Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Локализация и состояние тканевых трансмиттерных систем в норме и эксперименте

Диссертация: Локализация и состояние тканевых трансмиттерных систем в норме и эксперименте
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

С точки зрения современной парадигмы, гомеостаз регулируется нейрогуморально. То есть, нервная система полностью контролирует исполнительные органы, функциональный ответ которых реализует обратную отрицательную связь. Поэтому в рамках медиаторной теории не рассматриваются возможные тканевые ауторегуляторные механизмы, которые могли бы осуществляться такими трансмиттерами, как: ацетилхолин… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Экстранейрональный синтез и локальные функции ацетилхолина, гистамина, катехоламинов и серотонина
    • 1. 1. Экстранейрональный синтез и функции нейрональных трансмиттеров
      • 1. 1. 1. Экстранейрональный синтез ацетилхолина
      • 1. 1. 2. Экстранейрональный синтез катехоламинов
      • 1. 1. 3. Экстранейрональный синтез серотонина
    • 1. 2. Нейрональная и экстранейрональная регуляция некоторых функций почки, миокарда и тимуса
      • 1. 2. 1. Холинергическая нейрональная и экстранейрональная регуляция
      • 1. 2. 2. Дофаминовая нейрональная и паракринная регуляция
      • 1. 2. 3. Серотониновая нейрональная и паракринная регуляция
      • 1. 2. 4. Гистаминовая паракринная регуляция
    • 1. 3. Нервная и рецепторная регуляция функционирования почек, миокарда и тимуса
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. Результаты исследования
    • 3. 1. Флуоресцентный метод обнаружения ацетилхолина в тканях
    • 3. 2. Влияние изменения водного баланса, кислотноосновного состояния и длительного потребления Zn^ и Си* на содержание ацетилхолина в почке, почечной капсуле, миокарде и тимусе
      • 3. 2. 1. Влияние на тканевое содержание ацетилхолина изменения водного баланса и кислотноосновного состояния
      • 3. 2. 2. Влияние длительного потребления Си++ и Zn* на тканевое содержание ацетилхолина и его реакцию на водную нагрузку
  • -33.2.3. Влияние водной нагрузки и длительного приема Си** и Zri" на содержание ацетилхолина в тимусе
    • 3. 3. Влияние изменения водного баланса, кислотно-основного состояния и длительного потребления Zn44″ и Си1"* на тканевое содержание гистамина
      • 3. 3. 1. Влияние изменения водного баланса и кислотно-основного состояния на тканевое содержание гистамина
      • 3. 3. 2. Влияние длительного потребления Cu++ Zn++ на тканевое содержание гистамина почки и его реакцию на водную нагрузку
      • 3. 3. 3. Влияние водной нагрузки и длительного приема Си++ и Zn++ на содержание гистамина в тимусе
    • 3. 4. Влияние изменения водного баланса, кислотно-основного состояния и длительного потребления Zn4' и Си++ на тканевое содержание катехоламинов и серотонина
      • 3. 4. 1. Влияние изменения водного баланса и кислотно-основного состояния на тканевое содержание катехоламинов и серотонина
      • 3. 4. 2. Влияние длительного потребления Cu++ Zn~* на тканевое содержание катехоламинов и серотонина и их реакцию на водную нагрузку
      • 3. 4. 3. Влияние водной нагрузки и длительного приема Си1−1″ и Zn++ на содержание катехоламинов и серотонина в тимусе
    • 3. 5. Реакция экстранейрональных трансмиттерных систем миокарда на гиперсимпатикотонию

Локализация и состояние тканевых трансмиттерных систем в норме и эксперименте (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

С точки зрения современной парадигмы, гомеостаз регулируется нейрогуморально. То есть, нервная система полностью контролирует исполнительные органы, функциональный ответ которых реализует обратную отрицательную связь. Поэтому в рамках медиаторной теории не рассматриваются возможные тканевые ауторегуляторные механизмы, которые могли бы осуществляться такими трансмиттерами, как: ацетилхолин, катехола-мины, серотонин. В настоящее время доказано наличие экстранейронального синтеза целого ряда трансмиттеров, считающихся исключительной принадлежностью нервной системы: ацетилхолина [276, 277], гистамина [202] и дофамина [129, 195, 198, 308] в почках, ацетилхолина в тимусе [221], дофамина в поджелудочной железе [260], катехоламинов в миокарде [112]. В последних обзорах, где рассматриваются вопросы классификации регуляторных веществ, амины в целом называют тканевыми гормонами [56]. Г. Берн (1961) предполагал, что автоматизм миокарда контролируется ацетилхолином как локальным гормоном [10]. А. Г. Гинецинский (1964) пришел к убеждению, что: «.В отношении почки имеет место преобладание гормональных факторов над эфферентными нервами. Сами эти нервы. обладают способностью воздействовать на различные стороны деятельности почки в виде параллельно дублирующего механизма» [22].

Таким образом, в настоящее время в тканях обнаружен синтез трансмиттеров, в отношение которых принято мнение, что они являются исключительной принадлежностью нервной системы. Учитывая важность сведений о локальном (in situ) количественном распределении этих трансмиттеров в отдельных органах, мы провели целенаправленный поиск таких литературных данных, однако нам не удалось найти публикаций об изучении аутакоидной функции тканевого пула ацетилхолина, гистамина, катехоламинов и серотонина в их сопоставлении на целостном взрослом организме. В связи с этим не представляется возможным оценить их поведение при наиболее важных изменениях го-меостаза. Мы не обнаружили сведений о локальном количественном распределении этих трансмиттеров, их реакцию на диаметрально противоположные нагрузки, такие как: изменения водного баланса, кислотно-основного состояния, активация симпатики и парасимпатики, влияние на механизмы синтеза трансмиттеров, физиологические механизмы которых достаточно хорошо изучены.

В синтезе и деградации серотонина и катехоламинов принимают участие такие микроэлементы, как медь и цинк, биологически являющиеся функциональными антагонистами [3, 77, 280]. Поскольку их влияние на синтез медиаторов является более физиологичным, чем фармакологическая плохо обратимая блокада синтеза с помощью медиаторных ядов, например, резерпина, модель с длительным насыщением организма ионами этих металлов кажется более приемлемой. Обычно изучается дефицит микроэлементов, а их избыток является редкой патологией, связанной, в основном, с промышленной токсикологией. В настоящее время, в связи с бесконтрольным широким распространением пищевых добавок, содержащих иногда очень большие дозы микроэлементов, их избыточное пищевое поступление становится еще и актуальной медицинской проблемой. Клинические критерии необходимости применения тех или иных микроэлементов, вопросы дозирования, сочетаемости, влияния избытка, как на естественное отправление физиологических процессов, так и на их патоморфоз, не изучены. Более того, данная проблема не сформулирована и не существует клинической настороженности.

В связи с вышесказанным актуальность исследования экстранейрональ-ных трансмиттерных систем не оставляет сомнений.

Цель исследования: изучить локализацию и ответ экстранейрональных трансмитерных систем организма на изменения кислотно-щелочного состояния, водного баланса, микроэлементного, симпатического и холинергического статуса.

Для решения этих вопросов поставлены следующие задачи:

— 71. Определить количественные параметры тканевых трансмиттерных систем почки, сердца и тимуса при использовании флуоресцентно-гистохимических методик в условиях обычной жизнедеятельности;

2. Изучить влияние холина, предшественника ацетилхолина, на количественные параметры трансмиттерных систем почки;

3. Изучить реакцию экстранейрональных трансмиттерных систем в реализации функционального ответа почки на водную депривацию;

4. Изучить реакцию экстранейрональных трансмиттерных систем почки, почечной капсулы, миокарда и тимуса на нагрузку водой;

5. Изучить реакцию экстранейрональных трансмиттерных систем в реализации функционального ответа почки, почечной капсулы, миокарда и тимуса при изменении кислотно-основного баланса;

6. Изучить реакцию экстранейрональных трансмиттерных систем в реализации функционального ответа почки, почечной капсулы, и тимуса на длительную (6 мес.) нагрузку Си" «и Zn^;

7. Изучить реакцию экстранейрональных трансмиттерных систем в реализации функционального ответа почки и почечной капсулы, и тимуса на нагрузку водой в условиях изменения микроэлементного статуса;

8. Изучить роль экстранейрональных трансмиттерных систем в реализации функционального ответа миокарда на гиперсимпатикотонию.

Научная новизна. Впервые описаны количественные параметры распределения ацетилхолина, катехоламинов, серотонина и гистамина в тканях почки и почечной капсуле, ацетилхолина в миокарде и тимусе при их люминесцентно-гистохимическом обнаружении. Впервые в эксперименте с использованием тонких гистоморфологических методик обосновано участие тканевого пула трасмиттеров в регуляции тканевого гомеостаза. Впервые разработан и апробирован в данной работе флюоресцентно-гистохимический метод обнаружения ацетилхолина в тканях (Козлов В.А., Уфукова А. Ю., Толмачев А. С. Патент № 2 159 433, приоритет 27 октября 1999 «Способ определения ацетилхолина»), с помощью которого описан почечный, кардиальный и тимусный паттерн ацетилхолина, сопоставленный с паттернами катехоламинов, серотонина и гиста-мина. Впервые изучено влияние водной нагрузки и водной депривации на состояние трансмиттерных систем почки, почечной капсулы, миокарда и тимуса, в том числе на фоне 6 месячного поступления с питьевой водой Си1-" и Zn" 14″. Показано влияние холина на статус трансмиттерных систем почки на процесс реализации регуляторных актов по поддержанию сосудистого объема и кислотно-основного баланса в условиях водной, кислотной и бикарбонатной нагрузок. Впервые изучено методами флуоресцентной гистохимии влияние длительной гиперсимпатикотонии на трансмиттерный статус миокарда.

Научная и практическая значимость. Получены данные, расширяющие представления об участии трансмиттерных систем в процессах почечной регуляции сосудистого объема и кислотно-основного баланса. Внедрен в практику новый метод исследования тканевого паттерна ацетилхолина. Показаны возк можные механизмы токсического поражения почек, миокарда и тимуса некоторыми препаратами, широко используемыми в практической медицине. Изучены трансмиттерные эффекты избытка Си++ и Zn++. J.

Настоящее исследование проводилось по единому наряд-заказу №Б-75 Министерства Образования Российской Федерации в рамках плана научно-исследовательских работ ФГОУ ВПО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова», кафедра профилактической медицины и по программе «Университеты России», номер государственной регистрации научного направления 1 870 032 287.

Основные положения, выносимые на защиту 1. Выявлен тканевой пул ацетилхолина, катехоламинов, серотонина и гистами-на и установлены их локальные количественные параметры в миокарде, тимусе, почках и почечной капсуле.

— 92. Длительное назначение холина дозазависимо и реципрокно статистически достоверно изменяет количество ацетилхолина и активность холинэстеразы в тканях почки.

3. Водная депривация статистически достоверно увеличивает количество ацетилхолина и уменьшает содержание катехоламинов, серотонина и гистамина во всех отделах нефрона в течение первых суток лишения воды.

4. Под влиянием водной нагрузки (6% от массы тела) статистически достоверно:

— увеличивается количество тканевого ацетилхолина в миокарде, канальцевом аппарате и капсуле почки, парамедуллярной области тимуса- -содержание катехоламинов и серотонина в миокарде, капсуле почки и тимусе- -количество гистамина в миокарде- ,.

— снижается количество серотонина и гистамина в тканях почки.

5. Смещение кислотно-щелочного состояния в кислую сторону статистически достоверно уменьшает содержание всех исследованных трансмиттеров в тканях почки, а в щелочную — увеличивает.

6. При длительном питьевом потреблении в течение 6 мес. Си++ или Zn++ наблюдаются противоположные количественные изменения паттерна тканевых.

D П ++ 7 ++ трансмиттеров. В почке Си уменьшает, a Zn увеличивает их локальные тканевые концентрации. В тимусе оба микроэлемента увеличивают тканевые концентрации ацетилхолина.

7. Длительное питьевое потребления Си" 1−1″ или Zn++ видоизменяет реакцию паттерна тканевых трансмиттеров на водную нагрузку. При этом если на фоне ++ ++.

Си тканевая концентрация трансмиттера увеличивается, то на фоне Zn количество этого трансмиттера уменьшается.

8. В миокарде при длительной симпатикотонии наблюдаются фазные изменения количества тканевых концентраций ацетилхолина, гистамина, катехоламинов и серотонина. При этом паттерн каждого трансмиттера имеет собственную фазность.

Апробация работы. Основные положения работы были доложены на 20 конференции по эссенциальным макрои микроэлементам (Германия, Йена, 2000), IX Всероссийской конференции по физиологии почек (Петербург, 2001), Первом международном симпозиуме «Современные проблемы геохимической экологии болезней» (Чебоксары, 2001), 21 конференции по эссенциальным макрои микроэлементам (Германия, Йена, 2002), Четвертом международном симпозиуме по редким элементам у людей (Греция, Афины, 2003), Четвертой Российской биогеохимической школе «Геохимическая экология и биогеохимическое изучение таксонов биосферы» (Москва, 2003), Третьей Всероссийской конференции с международным участием «Механизмы функционирования висцеральных систем» (Петербург, 2003), Всероссийском конгрессе «Нефрология и диализ сегодня» (Новосибирск, 2003), Третьей всероссийской школы-конференции с международным участием по физиологии кровообращения (Москва, 2004).

Публикации. Основные материалы работы опубликованы в 17 статьях. ;

— 193 -ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. Выявлены тканевые паттерны ацетилхолина, катехоламинов, серотонина и гистамина и их локальное распределение в тканях миокарда, тимуса и почек, которое не однородно. Максимальное их количество обнаруживается в функционально более активных областях почки и тимуса. В миокарде ацетилхолина больше в быстрых миофибриллах, а катехоламинов и серотонина — в медленных.

2.

Введение

предшественника ацетилхолина холина увеличивает содержание ацетилхолина и холинэстеразы в тканях почки (р<0,01).

3. Водная депривация в первые сутки снижает количество гистамина, катехоламинов и серотонина от 2 до 5 раз (р<0,01) и увеличивает содержание ацетилхолина от 2 до 8 раз в различных отделах нефрона (р<0,01).

4. Водная нагрузка (6% от массы тела) увеличивает тканевые концентрации ацетилхолина во всех исследованных органах (р<0,05), а катехоламинов и серотонина только в миокарде, капсуле почки и тимусе (р<0,01), гистамина — только в миокарде (р<0,01). В тканях почки содержание серотонина и гистамина при этом уменьшается (р<0,01). В почках при относительно низком уровне катехоламинов их количество увеличивается (р<0,01), а при относительно низком — уменьшается (р<0,01). В результате диуретический ответ развивается при примерно равных тканевых концентрациях катехоламинов. Максимумы и минимумы концентраций исследованных трансмиттеров в основном совпадают с пиком диуретического ответа.

5.Реакция тканевых концентраций исследованных трансмиттеров на изменение кислотно-щелочного состояния критически зависит от типа нагрузки: 0,1н соляная кислота уменьшает в тканях почки количество ацетилхолина и гистамина на 45 100% от иншктного уровня (р<0,01), а катехоламинов и серотонина на 75−450% (р<0,001) — 4% бикарбонат увеличивает содержание ацетилхолина и гистамина на 20−100% (р<0,01), а катехоламинов и серотонина на 80−250% (р<0,001).

6. Реакция тканевых концентраций ацетилхолина и гистамина почки и почечной капсулы на длительное поступление в организм Синили ЪтГ критически отличается. Си4*, 6±0,02 мг/(кгхмассы><�сут.), уменьшает содержание ацетилхолина, катехоламинов и серотонина в кортикальных отделах почек и ацетилхолина в капсуле почки, но увеличивает количество гистамина в клубочках почек (р<0,001). Zn" в эквимолярной дозе увеличивает содержание ацетилхолина в тканях почки и ее капсуле и гистамина в почке (р<0,001). И Си4* и Zn4* уменьшают содержание серотонина и катехоламинов в тканях почки в 3,7−5,6 раза (р<0,001). В тимусе оба металла увеличивают количество ацетилхолина (Си4* от 2 до 3,5 раз (р<0,0001), Zn4* до 7 раз (р<0,0001)), но уменьшают содержание гистамина в 1,5−2 раза (р<0,001), а также катехоламинов и серотонина в мозговом веществе тимуса (р<0,05).

7. Прием в течение 6 мес. обоих исследованных металлов изменяет реакцию тканевых трансмиттеров на нагрузку водой. В почке, почечной капсуле и тимусе водная нагрузка на фоне приема Си** уменьшала количество ацетилхолина, но увеличивала его на фоне потребления Zn4* (р<0,001). Содержание гистамина после приема обоих металлов под влиянием водной нагрузки в почечной капсуле уменьшалось (р<0,001). В почках количество гистамина при водной нагрузке на фоне Си** уменьшалось в клубочках, но увеличивалось в канальцах (р<0,01). Содержание катехоламинов и серотонина при водной нагрузке на фоне Си** увеличивалось в клубоч-ковом аппарате почки (р<0,05) и капсуле почки (р<0,001) и уменьшалось в канальцевом (р<0,05), на фоне потребления Zn** уменьшение количества катехоламинов в 3,7 раза (р<0,0001) и серотонина в 2 раза от интактнош уровня (р<0,0001) наблюдалось в канальцевом аппарате и капсуле почки (р<0,0001). В тимусе и на фоне Си**, и на фоне Zn**, водная нагрузка увеличивает содержание серотонина в большей степени, чем катехоламинов (р<0,01).

8.Распределение ацетилхолина и катехоламинов в интактном миокарде неравномерно. Ацетилхолина в перегородке предсердий на 140% больше, чем в желудочках (р<0,01). В желудочках ацетилхолина в 1,8 раза больше в субэпикардиальной области, чем в субэндокардиальной слева, и только на 37% справа (р<0,01). Распределение катехоламинов и серотонина обратное, слева их на 14% больше в субэндокардиальной области, чем в субэпикардиальной (р<0,05).

Нагрузка катехоламинами в первую неделю уменьшает количество ацетилхолина, серотонина и катехоламинов в миокарде (р<0,001). Ко второй неделе содержание гистамина уменьшается (р<0,001), а ацетилхолина, серотонина и катехоламинов увеличивается (р<0,001). В третью неделю количество ацетилхолина, серотонина и катехоламинов уменьшается до уровня, сопоставимого с первой неделей (р<0,001), а гистамина увеличивается (р<0,0001). К окончанию эксперимента (конец 4-й недели), тканевые концентрации ацетилхолина и серотонина возрастают (р<0,001), а гистамина снижаются (р<0,001).

9. Экстранейрональный пул исследованных трансмиттеров активно и закономерно реагирует на предъявленные нагрузки, что свидетельствует об их самостоятельной функциональной роли в поддержании тканевого гомеостаза.

Выражаю искреннюю признательность за помощь в разработке отдельных методических гистологических приемов при апробации метода выявления ацетилхолина в тканях профессору Дине Семеновне Гордон.

Сердечно благодарен сотрудникам Чувашского госуниверситета П. Б. Карышеву, О. С. Глазыриной за оказанную помощь в проведении отдельных серий экспериментов.

Считаю своим долгом отметить вклад студентов-кружковцев А. Ю. Толмачевой, А. С. Толмачева, В. В. Захаровой, чей самоотверженный труд очень помог автору.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.А. Взаимодействие функциональных систем организма при мышечной деятельности // Третья всероссийская с международным участием шко-ла-конф. по физиол. кровообр. М.: МГУ. 2004. — С. 3−4.
  2. Р.А. Регуляция функций сердца неполовозрелого организма при различных двигательных режимах: Автореф. дис.дмн. Казань, 1987. 28с.
  3. А.П., Жаворонков А. А., Риш М.А., Строчкова Л. С. Микроэлементозы человека. М.: М, 1991. — 496с.
  4. Л.С., Папаян Г. В. Цитофометрия. Л.: Наука, 1977. — 295с.
  5. В.П., Стропус Р. С., Тамашаускас К. А. Применение алюминия-формальдегида для выявления катехоламинов в криостатных срезах // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1981, N3. — С. 102−106.
  6. Д.Е. Холинергичекские процессы в патологии. Москва, 1963. 280 с.
  7. Г. Д. О механизме прямого влияния на почку некоторых биологически активных веществ: Автореф. дис. д.м.н. Барнаул- Чебоксары, 1971.28с.
  8. З.В. Вопросы физиологии и морфологии центральной нервной системы. М.:М, 1953.
  9. В.М. Люминесцентная микроскопия. М.: Медгиз, 1953. — 136с.
  10. Г. Функция химических передатчиков вегетативной нервной системы. М., Изд. иностр. лит. — 1961.
  11. БерхинЕ.Б. Фармакология почек и ее физиологические основы. М.: М., 1979.-336с.
  12. Е.Б., Иванов Ю. И. Методы экспериментального исследования почек и водносолевого обмена. Барнаул: Алтайское кн. Изд-во, 1972. — 199с.
  13. Г. Биохимия природных пигментов М.: Мир, 1986. 442с.
  14. А. Жизнь животных. М.: ЭКСМО. 2002. 960с.-19 815. Бузников Г. А. Нейротрансмиттеры в эмбриогенезе. М.: Наука. 1987.
  15. Г. А. Низкомолекулярные регуляторы эмбрионального развития. М.: Наука. 1967.
  16. И.Л., Кассиль Г. Н. Гистамин в биохимии и физиологии. -М.: Наука, 1981.-280с.
  17. Х.Г. К морфологии нервного аппарата почки млекопитающих. Труды Казанск. мед. Ин-та. 1966. — Т. 18. — С. 67−74.
  18. К.Б. Определение содержания суммарных и связанных форм ацетилхолина в крови. // Лаборат. дело. 1972, N2. — С. 89−90.
  19. К.Б., Большакова Т. Д. Методы определения ацетилхолина. // Вопр. мед. химии. 1985.-Т. 31.-вып. 1.-С. 136−142.
  20. Вредные химические вещества. Неорганические соединения элементов I-IV группы: Справ, изд. / А. Л. Бандман, Г. А. Гудзовский, Л. С. Дубейковская и др.- Под ред. проф. В. А. Филова и др. Л.: Химия. 1988. 512 с.
  21. А.Г. Физиологические механизмы водно-солевого равновесия. -М., Л.: Наука. 1964.
  22. В.А. Трофическая функция симпатических нервов сердца и скелетных мышц. Л.: Наука. -1967.132с.
  23. П.П. Рецепторные механизмы глюкокортикоидного эффекта. -М.:М, 1988.-285с.
  24. С.Н., Долго-Сабуров В.Б., Елаев Н. Р., Кулешов В. И. Холинерги-ческая регуляция биохимических систем клетки. М.: М., 1985. — 224с.
  25. Д.С., Сергеева В. Е., Зеленова И. Г. Нейромедиаторы лимфоидных органов. Л.: Наука. 1982. — 128 с.
  26. Е.А. Серотонин и его роль в организме. М.: М., 1966. 264с.
  27. К.Г. Нарушение обмена микроэлементов // Вопр. биол. мед. и фармацевт, хим. 2002, № 2. С. 7−14.
  28. И.Н. Влияние веществ, изменяющих обмен биогенных моноаминов, на катехоламины и серотонин в тканях животного организма. Авто-реф.дисс. к.м.н. Харьков. — 1972. — 24с.
  29. М., Уэбб Э. Ферменты. М.: Мир, 1968. — 816с.
  30. Дискуссия о химическом методе определения ацетилхолина. // Лаборат. дело.-1972,N2.-С. 80−81.
  31. И.С., Морева Е. В., Заскалько Н. И., Бульон В. В. Влияние катехоламинов на содержание норадреналина в тканях // Фармакол. и токсикол. 1975. Т. 38. № 1. С. 44−45.
  32. И.П., Захария Е. А., Западнюк Б. В. Лабораторные животные: разведение, содержание, использование в эксперименте. Киев, 1983. — 284 С.
  33. Л.Н., Рахманкулова Г. М. Медиаторы. Обмен, физиологическая роль и фармакология. Казань: Казан, ун-т, 1975. — 185с.
  34. М.В., Невзорова В. А., Баранов В. Ф., Гельцер Б. И. Активность НАДФ-диафоразы эпителия бронхов и их подвижность при ингаляции ацетилхолина // Пульмонология. 1997а. N 3. С. 32−39
  35. М.В., Невзорова В. А., Гарцман Т. Ю., Гельцер Б. И. Активность НАДФ-диафоразы и состояние тучных клеток бронхов при вагусной деаффе-рентации легкого крысы // Пульмонология. 19 976. N 3. С. 39−46
  36. Л.Н. Регуляция почкой кислотно-основного состояния организма //В кн.: Физиология водно-солевого обмена и почки / Под ред. акад. Ю. В. Наточина, СПб., Наука, 1993. С. 417−446.
  37. В.Т., Минаян Г. Я., Уголев A.M. Теория функциональных блоков и проблемы клинической медицины. Л., Наука, 1990. — 303с.
  38. В.Я., Иткин Г. П., Мархасин B.C. и соавТ. Биомеханика сердечной мышцы. М.: Наука, 1981. 328с.
  39. Карлберг К. EXCEL 5 для Windows в вопросах и ответах. BHV-Санкт-Петербург, С. П-б, 1995. — 416с.-20 041. Карнаухов В. Н. Биологические функции каротиноидов. М.: Наука, 1988.-241с.
  40. В.Н. Люминесцентный спектральный анализ клетки. -М.: Наука, 1978.-208с.
  41. В.Я. К вопросу об иннервации почек // Физиол. журн. АН УССР.1963,N6.-С. 795−799.
  42. Г. Н., Вайсфельд И. Л. Обмен гистамина при некоторых формах нервной патологии // Патол. физиол. и эксперим. Терапия. 1959. — Т. 3, с. 16.
  43. А.В. Химическая передача нервного возбуждения / Кибяков А.В.- АН СССР. Объед. науч. совет. «Физиол. человека и животных». М.: Наука, 1964.-208с.
  44. В.А. Ренальные эффекты дофамина и дофаминергических препаратов. Автореф. дисс. кмн. Чебоксары, 1990. 24 с.
  45. В.А., Уфукова А. Ю., Толмачев А. С. Патент N 2 159 433, приоритет 27 октября 1999, Способ определения ацетилхолина.
  46. В.А., Маринова К. П., Захарова В. В. Биоаминный статус почки при ацидозе и алкалозе // Нефрология. 2001. Т. 5, N 3. — С. 102
  47. В.А., Уфукова А. Ю., Толмачев А. С. Влияние фамотидина на активность некоторых почечных дегидрогеназ при водной нагрузке // Нефрология. -2001.-Т. 5, N 3. С. 103
  48. В.А., Глазырина О. С., Толмачева А. Ю. Содержание некоторых медиаторов в интактных почках крыс. Нефрология и диализ. 2003. Т. 5, № 3. С. 104.
  49. В.А., Глазырина О. С., Толмачева А. Ю. Водная депривация влияет на экстранейрональный медиаторный пул почек белых крыс и почечную популяцию тучных клеток // Нефрология. 2003. Т. 7. N 2. С. 76−81.
  50. Н.В. Адренергическая и дофаминергическая регуляция кислото-выделительной функции почек // Физиол. ж. 1992. — Т. 38, N 2. — С. 63−68.
  51. Е.М., Александров П. Н. Симпатический (адренергический) компонент эффекторной иннервации сердечной мышцы // Кардиология.- 1969. N3.-C. 97−102.
  52. В.И., Колесниченок Л. С. Молекулярные механизмы действия гормонов I. Рецепторы. Нейромедиаторы. Системы со вторыми посредниками // Биохимия. 2005. — Т. 70. № 1. С. 33−50.
  53. М.Н., Мартин П. Ю. Нейрогуморальная работа сердца / В кн.: Физиология и патофизиология сердца. Т. 2: Пер. с англ. / Под ред. Н. Сперелакиса. -М., М.: 1990.-624с.
  54. ЛиллиР. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. -М.: Мир, 1969.-648с.
  55. Лойда 3., Госсрау Р., Шиблер Т. Гистохимия ферментов. М.: Мир, 1982. -272с.
  56. Ю.М. Симпато-адреналовая система при сердечной недостаточности: роль в патогенезе и возможности коррекции // Ж. сердечная недостаточность. 2003. Т. 4. № 2(18). С.105−106.
  57. В.Ф. К иннервации канальцев почки // Бюл. эксперим. биол. мед. 1962.-Т. 64. N 10.-С. 118−122.
  58. В.Ф. О рефлекторных влияниях через систему блуждающих нервов на функции почек // Физиология и патология кортико-висцеральных взаимоотношений. Иваново. 1965. Вып. 1. С. 603−606.
  59. А.В., Майданник В. Г., Курбанова Э. Г. Физиологическая роль оксида азота в организме // Нефрология и диализ. 2000. — Т.2. — № 1−2. — С. 69−75.
  60. Е.Б., Лапшин А. В., Меерсон Ф. З. и соавТ. Влияние адаптации к физической нагрузке эндотелий-опосредованной реакции изолированных сосудов в продукции NO у крыс. // Физиол. журн. им. Сеченова. 1996. Т. 82, N 7, С. 54−60.
  61. B.C., Кацнельсон Л. Б., Никитина Л. В. и соавТ. Биомеханика неоднородного миокарда. Екатеринбург. УРО РАН, 1999. 254с.
  62. Е.П. Функциональная морфология иннервации органов пищеварения.-М.:М, 1970.
  63. Е.П., Шутка Б. В. Нервный аппарат почки // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1986. — Т. 90, N6. — С. 90−97.
  64. B.C. Сердечная недостаточность и достижения генетики // Сердечная недостаточность. 2000. — Т. 1, № 4. — С. 121−131.
  65. Мотавкин П. А Современные представления о механизмах регуляции мозгового кровообращения // Морфология. 1992. — Т. 103, N7−8. — С. 7−34
  66. Ю.В. Основы физиологии почки. Л.: Медицина, 1982. 208с.
  67. Ю.В. Проблемы эволюционной физиологии водно-солевого обмена. Л.: Наука, 1984. — 38с.
  68. Ю.В., Чапек К. Методы исследования транспорта ионов и воды. -Л.: Наука, 1976. 220с.
  69. JI.P. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека. М., Наука. — 1977.184с.
  70. Е.А. Активность ацетилхолинэстеразы почки при действии некоторых нейротропных веществ. «Физиология, фармакология и патология функции почек» Всерос. научн. студ. конф. — Куйбышев, 1974. — С. 122−123.
  71. И.Н. Фармакология серотонина (периферические эффекты). // В кн.: Фармакология моноаминергических процессов. Под ред. В. В. Закусова и Н. В. Кавериной. М.: М., 1971. С. 263−276.
  72. И.Н. Фармакология серотонинреактивных структур. М.: М., 1977. 280с.
  73. B.C. Нейрофизиологические основы действия микроэлементов. -Л.: Медицина. 1981.152 с.
  74. В.И. О химическом методе определения ацетилхолина в крови и тканях. // Вопр. мед. химии. 1968. — Т. 14. — вып. 5. С. 555−556.
  75. В.И., Розенгард Е. В. Химические методы определения содержания ацетилхолина. // Лаборат. дело. 1972, N2. — С. 81−84.
  76. А.П. К механизму адаптивного натриевого аппетита // Вестн. ВГУ. Серия химия, биология. 2000. С. 134−137.-20 487. Самойлович И. М. Фармакологический анализ серотонинчувствительных структур. Автореф. дисс. к.м.н. — Донецк. — 1966.
  77. П.В. Биохимическая фармакология. М.: Высшая школа, 1982. -340с.
  78. В.Е., Гордон Д. С. Люминесцентно-гистохимическая характеристика ранней реакции моноаминсодержащих структур тимуса на антигенные воздействия. Чебоксары. — 1992. — 352 с.
  79. В.И. Видовые особенности аутолюминесценции и адренергиче-ской иннервации почки кошки и крысы. Морфофизиология нервной и сердечно-сосудистой системы в норме и патологии, Чебоксары, 1974. С. 23−26.
  80. В.И. Люминесцентно-гистохимический анализ действия адрено-тропных препаратов и серотонина на почку. Автореф. дисс. к.м.н., Чебоксары, 1976, 24с.
  81. В.И., Аникин Г. Д. Анализ влияния мезатона на люминесцентные структуры почки. В кн.: Вопросы теоретической медицины. Чебоксары, 1976.-С. 78−84.
  82. Д., Гомбош А., Сиротякова М. Адренергическая и холинергическая иннервация почек некоторых млекопитающих // Архив анатомии, гистологии и патологии. 1978, N9. — С. 37−43.
  83. И.М., СоваР.Е., ШефтельВ.О., Оникиенко Ф. А. Проблемы нормы в токсикологии (современные представления и методические подходы, основные параметры и константы) // Под ред. проф. И. М. Трахтенберга М.: Медицина, 1991.208с.
  84. С. Синтез ацетилхолина в нейронах. / Пер. с англ. под ред. проф. Н. Н. Демина М.: Мир. — 1981. — 284с.
  85. ЮО.Уразаев А. Х., Зефиров АЛ. Физиологическая роль оксида азота (обзор) // Успехи биологических наук. 1999. — Т. 30, N 1. — С. 54−72.
  86. В.И. Современные представления о холинергическом влиянии на секрециюи активность ренина и ангиотензипревращающего фермента // Успехи физиол. наук. 2003. — Т. 34, № 1. — С. 63−77.
  87. В.И. Холинергическое влияние на гемодинамику и экскреторные функции почки. // Успехи физиол. наук. 1998. — Т. 29, № 4. — С. 42−54.
  88. В.И. Холинергическое угнетение ангиотензин I конвертирующей реакции // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1992. — Т. 78, № 6. С. 79.
  89. Физиология и патофизиология сердца: В 2 Т. Пер. с англ. / Под ред. Н. Сперелакиса. -М.: М., 1990.
  90. Физиология кровообращения. Физиология сердца. (Руководство по физиологии) / Г. П. Конради, В. В. Глаголева, Ю. С. Чечулин и др. // Под ред. проф. Е. Б. Бабского. Л., Наука. — 1980. — 598с.
  91. К.С. Нервы почек человека. В кн.: Материалы к макромикроскопии вегетативной нервной системы и желез слизистых оболочек и кожи. М.: Медгиз. 1948. — С. 83−120.
  92. Г. Ф., Аникин Г. Д. Содержание холинэстеразы в почках различных животных при изменениях водного режима // VI Поволжская конференцияфизиологов с участием биохимиков, фармакологов и морфологов. 1973. Т. 1. -С. 171.
  93. Ю8.Фрёмтер Э. Механизмы транспорта кислот и оснвоаний в проксимальном канальце почки / В кн. Современные проблемы физиологии почек. Рига. 1991. С.30−36.
  94. В.Н. Иннервация почек. М.: Наука, 1965. — 179с.
  95. М.И. О соотношении показателей холинэргической активности крови в норме // Лаб. дело. 1974, N4. — С. 230−207.
  96. В.Н. Головная боль. М.: М. 1988.
  97. С.А., Сергеева В. Е. Механизмы гидрокортизоновой иммуномо-дуляции биоаминной клеточной системы тимуса. Чебоксары. — 2000. 83с.
  98. Abboud Н.Е. Kidney catabolism of histamine in the isolated glomeruli and tubules of the rat kidney // Kidney Int. 1983. — Vol. 24, N 4. — P. 534−541.
  99. Abe Y. Intrarenal blood flow distribution and autoregulation of renal blood flow and glomerular filtration rate // Jap. Circulat. J. 1971. — V. 35. — P. 163−173.
  100. Amenta F. Light microscope autoradiography of peripheral dopamine receptor subtypes. // Clinical & Experimental Hypertension. 1997 Jan-Feb. — V. 19, N 1−2-P. 27−41.
  101. Amenta F., Ricci A., Tayebati S.K., Zaccheo D. The peripheral dopaminergic system: morphological analysis, functional and clinical applications // Ital. J. Anat. Embryol. 2002. — V.107, N 3. — P. 145−167.
  102. Aperia A., Bertorello A., Seril. Dopamine causes inhibition of Na+/K±ATPase activity in the rat proximal convoluted tubule segments. // Boll. Sok. Ital. Boil. Sper-1987.-V. 59, N5.-P. 356−361.
  103. Arvidsson U., Riedl M., Elde R., Meister B. Vesicular acetylcholine transporter (VAChT) protein: a novel and unique marker for cholinergic neurons in the central and peripheral nervous systems // J. Сотр. Neurol. 1997. V. 378, N4. P. 454−467.
  104. Bachmann S., Mundel P. Nitric oxide in the kidney: synthesis, localization, and function. // Am. J. Kidney Diseases. 1994 Jul. — V. 24, N 1. — P. 112−129.
  105. Baer P.G., Navar L.G., Guyton A.C. Renal autoregulation, filtration rate, and electrolyte excretion during vasodilatation // Am. J. Physiol. 1970. — V. 19. -P. 619−625.
  106. Bainbridge F.A. The influence of venouse filling upon the rate of the heart // J. Physiol. (London). -1915. V. 50. — P. 65−84.
  107. Ball S.G., Lee M.R. The effect of carbidopa administration on urinary sodium excretion in man, is dopamine on intrarenal natriuretic hormone // Brit. J. Clin. Pharmacol. 1977. V. 4.-N6.-P. 115−119
  108. Banks R.O., Fondacaro J.D., Schwaiger M.M., JacobsonE.D. Renal histamine Hi and H2 receptors: Characterization and functional significance // Am. J. Physiol. -1978.-V. 235. -F570-F575.
  109. Barajas L., Muller J. The innervation of the juxtaglomerular apparatus and surrounding tubules: A quantitative analysis by serial section electron microscopy // J. Ultrastruct. Res., 1973. V. 43, N 1−2. — P. 107−132
  110. Barajas L., Silverman A.J., Muller J. Ultrastructural localization of acetycholi-nesterase in the renal nerves // J. Ultrastruct. Res., 1974. V. 49, N 3. — P. 297−311
  111. Baranano D.E., Ferris C.D., Snyder S.H. Atypical neural messengers // Trends Neurosci. 2001. — V. 24. — P. 99−106.
  112. Barbour В., Hausser M. Intersynaptic diffusion of neurotransmitter // Trends Neurosci. 1997. V. 20. P. 377−384.
  113. Bascal Z.A., Montgomery A., Holden Dye L. et al. Histochemical mapping of NADPH diaphorase in the nervous system of the parasitic nematode // Ascaris suum. Parasitology. 1996. — V. 110, N5. — P. 625−637.
  114. Batulevicius D., Pauziene N., Pauza D.H. Topographic morphology and age-related analysis of the neuronal number of the rat intracardiac nerve plexus // Ann. Anat. 2003. — V. 185, N 5. — P. 449−459.
  115. Bayer P.G., Navar L.G., Guyton A.C. Renal autoregulation, filtration rate, and electrolyte, excretion during vasodilatation // Am. J. Physiol. 1970. — V. 19. -P. 619−625.
  116. Beck F.W.J, Prasad A.S., Kaplan J., Fitzgerald J.T., Brewer G.J. Changes in cytokines production and T cell subpopulations in experimentally induced zinc-deficient humans // Am. J. Physiol. 1997. — V. 272. — P. E1002-E1007.
  117. Beierwaltes W.H. Nitric oxide participates in calcium-mediated regulation of renin release // Hypertension. 1994. — V. 21. — Suppl.l. — P. 140−144.
  118. Beierwaltes W.H., Carretero O.A. Nonprostanoid endothelium-derived factors inhibit renin release // Hypertension. 1992. — V. 19. Suppl. 2. — P. 11−68.
  119. Bertorello A., Aperia A. Effect of L-Dopa, dopamine, dihydroxyfenilacetic acid on Na+/K±ATPase activity in rat proximal tubule segments. // Acta Physiol. Scand-1987.- V. 130, N 4. P. 571−574.
  120. Bhardwaj R., Moore P.K. Endothelium-derived relaxing factor and the effects of acetylcholine and histamine on resistance blood vessels. // British J. Pharmacol.-1988 NoV.- V. 95. N 3. — P. 835−843.
  121. Blandina P., Bacciottinin L., Giovannini M., Mannaioni P. H3 receptor modulation of the release of neurotransmitters in vivo / In The Histamine H3 Receptor. Leurs R.L., Timmerman H. eds. 1998. — P. 27−40.
  122. Bornstein S.R., Yoshida-Hiroi M., Sotiriou S. et al. Impaired adrenal catecholamine system function in mice with deficiency of the ascorbic acid transporter (SVCT2) // FASEB J. 2003. — V. 17, N 13. — P. 1928−1930.
  123. H.C. // Acta Chem. Scand. 1967. v. 21. p. 2463−2470.
  124. Bredt D.S., Hwang P.H., Snyder S.H. Localization of nitric oxide synthase structurally resembles cytochrome P-450 reductase // Nature. 1991. — V. 352. -P. 714−718.
  125. Bredt D.S., Snyder S.H. Nitric oxide, a novel neuronal messenger // Neuron. -1992.-V. 8.-P. 3−11
  126. Brostrom C.O., Hunkeler F.L., Krebs E.G. The regulation skeletal muscle phos-phorylase kynase by Ca2+ // J. Biol. Chem. 1971. V. 246. P. 1961−1967.
  127. Buffoni F. and Blaschko H. Benzylamine oxidase and histaminase: purification and crystallization of an enzyme from pig plasma // Proc. R. Soc. Lond. В Biol. Sci. -1964−65.-V. 161 P. 153−167.
  128. Cavallotti C., Artico N., Cavallotti D. Occurrence of adrenergic nerve fibers and of noradrenaline in thymus gland of juvenile and aged rats // Immunol. Lett. -1999. -V. 70.-P. 53−62.
  129. Chakravorti B.P. Are there chromaffin eels inside the ventricule of frog’s // Indian J. Med. Sci. 1959. V. 13. — P. 311.
  130. Corsini W.A., Hook J. B, Bailie M.D. // Circulat. Res. 1975. — VI. — V. 37. — P. 1523.
  131. Cote F., Thevenot E., Fligny C. et al., Disruption of the nonneuronal tphl gene demonstrates the importance of peripheral serotonin in cardiac function // Proc. Natl. Acad. Sci.USA.-2003.-V. 100, N23.-P. 13 525−13 530.
  132. Crick S.J., Anderson R.H., Ho S.Y., Sheppard M.N. Localisation and quantitation of autonomic innervation in the porcine heart II: endocardium, myocardium and epicardium // J. Anat. 1999. — V. 195. — P. 359−373.
  133. Cross S.A.M., Even S.W., Rost F.W.D. A study of methods available for cyto-chemical localization of histamine by fluorescence induced with o-phtaldehyde or ac-etaldehyde // Histochemistiy. 1971. — V. 3. N 6. — P. 471−476.
  134. Daniels M., Hauswirth W.// Science. 1971. V. 171. P. 675−677.
  135. Dawson T.M., Bredt D.S., Fotuhi M. et al. Nitric oxide synthase and neuronal NADPH-diaphoraes are identical in brain and peripheral tissues // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. — V. 88. — P. 7797−7801.
  136. De Castro-e-Silva E., Luz C.P., Marinho C.A., et al. Central administration of zinc increases renal sodium and potassium excretion in rats // Brain Res. 1999. — V. 845, N2.-P. 176−184.
  137. De Michele M., Amenta F., Cavallotti C. Autoradiographic localization of muscarinic receptors within the rat kidney. // European Journal of Pharmacology 1989 Oct.- V. 10, N 169 (2−3). — P. 297−305.
  138. Dick A.T. The control of copper storage in the liver of sheep by inorganic sulfate and molybdenum // Aust. Vet. J. 1953. — V. 29. — P. 233.
  139. Dietrich H.J. Electron microscopic studies of the innervation of the rat kidney // Z. Anat. Entwickl. 1974, V. 145. — P. 169−186.
  140. Dinerstein R.J., Henderson R.C., Goldberg L.I. et al. Histofluorescence tecniqes prowide evidence for dopamine-containing neuronal elements in canine kidney // Science. 1979. v. 205. — p. 497−499.
  141. Dinerstein R.J., Jones R.T., Goldberg L.I. Evidence for dopamine-containing neurves // Fed. Proc. 1983. — v. 42, N13. — P. 3005−3008.
  142. Do Q.B., Dandan N., Cardinal R., Page P. A study of autonomic innervation of the atrial septum by iso-integral mapping in dogs // Ann. Chir. 1996. — V. 50. -P. 659−666.
  143. Donato M.T., Ponsoda X., O’Connor E., et al. Role of endogenous nitric oxide in liver-specific functions and survival of cultured rat hepatocytes // Xenobiotica. -2001.-V. 31, N5. -P. 249−264.
  144. Duchene-Marullaz P., Arnnould R, Schaff G., Lavarenne J., Billaud J. Com-parasion des effects chronotrope, inotrope et dromotrope de l’excitation du stellaire droit chez le chien chloralose // C. R. Soc. Biol. (Paris). 1966. — V. 160. P. 15 861 589.
  145. Duner H., PernowB. Determination of histamine in blood Mid urine by absorption on amberlite IRC-50 // Scand. J. Clin, and Lab. Invest. 1958. V. 10, N 3. -P. 233.
  146. DunerH., PernowB. The correlation between the occurrence of histamine in blood and urine // Scand. J. Clin, and Lab. Invest. 1958. — V. 10, N 4. — P. 390.
  147. Duner H., Pernow B. Urinary excretion of histamine in healthy human subjects // Scand. J. Clin, and Lab. Invest. 1956. — V. 8, N 4. — P. 296.
  148. Durand G., Feger J., et al. Isolement du serum humain normal d’une proteine capable de diminuer Tactivite biologique de Г histamine sur Tileon isole de cobaye: Etude preliminuer du mode Taction // Biochemie. 1971. — V. 53, N 8. — P. 909.
  149. Durand G., Feger J., et al. Etude de mode d’action du facteur plasmatique di-minuant Tactivite de histamine sur Tileon isole de Cobaye // Biochem. Pharmacol. -1973.-V. 22, N8.-P. 919.
  150. Eisenhofer G., Aneman A., Friberg P. et al. Substantial Production of Dopamine in the Human Gastrointestinal Tract // J. Clin. Endocrinol. & Metab. 1997. — V. 82, N11.-P. 3864−3871.
  151. Eisenhofer G. The role of neuronal and extraneuronal plasma membrane transporters in the inactivation of peripheral catecholamines // Pharmacol. Ther. 2001. -V. 91, N1.-P. 35−62.
  152. Elenkov I.J., Wilder R.L., Chrousos G.P., Vizi E.S. The Sympathetic Nerve An Integrative Interface between Two Supersystems: The Brain and the Immune System // Pharmacol. Rev. 2000. — V. 52, N 4. — P. 595−638.
  153. Eltze M., Ullrich В., Mutschler E. et al. Characterization of muscarine receptors mediating vasodilatation in rat perfused kidney // EuroP. J. Pharmacol. 1993. -V. 238.-P. 343−355.
  154. Endlich K., Kuhn R., Steinhausen M. Visualization of serotonin effects on renal vessels of rats //Kidney International. 1993 Feb. — V. 43, N2. — P. 314−323.
  155. Erspamer V. Peripheral physiological and pharmacological actions of indoleal-kylamines // Handbook of Experimental pharmacol. V. 19. — P. 245−359.
  156. Evans S., Garg L.C., Meyer E.M. Synthesis and release of acetylcholine in the rabbit kidney cortex. // Life Sciences 1992 — V. 51, N 22. — P. 1699−1703.
  157. Falck В., Hillarp N.A., Thieme G., Torp A. Fluorescence of catheholamines and related compounds condensed with formaldehyde // J. Histochem. and Cytochem. -1962.-V. 10.-P. 348−354.
  158. Fellman J.H. Determination of acetylcholine: Its application in a study of presynaptic release and a choline acetyltransferase assay. // J. Neuro-chem. 1969. — P. 135−143.
  159. Felten D.L., Felten S.Y., Carlson S.L., Olschowka J.A., Livnat S. Noradrenergic and peptidergic innervation of lymphoid tissue. // J. Immunol.-1985. V. 135. P. 755s-765s.
  160. Forstermann U., Closs E.I., Pollock J.S. et al. Nitric oxide synthase isozymes, characterization, purification, molecular cloning and function // Hypertension. -1994.-V. 23.-P. 1121−1131.
  161. Fiyckstedt J., Meister В., Aperia A. Control of electrolyte transport in the kidney through a dopamine- and cAMP-regulated phosphoprotein, DARPP-32. // J. Autonomic Pharmacol. 1992. — V. 12. — N 3. — P. 183−189.
  162. Furchgott R.F., Zavadski S. The obligatory role of endothelial cells in relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine // Nature. 1980. — V. 288. — P. 373−376.
  163. Gaddium J.H., Piracelli Z.P. Two kinds of tiyptamine receptor // Brit. J. Pharmacol. 1957. -V. 11. — P. 323−328.
  164. Geller D.A., Lowenstein С J., Shapiro R.A. et al. Molecular cloning and expression of inducible nitric oxide dsynthase from human hepatocytes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. — V. 90. — P. 3491−3495
  165. Gfell В., Kloas W., Hanke W. Neuroendocrine effects on adrenal hormone secretion in carp (Cyprinus carpio) // General & Comparative Endocrinology.- 1997 Jun.- V. 106, N3.-P. 310−319.
  166. Gibson E.P., TurnbullJ.H.//J. Photochem. 1979. V. 11. P. 313−318.
  167. Goldberg L.I., McDonald R.M., Zimmerman M.N. Sodium diuresis produced by dopamine in patient with cognestive heart failure // New Eng. J. Med. 1963. -V. 269.-P. 1060.
  168. Grandes S., Gallego M.J., Riesco A. et al. Mechanism of renal effects of different agents simulating productiong of cGMP // Amer. J. Physiol. 1991. — V. 261. -P. HI 109−1114.
  169. Gullo F., Ales E., Rosati B. et al., ERG K+ channel blockade enhances firing and epinephrine secretion in rat chromaffin cells: the missing link to LQT2-related sudden death? // FASEB J. 2003. — V. 17, N 2. — P. 330−332.
  170. HafdiZ., Couette S., ComoyE. et al. Locally formed 5-hydroxytryptamine stimulates phosphate transport in cultured opossum kidney cells and in rat kidney // Biochemical Journal.- 1996- V. 320 (Pt 2). P. 615−621.
  171. Hagege J., Richet G. Proximal tubule dopamine histofluorescecnce in renal slices incubated with 1-dopa // Kidney Int. 1985. — V. 27. — P. 3−8
  172. Hamamori Y., Hoshijima M., Ohmori T. et al. Serotonin as a major serum factor inducing the phospholipase C-mediated hydrolysis of phosphoinositides in normal rat kidney cells // Cancer Research. 1988. — V. 48, N 23. — P. 6697−6702.
  173. Hayakawa H., Hirata Y., Suzuki E. et al. Endotheliumderived relaxing factors in the kidney of spontaneously hypertensive rats // Life Sci. 1995. — V. 56. -PL401-PL408.
  174. Haynes W.G., Hand M.F., Dockrell M.E. et al., Physiological role of nitric oxide in regulation of renal function in humans. // Amer. J. Physiol. 1997. — V. 272. — N 3, Pt2.-F364−71.
  175. Heald J.I., Hollis T.M. Histidine decarboxylase-mediated histamine synthesis in glomeruli from rat kidneys // Am. J. Physiol. 1976.- V. 230. -V.5.-P. 1349−1353.
  176. Hein M.S. Copper deficiency anemia and nephrosis in zinc-toxicity: a case report // S. D. J. Med. 2003. — V. 56, N4. — P. 143−147.
  177. Hestrin S. The reaction of acetylcholine and other carboxylic acid derivates with hydroxylamine and its analytical application // J. boil. Chem. 1949. -V. 180. — P. 249.
  178. Higgins C.B., Vatner S.F., Braunwald E. Parasympathetic control of the heart // Pharmacol. Rev. 1973. V. 25. P. 205−216.
  179. Hill C., Lateef A.M., Engels K., Samsell L., Baylis C. Basal and stimulated nitric oxide in control of kidney function in the aging rat. //American Journal of Physiology. 1997 Jun. — V. 272, N 6 (Pt 2). — R1747−53.
  180. Hine R.J. Keim N.L. Hegstrand L.R. Effect of total parenteral nutrition on histamine in the rat brain and other tissues // In Vivo. 1990. — V. 4, N 4. — P. 239−242.
  181. Ho S.S., Yun J.C., Gill J.R., Jr. Kelly G.D. Keiser H.R. On the mechanism of renal vasoconstriction induced by acetylcholine in indomethacin-treated dogs // Renal Physiol.-1985.-V. 8.-P. 310.
  182. Hope B.T., Vincent S.R. Histochemical characterization of neuronal NADPH-diaphorase // J. Histochem. Cytochem. 1989. — V. 37. — P. 653−661
  183. Hope G.T., Michael G.S., Knigge K.M. et al. Neuronal NADPH diaphorase is a nitric oxide synthase // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. — V. 88. — P. 2811−2814.
  184. Hsu J.M., Rubenstein B. Effect of zinc deficiency on histidine metabolism in rats // J. Nutr. 1982. — V. 12, N3. — P. 461−467.
  185. Jungbluth D., Simon-Oppermann C., Schutz H., Gerstberger R., Simon E. Noradrenergic modulation of avian kidney function // Сотр. Biochem. Physiol. Сотр. Physiol. 1994. — V. 108, N 1. — P. 7−16.
  186. KamataK., HosokawaM. Endothelial dysfunction in the perfused kidney from the streptozotocin-induced diabetic rat. //Research Communications in Molecular Pathology & Pharmacology 1997a Apr — V. 96, N 1. — P. 57−70.
  187. KamataK., Hosokawa M. Characteristics of vasodilatation induced by cyclopia-zonic acid in the rat perfused kidney. //Research Communications in Molecular Pathology & Pharmacology 1997b May — V. 96 N 2. — P. 147−156.
  188. Kawashima K., Fujii T. Extraneuronal cholinergic system in lymphocytes // Pharmacol. Ther. 2000. V. 86, N1. — P. 29−48.
  189. Kawashima K., Oohata H., Fujimoto K., Suzuki T. Extraneuronal localization of acetylcholine and its release upon nicotinic stimulation in rabbits // Neurosci Lett 1989. V. 104, N3. — P. 336−339.
  190. Kendall M.D., Al-Shawaf A.A. Innervation of the rat thymus glandn // Brain Behav. Immun. 1991. -V. 5. — P. 9−28.
  191. KeyP.S., VaziriN.D., ChildesterM. Effect of H2-histamine receptor blockade and stimulation on urinary acidification // Gen Pharmacol. 1985. — V. 16, N6. -P. 621−623.
  192. Knighton W.B., Giscas G.O., CallisP.R. // J. Phys. Chem. 1982. — V. 86. -P. 49−52.
  193. Kobzik L., Reid M.B., Bredt D.S., Stamler J.S. Nitric oxide in skeletal muscle. Nature. 1994- V.372- 546−549.
  194. Koelle G.B. Cytological distributions and physiological functions of choli-nesterase. In: Cholinestetrases and anticholinesterase agents. Ed. By G.B. Koelle. Handbuch der exper. Pharmacologie, Bd. 15. 1967b.
  195. M. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1976. — V. 49. — P. 2679−2682.
  196. Kook Y.J., Kim K.K., Yang D.K. et al. Mechanism of renal effects of intracere-broventricular histamine in rabbits // Arch. Internationales de Pharmacodynamic et de Therapie. 1988, Jan-Feb. — V. 291. — P. 280−295.
  197. Kozlov V.A., Ufukova A. Y., Tolmachev A.S., Suslikov V.L. Fluorescent method of Acetylcholine detection. // 20th Workshop The biological essentiality of macro and trace elements, Germany, Jena, 1−3 December, 2000. P. 895−899.
  198. Koyama M., Seyedi N., Wai-Ping Fung-Leung et al. Norepinephrine Release from the Ischemic Heart Is Greatly Enhanced in Mice Lacking Histamine H3 Receptors // Mol. Pharmacol. 2003. — V. 63. — N 2. — P. 378−382.
  199. Kranz A., Kendall M.D. von Gaudecker B. Studies on rat and human thymus to demonstrate immunoreactivity of calcitonin gene-related peptide, tyrosine hydroxylase and neuropeptide Y // J. Ana. 1997. — V. 191. — P. 441−450.
  200. Kuchel O., Bun Т., Unger T. Dopamine sodium relationship: is dopamine a part of the endogenous natriuretics system? //Contributions to Nephrology. 1978. -V. 13.-N27.-P. 36.
  201. Kuzu M.A., Koksoy C., Alacayir L. et al. Tromboxane synthase inhibitor, UK 38 485, prevents renal injury in the rabbit isolated perfused kidney exposed to cold ischemia // Transplantation. 1995. — V. 59. — P. 1096−1099.
  202. Lameris T. W., A.H. van den Meiracker, Boomsma F., et al. Catecholamine handling in the porcine heart: a microdialysis approach // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 1999. -V. 277. -H1562-H1569.
  203. Laskin J.D., Heck D.E., Gardner C.R., Laskin D.L. Prooxidant and antioxidant functions of nitric oxide in liver toxicity // Antioxid Redox Signal. 2001. — V. 3, N2.-P. 261−271.
  204. Lavender A.R., Aho I., Pullman T.N. Renal responses to acetylcholine // Proc. Soc. Exptl Biol. Med. 1965. — V. 119. — P. 887−892.
  205. Levine L. Actions of vanadate on arachidonic acid metabolism by cells in culture // Prostaglandins. 1991. — V. 41, N1. — P. 7−19.
  206. Lewis A.J., Nicholls P.J. The effect of circadian and seasonal variations upon histamine turnover in the rat // Pharm. Res. Communs. 1972. — V. 2. P. 4.
  207. Li Т., Core K., Inquest R.J. Vasoconstrictor and vasodilator effects of serotonine in the isolated rabbit kidney // J. Pharmacol. & Experimen. Ther. 1992. — V. 263. — N3.-P. 928−932.
  208. Lowenstein C.J., Glatt C.S., Bredt D.S. et al. Cloned and expressed macrophage nitric oxide synthase contracts with the brain enzyme // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1992.-V. 89.-P. 6711−6715.
  209. Mark M.R., Domino E.F., Han S.S. et al. Effect of parasympathetic denervation on acetylcholine levels in the rat parotid gland. Is there an extraneuronal pool of acetylcholine? // Life Sci. -1983. V. 33, N12. — P. 1191−1197.
  210. Marietta M.A. Nitric oxide: biosynthesis and biological significance // Trends. Boil. Sci. 1989. — V. 14. — P. 488−492.
  211. Marsden P.A., Schappert K.T., Chen H.S. et al. Molecular cloning and characterization of human endothelial nitic oxide synthase // FEBS Lett. 1992. — V. 307. -P. 287−293.
  212. Mattson D.L., Roman R.J., Cowley A.W. Role of nitric oxide in renal papillary blood flow and sodium excretion // Hypertension. 1992. — V. 19, N6. Part 2. -P. 766−769.
  213. Melander A., Ericson L.E. Intrathyroideal amines in the regulation of thyroid activity // Rev. Physiol. Biochem. And Pharmacol. 1975. — P. 39.
  214. Mezey E., Eisenhofer G., Harta G. et al. A novel nonneuronal cathecholaminer-gic system: Exocrine pancreas synthesis and release dopamine // Proc Nat. Acad. Sci. USA. 1996. — V. 93, N 19. — P. 10 377−10 382.
  215. Mitchel G.A.G. Anatomy of the autonomic nervous system. Edinburg, London. -1953.
  216. Mocchegiani E., Fabris N. Age-related thymus involution: zinc reverses in vitro the thymulin secretion defect // Int. J. Immunopharmacol. 1995. — V. 17, N 9. -P. 745−749.
  217. Morcos S.K., Oldroyd S., Haylor J. Effect of radiographic contrast media on endothelium derived nitric oxide-dependent renal vasodilatation. //British Journal of Radiology.- 1997 Feb.- V. 70. P. 154−159.
  218. J.P., Daniels M. // Photochem. Photobiol. 1980. — V. 31. — P. 101−104.
  219. E. Пресинаптические м-холинорецепторы и торможение высвобождения. В кн.: Освобождение катехоламинов из адренергических нейронов: Пер. с англ. / Под ред. Д. М. Патона. М.: Медицина, 1982. 352 с.
  220. Napier L.D., Roerig S.C., Yoshishige D.A., Barron B.A., Caffrey J.L. Canine cardiac muscarinic receptors, G proteins, and adenylate cyclase after long-term morphine // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1999. — V. 291, N 2. — P. 725−732.
  221. Naveh Y., Weis P., Chung H.R., Bogden J.D. Effect of cimetidine on tissue distribution of some trace elements and minerals in the rat // J. Nutr. 1987. — V. 117, N9.-P. 1576−1587.
  222. Nevekim A. Regulation of dopamine D2 receptors by sodium and pH // Mol. Pharmacol. 1991. — V. 39, N4. — P. 570−578.
  223. Novotny G.E.K., Sommerfeld H., Zirbes T. Thymic innervation in the rat: A light and electron microscopical study // J. Сотр. Neurology. 1990. — V. 302. -P. 552−561.
  224. Oner G., Bilgen I., Edremitlioglu M. et al. Dietary zinc modifies the characteristics of endothelial dilation in normozincemic rats // Biol. Trace Elem. Res. 2003. -V. 92, N2. — P. 123−138.
  225. Palmer R.M.J., Ferrige A.G., Moncada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor // Nature. 1987. — V. 327. -P. 534−526.
  226. Pirola C.J., Alvarez A.L., Finkielman S. et al. Release of acetylcholine from isolated canine renal tissue // Am. J. Physiol. 1991. V. 260, N 2 (Pt 2). — F198−203.
  227. A. // Compt. Rend. Sol. Biologie. 1924. — V. 21. — P. 1423−1435.
  228. Porter J.P., GanongW.F. Vasoactive intestinal peptide and renin secretion. // Annals of the New York Academy of Sciences 1988 — V. 527. — P. 465−477.
  229. Prasad A.S. Zinc: The Biology and Therapeutics of an Ion // Ann. Intern. Med. -1996.-V. 125.-P. 142−144.
  230. Prasad A.S., Meftah S., Abdallah J. et al. Serum thymulin in human zinc deficiency // J. Clin. Inves. 1988. — V. 82. — P. 1202−1210.
  231. Quik M., Afar R., Geertsen S., et al. Thymopoietin, a thymic polypeptide, regulates nicotinic alpha-bungarotoxin sites in chromaffin cells in culture // Mol Pharmacol. 1990. — V. 37, N 1. — P. 90−97.
  232. Rand M.J., Li C.G. Nitric oxide as a neurotransmitter in peripheral nerves: nature of transmitter and mechanism of transmission // Ann. Rev. Physiol. 1995. — V. 57.-P. 659−682.
  233. Rankin J.I. An investigation of the catecholamines receptors // Quart. J. Microsc. Sci. 1954. V. 95 (2), N 30. — P. 217−230.
  234. Richet G, Wahbe F, Hagege J, Wiemeyer W. Extraneuronal production of dopamine by kidney slices in normo and hypertensive rats // Clin. Exp. Hypertens. A-1987.-V. 9.-P. 127−134.
  235. Sanada H., Yao L., Jose P.A., Carey R.M., Felder R.A. Dopamine D3 receptors in rat juxtaglomerular cells. // Clinical & Experimental Hypertension 1997- V. 19, N1−2.-P. 93−105.
  236. Sanatani S., Chiu C., Nykanen D. et al. Evolution of Heart Rate Control After Transplantation: Conduction Versus Autonomic Innervation // Pediatr Cardiol. -2003. Published online: Dec 4.
  237. K. // Acta chem. Scand. A. 1976. — V. 30, N 9. — P. 761−763.-223 289. Sandstead H.H., Prasad A.S., Schulert A.R. et al. Human zinc deficiency, fin-ishocrine manifestations and response to treatment // Am. J. Clin. Nutr. 1967. — V. 20.-P. 2242.
  238. Schafer U., Schneider A., Neugebauer E. Identification of a nitric oxide-regulated zinc finger containing transcription factor using motif-directed differential display // Biochim. Biophys. Acta. 2000. — V. 1494, N3. — P. 269−76.
  239. Scholz H., Kurtz A. Involvement of endothelium-derived relaxing factor in the pressure control of renin secretion from isolated perfused kidney. // J. Clin. Invest.-1993.-V. 91, N3.-P. 1088−1094.
  240. Schrauser G.N. The discovery of the essential trace elements: An outline of the history of biological trace element research. Biochemistry of the essential ultratrace elements // Ed. E. Friden. New York, London: Plenum Press. 1984. — P. 17−32.
  241. Shahedi M., Laborde K., Azimi S. et al. Mechanisms of dopamine effects on Na-K-ATPase activity in Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cells. // Pflu-gers Archiv Europ. J. Physiol.- 1995.- V. 429, N 6.- P. 832−840.
  242. Sharpe M.A., Ollosson R., Stewart V.C., Clark J.B. Oxidation of nitric oxide by oxomanganese-salen complexes: a new mechanism for cellular protection by superoxide dismutase/catalase mimetics // Biochem. J. 2002. — V. 366, Pt 1. — P. 97−107.
  243. Shoji Т., Tamaki Т., Fukui K., Iwao H., Abe Y. Renal hemodynamic responses to 5-hydroxytryptamine (5-HT): involvement of the 5-HT receptor subtypes in the canine kidney //Europ. J. Pharmacol. 1989. — V. 171, N 2−3. — P. 219−228.
  244. Silver R.B., Mackins C.J., Smith N.C.E. et al. Coupling of histamine H3 receptors to neuronal Na+/H+ exchange: A novel protective mechanism in myocardial ischemia // PNAS 2001. — V. 98. — N 5. — P. 2855−2859.
  245. Silver R.B., Poonwasi K.S., Seyedi N. et al. Decreased intracellular calcium mediates the histamine H3-receptor-induced attenuation of norepinephrine exocytosis from cardiac sympathetic nerve endings // PNAS 2002. — V. 99. — N 1. — P. 501 506.
  246. Smith R.B. Atrioventricular and semilunar valve innervation in ship, pigs and cattle // Cardiovasc. Res. 1971. — V. 5. — P. 113−117.
  247. Soares-da-Silva P., Serrao M.P., Vieira-Coelho M.A. A comparative study on the synthesis of the natriuretic hormone dopamine in OK and LLC-PK1 cells // Cell Biol. Int. 1996. — V. 20, N8. — P. 539−544.
  248. Spinazzola A.J., Sherrod T.R. J. Pharmacol. Exptl. Therap. 1957. — V. 111. -P. 1−119.
  249. Steinbeck G. Genesis, pathophysiology and clinical aspects of cardiac arrhythmias. Characterization of the risk patient / /Med. Klin. 1997. -V. 92. — P. 192−196.
  250. Stock K., Westermann Т.О. Concentracion of norepinephrine, serotonine, histamine, and amino-metabolizing enzymes in mammalian adipose tissue // J. Lipid Res. 1963. -V. 4, N3. — P. 297.
  251. Stoos B.A., Carretero O.A., Garvin J.L. Endothelial-derived nitric oxide sodium transport by affecting apical membrane channels in cultured collecting duct cells // J. Am. Soc. Nephrol. 1994. -V. 4. -P. 1855−1860.
  252. Takahashi Т., Hisa H., Satoh S. Serotonin-induced renin release in the dog kidney // Source Europ. J. Pharmacol. 1991. — V. 193, N 3. — P. 315−320.
  253. Takahashi Т., HisaH., Satoh S. Serotonin-induced vasoconstriction in dog kidney // J. Cardiovascular Pharmacol. 1992. — V. 20, N5. — P. 779−784.
  254. TalibS., OkarmaT.B., Lebkowski J.S. Differential expression of human nicotinic acetylcholine receptor alpha subunit variants in muscle and non-muscle tissues. // Nucleic Acids Research. 1993. — V. 21, N 2. — P. 233−237.
  255. Theiler K. The house mouse: Atlas of Embrionic development. Springer-Verl. NewYork. 1989.
  256. Thomas C.E., Ott C.E., Bell D. et al. Glomerular filtration dynamics during renal vasodilatation with acetylcholine in the dog // Amer. J. Physiol. 1983. — V. 244. -P. F606-F611.
  257. Tsushima H., Mori M., Matsuda T. Antidiuretic effects of alpha- and beta-adrenoceptor agonists microinjected into the hypothalamic supraoptic nucleus in a water-loaded and ethanol-anesthetized rat // Jpn. J. Pharmacol. 1985. — V. 39, N 3. -P. 365−374.
  258. Ugaily-Thulesius L. Thulesius O. The effects of urine on mast cells and smooth muscle of the human ureter. // Urological Res. 1988b. — V. 16, N 6. — P. 441−447.
  259. Ugaily-Thulesius L. Thulesius O., Sabha M. The effect of urothelial damage on ureteric motility. An ultrastructural and functional study. // British J. Urology. -1988a.-V. 62, N1.-P. 19−25.
  260. Valtin H., Gennari F. Acid-bases disoders. Basic concepts and clinical management. Boston: Little, Brown, 1987. 196 p.
  261. Vargas F., Osuna A., Fernandez-Rivas A. Abnormal renal vascular reactivity to acetylcholine and nitroprusside in aging rats // General Pharmacology- 1997-V. 28, N1.-P. 133−137.
  262. Vatner S.F., Manders W.T., Knight D.R. Vagally mediated regulation of renal function in conscious primates // Amer. J. Phisiol. 1986. — V. 250. — P. H546-H549.
  263. Verbeke M., Smollich В., van de Voorde J. et al. Beneficial influence of ketan-serin on autoregulation of blood flow in post-ischemic kidneys //J. Am. Society Nephrol. 1996. — V. 7, N4. — P. 621−627.
  264. P., Ballini J.P. // Exited States in Organic Chemistry and Biochemistry. Reidel, 1977. P. 1.
  265. Wang Z.Q., Siragy H.M., Felder R.A., Carey R.M. Intrarenal dopamine production and distribution in the rat. Physiological control of sodium excretion // Hypertension. 1997. — V. 29, N 1 (Pt 2). — P. 228−234.
  266. Wegelins O., Asboe-Hansen J. Histamine and connective tissue // Acta rheuma-tol. Scand. 1957. — V. 3, N 1. — P. 18.
  267. A. // Ibid. -1956. Bd. 60. S. 1144−1147.
  268. Williams J.M., Felten D.L. Sympathetic innervation of murine thymus and spleen: A comparative histofluorescence study // Anat. Rec -1981. V. 199. -P. 531−542.
  269. Wyeth R.P., Temma K., Siefen E. et al. Negative inotropic actions of nitric oxide require high doses in rat cardiac muscle // Pfluegers Arch. 1996. — V. 432. -P. 678−684
  270. Yamaguchi I., Yao L., SanadaH. et al. Dopamine D1A receptors and renin release in rat juxtaglomerular cells. // Hypertension. 1997. — V. 29, N 4. -P. 962−968.
  271. Yamasaki S., Sakurai E., Hikichi N. et al. The disposition of ®-alpha-methylhistamine, a histamine H3-receptor agonist, in rats // J. Pharmacy & Pharmacol. 1994 May. — V. 46, N 5. — P. 371−374.
  272. Yokokoji K., Otsuka Y., Okabe Т., Kanmatsuse K. The role of nitric oxide in two-kidney, one-clip renovascular hypertensive rats. // Nippon Jinzo Gakkai Shi. Japanese J. Nephrol. 1997. — V. 39, N 4. — P. 395−409.
  273. Young J.B. Regulation of urinary dopamine by protein and NaCl. A model of extraneuronal amine formation in kidney // Am. J. Hypert. 1990. — V. 3, N 6 (Pt 2). -P. 14S-17S.
  274. Yun J.C.H., Bartter F.C., Kelly G.D., Ramwell P. Interrelationship between acetylcholine and prostaglandins in the control of sodium excretion and renin secretion in anesthetized dogs // Nephron. 1979. — V. 23. — P. 247.
  275. Zoli M., Torri C., Ferrari R. et al. The emergence of the volume transmission concept // Brain Res. Rev. 1998. — V. 26. — P. 136−147.
  276. Zwart R., Verhaagh S., Buitelaar M. et al. Impaired Activity of the Extraneuronal Monoamine Transporter System Known as Uptake-2 in Orct3/Slc22a3-Deficient Mice // Molecular and Cell. Biol. 2001. — V. 21, N 13. — P. 4188−4196.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!