. // J. Electroanal. Chem. 1995. V. 380. P. 255−260.
  38. Kolb D.M. UHV techniques in the study of electrode surfaces. // Z. Phys. Chem. N.F. 1987. B. 154. S. 179−199.
  39. Wiart R. Elementary steps of electrodeposition analysed by means of impedance spectroscopy. // Electrochim. Acta. 1990. V. 35. P. 1587−1594.
  40. Stoynov Z. Impedance modelling and data processing: structural and parametrical estimation. // Electrochim. Acta. 1990. V. 35. P. 1493−1500.
  41. Obretenov W. Monte Carlo simulation of polynuclear mechanism with nucleation on active sites. Electrochim. Acta. 1988. V. 33. P. 487−492.
  42. Sluyters J.H., Wijenberg J.H.O.J., Mulder W.H., Sluyters-Rehbach M., Bedeaux D. Computer simulation of nucleation: an understanding the induction time. // J. Electroanal. Chem. 1989. V. 261. P. 263−272.
  43. Sluyters J.H., Bosco E., Sluyters-Rehbach M. A computer simulation of nucleation. // J. Electroanal. Chem. 1988. V. 241. P. 79−88.
  44. M.P., Хрущева Е. И., Филиновский В. Ю. Вращающийся дисковый электрод с кольцом. М.: Наука. 1987.248 с.
  45. Nekrasov L.N., Berezina N.P. Dokl. Acad. Nauk SSSR. 1962. V. 142. P. 855.
  46. М.П. Кристаллография. Уч. пос. для втузов 2-е изд. М.: Высш.шк. 1984. 376 с.
  47. Ю.Д. Электрохимическая кристаллизация металлов и сплавов. М.: .Янус-К. 1997. 384 с.
  48. Van Hove М.А., Somorjai G.A. A new microfacet notation for high Miller-index surfaces of cubic materials with terrace, step and kink structures. // Surf. Science. 1980. V. 92. P. 489.
  49. Sung Y.-E., Thomas A., Gamboa-Aldeko M., Franaszczuk K., Wieckowski A. Adsorption characteristics by a radiochemical method on smooth electrode surfaces. // J. Electroanal. Chem. 1994. V. 378. P. 131−142.
  50. Feliu J.M., Orts J.M., Gomez R., Aldaz A., Clavilier J. New information on the unusual adsorption states of Pt (lll) in sulfuric acid solution from potentiostatic adsorbate replacement by CO. //J.Electroanal.Chem. 1994. V. 372. P. 265−268.
  51. В., Гарсия-Араес H., Херреро Э., Фелью X. Потенциал нулевого полного заряда монокристаллов платины. Локальный подход к поверхностям с атомными ступенями, вицинальным по отношению к плоскости Pt (l 11).// Электрохимия. 2006. Т. 42. С. 1275−1292.
  52. Funtikov A.M., Linke U., Stimming U., Vogel R. An in-situ STM study of anion adsorption on Pt (lll) from sulphuric acid solutions // Surf. Sci. Lett. 1995. V. 324. P. 343−348.
  53. Funtikov A.M., Stimming U., Vogel R., Anion adsorption from sulfuric acid solutions on Pt (lll) single crystal electrodes. //J. Electroanal. Chem. 1997. V. 428. P. 147−153.
  54. Danilov А.1., Molodkina E.B., Polukarov Yu.M., Climent V., Feliu J.M. Active centers for Cu UPD-OPD in acid sulfate solution on Pt (lll) electrode. // Electrochim. Acta. 2001. V. 46. P. 31 373 145.
  55. А.И., Молодкина Е. Б., Полукаров Ю. М. Природа активных центров при электрокристаллизации меди на платине. // Электрохимия. 2000. Т. 36. № 9. С. 1130−1140.
  56. А.И. Природа активных центров, кинетика и механизм начальных стадий электрокристаллизации меди: Дис. на соиск. ученой степени докт. хим. наук: 02.00.04 / Институт физической химии РАН. М. 2003. у,
  57. Shi Z., Lipkowski J. Coadsorption of Cu" and SO4″" at Au (lll) electrode. I I J. Electroanalyt. Chem. 1994. V. 365. P. 303−309.
  58. Wu Z.-L., Zang Z.-H., Yau S.-L. Electrodeposition of copper at well-defined Pt (lll) and Rh (lll) electrodes in sulfuric acid solutions: studying with in situ scanning tunneling microscopy. // Langmuir. 2000. V. 16. P. 3522−3528.
  59. Clavilier J., Albalat R., Gomez R., Orts J.M., Feliu J.M. Displacement of adsorbed iodine on platinum single-crystal electrodes by irreversible adsorption of CO at controlled potential. // J. Electroanal. Chem. 1993. V. 360. P. 325−335.
  60. Bommarito G.M., White J.H., Abruna H.D. Electrosorption of iodide on platinum: packing density and potential-dependent distributional changes observed in situ with X-ray Standing Waves. //J. Phys. Chem. 1990. V. 94. P. 8280−8288.
  61. Shi Z., Wu S., Lipkowski J. Coadsorption of metal atoms and anions: Cu upd in the presence of SO42″, СГ and Br~. // Electrochim. Acta. 1995. V. 40. P. 9−15.
  62. А.И., Молодкина Е. Б., Полукаров Ю. М. Формирование адатомных слоев меди на поликристаллической платине. Механизм активации поверхности. // Электрохимия. 1998. Т. 34. С. 1395−1399.
  63. Nishihara С., Nozoye N. Underpotential deposition of copper on Pt (S)-n (lll) x (100). electrodes in sulfuric acid solution. //J. Electroanal. Chem. 1995. V. 386. P. 75−82.
  64. Rodes A., Achi K.E., Zamakhchari M.A., Clavilier J. Hydrogen probing of step and terrace sites on Pt (S)-n (lll) x (100).//J. Electroanal. Chem. 1990. V. 284. P. 245−253.
  65. Sashikata K., Furuya N., Itaya K. In situ STM of UPD of Cu on Pt (lll) in sulfuric acid solutions.//J. Electroanal. Chem. 1991. V. 316. P. 361−368.
  66. Markovic N., Ross P. N. Effect of anions on the underpotential deposition of Cu on Pt (lll) and Pt (100) surfaces. // Langmuir. 1993. V. 9. P. 580−590. And references cited therein.
  67. Clavilier J., Achi K. E1., Rodes A. In situ characterization of the Pt (S)-n (lll) /sx (111). electrode surfaces using electrosorbed hydrogen for probing terrace an step sites. // J. Electroanal. Chem. 1989. V. 272, P. 253−261.
  68. Ю.М. Начальные стадии электрокристаллизации маталлов. // Итоги науки. Электрохимия. М.:ВИНИТИ. 1979. Т.15. С.3−61.
  69. Heerman L., Matthijs Е., Langerock S. The concept of planar diffusion zones. Theory of the potentiostatic transient for multiple nucleation on active sites with diffusion-controlled growth. // Electrochim. Acta. 2001. V. 47. P. 905−911.
  70. Heerman L., Tarallo A. Theory of chronoamperometric transient for electrochemical nucleation with diffusion-controlled growth. // J.Electroanal.Chem. 1999. V. 470. P. 70−76.
  71. Bort H., Juttner K., Lorenz W.J., Staikov G., Budevski E. Underpotential-overpotential transition phenomena in metal deposition processes. // Electrochim. Acta. 1983. V. 28. P. 985−991.
  72. Milchev A. Role of the substrate state in electrochemical nucleation. // Electrochim. Acta. 1983. V. 28. P. 947−953.
  73. Milchev A., Tsakova V., Chierchie Т., Juttner K., Lorenz W.J. Effect of substrate transformations on the kinetics and thermodynamics of electrochemical phase formation. //
  74. Electrochim. Acta. 1986. V. 31. P. 971−975.
  75. Chierchie Т., Milchev A. Electrochemical nucleation of Ag on Pt at a controlled amount of the oxygen-containing surface species. // Electrochim. Acta. 1990. V. 35. P. 1873−1878.
  76. Michailova E., Tsakova V., Milchev A. Influence of electrolytic acidity on the nucleation kinetics of Ag and Hg on Pt. // Изв. по химия БАН. 1987. Т. 20. № 4. С. 537−541.
  77. Tsakova V., Milchev A. Nucleation of Ag on polyaniline-coated Pt electrode. // Electrochim. Acta. 1991. V. 36. P. 1151−1155.
  78. Rigano P.M., Mayer C., Chierchie T. Electrochemical nucleation and growth on polycrystalline Pd. //J. Electroanal. Chem. 1988. V. 248. P. 219−228.
  79. Rigano P.M., Mayer C., Chierchie T. Structural investigation of the initial stages of Cu electrodeposition on polycrystalline and single crystal Pd electrodes. // Electrochim. Acta. 1990. V. 35. P. 1189−1194.
  80. M. Кинетика образования новой фазы. (Под ред. К. М. Горбуновой и А.А.Чернова). М.: Наука. 1986. 208 с.
  81. В., Данилов А. И., Михайлова Е., Витанова И., Стойчев Д., Милчев А. Исследование зародышеобразования ртути на платиновом электроде в присутствии полипрониленгликоля. // Электрохимия. 1984. Т. 20. С. 1498−1501.
  82. Tsakova V., Milchev A., Kjuchukova М. Electrochemical nucleation of Hg on Pt in the presence of organic additives. // J. Appl. Electrochem. 1989. V. 19. P. 819−822.
  83. M.M., Любчик О. И. О влиянии ПАВ на стадию электролитической нуклеации и образования кристаллических дефектов в металлах с гранецентрированной кубической решеткой. // Электрохимия. 1989. Т. 25. С. 845−848.
  84. М.М., Трофименко В. В., Любчик О. И., Лошкарев Ю. М. О механизме влияния полиакридамида на тонкую структуру электролитических осадков меди. // Электрохимия. 1989. Т. 25. С. 1199−1209.
  85. Tarallo A., Heermann L. Influence of thiourea on the nucleation of copper on polycrystallineplatinum. //J. Appl. Electrochem. 1999. V. 29. P. 585−591.
  86. А.И., Яковлев B.M., Куприн В. П., Нечаев Е. А., Перцов Н. В. Об оценке «резонансных» потенциалов ионизации в случае адсорбции органических веществ на металлах в водных растворах. // Электрохимия. 1988. Т. 24. С. 694−697.
  87. Fleischmann М. Sundholm G., Tian Z.Q. A SERS study of silver electrodeposition from thiourea and cyanidc containing solutions. // Electrochim. Acta. 1986. V. 31. P. 907−916.
  88. Pons S. The use of Fourier transform infrared spectroscopy for in situ recording of species in the electrode-electrolyte solution interphase. //J. Electroanal. Chem. 1983. V. 150, P. 495−504.
  89. Davidson Т., Pons B.S., Bewick A., Schmidt P. P. Vibrational spectroscopy of the electrode/electrolyte interface. Use of fourier transform infrared spectroscopy // J. electroanal. Chem. 1981. V. 125. P. 237−241.
  90. Pons S., Davidson Т., Bewick A. Vibrational spectroscopy of the electrode—solution interface: Part III. Use of fourier transform spectroscopy for observing double layer reorganization. //J. electroanal. Chem. 1982. V. 140. P. 211−216.
  91. Petrii O.A., Khomchenko I.G. Electrochemical properties of platinum and palladium electrodes in acetonitrile solutions. //J. Electroanal. Chem. 1980. V. 106. P. 277−286.
  92. Marinkovic N.S., Hecht M., Loring J.S., Fawcett W.R. A sniftirs study of the diffuse double layer at single crystal platinum electrodes in acetonitrile. // Electrochim. Acta. 1995. V. 41. P. 641 651.
  93. Cao P.G., Sun Y.H., Gu R.A. On the occurance of competitive adsorption at the platinum-acetonitrile interface by using Surface-enhanced Raman spectroscopy. //J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. P. 5818−5824.
  94. Fawcett W.R., Foss C.A. Role of the solvent in the kinetics of geterogeneous electron and ion transfer reactions. // Electrochim. Acta. 1991. V. 36. P. 1767−1774.
  95. Baldelli S., Mailhot G., Ross P.N., Somorjai G.A. Potential Dependent Orientation of Acetonitrile on Platinum (111) Electrode Surface Studied by Sum Frequency Generation. //J. Phys. Chem. B. 2001. V. 105. P. 654−662.
  96. O.A., Хомченко И. Г. Исследования электрохимических свойств платинового электрода в неводпых растворителях. // Электрохимия. 1978. Т. 14. С. 1435−1438.
  97. О.А., Хомченко И.Г, Зелинский А. Г. Исследования электрохимических свойств платиновых металлов в неводных растворителях. // Электрохимия. 1979. Т. 15. С. 400−403.
  98. И.Г., Зелинский А. Г., Петрий О. А. Электрохимическое поведение платинового и палладиевого электродов в ацетонитрильных растворах с добавками органических соединений.//Электрохимия. 1981. Т. 17. С. 128−131.
  99. О.А., Хомченко И. Г. Двойной электрический слой на платиновом и палладиевом электродах в ацетонитрильных растворах тетрафторобората тетраэтиламмония. // Электрохимия. 1983. Т. 19. С. 1122−1125.
  100. Morin S., Conway B.E., Edens G.J., Weaver M.J. The reactive chemisorption of acetonitrile on Pt (lll) and Pt (100) electrodes as examinated by in situ infrared spectroscopy. // J. Electroanal. Chem. 1997. V. 421. P. 213−220.
  101. Markovits A., Minot C. Theoretical study of the acetonitrile Oip-flop with the electric field orientation: adsorption on a Pt (lll) electrode surface. // Catalysis Letters. 2003. V. 91. P. 225−234.
  102. Angerstein-Kozlowska H., Macdougall В., Conway B.E. Electrochemisorbtion and reactivity of nitriles at platinum electrodes and the anodic H desorbtion effect. // J. Electroanal. Chem. 1972. V. 39. P. 287−313.
  103. Morin S., Conway B.E. Surface structure dependence of reactive chemisorption of acetonitrile on single-crystal Pt surfaces.//J. Electroanal. Chem. 1994. V. 376. P. 135−150.
  104. Szklarczyk M., Sobkovski J. The behaviour of high polar organic solvents at platinum electrode -11. Adsorption and electrode reactions of acetonitrile. // Electrochim.Acta. 1980. V. 25. P. 1597−1601.
  105. Faguy P.W., Fawcett W.R., Liu G., Motheo A.J. A study of the adsorption of acetonitrile on a gold electrode from aqueous solutions using in situ vibrational spectroscopy. // J. Electroanal. Chem. 1992. V. 339. P. 339−353.
  106. Gu R.A., Cao P.G., Sun Y.H., Tian Z.Q. Surface-enhanced Raman spectroscopy studies of platinum surfaces in acetonitrile solutions. //J. Electroanal. Chem. 2002. V. 528. P. 121−126.
  107. Mernagh T.R., Cooney R.P. Raman evidence for the photochemical formation of cyanide from acetonitrile on copper electrodes. // J.Electroanal.Chem. 1984. V. 177. P. 139−148.
  108. Villegas I., Weaver M.J. Infrared spectroscopy of model electrochemical interfaces in ultrahigh vacuum: ionic versus interfacial solvation by aceton and acetonitrile on Pt (lll). // J. Am. Chem. Soc. 1996. V. 118. P. 458−466.
  109. Horanyi G., Rizmayer E.M. Formation of ethane during the electroreduction of acetonitrile at a platinized platinum electrode. A special feature in diluted aqueous solutions. // J. Electroanal. Chem. 1980. V. 113. P. 305−309.
  110. Wasmus S., Vielstich W. Electro-oxidation and electroreduction of acetonitrile in aqueous acid solution. A DEMS study. //J. Electroanal. Chem. 1993. V. 345. P. 323−335.
  111. Hubbard A.T., Cao E.Y., Stern D.A. Surface analysis of elcctrodes by ultra-high vacuum techniques: acetonitrile solvent chemisorption at Pt (lll). // Electrochim. Acta. 1994. V. 39. P. 1007−1014.
  112. B.A. Электродные потенциалы в ацетонитриле. // Ж. физ. хим. 1948. Т. 22. С. 351−361.
  113. MacLeod I.D., Parker A.J., Singh P. Electrochemistry of Copper in aqueous acetonitrile. // J. Solution Chem. 1981. V. 10. P. 757−774.
  114. MacLeod I.D., Muir D.M., Parker A.J., Singh P. // Aust. J. Chem. 1977. V. 30. P. 1423.
  115. A.J., Clarke D.A., Couche R.A., Miller G.V., Tilley R.I., Waghorne W.E. // Aust. J. Chem. 1977. V. 30. P. 1661.
  116. Muir D.M., Parker A.J., Giles D.E. Cuprous hydrometallurgy Part IV. Rates and equilibria in the reaction of copper sulphides with copper (II) sulphate in aqueous acetonitrile. // Hydrometallurgy. 1976. V. 2. P. 127−140.
  117. Т.Н., Меладзе К. Г. Влияние концентрации водородных ионов на механизм электроосаждения меди из растворов «простых» солей. // Электрохимия. 1978. Т. 14. С. 16 511 657.
  118. Wunsche М., Meyer Н., Schumacher R. Formation and properties of upd copper deposits on polycrystalline platinum electrodes. // Elcctrochim. Acta. 1995. V. 40. P. 629−635.
  119. Г., Popep Г. Сканирующая туннельная микроскопия от рождения к юности. // Усп. физ. наук. 1988, Т. 154. С. 261−278. G. Binnig, H.Rohrer. Scanning Tunneling Microscopy -From Birth to Adolescence: Nobel Lecture. Stockholm December 8.1986.
  120. Scanning Tunneling Microscopy II. Futher Applications and Related Scanning Techniques. Ed. by Wicsendanger R. and Guntherodt H.-J. Springer Series in Surface Sciences. Eds.: ErtI G., Gomer R. and Mills D.L. V. 28. Springer-Verlag, Berlin. 1992.
  121. Scanning Tunneling Microscopy III. Theory of STM and Related Scanning Probe Methods. Ed. by Wiesendanger R. and Guntherodt H.-J. Springer Series in Surface Sciences. Eds.: Ertl G., Gomer R. and Mills D.L. V. 29. Springer-Verlag, Berlin. 1993.
  122. Kolb D.M., Nichols R.J., Behm R.J. The Application of STM to Electrochemistry. In: «Electrified Interfaces in Physics, Chemistry and Biology. Editor R. Guidelli, Kluwer Academic Publ. 1992. P. 275−292.
  123. Васильев С. 10., Пронькин C.H., Цирлина Г. А., Петрий О. А. СТМ-исследования наиодисперсных электродных материалов: искажения и коррекция изображений. // Электрохимия. 2001. Т. 37. С. 523−531.
  124. Eng L.M., Jandt K.D., Descouts D. A combined scanning tunneling, scanning force, frictional force, and attractive force microscope. // Rev.Sci.Instrum. 1994. V. 65. P. 390−393.
  125. Christensen P.A. Electrochemical aspects of STM and related techniques. // Chem. Soc. Rev. 1992. V.21.P. 197−208.
  126. Sugawara S., Itaya K. In situ STM of Pt (lll) surface in aqueous sulphuric acid solution. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1989. V. 85. P. 1351−1356.
  127. Sashikata K., Furuya N., Itaya K., In situ electrochemical scanning tunnelling microscopy of single crystal surfaces of Pt (lll), Rh (lll), and Pd (lll) in aqueous sulfuric acid solution. //J. Vac. Sci. Technol. 1991. B. 9. S. 457−464.
  128. Breuer N., Funtikov A.M., Stimming U., Vogel R. In situ electrochemical STM imaging of roughened gold and platinum electrode surfaces. // Surf. Sci. 1995. V. 335. P. 145−154.
  129. Matsumoto H., Oda I., Inukai J., Ito M. Coadsorption of Cu and halogens on Pt (lll) and Au (111) electrode surfaces studied by STM. // J. Electroanal. Chem. 1993. V. 356. P. 275−281.
  130. Wunsche M., Nichols R.J., Schumacher R., Beckmann W., Meyer H. Influence of the additives TU and PEG on the UPD of Cu on Pt electrodes: a coulometric, microgravimetric and topographic study. // Electrochim. Acta. 1993. V. 38, P. 647−654.
  131. Hachiya Т., Honbo H., Itaya K. Detailed UPD of Cu on Au (lll) in aqueous solutions. // J. Electroanalyt. Chem. 1991. V. 315. P. 275−291.
  132. Nagy G., Wandlowski Th. Double layer properties of Au (lll)/H2S04 (CI) + Cu2+ from distance tunneling spectroscopy.// Langmuir. 2003. V. 19. P. 10 271−10 280.
  133. Armstrong M.J., Muller R.H. In situ STM of copper deposition with Benzotriazole. // J. Electrochem. Soc. 1991. V. 138. P. 2303−2309.
  134. Nichols R.J., Beckmann W., Meyer H., Balina N., Kolb D.M. An in situ STM study of bulk copper deposition and the influence of an organic additive. // J. Electroanalyt. Chem. 1992. V. 330. P. 381−388.
  135. Nichols R.J., Bach C.E., Meyer H. The effect of three organic additives on the structure and growth of electrodeposited copper: an in situ scanning probe microscopy study. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1993. V. 97. P. 1012−1020.
  136. Nichols R.J., Schroer D., Meyer H. Application of SPM in the Metal Plating Industry. // Scanning. 1993. V. 15. P. 266−274.
  137. Staikov G., Juttner K., Lorenz W.J., Budevski E. Metal deposition in the nanometer range. // Electrochim. Acta. 1994. V. 39. P. 1019−1029.
  138. Clavilier J., Faure R., Guinet G., Durand R. Preparation of monocrystalline Pt microelectrodes and electrochemical study of the plane surfaces cut in the direction of the (111) and (110) planes // J. Electroanal. Chem. 1980. V. 107. P. 205−209.
  139. Clavilier J. The role of anion on the electrochemical behaviour of a {111} Pt surface- an unusual splitting of the voltammogram in the hydrogen region. //J. Electroanal. Chem. 1980. V. 107. P. 211−216.
  140. Clavilier J., Armand D. Electrochemical induction of changes in the distribution of the hydrogen adsorption states on Pt (100) and Pt (lll) surfaces in contact with sulphuric acid solution. //J. Electroanal. Chem. 1986. V. 199. P. 187−200.
  141. Clavilier J. Flame-annealing and cleaning technique. In.: A. Wieckowski ed. Interfacial Electrochemistry. — Theory, Experimental, and Applications. NY: Marcel Dekker. 1999. P. 231−248.
  142. Kibler L.A., Cuesta A., Kleinert M., Kolb D.M. In-situ STM characterisation of the surface morphology of platinum single crystal electrodes as a function of their preparation. // J. Electroanal. Chem. 2000. V. 484. P. 73 82.
  143. Rodes A., Clavilier J. Electrochemical study of step reconstruction on platinum surfaces belonging to the 011. zone between Pt (311) and Pt (lll). // J. Electroanal. Chem. 1993. V. 344. P. 269−288
  144. Т., Nart F.C., Vielstich W. // Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem. 1990. V. 94. P. 1030.
  145. Rodes A., Perez J.M., Aldaz A. In Handbook of Fuel Cells: Fundamentals, Technology and Applications- W. Vielstich, A. Lamm, H.A. Gasteiger, Eds.- John Wiley: Chichester, U.K. 2003. P. 191.
  146. Garcia N., Climent V., Orts J.M., Feliu J.M., Aldaz A. Effect of pH and alkaline metal cations on the voltammetry of Pt (lll) single crystal electrodes in sulfuric acid solution. // Chem. Phys. Chem. 2004. V. 5. P. 1221−1227.
  147. Faguy P.W., Marinkovic N.S., Adzic R.R. Infrared spectroscopic analysis of anions adsorbed from bisulfate-containing solutions on Pt (lll) electrodes. //J. Electroanal. Chem. 1996. V. 407. P. 209−218.
  148. Berna A., Rodes A., Feliu J.M., Illas F., Gil A., Clotet A., Ricart J.M. Structural and spectroelectrochemical study of carbonate and bicarbonate adsorbed on Pt (lll) and Pd/Pt (l 11) electrodes. // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. P. 17 928−17 939.
  149. Я.Ч. Полярографические каталитические токи комплексов металлов при катализе лигандом. // Усп. химии. 1973. Т. 42. С. 969.
  150. Danilov A.I., Molodkina Е.В., Rudnev A.V., Polukarov Yu.M., Feliu J.M. Kinetics of copper deposition on Pt (lll) and Au (lll) electrodes in solutions of different acidities. // Electrochim. Acta. 2005. V. 50. P. 5032−5043.
  151. Danilov A.I., Molodkina E.B., Rudnev A.V., Polukarov Yu.M., Feliu J. M., Herrero E., Climent V. Copper UPD at stepped Pt (hkl) electrodes. // Abstracts of 55th Annual Meeting of ISE. Thessaloniki, Greece, September 19−24,2004. V. 1. P. 41.
  152. А.И., Молодкина Е. Б., Полукаров Ю. М. Поверхностный и подповерхностный кислород на платине. Раствор 0.5 М H2SO4. // Электрохимия. 2004. Т. 40. С. 667−679.
  153. А.И., Молодкина Е. Б., Полукаров Ю. М. Поверхностный и подповерхностный кислород на платине. Раствор 0.5 М H2SO4 + 0.01 М CUSO4. Электрохимия. 2004. Т. 40. С. 680−687.
  154. Д.В., Молодкина Е. Б., Данилов А. И., Полукаров Ю. М. Поверхностный и подповерхностный кислород па платине в растворе хлорной кислоты. Электрохимия. 2004. Т. 40. С. 779−783.
  155. Д.В., Молодкина Е. Б., Данилов А. И., Полукаров Ю. М. Поверхностный и подповерхностный кислород на платине в растворе хлорнокислой меди. Электрохимия. 2004. Т. 40. С. 784−792.
  156. Rousset S., Pourmir F., Berroir J.M., Klein J., Lecoeur J., Hecquet P., Salanon B. Self-organization on Au (lll) vicinal surfaces and the role of surface stress. // Surf. Science. 1999. V. 422. P. 33−41.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!