Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Клинико-иммунологические варианты патологических состояний у новорожденных, родившихся у матерей с урогенитальной инфекцией (диагностика, прогнозирование, технология ведения)

Диссертация: Клинико-иммунологические варианты патологических состояний у новорожденных, родившихся у матерей с урогенитальной инфекцией (диагностика, прогнозирование, технология ведения)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У новорожденных без клинических проявлений инфекционно-воспалительных заболеваний в раннем неонатальном периоде особенностями иммунного ответа: являются: при гипоксически-ишемическом поражении ЦНС — активация-клеток врожденного иммунитета-в виде увеличения числа фагоцитов и ЕК без нарушения цитокинового статусапри синдроме задержки внутриутробного развития — дисфункция иммунитетав виде дефицита… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Современные аспекты прогнозирования, диагностики, иммунопатогенеза и иммунотерапии внутриутробных инфекций (обзор литературы)
    • 1. 1. Характер перинатальных осложнений при урогенитальной инфекции
    • 1. 2. К вопросу о методах диагностики и прогнозирования ВУИ
    • 1. 3. Особенности становления иммунитета у здоровых новороиеденных
    • 1. 4. Формирование иммунного ответа у новорожденных высокого инфекционного риска
    • 1. 5. Современные подходы к иммунокорригирующей терапии в периоде новоронеденности
    • 1. 6. К вопросу применения препаратов интерферона у новорожденных
  • ГЛАВА 2. Объем и методы исследования
    • 2. 1. Объем клинических наблюдений и характеристика групп детей
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы статистической обработки результатов
  • ГЛАВА 3. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у матерей и клинические аспекты неонатальной адаптации
  • ГЛАВА 4. Особенности микробной контаминации новорожденных, родившихся у матерей с урогенитальной инфекцией
  • ГЛАВА 5. Формирование иммунного ответа у новорожденных, родившихся у матерей с урогенитальной инфекцией, в раннем неонатальном периоде
    • 5. 1. Влияние урогенитальной инфекции у матерей во время беременности на становление иммунитета у новорожденных в раннем неонатальном периоде
      • 5. 1. 1. Анализ показателей клеточного, гуморального иммунитета и антимикробного потенциала у новорожденных высокого инфеционного риска
    • 5. 1. 2. Особенности! продукции медиаторов иммунного ответа (цитокинов и интерферонов) в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с урогенитальной инфекцией
    • 5. 2. Варианты иммунного реагирования у новорожденных в раннем неонатальном периоде в зависимости от состояния их здоровья
      • 5. 2. 1. Состояние клеточного, гуморального иммунитета и антимикробного потенциала у новорожденных в зависимости от характера патологии раннего неонатального периода
      • 5. 2. 2. Особенности ИФС у новорожденных в раннем неонатальном периоде при разных вариантах иммунного реагирования
      • 5. 2. 3. Продукция медиаторов иммунного ответа (цитокинов и интерферонов) у новорожденных в зависимости от клинико-иммунологического варианта патологии
  • ГЛАВА 6. Обоснование и оценка эффективности иммунокорригирующей терапии отечественным препаратом виферон у новорожденных при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у матерей
    • 6. 1. Влияние интерферонокоррекции в комплексной терапии урогенитальных инфекций у матерей во время беременности на становление иммунитета в онтогенезе и исходы раннего неонатального периода
    • 6. 2. Обоснование и оценка клинико-иммунологнческой эффективности применения препарата виферон в комплексе профилактики и лечения инфекционно-воспалительных ! заболеваний у новорожденных
  • ГЛАВА 7. Прогнозирование патологии у новорожденных в раннем неонатальном периоде при урогенитальной j инфекции у матерей
    • 7. 1. Анте- и интранатальные критерии прогноза реализации и тяжести внутриутробной инфекции
    • 7. 2. Критерии прогноза реализации и ранней диагностики внутриутробной инфекции
  • ГЛАВА 8. Обсуждение результатов
  • Выводы

Клинико-иммунологические варианты патологических состояний у новорожденных, родившихся у матерей с урогенитальной инфекцией (диагностика, прогнозирование, технология ведения) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Внутриутробная инфекция (ВУИ) занимает одно из ведущих мест в структуре неонатальной смертности, являясь основной причиной смерти или осложняя течение основного заболевания у 37,5% умерших новорожденных [31, 60, 74, 168, 206, 252, 254]. Достоверных данных об истинной распространенности-ВУИ нет, однако согласно данным ряда исследований, инфекционные заболевания выявляют у 50−60% госпитализированных доношенных и 70% недоношенных новорожденных [5,23, 24, 51, 78, 89, 214].

Количество детей с выраженными последствиями ВУИ в виде хронических манифестных форм инфекционно-воспалительных заболеваний, остаточных патологических явлений и стойких структурных врожденных дефектов систем и органов значительно превосходит число диагностированных инфекций в периоде новорожденности, а выхаживание значительной части! этих детей и последующая реабилитация выходят за рамки медицины и становятся социальной проблемой [46, 90, 244, 254, 256, 262, 263,277].

Основной причиной ВУИ являются инфекционные урогенитальные заболевания матери, высокая частота которых в структуре заболеваемости беременных сохраняется в течение последних 10 лет и составляет 100,8−88,8 на 1000 беременных по данным справочно-информационных материалов службы охраны здоровья матери и ребенка в 2006 г. С 90-х годов прошлого столетия как за рубежом, так и в России наблюдается значительный рост инфекций, передаваемых половым путем [19, 32, 37, 129, 138, 139, 200, 231, 243, 359, 374, 393, 402] За последние пять лет заболеваемость ИПГШ в России увеличилась на 37,5% [23, 32, 67]. Значительное распространение инфекционно-воспалительных заболеваний у женщин репродуктивного возраста, особенно в урогенитальной сфере, приводит к росту частоты внутриутробного инфицирования плода, которое в дальнейшем обусловливает срывы процессов адаптации у новорожденных и способствует увеличению у них числа инфекционных осложнений. Заболеваемость новорожденных в раннем неонатальном периоде при смешанной урогенитальной инфекции у матерей колеблется в пределах 50−100% и в большей степени зависит от объема лечебных и профилактических мероприятий во время беременности [67, 91, 118, 125, 128, 133, 142, 231, 313, 370, 374, 449]. Процент рождения детей с проявлениями внутриутробной инфекции не имеет тенденции к снижению и составляет по данным разных авторов от 10 до 58% [11, 12, 18, 23, 38, 41, 46, 64, 73, 78, 95, 117, 262, 265, 316, 248, 252,339].

К сожалению, в наши дни мы не имеем достоверных представлений о вероятности заражения и заболевания плода и новорожденного от инфицированной матери [5, 11, 12, 19, 26, 30, 41, 43, 62, 179, 262], риск инфицирования плода различными микроорганизмами, выделенными у матери, колеблется от 5 до 70%, а данные о частоте реализации инфекции у новорожденного также недостаточны и крайне противоречивы.

Реализация ВУИ у новорожденного во многом зависит от состояния его иммунитета. Исследованиями многих авторов [47, 49, 68, 207, 220, 227, 415, 419, 421, 430, 431] показано, что фенотип иммунокомпетентных клеток крови новорожденного отличается от такового у взрослых выраженными супрессорными характеристиками, признаками незрелости лимфоцитов и сниженной активностью цитотоксических реакций, что обусловливает повышенную восприимчивость новорожденных детей к вирусным и бактериальным инфекциям в результате сниженной функции клеток-эффекторов и отсутствия адекватного регуляторного сигнала на антигенный стимул [68, 152, 157, 302].

Иммунный гомеостаз плода во многом определяется состоянием здоровья беременной женщины [1, 35, 36, 56, 192, 195, 226, 229, 259, 344, 380]. Наличие инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у матери во время беременности способствует длительной внутриутробной антигенной стимуляции иммунной системы плода, что приводит к нарушению формирования адекватного иммунного ответа новорожденного [1, 35, 56, 115, 144, 212] и является одной из причин манифестации ВУИ. Несмотря на то, что данные по изучению иммунитета у новорожденных достаточно многочисленны, они посвящены, в основном, исследованию иммунитета в норме и при различных патологических состояниях [29, 49, 68, 86, 152, 207, 218, 220, 227, 257, 287, 309, 383, 419]. Работы по уточнению влияния заболеваний матерей на состояние иммунитета новорожденных немногочисленны и носят, в основном, фрагментарный характер. До сих пор остаются актуальными вопросы выделения конкретного дефекта иммунитета, определяющего переход инфицирования в инфекционный процесс, определения критериев различия носительства и инфекционного процесса у клинически здоровых новорожденных, уточнения роли инфекции в качестве этиологического фактора неонатальной патологии или маркера иммунодефицита. До настоящего времени не существует единого мнения о необходимости проведения иммунокоррекции в периоде новорожденности [45, 48, 68, 83, 87, 108, 113, 149, 165,' 190, 208, 217, 228, 280, 333, 350, 352, 354, 363]. Сохраняющаяся высокая частота инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных при наличии ИВЗ урогенитального тракта у матерей определяет необходимость разработки рациональных и безопасных схем иммунокоррекции. В протоколы лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных включены следующие препараты для проведения направленной иммунокоррекции с доказанной клинико-иммунологической эффективностью: ИГВВ, виферон и ликопид [1, 45, 46, 48, 68, 75, 87, 98, 113, 116, 149, 150, 163, 190, 197, 217]. Назначение того или иного препарата с целью проведения иммунокоррекции у новорожденных определяется комплексом показаний. Использование в нашей работе в комплексе профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных виферона продиктовано как преобладающей этиологией УГИ у матерей, высокой инфекционной заболеваемостью и особенностями иммунитета у новорожденных, так и преимуществами препарата. i.

Несмотря на внедрение в последние годы новых информативных методов — использование биологических микрочипов, исследование уровней иммуноцитокинов, белков острой фазы воспаления, прокальцитонина, определение экспрессии То11-рецепторов [26, 50, 55, 69, 101, 111, 136, 143, 144, 145, 146, 147, 150, 160, 218, 219, 230, 275, 278, 285, 298, 303, 306, 312, 346] ВУИ трудно диагностируется в раннем неонатальном периоде, что приводит к позднему началу терапии и серьезно осложняет прогноз, в связи с чем требуют дальнейшей разработки критерии ее ранней диагностики с использованием специальных иммунологических методов, позволяющих уточнить взаимоотношения инфекции и систем защиты новорожденного, оптимизировать тактику ведения новорожденных, в том числе использование иммунокоррекции в раннем неонатальном периоде с учетом роли иммунной системы, в формировании неонатальной патологии и механизмов влияния иммунокорригирующих препаратов на становление иммунитета новорожденного. Все вышеизложенное явилось обоснованием для проведения данного исследования. Цель работы: >

Совершенствование тактики ведения новорожденных, родившихся у матерей с урогенитальной инфекцией, на основе выявления вариантов реагирования иммунной системы в раннем неонатальном периоде и разработки дифференцированной иммунокоррекции с использованием рекомбинантного интерферона.

Для реализации поставленной цели в работе были определены следующие задачи:

1. Уточнить значение особенностей течения УГИ, беременности и родов у матерей в формировании патологических состояний в раннем неонатальном периоде у их новорожденных.

2. Исследовать особенности микробной контаминации у новорожденных в зависимости от состояния их здоровья для установления этиологической значимости возбудителей УГИ матери в развитии патологии раннего неонатального периода.

3. Установить особенности иммунного реагирования у новорожденных, родившихся у матерей с УГИ, по сравнению со здоровыми новорожденными неинфицированных матерей.

4. Выявить клинико-иммунологические варианты патологии в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с УГИ, на основании комплексного исследования показателей Ти Вклеточного иммунитета, фагоцитоза, функционирования системы интерферона и продукции цитокинов для обоснования дифференцированной тактики ведения новорожденных с использованием рациональных схем иммунокорригирующей терапии препаратом виферон.

5. Оценить влияние препарата виферон, применяемого в комплексной терапии УГИ у беременных, на становление иммунитета их новорожденных.

6. Провести клинико-иммунологическую оценку эффективности виферона в комплексе профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных в раннем неонатальном периоде.

7. Разработать критерии прогноза реализации и тяжести ВУИ на основании выявления факторов антеи интранатального риска, характерных клинико-иммунологических симптомов патологии раннего неонатального периода.

Научная новизна.

Впервые на (основании комплексного изучения иммунитета установлены особенности иммунного реагирования у новорожденных, родившихся у матерей с урогенитальной инфекцией, проявляющиеся активацией врожденного и адаптивного иммунитета с выбросом незрелых и дефицитом зрелых иммунокомпетентных клеток и недостаточностью их эффекторных функций, снижением ТЫ иммунного ответа, противовоспалительной направленностью иммунологических реакций, степень выраженности которых зависит от клинических проявлений и тяжести заболевания и определяет клинико-иммунологический вариант патологии.

Впервые научно обоснованы критерии прогноза реализации и тяжести ВУИ в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с УГИ, с использованием количественных и функциональных показателей врожденного и адаптивного иммунитета, позволяющие оптимизировать технологии ведения новорожденных.

Впервые доказаны прогностическое значение и клинико-иммунологическая 1 эффективность антенатальной иммунокоррекции препаратом виферон в комплексе терапии УГИ у матерей во время беременности в виде уменьшения антигенной нагрузки и повышения стимулированной продукции провоспалительных иммуноцитокинов, способствующая снижению частоты патологии у новорожденных.

Впервые научно обоснован дифференцированный подход к проведению иммунокорригирующей терапии препаратом виферон у новорожденных, родившихся у инфицированных матерей, и доказана его клинико-иммунологическая эффективность в зависимости от клинических проявлений заболевания, дозы препарата и длительности применения.

Практическая значимость. Предложены новые дополнительные критерии прогноза реализации и ранней диагностики ВУИ у новорожденных, родившихся у матерей с УТИ. Обоснована необходимость проведения антенатальной иммунокоррекции у беременных с, инфекционно-воспалительными заболеваниями урогенитального тракта в комплексе профилактики ВУИ у их новорожденных.

В зависимости от клинико-иммунологического варианта патологии предложены дифференцированные схемы иммунокоррекции рекомбинантным интерфероном в раннем неонатальном периоде, которые позволяют улучшить качество лечения и состояние здоровья новорожденных, на что указывают сокращение длительности заболевания и уменьшение продолжительности антибактериальной терапии в среднем на 1/3, уменьшение в Т-Ъ раза необходимости переливания препаратов крови и проведения ИВЛ, а также снижение более чем в 2,5 раза частоты постнатальных инфекций.

выводы.

1. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у матерей во время беременности приводят в 64,2% случаев к заболеваниям у новорожденных в раннем неонатальном периоде, причем манифестные формы ВУИ встречаются в 40,9% наблюдений и включают в себя как острые инфекционно-воспалительные заболевания разной степени тяжести (30,5%), так и последствия перенесенной ВУИ в виде морфологических изменений в ЦНС и внутренних органах новорожденных (10,4%). I.

2. Антенатальными критериями прогноза развития острых манифестных форм ВУИ у новорожденных являются: стадия острого или обострения хронического инфекционного урогенитального процесса у матерей в 3 триместре беременности наряду с отсутствием этиотропной или иммунокорригирующей терапии в комплексе лечения УТИ во время беременности, длительностью безводного промежутка более 10,5 часов, развитием хориоамнионита при формировании тяжелых форм ВУИ.

3. Для тяжелых форм ВУИ характерны: высокая частота (до 58,2%) контаминации ВПГ-2, ЦМВ, хламидиями, уреаплазмами, микоплазмами, а также сочетанное выделение антигенов ЦМВ и ВПГ-2 из пуповинной крови новорожденных и одновременно из других локусов.

4. Особенностями иммунитета новорожденных, родившихся у матерей с УТИ, в раннем неонатальном периоде по сравнению со здоровыми новорожденными неинфицированных матерей являются: внутриутробная активация врожденного и адаптивного иммунитета с выбросом незрелых и дефицитом зрелых иммунокомпетентных клеток и недостаточностью их эффекторных функцийснижение ТЫ иммунного ответапротивовоспалительная направленность иммунологических реакций.

5. У новорожденных, родившихся у матерей с УГИ, выявляются клинико-иммунологические варианты патологических состояний в раннем' неонатальном периоде, которые находятся в тесной зависимости от клинических проявлёний и тяжести патологии. Манифестные формы ВУИ у новорожденных характеризуются активацией врожденного и адаптивного иммунитета, функциональной незрелостью иммунокомпетентных клеток с нарушением их. эффекторных функций, степень выраженности которых определяв гея клиническими проявлениями и тяжестью ВУИ.

I «• •.

6. У новорожденных без клинических проявлений инфекционно-воспалительных заболеваний в раннем неонатальном периоде особенностями иммунного ответа: являются: при гипоксически-ишемическом поражении ЦНС — активация-клеток врожденного иммунитета-в виде увеличения числа фагоцитов и ЕК без нарушения цитокинового статусапри синдроме задержки внутриутробного развития — дисфункция иммунитетав виде дефицита клеток врожденного и адаптивного иммунитета с диссоциацией их эффекторных функцийу здоровых новорожденных иммунный ответ зависит от микробной, контаминации* и при ее наличии характеризуется, 1 дефицитом числа/ фагоцитов с усилением их функции, компенсаторным увеличением числа зрелых иммунокомпетентных клеток и уровня.

7. Научно обоснованы иммунологические критерии прогноза развития и ранней диагностики ВУИв том числе тяжелых форм, в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с УГИ, с использованием количественных показателей врожденного и адаптивного иммунитета и их функционального состояния.

8. Использование виферона в комплексной терапии УГИ у беременных способствует антенатальной иммунокоррекции у плода, проявляющейся в виде повышения стимулированной продукции провоспалительных иммуноцитокинов, уменьшением антигенной нагрузки,.

• • ! ¦ что приводит к снижению частоты внутриутробной инфекции в 1,5 раза и патологии неинфекционного характера — в 2 раза.

9. Направленная иммунокоррекция вифероном у новорожденных в раннем неонатальном периоде способствует увеличению числа зрелых иммунокомпетентных клеток, нормализации ТЫ иммунного ответа, усилению продукции провоспалительных иммуноцитокинов с восстановлением их баланса с противовоспалительными, что приводит к сокращению длительности инфекционно-воспалительного заболевания и продолжительности антибактериальной терапии на 1/3, уменьшению в 2−3 раза необходимости переливания препаратов крови и проведения ИВЛ, снижению более чем в 2,5 раза частоты постнатальных инфекций.

Практические рекомендации.

1. С целью оптимизации лечебно-профилактических мероприятий у новорожденных матерей с УГИ рекомендуется проведение этапного прогнозирования ВУИ, которое должно включать выявление факторов риска развития заболеваний у новорожденных.

A) критериями положительного антенатального прогноза развития ВУИ являются:

— выявление УГИ у матери в третьем триместре беременности;

— стадия острого или обострения хронического инфекционного урогенитального процесса у матери в третьем триместре беременности;

— отсутствие этиотропной и (или) иммунокорригирующей терапии в комплексе лечения УГИ во время беременности (для развития тяжелых форм ВУИ).

Б) критериями положительного интранатального прогноза развития тяжелых форм ВУИ являются:

— длительность безводного промежутка более 10,5 часов;

— развитие хориоамнионита.

B) микробиологическими критериями прогноза развития тяжелых форм ВУИ являются:

— контаминация слизистой ротоглотки и кишечника новорожденного Klebsiella pneumonia в количествах 104 КОЕ/мл и более в момент рождения;

— выделение у новорожденного антигенов Bill-2 и ЦМВ в пуповинной крови и одновременно из других локусов в момент рождения.

2. Ранняя диагностика ВУИ основывается на следующих иммунологических ' показателях, полученных до назначения иммунокорригирующей терапии новорожденному:

— повышение уровня в сыворотке крови IgM 1,0 г/л и болееI.

— повышение сывороточного ИФН 16 ME/мл и более;

— снижение индуцированной продукции ИЛ-4 менее 10 пкг/мл.

3. Иммунологическими критериями тяжести ВУИ у новорожденных являются:

— лейкоцитоз более 22,5×109л с нейтрофилезом более 78% в сочетании с повышением уровняМ более 1,0 г/л и снижением уровня менее 6,6 I г/л в сыворотке крови;

I I.

— повышение в периферическом кровотоке ранних предшественников Ти В-лимфоцитов более 70,4%, незрелых Т-лимфоцитов более 19,4%;

— повышение концентрации ИФН в сыворотке крови 16 МЕ/мл и более в сочетании со снижением способности лимфоцитов к продукции гамма-ИФН менее 4 МЕ/мл;

— увеличение содержания ИЛ-8 в сыворотке крови более 50 пкг/мл и (или) снижение продукции гамма-ИФН менее 3 пкг/мл.

4. Иммунологическим критерием* прогноза летального исхода у новорожденных с ВУИ является снижение способности к продукции как альфа- (4−8МЕ/мл), так и гамма- (менее 4 МЕ/мл) ИФН при низкой концентрации ИФН в сыворотке крови (4 МЕ/мл и менее): I I т.

5. В комплексе лечения и профилактики ВУИ у новорожденных, родившихся у матерей с УТИ, рекомендуется использовать препарат виферон, режим дозирования которого определяется факторами антенатального риска развития ВУИ, клиническими проявлениями заболевания, наличием микробной контаминации при рождении. а При положительном антенатальном прогнозе на ВУИ, наличии у новорожденных локальных инфекционных процессов средней степени тяжести, морфологических изменений в ЦНС и внутренних органах, а также при лабораторно установленной микробной контаминации при рождении у здоровых новорожденных и у детей с гипоксически-ишемическим I поражением ЦНС назначается виферон-1 (150 000 МЕ) 2 раза в день в течение I.

5 дней. Новорожденным с задержкой внутриутробного развития назначается виферон-1 (150 000 МЕ) 2 раза в день в течение 10 дней.

При тяжелых формах ВУИ назначается виферон-2 (500 000 МЕ) 2 раза в день 5 дней.

Не нуждаются в постнатальной иммунокоррекции здоровые новорожденные и дети с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС без микробной контаминации или после проведения антенатальной иммунокоррекции.

Показать весь текст

Список литературы

  1. З.Р. Влияние виферона на иммунитет новорожденных от матерей, инфицированных цитомегаловирусом и вирусом простого герпеса: Дисс.. канд. мед. наук. -М., 2001.
  2. В.В. Клиническая перинатология. — СПб., 1996. 240 с.
  3. В.П. Заболевания, передаваемые половым путем. — Витебск: Изд-во Витебского мед. ин-та, 1996. 280 с.
  4. М.И. Допплерометрические исследования в акушерской практике. — М.: Видар, 2000. 112 с.
  5. Э.К. Современное состояние проблемы перинатальных инфекций. // Вест. Росс. асс. акуш. и гин., 1995. — № 2. — С. 3−11.
  6. Актуальные проблемы невынашивания беременности / Под ред. В. М. Сидельниковой. М., 1999. — 140 с.
  7. Актуальные проблемы неонатологии / Под ред. Володина H.H. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. 448 с.
  8. И.Е. Фетоплацентарная система и иммунный статус новорожденного. // Матер. V Конгресса педиатров России. — 1999. С. 19.
  9. A.C. Проблемы хронической (персистирующей) хламидийной инфекции // Акуш. гинекол. 1999. — № 3. — С. 8−10.
  10. A.C. Условно-патогенные микроорганизмы — возбудители внутриутробной инфекции плода и новорожденного: Дисс.. д-ра мед. наук,-М., — 1985.-396 с.
  11. В.А., Хаертынов Х. С., Хасанова Г. Р. Внутриутробные инфекции (Клиника, диагностика, профилактика). — Казань: Медицина, 1999.-92 с.
  12. А.Г., Байбарина E.H., Бубнова Н. И. Внутриутробная пневмония (критерии диагностики и стандарты лечения): метод, рекомендации. М., 1997. — 42 с.
  13. Ф. Беременность и роды высокого перинатального риска. — М.: Медицина, 1989. 655 с.
  14. Н.К., Киселевский М. В. Врожденный иммунитет: противоопухолевый и противоинфекционный. -М.: Практическая медицина, 2008. — 256 с.
  15. Н.В., Солдатова И. Г., Панкова А. Г., Дегтярева М. В. Распространенность лимфопении у новорожденных детей с осложненным течением неонатального периода. // Вопросы практической педиатрии. — 2006. — т. 1, № 4. — С. 9−10.I
  16. Бадаева Ф.С., 1Мурашко JI.E. Роль иммуноглобулина в профилактике внутриутробной инфекции. // Проблемы беременности высокого риска. Матер, междунар. семинара -М., 1999. — С. 138−139. 22 т.
  17. М.И. Беременность и роды при внутриутробных инфекциях: Дисс.. канд. мед. наук. Омск. — 2000.
  18. Д., Блаузджюнене 0., Чиснавичене С. Риск внутриутробной инфекции при пиелонефрите. // Перинатальная инфекция. Тез. республ. симпозиума. Вильнюс, 1990. — С. 7−8.
  19. Ю.И. Перинатальная неврология. — М.: Триада X, 2001. — 638 с.
  20. БашмаковаМ.А., Кошелева Н. Г., Калашникова Е. П. Инфекция и бактериальная колонизация в урогенитальном тракте во время беременности,'их влияние на течение беременности, плод и новорожденного ребенка. // Акуш. и гин. — 1995. № 1. — С. 15−18.
  21. M.B. Определение маркеров активации на субпопуляциях Т-лимфоцитов человека методом проточной цитофлуориметрии: Дисс.. канд. мед. наук. — М., 1994.
  22. Г. Б., Долгих Т. И., Кривчик Г. В. Внутриутробные инфекции (вопросы диагностики и врачебной тактики). М.: Медкнига- Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2003. -88 с.
  23. С. Внутриутробная инфекция. — JL: Медицина, 1963. 248 с.
  24. И.В., Кочеровец В. И. Некоторые аспекты изучения бактериальных инфекций в акушерстве. // Акт. пробл. перинат. Сб. тез. докл. научной конф., СПб., 1995. — С. 23−24.
  25. Н.М. Развитие детей раннего возраста с внутриутробным заражением (инфицированием): Автореф. дисс.. канд. мед. наук, СПб, 1996.-20 с.
  26. В. В. Геворкян А.К., Бегляров P.O. Содержание ИЛ-2, ИЛ-6 и белков острой фазы в крови здоровых детей. // Матер. V Конгресса педиатров России. М. — 1999. — С. 43.
  27. В.В., Дмитриева М. Л., Киселевич O.K., Брязгунов И. П. Уровни субклассов IgG и субклассов IgA в крови здоровых детей. // Матер. V Конгресса педиатров России. М. — 1999. — С. 43−44.
  28. Н.И., Зайдиева З. С., Тютюник В. Л. Морфология последа при генитальной герпетической инфекции. // Акушерство и гинекология. — 2001.-№ 6.-С. 24−29.
  29. Бубнова Н.И., 1 Сорокина З. Х. Значение морфологического исследования последа в диагностике врожденных инфекций уноворожденных детей. // III Российский форум «Мать и дитя». — М., 2001.-С. 546−547.
  30. П.В., Асланов А. Г. Внутриутробные вирусные инфекции. // Вопросы практической педиатрии. — 2006. т. 1, № 4. — С. 16−17.
  31. Г. Н., Шиленко В. И., Долгина E.H., Савенкова М. С., Парамонова Т. М. Клинико-иммунологические особенности врожденного хламидиоза. //1 съезд Росс. асс. спец. перинат. медицины, Суздаль, 1995. — С. 160.
  32. Е., Барс Я., Кальпе И., Галущенко Д. и др. Прогностическая ценность определения оптической плотности амниотической жидкости, компьютерная программа. // V Росс, съезд спец. по лаб. диагностике, -М., — 1995.-С. 46−47.
  33. Т.С., Мелахова Т. А., Вербицкий М. Т. Иммунологические взаимоотношения в системе «мать-плод» при хроническом пиелонефрите. // Вест. Росс. асс. акуш.-гин., 1996. — № 4. — С. 18−21.
  34. Н.К., Полетаев А. Б., Будыкина Т. С., Замалеева P.C. К вопросу о переносе особенностей иммунного статуса матери ее потомству (иммунологический импритинг). // Мед. консультация. — 1998.-№ 2.-С. 14−16.
  35. Г. Н., Сельков С. А. Клинико-диагностические аспекты цитомегаловирусной инфекции у беременных и новорожденных. // Вест. Росс. асс. акуш.-гин., 1997. -№ 3. — С. 56−58.
  36. Ю.Е. Проблемы охраны здоровья детей России // Рос. вест, перинатол. педиатр. — 2000. № 1. — С. 5−9.
  37. А.Ф., Бутенко A.JI., Зак Л.П. Цитокины. Киев, 1998. — 128с.
  38. С.Г., Козин Г. А. Ранние методы диагностики внутриутробного инфицирования плода и новорожденного. // Акт. пробл. перинат. Сб. тез. докл. научн. конф., СПб., — 1995. — С. 28.
  39. С.Г., Козин Г. А. Факторы риска внутриутробного инфицирования плода и новорожденного. // Акт. пробл. перинат. Сб. тез. докл. научн. конф., СПб., — 1995. — С. 26−27.
  40. H.A., Цхай В. Б., Егорова А. Т. Ближайшие и отдаленные результаты лечения беременных с внутриутробным инфицированием. // Вест, перинат., акуш. и гинек. Красноярск, 1999. — Вып. 6. — С. 24−29.
  41. H.H., Зуева Э. А., Мысина A.B. Антенатальная диагностика внутриутробных инфекций плода у беременных с пиелонефритом. // Тез. докл. I съезда Росс. асс. специалистов перинат. медицины, Суздаль, 1995.-С. 25.
  42. H.H., Антонов А. Г., Байбарина E.H. Сепсис новорожденных и доказательная медицинская практика — новый подход к повышению качества медицинской помощи. // Педиатрия. 2003. — № 5. — С. 56−59.
  43. Володин Н.Н.^ Антонов А. Г., Байбарина E.H., Дегтярев Д.Н.
  44. Протоколы диагностики, лечения и профилактики внутриутробных инфекций у новорожденных детей. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2002. — 104 с.
  45. H.H., Дегтярев Д. Н., Ковтун И. Ю. Принципы лечения внутриутробных инфекций у новорожденных детей. // V Росс. нац. конгресс «Человек и лекарство», Тез. докл., М., — 1998. — С. 260.
  46. H.H., Дегтярева М. В. Иммунология перинатального периода (проблемы и перспективы). // Педиатрия. 2001. — № 4. — С. 4−8.
  47. Володин H.H.j Дегтярева М. В. Использование препаратов иммуноглобулинов при инфекционных заболеваниях у новорожденных. // Педиатрия. 1997. — № 4. — С. 92−100.
  48. H.H., Касихина С. А. Актуальность проблемы нозокомиальных инфекций в неонатологии//Вопр. гин., акуш. и перинатол. 2004. — Г. 3, № 1. — С. 74−78.
  49. H.H., Сидоренко С. В., Белобородова Н. В. Гнойные менингиты, у нрворожденных. Этиология, патогенез, клиника- диагностика, лечение. М.: ГОУ ВУ11МД МЗ РФ, 2000. — 34 с.
  50. В.Е., Левкович М. А. О реальном риске внутриутробного токсоплазмоза и цитомегаловирусной, инфекции. // Тез. докл. I съезда Росс. асс. специалистов перинат. медицины, Суздаль, 1995. — С. 26.
  51. Л.В., Макаров O.B., Ковальчук Л.В-, Бахарева И. В., Идрисова J1.C.- Долгина E.H. Система цитокинов амниотической жидкости при внутриутробной инфекции. // Вопросы практической педиатрии. 2006. — г. 1, № 4. — С. 19.
  52. Е.А. Клинико-иммунологические сопоставления в системе мать-дитя в условиях высокой перинатальной отягощенностиклинико-экспериментальное*исследование): Автореф. диссканд.мед. наук, Хабаровск. 1999.-23 с.
  53. О.В. Оптимизация терапии рецидивирующего генитальногоIгерпеса: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — СПб., 2003. — 24 с.
  54. С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1998. -459 с. I
  55. C.B. Причины и факторы риска перинатальной смертности. // Вест, акушера-гинеколога. 1994. — № 2. — С. 42−44.
  56. .И., Глуховец Н. Г. Патогенетические основы внутриутробных инфекций. // Архив патологии. — 1997. — Т. 59, № 5. — С. 74−77.I
  57. П.С. Перинатальные аспекты внутриутробного инфицирования: Дисс.. канд. мед. наук. — Омск, 1999.
  58. С.С. Индукторы интерферона: действие на интерфероновый статус в норме и патологии: Дисс.. докт. мед. наук. -М., 1992.
  59. Гриноу Анна, Осборн Джон, Сазерленд Шина. Врожденные, перинатальные и неонатальные инфекции. М.: Медицина, 2000. — 287с. I
  60. .Л., Анкирская A.C., Ванько Л. В., Бубнова Н. И. Внутриутробная бактериальная и вирусная инфекция плода и новорожденного. // Акушерство и гинекология. 1994. — № 4. — С. 2026.
  61. A.B., Кравченко В. А., Савина Ж. М., Беженарь В. Ф. Преждевременные роды и ранняя диагностика внутриутробной инфекции новорожденных. // Акт. пробл. перинат. Сб. тез. докл. науч. конф., СПб., — 1995. — С. 32.
  62. О.И., Каткова Н. Ю., Качалина Т. И. Клиника, диагностика и лечение TORCH- инфекции во время беременности. // Учебно-методическое пособие. — Н. Новгород, НГМА, 2002. — 46 с.
  63. М.В. Функциональное состояние иммунной системы новорожденных детей при физиологическом и осложненном течениинеонатального периода: природа иммунной адаптации: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук, М. 2000. — 47 с.
  64. М.В., Дегтярев Д. Н., Володин H.H., Ковальчук JI.B. Роль интерлейкина 1 и фактора некроза опухолей у новорожденных детей в норме и патологии. // Педиатрия. — 1996. № 1. — С. 93−97.
  65. A.A., Робинсон Д. Г., Семенов Б. Ф. Клеточные и молекулярные основы презентации антигенов. М.: Медицина, 2004. — 184 с.
  66. Г. М. Пульмонологические проблемы в неонатологии // Пульмонология. 2002. № 12. — С. 6−12.
  67. Г. М., Козлова А. Е., Нисан Л. Г. Оценка физического развития новорожденных // Метод, рекомендации. — М., 1984. 24 с.
  68. Диагностика и лечение внутриутробных инфекций. / Метод, рекомендации для врачей-неонатологов под ред. Володина H.H., Дегтярева Д.Н.- Москва, 1998.
  69. Диагностика, лечение и профилактика заболеваний, передаваемых половым путем. Метод, материалы САНАМ. М., -1996. — 32 с.
  70. E.H., Кузнецов В. П., Самсыгина Г. А., Беляев Д. Л. Иммунокоррекция препаратами интерферона при вирусных инфекциях у новорожденных и детей раннего возраста. // IV Росс. нац. конгресс «Человек и лекарство», Тез. докл., М., — 1997. — С. 218.
  71. В.Т. Основы иммунопатологии. М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2000. — 204 с.
  72. Доценко A.B., 1 Ульянова И. О., Цхай В. Б. Результаты эхографии фето-плацентарной недостаточности при внутриутробном инфицировании. // Вест, перинатол., акуш. и гинекол. — Красноярск, 2000. Выпуск 7. — С. 8−11.
  73. П. А. Готефорс Л.А. Бактериальные инфекции плода и новорожденного. -М.: Медицина, 1987. 496 с.
  74. И.И. Роль инфекционного фактора в развитии перинатальной патологии плода и новорожденного. // Вест. Росс. асс. акуш.-гин. 1997. -№ 4. — С. 24−27.
  75. И.И., Королева Л. И., Савичева A.M., Фоменко Б. А. Особенности клинического состояния и персистенция Chlamidia trachomatis у детей, перенесших внутриутробную хламидийную инфекцию // Рос. вест, перинатол. педиатр. 2000. — № 1. — С. 14−17.
  76. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М., -1996.-240 с.
  77. С.Н., Майсурадзе Л. Г., Пуликов A.C., Данилов A.A. Состояние плаценты при цитомегаловирусной и герпетической инфекциях. // Вест, перинатол., акуш. и гинекол. — Красноярск, 2000. — Выпуск 7. С. 42−46.
  78. И.А., Демихов В. Г., Новиков A.B., Мерщакова Е. Ф. Применение рекомбинантного интерлейкина 1-бета в комплексной терапии неонатального сепсиса. // Вопросы практической педиатрии. — 2006.-т. 1, № 4. -С.24.
  79. Н.С., Долгина E.H., Непокульчицкая Н. В., Самсыгина Г. А. Некоторые показатели иммунитета у новорожденных с перинатальной гипоксией. // Педиатрия. 1994. — № 4. — С. 20−24.
  80. С.А. Патоморфология и патогенез поражений мягких мозговых оболочек и головного мозга у плодов и детей при внутриутробном хламидиозе: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Челябинск. 1999.
  81. Здоровье детей России: Состояние и проблемы. / Под ред. A.A. Баранова. -М. 1999. — 273 с. I
  82. Д. И., Кобринский Б. А. Система учета и анализа детской инвалидности // Рос. мед. ж. — 2000. № 1. — С. 7 — 9.
  83. В.В. Клинико-диагностическая характеристика пневмонии у новорожденных детей при герпес- и цитомегаловирусной инфекциях: Дисс.. канд. мед. наук. — М. — 1999.
  84. Л.Д., Бреусова Л. З., Ковальчук Н. Д. Структура и исходы заболеваемости маловесных детей. // Тез. докл. I съезда Росс. асс. специалистов перинат. медицины, Суздаль, 1995. — С. 180.
  85. .Н. К методике изучения динамики физического развитияноворожденных. // Педиатрия. — 1978. № 5. — С. 33−36.
  86. Иммунодефицитные состояния. / Под ред. Смирнова B.C., Фрейдлин И. С. СПб: «Фолиант», 2000. — 568 с.
  87. Инфекции во время беременности. Материалы учебного семинара ВОЗ «Основная дородовая, перинатальная и постнатальная помощь», 2002. -Модуль 5.
  88. Е.И., Белоусова H.A., Мельникова Е. В., Газовская A.A. Клиническое течение и диагностика внутриутробных инфекций у новорожденных // Эпидемиол. и инфекцион. болезни. — 1997. № 1. -С. 27 — 32.
  89. Л.П., Аврамченко Л. М., Ермоленко Л. М. Ранняя диагностика внутриутробного инфицирования плода и новорожденного. // Перинатальная инфекция. Тез. респ. симп. Вильнюс. — 1990. — С. 170 172.
  90. Е. С. Касохов Т.Б. Система интерферона и ее возрастные особенности. Применение-препаратов интерферона в неонатальном периоде. // Рос. вест, перинатол. и педиатр. — 1993. № 38(2).- С. 15−17.
  91. С.А. Перспективы клинического применения рекомбинантных цитокинов. // Вестник Рос. Академии мед. наук. — 1993. -№> 2.-С. 11−18.
  92. С.А., Калинина Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета. // Иммунология. 1995. — № 3. — С. 30−44.
  93. С.А. Современные аспекты изучения цитокинов. // Russ. J. of Immunology. 1999. — Vol: 4, Suppl. 1. — P. 46−52.
  94. Е.Ф. Бактериальный вагиноз. — СПб.: ООО «Нева-Люкс», 2001.-364 с.
  95. Клиническая иммунология и аллергология. В 3-х томах: Пер. с нем. / Под ред. Йегера Л. 2-е изд. — М.: Медицина, 1990.
  96. Клиническая, иммунология и аллергология: Учебное пособие / Под ред. А. В. Караулова М.: Медицинское информационноеIагенство, 2002. 651< с.
  97. Г. С. Клеточный и гуморальный иммунитет у детей очень низкой массы тела при рождении (менее 1500 г) в первые 3 месяца жизни: // Педиатрия. 1995. — № 1. — С. 85−87.
  98. Г. С., Самсыгин С. А., Кузнецова Л. К. Особенности иммунитета глубоконедоношенных новорожденных при инфекционно-воспалительных заболеваниях. // Росс. вест, перинатологии и педиатрии. 1999. — Т. 44, № 2. — С. 8−11.
  99. Л.В. Новый класс биологически активных пептидов-иммуноцитокинов в клинической практике. // Росс. мед. журнал. — 1997.-№ 1.-С. 59−61.
  100. Л.В., Ганковская Л. В. Новые возможности лечения цитокинами: иммуноцитокины в локальной иммунокоррекции. // Intern. J. Immunorehabilitation. 1997. — № 6. — P. 57−60.
  101. Л.В., Ганковская Л. В., Клебанов Г. И., Никанкина Л. В., Долгина E.H., Долгова Н. В., Косикова Ю. А. Механизмы цитокин-индуцированной активации фагоцитов. // Rus. J. of Immunology. 1999.-Vol. 4, Suppl. 1.-P.36.i
  102. Л.В., Ганковская Л. В., Хорева M.B., Соколова E.B. Система цитокинов, комплемента и современные методы иммунного анализа. М.: 2001. — С. 20.
  103. Л.В., Хорева М. В., Варивода A.C. Врожденные компоненты иммунитета: То11-подобные рецепторы в норме и при иммунопатологии // Журн. микробиол., иммунол. и иммунобиол. — 2005.-№ 4.-С. 96−104.
  104. Г. И., Высоцкий В. В., Погорелов В. М., Еровиченков A.A., Малов В. А. Кровь и инфекция. М.: Триада-фарм, 2001. — 456 с.
  105. Компенсаторные механизмы развития плода в условиях плацентарной недостаточности / Под ред. В. И. Краснопольского — М.: Издательство «Медкнига», 2008. — 298 с.
  106. Т.Н. Иммунный статус беременных и пренатальная диагностика иммунодефицитных состояний у новорожденных. // Акт. вопросы перинатологии. Мат. респ. науч.-практич. конф. — Екатеринбург,-- 1996. С. 94−96.
  107. H.A., Чебуркин A.A., Овсянникова Е. М. Профилактика перинатальных инфекций: // Матер. V Конгресса педиатров России. — М.-1999.-С. 209.
  108. Ю.Б. Новые математические подходы к задачам медицинской диагностики. — М.: Едиториал УРСС, 2004. — 328 с.
  109. Ю.Б. Построение шкалы оценки-состояния организма1., 'новорожденных у матерей с сахарным диабетом // Инженерная физика, 2000. № 2. — С. 60 — 65.
  110. Н.И., Помелова В. Г., Зубков В. В. Клинико-иммунологические критерии диагностики герпес-вирусной инфекции новорожденных. // Росс, вестн. перинатологии и педиатрии. — 1998. № 5. — С. 12−18. -
  111. В.И., Серов В. Н. Некоторые дискуссионные проблемы внутриутробной инфекции. //АиЕ-информ. 1998. — № 1. — С. 31−32.
  112. В.И., Серов В. Н., Гуртовой Б. Л., Орджоникидзе Н. В., Тютюник ВШ.- Зайдиева З.С. Герпетическая инфекция в акушерстве. В помощь практическому врачу. — М., 2001.— 30 с.
  113. В.И., Гуртовой Б. Л., Орджоникидзе Н. В., Тютюник В.Л.
  114. Цитомегаловирусная инфекция в акушерстве. В помощьtпрактическому врачу. -М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. 32 с.
  115. В.И. Современные принципы антибактериальной терапии в акушерстве, гинекологии и неонатологии. // III Российский форум «Мать и дитя». М., 2001. — С.89−92.
  116. В.Н. Акушерская тактика у беременных с герпетической инфекцией: Пособие для врачей акушеров-гинекологов, неонатологов и студентов. — М., 2000. 31 с.
  117. В.Н., Музыкантова B.C., Штыкунова Е. В. Цитомегаловирусная инфекция в акушерстве и перинатологии. / Под ред. В. Н. Серова. М., 2000. — 39 с.
  118. Т.В., Вахарловский В. Г., Баранов B.C. и др. Пренатальная диагностика в акушерстве: современное состояние, методы, перспективы. Методическое пособие. — СПб.: ООО «Издательство Н-Л», 2002. — 64*с.
  119. В.И., Гуртовой Б. Л., Орджоникидзе Н. В., Тютюник В. Л. Цитомегаловирусная инфекция в акушерстве. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001.-31 с.
  120. В.И., Орджоникидзе Н. В., Тютюник В. Л. Плацентарная недостаточность и инфекция. М., 2004. — 494 с.
  121. М.А. Пути снижения перинатальной заболеваемости и смертности: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. М., 2001.
  122. М.В. Микробиологическое и иммунологическое обоснование особенностей комплексной антибактериальной терапии у новорожденных детей с высокой степенью незрелости: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. — М. — 2000. 32 с.
  123. К.А., Понякина И. Д. Иммунная недостаточность (выявление и лечение). — М.: Мед. книга, Н. Новгород: Изд. НГМА. -2003.-443 с.
  124. A.A. Диагностическое и прогностическое значение белков острой фазы и иммуноглобулинов у новорожденных детей из группы риска по развитию гнойно-септических заболеваний: Дисс.. канд. мед. наук. М. — 2000.
  125. И.И., Хатунцев A.B., Каледина Е. Я., Крутских Е. Л. Диагностическая значимость прокальцитонина в распознавании инфекционного процесса у новорожденных. // Вопросы практической педиатрии. 2006. — т. 1, № 4. — С. 35−36.
  126. Л.С. Хронические вирусные инфекции у беременных женщин, их значение в патологии матери, плода и ребенка // Матер. Росс. нац. конгресса «Человек и лекарство». — М. — 1998. — Вып. 2. — С. 115−125.
  127. Л.С., Коноплева Т. Н. Патология матери, плода и ребенка, связанная с вирулентными энтеровирусами, передающимися вертикально // Педиатрия. 1998. — № 4. — С. 11−16.
  128. Л.Н., Чалый В. А. Особенности микробной колонизации новорожденных от матерей с инфекционной урогенитальной патологией. // Тез. докл. I съезда Росс. асс. специалистов перинат. медицины, Суздаль, 1995. — С. 199.
  129. В.М., Петров Р. В., Хаитов P.M. Иммуномодуляция: история, тенденции развития, современное состояние и перспективы // Иммунология. 2002. — № 3. — С. 132−138.
  130. О.В., Васильев З. В., Тягунова A.B. Пиелонефрит и беременность. // Сб. науч. тр. Пленума Росс. асс. акуш.-гин. «Инфекция в акуш., гин. и перинат.» 1999. — Саратов. — С. 100−102.
  131. О.В., Ковальчук Л. В., Бахарева И. В., Ганковская О.А, Романовская В. В. Экспрессия TLR-4 клетками цервикального канала у беременных женщин при урогенитальной инфекции. // Вопросы практической педиатрии. — 2006. — т. 1, № 4. — С. 37.
  132. О.В., Бахарева И. В., Ганковская JI.B., Романовская В. В. Увеличение уровня экспрессии TLR-2 у беременных женщин при урогенитальной инфекции. // Вопросы практической педиатрии. — 2006. -Т.1, № 4. С. 36.
  133. МакаровЮ.В., Ковальчук JI. B, Ганковская JI.B. Диагностическое значение исследования амниотической жидкости при внутриутробном инфицировании. // Акушерство и гинекология. 2003. — № 4. — С. 3−4.
  134. В.В. Особенности системы интерферона в онтогенезе // Система интерферона в норме и при патологии. -М.: Медицина. 1996. — С. 117 — 134.
  135. В.В. Новый отечественный комплексный препарат Виферон и его применение в перинатологии и педиатрии при инфекционной! патологии. // Росс. вест, перинатол. и педиатр. — 1999. — т. 44, № 3.-С. 36−43.
  136. Малкова1Е.М., Помогаева А. П., Кравец Е. Б. Внутриутробные инфекции у новорожденных: использование генодиагностики, клинические особенности и подходы к лечению. // Педиатрия. — 2002. -№ 1. С. 36−40.
  137. Н.М., Ведунова C.JI., Диордица C.B., Эбралидзе JI.K. Новое в серологической диагностике врожденной и постнатальнойцитомегаловирусной инфекции. // IV Росс. нац. конгресс «Человек и лекарство», Тез. докл., М., — 1997. — С. 225.
  138. Н.К., Разумовская И. Н., Михалкевич Я. С. Фенотипическая характеристика лимфоцитов новорожденных детей. // Акушерство и гинекология. — 1990. № 1. — С. 43−47.
  139. H.A. Система мать-плацента-плод при высоком риске внутриутробного инфицирования: Дисс.. канд. мед. наук. — М. —I2000.
  140. М.В., Юдина Е. В. Дифференциальная ультразвуковая диагностика в акушерстве. — М.: Видар, 1997. — 192 с.
  141. М.В., Юдина Е. В. Задержка внутриутробного развития плода. М.: Видар, 1998. — 219 с.
  142. В.Ф., Аксенов O.A. Инфекционные плацентиты, особенности плаценты как иммунного барьера. // Архив патологии. — 1993.-Т. 55, № 5.-С. 78−81.
  143. И. Иммунитет человеческого плода и новорожденного. — Прага: Авицениум. 1983. — 228 с.
  144. А.П. Патология системы мать-плацента-плод: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1999. — 448 с.
  145. JI.E. Плацентарная недостаточность // Актуальные вопросы патологии родов, плода и новорожденного: Пособие для врачей. -М., 2003. С. 38−45.
  146. П.Н., Гурагата A.M., Чебан Л. Т., Прокопчук Ю. С. Микробная колонизация новорожденных из группы риска. //1 съезд Росс. асс. спец. перинат. мед. Суздаль. — 1995. -С. 201.
  147. П.Н., Гурагата A.M., Гаря Л. С., Чебан Л. Т. Факторы риска развития инфекциоино-воспалительных заболеваний у новорожденных. //1 съезд Росс. асс. спец. перинат. мед. — Суздаль. -1995.-С. 200.
  148. Неонатология: национальное руководство. / Под ред. Н. Н. Володина. -М'.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 848 с. I
  149. Неонатология /Под ред. Т. Л. Гомеллы, М. Д. Каннигам. Пер. с англ. М.: Медицина, 1995. — 636 с.
  150. И.В. Современная иммунотерапия в клинической медицине: возможности и перспективы. // Russ. J. of Immunology. -1999. Vol. 4, Suppl. — P. 217−230.
  151. А.П., Асцатурова O.P. Генитальный герпес и беременность. // Гинекология. 2002. — Т. 4, № 1. — С. 4−6.I
  152. А.П., Асцатурова О. Р. Цитомегаломегаловирусная инфекция и беременность. // Акушерство и гинекология. — 2003. № 1. -С. 53−57.
  153. Л.Л., Талалаев А. Г., Каск Л. Н., Миронюк О.В., I
  154. М.А. Значение различных вирусных инфекций вIневынашивании, мертворождении, перинатальной и младенческой смерти. / Педиатрия, 1999. № 1. — С. 4−10.
  155. Л.Л., Талалаев А. Г., Каск Л. Н., Парсегова Т. С., Туманова Е. Л. Анализ анамнестических данных матерей умерших новорожденных. // Вопросы практической педиатрии. — 2006. — т. 1, № 4.-С. 41.
  156. Л.Л., Талалаев А. Г., Каск Л. Н., Парсегова Т. С., Туманова Е. Л. Врожденная инфекция в системе мать-плацента-плод. // Вопросы практической педиатрии. 2006. — т. 1, № 4. — С. 41- 42.
  157. Л.Л., Талалаев А. Г., Каск Л. Н., Парсегова Т.С.,
  158. Е.Л. Особенности течения внутриутробной инфекции порезультатам аутопсии. // Вопросы практической педиатрии. — 2006. — т. 1, № 4. С. 42.
  159. Н.В. Факторы формирования плацентарной недостаточности на доклинической стадии у беременных с хроническим пиелонефритом: Дисс.. канд. мед. наук. — Хабаровск. -2001.
  160. Е.Ч., Полякова Г. П. Инфекционная патология плода и новорожденного. М.: Медицина, 1979. — 221 с.
  161. Овечко-Филиппова JI.H., Малиновская В. В., Саляева М. В. Продукция интерферона лейкоцитами у новорожденных детей из группы риска по развитию инфекционно-воспалительных заболеваний. //Сб. научн. тр. М., — 1990. — С 75−79.
  162. Н.В., Тютюник B.JI. Акушерская тактика у пациенток с герпетической инфекцией. // Акушерство и гинекология. — 2001.-№ 4.-С. 56−59.
  163. Н.В., Тютюник B.JI. Алгоритм обследования беременных с высоким инфекционным риском. // Русский медицинский журнал. — 2001, т. 9, № 6. С. 215−217.
  164. Н.В., Тютюник B.JI. Хроническая плацентарная недостаточность при бактериальной и/или вирусной инфекции. // Акушерство и гинекология. — 1999. № 4. — С. 46−50.
  165. Н.В., Тютюник B.JI. Цитомегаловирусная •инфекция и беременность. // Акушерство и гинекология. 2002. — № 3. -С. 59−63.
  166. К.В. Внутриутробные инфекции и патология новорожденных. — Г.: Медпрактика, 2002. — 252 с.
  167. Основы перинатологии: Учебник / Под ред Н. П. Шабалова и Ю. В. Цвелева. Изд. 2-е, перераб. и доп. М.: МЕД-пресс-информ, 2002. — 576 с.
  168. О.В., Власова M.А., Когут Е. П., Владимирова Н. Ю., Янн О.Б. Генитальная герпетическая инфекция при привычном невынашивании беременности. // В кн.: Репродуктивное здоровье женщин и его роль в перинатологии. — Хабаровск. 1994. — С. 60−66.I
  169. Патологическая анатомия болезней плода и ребенка. Руководство под ред. Т. Е. Ивановской, Б. С. Гусман М.: Медицина. -1981.-376 с. J
  170. Патологическая анатомия инфекционных поражений последа // Метод, рекоменд. ЛПМИ. Л.- 1987.
  171. C.B. Роль некоторых вирусов в развитии синдрома задержки внутриутробного роста плода и осложнений раннего неонатального периода у новорожденных с гипотрофией: Дисс.. канд.мед.наук М., 1992. — 100 с.
  172. Педиатрия. Руководство. Инфекционные заболевания. / Под ред. Бермана P.E., Вогана B.K. М.: Медицина, 1987. — 632 с.
  173. Педиатрия. Руководство. Болезни плода и новорожденного, врожденные нарушения обмена веществ / Под ред. Бермана P.E., Вогана B.K. М.: Медицина, 1987. — 504 с.
  174. Перинатальные инфекции: Практич. пособие / Под ред. А. Я. Сенчука, З. М. Дубоссарской. -М.: МИА, 2005. 318 с.
  175. Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1987.
  176. Н.Л., Голубев В. А. Хориоамнионит. // Акушерство и гинекология. 1998. — № 2. — С. 9−12.
  177. .В., Андронова Т. М. Новые аспекты клинического применения иммуномодулятора Ликопида. // Russ. J. of Immunology. — 1999. Vol. 4, Suppl. 1. — P. 267.
  178. Плейфер’Ж. Наглядная иммунология: Перевод с англ.: М.: ГЭОТАР. — Медицина. — 1998. — 96 с.
  179. С.А., Ахтамова З. М. Иммунологические аспекты гестационного периода. // Вопр. охр. мат. и дет., 1990. — № 9. — Т. 35. — С. 57−62.
  180. Е.А. Диагностика хламидийной и микоплазменной инфекции у новорожденных детей. //1 съезд Росс. асс. специалистов перинат. медицины, Суздаль, 1995. — С. 219.
  181. В.И., Гордиенко С. П., Литвинова В. И. Иммунология инфекционного процесса. — М., 1994. — 287 с.
  182. А.Б., Будыкина Т. С., Морозов С. Г., Абросимова A.A. Инфекция матери как причина патологии плода и новорожденного (профилактика нарушений с точки зрения иммунолога). // Аллергология и иммунология. — 2001. — Т. 2, № 1. — С. 110−116.
  183. Т.А., Рыбникова М., Давыдова A.A. и др. Методы вирусологической диагностики герпетической инфекции у беременных женщин и новорожденных детей. // Вопр. вирусол. — 1991. № 4. — С. 343−346.
  184. Протоколы диагностики, лечения и профилактики внутриутробных инфекций у новорожденных детей. // Росс. асс. специалистов перинатальной медицины. — М.: ГОУ ВУНМЦ, 2001. -94с.
  185. O.A. Клинические, морфологические и цитологические критерии диагностики внутриутробной инфекции и прогнозирования инфекционных осложнений у матери и новорожденного: Дисс.. канд. мед. наук. -М. 1999.
  186. O.A., Бубнова Н. И. Диагностика внутриутробной инфекции (компоненты последа и амниотической жидкости) // Акуш. гинекол. 1999. — № 4. — С. 3 — 5.
  187. В.Е. Чистякова М.Б. TORCH — комплекс и его роль в перинатологии. // Акуш. и гин. — 1992. № 8−12. — С. 4−7.
  188. О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. М., МедиаСфера. — 2006. — 312 с. I
  189. А. Иммунология: Пер. с англ. М.: Мир, 2000. — 670 с.
  190. А. Основы иммунологии. Пер. с англ. М.:Мир, 1991. — 328с.
  191. Руководство по неонатологии / Под ред. Г. В. Яцык. — М.: Гардарики, 2004. — 333 с.
  192. И.И. Состояние и перспективы неонатальной службы в Российской Федерации. // Материалы V Конгресса педиатров России. -М.-1999.-С. 401−402.I
  193. Г. М. Достижения и перспективные вопросы перинатальной медицины // Рос. вестн. акуш.-гин. — 2003. — Т. 3, № 2.
  194. A.B. Становление Т-лимфоидной системы уноворожденных детей в ранний неонатальный период: Дисс.. канд. мед. наук. — М. — 1987.
  195. Г. А. Гнойно-воспалительные заболевания новорожденных (этиология, факторы риска, клинико-иммунологические критерии диагноза и тактики лечения): Дисс.. д-ра мед. наук. -'М., 1986.
  196. Г. А. Современные проблемы внутриутробных инфекций. // Педиатрия. 1997. — № 5. — С. 34−35.
  197. В.Н., Тютюник B.JL, Зубков В. В., Зайдиева З.С.i
  198. Перинатальные исходы у беременных с инфекционными заболеваниями и плацентарной недостаточностью. // Акушерство и гинекология. 2002. — № 3. — С. 16−21.
  199. В.М., Антонов А. Г. Преждевременные роды. Недоношенный ребенок. ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 448 с.
  200. И.С., Алешкин В. А., Афанасьев С. С., Матвиенко H.A.
  201. Состояние иммунной системы у беременных и новорожденных группы1 1высокого риска по внутриутробному инфицированию // Рос. вестн. перинатол. педиатр. — 1999. № 6. — С. 10 — 16.
  202. И.С., Макаров И. О., Матвиенко Hi А1. Внутриутробные инфекции: Учебное пособие. / М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2006. 176 с.
  203. И.С., Макаров И. О., Матвиенко H.A., Эдокова А. Б. Функциональное состояние фетоплацентарной системы у беременных группы высокого риска по внутриутробному инфицированию // Акуш. и гин. 2001. — № 4. — С. 15−19.
  204. Сидорова И.С.,.Черниенко И. Н. Внутриутробные инфекции: хламидиоз, микоплазмоз, герпес, цитомегалия. // Росс, вестн. перинатологии и педиатрии: 1998: — № 3. — С. 7−13.
  205. Современная терапия в неонатологии. / Под ред. Н.П. Шабалова- Пер. с англ. М.: МЕДпресс, 2000. — 261* с.
  206. ИТ., Ашиткова Н. В., Бирюкова Т. В., Котов А. Ю., Симбирцев A.C., Дегтярева М. В. Роль показателей цитокинового профиля в ранней диагностике неонатальных инфекций. // Вопросы практической педиатрии. — 2006. т. 1, № 4. — С. 58−59.
  207. А.Н., Давыдов А. И., Белоцерковцева Л. Д. Избранные лекции по акушерству и гинекологии. Ростов-н/Д. — 2000.
  208. Л.Е., Мозжухина Л. И., Пасхина В. А., Кочешков С. Н., Фролова И. В., Грачева М. Н. Роль внутриутробных инфекций в заболеваемости новорожденных. // Вопросы практической педиатрии. — 2006. т. 1, № 4.-С. 60.
  209. Структура и функция антител: Пер. с англ. / Под ред. Л. Глина, М. Стьарда. М.: Мир, 1983. — 200 с.
  210. В.М. Становление лимфоидной системы и особенности мембранных рецепторов иммунокомпетентных клеток в раннем онтогенезе: Дисс.. докт. мед. наук. — М. 1997.
  211. Г. Т., Ванько Л. В. Иммунология беременности. — М.: Изд-во РАМН, 2003.-400 с.
  212. Г. Т., Ванько Л. В., Кулаков В. И. Иммунитет и генитальный герпес. Н. Новгород: НГМА, — 1997. — 224 с.
  213. Г. Т., Мадалиньски К., Ванько Л. В. Функциональная активность клеток крови новорожденных. // Акушерство и гинекология. 1990. — № 1. — С. 40−43.
  214. В.А., Володин H.H., Дегтярева М. В. Иммунокоррекция при бактериальных инфекциях у новорожденных детей: реальность и перспективы. // Int. J. on Immunorehabilitation. 1998. — Vol. 10. — P. 174−181.
  215. В.Ю. Индуцированный активацией апоптоз Т-лимфоцитов новорожденных. Связь с заболеваниями матери и ребенка: Дисс.. д-ра мед. наук. — Н. Новгород. — 1999.
  216. А.Г. Лабораторная диагностика (радиоиммунный и иммуноферментный методы анализа). — Новосибирск. — 1995. — 98 с.
  217. Т.Г. Перинатальные аспекты смешанной урогенитальной инфекции (патогенез, прогнозирование, профилактика): Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. — М., 2000. — 48 с.
  218. С.А. Лабораторная диагностика и клипико-морфологическая характеристика внутриутробной хламидийной инфекции: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Челябинск. — 1999. — 21с.
  219. Л.И. Эпидемиологическая ситуация с заболеваниями, передаваемыми половым путем. // 31И Iii, 1995. — № 4. — С. 15−21.
  220. Тютюник В1Л, Логинова Н. С. Влияние иммунокорригирующей терапии на течение и исход беременности у пациенток с вирусной-инфекцией и плацентарной недостаточностью: // Росс, вестник акушера-гинеколога. 20 011-Т. 1, №-4. — С. 9−12.
  221. В.Л., Зайдиева З. С., Бурлев В. А. Особенности течения беременности и исход родов при хронической плацентарной недостаточности и инфекции- // Проблемы репродукции. — 2000. Т. 6, № 4.-С. 41−45.
  222. Ультразвуковая диагностика у беременных группы риска по внутриутробному инфицированию. // Акуш. и гин. 1991. — № 8. С. 3740. 251 т.
  223. Г. Б. Система инфекционного контроля в отделениях новорожденных высокого риска: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — М.-2001.-27 с.
  224. М.В., Серов В. Н., Стрижаков А. Н., Тареева Т. Г. Внутриутробная инфекция. // Вестник Росс. асс. акушеров-гинекологов. 1997. — № 2. — С. 89−99.
  225. А.В. Профилактика и прогнозирование внутриутробной инфекции плода у беременных, страдающих урогенитальными и бронхолегочными заболеваниями: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — М., 1998.-28 с.
  226. В.А., Рудинцева Н. В., Ситкина JI.H. Инфекция, вызванная Chlamidia trachomatis у детей: частота выявления, диагностика и лечение // Педиатрия. 1999. — № 1. — С. 20 — 22.
  227. А.П. Цитомегаловирусная инфекция у детей. Современные методы диагностики и лечения: Дисс.. докт. мед. наук. -М.- 1996.
  228. И.С. Клетки иммунной системы: развитие, активация, эффекторные функции. // Russ. J. of Immunology, 1999. —Vol. 4, Suppl. l.-P. 9−15.
  229. И.С. Кинетика воспаления и иммунного ответа. // Медицинская иммунология. 1999. — Т. 1, № 3−4. — С. 25−26.
  230. К., Кахель В. Инфекционные заболевания беременных и новорожденных. Пер. с нем. М.: Медицина, 2003. — 424 с.
  231. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. — М.: Медицина. 2002. — 536 с.
  232. P.M., Пинегин Б. В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение // Иммунология. — 2003. № 4. -С. 196−203.
  233. A.B., Автушенко С. С., Выдумкина С. П. Внутриутробная инфекция, вызванная Мус. hominis // Вопр. охр. мат. и дет. 1982. — № 7. — С. 32−34.
  234. В.А., Мельникова В. Ф. Перинатальные инфекции (Вопросы патогенеза, морфологической диагностики и клинико-морфологических сопоставлений): Практическое руководство. СПб.: Элби СПб, 2002. — 352 с.
  235. A.B., Офенгейм M.JL, Мельникова В. Ф. Роль массовых морфологических исследований последов для прогнозирования проявления инфекционных процессов у новорожденных. // Архив патологии. 1997. — Т. 59, № 5. — С. 58−61.
  236. A.B., Шабалов Н. П. Внутриутробные инфекции (частота и диагностика). // Арх. патол. — 1992. № 1. — С. 24−30.
  237. .Л., Сычев A.B., Ефимов М. С., Ахмина Н. И., Дементьев A.A. Варианты инфицирования новорожденных детей герпесвирусами. // Вопросы практической педиатрии. — 2006. т. 1, № 4.-С. 67.
  238. В.П., Слуквин И. И. Анализ субпопуляций Т-лимфоцитов и естественных киллеров методом проточной цитофлуориметрии у новорожденных детей. // Педиатрия. — 1993. № 5.-С. 15−17.
  239. С.Г., Малышев H.A., Досев Л. Д., Штыкунова Е. В. Цитомегаловирусная инфекция у рожениц и внутриутробное инфицирование плода. // Педиатрия. 1995. — № 3. — С. 33−36.
  240. A.B., Казакова JI.M., Глушков А. Н., Корзунина В. В. Развитие иммунопатологии у детей раннего возраста — продолжение нарушений иммунных взаимодействий между матерью и плодом. // Педиатрия. 1999. — № 5. — С. 26−30.
  241. В.Н. Иммунология раннего и позднего онтогенеза. // Russ. J. of Immunology. 1999. — Vol. 4, Suppl. 1. — P. 285−290.
  242. H.B., Длин В. В., Малиновская B.B. Интерфероновая система человека: биологическая роль и взаимосвязь с иммунной системой. // Росс. вест, перинат. и педиатрии. 1995. — № 5. — С. 29−35.
  243. Н.П. Неонатология: Учебное пособие: В 2 т., 3-е изд., — М.: МЕДпресс-информ, 2006. — 640 с.
  244. Н.П. Проблемы классификации внутриутробных инфекций // Педиатрия. 2000. — № 1. — С. 87 — 91.
  245. Н.П., Маркова И. В. Антибиотики и витамины в лечении новорожденных. — СПб., 1993. — 256 с.
  246. Н.П., Цвелев Ю. В. Основы перинатологии. М.: Медпресс-информ, 2002. — 576 с.
  247. Шабунина-Басок Н.Р., Черданцева Г. А., Тулакина Л. Г. Морфофункциональные изменения системы «мать-плацента-плод» при внутриутробных вирусных инфекциях. Екатеринбург. — 1999.
  248. С.Л. Иммуноглобулины для внутривенного введения в педиатрической практике. // Педиатрия. 1991. — № 9. — С. 105−107.
  249. A.A. Основы иммунологии. // М., Медицина. — 1999. — 608 с.
  250. A.A. Регуляция лимфокинами созревания лимфоцитов. // иммунология. 1987. — № 4. — С. 5−14.
  251. В .К., Цинзерлинг В .А. Влияние атипически протекающего генитального герпеса беременных на состояние новорожденных детей. // Акт. пробл. перинат. Сб. тез. докл. научн.конф., СПб., — 1995. — С. 112−113.
  252. В.К., Цинзерлинг В. А., Выдумкина С. П., Сайд Басам. Диагностика и течение маломанифестной и бессимптомной герпетической инфекции у беременных женщин и детей // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 1994. — № 3. — С. 8 — 12.
  253. Aandahl"Е.М, Michaelsson J., Moretto W.J. Human CD4+ CD25+ regulatory T cells control T-cell responses to human immunodeficiency virus and cytomegalovirus antigens. // J: Virol. 2004. — Vol. 78. — P. 24 542 459.
  254. Adkins В., Chun K., Hamilton K., Nassiri M. Naive murine neonatal T cells undergo apoptosis in. response to primary stimulation. // J. Immunol. 1996. — Vol. 157. — P. 1343−50.
  255. Akira S., Takeda K. Toll-like receptor signaling. // Nat. Rev. Immunol. 2004. — Vol. 4. — P. 499−51Г.
  256. Akira S., Uematsu S., Takeuchi O. Pathogen recognition and innate immunity. // Cell. 2006. — Vol. 124 (4). — P. 783−801.
  257. Al-Ali H.Y., Yasseen S.A., Raof T.Y. Follow-up of pregnant women with active cytomegalovirus infection. // East. Mediterr. Health. J. 2000. — Vol. 5, № 5.-P. 949−954.
  258. Alanen A., Hukkanen V. Herpes simplex virus DNA in amniotic fluid without neonatal infection. // Clin. Infect. Dis. 2000. — Vol. 30, № 2. — P. 363−367.
  259. Alvarez-dela-Rosa M., RebolloF J., Codoceo R. Maternal serum interleukin-1, 2j 6, 8 and interleukin-2 receptor levels in preterm labor anddelivery. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2000. — Vol. 88. — P. 5760.
  260. Andersson U., Bird G., Britton S. Cellular mechanisms of restricted immunoglobulin formation in the human neonate. // Eur. J. Immunol. — 1980.-Vol. 10, № 11. P. 88−94.
  261. Andersson U. Development of B lymphocyte function in childhood. //
  262. Acta Paediatr. Scand. 1985. — Vol. 74, № 4. — P. 568−573.i
  263. Antsaklis A .J., Daskalaris G .J., Mesogitis S.A. Prenatal diagnosis ofifetal primary cytomegalovirus infection. // BJOG. 2000. — Vol. 107, № 1. -P. 84−88.
  264. Asselin-Paturel C., Brizard’G., Chemin K. Type I interferon dependence of plasmacytoid dendritic cell activation and migration. // J. Exp. Med.-2005.-Vol. 201 (17).-P. 1157−1167.
  265. Asseman C., Mauze S., Leach M.W. An essential role for interleukin 10 in the function of regulatory T cells that inhibit intestinal inflammation. // J. Exp. Med. 1999. — Vol. 190. — P. 995−1004.
  266. Austgulen R., Arntzen K.J., Haereid P.E. Infections in neonatesdelivered at term are associated with increased serum levels of ICAM-1 andi
  267. E-selectin. // Acta Paediatr. 1997- 86: 274−80.
  268. Austgulen R., Liabakk N.B., Lien E., Espevik T. Increased levels of soluble tumor necrosis factor receptors in serum from pregnant women and in serum and urine samples from newborns. // Pediatr. Res. — 1993.- Vol. 33, № l.-P. 82−87.
  269. Baley J.E., Schacter B.Z. Mechanisms of diminished natural killer cell activity in pregnant women and neonates. // J. Immunol. 1985. — Vol. 134, № 5.-P. 3042−3048.
  270. Baley J.E., Stork E.K., Warkentin P.I., Shurin S.B. Neonatal neutropenia. Clinical manifestation, cause and outcome. // Am. J. Dis. Child. 1988.-Vol. 142, № 11.-P. 1161−6.
  271. Banyer J.L., Hamilton N.H., Ramshaw I.A., Ramshaw A.J. Cytokinesin innate and adaptive immunity. // Rev. Immunogenet. — 2000. — Vol. 2.-P. 359−373.
  272. Barrat F.J. In vitro generation of interleukin 10-producing regulatory CD4+ T cells is induced by immunosuppressive drugs and inhibited by Th-1 and Th-2 inducing cytokines. // J. Exp. Med. 2002. — Vol. 195. — P. 603 616. |
  273. Bar-Oz B., Bercovitch M., Ford-Jones L., Koren G. Congenital cytomegalovirus infection. Is there a breakthrough? // Can. Fam. Physician. -2001.-Vol. 47.-P. 1179−1181.
  274. Bartmann P., Buck C., Bundschu J., Gallati H., Pohlandt F. Interleucin-6: a sensitive parameter for the early diagnosis of neonatal bacterial infection. // Pediatrics. 1994. — Vol. 93, № 1. p. 54−8.
  275. Barton G.M., Medzhitod R. Toll-like receptor signaling pathways. // Science. 2003. — Vol. 300. — P. 1524−1525.
  276. Becker C., Wirtz S., Neurath M.F. Stepwise Regulation of TH1 Responces in Autoimmunity: IL-12-related Cytokines and Their Receptors. // Inflamm. Bowel. Dis. 2005. — Vol. 11 (8). — P. 755−64.
  277. Berger C., Uehlinger J., Ghelfi D., Blau N., Fanconi S. Comparison of C-reactive protein and white blood cell count with differential in neonates atirisk for septicaemia. // Eur. J. Pediatr. 1995. — Vol. 154, № 2. — P. 138 144. i
  278. Berner R., Tuxen B., Clad A. Elevated gene expression of interleukin-8 in cord blood is a sensitive marker for neonatal infection. // Eur. J. Pediatr. -2000- 159:205−10.
  279. Bertotto A., Arcangeli C., Gerly R., Spinozzi F., Marinelli I., Fabietti G., Crupi S., Gentili A.M., Vaccaro R. Phenotypic heterogeneity within the circulating human neonatal T4-positive T-cell subset. // Biol. Neonate. — 1986.-Vol. 50. P. 318−322.
  280. Bessler H., Sirota L., Dulitzky F., Djaldetti M. Production of interleukin-1 by mononuclear cells of newborns and their mothers. // Clin. Exp. Immunol. 1987. — Vol. 68. — P. 655−661.
  281. Bessler H., Mendel C., Straussberg R., Gurary N, Aloni D., Sirota L. Effects of Dexamethasone on IL-l-beta, IL-6 and TNF-alpha Production by Mononuclear Cells of Newborns and Adults. // Biology of the Neonate. -1999. Vol. 15, № 4. — P. 225−233.
  282. Biron C.A. Role of early cytokines, including alpha and beta interferons in innate and adaptive immune responses to viral infections. // In: Interfaces between innate and adaptive immunity. Seminars in Immunology. 1998. — Vol. 10, № 5. — P. 383−390.
  283. Blach-Olszewska Z. Innate immunity: cells, receptors and signaling pathways. // Arch. Immunol. Ther. Exp. 2005. — Vol. 53. — P. 245−253.
  284. Bona E., Andersson A., Blomgren K., Gilland E., Puka-Sundvall M., Gustafson K., Hadberg H. Chemokine and Inflammatory Cell Response to Hypoxia-Ischemia in Immature Rats. // Pediatr. Res. — 1999. — Vol. 45, № 4.
  285. Bonjardim C.A. Interferons (IFNs) are key cytokines in both innate and adaptive antiviral immune responses and viruses counteract IFN action. // Microbes Infect. 2005. — Vol. 7 (3). — P. 569−578.
  286. Boppana S.B., Fowler K.B., Vaid Y. Neuroradiographic findings in the newborn period and long-term outcome in children with symptomatic congenital cytomegalovirus infection. // Pediatrics. 1997. — Vol. 3. — P. 409−414.
  287. Bruning T., Daiminger A., Ender G. Diagnostic value of CD45RO expression on circulating T lymphocytes of fetuses and newborn infants with pre-, peri- or early postnatal infections. // Clin. Exp. Immuno. — 1997- 107: 306−11.
  288. Burgio G.R., Ugazio A.G., Notarangelo L.D. Immunology of the neonate. // Curri Opinion Immunol. 1990. — Vol. 2, № 5. — P. 770−777.
  289. Carroll M.C., Holers V.M. Innate autoimmunity. //Adv. Immunol. — 2005.-Vol. 86. — P.137−157.
  290. Cassis L., Ajello S., Noris M. Natural versus adaptive regulatory T cells. //Contrib. Nephrol. -2005. Vol. 146. — P. 121−131.
  291. Chamaillard M., Girardin S.E., Viala J. Intracellular regulators of bacterial-induced inflammation. // Cell. Microbiol. 2003. — Vol. 5, № 9, P. 581−592.
  292. Chatterjee A., Chartrand S., Harrison C. Severe intrauterine herpes simplex disease with placentitis in a newborn of a mother with recurrent genital infection at delivery. // J. Perinatol. 2001. — Vol. 21, № 8. — P. 559 564. !
  293. Cortino J., Krause P J., Slover N., Kreutzer D. Elevated interleukin-1 expression in human neonatal neutrophils. // Pediatr. Res. 1993. — Vol. 34, № 3. — P. 249−252.
  294. Crino J.P. Ultrasound and fetal diagnosis of perinatal infection. // Clin. Obstet. Gynecol. 1999. — Vol. 42, № 1. — P. 71−80, 174−175.
  295. Daffos F. Means of diagnosing viral infections in the fetus. // Arch.
  296. Pediatr. 1999. — Vol. 6, № 2. — P. 409−410.i
  297. Dammann O., Leviton A. Maternal intrauterine infection, cytokines and brain damage in the preterm newborn. // Pediatr. Res. 1997. — Vol. 42, № l.-P. 1−8.
  298. Da Silva O., Ohlsson A., Kenyon C. Accuracy of leukocyte indices and C-reactive protein for diagnosis of neonatal sepsis: a critical rewiew. // J. Pediatr. Infect. Dis. 1995- 14: 362−6.
  299. Day D., Ugol J.H., French J.I. et al. Fetal monitoring in perinatal sepsis. // Am. J. Perinatol. 1992. — Vol. 9. — 1. — P. 28−33. 301t.
  300. De Beaux A., Maingay J., Ross J.A., Fearon K.C.H., Carter D.C. Interleukin-4 and interleukin-10 increase endotoxin-stimulated human umbilical vein endothelial cell interleukin-8 release. // J. Interferon Cytokine
  301. Res.-1995.-Vol. 15.-P. 441−445.i
  302. Ditschkowski M., Kreuzfelder E., Rebmann V. HLA-DR expression and soluble HLA-DR levels in septic patients after trauma. // Ann. Surg. — 1999- 229: 246−54.
  303. Docke W., Randow F., Syrbe U. Monocyte deactivation in septic patients: restoration by IFN-gamma treatment. // Nature Medicine. — 1997. -Vol.3, № 6.-P. 678−681.
  304. Doffinger R., Dupuis S., Picard C. Inherited disoders of IL-12-and IFN-gamma-mediated immunity: a molecular genetic update. // Mol. Immunol. 2001. — Vol. 38. — P. 903−908.
  305. Dollner H., Vatten L., Austgulen R. Early diagnostic markers for neonatal sepsis: comparing C-reactive protein, interleukin-6, soluble tumor necrosis factor receptors and soluble adhesion molecules. // J. Clin. Epidemiol. -2001- 54: 1251−7.
  306. Dollner H., Vatten L., Halgunset J. Histologic chorioamnionitis and umbilical serum levels of pro-inflammatory cytokines and cytokine inhibitors. // BJOG. 2002. — Vol. 109, № 5. — P. 534−539.
  307. Dollner H., Vatten L., Linnebo I." Inflammatory mediators in umbilical plasma from neonates who develop early-onset sepsis. // Biol. Neonate. — 2001−80:41−7.,
  308. Duggan P J., E.F. Maalouf, T.L. Watts, M.H. Sullivan, S J. Counsell et al. Intrauterine T-cell activation and increased preinflammatory cytokine concentrations in preterm infants with’cerebral’lesions. // Lancet. — 2001. —1. Vol. 358.-P. 1699.
  309. Edgar J.D., Wilson D.C., McMillan-S.A. Predictive value of soluble immunological mediators in neonatal infection. // Clini Sci. 1994- 87- 16 571. j
  310. Ellermann-Eriksen S. Macrophages and cytokines in the early defence against herpes simplex virus. // J.' Virol. 2005. — Vol. 2 (1). — P. 59.
  311. Elsasser-Beile U., Dursunoglu B., Gallati H., Monting J., Kleist S. Comparison of cytokine production-in, blood cell cultures of healthy children and adults. // Pediatr. Allergy Immunol. 1997. — Vol. 6, № 3. — P. 170−174.
  312. Finlay B.B., Hancock R.E. Can innate immunity be enhanced to treat, microbial-infections? // Nat. Rev. Microbiol: 2004. — Vol. 2. — P. 497−504.
  313. Fischer G.W., Hemming V.G., Hunter K.W. et al. Intravenous immunoglobulin in the treatment of neonatal sepsis: therapeutic strategies and laboratory studies. // Pediatr. Infect. Dis., 1986. Vol. 5. — P. 171−175.
  314. Finkelman F., Di Maliszeivski Ch. Enhancing cytokine effects in vivo. W Immunolog. 1997. — Vol. 5. — 1. — P. 10−14. 308t.
  315. Fjaer R.B., Abrahamsen T.G., Bruu A.L., Hansen T.W. Cytomegalovirus in neonates. Diagnosis and therapeutic experiences. // Tidsskr. Nor. Laegeforen. 1997. — Vol. 10. — P. 1460−1464.
  316. Fjaertoft G., Hakansson L., Ewald U., Foucard T. Neutrophils from term and preterm newborn infants express the high affinity Fc-gamma-receptor I (CD64) during bacterial infections. // Pediatr. Res. 1999. — Vol. 45, № 6. — P. 871−876.
  317. Franz A.R., Steinbach G., Kron M. Interleukin-8: a valuable tool to restrict antibiotic therapy in newborn infants. // Acta Paediatr. — 2001- 90: 1025−32. (
  318. Gazzinelli R.T., Oswald I.P., James S.L., Sher A. IL-10 inhibits parasite killing and nitrogen oxideproduction by IFN-gamma-activated macrophages. // J. Immunol. 1992. — Vol. 148. — P. 1792−1796.
  319. Gencay M., Koskiniemi M., Fellman V. Chlamidia trachomatis infection in mothers with preterm delivery and in their newborn infants. // APMIS. 2001. — Vol. 109, № 9. — P. 636−640.
  320. Gessler P., Kirchmann N., Kientsch-Engel R. Serum concentrations of granulocyte colony-stimulating factor in healthy term and preterm neonates and in those with various diseases including bacterial infections. // J. Blood. 1993- 82: 177−82.
  321. Giranjin S.E., Philpott D.J. The role of peptidoglycan recognition in innate immunity. // Eur. J. Immunol. 2004. — Vol. 34. — P. 1777−1782.
  322. Glover D.M., Brownstein D., Burchett S.K., Larson A., Wilson C.B. Expression ofHLA class II antigen and secretion of interleukin-1 by monocytes and macrophages from adults and neonates. // Immunol. 1987. -Vol. 61.-P. 195−201.
  323. Grattard F., Soleihae B., De Barblyrac B., Bebear L. et al. Epidemiologic and molecular investigations of genital mycoplasma from women and neonates at delivery. \ France Ped. Infect. Dis. J. — 1995. — Vol. 15.-10.-P. 853−858. 317t.
  324. Grazio Revello M., Zanatonni M., Sarasini A. Prenatal diagnostic and prognostic value of human cytomegalovirus load and Ig M antibodyresponse in blood of congenitally infected fetuses. // J. Infect. Dis. — 1999. — Vol. 180, № 4.-P. 1320−1323.
  325. Greenough A. Neonatal infections. // Curr. Opin. Pediatr. 1996. — Vol. 8, № 1. — P. 6−10.
  326. Guibourdens J., Bedu A., Petzold L. Biochemical markers of neonatal sepsis: value of procalcitonin in the emergency setting. //Ann. Clin. Biochem. -2002- 39: 130 -5.
  327. Halliday E., Foote K., Dryden M., Heard M. Neonatal group B streptococcal infection. // Lancet. 2001. — Vol. 358, № 7. — P. 270−275.
  328. Hallman M. Intrauterine infections and the fetus. // Duodecim. 1999. — Vol. 115, № 14. — P. 1437−1438.
  329. Halminen M., Klementti P., Vaarala O. et al. Interferon-gamma production in antigen specific T-cell respons: Quantitations of specific mRNA and secreted protein. W Scand. J. Immunol. — 1997. Vol. 46. — 4. — P. 388−392. 321t.
  330. Haque K.N., Zaidi M.N., Haque S.K., Bahakim H. et al. Intravenous immunoglobulin for prevention of sepsis in preterm and low birth-weight infants. //Pediatr. Infect. Dis., 1986. Vol. 5. — P. 622−625.
  331. Haque K.N. et al. IgM enriched intravenous immunoglobulin therapy in neonatal sepsis. //AIDS 142: 1988/ - P. 1293−1296/
  332. Haque K.N. et al. Comparison of two types of intravenous immunoglobulins in the treatment of neonatal sepsis. // Clin. Exp. Immunol. -Vol. 101, 1995.-P. 328−333.
  333. Hellwege H.H. et al. IgM enriched intravenous immunoglobulin in the treatment of neonatal sepsis. // J. of Neonatology, 1997. Vol. 4. — P. 44.
  334. Hill H.R. Intravenous immunoglobulin use in the neonate: role in prophylaxis and therapy of infection. // Pediatr. Infect. Dis. J. 1993. — Vol/ 12, № 3.-P. 549−559.
  335. Hodge S., Hodge G., Flower R. Surface activation markers of T lymphocytes: role in the detection of infection in neonates. // Clin. Exp. Immunol. 1998- 113: 33−8.
  336. Hoebe K., Janssen E., Beutler B. The interface between innate and adaptive immunity. // Nat. Immunol. 2004. — Vol. 5. — P. 971−974.
  337. Hook C., Telyatnikova N., Goodall J. Effects of Chlamydia trachomatis infection on the expression of natural killer (NK) cell ligands and susceptibility to NK cell lysis. // Clin. Exp. Immunol. 2004. — Vol. 138, № 1. — P. 54−60.
  338. Horn L.C., Rose I. Placental and fetal pathology in intrauterine viral infections. // Intervirology. 1998. — Vol. 41, № 4−5. — P. 219- 225.
  339. Horowitz S., Mazor M., Romero R. et al. Infection of the amniotic cavity with ureaplasma urealyticum in the midtrimester of pregnancy. \ J. Report, med. 1995. — Vol. 40. — 5. — P. 375−379. 328t.
  340. Hoskins I.A., Shhatz F., Zandieh P., Lee C. Amniotic fluid granulocyte colony stimulating factor levels in chorioamnionitis do not predict neonatal sepsis. // Am. J. Reprod. Immunol. 1997. — Vol. 38, № 4. -P. 307−308.
  341. Howard M.R., Smith R.A. Early diagnosis of septicae in preterm infants from examination of peripheral blood films. // Clin. Lab. Haematol. -1999−21:365−8.
  342. Ito M., Koide W., Sakurai M. Change in intracellular cytokine levels in newborn and adult lymphocytes induced by HSV-1. // J. Med. Virol. — 1998.-Vol. 56(2).-P. 145−150.
  343. Jenson H.B., Pollock B.H. The role of intravenous immunoglobulin for the prevention and treatment of neonatal sepsis. // Seminars in Perinatology. 1998. — Vol. 22, № 1. — P. 50−63.
  344. Josef T. Di Piro. Cytocine networks with infection: mycobacteriae infection, leishmaniasis, human immunodeficiency virus infection and sepsis. \ Pharmacotherapy. 1997. — Vol. 17. 2. — P. 205−223. 335t.
  345. Jurges E.S., Henderson D.C. Inflammatory and immunological markers in preterm infats: correlation with disease. // Clin. Exp. Immunol. — 1996- 105:551−5.
  346. Kadowaki N., Liu Y.J. Natural type I interferon-producing cells as a link between innate and adaptive immunity. // Hum. Immunol. — 2002. -Vol. 63 (12).-P. 1126−1132.
  347. Kallman J., Ekholm L., Eriksson M. Contribution of interleukin-6 inidistinguishing between mild respiratory disease and neonatal sepsis in thenewborn infant. // Acta Paediatr. 1999- 88: 880−4.i
  348. Karulin A.Y., Hesse M.D., Yip H.C., Lenmann P.V. Inderect IL-4 pathway in type 1 immunity. // J. Immunol. — 2002. — Vol. 168. — P. 254 553.
  349. Kaufmann S.H.E., Schaible U.E. Antigen presentation and recognition in bacterial infections. // Curr. Opin. Immunol. 2005. — Vol. 17. — P. 7987.
  350. Kaur R., Gupta N., Nair D. Screening for TORCH-infections in prenatal women: a report from Delphi. // Southeast. Asian. J. Trop. Med. Public. Health. ^ 1999. Vol. 30, № 2. — P. 284−286.
  351. Kawana T. Vertical transmission of alpha herpes virus. // Nippon.
  352. Rinsho.-2000.-Vol. 58, № 4.-P. 871−876.i 7
  353. Kelly R.W. Inflammatory mediators and cervical ripening. // J. Reprod. Immunol. 2002. — Vol. 57. — P. 217−224.
  354. Kennon C., Overturf G., Bessman S. Granulocyte colony-stimulating factor as a marker for bacterial infection in neonates. // J. Pediatr. — 1996- 128: 765−9.
  355. Klein J.O. Mycoplasma infection. \ In bk.: Infections diseases of the fetus and newborn infant. Et Renington J.S., Klein J.O. — 1990. — P. 446 464. 33 8t.
  356. Kliegman R., Campbell K., Clapp D. et al. Roll of intravenosus immunoglobulin — dose and interval. In bk.: Neonatal infections and role of immunotherapy. Et. R.Kliegman. Ohio. — 1998. — P. 8. 339t.
  357. Kontsek P., Kontsecova E. Forty years of interferon. // Acta Virol. -1997. Vol. 41, № 6. — P. 349−353.
  358. Krumbiegel D., Rohr J., Schmidke P. Efficient maturation and cytokine production of neonatal DCs requires combined proinflammatory signals. // Clin. Dev. Immunol. 2005. — Vol. 12(2). — P. 99−105.
  359. Kuster H., Weiss M., Willeitner A.S. Interleukin-1 receptor antagonist and interleukin -6 for early diagnosis of neonatal sepsis 2 days before clinical manifestation. //Lanset. 1998- 352: 1271−7.
  360. Landor M. Maternal-fetal transfer of immunoglobulins. // Annals of allergy, asthma and immunology. 1995. — Vol. 74. 4. — P. 279−283. 344t.
  361. Lehrnbecher T., Schrod L., Kraus D. Interleukin-6 and soluble interleukin-6 receptor in cord blood in the diagnosis of early onset sepsis in neonates. //Acta Paediatr. 1995- 84: 806−8.
  362. Lehrnbecher T., Schrod L., Rutsch P. Immunologic parameters in cord blood indicating early-onset sepsis. // Biol. Neonate. — 1996- 70: 206−12.
  363. Levy O. Innate immunity of the human newborn: distinct cytokine responses to LPS and other Toll-like receptor agonists. // J. Endotoxin. Res. -2005.-Vol. 11(2).-P. 113−116.
  364. Li Liwi. Regulation of innate immunity signaling and its connection with human diseases. // Current drug targets-inflamation and allergy. — 2004. -Vol.3.-P. 81−86.
  365. MacLeaniA.B., Urinary tract infection in pregnancy. // Int. J. Antimicrob. Agents. 2001. — Vol. 17, № 4. — P. 273−277.
  366. Matsuda K., Tsutsumi H., Sone S. Characteristics of IL-6 and TNF-alfa production by respiratory syncytial virus infection macrophages in the neonate. // J. Med. Virol. 1996. — Vol. 48(2). — P. 199−203.
  367. Matthiesen L., Ekerfelt C., Berg G., Ernerudh J. Increased numbers of circulating interferon-gamma and interleukin-4 secreting cells during normal pregnancy. // Am. J. Reprod. Immunol. 1998. — Vol. 36. — 6. P. 362−367. 350t.
  368. Medzhitov R., Biron C. Innate immunity. // Curr. Opin. In Immunol. — 2003.-Vol. 15(1).-P. 2−4.
  369. Mehr S., Doyle L.W. Cytokines as markers of bacterial sepsis in newborn infants: a review. // J. Pediatr. Infect. Dis. 2000- 19: 879−87.
  370. Mei S., Wang Y. Infection of ureaplasma urealyticum between parents and their newborns. // Zhonghua Fu. Chan. Ke. Za. Zhi. — 1997. Vol. 32, № 5.-P. 302−304.
  371. Merrell D.S., Falkow S. Frontal and stealth attack strategies in microbial pathogenesis. // Nature. 2004. — Vol. 430. — P. 250−256.
  372. Messer J., Eyer D., Donato L. Evaluation of interleukin-6 and soluble receptors of tumor necrosis factor for early diagnosis of neonatal infection. // J. Pediatr. 1996- 129: 574−80.
  373. Mladina N., Mehikis G., Pasic A. TORCH infections in mothers as a cause of neonatal morbidity. // Med. Arh. 2000. — Vol. 54, № 5−6. — P. 273−276.
  374. Mocellin S., Panelli M.C., Wang E. The dual role of IL-10. // Trends immunol.-2003.-Vol. 24.-P. 36−43.
  375. Montagna D., Maccario R., Ugazio A.G., Mingrat G., Burgio G.R. Natural cytotoxicity in the neonate: high levels of lymphokine activated killer (LAK) activity. // Clin. Exp. Immunol. — 1988. — Vol. 71, № 1. — P. 177−181.
  376. Moore T.A., Perry M.L., Getsoian A.G., Newstead M.W., Standifordi
  377. T.J. Divergent role of gamma interferon in a murine model of pulmonary versus systemic’Klebsiella pneumoniae infection. // Infect. Immun. 2002.
  378. Vol. 70(11).-P. 6310−6318.i
  379. Morris J.F., Hoyer J.T., Pierce S.K. Antigen presentation for T cell interleukin 2 secretion is a late acquisition of neonatal B cells. // Eur. J. Immunol. 1992. — Vol. 22. — P. 2923−8.
  380. Mortines-Mozao O., Andersson U., Andersson G. Spontaneous production of gamma-interferon in adult and newborn human. // J. Immunol. 1984. — Vol. 132. — 1. — P. 251−255. 353t.
  381. Nagata E. Nosocomial infection in neonatal intensive care unit incidence and risk factor. // Am. J. Infection control. 2002. — Vol. 17, № 8. -P. 716−722.
  382. Neonatal-Perinatal Medicine (Diseases of the Fetus and Infant)/ Ed. Fanafoff, R.J. Martin. Mosby, 2002. — 1732 p.
  383. Netea M.G., Kullberg B.J., Van der Meer J.W.M. Proinflammatory cytokines in the treatment of bacterial and fungal infections. // Biodrags. — 2004.-Vol. 18(1).-P. 9−22.
  384. Newton E.R. Diagnosis of perinatal TORCH infections. // Clin. Obstet. Gynecol. 1999. — Vol. 42, № 1. — P. 59−70, 174−175.
  385. Ng P.C., Cheng S.H., Chui K.M. Diagnosis of late onset neonatal sepsis with cytokines, adhesion molecules and C-reactive protein in preterm very low birthweight infants. // Arch. Dis. Child Fetal Neonatal Ed. —1997−77:F221−7.i
  386. Ng P.C., Li K., Wong R. P. Neutrophil CD64 expression: a sensitive diagnostic marker for late-onset nosocomial infection in very low birthweigt infants. // Pediatr. Res.- 2002- 51:296−303.
  387. Ng P.C., Li K., Wong R.P. Proinflammatory and anti-inflammatory cytokine responses in preterm infants with systemic infections. // Arch. Dis.
  388. Child Fetal Neonatal Ed. 2003- 88: F 209−13.i
  389. Nupponen I., Andersson S. Neutrophil CD 1 lb expression and circulating interleukin-8 as diagnostic markers for early-onset neonatal sepsis.//Pediatrics.-2001- 108: 12−17.
  390. A. |The effects of cytomegalic virus (CMV) infection during pregnancy on the developing human fetus. // Harefuah. 2002. — Vol. 141, № 6.-P. 565−568.
  391. Osmann I., Young A., Ledingham M.A. Leucocyte density and prone flammatory cytokine expression in human fetal membranes, deciduas, cervix and myometrium before and during labor at term. // Mol. Hum. Reprod. -2003.-Vol. 9.-P. 41−45.
  392. Ozdemir A., Oygur N., Gultekin M. Neonatal tumor necrosis factor, IL-1-alpha, IL-l-beta and IL-6 response to infection. // Am. J. Perinatol. -1994.-Vol. 11, № 4.-P. 282−285.
  393. Paavonen J. Preventing neonatal herpes-curent strategies. // IUVDT Eur. Congr. STD EUROGIN Conf. Herpes Vir. Genit. Pathol. (Abstracts) -Paris, 1996.-P. 25. 360t.
  394. Panero A-, Pacifico L., Rossi N., Mancuso G., Stegagno M., Chiesa C. Interleukin 6 in neonates with early and late onset infection. // Pediatr. Infect. Dis. J. 1997. — Vol. 16(4). — P. 370−375.
  395. Philpott D.J., Girardin S.E. The role of Toll-like receptorsad Nod proteins in bacterial infection. // Mol. Immunol. 2004. — Vol. 41. — P. 1099−1108.
  396. Phocas L, Sarandakou A., Giannaki G. Soluble intercellular adhesion molecule-1 in newborn infants. // Eur. J. Pediatr. 1998. — Vol. 157, № 2. -P. 153−156.
  397. Pillay V., Savage N., Laburn H. Circulating cytokine concentration and cytokine production by monocytes from newborn babies and adults. // Pfluger Arch. 1994. — Vol. 428, № 3−4. — P. 197−201.
  398. Portnoy D.A. Manipulation of innate immunity by bacterial pathogens. // Curr. Opin. Immunol. 2005. — Vol. 17(1). — P. 25−28.
  399. Pulendran B., Ahmed R. Translating innate immunity into immunological memory: implications for vaccinedevelopment. // Cell. -2006. Vol. 124(4). — P. 849−863.
  400. Raaphorst J., Johan G.A., Bossink A.W. Early inhibition of activated fibrinolysis predicts microbial infection, shock and mortality in febrile medical patients. // J. Thrombosis, Hemostasis. 2001- 86: 543−9.
  401. Raes M., Alliet P., Gillis P., Zimmermann A. Lymphocyte subpopulation in healthy newborn infants: comparison of cord blood values with five days after birth. // J. Pediatr. 1993. — Vol. 123, № 3. — P. 465 467. -
  402. Radetsky M. The newborn at risk for serious infections. // Clinics in Perinatology. Ed. by Britton J.R. 1998. — Vol. 25, № 2. — P. 327−34.
  403. Raes M., Alliet P., Gillis P., Zimmermann A., Kortleven J. i1.mphocyte subpopulations in healthy newborn infants: comparison of cord blood values with values five days after birth. // J. Pedatr. 1993. — Vol. 123(3).-P. 465−467.
  404. Reato G. Immunomodulating effect of antimicrobial agents on cytokine production by human polymorphonuclear neutrophils. // Int. J. Antimicrob. Agents. 2004. — Vol. 23, № 2. — P. 150−154.
  405. Reiter Z. Interferon-alfa major regulator of natural killer cellmediated cytotoxicity. // J. of Interferon Research. — 1993. Vol. 13(4). — P. 247−257.
  406. Rodwell R.L., Leslie A.L., Tudehope D.I. Early diagnosis of neonatal sepsis using a hematologic scoring system. // J. Pediatr. — 1988- 112: 761−7.
  407. Saito S., Kato Y., Maruyama M., Ichijo M. A study of interferon-gamma and interleukin-2 production in premature neonates and neonates with intrauterine growth retardation. // Am. J. Reprod. Immunol. 1992. -Vol. 27, № 1−2.-P. 63−68.
  408. Saji F., Samejima Y., Kamiura S., Koyama M. Dynamics of immunoglobulins at the feto-maternal interface. // Rev. Reprod. 1999. — Vol. 4, № 2.-P. 81−89.
  409. Sakai M. Elevated interleukin-8 in cervical mucus as an treatment to prevent premature birth and premature rupture of membranes: a proposal study. // Am. J. Reprod. Immunol. 2004. — Vol. 51. — P. 220−225.
  410. Santana C., Guindeo M.C., Gonzakz G. Cord blood levels of cytokines as predictors of early neonatal sepsis. // Acta Paediatr. 2001- 90: 1176−81.
  411. Schaller-Bals S., Schulze A., Bals R. Increased levels of antimicrobial peptides in tracheal aspirates of newborn infants during infection. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2002- 165: 992−5.
  412. Schelonka R.L., Infante A.J. Neonatal Immunology. // Seminars in Perinatology. 1998. — Vol. 22, № 1. — p. 2−14.
  413. Schultz C. Intracytoplasmic Detection of Cytokines in Neonatal Lymphocytes and Monocytes by Flow Cytometry. // Blood. — 1999. — Vol. 93(10).-P. 3566−67.
  414. Scott ME., Kubin M., Kohl S. High level interleukin-12 production, but diminished interferon-gamma production, by cord blood mononuclear cells. // J. Pediatr. Res. 1997. — Vol. 41(4). — P. 547−553.
  415. Schultz C., Rott C., Temming P. Enhanced interleukin-6 and interleukin-8 synthesis in term and preterm infants. // Paediatr. Res. — 2002- 51:317−22.
  416. Seibert K., Yu V.Y., Doery J.C. The value of C-reactive protein measurement in the diagnosis of neonatal infection. // J. Paediatr. Child Health. 1990- 26: 267−70.
  417. Singh B.P., Chauhan R.S., Singhal L.K. Toll-like receptors and their role in innate immunity. // Current Science. — 2003. Vol. 85(8). — P. 11 561 164.
  418. Smiley S.T., King J.A., Hancock W.W. Fibrinogen stimulates macrophage chemokine secretion through toll-like receptor 4. // J. Immunol. -2001.-Vol. 167.-P. 2887−2894.
  419. Smulian J.C., Vintzileos A.M., Lai Y.L. Maternal chorioamnionitis and umbilical vein interleukin-6 levels for identifying early neonatal sepsis. // J. Matern. Fetal Med. 1999- 8: 88−94.
  420. Stagno S. Cytomegalovirus. Infection diseases of fetus and newborn infant. // Philadelphia (Third edition). 1990. — P. 242−281.
  421. Sullivan S.E., Staba S.L., Gersting J.A. Circulating concentrations of chemokines in cord blood, neonates and adults. // Pediatr. Res. — 2002- 51: 653−7.
  422. Takeda K., Akira S. Toll-like receptors in innate immunity. // Int. Immunol.-2005.-Vol. 17(1).-P. 1−14.
  423. Takeuchi O., Akira S. Recognition of viruses by innate immunity. // Immunol. Rev. 2007. — Vol. 220(1). — P. 214−224.
  424. Takeuchi O ., Kawai T., Muhlradt P.F. Discrimination of microbial lipoproteins by toll-like receptor (TLR) — 6. // Int. Immunol. 2001. — Vol. 13.-P. 933−940.
  425. Taylor JL., Grossberg SE. The effects of interferon-alfa on the production and action of other cytokines. // Sem. Oncol. — 1998. — Vol. 25(1).-P. 23−29.
  426. Taniguchi T., Matsuzaki N., Kameda T., Shimoya K., Jo T., Saji F. The enhanced production of placental interleukin-1 during labor and intrauterine infection. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1991. — Vol. 165. — 1. — P. 131−137. 384t.
  427. Torigoe S., Campbell D.E., Starr S.E. Cytokine released by human peripheral blood mononuclear cells inhibit the production of early and late cytomegalovirus protein.// Microbiol, and Immunol. 1992.—Vol. 41.5.-P. 403−413. 389t. t
  428. Uematsu S., Akira S. Toll-like receptors and type I interferons. // J. Biol. Chem. 2007. — Vol. 7. — P. 13−21.
  429. Vaughan P. S., van Wijnen A J., Stein J.L. Interferon regulatory factors: growth control and histone gene regulationits not jast interferon, anymore. // J. Mol. Med. 1997. — Vol. 75. — 5. — P. 348−359. 391t.
  430. Verboon-Maciolek M.A., Gerards L J., Stoutenbeek P., van Loon A.M. Congenital infection: diagnostic serology of the mother not always definitive. //Ned. Tijdschr. Geneeskd. -2001. Vol. 145, № 4. — PI 153 156.
  431. Viau M., Zouali M. B-lymphocytes, innate immunity and autoimmunity. // Clin. Immunol. 2005. — Vol. 114(1). — P. 17−26.
  432. Waites K! B., Crouse D.T., Cassele G.H. Systemic neonatal infection due to ureaplasma urealyticum. // Clin. Infect. Dis. 1993. — Vol. 17 (Sup. 1).-P. 131−135. 393t.
  433. Weeks JW., Reynolds L., Taylor D., Lewis J., Wan T., Gall SA. Umbilical cord blood interleukin-6 levels and neonatal morbidity. // Obstet. Gynecol. 1997. — Vol. 90(5). — P. 815−818.
  434. Weirich E., Rabin R.L., Maldonado Y. Neutrophil CD1 lb expression as a diagnostic marker forearly-onset neonatal infection. // J. Pediatr. 1998- 132:445−51.
  435. Witt A., Berger A., Gruber C.J., Petricevic L. et al. IL-8 concentrations in maternal serum, amniotic fluid and cord blood in relationto different' within the amniotic cavity. // J. of Perinatal Med. — 2005. — Vol. 33.-1.-P. 22−26.
  436. Wu C.Y., Demeure C., Kiniwa M., Gately M., Delespesse G. IL-12 induces the production of IFN-gamma by neonatal human CD4 T cells. // J. Immunol. 1993. — Vol. 151, № 4. — P. 1938−49.
  437. Yeagley T.J., Tolosa J.E., Bhutani V.K. Perinatal bacterial infection: an update. // Indian. J. Pediatr. 1998. — Vol. 65, № 6. — P. 841−848.
  438. Yoing H.A. Interferon expression by B-cells. // Methods. 1997. -Vol. 11.-1.-P. 112−115. 396t.
  439. Yoon B.H., Romero R., Kim C.J., Koo J.H., Choe G., Syn H.C., Chi J.G. High expression of tumor necrosis factor alpha and interleukin-6 in periventricular leukomalacia. // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1997. — Vol. 177, № 2.-P. 406−11.
  440. Zhang D. J Zhang G., Hayden M.S. A Toll-like receptor that prevents infection by uropathogenic bacteria. // Science. 2004. — Vol. 303. — P. 1522−1526.
  441. Zhang C., Zhu D., Guo X. A study on ways of intrauterine infection of Chlamidia trachomatis. // Zhonghua Fu. Chan. Ke. Za. Zhi. 2002. — Vol. 37, № 3. — P. 149−151.
  442. Zhong G., Fan T., Liu L. Chlamidia inhibits interferon gamma-inducible major histocompatibility complex class II expression by degradation of upstream stimulatory factor 1. // J. Exp. Med. — 1999. — Vol. 189.-P: 1931−1938.
  443. Zilow E.P., Hauck W., Linderkamp O. Alternative pathway activation of the complement system in preterm infants withearly onset infection. // J. Pediatr. Res. 1997- 41: 334−9.
  444. Zingoni A., Somasse T., Cocks B.G. NK cell regulation of T cellmediated responses. // Mol. Immunol. 2005. — Vol. 42(4). — P. 451−454.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!